色谱中三氧化二铝柱

大家好：含量为99.99%的三氧化二钇中三氧化二铝的检测，应该用哪一条普线？是309.271还是394.401。但是两条普线的检测数值差距太大，比如：309.271为负数，但是394.401检测结果为15ppm，但是折算到样品中的话，309.271未捡出，而394.401检测结果为515ppm。请指教，谢谢！

如题，求助矾土中三氧化二铝、三氧化二铁、二氧化硅等元素的国标测定法

propark Q色谱柱加三氧化二铝色谱柱，用TCD检测器，可以分离氮气、甲烷、乙烯、丙烷、正丁烷吗？非常感谢！

我公司是刚刚起步的公司，实验设备不是很好，我们测定石英中三氧化二铝含量（只有几百个PPm），没用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]光度法测定，而是用分光光度计上测定。采用的是按SN/T0483-95标准的要求，用铬天青S光度法测定。但是按此方法　测定时，在绘制标准曲线时，同一个人，同样的药品，有时标准溶液的吸光度线性很好，有时根本不成线性，虽然有很多书上也讲用铬天青S光度法测定三氧化二铝稳定性差，但我也不知为何成这样，真郁闷啊，讲各位指教指教，谢谢!

我公司是刚刚起步的公司，实验设备不是很好，我们测定石英中三氧化二铝含量（只有几百个PPm），没用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]光度法测定，而是用分光光度计上测定。采用的是按SN/T0483-95标准的要求，用铬天青S光度法测定。但是按此方法　测定时，在绘制标准曲线时，同一个人，同样的药品，有时标准溶液的吸光度线性很好，有时根本不成线性，虽然有很多书上也讲用铬天青S光度法测定三氧化二铝稳定性差，但我也不知为何成这样，真郁闷啊，讲各位指教指教，谢谢!

高岭土中三氧化二铁是怎样测定的？

氧化铁粉中三氧化二铁含量的测定方法

各位大虾，本人最近做无机合成的时候要用到三氧化二铁，想测三氧化二铁的含量（供应商是美国的，三氧化二铁含量写的都是99.9%），我们也不确定，还是想自己检测一下，请大侠们多多指点，谢谢，如果大虾们在珠三角一定当面感谢，再次感谢。[color=#DC143C][size=4]氧化铁粉中三氧化二铁含量的测定方法[/size][/color]

各位大虾，本人最近做无机合成的时候要用到三氧化二铁，想测三氧化二铁的含量（供应商是美国的，三氧化二铁含量写的都是99.9%），我们也不确定，还是想自己检测一下，请大侠们多多指点，谢谢，如果大虾们在珠三角一定当面感谢，再次感谢。[size=4][color=#DC143C]氧化铁粉中三氧化二铁含量的测定方法[/color][/size]

我在检验氢氧化钠中三氧化二铁时，称取了氢氧化钠15g,加入120ml水，加入了三滴对硝基酚后，加入盐酸溶液，平常我加二十多毫升就可以由黄色变成无色的，可是有一个抽样的样品，我加了将近50毫升盐酸黄色都没有消失，那我下面该怎么做呢？是接着加盐酸呀，直到变为无色，还是这样就行了，还是另称一下这个样品，再少放些盐酸，不用加到黄色消失（是否是因为这个样品含铁太高了，变不了无色呀）

[color=#444444]准备做烟气脱硝的相关研究，请教各位大侠[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]可以同时检出标题中三种氮氧化物的含量么？如可以具体需要什么柱子和操作条件？为检测方法很发愁哎~求指教，谢了。如果有其他方法可行的话也可以的，不胜感激ing~[/color]

想请教各位老师，有人说测铁矿石中三氧化二铁时就是测全铁，也就是测完全铁后，将结果换算成三氧化二铁就行了，我觉得不应该是这样。我认为铁矿石中含有铁、氧化亚铁、三氧化二铁等等，这些都需要单独测试，不知道我说的对不对。另外，还有二氧化硅，氧化锰，这些是不是也是测出硅或锰然后换算就行了呢？

急寻 [color=#00008B][size=4][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法（火焰法）测饲料中三氧化二铬含量的方法[/size][/color]多谢！

GB 9000.16-1988 电子玻璃中三氧化二砷的分析谁有啊？

三氧化二铝柱能不能进醇类?我想知道丁醇在三氧化二铝柱中的出峰位置，怎么实现？

如何溶解磷矿石？如果要测磷矿石中三氧化二铁溶解时要注意什么？有哪些干扰物？应如何排除？

本公司生产的纳米氢氧化镁中需要检测三氧化二铝，活化指数，接触角，这些参数，但是这些标准上没有，网上找的也很杂，不知道有没有哪位前辈做过这些检测，请指教一二，谢谢

自动电位滴定法测定铬矿中三氧化二铬含量的不确定度评定1 技术规范1.1 检测依据：FB 01:2010电位滴定法测定铬矿中三氧化二铬含量1.2 环境条件:室温1.3 仪器、器具与试剂METTLET AE240电子天平、METTLET DL55 自动电位滴定仪、250ml容量瓶、25ml滴定管；重铬酸钾（基准试剂）、重铬酸钾标准溶液（1.5900g/250ml）1.4 测定原理和方法将样品用过氧化钠熔融分解，熔块用水浸出，酸化、煮沸,加入硫磷混酸后，用电位滴定仪滴定。刚玉坩埚中加入2g过氧化钠，称取试样0.2000g置于刚玉坩埚中，充分搅拌混匀，表面再覆盖1g过氧化钠，加盖后，放入马弗炉中，从低温升至700℃并熔融10分钟，取出后轻微摇动10s，重新放入马弗炉中再熔融10-20min，取出后稍冷却，放入500mL烧杯中，加入热水，盖上表面皿，待激烈反应停止后，称热滴加硫酸（1+1）淋洗出坩埚，再放入硫酸（1+1）30mL，加入玻璃珠煮沸10分钟，取下放置，冷却后加入硫磷混酸（15:15:70）10mL，用水稀释至约300mL，使用电位滴定仪用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。1.5 评定结果的使用 符合上述条件的测量，一般可参照使用本不确定度的评定结果以考察结果的准确性。在日常测定中，重复性试验的单次测量标准不确定度可以直接使用本评估报告的数据。1.6 本评估报告中包含了一个近似取值，实验室环境温度因为能使用空调可以近似认为在20℃左右。1.7 评估依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》1.8 建立数学模型C=V*T*rep/m式中：C为测定铬矿中三氧化二铬含量的质量分数，%; T为1mL硫酸亚铁铵标准溶液相当于三氧化二铬的克数，g/mL; V-滴定消耗硫酸亚铁铵的毫升数，mL；m为试样重量，g；rep为样品处理的一致性。2 不确定度来源的确定和分析2.1 m此过程受天平和称重测量带来的影响。天平校准的影响来源于天平的灵敏度和线性影响。2.2 T2.2.1 V1移液管校准误差的影响。 实际温度与校准时温度不一致的影响。2.2.2 V2容量瓶校准误差的影响 实际温度与校准时温度不一致的影响。2.2.3 C m1称样带来的影响。 [/size

色谱峰分离不好，载气已经很低了，柱子也是新换的，可是还是分不太开，而且出峰很低（80mA左右）是检测液化气的三氧化二铝毛细柱。

液化气中 二甲醚的分析. 二甲醚能否进入氧化铝色谱柱，该柱子会不会吸附？

作液化石油气（主要组分是丙烷）分析，用三氧化二铝大口径毛细管柱分析。但是工艺要求检测苯，含量大约在5ppm左右，请问那位大侠知道苯能否用此柱分析？如果能操作条件是？谢谢

三氧化二铝有结构的差异而导致消解有难易差距吗?刚玉可以消解吗?能消解的话,请问怎么消解?

[size=5]铝灰中含有单质铝和三氧化二铝，现需测定其中的铝和三氧化二铝的含量。其中铝的总量有现成的规程可以用，能直接测定出来。可以由于铝是两性氧化物，三氧化三铝可以与酸反应，也可以与碱反应，现在没有办法将其中的单质铝的含量测定出来。急求帮助。谢谢！！！！！1[/size]……

用安杰伦三氧化二铝毛细管柱子（ＰＬＯＴ－Ｍ柱）分析乙烯、丙烯样品时（色谱条件稳定、定量管进样），丙烷、丙烯或者乙炔等组分的峰款经常发生变化，虽然保留时间不变，但峰面积变化很大，给分析工作带来很大麻烦，请问原因何在？

1 范围 本标准规定了氧化铝中三氧化二铁含量的测定方法。 本标准适用于氧化铝中三氧化二铁含量的测定。测定范围:0.005%-0.100%, 2 方法原理 三价铁用盐酸经胺还原为二价铁，在乙酸一乙酸钠缓冲溶液中加人邻二氮杂菲使形成络合物，于分光光度计波长 510nm处测量其吸光度，借以测定三氧化二铁含量。 3 试剂 3.1 硼酸:优级纯。 3.2 无水碳酸钠:优级纯。 3.3 硝酸(3.00mol/L), 3.4 盐酸羟胺溶液(10g/L) 3.5邻二氮杂菲溶液(1g/L):称取1g邻二氮杂菲溶于1.5mL--2.5mI冰乙酸中(ρl.05g/mL)，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至1000mL,混匀。 3.6 缓冲溶液(pH=4.9):称取272g乙酸钠(CH3COONa3H20)溶于500mL水中，加人240mL 冰乙酸(pl.05g/mL)，用水稀释至1000mL,混匀。 3.7 三氧化二铁标准贮存溶液：称取0.50g三氧化二铁(含量)99.99%，预先于600℃灼烧2h，并于干燥器(4.4)中冷却至室温)置于150mL烧杯中，沿杯壁加人20mL盐酸(ρ.19g/mL)，盖上表皿微热使全部溶解，冷却至室温，将溶液移人1000mL容量瓶中，用水洗净烧杯，洗液并人容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.5mg三氧化二铁。 3.8 三氧化二铁标准溶液:移取25.00mL三氧化二铁标准贮存溶液(3.7)于500mL容量瓶中，加人30.0ml硝酸((3.3)，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.025mg三氧化二铁，用时配制。 4 仪器、装置及器具 4.1铂坩埚:30mL，带盖。 4.2 分光光度计。 4.3 电热板:用调压器控制加热温度不高于250℃ 4.4 干燥器:用新活性氧化铝作干燥剂。 5 试样 5.1 试样应通过0.125mm孔径筛网。 5.2试样预先在300℃士100℃烘干2h,置于干燥器((4.4)中冷却至室温。 6 分析步骤 6.1 试料 称取约0.50g试样(5)，精确至0.0001g 6.2 测定次数 独立地进行两次测定，取其平均值。 6.3 空白试验 随同试料 (6.1)做空白试验 6.4 测定 6.4.1将试料(6.1)置于铂坩埚(4.1)中，加人0.500g硼酸(3.1)和1.300g碳酸钠(3.2)，用铂勺搅匀。盖卜坩埚盖，置于约700℃的高温炉中，升温至1000℃熔融20min，取出稍冷 空白试验直接在1000℃熔融2min-3min，取出稍冷。 6.4.2 向坩埚中加人沸水，加热至近沸，使熔块全部溶解，将溶液移人预先盛有22.3mL(随同试料空白则为12.6mL)硝酸(3.3)的150m工聚四氟乙烯烧杯中，坩埚用热水冲洗二次，用聚四氟乙烯棒搅拌使沉淀尽量溶解，坩埚用3ml一硝酸(3.3)和热水充分洗净，洗涤液并人烧杯中，盖上表皿，置电热板(4.3)上加热至沉淀全部溶解，取下，置冷水槽中冷却至室温。将溶液移人100ml容量瓶中，用水洗净烧杯，洗液并人容量瓶中，并用水稀释至刻度，混匀(此溶液也可用以测定二氧化硅量)。 6.4.3 分取50.00 mL试液于100mL容量瓶中[当三氧化二铁含量大于0.05%时，取25.00m工试液，补加1.5mI硝酸(3.3)加水至约50mL。并随同做对应的空白试验)。 6.4.4 向容量瓶中加人5.0mL盐酸经胺溶液(3.4),混匀。加人5.0mL邻二氮杂菲溶液(3.5)和25.0mL缓冲溶液((3.6)，用水稀释至刻度，棍匀，放置10min。 6.4.5 将部分溶液移人3cm吸收池中，以水为参比，于分光光度计波长510nm处，测量其吸光度，将测得的吸光度减去随同试料空白试验溶液的吸光度后，从工作曲线上查出相应的三氧化二铁量。 6.5 工作曲线的绘制 于一组100mL容量瓶中，分别加人 0, 1.00, 2.00 ,3.00, 4.00, 5.00ml三氧化二铁标准溶液(3.9)，加人3.0mI.硝酸((3.3)，用水稀释至体积约50mL,混匀，以下按6.4.4进行。将部分系列标准溶液移人3cm吸收池中，以水为参比，于分光光度计波长510nm处，测量系列标准溶液的吸光度。以所测吸光度减去试剂空白溶液的吸光度，以三氧化二铁量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。 7 分析结果的计算 按下式计算三氧化二铁含量w(Fe2O3)(%): 式中：m1-----自工作曲线上查得的三氧化二铁量，单位为毫克(mg) m0-----试样的质量，单位为克(g) V1------分取试液的体积，单位为毫升(mL) V0------试液的总体积，单位为毫升(mL), 8.1 重复性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限((r)，超过重复性限(r)的情况不超过5%，重复性限((r)按以下数据采用线性内插法求得: w(Fe2O3) (%) 0.0087 0.0222 0.046 8 重复性限r (%) 0.0005 0.0003 0.001 3 8.2 允许差 实验室之间分析结果的差值应不大于表1所列允许差。 w(Fe2O3) 允 许 差 0.005--0.015 0.004 0.015--0.030 0.005 0.030--0.050 0.006 0.060--0.100 0.010 9 质量保证与控制 应用标准样品或控制样品，每月至少对本标准的有效性校核一次。当失效时应找出原因。纠正后重新进行校核。

三氧化二氯铝的测定1.方法提要试样经强碱熔解过滤除去二氧化锰沉淀，铝留在溶液中。铝能和EDTA形成中强度络合物。在pH5.5—6.0下使铁铝铜锌铅鈦镍等例子和EDTA完全络合后用氯化锌溶液回滴过量的EDTA。然后加氟化钠置换EDTA-Al络合物，再用氯化锌标准溶液滴定释放出的EDTA，以二甲酚橙作指示剂，由黄变红为终点。2.试剂1.EDTA溶液 C=0.01mol/L 称取3.723g乙二胺乙酸二钠溶解于水中移入1000毫升容量瓶中用水定容。2.氯化锌标准溶液 称取1.2821克金属锌（99.9%）于150毫升烧杯中，加15毫升（1+1）盐酸加热蒸发至2毫升移入1000毫升容量瓶中用氨水（1+1）中和至甲基橙变黄，再用（1+1）盐酸滴至指示剂变红过量5滴，用水定容，此溶液每毫升等于1毫克三氧化二铝。3.乙酸—乙酸钠缓冲溶液 pH5.5-6.0 溶解200克结晶乙酸钠于500毫升水中加10毫升冰乙酸用水稀释至1000毫升。3.分析步骤称取0.1-0.5克试样于银坩埚中加1克过氧化钠4克氢氧化钠混均，于500-600℃熔融至红色透明，取下冷却洗净坩埚底置于250毫升烧杯中加50毫升水1克碳酸钠濅取，用盐酸调pH大于3，洗净坩埚，冷却定容100毫升。干过滤，吸取20毫升鱼300毫升三角瓶中，用（1+1）氨水中和至pH6左右，加过量的0.01molEDTA,再加20毫升乙酸—乙酸钠缓冲溶液在电炉上煮沸3分钟。冷却后加3-5滴二甲酚橙，用氯化锌标准溶液滴至换色恰好变为红色，不记读数，加1克氟化钠在电炉上煮沸3分钟，冷却后补加1滴二甲酚橙用氯化锌标准溶液滴至黄色恰好变为红色即为终点。计算： Al2O3=TV/m×100

三氧化二铝不溶于酸？

各位高手有谁知道怎么把三氧化二铝进行溶解？谢谢！

EDTA直接滴定法测定三氧化二铝的结果偏高的影响因素有哪些，请各位大神不吝赐教，先谢谢大家啦！

目前檢測儀器有icp-aes現在有一個混合樣品已知有1.三氧化二鋁和2.氧化鋯 和其他的東西現在需要將混合樣品做定量分析可是找不到好得消解液將1.和2.完全消解完全因為沒有hf酸所以要使用其他消解液去溶解詢問有沒有三氧化二鋁和氧化鋯的消解方法?可以的話是希望一個樣品一起溶解在一起一起上icp測