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波谱化合物结构分析

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波谱化合物结构分析相关的方案

  • NMR波谱在天然样本原位分析中的应用
    核磁共振(NMR)波谱是利用某些原子核的磁特性的一种强有力的研究技术。它可用来阐明结构并了解分子间的相互作用,并作为环境研究中的一种有用工具。在本文中,NMR将被应用于未经任何预处理的天然水样本中。图1显示W5水门水峰抑制的使用,它可抑制波谱仪噪声以下的水信号。图2显示了自然丰度下海洋、湖泊以及河流中的溶解性有机质(DOM)。虽然耗时,自然丰度下的DOM图谱提供了环境真实状态的快照,使得对常见隔离过程的评估成为可能。
  • 使用台式核磁共振波谱仪分析违禁药品:苯丙胺
    核磁共振谱图具有较高的结构选择性和区别能力, picoSpin 80 核磁共振在违禁药物稽查中的分析应用,将A类技术引入推定测试中,加强违禁药物的早期识别能力,对策划药进行初步识别和分类提供了一种解决方案。• 核磁共振技术(NMR)具有结构选择性和较高的区别能力,验证实验技术之一,可用于得到确定的定性和定量分析结果。高场核磁共振(1H NMR)仪器也可用于验证实验,但其价格昂贵,承担的实验任务繁重,需要集中使用且资源有限,对于样品现场快速分析来说成本昂贵。 • picoSpin 80 核磁共振波谱仪是一款价格合理、使用方便、结构紧凑,无需氘代试剂,无需锁场匀场的台式仪器, 可提供高质量核磁谱图,是对新型毒品和易制毒品进行初筛鉴定的强有力手段。核磁共振谱图数据易于分析,能够反映出分子化学结构中的微小区别。药品分子中的关键官能团能够决定药品所属种类,例如苯丙胺类物质等,这些官能团使得每类药品有独特的核磁共振特征峰,可用于药品类别的区分。改变分子官能团的种类或者位置,会使其核磁共振谱图发生相应的不同变化,在特定的灵敏性条件下,可依此对特定药品进行鉴别。 • 使用 picoSpin 80 台式核磁共振波谱仪开发出一套标准操作程序(SOP),用于采集一系列苯丙胺衍生物和甲基苯丙胺衍生物的核磁谱图,建立谱图数据库。利用化学结构特征来区别不同物质种类,进行物质结构确认。然后根据谱图数据库来检测了几种已知和未知的案例样品。 目前我们是唯一一家使用台式核磁共振波谱仪进行非法毒品检测,并建立了SOP操作流程及毒品核磁谱图数据库。
  • NMR波谱在蛋白质和核酸研究中的应用
    核磁共振(NMR)波谱是结构生物学家工具箱中的一个重要工具。它是用于描述蛋白质数据库中列出的十万多种蛋白质、核酸,以及蛋白质或核酸复合物的第二种最常用的实验方法。由于结构与功能有关,这种研究可以揭示各种疾病以及正常过程。
  • 微波辅助_磷酸催化合成半乳聚糖的结构分析1545881541335
    以磷酸催化、微波辅助合成半乳聚糖为研究对象,探讨半乳聚糖的化学结构及聚合反应的区域选择性和立体选择性。 综合采用高效凝胶渗透色谱、红外光谱、甲基化分析及一维、二维核磁共振波谱(1H NMR,13C NMR,1H-1H COSY,TOCSY,HSQC,HMBC),对半乳聚糖的相对分子质量、糖苷键的立体构型和连接位点进行表征。 结果表明,反应合成的半乳聚糖为多分支结构,重均相对分子质量为 2 657,重均聚合度为 16,糖残基以 α -型半乳吡喃糖为主,主要为𔾸)-α -D-Galp(1→和𔾶,4)-α -D-Galp(1→片段。 结构分析结果进一步表明,微波辅助、磷酸催化半乳糖缩合过程中,不同位点的羟基具有不同的反应活性,4 位羟基的反应活性最强。
  • 天津兰力科:以Keggin结构多金属氧酸盐为建筑单元的取代和夹心结构化合物的研究
    稀土、过渡金属多钨酸盐由于结构的多样性和在催化、药物、磁学及材料科学等领域潜在的应用而引起人们的关注。近年来,稀土、过渡金属多钨酸盐的合成一直是多酸合成化学的热点研究领域。本论文利用二缺位和三缺位Keggin结构多金属钨酸盐簇为基本建筑单元,通过各种过渡金属离子或稀土离子的修饰或桥连,构筑新型的多金属氧酸盐化合物,研究这类化合物的合成条件及规律,以及新物质结构和性能间的关系。利用常规水溶液合成方法,合成了10种多金属氧酸盐化合物,通过元素分析,IR,TG,Raman和单晶X-射线衍射对晶体结构进行了表征,对化合物的磁学特性,荧光性质和抗肿瘤活性进行了初步研究。
  • AZtecWave——新一代能谱及波谱一体化分析系统特点介绍及应用案例分析
    基于电子显微镜平台的能谱 (EDS) 分析是目前非常普遍的微束分析手段之一,牛津仪器Ultim Max系列能谱仪拥有Tru-QTM引擎,可提供准确的微区成分定性及定量分析。然而,受制于能谱的能量分辨率(如Mn Ka127 eV)及检测限(如质量百分含量0.1%),对于谱峰严重重叠元素及痕量元素定性定量分析误差较大或无能为力。由于具有如下优势,波谱 (WDS) 受到地质、金属、半导体、新能源等行业用户的广泛关注。
  • 化合物半导体核壳结构纳米金属线的低加速电压SEM/STEM观察/EDX分析
    半导体纳米金属线,因其物理特性可控,所以未来有望应用于光学器件上。尤其是异相聚合机构或者核壳结构的材料,富有多重物理特性,应用范围也会变得更广泛。图1是化合物半导体核壳结构纳米金属线的SE/STEM观察结果。图1(a)是二次电子图像显示了纳米金属线的表面形貌。图1(b)(c)的BF-STEM/DF-STEM图像,可以清楚观察到纳米金属先端的内部构造,可以确认核,内壳层和外壳层的三层结构。图2是化合物半导体核壳结构纳米金属线的EDX面分布。核壳层和外壳层检测到Ga和As,内壳层检测到Al和As,能够清楚地分离出三层的结构的各种成分分布。SU9000与大立体检测角的X-MaxN 100TLE相结合,可实现超高空间分辨率的EDX面分布。
  • 北京佳仪:瓜蒌薤白白酒汤活性成分研究Ⅳ:含氮及其它类化合物
    在药理活性指导下,利用各种化学和色谱手段从瓜蒌薤白白酒汤活性部位中分离得到10 个化合物,通过化学及波谱手段鉴定了它们的化学结构,分别为thymidine (1) ,adenosine(2) ,2 ,3 ,4 ,9-tetrahy-dro-1-methyl-1H-pyrido[3 ,42b]indole-3-carboxylic acid (3) ,2 ,3 ,4 ,9-tetrahydro-1H-pyrido [ 3 ,42b ] indole-3-carboxylic acid(4) ,D-tryptophan(5) ,syringin(6) ,daucosterin (7) ,stigmasterol-3-O-β-D-glucoside (8) ,succinic acid(9) ,β-sitosterol (10) 。
  • 多酸超分子化合物合成、结构与表征
    设计与合成多酸超分子有机-无机杂化化合物已经引起人们的广泛关注,不仅是由于它们结构的多样性和电子的多功能性,还因为它们在催化、药物、分子磁性和材料科学等领域的潜在应用。当前一个成功的合成策略是以多氧阴离子为无机建筑单元与有机配体构筑新型的杂化材料。本文通过常规方法,采用分子设计原理,调节反应条件和反应原料合成了五个未见文献报道的无机-有机杂化化合物:(C10H18N)4[SiMo12O40]nH2O(1) (C10H18N)4[SiMo12O40]2CH3CN4H2O(2) (C10H18N)6[α-As2W18O62]nH2O(3) (C10H18N)6[α-As2W18O62]6CH3CN6H2O(4)和(C6NO2H6)6[α-P2W18O62]10.5H2O(5)。利用单晶X-射线衍射测定了化合物2,4和5的结构,并初步探讨了它们的IR,NMR,CV等性质。在这些化合物中,质子化的有机配体、多氧阴离子、水分子和溶剂乙腈分子通过静电引力和氢键作用结合在一起,其晶体具有三维超分子结构。有机配体金刚烷胺和异烟酸具有生物活性,将其引入到多金属氧酸盐的骨架中作抗衡阳离子,可望提高多氧阴离子的药物活性。化合物的成功合成提供了Keggin型的[SiMo12O40]4-和Dawson型的[α-As2W18O62]6-与[α-P2W18O62]6-多氧阴离子与有机物质的反应模型,使我们得到杂多阴离子与有机物的反应信息,并且丰富了基于多金属氧酸盐为建筑块的无机-有机杂化物的物种。
  • 使用Biotage系列产品进行氮杂吲哚及吲哚酮化合物的微波合成以及快速纯化
    作者快速合成了含有优势结构的类药分子结构骨架,构建了包含优势结构吡啶并咪唑的衍生三环结构,合成了18种具有新结构的化合物。这些化合物在结构上都具有潜在的药物活性。耐士科技作为Biotage中国区总代理,以最质的服务提供Biotage全系产品以及相关技术服务。Biotage Initiator微波合成仪利用微波辅助加热来提高化学合成速度。微波加热均匀,可以比传统加热方式更快达到反应温度和压力。用户可以深切体会到Initiator仪器的优点。 我们始终为用户制造一流的仪器,提供一流的服务。
  • GC-ECD 法分析水中 9 种卤代乙酸化合物
    本文评价了 Thermo Scientific Q Exactive GC Orbitrap 质谱仪针对用于药物活性成分生产的起始和中间原料中所含有的杂质进行定性和定量的测试能力。应用 TraceFinder 软件进行自动峰检测、谱图解卷积和推测杂质化学结构分析。最重要的是,本次实验中化合物的化学结构鉴定在参考 NIST 谱图库的碎片离子合理。
  • 采用Carbonyl专用色谱柱超高效液相色谱法分析13种醛酮化合物
    醛酮类化合物具有慢性毒性,对人体产生重大危害。在日常的家具、塑料制品中多含有该类化合物,会自动释放至空气中,随着时间逐步积累而浓度增加。人在此种环境下会对呼吸道和神经系统等产生损害,因此空气中醛酮类化合物受到人们的关注。国家环保总部最新颁布的标准GB27630-2011《乘用车内空气质量评价指南》中规定甲醛、乙醛和丙烯醛的含量分别不得超过0.10、0.05和0.05 mg/m3。对于空气中醛酮化合物的分析有分光光度法、气相色谱-质谱联用法和液相色谱法,如HJ/T400-2007《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》就分别介绍了气相色谱法和液相色谱法测定空气中醛酮类化合物。液相色谱法分析过程,将空气中的醛酮类化合物吸附至装填有2,4-二硝基苯肼(DNPH)涂渍的硅胶采样管,使醛酮化合物与DNPH反应生成稳定有色化合物-醛(或酮)-DNPH衍生物。
  • 气相色谱/质谱联用系统使用砂芯衬管与玻璃毛衬管分析半挥发性有机化合物的性能比较
    气质联用系统 (GC/MS) 常用于分析环境基质中的半挥发性有机化合物。选择合适的衬管进行分析(如含有非挥发性化合物的环境基质)可实现更长的使用寿命,缩短维护 GC/MS 系统导致的停机时间。填充有玻璃毛的衬管和烧结砂芯衬管常用于环境分析。本研究表明,安捷伦超高惰性不分流底部砂芯衬管比不分流玻璃毛衬管更适合分析复杂基质,因为烧结砂芯能够更有效地阻挡基质。
  • 扩散波谱仪在乳液中的应用
    利用扩散波谱技术对乳液进行测试。由扩散波光谱法微流变仪所得到的数值,具有很高的再现性,因而在与时间有关的特性研究上,例如乳胶的老化及稳定特性等,是非常有价值的工具。
  • 台式核磁共振(NMR)波谱仪可在数秒内 量化分析洗手液的乙醇含量
    保持手部卫生一直是全球应对新冠疫情的重点,含酒精搓手液(ABHR)——或洗手液——则是重要的洗手补充方式。然而,一些报告表明,洗手液产业的假冒伪劣行为非常普遍,这不仅降低了洗手液的抗菌特性,而且还危害了使用者的健康。台式核磁共振(NMR)波谱法等快速测试方法,利用具有重现性的工作流,点击几个按钮,就能在数秒内确定洗手液的酒精含量或体积百分比(% vol)。
  • 使用活性碱性化合物对竞争厂商色谱柱的惰性进行分析
    本文就活性分析物的色谱行为对安捷伦 J&W DB-5ms 超惰性色谱柱和其它三个色谱柱厂商的类似柱子进行了比较。碱性化合物在 DB-5ms UI 柱上获得了良好的分析结果。描绘了峰形特征的色谱图显示,卓越的惰性使活性碱性化合物的峰拖尾显著减少,可以得到更准确、可靠的分析结果。包括氯代苯酚、有机磷农药和芳香位置异构体在内的各种化合物均获得了良好的色谱性能,表明 DB-5ms UI 柱具有广泛的应用性。
  • 聚焦化合物结构鉴定:UHPLC联用QExactiveFocus分析霉酚酸酯的降解产物
    强制降解实验能揭示各种环境因素对原料药和制剂的影响。它能提供药品安全信息、确定推荐储存条件、保质期和分析方法的特异性。而降解产物的信息能帮助改进化合物或配方的发展。霉酚酸酯(MMF)的商标名称为骁悉(CellCept),是一种免疫抑制剂和霉酚酸(MPA)的前体药物。MMF 广泛的应用在治疗器官移植排异反应和自体免疫疾病的移植药物中,为本研究选择的模型化合物。
  • 高性能台式核磁共振波谱仪19F NMR谱的应用
    高性能台式核磁共振波谱仪19FNMR谱的应用,氟是工业化学中的重要因素,广泛应用于制药、农药、聚合物、表面活性剂和溶剂等行业。
  • 液相色谱分析汽车室内空气中醛酮类化合物
    醛酮类化合物具有慢性毒性,对人体产生重大危害。在日常的家具、塑料制品中多含有该类化合物,会自动释放至空气中,随着时间逐步积累而浓度增加。人在此种环境下会对呼吸道和神经系统等产生损害,因此空气中醛酮类化合物受到人们的关注。国家环保总部最新颁布的标准GB27630-2011《乘用车内空气质量评价指南》中规定甲醛、乙醛和丙烯醛的含量分别不得超过0.10、0.05和0.05 mg/m3。对于空气中醛酮化合物的分析有分光光度法、气相色谱-质谱联用法和液相色谱法,如HJ/T400-2007《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》就分别介绍了气相色谱法和液相色谱法测定空气中醛酮类化合物。基于液相色谱法的原理,本法通过将空气中的醛酮类化合物吸附至装填有2,4-二硝基苯肼(DNPH)涂渍的硅胶采样管,使醛酮化合物与DNPH反应生成稳定有色化合物-醛(或酮)-DNPH衍生物。
  • 牙膏中二醇类化合物的气相色谱分析
    本应用简报展现了 Agilent J&W DB-Wax 超高惰性气相色谱柱在牙膏中二醇类化合物的分析中的优异惰性性能。与其它的 PEG 固定相气相色谱柱相比,DB-Wax UI 色谱柱耐用性更好,分析结果更加一致。
  • 采用Poroshell 120色谱柱快速分析24种偶氮化合物
    偶氮染料是纺织品印染工业最常用的一类合成染料,其分子结构上有两个互相以双键连接的氮原子,故称为偶氮;常用于天然或合成纤维的印花或染色;也可用于油漆、塑料和橡胶等的着色。在特殊条件下,它能分解产生20多种致癌芳香胺,经过活化作用改变人体的DNA结构引起病变和诱发癌症。因此,生活中的大部份日用品,如纺织品、鞋、皮革等都要求对部份偶氮染料进行检测。本文主要探讨的是欧盟官方所公布的EN14362标准中的22种偶氮染料加上两种内标化合物,总共24种偶氮的液相分离方法,即采用了安捷伦最新推出的Poroshell 120 EC-C18色谱柱在240 nm吸收处高效分离24种偶氮染料,基本实现基线分离。
  • 力扬:磷脂类化合物的HPTLC含量测定
    磷脂类化合物的分析在生命科学及食品科学中非常普遍。磷脂是细胞膜结构的主要组成部分,也是靶向制剂的重要辅料。在食品工业作为乳化剂用以稳定天然或合成的混合物制品,如软饮料和肉类制品等等。通过鉴别乳化剂的组成成分,就可以根据该指纹图谱来确定产品的厂家品牌。磷脂和脂类的区别在于前者的分子中同时包含了疏水基团和亲水基团。与脂类一样,该类化合物的UV吸收很弱。采用薄层色谱法检测磷脂的优势在于可通过色谱后衍生化来对磷脂类成分进行显色观察。不同磷脂化合物的极性差异较大,且通常与复杂的基质杂质共存。而通过AMD全自动梯度展开系统并结合色谱后衍生化,可在500 nm吸收波长处或以荧光方式对该类成分进行专属性的基于薄层色谱扫描的含量测定。本文所采用方法的优点: 简便的样品前处理方法 AMD色谱可获得高分离度 待测成分的极性分布范围宽 可同板比较许多样品的图谱 灵敏的ng级定性/定量检测限 可用于任何来源的磷脂样品分析
  • 全自动固相萃取串联质谱法分析人血清中的18种全氟化合物
    全氟及多氟类化合物PFASs从上世纪50 年代开始使用,是一类人为制造的化学品,常作为表面活性剂被用于润滑剂、涂料、洗护用品、纺织品、农药、防火材料等方面。在全球范围内,PFASs 污染非常普遍,据研究报道,在环境介质( 水、土和气)、人体样本、食物和水生生物中均有检出。毒理学研究表明,PFASs 可能导致肝毒性、致癌性、免疫毒性、生殖毒性以及内分泌干扰毒性等,故对全氟化合物的检测显得尤为重要。本方法采用了在线固相萃取-液相色谱/串联质谱(SPE-LC/MS-MS)联用系统对人血清的全氟化合物进行分析。采用在线SPE方法,离心后的400微升血清样品中的目标化合物被浓缩在C18 HD小柱上。然后用流动相(20mM醋酸铵 / 乙腈)在0.6 mL/min的流速下用梯度方式将目标化合物洗脱下来。采用C8反相分析柱在12分钟内实现色谱分离。为了准确定性并进行确证,配合使用MS/MS技术对每个组分采集两种多反应监测(MRM)跃迁数据。对于人血清中的大多数全氟化合物,方法检测限 (LOD)为0.1 ng / mL。这种新开发的方法具有较高的灵敏度和准确性,只需进行最少的样品预处理,并且运用了全自动在线SPE技术,分析通量较高,适用于检测人血清中的全氟化合物。
  • 液相色谱分析汽车室内空气中醛酮类 化合物
    本方法运用液相色谱和衍生法测定空气中醛酮类化合物具有良好的专属性、线性范围、重复性和准确性,可用于醛酮化合物的含量分析。
  • 石油气和天然气中含硫化合物的分析
    众所周知,石油气和天然气在满足全球能源需求方面扮演着举足轻重的角色。监测这些产品中的含硫化合物不仅有利于保护昂贵的催化剂、保证产品质量,对保护环境及人类健康来说也极其重要。气态含硫化合物的分析非常困难,因为这些化合物具有极性和反应性,而且浓度差异很大。硫化学发光检测器 (SCD) 是分析含硫化合物的绝佳设备,因为它的响应是线性等摩尔响应,并且不容易受烃类化合物的干扰。例如,ASTM 方法D5504 [1] 中采用了 SCD 来检测汽油和天然气中的含硫化合物,但是,为了避免 SCD 陶瓷的污染以及灵敏度的降低,SCD 需要使用低流失气相色谱柱。此外,挥发性含硫化合物活性极高,具有吸附性及金属催化性。因此,为了确保结果的可靠性,分析含硫化合物时要求样品通道(尤其是气相色谱柱)呈惰性。
  • 采用液相色谱- 质谱联用技术直接分析17 种水中PPT 级的全氟化合物
    自来水、食物甚至人体血液中存在全氟化合物的报告引起了人们对全氟化合物对人体健康风险的担忧。分析生物和环境基质的全氟烷基物质对于了解它们的最终去向、持续性和毒性至关重要。在液相色谱- 质谱/ 质谱联用(LC/MS/MS)分析之前采用固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基物质的最常用方法之一。这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
  • 气相色谱法分析野生菱角壳中多糖化合物
    摘要:采用乙醇分级沉淀法,首次从野生菱角壳中提取出4种多糖化合物,利用气相色谱。质谱法,确定了菱角多糖分别由阿拉伯糖,鼠李糖,木糖,甘露糖,半乳糖,葡萄糖,乳糖和蜜二糖组成,其中以葡萄糖,半乳糖,甘露糖和木糖为主。
  • 对化合物库进行质谱引导的馏分收集
    化合物库含有需要筛查生物活性的一系列结构类似的化合物。虽然,组合化学和常规合成化学相比,简化了合成过程,但仍然需要从其杂质和反应副产物中对化合物进行纯化。
  • 解决方案|硅烷类化合物GC-MS分析
    硅烷类化合物的分析方法主要有气相色谱法和气相色谱-质谱联用法。气相色谱法分析时,杂质的干扰常常成为影响定量的一个主要原因。本文应用气相色谱-质谱联用法对硅烷类化合物进行了分析,该方法灵敏度高、受杂质峰的干扰小,更适合硅烷类化合物的分析。
  • 石油气和天然气中含硫化合物的分析
    通过分析不同硫化物气态标样对 Agilent J&W DB-Sulfur SCD 色谱柱进行了评估。另外,还根据 ASTM D5504 方法,采用配置 DB-Sulfur SCD 色谱柱的安捷伦惰性流路 GC/SCD 对石油气和天然气中的含硫化合物进行了分析。该低流失、高惰性的色谱柱在分析反应性含硫化合物时提供了良好的分离度和峰形。理想的结果证明配置了 DB-Sulfur SCD 色谱柱的惰性流路 GC/SCD 是分析含硫化合物的有力工具。
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