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波谱分析中苯环分析

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波谱分析中苯环分析相关的方案

  • 使用台式核磁共振波谱仪分析违禁药品:苯丙胺
    核磁共振谱图具有较高的结构选择性和区别能力, picoSpin 80 核磁共振在违禁药物稽查中的分析应用,将A类技术引入推定测试中,加强违禁药物的早期识别能力,对策划药进行初步识别和分类提供了一种解决方案。• 核磁共振技术(NMR)具有结构选择性和较高的区别能力,验证实验技术之一,可用于得到确定的定性和定量分析结果。高场核磁共振(1H NMR)仪器也可用于验证实验,但其价格昂贵,承担的实验任务繁重,需要集中使用且资源有限,对于样品现场快速分析来说成本昂贵。 • picoSpin 80 核磁共振波谱仪是一款价格合理、使用方便、结构紧凑,无需氘代试剂,无需锁场匀场的台式仪器, 可提供高质量核磁谱图,是对新型毒品和易制毒品进行初筛鉴定的强有力手段。核磁共振谱图数据易于分析,能够反映出分子化学结构中的微小区别。药品分子中的关键官能团能够决定药品所属种类,例如苯丙胺类物质等,这些官能团使得每类药品有独特的核磁共振特征峰,可用于药品类别的区分。改变分子官能团的种类或者位置,会使其核磁共振谱图发生相应的不同变化,在特定的灵敏性条件下,可依此对特定药品进行鉴别。 • 使用 picoSpin 80 台式核磁共振波谱仪开发出一套标准操作程序(SOP),用于采集一系列苯丙胺衍生物和甲基苯丙胺衍生物的核磁谱图,建立谱图数据库。利用化学结构特征来区别不同物质种类,进行物质结构确认。然后根据谱图数据库来检测了几种已知和未知的案例样品。 目前我们是唯一一家使用台式核磁共振波谱仪进行非法毒品检测,并建立了SOP操作流程及毒品核磁谱图数据库。
  • 应用 Agilent Bond Elut Plexa PCX 和 Agilent Poroshell 120 对尿液中的苯环利啶进行 SAMHSA 标准的 LC/MS/MS 分析
    由美国药物滥用和精神健康服务管理局(SAMHSA)颁布,于 2010 年 10 月生效的新准则,允许在政府认证的药物检测实验室采用 LC/MS/MS 法确认初步药物测试结果。由于 LC/MS/MS 法不需要衍生操作,因此它远比以前使用的 GC/MS 法要简便得多。我们提出了一种满足最新 SAMHSA 准则要求的苯环利啶的分析方法,并对其线性、检测限 (LOD)、准确度和精密度进行论证,还对该方法的基质效应、萃取回收率和总处理效率进行了考察。这是涵盖所有 SAMHSA 监控药物类别的一系列六种简便检测方法之一,该方法主要使用安捷伦产品进行分析,包括 Agilent Bond Elut Plexa PCX 混合模式聚合物 SPE 吸附剂,Agilent Poroshell 120 EC-C18 2.7 µ m 表面多孔 LC 色谱柱,Agilent 1200 Infinity LC 系统以及应用安捷伦喷射流技术(AJST)增强电喷雾离子源的 Agilent 6460 Triple Quadrupole LC/MS 系统。
  • NMR波谱在天然样本原位分析中的应用
    核磁共振(NMR)波谱是利用某些原子核的磁特性的一种强有力的研究技术。它可用来阐明结构并了解分子间的相互作用,并作为环境研究中的一种有用工具。在本文中,NMR将被应用于未经任何预处理的天然水样本中。图1显示W5水门水峰抑制的使用,它可抑制波谱仪噪声以下的水信号。图2显示了自然丰度下海洋、湖泊以及河流中的溶解性有机质(DOM)。虽然耗时,自然丰度下的DOM图谱提供了环境真实状态的快照,使得对常见隔离过程的评估成为可能。
  • GCMS检测尿液中的苯环己哌啶
    本应用采用GC/MS 对尿液中苯环己哌啶(PCP) 进行分析,测得定量限为2.5ng/ml,检测限为小于1.0ng/ml。官方实验室可以采用相同的方法对样品进行非标准检测。快速样品检测可以通过采用更短的气相色谱柱,更快的流速,更短的冷却时间和自动进样器提前预洗涤控制来实现。珀金埃尔默公司的Clarus SQ 8 GC/MS 系统在选择离子模式中提供了高灵敏度的可靠的结果。Turbomass GC/MS 软件按要求可以提供三个离子的检测数据的检测报告模板,简单易懂。
  • AZtecWave——新一代能谱及波谱一体化分析系统特点介绍及应用案例分析
    基于电子显微镜平台的能谱 (EDS) 分析是目前非常普遍的微束分析手段之一,牛津仪器Ultim Max系列能谱仪拥有Tru-QTM引擎,可提供准确的微区成分定性及定量分析。然而,受制于能谱的能量分辨率(如Mn Ka127 eV)及检测限(如质量百分含量0.1%),对于谱峰严重重叠元素及痕量元素定性定量分析误差较大或无能为力。由于具有如下优势,波谱 (WDS) 受到地质、金属、半导体、新能源等行业用户的广泛关注。
  • 台式核磁共振(NMR)波谱仪可在数秒内 量化分析洗手液的乙醇含量
    保持手部卫生一直是全球应对新冠疫情的重点,含酒精搓手液(ABHR)——或洗手液——则是重要的洗手补充方式。然而,一些报告表明,洗手液产业的假冒伪劣行为非常普遍,这不仅降低了洗手液的抗菌特性,而且还危害了使用者的健康。台式核磁共振(NMR)波谱法等快速测试方法,利用具有重现性的工作流,点击几个按钮,就能在数秒内确定洗手液的酒精含量或体积百分比(% vol)。
  • 扩散波谱仪在乳液中的应用
    利用扩散波谱技术对乳液进行测试。由扩散波光谱法微流变仪所得到的数值,具有很高的再现性,因而在与时间有关的特性研究上,例如乳胶的老化及稳定特性等,是非常有价值的工具。
  • NMR波谱在蛋白质和核酸研究中的应用
    核磁共振(NMR)波谱是结构生物学家工具箱中的一个重要工具。它是用于描述蛋白质数据库中列出的十万多种蛋白质、核酸,以及蛋白质或核酸复合物的第二种最常用的实验方法。由于结构与功能有关,这种研究可以揭示各种疾病以及正常过程。
  • 高性能台式核磁共振波谱仪19F NMR谱的应用
    高性能台式核磁共振波谱仪19FNMR谱的应用,氟是工业化学中的重要因素,广泛应用于制药、农药、聚合物、表面活性剂和溶剂等行业。
  • 布鲁克电子自旋共振波谱仪microESR技术研讨会丨武汉站圆满结束
    2019年9月17日,电子自旋共振波谱仪microESR技术研讨会在武汉圆满结束。本次交流会由束蕴仪器(上海)有限公司主办,特别邀请到Bruker公司应用专家黄阿源女士,为参会用户介绍电子顺磁共振波谱仪microESR在催化及教学领域中的应用。
  • 4种头孢中间体的共同分析——7-ADCA、△-2-7-ADCA、苯乙酸及扩环酸的分析
    使用经过聚合物包被处理的中等极性色谱柱——CAPCELL PAK C18 MGII对客户所提供7-ADCA、△-2-7-ADCA、苯乙酸、扩环酸样品进行分析,使用PDA检测器进行检测,在指定条件下得到了良好保留与分离结果。同时,尝试使用能在纯水相条件稳定使用的高极性色谱柱AQ进行分析,同样能得到良好结果。其中,MGII色谱柱所得峰形更佳。
  • 台式电子顺磁共振波谱仪丨用专业的科学数据告诉你锁龄女神永葆青春的秘密
    女神们的保养秘笈不想比闺蜜老的快的,看过来不想女朋友、老婆老的快的,看过来台式电子顺磁共振波谱仪丨用专业的科学数据告诉你锁龄女神永葆青春的秘密
  • 赛默飞环氧丙烷的纯度分析-气相色谱法
    环氧丙烷,又称氧化丙烯、甲基环氧乙烷,是非常重要的有机化合物原料,是仅次于聚丙烯和丙烯腈的第三大丙烯类衍生物。我国目前对于环氧丙烷的分析标准为GB/T 14491-2001,该标准采用气相色谱法仅仅环氧丙烷中的环氧乙烷,对于国外标准中分析的丙酮等均不做检测。 本实验采用Thermo Scientific 最新型的Trace 1310气相色谱仪,配合AS1310自动进样器,一次进样分析环氧丙烷中甲醇、乙醛、甲酸甲酯、环氧乙烷等多种杂质,扩展了国标中气相色谱检测的杂质范围。
  • 上海力晶:布洛芬中(2-(4-异丁基苯基)丙酸检测产品配置单(离子色谱)
    布洛芬,化学名称-(-异丁基苯基)丙酸,是一种治疗类风湿性关节炎的药物。布洛芬制剂中的布洛芬含量的测定一般是用液相色谱法或容量分析法。由于布洛芬是一种有机弱酸,在碱性条件下可离解成离子,因此也可以用离子色谱法进行分析。布洛芬在碱性溶液中离解成负一价的阴离子,所带的电荷较低,其上虽有苯环,但由于其上的苯环距负电荷中心很远,不能与负电荷中心共轭,故带电荷部分不容易极化变形,与阴离子交换剂的亲和力较弱,因此选用浓度较低的淋洗液,分离效果良好。但由于其为大分子有机弱酸,电导检测灵敏度低,而其有苯环,故可用紫外检测器进行检测提高灵敏度
  • 4种头孢中间体的共同分析——扩环酸的分析
    使用经过聚合物包被处理的中等极性色谱柱——CAPCELL PAK C18 MGII对客户所提供7-ADCA、△-2-7-ADCA、苯乙酸、扩环酸样品进行分析,使用PDA检测器进行检测,在指定条件下得到了良好保留与分离结果。同时,尝试使用能在纯水相条件稳定使用的高极性色谱柱AQ进行分析,同样能得到良好结果。其中,MGII色谱柱所得峰形更佳。
  • Epsilon 1 国六燃油版——硫氯分析性能媲美波谱仪
    Epsilon 1 仪器主机和用户软件,针对燃料中的硫进行了符合ISO 13032 标准的出厂预校准。针对氯分析进行了预校准。验证标准样品。一个启动套件,用于制备 100 个液体样品杯进行分析。监控样品,使校准保持最新状态。
  • 微波辅助_磷酸催化合成半乳聚糖的结构分析1545881541335
    以磷酸催化、微波辅助合成半乳聚糖为研究对象,探讨半乳聚糖的化学结构及聚合反应的区域选择性和立体选择性。 综合采用高效凝胶渗透色谱、红外光谱、甲基化分析及一维、二维核磁共振波谱(1H NMR,13C NMR,1H-1H COSY,TOCSY,HSQC,HMBC),对半乳聚糖的相对分子质量、糖苷键的立体构型和连接位点进行表征。 结果表明,反应合成的半乳聚糖为多分支结构,重均相对分子质量为 2 657,重均聚合度为 16,糖残基以 α -型半乳吡喃糖为主,主要为𔾸)-α -D-Galp(1→和𔾶,4)-α -D-Galp(1→片段。 结构分析结果进一步表明,微波辅助、磷酸催化半乳糖缩合过程中,不同位点的羟基具有不同的反应活性,4 位羟基的反应活性最强。
  • 岛津:GCMS法测定食品包装材料中多环芳烃(PAHs)苯并[a] 蒽
    多环芳烃(PAHs)是指两个以上苯环以稠环形式相连的化合物,是有机化合物不完全燃烧和地球化学过程中产生的一类致癌物质,由于这些化合物的致癌和致辞畸性,对PAHs痕量分析成为一个重要课题。食品中的PAHs污染有不同的来源,食品中的PAHs污染有不同的来源,主要是环境、食品加工过程和来自包装材料的污染。本方法利用超声萃取方式将食品包装材料如PE保鲜膜萃取后再使用GCMS进行检测。
  • 基于先进的 GC-MS/MS 技术对食品中的 多溴二苯醚执行快速、超高灵敏度分析
    PBDEs 是一类溴化烃化合物,基本结构含两个由氧原子连接的苯环。PBDEs共可能存在 209 种同系物,它们在苯环中的溴原子数量和位置不同。PBDEs 在不同材料中用作添加阻燃剂,例如塑料、纺织品、室内装潢材料以及电路装置,它们可渗入环境中持久存在并可导致生物积累。 因此,禁止使用某些有毒、致癌的PBDEs(包括五溴、四溴和十溴二苯醚),这些目前已列入《斯德哥尔摩公约》持久性有机污染物列表中。
  • 增强型脂质去除产品对三文鱼的 PAH 分析
    多环芳烃(PAH) 由稠合苯环体系组成,因此难以降解。它们通过在环境中的积聚以及烟熏等烹饪方法进入水生生物体内。通常高脂肪含量复杂食品基质中的PAH 分析极具挑战性,因为共萃取出的基质会以干扰物、基质效应和分析流路中的累积等形式影响定量分析的准确性。Agilent Bond Elut QuEChERS EMR-Lipid 增强型脂质去除产品为新一代样品前处理产品,可用于便捷的分散固相萃取(dSPE)中,实现高度选择性的基质去除且不影响分析物回收率。本文证明了这一样品前处理方法在进行三文鱼体内PAH分析中的有效性。此方法为各种浓度下的全部15种PAH化合物提供了出色的准确度(回收率为84% - 115%)和精密度(RSD 为0.5% - 4.4%),因此能够快速、稳定而有效地分析高脂肪含量样品。
  • 环氧丙烷的纯度分析-气相色谱法
    Thermo Scientific的气相色谱仪由于对检测器采用了宽量程设计,即使99%以上的组分也不会出现平头峰,因此非常适合于分析高纯物质中微量杂质,结果准确,重现性好。例如在本实验中,采用Thermo Scientific 最新型的Trace 1310气相色谱仪,配合AS1310自动进样器,分析环氧丙烷的纯度,其结果准确,重现性高。在数据处理中,采用了Chromeleon色谱工作站。该色谱工作站,不但可以控制Thermo Scientific的气相、液相和离子色谱产品,而且可以控制其他26个厂家300种以上的色谱产品,操作简单方便。提高了实验室的生产效率,降低了维护成本。
  • 环氧丙烷的纯度分析-气相色谱法
    Thermo Scientific的气相色谱仪由于对检测器采用了宽量程设计,即使99%以上的组分也不会出现平头峰,因此非常适合于分析高纯物质中微量杂质,结果准确,重现性好。例如在本实验中,采用Thermo Scientific 最新型的Trace 1310气相色谱仪,配合AS1310自动进样器,分析环氧丙烷的纯度,其结果准确,重现性高。在数据处理中,采用了Chromeleon色谱工作站。该色谱工作站,不但可以控制Thermo Scientific的气相、液相和离子色谱产品,而且可以控制其他26个厂家300种以上的色谱产品,操作简单方便。提高了实验室的生产效率,降低了维护成本。
  • 气相色谱串联四极杆质谱法分离分析16种多环芳烃
    采用Quantum GC 四极杆串联质谱分析16种多环芳烃灵敏度高,分离效果好,分析速度快,抗干扰能力强,是分析复杂样品中多组分痕量分析的理想的分析工具。
  • 岛津:GCMS法测定食品包装材料中多环芳烃(PAHs)苊烯
    多环芳烃(PAHs)是指两个以上苯环以稠环形式相连的化合物,是有机化合物不完全燃烧和地球化学过程中产生的一类致癌物质,由于这些化合物的致癌和致辞畸性,对PAHs痕量分析成为一个重要课题。食品中的PAHs污染有不同的来源,食品中的PAHs污染有不同的来源,主要是环境、食品加工过程和来自包装材料的污染。本方法利用超声萃取方式将食品包装材料如PE保鲜膜萃取后再使用GCMS进行检测。
  • 肉类样品中多环芳烃的检测:样品制备与GC MS 分析
    本文将提供一种使用气相色谱/质谱联用仪(GC/MS)检测低浓度水平的欧盟优先监测的 15+1 种多环芳烃的方法。文中描述了一种可靠的肉类样品中多环芳烃的提取与净化方法。样品的制备只涉及 3,4-苯并芘一种化合物。除去方法的优化以及校准,文中对多种肉类样品进行分析并检测了实际样品中多环芳烃的浓度含量。
  • 采用 Agilent 7820A 气相色谱分析苯中痕量烃类杂质
    在制造加工过程中生产或使用苯时,了解苯中杂质的含量可提供严格的质量控制信息。采用ASTM D4492[1] 分析这些杂质,包括高达9 个碳原子的非芳烃、甲苯、C8 芳烃和1,4-二氧杂环乙烷。Agilent 7820A 气相色谱仪提供高效而易于操作的平台,用于分析苯和其它芳烃溶剂。在这篇应用中,Agilent 7820A 气相色谱仪配置分流/不分流毛细管进样口和氢火焰离子化检测器(FID)。Agilent EZChrom Elite Compact 软件用于控制7820A GC ,并提供数据采集和数据分析功能。Agilent 7820A GC 支持自动液体进样器(ALS),从进样至最终报告实现完全无人操作。
  • 离子色谱法对市售药品中有效成分的分析——黄褐斑改善药物中氨甲环酸的分析
    高效液相色谱法(HPLC)是日本药典以及各国药典等官方检测法中所采用的分析药品化合物的方法之一。而收载的HPLC法中的大多数为反相色谱法(RPC)。但是对于采用RPC法较难保留的高极性化合物,使用离子色谱法(IC)可以得到更好的保留。本文介绍了采用离子色谱法分析两种市售药品——黄褐斑改善药物中氨甲环酸,以及镇咳祛痰药中愈创木酚磺酸的分析实例。
  • 波长色散X射线荧光光谱仪
    波长色散X射线荧光光谱仪是我公司总结我国多年来研制该类型仪器的经验和教训,并吸收与参照国际先进技术基础上,深入进行产业化研发形成的高科技产品,各项技术性能指标均已达到国际同类产品水平。X荧光分析仪可以应用于任何需要分析Na以上到U的元素或化合物成分分析的领域,例如建材(水泥、玻璃、陶瓷)、冶金(钢铁、有色金属)、石油(微量元素如S、Pb等)、化工、地质采矿、商品检验、质量检验甚至人体微量元素的检验等等。是常量分析和微量分析的可靠工具,也应用于大专院校和科研单位。●AL-BP-9010A非常适合在大、中、小型水泥厂(单、双窑)做质量过程控制使用。可用于分析原料(如石灰石、沙土、矾土、菱镁矿和其他矿物)中主量和次量氧化物的分析 生料、熟料和水泥中的 CaO, SiO2, Al2O3, Fe2O3, MgO, SO3, K2O, Na2O, Cl等常规元素的测定。●钢铁行业的应用:依据GB/T 223.79-2007测定Si、Mn、P、S、Cu、A、Ni、Cr、Mo、V、Ti、W、Nb元素。●其它行业的应用:石油中的S、P测定,玻璃、陶瓷、有色金属、矿业、地质、化工、质量检验等。水泥行业应用:波谱仪系统主要由样品制备设备(包括振动磨、压片机)、波谱仪主要、计算机系统(主要包括主机、监视器、打印机、键盘、数据通讯接口)等,与其他相关设备配合构成波谱仪生料质量控制系统。波谱仪主要用于生料化学成分的分析,以实现原料配比的在线自动化控制,保证入窑生料率值的标准偏差达到规定指标;同时,X荧光分析仪也可用于各种原料、燃料、熟料、水泥的离线分析。本仪器是同时式波长色散型光谱仪,可装载10个以上(含10个)分析通道用于多元素同时测定,元素分析范围为钠到铀,元素预设范围为水泥10大元素Ca、Fe、Si、Al、Na、Mg、S、K、Cl、P,分析速度小于2分钟。输入电源为单相220/240VAC,并由主机向PC机和打印机供电。
  • 固相微萃取SPME Arrow对水中16种多环芳烃的定量分析
    多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)是煤、石油、木材、烟草、有机高分子化合物等有机物不完全燃烧时产生的挥发性碳氢化合物,是重要的环境和食品污染物。迄今已发现有200多种PAHs,其中有相当部分具有致癌性,如苯并[a]芘,苯并[a]蒽等。PAHs广泛分布于环境中,可以在我们生活的每一个角落发现,任何有有机物加工、废弃、燃烧或使用的地方都有可能产生多环芳烃。固相微萃取(Solid Phase Microextraction,SPME)是以熔融石英光导纤维或其他材料作为基体支持物,利用“相似相溶”的原理,在其表面涂渍不同性质的高分子固定相薄层,通过直接浸入或顶空方式,对待测物进行提取、富集、进样和解吸。自1989年发明以来,由于其操作简便、节省溶剂、回收率好的特性,现在已成为样品前处理应用中重要的萃取技术之一,广泛应用于水、土壤、空气等环境样品的分析。本实验通过全自动固相微萃取模式,采用一种全新的萃取头SPME Arrow,以浸入式提取的方式对水中的16种多环芳烃进行了定量分析,通过测定16种多环芳烃的校准曲线来表现SPME Arrow的萃取性能。
  • LC-MS/MS对食品中邻苯二甲酸二环己酯的分析方法
    国内已出台相应气相质谱仪标准用于分析塑化剂《GB/T21911-2008 食品中邻苯二甲酸酯的测定》,但是由于随着人们研究的深入,由原有的22种塑化剂扩大到800多种,单单依靠气相质谱法难以满足日渐扩大的塑化剂范围,所以国家各相关部门正在酝酿新液相色谱法来覆盖更多的塑化剂检测。本文中将详细介绍采用ABSCIEX API 4000 LC-MS/MS检测22种塑化剂,并且经实验证实AB SCIEX API 4000+、4000 QTRAP、API 5000、API 5500以及QTRAP 5500同样适用与该方法。采用AB SCIEX API 4000灵敏度完全可满足塑化剂法规要求;AB SCIEX API 4000可精确定量分析,特别是在分析复杂基质样品中塑化剂;
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