多普勒彩色超声

声学多普勒的水流测量系统是水与废水行业中的主要工具，不仅测量水流速度，还可以测量水位以及计算流量（排放量），并且测量数据的输出格式可轻松实现上传到商业数据记录器、SCADA系统、PLC以及远程遥测设备。仪器常用到名称如下：# ADFM–声学多普勒流量计# ADVM–声学多普勒流速# AVM–面积流速型流量计#“超声波”流量计上述术语有时可以互换使用，如“多普勒”。但并非所有多普勒系统均采用相同的工作方式，用于流量测量的多普勒系统大致可以分为两类：连续波 (CW) 和脉冲。SonTek声学多普勒系统（例如SonTek-IQ）就是脉冲多普勒，连续波式或脉冲式多普勒是否适合于特定场所将取决于环境因素和精度要求。价格通常被视为连续波式与脉冲式多普勒流量计之间的主要区别，有时这也是选择仪器时最重要的考量。然而，对大多数操作人员和管理人员而言，了解技术差异及其在野外环境的意义将有助于作出明智的选择，同样关系到设备操作、数据质量保障和未来的决策。本技术说明旨在从实践的角度阐明某些重要的技术差异。声学多普勒流速测量系统采用多普勒频移的物理原理来测量水流速度。多普勒原理指出了，如果声源相对于接收器运动，则接收器处的声音频率会与发射频率相偏移。请注意，多普勒系统实际上并未直接测量水流速度，而是测量悬浮在水柱中的散射颗粒的速度，并假设颗粒的运动速度与水流速度相同。如果没有反射信号的散射颗粒，则多普勒系统将无法测量速度。反射信号的振幅将随着水中散射颗粒的密度、颗粒材料及其在发射频率下的声波反射率以及与换能器的距离而变化。传输的声波信号从换能器呈几何图形传播，而且声音也被水所吸收。传输损耗与系统范围的平方成正比，而反射信号强度降低到系统噪声等级的距离决定了最大测量范围。需要注意的是此类多普勒系统无法直接测量流量（排放量）。流量是基于测得速度、测得水位和渠道截面积而计算出的参数。由于系统仅测量声波所在的渠道的部分水流速，因此使用教科书理论模型或特定于地点的校准（指标流速率定）将仪器测得的速度与平均流速相关联。然后将平均流速 (V) 乘以渠道截面积 (A) 以求出流量值 (Q=VA)，其中渠道截面积由用户提供的有关渠道几何形状、仪器位置以及所测水位的信息所确定。因此，流量的准确度部分取决于估算流量时，渠道流速分布的信息量。以下是笔直且洁净的混凝土衬砌运河（显示的典型现场照片）中不规则速度分布的部分示例，这是在SonTek-IQ的开发过程中使用FlowTracker手持式ADV系统在密集间隔的离散单点中测得的流速：如示例中所示，渠道中的速度分布通常是不均匀的，并且边界层（如渠道的底部或侧面）附近的速度通常明显较低。仪器常用到名称如下：# 由于速度数据中的任何误差都会导致计算出的流量出现误差，因此仪器的速度测量精度至关重要。# 用户给出的渠道几何形状和仪器位置的误差将导致计算出的流量出现误差。# 将仪器测得的速度与平均流速相关联的方法将影响所计算出的流量的精度。多普勒原理同其他原理比较时，“多普勒”概念容易被默认为成“连续波”，这种误解会导致混淆和歪曲。由于多普勒的脉冲和连续方式是完全不同的，因此了解引用哪种多普勒方法总是重要的，本节将对此进行解释。连续波系统通常是单波束解决方案，这意味着采用单波束来接收声波信号。如果多普勒系统没有被定位为“脉冲”、“剖析”或“距离选通”仪器，则通常默示其为连续波系统。连续波系统最常使用独立的发射和接收换能器，从而发射相对于水深的长声脉冲。本质上，系统将连续信号发射到水中，同时监听信号反射。因此，接收的信号是沿声束范围里，所有散射介质的反射信号振幅与相位组合，任何空间信息都是未知的，因为不可能将特定回声信号与沿波束的对应位置关联。尤其是在浅水区，有些连续波系统更容易测量到从水面或河床反射的信号，因为连续波系统不跟踪反射来自哪个位置。这些错误的边界反射会给真实的测量带来明显的噪声和偏差。脉冲式多普勒系统（如SonTek-IQ）在水中传输短的声波脉冲，然后分段侦听反射信号，依据脉冲传输后的时间转换成脉冲在水中的传播距离，从而确定了作为信号源颗粒的位置。通过测量发射脉冲后的特定时间内反射的声波信号，系统能够测量水速的剖面，其中的水柱分成多个深度单元（也称为距离单元或层）。在每个单元中，水速是根据测量的声学数据计算的。这样做的效果是提供了从底部到水面的许多离散的、紧密间隔的测量数据。一些脉冲多普勒系统将报告来自单个测量单元的流速，而不是输出测量的剖面流速。也就是说，他们在得到速度剖面后计算平均速度。由于每个脉冲多普勒换能器既是发射器又是接收器（称为“单站”），因此系统在发射信号后必须等待一小段时间，以便有时间从系统中清除发射脉冲。这种暂停会在系统旁边产生一个无法收集数据的区域，这被称为“盲区”。SonTek-IQ系统具有四个用于测量水流速度的换能器：两束与测量上游和下游的系统的轴线对齐两束对系统侧面进行测量的偏斜波束因此，SonTek-IQ可以解释整个渠宽上某些水平速度的变化。另外，除压力传感器外，还具有一束用于精确测量水深的声束。连续波 (CW) 多普勒系统通常使用单声束来接收已被水中悬浮颗粒所反射的信号。通常，将系统置于渠道、管道或水流的中间，这意味着要测量的水流速度处于仪器前方的渠道中心。有些型号集成了用于测量深度的压力传感器。脉冲多普勒系统使用两个或多个声束来接收已被水中悬浮颗粒所反射的信号。声束被进一步“划分”为可测量整个水柱中各层水流速度的离散单元。对于SonTek-IQ，共有四束声束-一束在渠道中心朝向上游，一束在渠道中心朝向下游，一束偏斜声束朝向渠道右侧，一束偏斜声束朝向渠道左侧。SonTek-IQ还具有用于测量水深的第五束声束以及压力传感器。SonTek-IQ Plus版本提供了流量监测解决方案，适用于深度最大为5m的较大运河和自然环境。具有在水平和垂直方向跨渠道采集小至2cm的单元中的速度分析数据的功能。连续式多普勒系统连续、同步收发的运行方式，其中一个影响称为范围偏置。由于传输的信号与系统的距离越来越弱，因此距离传感器较近的粒子的声学反射对接收信号的影响将大于距离较远的信号。如果通道中的速度分布均匀，则靠近传感器的散射粒子的影响就无关紧要了。但如前所述，通道中的速度通常不均匀。位于发射端附近的散射颗粒产生的更强信号影响，会导致对离系统更近的声波反射产生范围偏差。由于声传输损耗（衰减、吸收），测距偏差问题随着渠道深度的增加而增加。■ 因此由于最大速度通常出现在水面下方，连续波系统的最大渠道深度会受到限制。例如，在水面附近可能存在对实际总流量有着重大影响的高流速情况，但是来自近水面速度的信号输入可能比来自靠近底部的较慢速度的信号输入要弱。通常情况是，底部沉积物浓度较高或颗粒较大，因此具有较强的反射特性。更为复杂的是，这种偏差会随着时间和条件而变化。散射颗粒通常在整个水柱中分布不均匀，并且不同材料的颗粒将具有不同的反射特性。例如，矿物沉积物将具有不同于絮凝剂的散射和反射特性，并且水柱中是否存在沉积物云团及其位置都能够引起幅值不断变化的偏差。在高动态的环境条件下。■ 因此即使在不同流量下校准连续波系统的做法，也可能无法解释和满足存在的众多未知变量。脉冲多普勒系统不受测距偏差的影响。由于系统专为测量精确定时的、以空间为参考的速度数据而设计，因此诸如SonTek-IQ类的脉冲多普勒系统通常会提供更高的速度精度、更高的速度范围和深度范围，从而可以计算出准确的排放量（流量）数据。■ 因此脉冲多普勒系统被认为在更大范围的条件下，尤其在因水力学、水质、颗粒大小和成分而变化的环境中，有更高的可靠性。多普勒流量计（如图所示的SonTek-IQ）根据从水中颗粒反射回来的信号来测量水流速度。通常，水流速度（由箭头表示）随深度和与边界的距离而变化，从而形成速度（流量）剖面（由曲线表示）。对于诸如SonTek-IQ之类的脉冲多普勒系统，颗粒的形状、大小和在水中的分布不会使速度测量结果产生偏差，因为每个测量结果均由在水柱中多个已知位置进行的多次测量组成。即使条件发生变化，脉冲多普勒系统也会捕获速度剖面信息。当流量发生变化或颗粒浓度随每日、季节性或运行因素而变化时，这将获得更精确的测量结果。由于连续波系统缺乏检测流量剖面的能力，因此通常依赖于流量校准，对于每种新的流量或颗粒条件，都可能需要重新校准。SonTek-IQ在意大利普利亚地区Vasca Tavoliere的部署示例。该定制安装架是由Consorzio di Bonifica della Capitanata设计的，旨在安全高效地维护仪器。声学多普勒流量计的典型硬件组件。连续波 (CW) 和脉冲多普勒系统均可采用一体或分体式配置。脉冲多普勒SonTek-IQ（左图）由包含传感器、处理和通讯电子设备的单个单元组成。大多数连续波系统由两个组件组成，传感器通过电缆连接到装有处理和通信电子设备的顶盒。多普勒仪器的波束角（声束“向上投射”到水中的角度）取决于制造商和某种型号。由于波束角会影响本仪器的有效测量范围，因此是一个重要参数。SonTek-IQ采用与垂直方向成35°的波束角，这意味着波束更为垂直。相反，许多连续波系统采用更为水平的波束角，例如与水平方向成20°角。当以更大的水平角度发送时，声脉冲在到达水面之前有着更长的传播距离，传播距离越长，连续波系统的信号越易衰减。在某些情况下，较深的水环境可能导致信号强度不足以测量水柱的中层或上层。某些连续波型号在低功率设置（首先产生较弱的信号）下运行，这进一步增加了在较长距离下信号丢失的可能性。■ 因此在较高的水位下，较大的水平波束角会使测量结果偏向靠近河床的水流速度。同样，通常会针对此类偏差或无法测量的区域校准连续波传感器，但如果环境条件不够稳定，则水深、流态或颗粒条件的任何变化（无论好坏）都会影响信号衰减，因此需要更改校准以保持数据准确性。由于连续发射和接收信号，连续波系统通常具有最小盲区要求极低的优势。■ 因此连续波系统可以在比脉冲多普勒系统更浅的深度进行测量，具体取决于换能器的设计和尺寸。此外，连续波系统通常采用分体两件式设计，并使用一根小型水下传感器电缆将其连接到位于水面某处的大盒子上。由于可以将处理电子设备、记录器和通信模块放置在较大的顶侧盒中，因此可以将水下传感器外壳作得更小，并且可以在较浅的深度进行测量。脉冲多普勒系统可以采用一体或分体式设计。SonTek-IQ是单个单元，只需连接到外部电源即可运行。但是，由于系统包含处理电子设备和内部记录器并采用了更多的声换能器，因此其尺寸可能比大多数连续波设计中可能采用的小型水下传感器要大。此外，如前所述，诸如SonTek-IQ类的脉冲多普勒在传感器面附近设计了最小的盲区。有时，与连续波式多普勒相比，脉冲式多普勒对操作深度的要求更高。SonTek-IQ采用与垂直波束角呈35°的角度，而许多连续波系统则采用通常未在文档中指定的更为水平的波束角。由于波束角的不同，许多连续波系统在较高水位时可能遭受更大的信号衰减，从而导致流场上层的采样不足或完全不可测的区域。如果低流量和低速度是预期条件，则必须注意连续波系统的工作原理可能会更受限制。由于连续波系统同时发射和接收信号，发射信号会干扰连续波系统检测多普勒频移为零的能力；因此无法检测到零速或低速。因此，连续波系统将表现出最低流速限值，低于该速度将无法可靠运行。脉冲多普勒系统通常没有流速限值规定。由于发射和接收脉冲都是定时的，因此脉冲多普勒电子设备能够检测与发射信号分离的零多普勒频移信号。这样，最低流速限值实质上即为系统的速度分辨率。这在存在回水条件、双向流动和分层流动的区域中提高了脉冲多普勒的功效，在这些区域中，速度较低和接近零的可能性更大。任何多普勒仪器收集的原始数据都是速度数据。尽管经常被忽略，但需要注意的是多普勒仪器如何将测得的速度转换为流量值。正如前面所讨论的，连续波系统不提供任何有关水柱中速度分布的信息。其单一测量结果是波束路径中可检测到的所有声反射的组合。总信号可能受到水柱中沉积物浓度的衰减和变化以及总测距偏差的影响。■ 因此通常需要校准连续波系统，以便以任何精度将测得的速度与实际平均渠道速度相关联。进行此校准时，仅在特定的校准条件下才可靠。对于条件一致且不变的地点，连续波系统的性能应与脉冲多普勒系统类似。然而，为了使连续波系统能够提供准确的速度数据，流场条件的任何变化都需要重新进行校准。在由于降雨、回水、底部附近的高沉积物负荷等可能导致条件变化的应用场合，将需要重新校准以涵盖每种特定情况。如果需要一定的精度要求，则应谨慎考虑设备、人工或服务中的初始校准费用和和潜在的持续校准费用。某些连续波系统会发布流量精度规格，即使流量是如上所述基于环境因素以及客户提供的并非直接测得的详细信息（例如渠道截面积）而计算得出的参数。这些流量精度规格通常依赖于理想、简化和不变条件的假设，因此，应谨慎对待。SonTek-IQ标准模型可测量速度剖面，然后处理数据以输出单个测量单元，并使用理论模型计算流量。SonTek-IQ Plus和SonTek-IQ Pipe模型可提供速度剖面，计算流量时，它们允许用户在使用理论模型或指标速度校准之间作出选择。与连续波系统相同，特定场所的率定可以比理论模型更准确地将测量速度与实际平均渠道流速关联。SonTek-IQ对多波束的引用进一步满足了更多选择，在流场内找到一个波束和区域随着条件的变化，提供最稳定的关系。对于SonTek-IQ，流量算法专为应用于小渠道、灌溉沟渠、排水渠、管道等而设计，其独特的波束几何形状在详细研究此类应用（第2页的参考图）速度条件的基础上，考虑了渠宽上的水平速度变化并提高了理论流量计算的性能。由于流量计算的多个变量取决于操作人员和环境特征（渠道截面积测量、仪器安装与设置、水力特性等），因此，SonTek发布了SonTek-IQ系统的速度精度而不是流量精度规格。建议根据公认的ISO或其他政府规定的标准，采用适当的现场技术和仪器（例如便携式机械流量计、声学多普勒流速计或声学多普勒流速剖面仪）定期评估并检查现场的流量精度。SonTek可应要求提供有关这些标准和方法的其他参考资料。在多普勒系统中，SonTek-IQ的另一个特点是同时使用中心线波束和偏斜波束。偏斜波束允许朝着渠道两侧测量速度。这些附加信息有助于更全面地理解整个测量横截面的流量。如果并未测量某个点的实际速度剖面，则可能尤其难以准确量化明渠流量条件，即使只是偶尔作为检测分析也是如此。如果没有这些附加信息，则用于根据测得的速度数据计算流量的方法通常需要依赖假设和估计。SonTek-IQ Pipe旨在用作可在大多数工业或农业应用中使用的底部或顶部安装式流量计。它可以提供从0.5m一直到5.0m的管道中的精确流量值，而与是否满管无关。尽管多普勒流量计可能精度极高，但用户设置和对细节的关注同样可能影响流量数据的优劣。尤其重要的是应验证传感器安装处的横截面尺寸。参考文献：1.SonTek-IQ Principles of Operation (2017).SonTek, A Xylem Brand, version 2.1.2.Schmitt, A., Huhta C., and Sloat J. (2012) Flow Modeling and Velocity Distribution in Small Irrigation Canals, SonTek, A Xylem Brand.3.Cook, M., Huhta C. (2013).Improved Water Resource Management using an Acoustic Pulsed Doppler Sensor in a Shallow Open Channel, SonTek, A Xylem Brand.4.Polonichko, V., Romeo, J. (2007).Effects of Transducer Geometry and Beam Spreading on Acoustic Doppler Velocity Measurements Near Boundaries, SonTek, A Xylem Brand.5.Metcalf, M.A. and Edelhauser,M.(1997) Development of a velocity profiling Doppler flow meter for use in the wastewater collection and treatment industry.Paper Presented at WEFTEC ’97.6.Wastewater Quality Monitoring and Treatment Edited by P. Quevauviller, O. Thomas and A. van der Beken C _2006 John Wiley & Sons, Ltd.

使用声学多普勒水流剖面系统 (ADCP) 进行河流流速和流量测量时，最常被忽视的错误或问题来源之一是选址。您可能在仪器操作、安装等方面做到一切正确，但是如果您选择的地点违反了 ADCP 河流测量的基本假设，那么您仍然无法获得准确的数据。选择测量地点时，目标是能够测量代表平均河道流速的速度。理想情况下，将有一段适当长度的顺直河道，不受河道弯曲、水中障碍物、流入、流出等造成的流动干扰。一般建议，测量或安装位置应在任何流动干扰源的上游和下游至少 5-10 个河道宽度，这样可保持充分的线性距离，从而使任何湍流、涡流、上升流、回水效应等均能稳定为均匀而稳定的水流。河道中的植物生长会对水流情况产生影响，河道的底部地形也会产生影响，因为水面以下可能存在不可见的显著流动干扰源。使用多波束声学多普勒测流系统时请注意的相关事项。同质条件使用任何多波束声学多普勒测流系统进行测量的基本假设之一是，各个波束在相似条件下进行测量，因此各个波束的平均速度将提供准确的平均速度。空间平均使用多波束声学多普勒测流系统（如 RiverSurveyor S5/M9、SonTek-SL 和 SonTek-IQ），报告的速度是单个声束测量的速度的平均值，这些声束非常窄。报告的速度近似于根据 2、3 或 4 个波束测量的速度计算出的空间平均值，平均面积随着与系统的距离而增加。SonTek 系统的离轴波束角为 25 度*，因此在距系统的任何特定距离（即范围）处，波束间隔的距离为 (0.93 x 范围)。例如，使用 2 波束 SonTek-SL 系统，在 10m 范围内，波束间隔为 9.3m。湍流/涡流当河道中存在明显的湍流或涡流时，各个波束可能会在截然不同的条件下进行测量（因此违背了均质条件的假设），从而导致其平均流速明显不同于实际平均流速。例如，在某些情况下，大涡流会导致波束测量相反方向的速度，从而导致平均速度为零。河道中通常存在一定程度的湍流或涡流，尤其是自然河道，但在适当长的时间内对速度数据进行平均，有助于改善结果。如速度误差和相关性等参数将提供测量均匀性指示。磁场影响另一个选址考虑因素是局部磁场，它会影响配备罗盘的系统，例如 RiverSurveyor S5/M9/RS5。磁干扰源可能包括钢桥、混凝土桥梁、结构中使用的钢筋以及电力线。以下示例显示了河流横断面的带有速度矢量的船迹，其附近的桥柱对罗盘造成了磁干扰：根据可用的测量地点，上述建议和考虑可能并不总是可行的。没有任何地点是完美的，但在选择地点时牢记基本假设非常重要。

仪器信息网讯 2020年 12月1日23时11分，嫦娥五号探测器稳稳软着陆在月球，落月过程中，中国科学院上海技术物理研究所研制的激光测距测速敏感器发挥着重要作用，该多普勒激光测速精度可达0.1米/秒，将三个方向的多普勒激光测速的结果反馈给导航系统，确保航天器着陆更平稳。据悉，这也是多普勒激光测速技术首次在太空导航上得到应用。嫦娥五号激光测距测速敏感器和激光三维成像敏感器激光多普勒测速是什么？激光多普勒测速仪发展史又是怎样？本期，我们邀请北京航天光新科技有限公司 CEO 杨开健分享激光多普勒测速技术发展及应用。杨开健 北京航天光新科技有限公司 创始人兼CEO 1.激光多普勒测速仪原理激光多普勒测速仪基于光学多普勒效应利用多普勒频移实现对物体线速度的非接触测量。多普勒效应(Doppler effect)主要内容为：当声源与接收器(或观察者)之间存在相对运动时，使得接收器(或观察者)收到的声音频率，和声源发出的声音频率不同(出现频差)的现象。接收器接收的频率和声源发出的声波频率之间的差值就叫多普勒频率，其大小同声源与接收器之间的相对运动速度的大小、方向有关。多普勒效应不仅仅适用于声波，它也适用于所有类型的波，包括电磁波。当然光波也具有多普勒效应。如图所示，激光多普勒测速仪出射的激光束入射到运动物体上，部分散射光仪器接收。由于仪器相对于物体有一定的运动速度，根据多普勒效应可知，仪器接收到散射光的频率与出射激光的频率不同，分别是和，这里指仪器出射激光的频率，指多普勒频率。多普勒频率与物体的运动速度有关，通过探测多普勒频率即可计算出物体的运动速度。激光多普勒测速仪原理示意图2.激光多普勒测速仪发展史——解决不同时代用户的需求痛点1964年Yeh和Commins首次观察水流中粒子的散射光频移，并证实了可利用激光多普勒频移技术来确定流动速度，Foreman和George，Golesfecion和Kreid，Pike，Huffaker等人进一步论述了多普勒技术原理、特点及其应用，使该项技术初步得以实用化，不仅可以测量液体流速，还可以测量气体的流速。70年代是激光多普勒技术发展最为活跃的一个时期，Durst和Whitelaw提出的集成光单元有了进一步的发展，使得该系统的光路结构更为紧凑。光束扩展、偏振分离、频率分离、光学移频等近代光学技术在激光多普勒技术中得到了广泛的应用，信号处理采用了计数处理、光子相关及其它一些方法使激光多普勒技术测量范围更广泛，它的精度高、线性度好、动态响应快、测量范围大、非接触测量等优点得到了长足的发展。1975年在丹麦首都哥本哈根举行的“激光多普勒测速国际讨论会”标志着这一技术的成熟。80年代，激光多普勒技术进入了实际应用的新阶段，它在无干扰的液体和气体测量中成为一种非常有用的工具。可应用于各种复杂流动的测试，如：湍流、剪切流、管道内流、分离流、边界层流等。随着大量实际工程、机械测试的需要，目前，固态表面的激光多普勒技术也越来越受到重视：A. E. Smart，C. J. Moore等把该项技术应用到航空发动机的研究上 清华大学利用激光多普勒技术分析磁头的运行姿态溯；美、德开始激光光栅多普勒测量的研究，由光栅衍射主极大光束形成的多普勒信号，具有信噪比高、抗干扰能力强等优点，可用于各种机械的振动测量，但使用时须将光栅和测量目标相连接，限制了它的适用范围；F. Durst和M. Zare提出了PDA(相位多普勒)技术；他们研究发现，球形粒子对两束相交光束散射，会在周围光场形成明暗相间的干涉条纹。当用两个探测器接收多普勒信号时，两路信号之间存在的相位差与粒子大小成呈线性关系。这一技术被广泛应用于粒子大小的测量中，目前也被用于折射率的测量中；天津大学进行将激光多普勒技术用于固体表面面内位移远距离测量研究。3.从应用有限到技术逐渐商品化激光多普勒技术虽被证明是一种非常有用的技术，但它的仪器化产品在过去相当一段时期内受气体激光器体积庞大、信号处理技术相对落后的限制，在机械工业和大型工程领域的实际应用比较有限。近年来，许多微光学元件己经商品化，激光二极管的应用也为实现仪器小型化提供了便利条件，微小透镜取代了传统的透镜。计算机和数字信号处理技术的结合增大了振动量测量和分析的实时性和自动化程度，信号时域波形分析法、函数分析法、调和分析法等技术的成熟大大提高了测量的准确性和实用性。特别是随着传感技术和信息技术的发展，产生了一些新的测量方法，将多传感数据实时综合处理及分析变为可能，信号处理过程实现了信息化和综合化。半导体技术使得信号处理器体积减小的同时可靠性得到大大增强。这些技术的涌现，使得激光多普勒技术向着小型化、数字化、多维化、实用化、商品化等方向发展。目前，世界上许多国家已经有成熟的激光多普勒测速产品，如美国、德国、英国、丹麦、瑞典、新加坡等。应用于工业测量领域的光路结构大部分是双光束差动结构，该结构具有易对准、接收口径大等优点。该技术已经可以在钢铁、有色金属的轧机生产线的在线测量，或者用在线缆、造纸、印刷等行业的生产线的速度测量和长度累计。补充：国内激光多普勒技术研究现状据公开资料表明，国内目前从事激光多普勒技术研究的单位越来越多，清华大学、中国科学技术大学、大连理工大学、电子科技大学、国防科技大学、中国科学院上海技术物理研究所等单位都展开了激光多普勒测速技术研究。本网根据相关资料整理如下：（图源网络公开整理）欢迎广大业内人士分享更多科学技术干货内容，请投稿至liuld@instrument.com.cn

现状马来西亚雨水管理和公路隧道（"SMART"）项目的规模宏大--隧道长度为12公里，直径为11.8米，可收集多达400万立方米的洪水--这是一个艰巨而伟大的项目。这条隧道的设计概念极富创意，让人叹服，可以在旱季通过地下隧道疏导吉隆坡拥挤的交通，并在洪灾期间将雨水安全地分流到市中心地下。同时，支持这项大规模隧道和大型集水盆地的系统也同样令人惊叹，它被称为SMART工程的智能系统。这是一个由洪水检测设备和自动化管理机械组成的网络，与监控数据采集和控制 (SCADA)“大脑”连接，利用其收集的信息自动启动洪水管理闸门和水泵。技术由系统集成商Greenspan Technology Pty Ltd，设计的洪水检测和自动化管理系 统通过28个远程监测站来指导项目沿线31个闸门、7个大型水泵和4个独立发电装置（发电机组）的决策。三级系统Greenspan公司驻新加坡的国际经理Bruce Sproule解释，SMART项目设计为分三个阶段运作，以防止类似2007年那样的洪水对城市造成严重破坏。准确及时的流量和流速信息对SMART项目的成功和吉隆坡180万居民 的安全至关重要。为了确保高质量的数据流，Sproule的团队在项目总监Mark Wolf和项目经理Marc Schmidt的带领下，布置了一个由22个雨量计、50个与气泡系统相连的压力传感器和16个SonTek Argonaut声学多普勒测流组成的阵列。Greenspan公司的控制中心运营小组在Mark Van Elswyk的带领下，维护着由高频电台、GSM、光纤信号和微波传输组成的通信系统，以保持传感站点和SCADA系统之间的持续通信。通过以太网连接的Argonauts每分钟报告一次数据；通过高速VHF连接的Argonauts每5至10分钟广播一次。SCADA工程师Jarrah Watson、Nick Hitchins和Peter Johnson保持控制/采集系统精细地调整。河流、暂存池和隧道的数据与Greenspan公司的时间序列数据库中的降雨信息相结合，然后通过该公司的预测模型进行传输。结果驱动自动闸门，控制进入SMART集水井和隧道的流量，并在下游水量可以积累到排放水平时，启动大型水泵，对隧道进行排水。这是更准确的信息，Sproule说。如果受到潮汐影响或回水影响，可能会出现滞后现象，水深得来的流量数据是不准确的。Sproule说，当水位上升并且下游潮汐对吉隆坡洪水的影响越来越大时，预警模型就会从气体吹扫压力传感器的读数切换到声学多普勒测流仪的数据，以跟踪流量情况。他解释说，下游潮汐效应会产生滞后现象，从而减缓了洪水对来自上游力量带来的通常变化。关键是要追踪河流中到底发生了什么，而不是依赖于基于无障碍重力驱动条件的简单数学估计，这点非常重要。“这是更准确的信息，”Sproule说。“如果受到潮汐影响或回水影响， 水深换算的流量可能会出现滞后现象，而且数据不准确。”他补充说，Greenspan公司开发了自己的流速率定软件，以确保流量的准确计算。由于具有多个测量方向，SonTek-IQ非常适合存在滞后的情况。专有流量算法非常适合在灌溉渠道、天然河流和管道中收集数据。该仪器采用SonTek独有的SmartPulseHD自适应采样。使用垂直声束和压力进行水位自动校准。精心布置Sproule指出，在隧道内部和周围，SonTek Argonaut SL（侧视）测流仪布置在精心确定的高度，以便为高流量情况做好准备。两个Argonaut SW（浅水）测流仪测量下游排放点的双箱涵的流量和流速，为流量模型提供信息。即使洪水没有来临，信息流也提供了有价值的洞察力。Sproule指出，事实上，来自SW的数据显示，在洪水事件发生后，发现在其潜水面中储存了惊人数量的水，并在比Greenspan模型最初假设的更长的时间内才可以释放了这些水。Sproule指出，在洪水期间保护贵重设备可能是一项挑战。Greenspan公司的Wayne Farrell设计了“骑士头盔”站，用自动缩回的头盾保护传感器，让人想起中世纪的骑士头盔。“骑士头盔”站精心放置在测量系统中高水位的最佳高度，每次洪水过后都必须进行维护。Sproule 指出：“设计这些装置是为了防止仪器被大型残片冲走，但这些装置确实已经变成淤泥收集器。”他补充说，Greenspan公司开发了自己的校准软件，以方便测流仪的日常和暴雨后维护。该公司还开发了一个专有系统，为每个采样点建立8万个点的横断面。Sproule说，Greenspan团队还包括水文测量技术员BenNoble Clem Williams和Faizal Yusoff，他们认为SonTek Argonauts是SMART项目的必然选择。他解释说：“我们曾考虑过雷达/声纳，但价格非常昂贵，而且我们有很多使用SonTek设备的经验。”“在这个项目中，这是最简单、最准确的方法。我们在新加坡有一个八人的雨水监测小组，使用SonTek的设备已经14个月了，所以我们知道它能做什么，不能做什么。”服务支持很好，设备也很可靠。他补充道。仪器很可靠，一旦出现问题，公司会迅速做出响应。对于像SMART这样大规模的项目，快速响应至关重要。在2007年9月的一次系统测试中，该系统提前30分钟准确预测到了河流水位会上升，成功分流50万立方米水。随着车流穿过巨大的隧道，无声的传感器网络向Greenspan公司的SCADA系统报告时，Sproule对SMART项目进行了反思。“这是Greenspan公司设计过的最复杂的系统，”他指出，该系统平稳运行和保护吉隆坡11.8米高的隧道一样，是一个令人惊叹的奇迹。

OTT SLD 固定式多普勒流量计在人工渠道上的应用背景介绍人工渠道作为连接自然河道的补充部分，对于水资源运送和调度起到很大的作用。渠道按用途可分为：灌溉渠道、动力渠道（用于引水发电）、供水渠道、通航渠道和排水渠道（用于排除农田涝水、废水和城市污水）等。了解这些渠道内部的水流量对于反映当地水资源的可利用量以及利用效率尤为重要。本案例为南方某市水务局为监测其市内主要的排水渠及景观河的流量情况，使用OTT SLD固定式多普勒流量计在若干个重点监测区域实现24小时在线流量监测，监测渠道内部流量变化情况，掌握各个渠道水资源动态变化特征的基本信息数据，为防洪排涝和水资源调度提供依据。应用情况 OTT SLD固定式多普勒流量计被安装于人工渠道侧岸之上，侧岸呈垂直状，使用可提拉式滑动支架固定于石质基质上，安装在固定位置进行测量，非测量时段可以提出水面进行仪器维护清洁。岸上集成自动监测的附属设备包括太阳能板、电池、控制器、数据采集器、通讯模块和视频监控等，流量计通过水下电缆与这些设备连接，监测数据通过移动网络上传至客户数据中心查看下载。OTT SLD固定式多普勒流量计通过确定河岸形状进行流量率定得出最终流量值。定时进行设备维护和清洁，以提供精确数据。本案例中OTT SLD固定式多普勒流量计进行24小时连续的流量实时监测，了解市内水资源运移情况调配水量。自动监测无需人工现场操作，节省人力成本。 优势特点§ 无人值守监测§ 方便维护且维护量小§ 同时获得流速、水位、流量数据§ 流量率定方式简便快捷 总结 本案例中的SLD固定式多普勒流量计进行24小时在线实时测量，安装于人工渠道(排水渠、景观河)河岸平直区域流量有代表性的地点，除流量数据外，还可同时得到流速和水位数据，便于客户了解渠道内水量情况，为客户监测域内水资源状况提供帮助。本站点数据变化规律稳定可靠，得到客户认可，可以很好的反映监测区域内的流量情况。

摘要：新一代走航式声学多普勒水流剖面仪M9克服了早期仪器的缺陷，采用多频、智能的多种工作模式，解决了困惑水文的高、低流速测流难题。M9灵活的配置，考虑不同用户的需求，可实现无线通讯、内置GPS、遥控，解决河床走底引起的多普勒流速仪流量测验误差。列举了各种不同条件、环境的河道，采用 M9实测的案例，显示了该仪器的优异性能。关键词：M9；多频；智能；脉冲相干、宽带、窄带多种工作模式自动切换；高、低速测流前言采用多普勒频移原理研制的走航式声学多普勒水流剖面仪，应用于水文测验已经有二十多年的历史。由于制作复杂、生产成本高、以及使用量不大等原因，世界上能够生产该类仪器的著名厂家仅为可数的几家，而且基本上集中在美国。近几年，国内部分厂家开始研制类似产品，并陆续投放市场。二十余年来，厂家历经了数次的改进，生产出了不少型号和不同工作频率的仪器，供不同条件和环境下的使用。其性能虽有了很大的提高，但因为最初的设计是针对海洋测流需要，这对于在内河河道上的使用，带来了一些不足；在水文测验中还是感到有些不尽人意。一直以来，困惑水文的高、低流速测流难题，仍然没有给出有效的解决方案。经过多年的研究和总结了目前所有多普勒流速仪产品存在的问题；美国赛莱默公司旗下的SonTek 公司在2009年开发出了最新一代的走航式声学多普勒水流剖面仪 M9/S5。经过数年多在世界各地的实际使用和比测，效果非常之好，成为了目前世界上最先进的一种声学多普勒流量计。M9 的技术指标和配置 考虑到不同用户的需要，M9系列的仪器有着灵活的配置。其标准配置为：仪器主机＋10米电源/通讯电缆线（可延长）；可安装在船舷边使用；实现主机与计算机之间的直接通讯。若装备有小型载体（船体）时，可配置无线电台的通讯方式，通讯距离可达1500米，实现主机与计算机之间的无线通讯。为了满足在河床走底情况下测流的需要，还可以选配内置的 GPS，有二种供选择；即 SonTek 的DGPS（亚米级精度），和SonTek 的RTK GPS（0.03米精度）。此外，M9/S5系列的仪器还可以配置SonTek自行研制的单体船，以及其它公司配套的三体船或自带动力的遥控船；这种浮体保证了仪器在测量时的平稳和较小的仪器入水深度。从上述技术指标可以看到，M9 从很浅的不到0.3米处河岸开始测量，一直到最深达80米的河床深度，仍然可以一次完成测量并计算出该测流断面的流量，这大大满足了全世界 85 % 以上河道测流的需求。M9/S5 的特点和优势作为一种全新的M9/S5，实际上是一款专为河流流量测验所设计的仪器。与老一代所有现有的多普勒流速仪相比，有以下几个特点：1、多种频率换能器的配置。4个一组的二种不同频率换能器用于流速的测量，满足了从浅水到深水的不同河床条件，只用一款仪器进行流量测验的需要。2、垂直声波探头专用于水深的测量。改变了原先采用斜向测速声波测量流速的同时，测量水深的方法。直接提高了水深的测量精度，以及流量的测量精度。500KHz工作频率的波束使得仪器的测量范围增加到80米之深。3、全自动的测量方式，有四种自动转换的功能工作模式的自动转换。仪器采用了一种 SmartPulseHD智能脉冲功能，基于实测动态的水深和流速，自动地选择 脉冲相干（PC）工作模式、或 宽带工作模式、或 窄带工作模式，这三种不同的工作模式都有其优点和弱点。M9/S5充分发挥了各种模式的优势，自动切换，使得仪器始终处于高分辨率的最佳性能比。? 测量单元的自动转换。可根据实测水深和流速，自动选择从0.02～4米的测量单元。保证在浅水时具有很高的分辨率；在深水时有更大的测量范围。? 二种不同频率换能器工作状态的转换。可根据实测的水深和流速，在浅水时采用高频的3MHz换能器测量流速，在深水时采用低频的1MHz换能器测量流速；仪器始终保持最佳的工作状态。? 采样频率的自动转换。可根据水深的变化，自动调整仪器每秒钟的采样频率，其最高采样频率达到 70Hz。在水深变化的情况下，尽可能地获取更多的采样数，以提高仪器的测量精度。以下图为例，在同一个测流断面上，用二种不同的仪器测量的成果。上图是采用老一代多普勒流速仪实测的成果；下图是M9 采用智能脉冲功能所表现的高分辨率，犹如HD“高清电视”的效果。测量精度大为提高。4、仪器内部的流量计算功能。内置微处理器直接计算流量数据，而不再依赖于外部的计算机和测量软件进行实测数据的处理和计算。M9在测量过程中，即使通讯中断，也不会影响到测量的过程，更不会因此而丢失数据。仪器测量运行时甚至可关闭计算机；而重新开机通讯后仍可获得全部数据。大大提高了测量的可靠性。16G内存可用于保存实测的流速、水深流量、GPS等大量数据5、可内置的GPS，满足了在走底河床情况下，仍然采用声学多 普勒 原理测量流量的可能性，而不必过虑因为采用外置GPS 所带来的不兼容等问题的困惑。SonTek 自行研制配套的DGPS（亚米级精度），和RTK GPS（0.03米精度），不同于市场上所选用的各种型号的GPS。DGPS不需要寻找地面上设置的基站，直接接收地球上空静止卫星的差分信号，以获得差分GPS 的精度。RTK GPS也不需要地面上已知点的支持，而自行在河岸的任何开阔处设立一个RTK基站。使得仪器的使用非常之灵活和简单。保证了在走底河床情况下的正确测流。6、多种通讯方式 － 有线与无线的选择。对于无线通讯，也可以根据需要，采用无线电台的通讯方式。有效的通讯距离达1500米。除了可使用计算机与主机之间的通讯之外，还可以采用平板电脑来控制主机测量的开始和结束，并在平板电脑屏幕上给出实测的各种数据、航迹和图表。使用非常方便。7、支持多国语言的操作、数据处理的计算机软件。可提供大量的实测数据，和经过计算、分析后的数据，同时提供多种方式，方便用户自行修正和处理数据。软件还可用于控制、下载、查看、分析数据等。

M9自从2009年在世界范围内正式发布以来，已有2000多个用户和单位正在使用。在国内，也已经有超过1000个用户正在使用中，发挥了很大的作用和产生了很好的效果。主要用户覆盖了全国各省市；包括了广东、广西、云南、贵州、浙江、宁波、福建、四川、重庆、江苏、上海、安徽、山东、河北、河南、北京、湖南、湖北、江西、海南、新疆、西藏、黑龙江、吉林、辽宁、长委、松辽委、珠委、海委、淮委等30余省市、流域机构的水文系统、环保系统、以及科研单位和大专院校。案例一：浙江省水文局直属的之江水文站位于钱塘江的河口，是流入杭州湾的最后一个控制站，河宽近1000米，最大流量达13800 m3/s。该站配置了四套带有RTK GPS的 M9，用于潮汐变化大、河床走底现象严重的流量测验任务；很好地解决了以前测流困难、测验误差大等问题。采用M9仪器，配合遥控船的过河装置，还可以从一岸的不到1米的水边开始，一直测流达到对岸的也是不到1米的水边，完整地实测到整个测流断面的资料。下图是实测的数据，与测站的流量过程线非常吻合。下图是放大的右岸开始水边的剖面数据，可以看到实测到的第一个测量单元离开水面仅为0.18米（还包含了换能器在水下0.08米的入水深度），而测量单元大小只为0.02米；做到了非常小的盲区和非常高分辨率。M9在这样的情况下，是采用了脉冲相干的工作模式，保证了在浅水和低流速的情况下的测流精度。案例二：位于武汉的长江流域汉口水文站，是长委水文局的一个窗口。M9曾经在该站进行过多次的测量，下图为2009年6月12日的一次实测成果。M9可以同时显示采用底跟踪作参考的航迹（下图中间蓝色的航迹线），和采用GPS作参考的航迹（下图中间橙色的航迹线）。如果测量时河床没有产生走底的现象，那么这二种不同参考的航迹应该是重叠的。但是，如果河床底部的流沙在移动，即产生走底时，这二条航迹就不会重叠，通常底跟踪的航迹线会向上游方向漂移。走底现象越严重，漂移的程度就越大，而且实测的流量也会随之偏小。我国的测验规范中明确指出：测流断面有底沙运动时，是不能用底跟踪测流，应采用GPS测量船速。M9采用了内置DGPS（或RTKGPS）很好地解决了走底河床的测流问题。汉口水文站用RTK GPS实测的流量（二个测回的平均值）是28500m3/s，与汉口站的流量过程线的数值非常吻合。而如果采用底跟踪作参考进行流量计算，显示的实测流量仅为26800m3/s；会偏小了1700m3/s，测验误差会达6.3 %之多，而且测量的当天流速不大，相对来说，走底并不严重。下表是二个测回，即4个航次的成果表。相对误差仅为0.5 %。在汉口水文站，我们还进行了采用外置GPS罗盘的方式测流的演示。这样的配置，对于使用大型铁质测船测流是有很大的现实意义。至今为止，所有的多普勒流速仪都是采用内置的磁罗盘来测量流速和流向的。而对于固定安装在船舷边的仪器内置罗盘，会受到铁船影响，罗盘不再准确地指向正北方向，从而影响了测量精度。为了彻底解决大型铁船对多普勒流速仪的影响，M9可以直接采用外置的GPS罗盘，既可取代内置的磁罗盘，又可以取代用于测量船速的GPS。2011年7月12日，我们在汉口水文站采用GPS罗盘进行了一次演示。实测流量为31800 m3/s，与汉口站流量过程线的数值非常接近。

项目编号：SZDL2022002086（0868-2242ZD1174H）项目名称：扫描式激光多普勒测振仪采购预算金额：112.0000000 万元（人民币）采购需求：序号货物名称数量单位备注1扫描式激光多普勒测振仪采购1套接受进口合同履行期限：签订合同后120天（日历日）内交货本项目( 不接受 )联合体投标。

2021年7月7日，《自然通讯》（Nature Communications）杂志在线发表了武汉光电国家研究中心王健教授团队题为“Vectorial Doppler metrology”的最新研究成果。此研究将具有空间变化偏振分布的矢量光场应用于光学测量，提出并实现了新型矢量多普勒测量仪，其对于复杂运动信息的全矢量测量具有重要意义。多普勒效应是一种经典的物理现象，属于波的基本特性之一。该效应来源于波源与观测者之间的相对运动，使得观测者接收到的波的频率相对于波源频率具有一定偏移量。无论是机械波，还是电磁波，通过测量其多普勒频移，可以推算出观测者相对于波源的运动速度。多普勒效应已广泛应用于医学诊断、交通测速、精密测量、激光制冷以及天文学与航空航天等领域。光波属于电磁波，相对于机械波，如声波、水波等，具有超高速、大带宽、方向性好且能在真空中传播等优点，因此开发光的多普勒效应具有独特的优势。对于传统的平面相位光束，不考虑相对论效应，只有当运动物体在光束传播方向上有相对运动才能产生多普勒频移，称之为线性（或纵向）多普勒效应。最近二三十年，随着科学家对光的基本属性的进一步认知，光学研究已由简单的平面光束向更复杂多样的结构光束展开。结构光束的旋转（或横向）多普勒效应也受到了越来越多的关注，这为光学多普勒测量提供了更多的可测量维度。纵观多普勒效应的发现及发展应用历程，该效应针对的只是波的标量属性，即由相位（或强度）的连续改变产生多普勒频移。对于本振频率比较低的机械波，通常可以直接提取其多普勒频移，从而测定目标物体的运动速度与方向信息。对于光波（电磁波），由于其超高的本振频率，提取多普勒频移必须采取与参考光进行干涉拍频。然而，干涉拍频虽然能提取多普勒频移量，但却丢失了符号信息，即无法区分多普勒蓝移与红移。因此，如果不采用额外的测量手段，如外差检测或双频检测，直接基于干涉测量提取多普勒频移无法推断出目标运动物体的方向信息，这无疑导致了光学多普勒测量的应用局限。光波是一种横波，除了振幅与相位自由度，还有偏振自由度。光的偏振描述的是电磁场在正交于传播方向的平面上的谐振情况。传统的平面相位光束，其偏振取向在光束横截面上是均匀分布的。对于一类特殊的结构光场，其偏振取向在横截面上呈空间周期性变化分布，称之为矢量光。针对这类矢量结构光场，近期，华中科技大学武汉光电国家研究中心多维光子学实验室（MDPL: Multi-Dimensional Photonics Laboratory）王健教授团队研究发现，粒子在这类光场中运动能产生新的多普勒效应，即矢量多普勒效应。区别于基于标量光场的传统多普勒效应（多普勒信号表现为随时间变化的一维强度信号），基于新的矢量结构光场的矢量多普勒效应，其多普勒信号表现为随时间变化的二维偏振信号。这类新的多普勒偏振信号，除了携带目标运动物体的速度大小信息外，还同时携带了速度方向信息。具体表现为，不同的运动方向导致多普勒偏振信号呈现出不同的旋转手性，如图1和图2所示。实验或实际应用中，利用两个检偏器分析两路信号光的相对相位差，就能轻松分辨出多普勒偏振信号的旋转手性，进而直接测定目标物体的运动速度大小与方向。研究还发现，基于矢量结构光的矢量多普勒效应，不仅能直接测定粒子的运动矢量信息（速度大小与方向），还能潜在地追踪粒子运动的瞬时相对位置与瞬时速度，并且测量无须参考光束干涉，有很强的抗环境干扰能力。进一步，针对各项异性的运动粒子，理论分析发现，即使粒子在旋转的同时还处于自旋状态，通过对多普勒偏振信号进行标准的斯托克斯参数分析，或简单地利用两个检偏器分析，能同时测定粒子的旋转速度矢量（大小与方向）和自旋速度矢量（大小与方向）。该工作于2021年7月7日以Vectorial Doppler metrology为题发表在《自然通讯》（Nature Communications）上，华中科技大学武汉光电国家研究中心为论文第一单位，华中科技大学武汉光电国家研究中心博士后方良与硕士生万镇宇为共同第一作者，华中科技大学名誉教授、南非金山大学Andrew Forbes教授为论文合作者，华中科技大学武汉光电国家研究中心王健教授为论文唯一通讯作者。该项工作是对传统基于标量光场多普勒效应的一次突破，极大丰富了多普勒测量的内涵，同时对于矢量结构光场的基础研究及拓展应用研究具有重要科学意义。Liang Fang, Zhenyu Wan, Andrew Forbes, Jian Wang*, “Vectorial Doppler metrology,” Nature Communications, 12, 4186 (2021).https://www.nature.com/articles/s41467-021-24406-z图1矢量多普勒效应概念示意图图2基于矢量结构光场的矢量多普勒效应测量粒子的运动矢量（速度大小和方向）。(a)(c)相反运动的粒子在矢量结构光场（以HE31为代表）中与局部偏振光相互作用示意图。(b)(d)粒子采样反射或散射的二维多普勒偏振信号因粒子运动方向不同表现出不同的手性。二维多普勒偏振信号同时携带粒子运动的速度大小与方向信息。多维光子学实验室（MDPL）研究人员（从左至右）：方良、王健、万镇宇

创新助力高原科考，科技成为破译青藏天气气候的“金密码”。赛莱默旗下品牌SonTek声学多普勒水流剖面仪RiverSurveyor M9助力青藏科考。无需断面索或卷尺结合RiverSurveyor Stationary Live软件，使用配备DGPS或RTK GPS 的系统即可自动测量站点之间的距离。个性化手动配置可以为动船测量方法设置盲区、单元大小以及单元数量。实时QA/QC警告在可能出现问题之前实时预警以排除隐患。全新文件压缩功能新增并改进了压缩和自动解压缩功能，提升大量数据的访问速度。样品过滤帮助您轻松删除随机的速度异常值！

项目编号：中大招（货）[2022]680号、中大招（货）[2022]689号项目名称：中山大学物理学院电子束离子束双束电子显微镜采购项目、中山大学物理学院多普勒干涉原子力显微镜采购项目预算金额：1310.0000000 万元（人民币）采购需求：1、招标采购项目内容及数量：电子束离子束双束电子显微镜，1台（本项目允许产自中华人民共和国关境外的进口货物投标；本项目不属于专门面向中小企业采购项目。本项目所属行业为工业。具体内容及要求详见公告附件招标文件）。项目预算及经费来源：项目预算 7600000.00 元人民币。经费来源为财政性资金。2、招标采购项目内容及数量：多普勒干涉原子力显微镜，1套（本项目允许产自中华人民共和国关境外的进口货物投标；本项目不属于专门面向中小企业采购项目。本项目所属行业为工业。具体内容及要求详见公告附件招标文件）。项目预算及经费来源：项目预算 5500000.00 元人民币。经费来源为财政性资金。合同履行期限：收到发货通知后240日内完成交货及安装。本项目( 不接受 )联合体投标。中大招（货）[2022]680号_中山大学物理学院电子束离子束双束电子显微镜采购项目（正稿）.pdf中大招（货）[2022]689号_中山大学物理学院多普勒干涉原子力显微镜采购项目（正稿）.pdf

项目编号：0716-224SCC911358项目名称：中国科学院光电技术研究所三维扫描式激光多普勒测振仪采购项目预算金额：510.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：490.0000000 万元（人民币）采购需求：序号设备名称数量买方名称交货地点交货期1三维扫描式激光多普勒测振仪1套中国科学院光电技术研究所中国四川省成都双流西航港光电大道1号合同生效后5个月内设备到达用户场地 合同履行期限：合同生效后5个月内设备到达用户场地本项目( 不接受 )联合体投标。

瑞沃德新一代激光散斑血流成像系统采用全新的LSCI (Laser Speckle Contrast Imaging）技术，集成照明光源和血流成像激光光源的一体化设计，无需任何调节，开机即可成像使用，极大的提高了用户的使用便利性性能特色RFLSI Ⅲ 激光散斑以非接触、高时间和空间分辨率、全场快速成像的技术优势，为广大科研工作者提供了一种实时动态血流监测和视频成像记录手段，是了解组织、器官病理或生理指标至关重要的依据。激光散斑成像仪器无需任何造影剂，时间分辨率可达毫秒量级，空间分辨率可达微米量级，实现了科研人员及医疗实时观察微血管的血流分布状态及血流数值相对变化的功能需求。散斑倒置支架：主要用于MCAO造模过程中从底部观察动物颅脑血流变化。动物固定器：特制简易动物固定器，在散斑观察过程中，可以简易将小鼠头颅固定。技术参数应用领域生命科学基础研究与药物开发脑血流 、MCAO模型 肠胃血流 、下肢缺血／血管生成烧伤评估 、 皮肤斑贴实验 脑皮层扩散抑制 、其它应用案例分享关键搜索查找：激光多普勒, 激光散斑, 血流仪创新点：（1）全场成像，非显微镜局部成像，可应用于大面积大视野观测需求的应用。（2）采用高分辨率工业级CMOS相机，分辨率上升至4K水平，拍摄速率大幅提升，同时降低功耗更为环保。（3）激光二极管电流及功率更稳定，数据波动小。（4）采用明场和激光双相机，可记录不同类型是实验数据，明场图像和激光图像位置通过软件校正，无位移。RFLSIⅢ激光散斑血流成像系统 激光多普勒 血流仪

我们很高兴的通知大家，赛莱默分析仪器旗下品牌SonTek新型“FlowTracker2” 声学多普勒流速仪正式上市！ 在采集水流速和流量信息的仪器演变过程中，声学多普勒流速仪 (ADV) 被视为是旗舰性质的进步。多年以来，对于全世界的政府水务机构和环境监测组织而言，当需要测量河流、溪流和运河中水量和流速时，ADV 成为了一项不可或缺的工具。 利用世界知名水文学家、研究人员和科学家在技术和应用专业知识方面的成就，SonTek 很高兴能揭示一款全新的（但又广为人知的）涉水型流量仪 — FlowTracker2！ FlowTracker2 具有原型 FlowTracker 的所有特性，用户对此已经有所了解并抱有信心。但现在的新型号包含现代化、人性化且直观的新特性，可优化数据采集过程，但又能持续为用户提供无与伦比的数据测量精度 — 尤其是在浅水的测验环境中。这些特性包括： SonTek 拥有专利的“SmartQC”，可确保用户知晓何时会出现质量问题，挽救数据（节省时间！）； 改善的 ADV 声学测量技术：更高的采样频率、更低的噪音和更低的标准误差； 复杂但易用的高科技技术，可创建表格及时间序列图形，用于编辑复杂、专业的报告； 可通过 蓝牙 或 USB 接口与计算机连接； 还有更多！ SonTek 总经理 Hakan Erdem 说：“由于流量测验的需求不断增长，我们承诺将致力于提供尖端技术，为我们地球村健康和安全重大决策的人们提供可靠数据。”另一方面，“在为客户研制可靠、顶尖的仪器领域，我们是骄傲的领先者，而且我们将沿着这一方向继续前进。” FlowTracker2 可用于以下领域：流量监测、灌溉规划、社区发展和可持续性、洪水模拟和响应等更多方面。 欲知更多有关 FlowTracker2 的详情，请联系赛莱默分析仪器区域销售，或拨打4008-150-062免费咨询电话。

尊敬的合作伙伴：●Argonaut-MD锚系式声学多普勒流速仪即将停产，且不会出现在我公司2014年的报价单中。●我公司接受该产品订单截止至2014年7月1日，其报价请参照2013年的报价单。●由于考虑到零部件及人员情况，2014年7月1日后需要本产品的，参照订制产品的价格。●该仪器我公司提供5年保修（至2019年1月1日，参照实际购买日期），维修安排视当时零部件及人员情况而定。●同类产品建议您详细了解并购买我公司Aanderaa产品(DCS head, RCM Blue, SeaGuard 等)。请关注以上信息。如有任何问题，请与我们联系。

2.52亿元设备采购大单结果公布，迈瑞、东软、联影、理邦等优秀国产设备全部中标。6月20日，江苏省卫生健康委员会（厅本级）江苏省基层医疗卫生机构和专业公共卫生机构设备购置项目中标结果公布，2.52亿元设备采购大单最终花落谁家？一起来揭晓吧！根据采购公告，本次江苏省卫健委总预算近2.52亿元，采购一批医疗设备。包括影像类、床类呼麻类、检查检验五官类、精神卫生监护类、院前急救类等五大类设备，共计3974台设备，其中257台影像类设备明确只要国产，拒绝进口投标。最终，除45套全科诊断系统“废标”，其余项目全部完成招标，2.52亿采购项目，以1.84亿元全部中标。影像类，三个包，总中标价为7934.18万70台平板型DR，东软、联影、迈瑞中标；84台彩色多普勒超声诊断仪，迈瑞、百胜、飞利浦 中标；103台便携式彩色多普勒超声诊断仪，迈瑞、理邦、飞依诺中标；检查检验五官类，七个包，总中标价为3681.576万48台超声骨密度分析仪，北京悦琦创通、康荣信中标；66台电子胃（肠）镜，奥林巴斯、澳华中标；53台全自动生化分析仪，迈瑞、迪瑞中标；66台血球计数仪（五分类），深圳帝迈、迈瑞中标；65台牙科综合治疗台，西诺、苏州公理福中标；66台双目视力筛查仪，美沃、安视康中标；包7废标；床类呼麻类，六个包，总中标价为2761.963万137张抢救床，艾克尔、健之欣、长庚中标；54张综合手术床，三丰、迈瑞中标；1930张床单元，健之欣、扬州早康、永发中标；45台无创呼吸机，凯迪泰、飞利浦 伟康中标；74台麻醉机，GE、迈瑞中标；48台高频振荡排痰系统，好博、普门中标；精神卫生监护类，六个包，总中标价为2546.84万26台经颅磁刺激治疗仪，伟思、武汉依瑞德中标；31台便携式多导睡眠记录仪，施曼诺、安波澜中标；144台心脏除颤仪，迈瑞、飞利浦 金科威、ZOLL中标；347台多参数监护仪，科曼、理邦、迈瑞中标；179台多导心电图机，华清心仪、迈瑞、科曼中标；94台动态心电图，邦健、今科中标；院前急救类，四个包，总中标价为1448.238万61台上车担架，健之欣、萨宾斯中标；61台转运呼吸机，ZOLL、北京谊安中标；61台可视喉镜，易视、驼人金泰克中标；61台除颤监护仪一体机，科曼、迈瑞中标；其中，中标项目最多的是迈瑞医疗 ，共中标11个项目，463台设备总价高达4896万。包括：23台医用数字X射线成像系统（平板型DR）、35台便携式彩色多普勒超声诊断仪、28台彩色多普勒超声诊断仪、30台除颤监护仪一体机、115台多参数监护仪、60台多导心电图机、37台麻醉机、27台全自动生化分析仪、48台心脏除颤仪、33台血球计数仪（五分类），以及27张综合手术床。显然，一旦中标，可以最快的速度将设备铺向整个江苏市场。官方明确：这些情况，必须采购国产设备！另外，值得关注的是，本次江苏省卫健委基层医疗卫生机构设备采购项目中，明确规定了哪些项目允许进口投标，哪些项目不允许进口投标，为国产企业入院扫清最后的“障碍”。这是因为，根据《财政部办公厅关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》第五条要求，设备采购如果没有明确要求采购进口设备，默认采购国产，进口设备投标则无效。采购人采购进口产品时，必须在采购活动开始前向财政部门提出申请并获得财政部门审核同意，没有获得财政部门同意的视同为拒绝采购进口产品；采购文件中未特别注明可采购“进口产品”的，视为拒绝进口产品响应，必须采购国产产品。不过，这也不代表政策完全置外资企业于不顾。根据财政部发布的《关于在政府采购活动中落实平等对待内外资企业有关政策的通知》，要求在政府采购活动中平等对待内外资企业。在中国境内生产的产品，不论其供应商是内资还是外资企业，均应依法保障其平等参与政府采购活动的权利。“境内生产”就是外资企业在这场战事中的王牌。所以在江苏省仅接受国产投标的“影像类”设备项目中，飞利浦 同样中标。有业内人士表示：“外资企业把工厂搬到国内，一个是规避成本，提升价格竞争优势，另一方面就是可以在部分地区被认作是国产医疗器械，因为它在中国生产。”这也从另一个侧面体现出，进口论证方面的国产定义尚未有清晰明确的区分和界定。毫无疑问，进口VS国产战斗已经步入全新的阶段，双方都将会带来更为精明的打法。硝烟过后，留下的市场空白就是对幸存者的奖励。

近日，中国政府采购网发布了一系列吉林大学第一医院的采购公告信息，总预算达1150万，现将相关信息展示如下：1.项目编号：ZZCC2022-06项目名称：吉林大学第一医院彩色多普勒超声诊断仪-1采购项目预算金额：150 万元（人民币）最高限价（如有）：150 万元（人民币）招标文件获取时间：2022年04月20日至 2022年04月25日，每天上午9:30至11:30，下午13:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外）采购需求：包号项目名称数量是否接受进口产品本包预算金额（人民币万元）简要技术参数备注01全数字彩色多普勒超声诊断系统1否100高端全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，简单易用，图像性能好，临床功能全面02彩色多普勒超声诊断系统1否50彩色多普勒超声波诊断系统，简单易用，图像性能好，临床功能全面2. 项目基本情况项目编号：ZZCC2022-07项目名称：吉林大学第一医院彩色多普勒超声诊断仪-2采购项目预算金额：250.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：250.0000000 万元（人民币）招标文件获取时间：2022年04月20日至 2022年04月25日，每天上午9:30至11:30，下午13:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外）采购需求：包号项目名称数量是否接受进口产品本包预算金额（人民币万元）简要技术参数备注01全数字彩色多普勒超声诊断系统1否130高端全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，简单易用，图像性能好，临床功能全面02全数字彩色多普勒超声诊断系统1否120高端全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，简单易用，图像性能好，临床功能全面3. 项目基本情况项目编号：ZZCC2022-08项目名称：吉林大学第一医院彩色多普勒超声诊断仪-3采购项目预算金额：380.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：380.0000000 万元（人民币）招标文件获取时间：2022年04月20日至 2022年04月25日，每天上午9:30至11:30，下午13:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外）采购需求：包号项目名称数量是否接受进口产品本包预算金额（人民币万元）简要技术参数备注01全数字彩色多普勒超声诊断系统1否170高端全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，简单易用，图像性能好，临床功能全面02便携式彩色多普勒超声诊断系统1否80彩色多普勒超声波诊断系统，简单易用，图像性能好，临床功能全面03彩色多普勒超声诊断系统1否130彩色多普勒超声波诊断系统，简单易用，图像性能好，临床功能全面4.项目基本情况项目编号：ZZCC2022-09项目名称：吉林大学第一医院彩色多普勒超声诊断仪-4采购项目预算金额：130.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：130.0000000 万元（人民币招标文件获取时间：2022年04月20日至 2022年04月25日，每天上午9:30至11:30，下午13:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外）采购需求：包号项目名称数量是否接受进口产品本包预算金额（人民币万元）简要技术参数备注01全数字彩色多普勒超声诊断系统1否130高端全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，简单易用，图像性能好，临床功能全面5.项目基本情况项目编号：ZZCC2022-10项目名称：吉林大学第一医院彩色多普勒超声诊断仪-5采购项目预算金额：180.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：180.0000000 万元（人民币）招标文件获取时间：2022年04月20日至 2022年04月25日，每天上午9:30至11:30，下午13:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外）采购需求：包号项目名称数量是否接受进口产品本包预算金额（人民币万元）简要技术参数备注01全数字彩色多普勒超声诊断系统1否180高端全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，简单易用，图像性能好，临床功能全面6.项目基本情况项目编号：ZZCC2022-11项目名称：吉林大学第一医院彩色多普勒超声诊断仪-6采购项目预算金额：60.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：60.0000000 万元（人民币）招标文件获取时间：2022年04月20日至 2022年04月25日，每天上午9:30至11:30，下午13:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外）采购需求：包号项目名称数量是否接受进口产品本包预算金额（人民币万元）简要技术参数备注01彩色多普勒超声诊断系统1否60彩色多普勒超声波诊断系统，简单易用，图像性能好，临床功能全面

一种实用的水流和波浪测量解决方案Argonaut-XR为水流剖面应用提供了非凡的价值。Argonaut-XR的小尺寸 、 坚固的构建质量和灵活的编程选项使它对于实时操作和自主部署都非常有吸引力。具有独立于流速剖面的主测量单元， Argonaut-XR可以是单元水流计，也可以是剖面仪，或者两者兼备。例如， 除了可以编程系统进行流速剖面之外，还可以设置固定大小和在水柱中的任何位置的动态测量单元， 测量单元也可以配置为随着水位的变化而改变其大小或位置（自动潮沙功能）。基本的自主配置包括外部电池 、内部记录器 、罗盘／倾斜传感器 、压力和温度传感器。增加SonWave包或温盐传感器等选件， 使Argonaut-XR成为整个海洋系统的核心。

详细信息 [海淀]2023年基层医疗卫生服务能力提升其他医疗设备采购项目公开招标公告 北京市-海淀区 状态：公告 更新时间： 2023-10-19 项目概况 2023年基层医疗卫生服务能力提升其他医疗设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件，并于2023-11-10 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：11010823210200020971-XM001 项目名称：2023年基层医疗卫生服务能力提升其他医疗设备采购项目 预算金额：288.18 万元（人民币） 最高限价：288.18 万元（人民币） 采购需求： 第1包：彩色多普勒超声诊断系统等 采购包预算：214.18万元 标的名称 单价预算金额(万元) 是否接受进口产品 数量 单位 简要技术需求或服务要求 彩色多普勒超声诊断系统 37.5 否 5 台 ≥23英寸高分辨率彩色液晶显示器 动态心电图血压记录器 2.28 否 1 台 采样率：500Hz～32KHz 肺功能仪 2.8 否 1 台 产品适用于心肺、颅脑、腹、胸等手术前常规检查 红光治疗仪 0.8 否 2 台 连续工作时间：不小于4小时 经颅多普勒血流分析仪 15 否 1 台 增益范围：1～58dB可调 全自动干式荧光免疫分析仪 2.5 否 2 台 最大进样量：≥30个 第2包：口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备等 采购包预算：74万元 标的名称 单价预算金额(万元) 是否接受进口产品 数量 单位 简要技术需求或服务要求 口腔科CT数字化全景机（曲面断层） 70 否 1 台 60-99kv 每1kv可调节 口腔压力蒸汽灭菌器 4 否 1 台 干燥程序：可对物品进行单独的干燥流程 合同履行期限：合同签订后1个月内 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目专门面向中小企业采购 3.本项目的特定资格要求： 1、根据国家相关规定提供“中华人民共和国医疗器械注册证” （正本原件的复印件）或“第一类医疗器械备案凭证”（正本原件的复印件）； 2、如果供应商是产品制造厂家，应提供有效的《医疗器械生产许可证》 如果供应商是经营企业，应提供有效的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证”》（正本原件的复印件） 三、获取招标文件 时间：2023-10-19 至 2023-10-26 ，每天上午09:00至12:00，下午12:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市政府采购电子交易平台 方式： 供应商使用 CA 数字证书或电子营业执照登录北京市政府采购电子交易平台( http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home )获取电子版招标文件。 售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023-11-10 09:30（北京时间） 地点：北京市海淀区学院南路62号中关村资本大厦会议室（详见六层中招公司前台大屏幕所示会议室） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1. 本项目需要落实的政府采购政策：关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号）、《关于中国环境标志产品政府采购实施的意见》（财库【2006】90号）、《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发【2007】51号）、《关于开展政府采购信用担保试点工作的通知》（财库【2011】124号）、《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库【2014】68号）、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库【2017】141号）。 2.请供应商认真学习北京市政府采购电子交易 平台发布的相关操作手册(供应商可在交易平台下载相关手册)，办理 CA 数字证书或 电子营业执照、进行北京市政府采购电子交易平台注册绑定。 CA 数字证书服务热线 010-58511086 电子营业执照服务热线 400-699-7000 技术支持服务热线 010-86483801 3.1 办理 CA 数字证书或电子营业执照 供应商登录北京市政府采购电子交易平台查阅 “用户指南”— “操作指南”— “市场 主体 CA 办理操作流程指引”/“ 电子营业执照使用指南”，按照程序要求办理。 3.2 注册 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”— “操作指南”— “市场主体注 册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 3.3 驱动、客户端下载 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”— “工具下载”— “招标采购系 统文件驱动安装包”下载相关驱动。 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”— “工具下载”— “投标文件编 制工具”下载相关客户端。 3.4 获取电子招标文件 供应商使用 CA 数字证书或电子营业执照登录北京市政府采购电子交易平台获取电 子招标文件。 供应商如计划参与多个采购包的投标，应在登录北京市政府采购电子交易平台后，在【我的项目】栏目依次选择对应采购包，进入项目工作台招标/采购文件环节分别按采购包下载招标文件电子版。未在规定期限内按上述操作获取文件的采购包， 供应商无 法提交相应包的电子投标文件。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：北京市海淀区学院路社区卫生服务中心 地址：北京市海淀区北四环中路279号展春园30号楼 联系方式：王欣颖,82432727-8501 2.采购代理机构信息 名 称：中招国际招标有限公司 地 址：北京市海淀区学院南路62号中关村资本大厦 联系方式：苏俊玮、杨嵬，010-62108055、010-62108229 3.项目联系方式 项目联系人：苏俊玮、杨嵬 电 话： 010-62108055、010-62108229 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：高压灭菌器 开标时间：2023-11-10 09:30 预算金额：288.18万元 采购单位：北京市海淀区学院路社区卫生服务中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：中招国际招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 [海淀]2023年基层医疗卫生服务能力提升其他医疗设备采购项目公开招标公告 北京市-海淀区 状态：公告 更新时间： 2023-10-19 项目概况 2023年基层医疗卫生服务能力提升其他医疗设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件，并于2023-11-10 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：11010823210200020971-XM001 项目名称：2023年基层医疗卫生服务能力提升其他医疗设备采购项目 预算金额：288.18 万元（人民币） 最高限价：288.18 万元（人民币） 采购需求： 第1包：彩色多普勒超声诊断系统等 采购包预算：214.18万元 标的名称 单价预算金额(万元) 是否接受进口产品 数量 单位 简要技术需求或服务要求 彩色多普勒超声诊断系统 37.5 否 5 台 ≥23英寸高分辨率彩色液晶显示器 动态心电图血压记录器 2.28 否 1 台 采样率：500Hz～32KHz 肺功能仪 2.8 否 1 台 产品适用于心肺、颅脑、腹、胸等手术前常规检查 红光治疗仪 0.8 否 2 台 连续工作时间：不小于4小时 经颅多普勒血流分析仪 15 否 1 台 增益范围：1～58dB可调 全自动干式荧光免疫分析仪 2.5 否 2 台 最大进样量：≥30个 第2包：口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备等 采购包预算：74万元 标的名称 单价预算金额(万元) 是否接受进口产品 数量 单位 简要技术需求或服务要求 口腔科CT数字化全景机（曲面断层） 70 否 1 台 60-99kv 每1kv可调节 口腔压力蒸汽灭菌器 4 否 1 台 干燥程序：可对物品进行单独的干燥流程 合同履行期限：合同签订后1个月内 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目专门面向中小企业采购 3.本项目的特定资格要求： 1、根据国家相关规定提供“中华人民共和国医疗器械注册证” （正本原件的复印件）或“第一类医疗器械备案凭证”（正本原件的复印件）； 2、如果供应商是产品制造厂家，应提供有效的《医疗器械生产许可证》 如果供应商是经营企业，应提供有效的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证”》（正本原件的复印件） 三、获取招标文件 时间：2023-10-19 至 2023-10-26 ，每天上午09:00至12:00，下午12:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市政府采购电子交易平台 方式： 供应商使用 CA 数字证书或电子营业执照登录北京市政府采购电子交易平台( http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home )获取电子版招标文件。 售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023-11-10 09:30（北京时间） 地点：北京市海淀区学院南路62号中关村资本大厦会议室（详见六层中招公司前台大屏幕所示会议室） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1. 本项目需要落实的政府采购政策：关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号）、《关于中国环境标志产品政府采购实施的意见》（财库【2006】90号）、《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发【2007】51号）、《关于开展政府采购信用担保试点工作的通知》（财库【2011】124号）、《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库【2014】68号）、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库【2017】141号）。 2.请供应商认真学习北京市政府采购电子交易 平台发布的相关操作手册(供应商可在交易平台下载相关手册)，办理 CA 数字证书或 电子营业执照、进行北京市政府采购电子交易平台注册绑定。 CA 数字证书服务热线 010-58511086 电子营业执照服务热线 400-699-7000 技术支持服务热线 010-86483801 3.1 办理 CA 数字证书或电子营业执照 供应商登录北京市政府采购电子交易平台查阅 “用户指南”— “操作指南”— “市场 主体 CA 办理操作流程指引”/“ 电子营业执照使用指南”，按照程序要求办理。 3.2 注册 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”— “操作指南”— “市场主体注 册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 3.3 驱动、客户端下载 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”— “工具下载”— “招标采购系 统文件驱动安装包”下载相关驱动。 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”— “工具下载”— “投标文件编 制工具”下载相关客户端。 3.4 获取电子招标文件 供应商使用 CA 数字证书或电子营业执照登录北京市政府采购电子交易平台获取电 子招标文件。 供应商如计划参与多个采购包的投标，应在登录北京市政府采购电子交易平台后，在【我的项目】栏目依次选择对应采购包，进入项目工作台招标/采购文件环节分别按采购包下载招标文件电子版。未在规定期限内按上述操作获取文件的采购包， 供应商无 法提交相应包的电子投标文件。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：北京市海淀区学院路社区卫生服务中心 地址：北京市海淀区北四环中路279号展春园30号楼 联系方式：王欣颖,82432727-8501 2.采购代理机构信息 名 称：中招国际招标有限公司 地 址：北京市海淀区学院南路62号中关村资本大厦 联系方式：苏俊玮、杨嵬，010-62108055、010-62108229 3.项目联系方式 项目联系人：苏俊玮、杨嵬 电 话： 010-62108055、010-62108229

基本信息 关键内容： 血球分析仪,细胞计数器 开标时间： 2022-05-09 13:30 采购金额： 150.00万元 采购单位： 象山县第一人民医院医疗健康集团 采购联系人： 陈老师 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 宁波市国际招标有限公司 代理联系人： 周世雄 代理联系方式： 立即查看 详细信息 象山县第一人民医院医疗健康集团采购彩色多普勒超声诊断仪等医疗设备项目的公开招标公告 浙江省-宁波市-象山县 状态：公告 更新时间： 2022-04-14 招标文件: 附件1 项目概况 象山县第一人民医院医疗健康集团采购彩色多普勒超声诊断仪等医疗设备项目招标项目的潜在投标人应在政采云平台（https://login.zcygov.cn/user-login/#/login）获取（下载）招标文件，并于 2022年05月09日 13:30（北京时间）前递交（上传）投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：NBITC-202210377G 项目名称：象山县第一人民医院医疗健康集团采购彩色多普勒超声诊断仪等医疗设备项目 预算金额（元）：4900000 最高限价（元）：1500000,1400000,600000,1100000,300000 采购需求： 标项一 标项名称: 彩色多普勒超声诊断仪A 数量: 1 预算金额（元）: 1500000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见“第五章招标内容与需求” 备注：详细采购需求见本公告附件 标项二 标项名称: 彩色多普勒超声诊断仪B 数量: 1 预算金额（元）: 1400000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见“第五章招标内容与需求” 备注：详细采购需求见本公告附件 标项三 标项名称: 彩色多普勒超声诊断仪C 数量: 1 预算金额（元）: 600000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见“第五章招标内容与需求” 备注：详细采购需求见本公告附件 标项四 标项名称: DR 数量: 1 预算金额（元）: 1100000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见“第五章招标内容与需求” 备注：详细采购需求见本公告附件 标项五 标项名称: 全自动血液细胞分析仪 数量: 1 预算金额（元）: 300000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见“第五章招标内容与需求” 备注：详细采购需求见本公告附件 合同履约期限：标项 1、2、3、4、5，合同签订生效后一个月内交货 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：无 三、获取招标文件 时间：2022年04月14日至2022年04月21日 ，每天上午00:00至12:00 ，下午12:00至23:59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外） 地点（网址）：政采云平台（https://login.zcygov.cn/user-login/#/login） 方式：1、供应商登录政采云平台（https://login.zcygov.cn/user-login/#/login）的注册账号后，进入政采云系统“项目采购”模块“获取采购文件”菜单，进行网上获取采购文件。如有疑问请及时咨询网站客服，咨询电话：4008817190。 2、获取招标文件前，供应商应按照《浙江省政府采购供应商注册及诚信管理暂行办法》的规定在“浙江政府采购网（http://zfcg.czt.zj.gov.cn/）”上进行供应商注册申请，并通过财政部门的终审后登记加入到“浙江省政府采购供应商库”。中标或成交供应商必须注册并登记加入“浙江省政府采购供应商库”。具体要求及注册申请流程详见《浙江省政府采购供应商注册及诚信管理暂行办法》（浙财采监字{2009}28号）和浙江政府采购网“网上办事指南”的“供应商注册申请”。如未注册的供应商，请注意注册所需时间。招标公告附件中的招标文件仅供阅览使用，供应商应在规定的招标文件提供期限内在政采云平台登录上述供应商注册的账号后获取招标文件，未在规定的招标文件提供期限内或未按上述方式获取招标文件的，其投标均视为无效，并不得对招标文件提起质疑投诉。 售价（元）：0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年05月09日 13:30（北京时间） 投标地点（网址）：象山县公共资源交易中心四楼（象山县象山港路300号四楼开标室二） 开标时间：2022年05月09日 13:30 开标地点（网址）：象山县公共资源交易中心四楼（象山县象山港路300号四楼开标室二） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，对采购文件需求的以书面形式向采购人提出质疑，对其他内容的以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。 2.其他事项：（1）本项目实行网上投标，采用电子投标文件。若供应商参与投标，自行承担投标一切费用；（2）标前准备：各供应商应在投标截止时间前确保成为浙江政府采购网正式注册入库供应商，并完成CA数字证书办理。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担；（3）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一标项号的投标；（4）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的投标；（5）落实的政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）；（6）供应商（供应商）可对一个标项或多个标项同时投标。 七、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：象山县第一人民医院医疗健康集团 地 址：象山县丹东街道东谷路291号 传 真： 项目联系人（询问）：陈老师 项目联系方式（询问）：0574-65736691 质疑联系人：许老师 质疑联系方式：0574-65736691 2.采购代理机构信息 名 称：宁波市国际招标有限公司 地 址：宁波市江北区坏城北路西段207弄19号世茂茂悦商业中心1号楼8楼 传 真： 项目联系人（询问）：周世雄 项目联系方式（询问）：0574-87224347 质疑联系人：姜春辉 质疑联系方式：0574-87307605 3.同级政府采购监督管理部门 名 称：象山县财政局政府采购管理办公室 地 址：象山县丹西街道丹峰西路163号 传 真：/ 联系人 ：林先生 监督投诉电话：0574-65753557 若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录政采云（https://www.zcygov.cn/），点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线400-881-7190获取热线服务帮助。 CA问题联系电话（人工）：汇信CA 400-888-4636；天谷CA 400-087-8198。 潜在供应商 附件信息： 招标文件OK.doc726.5K × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：血球分析仪,细胞计数器 开标时间：2022-05-09 13:30 预算金额：150.00万元 采购单位：象山县第一人民医院医疗健康集团 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：宁波市国际招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 象山县第一人民医院医疗健康集团采购彩色多普勒超声诊断仪等医疗设备项目的公开招标公告 浙江省-宁波市-象山县 状态：公告 更新时间： 2022-04-14 招标文件: 附件1 项目概况 象山县第一人民医院医疗健康集团采购彩色多普勒超声诊断仪等医疗设备项目招标项目的潜在投标人应在政采云平台（https://login.zcygov.cn/user-login/#/login）获取（下载）招标文件，并于 2022年05月09日 13:30（北京时间）前递交（上传）投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：NBITC-202210377G 项目名称：象山县第一人民医院医疗健康集团采购彩色多普勒超声诊断仪等医疗设备项目 预算金额（元）：4900000 最高限价（元）：1500000,1400000,600000,1100000,300000 采购需求： 标项一 标项名称: 彩色多普勒超声诊断仪A 数量: 1 预算金额（元）: 1500000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见“第五章招标内容与需求” 备注：详细采购需求见本公告附件 标项二 标项名称: 彩色多普勒超声诊断仪B 数量: 1 预算金额（元）: 1400000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见“第五章招标内容与需求” 备注：详细采购需求见本公告附件 标项三 标项名称: 彩色多普勒超声诊断仪C 数量: 1 预算金额（元）: 600000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见“第五章招标内容与需求” 备注：详细采购需求见本公告附件 标项四 标项名称: DR 数量: 1 预算金额（元）: 1100000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见“第五章招标内容与需求” 备注：详细采购需求见本公告附件 标项五 标项名称: 全自动血液细胞分析仪 数量: 1 预算金额（元）: 300000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见“第五章招标内容与需求” 备注：详细采购需求见本公告附件 合同履约期限：标项 1、2、3、4、5，合同签订生效后一个月内交货 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：无 三、获取招标文件 时间：2022年04月14日至2022年04月21日 ，每天上午00:00至12:00 ，下午12:00至23:59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外） 地点（网址）：政采云平台（https://login.zcygov.cn/user-login/#/login） 方式：1、供应商登录政采云平台（https://login.zcygov.cn/user-login/#/login）的注册账号后，进入政采云系统“项目采购”模块“获取采购文件”菜单，进行网上获取采购文件。如有疑问请及时咨询网站客服，咨询电话：4008817190。 2、获取招标文件前，供应商应按照《浙江省政府采购供应商注册及诚信管理暂行办法》的规定在“浙江政府采购网（http://zfcg.czt.zj.gov.cn/）”上进行供应商注册申请，并通过财政部门的终审后登记加入到“浙江省政府采购供应商库”。中标或成交供应商必须注册并登记加入“浙江省政府采购供应商库”。具体要求及注册申请流程详见《浙江省政府采购供应商注册及诚信管理暂行办法》（浙财采监字{2009}28号）和浙江政府采购网“网上办事指南”的“供应商注册申请”。如未注册的供应商，请注意注册所需时间。招标公告附件中的招标文件仅供阅览使用，供应商应在规定的招标文件提供期限内在政采云平台登录上述供应商注册的账号后获取招标文件，未在规定的招标文件提供期限内或未按上述方式获取招标文件的，其投标均视为无效，并不得对招标文件提起质疑投诉。 售价（元）：0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年05月09日 13:30（北京时间） 投标地点（网址）：象山县公共资源交易中心四楼（象山县象山港路300号四楼开标室二） 开标时间：2022年05月09日 13:30 开标地点（网址）：象山县公共资源交易中心四楼（象山县象山港路300号四楼开标室二） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，对采购文件需求的以书面形式向采购人提出质疑，对其他内容的以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。 2.其他事项：（1）本项目实行网上投标，采用电子投标文件。若供应商参与投标，自行承担投标一切费用；（2）标前准备：各供应商应在投标截止时间前确保成为浙江政府采购网正式注册入库供应商，并完成CA数字证书办理。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担；（3）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一标项号的投标；（4）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的投标；（5）落实的政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）；（6）供应商（供应商）可对一个标项或多个标项同时投标。 七、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：象山县第一人民医院医疗健康集团 地 址：象山县丹东街道东谷路291号 传 真： 项目联系人（询问）：陈老师 项目联系方式（询问）：0574-65736691 质疑联系人：许老师 质疑联系方式：0574-65736691 2.采购代理机构信息 名 称：宁波市国际招标有限公司 地 址：宁波市江北区坏城北路西段207弄19号世茂茂悦商业中心1号楼8楼 传 真： 项目联系人（询问）：周世雄 项目联系方式（询问）：0574-87224347 质疑联系人：姜春辉 质疑联系方式：0574-87307605 3.同级政府采购监督管理部门 名 称：象山县财政局政府采购管理办公室 地 址：象山县丹西街道丹峰西路163号 传 真：/ 联系人 ：林先生 监督投诉电话：0574-65753557 若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录政采云（https://www.zcygov.cn/），点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线400-881-7190获取热线服务帮助。 CA问题联系电话（人工）：汇信CA 400-888-4636；天谷CA 400-087-8198。 潜在供应商 附件信息： 招标文件OK.doc726.5K

近日，中国政府采购网发布了一系列中国医学科学院北京协和医院的采购公告信息，总预算达1288万，涉及荧光定量PCR仪、彩色多普勒超声诊断仪等仪器。现将相关信息展示如下：一、项目基本情况项目编号：B0708-CMC22N7877项目名称：中国医学科学院北京协和医院检验科医用荧光定量PCR仪采购项目预算金额：378.0000000 万元（人民币）招标文件获取时间: 2022年09月07日 至 2022年09月14日，每天上午9:00至12:00，下午12:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外）采购需求：设备名称数量(套)本包预算金额（人民币万元）简要技术参数合同履行期限备注荧光定量PCR仪18378检测通量：96合同签署后7天内只采购国产产品二、项目基本情况项目编号：B0708-CMC22N7863项目名称：中国医学科学院北京协和医院胸腔内窥镜（高清纵隔镜及配套手术器械）采购预算金额：180.0000000 万元（人民币）招标文件获取时间: 2022年09月07日 至 2022年09月14日，每天上午9:00至12:00，下午12:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外）采购需求：设备名称数量(套)本包预算金额（人民币万元）简要技术参数合同履行期限备注胸腔内窥镜（高清纵隔镜及配套手术器械）1180分辨率支持1920x1080，逐行扫描。合同签署后90天内可采购进口产品三、项目基本情况项目编号：B0708-CMC22N7869项目名称：中国医学科学院北京协和医院超声诊断仪、超声心动机采购预算金额：275.0000000 万元（人民币）招标文件获取时间: 2022年09月07日 至 2022年09月14日，每天上午9:00至12:00，下午12:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外）采购需求：包号设备名称数量(套)本包预算金额（人民币万元）简要技术要求合同履行期限备注第1包彩色多普勒超声诊断仪1275主要用于腹部、成人心脏、泌尿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中，造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。合同签署后90天内可采购进口产品包号设备名称数量(套)本包预算金额（人民币万元）简要技术要求合同履行期限备注第3包床旁彩色多普勒超声心动机1135以成人心脏、小儿心脏、新生儿心脏临床诊断应用和相关科研为主合同签署后90天内可采购进口产品包号设备名称数量(套)本包预算金额（人民币万元）简要技术要求合同履行期限备注第4包彩色多普勒超声心动机1320 以成人心脏、小儿心脏、新生儿心脏和胎儿心脏超声临床诊断应用和相关科研为主合同签署后90天内可采购进口产品提交投标文件截止时间：2022年09月28日 14点00分（北京时间）开标时间：2022年09月28日 14点00分（北京时间）地点：北京西城区阜成门外大街1号四川大厦西塔楼4层402室。开标现场递交/接收投标文件时间：2022年9月28日下午13:00-14:00（北京时间）。对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名 称：中国医学科学院北京协和医院地址：北京市东城区帅府园1号 邮编：100032联系方式：郑婧010-691566652.采购代理机构信息名 称：中国机械进出口(集团)有限公司地 址：北京市西城区阜成门外大街1号四川大厦西楼21层2101B联系方式：张曌明，李子豪 电话：010-68991925，86433015电子邮箱：zhangzhaoming@cmc.gt.cn3.项目联系方式项目联系人：张曌明，李子豪电 话：010-68991925，86433015

详细信息 庆阳市妇幼保健院高质量发展-便携式彩色多普勒超声诊断仪、全自动血培养系统、全自动组织染片封片一体机、儿童排痰仪等设备采购项目公开招标公告 甘肃省-庆阳市-西峰区 状态：公告 更新时间： 2022-11-21 招标文件: 附件1 附件2 庆阳市妇幼保健院高质量发展-便携式彩色多普勒超声诊断仪、全自动血培养系统、全自动组织染片封片一体机、儿童排痰仪等设备采购项目公开招标公告 2022年11月21日 16:20 公告信息： 采购项目名称 庆阳市妇幼保健院高质量发展-便携式彩色多普勒超声诊断仪、全自动血培养系统、全自动组织染片封片一体机、儿童排痰仪等设备采购项目 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 庆阳市妇幼保健院 行政区域 庆阳市 公告时间 2022年11月21日 16:20 获取招标文件时间 2022年11月22日至2022年11月28日每日上午:00:00 至 12:00 下午:12:00 至 23:59（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥0 获取招标文件的地点 庆阳市公共资源交易电子服务系统。 开标时间 2022年12月13日 09:00 开标地点 庆阳市公共资源交易中心第 二 开标室，电子标，供应商无需到场。 预算金额 ￥420.100000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 姚科长 项目联系电话 13993420334 采购单位 庆阳市妇幼保健院 采购单位地址 庆阳市西峰区长庆大道51号 采购单位联系方式 13993420334 代理机构名称 甘肃智林工程管理咨询有限公司 代理机构地址 甘肃省庆阳市西峰区庆化大道（嘉鑫国际建材城D-1栋三楼） 代理机构联系方式 18093414713 附件： 附件1 庆阳市妇幼保健院高质量发展-便携式彩色多普勒超声诊断仪、全自动血培养系统、全自动组织染片封片一体机、儿童排痰仪等设备采购项目 -招标公告.pdf 附件2 招标文件.pdf 庆阳市妇幼保健院高质量发展-便携式彩色多普勒超声诊断仪、全自动血培养系统、全自动组织染片封片一体机、儿童排痰仪等设备采购项目公开招标公告 庆阳市妇幼保健院招标项目的潜在投标人应在庆阳市公共资源交易电子服务系统。获取招标文件，并于2022-12-13 09:00（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：QYZC2022-0372 项目名称：庆阳市妇幼保健院高质量发展-便携式彩色多普勒超声诊断仪、全自动血培养系统、全自动组织染片封片一体机、儿童排痰仪等设备采购项目 预算金额：420.1(万元) 最高限价：408.4(万元) 采购需求：一包：便携式彩色多普勒超声诊断仪1台，预算金额为：120.00万元；（最高限价:120万元）二包：自动血培养系统1套、CO2培养箱1台、高压消毒灭菌器1台、电热恒温水浴箱1台、不脱帽离心机1台、离心机1台、全自动精液检测分析系统1台、普通培养箱1台、组织包埋机1台，预算金额为104.1万元；（最高限价:100.1万元）三包：全自动组织脱水机1台、全自动组织染片封片一体机1台、组织切片机1台、组织摊烤片机1台、蜡块柜2台、切片柜1台、试剂冷藏冰箱1台、预算金额为108.1万元；（最高限价:106万元）四包：染色体分散仪（进口产品，已做进口论证）1台 、儿童排痰仪1台、儿童电除颤仪3台、中频脉冲治疗仪1台、儿童床旁心电图机（十二导）1台、FeNo检测仪1台、X光观光灯1台、电子可视喉镜1台、药品阴凉柜2台、单孔冷光无影灯3台、人流负压吸引器1台、消毒机1台、检查床6张、气压治疗仪1台、便携式心电图机1台，预算金额为87.9万元；（最高限价:82.3万元）。（具体要求详见招标文件）。 合同履行期限：国产设备合同签订后30天内完成；进口设备合同签订后90天内完成。 本项目（是/否）接受联合体投标：否 二、申请人的资格要求 1.1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条和《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条规定，提供下列材料：（1）须提供合法有效的企业营业执照、组织机构代码证、税务登记证，三证合一的营业执照无需提供税务登记证、组织机构代码证。（2）须提供法定代表人身份证明（附法定代表人身份证正、反面），法定代表人授权书（附被授权人身份证正、反面）。（3）须提供2021年度财务审计报告（供应商注册时间不满1年的，应提供相关证明材料）。（4）须提供2022年4月至2022年9月连续6个月依法缴纳社会保障资金的相关证明材料（包括缴纳专用收据和清单，清单显示的人员应包含供应商法定代表人、法人授权代表、项目负责人、项目其他人员等。供应商注册时间不满6个月的，应当提供注册次月起至2022年9月连续缴纳社会保障资金的相关证明材料。依法不需要缴纳社会保障资金的供应商，应当提供相应证明材料）。（5）须提供2022年4月至2022年9月连续6个月依法缴纳税收的相关证明材料（供应商注册时间不满6个月的，应当提供注册次月起至2022年9月连续缴纳税收的相关证明材料。依法不需要缴纳税收的供应商，应当提供相应证明材料）。（6）供应商未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，不处于禁止参加政府采购活动期间，查询渠道：“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)等信用查询网站或平台。（7）须提供签署完整的庆阳市公共资源交易诚信承诺书。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：须提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证（第二类备案凭证）。投标进口产品的供应商须提供生产厂家或其授权代理商针对本项目的授权函。 三、获取招标文件 时间：2022-11-22至2022-11-28，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59 地点：庆阳市公共资源交易电子服务系统。 方式：网上自行下载，初次注册的供应商登录庆阳市公共资源交易中心网站（http://www.qysggzyjy.cn/f），在“公共资源交易服务平台”模块点击“用户注册”，自动跳转至甘肃省公共资源交易主体共享平台进行注册，完善相关信息并通过认证后，获取招标文件，咨询电话：0931-4267890。 售价：0(元) 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 时间：2022-12-13 09:00 地点：庆阳市公共资源交易中心第 二 开标室，电子标，供应商无需到场。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.评标方法：综合评分法。2.投标保证金：本项目不收取投标保证金。3.获取招标文件的供应商，须在甘肃中工国际招投标有限公司网站（网址详见招标文件）下载中心新版工具中下载投标工具（标书查看），按照使用需求安装相关软件，使用CA数字证书完成投标文件编制工作。供应商须在投标文件提交截止时间前，将生成的.ZGTF加密投标文件通过点击投标工具界面“5上传”，完成投标文件上传。供应商应充分考虑到网络及系统平台可能存在的突发状况，在投标文件编制完成后尽早完成上传。逾期未上传投标文件的，视为放弃投标，其后果由供应商自负。4.本项目通过甘肃中工不见面开标大厅（网址详见招标文件）进行开标会议，供应商须在投标文件提交截止时间前，使用生成投标文件所用CA数字证书登录该系统，选择参与的项目及标段，在界面点击“点击进入”进入开标会议，进入后须及时完成签到，开启时间到达后未签到的供应商，视为放弃投标。项目解密开始至结束时间为30分钟，系统提示开始解密后页面会显示“解密开始时间”和“解密剩余时间”（倒计时），点击“解密”按钮，弹出输入密码框后输入CA数字证书密码，对投标文件进行解密，解密完成后系统会提示“解密成功”。（注意浏览器下方弹出的控件启用提示，可能会弹出多个，请全部选择“允许”或“启用”。）供应商应按时完成投标文件解密，因供应商原因造成投标文件无法正常解密的，视为放弃投标。开标过程中请及时查阅甘肃中工不见面开标大厅互动区消息，并根据消息提醒进行相关操作。5.供应商在投标文件制作、解密及开标过程中，有任何问题可拨打甘肃中工国际招投标有限公司客服电话4006-1234-34咨询。 ①庆阳市公共资源交易网：http://www.qysggzyjy.cn/f ②信用中国”网站：https://www.creditchina.gov.cn ③中国政府采购网网址：http://www.ccgp.gov.cn/ 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：庆阳市妇幼保健院 地 址：庆阳市西峰区长庆大道51号 联系方式：13993420334 2.采购代理机构信息 名 称：甘肃智林工程管理咨询有限公司 地 址：甘肃省庆阳市西峰区庆化大道（嘉鑫国际建材城D-1栋三楼） 联系方式：18093414713 3.项目联系方式 项目联系人：姚科长 电 话：13993420334 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：水浴、油浴,冷藏柜,切片机,培养箱 开标时间：2022-12-13 09:00 预算金额：420.10万元 采购单位：庆阳市妇幼保健院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：甘肃智林工程管理咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 庆阳市妇幼保健院高质量发展-便携式彩色多普勒超声诊断仪、全自动血培养系统、全自动组织染片封片一体机、儿童排痰仪等设备采购项目公开招标公告 甘肃省-庆阳市-西峰区 状态：公告 更新时间： 2022-11-21 招标文件: 附件1 附件2 庆阳市妇幼保健院高质量发展-便携式彩色多普勒超声诊断仪、全自动血培养系统、全自动组织染片封片一体机、儿童排痰仪等设备采购项目公开招标公告 2022年11月21日 16:20 公告信息： 采购项目名称 庆阳市妇幼保健院高质量发展-便携式彩色多普勒超声诊断仪、全自动血培养系统、全自动组织染片封片一体机、儿童排痰仪等设备采购项目 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 庆阳市妇幼保健院 行政区域 庆阳市 公告时间 2022年11月21日 16:20 获取招标文件时间 2022年11月22日至2022年11月28日每日上午:00:00 至 12:00 下午:12:00 至 23:59（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥0 获取招标文件的地点 庆阳市公共资源交易电子服务系统。 开标时间 2022年12月13日 09:00 开标地点 庆阳市公共资源交易中心第 二 开标室，电子标，供应商无需到场。 预算金额 ￥420.100000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 姚科长 项目联系电话 13993420334 采购单位 庆阳市妇幼保健院 采购单位地址 庆阳市西峰区长庆大道51号 采购单位联系方式 13993420334 代理机构名称 甘肃智林工程管理咨询有限公司 代理机构地址 甘肃省庆阳市西峰区庆化大道（嘉鑫国际建材城D-1栋三楼） 代理机构联系方式 18093414713 附件： 附件1 庆阳市妇幼保健院高质量发展-便携式彩色多普勒超声诊断仪、全自动血培养系统、全自动组织染片封片一体机、儿童排痰仪等设备采购项目 -招标公告.pdf 附件2 招标文件.pdf 庆阳市妇幼保健院高质量发展-便携式彩色多普勒超声诊断仪、全自动血培养系统、全自动组织染片封片一体机、儿童排痰仪等设备采购项目公开招标公告 庆阳市妇幼保健院招标项目的潜在投标人应在庆阳市公共资源交易电子服务系统。获取招标文件，并于2022-12-13 09:00（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：QYZC2022-0372 项目名称：庆阳市妇幼保健院高质量发展-便携式彩色多普勒超声诊断仪、全自动血培养系统、全自动组织染片封片一体机、儿童排痰仪等设备采购项目 预算金额：420.1(万元) 最高限价：408.4(万元) 采购需求：一包：便携式彩色多普勒超声诊断仪1台，预算金额为：120.00万元；（最高限价:120万元）二包：自动血培养系统1套、CO2培养箱1台、高压消毒灭菌器1台、电热恒温水浴箱1台、不脱帽离心机1台、离心机1台、全自动精液检测分析系统1台、普通培养箱1台、组织包埋机1台，预算金额为104.1万元；（最高限价:100.1万元）三包：全自动组织脱水机1台、全自动组织染片封片一体机1台、组织切片机1台、组织摊烤片机1台、蜡块柜2台、切片柜1台、试剂冷藏冰箱1台、预算金额为108.1万元；（最高限价:106万元）四包：染色体分散仪（进口产品，已做进口论证）1台 、儿童排痰仪1台、儿童电除颤仪3台、中频脉冲治疗仪1台、儿童床旁心电图机（十二导）1台、FeNo检测仪1台、X光观光灯1台、电子可视喉镜1台、药品阴凉柜2台、单孔冷光无影灯3台、人流负压吸引器1台、消毒机1台、检查床6张、气压治疗仪1台、便携式心电图机1台，预算金额为87.9万元；（最高限价:82.3万元）。（具体要求详见招标文件）。 合同履行期限：国产设备合同签订后30天内完成；进口设备合同签订后90天内完成。 本项目（是/否）接受联合体投标：否 二、申请人的资格要求 1.1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条和《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条规定，提供下列材料：（1）须提供合法有效的企业营业执照、组织机构代码证、税务登记证，三证合一的营业执照无需提供税务登记证、组织机构代码证。（2）须提供法定代表人身份证明（附法定代表人身份证正、反面），法定代表人授权书（附被授权人身份证正、反面）。（3）须提供2021年度财务审计报告（供应商注册时间不满1年的，应提供相关证明材料）。（4）须提供2022年4月至2022年9月连续6个月依法缴纳社会保障资金的相关证明材料（包括缴纳专用收据和清单，清单显示的人员应包含供应商法定代表人、法人授权代表、项目负责人、项目其他人员等。供应商注册时间不满6个月的，应当提供注册次月起至2022年9月连续缴纳社会保障资金的相关证明材料。依法不需要缴纳社会保障资金的供应商，应当提供相应证明材料）。（5）须提供2022年4月至2022年9月连续6个月依法缴纳税收的相关证明材料（供应商注册时间不满6个月的，应当提供注册次月起至2022年9月连续缴纳税收的相关证明材料。依法不需要缴纳税收的供应商，应当提供相应证明材料）。（6）供应商未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，不处于禁止参加政府采购活动期间，查询渠道：“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)等信用查询网站或平台。（7）须提供签署完整的庆阳市公共资源交易诚信承诺书。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：须提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证（第二类备案凭证）。投标进口产品的供应商须提供生产厂家或其授权代理商针对本项目的授权函。 三、获取招标文件 时间：2022-11-22至2022-11-28，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59 地点：庆阳市公共资源交易电子服务系统。 方式：网上自行下载，初次注册的供应商登录庆阳市公共资源交易中心网站（http://www.qysggzyjy.cn/f），在“公共资源交易服务平台”模块点击“用户注册”，自动跳转至甘肃省公共资源交易主体共享平台进行注册，完善相关信息并通过认证后，获取招标文件，咨询电话：0931-4267890。 售价：0(元) 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 时间：2022-12-13 09:00 地点：庆阳市公共资源交易中心第 二 开标室，电子标，供应商无需到场。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.评标方法：综合评分法。2.投标保证金：本项目不收取投标保证金。3.获取招标文件的供应商，须在甘肃中工国际招投标有限公司网站（网址详见招标文件）下载中心新版工具中下载投标工具（标书查看），按照使用需求安装相关软件，使用CA数字证书完成投标文件编制工作。供应商须在投标文件提交截止时间前，将生成的.ZGTF加密投标文件通过点击投标工具界面“5上传”，完成投标文件上传。供应商应充分考虑到网络及系统平台可能存在的突发状况，在投标文件编制完成后尽早完成上传。逾期未上传投标文件的，视为放弃投标，其后果由供应商自负。4.本项目通过甘肃中工不见面开标大厅（网址详见招标文件）进行开标会议，供应商须在投标文件提交截止时间前，使用生成投标文件所用CA数字证书登录该系统，选择参与的项目及标段，在界面点击“点击进入”进入开标会议，进入后须及时完成签到，开启时间到达后未签到的供应商，视为放弃投标。项目解密开始至结束时间为30分钟，系统提示开始解密后页面会显示“解密开始时间”和“解密剩余时间”（倒计时），点击“解密”按钮，弹出输入密码框后输入CA数字证书密码，对投标文件进行解密，解密完成后系统会提示“解密成功”。（注意浏览器下方弹出的控件启用提示，可能会弹出多个，请全部选择“允许”或“启用”。）供应商应按时完成投标文件解密，因供应商原因造成投标文件无法正常解密的，视为放弃投标。开标过程中请及时查阅甘肃中工不见面开标大厅互动区消息，并根据消息提醒进行相关操作。5.供应商在投标文件制作、解密及开标过程中，有任何问题可拨打甘肃中工国际招投标有限公司客服电话4006-1234-34咨询。 ①庆阳市公共资源交易网：http://www.qysggzyjy.cn/f ②信用中国”网站：https://www.creditchina.gov.cn ③中国政府采购网网址：http://www.ccgp.gov.cn/ 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：庆阳市妇幼保健院 地 址：庆阳市西峰区长庆大道51号 联系方式：13993420334 2.采购代理机构信息 名 称：甘肃智林工程管理咨询有限公司 地 址：甘肃省庆阳市西峰区庆化大道（嘉鑫国际建材城D-1栋三楼） 联系方式：18093414713 3.项目联系方式 项目联系人：姚科长 电 话：13993420334

详细信息 太原市中心医院高质量发展“人人享有肾病管家”区域肾脏病管理网络体系建设项目便携式彩色多普勒超声诊断仪、能量代谢车等医疗设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-小店区 状态：公告 更新时间： 2023-09-28 招标文件: 附件1 一、项目基本情况项目编号：1401992023AGK00987 项目名称：太原市中心医院高质量发展“人人享有肾病管家”区域肾脏病管理网络体系建设项目便携式彩色多普勒超声诊断仪、能量代谢车等医疗设备公开招标采购 资金来源： 财政资金预算金额：2,793,600元最高限价：2,793,600元采购需求：共一包，具体以第四部分采购需求为准。采购清单 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 便携式彩色多普勒超声诊断仪 1台 900,000 900,000 工业 2 能量代谢车 1台 690,000 690,000 工业 3 相差显微镜 1台 550,000 550,000 工业 4 血气分析仪 1台 150,000 150,000 工业 5 台式高速恒温离心机 1台 112,800 112,800 工业 6 超低温冷冻储存箱 2台 95,000 190,000 工业 7 尿液分析仪 1台 55,000 55,000 工业 8 生物显微镜 1台 53,000 53,000 工业 9 自动电位滴定仪 1台 92,800 92,800 工业 总价（元） 2,793,600 产品描述 序号 名称 参数要求 1 便携式彩色多普勒超声诊断仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、设备用途: 用于神经阻滞可视化引导，心肺功能监测及血流动力学评估应用，以及介入操作的可视化引导，血管通路搭建，诊断和治疗引导等2、主要技术及系统概述：2.1 ≥15英寸高分辨率LED 显示器，可视角度≥170度 （左/右），主机重量≤4kg（含电池）2.2 触控面板操作，防泼溅、防尘、防异物 2.3 ≥12英寸触摸操作屏，按键支持自定义设置，包括移动、增加、删除，支持手写及带橡胶手套操作2.4 可自定义物理按键≥3个2.5 低平的物理按键，完全密封边缘2.6 电源接头为磁吸式2.7 机器内置超声教学助手，可用于神经阻滞的练习、操作，同时也可用于腹部、心脏及小器官的教学指导2.8 成像模式2.8.1 二维灰阶模式2.8.2 组织谐波成像技术2.8.3 穿刺针显影增强技术2.8.4 彩色多普勒模式2.8.5 能量多普勒模式2.8.6 脉冲多普勒模式（PW）2.8.7 连续多普勒模式（CW）2.9 穿刺针显影增强技术，提供最佳角度提示信息，实时自动及半自动追踪角度，支持凸阵探头、线阵探头并支持双幅对比显示 2.9.1 支持凸阵探头、线阵探头2.9.2 提供最佳角度提示信息2.9.3 支持双幅对比显示2.10 B模式成像2.10.1 组织谐波成像模式2.10.2 组织特异性成像2.10.3 多角度空间复合成像技术，支持≥2条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头2.10.4 斑点噪声抑制成像2.10.5 回波增强技术，提高心脏图像质量2.10.6 增强局部分辨率2.11 彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）2.11.1 高分辨率血流成像2.11.2 双实时同屏对比显示2.11.3 自动调节取样框的角度及位置2.12 频谱多普勒成像2.12.1 脉冲多普勒、高脉冲重复频率2.12.2 连续多普勒2.13 探头2.13.1 凸阵探头，频率范围1.5MHz-6.0MHz2.13.2 线阵探头，频率范围6.0MHz-23.0MHz2.13.3 相控阵探头，频率范围：1.5MHz-4.5MHz3、技术参数及要求3.1二维灰阶模式3.1.1 扫描频率：电子凸阵：超声频率 1.5MHz-6.0MHz，支持扩展成像；电子相控阵：超声频率1.5MHz-4.5MHz，扫描角度≥90°；电子线阵：超声频率6.0MHz-23.0MHz3.1.2 最大显示深度:≥40cm3.1.3 TGC: ≥8段，LGC: ≥8段（非拨杆调节）3.1.4 动态范围: 30dB-350dB，可视可调3.1.5 增益调节: B/M/D分别独立可调，≥1003.1.6 伪彩图谱: ≥8种3.2彩色多普勒成像3.2.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等3.2.2 显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW3.2.3 取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)，取样框可根据探头血流方向自动调节3.2.4 支持B/C 同宽3.3频谱多普勒模式3.3.1 显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等3.3.2 PW最大速度: ≥7m/s3.3.3 最小速度: ≤5mm/s3.3.4 取样容积: 0.5mm-20mm 3.3.5 偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)3.3.6 快速角度校正3.4测量分析和报告3.4.1 常规测量软件包3.4.2 多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）3.4.3 神经专用测量软件包3.4.4 心脏功能专用测量软件包3.4.5 急重诊应用测量软件包3.5连通性和外部数据管理3.5.1 具备DICOM基础功能，可通过网络将图像传输到DICOM服务器3.5.2 ≥4个USB 3.0端口3.5.3 以太网端口，内置无线网卡，借助网络，可在机器上一键将动态或静态图像传输至移动应用端群组内；超声设备上具备可自行设置的隐私数据脱敏传输开关，用户可选择传输图像是否包含病人信息3.5.4 HDMI、S-Video视频输出接口3.6电源供应3.6.1 系统通过电池或交流电源运行3.6.2 可充电锂电池，连续使用时间≥90分钟3.7配备专用台车3.8免费与医院信息系统联网，实现患者数据传输。 2 能量代谢车 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、货物用途：临床需要营养治疗的患者的营养评估2、技术参数要求：2.1 测量原理：呼气法或间接测热法等；2.2 测试方式：开放式测量；2.3 数据更新显示方式：每口气；2.4 分析计算参数：每分钟摄氧量（VO2，mL/min）、每分钟产生二氧化碳量（VCO2，mL/min）、呼吸商、静息能量消耗量、三大主要营养物质（糖类、脂类和蛋白质）的消耗量和氧化供能比例；2.5 数据解析：代谢速度评价、代谢底物评价、测量状态分析、营养素均衡供给建议；2.6 具有RMR快速测量功能，根据稳定状态自动结束测量；2.7 测试过程稳定程度分析：具有自动识别稳定状态的功能，无需人工识别；2.8 操作流程：具有一键标定功能；2.9 测量精度：流速测量范围应为20LPM-100LPM，相对误差应≤3%；氧气浓度测量范围19.00%-21.00%，测量误差应≤±0.03%，响应时间应≤400ms；二氧化碳浓度测量范围0-5.50%，测量误差应≤±0.03%，响应时间应≤400ms；2.10 传感器：使用氧化锆氧气传感器或流速传感器等；2.11 数据储存：至少10000条测量记录，可用USB导出数据；2.12 显示屏：≥12英寸薄膜液晶显示屏； 2.13 外部接口： USB从接口1个，LAN接口（10T）1个，蓝牙接口1个、无线接口1个； 2.14 测试时间：≤20分钟即可完成测试； 2.15 兼容打印机：激光/喷墨打印机；2.16 免费与医院信息系统联网，实现患者数据传输。 3 相差显微镜 1、货物用途：用于形态学检查及相关等诊断，并拍摄清晰的图片，形成一体化的图文报告。2、高级研究级正置相差显微镜技术要求：2.1 光学系统：无限远光学系统。2.2 管径焦距：180≤管镜焦距＜200mm,螺纹RMS标准。2.3 齐焦距离：必须为国际标准≤45mm。2.4 调焦：低位固定载物台通过物镜转盘聚焦，聚焦行程15mm，带聚焦粗调限位器，粗调旋钮扭矩可调，微调旋钮最小调节精度1微米。2.5 与显微镜同一品牌超宽视野三目观察镜筒：可上下调节移动倾角，可调节三目铰链式镜筒，视场数≥26。屈光度可调。铰链式观察筒可以根据不同观察者进行瞳距调节且不改变屈光度，可升级前后拉伸上下升降观察筒。2.6 照明装置：长寿命透射光柯勒照明器，光量预调开关，转换物镜倍率的同时，光亮可以自动调节到预设光强，无需随着倍率的变化而手动调节照明强度。转换物镜倍率时不需要再调节光强度。2.7 与显微镜同一品牌高级半复消色差FN26.5 相差物镜：10X、40X、100X2.8 载物台：具低位置同轴驱动选钮的陶瓷覆盖层载物台。2.9 与显微镜同一品牌目镜：10X宽视野目镜，视野数为≥26.5；2.10 物镜转换器：五孔编码物镜转盘2.11 与显微镜同一品牌聚光镜：孔数≥7孔 ，N.A≥1.1与不同放大率的相差物镜内的相板相匹配。转盘前端朝向使用者一面有标示窗（孔），转盘上的不同部位有0、1、2、3和4或0、10、20、40和100字样。3、应用范围：用于临床检验，在相差显微镜下对于尿液标本做形态学检查及相关等诊断，并拍摄清晰的图片，形成一体化的图文报告；图像输入部分：视窗平台，配备1600万或以上高像素彩色数码成像装置，最大分辨率1500万或以上高速传输口，色彩还原和拍摄功能。支持动态压缩录像和定时间隔自动采集，同时可以对采集下来的图片进行相应的编辑，如色彩、裁剪、尺寸调整、组合、平衡、清晰、柔化、及各种图片、文字标记等，可与各种型号电脑和显微镜相匹配；信息输入：基本信息录入，如患者详细信息、送检相关信息、标本相关信息等登记；病例统计功能：数据检索功能、统计、查询功能，可以根据已填的病人资料进行查询，也可以进行复合条件查询，同一条件内的分段查询，如按年龄段进行查询统计，可按任意条件组合查询，并打印统计结果；也可进行多病种查询统计，并可自定义万能查询设计；常用词库/模板：具备专家系统词库/模板，提供尿液红细胞位相检查分级分类词库，包括所有常用词汇，并编辑对应的部位和内容的模板；无需使用汉字输入方法，即可在专家系统的帮助下，迅速完成诊断报告；其中的专家词库和常用模板可以根据具体需要随时进行修改和补充。开放式图文报告格式：报告格式任意调整，可通过简单的鼠标拖拉，设计任意多种报告格式，并根据选择的报告格式自动生成彩色图文一体化的报告，支持图文报告批量打印功能，可选择某天或某段时间内的报告统一打印；工作界面及流程：支持工作流程编辑及工作界面调整，可以根据自己的操作习惯编辑工作流程及工作界面；权限设置及网络连接：支持权限设置；支持各诊断室电脑互连，支持病例、数据库等的资源共享，支持各诊断工作站病例资料的互相访问；支持后续升级连接LIS/HIS及PACS系统；数据备份和数据库维护功能：数据备份和数据库维护功能，可设定数据自动备份，进行备份和数据刻录操作，同时刻录后的病例离线查询和统计；图像处理与测量分析功能：支持多种专业尿液红细胞位相形态学图像分析及测量功能。教学及示教功能：支持教学示教、读片以及幻灯片制作功能，支持连接投影仪、液晶电视并可播放实时动态影像，也可以将采集到的图片制作成幻灯片，利用电脑多媒体功能进行病理资料的阅读示教和学术交流；4、免费与医院信息系统联网，实现患者数据传输。 4 血气分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》技术参数及要求1.1一体化电极及离子电极，室温存储。1.2试剂规格从最小25测/包到2000测/包多规格可选，上机有效期≥40天；1.3室温存储乳酸/血糖一体化电极，常温运输，上机有效期≥30天1.4全彩色液晶触摸屏≥8寸，支持中文病人信息输入1.5测量参数 : PH,PCO2,PO2,K,Na,Cl,Ca,Hct，Lac和Glu。1.6最大计算项目：pH(TC)、PCO2(TC)、PO2(TC)、HCO3、SBC、BE、BEecf、TCO2、sO2%、P50、AG、A-aDO2、Rl、TCa、nCa，THb(c)等测量项目和计算项目等≥40项1.7支持动静脉结合进样方式，输出ScvO2、PCO2（gap）等参数1.8内置不间断电源，断电后满足30分钟以上的工作时间1.9同时支持注射器、毛细管、安瓿瓶、试管等容器测量1.10样本量：全参数样品量≤170uL样品1.11具有远程诊断功能HL7协议的LAN口网络连接1.12分析时间全项目测试进样后≤90s'1.13免费与医院信息系统联网，实现患者数据传输。 5 台式高速恒温离心机 1、货物技术指标要求：1.1 微电脑控制、LCD液晶显示1.2 采用交流变频电机驱动。1.3 ≥10种升、降速率选择，≥10种自定义工作模式选择，可自由编程、调用1.4 转速/离心力互设、同步显示1.5 两种计时模式可选：运行开始计时和到达设定转速开始计时1.6 门盖采用双锁杆设计，磁感应门锁，电动开门1.7 运行中可随时更改参数，无需停机1.8 风冷排风设计1.9 自动识别转子1.10 转头使用记忆功能，转头达到使用寿命后机器汇报警提示1.11 主机最高转速:≥18000rpm1.12 配置:角转子带生物安全罩1.13 转速精度：≤±10rpm1.14 定时范围：1min-99:59:59(hh:mm:ss)1.15 噪音：≤55dB 6 超低温冷冻储存箱 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、技术要求及配置： 1.1 样式：立式 。1.2 有效容积：≥530L。1.3 温度控制：高精度微电脑温度控制系统，适用范围在-40℃至--86℃范围内，控温精度0.1℃。1.4显示：≥7寸高性能LCD电容触摸屏，显示精度0.1℃，动态实时显示箱内温度、系统设定温度、环境温度、报警状态、时间等参数信息，且可连接蓝牙与WiFi，具备样本存取管理，温度数据查看及数据曲线，设置与留言板功能。1.5具备状态运行指示。1.6 安全存储：≥10种声光报警系统（高低温报警、传感器故障报警、高环温报警、开门报警、电压异常、断电报警、冷凝器脏报警、电池电量低报警、系统故障等）。1.7开机延时和停机间隔保护功能；屏幕锁定和密码保护功能。1.8压缩机，整机稳定运行功率≤500W。冷凝器散热风机可根据压缩机运行状态智能开停。1.9 25℃环温时，单日耗电量≤8KW.h/24h。 1.10 箱内温度均匀性要求，25℃环境，设定-80℃测试，整机≥20点测试，最高温度与最低温度的差小于10℃。1.11 25℃环温时，空载降温到-80℃时间≤5.1h。 1.12多重门锁设计：机械锁（配2把钥匙）+外挂锁（可挂2把）1.13有多种登录权限设置1.14 保温材料：真空绝热材料，保温板厚度≥20mm，箱体发泡层≥130mm。2个发泡压紧内门，双层发泡保温外门，外门4道密封，内门两道门封，整机6道门封。 1.15低噪音，稳定运行噪音≤52分贝。1.16 25℃环温，空载稳定运行断电回温至-50℃时间≥270min。1.17 箱体材料：钢板。 1.18 内胆材料：镀锌板喷涂。1.19 大面积翅片式冷凝器。 1.20 自动加热门体平衡孔设计，短时间内连续多次开门。 1.21 2个及以上温度测试孔。 1.22 标配USB模块，可记录箱内实际温度、故障报警等数据。1.23 标配蓄电池，断电状态可持续为温度报警、USB端口供电。 7 尿液分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、货物技术指标要求：1.1 仪器类别 ：1.1.1 测试速度 ≥300个测试/小时1.1.2 测试方法 终点法、动力学法、两点法1.1.3 试剂模式 试剂全开放模式，兼容进口和国产试剂1.1.4 同时测定项目 ≥40个（单试剂），≥20个（双试剂）1.1.5 同时测定样本 ≥40个1.1.6 最小反应体积 150μL1.1.7 携带污染率 ≤0.005%1.1.8 耗水量 ≤6.5升/小时1.1.9 最长反应时间 15分钟（单试剂）；12分钟（双试剂）1.1.10 最大反应体积 500μL1.1.11 测试原理 比色法、透射比浊法1.1.12 检测模式 普通模式（单、双试剂），高速模式（单试剂）1.1.13 测试顺序 急诊优先、任意插入，连续测定式、随机任选式，按样本顺序测定1.1.14 稀释功能 检测底物过剩和钩状效应，全自动稀释重测1.2样本/试剂/搅拌杆单元：1.2.1 样本量 2-50μL，0.1μL递增1.2.2 样本盘 圆盘式，≥40个样本位1.2.3 样本/试剂针 样本针和试剂针共针，具备液面检测、立体防撞、随量跟踪功能，试剂余量实时检测功能1.2.4 样本管 兼容多种规格（13mm×100mm，13mm×75mm，12mm×100mm，12mm×75mm）一次性采血管、尿管、微量杯、塑料试管等1.2.5 试剂量 R1：150μL-450μL，R2:10-300μL，1μL递增1.2.6 试剂盘 圆盘式，内外圈共不少于40个试剂位，半导体致冷水循环散热，24小时4℃-12℃不间断冷藏1.2.7 试剂瓶 兼容主流试剂瓶规格1.2.8 搅拌杆 独立1根搅拌杆，加入样本或第二试剂后立即搅拌1.3光学系统：1.3.1 光源 卤钨灯，12V20W，液体水循环制冷，≥2000小时1.3.2 分光方式 1.3.3 波长范围 340nm-670nm, 8波长1.3.4 分辨率0.0001Abs1.3.5 线性范围 0Abs-3.5Abs1.3.6 吸光度准确性 0.5A: ＜±0.02Abs 1.3.7 OA: ＜±0.05Abs1.3.8 杂散光≥4.5（以吸光度表示）1.3.9 吸光度稳定性 ＜0.01Abs1.3.10 吸光度重复性 ＜1.5%1.3.11 波长准确度＜±2nm1.3.12 检测器光电二极管探测器阵列 8 生物显微镜 1、货物主要技术指标：1.1 光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。1.2 载物台：钢丝传动，无齿条结构1.3 调焦机构：有粗调限位，可以进行张力调节，避免标本或物镜的损伤。1.4 聚光镜：带有孔径光阑的聚光镜1.5 照明系统：≥20000小时寿命LED光源1.6 观察筒：双目观察筒，瞳距调整范围50mm-75mm，倾斜角度30°，带屈光度调节，360°可旋转，铰链式，眼点高度≥420mm，视场数≥201.7 目镜：10X，带眼罩，视场数≥201.8 物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘，便于放置标本等操作。1.9 物镜：平场消色差物镜4X、10X、40X、100X 1.10 双目观察筒、目镜、物镜都具备防霉处理功能1.11 光学元件均为环保无铅玻璃 9 自动电位滴定仪 1、技术指标要求:1.1 滴定装置 容量滴定单元 1.2滴定分析重复性≤0.2%1.3滴定容量允许误差 10mL滴定管：±0.025mL；20mL滴定管：±0.035mL；滴定管分辨率 1/140001.4测量装置 1.4.1 电位滴定模块 1.4.2 测量范围（-1800.0-1800.0）mV，（0.00-14.00）pH1.4.3 分辨率 0.1mV，0.01pH1.4.4 基本误差pH：±0.01pHmV：±0.05%FS1.4.5 稳定性 ±0.3mV/3h1.4.6 温度补偿 测量范围（-5.0℃-105.0℃）1.4.7 分辨率≤0.1℃1.4.8 基本误差 ±0.3℃1.5电源 AC（220±22）V；频率（50±1）Hz 注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：签订合同之日起30日历天内完成。本项目不接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：投标人投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。三、招标文件获取时间及方法 自公告发布之日起 5 个工作日，登录中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn），通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2023年10月19日09点 30分（北京时间）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。 联系电话：957632.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：95763 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称： 太原市中心医院 地址： 山西省太原市小店区汾东大街256号 联系人： 张玉梅 联系电话： 13835116510 2.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心 地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人：才贺涛 联系电话：0351-2377096 附件信息： 公开招标文件.doc516.7K × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：Zeta电位仪,生物显微镜,自动电位滴定,气体流量计 开标时间：2023-10-19 09:00 预算金额：279.36万元 采购单位：太原市中心医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：太原市公共资源交易中心 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 太原市中心医院高质量发展“人人享有肾病管家”区域肾脏病管理网络体系建设项目便携式彩色多普勒超声诊断仪、能量代谢车等医疗设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-小店区 状态：公告 更新时间： 2023-09-28 招标文件: 附件1 一、项目基本情况项目编号：1401992023AGK00987 项目名称：太原市中心医院高质量发展“人人享有肾病管家”区域肾脏病管理网络体系建设项目便携式彩色多普勒超声诊断仪、能量代谢车等医疗设备公开招标采购 资金来源： 财政资金预算金额：2,793,600元最高限价：2,793,600元采购需求：共一包，具体以第四部分采购需求为准。采购清单 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 便携式彩色多普勒超声诊断仪 1台 900,000 900,000 工业 2 能量代谢车 1台 690,000 690,000 工业 3 相差显微镜 1台 550,000 550,000 工业 4 血气分析仪 1台 150,000 150,000 工业 5 台式高速恒温离心机 1台 112,800 112,800 工业 6 超低温冷冻储存箱 2台 95,000 190,000 工业 7 尿液分析仪 1台 55,000 55,000 工业 8 生物显微镜 1台 53,000 53,000 工业 9 自动电位滴定仪 1台 92,800 92,800 工业 总价（元） 2,793,600 产品描述 序号 名称 参数要求 1 便携式彩色多普勒超声诊断仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、设备用途: 用于神经阻滞可视化引导，心肺功能监测及血流动力学评估应用，以及介入操作的可视化引导，血管通路搭建，诊断和治疗引导等2、主要技术及系统概述：2.1 ≥15英寸高分辨率LED 显示器，可视角度≥170度 （左/右），主机重量≤4kg（含电池）2.2 触控面板操作，防泼溅、防尘、防异物 2.3 ≥12英寸触摸操作屏，按键支持自定义设置，包括移动、增加、删除，支持手写及带橡胶手套操作2.4 可自定义物理按键≥3个2.5 低平的物理按键，完全密封边缘2.6 电源接头为磁吸式2.7 机器内置超声教学助手，可用于神经阻滞的练习、操作，同时也可用于腹部、心脏及小器官的教学指导2.8 成像模式2.8.1 二维灰阶模式2.8.2 组织谐波成像技术2.8.3 穿刺针显影增强技术2.8.4 彩色多普勒模式2.8.5 能量多普勒模式2.8.6 脉冲多普勒模式（PW）2.8.7 连续多普勒模式（CW）2.9 穿刺针显影增强技术，提供最佳角度提示信息，实时自动及半自动追踪角度，支持凸阵探头、线阵探头并支持双幅对比显示 2.9.1 支持凸阵探头、线阵探头2.9.2 提供最佳角度提示信息2.9.3 支持双幅对比显示2.10 B模式成像2.10.1 组织谐波成像模式2.10.2 组织特异性成像2.10.3 多角度空间复合成像技术，支持≥2条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头2.10.4 斑点噪声抑制成像2.10.5 回波增强技术，提高心脏图像质量2.10.6 增强局部分辨率2.11 彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）2.11.1 高分辨率血流成像2.11.2 双实时同屏对比显示2.11.3 自动调节取样框的角度及位置2.12 频谱多普勒成像2.12.1 脉冲多普勒、高脉冲重复频率2.12.2 连续多普勒2.13 探头2.13.1 凸阵探头，频率范围1.5MHz-6.0MHz2.13.2 线阵探头，频率范围6.0MHz-23.0MHz2.13.3 相控阵探头，频率范围：1.5MHz-4.5MHz3、技术参数及要求3.1二维灰阶模式3.1.1 扫描频率：电子凸阵：超声频率 1.5MHz-6.0MHz，支持扩展成像；电子相控阵：超声频率1.5MHz-4.5MHz，扫描角度≥90°；电子线阵：超声频率6.0MHz-23.0MHz3.1.2 最大显示深度:≥40cm3.1.3 TGC: ≥8段，LGC: ≥8段（非拨杆调节）3.1.4 动态范围: 30dB-350dB，可视可调3.1.5 增益调节: B/M/D分别独立可调，≥1003.1.6 伪彩图谱: ≥8种3.2彩色多普勒成像3.2.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等3.2.2 显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW3.2.3 取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)，取样框可根据探头血流方向自动调节3.2.4 支持B/C 同宽3.3频谱多普勒模式3.3.1 显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等3.3.2 PW最大速度: ≥7m/s3.3.3 最小速度: ≤5mm/s3.3.4 取样容积: 0.5mm-20mm 3.3.5 偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)3.3.6 快速角度校正3.4测量分析和报告3.4.1 常规测量软件包3.4.2 多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）3.4.3 神经专用测量软件包3.4.4 心脏功能专用测量软件包3.4.5 急重诊应用测量软件包3.5连通性和外部数据管理3.5.1 具备DICOM基础功能，可通过网络将图像传输到DICOM服务器3.5.2 ≥4个USB 3.0端口3.5.3 以太网端口，内置无线网卡，借助网络，可在机器上一键将动态或静态图像传输至移动应用端群组内；超声设备上具备可自行设置的隐私数据脱敏传输开关，用户可选择传输图像是否包含病人信息3.5.4 HDMI、S-Video视频输出接口3.6电源供应3.6.1 系统通过电池或交流电源运行3.6.2 可充电锂电池，连续使用时间≥90分钟3.7配备专用台车3.8免费与医院信息系统联网，实现患者数据传输。 2 能量代谢车 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、货物用途：临床需要营养治疗的患者的营养评估2、技术参数要求：2.1 测量原理：呼气法或间接测热法等；2.2 测试方式：开放式测量；2.3 数据更新显示方式：每口气；2.4 分析计算参数：每分钟摄氧量（VO2，mL/min）、每分钟产生二氧化碳量（VCO2，mL/min）、呼吸商、静息能量消耗量、三大主要营养物质（糖类、脂类和蛋白质）的消耗量和氧化供能比例；2.5 数据解析：代谢速度评价、代谢底物评价、测量状态分析、营养素均衡供给建议；2.6 具有RMR快速测量功能，根据稳定状态自动结束测量；2.7 测试过程稳定程度分析：具有自动识别稳定状态的功能，无需人工识别；2.8 操作流程：具有一键标定功能；2.9 测量精度：流速测量范围应为20LPM-100LPM，相对误差应≤3%；氧气浓度测量范围19.00%-21.00%，测量误差应≤±0.03%，响应时间应≤400ms；二氧化碳浓度测量范围0-5.50%，测量误差应≤±0.03%，响应时间应≤400ms；2.10 传感器：使用氧化锆氧气传感器或流速传感器等；2.11 数据储存：至少10000条测量记录，可用USB导出数据；2.12 显示屏：≥12英寸薄膜液晶显示屏； 2.13 外部接口： USB从接口1个，LAN接口（10T）1个，蓝牙接口1个、无线接口1个； 2.14 测试时间：≤20分钟即可完成测试； 2.15 兼容打印机：激光/喷墨打印机；2.16 免费与医院信息系统联网，实现患者数据传输。 3 相差显微镜 1、货物用途：用于形态学检查及相关等诊断，并拍摄清晰的图片，形成一体化的图文报告。2、高级研究级正置相差显微镜技术要求：2.1 光学系统：无限远光学系统。2.2 管径焦距：180≤管镜焦距＜200mm,螺纹RMS标准。2.3 齐焦距离：必须为国际标准≤45mm。2.4 调焦：低位固定载物台通过物镜转盘聚焦，聚焦行程15mm，带聚焦粗调限位器，粗调旋钮扭矩可调，微调旋钮最小调节精度1微米。2.5 与显微镜同一品牌超宽视野三目观察镜筒：可上下调节移动倾角，可调节三目铰链式镜筒，视场数≥26。屈光度可调。铰链式观察筒可以根据不同观察者进行瞳距调节且不改变屈光度，可升级前后拉伸上下升降观察筒。2.6 照明装置：长寿命透射光柯勒照明器，光量预调开关，转换物镜倍率的同时，光亮可以自动调节到预设光强，无需随着倍率的变化而手动调节照明强度。转换物镜倍率时不需要再调节光强度。2.7 与显微镜同一品牌高级半复消色差FN26.5 相差物镜：10X、40X、100X2.8 载物台：具低位置同轴驱动选钮的陶瓷覆盖层载物台。2.9 与显微镜同一品牌目镜：10X宽视野目镜，视野数为≥26.5；2.10 物镜转换器：五孔编码物镜转盘2.11 与显微镜同一品牌聚光镜：孔数≥7孔 ，N.A≥1.1与不同放大率的相差物镜内的相板相匹配。转盘前端朝向使用者一面有标示窗（孔），转盘上的不同部位有0、1、2、3和4或0、10、20、40和100字样。3、应用范围：用于临床检验，在相差显微镜下对于尿液标本做形态学检查及相关等诊断，并拍摄清晰的图片，形成一体化的图文报告；图像输入部分：视窗平台，配备1600万或以上高像素彩色数码成像装置，最大分辨率1500万或以上高速传输口，色彩还原和拍摄功能。支持动态压缩录像和定时间隔自动采集，同时可以对采集下来的图片进行相应的编辑，如色彩、裁剪、尺寸调整、组合、平衡、清晰、柔化、及各种图片、文字标记等，可与各种型号电脑和显微镜相匹配；信息输入：基本信息录入，如患者详细信息、送检相关信息、标本相关信息等登记；病例统计功能：数据检索功能、统计、查询功能，可以根据已填的病人资料进行查询，也可以进行复合条件查询，同一条件内的分段查询，如按年龄段进行查询统计，可按任意条件组合查询，并打印统计结果；也可进行多病种查询统计，并可自定义万能查询设计；常用词库/模板：具备专家系统词库/模板，提供尿液红细胞位相检查分级分类词库，包括所有常用词汇，并编辑对应的部位和内容的模板；无需使用汉字输入方法，即可在专家系统的帮助下，迅速完成诊断报告；其中的专家词库和常用模板可以根据具体需要随时进行修改和补充。开放式图文报告格式：报告格式任意调整，可通过简单的鼠标拖拉，设计任意多种报告格式，并根据选择的报告格式自动生成彩色图文一体化的报告，支持图文报告批量打印功能，可选择某天或某段时间内的报告统一打印；工作界面及流程：支持工作流程编辑及工作界面调整，可以根据自己的操作习惯编辑工作流程及工作界面；权限设置及网络连接：支持权限设置；支持各诊断室电脑互连，支持病例、数据库等的资源共享，支持各诊断工作站病例资料的互相访问；支持后续升级连接LIS/HIS及PACS系统；数据备份和数据库维护功能：数据备份和数据库维护功能，可设定数据自动备份，进行备份和数据刻录操作，同时刻录后的病例离线查询和统计；图像处理与测量分析功能：支持多种专业尿液红细胞位相形态学图像分析及测量功能。教学及示教功能：支持教学示教、读片以及幻灯片制作功能，支持连接投影仪、液晶电视并可播放实时动态影像，也可以将采集到的图片制作成幻灯片，利用电脑多媒体功能进行病理资料的阅读示教和学术交流；4、免费与医院信息系统联网，实现患者数据传输。 4 血气分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》技术参数及要求1.1一体化电极及离子电极，室温存储。1.2试剂规格从最小25测/包到2000测/包多规格可选，上机有效期≥40天；1.3室温存储乳酸/血糖一体化电极，常温运输，上机有效期≥30天1.4全彩色液晶触摸屏≥8寸，支持中文病人信息输入1.5测量参数 : PH,PCO2,PO2,K,Na,Cl,Ca,Hct，Lac和Glu。1.6最大计算项目：pH(TC)、PCO2(TC)、PO2(TC)、HCO3、SBC、BE、BEecf、TCO2、sO2%、P50、AG、A-aDO2、Rl、TCa、nCa，THb(c)等测量项目和计算项目等≥40项1.7支持动静脉结合进样方式，输出ScvO2、PCO2（gap）等参数1.8内置不间断电源，断电后满足30分钟以上的工作时间1.9同时支持注射器、毛细管、安瓿瓶、试管等容器测量1.10样本量：全参数样品量≤170uL样品1.11具有远程诊断功能HL7协议的LAN口网络连接1.12分析时间全项目测试进样后≤90s'1.13免费与医院信息系统联网，实现患者数据传输。 5 台式高速恒温离心机 1、货物技术指标要求：1.1 微电脑控制、LCD液晶显示1.2 采用交流变频电机驱动。1.3 ≥10种升、降速率选择，≥10种自定义工作模式选择，可自由编程、调用1.4 转速/离心力互设、同步显示1.5 两种计时模式可选：运行开始计时和到达设定转速开始计时1.6 门盖采用双锁杆设计，磁感应门锁，电动开门1.7 运行中可随时更改参数，无需停机1.8 风冷排风设计1.9 自动识别转子1.10 转头使用记忆功能，转头达到使用寿命后机器汇报警提示1.11 主机最高转速:≥18000rpm1.12 配置:角转子带生物安全罩1.13 转速精度：≤±10rpm1.14 定时范围：1min-99:59:59(hh:mm:ss)1.15 噪音：≤55dB 6 超低温冷冻储存箱 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、技术要求及配置： 1.1 样式：立式 。1.2 有效容积：≥530L。1.3 温度控制：高精度微电脑温度控制系统，适用范围在-40℃至--86℃范围内，控温精度0.1℃。1.4显示：≥7寸高性能LCD电容触摸屏，显示精度0.1℃，动态实时显示箱内温度、系统设定温度、环境温度、报警状态、时间等参数信息，且可连接蓝牙与WiFi，具备样本存取管理，温度数据查看及数据曲线，设置与留言板功能。1.5具备状态运行指示。1.6 安全存储：≥10种声光报警系统（高低温报警、传感器故障报警、高环温报警、开门报警、电压异常、断电报警、冷凝器脏报警、电池电量低报警、系统故障等）。1.7开机延时和停机间隔保护功能；屏幕锁定和密码保护功能。1.8压缩机，整机稳定运行功率≤500W。冷凝器散热风机可根据压缩机运行状态智能开停。1.9 25℃环温时，单日耗电量≤8KW.h/24h。 1.10 箱内温度均匀性要求，25℃环境，设定-80℃测试，整机≥20点测试，最高温度与最低温度的差小于10℃。1.11 25℃环温时，空载降温到-80℃时间≤5.1h。 1.12多重门锁设计：机械锁（配2把钥匙）+外挂锁（可挂2把）1.13有多种登录权限设置1.14 保温材料：真空绝热材料，保温板厚度≥20mm，箱体发泡层≥130mm。2个发泡压紧内门，双层发泡保温外门，外门4道密封，内门两道门封，整机6道门封。 1.15低噪音，稳定运行噪音≤52分贝。1.16 25℃环温，空载稳定运行断电回温至-50℃时间≥270min。1.17 箱体材料：钢板。 1.18 内胆材料：镀锌板喷涂。1.19 大面积翅片式冷凝器。 1.20 自动加热门体平衡孔设计，短时间内连续多次开门。 1.21 2个及以上温度测试孔。 1.22 标配USB模块，可记录箱内实际温度、故障报警等数据。1.23 标配蓄电池，断电状态可持续为温度报警、USB端口供电。 7 尿液分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、货物技术指标要求：1.1 仪器类别 ：1.1.1 测试速度 ≥300个测试/小时1.1.2 测试方法 终点法、动力学法、两点法1.1.3 试剂模式 试剂全开放模式，兼容进口和国产试剂1.1.4 同时测定项目 ≥40个（单试剂），≥20个（双试剂）1.1.5 同时测定样本 ≥40个1.1.6 最小反应体积 150μL1.1.7 携带污染率 ≤0.005%1.1.8 耗水量 ≤6.5升/小时1.1.9 最长反应时间 15分钟（单试剂）；12分钟（双试剂）1.1.10 最大反应体积 500μL1.1.11 测试原理 比色法、透射比浊法1.1.12 检测模式 普通模式（单、双试剂），高速模式（单试剂）1.1.13 测试顺序 急诊优先、任意插入，连续测定式、随机任选式，按样本顺序测定1.1.14 稀释功能 检测底物过剩和钩状效应，全自动稀释重测1.2样本/试剂/搅拌杆单元：1.2.1 样本量 2-50μL，0.1μL递增1.2.2 样本盘 圆盘式，≥40个样本位1.2.3 样本/试剂针 样本针和试剂针共针，具备液面检测、立体防撞、随量跟踪功能，试剂余量实时检测功能1.2.4 样本管 兼容多种规格（13mm×100mm，13mm×75mm，12mm×100mm，12mm×75mm）一次性采血管、尿管、微量杯、塑料试管等1.2.5 试剂量 R1：150μL-450μL，R2:10-300μL，1μL递增1.2.6 试剂盘 圆盘式，内外圈共不少于40个试剂位，半导体致冷水循环散热，24小时4℃-12℃不间断冷藏1.2.7 试剂瓶 兼容主流试剂瓶规格1.2.8 搅拌杆 独立1根搅拌杆，加入样本或第二试剂后立即搅拌1.3光学系统：1.3.1 光源 卤钨灯，12V20W，液体水循环制冷，≥2000小时1.3.2 分光方式 1.3.3 波长范围 340nm-670nm, 8波长1.3.4 分辨率0.0001Abs1.3.5 线性范围 0Abs-3.5Abs1.3.6 吸光度准确性 0.5A: ＜±0.02Abs 1.3.7 OA: ＜±0.05Abs1.3.8 杂散光≥4.5（以吸光度表示）1.3.9 吸光度稳定性 ＜0.01Abs1.3.10 吸光度重复性 ＜1.5%1.3.11 波长准确度＜±2nm1.3.12 检测器光电二极管探测器阵列 8 生物显微镜 1、货物主要技术指标：1.1 光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。1.2 载物台：钢丝传动，无齿条结构1.3 调焦机构：有粗调限位，可以进行张力调节，避免标本或物镜的损伤。1.4 聚光镜：带有孔径光阑的聚光镜1.5 照明系统：≥20000小时寿命LED光源1.6 观察筒：双目观察筒，瞳距调整范围50mm-75mm，倾斜角度30°，带屈光度调节，360°可旋转，铰链式，眼点高度≥420mm，视场数≥201.7 目镜：10X，带眼罩，视场数≥201.8 物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘，便于放置标本等操作。1.9 物镜：平场消色差物镜4X、10X、40X、100X 1.10 双目观察筒、目镜、物镜都具备防霉处理功能1.11 光学元件均为环保无铅玻璃 9 自动电位滴定仪 1、技术指标要求:1.1 滴定装置 容量滴定单元 1.2滴定分析重复性≤0.2%1.3滴定容量允许误差 10mL滴定管：±0.025mL；20mL滴定管：±0.035mL；滴定管分辨率 1/140001.4测量装置 1.4.1 电位滴定模块 1.4.2 测量范围（-1800.0-1800.0）mV，（0.00-14.00）pH1.4.3 分辨率 0.1mV，0.01pH1.4.4 基本误差pH：±0.01pHmV：±0.05%FS1.4.5 稳定性 ±0.3mV/3h1.4.6 温度补偿 测量范围（-5.0℃-105.0℃）1.4.7 分辨率≤0.1℃1.4.8 基本误差 ±0.3℃1.5电源 AC（220±22）V；频率（50±1）Hz 注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：签订合同之日起30日历天内完成。本项目不接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：投标人投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。三、招标文件获取时间及方法 自公告发布之日起 5 个工作日，登录中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn），通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2023年10月19日09点 30分（北京时间）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。 联系电话：957632.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：95763 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称： 太原市中心医院 地址： 山西省太原市小店区汾东大街256号 联系人： 张玉梅 联系电话： 13835116510 2.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心 地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人：才贺涛 联系电话：0351-2377096 附件信息： 公开招标文件.doc516.7K

一、背景论述：我司根据JJG846-2015和规范JJF1659-2017中相关技术要求，结合文献查阅和反复的验证分析，设计出符合要求的颗粒物质量浓度校准装置。通过风机运行给管道内提供负压气流，粉尘气溶胶发生器和补气口提供洁净空气，通过切割器和集成器后降低管道内粉尘气溶胶的浓度，然后通过管道及混匀仓采用负压气流单循环系统对管道内的气溶胶粉尘进行稀释混匀，从而使粉尘气溶胶均一稳定，后通过控制风机风量的大小保证粉尘气溶胶浓度的大小，以此达到标定条件。AMBD-03颗粒物质量浓度校准装置包括风机流量控制单元、粉尘发生装置、静电中和装置、PM10颗粒切割器、粉尘气溶胶分离装置、仓内混匀及采样单元等。二、系统部件? 小剂量粉尘扩散器? 电晕气溶胶中和器? 均匀混合箱? 气体质量流量控制器? 真空泵三、系统性能指标? 系统流量范围：2-20m3/h ? 浓度控制范围：20-10000μg/m3 ? 连续运行时间：不低于4小时? 稳定性：两次测量结果偏差5%? 均匀性：两处测量结果偏差5%创新点：1.满足标准HJ93-2013、JJG846-2015、JJF1659-2017中相关技术要求，研制出质量浓度校准装置混匀系统，用于粉尘浓度仪的校准标定，粉尘浓度稳定性两次测量结果偏差5%；2.透明混匀仓的设计使得实验员能够整体观测颗粒物的混匀状态AMBD-03质量浓度校准系统

近日，浙江大学、中国石油大学、北京理工大学、复旦大学、四川大学、西南大学陆续发布2021年4月政府采购意向。总预算达1070万，采购品目包括液质联用仪、全数字彩色多普勒超声诊断仪、超高速摄像机、电子示波器、激光扫描显微镜、超高速多通道共聚焦显微镜。其中，浙江大学为定向采购，要求品目为Waters液质联用仪Xevo TQD，其余5所大学均为公开招标。具体采购需求详见下表。序号采购单位采购项目名称采购品目采购需求概况预算金额(万元)预计 采购日期1浙江大学Waters液质联用仪Xevo TQDA031211食品检测、监测设备详见项目详情190.0000002021年04月2中国石油大学（华东）全数字彩色多普勒超声诊断仪A032005医用超声波仪器及设备详见项目详情170.0000002021年04月3北京理工大学内爆炸及动载荷响应超高速测试分析系统A02100707速度测量仪表详见项目详情250.0000002021年04月4复旦大学示波器A021110电子示波器详见项目详情120.0000002021年04月5四川大学激光扫描显微镜A02100301显微镜详见项目详情190.0000002021年04月6西南大学超高速多通道共聚焦显微镜A02100301显微镜详见项目详情150.0000002021年04月

日前，据江苏政府购买信息平台消息，受江苏省卫生健康委员会的委托，江苏省政府采购中心就江苏省基层医疗卫生机构和专业公共卫生机构设备购置（影像类）[ JSZC-G2022-128 ]项目进行公开招标采购。预算金额：分包1为3150万元、分包2为4872万元 、分包3为2060万元，总计100082万元。据悉，本项目不设定最高限价。分包1为医用数字X射线成像系统（平板型DR）70台 ，分包2为彩色多普勒超声诊断仪84台，分包3为便携式彩色多普勒超声诊断仪103台。需要注意的是，申请人的资格要求里提到，本项目不接受联合体投标，不接受进口产品投标。如果投标文件实质上没有响应招标文件的要求，评委会将予以拒绝，投标人不得通过修改或撤销不合要求的偏离或保留而使其投标成为实质性响应的投标。一位经销商指出，“上述部分设备基本上可以实现进口替代，国产的价格也会相对低一些，而且基层的设备涉及高端的较少，这可能也是全部采购国产的原因之一”。无独有偶，近日，国家公共平台发布《广河县卫生健康局广河县妇幼保健院基础设施提升工程医疗设备采购项目中标公告》。《公告》显示，该项目预算1595.15万，采购品类包括DR、彩超、腹腔镜、麻醉剂、呼吸机、除颤仪、血凝分析仪、全自动生化免疫流水线、全自动血液分析仪等36种医疗器械。最终，项目独家中标，中标金额为1589.98万，中标设备全部为国产。进口设备采购遇冷，也发生在吉林。日前，安徽省财政厅、省卫健委、省医保局三部门联合印发《关于规范公立医疗机构政府采购进口产品有关事项的通知》，文件中明确指出，将加强进口产品采购审核管理、从严审核进口产品采购事项。新规明确，6月1日起，公立医疗机构使用财政预算资金和自有资金采购进口产品，必须有主管预算单位和设区的市级以上财政部门的审批，未经批准的不得开展进口产品采购。 新规执行后有关部门将从严审核进口产品采购，重点审查专家对项目采购需求的论证意见。不具体、不明确的论证意见，将无法通过审核。进口替代的路从来都不是一蹴而就的，老牌械企的研发、生产、售后也不是一下就可以超越的，政策的支持是一份前期的辅助，中期的生产，后期获得市场的认可，这无疑是对本土企业最大的考验。尤其是持续性的更迭技术，找到市场的需求点，医疗一直是一场没有终点的马拉松，骑虎难下。采购扶持可以支持一阵子，一旦品控出现问题，市场可能会出现反转”，涿州的一位医疗设备销售人员对赛柏蓝器械表示。当问及“什么时候开始，进口设备采购开始遇阻”？他指出：“时间大概在三年前，那段时间，一些基层的医疗机构采购设备就会将80%的比重，设置为采购国产。也是那个时候开始出现明显变化，即进口的设备的份额被压缩。”谈到为什么会产生这种现象，他直言：“去年和今年受疫情的影响，本土企业经营压力上比较大，虽然防疫物资有需求，却利润低、不长久，但医院常规采购还是会更偏向于的国内设备的采购。国内企业在一些低端线，我认为完全是能够实现国产替代，所以也就顺理成章的进入到采购清单。”北京某知名三甲医院医生对赛柏蓝器械指出，小的部件是完全可以替代，同时国产产品在售后反馈上比较快速，医生也能够参与一些设计和微调，这受益于自主性的优势，但医生也提到「一些高端的设备，尤其是比较精密的一些仪器，国产设备还是过去粗糙，精准度不高，高难度的手术时用的较少」。此前，安徽省政协委员、安徽医科大学副校长梁朝朝也提出了建议。他表示，目前安徽省各级公立医院严重依赖进口医疗器械。“虽然目前省内招标制度上对国产医疗器械表现出一定的倾斜，逐步接受国产设备，但医疗机构购买和使用国产医疗器械的动力不足。”迈瑞董事长李西廷公开在企业年报指出：国产医疗器械进口替代主要有三种情况：首先，在少部分细分领域，已经完成了进口替代，国产化率超过六成，比如监护仪、生化试剂等；在部分细分领域，已经完成了技术突破，比如血球、麻醉、呼吸、大型影像设备等，但尚未替代进口产品。可以看到，国内企业在一些细分领域，还没有掌握核心技术，比如超高端彩超、内窥镜等。总体来说，中国高端医疗器械市场还是以进口品牌为主，进口替代还有很长的路要走。器械行业资深从业者Grace也向赛柏蓝器械表示：国产和进口械企之战的主战场是三甲医院，其对国产产品的接受程度才是决定市场格局的掌控力量。如何在主战场上胜利，将是本土企业最大的挑战。

基本信息 关键内容： PCR 开标时间： 2021-10-29 10:00 采购金额： 975.00万元 采购单位： 河南省儿童医院郑州儿童医院 采购联系人： 刘刚 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 河南省伟信招标管理咨询有限公司 代理联系人： 徐帅华 代理联系方式： 立即查看 详细信息 河南省儿童医院郑州儿童医院第六批医疗设备采购项目公开招标公告 河南省-郑州市 状态：公告 更新时间： 2021-10-08 河南省儿童医院郑州儿童医院第六批医疗设备采购项目 公开招标公告 发布时间：2021-10-08 16:49:07 一、项目基本情况 1、采购项目编号：郑财招标采购-2021-346 2、采购项目名称：河南省儿童医院郑州儿童医院第六批医疗设备采购项目 3、采购方式：公开招标 4、预算金额：9750000.00元 最高限价：9750000.00元 序号 包号 包名称 数量 单位 单台设备预算（元） 包最高限价（元） 1 A包 实时荧光定量PCR仪 1 套 600000.00 600000.00 2 B包 Q开关翠绿宝石激光治疗仪 1 套 1500000.00 1500000.00 3 C包 彩色多普勒超声诊断仪 1 1 套 2800000.00 2800000.00 4 D包 彩色多普勒超声诊断仪2 1 套 3000000.00 3000000.00 5 E包 新生儿婴幼儿高频呼吸机 2 套 500000.00 1000000.00 6 F包 负压泵 1 套 850000.00 850000.00 5、采购需求： a) 项目地点：河南省儿童医院郑州儿童医院 b) 资金来源及落实情况：财政资金9750000.00元，已落实。 c) 招标范围：医疗设备采购（具体技术参数详见招标文件） d) 合同履行期限：90日历天。 e) 交货地点：河南省儿童医院郑州儿童医院指定地点。 f) 质量要求：合格，符合国家及行业内有关标准及规定。 6、本项目是否接受联合体投标：否 7、是否接受进口产品：F包不接受进口产品，其余包均接受进口产品。 二、申请人资格要求 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目执行促进中小型企业发展政策 、强制采购节能产品、优先采购环境标志产品、优先采购国货等政府采购政策。 3、本项目的特定资格要求： 3.1具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739号）和国家药品监督管理局公告 2017 年第 104 号《关于发布医疗器械分类目录的公告》相适应的经营资格（采购产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；采购产品属于第三类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证）或医疗器械生产企业许可证（投标人为生产商提供），如投标产品不属于医疗器械管理范围，提供相关证明及情况说明； 3.2投标产品具有《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739号）和国家药品监督管理局公告2017 年第 104 号《关于发布医疗器械分类目录的公告》规定的医疗器械注册证（或医疗器械产品备案登记证），如投标产品不属于医疗器械管理范围，提供相关证明及情况说明； 4、根据财政部《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）要求，被列入“信用中国”网站 “失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”和中国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”栏目中有失信等负面信息的潜在投标人，将拒绝其参加本项目（查询日期为本项目招标公告发布之后）； 5、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动； 6、符合相关政府采购政策、相关法律、法规规定的其他条件。 三、获取招标文件 1.时间：2021年10月9日00:00至2021年10月14日23:59。 2.地点：郑州市公共资源交易中心网站 各潜在投标人请在规定时间内凭CA密钥登录郑州市公共资源交易中心网站（http://www.zzsggzy.com/），点击“交易主体登陆”进入电子招投标交易平台下载所含格式（*.ZZZF格式）的招标文件及资料。投标人未按规定在网上下载招标文件的，其响应文件将被拒绝； 3.方式：网上获取 按照郑州市公共资源交易中心要求，投标人须注册成为郑州市公共资源交易中心网站会员并取得CA密钥后，才能通过公共资源交易平台参与交易活动，尚未办理企业CA锁的，河南省信息化发展有限公司开通了CA数字证书在线办理功能，郑州市公共资源交易中心各交易主体如需办理CA数字证书业务的，可通过以下链接：（http://xaca.hnxaca.com:8081/online/ggzyApply/index.shtml）在线办理。客服电话0371-96596，技术咨询电话:0371-67188807,4009980000。 4.售价：0元。 四、投标截止时间及地点 1.时间：2021年10月29日10时00分（北京时间） 2.地点：郑州市公共资源交易中心（http://www.zzsggzy.com/）电子交易平台 五、开标时间及地点 1.时间：2021年10月29日10时00分 2.地点：郑州市公共资源交易中心门户网站远程开标大厅（http://122.112.246.33/BidOpening/bidopeninghallaction/hall/login ） 六、发布公告的媒介及招标公告期限 本次招标公告在《中国政府采购网》、《河南省政府采购网》、《郑州市政府采购网》、《郑州市公共资源交易中心网》上发布。公告期限为五个工作日，2021年10月9日至2021年10月14日。 七、其它补充事宜：无 八、凡对本次招标提出询问，请按照以下方式联系 1.采购人：河南省儿童医院郑州儿童医院 地址：河南省郑州市龙湖外环东路33号 联系人：刘刚 联系电话：0371-85515732 2.采购代理机构： 河南省伟信招标管理咨询有限公司 地址：郑州市郑东新区东风南路与创业路交叉口绿地中心北塔16楼 联系人：徐帅华 联系电话：0371-65528295、65528292 3.项目联系方式 项目联系人：徐帅华 联系方式：0371-65528295、65528292 发布人：河南省伟信招标管理咨询有限公司 发布时间：2021年10 月8日 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：PCR 开标时间：2021-10-29 10:00 预算金额：975.00万元 采购单位：河南省儿童医院郑州儿童医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：河南省伟信招标管理咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 河南省儿童医院郑州儿童医院第六批医疗设备采购项目公开招标公告 河南省-郑州市 状态：公告 更新时间： 2021-10-08 河南省儿童医院郑州儿童医院第六批医疗设备采购项目 公开招标公告 发布时间：2021-10-08 16:49:07 一、项目基本情况 1、采购项目编号：郑财招标采购-2021-346 2、采购项目名称：河南省儿童医院郑州儿童医院第六批医疗设备采购项目 3、采购方式：公开招标 4、预算金额：9750000.00元 最高限价：9750000.00元 序号 包号 包名称 数量 单位 单台设备预算（元） 包最高限价（元） 1 A包 实时荧光定量PCR仪 1 套 600000.00 600000.00 2 B包 Q开关翠绿宝石激光治疗仪 1 套 1500000.00 1500000.00 3 C包 彩色多普勒超声诊断仪 1 1 套 2800000.00 2800000.00 4 D包 彩色多普勒超声诊断仪2 1 套 3000000.00 3000000.00 5 E包 新生儿婴幼儿高频呼吸机 2 套 500000.00 1000000.00 6 F包 负压泵 1 套 850000.00 850000.00 5、采购需求： a) 项目地点：河南省儿童医院郑州儿童医院 b) 资金来源及落实情况：财政资金9750000.00元，已落实。 c) 招标范围：医疗设备采购（具体技术参数详见招标文件） d) 合同履行期限：90日历天。 e) 交货地点：河南省儿童医院郑州儿童医院指定地点。 f) 质量要求：合格，符合国家及行业内有关标准及规定。 6、本项目是否接受联合体投标：否 7、是否接受进口产品：F包不接受进口产品，其余包均接受进口产品。 二、申请人资格要求 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目执行促进中小型企业发展政策 、强制采购节能产品、优先采购环境标志产品、优先采购国货等政府采购政策。 3、本项目的特定资格要求： 3.1具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739号）和国家药品监督管理局公告 2017 年第 104 号《关于发布医疗器械分类目录的公告》相适应的经营资格（采购产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；采购产品属于第三类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证）或医疗器械生产企业许可证（投标人为生产商提供），如投标产品不属于医疗器械管理范围，提供相关证明及情况说明； 3.2投标产品具有《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739号）和国家药品监督管理局公告2017 年第 104 号《关于发布医疗器械分类目录的公告》规定的医疗器械注册证（或医疗器械产品备案登记证），如投标产品不属于医疗器械管理范围，提供相关证明及情况说明； 4、根据财政部《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）要求，被列入“信用中国”网站 “失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”和中国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”栏目中有失信等负面信息的潜在投标人，将拒绝其参加本项目（查询日期为本项目招标公告发布之后）； 5、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动； 6、符合相关政府采购政策、相关法律、法规规定的其他条件。 三、获取招标文件 1.时间：2021年10月9日00:00至2021年10月14日23:59。 2.地点：郑州市公共资源交易中心网站 各潜在投标人请在规定时间内凭CA密钥登录郑州市公共资源交易中心网站（http://www.zzsggzy.com/），点击“交易主体登陆”进入电子招投标交易平台下载所含格式（*.ZZZF格式）的招标文件及资料。投标人未按规定在网上下载招标文件的，其响应文件将被拒绝； 3.方式：网上获取 按照郑州市公共资源交易中心要求，投标人须注册成为郑州市公共资源交易中心网站会员并取得CA密钥后，才能通过公共资源交易平台参与交易活动，尚未办理企业CA锁的，河南省信息化发展有限公司开通了CA数字证书在线办理功能，郑州市公共资源交易中心各交易主体如需办理CA数字证书业务的，可通过以下链接：（http://xaca.hnxaca.com:8081/online/ggzyApply/index.shtml）在线办理。客服电话0371-96596，技术咨询电话:0371-67188807,4009980000。 4.售价：0元。 四、投标截止时间及地点 1.时间：2021年10月29日10时00分（北京时间） 2.地点：郑州市公共资源交易中心（http://www.zzsggzy.com/）电子交易平台 五、开标时间及地点 1.时间：2021年10月29日10时00分 2.地点：郑州市公共资源交易中心门户网站远程开标大厅（http://122.112.246.33/BidOpening/bidopeninghallaction/hall/login ） 六、发布公告的媒介及招标公告期限 本次招标公告在《中国政府采购网》、《河南省政府采购网》、《郑州市政府采购网》、《郑州市公共资源交易中心网》上发布。公告期限为五个工作日，2021年10月9日至2021年10月14日。 七、其它补充事宜：无 八、凡对本次招标提出询问，请按照以下方式联系 1.采购人：河南省儿童医院郑州儿童医院 地址：河南省郑州市龙湖外环东路33号 联系人：刘刚 联系电话：0371-85515732 2.采购代理机构： 河南省伟信招标管理咨询有限公司 地址：郑州市郑东新区东风南路与创业路交叉口绿地中心北塔16楼 联系人：徐帅华 联系电话：0371-65528295、65528292 3.项目联系方式 项目联系人：徐帅华 联系方式：0371-65528295、65528292 发布人：河南省伟信招标管理咨询有限公司 发布时间：2021年10 月8日

p　　近日，云南省人口和计划生育科学技术研究所采购多套仪器设备，包括：高档实时四维彩色多普勒超声波诊断仪，预算260万元；a title="" style="color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " href="http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target="_self"span style="color: rgb(255, 0, 0) "基因分析仪/span/a，预算158万元；超高效液相-三重四级杆串联质谱仪，预算200万元；二代测序仪，预算260万元，预算共计878万元 。/pp style="text-align: center "strong云南省人口和计划生育科学技术研究所实时四维彩色/strong/pp style="text-align: center "strong多普勒超声波诊断仪等设备采购项目公开招标公告/strong/pp　　1、 招标项目编号：0653-164007020003/pp　　招标项目名称：云南省人口和计划生育科学技术研究所实时四维彩色多普勒超声波诊断仪等设备采购项目/pp　　项目实施地点：中国云南省/pp　　2、招标产品列表(主要设备)：/pp style="text-align: center "img width="500" height="128" title="QQ截图20160118103322.jpg" style="width: 500px height: 128px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201601/insimg/1ad56c43-88fb-4857-8c67-941f19ea3e52.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp　　3、招标文件的获取/pp　　招标文件领购开始时间：2016-01-14/pp　　招标文件领购结束时间：2016-01-21/pp　　获取招标文件方式：现场领购/pp　　招标文件领购地点：云南招标股份有限公司办公楼四楼招标五部416室/pp　　招标文件售价：￥600/$150/pp　　其他说明：购买招标文件请持投标人营业执照复印件加盖公章、单位负责人授权书原件、受委托人身份证复印件加盖公章(若为外地单位投标可提供上述资料的传真件)，每日上午9时00分至11时30分，下午14时00分至17时30分(北京时间)(法定公休日、法定节假日除外)/pp　　4、投标文件的递交/pp　　投标截止时间(开标时间)：2016-02-04 09:00/pp　　投标文件送达地点：云南省昆明市高新区科发路269号(科发路与科高路交叉口)云南省公共资源交易中心开标厅 7/pp　　开标地点：云南省昆明市高新区科发路269号(科发路与科高路交叉口)云南省公共资源交易中心开标厅 7/pp　　5、联系方式/pp　　招标人：云南省人口和计划生育科学技术研究所/pp　　地址：昆明市青年路146号/pp　　联系人：李老师/pp　　联系方式 ：65135130/pp　　招标代理机构：云南招标股份有限公司/pp　　地址：昆明市人民西路328号/pp　　联系人：李倩茹 倪粒桑 张林秀/pp　　联系方式 ：0871- 65348090、65321232/pp　　8、汇款方式/pp　　招标代理机构开户银行(人民币): 中国工商银行股份有限公司昆明西市区支行/pp　　招标代理机构开户银行(美元): 中国建设银行股份有限公司昆明城西支行营业部/pp　　账号(人民币): 2502016009024543511/pp　　账号(美元): 53014003101220330849/p

英国纽卡斯尔大学的Jeff Neasham（左）和Dave Graham研制的超声设备造价仅为30至40英镑。 图片来源：纽卡斯尔大学　　英国工程师最近开发出了一种物美价廉的超声波成像技术，这一技术将在全球范围内更广泛地应用于产前诊断以及其他领域。　　这种低成本胎儿扫描仪由位于英格兰东北部纽卡斯尔大学的工程师研制。该仪器可以与任何计算机相连以显示胎儿的影像。　　这是一款手持USB设备，大小近似于电脑鼠标，其工作环境与目前使用的超声扫描仪相当。工作原理是使用高频脉冲在计算机屏幕上构建胎儿图像。　　不过，与大多数医院使用的造价在2万至10万英镑之间的超声技术不同的是，这款由Jeff Neasham和助理研究员Dave Graham研制的超声设备造价仅为30至40英镑。　　因此,这款设备可以为那些在世界最贫困的国家工作的医疗队提供最基本的产前诊断信息，而有了这些信息就可以挽救数十万妇女和儿童的生命。　　这款扫描仪通过了英国国家医疗保障体系医用物理学专家的全面测试。　　虽然这款设备的输出功率仅为目前医院传统超声系统的1/10~1/100，但借助专业软件，它可以生成简单的有效图像。尽管这些图像可能达不到那些造价高昂的设备扫描所得到的清晰效果，但它可以为医务人员带来巨大的便利。　　纽卡斯尔大学电气与电子工程学院声纳专家Neasham说：“在英国，对于这种有可能挽救生命的常规检查，我们已习以为常。但对全球许多其他地区的妇女来说，她们甚至都不能通过影像获知胎儿在子宫中的位置或发育情况等最基本的信息。”　　“我们希望凭借超低的成本以及能在近十年来生产的任何计算机上运行，这款设备最终能使所有妇女都获得基本的产前超声诊断。”他补充说。　　Neasham的初衷是制造出能负担得起的方便易用型设备，使其能够应用于发展中国家，以及英国本土的一些仍认为超声波成本过高的地区。　　他说：“成本是关键。我们的目标是生产出价格相当于大多数社区助产士使用的手持多普勒设备(胎儿心脏监护仪)的产品。在价格为2万英镑的扫描仪被普遍视为低价时，完成这一目标实属不易。”　　Neasham是一位水下声纳技术专家，他研制出了水下声纳成像系统和水下通讯与跟踪系统。他利用其在声纳信号处理方面的经验，在设计中将零部件和硬件成本压缩至极低的水平。工作原理是使用传感器手动在皮肤上进行扫描，与此同时计算机软件生成对焦图像。　　“正是我为人父的经验促使我开始这一项目。在我和妻子通过屏幕看到孩子时，我们意识到我们可以通过这种方式看到孩子是多么地幸福，于是我妻子建议可以利用我从事声纳研究的经验使这一应用更加经济实惠。”这位两个孩子的父亲解释说。　　这款扫描仪由英国工程与自然科学研究理事会提供资助。扫描仪只需通过USB端口与计算机相连。　　Neasham说在很多情况下这款设备可以作为医院现役高性能扫描设备的补充，但不能作为替代产品。　　他说：“显然，这款扫描仪很可能应用于产科之外像胆结石或其他通过超声成像易于诊断的病症。我们已经获得了广泛关注并正在与很多商业伙伴就如何继续推进这项研发成果进行磋商。”　　据联合国统计显示，每年有超过25万妇女死于怀孕及分娩并发症，其中99%的死亡发生在发展中国家。研究人员指出，其中大部分的死亡是可以避免的，而缺少医疗设备是最重要的死因之一。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 太原市中心医院太原市市县乡一体化胸痛/卒中中心高质量发展建设项目无创颅内压监测、智能脑卒中预防筛查分级分析仪等医疗设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-小店区 状态：公告 更新时间： 2023-09-28 招标文件: 附件1 一、项目基本情况项目编号： 1401992023AGK00984 项目名称： 太原市中心医院太原市市县乡一体化胸痛/卒中中心高质量发展建设项目无创颅内压监测、智能脑卒中预防筛查分级分析仪等医疗设备公开招标采购 资金来源：财政资金预算金额：2,580,000元最高限价：2,580,000元采购需求：共一包，具体以第四部分采购需求为准。 采购清单 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 智能脑卒中预防筛查分级分析仪 1台 400,000 400,000 工业 2 多功能酶标仪 1台 250,000 250,000 工业 3 荧光显微镜 1台 250,000 250,000 工业 4 免疫定量分析仪 1台 140,000 140,000 工业 5 无创颅内压监测 1台 550,000 550,000 工业 6 便携颅内血管多普勒TCD 1台 270,000 270,000 工业 7 睡眠呼吸osa初筛监测仪 3台 50,000 150,000 工业 8 全数字彩色多普勒超声诊断系统（便携） 1台 120,000 120,000 工业 9 多功能卒中溶栓称重床 2台 100,000 200,000 工业 10 ﹣80度医用冰箱 1台 95,000 95,000 工业 11 动态血压监测仪 5台 20,000 100,000 工业 12 心电图检查仪 2台 20,000 40,000 工业 13 快速血脂检测仪 5台 2,000 10,000 工业 14 快速血糖检测仪 10台 500 5000 工业 总价（元） 2,580,000 产品描述 序号 名称 参数要求 1 智能脑卒中预防筛查分级分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要参数1.1 仪器类型：数据采集终端-全自动生化分析仪一台，可实现脑卒中指标快速联合检测；结果可按卒中危险分层指标，可自动划分“低危、中低危、中高危、高危、极高危”≥5个危险等级并出具报告；1.2 分析速度: 分光光度法≥200测试/小时；1.3 光学系统：免维护；波长：340nm-800nm，≥8个波长；1.4 检测诊断脑中风危险指标:【胆固醇(CHO)，甘油三酯（TG），高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C），低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），超敏C反应蛋白（hs-CRP），脂蛋白a（LPa），载脂蛋白E（APOE），同型半胱氨酸（HCY）、缺血修饰白蛋白（IMA）、血管紧张素转化酶（ACE），纤维蛋白原降解产物（FDP），D二聚体（D-D），糖化血清蛋白（GSP）、糖化白蛋白（GA），游离脂肪酸（FFA），脂蛋白相关磷脂酶A2（LP-PLA2）、低密度脂蛋白胆固醇（sdLDL-C）】；1.5 分析方法：终点法、动力学法；1.6 反应时间：≤10分钟；1.7 干扰项目：可以设置干扰项目，避免检测项目间干扰；1.8 同时检测项目：≥20项；1.9 最小样品体积：≤150ul；1.10 最小总反应体积：≤200ul； 1.11 温度控制系统：设定温度：37℃；温度准确度：36.7℃-37.3℃；温度波动度：0.2℃；1.12 孵育温度：37℃；1.13 试剂仓温度：2℃-8℃，系统自动记录试剂盘温度变化；1.14 检测计数：系统自动统计各项目检测次数，总检测数；1.15 恒温孵育系统：干式恒温系统或非接触式液体恒温系统或接触式液体恒温系统；1.16 冷启动时间：≤10分钟；1.17 质控和校准管理：使用独立冷藏样品盘，质控和定标可随时测定；1.18 光源：使用卤钨灯，寿命≥1800小时；1.19 检测波长：≥8个固定波长，波长范围340nm－800nm；1.20 探针功能：具有样品探针液面探测、防撞保护功能、防堵针报警、自动处理功能；1.21 耗水量：≤10 L/小时；1.22 进样系统：轨道式样品架进样或圆盘方式进样；1.23 加样功能：样本针，具有液面感应、随量跟踪、立体防撞保护、自动清洗等功能；1.24 自动吸样：2ul-50ul，0.1ul递进；1.25 自动清洗功能：测定仪自动清洗加样装置；1.26 扫描功能：1.26.1 能实现标本条码扫描: 免费与医院LIS系统连接，自动识别条码信息；1.26.2 能实现试剂条码扫描：免费自动识别试剂条码，无需手动添加试剂信息；1.27 数据储存功能：具有数据贮存功能，系统自身对数据进行了备份处理，将数据储存在计算机的硬盘中；1.28 数据输出功能：能实现专业的评估报告输出；具有数据统计功能，设有测试统计、工作量统计、收费统计和结果统计；1.29 测定方法：具有终点法，两点法，动力学法等测定方法；1.30 定标模式：具有线性（单点、两点和多点）、logit-log4p、logit-log5p、spline、指数函数等≥6种定标模式；1.31 急诊功能：急诊样本，可随时插入，不限数量；1.32 批检测样本：每批≥20个，可无限量多批次输入；1.33 数据库共享功能：可以实现建立本地数据库。2、硬件配置要求智能脑卒中预防筛查系统软件系统运行所需要的最小硬件配置要求如下：2.1 CPU配置要求：CPU 2.0 GHz 处理器或同等处理器以上；2.2 内存配置要求：2 GByte RAM以上；2.3 硬盘配置要求：100 GByte以上；2.4 主显示器要求：主显示器的屏幕分辨率≥1024x768；3、软件功能及要求3.1 配套脑卒中风险辅助筛查软件一套；3.2 系统可实现自动风险评估功能，具备医生签字功能，能快速实现意见审定工作；具备同时实现在客户端和网页端提交风险评估数据功能；可与医院信息系统对接，实现医院数字化平台的信息共享。 2 多功能酶标仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 操作方式：外接电脑全面控制，鼠标、键盘操作；1.2 测试方法：速率法、两点法、终点法；1.3 测量范围：0Abs-4.000Abs；1.4 滤光片： 配置≥5片（340nm、405nm、450nm、492nm和630nm） ，最多可装载8片，配置的每个波长均具备检测功能；1.5 紫外光检测：具备紫外光检测功能，满足微量样本的临床生化分析需求，可开展AST、ALT等生化检测项目；1.6 重复性：＜0.5%；1.7 稳定性：±0.005；1.8 振板功能：具备速度和时间可调； 1.9 孵育功能：内置孵育器，可实现机内实时孵育；1.10 孵育温控范围：高于环境温度4℃至50℃之间；1.11 项目设置：在同一块板上可同时设置12个以上不同的项目；1.12 对照设置：可在任意位置设置5对以上的阴阳性对照；1.13 存储：可存储500组以上程序，10万个以上测试结果；1.14 质控：可做Westguard多规则质控和即刻法质控，可存储≥3年的质控图；1.15 配备全自动洗板机一套。 3 荧光显微镜 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 主机:1.1.1 光学系统：无限远校正光学系统，国际标准齐焦距离≤45mm。保证光通过目镜到物镜整个光路中的所有棱镜及镜片时的绝对平行； 1.1.2 具有明场、荧光观察方式，同时可扩展相差，偏光等观察方式；1.1.3 ≥五位物镜转换器；1.1.4 放大倍数：≥40X；≤1000X；1.1.5 透射光照明：LED照明；1.1.6 调焦：带有同轴粗、微调焦装置；调焦旋钮高度可调节, 操作舒适；1.1.7 宽视野三目镜筒：视野≥20mm，倾角≥30度；1.1.8 载物台：低位置同轴驱动旋钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台；用户可自己将操作杆左右手更换；X-Y移动无暴露齿条；1.1.9 可扩展五人共览，最多十人共览。1.2 光学部件：1.2.1 万能聚光镜：带有孔径光阑的聚光镜，有效光阑刻度上具有彩色标注且与物镜颜色代码对应，可确保快速正确匹配物镜与光阑；1.2.2 高性能消色差物镜：4X、10X 、20X 、40X、100X。1.3 荧光部件1.3.1 LED荧光光源 ；1.3.2 使用寿命长≥1万小时，无需更换灯泡；1.3.3 激发模块可单独控制；1.3.4 三色荧光滤块适用于常规荧光标记应用；1.4 数码摄像头1.4.1 芯片：1/1.8英寸，逐行扫描；1.4.2 630万分辨率、最大分辨率≥3072*2048；1.4.3 曝光时间100us-16s，手动/自动/区域曝光；1.4.4 内置不低于64MB图像缓存，电子快门；1.4.5 A/D转换：12bit；1.4.6 传输支持不低于高速USB3.0，全分辨下最高30fps；。1.5 分析软件1.5.1 采集图像：支持多种型号专业CCD，支持TWAIN接口；1.5.2 对图像中的直线显示线上灰度强度变化，从而反映图像中各个点的光亮度以及色阶深度的变化特性；1.5.3 在图像上添加注释、箭头等功能，可以表示图像中的重点关注部位；1.5.4 可调节亮度、对比度、伽玛值以及灰度显示范围，并可以单独调节RGB各通道的亮度，对图像添加伪彩色、改变色彩模式以及色阶位数等功能，可以改变图像分辨率、旋转图像等各种操作，支持反转、低通、高通、锐化等滤镜，使图像关注点和各荧光通道获得最佳的显示效果；1.5.5 可对单荧光通道图片做色彩合成；1.5.6 合成透射光和荧光通道图像，显示荧光在细胞上的定位图像；1.5.7 输入硬件信息即可实现添加标尺功能；1.5.8 可以做离线白平衡、视场平整度以及背景校正等处理；1.5.9 可以测量直线长度、曲线长度、矩形面积、圆面积、周长、角度等多个参数，并把测量结果输出到EXCEL，并于后期分析处理。 4 免疫定量分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 检测项目：磷脂酶、NT-proBNP、D-Dmier、cTnI/CK-MB/MYO三联卡、PCT/CRP二联卡、S100-β、NGAL；1.2 检测通量：可同时检测样本数≥4，每项检测时间≤15分钟；1.3 检测操作：无需单独孵育器无需人工值守自动孵育并检测；1.4 定标：内标技术，临床使用无需额外定标和导入标准曲线；1.5 检测样本：全血、血清、血浆、脑脊液；1.6 样本预处理：直接加样，无需稀释等预处理；1.7 项目识别：自动识别；1.8 打印：直接连接打印机打印正式检验报告，提供激光打印机一套；1.9 质控：厂家负责提供质控测试卡（液）；1.10 维保：保修≥5年，维修响应时间≤1小时，维修超过24小时提供备用机；1.11 通讯：4G模块实现远程求助以及上下级医院之间的通讯。 5 无创颅内压监测 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 刺激光源 1.1.1 光源：LED黄光；1.1.2 频率：至少0.3Hz-1.25Hz可调；1.1.3 脉冲触发宽度：至少2ms-940ms可调1.1.4 闪光模式：“0”、“1”可选。1.2 放大器： 1.2.1 放大倍数≥2×104 ；1.2.2 共模抑制比≥128db；1.2.3 放大器带宽：0.2Hz-35Hz和0.2Hz-350Hz两组可选； 1.2.4 幅频特性：(1)放大器带宽0.2Hz-35Hz时，0.2Hz-35Hz范围内输出信号变化幅度不超过3db；(2)放大器带宽0.2Hz-350Hz时，0.2Hz-350Hz范围内输出信号变化幅度不超过3db。1.2.5 阻带特性：无输入信号时（输入短路），输出电压≤0.1V 。1.3 颅内压监测范围：70㎜-1200㎜；1.4 测试误差：＜8% ；1.5 检测时间：≤1分钟 ；1.6 连续工作时间≥12h ；1.7 控制参数基准自动校验 ；1.8 检测电极：葵花状电极、插接式医用一次性针电极；1.9 显示屏：防爆彩色液晶触摸显示屏，能自由翻盖、任意角度定位； 1.10 主要功能：颅内压无创检测及监护、脑灌注压的换算；1.11 特殊功能：脑疝预警、药效比对、病症聚类；1.12 仪器为推车一体式机型；1.13 激光打印机，最大可打印A4规格报告单 ；1.14 内置UPS不间断电源，当外部电源断开后，UPS电源供电15分钟以上 ；1.15 全中文操作系统，可快速录入病人姓名、年龄、住院号、检测医师等信息；1.16 履约验收时提供国家法定检测机构对设备所做的接触人体部件的生物相容性检验报告：1.16.1 检测电极符合生物相容性国家标准的由法定检测机构所出具的检验报告；1.16.2 闪光眼罩符合生物相容性国家标准的由法定检测机构所出具的检验报告。2. 主要配置数量：2.1无创颅内压监测仪主机 1台；2.2 无创颅内压监测仪软件（免费与医院信息系统对接） 1套； 6 便携颅内血管多普勒TCD ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要技术参数与性能要求：1.1 FFT采样率128、256、512、1024；1.2 探头工作模式及流速范围：流速测量范围不窄于20cm/s-1000cm/s；1.3 取样容积范围：1nm-20 mm；1.4 深度范围：6mm-195 mm；1.5 增益范围：1dB-55 dB；1.6 动态范围：1dB-40 dB；1.7 功率范围：0%-100 %,在保持高灵敏度和高穿透力的基础上，功率范围在0mw-180mw之间；1.8 角度补偿范围：0°-85°；1.9 滤波调节范围：50Hz-800Hz（12档）；1.10 谱图色阶：≥5种，操作界面可调节；1.11 M波色阶：≥6种，操作界面可调节；1.12 检查参数：收缩期流速（Vs）、平均流速（Vm）、舒张期流速（Vd）、阻力指数（RI）、搏动指数（PI）、收缩期/舒张期速度比值（S/D）、心率（HR）、加速度（a）、频宽指数（SBI）、热指数（TI）、短暂高强度信号(HITS)；1.13 通道/深度：单通道/单深度、单通道/九深度；1.14 多深度-M波联动：各深度的深度范围与M波深度范围一致，调节M波的深度坐标，多深度的深度范围相应变化；调节多深度的深度，不影响M波的深度坐标；1.15 智能流程：检测技术、分析诊断；1.16 报告单功能：多种模板选择、模板自定义、报告单另存为图片/PDF文件、血管批量导入报告单、词条可编辑导入或导出、快速出报告单（从检查页面直接出报告单）、从病案界面直接出报告单；1.17 联网及统计：数据分类统计、网络数据库读写；1.18 探头要求：W 2M探头1个，CW 4M探头1个；1.19 探头保护功能：探头自动休眠功能。2、主要配置：2.1 彩色经颅多普勒诊断系统软件，免费与医院信息系统对接；2.2 TCD主机、数据线； 7 睡眠呼吸osa初筛监测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要技术参数与性能要求1.1 设备适用于儿童及成人；1.2 通道数≥12导，包括呼吸气流（口鼻气流压力和口鼻气流热敏）、胸腹呼吸（独立RIP胸导联、独立RIP腹导联）、脉搏血氧饱和度、脉率、脉搏波、体位等参数；1.3 软件分析参数定义符合最新睡眠医学会睡眠及其相关事件判读手册；1.4 设备腕部主机具备全彩液晶内屏；1.5 设备腕部主机可以显示记录状态；1.6 设备采用内置锂电池供电，实时监测模式下续航时间≥30小时1.7 腕部主机设备具备Type-C四合一接口1.8 主机内置双蓝牙模块，可通过电脑端蓝牙无线连接；1.9 设备具有环境光监测功能，可通过环境光自动识别出关灯和开灯时间；1.10 设备内存卡可不≥32Gb；1.11 设备主机具有可连续记录患者数据的功能；1.12 软件可对不同信号自定义设置高通滤波、低通滤波、工作频率；1.13 报告可导出为WORD、EXCEL、PDF格式，同时可自定义报告模板；1.14 数据采集格式采用国际通用EDF格式，可将数据导入至其它所需要软件平台进行分析；1.15 软件具有一键导出不同病例患者的各项监测生理指标至Excel中，便于临床医务人员进行科研及其他数据收集操作；1.16 分析软件具有全中文操作界面，可生成全中文分析报告；1.17 软件可自动翻页和滚动，速度不低于30s/屏，时间可调；可以手动或自动分析呼吸事件、缺氧等事件，并最终生成统计结果和报告。2、主要设备配置2.1 腕部主机1台；2.2 胸部主机1台； 8 全数字彩色多普勒超声诊断系统（便携） ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要设备配置与配件：1.1 主机；1.2 凸阵探头。2、主要技术参数与性能要求：2.1 显示器：≥12英寸显示器；2.2 显示器角度可上下调整90°2.3 数字波束增强器2.4 双波束合成2.5 探头接口：≥2个探头接口, 互通互用，全部激活； 2.6 二维灰阶模式2.7 谐波成像模式2.8 M型模式2.9 彩色M型模式2.10 具备解剖M型2.11 三同步成像模式2.12 彩色多普勒成像2.13 频谱多普勒（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒）2.14 能量多普勒成像2.15 组织多普勒成像，要求不低于四种模式组织多普勒（TVI,TEI,TVM,TVD）2.16 频谱多普勒成像2.17 具备二维双幅对比成像2.18 具备宽景成像2.19 具备IMT自动测量2.20 具备梯形成像2.21 具备3D/4D容积成像2.22 具备组织特异性成像2.23 具备空间复合成像技术2.24 具备原始数据处理，可对存储的图像进行参数调节2.25 具有一键优化功能，支持二维、彩色多普勒、频谱多普勒一键优化2.26 具有穿刺引导功能，穿刺线角度可视可调，可左右、平行移动调节穿刺线2.27 具备网络连接DICOM 3.02.28 视频/音频输出、输入接口：video、USB2.0；输出接口：video、USB2.0、VGA）2.29 具备USB口≥2个，且为通用模式2.30 具备光盘刻录机2.31 具备喷墨、数字、视频打印机2.32 最大显示深度≥38cm；2.33 具备实时动态聚焦，发射聚焦≥8段2.34 B、B/M、PWD、Color、 Doppler模式下声输出功率可视可调 2.35 系统总动态范围：30-180dB2.36 总增益调节范围≥100dB可视可调2.37 18厘米深度，全视野下，腹部探头二维帧频≥24帧/秒；心脏探头二维帧频≥60帧/秒2.38 具备全局放大功能，支持前端放大和后端放大，最大放大倍数≥10倍2.39 伪彩图谱: ≥8种2.40 B型灰阶图：≥10级可调2.41 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等2.42 取样框偏转: ≥±25度 (线阵探头)2.43 18厘米深度，全视野下，腹部探头彩色帧频≥8帧/秒，心脏探头彩色帧频≥18帧/秒2.44 彩色优先级≥100级可视可调2.45 具备同屏左右双幅同时显示B+C功能2.46 具备B/C 同宽2.47 具备彩色隐藏功能2.48 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒2.49 脉冲多普勒最大测量血流速度（PW）≥20m/s2.50最小测量速度，非噪声信号：≤0.2mm/s2.51 显示布局：支持不低于5种不同模式显示布局，支持全屏频谱2.52 取样宽度及位置范围：0.5-40mm 2.53 频谱多普勒自动包络测量技术2.54 频谱多普勒角度快速矫正2.55 零位移动：≥16 级2.56 多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。2.57 内置硬盘容量≥500 GB，支持动、静态图像的采集、存储、回放和传输 2.58 电影回放：≥1024帧2.59 图像格式：支持JPG、BMP3探头腹部探头 9 多功能卒中溶栓称重床 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、技术参数与性能要求：1.1 配置 床头、四小护栏、中控刹车、称重系统；1.2 规格尺寸≥2200mmx1020mmx(450-730)mm(不包括床头高度)；1.3 升降功能。1.3.1 背部升降：升降角度0°-80°；1.3.2 腿部升降：升降角度0°-50°；1.3.2 整体升降：整体升降高度≥280mm；1.3.2 左翻身：33°-37°；1.3.2 右翻身：33°-37°；1.3.2 前倾角度：10°-14°；1.3.2 后倾角度：10°-14°。1.4 床面板：1.4.1 床面：钢板厚度≥1.0mm，钢板内填加强筋增加强度，有透气孔；床板四周内焊接加强筋；1.4.2 病床靠背与腿板升降连接采用2.5壁厚管材；1.4.3 床板链接采用钢质铰链，模具冲压成型，单片厚度3mm。1.5 床身主要部件：1.5.1 床框采用≥30mmx60mmx2.0mm碳钢矩管；1.5.2 床体四角有输液架插孔，根据需要任意选择输液位置。1.6 ABS阻尼护栏：阻尼隐藏式护栏，可立卧定位，装有气弹簧缓冲护栏提升与下降的速度，通过提手开关实现上下提升功能。四片分体内宿式护栏，塑钢材质一体注塑成型制作，背部及腿部护栏可分别升降管制，内缩式护栏设计使病患转床时具零间隙转运功能，避免跌落。1.7 床头床尾板：1.7.1 塑料注塑成型；1.7.2 挂结构，拆卸方便；1.7.3 非中空设计，前后塑料局部融合。1.8 脚轮：1.8.1 床脚采用≥30mmx50mmx2.0mm钢制框架； 1.8.2 中控脚轮四个，床尾中控刹车功能，转动应灵活、可靠，脚轮与床架装配牢固，制动后病床不会有相对滑动，方便推行及控制，脚轮主架和轮芯采用强承载能力的材质，轮面材质耐磨，具备耐油、耐水、耐药性和耐霉菌的特性，同时还具有减震降噪的作用，脚轮内部配备精密轴承，降低噪音。1.9 传动系统：电机≥6个，单个电机推力≥6000N，电机电源参数24V，电动实现背部升降，腿部升降，整体升降。整体升降高度：280MM（床面离地面最低450MM，离地面最高730MM），背部升降范围: 70°-80° ，脚部升降范围：30°-40°，右翻身：33°-37°，左翻身33°-37°，前倾角度：10°-14°，后倾角度：10°-14°；1.10 控制系统：通过手控板操作完成医疗床各种功能，有背部升降（上下），腿部曲伸（上下），整体升降（上下），左翻身、右翻身、前后倾斜功能的按键；1.11 配套含输液架：伸缩式，四钩可折叠，不锈钢材质，高低可调带锁紧装置；1.12 配套含床垫：床垫尺寸和分段与床相配，床垫套全脱设计；1.13 承重：床体静态承重≥400KG。 10 ﹣80度医用冰箱 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要技术参数与性能要求：1.1 样式：立式；1.2 容积：≥700L；1.3 运行功率：≤1400W；1.4 温度范围：-40℃— -86℃；1.5 噪音：部件间装有减震材料，机组周围装有防火吸音棉；1.6 外门隔热层：无CFC高密度聚氨酯发泡；1.7 内门：2扇，材质为不锈钢；1.8 内门隔热层：无CFC高密度聚氨酯发泡；1.9 搁板：3层,材质为不锈钢，隔板挂条带刻度，可调节高度；1.10 显示面板：屏幕尺寸为液晶触摸屏，可进行操作及显示各种与设备相关的信息； 屏幕显示信息包括：箱内温度、环境温度、输入电压、显示消音、设备运行模式、日期时间、屏幕状态（是否锁屏）、设备运行状态（是否正常）；屏幕可显示温度历史曲线，可直接实现历史温度曲线查询及下载；屏幕可显示异常信息，可直接查询最近半年出现的各种冰箱运行异常信息；屏幕可显示两种运行状态“节能模式”“高性能模式”，用户可根据实际需求选择运行状态；屏幕可显示两种权限管理方式“授权模式”“普通模式”，供用户选择，更科学的保障冰箱的运行安全；屏幕可显示开门信息以及下载1.13 温度控制：采用微电脑控制系统；电子温度控制及显示，断电记忆，调节精度为0.1℃；1.14 报警系统：具备高低温报警、传感器故障报警、冷凝器脏堵报警、环温异常报警、电压异常报警、断电报警、门开报警、电池电量低报警、远程报警接口，所有的报警信息以及历史记录可在液晶屏查询；1.15 报警方式：具备声光报警方式；所有报警可通过预留的远程报警端口实现远程报警，也可选配短信通知等报警方式，报警逻辑使蜂鸣器被静音后，报警状态持续存在的情况下，蜂鸣器会恢复工作；1.16 电器安全：备用电池确保断电后报警及记录内部温度72小时，电池寿命提醒功能可在电池需更换前提示用户；键盘锁定、密码保护功能，防止随意调整运行参数；断电保护：在恢复供电时，所有设备的同时启动会对电网造成较大冲击，从而可能导致断路器跳闸；针对这种情况特别设计的设备延时启动功能可使设备在恢复期间延时数分钟启动，使设备平稳的重新运行；宽电压带适用：在198V-242V范围内正常使用； 11 动态血压监测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、设备配置与配件：1.1 配置1采集盒子；1.2 软件。2、技术参数与性能要求：2.1 数据连接：USB数据线、蓝牙；2.2 测量方法：示波法；2.3 压力测量范围：0kPa-37kPa(0mmHg-280mmHg)；2.4 脉率测量范围：50bpm-240bpm；2.5 分辨率：血压读数的分辨率为1mmHg，脉搏读数的分辨率为1BPM；2.6 准确性：应符合标准国家相关要求，无论升压还是降压，在量程中的任何测量点上，袖带内压力测量的最大误差应为±3mmHg；2.7 脉率准确性：±2BPM；2.8 最大袖带压：血压监测仪袖带压力超过40.0kPa(300mmHg)时应自动打开电磁阀放气；袖带压处在2kPa(15mmHg)以上时间小于3min；2.9 泄气：在充气系统阀门全开快速放气的情况下，压力从35kPa(260mmHg)降到2kPa(15mmHg)的时间不超过10s；2.10 数据储存器：闪存储存高达999个读数；2.11 测量间隔时间：血压测量的间隔时间可选择为5-120分钟内每间隔5分钟的任何一种，时间误差不超过选择值的5%；2.12 内置加速感应器，支持患者运动状态检测，帮助血压分析；2.13 血压示值范围：0mmHg- 300mmHg；2.14 测量范围：收缩压：30mmHg-250mmHg，舒张：10mmHg-220 mmHg。3、动态血压分析软件：3.1 存储记录全过程动态血压波形；3.2 分析界面操作简洁，可提供符合临床使用习惯的汇总页报告；3.3 具备设置昼、夜、早晨、特殊等多种不同时间间隔测量方案；3.4 为临床提供丰富全面的图形报告，包含圆饼图、散点图、趋势图、直方图；3.5 免费与医院信息系统连接。 12 心电图检查仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、基本要求：1.1 同屏显示，同步采集，同步热敏记录12导心电波形；1.2 显示屏≥9.0英寸，屏幕亮度可调，具备背景网格显示，支持全屏触控操作；1.3 本机具有一体化标准物理全键盘设计，支持拼音、五笔等输入法。2、性能要求：2.1 A/D转换：24bit；2.2 采样率：≥16000Hz；2.3 频率响应：0.01Hz-250Hz；2.4 内部噪声：≤12.5μVp-p；2.5 时间常数：≥3.2 s；2.6 耐极化电压：±910mV；2.7 输入电流：≤0.01μA。3、功能要求：3.1 ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集；3.2 导联选择：手动/自动可选，支持标准导联体系，同时具备导联标识自定义功能；3.3 采集时间设置：波形实时采集和冻结时长均可达60s，同时可进行两页、三页、四页紧凑版热敏打印格式；3.4 支持实时采样、预采样、触发采样、周期采样模式，支持节律分析；3.5 可同屏显示12导同步心电波形，同时支持3x4、3x4+1R、3x4+3R、6x2、6x2+1R、6x2+3R、12x1等多种显示布局；3.6 屏幕显示信息：心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落信息、联网状态信息、外接设备状态信息等；3.7 自动异常报警功能：可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、高频信号干扰情况进行实时监测报警；3.8 支持起搏检测功能；3.9 热敏打印布局：3x4、3x4+1R、3x4+3R、6x2、6x2+1R、6x2+3R、12x1；3.10 热敏记录纸：折叠纸；3.11 设备内置存储器，可存储病历≥800例，存储满后机器可循环存储；3.12 支持U盘、SD卡的扩容存储。4、电源：交直流两用且自动转换，电源要求100-240V（50/60Hz）， 内置锂电池充满电后可连续工作≥1小时。 13 快速血脂检测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1仪器要求：小型快速检测仪器1.21.2 配套试剂：血脂测试条；1.3 检测项目：总胆固醇（CHOL），甘油三脂（TG)，高密度脂蛋白（HDL），低密度脂蛋白（LDL）；1.4 样本类型：全血(未梢全血或静脉全血)、血清、血浆；1.5 样本加样量：＜40μL；1.6 检测速度：≤2分钟；1.7 结果表达：液晶显示结果，并标配外接打印机打印，标准USB接口，可与计算；1.8 通信进行数据传输；1.9 评估系统：仪器自带血脂管理及冠心病风险评估系统软件；1.10 电源：AAA电池/DC4.5V；1.11 存储：≥500组数据及其测试日期及时间以及编号；1.12省电模式：2分钟内无任何操作分析仪自动关机；1.13 分析仪尺寸：小型设备可手持； 14 快速血糖检测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 检测原理：FAD-GDH；1.2 血样：新鲜的毛细血管全血、静脉全血、动脉全血；1.3 采血方式：虹吸式；1.4 检测值：校正为血浆血糖值；1.5 血样量：≥0.8uL；1.6 测量方法：葡萄糖氧化酶法；1.7 检测时间：≤5秒；1.8 检测范围：1.1mmol/L-33mmol/L；1.9 存储器：1000个左右血糖或血糖质控液测量结果；1.10 自动关闭：2分钟内无任何操作；1.11 Hct范围：20%-70%；1.12 退条方式：自动退条；1.13 准确度及干扰：可通过≥20多种药物和代谢产物干扰； 注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：签订合同之日起30日历天内完成。本项目不接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：投标人投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。三、招标文件获取时间及方法 自公告发布之日起 5 个工作日，登录中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn），通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2023年10月20日09点 30分（北京时间）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。 联系电话：957632.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：95763 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称： 太原市中心医院 地址： 山西省太原市小店区汾东大街256号 联系人： 张玉梅 联系电话： 13835116510 2.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心 地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人：才贺涛 联系电话：0351-2377096 附件信息： 公开招标文件.doc597.4K × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：洗板机,酶标仪,气体流量计,荧光显微镜 开标时间：2023-10-20 09:00 预算金额：258.00万元 采购单位：太原市中心医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：太原市公共资源交易中心 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 太原市中心医院太原市市县乡一体化胸痛/卒中中心高质量发展建设项目无创颅内压监测、智能脑卒中预防筛查分级分析仪等医疗设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-小店区 状态：公告 更新时间： 2023-09-28 招标文件: 附件1 一、项目基本情况项目编号： 1401992023AGK00984 项目名称： 太原市中心医院太原市市县乡一体化胸痛/卒中中心高质量发展建设项目无创颅内压监测、智能脑卒中预防筛查分级分析仪等医疗设备公开招标采购 资金来源：财政资金预算金额：2,580,000元最高限价：2,580,000元采购需求：共一包，具体以第四部分采购需求为准。 采购清单 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 智能脑卒中预防筛查分级分析仪 1台 400,000 400,000 工业 2 多功能酶标仪 1台 250,000 250,000 工业 3 荧光显微镜 1台 250,000 250,000 工业 4 免疫定量分析仪 1台 140,000 140,000 工业 5 无创颅内压监测 1台 550,000 550,000 工业 6 便携颅内血管多普勒TCD 1台 270,000 270,000 工业 7 睡眠呼吸osa初筛监测仪 3台 50,000 150,000 工业 8 全数字彩色多普勒超声诊断系统（便携） 1台 120,000 120,000 工业 9 多功能卒中溶栓称重床 2台 100,000 200,000 工业 10 ﹣80度医用冰箱 1台 95,000 95,000 工业 11 动态血压监测仪 5台 20,000 100,000 工业 12 心电图检查仪 2台 20,000 40,000 工业 13 快速血脂检测仪 5台 2,000 10,000 工业 14 快速血糖检测仪 10台 500 5000 工业 总价（元） 2,580,000 产品描述 序号 名称 参数要求 1 智能脑卒中预防筛查分级分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要参数1.1 仪器类型：数据采集终端-全自动生化分析仪一台，可实现脑卒中指标快速联合检测；结果可按卒中危险分层指标，可自动划分“低危、中低危、中高危、高危、极高危”≥5个危险等级并出具报告；1.2 分析速度: 分光光度法≥200测试/小时；1.3 光学系统：免维护；波长：340nm-800nm，≥8个波长；1.4 检测诊断脑中风危险指标:【胆固醇(CHO)，甘油三酯（TG），高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C），低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），超敏C反应蛋白（hs-CRP），脂蛋白a（LPa），载脂蛋白E（APOE），同型半胱氨酸（HCY）、缺血修饰白蛋白（IMA）、血管紧张素转化酶（ACE），纤维蛋白原降解产物（FDP），D二聚体（D-D），糖化血清蛋白（GSP）、糖化白蛋白（GA），游离脂肪酸（FFA），脂蛋白相关磷脂酶A2（LP-PLA2）、低密度脂蛋白胆固醇（sdLDL-C）】；1.5 分析方法：终点法、动力学法；1.6 反应时间：≤10分钟；1.7 干扰项目：可以设置干扰项目，避免检测项目间干扰；1.8 同时检测项目：≥20项；1.9 最小样品体积：≤150ul；1.10 最小总反应体积：≤200ul； 1.11 温度控制系统：设定温度：37℃；温度准确度：36.7℃-37.3℃；温度波动度：0.2℃；1.12 孵育温度：37℃；1.13 试剂仓温度：2℃-8℃，系统自动记录试剂盘温度变化；1.14 检测计数：系统自动统计各项目检测次数，总检测数；1.15 恒温孵育系统：干式恒温系统或非接触式液体恒温系统或接触式液体恒温系统；1.16 冷启动时间：≤10分钟；1.17 质控和校准管理：使用独立冷藏样品盘，质控和定标可随时测定；1.18 光源：使用卤钨灯，寿命≥1800小时；1.19 检测波长：≥8个固定波长，波长范围340nm－800nm；1.20 探针功能：具有样品探针液面探测、防撞保护功能、防堵针报警、自动处理功能；1.21 耗水量：≤10 L/小时；1.22 进样系统：轨道式样品架进样或圆盘方式进样；1.23 加样功能：样本针，具有液面感应、随量跟踪、立体防撞保护、自动清洗等功能；1.24 自动吸样：2ul-50ul，0.1ul递进；1.25 自动清洗功能：测定仪自动清洗加样装置；1.26 扫描功能：1.26.1 能实现标本条码扫描: 免费与医院LIS系统连接，自动识别条码信息；1.26.2 能实现试剂条码扫描：免费自动识别试剂条码，无需手动添加试剂信息；1.27 数据储存功能：具有数据贮存功能，系统自身对数据进行了备份处理，将数据储存在计算机的硬盘中；1.28 数据输出功能：能实现专业的评估报告输出；具有数据统计功能，设有测试统计、工作量统计、收费统计和结果统计；1.29 测定方法：具有终点法，两点法，动力学法等测定方法；1.30 定标模式：具有线性（单点、两点和多点）、logit-log4p、logit-log5p、spline、指数函数等≥6种定标模式；1.31 急诊功能：急诊样本，可随时插入，不限数量；1.32 批检测样本：每批≥20个，可无限量多批次输入；1.33 数据库共享功能：可以实现建立本地数据库。2、硬件配置要求智能脑卒中预防筛查系统软件系统运行所需要的最小硬件配置要求如下：2.1 CPU配置要求：CPU 2.0 GHz 处理器或同等处理器以上；2.2 内存配置要求：2 GByte RAM以上；2.3 硬盘配置要求：100 GByte以上；2.4 主显示器要求：主显示器的屏幕分辨率≥1024x768；3、软件功能及要求3.1 配套脑卒中风险辅助筛查软件一套；3.2 系统可实现自动风险评估功能，具备医生签字功能，能快速实现意见审定工作；具备同时实现在客户端和网页端提交风险评估数据功能；可与医院信息系统对接，实现医院数字化平台的信息共享。 2 多功能酶标仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 操作方式：外接电脑全面控制，鼠标、键盘操作；1.2 测试方法：速率法、两点法、终点法；1.3 测量范围：0Abs-4.000Abs；1.4 滤光片： 配置≥5片（340nm、405nm、450nm、492nm和630nm） ，最多可装载8片，配置的每个波长均具备检测功能；1.5 紫外光检测：具备紫外光检测功能，满足微量样本的临床生化分析需求，可开展AST、ALT等生化检测项目；1.6 重复性：＜0.5%；1.7 稳定性：±0.005；1.8 振板功能：具备速度和时间可调； 1.9 孵育功能：内置孵育器，可实现机内实时孵育；1.10 孵育温控范围：高于环境温度4℃至50℃之间；1.11 项目设置：在同一块板上可同时设置12个以上不同的项目；1.12 对照设置：可在任意位置设置5对以上的阴阳性对照；1.13 存储：可存储500组以上程序，10万个以上测试结果；1.14 质控：可做Westguard多规则质控和即刻法质控，可存储≥3年的质控图；1.15 配备全自动洗板机一套。 3 荧光显微镜 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 主机:1.1.1 光学系统：无限远校正光学系统，国际标准齐焦距离≤45mm。保证光通过目镜到物镜整个光路中的所有棱镜及镜片时的绝对平行； 1.1.2 具有明场、荧光观察方式，同时可扩展相差，偏光等观察方式；1.1.3 ≥五位物镜转换器；1.1.4 放大倍数：≥40X；≤1000X；1.1.5 透射光照明：LED照明；1.1.6 调焦：带有同轴粗、微调焦装置；调焦旋钮高度可调节, 操作舒适；1.1.7 宽视野三目镜筒：视野≥20mm，倾角≥30度；1.1.8 载物台：低位置同轴驱动旋钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台；用户可自己将操作杆左右手更换；X-Y移动无暴露齿条；1.1.9 可扩展五人共览，最多十人共览。1.2 光学部件：1.2.1 万能聚光镜：带有孔径光阑的聚光镜，有效光阑刻度上具有彩色标注且与物镜颜色代码对应，可确保快速正确匹配物镜与光阑；1.2.2 高性能消色差物镜：4X、10X 、20X 、40X、100X。1.3 荧光部件1.3.1 LED荧光光源 ；1.3.2 使用寿命长≥1万小时，无需更换灯泡；1.3.3 激发模块可单独控制；1.3.4 三色荧光滤块适用于常规荧光标记应用；1.4 数码摄像头1.4.1 芯片：1/1.8英寸，逐行扫描；1.4.2 630万分辨率、最大分辨率≥3072*2048；1.4.3 曝光时间100us-16s，手动/自动/区域曝光；1.4.4 内置不低于64MB图像缓存，电子快门；1.4.5 A/D转换：12bit；1.4.6 传输支持不低于高速USB3.0，全分辨下最高30fps；。1.5 分析软件1.5.1 采集图像：支持多种型号专业CCD，支持TWAIN接口；1.5.2 对图像中的直线显示线上灰度强度变化，从而反映图像中各个点的光亮度以及色阶深度的变化特性；1.5.3 在图像上添加注释、箭头等功能，可以表示图像中的重点关注部位；1.5.4 可调节亮度、对比度、伽玛值以及灰度显示范围，并可以单独调节RGB各通道的亮度，对图像添加伪彩色、改变色彩模式以及色阶位数等功能，可以改变图像分辨率、旋转图像等各种操作，支持反转、低通、高通、锐化等滤镜，使图像关注点和各荧光通道获得最佳的显示效果；1.5.5 可对单荧光通道图片做色彩合成；1.5.6 合成透射光和荧光通道图像，显示荧光在细胞上的定位图像；1.5.7 输入硬件信息即可实现添加标尺功能；1.5.8 可以做离线白平衡、视场平整度以及背景校正等处理；1.5.9 可以测量直线长度、曲线长度、矩形面积、圆面积、周长、角度等多个参数，并把测量结果输出到EXCEL，并于后期分析处理。 4 免疫定量分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 检测项目：磷脂酶、NT-proBNP、D-Dmier、cTnI/CK-MB/MYO三联卡、PCT/CRP二联卡、S100-β、NGAL；1.2 检测通量：可同时检测样本数≥4，每项检测时间≤15分钟；1.3 检测操作：无需单独孵育器无需人工值守自动孵育并检测；1.4 定标：内标技术，临床使用无需额外定标和导入标准曲线；1.5 检测样本：全血、血清、血浆、脑脊液；1.6 样本预处理：直接加样，无需稀释等预处理；1.7 项目识别：自动识别；1.8 打印：直接连接打印机打印正式检验报告，提供激光打印机一套；1.9 质控：厂家负责提供质控测试卡（液）；1.10 维保：保修≥5年，维修响应时间≤1小时，维修超过24小时提供备用机；1.11 通讯：4G模块实现远程求助以及上下级医院之间的通讯。 5 无创颅内压监测 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 刺激光源 1.1.1 光源：LED黄光；1.1.2 频率：至少0.3Hz-1.25Hz可调；1.1.3 脉冲触发宽度：至少2ms-940ms可调1.1.4 闪光模式：“0”、“1”可选。1.2 放大器： 1.2.1 放大倍数≥2×104 ；1.2.2 共模抑制比≥128db；1.2.3 放大器带宽：0.2Hz-35Hz和0.2Hz-350Hz两组可选； 1.2.4 幅频特性：(1)放大器带宽0.2Hz-35Hz时，0.2Hz-35Hz范围内输出信号变化幅度不超过3db；(2)放大器带宽0.2Hz-350Hz时，0.2Hz-350Hz范围内输出信号变化幅度不超过3db。1.2.5 阻带特性：无输入信号时（输入短路），输出电压≤0.1V 。1.3 颅内压监测范围：70㎜-1200㎜；1.4 测试误差：＜8% ；1.5 检测时间：≤1分钟 ；1.6 连续工作时间≥12h ；1.7 控制参数基准自动校验 ；1.8 检测电极：葵花状电极、插接式医用一次性针电极；1.9 显示屏：防爆彩色液晶触摸显示屏，能自由翻盖、任意角度定位； 1.10 主要功能：颅内压无创检测及监护、脑灌注压的换算；1.11 特殊功能：脑疝预警、药效比对、病症聚类；1.12 仪器为推车一体式机型；1.13 激光打印机，最大可打印A4规格报告单 ；1.14 内置UPS不间断电源，当外部电源断开后，UPS电源供电15分钟以上 ；1.15 全中文操作系统，可快速录入病人姓名、年龄、住院号、检测医师等信息；1.16 履约验收时提供国家法定检测机构对设备所做的接触人体部件的生物相容性检验报告：1.16.1 检测电极符合生物相容性国家标准的由法定检测机构所出具的检验报告；1.16.2 闪光眼罩符合生物相容性国家标准的由法定检测机构所出具的检验报告。2. 主要配置数量：2.1无创颅内压监测仪主机 1台；2.2 无创颅内压监测仪软件（免费与医院信息系统对接） 1套； 6 便携颅内血管多普勒TCD ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要技术参数与性能要求：1.1 FFT采样率128、256、512、1024；1.2 探头工作模式及流速范围：流速测量范围不窄于20cm/s-1000cm/s；1.3 取样容积范围：1nm-20 mm；1.4 深度范围：6mm-195 mm；1.5 增益范围：1dB-55 dB；1.6 动态范围：1dB-40 dB；1.7 功率范围：0%-100 %,在保持高灵敏度和高穿透力的基础上，功率范围在0mw-180mw之间；1.8 角度补偿范围：0°-85°；1.9 滤波调节范围：50Hz-800Hz（12档）；1.10 谱图色阶：≥5种，操作界面可调节；1.11 M波色阶：≥6种，操作界面可调节；1.12 检查参数：收缩期流速（Vs）、平均流速（Vm）、舒张期流速（Vd）、阻力指数（RI）、搏动指数（PI）、收缩期/舒张期速度比值（S/D）、心率（HR）、加速度（a）、频宽指数（SBI）、热指数（TI）、短暂高强度信号(HITS)；1.13 通道/深度：单通道/单深度、单通道/九深度；1.14 多深度-M波联动：各深度的深度范围与M波深度范围一致，调节M波的深度坐标，多深度的深度范围相应变化；调节多深度的深度，不影响M波的深度坐标；1.15 智能流程：检测技术、分析诊断；1.16 报告单功能：多种模板选择、模板自定义、报告单另存为图片/PDF文件、血管批量导入报告单、词条可编辑导入或导出、快速出报告单（从检查页面直接出报告单）、从病案界面直接出报告单；1.17 联网及统计：数据分类统计、网络数据库读写；1.18 探头要求：W 2M探头1个，CW 4M探头1个；1.19 探头保护功能：探头自动休眠功能。2、主要配置：2.1 彩色经颅多普勒诊断系统软件，免费与医院信息系统对接；2.2 TCD主机、数据线； 7 睡眠呼吸osa初筛监测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要技术参数与性能要求1.1 设备适用于儿童及成人；1.2 通道数≥12导，包括呼吸气流（口鼻气流压力和口鼻气流热敏）、胸腹呼吸（独立RIP胸导联、独立RIP腹导联）、脉搏血氧饱和度、脉率、脉搏波、体位等参数；1.3 软件分析参数定义符合最新睡眠医学会睡眠及其相关事件判读手册；1.4 设备腕部主机具备全彩液晶内屏；1.5 设备腕部主机可以显示记录状态；1.6 设备采用内置锂电池供电，实时监测模式下续航时间≥30小时1.7 腕部主机设备具备Type-C四合一接口1.8 主机内置双蓝牙模块，可通过电脑端蓝牙无线连接；1.9 设备具有环境光监测功能，可通过环境光自动识别出关灯和开灯时间；1.10 设备内存卡可不≥32Gb；1.11 设备主机具有可连续记录患者数据的功能；1.12 软件可对不同信号自定义设置高通滤波、低通滤波、工作频率；1.13 报告可导出为WORD、EXCEL、PDF格式，同时可自定义报告模板；1.14 数据采集格式采用国际通用EDF格式，可将数据导入至其它所需要软件平台进行分析；1.15 软件具有一键导出不同病例患者的各项监测生理指标至Excel中，便于临床医务人员进行科研及其他数据收集操作；1.16 分析软件具有全中文操作界面，可生成全中文分析报告；1.17 软件可自动翻页和滚动，速度不低于30s/屏，时间可调；可以手动或自动分析呼吸事件、缺氧等事件，并最终生成统计结果和报告。2、主要设备配置2.1 腕部主机1台；2.2 胸部主机1台； 8 全数字彩色多普勒超声诊断系统（便携） ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要设备配置与配件：1.1 主机；1.2 凸阵探头。2、主要技术参数与性能要求：2.1 显示器：≥12英寸显示器；2.2 显示器角度可上下调整90°2.3 数字波束增强器2.4 双波束合成2.5 探头接口：≥2个探头接口, 互通互用，全部激活； 2.6 二维灰阶模式2.7 谐波成像模式2.8 M型模式2.9 彩色M型模式2.10 具备解剖M型2.11 三同步成像模式2.12 彩色多普勒成像2.13 频谱多普勒（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒）2.14 能量多普勒成像2.15 组织多普勒成像，要求不低于四种模式组织多普勒（TVI,TEI,TVM,TVD）2.16 频谱多普勒成像2.17 具备二维双幅对比成像2.18 具备宽景成像2.19 具备IMT自动测量2.20 具备梯形成像2.21 具备3D/4D容积成像2.22 具备组织特异性成像2.23 具备空间复合成像技术2.24 具备原始数据处理，可对存储的图像进行参数调节2.25 具有一键优化功能，支持二维、彩色多普勒、频谱多普勒一键优化2.26 具有穿刺引导功能，穿刺线角度可视可调，可左右、平行移动调节穿刺线2.27 具备网络连接DICOM 3.02.28 视频/音频输出、输入接口：video、USB2.0；输出接口：video、USB2.0、VGA）2.29 具备USB口≥2个，且为通用模式2.30 具备光盘刻录机2.31 具备喷墨、数字、视频打印机2.32 最大显示深度≥38cm；2.33 具备实时动态聚焦，发射聚焦≥8段2.34 B、B/M、PWD、Color、 Doppler模式下声输出功率可视可调 2.35 系统总动态范围：30-180dB2.36 总增益调节范围≥100dB可视可调2.37 18厘米深度，全视野下，腹部探头二维帧频≥24帧/秒；心脏探头二维帧频≥60帧/秒2.38 具备全局放大功能，支持前端放大和后端放大，最大放大倍数≥10倍2.39 伪彩图谱: ≥8种2.40 B型灰阶图：≥10级可调2.41 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等2.42 取样框偏转: ≥±25度 (线阵探头)2.43 18厘米深度，全视野下，腹部探头彩色帧频≥8帧/秒，心脏探头彩色帧频≥18帧/秒2.44 彩色优先级≥100级可视可调2.45 具备同屏左右双幅同时显示B+C功能2.46 具备B/C 同宽2.47 具备彩色隐藏功能2.48 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒2.49 脉冲多普勒最大测量血流速度（PW）≥20m/s2.50最小测量速度，非噪声信号：≤0.2mm/s2.51 显示布局：支持不低于5种不同模式显示布局，支持全屏频谱2.52 取样宽度及位置范围：0.5-40mm 2.53 频谱多普勒自动包络测量技术2.54 频谱多普勒角度快速矫正2.55 零位移动：≥16 级2.56 多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。2.57 内置硬盘容量≥500 GB，支持动、静态图像的采集、存储、回放和传输 2.58 电影回放：≥1024帧2.59 图像格式：支持JPG、BMP3探头腹部探头 9 多功能卒中溶栓称重床 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、技术参数与性能要求：1.1 配置 床头、四小护栏、中控刹车、称重系统；1.2 规格尺寸≥2200mmx1020mmx(450-730)mm(不包括床头高度)；1.3 升降功能。1.3.1 背部升降：升降角度0°-80°；1.3.2 腿部升降：升降角度0°-50°；1.3.2 整体升降：整体升降高度≥280mm；1.3.2 左翻身：33°-37°；1.3.2 右翻身：33°-37°；1.3.2 前倾角度：10°-14°；1.3.2 后倾角度：10°-14°。1.4 床面板：1.4.1 床面：钢板厚度≥1.0mm，钢板内填加强筋增加强度，有透气孔；床板四周内焊接加强筋；1.4.2 病床靠背与腿板升降连接采用2.5壁厚管材；1.4.3 床板链接采用钢质铰链，模具冲压成型，单片厚度3mm。1.5 床身主要部件：1.5.1 床框采用≥30mmx60mmx2.0mm碳钢矩管；1.5.2 床体四角有输液架插孔，根据需要任意选择输液位置。1.6 ABS阻尼护栏：阻尼隐藏式护栏，可立卧定位，装有气弹簧缓冲护栏提升与下降的速度，通过提手开关实现上下提升功能。四片分体内宿式护栏，塑钢材质一体注塑成型制作，背部及腿部护栏可分别升降管制，内缩式护栏设计使病患转床时具零间隙转运功能，避免跌落。1.7 床头床尾板：1.7.1 塑料注塑成型；1.7.2 挂结构，拆卸方便；1.7.3 非中空设计，前后塑料局部融合。1.8 脚轮：1.8.1 床脚采用≥30mmx50mmx2.0mm钢制框架； 1.8.2 中控脚轮四个，床尾中控刹车功能，转动应灵活、可靠，脚轮与床架装配牢固，制动后病床不会有相对滑动，方便推行及控制，脚轮主架和轮芯采用强承载能力的材质，轮面材质耐磨，具备耐油、耐水、耐药性和耐霉菌的特性，同时还具有减震降噪的作用，脚轮内部配备精密轴承，降低噪音。1.9 传动系统：电机≥6个，单个电机推力≥6000N，电机电源参数24V，电动实现背部升降，腿部升降，整体升降。整体升降高度：280MM（床面离地面最低450MM，离地面最高730MM），背部升降范围: 70°-80° ，脚部升降范围：30°-40°，右翻身：33°-37°，左翻身33°-37°，前倾角度：10°-14°，后倾角度：10°-14°；1.10 控制系统：通过手控板操作完成医疗床各种功能，有背部升降（上下），腿部曲伸（上下），整体升降（上下），左翻身、右翻身、前后倾斜功能的按键；1.11 配套含输液架：伸缩式，四钩可折叠，不锈钢材质，高低可调带锁紧装置；1.12 配套含床垫：床垫尺寸和分段与床相配，床垫套全脱设计；1.13 承重：床体静态承重≥400KG。 10 ﹣80度医用冰箱 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要技术参数与性能要求：1.1 样式：立式；1.2 容积：≥700L；1.3 运行功率：≤1400W；1.4 温度范围：-40℃— -86℃；1.5 噪音：部件间装有减震材料，机组周围装有防火吸音棉；1.6 外门隔热层：无CFC高密度聚氨酯发泡；1.7 内门：2扇，材质为不锈钢；1.8 内门隔热层：无CFC高密度聚氨酯发泡；1.9 搁板：3层,材质为不锈钢，隔板挂条带刻度，可调节高度；1.10 显示面板：屏幕尺寸为液晶触摸屏，可进行操作及显示各种与设备相关的信息； 屏幕显示信息包括：箱内温度、环境温度、输入电压、显示消音、设备运行模式、日期时间、屏幕状态（是否锁屏）、设备运行状态（是否正常）；屏幕可显示温度历史曲线，可直接实现历史温度曲线查询及下载；屏幕可显示异常信息，可直接查询最近半年出现的各种冰箱运行异常信息；屏幕可显示两种运行状态“节能模式”“高性能模式”，用户可根据实际需求选择运行状态；屏幕可显示两种权限管理方式“授权模式”“普通模式”，供用户选择，更科学的保障冰箱的运行安全；屏幕可显示开门信息以及下载1.13 温度控制：采用微电脑控制系统；电子温度控制及显示，断电记忆，调节精度为0.1℃；1.14 报警系统：具备高低温报警、传感器故障报警、冷凝器脏堵报警、环温异常报警、电压异常报警、断电报警、门开报警、电池电量低报警、远程报警接口，所有的报警信息以及历史记录可在液晶屏查询；1.15 报警方式：具备声光报警方式；所有报警可通过预留的远程报警端口实现远程报警，也可选配短信通知等报警方式，报警逻辑使蜂鸣器被静音后，报警状态持续存在的情况下，蜂鸣器会恢复工作；1.16 电器安全：备用电池确保断电后报警及记录内部温度72小时，电池寿命提醒功能可在电池需更换前提示用户；键盘锁定、密码保护功能，防止随意调整运行参数；断电保护：在恢复供电时，所有设备的同时启动会对电网造成较大冲击，从而可能导致断路器跳闸；针对这种情况特别设计的设备延时启动功能可使设备在恢复期间延时数分钟启动，使设备平稳的重新运行；宽电压带适用：在198V-242V范围内正常使用； 11 动态血压监测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、设备配置与配件：1.1 配置1采集盒子；1.2 软件。2、技术参数与性能要求：2.1 数据连接：USB数据线、蓝牙；2.2 测量方法：示波法；2.3 压力测量范围：0kPa-37kPa(0mmHg-280mmHg)；2.4 脉率测量范围：50bpm-240bpm；2.5 分辨率：血压读数的分辨率为1mmHg，脉搏读数的分辨率为1BPM；2.6 准确性：应符合标准国家相关要求，无论升压还是降压，在量程中的任何测量点上，袖带内压力测量的最大误差应为±3mmHg；2.7 脉率准确性：±2BPM；2.8 最大袖带压：血压监测仪袖带压力超过40.0kPa(300mmHg)时应自动打开电磁阀放气；袖带压处在2kPa(15mmHg)以上时间小于3min；2.9 泄气：在充气系统阀门全开快速放气的情况下，压力从35kPa(260mmHg)降到2kPa(15mmHg)的时间不超过10s；2.10 数据储存器：闪存储存高达999个读数；2.11 测量间隔时间：血压测量的间隔时间可选择为5-120分钟内每间隔5分钟的任何一种，时间误差不超过选择值的5%；2.12 内置加速感应器，支持患者运动状态检测，帮助血压分析；2.13 血压示值范围：0mmHg- 300mmHg；2.14 测量范围：收缩压：30mmHg-250mmHg，舒张：10mmHg-220 mmHg。3、动态血压分析软件：3.1 存储记录全过程动态血压波形；3.2 分析界面操作简洁，可提供符合临床使用习惯的汇总页报告；3.3 具备设置昼、夜、早晨、特殊等多种不同时间间隔测量方案；3.4 为临床提供丰富全面的图形报告，包含圆饼图、散点图、趋势图、直方图；3.5 免费与医院信息系统连接。 12 心电图检查仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、基本要求：1.1 同屏显示，同步采集，同步热敏记录12导心电波形；1.2 显示屏≥9.0英寸，屏幕亮度可调，具备背景网格显示，支持全屏触控操作；1.3 本机具有一体化标准物理全键盘设计，支持拼音、五笔等输入法。2、性能要求：2.1 A/D转换：24bit；2.2 采样率：≥16000Hz；2.3 频率响应：0.01Hz-250Hz；2.4 内部噪声：≤12.5μVp-p；2.5 时间常数：≥3.2 s；2.6 耐极化电压：±910mV；2.7 输入电流：≤0.01μA。3、功能要求：3.1 ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集；3.2 导联选择：手动/自动可选，支持标准导联体系，同时具备导联标识自定义功能；3.3 采集时间设置：波形实时采集和冻结时长均可达60s，同时可进行两页、三页、四页紧凑版热敏打印格式；3.4 支持实时采样、预采样、触发采样、周期采样模式，支持节律分析；3.5 可同屏显示12导同步心电波形，同时支持3x4、3x4+1R、3x4+3R、6x2、6x2+1R、6x2+3R、12x1等多种显示布局；3.6 屏幕显示信息：心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落信息、联网状态信息、外接设备状态信息等；3.7 自动异常报警功能：可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、高频信号干扰情况进行实时监测报警；3.8 支持起搏检测功能；3.9 热敏打印布局：3x4、3x4+1R、3x4+3R、6x2、6x2+1R、6x2+3R、12x1；3.10 热敏记录纸：折叠纸；3.11 设备内置存储器，可存储病历≥800例，存储满后机器可循环存储；3.12 支持U盘、SD卡的扩容存储。4、电源：交直流两用且自动转换，电源要求100-240V（50/60Hz）， 内置锂电池充满电后可连续工作≥1小时。 13 快速血脂检测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1仪器要求：小型快速检测仪器1.21.2 配套试剂：血脂测试条；1.3 检测项目：总胆固醇（CHOL），甘油三脂（TG)，高密度脂蛋白（HDL），低密度脂蛋白（LDL）；1.4 样本类型：全血(未梢全血或静脉全血)、血清、血浆；1.5 样本加样量：＜40μL；1.6 检测速度：≤2分钟；1.7 结果表达：液晶显示结果，并标配外接打印机打印，标准USB接口，可与计算；1.8 通信进行数据传输；1.9 评估系统：仪器自带血脂管理及冠心病风险评估系统软件；1.10 电源：AAA电池/DC4.5V；1.11 存储：≥500组数据及其测试日期及时间以及编号；1.12省电模式：2分钟内无任何操作分析仪自动关机；1.13 分析仪尺寸：小型设备可手持； 14 快速血糖检测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 检测原理：FAD-GDH；1.2 血样：新鲜的毛细血管全血、静脉全血、动脉全血；1.3 采血方式：虹吸式；1.4 检测值：校正为血浆血糖值；1.5 血样量：≥0.8uL；1.6 测量方法：葡萄糖氧化酶法；1.7 检测时间：≤5秒；1.8 检测范围：1.1mmol/L-33mmol/L；1.9 存储器：1000个左右血糖或血糖质控液测量结果；1.10 自动关闭：2分钟内无任何操作；1.11 Hct范围：20%-70%；1.12 退条方式：自动退条；1.13 准确度及干扰：可通过≥20多种药物和代谢产物干扰； 注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：签订合同之日起30日历天内完成。本项目不接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：投标人投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。三、招标文件获取时间及方法 自公告发布之日起 5 个工作日，登录中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn），通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2023年10月20日09点 30分（北京时间）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。 联系电话：957632.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：95763 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称： 太原市中心医院 地址： 山西省太原市小店区汾东大街256号 联系人： 张玉梅 联系电话： 13835116510 2.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心 地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人：才贺涛 联系电话：0351-2377096 附件信息： 公开招标文件.doc597.4K