质谱测定蛋白分子量

高效液相色谱测定门冬酰胺酶含量及球状蛋白 推荐色谱柱C8和TSK G2000SWXL 关键词：门冬酰胺酶，门冬酰胺，球状蛋白，C8色谱柱，亲水硅胶 门冬酰胺酶是欧文菌和大肠埃希菌中提取制备的具有酰胺基水解作用的酶，每1mg蛋白含门冬酰胺酶活力不得低于250单位。 2010年中国药典标准：鉴别条件，照高效液相色谱法（附录V D）测定，以八烷基键合硅胶为填充剂（4.6*250mm），以0.05%三氟醋酸溶液为流动相A，三氟醋酸-40%乙腈溶液（0.5：1000）为流动相B，柱温40℃，流速为每分钟1ml，梯度洗脱。 纯度检测，照分子排阻色谱法（附录 V H）测定，以适合分离分子量为5000-60000球状蛋白的色谱用亲水硅胶为填充剂，以硫酸盐缓冲液为流动相，检测波长为280nm。（药典二部 P37） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

Vydac色谱柱: 分离和纯化蛋白质和多肽的，从分析到制备的最佳选择。 Vydac 提供全系列的反相柱用于分离和纯化蛋白质和多肽。 选择反相HPLC柱子，从疏水性和分子量考虑，一般选择300Å 的大孔径填料。从色谱角度来看，首先需要考虑化合物的疏水性。因为大分子多肽的反相分离机理与小分子化合物不同，主要凭疏水性的吸附和解吸作用分离。但是有一个例外，就是分子量非常小、亲水性的多肽，建议使用小孔径的反相柱。 201 TP C18柱：300 Å 的特殊反相柱 用于环境中PAH和食品中维生素、胡萝卜素分析。 201 SP C18柱：90 Å 的常规反相柱 用于药物分析。适用于小的亲水性多肽(2-10 residues) 208 TP C8柱：用于多肽和酶解片断等生物大分子分析， 分子量在10,000-20,000MW之间肽的分析。 214 TP C4柱：用于蛋白质分离。 特别用于糖蛋白、血色素、胰岛素等多肽和核苷酸的分析。 218 TP C18柱：用于多肽片断的分离。 建议用于分子量在4,000-5,000MW小天然或合成多肽。 238 TP C18柱：用于蛋白质片断和多糖的分析。 214 MS C4柱：液质联用 218 MS C18柱：液质联用 Vydac® EVEREST® C18 300Å 液相色谱柱： &bull 对复杂蛋白和对肽样品的高分辨率 &bull 质谱应用上的高灵敏度 &bull 从毛细柱到制备规模可轻松放大 EVEREST 色谱柱的新一代300Å 单点键合C18填料在肽和蛋白的分离应用上体现出超高分辨率.它独特的选择性和敏感性是因为Vydac 开发了一种新技术, 提高了C18的表面覆盖率,并惰化了残留的硅烷基.

Vydac：用于反相分析与纯化多肽及蛋白分子的经典产品许多年来Vydac一直是生物分析及纯化领域中倍受信任的色谱产品品牌。在Vydac被格雷斯公司收购之后，我们又进一步发展了生产技术与制造能力。新的产品规格包括从纳米内径级别、毛细管内径级别到小口径柱、分析柱及至制备柱。无论您的需求是速度、质谱兼容性、分辨率还是回收率，我们都有相应的产品为您解决问题。用反相色谱分离肽或蛋白时，应参考被分析或被纯化目标的疏水性大小及分子量大小来选择合适的键和相。 用于反相分析及制备生物分子的Vydac经典反相色谱产品快速索引表 VYDAC? 201TP 特殊反相色谱柱 VYDAC? 201TP反相 HPLC 柱含有通过使用多取代氯硅烷化试剂与“多孔性”300? 孔径的硅 胶化学键合而得到的“聚合式”交联反相键合相。201TP 填料未经封尾处理。 性能测试 201TP 反相填料的每个批次都经过 16 种 EPA 重点多环芳烃污染物来测试确认其选择性。 运输 VYDAC? 201TP反相色谱柱运输时保存在 60:40 乙腈:水的流动相中。 建议洗脱条件 当 201TP 反相色谱柱用于分析重点 PAH（多环芳烃）污染物的分析时，其洗脱条件按 EPA 所 指定。 一般的建议 除了上述所列信息，亦可参考第二部分中对于 VYDAC?蛋白质/肽反相色谱柱的信息与建议。 VYDAC? 302IC 离子色谱柱 VYDAC? 302IC离子色谱柱含有基于高纯度大孔径硅胶上键合低载量的阴离子交换键合相（季 铵）的填料。可以配合常规 HPLC 系统用于对常见的阴离子与有机酸的分析。 性能测试 302IC 离子色谱每批填料和每根柱都经过选择性测试和柱效测试。选择性测试与柱效测试的结 果都附在随柱文件中。如果您想要测试或确认柱性能，我们建议您重复选择性/柱效的测试。 运输 VYDAC? 302IC离子色谱柱运输时保存在 50:50 甲醇:水的流动相中。 保存 VYDAC? 302IC 色谱柱可以在清洗除去盐、缓冲试剂或酸性试剂后保存于有机溶剂与水的任意 组合中。如将长期存放，流动相中的有机溶剂比例不能低于 50％。 化学稳定性 VYDAC? 302IC色谱柱在常见的有机溶剂中稳定，例如乙腈、甲醇、异丙醇、二氯甲烷。当更 换溶剂时，必须确定将要使用的溶剂能够与之前的溶剂互溶。建议 302IC 色谱柱使用在 pH 2-6.5 范围以内。当 pH 高于 6.5 时使用 302IC 色谱柱会减少柱的使用寿命。 建议洗脱条件 VYDAC? 302IC 色谱柱用含有缓冲体系的水溶液来洗脱。在选择性测试谱图上显示的洗脱条件 是开始一项新分离任务开发建立洗脱条件的最好的尝试起点。流速亦推荐使用原始柱测试中的 流速条件，但有时采用更低的流速也可有效进行分离。 柱的清洁与再生 VYDAC? 302IC 色谱柱会被具有强吸附性的样品成分污染，从而导致柱性能的损失。如果使用 第一部分中的建议没有使柱恢复性能，302IC 色谱柱通常也可以用 0.05M EDTA 来除去所吸附 阴离子污染物或用 0.05M 硝酸来除去所吸附阳离子污染物。要除去所吸附的疏水性物质，要用 几倍柱体积的二氯甲烷或氯仿来冲洗色谱柱。当由水相改为二氯甲烷/氯仿或再回到水相时，必 须使用能与两者都互溶的中间溶剂如异丙醇或丙酮来对这两种不太互溶的溶剂进行过渡。

人血白蛋白多聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词：人血白蛋白多聚体，2010年药典，SEC，北京绿百草, TSK G3000SW 2010年中国药典标准：人血白蛋白多聚体色谱条件：照分子排阻色谱法（附录Ⅲ D）测定，用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300KD，粒度10um），柱直径7.5mm，长60cm；以磷酸氢二钠-异丙醇-水为流动相；检测波长为280nm。人血白蛋白单体峰与二聚体峰间的分离度应不大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95～1.40.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

人血白蛋白多聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词：人血白蛋白多聚体，2010年药典，SEC，北京绿百草, TSK G3000SW 2010年中国药典标准：人血白蛋白多聚体色谱条件：照分子排阻色谱法（附录Ⅲ D）测定，用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300KD，粒度10um），柱直径7.5mm，长60cm；以磷酸氢二钠-异丙醇-水为流动相；检测波长为280nm。人血白蛋白单体峰与二聚体峰间的分离度应不大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95～1.40.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

血浆蛋白结合试验平衡透析装置平衡透析法测定血浆蛋白结合率是用透析膜将蛋白质溶液与缓冲液分隔开，建立在两者之间的一种平衡状态，只有分子量小的药物小分子可以通过。透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析的速度与膜的厚度、透析的小分子溶质在膜两边的浓度梯度及透析温度等因素有关。平衡透析法能够直接测出为与蛋白结合的药物小分子的数量，这是分析蛋白与小分子物质结合的关键，从而能够求出结合位点数及结合常数。如图所示，利用半透膜将左右两室进行分隔，左侧加入含药的蛋白溶液，右侧加入空白缓冲液，未被结合的游离药物可以自由穿过半透膜，孵育一定时间后两侧达到平衡，游离药物浓度相等，通过测定两侧药物浓度即可计算得到血浆蛋白结合率。平衡透析法在测定药物血浆蛋白结合率具有操作简单、温度易于控制、PH值可调、设备成本低廉等优点。但是同时存在达成平衡时间较长、溶液体积会变化，且透析时间过长可能会造成由加热或代谢引起的被测物质的降解等缺点。因此在利用平衡透析法测定药物血浆蛋白结合率，或者药物与蛋白质相互作用时需要与其他的一些方法联用，才能获得更准确的作用信息。一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小，消除慢以及治疗指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。3 血浆蛋白结合平衡透析装置 汇智泰康针对血浆蛋白结合率测定试验研发针对性的平衡透析装置，平衡透析装置包括2n个透析池和透析池之间的透析膜组成，可以同时对多个样品进行透析测定，确定游离化合物比例。透析膜（半透膜）选用高分子膜，孔径可根据客户需求定制。汇智泰康可提供产品：平衡透析装置，半透膜，不同种属血浆等。相关产品：血浆蛋白结合平衡透析装置透析膜血浆蛋白结合试剂盒-猴血浆血浆蛋白结合试剂盒-比格犬血浆血浆蛋白结合试剂盒-大鼠血浆血浆蛋白结合试剂盒-小鼠血浆ADME服务项目肝微粒体代谢稳定性（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝细胞代谢稳定性试验（人，猴，犬，大鼠，小鼠）代谢表型研究代谢产物鉴定代谢途径鉴定 种属比较研究CYPP450抑制实验（CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）CYPP450诱导实验血浆蛋白结合率测定血浆稳定性试验跨膜转运试验药物-药物相互作用毒理学研究ADME相关产品：Ⅰ相代谢稳定性试剂盒Ⅱ相代谢稳定性试剂盒CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（化学抑制法/7种抑制剂）CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/7种酶）CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/单酶）酶抑制（IC50）研究试剂盒（7种特异性底物）酶抑制（IC50）研究试剂盒（单个酶）NADPH再生系统UGT孵育系统0.1M PBS肝微粒体（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝S9（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝原代细胞（人，猴，犬，大鼠，小鼠）CYP450（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）UGT酶探针底物，代谢产物，抑制剂（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构，整合中美两地的药物研发技术服务平台，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证，面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。

门冬酰胺酶含量及球状蛋白 绿百草科技C8色谱柱和TSK G2000SWXL 关键词：门冬酰胺酶，门冬酰胺，球状蛋白，C8色谱柱，亲水硅胶 门冬酰胺酶是欧文菌和大肠埃希菌中提取制备的具有酰胺基水解作用的酶，每1mg蛋白含门冬酰胺酶活力不得低于250单位。 2010年中国药典标准：鉴别条件，照高效液相色谱法（附录V D）测定，以八烷基键合硅胶为填充剂（4.6*250mm），以0.05%三氟醋酸溶液为流动相A，三氟醋酸-40%乙腈溶液（0.5：1000）为流动相B，柱温40℃，流速为每分钟1ml，梯度洗脱。 纯度检测，照分子排阻色谱法（附录 V H）测定，以适合分离分子量为5000-60000球状蛋白的色谱用亲水硅胶为填充剂，以硫酸盐缓冲液为流动相，检测波长为280nm。（药典二部 P37） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

安捷伦蛋白质分级分离系统和蛋白质组学试剂 生物样品的LC/MS 分析 电泳分析的准备 生物标志物研究的样品制备 仪器和工作流程验证 经济实惠的免疫去除 样品脱盐、浓缩和分馏为了更方便地对生物样品（如血清、血浆和脑脊液（CSF））中的蛋白质进行分离和鉴定，安捷伦的多重亲和去除系统（MARS）用色谱方法去除生物样品中存在的干扰性高丰度蛋白。这些高丰度蛋白的去除，改善了后续对样品进行的液/质分析和电泳分析，有效地扩展了动态范围。针对样品的馏分和脱盐，安捷伦设计了mRP-C18 高回收率蛋白柱，可以用一个简单的步骤同时完成脱盐、浓缩和分馏，极高的样品回收率可以与常规RP HPLC 柱媲美，后者与LC/MS 分析完全兼容。另外，安捷伦还提供生物标志物研究中样品制备和其它蛋白质组学应用的验证试剂，包括复杂标准品和蛋白质组学级胰蛋白酶。为便于使用，这些试剂均与安捷伦LC/MS 方法完全兼容，无需任何额外的样品预处理。我们的定制配置还可以满足您的大体积进样需求和定制其他色谱柱规格。多重亲和去除系统用安捷伦的多重亲和去除系统可以对血清、血浆和其它体液中高价值的低丰度蛋白和生物标志物进行鉴定和表征。多重亲和去除系统能够可重现地、特异地去除人的生理体液中多达14 种高丰度蛋白，和小鼠生理体液中3 种高丰度蛋白。多重亲和去除系统可以使用各种液相柱规格和离心小柱。安捷伦多重亲和去除系统与安捷伦优化的缓冲液、方便的离心过滤膜和浓缩器结合在一起，形成了一个自动化的一体式蛋白去除解决方案，可以与大多数液相色谱仪（色谱柱）和台式离心机（离心小柱）兼容。用多重亲和去除系统净化的样品适用于下游的各种分析，如二维凝胶电泳、LC/MS 和其它分析技术。订货信息：

MassPREP糖蛋白分析包1、使用RapiGest SF表面活性剂优化蛋白质的去糖基化反应2、使样品操作最少化3、有效的脱盐／样品净化方法4、与MALDI质谱分析和其它糖苷分析技术兼容5、有助于分离2-AB标记糖苷糖基化(Glycosylation)是真核蛋白质最重要的翻译后修饰(PTM：post-translational modification)类型之一。执行有效的样品去糖基化和样品制备是成功进行高灵敏的糖苷分析的关键点。此外，对糖蛋白释放的2-AB标记糖苷进行制备和纯化也是成功分析的一个重要步骤。MassPREP糖蛋白分析包，提供简单而耐用的样品制备方法，且并不牺牲样品回收率。如下图所示，在使用了MassPREP糖蛋白分析包之后，未标记的糖苷或2-AB标记糖苷能够用MALDI-MS或配备荧光检测器的LC进行成功分析。对来自糖蛋白的组分进行样品制备获得纯化的2-AB标记糖苷对天然和2-AB标记IgG糖苷进行MALDI质谱分析所得的质量轮廓图MassPREP糖蛋白分析包及配件产品描述 规格/数量 部件号MassPREP糖蛋白分析包(包括：MassPREP HILIC uElution样品处理板、RapiGest SF，以及MassPREP MALDI Matrix DHB) — 186002817MassPREP HILIC μElution样品处理板 96孔板 186002780RapiGest SF 1mg样品瓶 186001860

蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品介绍：SISPROT，全称Simple and Integrated Spintip-based Proteomics Technology.该技术于2016年首次报道，是一种基于独特的离心移液枪头“Spintip”的集成式蛋白质组学前处理技术，可实现从原始样品出发一站式完成蛋白质组学样品前处理所有步骤，处理后的样品可直接用于色谱质谱检测。蛋白组学样品前处理从“毫克时代”迈入“纳克时代”。蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品步骤：一站式样品前处理：集成提取、酶解、脱盐为一体的蛋白组组学样品前处理。蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品特点：1、极高效，传统前处理方法需要16h，SISPROT法缩短至2h。2、高灵敏度，最低样本初始量可低至10个细胞或1ng，组织样本低至1mm2组织切片，鉴定能力与处理常规毫克级样品相当。3、结果具有很好的稳定性；蛋白组学 SISPROT 试剂盒适用领域：该试剂盒适用于低微克甚至纳克蛋白质样品；适用于科学研究领域如干细胞、蛋白质复合物、蛋白质翻译后修饰；临床样品检测行业如组织活检、液体活检、肠道微菌群；植物研究如经济作物、菌菇类、水果类等。蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品图片：

人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体，2010年药典，SEC，北京绿百草 2010年中国药典标准：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体色谱条件：照分子排阻色谱法（附录Ⅲ D）测定，用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300KD，粒度10um），柱直径7.5mm，长60cm；以磷酸盐缓冲溶液为流动相；检测波长为280nm。人免疫球蛋白单体峰与裂解体峰的分离度应不大于1.5，人血白蛋白对照品单体峰与二聚体峰的分离度应大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95～1.40.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

Sirocco 96孔板是目前市场上最先进的蛋白沉淀板，可以高通量地将生物样品在孔内进行蛋白沉淀，而不必担心滤液浑浊或设备被堵塞的问题。该板具有优越的性能，在孔内处理样品可以减少液体转移操作，加快处理过程，同时对极少量的血浆样品能完全回收并获得干净的处理液。特征：先进的设计使样品回收率最大化减少耗时的液体转移步骤样品交叉污染最小，结果更可靠独特的阀设计能够保证在加真空前溶液不会流出滤液澄清，延长质谱运行时间适合于手动或自动的蛋白沉淀过程注意：本页面内容仅供参考，所有资料请以沃特世官方网站为准。

小分子蛋白、多肽专用分析柱 蛋白和多肽类化合物由于特殊的化学结构和分子特性，常规的C18柱已不能满足其分离分析的要求，主要的原因是保留差，柱子易堵塞，重现性不好。 博纳艾杰尔针对此类药物水溶性强、分子量大、基质复杂等特点，特推出蛋白、多肽类分析专用柱Halo Peptide ES-C18柱，该柱采用反向色谱疏水作用模式，平均粒径2.7um，120Å 孔径，低比表面积150㎡/g，不仅对蛋白和多肽类药物有很强的保留能力，同时色谱柱耐污染性能也特别强，重现性好，是分离此类化合物的理想选择。 如需了解此色谱柱的适用情况或产品详情，欢迎来电400-0717-168咨询！

Protein-Pak蛋白分析柱§ 填料为10μm二醇基键合硅胶，可分离分子量相差15%蛋白分子 产品描述分子量范围孔径粒径规格货号价格Protein-Pak 601000~20,00060?10μm7.8×300mmWAT08525017425Protein-Pak 1252000~80,000125?10μm7.8×300mmWAT08460117425Protein-Pak 300SW1×104~3×105300?10μm7.5×300mmWAT08001317425注： Shodex KW系列可替换Protein-Pak蛋白分析柱。

人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体，2010年药典，SEC，北京绿百草 2010年中国药典标准：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体色谱条件：照分子排阻色谱法（附录Ⅲ D）测定，用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300KD，粒度10um），柱直径7.5mm，长60cm；以磷酸盐缓冲溶液为流动相；检测波长为280nm。人免疫球蛋白单体峰与裂解体峰的分离度应不大于1.5，人血白蛋白对照品单体峰与二聚体峰的分离度应大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95～1.40.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

产品特点： 糖基化是真核蛋白后转译修饰（P TM）最常见的形式之一，由于Glycan的高度非均质性，对其进行表征非常具有挑战性。而蛋白的脱糖基化是影响Glycan分析的重要步骤，随着质谱技术的发展，Glycan分析变得更加快速和灵敏。 *MassPREP糖蛋白分析包具有如下特点 ■ 用RapiGestTM SF表面活性剂优化去糖基化反应 ■ 最小的样品处理量 ■ 高效的脱盐/样品清洗方法 ■ 与MADLI MS及其它的Glycan分析技术兼容 *MassPREP糖蛋白分析包的组成 ■ RapiGest SF试剂：用于糖蛋白变性，改善酶水解蛋白质释放Glycan的过程 ■ MassPREP HILIC &mu Elution提取板；用于去除蛋白质并对Glycan脱盐 ■ MassPREP MALDI基质（DHB）；用于MALDI 分析 订货信息： 产品描述 规格 /数量 部件号 MassPREP糖蛋白分析包（包括 MassPREP HILIC &mu Elution提取板， RapiGest SF试刘及 MassPREP MALDI基质（ DHB）） 186002817 MassPREP HILIC &mu Elution提取板 96-孔 186002780 RapiGest SF试剂 　 186001860 MassPREP MALEI基质（ DHB） 10mg小瓶 5包 186002333

His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠（组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠）是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，显著地简化了纯化工艺，降低了设备需求，适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式， His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子（Nickel）和钴离子（Cobalt）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠，大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒￥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均5%。完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。6.可重复使用，再生工艺简单由图A、B可知，海狸磁珠反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白（分子量～ 50KD）对比 （分子量～ 70KD）对比引用文献：Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress；ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3；MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达；沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy；登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*；中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1；INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测；生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定；生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定；四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合；细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads；SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn；The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent；Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326；International Journal of Biological Macromolecules，DOI：10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation；Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study；Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6

His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠（组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠）是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，显著地简化了纯化工艺，降低了设备需求，适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式， His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子（Nickel）和钴离子（Cobalt）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠，大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒￥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均5%。完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。6.可重复使用，再生工艺简单由图A、B可知，海狸磁珠反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白（分子量～ 50KD）对比 （分子量～ 70KD）对比引用文献：Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress；ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3；MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达；沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy；登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*；中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1；INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测；生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定；生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定；四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合；细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads；SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn；The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent；Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326；International Journal of Biological Macromolecules，DOI：10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation；Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study；Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6

Protein-Pak蛋白分析柱 蛋白分析柱主要有Protein-pak和Biosuite两种。 Protein-Pak蛋白分析柱填料为10um二醇基键合硅胶，可分离分子量相差15%蛋白分子。 Biosuite蛋白分析柱填料为亲水型硅胶，在pH2.5-7.5范围性质稳定，其中4u填料的UHR能够提供最大的分离度. Protein-Pak蛋白分析柱： 描述分子量范围部件号PROTEIN-PAK 60 7.8MMX300MM1,000-20,000wat085250PROTEIN-PAK I-125A 10M 7.8X300MM2,000-80,000wat084601PROTEIN-PAK 300SW STEEL COLUMN 7.5X300MM10,000-300,000wat080013PROTEIN-PAK 200SW GLASS 8X300MM500-60,000wat011786PROTEIN-PAK 300SW GLASS 8X300MM10,000-300,000wat011787PROTEIN-PAK 125 SENTRY GUARD COLUMN 2/PK　186000926SENTRY GUARD HOLDER UNIVERSAL　wat046910Biosuite蛋白分析柱： 描述球型蛋白分支右旋糖酐线型聚乙二醇部件号　分子量MW范围　BIOSUITE 125 4UM UHR SEC 4.6X300MM5,000-150,0001,000-30,000500-15,000186002161BIOSUITE 250 4UM UHR SEC 4.6X300MM10,000-500,0002,000-70,0001,000-35,000186002162BIOSUITE UHR SEC 4.6X35MM GUARD　　　186002163BIOSUITE 125 5UM HR SEC 7.8X300MM5,000-150,0001,000-30,000500-15,000186002164BIOSUITE 250 5UM HR SEC 7.8X300MM10,000-500,0002,000-70,0001,000-35,000186002165BIOSUITE 450 8UM HR SEC 7.8X300MM20,000-7,000,0004,000-500,0002,000-250,000186002166BIOSUITE HR SEC 6.0X40MM GUARD　　　186002167BIOSUITE 125 10UM SEC 7.5X300MM5,000-100,0001,000-30,000500-15,000186002168BIOSUITE 125 13UM SEC 21.5X300MM5,000-100,0001,000-30,000500-15,000186002169BIOSUITE 250 10UM SEC 7.5X300MM10,000-500,0002,000-70,0001,000-35,000186002170BIOSUITE 250 13UM SEC 21.5X300MM10,000-500,0002,000-70,0001,000-35,000186002171BIOSUITE 450 13UM SEC 7.5X300MM20,000-7,000,0004,000-500,0002,000-250,000186002172BIOSUITE 450 17UM SEC 21.5X300MM20,000-7,000,0004,000-500,0002,000-250,000186002173BIOSUITE SEC 7.5X75MM GUARD　　　186002174BIOSUITE SEC 21.5X75MM GUARD　　　?186002175

分子排阻检测重组人胰岛素中的高分子蛋白 推荐色谱柱 TSKgel SWxl 关键词：重组人胰岛素，高分子蛋白，分子排阻，含量测定，中国药典， 2010年药典：测定高分子蛋白质，照分子排阻色谱法，以亲水改性硅胶为填充剂（5-10um），冰醋酸-乙腈-0.1%精氨酸溶液为流动相，流速为每分钟0.5ml，检测波长为276nm。 含量测定：用十八烷基键合硅胶为填充剂，0.2mol/L硫酸缓冲液-乙腈为流动相。人胰岛素峰与A21脱氨人胰岛素峰的分离度不小于1.8。（中国药典二部P568） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠（组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠）是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，显著地简化了纯化工艺，降低了设备需求，适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式， His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子（Nickel）和钴离子（Cobalt）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠，大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒￥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均5%。完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。6.可重复使用，再生工艺简单由图A、B可知，海狸磁珠反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白（分子量～ 50KD）对比 （分子量～ 70KD）对比引用文献：Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress；ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3；MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达；沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy；登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*；中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1；INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测；生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定；生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定；四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合；细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads；SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn；The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent；Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326；International Journal of Biological Macromolecules，DOI：10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation；Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study；Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6

CHIRAL-AGP（酸糖蛋白）/CHIRAl-HSA（人血清白蛋白）手性色谱柱 &alpha -酸糖蛋白（AGP）是一种非常稳定的蛋白质，CHIRAL-AGP柱适用于反相色谱，在所有蛋白质键合手性柱中，具有最广泛的适用范围。其填料为美国药典USPL41指定填料。纤维二糖水解酶是CHIRAL-CBH柱的手性选择体。CBH是一宗非常稳定的酶，涂敷在5&mu m的球形硅胶颗粒上。CHIRAL-CBH柱应用于反相色谱， CHIRAl-HSA固定相：人血清白蛋白（HAS），蛋白质涂敷在5&mu m的球形硅胶颗粒上，部分货号：AGP 100.4 AGP 150.4 AGP 10.42 CBH 100.4 CBH 150.4 CBH 10.42 HSA 100.4 HSA 150.4 HSA 10.42 了解详情请登录北京绿百草网站：www.greenherbs.com.cn ,Tel:01051659766

使用 2100 生物分析仪系统进行蛋白质电泳是快速、自动进行蛋白质和肽谱表征、质量控制和杂质检测的一种客观、灵活的解决方案。Agilent Protein 80 和 Protein 230 分析可提供与考马斯亮蓝染色法相当的灵敏度。该系统无需 SDS-PAGE 平板凝胶处理、染色或成像步骤，使工作流程更加高效。使用生物分析仪系统评估的样品类型包括蛋白质裂解物、纯化蛋白质和多肽、还原态和非还原态抗体以及蛋白质的稳定性检测。 可根据分子量测定范围灵活选择合适的试剂盒。样品消耗量极少，仅需 4 µL 样品即可完成准确分析。可在约 30 分钟内自动分析 10 个样品，快速得到分析结果。可在一次分析中进行完整的数据分析，提供分子量、定量和纯度信息。可在整个宽线性动态范围内提供与考马斯亮蓝染色法相当的灵敏度。可利用安全包满足 GMP 和 GLP 要求，安全包是一款可选的附带软件，满足 21 CFR Part 11 法规认证的要求。

RapiGest SF 蛋白酶解表面活性剂RapiGest SF(表面活性剂)可根本性地提高蛋白酶解的速度和回收率。RapiGest SF是已经获得专利的阴离子表面活性剂，能够加速由蛋白酶如胰蛋白酶、Asp-N、Glu-C和Lys-C等酶所获得的酶解肽。许多疏水性蛋白质能够抵抗蛋白水解，因其裂解部位包埋在蛋白内部使内切蛋白酶接触不到。RapiGest SF是一种温和的变性剂，有助于溶解和展开蛋白质，从而使其更易于被裂解，同时又不变性或抑制常规蛋白酶的活性。1、提高疏水性蛋白的溶解度，进而改善酶消化2、可与各种酶兼容，不会引起蛋白质修饰3、与常规变性剂不同，本品不抑制酶活性4、有助于缩短酶解时间和减少蛋白酶的使用量5、可改善酶耐受型蛋白的消化过程，例如对膜蛋白6、属酸不稳定型表面活性剂，RapiGest降解产物不会干扰LC/MS或MALDI MS分析使用RapiGest SF有助于蛋白质的去糖基化使用各种内切酶对肌红蛋白进行酶解1小时RapiGest SF工作机理图示RapiGest不破坏内切蛋白酶的活性，因而显著优于其它变性剂胰蛋白酶*溶液 胰蛋白酶活性(%)* 胰蛋白酶*溶液 胰蛋白酶活性(%)*无添加剂 100 0.1% SDS/0.1%RapiGest 670.1% RapiGest 100 50%甲醇 290.5%?RapiGest 100 50%乙腈 870.1%?SDS 24 1M脲 970.5%?SDS 1 2M脲 83* 溶于50 mM碳酸氢铵(pH 7.9)的0.5 μg胰蛋白酶；0.2 mM BEAA** 根据delta BEAA吸光度@253 nm进行测定(5分钟内的斜率)RapiGest SF 酶解表面活性剂产品列表产品描述 部件号RapiGest SF 1 mg 瓶装 186001860RapiGest SF 1 mg 瓶装, 5/pk 186001861RapiGest SF 10 mg 瓶装 186002123RapiGest SF 50 mg 瓶装 186002122

安捷伦Bio-Monolith 蛋白A 液相柱是为除3 型IgG 以外的所有IgG（人和鼠）的分析型分离而设计的。不依赖于流速的分离；无扩散、无孔隙、无死体积，使流动相和固定相之间的转运非常迅速。极快的分离速度加快了方法开发速度，降低了成本。锁定方法开发参数明显缩短了时间，减少了缓冲液用量。订货信息：色谱柱说明主要应用部件号Bio-Monolith Protein A蛋白 A 亲和柱适用于除 IgG class3 外的所有 IgG（人和鼠）的分析分离 IgG 的定量测定（发酵单位效价的计算）5069-3639

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产品信息：Bio-Monolith 蛋白A 柱5069-3639亲和色谱亲和色谱是一种利用特定蛋白之间（如抗原/抗体）高度特异性分子间相互作用的强大分离技术。安捷伦提供几种专门的亲和产品，适用于对IgG 进行分离和定量的整体蛋白A 柱，以及用于去除生物样品中高丰度蛋白的一系列多重亲和去除系统产品。安捷伦Bio-Monolith 蛋白A 液相柱* 是为除3 型IgG 以外的所有IgG（人和鼠）的分析型分离而设计的* 不依赖于流速的分离；无扩散、无孔隙、无死体积，使流动相和固定相之间的转运非常迅速* 极快的分离速度加快了方法开发速度，降低了成本* 锁定方法开发参数明显缩短了时间，减少了缓冲液用量安捷伦Bio-Monolith 蛋白A 液相柱是安捷伦Bio-Monolith 柱系列产品的一部分。蛋白A Bio-Monolith柱与HPLC 和制备LC 系统兼容，包括安捷伦1100 和1200 HPLC 系统。订购信息：色谱柱性能指标尺寸5.2 mm x 4.95 mm柱体积100 μL最高耐压150 bar（15 MPa，2200 psi）最低/最高温度 操作温度：4 °C-40 °C 贮存温度：4 °C-30 °C推荐 pH 工作范围：2-13 冲洗顺序：1-14柱管材料 硬件：不锈钢 填料：聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯-共聚-乙烯二甲基丙烯酸酯) 超多孔 monolith色环识别标记Bio-Monolith 蛋白 A：白色保存期/有效期蛋白 A：12 个月Bio-Monolith Protein A色谱柱说明主要应用部件号Bio-Monolith Protein A 蛋白 A 亲和柱适用于除 IgG class3 外的 所有 IgG（人和鼠）的分析分离? IgG 的定量测定（发酵单位效价的计算） 5069-3639

COSMOSIL Protein-R蛋白分离宽孔色谱柱 06527-11COSMOSIL Protein-R是专为分离多肽和蛋白质而设计反相高效液相色谱柱。相比于常规的C18-300 ? (宽孔)和C4-300 ? (宽孔)柱，COSMOSIL Protein-R具有很高的分离性能、回收率和耐酸性。材料性质填料Protein-R硅胶高纯度球形多孔硅胶平均粒径5 μm平均孔径约 300 A比表面积约 150 m2/g固定相十八烷基键合种类多点键合主要作用疏水相互作用封端类型接近完美处理特征?高回收率 ?耐酸分离比较Protein-R蛋白质的峰形比常规C18大孔柱峰形更尖锐。回收率Protein-R的回收率较C4–300高，远远超过C18–300柱的回收率。耐久性Protein-R比C4 –300具有更强的耐酸性。多肽分离的应用5C18-MS-II（孔径120 ? ）能更较好地分离低分子量蛋白质，但Protein-R能更好的分离高分子量的蛋白质。订购信息● 分析/制备色谱柱 (粒径 5 μm)COSMOSIL Protein-R 色谱柱色谱柱尺寸内径 x 长度 (mm)货号2.0×15006514-714.6× 5006525-314.6×15006526-214.6×25006527-1110×15006529-9110×25006530-5120×15006531-4120×25006532-31COSMOSIL Protein-R 保护柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6×1006518-3110×2006528-0120×2008692-81

IAC-SEP® 免疫球蛋白 Protein G 免疫亲和柱 （产品编号：IAC325）使用对象IAC-SEP® Protein G亲和柱能够特异性的纯化样品中的免疫球蛋白，它广泛的应用乳制品样品的净化，该方法速度快、操作简单、准确性高，对提高乳制品的质量和安全性起到十分重要的作用。原理Protein G免疫亲和柱能够特异性的纯化样品中的免疫球蛋白，样品前处理后，通过免疫亲和柱净化，免疫球蛋白特异性吸附在亲和柱上，用淋洗液将免疫亲合柱上的杂质除去，用洗脱液通过分离柱，将免疫球蛋白亲和柱上分离下来，最后，将洗脱液注入HPLC或LC-MS进行测定。储存条件该亲和柱保存在2-8 °C条件下，禁止冷冻，保质期为18个月。建议在室温（18-30°C）下使用。

Ultimate® SEC色谱柱性能介绍 Ultimate® SEC色谱柱是硅胶基质的体积排阻色谱柱，其色谱填料为高纯度、具有良好稳定性的硅胶微球表面键合亲水性聚合物。月旭公司采用特殊的表面修饰技术，确保了该填料具有良好的稳定性和批次与批次之间的较好重现性。 Ultimate® SEC填料采用独特的化学键合技术，在硅球表面键合了亲水性聚合物以及亲水性二醇基官能团。双重键合机制使水溶性高分子聚合物、蛋白、生物酶、多肽等生物样品的非特异性吸附极小；因而可广泛应用于水溶性聚合物及生物大分子的分离和测定。 Ultimate® SEC色谱填料的特点 1) Ultimate® SEC色谱填料由含二醇基官能团的刚性球形硅胶微球表面覆盖亲水性高分子聚合物所组成； 2) 亲水性高分子聚合物在硅胶表面的键合保证了目标物的高效分离、测定； 3) Ultimate® SEC色谱填料内径为5 &mu m或3 &mu m的硅胶微球，能够获得最高的分离效率； 4) Ultimate® SEC 120 Å 小孔径色谱柱适合分离头孢类等极性目标物；300 Å 适合分离蛋白、多肽等生物大分子； 5) Ultimate® SEC产品目前有120 Å 、300 Å 、500 Å 和1000 Å 四种孔径规格的色谱柱。