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质谱鉴定蛋白分子量

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  • ultrafleXtremeTM MALDI-TOF/TOF充分体现了MALDI-TOF技术的巨大突破,开辟了其在科研和工业等领域的新应用。一系列新技术和专业软件的应用,使ultrafleXtreme的应用范围不仅超越了常规蛋白质组学研究,而且拓展到生物药品的深入解析、基于快速组织成像技术的生物标志物发现和糖蛋白质组学等多种研究领域。MALDI分子成像:来自技术引领者的完整分子组织学解决方案 从上至下(Top-Down)生物标志物发现全新的从下至上ImageID工作流程,即能对蛋白定位,又能鉴定蛋白,并且扩展到FFPE组织和大蛋白分析增强的数据采集速率和仪器稳定性,适合于大规模高通量研究分析。蛋白质组学和糖蛋白质组学:扩展研究领域的超强能力 一体化的液质联用和二维凝胶电泳工作流程标记和非标记的从上至下以及从下至上定量技术糖蛋白质组:GlycoQuestTM高通量自动分析蛋白糖链结构生物医药:MALDI-TOF技术直接确定完整蛋白分子量和蛋白序列 多价态分析,准确测定完整蛋白分子量信息量丰富的快速蛋白测序副产物及末端多样性分析聚乙二醇化蛋白的分析 糖蛋白分析 完全糖链分析解决方案确定混合样品中的N-糖肽通过糖肽在MALDI-TOF/TOF谱图中呈现的独具特征的MS/MS二级碎片离子谱峰,结合GlycoQuest自动化糖链数据库搜索,完美实现糖肽结构解析。
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  • 赛默飞Orbitrap Eclipse三合一超高分辨质谱仪从根本上提高了定量蛋白质组分析的灵敏度、速度和准确性,以及全面定义蛋白质形式和蛋白质复合物的能力。HMRn(高质量范围MSn)、PTCR(质子转移电荷减少)和RTS(实时搜索)的加入是专门设计的功能,极大地提高了质谱识别重要生物分子的能力,并在结构上以前所未有的详细程度对它们进行研究。在保持Orbitrap Fusion Lumos三合一质谱性能的基础上,Eclipse提升了如下主要性能:(1)HMRn(High Mass Range MSn,高质量范围MSn):MSn多级质谱的分子量范围可达到8,000 Da,包括扩展Orbitrap的m/z 至8,000和LTQ分离母离子m/z至8,000,并具有MSn(n=1~10)能力。比如使用HMRn做NativeOmics,可以用多级质谱鉴定膜蛋白的配体,更好理解蛋白的相互作用。(2)PTCR(Proton Transfer Charge Reduction ,质子转移电荷减少)离子源:全氟菲烷(PFPP) 离子,用于随后双级线性离子阱中的气相离子反应,利用质子转移减少母离子或子离子的多电荷态,使多电荷谱图的质量提高、Top-down组学的解析更容易,可以更好地揭示蛋白隐藏的特征。(3)RTS(Real-time search实时搜索)算法软件:提供了强大的数据库功能,当已鉴定的蛋白和初始数据库匹配一致就标记为不再进行MS3,因此可有效缩短时间,提升1倍通量。在选择已确定的母离子进行 SPS MS3 定量时,可提高定量准确性和TMT实验的蛋白质组覆盖率。(4)双曲面QR5 分段四极杆:增长为25 cm,并扩大直径,提升离子传输效率,并可有限选择分离0.4 Da的母离子。(5)具有50万分辨率,扩展选项后可达到100万分辨率。
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  • compact —— 即刻获得专业准确质谱数据的LC-MS/MS   作为超高分辨飞行时间(UHR-TOF)技术的先驱者,布鲁克树立了用LC-MS/MS精确质量所能达到的新标准和期望。compact 可以提供满足研究应用要求的强大技术,是稳定而且经济的台式系统,把研究级的技术应用到每一个常规分析任务。布鲁克 compact QTOF质谱仪 具有以下功能:* 采样速率高达50 GBit/sec,即使在超快速色谱分析时依然保持全灵敏度分辨率* 增强的动态范围,可以从复杂、高背景的基质中进行准确的痕量分析* 可与三重四极杆质谱竞争的亚pg级灵敏度,并且提供全扫描、准确的质谱数据* 通过自动校正确保优于1 ppm的质量精度 具有以下优越的功能:为可靠的精确度而生,无须妥协,为您打造即时专业信息可以实现所有仪器性能参数指标同时达到。您可以不采用折中的办法优化您的LC/MS方法。全灵敏度的分辨率 无需在灵敏度,分辨率两种模式之间做出选择,从而使您对样品的分析毫无限制。更宽的动态范围 大大增加了仪器对不同浓度样品的稳定性,这样就可以简化样品预处理过程,尤其是在高通量的定量实验中。超高灵敏度;创造性的灵敏度的改善使得compact对痕量物质的分析能力达到了三重四极杆质谱仪的水平,并将数据全扫描模式和精确分子量确认的优势带给所有常规筛查检测。  compact提供更高质量的结果,满足您所希望的尽可能充分地分析您的样品。compact具有独特的技术,无需调谐或优化,即可在一次运行中同时达到所有规定的性能参数。compact体现了布鲁克的一次性分析理念,加快生产率,保证每一位分析人员即使是第一次操作也能得到专业的校正结果。compact与先进的应用软件结合,提供完美的解决方案。无论您面临何种挑战,都是您专业的合作伙伴。compact为您的实验室提供即时的专业知识,囊括合成化学的确认,高级筛查和鉴定,蛋白组学和代谢组学,以及完整蛋白和生物制药分析。  compact 应用领域:化学合成产物的确证兴奋剂和非法添加剂的检测药物代谢和降解、杂质的鉴定和定量蛋白组学和代谢组学中生物标记物的发现和确证生物医药中完整蛋白的分析鉴定
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  • timsTOF Pro 2由平行累积连续碎裂技术( PASEF )驱动,使得 4D-蛋白质组学和 4D-脂质组学为无偏向性细胞和血浆蛋白质组学、液体活检多组生物标志物发现,以及整合基因组学、蛋白质组学和表观蛋白质组学拓宽了道路。4D-组学时代 —— 解锁第四维度的价值4D-组学的重大突破速度:PASEF 技术实现了在不影响分辨率情况下达到超过 120 Hz 扫描速度。深度:额外一维离子淌度提高了数据完整性。高通量:超快数据采集速度使其可以使用短梯度实现生物样本的高通量分析。耐用性:独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品,仪器保持稳定的性能而无需清洁。4D-Proteomics&trade 的新标准:更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱( MS )的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而,受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响,实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列( PASEF )的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度,只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱( TIMS )首先是一项重要的气相分离技术,它是在高效液相色谱( HPLC )和质谱分离的基础上,带来额外一个维度的分离,可大大降低样品分析复杂度,极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是,TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦,从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率,离子在前一根淌度管内累积,在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂( PASEF )的过程能够实现碰撞横截面( CCS )的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性,可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率( FDRs )。4D-Proteomics&trade 的新标准:更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱( MS )的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而,受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响,实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列( PASEF )的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度,只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱( TIMS )首先是一项重要的气相分离技术,它是在高效液相色谱( HPLC )和质谱分离的基础上,带来额外一个维度的分离,可大大降低样品分析复杂度,极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是,TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦,从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率,离子在前一根淌度管内累积,在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂( PASEF )的过程能够实现碰撞横截面( CCS )的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性,可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率( FDRs )。极高的稳定性和通量无需清洗许多用于蛋白质组学应用的 MS 仪器需要每月清洁一次,在大样本组中每天 24 小时运行。仪器性能下降即使在较短的时间段内也是显而易见的。timsTOF Pro 2 卓越稳定性意味着仪器可以全天运行很多周,而没有明显的信号和其它性能下降。PaSER Run & Done —— 加快4D-蛋白质组学的鉴定速度PaSER( 实时平行搜索引擎 )是一个结合硬件和软件的解决方案,能够实现基于样本序列管理的实时数据库搜索引擎。PaSER 以很快的速度就能提供结果,包括 PTM 搜索。通过使用基于 GPU 的搜索,PaSER 在实时或离线模式下可以提供相同的结果,而无需使用简化的算法或中间步骤。PaSER 极快的搜索速度使得在数据采集结束后数秒就能同步拿到搜库结果,真正实现运行并完成! PaSER 有效地打破了大队列样本数据分析通量壁垒。此外,实时蛋白组学的非标记定量也可以跨越 PaSER 获得的数据结果集,使其瞬间能过渡到定量蛋白质组学。通过 TIMS Viz 使得淌度偏移质量对齐( MOMA )变得可视化 ,从而用户可以鉴定和识别只有 4D-Omics 才能看到的共洗脱多肽。 dia-PASEF 增加鉴定可信度dia-PASEF比传统的 DIA 方法有更高灵敏度和选择性,是因为它将 PASEF 原理也应用进来,结合了 DIA 的优点和 PASEF 离子利用率高的优势。TIMS 分离提高了选择性,而且可以将单电荷母离子排除掉,从而降低本底噪音干扰。利用分子量和碰撞横截面 CCS 值的相关性,dia-PASEF 能够实现高可信度化合物鉴定。在 LC-MS/MS分析中, dia-PASEF 能够采集包含 m/z,离子淌度值( CCS ),保留时间和离子强度的 4D 数据。前所未有的蛋白质覆盖深度凭借强大的 SRIG( 不锈钢堆叠环形离子向导 )装置和新优化的 dda-PASEF 方法 ,timsTOF Pro 2 单针能够达到前所未有的蛋白组学覆盖深度。使用自制 HEK 酶切样本, 上样 200 ng,使用 Aurora - 25cm 色谱柱,在 60 分钟梯度下能够鉴定 超过 7,000个 蛋白和 60,000 条多肽。因此 timsTOF Pro 2 可以通过数据库搜索和运行之间的匹配,无需任何谱图库,在一些日常细胞系蛋白组定量实验中实现很高的蛋白覆盖深度。超高灵敏度的高通量靶向蛋白质组学和常规的靶向蛋白组学分析技术( SRM 和 PRM )相比,prm-PASEF 在单针中可极大提高监测多肽数目,同时不影响仪器选择性或灵敏度。靶向质谱( MS )技术是蛋白质组学实验中一种强大的技术,用来验证大队列样本中的候选生物标志物。与数据依赖采集( DDA )和数据非依赖采集( DIA )相比,这可以增加检测灵敏度。可是该技术受到在单针中监测离子数目和液相分离出峰时长以及整体灵敏度间的折中限制。只有通过更长的色谱分离时长或降低质谱的灵敏度和选择性,才能获得大量目标肽的完整数据。prm-PASEF 可以极大地提高单针中靶向监测的多肽数目,这得益于布鲁克 timsTOF Pro 2 的第四维分离可以极大提高选择性和灵敏度, PASEF 技术带来的速度可以增加靶向分析离子数量。超高灵敏度应对最困难的分析挑战随着某些特定细胞、少量细胞群或生物穿刺样本的生物研究越来越重要,低样本量蛋白组定量变得至关重要。而如此低的样本量对于质谱灵敏度提出了很高要求。使用高灵敏度的质谱仪对如此低的样本量进行原型定量至关重要。timsTOF Pro 2 上样 200 ng HeLa 样本,使用 Aurora - 25cm 色谱柱,在 30 分钟梯度下使用 PaSER 能够鉴定超过 74,200 个蛋白和接近 30,000 条多肽。dia-PASEF —— 高通量定量蛋白质组学中实现无与伦比的数据完整性和分析深度使用标准 dia-PASEF 方法多针测试结果有着很高重复性。三种不同的 dia-PASEF 窗口设置下使用 Aurora-25cm 柱在 60 分钟梯度下可实现接近 8,000 个蛋白定量和超过 70,000 条多肽,而且有极高的定量准确性。高灵敏度磷酸化蛋白组学分析和同分异构体分离支持 CCS 的近邻位磷酸化位点定量dia-PASEF 在 timsTOF Pro 2 上的高灵敏度、扫描速度和重现性甚至可以实现低样本量的磷酸化蛋白质组学分析。例如可以实现小鼠脑样本起始总蛋白仅为 25 μg 的磷酸化蛋白质组的非标记定量。使用 Evosep 每天 30 个样本的分析方法,三次重复可鉴定出多达 4,473 个 unique 磷酸化多肽。这些结果为针刺活检的应用带来了希望,可以用信号转导的信息补充癌症蛋白质基因组学数据。这些结果为针刺活检的应用带来了希望。此研究结果由 Stefan Tenzer 教授提供。分析样本量有限时的细胞信号传导当肽段在色谱上发生共洗脱时,由于等重性和信号重合,不能测量 CCS 值的传统蛋白质组学是不能实现磷酸化肽异构体的定量的。PASEF 技术使得基于 TiO2 富集时,使用 150 ug 蛋白富集起始量就能够鉴定 27,768 个磷酸化肽,展现了淌度偏离质量对齐( MOMA )的优点。1,946 条鉴定的共洗脱异构体中,20% 的异构体可以被TIMS 完全分离,这可以使得我们可以更好地理解邻位蛋白磷酸化位点信息。
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  • 蛋白组学样本前处理工作站是一款具备高通量、高回收率、安全性能强、抗干扰能力强,适用范围广等优势,适用大队列样本的高通量处理设备,可实现质谱蛋白样本前处理的全自动化和标准化操作。蛋白组学样本前处理解决方案适用于血浆、血清、尿液、细胞、组织等类型样本从蛋白到多肽混合物的质谱检测前处理工作,试剂盒利用新型固相烷基化试剂SPA材料与蛋白的特异性共价反应,实现蛋白质的高效捕获,通过清洗磁珠表面,快速去除干扰物质,并进行原位固相酶解,获得蛋白酶解产物,仪器整合制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块、抓扳手,进而实现蛋白质组提取、还原、烷基化、酶解等流程自动化操作,提高蛋白质样品的处理效率和回收率。 优势特点高通量■96通道移液头,一次可处理最多96个样本,高效完成实验流程中吸废等步骤;■兼具8通道移液功能,可以实现试剂的精准分装;■ 全流程4-5小时可完成96个蛋白样本的前处理(具体时间根据具体实验流程);自动化程度高■ 整合抓板手,用于对标准SBS板子的转移;■ 整合蛋白前处理所需的试剂制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块等功能模块;■均一化操作,减少实验过程中的误差,提高准确性和稳定性;灵活性强■ 盘面包含18个SBS标准盘位,除功能模块外,有15个盘位放置试剂和耗材;■开放式平台,配有多样化适配器,可适配多种不同品牌试剂耗材;■软件界面人性化设计,拖拽式布局,操作简单,每个步骤可独立进行参数设置,实验流程可进行存储,按键式启动运行;安全性■可配置避光外罩,搭配紫外消毒灯;■可根据实验需求选配正、负压HEPA过滤系统,有效避免交叉污染; 数据测试样本批内测试数据材料:293T 细胞实验方法:手工操作3 组,仪器操作3 组Q Exactive质谱结果如下:表1:手工操作和仪器操作后蛋白数及零漏切率对比图1 Venn diagram(蓝色:手工;绿色:仪器)试验总结手工操作和仪器操作蛋白样本预处理后可检测到的蛋白数及零漏切率基本一致,达到预期要求;手工操作与仪器操作蛋白种类皮尔斯相关系数大于0.97,与预期一致;样本批间测试数据图2 96孔板检测示意图如图2所示共处理96个样品,分三组进行实验,随机选取36个样品进行Q Exactive质谱检测,结果如下:图3 36个样本检测蛋白数(个)图4 36个样本零漏切率(%)图5 随机样品日间比较实验总结36个随机样本检测蛋白数3074±89个,零漏切率78.32±2.66%,样本预处理的结果正常且稳定;36个样品的皮尔斯相关系数及日间随机样品皮尔斯相关系数均介于0.955-0.989之间,达到指标要求,具有较好的均一性。 应用领域临床诊断/用药指导/病理机制研究/疾病标志物的发现/药物机理研究
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  • LC-MS 2000是天瑞仪器自主研发生产的新一代液相色谱-单四级杆质谱联用仪。LC-MS 2000具有体积更小,灵敏度更高,维护更方便,性价比更优的特点。可应用于生物医药(生物大分子、蛋白、多肽)、化工、食品安全(农残、兽残、食品添加剂)、环境保护(环境中VOCS检测) 、公检刑侦( 兴奋剂) 、工业检测(RoHS2.0指令、REACH指令)等领域。LC-MS 2000产品各项性能指标均达到国家检定规程要求。其采用更大抽速的进口真空泵、有效降低了本底真空的化学干扰。结构更加紧凑,大大缩减了仪器的体积,为实验室节约更多空间。产品性能升级离子源独特的涡旋加热气体设计,离子源温度控制精度高,均匀。多通道采集功能,快速地提高了分析速度及工作效率。可快速切换正、负电离模式,灵活测试;高压电源最快切换时间-10KV到+10KV可达20ms。专利的六级杆聚焦设计,可大幅提高离子的通过率,特别是高质量数离子信号。可获得丰富的质谱信息(包含分子量和多个结构信息)。ChemAnalyst软件功能强大、可一键切换的中英文用户界面,操作简便。可以选择多种离子源配置组合ESI(标配),APCI(选配),APPI(选配)。软件可操控自动进样器,有效提高样品通量,可完成无人值守的自动化序列检测。满足GMP,GLP要求,增加用户权限管理模块,数据完整性,审计追溯模块。测试质量范围10-2000AMU。大幅提升检测器的使用寿命,增强动态范围和灵敏度。应用领域生物医药:合成药物检测(CRO有机合成、生物多肽合成),原料药检测(合成原料药、中药药材)等。RoHS,REACH检测: PAEs,PAHs,双酚A,PBBs,PBDEs的超快速筛查。工业分析:生产质控(合成中间体及成品质量控制)。环境监测:环境污染物监测分析。食品安全:食品添加剂,食品残留物、污染物,非法添加物等。
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  • timsTOF fleX 实现 MALDI 引导的空间定位组学高灵敏度:timsTOF fleX 空间定位组学方案,结合特征区域 MALDI 成像和 PASEF 组学分析,能从有限样本中获得高鉴定率。空间分辨率:高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械设计获得分子分布图,增加组学空间维度信息。多功能:双离子源设计使您在同一个质谱平台上完成分子空间分布和 ESI 多组学鉴定。microGRID -- 精准、可靠的硬件升级,使高空间分辨成像实验唾手可得实现高空间分辨的成像实验并不是一件容易的工作。布鲁克推出了全新 microGRID 技术 -- 整合了 MALDI 机械平台和 smartbeam 3D 激光器的光束定位系统,进一步提升了质谱成像实验的图像质量,可获得 5 μm 的超高空间分辨率。microGRID 是一款适用于所有 timsTOF fleX 系列质谱仪的选配功能模块,将它整合进布鲁克现有的质谱成像工作流程中,展现出了突破极限的超高空间分辨率。该技术与布鲁克的自动一体化的成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot 无缝衔接,使它不仅适用于成像专家,也同样适用于新购入成像仪器的用户及常规的成像数据采集应用。该技术与布鲁克的 SCiLS™ Lab 软件配合使用,可实现对于高分辨成像数据的深度挖掘。从 4D-组学到分子成像的无折中解决方案双离子源设计将无标记分子定位与 PASEF LC-MS/MS 鉴定匹配,解析生物样本的分子变化。 建立在 shotgun 蛋白组学标准上的 timsTOF fleX 将布鲁克一流的 4D-组学分析与尖端的 MALDI 成像技术整合于一个平台,包括高频率的 smartbeam 3D 激光器。配置有双离子源的 timsTOF fleX,把持久稳定的 ESI 分析和组织分子空间分布集成于一体,是进行空间定位组学研究的理想平台。在此之前,没有质谱仪能为组学研究者同时提供这两种能力。 ESI 和 MALDI 的切换操作,只需在软件中开启 smartbeam 3D 激光源,仅需几秒即可完成。简单的切换操作意味着从组学深度鉴定和定量流程到组织高清成像的方便转换,又不影响效率和功能,从而发现真正有用的信息。增加 MALDI 成像新维度,挖掘更多信息由 MALDI 和 ESI 产生的离子,经过同一路径从离子源到达探测器,因此 MALDI 工作流程可以利用 timsTOF HT 的主要优势,包括根据分子碰撞截面 ( CCS ) 来进行捕集离子淌度分离( trapped ion mobility separation,TIMS )。调谐和校准可在 ESI 模式下进行,并用于 MALDI 模式,方便了仪器的优化。TIMS 允许根据离子形状分离分子。离子与气流一起进入双 TIMS 装置,在第一个TIMS 分析器通过电场进行累积。实际分离发生在第二个 TIMS 分离器。通过降低电位以时间和空间的方式释放离子。可变扫描速度和淌度范围适应性可对不同种类分子优化,为用户带来更多灵活性。为组学增加空间维度信息将特征区域 MALDI 成像和深度多组学分析结合现在变得容易可行。MALDI 成像适用于类型广泛的分析物,包括代谢物、脂类或聚糖,并与显微工作流程无缝衔接。针对空间定位组学,MALDI 成像可识别特征区域化合物分布。timsTOF fleX 采用双离子源设计,与可靠的高品质消耗品和用户友好软件一起使用,方便了研究工作,节省了研究人员的时间。使用布鲁克 IntelliSlides™ 预制玻片,使 MALDI 成像和空间定位组学流程在 timsTOF fleX 上完全自动化。分离相近质量或同分异构体离子捕集离子淌度谱( TIMS )有助于复杂样品( 如组织切片 )的分析。通过分离近质量或同分异构的代谢物、脂质、肽段或糖苷,以获得分析物的真实空间定位。高质量分辨率无助于这些问题的解决,timsTOF fleX 提供了唯一的机会来区分同分异构体的分布。碰撞横截面( CCS )是 TIMS 给出的测量结果,提供了从另一角度来验证质谱分析结果。CCS 关联软件智能地将空间 MALDI-TIMS 成像数据与多组学结果相匹配,并使鉴定结果与重要的形态学内容相关联。从色谱分离技术到在像素点的原位分析,一切变得触手可得 … … timsTOF fleX 是一台多功能的质谱仪,用于测量样品的分子情况。timsTOF fleX 建立在布鲁克开创性 timsTOF HT 平台上,功能齐全、速度快、灵敏度高的 ESI 质谱,可用于所有 多组学分析。结合了高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械专业设计,用于解析分子分布和带来组学分析的空间维度。将蛋白质组学分析转换为空间蛋白质组学,将脂质组学转换为空间脂质组学,将代谢组学转换为空间代谢组学,并获取数据的组织学背景。与其它学科相结合,从你的分析数据中获取更多信息以达到科研目标。为质谱成像初学者量身打造的自动一体化成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot我们提供 “ 购入即用 ” 的成像耗材和软件产品,帮您迅速采集数据,并随后挖掘出组织的分子表型信息。我们推出了基于 IntelliSlides 预制载玻片的自动一体化成像数据采集流程,不仅大大减少了对用户输入的操作要求,还能确保所采集数据的高品质和可重现性。我司还推出了预制的 fleXmatrix 基质,高品质的基质可以保证实验效果并简化基质施加过程。作为质谱成像数据处理的 “ 行业金标准 ”,SCiLS™ Lab 软件可以实现原始数据的可视化以及后续的数据统计分析操作。此外,SCiLS™ Lab 可以与 MetaboScape 软件联用,实现了通过数据库检索信息或 LC/MS 实验结果直接对高分辨的 MALDI 成像热图进行快速分子注释的功能。将这种联用机制应用于空间定位组学工作流程中,可实现生物背景信息与整体组学或单细胞组学信息的有效整合。多组学性能和高灵敏度 MALDI 的结合timsTOF fleX 实现 SpatialOMx无论蛋白组学、脂质组学、糖组学还是代谢组学,timsTOF fleX 都是空间定位组学分析的理想平台。使用专利的smartbeam 3D 技术进行快速、无标记的 MALDI 成像,以绘制样品的分子分布图,并鉴定感兴趣的区域,对它们进一步深入分析。由 PASEF 技术支持的 LC-MS/MS 分析可以进行最高水平的鉴定并得到最可靠的结果。肿瘤远比看到的还复杂癌症的微环境是由健康细胞、肿瘤细胞、结缔组织、血管和炎症在不同时间点以不同的比例组合而成。每一种成分都有其独特的化合物分子标记。研究人员对疾病状态的判断在很大程度上依赖于组织病理学的解释,并在生物分子的背景下创建这些图谱,从而在传统的组学和理解疾病之间架起了桥梁。CCS 关联空间多组学发现差异癌细胞和其它疾病状态具有显著的遗传和表观遗传修饰,影响基因组表达层次。无论你观察的是蛋白质组、脂质组还是代谢组,化合物的空间分布都包含了有价值的解释信息。要了解复杂的样品,除了质量和电荷外,还需要有 timsTOF fleX 的离子淌度功能提供无与伦比的分析深度。近质量干扰可被区分,同分异构体可被分离。这有助于组织中近质量脂质的准确定位。原位 MS/MS 以及 PASEF 技术支持的 4D 多组学研究方案使您能够识别更多感兴趣的分析物。SpatialOMx 的自动分子注释工作流程布鲁克的业界领先的应用软件,现在可以直接对组织中的目标分子注释。只需将数据导入到 SCiLS™ Lab 软件,定义感兴趣的区域,并将峰列表数据导出到 MetaboScape。使用 LC-MS/MS 建立的数据库或成分列表对各个峰进行注释,然后导出注释表并送回到 SCiLS™ Lab 进行可视化。从 SCiLS™ Lab 软件中,可以使用通路和熟悉的命名法而不是分子量可视化实验结果,从而缩短从数据到最终结果的时间。
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  • Thermo ScientificTM Orbitrap EliteTM 组合式质谱仪具有高场Orbitrap以及先进的信号处理技术。该系统能提供极高的杰出的分辨能力,为客户探索和解决蛋白质组学、代谢组学、脂类组学和代谢领域最为复杂和挑战性的应用研究提供帮助。 Orbitrap Elite 体现了多种先进的技术,包括它的质量分析器几何学、独特的信号处理技术、改善离子束到Orbitrap 质量分析器传输效率的全新离子转移光学系统,以及新的镜像电流前置放大器。这些功能与新的Velos ProTM 离子阱技术(线性检测电子学、快速扫描和中性阻断前端离子光学)相结合能提高整个系统的定量性能,加快分析速度并增加运行时间。这些独特的创新相结合能提供: 最大化的分辨能力; 提高了定量结果的精度度和可信度,而且增强了与UHPLC的兼容能力; 高品质的更高能量碰撞诱导解离(HCD)质谱图和FTMSn谱图裂解树能得到可靠的结构鉴定结果; 超高的灵敏度能检测极低丰度的蛋白质、肽和代谢物。 为综合性蛋白质组学研究提供新的可能 对于Top-Down的蛋白质鉴定,Orbitrap Elite超高的分辨率和灵敏度能帮助实验室提高完整蛋白质分子量的测量水平。采用互补的碎裂技术,如碰撞诱导解离(CID)、电子转移解离(ETD)和高能碰撞诱导解离(HCD)时,该系统还可以获得更高的蛋白质序列覆盖率。这些特征还能为突变和翻译后修饰(PTMs)的准确定位提供帮助。裂解技术的多功能性实现了最复杂的PTMs(包括多糖)的检测。 对于Bottom-Up的蛋白质组学实验,Orbitrap Elite能通过改善蛋白质、PTM和肽的鉴定,为实验室提供更高的蛋白质组覆盖率,即使是低丰度蛋白质也能获得满意的结果。对于定量蛋白质组学,当采用诸如串联质谱标记(TMT)的同位素标记方法时,更高的系统速度和灵敏度能增加可定量的肽的数目。 为代谢组学和代谢研究提供新的可能 对于代谢组学、脂类组学和代谢的研究,Orbitrap Elite能提供超高质量的HCD和MSn谱图,为可靠的代谢物鉴定提供更丰富的结构信息。相较于以前的系统,其超高的灵敏度能检测到更多的代谢物和其它重要的样品组分。该系统的高分辨率特别适合于诸如脂类分析时所需的同位素物质的测定。 超高分辨率、准确的质量数、快速扫描和线性检测的特性能减少样品基质干扰、提高结果重现性并实现更高的准确度,从而增强定量结果的可信度。为了满足全面的代谢研究的需求,Orbitrap Elite在同一个高性能系统中提供定性和定量工作流程。
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  • 共轴 TOF 质谱仪的突破性创新易于使用:一体化的消耗品和软件的生态系统阐明:为组织生物学情景化实现单个像素点分子信息获取的最大化发现:提供多种 MALDI 分析流程,速度和性能的进一步提升转化:单个组织切片,多维度空间生物学分析仪器特点1)116 通道靶标蛋白质的同步空间可视化MALDI 质谱成像可以从单个组织切片中获得深度的空间多组学信息,推动您的空间生物学研究,加深对肿瘤微环境系统的认识;通过 MALDI HiPLEX-IHC 和其他组学方法的联合分析,可在一个软件方案中实现对组织样本从分子表达到疾病机制认识的一系列研究。我们的空间生物学工具包使您能够通过疾病特异性的 HiPLEX 实验来评估靶点的接合效应。在鳞状细胞癌组织上已经实现突破性的 116 通道的 MALDI HiPLEX-IHC 实验, 空间分辨率为 30 µ m, 采集时间为 7 小时,全面的蛋白质分析可实现空白组织与小细胞肺癌组织有效区分。样本由瑞士苏黎世大学和瑞士联邦理工学院的 Bernd Bodenmiller 教授提供。2)每一帧像素分子信息的最大化neofleX&trade 成像质谱系统能够使研究人员深入挖掘组织的分子表达谱,推动转化医学研究。实验设置:自动化设置及图像导入功能为高通量实验提供了极大的便利数据解析:从靶向可视化到数据的多模态融合及统计学分析等高级流程,SCiLS&trade 为每个用户提供了多种选择。3多功能性、灵活性与采集速度的完美融合neofleX&trade MALDI-TOF/TOF 结合了分析速度快和操作简便的优势,对台式 MALDI-TOF 质谱仪的性能实现了性的提升。快速获得结果 —— 实验操作和数据分析的便利为一系列分析和应用实现分析结果的即时交付即时方案 —— 为生物学表征如 MALDI 自上而下测序、反应监控、杂质分析和组分鉴定提供简单快速的方法超越分子量极限 —— 独特的高质量端检测能力可实现带有高异质性的完整蛋白质的直接分析,如 PEG 修饰蛋白质和融合蛋白质应用方向: 加速生物药物研发MALDI-TDS 对 NIST mAB 轻链的序列验证。使用 Bruker OmniScape&trade 软件中序列确认的工作流程进行数据分析,只需点击几下鼠标,即可在短时间内获得无与伦比的序列覆盖率,从而得到可靠的序列验证结果。在生物制药领域,快速决策至关重要。MALDI 快速的分析速度,和短时间即可生成结果的特点,为加速生物制剂各个阶段的开发提供了独特的潜力。MALDI 自上而下测序(MALDI-TDS)能够快速提供药物蛋白质一级序列、末端状态和近末端修饰等信息,并在治疗性抗体、聚乙二醇化蛋白质、抗原和其它药物分子的表征方面一直具有独到的优势。MALDI-TDS 常常用于极具挑战性的分析工作中,例如疏水小型膜蛋白的测序,这在蛋白质组学研究中经常被忽视,但却代表了独特的药物靶点。在需要更高通量的常规应用中,neofleX&trade 是提供紧急问题即时解答的完美工具。配合布鲁克的 BioPharma Compass 软件解决方案,能够轻松且快速获得众多类型生物分子的质控结果,比如合成肽、完整或酶解的蛋白质、聚糖、DNA 和 RNA 寡核苷酸等。neofleX&trade MALDI-TOF/TOF 重新定义了台式 MS/MS 的性能。其新开发的 TOF/TOF 技术有助于揭示精细结构信息,如蛋白质的修饰或突变,而这些在生物通路中起着至关重要的作用,也是影响蛋白质药物质量、安全性与有效性的关键因素。软件:SCiLS&trade autopilot——自动一体化的 MALDI 成像工作流程SCiLS&trade Lab 采用通用的 OME-TIFF 图像文件,可以与您所选的其他平台无缝兼容。SCiLS&trade autopilot 提供了一个自动化的工作流程,便于样品跟踪和成像运行参数的设置和优化。无需先验知识即完成仪器参数的优化,确保每次运行的重复性和稳健性。neofleX&trade 的数据是开放式的 OME-TIFF 格式,便于科研共享。MALDI 表征的配套软件方案BioPharma Compass 自动化处理,简化了日常实验流程,提高了工作效率。 OmniScape&trade 提供了一套全面的 “自上而下” 数据分析工具,包括蛋白质从头测序和 PTM 修饰位点的验证工具。耗材配件:实验成功的首要因素IntelliSlides:“智慧型”载玻片最大限度地洞察每一个像素点布鲁克 lntelliSlides 完美适配于空间定位组学工作流程 ( SpatialOMx ) 。通过读取导电载玻片表面预先刻蚀好的条形码和定位标记,可自动定位并确定样本区域,从而实现成像设置的自动化,简化了您的质谱成像工作流程。fleXmatrix —— MALDI 质谱分析成功的关键fleXmatrix 采用预分装的小瓶,简化了 MALDI 成像基质溶液的制备,尤其是对于喷涂方法或升华方法。它保证了实验的一致性,并节省了工作流程时间。AnchorChip 靶板技术 —— 简化样品制备,提高实验结果的可重现性AnchorChip 是一种带有专利保护的靶板技术,“anchor” 的内部是亲水性的中心,外部是疏水性的外环,该结构促使样品液滴自动浓缩并集中于靶点中心,可以确保在自动采样时每一束激光都能轰击到样品。
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  • 分子量是有机化合物基本的理化性质参数。分子量正确与否往往代表着所测定的有机化合物及生物大分子的结构正确与否。分子量也是多肽、蛋白质等鉴定中首要的参数,也是基因工程产品报批的重要数据之一。 基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)是近年来发展起来的一种新型的软电离生物质谱,具有样品消耗量少、灵敏度高、测定速度快、易于实现高通量、可对蛋白进行大规模的鉴定及生物大分子的分子量测定等特点,为蛋白质研究提供了一种强有力的分析测试手段。简便,直观,可直接对大分子混合物进行测定,并且基本不产生碎片峰是MALDI-TOF-MS的优势,因此这项技术在生物大分子分子量测定中得到广泛应用。MALDI-TOF-MS仪器主要由两部分组成:基质附助激光解吸电离离子源(MALDI)和飞行时间质量分析器(TOF)。MALDI的原理是用激光照射样品与基质形成的共结晶薄膜,基质从激光中吸收能量传递给生物分子,而使生物分子电离的过程。它是一种软电离技术,适用于混合物及生物大分子的测定。TOF的原理是离子在电场作用下加速飞过飞行管道,根据到达检测器的飞行时间不同而被检测即测定离子的质荷比(M/Z)与离子的飞行时间成正比,从而实现对离子的检测。MALDI-TOF的准确度高达0.1%-0.01%,远远高于目前常规应用的SDS电泳与高效凝胶色谱技术,目前可测定生物大分子的分子量范围为700-600000Da。 百泰派克公司采用Bruker公司的ultrafleXtreme™ MALDI TOF/TOF质谱系统,为广大科研工作者提供生物分子分子量测定服务,用于分析目标蛋白或多肽的分子量,检测蛋白二聚体,以及对样品纯度进行大体评估。 样品要求 1. 样品的需要量约为10-50ug; 2. 样品纯度90%; 3. 样品准备过程中尽量避免表面活性剂,例如SDS、Triton-X等的使用;盐浓度,例如Tris等也尽量降低; 4. 如果您在准备样品的过程中必须要用到表面活性剂以及较高的盐浓度,我们收到您的样品后会首先通过相关实验对上述化合物进行去除,然后进行后续的分子量测定。 样品运输 1. 我们推荐您将样品冻干后进行运输,冻干样品中蛋白非常稳定。 2. 液体样品推荐干冰运输,短途运输冰袋也可以。 注意 胶粒样品或者转移到PVDF膜上的样品不适合于分子量测定实验。 研究案例 在 MALDI-TOF 的应用过程中,除了可以检测样品的分子量,还能提供样品本身纯度的信息。如下图所示,样品在理论分子量 1046.6Da范围出现明显的信号峰,且样品纯度较好。 分子量测定研究案例中/英文项目报告 在技术报告中,百泰派克会为您提供详细的中英文双语版技术报告,报告包括: 1. 实验步骤(中英文) 2. 相关的质谱参数(中英文) 3. 质谱图片 4. 原始数据 5. 蛋白质分子量和纯度分析结果 蛋白质分子量测定一站式服务 您只需下单-寄送样品 百泰派克一站式服务完成:样品处理-上机分析-数据分析-项目报告
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  • 质谱定量糖化血红蛋白新高度 QuanTOF I型 和QuanTOF Ⅱ型产品优势可定量:糖化血红蛋白定量检测,同时可检测变异血红蛋白(hemoglobin variant)效率高:一次可达96或384样本通量;一个样本30秒内即可完成检测结果准:质谱检测特异性及灵敏度高,抗干扰能力强成本低:测试成本比其他方法低 应用场景糖化血红蛋白定量质谱系统 QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统,基于QuanTOF MS技术,得益于其强大的 分辨能力,能准确定量糖化血红蛋白的同时,也可定量其他类型变异血红蛋白(hemoglobin variant),且抗干扰能力优异。三种不同糖化率样本,每种样本24次 点样测试,共72次测试的质谱图叠加, 相对标准误差小于2% 变异血红蛋白(hemoglobin variant)检测 血红蛋白是一种珠蛋白和血红素组成的结合蛋白。在正常成人的血红蛋白(HbA)中, 珠蛋白有2种肽链,一种是α珠蛋白链,一种是β珠蛋白链。血红蛋白病,是一种遗传性 溶血性贫血。分为珠蛋白肽链分子结构异常和珠蛋白肽链分子数量异常,这些都是由于基 因突变引起的。通过检测和定量患者血液中的异常血红蛋白可以发现此种疾病。 变异血红蛋白(hemoglobin variant)是因为蛋白基因突变造成氨基酸改变而形成的。 这些变化导致了血红蛋白的分子量发生变化,因而在质谱图中表现为不同的质量峰。同样, 血红蛋白的糖基化修饰也会造成分子量的变化。 异常样本和正常样本相比,αHb*出现2 种氨基酸改变,分子量改变; βHb*变异体氨基酸改变,并且出现了糖 化血红蛋白Glc-βHb,变异体的糖化血 红蛋白Glc-βHb*功能优势可准确定量糖化血红蛋白 在检测普通糖尿病人的糖化血红蛋白时,QuanGHb检测结果与HPLC检测结果呈现良好 的线性关系。可发现变异血红蛋白(hemoglobin variant)对照血红蛋白和Hb辽宁的 QuanGHb质谱。(A)来自 正常成人的对照血红蛋白和 (B)来自先证者的Hb辽宁。● 分开的两个峰质量相差41.5Da,清楚地表明存在变异体α链(m/z=15,169.4)。● 箭头表示存在正常α链(m/z=15,127.9),正常β链(m/z=15,868.0)和糖化-βHb(m/ z=16,030.0)。 变异血红蛋白(hemoglobin variant)样品的不同方法学测试比对参考文献:1. Anping Xu, et al. Evaluation of MALDITOF MS for the measurement of glycated hemoglobin,Clinica Chimica Acta,154-1602. Anping Xu, et al. Detection of a novel hemoglobin variant Hb Liaoning by matrix assisted laser desorption/ ionization-time of flight mass spectrometry, ClinChem Lab Med 2019,1-3 前处理流程操作全流程
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  • HM4 或 Pearl 为第四代“超”高分子量 MALDI 质谱检测系统,基于独特的转换打拿极技术,扩展 MALDI 质谱检测质量上限到 250 万 Da 以上,实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。在诸如蛋白质复合物测定、蛋白质相互作用、抗原抗体相互作用、蛋白质聚集分析、高分子量 MALDI 质谱成像、临床转化医学、生物制药等领域的应用卓有成效。传统的 ESI 对于生物大分子的检测,除需要耗时的色谱分离外,对获得的多电荷谱图进行去卷积也使数据分析变得异常复杂,而 HM4 或 Pearl 第四代“超”高分子量 MALDI 检测系统,可以对超高分子量蛋白复合物或聚合物的检测提供简便直观、超灵敏的单电荷数据。HM4 或 Pearl 兼容主流 MALDI 质谱厂商的 TOF 及 TOF/TOF 质谱仪,只需稍加优化改造,HM4 或 Pearl 与原有检测器兼容,轻松实现两者间的快速切换,互不干扰。操作者能直接观察和比较两种检测器对大分子分析显著的性能差异。典型应用包括:蛋白质复合物测定、蛋白质相互作用、抗原抗体相互作用、蛋白质聚集分析、高分子量 MALDI 质谱成像。目前国内没有生产该类离子源,因此无法满足课题的实际需求。所以,该设备采购国际知名厂家提供的仪器,无论是从厂商的技术实力、制造经验(超过十年)和制造精度,还是从设备的处理速率和通量上来看,CovalX 的HM4 或 Pearl “超”高分子量 MALDI 检测系统都是国外首屈一指,国内尚未生产的尖端设备。检测系统的核心组件为主真空管部件,主要包括 HM 新型检测器、信号保护、高真空腔、内置的高真空马达和必要的支架及电缆线。主真空管的设计包含一系列的专利技术,包括化学镀镍防微泄露,充分保障主真空管在最高真空水平的检测性能(详询国际专利号WO 2009086642)。创新点介绍:传统的 MALDI-TOF 多采用 MCP(集成微通道板)作为检测器,越大的生物大分子飞行速度越慢,撞击到微通道板后,产生的次级电子信号较弱,会导致过低的响应灵敏度;另外由于微通道直径长度会影响离子进行电子倍增反射的时间响应,存在“死时间”现象,即首先到达的离子如果抢占了微通道,则后续到达同一通道的离子无法进行电子培增反射,即出现所谓的检测器饱和问题。因此传统的 MALDI-TOF 检测器只能检测到质量上限约100KDa 的生物大分子,无法获得更大质量数的优质数据,这将让您无法获得感兴趣的重要样品信息! 而 HM4 或 Pearl 型检测器的技术革新在于:带电的生物大分子先与第一级打拿极撞击产生更重的次级离子,后者在20KV 加速电场的作用下,以较高的动能撞击第二级打拿极,产生的电子经过电子倍增放大而获得更高的灵敏度。这种独特的基于两级打拿极转换和新型的电子倍增器技术,不存在次级离子和电子传输的信号饱和的现象,因此可以扩展 MALDI 质谱检测质量上限提升到2百万 Da 以上,轻松实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。标准检测器和 HM4 检测器之间以 HM 控制器选择切换,同等实验条件下的结果对比:HM4 既保证了大量的高分子量大分子(如 Insulin, BSA 和 IgG clusters) 的分析灵敏度,又避免了高丰离子信号的饱和,真实的反映了蛋白质复合物的相对丰度和含量。其创新点总结如下:a. 灵敏:实现最高灵敏度的完整蛋白复合物的分析。b. 超高分子量:无可比拟的动态响应范围,检测分子量范围达 250 万Da。c. 阴、阳双离子标准检测。d. 简化:方案优化的交联或样品处理试剂,简化 MALDI 样品的制备。e. 直观:“复合物示踪”分析软件,直观易懂。 f. 兼容:与 SCIEX、Shimadzu、Bruker 等主流品牌的主打 MALDI-TOF 和 TOF/TOF 品牌兼容。设备主要用途:HM4 或 Pearl 第四代“超”高分子量 MALDI 质谱检测系统基于独特的转换打拿极技术,扩展 MALDI 质谱检测质量上限到 250 万 Da 以上,实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。在诸如蛋白质复合物测定、蛋白质相互作用、抗原抗体相互作用、蛋白质聚集分析、高分子量 MALDI 谱成像、临床转化医学、生物制药,等领域的应用卓有成效。带电的生物大分子先与第一级打拿极撞击产生更重的次级离子,后者在20KV 加速电场的作用下,以较高的动能撞击第二级打拿极,产生的电子经过电子倍增放大而获得更高的灵敏度。这种独特的基于两级打拿极转换和新型的电子倍增器技术,不存在次级离子和电子传输的信号饱和的现象,因此可以扩展 MALDI 质谱检测质量上限提升到 250 Da 以上,轻松实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。仪器或技术设备名称:“超”高分子量 MALDI 检测器(HM4 或 Pearl)生产商为 CovalX(瑞士苏黎世);大中华区代理为华质泰科生物技术(北京)有限公司。
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  • 二维凝胶电泳(2-DE)结合了等电点和分子量两种方法来分离复杂样品中的蛋白质,可同时直接分离出成百乃至数千种蛋白质来进行后续定量分析。配合分析软件、免疫检测或质谱分析技术共同使用时,2-DE可成为一种强大的蛋白鉴定和其他蛋白质组学分析工具。Auto2D全自动双向蛋白凝胶电泳仪产品优势:1.全自动操作,免去繁琐的手动操作步骤2.1-2小时即可快速获得结果3.高重现性4.Auto2D全自动双向蛋白凝胶电泳仪简单易用,无需繁琐培训5.不易受人为因素影响1.2D凝胶电泳的优势更高的分离度由于先后按两个参数(等电点和分子量)分离蛋白质,相对于传统SDS-PAGE电泳,二维凝胶电泳分离度更高,可分离多达数千种蛋白质。因此,对于血浆和血清等复杂样品,2-D电泳始终是通用的蛋白质组和蛋白质分析技术之一。更高效的蛋白鉴定流程在质谱分析等蛋白分析技术中,也可采用二维凝胶电泳来改进实验流程和简化分析。可先通过2-DE按照等电聚焦和分子量分离蛋白,再选取感兴趣的目标蛋白点,通过缩小蛋白范围来降低LC-MS/MS分析复杂度。这种方法对于表达水平不一的目标蛋白鉴定具有巨大优势。2.自动化操作简化2-DE流程Auto2D 2-D电泳仪完全自动运行二维凝胶电泳,在简化蛋白分析的同时,还由于不受用户影响而提高了结果一致性和重现性。该系统采用高效的工程设计,将上样、等电聚焦、平衡和SDS-PAGE流程耗时从4-24小时缩短至1-2小时,与市面上其他半自动2-DE系统相比,Auto2D设备独树一帜。Auto2D 2-D电泳仪的成熟应用包括∶1.癌症和疾病机制研究中的蛋白表达差异分析2.用于结晶或翻译后修饰分析的蛋白纯化分离3.过敏研究或细胞信号通路分析等研究领域中的2D免疫印记4.治疗性蛋白和抗体生物工艺中的宿主细胞蛋白残留(HCP)分析 差异蛋白表达分析蛋白分离2D免疫印迹HCP分析Auto2D 2-D电泳仪以快速、简单和可重现的方式实现了繁琐的二维电泳的全自动化,可在不到2小时内高重现性地定位难区分蛋白。订购信息:
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  • 高分辨质谱检测 400-860-5168转4778
    汇智泰康高分辨质谱平台是一个基于科研和合规性需求分析于一体的综合技术平台,不仅提供常规的质谱服务项目,并且根据客户的个性化需要开发一些新方法/新技术,以此为客户提供全面的蛋白组学、代谢组学、脂质组学、糖代谢组学;大分子生物药品的表征、代谢动力学样品分析;代谢产物鉴定和代谢路径推断;以及食品、药品包材迁移成分和药物杂质分析鉴定的科研和技术支持。蛋白质组学研究 1)蛋白差异定量(结合试剂盒); 2)蛋白绝 对定量; 3)蛋白非标定量技术; 4)免疫共沉淀联合质谱检测技术服务; 5)多肽组学技术服务; 6)蛋白质质谱检测服务; 7)药代动力学研究服务; 8)生物信息学数据分析服务; 9)特殊功能蛋白筛选等。代谢组学靶向代谢组学研究 1)代谢流分析; 2)脂肪酸类检测; 3)脂质代谢检测; 4)糖代谢检测; 5)嘌呤代谢检测; 6)药代动力学研究; 7)疾病生物标志物检测服务; 8)药物作用靶点和作用机质研究等。非靶向代谢组学研究 1) 植物代谢组学 2)微生物代谢组学 3)血清代谢组学 4)尿液代谢组学 5)体液代谢组学生物大分子药物表征针对热点的生物药,如疫苗类、多肽类、抗体类和核酸类等开展以下服务: 1)鉴定服务 高分辨质谱分子量鉴定 TOF分子量分析 生物制药N端测序 生物制药N/C端测序 肽段覆盖率/肽谱图分析 蛋白质肽谱图测定 氨基酸组成分析 氢氘交换质谱HDX MS 蛋白质等电点测定 蛋白质圆二色谱分析 2)产品变异性分析 生物药糖谱检测 生物药糖基化位点检测 生物药二硫键/游离半胱氨酸检测 抗体C端K缺失比例分析3)纯度分析 SDS-PAGE蛋白质纯度分析 蛋白质纯度分析(分子筛/反相色谱) 宿主蛋白残留(HCP)分析服务 抗体偶联药物(ADCs)分析 代谢研究产物鉴定和代谢路径推断1)基于原型药物结构的代谢物差异分析;2)采用质谱TIC、二级和多级质谱图对代谢产物进行结构解析;3)结合生物体代谢规律,解析Ⅰ相和Ⅱ相代谢产物及代谢途径。 食品、药品包材迁移成分和药品杂质鉴定、检测1)药品杂质鉴定和检测 特征性碎片筛查同类化合物杂质; 高分辨质谱高专属性准确定量;2)食品和药品包材迁移物和包材相容性检测 溶剂残留(例如聚合过程中使用的溶剂); 多聚物(单体、寡聚物); 聚合物或橡胶添加剂; 光稳定剂; 加速剂; 塑化剂; 润滑剂等。软硬件配置 AB SCIEX TripleTOF 5600+ MarkerView 1.3 MetabolitePilot 2.0 Bio Tool Kit 1.0 BioPharmaView 3.0 AB SCIEX Triple QUAD 5500 Analyst 1.6.3
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  • 迪澳生物自主研发的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱鉴定系统(MALDI-TOF MS ) ,主要应用于临床微生物鉴定、蛋白多肽分析、核酸检测以及聚合物的定性分析等方面, 为疾控、出入境、食药监、商检、科研高校等客户提供准确的微生物鉴定报告。具有样品耗费量少、操作简单、经济快速、准确可靠及检测通量大等优势。 系统优势:高准确性强大的菌株数据库和云计算为医院、疾控、出入境、食药监、商检、科研高校等客户提供准确的微生物鉴定报告自动检测,操作简捷无需杂前处理,自动化程度高,数分钟内完成鉴定高分辨率微小角度激光入射,光斑尺寸能量连续可调,双脉冲宽范围聚焦延迟引出技术,性能更出色权威可靠的微生物数据库源自国家CDC包含3000多种、60000多株菌株谱图,菌种数据更加全面耐用性强,易于维护首次采用圆体激光器,寿命比气体激光器提升40倍应用领域:迪澳生物微生物质谱鉴定系统主要应用于微生物鉴定、蛋白多肽分析、核酸检测以及聚合物的定性分析等方面,为疾控、出入境、食药监、商检、科研高校等客户提供准确的微生物鉴定手段。
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  • 空间蛋白质组织质谱成像系统-MIBIscope System多重离子束成像平台(MIBI)技术 1、颠覆性的多重组织成像平台,提供可操作的信息超高分辨组织质谱成像仪器应用于高精度空间蛋白质组学,基于多重离子束成像(MIBI)技术,MIBIscope系统可以在单次扫描中可视化40+蛋白标记物,并提供组织样本微环境的相关信息. 2、高精度空间蛋白质组学的标准 3、强劲的性能,可重复的结果,操作方便• 遵循标准的病理工作流程• 光学和SED图像引导ROI选项• 有限的实用需求和利用率• 大于104动态范围• 操作简单 不需要特别的专业知识 4、技术参数:获取时间:低分辨率 (1 μm):9-35分钟高分辨率 (500 nm):17-68分钟超高分辨率(350 nm):35-139分钟用的生物标志物通道:40ROI区域:400x400 – 800x800 μm2抗体检测下限:1 (113In) - 16 (166Er)动态范围:5 log文件类型:TIFF 链接:
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  • 微生物质谱快速鉴定分析系统技术参数产品应用于微生物质谱仪、飞行时间质谱仪、微生物质谱鉴定仪、全自动微生物质谱仪、全自动微生物质谱鉴定仪、全自动微生物质谱系统、微生物检测质谱仪、致病菌质谱鉴定仪、全自动微生物质谱检测系统、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱。 适用机型:HD-M-Discover 一、 主要用途:以蛋白指纹图谱比对原理来用于细菌和真菌的快速鉴定。二、质谱仪性能参数2.1整体系统鉴定准确率:ATCC菌株鉴定准确率100%。2.2质量范围:2.2.1 1Da~300(或500)kDa2.3质量分辨率:2.3.1空白基质(4-HCCA,[M3+H]+)≥2000FWHM2.3.2促肾上腺皮质激素18-39(m/z=2465)分辨率≥6000 FWHM2.3.3血管紧张肽II(m/z=1046.6)分辨率≥4000 FWHM2.3.4多肽Bombesin(m/z=1619.8)分辨率≥5000 FWHM2.4质量准确率:混合蛋白1)˂ 100ppm(外标法),30ppm(内标法)。2.5质量灵敏度:2.5.1 ≤1fmol/uL Insulin(胰岛素),S/N≥102.5.2 ≤100fmol(BSA)(m/z=66447),S/N≥502.5.3 ≤0.1fmol血糖-血浆蛋白多肽(Glu-FibrinopeptideB)(m/z=1570.7),S/N≥102.6质量稳定性:8小时内质荷比相对偏差绝对值≤3x10-4(300ppm)三、主机硬件3.1靶板进样系统:3.1.1全程自动开关密封舱门,无需手工操作。3.1.2系统含两种开关密封舱门方式。一是用电脑直接控制;二是用主机上的液晶显示触控屏进行控制,方便操作。3.2离子源:3.2.1离子源采用镀层防污染技术,无需离子源清洗,有效提高运行时效。3.2.2采用氮气激光器,波长337nm,激光频率 1~60Hz 可调,激光能量可调,激光寿命 1x108 轰击次数。3.3真空系统: 3.3.1低真空泵和高真空泵均内置于仪器,无外接拖尾。3.3.2涡轮分子泵抽速≥300L/s。3.4质量分析器:飞行管长度1m。3.5检测器:采用MCP电子倍增,其信号由高带宽的前置放大器提供给数据采集卡。3.6数据采集卡:8位,2GS/s。3.7 厌氧监测:无线氧浓度监测,可实时监测培养过程中的氧浓度变化,还可监测温度、湿度等信息,监测信息自动生成图表方便结果分析,也可存储导出;传感器厚度<20mm。四、系统软件4.1软件可实现样品信息的录入、导入和导出,可以整合药敏结果,形成完整的微生物鉴定药敏检验报告,并上传到LIS系统。4.2电脑软件可进行硬件状态监控,包括对真空、平台、激光器、高压、采集卡、电源等硬件设备的状态监视、控制以及警示和报错。主机上的液晶显示屏,实时监控硬件状态。4.3质控4.3.1采用大肠埃希菌株ATCC8739进行质量校正,且有7个校正点。4.3.2具有分区采集质控模式,每采集16个样品进行一次质控,软件自动完成。五、数据库5.1包含微生物600多属、4000余种、21000多株。数据库涵盖临床、食品、疾控、检验检疫、环境、海洋等常见菌以及部分疑难或罕见菌,完全满足各类用户使用需求。5.1.1细菌16000多株。5.1.2真菌2600多株,其中丝状真菌1000多株5.1.3分枝杆菌1200多株。5.2针对疾控系统建立有包含鼠疫、炭疽、布鲁氏杆菌等高危致病菌库。六、试剂耗材6.1 提供生物样本前处理试剂和液体或干粉式基质试剂。为保证实验质量和效果,另提供真菌、丝状真菌、分枝杆菌和奴卡菌等分项试剂。还提供血培养阳性样本直接点靶进行质谱的前处理试剂。6.2丝状真菌处理试剂盒,采用纳米磁珠处理技术,简化丝状真菌前处理工作流程,保证丝状真菌的鉴定准确性。6.3靶板:6.3.1提供96孔可重复使用的不锈钢分体式靶板,减少耗材成本。6.3.2提供具有分区单独质控点的96+6孔可重复使用的不锈钢分体式靶板,且控制软件有相应的靶板模式可选功能。
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  • 赛默飞Orbitrap Eclipse三合一超高分辨质谱仪从根本上提高了定量蛋白质组分析的灵敏度、速度和准确性,以及全面定义蛋白质形式和蛋白质复合物的能力。HMRn(高质量范围MSn)、PTCR(质子转移电荷减少)和RTS(实时搜索)的加入是专门设计的功能,极大地提高了质谱识别重要生物分子的能力,并在结构上以前所未有的详细程度对它们进行研究。在保持Orbitrap Fusion Lumos三合一质谱性能的基础上,Eclipse提升了如下主要性能:(1)HMRn(High Mass Range MSn,高质量范围MSn):MSn多级质谱的分子量范围可达到8,000 Da,包括扩展Orbitrap的m/z 至8,000和LTQ分离母离子m/z至8,000,并具有MSn(n=1~10)能力。比如使用HMRn做NativeOmics,可以用多级质谱鉴定膜蛋白的配体,更好理解蛋白的相互作用。(2)PTCR(Proton Transfer Charge Reduction ,质子转移电荷减少)离子源:全氟菲烷(PFPP) 离子,用于随后双级线性离子阱中的气相离子反应,利用质子转移减少母离子或子离子的多电荷态,使多电荷谱图的质量提高、Top-down组学的解析更容易,可以更好地揭示蛋白隐藏的特征。(3)RTS(Real-time search实时搜索)算法软件:提供了强大的数据库功能,当已鉴定的蛋白和初始数据库匹配一致就标记为不再进行MS3,因此可有效缩短时间,提升1倍通量。在选择已确定的母离子进行 SPS MS3 定量时,可提高定量准确性和TMT实验的蛋白质组覆盖率。(4)双曲面QR5 分段四极杆:增长为25 cm,并扩大直径,提升离子传输效率,并可有限选择分离0.4 Da的母离子。(5)具有50万分辨率,扩展选项后可达到100万分辨率。
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  • compact —— 即刻获得专业准确质谱数据的LC-MS/MS   作为超高分辨飞行时间(UHR-TOF)技术的先驱者,布鲁克树立了用LC-MS/MS精确质量所能达到的新标准和期望。compact 可以提供满足研究应用要求的强大技术,是稳定而且经济的台式系统,把研究级的技术应用到每一个常规分析任务。布鲁克 compact QTOF质谱仪 具有以下功能:* 采样速率高达50 GBit/sec,即使在超快速色谱分析时依然保持全灵敏度分辨率* 增强的动态范围,可以从复杂、高背景的基质中进行准确的痕量分析* 可与三重四极杆质谱竞争的亚pg级灵敏度,并且提供全扫描、准确的质谱数据* 通过自动校正确保优于1 ppm的质量精度 具有以下优越的功能:为可靠的精确度而生,无须妥协,为您打造即时专业信息可以实现所有仪器性能参数指标同时达到。您可以不采用折中的办法优化您的LC/MS方法。全灵敏度的分辨率 无需在灵敏度,分辨率两种模式之间做出选择,从而使您对样品的分析毫无限制。更宽的动态范围 大大增加了仪器对不同浓度样品的稳定性,这样就可以简化样品预处理过程,尤其是在高通量的定量实验中。超高灵敏度;创造性的灵敏度的改善使得compact对痕量物质的分析能力达到了三重四极杆质谱仪的水平,并将数据全扫描模式和精确分子量确认的优势带给所有常规筛查检测。  compact提供更高质量的结果,满足您所希望的尽可能充分地分析您的样品。compact具有独特的技术,无需调谐或优化,即可在一次运行中同时达到所有规定的性能参数。compact体现了布鲁克的一次性分析理念,加快生产率,保证每一位分析人员即使是第一次操作也能得到专业的校正结果。compact与先进的应用软件结合,提供完美的解决方案。无论您面临何种挑战,都是您专业的合作伙伴。compact为您的实验室提供即时的专业知识,囊括合成化学的确认,高级筛查和鉴定,蛋白组学和代谢组学,以及完整蛋白和生物制药分析。  compact 应用领域:化学合成产物的确证兴奋剂和非法添加剂的检测药物代谢和降解、杂质的鉴定和定量蛋白组学和代谢组学中生物标记物的发现和确证生物医药中完整蛋白的分析鉴定
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  • MALDI 即基质辅助激光解吸电离成功地使质谱得以分析生物大分子,因而获得2002 年诺贝尔化学奖。目前,MALDI-TOF MS 已广泛应用于微生物鉴定、SNP 检测、肿瘤标志物测定、生物组织成像等领域。 QuanTOF 新一代宽谱定量飞行时间质谱,是基于 MALDI-TOF MS 飞行时间质谱技术的质谱分析技术平台。通过对传统MALDI-TOF MS 光、机、电、软件等全方位的重新设计与研发,QuanTOF 在蛋白定量、大分子检测、宽谱分析以及质谱成像等方面都有质的提升。新一代宽谱定量飞行时间质谱QuanTOF 分析平台为MALDI-TOF MS 拓展了更广泛的应用领域,为生命科学行业以及其他行业客户提供更多的方法学选择。我们的创新 宽谱:具有宽质量范围(10-1,000,000 Da)检测能力。QuanTOF 能在高质量区检测时仍具有高灵敏度;在宽质量范围内,高低质量区均能同时达到高分辨率。定量:可实现定量检测的MALDI-TOF MS。相对于上一代MALDI-TOF MS 的重现性(SD > 25%)而言,QuanTOF 新一代宽谱定量飞行时间质谱仪,仪器的重现性SD < 5%,能够满足临床定量的要求。 应用方向 QuanID微生物质谱系统 QuanID 微生物质谱系统,基于QuanTOF 技术平台,通过对微生物具有种属特异性的核糖体蛋白建立指纹图谱数据库,采集未知菌的图谱和数据库的谱图进行匹配,实现对微生物的种类的准确且可靠鉴定。产品优势快:10分钟内可自动化完成超过96个样本的检测准:基于基因组学、蛋白组学和生物信息学独特建库方法的全新微生物质谱数据库,超过500属、4500余种微生物,更拥有一级、二级两个数据库,二级菌库可对基因型相近的难分辨微生物做出准确鉴定稳:新一代QuanTOF 宽谱定量飞行时间质谱平台,保证微生物质谱高重现性省:5000Hz半导体激光器,终身免更换,节省用户更换激光器的成本;省人工,自动化完成采集、鉴定等流程;多功能,应用可扩展至蛋白质组学分析、生物标志物筛 选、代谢组学分析、核酸分型及质谱成像等更多应用,节省用户购买仪器成本应用范围● 临床微生物快速鉴定● 疾控中心病原微生物检测分析● 市场监督● 环境微生物监测● 检验检疫● 农林畜牧研究● 菌种保藏中心● 企业自检(食品、药品) 分枝杆菌鉴定时间更短结果更准融智生物提供结核分枝杆菌一体化高通量、高自动化解决方案,包括对结核分枝杆菌 和其他非典型分枝杆菌进行种以及更高水平的鉴定,并能高效地为结核病诊断提供有价值 的检测结果。 食品微生物行业数据库(益生菌)益生菌是一种能够通过改善肠道微生态平衡而促进人体健康的微生物。融智生物开发了使用MALDI-TOF 质谱法对益生菌候选菌株进行筛选及鉴定方法, 基于菌株特征性蛋白指纹图谱实现菌株鉴定的新型微生物鉴定方法, 其方法除具有鉴定准确、快速等优点外,还具备可高通量鉴定被检菌株等特点, 由于其适用性和实用型,正广泛用于益生菌的检测中。 QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统 QuanGHb 糖化血红蛋白定量质谱系统, 基于MALDI-TOF MS 技术, 得益于QuanTOF 强大的分辨能力,通过对蛋白分子量变化的准确检测,能准确定量糖化血红蛋白的同时,也可发现更多其他类型变异血红蛋白,且抗干扰能力优异,可广泛应用于糖尿病患者血红蛋白糖化率连续监测、临床糖尿病诊断、糖尿病人群筛查、医院急诊术前检测,以及临床科研服务。 系统特点:可定量:糖化血红蛋白定量检测,同时可检测变异血红蛋白(hemoglobin variant)效率高:一次可达96 或384 样本通量;一个样本30 秒内即可完成检测结果准:质谱检测特异性及灵敏度高,抗干扰能力强成本低:测试成本比其他方法低 参考文献1. Anping Xu, et. al., Evaluation of MALDI-TOF MS for the measurement of glycated hemoglobin ,Clinica Chimica Acta ,154-1602. Anping Xu, et. al., Detection of a novel hemoglobin variant Hb Liaoning by matrix assisted laserdesorption/ionization-time of flight mass spectrometry, ClinChem Lab Med 2019,1-3 QuanTOF产地溯源质谱鉴定系统在不用地域间某些相似产品会有明显差异,可利用MALDI-TOF 质谱仪查找、筛选、分析和鉴定这些产品间某些特殊的生物标志物,从而实现产地溯源。利用生物标志物指纹图谱分析技术鉴别和追溯这些高附加值作物的产地来源,为更多产品的产地溯源研究提供参考的方法思路。江苏某监管部门,使用融智生物QuanTOF 产地溯源质谱鉴定系统,基于阳澄湖大闸蟹蛋白指纹图谱方法对大闸蟹进行准确鉴别,以此保护阳澄湖大闸蟹品牌,创造出更大的商业价值和经济利益。应用场景 各级市场监督部门、农业局、水产畜牧局等 QuanTOF肉制品品质鉴定系统以MALDI-TOF MS 为技术平台的生物蛋白质组学分析方法,为肉制品品质鉴定提供了全新的思路。借助QuanTOF 可检测生物大分子,且样本前处理简单,检测通量高等优势, 通过寻找、筛选与肉质性状相关的蛋白质组,探究猪肉品质形成基础, 并基于人工智能分析,建立一种肉制品品质鉴定方法。融智生物联合中国农业大学汪懋华院士团队,河北动物疫控中心组建应急攻关团队,联合进行方法学开发,已形成完整的解决方案,为猪肉品质评价及形成机理研究提供了新的思路。应用场景 大型屠宰场质控、市场监督部门、动物疫控中心等 QuanSNP核酸质谱系统QuanSNP 核酸质谱系统,基于多重PCR 和MALDI-TOF 质谱技术原理,实现核酸分型、甲基化分析,可用于遗传学分析、分子诊断、肿瘤研究和个体化用药等,在医疗第三方、临床检验研究、生命科学研究以及农业育种都有广泛的应用。系统优势—从样本到结果全解决方案高通量:单管可以完成多达40 重的检测,一次可检测96/384 个样本高效率:15 分钟完成96 个样本检测,单日实现从样本到结果输出高灵敏:核酸质谱方法学的灵敏度达到单拷贝低成本:降低单个位点检测成本应用广:基因分型(SNP、插入缺失和CNV)、甲基化分析、实体肿瘤、液体活检应用范围多病毒检测① 10 种鸭病毒联合检测质谱解决方案近年来我国养鸭业出现多种新病毒病病原,融智生物与中国农业大学,开发了多病毒质谱检测方法,可同时检测10 种鸭病毒,可为鸭病毒病病原的快速诊断和分子流行病毒学调查提供便利。 ② 20 项呼吸道病原体(新型冠状病毒等)检测质谱解决方案融智生物QuanSNP 病毒质谱检测方案,基于病毒核酸的检测,可对新型冠状病毒进行确诊,并能对常见的20 项呼吸道病原体进行分型检测,快速准确鉴定不同的病毒,提高诊疗效果。 QuanIMAGE成像质谱系统——原位生物标志物分析质谱成像是以MALDI-TOF 质谱技术为基础的分子成像方法,该方法通过激光直接扫描生物样本进行成像,可以在同一张组织切片上同时分析数百种分子的空间分布特征以及相对含量。QuanIMAGE 成像质谱系统,能够针对生物体内参与生理和病理过程的分子进行定性或定量的可视化检测。可实现蛋白、多肽、脂类以及药物分子在生物体内的分布特征和其含量变化的检测,提供生物体不同生理或病理过程中的分子变化及空间分布。因此在临床医学、分子生物学和药学等领域具有广阔前景。 创新性的QuanIMAGE 带来质谱成像质的突破:成像速度快——成像速度300 像素/ 秒,重新定义了MALDI 成像的关键性能指标分辨率高——空间分辨率优于10μm,能得到更高质量图像重现性好——仪器硬件的创新性结合,能得到重现性更好的图像实验示例应用方向药物研发- 靶向用药代谢组学研究精准医疗- 肿瘤标志物的发现精准医疗- 单细胞分型 让我们一起探索QuanTOF 的更多应用!新一代宽谱定量飞行时间质谱平台QuanTOF 的宽谱分析和定量性能,在具备传统MALDI-TOF MS 已有应用能力的基础上,将展现更多全新应用空间。大蛋白分子检测(大于300,000M/z 的大质量分子)即使是大于300,000 m/z 的大分子,也可以获得良好的谱图,为大蛋白分析提供了有力的支持。脂质分子检测QuanTOF 特有的宽谱(10Da~1,000,000Da)分析能力,辅以独特的基质,可以对脂类等小分子进行分析。QuanTOF 为飞行时间质谱打开了更开阔、更全面的应用空间
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  • 生物分子互作测定膜蛋白 诺坦普Monolith X产品优势:1. 样品用量极少:测定Kd值仅需要数ng样品;2. 测量范围广:从nM-mM3. 适用于所有类型样品:包括人、动物、植物、微生物等;4. 测量类型广:测定蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-多肽、蛋白-离子、蛋白-代谢物、蛋白-脂类等互作均可胜任;5. 迅速获得试验结果:10 分钟之内完成亲和力测定;专家模式下仅需90s即可完成1个kd检测.6. 不依赖于配体:不受样品大小和分子量限制;7. 对测定缓冲液没有限制:包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO(0-100%)等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等;8. 自然条件检测:样品无需处理,溶液中直接测定,无需表面固定;9. 无需蛋白纯化:直接在裂解液中进行试验;10. 更灵活的检测方式:根据样品随意切换检测灵敏度;11. 更高通量:实现24根毛细管检测;12. 更精确的温度控制:可获得更高质量数据;13. 升级的超大触摸屏:查看更多实时数据;14. 试验优化模块升级:更快更精准地完成实验优化。生物分子互作测定膜蛋白 诺坦普Monolith X仪介绍德国 NanoTemper/诺坦普公司于2022年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith X,提供更加简捷、快速并精准分析生物分子相互作用的分析方法。实现24个样品的更高通量需求;更精确的温度控制,可获得更高质量数据;更灵活的检测方式,根据样品随意切换检测灵敏度;仅微量样品,即可在溶液中直接测定,无需固定;测定范围广,从离子,到病毒颗粒;速度快,10分钟之内即可获得亲和力数据。专家模式下仅需90s即可完成1个kd检测. 生物分子互作测定膜蛋白 诺坦普Monolith X应用领域:1. 测定膜蛋白、PROTACs、无序蛋白IDPs、抗体、酶、离子、纳米粒子、多肽、多糖、核酸、囊泡、血小板、病毒颗粒等各类分子之间的相互作用;2. 抗体及化合物药物筛选及候选药物优化;3. 测定化学计量数,即生物分子结合位点的数目;4. 测定结合的热力学参数:ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵);5. 进行竞争性试验,获得Ki;6. 测定蛋白寡聚化结合。售后服务:诺坦普科技(北京)有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司,总部位于北京,在上海设有办公室。诺坦普科技(北京)有限公司配备多位资深应用工程师,可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助,协助客户解决试验问题,获得精确可靠的试验数据。售后服务产品货期: 80天培训服务: 安装调试现场免费培训
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  • 大豆蛋白分析仪YP-D100产品特性:仪器设计紧凑携带方便,无过多旁线设计。自带自检测模块,确保仪器工作时状态良好,结果准确,用户安心。操作界面简洁明了,易上手。样品池可拆卸,轻松更换样品,方便清洁保养。支持远程售后维护和升级可语音操作,一键式工作模式。便携式大豆蛋白仪可适用于大豆的收购、储存、加工等多个环节的快速、无损、多指标定量检测分析,为大豆品质鉴定提供快速检测方法。仪器可应用于实验室、车间、野外现场等不同场合。仪器主要技术指标:应用领域:大豆行业 检测指标:蛋白,油脂,水分,水溶蛋白,纤维。应用场景:收购、仓储、加工 检测场景:室内、车载检测检测样本:大豆检测方式:漫反射仪器尺寸:366*255*210mm重量:小于8kg主屏尺寸:7in使用环境温度:5-55℃储存环境湿度:-40-55℃使用环境湿度:小于RH80%光源使用时长:20000H整机功率:72W适配器供电标准:25.2V/3.5A光谱提取波段:900-1700nm光谱提取精度:24bit电池容量:6000mAh
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  • Thermo LTQ Velos离子阱质谱LC/MS系统 Thermo LTQ Velos离子阱质谱LC/MS系统被《仪器市场展望》评选为2009美国质谱年会的"明星产品"。 基于强大的创新传统,Thermo LTQ Velos可提供显著改善的复杂样品分析性能。双重压力离子阱和S -离子透镜相结合,以提供 高的离子传输水平以及 高效率的离子俘获和分裂,带来对几乎所有应用领域来说都是 快和 敏感的离子阱质谱。LTQ Velos 是LTQ系列线性离子阱质谱仪家族中的超新成员。它提供了显着改善的数据采集速率、灵敏度和质量分辨率。Thermo LTQ Velos离子阱质谱LC/MS系统主要优势:S -离子透镜提高离子传输并缩短离子阱填充时间,提高了仪器的 敏度和数据采集速率。更有效的双重压力离子阱,同时增加扫描的速度和质量分辨率自动增益控制预测功能降低了循环时间,提高了数据采集速率灵敏度和质量分辨率的改善为低浓度分析物的指认 增信心综合性能的提高使复杂样品中同时进行识别,结构鉴定和定量成为可能支持升级到提供超高分辨率和出色的质量精度的OrbitrapTM技术Thermo LTQ Velos离子阱质谱LC/MS系统将具有高质量精度和超高分辨率的Orbitrap质量分析器与具有 高 敏度和更短循环时间的LTQ Velos相结合,提供了高性能的组合质谱。Thermo LTQ Velos离子阱质谱LC/MS系统具有高质量精度,提高了复杂样品中蛋白质鉴定的速度和可靠性, 大程度地降低了假阳性率。 高分辨率使得完整蛋白质的分子量测定和同分子量物质的深入分析成为可能,并获得可靠分析结果。这些性能确保研究者能以更高的序列覆盖率、更为可靠地鉴定更多蛋白质。Thermo LTQ Velos离子阱质谱LC/MS系统的全新高能碰撞(HCD)池效率更高,有利于同质量标记肽的定量分析,包括那些需要串联质量标签(TMT)的应用。电子转移解离(ETD)可为高度灵敏的翻译后修饰和从头测序分析提供补充信息。在代谢应用中,LTQ Orbitrap Velos为研究者提供了高分辨率和高精度的质谱数据,使结构鉴定更加可靠。由于具有以上特点,Thermo Scientific LTQ Orbitrap技术成为 全面的结构鉴定质谱仪,也是蛋白质和代谢物的鉴定、表征和定量 可靠的选择。这两款LTQ Velos质谱仪的分析速度使其非常适合与 高效液相色谱系统(U-HPLC)联合使用,研究者能在更短时间内鉴定更多化合物。【谱质分析检测技术(上海)有限公司】谱质分析检测技术(上海)有限公司是位于国内二手分析仪器行业领头狮,二手分析仪器租赁,公司由原厂致力于产品研发的工程师、为客户提供技术支持与销售服务的市场人员和商业 人士组成。在国内二手分析仪器领域不断为用户提供着世界上主流仪器 与服务。 专注于生物、化学、 环境、农残、第三方检测、实验室等行业分析仪器。主要从事 品牌安捷伦、Waters、岛津、PE、Thermo赛默飞、热电等二手色谱、质谱和光谱等设备的翻新、销售和售后。 提供多种分析仪器,包括:液相色谱仪、气相色谱仪、单四级杆质谱仪、三重四级杆质谱仪、离子肼质谱仪、飞行时间质谱仪、液质联用仪、气质联用仪、原子吸收光谱仪、等离子体发射光谱仪、傅立叶变换红外光谱仪、生命科学仪器、核磁共振波谱仪、色谱耗材配件、顶空进样器、气相色谱/质谱仪、液相色谱/质谱仪等分析仪器,以及Q/TOF、TSQ、LCT、ICP/MS、GC/MS等联用仪。 经营品牌有Agilent(安捷伦)、Waters(沃特世)、Thermo(赛默飞)、AB sciex、Perkin Elmer(珀金埃尔默)、Dionex(戴安)、SHIMADZU(岛津)等品牌仪器,力求达到您的不同需求。关于谱质的服务: 1.仪器经过工程师维修测试,具备可以与新机相的性能状态,使您的科学实验流畅运行! 2.二手仪器价格让您不为实验室建设资费不足而烦恼,节省出的经费则可以投入重要的实验项目! 3.原厂的售后技术服务标准为您解决后顾之忧,团队为您的仪器提供长期维修支持! 4. 仪器库存,无论是液相色谱、气相色谱、液质联用、气质联用以及仪器的维修配件,均能现货供应!【谱质分析检测技术(上海)有限公司】联系人:李先生联系地址:上海市嘉定区金园四路501号东锦国际大厦14F
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  • 蛋白组学样本前处理工作站是一款具备高通量、高回收率、安全性能强、抗干扰能力强,适用范围广等优势,适用大队列样本的高通量处理设备,可实现质谱蛋白样本前处理的全自动化和标准化操作。蛋白组学样本前处理解决方案适用于血浆、血清、尿液、细胞、组织等类型样本从蛋白到多肽混合物的质谱检测前处理工作,试剂盒利用新型固相烷基化试剂SPA材料与蛋白的特异性共价反应,实现蛋白质的高效捕获,通过清洗磁珠表面,快速去除干扰物质,并进行原位固相酶解,获得蛋白酶解产物,仪器整合制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块、抓扳手,进而实现蛋白质组提取、还原、烷基化、酶解等流程自动化操作,提高蛋白质样品的处理效率和回收率。 优势特点高通量■96通道移液头,一次可处理最多96个样本,高效完成实验流程中吸废等步骤;■兼具8通道移液功能,可以实现试剂的精准分装;■ 全流程4-5小时可完成96个蛋白样本的前处理(具体时间根据具体实验流程);自动化程度高■ 整合抓板手,用于对标准SBS板子的转移;■ 整合蛋白前处理所需的试剂制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块等功能模块;■均一化操作,减少实验过程中的误差,提高准确性和稳定性;灵活性强■ 盘面包含18个SBS标准盘位,除功能模块外,有15个盘位放置试剂和耗材;■开放式平台,配有多样化适配器,可适配多种不同品牌试剂耗材;■软件界面人性化设计,拖拽式布局,操作简单,每个步骤可独立进行参数设置,实验流程可进行存储,按键式启动运行;安全性■可配置避光外罩,搭配紫外消毒灯;■可根据实验需求选配正、负压HEPA过滤系统,有效避免交叉污染; 数据测试样本批内测试数据材料:293T 细胞实验方法:手工操作3 组,仪器操作3 组Q Exactive质谱结果如下:表1:手工操作和仪器操作后蛋白数及零漏切率对比图1 Venn diagram(蓝色:手工;绿色:仪器)试验总结手工操作和仪器操作蛋白样本预处理后可检测到的蛋白数及零漏切率基本一致,达到预期要求;手工操作与仪器操作蛋白种类皮尔斯相关系数大于0.97,与预期一致;样本批间测试数据图2 96孔板检测示意图如图2所示共处理96个样品,分三组进行实验,随机选取36个样品进行Q Exactive质谱检测,结果如下:图3 36个样本检测蛋白数(个)图4 36个样本零漏切率(%)图5 随机样品日间比较实验总结36个随机样本检测蛋白数3074±89个,零漏切率78.32±2.66%,样本预处理的结果正常且稳定;36个样品的皮尔斯相关系数及日间随机样品皮尔斯相关系数均介于0.955-0.989之间,达到指标要求,具有较好的均一性。 应用领域临床诊断/用药指导/病理机制研究/疾病标志物的发现/药物机理研究
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  • Clin-TOF II 飞行时间质谱系统作为国内最早推出MALDI-TOF MS的本土系列品牌,毅新质谱的Clin-TOF I、 Clin-ToF II先后于2014年、2016年获得CFDA医疗器械认证,在国内有极强的先发优势,拥有仪器+试剂+软件+数据库的完整产品线。Clin-TOF II具有较高的灵敏度和分辨率,实现了可以在一台仪器上同时进行基因组、微生物组、蛋白多肽组和糖基组等多应用领域检测的重大突破,技术完全达到国际领先水平。2017年,毅新基于Clin-ToF II核酸应用平台开发出了一系列新的产品、检测项目及科研服务,配合核酸质谱检测灵敏度高、稳定性好等特点,为临床基因检测提供了新的思路和方法。Clin-TOF II性能特点正离子模式和负离子模式,扩大被分析样品种类;离子偏转技术,扫除不想要的分子量,延长检测器寿命;延时脉冲技术,分辨率大大提高;自校准功能,更准确的测量数据;384 孔靶板,表面疏水性处理,高信噪比,高通量;采用 60Hz 激光器,采样时间短,20 秒完成一个点。 Clin-ToF II核酸应用平台 应用方向1、单核苷酸多态性检测2、基因突变检测3、DNA甲基化检测4、mRNA加帽检测5、耐药基因检测6、8重呼吸道疾病病原菌检测 核心产品及服务项目 1、耳聋相关基因检测 可对耳聋相关突变位点进行检测,从而及早对遗传性耳聋患者或高风险人群进行干预与治疗,有效避免药物性及跌倒性等耳聋的发生。 临床意义:耳聋是最常见的出生缺陷之一,我国新生儿严重听力障碍发生率为1%-3%,遗传因素导致的耳聋约占60%左右。正常人群中有5%—6%携带耳聋基因突变,80%以上的聋儿是由听力正常的父母所生。传统听力筛查有缺陷,只能筛查出先天性耳聋,无法检出药物性耳聋及迟发性耳聋。毅新质谱耳聋相关基因检测可在飞行时间质谱检测平台上在一个反应体系内,对耳聋相关突变位点进行检测,弥补了传统听力筛查的不足,在第一时间发现耳聋易感基因携带者及迟发型听力受损儿童,明确病因,及早采取干预措施,有效地预防耳聋的发生。2、MTHFR、MTRR、VDR基因检测可在一次实验一个反应体系内,对MTHFR、MTRR基因及VDR基因5个位点的基因型进行检测,叶酸和钙双覆盖指导补充量。临床意义:孕妇补充叶酸和维生素D十分必要,但是叶酸和维生素D补充过多或过少都不利于孕妇和胎儿健康。科学地补充叶酸和维生素D,关键在于找到最适合自身的剂量。每个人对叶酸和维生素D的吸收、利用能力不同,因此每个人最适合的补剂量不同。人体对叶酸和维生素D的吸收利用能力与基因密切相关。毅新质谱MTHFR、MTRR、VDR基因检测通过检测叶酸和维生素D代谢通路中的关键基因位点,得知孕妇对叶酸和维生素D的吸收利用能力,从而科学指导叶酸和维生素D补充剂量。3、高血压基因检测可对五大类降压药物相关位点(利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道拮抗剂(CCB),血管紧张素抑制剂(ACEI)和血管紧张素II受体阻滞剂(ARB))和叶酸代谢相关的MTHFR、MTRR 基因进行检测。我国成人高血压的患病率高达32.5%,治疗率为25%,控制率仅为6%。不合理用药导致高血压控制不良,并导致心、脑、肾产生不可逆的损伤,为患者带来极大的经济和健康负担。毅新高血压芯片涵盖高血压治疗药物及叶酸相关位点,检测更全面,检测灵敏度和特异性高;通过一个反应体系,可同时对12个位点进行检测,显著降低检测成本,缩短了实验周期。4、氯吡格雷精准用药基因检测可在一个反应体系内检测CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*4、CYP2C19*5、CYP2C19*17、ABCB1C3435T共6个位点的基因型,为临床医生个体化用药提供参考。抗血小板药物(氯吡格雷)是心血管疾病治疗的基石,然而大量的临床数据证明,4%-30%的患者却在治疗期间出现氯吡格雷药效下降、甚至氯吡格雷抵抗,导致心源性死亡、缺血性脑卒中、心肌梗死及血栓等不良心血管事件发生。对于正在或考虑接受氯吡格雷抗血小板治疗的患者,国家卫计委建议进行CYP2C19和ABCB1基因检测,以预先判断患者对氯吡格雷的代谢速率类型和生物利用度,指导临床建立精准的抗血小板治疗方案,减少心血管不良事件的发生。5、循环肿瘤DNA(ctDNA)精准基因检测毅新循环肿瘤DNA(ctDNA)精准基因检测,通过飞行时间质谱平台对肿瘤相关基因靶向药物敏感基因突变位点进行检测,为临床治疗方案的确定提供指导,具有所需样本量少、检测灵敏度高、操作简便、检测样本通量灵活等优势。核心优势 1、无需采用荧光标记,直接检测核酸分子量2、精准:SNP金标准3、多位点:可以检测5-200位点4、快速:质谱检测用时小于1分钟/样本5、高灵敏度:灵敏度<3个拷贝6、样品用量少:<10ng DNA7、野生/突变检出限:0.1% Clin-ToF II微生物鉴定平台 在科技部国家重大专项的支持下,由军事科学院牵头,毅新与国家疾控中心、协和医院、301医院、302医院、中科院微生物所等多家权威单位合作,历时五年,共同建立了强大的微生物飞行时间质谱数据库,配合独创的鉴定算法及“非线性拟合系统生成”建库算法,为鉴定结果的准确、快速、稳定提供保障,同时可结合医院LIS系统,实现鉴定本地化,及时为临床提供报告。此外,毅新血培养阳性病原菌飞行时间质谱鉴定,可直接提取血培养阳性标本上机鉴定,比传统方法二级报告至少缩短一天时间,大大提高了血流感染病人的存活率。而通过B族链球菌质谱检测对B族链球菌同时进行鉴定和验证,可在4小时左右为围产期妇女的产前筛查提供准确结果,为临床诊断提供有力的支持和科学依据。Clin-ToF II蛋白多肽检测平台MALDI-TOF是蛋白质多肽研究的常用平台,其多肽指纹图谱技术可通过对比不同疾病组间的峰图建立检测模型,并通过模型对样本进行分类。该技术不仅在科研领域广泛应用,在临床诊疗方面也具有极大的开拓空间。毅新是国内少数拥有通过检测血清多肽进行化疗药物疗效预测专利技术的企业之一。目前,毅新正与中国医学科学院肿瘤医院、北京大学肿瘤医院、301医院等多家医院开展基于此技术的多中心临床合作,造福更多患者。
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  • LC-MS 2000是天瑞仪器自主研发生产的新一代液相色谱-单四级杆质谱联用仪。LC-MS 2000具有体积更小,灵敏度更高,维护更方便,性价比更优的特点。可应用于生物医药(生物大分子、蛋白、多肽)、化工、食品安全(农残、兽残、食品添加剂)、环境保护(环境中VOCS检测) 、公检刑侦( 兴奋剂) 、工业检测(RoHS2.0指令、REACH指令)等领域。LC-MS 2000产品各项性能指标均达到国家检定规程要求。其采用更大抽速的进口真空泵、有效降低了本底真空的化学干扰。结构更加紧凑,大大缩减了仪器的体积,为实验室节约更多空间。产品性能升级离子源独特的涡旋加热气体设计,离子源温度控制精度高,均匀。多通道采集功能,快速地提高了分析速度及工作效率。可快速切换正、负电离模式,灵活测试;高压电源最快切换时间-10KV到+10KV可达20ms。专利的六级杆聚焦设计,可大幅提高离子的通过率,特别是高质量数离子信号。可获得丰富的质谱信息(包含分子量和多个结构信息)。ChemAnalyst软件功能强大、可一键切换的中英文用户界面,操作简便。可以选择多种离子源配置组合ESI(标配),APCI(选配),APPI(选配)。软件可操控自动进样器,有效提高样品通量,可完成无人值守的自动化序列检测。满足GMP,GLP要求,增加用户权限管理模块,数据完整性,审计追溯模块。测试质量范围10-2000AMU。大幅提升检测器的使用寿命,增强动态范围和灵敏度。应用领域生物医药:合成药物检测(CRO有机合成、生物多肽合成),原料药检测(合成原料药、中药药材)等。RoHS,REACH检测: PAEs,PAHs,双酚A,PBBs,PBDEs的超快速筛查。工业分析:生产质控(合成中间体及成品质量控制)。环境监测:环境污染物监测分析。食品安全:食品添加剂,食品残留物、污染物,非法添加物等。
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  • 血浆蛋白结合试验平衡透析装置Plasma Protein Binding(PPB)96孔平衡透析法测定血浆蛋白结合率是用透析膜将蛋白质溶液与缓冲液分隔开,建立在两者之间的一种平衡状态,只有分子量小的药物小分子可以通过。透析的动力是扩散压,扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析的速度与膜的厚度、透析的小分子溶质在膜两边的浓度梯度及透析温度等因素有关。平衡透析法能够直接测出为与蛋白结合的药物小分子的数量,这是分析蛋白与小分子物质结合的关键,从而能够求出结合位点数及结合常数。平衡透析法常用种属:大鼠,小鼠,犬,猴,人分析方法:LC-MS/MS如图所示,利用半透膜将左右两室进行分隔,左侧加入含药的蛋白溶液,右侧加入空白缓冲液,未被结合的游离药物可以自由穿过半透膜,孵育一定时间后两侧达到平衡,游离药物浓度相等,通过测定两侧药物浓度即可计算得到血浆蛋白结合率。平衡透析法在测定药物血浆蛋白结合率具有操作简单、温度易于控制、PH值可调、设备成本低廉等优点。但是同时存在达成平衡时间较长、溶液体积会变化,且透析时间过长可能会造成由加热或代谢引起的被测物质的降解等缺点。因此在利用平衡透析法测定药物血浆蛋白结合率,或者药物与蛋白质相互作用时需要与其他的一些方法联用,才能获得更准确的作用信息。一般只有血浆蛋白结合率高,分布容积小,消除慢以及治疗指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。3 血浆蛋白结合平衡透析装置 汇智泰康针对血浆蛋白结合率测定试验研发针对性的平衡透析装置,平衡透析装置包括2n个透析池和透析池之间的透析膜组成,可以同时对多个样品进行透析测定,确定游离化合物比例。透析膜(半透膜)选用高分子膜,孔径可根据客户需求定制。汇智泰康可提供产品:平衡透析装置,半透膜,不同种属血浆等。相关产品:血浆蛋白结合平衡透析装置透析膜血浆蛋白结合试剂盒-猴血浆血浆蛋白结合试剂盒-比格犬血浆血浆蛋白结合试剂盒-大鼠血浆血浆蛋白结合试剂盒-小鼠血浆ADME服务项目肝微粒体代谢稳定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)肝细胞代谢稳定性试验(人,猴,犬,大鼠,小鼠)代谢表型研究代谢产物鉴定代谢途径鉴定种属比较研究CYPP450抑制实验(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)CYPP450诱导实验血浆蛋白结合率测定血浆稳定性试验跨膜转运试验药物-药物相互作用毒理学研究ADME相关产品:Ⅰ相代谢稳定性试剂盒Ⅱ相代谢稳定性试剂盒CYP450 酶代谢表型研究试剂盒(化学抑制法/7种抑制剂)CYP450 酶代谢表型研究试剂盒(重组酶法/7种酶)CYP450 酶代谢表型研究试剂盒(重组酶法/单酶)酶抑制(IC50)研究试剂盒(7种特异性底物)酶抑制(IC50)研究试剂盒(单个酶)NADPH再生系统UGT孵育系统0.1M PBS肝微粒体(人,猴,犬,大鼠,小鼠)肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)肝原代细胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)CYP450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)UGT酶探针底物,代谢产物,抑制剂(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构,整合中美两地的药物研发技术服务平台,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证,面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。
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  • 诺坦谱生物分子互作检测仪创新点:【相比于其他同类产品】: 1.【技术创新】:基于创新的专利MST微量热泳动(Microscale Thermophoresis)技术,相比于传统技术,MST的优势有:a. 无需固定样品,可以在天然的液体环境中直接上样分析,所以操作更加简便,更不会因为固定而占用样品的结合位点而导致结果不足够准确;2. 检测不依赖分子量大小,灵敏度高,因此检测的样品类型更广泛,对于分子量很小的样品(离子、小分子片段、PROTACs以及糖类等)都可以轻松检测;3. 样品消耗量仅需不到10微升且浓度要求低。2.【独特且便捷的上样方式】:Monolith采用毛细管上样的方式,优势在于:a. 仪器中没有液路系统,无需定期维护和清洗;b.操作简便,只需混匀样品吸入毛细管即可;c. 实现样品间的独立检测。【相比上一代产品】:1.【更精准的温控设计】新一代Monolith将控温模块与样品台巧妙整合,上样后毛细管与温控模块直接接触实现精确控温,进一步提升检测信噪比。2.【检测通量提升】单次上样量增至24个(上一代为16个),一次运行可在15min内完成两组样品亲和力检测。3. 【独有的buffer筛选软件模块】新一代Monolith搭配全新的buffer筛选软件模块可在15min内检测样品在6种缓冲液中的信噪比,快速锁定最近缓冲体系。4. 【用户上样体验大幅提升】基于用户反馈,重新设计毛细管托盘。仅在正确方向放置时才可通过磁吸方式上机,且间距兼容384孔板,可完成24个样品同时上样。5.【可视化数据及操作指导】新一代Monolith在外观上进行创新,采用可触摸大屏显示,可以提供更清晰的数据,实时显示检测信息和进度,并在检测全程中实时提供操作指导。6.【软件升级】通过软件优化,进一步提高检测的客观性。产品简介:德国 NanoTemper 公司于2020年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith系列,提供更加简捷、快速并精准分析生物分子相互作用的分析方法。新一代Monolith系列微量热泳动仪,实现24个样品的更高通量需求;更精确的温度控制,可获得更高质量数据;更灵活的检测方式,根据样品随意切换检测灵敏度;仅微量样品,即可在溶液中直接测定,无需固定;测定范围广,从PM到mM,从离子,到病毒颗粒;速度快,10分钟之内即可获得亲和力数据。产品优势:1. 样品用量极少:测定Kd值仅需要数ng样品;2. 测量范围广:从PM到mM;3. 适用于所有类型样品:包括人、动物、植物、微生物等;4. 测量类型广:测定蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-多肽、蛋白-离子、蛋白-代谢物、蛋白-脂类等互作均可胜任;5. 迅速获得试验结果:10 分钟之内完成亲和力测定;6. 不依赖于配体:不受样品大小和分子量限制;7. 对测定缓冲液没有限制:包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO(0-100%)等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等;8. 自然条件检测:样品无需处理,溶液中直接测定,无需表面固定;9. 无需蛋白纯化:荧光融合蛋白可无需纯化,直接在裂解液中进行试验;10. 无需荧光标记:可直接检测蛋白紫外荧光;11. 更灵活的检测方式:根据样品随意切换检测灵敏度;12. 更高通量:实现24个样品的更高通量需求;13. 更精确的温度控制:可获得更高质量数据;14. 升级的超大触摸屏:查看更多实时数据;15. 试验优化模块升级:更快更精准地完成实验优化。新一代Monolith参数:1. 测定亲和力(KD值)范围:1 pM – mM;2. 测定样品的分子量范围:101 - 107 Da;3. 获得亲和力所需要的蛋白样品量小于0.5 μg;4. 一次可测定的样品数量:24个;5. 每个样品所需体积:4 μL;6. 获得亲和力所需要的测定时间:小于等于10 min;7. 温度控制:20-40 °C ± 0.5 °C8. 对测定缓冲液没有限制,包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO(0-100%)等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等;9. 仪器无需预热可直接开机使用,实验完成后不需要对仪器进行清洗维护;应用领域:1. 测定膜蛋白、PROTACs、无序蛋白IDPs、抗体、酶、离子、纳米粒子、多肽、多糖、核酸、囊泡、血小板、病毒颗粒等各类分子之间的相互作用;2. 离子、化合物、核酸、多肽、蛋白、多糖、脂质体、纳米颗粒、病毒颗粒等各类分子之间的亲和力,进行信号调控机制、配体-受体作用机制等方面的研究;3. 抗体及化合物药物筛选及候选药物优化;4. 测定化学计量数,即生物分子结合位点的数目;5. 测定结合的热力学参数:ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵);6. 进行竞争性试验,获得Ki;测定蛋白寡聚化结合参考文献:Cell : “A Unified Model for the Function of YTHDF Proteins in Regulating m6A-Modi?ed mRNA.”Zaccara & Jaffrey, 2020, Cell 181, 1582–1595.Cell : " Targeting Aquaporin-4 Subcellular Localization to Treat Central Nervous System Edema.“Kitchen et al., 2020, Cell 181, 784–799.Science : " Structures of cell wall arabinosyltransferases with the anti-tuberculosis drug ethambutol ." Zhang et al., 2020,Science 10.1126 Nature :“IGF1R is an entry receptor for respiratory syncytial virus.”Griffiths C D et al., Nature,2020. 售后服务:诺坦普科技(北京)有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司,总部位于北京,在上海设有办公室。诺坦普科技(北京)有限公司配备多位资深应用工程师,可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助,协助客户解决试验问题,获得精确可靠的试验数据。
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  • 在极具挑战性的应用中表现突出,包括低水平 PTM 分析、使用同量异序标签进行多通路相对定量测定、完整蛋白表征以及使用新型 Thermo Scientific™ Orbitrap Fusion™ Lumos™ Tribrid™ 质谱仪对小分子进行 MSn分析。该系统结合了极明亮的离子源、选择性和离子传输均得到改进的分段式四极杆滤质器、用于改进向 Thermo Scientific™ Orbitrap™ 质量分析仪进行离子传输的先进真空技术,以及 ETD 片段化覆盖范围更宽的 ETD HD。较新创新包括用于改进数据依赖实验的高级峰值测定 (APD) 算法和两个新硬件选项:UVPD 是采用 213 nm UV 光和 1 M 分辨率实现的全新裂解技术,它提供了 1,000,000 FWHM 的超高分辨率,用于改进同量异序化合物的结构解析和定量。Orbitrap Fusion Lumos Tribrid MS 的特点:新型高灵敏度 API 接口将高容量离子转移管和电动离子漏斗结合,旨在提高离子通量,降低检测限先进的主动离子束传输组件可防止中性粒子和高速离子簇进入分离离子的四极杆中先进的四极杆技术结合高灵敏度和离子传输效率,使选中离子从分离窗口中心穿过先进的真空技术提高了向 Orbitrap 分析仪传输高分子量离子的速度全新的 ETD HD—高动态范围 ETD 显著提升了碎片离子覆盖范围高级峰值测定 (APD) - 一种用于改进数据依赖实验中母离子测定的新算法,大幅增加了独特肽段的识别数量和实验通量Tribrid 结构包括四极杆滤质器、线性离子阱以及 Orbitrap 质量分析器,用于尽可能提高由各项仪器操作高度并行化导致的占空比高达 500,000 FWHM 的超高分辨能力,m/z为 200 时同位素保真度高达 240,000 FWHMOrbitrap 和线性离子阱 MSn分析的采集速率高达 20 Hz应用智能 ADAPT™(所有动态可用并行时间)技术可实现完全并行化 MS 和 MSn分析MS 和 MSn实验的同步前体选择 (SPS) 可以显著提高鉴定的多肽和蛋白数量,当使用同量异序质量标签时,还能提高定量分析准确性片段化灵活性 — CID、HCD 和可选 ETD 和 EThcD 在 MSn的任何阶段均可用,与 Orbitrap 或线性离子阱检测器检测一起,可以对代谢物、聚糖和其他小分子进行详细的结构确定通用方法适用于大部分肽段鉴定,无需针对浓度未知的样品进行方法优化,从而降低了常规肽段鉴定实验中样品和仪器对时间的要求直观、灵活的拖放式用户界面简化了方法开发,可实现独特而复杂的工作流程可选升级项包括 IC、ETD、UVPD 和 1M:Easy-IC - 内标校正提高了质量准确度Easy-ETD - 电子转移解离用于裂解多电荷母离子,例如翻译后修饰肽段和完整蛋白UVPD - 用于各种母离子(包括脂质、肽段和完整蛋白)的紫外光解离;其为 Orbitrap Fusion Lumos Tribrid MS 的独特功能m/z200 时 1M - 1,000,000 FWHM 超高分辨率可改进同量异序化合物的结构阐明和定量
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