质谱中钠离子分子量

[color=#444444]质谱最高峰是加钠离子的峰 谱图怎么解析啊？MS要写(M+Na)吗？还是写(M+1)的那个数值啊？请高手指教。[/color]

求助各位， 我需要用0.5mM的NaOH溶液做流动相，但是工程师说钠离子不挥发不能用来做流动相，用太长时间会在质谱中聚集并可能结晶堵塞管道，可是我的研究中又必须要用，那么有什么脱盐装置是可以安在液质之间的吗？如果不用NaOH，有哪位大神用过氨水来做分离的吗？我现在用的是Thermal Fisher的Carbopac PA1 的阴离子交换柱，请问流动相如果用氨水分离效果会好吗？急求答案，谢过！

[color=#444444]通常说的分子量是C12和C13的平均，质谱中最大的峰应该是C12的吧？[/color][color=#444444]chemdraw2006中的好像只有平均分子量？？[/color]

[color=#444444]ESI 质谱条件下，M+H的二级产生含羰基的加氢峰，m/z 220，M+Na的二级碎片产生含羟基的加钠峰m/z 244，二者相差24。羰基氧和羟基氧与钠离子和氢离子的结合能力是怎样？[/color][color=#444444]难道钠离子更容易稳定含羟基离子？氢离子更容易稳定含羰基的离子？该怎么解释呢？[/color]

[color=#444444]为什么我用离子阱质谱，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，测定蛋白质分子量时，得到的蛋白质分子簇不是特别明显，想问一下用什么方法可使得到的蛋白质分子簇更明显些？[/color]

[color=#444444]质谱打的负离子的是什么意思，是应该用实际分子量减去1吗[/color]

一份水样。就是普通的自来水。用原子吸收光谱仪器测定钠离子含量达到20ppm。而用钠离子电极法测定出来的只有5ppm。是怎么回事。钠电极方法是不是只测定了部分的那里离子？含量才会低？水样中钠离子还有什么区分的么？

一些基础的问题请大佬帮忙解答一下：1、在相关查阅学习中，都提到了原子量和分子量是没有单位的，但是为什么质谱中又用Da（D）来作为原子量（分子量）的单位？2、“质谱中不能用平均分子量计算离子的化学组成，例如：不能用氯的平均分子量35.5，而是用35和37”，这里35.5不应该是氯的相对原子质量吗？所以这些基础的东西搞的傻傻分不清楚了，希望有老师帮忙解惑

请问下酚醛树脂中的钠离子和氯离子该用什么方法检测，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]么？还有没有其他方法，离子浓度要求为ppm

本人需要检测水凝胶中钠离子的浓度，浓度范围大概是10-5~10-8 mol/L，请问离子色谱能检测到吗？样品的进样量大概是多少？谢谢各位了！～

过热蒸汽中钠离子是一个分析指标，实际测定中使用钠离子选择电极测定，用标准加入法校正。测定中要注意的是：1.取样时，冷却时不能有冷却水进入或渗入，因为冷却水中钠离子浓度很高，哪怕那么一滴的水渗入都会使钠离子几十倍的上升。2.测定时要调制碱性（用去钠离子的氢氧化钡或异二丙胺），以氢离子对电极的测定干扰。3.钠离子电极校正时用标准加入法以排除水中钠离子的干扰。

如题，俺要用离子交换色谱测定样品中微量钠离子的含量（5ppm左右），在一个公司测得，仪器是Dionex, DX-120，色谱柱为IonPac CS16，进样量 0.05 mL ( 1 wt% in H20)，谱图中除了钠离子的峰，还多出一个小峰，为何？开始通过标样测定，钠离子的保留时间在7.5 min，但是我的待测样IC谱上除了7.5 min 时出了一个峰外，11 min左右还有一个小峰，请问这个是其他杂质离子引起的吗？貌似测定的老师说我让他测定我样品中钠离子的含量，他就用了特异性的测量，测定电导率随时间变化啥的，貌似只能检测钠含量的。俺是离子色谱成分鉴定的外行，恳请专业的兄弟姐妹告知，IC谱中每一个峰是不是一定就代表一种存在的离子啊？非常感谢！！！

1.请问我公司需检测苹果汁中钠离子含量（钠离子小于30ppm），[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]哪一种仪器的性能更好？请推荐上述的仪器的厂家和型号。2.检测苹果汁中的硝酸根离子（小于5ppm），液相色谱和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]哪一种仪器的检测效果更好？

我做黄酮类的质谱，流动相是乙腈，0.1%的甲酸。其中金丝桃苷分子量465，但是样品对照品都是487.0几，是正离子模式，为什么会出现加22，如果是Na的话正离子模式不是+23吗？急求答案。

带羟基和羧酸的二萜，二级质谱中碎片离子质量与分子量差62，这是掉落了什么呀

1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定钠离子时，不开柱温时比开柱温时峰面积减少一倍，是什么原因？2、为什么检测钠离子的时候对照品出现鼓包，降低流速发现是两个峰，用AR级试剂配制也是一样的，这是什么原因？？有没有大神指导一二

[align=center][/align][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][size=18px][color=#444444]质谱仪常用的离子源有五种，分别是电子轰击源(EI)、化学电离源(CI)、电喷雾电离源(ESI)、大气压化学电离源(APCI)和基质辅助激光解吸电离源(MALDI)。1、电子轰击源(EI)原理：EI源是用在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱上的，是一种“硬电离”。EI源主要由电离室(离子盒)、灯丝、离子聚焦透镜和一对磁极组成。其主要的工作原理是灯丝发射出具备70eV能量的电子，经聚焦并在磁场作用下穿过离子化室到达收集极。此时进入离子化室的样品分子在一定能量电子的作用下发生电离，内能较大的离子在与中性分子(如He)碰撞时能够自发裂解产生更多的碎片离子。所有的离子被聚焦、加速聚焦成离子束进入质量分析器。优势：对于大部分有机物来说，EI源的这种硬电离方式不仅可以看到母离子，而且可以看到很多碎片离子，便于进行结构解析。而且标准谱库就是利用EI源在70eV的碰撞能量下轰击已知的纯有机化合物，电离后分子离子进一步破碎产生丰富的碎片离子，形成具有丰富“指纹”信息的标准质谱图，这些标准质谱图存储起来成为标准谱库。我们在相同的碰撞能量下进行实验获得的质谱可以与标准谱库进行对比进而对化合物进行定性分析。劣势：当样品分子稳定性不高时，分子离子峰的强度弱，甚至没有分子离子峰。当样品不能气化或遇热分解时，则更看不见分子离子峰。适用物质：可挥发的，热稳定的，沸点一般不超过500℃，分子量一般小于1,000的有机物。2、化学电离源(CI)这是一种软电离技术，是分子和离子反应的研究结果在分析化学中的直接应用。CI源始于20世纪50年代，产生的碎片很少，在分析化学中具有巨大的潜力。在化学电离过程中，电子首先轰击试剂气体以生成试剂离子。样品分子随后通过分子和离子反应途径被试剂离子电离。20世纪70年代被认为是化学电离发展的一个里程碑。当时，研究人员解决了化学电离需要在真空环境下工作这一缺点，使化学电离可以在大气条件下工作。大气化学电离从电晕放电提供能量，不需要真空环境，这大大增加了化学电离应用的范围，化学电离已被广泛应用于质谱技术中。3、电喷雾离子源(ESI)ESI源一般是用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]质谱联用仪器中，这种电离方式基本不产生碎片峰，故称为软电离。其主要的工作原理是：包裹着样品的溶剂进入电喷雾探头，通过加着高压的毛细管，高电压使得液体表面带上电荷，溶剂被周围加热的氮气气化从而挥发，随着溶剂蒸发，溶剂表面的库伦排斥力越来越大，引起液滴爆炸，最后生成单个离子进入质量分析器。优势：由于是软电离的方式，因此适合做分子量确认。对于分子量大，稳定性差的化合物，也不会在电离过程中发生分解；可以生成多电荷离子，例如，一个分子量为10,000Da的分子若带有10个电荷，则其质荷比只有1,000Da，进入了一般质量分析器可以分析的范围之内。劣势：ESI源要求待测样品在溶液中必须能够形成离子；流动相中缓冲盐的种类和浓度对灵敏度均有显著影响，因此流动相的选择非常重要；基质抑制现象较为明显。适用物质：它适合于分析极性、难挥发的化合物，可用于热不稳定化合物的分析。4、大气压化学电离源(APCI)原理：APCI源是介于ESI源和EI源之间的一种离子源，主要应用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]质谱联用仪中，其也是产生(M+H)+或(M-H)-等准分子离子峰，几乎不产生碎片。其主要的工作原理是：样品流经热喷雾器，加热器辅助样品分子快速蒸发。电晕针持续放电使得源内O2或N2分子电离，O2或N2离子将电荷转移给溶剂分子，溶剂离子将电荷转移给目标分子，最终目标离子进入质量分析器。优势：有些分析物由于结构和极性方面的原因，用ESI源不能产生足够强的离子，可以采用APCI方式增加离子产率，可以认为APCI是ESI的补充。用这种电离源得到的质谱很少有碎片离子，主要是准分子离子。劣势：APCI主要产生的是单电荷离子，所以分析的化合物分子量一般小于2,000Da。适用物质：中等极性或低极性的小分子化合物，样品要有一定的挥发性，热稳定性，要能够进行气态离子化。5、基质辅助激光解吸电离源(MALDI)MALDI是一种质谱软电离技术，MALDI使用激光能量吸收基质以最小碎片化的方式从大分子中产生离子。对于热敏化合物，如果将它们快速加热，就可以防止它们被热分解。MALDI技术与此原理类似：在一个很小的区域中，在很短的时间间隔(ns数量级)中，激光向目标上的分析物提供高强度脉冲能量，使其在瞬间解吸并电离，而不会产生热分解。MALDI是一种用于直接蒸发和电离非挥发性样品的质谱电离方法，但其电离机理尚不清晰。优势：MALDI被广泛用于测量生物大分子的分子量，例如多肽、蛋白质、核酸、聚合物的分子量分布以及低聚物分析。MALDI质谱具有灵敏度高、适用范围广、操作简单的特点。适用物质：大分子、高极性、不易挥发、热不稳定的样品。[/color][/size][/font]

chemdraw中的分子量哪个和质谱数据对应？如下面分子式会给出两个分子量，二者有什么区别？到底哪个是和质谱对应的？谢谢！Chemical Formula: C18H21NO5Exact Mass: 331.1420Molecular Weight: 331.3630

关于乳酸钠中钠离子的测定我现在要 测定样品溶液中乳酸钠的含量，我用火焰原子化器空气乙炔火焰法先测钠含量，用氯化钠做对照品测定，计算乳酸钠的含量，而在测定过程中感觉基线波动较大，误差较大，不知大家有没有碰到，是如何解决的？还有用原子测定，用外标法测定计算比较好呢？还是用标准曲线测定比较好？

有个客户要做一个物质的质谱图，他说物质很纯，达到3个9，物质的分子量为335.31，我直接进质谱，得到的谱图见附件中，谱图中的分子离子峰是339.3（负离子扫描），谱图中也有334.2的离子峰，不知道该怎么解释。是客户说的有问题，还是我测的有问题呢，我是第一次做，我做了不同的质谱条件，都是这个结果，请高手指点，急等您的回复。客户提供的物质的结构式也在附件中[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=100940]201-200807034[/url]

要检测蒸汽中的钠离子15ppb和水中的铜10ppb，铁50ppb，都是控制线，不能超过的，请问都可以用离子色谱做吗？另外，戴安的和万通都有那种好长时间不要加淋洗液的装置吗？IC新人求助。先谢过！

[color=#444444]想用质谱测定一个小分子的分子量，该物质在水、甲醇中不溶解，而在乙腈中溶解度不是太大。。。。想问一下像这种在溶剂中溶解性不太好的物质，测分子量时有没有影响？？？或者说质谱测定分子量时，对被测物在溶剂中的溶解度有没有要求？[/color]

求助大神，最近在做原子火焰测人血白蛋白中钠离子检测，做加标回收，回收率普遍在110%以上…请问大神，有没有成型的方案或者方法借鉴一下！

1，分子离子分子经过电子轰击，失去一个价电子形成带正电荷的离子称为分子离子或母离子，质谱图中相应的峰称之为分子离子峰或母离子峰M+。分子离子峰一般位于质荷比最高的位置。约有75%的有机化合物产生的分子离子峰，判断分子离子峰有如下原则：（1）稳定性规律 可预见分子离子峰的强弱，需预先了解化合物结构。芳香（杂）环〉酯环〉硫醚、酮〉共轭烯烃〉直链烷烃〉酰胺〉酮〉醛〉胺〉酯〉醚〉羧酸〉腈〉伯醇〉叔醇〉缩醛（2）氮规律 含奇数个氮原子的分子量必为单数，否则为偶数。（3）质量差规律 判断依据：最高质量峰与其他碎片离子质量差。如出现以下质量差，4到13，19到25（含氟化合物例外），37，38，50到53，65，66，则最高质量峰不是分子离子峰。另外如差为14的情况出现，应考虑是否有同系物出现。（4）断裂方式规律 稳定性差的分子有易丢失的特定的离子团，如醇类的CH3,H2O等。（5）单质子增减规律 即M+1,M-1，醚、酯、胺、酰胺、腈、氨基酸酯、胺醇等的M+1峰较为显著，醛、醇和含氮化合物M-1峰较为显著。适当情况下也可采用降低EI的EM电压，采用CI或衍生化等方法获得较好的分子离子峰。2，同位素离子自然界的同位素分布大都已经被明确测定，根据同位素分布特点计算分子式常被用在质谱解析中，典型的分子组成式如C?H?N?O?，拜隆（Beynon）表的有助于迅速确定分子式。如166.062994，其分子式仅有一种可能即C9H10O3。3，碎片离子质谱电离过程中，过剩的能量导致碎片离子的产生。由于键能大小、碎片稳定性（诱导效应、π电子系统、杂原子共轭）、空间等因素导致不同的碎片离子产生。离子开裂类型有单纯开裂、重排、复杂开裂、双重重排。碎片离子的形成受化学结构的支配，所以可以将碎片“拼凑”成分子。4，亚稳离子亚稳态离子的产生是有离子本身的寿命决定的，我们研究亚稳态离子的规律是有效的确定开裂途径的方法。5，多电荷离子当丢失两个或两个以上电子就形成多电荷离子，芳香族化合物、有机金属化合物或共轭体系化合物易产生多电荷离子。6，离子-分子作用离子分子离子与中性分子碰撞，并从分子离子获得一个原子或基团，但丰度较低，常可以忽略。

怎样快速检测蛋白粉中的钠离子含量![url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]买不值,送样检测,一个样品200元!有没有快速检测的方法啊,或者其他的检测方法?

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif以前还真没接触过质谱，只是因为最近公司进了各种各样的质谱，看看各种牌子的，慢慢的就知道了什么ab的，bruke，micromass等等各家的质谱，也知道版友们说的QQQ，tof，traq等等是神马东西。呵呵，当然，在大虾门面前都是小菜了。 学习总是个循序渐进的过程，因为公司本身的业务要求，比较注重维修维护方面，所以先从仪器的部件下手，先了解一下各式各样的质谱的离子源啦，下面是一些离子源的小资料，供像我们这样的小菜了解了解。 液质联用和气质联用气质联用仪(GC-MS)：适宜分析小分子、易挥发、热稳定、能气化的化合物；用电子轰击方式（EI）得到的谱图，可与标准谱库对比。 GC-MS一般采用EI和CI离子源。EI：电子电离源，最常用的气相离子源，有标准谱库CI：化学电离源，可获得准分子离子。PCI，NCI液质联用(LC-MS)：不挥发性化合物分析测定，极性化合物的分析测定，热不稳定化合物的分析测定，大分子量化合物（包括蛋白、多肽、多聚物等）的分析测定；液质的离子源种类比较多，这里只列主要的几个。大气压电离（API）（包括大气压电喷雾电离ESI、大气压化学电离APCI、大气压光电离APPI）ESI 为电喷雾，即样品先带电再喷雾，带电液滴在去溶剂化过程中形成样品离子，从而被检测，对于极性大的样品效果好一些；APCI 为大气压力化学电离源，样品先形成雾，然后电晕放电针对其放电，在高压电弧中，样品被电离，然后去溶剂化形成离子，最后检测，对极性小的样品效果较好。APPI：大气压光电离源，适用于弱极性的化合物，如多环芳烃等ESI 的软电离程度较APCI 的还小，但其应用范围较APCI 的大，只有少部分ESI 做不出，可以用APCI 辅助解决问题，但是APCI还是不能解决所有ESI 解决不了的问题，一般用ESI 和 APPI 搭配使用比 ESI 和APCI 的应用范围更广一些。电喷雾电离源是一种软电离方式，即便是分子量大，稳定性差的化合物，也不会在电离过程中发生分解，它适合于分析极性强的大分子有机化合物，如蛋白质、肽、糖等。电喷雾电离源的最大特点是容易形成多电荷离子。这样，一个分子量为10000Da的分子若带有10个电荷，则其质荷比只有1000Da，进入了一般质谱仪可以分析的范围之内。根据这一特点，目前采用电喷雾电离，可以测量分子量在300000Da以上的蛋白质。电喷雾电离源是一种软电离方式，即便是分子量大，稳定性差的化合物，也不会在电离过程中发生分解，它适合于分析极性强的大分子有机化合物，如蛋白质、肽、糖等。电喷雾电离源的最大特点是容易形成多电荷离子。这样，一个分子量为10000Da的分子若带有10个电荷，则其质荷比只有1000Da，