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色谱级物质制备方法
仪器信息网色谱级物质制备方法专题为您提供2024年最新色谱级物质制备方法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括色谱级物质制备方法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的色谱级物质制备方法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合色谱级物质制备方法相关的耗材配件、试剂标物,还有色谱级物质制备方法相关的最新资讯、资料,以及色谱级物质制备方法相关的解决方案。
色谱级物质制备方法相关的方案
UPC2方法放大到SFC的策略:应用于制备色谱
在一份先前的应用纪要中,密度调整作为一种有效的放大SFC分离方法被用于制备型SFC纯化。在本应用纪要中,我们将此策略运用于实际应用中,重点介绍两个案例研究——使用超高效合相色谱UPC2系统进行分析级的快速方法开发并放大到制备型SFC进行纯化。第一个研究侧重于活性药物成分(API)Imatinib合成过程中的反应中间体及产物的非手性分析和纯化。第二个研究则针对一种专利手性药物化合物的纯化。利用这种策略能够按照预期有效地缩放方法,有助于在较快速的分析级进行快速方法筛选,并在维持分离兼色谱完整性的同时直接将最终方法转换为制备型色谱法。最终结果显示,可显著节省时间和流动相成本(原材料和废物处理)。
UPC2方法放大到SFC的策略:应用于制备色谱
基于密度调整的放大策略可在不同的系统/色谱柱配置之间高效地进行方法转移。实现SFC分析级应用的快速方法开发,随后可转移至制备型SFC,同时维持色谱完整性。集中梯度的使用有利于目标分析物的纯化。
用于LA-ICP-MS分析的基质匹配标准品制备的通用方法——通过液态标准物质的喷雾进行标准加入
近年来,LA-ICP-MS已成为分析各种研究领域的固体样品的一种有吸引力的技术。然而,在材料科学中的应用常常受到适当的认证标准物质的有限可用性的限制,这是准确定量的先决条件。因此,通常使用与样品成分相匹配并包含所需浓度水平的所有感兴趣元素的内部制备的标准物质。然而,制备和表征这样的标准通常是费时费力的。本文提出了一种基于标准加入概念的制备基质匹配标准的新方法。在第一步中,使用液态标准物质和喷雾装置将感兴趣的分析物均匀沉积在样品表面上。在分析测试中,生成的薄层与下面的样品同时被剥离。
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离制备丹酚酸B
摘 要: 采用高速逆流色谱法分离纯化丹参水溶性成分丹酚酸类物质,制备丹酚酸B化学对照品。分离采用的溶剂系统为正己烷2乙酸乙酯2水2甲醇(1.5:5:5:1.5),上相做固定相,下相做流动相,流速为1.7mL/min,仪器转速850rpm,进样量80mg,纯度用HPLC 方法测定。结果表明:一次分离可制备63.4mg丹酚酸B,其纯度为98.6%。该方法操作简单,可作为高纯度丹酚酸B化学对照品的制备分离方法。
制备色谱系统 应用文集
制备色谱是一种用于从混合物中分离目标化合物的技术,是很多研究领域和生产过程必不可少的分离和纯化手段。与传统的纯化方法(如蒸馏、萃取、重结晶等)比较,制备色谱是一种更有效的分离方法,因此被广泛应用在样品和产品的提取和纯化上。相较于分析型高效液相色谱关注于分离效率和分离效果等因素外,制备型高效液相色谱同时需要考虑目标产物的产率和纯度的,因此合理的目标馏分收集方式和手段也是制备型高效液相色谱重要的单元组成和重要参数。
质谱引导型制备液相用于药物中多组分鉴别及分离
本文建立了一种使用岛津质谱引导型高效液相制备色谱用于药物中多组分的制备分离的方法。以分离制备阿托伐他汀钙片中的有关物质为例,采用反向液相色谱,分别以紫外,质谱以及紫外和质谱同时触发馏分收集,详细说明了不同触发方式的参数设置以及LH-40的制备模拟功能,使用不同的触发方式都可以对目标组分进行准确的收集。多种触发收集模式,满足不同性质的化合物制备需求。
制备SFC重叠进样下色谱峰重复性评价
本文利用Nexera UC Prep超临界流体色谱系统完成对手性化合物快速制备,经重叠进样方式,实现相较传统分离制备效率提升1.8倍,但相同制备量下时间内的溶剂消耗降低了46%。同时对重叠进样的色谱峰进行稳定性评价,在20次重叠进样过程中,各主要色谱峰对应的峰面积的RSD在5%以内,保留时间差RSD在0.4%以内,各峰峰宽和分离度变化在2%以内,体现出良好的系统稳定性。
半制备液相色谱法分离制备油茶果皮多酚
天津兰博利用半制备高效液相色谱法分离纯化油茶果皮多酚,主要考察了流动相比例、流速、进样量等因素,并最终确定了半制备高效液相色谱法分离纯化油茶果皮多酚的制备条件。
制备液相知多少
文中介绍了制备液相色谱实验的一些基本知识。如分析色谱的目的,是分析出混合物中一个(或者几个)纯物质的含量;制备色谱的目的,是从混合物中得到纯物质。
缓释微球的制备方法
缓释微球是指药物溶解或分散在高分子材料基质中形成的粒径尺寸大小分布在 5~250 μ m 之间的球状实体,利用缓释微球开发新型的给药系统逐渐成为科学界及工业界关注的焦点,理想的缓释微球制剂的性质由活性物质、乳化技术以及聚合物材料三者共同决定。微球的制备关键在于不仅要保持药物原有的活性,还需要药物包封率高、微球粒径均一、制备工艺重复性好,因此在制备微球时,不仅要非常了解药物自身的理化性质,还要非常熟悉常用辅料的性质及乳化工艺技术。本文详细介绍了常见几种缓释微球的制备方法和对应的工艺设备。
Biotage快速制备色谱的应用文献(2)
瑞典Biotage公司的产品覆盖合成实验、分离提纯、浓缩干燥、生化药物检测等一系列科学研究领域,并成为相关领域的市场领导者。Biotage是最早推出快速制备色谱仪器的厂家,在快速制备色谱方面,市场占有率最高。
Biotage快速制备色谱的应用文献(1)
瑞典Biotage公司的产品覆盖合成实验、分离提纯、浓缩干燥、生化药物检测等一系列科学研究领域,并成为相关领域的市场领导者。Biotage是最早推出快速制备色谱仪器的厂家,在快速制备色谱方面,市场占有率最高。
上海同田生物技术:高速逆流色谱技术制备石杉碱甲单体
摘要:目的 从千层塔植物提取物中分离制备石杉碱甲单体。方法 利用高速逆流色谱技术,通过寻找合适的两相溶剂体系及工艺参数,研究及讨论石杉碱甲分离制备的新方法。结果 以n2Hexane /n2BuOH /H2O (4∶1∶5,V /V /V)为两相溶剂体系,在优化的工艺参数条件下,利用高速逆流色谱技术,获得了单体纯度为98.6% (HPLC)的石杉碱甲单体。结论 利用高速逆流色谱技术成功地从千层塔植物提取物中分离制备了纯度高于98%的石杉碱甲单体。
超临界流体萃取和超临界流体色谱技术提高牛樟芝活性成分制备效率
UPC2可在2.5分钟内对牛樟芝提取物中的目标化合物和杂质实现基线分离;制备超临界流体色谱单次制备量显著提高,馏分溶剂后处理更方便,相比LC方法溶剂成本可节省90%,制备效率可提高14倍。
普析:番茄红素脂质体的制备
目的:制备番茄红素脂质体。方法:采用薄膜-超声法制备番茄红素脂质体,通过剧命运设计法优化出了番茄红素脂质体的组分及制备工艺,应用高效液相色谱法测定番茄红素的含量,用差示扫描量热法检测番茄红素脂质体各组成物质的相变过程。结果:番茄红素脂质体的最佳配方比为:番茄红素:胆固醇:磷脂=3:10:100;最佳水合介质是0.01 mol/L PBS(含0.5%五聚甘油硬脂酸酯);最适洗膜温度为31 ℃。结论:番茄红素脂质体呈均一大单室型,有效粒径0.7 μm,最大包封率68%。
制备型二维液相色谱系统在秦皮中活性成分的应用
本案例以秦皮为对象,以自主研发的HT-2D-LC制备型二维液相色谱系统优化分离制备条件,应用该方法一次可获得40个以上的单体化合物,分离效果显著、分离效率高、较常规制备液相系统而言速度更快,相应组分经二次分离后纯度高;全部的分离工作在计算机控制下完成,极大地提高了中药等天然药物系统性分离制备的效率。为样品中有机高分子化合物的制备分离、活性筛选提供了高效、可靠的平台。
使用超临界流体色谱对芳香成分的制备纯化
食品、饮料、个人护理用品和精油中所含芳香成分多为小分子的挥发性化合物。这些芳香成分是一些差向异构的手性化合物。正如在药品中不同的手性化合物之间具有不同的药理作用一样,芳香成分中不同手性异构体的香气不同,其存在比例也会影响香气的质量和强度。因此,对香料原料的开发而言,掌握异构体之间的特性差异非常重要,在开发过程中需要进行异构体的分离和分馏纯化。在过去,诸如芳香成分的挥发性化合物一般通过气相色谱法(GC)进行分离和制备。虽然GC具有较高的分辨率,但每次分析的样品负载量小,分析时间也较长。使用超临界流体色谱法(SFC)进行制备纯化时,与液相色谱法(LC)相比分析和负载同等量的样品能够更快速完成。此外,在SFC中用作洗脱液的液化二氧化碳会在常温常压下气化,分馏后的组分中仅含少量有机溶剂。因此,可以轻松浓缩目标组分。本文介绍了NexeraUC分析型制备系统对薰衣草精油中芳香成分芳樟醇进行制备纯化的示例。
治疗性肽和内源性肽生物样品制备及方法开发
本文档包括关于以下内容的指南: 肽类生物分析中的常见难点与注意事项 SPE规格 SPE吸附剂 样品制备方法:治疗性肽和内源性肽 样品制备方法:蛋白质酶解所得的胰蛋白酶肽 肽类定量分析的色谱柱选择 实验室术语和知识点 回收率计算 基质效应计算 实验设置 磷脂监测 故障排除 样品预处理 肽和蛋白质生物分析训练营
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离制备淡豆豉中大豆素和染料木素
本实验结果表明采用高速逆流色谱法可以从淡豆豉中分离得到质量分数的大豆素和染料木素单体化合物,分离时间较短,操作简便、样品无损失。由此可以进一步制备获得这两个物质的化学对照品,为淡豆豉深入研究和质量控制提供了必要的物质基础。
反相快速制备聚焦梯度优化方法
在ACCQ HP150 系统使用自动聚焦梯度发生器,人们无需再花时间开发或优化闪式色谱聚焦梯度方法。从单次运行分析侦察的结果,由内置工具自动计算生成聚焦梯度, 以确定是否能够在CombiFlash NextGen 系统上有效运行特定的纯化,以及制备型 HPLC 的聚焦梯度的计算或闪式色谱的纯化。当使用 RediSep制备型HPLC色谱柱与 RediSep Gold相匹配的色谱柱,以确定样品纯化和计算闪式色谱聚焦梯度,在运行时间为7 - 12min内完成(取决于HPLC系统和所使用的色谱柱)。也可以使用分析型 HPLC 系统通过ACCQPrep 聚焦梯度生成器以计算快速色谱梯度(参见Teledyne ISCO 网站上的技术报告TN52)。
北京佳仪:制备液相色谱应用文集
目录:1. 普通制备型HPLC与JAI 循环制备HPLC的区别2. 循环制备HPLC 的分析案例1)低聚糖KFA 溶液2)低聚糖A3)Ecdysteroid 系试样4)冬虫夏草5)一般天然物(生理活性物质)6)Saponin 皂角苷(药用人参提取物)7)西伯利亚产药用人参(Araliaceae 果)8)西伯利亚产药用人参(Araliaceae 果)9)Ethaboxam10)Taxol11)淫羊藿12)Tagatose(塔格糖),Galactose(半乳糖)的低聚物
固态材料样品制备-传统方法与先进方法的比较
1、电子产品正变得越来越复杂,工程技术人员总是力图将许多部件放在一个小小的“黑匣子” 中。 毫无疑问,最终产品的质量和可靠性取决于每个部件的性能。然而,这也总是电子工业的一个令人头痛的问题。对电子产品的截面进行金相检验是一种众所周知并通常广为接受的检验方法。然而,大多数电子产品检验员可能面临的一个问题就是他们需要进行磨光和抛光的材料比预期的复杂和困难。而且他们也许从来没有学习过如何去处理多层基体材料,他们在大学学习时只学过如何恰当地制备均匀的材料,例如钢、铜合金或铝合金。2、烧结钢零件的横截面试样制备好以后, 不难发现在心部仍然有一些孔隙. 孔隙的面积分数也是该烧结钢零件是否合格的一个重要判据. 然而, 如果试样制备的方法不正确, 测出的孔隙面积分数可能更小或更大. 为了评估试样制备方法对试样中孔隙面积分数的影响, 可将一个烧结钢零件切成两块。其中一个面用传统方法制备, 另一个面用Buehler方法制备.
利用循环制备对硅胶色谱柱不能分离化合物的纯化
利用循环制备对硅胶色谱柱不能分离化合物的纯化。对于有机合成,利用循环方便简洁的拿到高纯中间体以及最终产物。
铜金相样品的制备方法
由于铜及合金成分范围较广,从纯铜到黄铜、青铜及高强铜合金等,材质较软,延展性好,因此在金相样品制备过程中很容易出现划痕损伤,去除这些划痕非常困难。如果单纯采用化学抛光法,易出现点蚀,通常采用机械方法和化学抛光结合机械抛光的复合抛光方法来进行制备,这样才能更容易获得较为理想的效果。QMAXIS针对铜的金相样品制备方案供大家参考。
北京华阳利民:毛细管液相色谱柱的柱上筛板的原位热聚合制备
摘 要: 利用有机聚合物的原位聚合反应, 在0132 mm内径的弹性石英毛细管内制备了3 mm长的柱上筛板,该筛板可以耐受至少40MPa的压力。将5μm C18填料填充到带有筛板的毛细管内, 制备了毛细管液相色谱柱, 色谱分离结果令人满意。用该筛板制备的色谱柱结构最大程度地避免了柱后死体积的产生。关键词: 毛细管液相色谱柱 柱上筛板 整体柱 原位热聚合
从分析型HPLC数据校正生成ACCQ Prep制备色谱聚焦梯度
在分析方法考察过程中,化学家经常评估纯化过程化合物在不同色谱柱下的化学特性,例如,对于手性化合物的纯化,通常在高效液相色谱分析中筛选几种类型的色谱柱,尽管不同类型的色谱柱,有着很大的化学差异性,尽管ACCQ Prep制备色谱系统上可以安装、使用各种类型色谱柱,ACCQ Prep可以通过只需对一种类型的色谱柱单次校准计算出聚焦梯度,该校准不局限于单个色谱柱,通用校准也可以用于不同化学特性的色谱柱,只要分析型色谱柱有相同的尺寸和使用相同的梯度和流速,就允许快速和简便的色谱方法筛选。
微电子材料——硅的金相样品制备方法
对于微电子材料来说,无法实现一个通用的,适合所有微电子材料的金相试样的制备方法,我们通常将重点放在最主要的几种材料上,我们将硅这个材料的金相样品制备放在了首要位置,对其进行深入的研究和反复实践,总结了一套简单、有效的制备方法。
低碳钢金相样品的制备方法
低碳钢退火组织为铁素体和少量珠光体,其强度和硬度较低,塑性和韧性较好。因此,其冷成形性良好,可采用卷边、折弯、冲压等方法进行冷成形。这种钢还具有良好的焊接性。其金相样品制备过程中要注意选择合适的切割片、镶嵌粉及使用抛光冷却润滑剂,侵蚀等一些细节,才能制备出高品质的金相样品。
采用自动样品制备测定橄榄油中的脂肪酸甲酯(FAME)
测定橄榄油中的脂肪酸(FA)有多种不同的方法。本应用介绍了如何在碱性催化反应后进行分析以及使用安捷伦7696A WorkBench 样品制备工作台制备样品的优势。脂肪酸的分析在橄榄油工业中非常普遍且通常采用气相色谱分析。因为这类物质的强极性和高沸点,通常会得到较差的峰形和糟糕的重现性。为了避免这些问题,很多方法采用了衍生反应将脂肪酸变成脂肪酸甲酯(FAME),从而更容易实现色谱分离并得到更好的峰形。衍生反应种类众多,其中最普遍的是使用正己烷和氢氧化钾(KOH)在甲醇中进行碱性催化反应。该方法快速、简单,可以得到游离脂肪酸无法获得的优异结果。
不锈钢金相样品的制备方法
不锈钢通常是指在大气、水、酸、碱和盐等溶液或其他腐蚀介质中,具有良好的化学稳定性的高合金钢。不锈钢的金相试样的制备和普通的高合金钢类似,QMAXIS针对不锈钢的金相样品制备方案供大家参考。
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