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质谱模式定量
仪器信息网质谱模式定量专题为您提供2024年最新质谱模式定量价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括质谱模式定量参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的质谱模式定量您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合质谱模式定量相关的耗材配件、试剂标物,还有质谱模式定量相关的最新资讯、资料,以及质谱模式定量相关的解决方案。
质谱模式定量相关的方案
利用固相萃取和液相色谱/质谱/质谱在正负离子模式下检测水中的医药类化合物
使用固相萃取技术和液相色谱/质谱/质谱技术,分别对19 个(正离子模式)和11 个(负离子模式)医药类化合物进行了分析,检测灵敏度可低至皮克,无需进行衍生化。在1 皮克至1 纳克的柱上进样量的范围内,表现出极好的线性。柱上进样量为5 皮克的条件下,六次进样的精密度(平均标准偏差)小于15%,只有复西汀是例外,为23%。
固相萃取和液相色谱/质谱/质谱在正离子和负离子模式下检测水中的农药残留
使用固相萃取和液相/质谱/质谱,在正/负离子模式下,分别分析了46 个和14 个农药化合物。无需衍生化,就达到pg 水平的分析灵敏度。对于所有的化合物,在5 pg-1 ng 的样品量范围内具有很好的线性。
利用AFM PINPOINT 纳米机械模式定量材料的弹性模量 比力体积谱快两个数量级
自原子力显微镜发明以来,原子力显微镜通过在纳米尺度上提供精确、可靠、无损的成像,在材料科学和元件工程中产生了革命性的影响。原子力显微镜被广泛用于纳米技术应用当中,像生物医学可植入驱动器、电池超薄阴极材料、光电探测器和存储器和逻辑电路开关。随着元件尺寸的不断缩小,材料的局部特性测量方式方法在提供精确的纳米尺度测量方面已经变得更加有效。局部的机械性能如粘附性和弹性模量是决定这些元件的可靠性和所含性能的关键参数。现有的原子力显微镜是基于纳米机械方法被引入测量机械性能,例如包括力体积谱和纳米压痕。 然而,其中一些技术相当耗时间,有些则具有破坏性,不能满足某些特定应用的高产量监测。 图1展示了Park Systems开发的原子力显微镜PinPoint纳米机械模式。Park Systems专利的PINPOINT技术比传统的力体积谱技术至少快两个数量级,这可以使用户在短时间内能够同时获取材料的定量力学特性和高分辨率形貌图。在操作过程中,探针针尖以接近-缩回的方式移动,确保两者间不会形成摩擦,消除了探针和样品间的持续接触所产生的侧向力,保持了针尖和样品间的良好状态,进而理想的测量软性或硬性样品,如硬盘和生物样品。在图像中的每一点获取力-距离曲线,用于计算被测样品的机械特性。在数据收集期间,XY 扫描器停止,并控制接触时间以给扫描器足够时间去获取精确和准确的数据。在本实验中,成功地定量了具有不同模量范围的4种不同材料。各试验所得结果均接近所测材料的标称值,证明了PinPoint模式在力学特性的定量方面所具备的优越性。此外,它又同时获得了高分辨率图像,显示了样品的表面特征。
用MALDI-8030 双极性台式MALDI-TOF 质谱仪对甜品/ 糖果中的磺化偶氮色素进 行负离子模式检测
本文展示了双极性MALDI-8030 台式线性MALDI-TOF质谱仪检测已知含有这些着色剂的甜品/ 糖果中磺化偶氮着色剂的存在的能力。通过离子对萃取选择性地提取染料,并在负离子模式下进行分析。
用 MALDI-8030 双极性台式 MALDI-TOF质谱仪对化妆品中色素进行负离子模式检测
本文展示了双极性MALDI-8030 台式线性MALDI-TOF质谱仪检测口红中色素存在的能力。选择素食/ 非素食以及有机口红产品的例子来代表各种市场。我们提出了一种简单快速的方法,包括从口红介质中提取色素,并在负离子模式下进行分析。
利用MRM谱模式和库检索功能提升LCMSMS在多兽残分析中数据可靠性
多反应监测模式(MRM)是三重四极杆质谱法对目标化合物进行定量分析的首选方法,传统MRM方法针对一种兽药仅可观察2-3个碎片离子对,但随着样品基质复杂性的增加,该方法易造成假阳性,在此基础上,开发了多反应监测谱模式(MRM Spectrum Mode)的方法,与传统MRM方法相比,该方法在不影响检测灵敏度、线性和重现性的基础上,能有效降低数据假阳性。在本文中,采用LCMS-8050建立了214个离子对的多兽残分析的MRM Spectrum Mode 方法,该方法灵敏度高、准确、线性良好。
直喷汽油发动机工作在废气再循环模式下缸内NO激光诱导荧光的定量成像
采用LaVision公司以增强型CCD相机为核心构建的平面激光诱导荧光(PLIF)测试系统,对直喷汽油发动机工作在废气再循环模式下缸内NO激光诱导荧光的定量成像进行了测量和分析。
新型复合模式色谱柱检测极性有机酸应用
本文建立了液相色谱方法结合新型复合模式色谱柱对3种有机酸的检测方法。由实验结果可以看出,基于Thermo Fisher UltiMate 3000 高效液相色谱仪结合Acclaim® Mixed-Mode WAX-1 色谱柱的检测方法具有优异的灵敏度、稳定性和线性范围,可用于有机酸在制药和食品领域的常规分析检测。
新型复合模式色谱柱检测极性有机酸应用
本文建立了液相色谱方法结合新型复合模式色谱柱对3种有机酸的检测方法。由实验结果可以看出,基于Thermo Fisher UltiMate 3000 高效液相色谱仪结合Acclaim® Mixed-Mode WAX-1 色谱柱的检测方法具有优异的灵敏度、稳定性和线性范围,可用于有机酸在制药和食品领域的常规分析检测。
HPLC 法结合新型复合模式色谱柱测定发酵食品中有机酸
Acclaim Mixed-Mode WAX-1色谱柱独特的复合模式键合相,同时兼具反相和弱阴离子交换两种交换模式,此方法报告中4种有机酸主要通过离子交换模式进行保留,相比C18而言,具有不需要高水相,不需要添加离子对试剂的优势。方法重复性良好,4种有机酸在10-1000ppm范围内线性关系良好,高浓度有机酸峰形尖锐对称。本方法非常适合用于发酵食品中单羧酸的检测。
HPLC 法结合新型复合模式色谱柱测定发酵食品中有机酸
Acclaim Mixed-Mode WAX-1色谱柱独特的复合模式键合相,同时兼具反相和弱阴离子交换两种交换模式,此方法报告中4种有机酸主要通过离子交换模式进行保留,相比C18而言,具有不需要高水相,不需要添加离子对试剂的优势。方法重复性良好,4种有机酸在10-1000ppm范围内线性关系良好,高浓度有机酸峰形尖锐对称。本方法非常适合用于发酵食品中单羧酸的检测。
GCMSMS法结合顶空进样捕集模式测定水中9种苯系物
本文使用岛津GCMS-TQ 8040 NX 结合HS-20 NX捕集模式分析水中9种苯系物的含量。结果表明,使用捕集模式分析,9种苯系物线性良好,校准曲线最低点重复性RSD均低于6%,其峰面积比采用定量环模式更高。因此采用捕集模式,可以大大提高水中9种苯系物测定的分析检测灵敏度。
高速逆流色谱溶剂体系及洗脱模式研究进展
摘要:高速逆流色谱所具有的诸多优点,使其在过去的几十年间从理论研究到实际应用均获得了长足的发展.溶剂体系的筛选和洗脱模式的设置对于高速逆流色谱的分离是最为关键和重要的环节,本文根据高速逆请色谱溶剂体系的要求、筛选方法及梯度洗脱、双向洗脱、循环洗脱、推挤洗脱四种洗脱模式的原理、应用范围等进行了综述,以期为高速逆流色谱研究者提供相关参考
布鲁克道尔顿:不同的胞外蛋白酶活性造成肿瘤特异的血清多肽组表达模式
新近研究表明,通过质谱法已建立了多种独特的血清多肽组表达模式库,而血清多肽组表达模式与临床症状密切相关。阐明血清中多肽组成的序列特征及其产生机制,将有助于将血清多肽组表达模式作为可靠的疾病标识而更加广为接受。我们采用一种高度优化的多肽提取方法和基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术进行的研究表明,仅靠一套有限的血清多肽表达模式(一个特征),即可将3 种类型的实体肿瘤患者和未患癌的对照受试者准确地区分开来。61 个特征肽段的靶序列识别结果显示,这些肽又可分为密切相关的几个簇,大多数是由于造成肿瘤类型特异性差异的胞外蛋白酶活性影响了体内结合蛋白质的水解过程和补体的降解过程而产生的。这一特征肽段家族成员虽少、但功能极为强大,可精确预测前列腺癌样本的分级,其准确度与其他标准方法可比。总之,本研究表面,疾病的肽段标记物表达谱和蛋白酶活性的差异之间存在直接的相互关联,而且,本文中所描述的几种肽段表达模式在临床上有望用作癌症检出和分级的标记物,同时我们的发现对未来的肽段生物标记物的研究也具有重要的提示意义。
快速定量分析肉类、蛋和牛奶中的氨基糖苷类抗生素残留,并用MRM扫描模式进行化合物确认
新开发的方法包成功用于真实肉类和牛奶样品的鉴定。即使对于痕量水平下的非监管化合物,定量方法也获得了较高的回收率和准确度,无需使用对应的基质标曲即可将其用于各种不用的样品。利用MRM扫描模式的补充方法提高了超限化合物鉴定的精准度。
高效液相色谱HILIC模式测定吗啡
吗啡(Morphine)是一种精神科药物, 为镇痛剂,可减轻末期癌症病患、大面积烧烫伤患者的痛苦,其具有成瘾性,因此也是一种毒品。本文建立了在HILIC 模式下测定吗啡的方法,相对于2010 版药典中使用离子对试剂的方法,操作简单,重现性好,流动相对色谱柱损伤小,是一个简便快速的测定方法。对照品浓度(0.1mg/mL,甲醇溶解)。
混合模式色谱柱同时分离测定奶粉中碘离子和硫氰酸根
本文采用带有疏水性固定相和弱阴离子交换官能团的混合分离模式色谱柱,成功实现了碘离子、硫氰酸根与样品中干扰峰的基线分离。为孕妇和婴幼儿奶粉中碘离子和硫氰酸根的检测提供了可行方法。
普立泰科:使用卤素模式的电解电导检测器检测氯代农药
OI分析仪器公司电解电导检测器(ELCD)处于卤素模式(H-模式)时,能够灵敏而且选择性地检测卤化物质。它采用一个专利的池设计,以获得极高的性能并且维持操作的简便性。采用卤素模式的溶剂,正丙醇,Cl对C的选择性为106:1。Cl的灵敏度为0.2pg Cl/秒。因此,这个检测器能够很好地适用于氯代农药的分析。在1ng浓度时完全没有噪声,而在10pg浓度时只有很小的噪声。这个检测器在六个数量级内具有杰出的线性。由于检测器的灵敏度和选择性,样品的清洁是不必要的。图3比较了ELCD与电子捕获检测器(ECD)检测加标到一个玉米叶萃取液中农药混合物的响应。可以发现ELCD的色谱图是很干净的,只显示所加标的物质。而另一方面,ECD却给出了包含大量干扰峰的、凌乱的色谱图形。请注意,当ECD的灵敏度很高时,选择性却降低了。因此,在类似这样的复杂基体中,因为不存在干扰峰,ELCD实际上具有更低的检测能力。
安捷伦:动物源性食品基质中的PFOS检测:采用UHPLC-三重四极杆串联质谱定量分析动物源性食品基质中的PFOS和PFOA
采用Agilent 1290 UHPLC–三重四极杆6460 串联质谱开发了一个超高灵敏度的、可同时对食物中的全氟辛烷磺酸 (PFOS) 和全氟辛酸 (PFOA) 进行定量分析的方法。样品首先用甲醇提取,然后用弱阴离子交换小柱进行净化。所得溶液采用反相UHPLC 进行分离,并且采用三重四极杆质谱在MRM 模式下进行检测。PFOA 和PFOS 的动态线性范围分别为0.01–10 ng/mL 和0.1–40 ng/mL,线性相关回归系数不小于0.999。PFOA 和PFOS 的检测限 (LOD)[信噪比(S/N) = 3)]分别为0.002 和0.02 μg/kg,其定量限 (LOQ) (S/N =10) 分别为0.01 和0.1 μg/kg。鱼、虾和蛋类基质中三个浓度水平加标的平均回收率在79.2%–113.1% 范围内,其相对标准偏差 (RSD) 在3.2%–10.7% 范围内 (n=6)。实验室间验证进一步确证了方法的准确度和可靠性。所建立的方法具有高灵敏度、高回收率以及良好的选择性等优势。因此,它可用于动物源性食品中PFOA 和PFOS 的常规检验。
安捷伦:动物源性食品基质中的PFOA检测:采用UHPLC-三重四极杆串联质谱定量分析动物源性食品基质中的PFOS和PFOA
采用Agilent 1290 UHPLC–三重四极杆6460 串联质谱开发了一个超高灵敏度的、可同时对食物中的全氟辛烷磺酸 (PFOS) 和全氟辛酸 (PFOA) 进行定量分析的方法。样品首先用甲醇提取,然后用弱阴离子交换小柱进行净化。所得溶液采用反相UHPLC 进行分离,并且采用三重四极杆质谱在MRM 模式下进行检测。PFOA 和PFOS 的动态线性范围分别为0.01–10 ng/mL 和0.1–40 ng/mL,线性相关回归系数不小于0.999。PFOA 和PFOS 的检测限 (LOD)[信噪比(S/N) = 3)]分别为0.002 和0.02 μg/kg,其定量限 (LOQ) (S/N =10) 分别为0.01 和0.1 μg/kg。鱼、虾和蛋类基质中三个浓度水平加标的平均回收率在79.2%–113.1% 范围内,其相对标准偏差 (RSD) 在3.2%–10.7% 范围内 (n=6)。实验室间验证进一步确证了方法的准确度和可靠性。所建立的方法具有高灵敏度、高回收率以及良好的选择性等优势。因此,它可用于动物源性食品中PFOA 和PFOS 的常规检验。
动物源性食品基质中的PFOS和PFOA检测:采用UHPLC-三重四极杆串联质谱定量分析动物源性食品基质中的PFOS和PFOA
采用Agilent 1290 UHPLC–三重四极杆6460 串联质谱开发了一个超高灵敏度的、可同时对食物中的全氟辛烷磺酸 (PFOS) 和全氟辛酸 (PFOA) 进行定量分析的方法。样品首先用甲醇提取,然后用弱阴离子交换小柱进行净化。所得溶液采用反相UHPLC 进行分离,并且采用三重四极杆质谱在MRM 模式下进行检测。PFOA 和PFOS 的动态线性范围分别为0.01–10 ng/mL 和0.1–40 ng/mL,线性相关回归系数不小于0.999。PFOA 和PFOS 的检测限 (LOD)[信噪比(S/N) = 3)]分别为0.002 和0.02 μg/kg,其定量限 (LOQ) (S/N =10) 分别为0.01 和0.1 μg/kg。鱼、虾和蛋类基质中三个浓度水平加标的平均回收率在79.2%–113.1% 范围内,其相对标准偏差 (RSD) 在3.2%–10.7% 范围内 (n=6)。实验室间验证进一步确证了方法的准确度和可靠性。所建立的方法具有高灵敏度、高回收率以及良好的选择性等优势。因此,它可用于动物源性食品中PFOA 和PFOS 的常规检验。
利用批量模式的样品前处理提高分析效率
使用Agilent 7696A 样品前处理工作台进行批量模式的样品前处理,可使时间和资源都得到极大的节约。本应用简报在非批量模式和批量模式下执行了常规的样品前处理工作,并将完成每个样品所需的清洗溶剂用量和时间进行了对比。
应用 Agilent MassHunter Easy Access 软件对模式治疗性蛋白进行批次间纯化分析
本应用简报介绍了如何像生物分析科学家在典型生物药理学环境下进行纯度分析那样,使用 Agilent Easy Access 软件来分析模式治疗性蛋白的批次间纯度。分析模式治疗性蛋白的批次间纯度时,将 Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统与 Agilent 6530 精确质量Q-TOF LC/MS 联用,并通过 Agilent Easy Access 软件进行数据分析。LC/MS 平台拥有卓越的色谱分离度和质量精度,结合强大的数据处理能力,可简便、快速地分析批次间的蛋白纯度。本应用简化了工作流程,使用者可以快速做出决策,以作进一步的下游处理。该软件可用于比较蛋白谱图,从而确保监管机构要求的批次一致性。此外,该软件还有助于了解工艺放大或生产过程中纯化后蛋白的杂质谱图。该数据可帮助开发生物仿制药的公司在产品上市前评估其产品与原始药物的相似度,重要性不言而喻。
模式识别技术在电子舌中的 应用与发展
模式识别是当代高科技研究重要领域之一,发展成为一门独立的学科。目前,广泛应用于系统控制、生物医学工程、机器人、人工智能等领域。电子舌是一种用于液体分析的多传感器系统,主要由传感器阵列、信号处理和模式识别系统组成。其中,模式识别系统是电子舌性能的关键部分之一。介绍几种常用电子舌模式识别技术的原理及其应用,同时,对电子舌模式识别技术在食品工业的应用进行展望
全自动级分制备技术 —组分或分子量模式
PREP C20是一个强大的和先进的大型全自动聚合物级分制备系统。作为一个全自动化的仪器,大大减少了人力的投入和节省了大量的溶剂。PREP C20有两种分级制备模式:一是依据TREF模式进行分级制备;二是依据使用溶剂非溶剂梯度的分子量模式进行分级制备。
赛默飞多模式流路控制模块中多功能应用检测方案
赛默飞气相/ 气质产品能够提供功能完善的多模式流路控制模块,能够实现中心切割、检测器分流、柱后反吹、不卸真空更换色谱柱等功能,完全能够满足各类不同的分析检测要求。
Agilent 6410 三重串联四极杆质谱仪检测食品中的孔雀石绿和隐性孔雀石绿
本实例使用安捷伦新型6410 高效液相色谱三重四极杆质谱(LC/MS/MS)方法快速、准确地测定孔雀石绿(MG)和隐性孔雀石绿(LMG)的残留量。串联质谱在使用正离子电喷雾模式(ESI+),多反应监测(MRM)模式下,进行质谱定性和定量分析,无需采用传统的PbO2 氧化柱,比液相检测方法灵敏、快速。该方法的定量限(LOQ)为 0.01 μ g/kg,达到出口欧盟和日本残留限量的要求。
使用 MS-DIAL 分析 Agilent 6560 离子 淌度四极杆飞行时间质谱在 Alternating Frame 模式下采集的数据:数据提取、 二级解卷积和化合物鉴定
本应用使用基于 Agilent 6560 IM Q-TOF 的 Alternating Frame 采集模式和 MS-DIAL 软件的二级解卷积和谱库匹配功能,对甘草中的天然成分进行了鉴定。结合 MS-FINDER 的虚拟裂解功能,可以对未知成分进行更全面的解析。此工作流程不仅适用于天然产物鉴定,而且可以应用于代谢组学分析及其他相关领域。
使用BeNano流动模式检测BSA粒径分布
BeNano流动模式是将BeNano作为一个检测器与前端分离装置连用的测试模式,其目的是为了有效提升样品粒径测试的分辨率。在这个应用报告中,我们通过检测BSA样品,展示了BeNano流动模式的检测能力,充分证明了其在高分辨率粒径测试领域的发展潜力。
使用NexION300QICP-MS标准模式按照美国EPA方法200.8对饮用水检测的研究
由美国环境保护署(EPA)颁布的方法200.8是使用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定地下水、地表水、饮用水和污水的非常有效的方法。按照美国EPA方法200.8规定饮用水中21种主要污染物和二级污染物,介绍了使用一台创新的、新一代的ICPMS:NexION 300进行测定的情况。本研究分别用3个不同的应用报告进行介绍。这一系列的报告主要对这项技术进行了概述,特别是对仪器拥有专利的通用池技术(UCT)在根据样品基质干扰的严重性和用户需求的基础上,如何在标准模式、使用动能歧视(KED)的碰撞模式,或者是反应模式(动态反应池-DRC)下运行的情况进行了描述。本文是系列应用报告中的第一份报告,由于目前方法200.8还没有批准引入使用碰撞/反应池技术测定饮用水,本应用报告重点关注NexION300Q的标准模式,在该模式下仅通过方法200.8中提到的校正方程来尽量减小基体造成的多原子干扰。
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