质谱模式定量

各位老师，大家好，新学质谱定量分析，请问质谱定量要用哪一种模式呢？我们做的一级质谱的信噪比很低啊，还不及紫外，定量为什么要用到二级质谱呢？烦请各位老师赐教。

Introduction to MS Quantitation and Modes of LC/MS Monitoring[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15863]质谱定量及定量模式介绍[/url]

刚接触液相色谱-串联质谱，请问用液相色谱-串联质谱时，为什么要使用两种模式（正离子电喷雾、负离子电喷雾）才能对物质进行定性呢？还有两种模式（正离子电喷雾、负离子电喷雾）的区别是什么时，如SN/T1948-2007甜蜜素的负离子电喷雾，定性、定量的离子对为178。2/79。8；而在正离子电喷雾下，则定性、定量的离子对却为202。2/122。2啊，新手，多谢各位的帮助

质谱仪作为目前较常用的对纯物质鉴定的工具，在生产生活中具有着重要的地位。一般常见的质谱仪具有全扫描、单离子监测、选择离子扫描、中性碎片丢失扫描等。以下收集了一些质谱扫描模式相关信息，以便更具体了解质谱：　　[b]1.全扫描 Full?Scan[/b]　　全扫描是指在进行质谱采集时，扫描一段自己来设定的范围，然后覆盖对被测化合物的分子离子以及碎片离子的质量，一般想要得知未知物质的分子量以及相应的所有的碎片离子，都会进行全扫描，通过扫描得到的全谱，进行相应的谱库检索从而得到未知物质的相应信息。[b]　　2.单离子监测 SIM[/b]　　单离子监测也称选择离子扫描，是指针对一级质谱而言，进行只扫一个离子的模式，并不是连续扫描某一范围内的质量，而是通过设定有针对的扫描某几个选定的质量。一般对已知物质，为避免其他离子对实验的干扰并提高某一离子灵敏度，通常仅需要扫描一个离子。一般用于化合物检测和复杂混合物中杂质的定量扫描检测。　　[b]3.中性碎片丢失扫描 Neutral Loss[/b]　　在进行中性碎片丢失扫描时，质量分析器选择所有离子进入碰撞室，与碰撞室内的碰撞气体发生碰撞诱导裂解，另一个质量分析器以与前一个质量分析器固定质量差联动扫描，检测丢失该固定质量中性碎片的离子对，得到中性碎片质谱。　　[b]4.选择反应监测 SRM[/b]　　选择反应扫描也称作选择反应监测，是一种针针对二级质谱或多级质谱的某两级之间的扫描模式。当母离子选一个离子发生碰撞后，从形成的子离子中也只选一个离子。选择反应监测由于两次都只选单离子，因此能排除掉大部分的干扰信息，在相对复杂且基质背景高的样品检测中，其灵敏度信噪比会较高，抗背景排干扰的能力也较强。　　[b]5.多反应扫描 MRM[/b]　　多反应扫描既多反应监测，是在进行多个化合物检测过程中，多个选择反应监测一起进行。因此多反应扫描的特点与选择反应监测特点相似，因此在实际操作生产中并不会对选择反应监测与多反应监测进行区分，在实验过程中只要同时进行多个选择反应监测便是多反应监测了，彼此之间区分仅是数量上的分别。　　在一般进行质谱实验的过程中，对于检测物质定性扫描时，因为想观测到更多的离子因此会选择全扫描模式。当定量检测时，一般会想要提高已知的信息强度在复杂的基质环境下的测量，会选择单离子监测、选择反应监测以及多反应监测等

同种物质，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱EI模式下的质谱图可以参考液相质谱的电喷雾模式的二级质谱图吗

如题 同种物质，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱EI模式下的质谱图可以参考液相质谱的电喷雾模式的二级质谱图吗

[font=微软雅黑][color=#444444]质谱方面小白，请教各位大神有关高分辨质谱一些基础问题。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]1. 正离子模式，测试结果都[M+X]+ 这种形式？[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]2. 负离子模式，测试结果都[M-X]- 这种形式？[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]以上理解是否正确？[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]3. 正离子模式，测试结果是否有[M-H]+这种形式？[/color][/font]

今天在网上看到一篇这样的文章，感觉说的比较浅显易懂，对比做的也很好，分享上来给大家看看： SIM :单离子检测扫描(single ion monitoring)SRM :选择反应检测扫描(selective reaction monitoring)MRM :多反应检测扫描(multi reaction monitoring)质谱都有几种工作模式：（1）Full Scan：全扫描，指质谱采集时，扫描一段范围，选择这个工作模式后，你自己来设定一个范围，比如：150～500 amu。对于未知物，一定会做这种模式，因为只有Full Scan了，才能知道这个化合物的分子量。对于二级质谱MS/MS或多级质谱MSn时，要想获得所有的碎片离子，也得做全扫描。（2）SIM：Single Ion Monitor，指单离子监测，针对一级质谱而言，即只扫一个离子。对于已知的化合物，为了提高某个离子的灵敏度，并排除其它离子的干扰，就可以只扫描一个离子。这时候，还可以调整一下分辨率来略微调节采样窗口的宽度。比如，要对500 amu的离子做SIM，较高高分辨状态下，可以设定取样宽度为1.0，这时质谱只扫499.5～500.5 amu。还有些高分辨率的仪器，可以设定取样宽度更小，比如0.2 amu，这时质谱只扫499.9～500.1 amu。但对于较纯的、杂质干扰较少的体系，不妨设定较低的分辨率，比如取样宽度设为2 amu，这时质谱扫描499～501 amu，如果没有干扰的情况下，取样宽度宽一些，待测化合物的灵敏度就高一些，因为噪音很低；但是有很强干扰情况下，设定较高分辨，反而提高灵敏度信噪比，因为噪音降下去了。（3）SRM：Selective Reaction Monitor，指选择反应监测，针对二级质谱或多级质谱的某两级之间，即母离子选一个离子，碰撞后，从形成的子离子中也只选一个离子。因为两次都只选单离子，所以噪音和干扰被排除得更多，灵敏度信噪比会更高，尤其对于复杂的、基质背景高的样品。我们不妨把它看成二级质谱的SIM，上述关于SIM的特点也适用，即分辨率高些，抗背景排干扰的能力就更强。（4）MRM：Multi Reaction Monitor，指多反应监测，其实就是多个化合物同时测定时，多个SRM一起做。那么特点就跟SRM是一样的。有的厂家并不区分SRM和MRM，因为只要一次实验同是做几个SRM就是MRM方式了。定性，一定会用Full Scan，因为想看到更多的离子。定量，倾向于用SIM或SRM/MRM，因为想提高已知信号的强度。背景基质越复杂，SRM/MRM就越好，尤其是分辨率设得高的SRM/MRM就越好。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104061959_287444_2180811_3.gif子离子扫描 ( Product Ion Scan)母离子扫描 (Precursor Ion Scan)中性丢失扫描 (Neutral Loss Scan)

质谱的正离子模式和负离子是根据什么来选定的呢？求助

质谱中±离子模式响应是一个动态响应，还是一个峰响应？！

请教：飞行时间质谱的平行飞行模式和垂直飞行模式有什么区别？谢谢！

如题，质谱负离子模式出现M+113信号，但是体系是甲酸体系，猜测会不会是M+CF3COO-的信号呢？同一个样品在三氟乙酸体系测试过后再进甲酸体系的仪器会导致这种状况吗？

问下质谱sim选择离子扫描模式怎么设置时间，驻留时间这些，需要对辅助定量离子绘图吗我这样设置后好像只出了最后一组的峰，图中三个大峰都是最后一组的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107241622009775_4336_5293607_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107241622011381_1955_5293607_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107241622012648_1084_5293607_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107241622015842_7348_5293607_3.png[/img]

小弟用的是电喷雾离子阱质谱，弱弱的问，这正负离子模式的能量哪个比较强呢？两种模式下的离子碎片不同应怎样解释呢？

麻烦哪位大神具体解答一下NIST质谱库具体用哪种质谱仪，进样方式，还有扫描模式。如果是用四级杆，那扫描模式是用SCAN么？还有不同品牌的GC-TOF间与NIST库的匹配度差异大么？

[b]用液相色谱质谱仪检测葡萄糖是用正离子模式还是负离子模式？[/b]这个选择有什么讲究？对流动相有什么要求？

[color=#444444]最近做的一个化合物，含酚羟基，质谱结果正离子中一点都不显示，负离子的倒显示－1，但峰还很低。[/color][color=#444444]求助：酚羟基化合物质谱中只能用负离子模式，正离子模式的不可以显示吗？[/color]

[color=#444444]各位大侠，请问在做高分辨质谱的时候，负离子模式有没有结合OH-离子才显示负电荷的？[/color]

[table=100%][tr][td]如题：在质谱测试中，负离子模式出现了加22质量数的峰，而且一倍峰和二倍峰均有加22质量数的峰，丰度也不低。。。请教遇到过此情况的高手，是加合了什么离子会在负模式下出加22的离子峰？[/td][/tr][/table]

[color=#444444]电喷雾质谱[/color][color=#444444]中可选正离子或负离子模式，如果选择了正离子模式，那么对于一个[/color][color=#444444]在甲醇中电离成阴阳离子的化合物(化合物阳离子是季铵盐，阴离子是磷钨酸，可以溶于甲醇），是不是只能检测出阳离子部分啊，阴离子部分是不是不会出峰的呢？[/color][color=#444444]谢谢！！[/color]

[color=#444444]最近做了一个化合物分子量为1960,做质谱，正离子模式下最大峰为1938.3。请问这样的结果可以吗？[/color]

各位老师好！想请教下，液相质谱中，哪些特征物质容易在正离子模式下被检测，哪些物质容易在负离子模式下被检测？有官能团特征吗？感谢

质谱正负离子扫描模式切换会对质谱产生影响吗？为什么呢？如何解释呢？请专家帮助解释一下吧！是怎样一个原理呢？

公司新来一台安捷伦1260+AB4000的质谱，软件是Analyst，使用中发现定性模式下找不到对色谱图可以积分的地方，只有定量模式下才有请教熟悉软件的朋友，在哪里操作

[b]高效液相色谱三重四极杆串联质谱联用仪可以进行哪些工作模式？以及采用这些工作模式有什么作用？[/b]

求助各位大神，想问一下串联质谱中MRM扫描模式和MCA扫描模式有什么区别，为什么大部分都选择MRM模式？

样本定量时，选择正负分开跑，而只用了一个内标，这个内标是在正离子模式下出峰，那负离子模式下的物质如何定量

在程序升温时，柱流速采用恒流模式，为什么柱箱温度不同，质谱的真空度也会有变化？Agilent的5975GCMS，按理恒流模式下，柱子的流速不变，流入质谱的载气量不变，比如从60度升到230度，60度时，真空：7.69e06, 而230度时，真空：　5.68e06，变小。 难道柱箱温度高时，柱子或其它地方的封密性更好？还是没有达到高精度的流量控制？还是其它原因？