求助,请问测试胶原蛋白一级分子量的质谱图是这个样子是因为什么呀[img=,690,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311161504437870_2134_5879980_3.png[/img]
[color=#444444]为什么分子量多24?[/color][color=#444444]我做了三个化合物,组成原子为C、H、O、N,进行分子量鉴定,质谱数据比理论上的分子量每个化合物都多24!我怀疑是质谱测试的系统误差,可是我不知道这个误差是怎么来的。请专家帮助我!谢谢[/color]
[color=#444444]为什么我用离子阱质谱,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],测定蛋白质分子量时,得到的蛋白质分子簇不是特别明显,想问一下用什么方法可使得到的蛋白质分子簇更明显些?[/color]
[color=#444444]最近用同样方法做了一系列的化合物。就是苯环的官能团变一下。其中有一个化合物我做质谱时发现100%峰比我的分子量少了1,氢谱能对上挺纯的,其他的化合物的分子量都能对上,就差这一个化合物。不知道怎么回事儿,请教一下大家。谢谢了![/color][color=#444444]MS:GC-EI,[/color]
高分子的平均分子量(包括重均分子量)一般实验室采用体积排阻色谱(ses)来表征,有没有那位大牛用质谱测高分子的分子量?文献上好像有质谱测定的方法
质谱应用之分子量测量 最近10年质谱技术的飞速发展,耐用的离子源,高性能的质量分析器和多种有效的扫描方式推动了质谱仪器走进各个单位,质谱成为功能强大的生物化学分析平台。目前基于质谱的物质定量定性实验应用广泛,从普通色谱-质谱(GC-LC&LC-MS)连用技术的定量分析实验(药理药代、农残筛查、环境污染物分析……),到大规模发现鉴定的组学实验(蛋白质组学和代谢组学)。抛开这些酷炫的方法和技术,我们今天讨论一下质谱的基本应用——测定分子量,通过一些测定分子量的实验我们可以看到分子量代表的更多意义。 质谱分析是一种测量离子质荷比(质量-电荷比)的分析方法,质谱法(Mass Spectrometry, MS)即用电场和磁场将运动的离子(带电荷的原子、分子或分子碎片,有分子离子、同位素离子、碎片离子、重排离子、多电荷离子、亚稳离子、负离子和离子-分子相互作用产生的离子)按它们的质荷比分离后进行检测的方法。测出离子准确质量即可确定离子的化合物组成。这是由于核素的准确质量是一多位小数,决不会有两个核素的质量是一样的,而且决不会有一种核素的质量恰好是另一核素质量的整数倍。分析这些离子可获得化合物的分子量、化学结构、裂解规律和由单分子分解形成的某些离子间存在的某种相互关系等信息(以上内容来自百度百科和高中教科书)。从定义我们看出,测定分子量是质谱的基本技能,一台质谱仪我们首先问的是它测量的分子量范围是多少,测量的准确度怎么样。1小分子的测定 质谱的首先发展是测定元素的相对分子量,比如我们一般说到元素C的分子量是12,其实说的是C在自然界的最高丰度12C的相对原子量,考虑自然界只有12C相对含量1.082%的13C,C准确平均分子量是12.011。化合物一般有C、H、O……多种元素组成,这些元素的同位素互相组合,如果我们的质谱可以区分相邻的同位素的相对分子量,质谱图上会显示的一簇峰,每个质谱峰对应相同的分子式下不同的同位素组成的化合物响应。因为化合物组形成元素的不同,他们的质谱簇峰分子量(momoisotopic mass)组成独特的质谱峰模式(pattern),如果质谱区分不了相邻的同位素峰,这一簇峰变成一个质谱峰所对应的是平均分子量(average mass)。 如果我们测定一个化合物分子量,如果通过质谱可以得到精细的元素分子量(momoisotopicmass)及其相对丰强度(在质谱上表现为簇峰的强度)的信息,可以通过谱图推测化合物的组成写出分子式。图1 A是测的城市污水提取物的分子量,三个主要质谱峰为同一个化合物的同位素质谱峰,推测分子式为C2HO2Br2,采用软件(很多软件都可以进行,最简单的是chem office)模拟此分子式的精确分子量,图2 B即为模拟所得的质谱图。可以看出所测得的质量偏差很小,最高元素峰216.8331-216.8328=0.0003Da,质谱峰分布模式(分子量和相对强度)实际测量图和模拟图几乎一致,可以确定该化合物的分子式是C2HO2Br2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412131121_526995_2265735_3.jpg图1 污水提取物质谱图。A测量图,B模拟图。质谱Thermo LTQ-orbit,HESI源。 对于有特殊的元素的化合物,测量准确的分子量及其同位素质谱模式可以准确的判定特殊元素的存在,图2是测得某配位化合物的质谱图,通过其特殊的质谱图可以确定此化合物为Os金属配合物。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412131125_526996_2265735_3.jpg图2 Os配合物质谱图。质谱Thermo LTQ-orbit,HESI源。 上述测量过程简单实用,但是这个实验要求质谱有足够的质量准确度,所测的分子量与实际值最好在小数点最后一位有波动,不然预测分子式会有很大的偏差。2更高分子量的测量 对于同位素峰的测量,需要质谱区分相邻的同位素峰。在图1中两个同位素峰相差越2个道尔顿,在测量217分子量时候,只要质谱可以区分2个道尔顿的质谱峰就可以了,在图2中,同位素峰相差1道尔顿,区分度只有1个道尔顿。当分子量达到5K以上的时候,如果化合物仅仅由CHON等简单同位素组成,因为组成原子个数的增多,同位素峰越来越复杂,两个同位素峰之间的区分度越来越小,当质谱区分不开这些同位素峰的时候,测得是平均分子量(average mass)。图3 A测量的是一个分子量为10380Da的多肽,B和C是带10个电荷和11电荷同位素峰的局部方法图。在B中,同位素质谱峰间距(区分度)为0.1001Da。随着分子量的增加,需要质谱对相近同位素峰区分能力更强。评价质谱这种能力的指标是分辨率,我们一般用单位分辨率R=m/Δm来表示(该论述与严格定义有区别),图1需要的分辨率217/2=108,图2的分辨率780/1=780,而图三需要的分辨率1100/0.1=11000。所以说准确测分子量尤其是大分子量需要质谱具有高的分辨率。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412051959_526030_2265735_3.jpg图3多肽质谱测定。 A,质谱图B,,+10电荷质谱放大图C,+11电荷质谱放大图。Thermo LTQ-orbit,HESI源。3不同离子源的测定大分子的策略 目前测定大分子的主要离子源有基质辅助激光解吸(MALDI)和电喷雾(ESI)。图4是采用不同离子源测定聚乙二醇修饰药物分子量,A是MALDI质谱测得,几乎为所有分子的都带一个电荷,质谱间距为聚乙二醇重复单元-CH2-CH2-O-44Da;B为ESI质谱所测谱图,Z为分子所带电荷数,z=4质谱间距为44/4=11,z=3质谱间距为44/3=14.67。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412052001_526031_2265735_3.jpg图4聚乙二醇化药物质谱图。A AB MALDI-TOF谱图,基质DHB反射模式;B Thermo ESI-LTQ-Orbit谱图。 MALDI电离的离子一般带一个电荷(随着分子量增加,会出现带多个电荷的情况),图5是测得8478和11675多肽质谱图,5737为11675多肽带双电荷所得。采用MALDI测量分子量谱图测量结果直观方便,图6是测量分子
[color=#444444]想用质谱测定一个小分子的分子量,该物质在水、甲醇中不溶解,而在乙腈中溶解度不是太大。。。。想问一下像这种在溶剂中溶解性不太好的物质,测分子量时有没有影响???或者说质谱测定分子量时,对被测物在溶剂中的溶解度有没有要求?[/color]
[color=#444444]求大家帮忙看看这张ESI质谱图[/color][color=#444444]以下是我打的质谱图,样品为多肽。[/color][color=#444444]我的目的是想看分子量。[/color][color=#444444]我是用UPLC-QTOF-MS做的,ESI源,仪牌子是Waters MALDI SYNAPT QTOF MS液相色谱串联四级杆飞行时间质谱。[/color][color=#444444]那请问大家,从这张图上如何分析我样品的分子量?[/color][color=#444444]其次,图右上角的3.98e3是什么意思?代表样品的能量信号吗?样品含量越高,这个值也就越大吗?[/color][color=#444444]不甚感激!!![/color][color=#444444][img=,690,216]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908281609380409_3981_1806906_3.jpg!w690x216.jpg[/img][/color]
[color=#444444]化合物的真实分子量应该是512,但是在它的质谱图的峰对应的分子量却是539,我想不明白是怎么回事。下面分别是分子结构以及质谱图。[/color][color=#444444]请大家帮忙,看看这张质谱图是不是正确的。[/color][color=#444444][img=,690,472]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908301112390150_900_1827556_3.jpg!w690x472.jpg[/img][img=,287,202]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908301112398496_2516_1827556_3.jpg!w287x202.jpg[/img][/color]
一些基础的问题请大佬帮忙解答一下:1、在相关查阅学习中,都提到了原子量和分子量是没有单位的,但是为什么质谱中又用Da(D)来作为原子量(分子量)的单位?2、“质谱中不能用平均分子量计算离子的化学组成,例如:不能用氯的平均分子量35.5,而是用35和37”,这里35.5不应该是氯的相对原子质量吗?所以这些基础的东西搞的傻傻分不清楚了,希望有老师帮忙解惑
[color=#444444]利用液相色谱-质谱做的酯类润滑油,检测出分子量都在七八百,实际情况应该在四百左右。请问什么因素会导致检测结果大这么多呢?[/color]
chemdraw中的分子量哪个和质谱数据对应?如下面分子式会给出两个分子量,二者有什么区别?到底哪个是和质谱对应的?谢谢!Chemical Formula: C18H21NO5Exact Mass: 331.1420Molecular Weight: 331.3630
[color=#444444]因为要做高分辨质谱,所以要知道化合物的分子式。看了很多文献,写花色苷的结构式时,那个氧原子上都有个加号,这个是正离子吧,如下图。它的中文名称是矢车菊-3-二葡萄糖苷-5-葡萄糖苷,按这个正离子数出来,应该是C(33)H(41)O(21),那么它的分子量计算时是不是要减去一个氢原子,为C(33)H(40)O(21)啊?做质谱时筛选母离子是用C(33)H(41)O(21) 还是C(33)H(40)O(21)来设置加氢加钠啊?应该按照请大家帮帮忙!谢谢!算分子量是不是要按照中性分子来计算啊?[/color][color=#444444][img=,421,280]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909060957079190_8147_1843534_3.jpg!w421x280.jpg[/img][/color]
质谱可测的分子量的大小,是由什么决定的呢?本人质谱小白一枚,还望前辈指点
质谱分析分子量减少17是为什么
求大家帮忙看看这张ESI质谱图以下是我打的质谱图,样品为多肽。我的目的是想看分子量。我是用UPLC-QTOF-MS做的,ESI源,仪牌子是Waters MALDI SYNAPT QTOF MS液相色谱串联四级杆飞行时间质谱。那请问大家,从这张图上如何分析我样品的分子量?其次,图右上角的3.98e3是什么意思?代表样品的能量信号吗?样品含量越高,这个值也就越大吗?不甚感激!!!http://edu.emuch.net/attachment/0b/cd/1217637_1301900306_879.jpg
1.问题描述在化合物检测中,质谱检测由于其高精密和宽检测范围,是化合物定性和定量分析的必要手段 其检测的离子峰基于精确分子量(ExcatMass),12C为12,1H为1.007825,16O为15.994915,而一般数据库或计算所得均为相对分子量,在实际检测过程中不能满足及时、快速的计算要求。利用[b]小程序-分子量计算器[/b]可以快速、准确解决这一问题。2.搜索小程序-分子量计算器[img=搜索小程序,627,377]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907231138351812_3608_3963607_3.png!w627x377.jpg[/img][align=left]3.分子量计算器主界面[/align][align=left]点击进入小程序后,主界面如下所示:[/align][img=,375,648]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908141636090567_9413_3963607_3.png!w375x648.jpg[/img][align=left]4.小程序计算相对分子量通过键盘输入分子式,如乙酸乙酯分子式为C4H8O2,依次点击’C’-’4’-’H’-’8’-’O’-’2’,然后点击‘≈’(即约等号),即可得到该化合物的相对分子量,结果为88.106。[/align][img=,372,649]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908141636370065_6838_3963607_3.png!w372x649.jpg[/img][align=left]5.小程序计算精确分子量[/align][align=left]同上操作,按‘=‘(即等号),即可得到该化合物的精确分子量,结果为88.05243。[/align][img=,374,644]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908141636560395_842_3963607_3.png!w374x644.jpg[/img]6.结束语简单快捷的操作,准确的计算结果,希望能够成为质谱检测工作者的手边利器。[img=,258,258]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271601233013_7936_3963607_3.jpg!w258x258.jpg[/img]----------------------------------------[align=left]版本更新,界面稍有变化,功能有所加强。如乙酸乙酯C4H8O2,亦可输入CH3COOC2H5,小程序会自动简化分子式,并计算相对分子量/精确分子量,最大支持原子个数99。如无法使用,请更新至微信最新版本。[/align]
带羟基和羧酸的二萜,二级质谱中碎片离子质量与分子量差62,这是掉落了什么呀
刚入手单四级杆质谱,发现分子量误差比较大,分子量大比如1000左右的误差0.5,分子量小的大概300误差0.2,不知道是不是正常,还有厂家让进样浓度很低,紫外都快观察不到,一般正常紫外吸收多高分析合适,进样浓度太低,主峰都很矮,杂质峰就看不到,怎么提取分子量,还忘各位大师指点
我们试图用质谱法得出一种树枝状高分子的分子量,请问,除了GPC外,质谱法怎么使用,该作哪种质谱,怎么分析。我们用了CI,但是得出的数据,不清晰,也不知道怎么分析,太多的m/z峰。[em0808] [em0812]
[color=#444444]通常说的分子量是C12和C13的平均,质谱中最大的峰应该是C12的吧?[/color][color=#444444]chemdraw2006中的好像只有平均分子量??[/color]
[color=#444444]两千五的分子量,ESI质谱能打出来吗?如果现有的ESI质谱仪最大只能达到1000分子量,那怎么判断有没有自己的目的产物呀?[/color]
想用质谱跟踪HBr,不知道分子量是选81,还是80和82,请各位大侠指点下啊!谢谢啦!
[color=#444444]请问ESI质谱打出了比我目标分子量多了8和28的峰 请教大家可能是什么原因导致的[/color]
请问各位大侠,哪里可以做field-desorption mss的测试?想用这个场解吸的离子源的质谱测试高分子的分子量。感谢感谢!!!
[color=#444444]我的底物是一个寡肽,分子量1500-1600左右,反应完后产物的质谱上总有一个M+12的峰,这是不合常理的,其中我用到的侧链等均没有问题,TLC和HPLC上反映也是两个产物,一个是M,另一个极性稍微大一点点,打过质谱,也是M+12,我就纳了闷了,我的产物不应该多个碳出来啊,怎么会是多12呢?我已经重复试验过很多次了,均是这样。我反应过程中用到过NaBH3CN,难道这个12是BH2络合在分子内了?[/color]
各位行家,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做正烷烃时,如果[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的图谱正常而质谱未检测相应的分子量,能说明是柱子的问题吗?
[color=#444444]各位,求高手、求指导:在一个质谱图里,质谱分子量的确定如何判断是M+1还是M-1???[/color][color=#444444][img=,600,371]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910091357444415_2339_1823055_3.jpg!w600x371.jpg[/img][/color]
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液相色谱质谱联用仪[/color][/url]如何定性未知化合物,并得到分子量
我这个东西可能是重油,碳链应该比较长,沸点在250-300摄氏度之间不知道能不能用质谱测定一下其大概分子量?清高手指教