色谱示差折光检测器

我们现在想购买一台示差折光检测器的液相色谱想咨询下岛津的RID-10A 示差折光检测器使用起来怎么样？谢谢！

示差折光检测器在液相色谱中是一种通用型检测器，液相的绝大物质都能检测。然而由于它自生的缺陷，比如灵敏度不够高，受温度、流速、气泡等因素影响较明显，不能采用梯度洗脱等，在液相应用领域被大大的缩小了，现在只在糖类物质检测中优势凸显。糖类检测除一小部分采用了蒸发光检测器外，大多的都用了示差折光检测器检测。

是不是有个示差折光检测器就叫凝胶色谱

示差折光检测器做乳糖含量，色谱条件是怎样的？

各位大侠们， 给用通俗的语言讲一下 连着液相色谱仪的上的示差折光检测器吧 不胜感激！

各位高手，我一般接触到的示差折光检测器都是和HPLC联用的。现在我想请问有没有和普通液相色谱联用的示差折光检测器，还是所有的示差折光仪都是可以通用的？我们用的是GE公司AKTA的液相系统，有没有相匹配的示差折光仪呢？请各位高手不吝赐教！

示差检测器，此物全称示差折光检测器，洋名Refractive Index Detector，简称RID，它的工作原理，就是检测折光率的变化，所以，更有逻辑的名字应该叫做“示折光差检测器”...既然是这样，大家应该可以理解这个检测器的工作原理了，流动相的携带样品，当样品经过检测器的时候，由于样品的折光率和流动相不同，使得检测器检测到样品的存在。这类检测器的优点是，通用性很广，可以说是所有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]能用的检测器里面通用性最广的检测器，所有的东西只要能进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]的，基本都可以被它检测；但是它的缺点也是很明显的，第一是灵敏度及其低下，检出/定量限通常都要在mg/mL浓度级别，比起大家喜闻乐见的紫外类检测器要差上几个数量级；另外一个致命的缺点是这货不能用梯度方法...随着技术的发展，示差检测器的应用范围越来越小，但是对于某些特别的化合物类型，它还是很有用武之地的，比如糖的分析。

请教：示差折光检测器的高效液相色谱，流动相与被测组分的折光指数之差最小为多少可以检测出来？

我们买了岛津的液相色谱仪，有紫外检测器和示差折光检测器，现在使用示差折光检测器，它的单位还是mV,而不是RIU，我想知道换单位，或者两个单位之间有什么关系，怎么互换？谢谢

示差折光检测器有段时间没用，以前是好好的现在基线波动的厉害，都冲了好多天了，一直没什么变化关于示差折光检测器基线平稳，有什么注意的要点用的流动相是乙腈：水=70：30 我是配在一起做的

凝胶色谱中为什么要使用示差折光检测器？

请问哪位高手可以告诉我示差折光检测器的检测原理吗？我们这里的紫外氘灯坏了，现在只能用示差折光检测器检测。我现在要分离分析芳香烃类的化合物 如 苯 甲苯 乙苯 之类的物质 能用示差折光检测器检测到信号吗？

2010年版药典山梨醇增订了【检查】 有关物质，用高效液相色谱法测定，用磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂（强阳离子钙型交换柱，0.3m×7.8mm，8μm）；以水为流动相；流速0.5 ml/min，柱温72-85℃，示差折光检测器。 想请教各位老师，示差折光检测器和蒸发光散射检测器都是通用检测器，这里能不能用蒸发光散射检测器？这两种检测器各有什么优点？

用示差折光检测器做乳糖检测的时候，重复性很不好，同一进样小瓶里进出来的偏差总是很大，我们一般进样是晚上没人的时候进样，开空调控制室温。色谱柱没用几次理论塔板数就达不到要求了，每次做乳糖都是一种煎熬，各位老师们给我支支招吧？

最近初学示差折光检测器流动相是64：36的乙腈：水色谱柱是 Waters XBridge BEH Amide 柱想问问各位老师，样品中如果含有磷酸盐的话，可以用示差折光检测器吗

示差折光检测器也称折射指数检测器(RI)，是一种通用型检测器。凡是与流动相的折射率有差别的被测物都可以采用RI检测。

示差折光检测器设置的检测器流通池温度是35℃，关机的时候是否需要降温？感觉降的很慢，应该怎么降啊？

有台新的液相色谱仪，配了单泵加示差折光检测器。以前没有用过示差折光。流动相是77%的乙腈水。用C18柱时，基线一下就走稳了。用氨基柱时，基线怎么也走不稳 ，波动很大。而且用纯乙腈作流动相时，基线又可以走稳。当时怀疑柱子有问题，更换了氨基柱，结果还是基线不稳。最后查找到的原因居然是因为没有柱温箱导致的。

示差折光检测器是通过连续测定色谱柱流出液折射率的变化而对样品浓度进行检测的。检测器的灵敏度与溶剂和溶质的性质都有关系，溶有样品的流动相和流动相本身之间折射率之差反映了样品在流动相中的浓度。示差折光检测器主要受温度、流速以及流动相的种类等因素的影响，示差折光检测器是较难稳定，一般平衡时间较长，我们可以在实验过程中注意以下几点，改善情况： (1)流动相一定要混匀，而且要充分脱气，最好不使用梯度。　　(2)有条件的话将溶剂瓶、柱温箱、检测器的光学单元温度控制在同一个温度，且最好高于室温5~10℃。不要将检测器放置在通风橱或是空调出风口处。环境温度不要变化太大，实验室最好门窗关闭，如果没有柱温箱那就把检测器温度调低一点。　　(3)要把废液瓶和溶剂瓶放在示差检测器与泵以上位置，这样可以使样品池略有压力，有助于优化检测器性能。　 （4）在安装示差检测器时，由于其流通池的耐压较小，所以示差检测器在流路系统里必须放在最后。如果还要在系统里增加一个检测器，必须放在示差检测器的前面，以防压力增大时损坏。示差检测器的流通池。同时建议在运输或搬迁示差检测器到其他场所时，流通池里最好装有异丙醇，这是为避免在周围环境温度降低时使流通池破裂。

请问为什么示差折光检测器不能用于梯度洗脱呢，而紫外检测器却可以进行。这里面到底是有什么问题呢？

示差折光检测器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]，用的是sugar-d的色谱柱，测蔗果三糖标准品，标准品是新拆的，用超纯水稀释的，水膜过滤，方法都是按照国标走的，但是跑出的峰只有四分钟左右一个小峰，按照国标蔗果三糖在16分钟出峰，浓度从大到小都试过了，一直不出峰，求大神指教。

示差折光检测器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]，用的是sugar-d的色谱柱，测蔗果三糖标准品，标准品是新拆的，用超纯水稀释的，水膜过滤，方法都是按照国标走的，但是跑出的峰只有四分钟左右一个小峰，按照国标蔗果三糖在16分钟出峰，浓度从大到小都试过了，一直不出峰，求大神指教。

前段时间购买了岛津的示差折光检测器RID-10A，日前在使用过程中，发现检测池中存在气泡，在使用一段时间（一般5-10min）后，点击工作站中的“检测池开/关”，就可以发现检测器出口“OUT”管道会出现一截几毫米的气泡。该现象从刚开机到运行6个小时后，依然存在。 我使用的流动相是乙腈：水=70:30，经0.45um过滤后，超声20min处理。 请教各位大侠，有何方法解决示差折光检测器检测池中的气泡问题。

求助RI－101的示差折光检测器的使用方法，我们用的是戴安的液相色谱以及工作站，谢谢各位大侠[em31]

前段时间购买了岛津的示差折光检测器RID-10A，日前在使用过程中，发现检测池中存在气泡，在使用一段时间（一般5-10min）后，点击工作站中的“检测池开/关”，就可以发现检测器出口“OUT”管道会出现一截几毫米的气泡。该现象从刚开机到运行6个小时后，依然存在。 我使用的流动相是乙腈：水=70:30，经0.45um过滤后，超声20min处理。 请教各位大侠，有何方法解决示差折光检测器检测池中的气泡问题。

各位朋友：请问一下，哪位的单位里，有已到仪器使用周期，即将报废，但性能还属良好的示差折光检测器（安捷伦1100或1200系统），请与偶留个话。行不？如果有卖新的，大约什么价？偶这使用的是1100的液相，所以，安捷伦的东东优先考虑先谢谢啦！

为什么示差折光检测器不能跑梯度呢，目标物紫外吸收很差，只能用视差检测，现在的问题是峰形和分离不好，时间又长，不知道怎么改善，改梯度可以吗？为什么不能跑梯度呢

请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]配有示差折光检测器，在清洗参比池时，可以为了缩短清洗时间，使用高流速清洗吗（高于工作流速），高流速压力会增大，调回工作压力后基线会改变吗，会影响测试吗？

请问示差折光检测器的问题流动相和溶剂一定要一样么？如果不一样会出现什么情况？