色谱定性标准加入法

建议用途 适用于需要提高 LC 和入门级 UHPLC 应用的样品通量的实验室。在一套系统上完成样品自动纯化、确定多种 LC 和 UHPLC 方法并可以运用并联和串联 LC，实现生产率的显著提高。用户可以在单独的一次系统设置中降低检出限、应用先进的 2D-LC 和 UHPLC 方法、提高峰分辨率、延长柱寿命、开发更加稳定的方法和生成质量更高的数据。典型应用领域为制药业 QA/QC、食品和饮料以及个人护理产品。同时运行反梯度可在分离后为雾化器源提供均匀的流动相混合，从而应对基于雾化器（如 LC/ESI-MS 或荷电气溶胶检测）检测技术的固有挑战，进而确保结果准确。确保优秀的色谱分析性能两台独立运行的三元梯度泵（集成式模块），每台均可按高达 10 mL/min 的流速输送，支持高达 62 MPa（9000 psi/620 bar）的压力，带来出众的色谱柱规格和粒径灵活性可共用的超低残留自动进样器（进样环和进样针永久保留在流路中）实现高精度进样并最大程度减少样品之间的交叉污染，带来更加精确的结果采用能让色谱柱和样品维持恒定温度 (5 °C–80 °C) 的宽敞且共用的柱温箱，来提高保留时间精度利用 Thermo Scientific™ Dionex™ Viper™ 手拧接头系统，在长时间内实现接近零死体积的最佳峰形利用 Thermo Scientific™ Dionex™ SmartFlow™ 技术，获得精准的流速，实现稳定的保留时间、可靠的峰积分及峰识别利用 Thermo Scientific™ Dionex™ SpinFlow™ 技术，通过可调整的梯度延迟体积优化混合效率Chromeleon CDS 软件让操作变得容易通过 Thermo Scientific™ Dionex™ Chromeleon™ CDS 软件（版本 6.x 和 7.x）实现集成式服务和验证监控利用 Chromeleon CDS 版本 6.x 和 7.x 实现自动系统启动、待机、方法切换和关闭兼容 Chromeleon 7.x eWorkflow 解决方案和高级报告功能选择适合您应用的配置适用于多功能梯度方法的两台 3 溶剂通道泵 (DGP-3600SD)溶剂架，具有集成 6 通道脱气机 (SRD-3600)恒温或非恒温自动进样器 (WPS-3000TSL/WPS-3000SL)恒温柱温箱，具有多达两个可现场升级的柱交换阀（TCC-3000RS），提供种类繁多的阀二极管阵列、多波长、可变波长、荧光、电荷电气溶胶、示差或质谱检测器基于 Viper 技术的解决方案/应用套件，适用于在线 SPE、并联 (UHP)LC、串联(UHP)LC、反梯度操作和快速应用切换馏分收集器 (AFC-3000)[Bullet 8] Chromeleon 7.2 软件包（单机、联网、远程数据处理和/或控制）

建议用途适用于需要利用高端 UHPLC 技术支持新型色谱分析工作流程、但仍需要继续使用既定传统 LC 方法的实验室。典型应用领域为药物开发、学术研究、高通量质控、化学品开发和高要求质谱分析工作流程中所用的快速、高分辨率方法。此外，本系统在针对非常复杂和未表征样品（生命科学、食品营养研究、来源验证和图谱比较实验）的极高分辨率色谱分析中具有独特优势。本系统的灵活性使其成为学术、食品/饮料和制药研究的良好选择。确保优秀的色谱分析性能高达 8 mL/min 的流速，支持高达 100 MPa (15000 psi/1000 bar) 的反压，灵活适用于各种柱规格和柱粒径为高达 110 ℃（383 K）的高温色谱分析提供支持，以减少来自流动相加热器以及附带柱后冷却器带来的系统反压利用 Thermo Scientific™ Dionex™ Viper™ 手拧接头系统，在长时间内实现接近零死体积连接的最佳峰形采用超低残留自动进样器（进样环和进样针永久保留在流路中）最大程度减少样品之间的交叉污染，带来更加精确的结果利用 Thermo Scientific™ Dionex™ SmartFlow™ 技术，获得精准的流速，实现稳定的保留时间、可靠的峰积分及峰识别利用 Thermo Scientific™ Dionex™ SpinFlow™ 技术，通过可调整的梯度延迟体积优化混合效率利用范围为从 5°C 到 110°C 的柱加热和冷却（流动相预加热器和附带柱后冷却器）来管理反压并微调分辨率放心地在不同系统之间转换方法：UltiMate 3000 二元快速分离系统的系统延迟体积设计与标准二元系统相同Chromeleon CDS 软件让操作变得容易通过 Thermo Scientific™ Dionex™ Chromeleon™ CDS 版本 6.x 和 7.x 实现集成式服务和验证监控利用 Chromeleon CDS 软件（版本 6.x 和 7.x）实现自动系统启动、待机和关闭兼容 Chromeleon 7.x eWorkflow™ 解决方案和高级报告功能选择适合您应用的配置2 或 4 溶剂通道泵设计，一次仅 2 种溶剂（HPG-3200RS 或 HPG-3400RS）集成于溶剂架子的 2 或 4 通道脱气机（SRD-3200 或 SRD-34002）恒温或非恒温自动进样器 (WPS-3000TRS/WPS-3000RS)恒温柱温箱，具有多达 2 个可现场升级的柱交换阀（TCC-3000RS）二极管阵列、多波长、可变波长、荧光、荷电气溶胶、示差或质谱检测器[全部都已链接，RS 型（若适用）]馏分收集器 (AFC-3000)Chromeleon 7.2 CDS 软件包（联网、单机、远程数据处理和/或控制）

建议用途适用于需要 HPLC 或入门级 UHPLC 兼容系统的实验室。具有集成到泵模块中的 4 通道溶剂脱气机，推荐将四元泵用于采用传统 3-5 μm 粒径色谱柱或较短 UHPLC、亚 2 μm 粒径色谱柱的方法中。典型使用领域为制药产业、食品和饮料或者个人护理用品的 QA/QC，但也包括环境方法和学术研究。标准四元系统是四元 RS（快速分离）系统的替代品，额定反压更高且具有相同的系统延迟体积设计。确保优秀的色谱分析性能高达 10 mL/min 的流速，支持高达 62 MPa (9000 psi/620 bar) 的反压，灵活适用于各种柱规格和柱粒径选择多样，组合了多种梯度曲线（线性梯度、不连续梯度、凹形梯度、凸形梯度）带给您灵活性，让您可以发发最佳方法。利用 Thermo Scientific™ Dionex™ Viper™ 手拧接头系统，在长时间内实现接近零死体积连接的最佳峰形。采用超低残留自动进样器（进样环和进样针永久保留在流路中）最大程度减少样品之间的交叉污染，带来更加精确的结果。根据您的需要选择恒温或非恒温自动进样器。利用 Thermo Scientific™ Dionex™ SmartFlow™ 技术，获得精准的流速，实现稳定的保留时间、可靠的峰积分及峰识别。利用 Thermo Scientific™ Dionex™ SpinFlow™ 技术，通过可调整的梯度延迟体积优化混合效率。放心地在不同系统之间转换方法。标准四元系统与快速分离四元系统具有相同的系统延迟体积设计。Chromeleon CDS 软件让操作变得容易通过 Thermo Scientific™ Dionex™ Chromeleon™ 版本 6.x 和 7.x 实现集成式服务和校验监控。利用 Chromeleon 版本 6.x 和 7.x 实现自动系统启动、待机和关闭。兼容 Chromeleon 7.x eWorkflow™ 解决方案和高级报告功能。选择适合您应用的配置四溶剂通道泵设计，一次最多有 4 种溶剂，整合了四通道脱气机（LPG-3400SD）溶剂架，存放 6 个 1 升溶剂瓶或大流动相储液瓶 (SR-3000) 配备恒温或非恒温自动进样器 (WPS-3000TSL/WPS-3000SL)恒温柱温箱，具有多达两个可现场升级的柱交换阀（TCC-3000SD）二极管阵列、多波长、可变波长、荧光、荷电气溶胶、示差或质谱检测器馏分收集器 (AFC-3000)Chromeleon 7.2 软件包（联网、单机、远程数据处理和/或控制）

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

2020年环保设施和城市污水垃圾处理实施方案　　生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百。详情如下： 关于印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》的通知　　各省、自治区、直辖市生态环境厅（局），新疆生产建设兵团生态环境局：　　为贯彻《中共中央 国务院关于全面加强生态环境保护 坚决打好污染防治攻坚战的意见》（以下简称《意见》），落实《关于进一步做好全国环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作的通知》（环办宣教〔2018〕29号，以下简称《通知》）要求，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百，我部研究制定了《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，现印发给你们。请结合实际，认真组织实施，并按照方案时间节点要求，及时报送有关信息。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），100%聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

三为科学致力于天然产物和中药标准品对照品分离纯化、化学药物杂质标准品对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

气相色谱仪仪器校准方法1. 为每一种待分析物质。制备至少5个浓度水平的仪器校准标准品。向容量瓶之中加入一定体积的一种或多种储存标准品，并用适当的溶剂稀释至恒容。外标中的浓度应接近但高于方法的检出限。其他浓度应与实际样品之中预期的浓度范围相对应，或限制在检测器的工作范围之内。2. 将实际样品之中使用的进样技术引入气相色谱仪。注入每种仪器校准标准品（如2～5μl进样、带、捕集器等。），并列出峰高或峰面积对进样量的响应值。结果可用于生成每种分析物的仪器校准曲线。作为通过注射器将样品引入气相色谱仪的替代方法，响应与进样体积的比值可以设置为校正因子（CF），它允许计算每个标准浓度之下的每个分析物的量。如果校正因子的相对标准差RSD%在工作范围之内小于20%，则可假定为一条通过原点的直线，用校正因子平均值代替校正曲线。对于多重响应农药/（多氯联苯），使用用于定量的所有色谱峰的总面积。3. 每个工作日必须注入一个或几个仪器校准标准品，以检查和确定工作仪器校准曲线或校正系数。检查次数取决于检测器。例如，当ECD检测器工作在Janak范围之内时，由于GC柱和被测样品的影响，检测器的响应值容易发生变化，因此需要对校准曲线进行多次检查。FID检测器的灵敏度要低得多，不需要检查和校正。如果任何分析物的响应与预期响应相差超过15%，则必须为该分析物制备新的校准曲线。

产品简介：采用氢焰离子化检测器，GDX-102填充柱或FFAP大口径毛细管柱，外标法（峰面积）定量，分析白酒中的甲醇和杂醇油。分析结果完全符合国标GB/T.5009.48-2003。产品详情：采用氢焰离子化检测器，GDX-102填充柱或FFAP大口径毛细管柱，外标法（峰面积）定量，分析白酒中的甲醇和杂醇油。分析结果完全符合国标GB/T.5009.48-2003。北京华盛谱信仪器有限责任公司一家专门从事技术开发、 生产，销售色谱仪、行业专用气相色谱仪、气相色谱仪附件产品、热解析仪、顶空进样器,液相色谱仪等其他分析检测设备，仪器改装、仪器维修、实样分析、实验室工程施工等高科技型企业。公司以长期从事气相色谱仪的开发及分析应用及维修经验丰富的中高级色谱工程师为技术后盾，对产品做到重质量，精益求精，为您提供方便、快捷、优质的产品和技术服务。 主营产品：1.应用气相色谱仪、专用气相色谱仪、液相色谱仪和代理国内外仪器和耗材2．色谱工作站、气体发生器，热解析仪，顶空进样器其配套设备，气液色谱柱及相关色谱零备件，3.实验室常规仪器：老化仪、大气采样仪、测氡仪、超声波清洗机、溶济过滤器、柱恒温箱、固相萃取装置、分光光度计、电子天平、各种高纯气体、标气等4：气相色谱仪器改装，维修和实验室气路设计和工程

色谱科（Supelco）固相萃取装置：标准型SPE萃取装置 24孔 色谱科部件号：57250-U 色谱科（Supelco）标准型固相萃取装置：产品名称规格订货号Visiprep标准型萃取装置12管57030-UVisiprep标准型萃取装置24管57250-U 固相萃取（SPE）已被公认是一个非常有用的样品预处理技术.使用固相萃取法能避免液-液萃取所带来的许多问题,比如:不完全的相分离,较低的定量分析回收率,易碎的玻璃器皿和大量的有机废液.与液-液萃取相比,固相萃取更有效,容易达到定量萃取,快速和自动化,同时也减少了溶剂用量和工作时间.固相萃取（SPE）通常是用于液体样品的前处理,萃取富集其中的半挥发或不挥发性化合物,或是去除样品中对分离分析造成干扰的杂质,另外还可用于处理能预先溶解到溶剂中的固相样品.固相萃取技术对分析物的萃取、浓缩、和净化都非常好。色谱科（Supelco）提供多种产品以满足您对不同的化学性质、吸附剂类型和大小的各种选择。针对您的需要及样品性质，选择适当的产品是非常重要的。 Visiprep SPE 真空固相萃取装置能同时处理12或24个小柱，现有防交叉污染型（DL)和标准型两种。Visiprep防交叉污染固相萃取装置消除了在同一位置上处理新样品时,可能产生的交叉污染。该装置中的一次性小柱连接管很好地起到了这一作用。这种小柱连接管是一根带有聚丙烯Luer的聚四氟乙烯管,将该管插入SPE装置的端口,样品就可通过该小柱连接管流出,因此通过每次更换小柱连接管,就可以避免样品之间的交叉污染。防交叉污染型 与标准型的特点和优点:1,用于SPE装置上的专利螺旋式阀可精确控制流速 2,玻璃缸不会因溶剂的存在面溶解、雾化或褪色；3，盖上带有支脚，当使用者将盖从固相萃取装置上移开时,可方便地放在工作台上 4,螺旋式抗溶剂真空减压表和阀提供较好的密封性和真空控制,阀与1/4英寸的真空管线连接 5,聚丙烯收集管架能用于自动进样小瓶,小的闪烁管,10和16mm试管和1,2,5和10mL容量瓶. 24位固相萃取装置还可提供用于20mL闪烁管的收集板。

色谱科（Supelco）固相萃取装置：标准型SPE萃取装置 12孔 色谱科部件号：57030-U 色谱科（Supelco）固相萃取装置及配件：产品名称规格订货号Visiprep标准型萃取装置12管57030-UVisiprep标准型萃取装置24管57250-U 固相萃取（SPE）已被公认是一个非常有用的样品预处理技术.使用固相萃取法能避免液-液萃取所带来的许多问题,比如:不完全的相分离,较低的定量分析回收率,易碎的玻璃器皿和大量的有机废液.与液-液萃取相比,固相萃取更有效,容易达到定量萃取,快速和自动化,同时也减少了溶剂用量和工作时间.固相萃取（SPE）通常是用于液体样品的前处理,萃取富集其中的半挥发或不挥发性化合物,或是去除样品中对分离分析造成干扰的杂质,另外还可用于处理能预先溶解到溶剂中的固相样品.固相萃取技术对分析物的萃取、浓缩、和净化都非常好。色谱科（Supelco）提供多种产品以满足您对不同的化学性质、吸附剂类型和大小的各种选择。针对您的需要及样品性质，选择适当的产品是非常重要的。 Visiprep SPE 真空固相萃取装置能同时处理12或24个小柱，现有防交叉污染型（DL)和标准型两种。Visiprep防交叉污染固相萃取装置消除了在同一位置上处理新样品时,可能产生的交叉污染。该装置中的一次性小柱连接管很好地起到了这一作用。这种小柱连接管是一根带有聚丙烯Luer的聚四氟乙烯管,将该管插入SPE装置的端口,样品就可通过该小柱连接管流出,因此通过每次更换小柱连接管,就可以避免样品之间的交叉污染。防交叉污染型 与标准型的特点和优点:1,用于SPE装置上的专利螺旋式阀可精确控制流速 2,玻璃缸不会因溶剂的存在面溶解、雾化或褪色；3，盖上带有支脚，当使用者将盖从固相萃取装置上移开时,可方便地放在工作台上 4,螺旋式抗溶剂真空减压表和阀提供较好的密封性和真空控制,阀与1/4英寸的真空管线连接 5,聚丙烯收集管架能用于自动进样小瓶,小的闪烁管,10和16mm试管和1,2,5和10mL容量瓶. 24位固相萃取装置还可提供用于20mL闪烁管的收集板。

建议用途适用于需要利用高端 UHPLC 技术支持新型色谱分析工作流程、但仍需要继续使用既定传统 LC 方法的实验室。典型应用领域为药物开发、学术研究、高通量质控、化学品开发和高要求质谱分析工作流程中所用的快速、高分辨率方法。此外，本系统在针对非常复杂和未表征样品（生命科学、食品营养研究、来源验证和图谱比较实验）的极高分辨率色谱分析中具有独特优势。本系统的灵活性使其成为学术、食品/饮料和制药研究的良好选择。确保优秀的色谱分析性能高达 8 mL/min 的流速，支持高达 100 MPa (15000 psi/1000 bar) 的反压，灵活适用于各种柱规格和柱粒径为高达 110 ℃（383 K）的高温色谱分析提供支持，以减少来自流动相加热器以及附带柱后冷却器带来的系统反压利用 Thermo Scientific™ Dionex™ Viper™ 手拧接头系统，在长时间内实现接近零死体积连接的最佳峰形采用超低残留自动进样器（进样环和进样针永久保留在流路中）最大程度减少样品之间的交叉污染，带来更加精确的结果利用 Thermo Scientific™ Dionex™ SmartFlow™ 技术，获得精准的流速，实现稳定的保留时间、可靠的峰积分及峰识别利用 Thermo Scientific™ Dionex™ SpinFlow™ 技术，通过可调整的梯度延迟体积优化混合效率利用范围为从 5°C 到 110°C 的柱加热和冷却（流动相预加热器和附带柱后冷却器）来管理反压并微调分辨率放心地在不同系统之间转换方法：UltiMate 3000 二元快速分离系统的系统延迟体积设计与标准二元系统相同Chromeleon CDS 软件让操作变得容易通过 Thermo Scientific™ Dionex™ Chromeleon™ CDS 版本 6.x 和 7.x 实现集成式服务和验证监控利用 Chromeleon CDS 软件（版本 6.x 和 7.x）实现自动系统启动、待机和关闭兼容 Chromeleon 7.x eWorkflow™ 解决方案和高级报告功能选择适合您应用的配置2 或 4 溶剂通道泵设计，一次仅 2 种溶剂（HPG-3200RS 或 HPG-3400RS）集成于溶剂架子的 2 或 4 通道脱气机（SRD-3200 或 SRD-34002）恒温或非恒温自动进样器 (WPS-3000TRS/WPS-3000RS)恒温柱温箱，具有多达 2 个可现场升级的柱交换阀（TCC-3000RS）二极管阵列、多波长、可变波长、荧光、荷电气溶胶、示差或质谱检测器[全部都已链接，RS 型（若适用）]馏分收集器 (AFC-3000)Chromeleon 7.2 CDS 软件包（联网、单机、远程数据处理和/或控制）

白酒中甲醇检测GC-9860气相色谱仪 GB5009.266-2016食品中甲醇的测定，采用GC-9860气相色谱仪，FID氢火焰检测器，60米PEG毛细管检测，本方法适用于酒精、蒸馏酒、配制酒及发酵酒中甲醇的测定， 一、白酒中甲醇检测分析原理：按照《食品中甲醇的测定》蒸馏除去发酵酒及其配制酒中不挥发性物质,加入内标(酒精、蒸馏酒及其配制酒直接加入内标),经气相色谱仪色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,内标法定量二、白酒中甲醇检测仪器及标准品GC-9860气相色谱仪（FID氢火焰检测器+毛细管系统+八级程升） 1台白酒分析专用柱（PEG毛细管柱60米） 1支色谱工作站 1套空气、氮气、氢气发生器或钢瓶 1套电脑打印机自配 1台标准品乙醇溶液(40%,体积分数):量取40mL乙醇,用水定容至100mL,混匀。甲醇(CH4O,CAS号:67-56-1):纯度≥99%。或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。叔戊醇(C5H12O,CAS号:75-85-4):纯度≥99%。三、白酒中甲醇检测仪器标准溶液配制甲醇标准储备液(5000mg/L):准确称取0.5g(**至0.001g)甲醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,混匀,0℃~4℃低温冰箱密封保存。叔戊醇标准溶液(20000mg/L):准确称取2.0g(**至0.001g)叔戊醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至100mL,混匀,0℃~4℃低温冰箱密封保存。甲醇系列标准工作液:分别吸取0.5mL、1.0mL、2.0mL、4.0mL、5.0mL甲醇标准储备液,于5个25mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,依次配制成甲醇含量为100mg/L、200mg/L、400mg/L、800mg/L、1000mg/L系列标准溶液,现配现用。四、白酒中甲醇检测仪器分析步骤1、试样前处理吸取100mL试样于500mL蒸馏瓶中,并加入100mL水,加几颗沸石(或玻璃珠),连接冷凝管,用100mL容量瓶作为接收器(外加冰浴),并开启冷却水,缓慢加热蒸馏,收集馏出液,当接近刻度时,取下容量瓶,待溶液冷却到室温后,用水定容至刻度,混匀。吸取10.0mL蒸馏后的溶液于试管中,加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,备用。2、酒精、蒸馏酒及其配制酒吸取试样10.0mL于试管中,加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,备用 当试样颜色较深,按照3、气相色谱仪操作条件a) 色谱柱:聚乙二醇石英毛细管柱,柱长60m,内径0.25mm,膜厚0.25μm,或等效柱 b) 色谱柱温度:初温40℃,保持1min,以4.0℃/min升到130℃,以20℃/min升到200℃,保持5min c) 检测器温度:250℃ d) 进样口温度:250℃ e) 载气流量:1.0mL/min f) 进样量:1.0μL g) 分流比:20∶1。4、标准曲线的制作分别吸取10mL甲醇系列标准工作液于5个试管中,然后加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,测定甲醇和内标叔戊醇色谱峰面积,以甲醇系列标准工作液的浓度为横坐标,以甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值为纵坐标,绘制标准曲线(甲醇及内标叔戊醇标准的气相色谱图见图A.1)。5、试样溶液的测定将制备的试样溶液注入气相色谱仪中,以保留时间定性,同时记录甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值,根据标准曲线拥有待测液中甲醇的浓度。6、检测范围方法检出限为7.5mg/L,定量限为25mg/L。

工作原理： 气相色谱专用氢气发生器是一款便携式高纯氢气的制取装置，采用电解水制氢的方法，通过电解水分解产生氢气。这种方法基于电化学原理，通过在水中加入电解质，然后在两个电极之间通电使水分子分解成氢气和氧气。电解水制氢的制作原理可以用化学反应式表示为2H2O(液态)-2H2(气态)+O2(气态)。 适用标准： 《固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定便携式催化氧化一氢火焰离子化检测器法》 《固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定便携式气相色谱一氢火焰离子化检测器法》 《废气无组织排放总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定便携式气相色谱一氢火焰离子化检测器法》 《环境空气和废气总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪器技术要求及检测方法》 产品特点： 1\多重除湿，氢气纯度≥99.995% 多重除湿装置，对可制出氢气脱出水分，达到3ppm水分干燥效果。 2\内置电池，小巧便携 电池连续工作6小时，也可边用边充 整机尺寸：140*106*200mm(含电池)，小巧便携

白酒中甲醇检测ATDS-3420HP气相色谱仪 GB5009.266-2016食品中甲醇的测定，采用GC-9860气相色谱仪，FID氢火焰检测器，60米PEG毛细管检测，本方法适用于酒精、蒸馏酒、配制酒及发酵酒中甲醇的测定， 一、白酒中甲醇检测分析原理：按照《食品中甲醇的测定》蒸馏除去发酵酒及其配制酒中不挥发性物质,加入内标(酒精、蒸馏酒及其配制酒直接加入内标),经气相色谱仪色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,内标法定量二、白酒中甲醇检测仪器及标准品GC-9860气相色谱仪（FID氢火焰检测器+毛细管系统+八级程升） 1台白酒分析专用柱（PEG毛细管柱60米） 1支色谱工作站 1套空气、氮气、氢气发生器或钢瓶 1套1 1电脑打印机自配 1台标准品乙醇溶液(40%,体积分数):量取40mL乙醇,用水定容至100mL,混匀。甲醇(CH4O,CAS号:67-56-1):纯度≥99%。或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。叔戊醇(C5H12O,CAS号:75-85-4):纯度≥99%。三、白酒中甲醇检测仪器标准溶液配制甲醇标准储备液(5000mg/L):准确称取0.5g(**至0.001g)甲醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,混匀,0℃~4℃低温冰箱密封保存。叔戊醇标准溶液(20000mg/L):准确称取2.0g(**至0.001g)叔戊醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至100mL,混匀,0℃~4℃低温冰箱密封保存。甲醇系列标准工作液:分别吸取0.5mL、1.0mL、2.0mL、4.0mL、5.0mL甲醇标准储备液,于5个25mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,依次配制成甲醇含量为100mg/L、200mg/L、400mg/L、800mg/L、1000mg/L系列标准溶液,现配现用。四、白酒中甲醇检测仪器分析步骤1、试样前处理吸取100mL试样于500mL蒸馏瓶中,并加入100mL水,加几颗沸石(或玻璃珠),连接冷凝管,用100mL容量瓶作为接收器(外加冰浴),并开启冷却水,缓慢加热蒸馏,收集馏出液,当接近刻度时,取下容量瓶,待溶液冷却到室温后,用水定容至刻度,混匀。吸取10.0mL蒸馏后的溶液于试管中,加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,备用。2、酒精、蒸馏酒及其配制酒吸取试样10.0mL于试管中,加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,备用 当试样颜色较深,按照3、气相色谱仪操作条件a) 色谱柱:聚乙二醇石英毛细管柱,柱长60m,内径0.25mm,膜厚0.25μm,或等效柱 b) 色谱柱温度:初温40℃,保持1min,以4.0℃/min升到130℃,以20℃/min升到200℃,保持5min c) 检测器温度:250℃ d) 进样口温度:250℃ e) 载气流量:1.0mL/min f) 进样量:1.0μL g) 分流比:20∶1。4、标准曲线的制作分别吸取10mL甲醇系列标准工作液于5个试管中,然后加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,测定甲醇和内标叔戊醇色谱峰面积,以甲醇系列标准工作液的浓度为横坐标,以甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值为纵坐标,绘制标准曲线(甲醇及内标叔戊醇标准的气相色谱图见图A.1)。5、试样溶液的测定将制备的试样溶液注入气相色谱仪中,以保留时间定性,同时记录甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值,根据标准曲线拥有待测液中甲醇的浓度。6、检测范围方法检出限为7.5mg/L,定量限为25mg/L。

工作场所空气有毒物质测定 第84部分：甲醇、丙醇和辛醇 一、原理 空气中的甲醇用硅胶采集，热解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。 二、仪器2.1 硅胶管，热解吸型，内装200mg 硅胶。 2.2 BS-H2空气采样器，流量范围为0mL/min～500mL/min。 2.3 TDS-III热解吸器。 2.4注射器，1mL、100mL。 2.5 GC-2010气相色谱仪，具氢焰离子化检测器2.6 色谱柱：2m×4mm，GDX-102 三、分析步骤 53.1样品处理：将硅胶管放入TDS-III热解吸器中，其进气口端与100mL 注射器连接，另一端与载气（氮） 相连，流量为50mL/min。在160℃下，解吸至100.0mL。样品气供测定。 5.5.2 标准曲线的制备：取4 只～7 只100mL 气密式玻璃注射器，用清洁空气稀释标准气成0.0μg/mL～ 0.60μg/mL 浓度范围的甲醇标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至更佳测定状态，进样1.0mL，分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的甲醇浓度(μg/mL) 绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应≥0.999。 5.5.3 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品气和样品空白气，测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品气中甲醇的浓度(μg/mL)。若样品气中甲醇浓度超过测定范围，用清洁空气稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。 四、TDS-III型多功能热解吸仪简介TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。一、 用途及应用范围 TDS-III型多功能热解吸装置是专门为执行GB50325-2006年版“民用建筑工程室内环境污染控制规范”中的“室内空气中苯的测定”和“室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定”标准中热解吸后手工进样气相色谱分析和中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 300.62—2017中热解吸仪-气相色谱法而设计，TDS-III型多功能热解吸装置除配有解吸炉外，还配装了大注射器加热恒温炉实现了一机多用的目的，因此和以往的同类解吸仪相比具有简化操作、提高了工作效率和分析精度。 二、 工作原理 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。TDS-III型多功能热解吸装置主要由：解吸活化处理炉、大注射器加热恒温炉、双温度控制器和手动操作四部分组成。 三．TDS-III型多功能热解吸装置具有以下诸多特点： 1. 解吸活化处理炉和大注射器加热恒温炉一体化设计，一机多用，大大提高本装置的性价比和运行成本； 2. 同一样品可以实现多次重复进样，消除进样或分析过程中误操作后带来的不利影响； 3. 做TVOC的测定时，可以使用廉价的活性碳吸附管等； 4. 同国产不同类热解吸仪（装置）相比，安装解吸管简单，且实现了无死体积操作； 5. 特别适合于对色谱分析不太熟悉的操作新手。技术参数：1．解吸活化处理炉 ⑴ 控温范围：室温～400℃，以增量1℃任设； ⑵ 控温精度： ±0.5℃； ⑶ 解吸管规格: 外经φ6（或1/4英寸），长度不限； ⑷解吸回收率： 〉85%（和组分有关）； ⑸ 采样流量：10mL/min～200 mL/min； ⑹ 可连续调节流量稳定性：＜0.1%。 2　大注射器加热恒温炉 ⑴ 控温范围：室温～100℃, 以增量1℃任设； ⑵ 控温精度: ±0.5℃； ⑶ 可放置100mL针筒注射器。 3 仪器规格 ⑴ 仪器尺寸： 高× 宽 ×长 = 390 × 170 × 360 mm3； ⑵ 功率： 约500W； ⑶ 重量： 约9 Kg。 甲醇的热解吸-气相色谱法专门为分析工作场所中甲醇而设计的TDS-III型热解吸仪北分三谱热解吸仪专业、专注、专一 北京北分三谱仪器有限责任公司（工程部）热解析仪干什么用的 热解析仪与顶空的区别 热解析仪价格 气体中笨的检测 有机化合物检测 TVOC检测 有毒气体检测 二次热解析仪 全自动热解析仪 第三方检测 职业卫生 二氧化硫分析仪

检测的意义： 国家生产使用无铅汽油是为了改善汽油排放物中含铅物对环境的污染。在汽油中加入醇、醚类和其它化合物可以提高辛烷值、降低挥发性，加入含氧化合物类型及浓度都有规定。生产过程中对其含量加以控制和调整，以达到商品汽油的质量。 执行标准：GB 17930-2006《车用汽油》 GB 18351-2004《车用乙醇汽油》 SH/T 0663-1998《汽油中醇醚类含量测定》 SH/T 0693-2000《汽油中芳烃含量测定》分析原理 ●含氧化合物：将内标乙二醇二甲基醚（DME）加入样品，首先进入TCEP预切柱，放空轻烃，在甲基环戊烷出峰前切换，让含氧化合物进入WCOT柱，待叔戊基甲醚流出后再复位，反吹出重烃组分。 ●苯甲苯分析： 将内标2-己酮加入样品中，首先进入TCEP预切柱，放空C9和比C9轻的非芳烃，然后在苯流出之前切换，让苯、甲苯、2-己酮进入WCOT柱，待2-己酮流出后再复位，反吹其他组分（C8和C8以上芳烃及C10和C10以上非芳烃） 仪器及外围配置 ●色谱仪： 色谱主机 毛细管进样系统 FID检测器 VALCO自动十通阀反吹及复位系统 ●色谱柱： 预切柱20%TCEP 0.56m*0.38mm 分析柱WCOT 30m*0.53mm*2.6μm ●标准样品 醇、醚类： 醇、醚类定性标样 单组份校正标样 混合组分校正标样 醚类内标 苯、甲苯： 苯、甲苯定性标样 苯、甲苯校正标样 2-己酮内标 ●气 源： 氮气： 99.999%， 氢气： 99.999%， 空气： 纯净的干燥空气

产品概述 本仪器采用内置氢氧气发生器作为气源，无需额外气体消耗，整机重量≤5.5kg，预热时间≤10min，极致便携，可快速完成现场非甲烷总烃的常规检测。工作原理GC-FID：采用性能稳定的色谱分离技术对挥发性有机物进行分离。分离后气体加入氢火焰离子化检测器中燃烧形成带电荷离子，离子在电场的作用下形成离子流，通过测量离子电流的大小，从而得出VOCs的浓度。电解水制氢氧：将满足要求的电解水送入电解槽，通电后电解槽阴极产氢气，阳极产氧气，两者经过水气分离，干燥器除湿后，经稳压阀、调节阀调整到额定压力由出口输出至指定管路。相关标准HJ 1012-2018 《环境空气和废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪技术要求及检测方法》、HJ 604-2017《环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-气相色法》HJ 38-2017《固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定气相色谱法》产品优势● 创新突破-内置氢氧发生器解决用户存放气瓶时可能存在的安全隐患一次加水设备可连续产气≥20h，从此告别气瓶配件。无需额外采购气体（燃烧气，载气）可节省使用成本内置气源供给更加稳定，有利提高数据有效性● 高集成化色谱分离模块，检测模块，电池模块，氢气发生装置，前处理模块以及电子自动压力控制模块全部集成在一台分析仪主机系统上，无需额外配件，可使现场操作更高效快捷● 检测精准样品采集全程伴热，避免样品冷凝；全自动电子流量控制系统，精度可达0.001psi；设备运行状态实时监控，故障报警立刻提醒检出限≤25ppb，由于国家标准130ppb。● 方便快捷整机重量≤5.5kg,极致便携。预热时长≤10min，适合现场快速作业● 维护成本低内置氢氧发生器，无需额外采购气体（燃烧气，载气）可节省使用成本；耗材部件均支持单独更换应用领域非甲烷总烃自动监测系统的现场比对验收厂界的环境稽查与执法大气环境中甲烷非甲烷总烃的监测VOCs污染治理设施的效能评估涉VOCs企业的废气排放自查● 检测精准样品采集全程伴热，避免样品冷凝；全自动电子流量控制系统，精度可达0.001psi；设备运行状态实时监控，故障报警立刻提醒检出限≤25ppb，由于国家标准130ppb。● 方便快捷整机重量≤5.5kg,极致便携。预热时长≤10min，适合现场快速作业● 维护成本低内置氢氧发生器，无需额外采购气体（燃烧气，载气）可节省使用成本；耗材部件均支持单独更换应用领域非甲烷总烃自动监测系统的现场比对验收厂界的环境稽查与执法大气环境中甲烷非甲烷总烃的监测VOCs污染治理设施的效能评估涉VOCs企业的废气排放自查实际案例

特价销售20套快速检测口罩中环氧乙烷残留量-北分三谱 一次性医用口罩中环氧乙烷残留量检测分析方案北京北分三谱为口罩生产企业特别推出20套快速检测口罩中环氧乙烷残留量特价！20套特价！20套特价！20套特价！ GC-9860气相色谱仪+AHS-20A plus全自动顶空进样器 五一劳动节前下单有效！联系电话：（微信同号） 专业厂家 售后无忧 操作简单 测量准确背景：2019年末开始受新冠病毒影响，医用口罩需求呈现爆发式增长，口罩成为了疫情阻击战的一道防线。由于口罩生产过程中需要使用环氧乙烷（EO）进行灭菌，环氧乙烷是一种有毒的致癌物质，对眼睛、呼吸道有腐蚀性，可导致呕吐、恶心、腹泻、头痛、中枢抑制、呼吸困难、肺水肿等，还可出现肝、肾损害和溶血现象。皮肤过度接触环氧乙烷，产生灼烧感，出现水泡、皮炎等，被灭菌罩中残留的环氧乙烷超标会对患者和医务人员的健康产生危害。北京北分三谱仪器有限责任公司技术部加入到疫情防控阻击战中，快速组织技术人员制定了分析技术方案，现在特推出一套经济、快速的GC-9860气相色谱仪+AHS-20A plus全自动顶空进样器配置，检测医用口罩中残留的环氧乙烷（EO）含量，该方案配置合理、操作简单、无人值守操作、自动化程度高、分析速度快、性价比高等特点，为口罩生产企业提供口罩质量保障，为疫情阻击战提供北分三谱企业的应有担当和责任。 参考标准：■GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 一：化学分析方法；■GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价 第七部分：环氧乙烷灭绝残留量（2）；■GB19083-2010医用防护口罩技术要求，规定了医用口罩环氧乙烷残留量检测方法。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱专用分析柱1根30m*0.32mm*0.5um4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1支8电脑打印机1套联想+HP 产品优势： 分析图谱： 曲线 结论从各项数据看，采用顶空-色谱法测定口罩中环氧乙烷残留量具有方便快捷，精密度高、选择性强等优点。 疫情就是命令，防控就是责任北分三谱作为国内科学仪器生产商，在人民群众的健康和医疗防护用品之间，筑起一道安全防线科学防控 准确防控 坚决打赢疫情防控阻击战！武汉加油！中国必胜！

环保部HJ-741-2015土壤和沉积物挥发性有机物的测定顶空气相色谱法------北分三谱AHS-20Aplus全自动顶空进样器+福立GC-9790plus 1、方法原理：在一定温度下，AHS-20Aplus全自动顶空进样器的顶空瓶内样品中挥发性有机物向液上空间挥发，在气液固三相达到热力学平衡后，气相中的挥发性有机物经AHS-20Aplus全自动顶空进样器进到福立GC-9790plus气相色谱仪进行分离，用氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，外标法定量。 2、试剂及材料：2.1实验用水：二次蒸馏水或通过纯化设备制备的水，使用前需经过空白实验，确认在目标化合物的保留时间内无干扰色谱峰或其中的目标化合物低于方法检出限。2.2甲醇：色谱纯，使用前，需经过检测，确认无目标化合物货目标化合物浓度低于方法检出限。2.3氯化钠（NaCl）：优级纯，在马弗炉中400℃下烘烤4小时，置于干燥器中冷却至室温，转移至磨口玻璃瓶中保存2.4磷酸（H3PO4）：优级纯2.5饱和氯化钠溶液：量取500ml实验用水（2.1），滴加几滴磷酸（2.4）调节PH≤2，加入180g氯化钠溶解并混匀。于4℃下保存，可保存6个月。2.6标准储备液：р=1000mg/L～5000mg/L,可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质配制。2.7标准使用液：р=10mg/L～100mg/L。2.8石英砂（SiO2）分析纯，20目～50目。2.9载气：高纯氮气，BF-300N氮气发生器，纯度≧99.999%2.10燃气：高纯氢气，BF-300E氢气发生器，纯度≧99.999%2.11助燃器：洁净空气，BF-2L空气发生器3、仪器设备3.1气相色谱仪：GC-GC-9790plus气相色谱仪，具有毛细管分流/不分流进样口，可程序升温，PID检测器3.2色谱柱：专用毛细管色谱柱,60m×0.25mm×1.4um3.3 AHS-20Aplus全自动顶空进样器，20位自动进样3.4 往复振荡器：振荡频率150次/min，可固定顶空瓶。3.5 天平：精度0.01g3.6 微量进样器若干3.7 采样器材：铁铲货不锈钢药勺3.8 便携式冷藏箱：溶剂20L,温度4℃以下3.9其他常用仪器和设备 4、分析步骤4.1 AHS-20Aplus全自动顶空进样器条件 顶空瓶加热温度：85℃，加热平衡时间50min，阀箱温度：100℃，传输管线温度：100℃，加压时间：0.3min,取样时间5s，进样时间30s4.2 GC-GC-9790plus气相色谱仪条件 升温程序：40℃(保持5min) 8℃/min 100℃(保持5min）6℃/min 2008℃（保持10min）,进样口温度：220℃，温度：240℃，分流：10:14.3标准曲线绘制向5支顶空瓶中依次加入2.00g石英砂、10.0ml饱和氯化钠溶液和一定量的标准使用液，立即密封，配制目标化合物分别为0.10ug、0.20ug、0.50ug、1.00ug和2.00ug的5点不同浓度的标准曲线，将配制好的标准系列样品在振荡器上以150次/min的频率震荡10min，按照仪器条件依次进样。 5、谱图及仪器

工作场所空气有毒物质测定 第99部分：甲醛、乙醛和丁醛 一、原理空气中的蒸气态丁醛用硅胶采集，热解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。 二、仪器2.1 硅胶管，热解吸型，内装200mg硅胶。 2.2 BS-H2空气采样器，流量范围为0mL/min～200mL/min。 2.3 注射器，1mL、100mL。 2.4 TDS-III热解吸器。 2.5 GC-2010气相色谱仪，具氢焰离子化检测器。2.6 色谱柱：30m×0.32mm×0.5μm，FFAP。 三、分析步骤3.1样品处理：将硅胶管放入TDS-III热解吸器中，其进气端与100mL 注射器连接，另一端与载气（氮）连接，流量为50mL/min，在300℃下解吸至100.0mL，解吸气供测定。 3.2标准曲线的制备：取4 支～7 支100mL 气密式玻璃注射器，用清洁空气稀释标准气为0.0μg/mL ~0.050μg/mL 浓度范围的丁醛标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至更佳测定状态，进样 1.0mL，分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的丁醛浓度(μg/mL) 绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应≥0.999。 3.3样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白的解吸气，测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得解吸气中丁醛的浓度(μg/mL)。若解吸气中丁醛浓度超过测定范围，用清洁空气稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。 四、TDS-III多功能热解析仪简介TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。一、 用途及应用范围 TDS-III型多功能热解吸装置是专门为执行GB50325-2006年版“民用建筑工程室内环境污染控制规范”中的“室内空气中苯的测定”和“室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定”标准中热解吸后手工进样气相色谱分析和中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 300.62—2017中热解吸仪-气相色谱法而设计，TDS-III型多功能热解吸装置除配有解吸炉外，还配装了大注射器加热恒温炉实现了一机多用的目的，因此和以往的同类解吸仪相比具有简化操作、提高了工作效率和分析精度。 二、 工作原理 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。TDS-III型多功能热解吸装置主要由：解吸活化处理炉、大注射器加热恒温炉、双温度控制器和手动操作四部分组成。 三．TDS-III型多功能热解吸装置具有以下诸多特点： 1. 解吸活化处理炉和大注射器加热恒温炉一体化设计，一机多用，大大提高本装置的性价比和运行成本； 2. 同一样品可以实现多次重复进样，消除进样或分析过程中误操作后带来的不利影响； 3. 做TVOC的测定时，可以使用廉价的活性碳吸附管等； 4. 同国产不同类热解吸仪（装置）相比，安装解吸管简单，且实现了无死体积操作； 5. 特别适合于对色谱分析不太熟悉的操作新手。技术参数：1．解吸活化处理炉 ⑴ 控温范围：室温～400℃，以增量1℃任设； ⑵ 控温精度： ±0.5℃； ⑶ 解吸管规格: 外经φ6（或1/4英寸），长度不限； ⑷解吸回收率： 〉85%（和组分有关）； ⑸ 采样流量：10mL/min～200 mL/min； ⑹ 可连续调节流量稳定性：＜0.1%。 2　大注射器加热恒温炉 ⑴ 控温范围：室温～100℃, 以增量1℃任设； ⑵ 控温精度: ±0.5℃； ⑶ 可放置100mL针筒注射器。 3 仪器规格 ⑴ 仪器尺寸： 高× 宽 ×长 = 390 × 170 × 360 mm； ⑵ 功率： 约500W； ⑶ 重量： 约9 Kg。丁醛 的热解吸-气相色谱法专门为分析丁醛 而设计的TDS-III型热解吸仪北分三谱热解吸仪专业、专注、专一北京北分三谱仪器有限责任公司（工程部）热解析仪干什么用的 热解析仪与顶空的区别 热解析仪价格 气体中笨的检测 有机化合物检测 TVOC检测 有毒气体检测 二次热解析仪 全自动热解析仪 第三方检测 职业卫生 二氧化硫分析仪

仪器简介：MD99-2五件套标准配置自动液相色谱分离层析仪(电脑数据采集)简介：层析谱分析分析系统由层析谱电脑采集器、电脑和分析软件组成。实现层析分离过程中对吸光度（A）和透过率（T%）的实时采集、描谱、保存、参数计算、打印谱图等功能。详情请咨询上海楚定分析仪器有限公司 021-64934060技术参数：MD99-2五件套标准配置自动液相色谱分离层析仪(电脑数据采集)技术参数：型号：MD99-1型自动液相色谱分离层析仪普通五件套配置： HD-3紫外检测仪，BSZ-100电子钟控自动部份收集器，HL-2恒流泵，HD-A电脑采集器，层析柱：&Phi 1.0× 40，&Phi 1.6× 50，&Phi 2.5× 60各一支。基本参数：波长：220，254，280，340nm；定时范围：1分-24小时；流量：0.1-10ml/m；收集容量：12ml× 100；自配电脑可实现电脑绘图、保存、数据分析和计算型号：MD99-2型自动液相色谱分离层析仪 标准五件套配置：HD-3紫外检测仪，SBS-100数控计滴自动部份收集器，HL-2S恒流泵，HD-A电脑采集器，层析柱：&Phi 1.0× 40，&Phi 1.6× 50，&Phi 2.5× 60各一支。基本参数：波长：220，254，280，340nm；定时范围：1秒-9999分；流 量：0.1-10ml/m；计滴范围：1滴-9999滴；收集容量：12ml× 100，自配电脑可实现电脑绘图、保存、数据分析和计算。型号：MD99-2A型自动液相色谱分离层析仪 标准六件套配置： HD-3紫外检测仪，BS-100A自动部份收集器，HL-2恒流泵，TH-500梯度混合器，HD-A电脑采集器，层析柱：&Phi 1.0× 40，&Phi 1.6× 50，&Phi 2.5× 60各一支。基本参数：波长：220，254，280，340nm；定时范围：1秒-100分；流量：0.1-10ml/m；收集容量：12ml× 100；给出梯度：1000ml，梯度形状可直线；自配电脑可实现电脑绘图、保存、数据分析和计算。型号：MD99-3型自动液相色谱分离层析仪豪华六件套配置： HD-3紫外检测仪，DBS-100电脑全自动部份收集器，DHL-A电脑数显恒流泵，HD-A电脑采集器，仪器车，层析柱：&Phi 1.0× 40，&Phi 1.6× 50，&Phi 2.5× 60各一支。基本参数： 波长：220，254，280，340nm；定时范围：1秒-9999分；流量：0.01-15ml/m；计滴范围：1滴-9999滴；定峰范围：0-100mv；收集容量：12ml× 100，自配电脑可实现电脑绘图、保存、数据分析和计算。

液相色谱法概述液相色谱仪是由输液系统、进样系统、分离系统、检测系统和数据处理系统等部分组成的分析仪器。液相色谱仪是根据样品之中各组分在色谱柱中的固定相和流动相间的分布或吸附特性的差异，流动相将样品带入色谱柱进行分离。由检测器检测，并由数据处理系统记录。色谱图，根据各组分的保留时间和响应值（峰面积或峰高）进行定性和定量分析。测量仪器校准（1）环境条件室温为（15～30）℃，仪器校准过程之中温度变化不超过3℃（对于差示折射率检测器，室温变化不超过2℃），室内相对湿度：（20～85）%。房间内不得存放易燃、易爆、强腐蚀性物品。无机械振动和电磁干扰，通风良好。（2）仪器校准采用标准材料a.萘-甲醇溶液标准物质：定值为1.00×10-4g/mL，扩展不确定度小于4%，K=2b.萘-甲醇溶液标准物质：检定值为1.00×10-7g/mL，扩展不确定度小于4%，K=2c.胆固醇甲醇溶液标准物质：标准值为200μg/mL，扩展不确定度小于2.0%，K=2。d.甲醇之中胆固醇溶液标准品：标准值为5.0μg/mL，扩展不确定度小于5.0%，K=2。e.胆固醇纯度标准品：标准值为99.7%，扩展不确定度小于0.1%，K=2。（3）输液系统a.泵的耐压性：将仪器各部分连接好，以甲醇（或纯水）为流动相，流速为0.2 mL/min。按说明书启动仪器，保持压力稳定10分钟，用滤纸检查各管道接口处是否有湿痕。取下色谱柱，堵塞泵出口端（压力传感器上方），使压力达到允许值的90%，保持5分钟，应无泄漏。b.泵流量设定误差及流量稳定性：按要求设定流速，启动仪器，待压力稳定之后，用事先称量过的清洁容量瓶在流动相出口处收集流动相，用秒表计时。收集规定时间之内流出的流动相，在分析天平之上称重，计算所测流速，重复仪器校准3次。c.梯度误差:用梯度控制装置设置梯度洗脱程序，A溶剂为纯水，B溶剂为含0.1%丙酮的水溶液。将输液连接至检测器（未连接色谱柱），开机后用溶剂A冲洗系统，待基线稳定之后启动梯度程序，分5步绘制溶剂B从0%到*的梯度变化曲线。计算B溶剂变化引起的每一步对应的响应信号值的变化值，重复仪器校准两次，计算结果。(4) 柱箱温度设***误差和稳定性校正a.修复将数字温度计探头置于色谱柱恒温器之中与色谱柱相同的位置，并选择35℃和45（也可根据工作温度设定）进行仪器校准。b.按仪器说明书操作，接通电源，升温。温度稳定之后，记录温度计的读数，并开始计时。后，每10分钟记录一次读数，共7次，计算平均值。c. 平均值与设定值间的差值为柱温设定值的误差，7个读数中的***值与最小值之差是柱温稳定性。（5）探测器标定（以紫外可见光探测器和二极管阵列探测器为例）。（6）定性和定量重复性仪器校准将仪器各部分联接好，选用C18色谱柱，用*甲醇为流动相，流量为1.0mL/min，根据仪器配置的检测器，选择相应的测量参数如紫外可见光检测器和二极管阵列检测器波长设定为254 nm，灵敏度选择适中，基线稳定之后由进样系统注入一定体积的1.0×10-4 g/mL萘-甲醇溶液标准物质，其他检测器选择相应的参数。连续测定6次，记录色谱峰的保留时间和峰面积，最终计算相对标准差。

仪器用途◆色谱法测定焊接熔敷金属中扩散氢含量。仪器参数■测定方法：气相色谱法■检 测 器：热导检测器（TCD）■分析时间：3分/试样■分析范围：（0.01—1000）ml/100g■最小检测量： H2 0.0005ml技术特点★气相色谱原理，采用长期稳定性良好的热导检测器（TCD）检测！★将欲测定的试样放入到试样器内密封、按一定温度（45℃-170℃、规定时间内进行氢气释放。★从试样脱离的氢气被捕集到试样器内、然后将此捕集气体导入到气相色谱仪（分析一个试样仅需3分钟）★气相色谱热导法测定扩散氢，符合 ISO 3690，AWS A4.3，JIS Z3118，GB/T 3965-2012等国内外标准。★替换以往的水银法及甘油法。仪器特长☆极高的氢气捕集率！☆准确快速分析试样中的扩散氢含量！☆操作简便，无人为误差测定数据精确！☆可配多个采集器，增加分析效率！

中国的工业发展进入到了一个新阶段，环境问题的日益突出影响到了人们的正常工作和生活，环境问题越来越受到人们的关注。所以在这种形势下，须控制工业等生产领域有害气体的排放，减少其对大气环境的污染，大气污染治理之路依然任重而道远 非甲烷总烃)的浓度，以此来反应环境大气中烃类的 浓度。系统装有内部样品采样泵，定量管，进样阀和色谱柱。该方法基本符合国标 HJ/T38-1999，所有计 算都由内部计算机自动完成。在分析 NMHC 的基础上，该仪器可以扩展到同时分析三苯、六苯等苯系物(需 单独配置)。　　本仪器属于定制产品，如有需要请联系！图片 仅供参考！机器外观以实际为准！技术参数项目指标参数监测能力甲烷 ,非甲烷总烃；量程甲烷（0.1-10000）ppm（v/v）非甲烷总烃（0.04-10000）ppm（v/v）检测器高灵敏度氢火焰离子化检测器（FID）检出限≤0.1ppm（甲烷）（v/v）≤0.04ppm（v/v）(非甲烷总烃)重复性RSD≤2%分析周期单次时间小于40s，功率电源300w,220V AC/50HZ工作环境温度（5-50）℃湿度（10%-90%）输出数据处理采用10/100M自适应以太网通信技术；通信速率高、支持远距离数据传送和控制。

详情请咨询上海楚定分析仪器有限公司 021-64934060MF99-2型标准六件套配置自动液相色谱分离层析仪(配电脑)技术参数：产品型号：MF99-1自动液相色谱分离层析仪配置：HD-5电脑紫外检测仪，CBS-A程控全自动部份收集器，HL-2恒流泵，TH-500梯度混合器，组装台式电脑，层 析 柱：&Phi 1.0× 40，&Phi 1.6× 50，&Phi 2.5× 60各一支。技术参数：波长：220，254，280，340nm；定时范围：1秒-9999秒；1分-9999分；收集容量：12ml× 100；流量：0.1-10ml/m；移动方式：可编程控制；程序数：10个；给出梯度：1000ml，梯度形状可直线；电脑配置：台式电脑(普通配置)，可实现电脑绘图、保存、数据分析和计算；重量：105Kg。产品型号：MF99-2自动液相色谱分离层析仪配置：HD-5电脑紫外检测仪，CBS-A程控全自动部份收集器，HL-2S恒流泵，TH-500A梯度混合器，品牌台式电脑，层析柱：&Phi 1.0× 40，&Phi 1.6× 50，&Phi 2.5× 60各一支。技术参数：波长：220，254，280，340nm；定时范围：1秒-9999秒；1分-9999分；收集容量：12ml× 100；流量：0.1-10ml/m；移动方式：可编程控制；程序数：10个；给出梯度：1000ml，梯度形状可直线；电脑配置：品牌台式电脑(标准配置)，可实现电脑绘图、保存、数据分析和计算；重量：105Kg。产品型号：MF99-3自动液相色谱分离层析仪配置：HD-5电脑紫外检测仪，CBS-B程控多功能全自动部份收集器，BT-100N恒流泵，TH-1000A梯度混合器，仪器车，品牌笔记本电脑，层析柱：&Phi 1.0× 40，&Phi 1.6× 50，&Phi 2.5× 60各一支。技术参数：波长：220，254，280，340nm；定时范围：1秒-9999分；收集容量：12ml× 100；定峰范围：0-1000mv；流量：0.1-80ml/m；移动方式：可编程控制；程序数：10个；给出梯度：2000ml， 梯度形状可直线；电脑配置：品牌笔记本电脑(标准配置)，可实现电脑绘图、保存、数据分析和计算(耐有机溶液)；重量：110Kg。MF99-2型标准六件套自动液相色谱分离层析仪(配电脑)简介：层析谱分析分析系统由层析谱电脑采集器、电脑和分析软件组成。实现层析分离过程中对吸光度(A)和透过率(T%)的实时采集、描谱、保存、参数计算、打印谱图等功能。

LB-2100智能空气二噁英采样仪1 产品概述 LB-2100 型超大流量智能空气二噁英采样仪（以下简称采样仪）是我公司在广泛征求专家及广大用户意见的 基础上设计研发的大气采样类采样仪器,主要用于对环境空气中的固相和气相二噁英进行采样。该采样仪满足 HJ 77.2-2008 以及 HJ/T 374-2007 标准的要求。产品性能稳定，操作方便实用。 2 适用范围 本采样仪主要适用于常规环境空气、垃圾焚烧发电厂区域环境空气以及其它含有 POPs 和浮尘的环境空气中 二噁英的采样。3 采用标准 HJ 77. 2-2008 环境空气和废气 二噁英类的测定 同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法 HJ/T 374-2007 总悬浮颗粒物采样器技术要求及检测方法 4 主要特点 a） 选用专用釆样吸附组件，填装吸附剂式采样筒； b） 自动计算累计体积和标况体积，过载自动保护功能。 c） 压力、流量等传感器自动校准零点。 d） 进口无刷风机，负载能力强，运转平稳，低噪音，寿命长。 e） 宽温 VFD 显示屏，便捷实现良好人机交互，工作温度范围宽，清晰度高。 f） 釆样仪自动存储釆样数据，实时时钟，为数据文件提供准确的采样日期，随时査询打印。 g） 模块化设计，便于拆装；分体化设计技术，便于运输携带。 h） 采样中断电记忆功能，数据自动保存不丢失，来电后自动恢复当前采样。 i） 采用 32 位微控制器，处理速度快，存储数据多。 j） 采用专业的结构设计，有防雨雪功能。 5 工作原理 利用过滤和吸附原理，采集样品经提取和净化,用高分辨率气相色谱-高分辨质谱联用仪（HRGC-HRMS）进 行定性和定量分析。5. 1 方法原理 通过特殊结构的釆样仪，以恒速抽取一定量体积的空气，空气中持久性有机化合物（含二噁英类）被截留在规定材质的滤膜上。然后气体通过规定材质的吸附材料，进一步吸收二噁英类物质。采集后的样品加入同位素标记内标，对滤膜和吸附材料进行处理得到样品提取液，经过进一步处理得到分析试样， 用高分辨气相色谱-高分 辨质谱法进行定性和定量的分析。5.2 采样仪的工作原理 釆样气体经过滤膜，吸附材料，流过电子流量计，流量计将流量信号送微处理器进行处理，得出瞬时流量，当流量值与设定流量不同时，自动调节釆样风机的抽气量，使实际流量恒定在设定值上，并随时根据釆集到的流量计前压力、环境温度及输入的大气压等参数换算标况釆样体积。 6 技术参数技术指标参数范围分辨率最大允许误差采样流量(200~900) L/min1 L/min不超过±5%额定流量700L/min计前温度(-30-99) °C0.1°C不超过±0.1°C大气压(50-130) kPa0.01kPa不超过±500Pa釆样时间99h59min内任意设置1min不超过±1s环境温度(-55—125) °C0.1°C不超过±1°C噪声≤65dB (A)(工作流量为700L/min时)数据存储能力单机存储40组数据主机尺寸(420×340×900) mm主机重量约 18.5 kg

详细介绍汽油的使用对环境的污染随着我国经济的快速发展而愈发严重，特别是机动车的快速增多，汽车尾气的排放已成为主要的大气污染源，严重危害到人们的身体健康和生存环境。在汽油中加入含氧化合物(醇类、醚类)可以提高辛烷值及降低挥发性，所加含氧化合物的类型和浓度都有规定，并应加以调整，以便保证达到商品汽油的质量要求。驱动性、蒸气压、相分离，汽车尾气排放和挥发性汽车排放物都与燃料的含氧化合物有一定的关系。因此，含氧化合物的准确检测对于汽油质量等各方面都有重要的意义。 GC-7920汽油中含氧化合物及苯系物分析气相色谱仪专用于汽油中含氧化合物醇类醚类的测定；苯、甲苯的测定；同时增配亦可作为芳烃的分析。是石化行业、炼油厂及质量监督检验相关应用领域理想的专用气相色谱仪。使本方案具有操作简单、线性相关系数好、准确度高、精度高、费用低等优点，对于改进汽油的生产方法和工业生产过程中的产品质量控制具有重要现实意义。 执行标准：GB 17930-2011《车用汽油》GB 18351-2004《车用乙醇汽油》SH/T 0663-1998《汽油中醇类和醚类含量测定》SH/T 0693-2000《汽油中芳烃含量测定》规格参数名称型号数量气相色谱仪GC-79201台检测器FID1个色谱柱预切柱TCEP，0.56m×0.38mm不锈钢柱1根分析柱DB-1（WCOT）30m×0.32mm×3μm1根十通阀自动SSDF-10（进口）1个色谱工作站NETCHROM专用工作站1套标准样品醇/醚定性标样，混合醇/醚校正标样，醇/醚内标1套芳烃定性标样，混合芳烃校正标样，芳烃内标1套气源氮气钢瓶(99.999%)1瓶氢气发生器(HZG-300)1台空气发生器(GA-2009)1台电脑，打印机1套典型谱图

详细介绍汽油的使用对环境的污染随着我国经济的快速发展而愈发严重，特别是机动车的快速增多，汽车尾气的排放已成为主要的大气污染源，严重危害到人们的身体健康和生存环境。在汽油中加入含氧化合物(醇类、醚类)可以提高辛烷值及降低挥发性，所加含氧化合物的类型和浓度都有规定，并应加以调整，以便保证达到商品汽油的质量要求。驱动性、蒸气压、相分离，汽车尾气排放和挥发性汽车排放物都与燃料的含氧化合物有一定的关系。因此，含氧化合物的准确检测对于汽油质量等各方面都有重要的意义。 GC-7920汽油中含氧化合物及苯系物分析气相色谱仪专用于汽油中含氧化合物醇类醚类的测定；苯、甲苯的测定；同时增配亦可作为芳烃的分析。是石化行业、炼油厂及质量监督检验相关应用领域理想的专用气相色谱仪。使本方案具有操作简单、线性相关系数好、准确度高、精度高、费用低等优点，对于改进汽油的生产方法和工业生产过程中的产品质量控制具有重要现实意义。 执行标准：GB 17930-2011《车用汽油》GB 18351-2004《车用乙醇汽油》SH/T 0663-1998《汽油中醇类和醚类含量测定》SH/T 0693-2000《汽油中芳烃含量测定》规格参数名称型号数量气相色谱仪GC-79201台检测器FID1个色谱柱预切柱TCEP，0.56m×0.38mm不锈钢柱1根分析柱DB-1（WCOT）30m×0.32mm×3μm1根十通阀自动SSDF-10（进口）1个色谱工作站NETCHROM专用工作站1套标准样品醇/醚定性标样，混合醇/醚校正标样，醇/醚内标1套芳烃定性标样，混合芳烃校正标样，芳烃内标1套气源氮气钢瓶(99.999%)1瓶氢气发生器(HZG-300)1台空气发生器(GA-2009)1台电脑，打印机1套典型谱图

Rohs2.0之多环芳烃检测液相色谱仪1、原理样品经甲苯提取，再净化过滤，正己烷溶解定容，上液相色谱仪测定，时间定性，外标法定量。2、样品处理称取约 1 g 粉碎后的试样，精确到 0.000 1 g，置于 40 mL 棕色顶空管内，加入 20 mL 的甲苯，密闭，将试样充分浸润后，放入超声波清洗器中，在 60℃的条件下，超声 60 min。超声结束后将顶空管置于冷水浴中冷却至室温，将萃取液完全转移，并用 5 mL 甲苯分 2 次洗涤顶空管，合并以上溶液，用氮气吹或用其他方法浓缩至近干，加入正己烷，振荡溶解定容混匀，如萃取液澄清，可直接测定，否则宜进行净化处理。3、试剂和标准品乙腈：色谱纯甲苯：色谱纯正己烷：色谱纯18种多环芳烃标准品：纯度大于96%高纯氮气：含钢瓶，纯度大于99.999%实验室用水。4、仪器和材料氮吹仪：QF-3800，12孔固相萃取装置：HX-12D硅胶固相萃取小柱：6ml，2g顶空管：40ml液相色谱仪：配紫外