色谱定量峰高指数法

N3000色谱工作站具有积分准确，操作简便，功能强大，性能稳定等优点。采集卡分串口与USB接口两种，有通用型色谱工作站与GPC色谱工作站，另有小型实验室信息管理系统。产品壹年包换，叁年保修，软件终身免费升级，是您当然的选择。技术参数：输入信号范围： -200毫伏-1.5伏信号分辨率： 全量程1微伏，不分档最高采样频率： 40点/秒积分灵敏度： 1微伏• 秒重现性： 同一样品的6次重复进样：保留时间RSD最低峰高检测限： 5微伏最小峰宽检测限： 0.5秒最小面积％检测限： ppm最大面积比检出限： 1:106最大连续运行时间： 96小时定量方法： 归一法、修正归一法、内标法、外标法、指数法负峰检测： 可对单一或多个负峰进行积分，无需反转，减少误差。基线补偿功能： 可对程序升温及梯度洗脱分析进行基线补偿。

Hypersil Gold C18色谱柱 对所有类型样品均展现完美的峰形 .C18选择性 .优异的峰对称性 .提高灵敏度 .改变分辨率 完美的峰形 集国际先进的高纯硅胶技术、最新专利键合技术和烷基键合相的封尾技术于一身，Hypersil GOLD C18(L1)色谱柱成为新一代高柱效硅胶基质色谱柱的代表。因为被分析物与硅胶表面酸性的硅羟基肯能会存在二次或者三次作用，而导致峰形变差。Thermo Scientific公司在生产过程中对填面表面进行处理以减少上述不理想的作用，从而提高分离度、柱效和灵敏度，并且可以提高实验数据的质量。 极高的灵敏度 更好的峰形意味着更高的灵敏度。当峰有拖尾的情况，峰高即会降低，即导致所分析样品的灵敏度的降低。所以峰形越对称，数据越理想。使用Hypersil GOLD色谱柱，可以提高峰高，使积分更加准确。当被分析物浓度很低的时候，峰高的重要性就显而易见了，比如杂质的定量分析。上图所示即Hypersil GOLD柱与其他品牌C18柱分析灵敏度的比较。 极强的分离能力 多组分样品的定量方法的开发，分离度是十分重要的指标。峰形尖锐且对称是得到满意的分离度的基础。然而对于碱性药物，欲获得尖锐的峰形很难。如上图所示，Hypersil GOLD色谱柱在分离结构及其相似样品时能够得到良好分离度。 PH稳定性 Hypersil GOLD色谱柱适用pH范围宽 在碱性条件下，仍然具有很高的寿命。下图说明该柱在酸性条件下的稳定性与重复性。 Hypersil GOLD色谱柱具有优异的柱间重复性，以保障的谱柱的可靠性。Hypersil GOLD色谱柱寿命长，分析结果稳定，所以是新方法开发的一个理想选择。Thermo公司再也想色谱填料、色谱柱开发与生产方面拥有30年的丰富经验，产品符合ISO-9001:2000的要求。

气相色谱法空气 质量三甲胺的测定草酸玻璃微珠采样管产品介绍草酸玻璃微珠采样管适用于恶臭污染源排气及厂界环境空气中以气体状态存在的三甲胺的测定。采用涂着草酸的玻璃微珠作为吸附剂，装填在采样管中。通过向采样管中注入饱和氢氧化钠溶液和氮气，使采集的三甲胺游离成气态并进入经真空处理的100mL解吸瓶中，取瓶内气体1 ~2mL直接注入气相色谱仪，根据三甲胺的色谱峰面积(或峰高)对其进行定量分析，见下图。 草酸玻璃微珠采样管吸附管的制备将60-80目的玻璃微珠担体分别用浓盐酸、蒸馏水清洗烘干后，以蒸馏水为溶剂将玻璃微珠表面涂渍1%的草酸和0.15%的甘油。在真空干燥箱内(80°C) 真空干燥2-3h后，密封于棕色瓶中备用。保存期为一个月。采样前，将采样管按图1的方式依次填充玻璃棉，草酸玻璃微珠，玻璃棉，二端以塑料帽和硅橡胶塞密封。采样管在使用前填装。参考国标GBT/14676-1993空气质量三甲胺的测定气相色谱法

2010色谱数据工作站 说明 2010通用型，通过外置式高精度数模转换接口连接各类气相、液相色谱仪，实现数据采集及处理。 本工作站是性能稳定的中文版双通道色谱工作站，图形化的操作界面直观方便，适用于Windows98/2000/XP。 2010色谱数据工作站针对Microsoft(微软)Windows操作系统设计开发，根据用户需求不断升级改近，是目前国内优秀的色谱数据处理软件。与windows操作系统一样，该色谱数据工作站充分体现了分析行业人员的使用需求，操作简洁方便，功能强大，并保持产品稳定的性能，在峰处理方面决不错判漏判峰，计算准确、可定制生成个性化分析报告等诸多特点。适用与气相色谱、液相色谱、毛细管电泳、薄层色谱、超临界流体色谱等各种色谱的数据处理和控制。 特点 硬件 24位高精度的A/D（模数）转换芯片（内含PGA程控放大、高斯低通滤波 、零点、满刻度、背景、失调等多种自动校正功能）, 分辨率：全量程± 1uv(保障全量程呈线性)。 单/双、四/八(网络型可选)通道，外置式，USB供电；输入阻抗大于15兆欧。 RS-232国际标准通讯工作方式；远距离遥控启动功能；采用光电隔离接口技术，避免数字电路与模拟电路之间的相互共模影响；采样频率10次、20次、50次、100次/秒，根据峰型自动差分计算。 遥控采样启动，也可用键盘或鼠标操作。 动态范围106，线性度± 0.1% 积分灵敏度：1uv?s 采样电平输入范围 ： -300MV - +955MV 软件 2010色谱数据工作站处理软件是在多年的色谱分析仪器使用经验的基础上开发而成，有操作方便、功能强大、运行稳定等诸多特点，其主要性能特点为： 国际标准的Windows界面风格，占用系统资源少 多线程、多任务并行处理技术。 性能稳定，采样同时可播dvd、听音乐。 数据查找图形预览 文件带有样品信息说明，加上图谱图形预览，快速准确定位图谱数据文件。 快捷的操作界面 图形化的操作界面直观方便。 在同一窗口中定性、定量、校正曲线制作一次完成。 可对多个相同浓度和不同浓度的标准试样进行校准。 功能完善强大 面积、峰高与归一、校正归一、外标、内标、指数等多种定性、定量方法可供选择。 自动零点扣除。 根据色谱柱类型自动进行参数动态调整，完美积分，不漏峰，不错判峰。 随心所欲的定制报告工具 完全Word风格的报告设计方法，随心所欲地控制所需的报告外观。 多图谱结果报告 多张谱图可以同时打印在一张报告中，可以分开坐标打印也可以合成在一个坐标中叠加打印。 每张谱图的分析结果表可以打印在同一报告中同时给出统计结果。 all in one数据文件结构 数据文件中包含谱图、样品信息、峰表、分析结果、方法的全部信息。 方法包括积分参数、定量参数、组份表、校正曲线、报告格式、仪器控制参数。

本阀适用于超纯气体分析系统的压力调节和恒定，采用特种不锈钢膜片为弹性原件，死体积少，且内腔结合处无橡胶密封件，避免了挥发性物质的产生；其优越的性能和小的安装体积为高端仪器和便携式仪器气路控制部件的首选。六通阀使用技巧：常压气体样品采用医用注射器（1毫升~5毫升）通过注射隔垫注射进样，简单、灵活，但缺点是有样品反冲和渗漏，定量误差大，重复性一般在2.5%以上。这是因为柱前压高于环境大气压力，样品气会沿注射管内壁渗漏造成的。这时虽然可以通过在管内壁上涂一层高温真空硅脂提高气密性来弥补，但又会出现硅脂对有机物的吸附作用，定量误差仍然很大，若用六通阀定体积进样，不但操作方便、迅速，切结果也较准确，只要操作合理又掌握一定的技巧，重现性可优于0.5%。即使环境温度、压力变化或不同，校正起来也很容易方便。另外，六通阀还可以直接用于高压气体进样。1.依据分析要求选用不同的六通阀的工作原理、结构和阀材料；2.不同阀的气密性性能差异很大（0.1~0.6Mpa）,依据分析要求保证不漏气；3.定量管体积:原则上讲，由气体进样体积引起的峰的展宽与柱的扩散效应引起的峰的展宽相比小得多。实际工作中，用以下方法可以估算出你使用的分析系统，大允许的定量管的体积，即从小定量管进样，不断增大定量管体积，直到获得大峰高。用大峰高的半峰宽时间乘以载气流速即为佳定量管体积。若继续加大定量管体积，会发现色谱峰只增宽而不增高，显然再加大定量管体积进样会影响分离。气体分析在一般色谱试验条件下，定量管体积通常在1~5毫升左右，在灵敏度满足要求的情况下尽量小。4.目前为了不影响液体注射进样，常把六通阀串接在汽化室的入口处，显然这种接法增加了一定的死空间，分析要求较高时，好跨过汽化室直接接进入色谱柱或把六通阀载气出口直接通过注射垫插入柱头（堵死汽化室入气口）；5.在环境温度较下，样品组分有可能冷凝或气体样品中含有微量液体时，应考虑六通阀（含导入仪器的管线）温度影响，解决办法是把阀放入色谱柱箱或阀单独控温加热

QH-7610六通阀六通阀，手动六通阀，自动六通阀，手动高温六通阀，手动六通阀进样装置产品名称型号主要参数六通阀QH-7610（手动）使用压力：≤0.6MPa 适用温度：≤100℃寿 命：≥50000次QH-7610T（手动高温）使用压力：≤0.6MPa 适用温度：≤180℃寿 命：≥50000次QH-7610Q气动六通阀驱动压力:≥0.4MPa 使用压力：≤0.6MPa 适用温度：≤180℃ 寿 命：≥20000次四通阀QH-7410使用压力：≤0.6MPa 适用温度：≤100℃寿 命：≥50000次三通阀QH-7310(推拉阀)使用压力：≤0.6MPaQH-7310使用压力：≤0.6MPa 适用温度：≤100℃寿 命：≥50000次手动进样装 置包括六通阀1只、阀支架1个、定量管1只、过墙接头2个，可直接安装在岛津系列色谱仪上 本阀适用于超纯气体分析系统的压力调节和恒定，采用特种不锈钢膜片为弹性原件，死体积少，且内腔结合处无橡胶密封件，避免了挥发性物质的产生；其优越的性能和小的安装体积为高端仪器和便携式仪器气路控制部件的首选。六通阀使用技巧：常压气体样品采用医用注射器（1毫升~5毫升）通过注射隔垫注射进样，简单、灵活，但缺点是有样品反冲和渗漏，定量误差大，重复性一般在2.5%以上。这是因为柱前压高于环境大气压力，样品气会沿注射管内壁渗漏造成的。这时虽然可以通过在管内壁上涂一层高温真空硅脂提高气密性来弥补，但又会出现硅脂对有机物的吸附作用，定量误差仍然很大，若用六通阀定体积进样，不但操作方便、迅速，切结果也较准确，只要操作合理又掌握一定的技巧，重现性可优于0.5%。即使环境温度、压力变化或不同，校正起来也很容易方便。另外，六通阀还可以直接用于高压气体进样。1.依据分析要求选用不同的六通阀的工作原理、结构和阀材料；2.不同阀的气密性性能差异很大（0.1~0.6Mpa）,依据分析要求保证不漏气；3.定量管体积:原则上讲，由气体进样体积引起的峰的展宽与柱的扩散效应引起的峰的展宽相比小得多。实际工作中，用以下方法可以估算出你使用的分析系统，大允许的定量管的体积，即从小定量管进样，不断增大定量管体积，直到获得大峰高。用大峰高的半峰宽时间乘以载气流速即为佳定量管体积。若继续加大定量管体积，会发现色谱峰只增宽而不增高，显然再加大定量管体积进样会影响分离。气体分析在一般色谱试验条件下，定量管体积通常在1~5毫升左右，在灵敏度满足要求的情况下尽量小。4.目前为了不影响液体注射进样，常把六通阀串接在汽化室的入口处，显然这种接法增加了一定的死空间，分析要求较高时，好跨过汽化室直接接进入色谱柱或把六通阀载气出口直接通过注射垫插入柱头（堵死汽化室入气口）；5.在环境温度较下，样品组分有可能冷凝或气体样品中含有微量液体时，应考虑六通阀（含导入仪器的管线）温度影响，解决办法是把阀放入色谱柱箱或阀单独控温加热；6.防止含有灰尘、机械颗粒或高沸点杂质的样品直接进样，否则未予处理样品进入阀内，会影响气密性或正常工作；7.取样方式:为防止可能造成的环境中的气体成分对样品的污染或干扰，好通过大注射器针头象液体进样一样打入定量管，不易用各种胶管或塑料管接入，有可能：a.管材本身不纯净；b.各种胶管或塑料管材原则都会有渗透作用，在做痕量分析尤其不利；8.取样工具：目前常用的是金属镀膜取气袋、大注射器或专用取气钢瓶。除非要求极低，目前已很少采用球胆、塑料袋取气。特别注意常时间存放时，芳香烃在取样袋中的损失；CB2H2在减压阀中的变化。9.定量管内样品的气压：由于气体的含量和气压直接有关，为保证每次进样的重复性，取样后要使定量管的压力与大气压平衡，依据经验一般在取样后应平衡20~30秒；10.冲洗定量管样品体积：由于被分析的气体样品浓度不同，为防止进较高浓度样品后又进较低的浓度时，定量管中原有高浓度气体残留的干扰，取样时要求需用新样品气对定量管进行冲洗，冲洗气量依据经验不小于定量体积的5倍。实际影响也可以通过实验峰的重现性来判断与选择；11.进样旋转速度旋转要快，中间不得停留。因为根据阀的工作原理，在旋转进样的瞬间，载气会断流，此时原柱前压会突然下降，当旋转进样到位后，柱前压又会猛然增高恢复到原来值，当旋转速度过慢或中间停留，柱前压突然增加后会损坏柱头性能，另外也会在高灵敏度分析时，出现超常的进样峰，严重者会影响分离重复性和无法定量等；12.进样后停留时间：要视分析情况，如：进样后基线的波动性或定性定量的重复性来决定。依据一般经验是在进样数秒后（此时第一个色谱峰还未出现之前），把阀旋回到取样位置比较好。这时易消除阀气密性欠佳和定量管体积过大对基线或出峰造成地影响；13.如发现阀的气密性差或被污染，有经验的操作者可以对六通阀进行拆洗，但应注意阀体和阀瓣的密封面只准用柔软的棉织品擦洗，溶剂应用易挥发的己烷、丙酮、三氯甲烷等，清洗后用干燥空气吹干。但应特别注意，用于ECD的气体六通阀进样系统应避免使用含卤族的碳氢化合物（如：三氯甲烷）做清洗剂，否则这些干扰溶剂将长时间以痕量水平存在而出现怪峰。

对所有分析物类型提供出色峰形极好的色谱峰对称性窄色谱峰，柱效极佳更高的灵敏度和分离度多种化学键合相1.9 到 12μm 颗粒我们在 HPLC 介质和色谱柱开发和制造领域有超过 35 年的丰富经验，并在此基础上继续成功扩展了这一先进色谱柱系列的能力，以改进色谱分析性能。 Hypersil GOLD 色谱柱在 ISO 9001:2008 认证实验室内遵照严格的实验方案并使用可靠的生产工艺和广泛的质量控制测试制造。从高通量筛选、毛细管到制备型分析的解决方案Hypersil GOLD 色谱柱有各种粒径和设计可供选择，以满足所有分离需要，包括更高的分离度、灵敏度和更快的分析速度。Hypersil GOLD 色谱柱有 1.9μm到 12μm 的多种粒径，可提供具有一致分离和性能的色谱分析解决方案。专门设计的硬件包括 KAPPA? 毛细管柱、 PicoFrit ? 和 IntegraFrit 纳 柱、Javelin ? HTS 直连式柱以及 DASH ? HTS 柱，全都设计用于高通量筛选。更好的选择性良好的峰形意味着更高的灵敏度。当峰出现拖尾时，峰高降低，从而导致分析灵敏度受到影响。色谱峰对称性越好，您对数据的信心越大。使用 Hypersil GOLD，可提高峰高并优化峰积分计算。高峰高对于处理低浓度分析物十分关键，例如在杂质分析中。使用 Hypersil GOLD 色谱柱，比竞争对手的 C18 色谱柱具有更高灵敏度。更高的分离度可靠的分析方法开发需要明确定义所需的分离度。窄而对称的色谱峰说明分离度较好。获得较窄的峰宽对碱性药物来说是项不小的挑战。 Hypersil GOLD 色谱柱可在难分离的色谱峰对之间提供出色的分离度，有助于分离相似化合物。

sanotac 3750i 制备色谱进样阀是一款为制备液相色谱、中压制备色谱设计的高精度不锈钢制备色谱进样阀，3750i制备色谱进样阀设计考虑到多种规格的管路和进样圈，并具备位置感应器，能够很好的满足制备色谱系统的配套需求。产地： 上海3750i制备色谱进样阀特点： 通用出口适用于1/8 英寸(3.2 mm) 和1/16英寸(1.6 mm) 外径的管线 样品进样具有高重复性 样品范围是1ml 到20 mL（标配2 mL 定量环，选配：1ml、5ml、10ml、20ml） 流量范围10 到700 mL/min 内置的位置感应开关使色谱仪有重复性好的启动信号

Hypersil GOLD aQ色谱柱 对极性样品具有良好的保留值和分离度 .对极性样品具有良好的保留值和分离度 .流动相中含水量高时的理想选择 .极性包埋C18键合相，具有独特的选择性 .完美的峰形 .可用分纯水作流动相 Hypersil GOLD色谱柱具有优异的柱间重复性，以保障的谱柱的可靠性。Hypersil GOLD色谱柱寿命长，分析结果稳定，所以是新方法开发的一个理想选择。Thermo公司再也想色谱填料、色谱柱开发与生产方面拥有30年的丰富经验，产品符合ISO-9001:2000的要求。 提高极性样品的保留 Hypersil GOLD aQTM采用先进的Hypersil GOLD硅胶技术,使峰形、分离度、灵敏度和柱效得到良好的保障。因为Hypersil GOLD aQ是极性包埋C18键合相，所以对极性样品的保留更强。对于烷基键合相来说其主要的保留机理是色散作用。Hypersil GOLD aQ填料上包埋的极性官能团提供了另一种机理，从而这种机理通常会使Hypersil GOLD aQ与传统的烷基键合相相比具有独特的选择性。所以在传统反相流动相下，在纯烷基固定相上保留很弱的极性样品，推荐使用Hypersil GOLD aQ填料。 极佳灵敏度 如果峰形很差,则峰高和锋面积很难测量准确，同时导致灵敏度和分析准确度的下降。Hypersil GOLD aQ填料控制样品与基质的二次作用，确保了对所有类型样品的良好峰形。因此Hypersil GOLD aQ色谱柱是痕量极性组分定量分析的理想选择。Hypersil GOLD aQ有1.9&mu m的粒度可供选择。 在100%水溶液条件下的稳定性 加入极性官能团可以增加反相固定相的可润湿性。因此采用极性包埋技术的Hypersil GOLD aQ填料可以在100%水溶液条件下使用，不会引起柱效下降或者不稳定的问题。上图所示的是Hypersil GOLD aQ色谱柱在100%水溶液条件下的稳定性的情况。

赛默飞 Hypersil GOLD HPLC 色谱柱对所有分析物类型提供出色峰形极好的色谱峰对称性窄色谱峰，柱效极佳更高的灵敏度和分离度多种化学键合相1.9 到 12μm 颗粒从高通量筛选、毛细管到制备型分析的解决方案，Hypersil GOLD 色谱柱有各种粒径和设计可供选择，以满足所有分离需要，包括更高的分离度、灵敏度和更快的分析速度。Hypersil GOLD 色谱柱有 1.9μm到 12μm 的多种粒径，可提供具有一致分离和性能的色谱分析解决方案。专门设计的硬件包括 KAPPA ™ 毛细管柱、 PicoFrit ™ 和 IntegraFrit 纳柱、Javelin ™ HTS 直连式柱以及 DASH ™ HTS 柱，全都设计用于高通量筛选。我们在 HPLC 介质和色谱柱开发和制造领域有超过 35 年的丰富经验，并在此基础上继续成功扩展了这一先进色谱柱系列的能力，以改进色谱分析性能。 Hypersil GOLD 色谱柱在 ISO 9001:2008 认证实验室内遵照严格的实验方案并使用可靠的生产工艺和广泛的质量控制测试制造。更好的选择性良好的峰形意味着更高的灵敏度。当峰出现拖尾时，峰高降低，从而导致分析灵敏度受到影响。色谱峰对称性越好，您对数据的信心越大。使用 Hypersil GOLD，可提高峰高并优化峰积分计算。高峰高对于处理低浓度分析物十分关键，例如在杂质分析中。使用 HypersilGOLD 色谱柱，比竞争对手的 C18 色谱柱具有更高灵敏度。更高的分离度可靠的分析方法开发需要明确定义所需的分离度。窄而对称的色谱峰说明分离度较好。获得较窄的峰宽对碱性药物来说是项不小的挑战。 HypersilGOLD 色谱柱可在难分离的色谱峰对之间提供出色的分离度，有助于分离相似化合物。订货信息：键合相2.1×50mm2.1×100mm2.1×150mmC1825002-05213025002-10213025002-152130C825202-05213025202-10213025202-152130C425502-05213025502-10213025502-152130aQ25302-05213025302-10213025302-152130PFP25402-05213025402-10213025402-152130CN25802-05213025802-10213025802-152130苯基25902-05213025902-10213025902-152130氨基25702-05213025702-10213025702-152130

产品介绍Z20-03系列定量是利用编码器采集信号，依靠步进电机进行控制，应用于样品采集、液体进样或流路转换的自动部件； 广泛用于流体样品的采集、分配。核心技术1.PTFE阀芯：耐腐蚀、自润滑，适用多种特殊介质。2.驱动集成：内部集成了阀体电机控制电路，主机可通过RS485/RS232协议与控制器通信。3.抗强化学腐蚀：仅阀体、阀芯接触介质，阀体采用特种氟塑料，可以适用于各种腐蚀性液体。4.选择性广：6 到 10 孔多种孔位的定量阀可选。5.密封方式：定子与转子紧密贴合，达到最高的使用寿命和极佳的密封性。6.驱动方式：电机直驱，定位更准确，精度更高。7.采用全闭环控制，保证液路换向定位精度8.精确位置反馈，通过编码器计算反馈位置信息9.堵转信息反馈10.提供方便的配置软件工具，方便参数配置和调试型号说明外形尺寸6～10通阀阀体通道说明6通阀 8通阀10通阀技术参数定子形式斜面型端口数量6通、8通、10通端口规格1／4"-28UNF螺纹，可匹配硬管连接系统通径1.5mm适用介质各种高腐蚀化学介质死体积（端口至端口容积）2~4ul环境温度0~60℃介质温度0~100°C环境相对湿度＜80%工作压力气压0.8MPa，水压1.6Mpa泄漏率0端口间移动速度80～100 ms电压/DC24V电流2A功率48W通信协议RS-485/RS-232通讯速率9600bps（可根据客户要求订制）阀体材料PCTFE阀芯材料PTFE（可根据客户要求订制）外形尺寸56.4x56.4x145mm重量1300 g说明：未尽事宜及特殊应用请联系我司技术人员

气相色谱柱阀定量管气相色谱柱阀定量管包括定量管、螺帽和垫圈，1/16 英寸说明不锈钢部件号镍部件号Hastelloy 部件号UltiMetal Plus 部件号样品定量管，0.25 cc0101-03030101-0956.G1540-30024样品定量管，0.50 cc0101-02820101-0957G3440-20005G1540-30025样品定量管，1.00 cc0101-02990101-0954.G1540-30026样品定量管，2.00 cc0101-03000101-0955.G1540-30027样品定量管，5.00 cc0101-0301..G1540-30028样品定量管，10.00 cc0101-0302...样品定量环，25 μL0101-0304...样品定量环，50 μL0101-0667...样品定量环，100 μL0101-0666.G3440-20004.

阀和定量环部件号 :0101-0304样品定量环，气相色谱阀，不锈钢，25 μL

阀定量环部件号 :G3440-20005样品定量环，气相色谱阀，镍基合金，0.50 mL

色谱定量管 六通阀定量管 定量环 304不锈钢规格有100-1000ul根据客户需求定做欢迎广大客户光临选购旭析仪器025-85087972

产品信息：订货信息：气相色谱柱阀定量管 包括定量管、螺帽和垫圈，1/16 英寸说明不锈钢部件号镍部件号Hastelloy部件号UltiMetal Plus部件号样品定量管，0.25 cc0101-03030101-0956　G1540-30024样品定量管，0.50 cc0101-02820101-0957G3440-20005G1540-30025样品定量管，1.00 cc0101-02990101-0954　G1540-30026样品定量管，2.00 cc0101-03000101-0955　G1540-30027样品定量管，5.00 cc0101-0301　　G1540-30028样品定量管，10.00 cc0101-0302　　　样品定量环，25 μL0101-0304　　　样品定量环，50 μL0101-0667　　　样品定量环，100 μL0101-0666　G3440-20004

粘结指数测定仪用坩埚和坩埚盖，国标尺寸上部外直径40mm,底部直径20mm,高40mm,壁底厚小于2mm，容量30mL灰皿：又名： 燃烧舟，船型瓷方舟，陶瓷船，长方船，灰分坩埚等灰分, 适用于实验室，化验室做灰分实验, 上口开口尺寸长55mm，底面长45mm，宽22mm，高14mm ；另有： 上口开口尺寸长60mm，底面长50mm，宽30mm，高15mm ；挥发份坩埚：煤的工业分析挥发份用国标坩埚,可耐热1200度左右使用,瓷坩埚一般可用稀盐酸煮沸清洗涤,坩埚加热后不可立刻将其置于冷的金属桌面上，以避免它因急剧冷却而破裂。挥发份坩埚技术参数：容量20ml上部外径33mm、下部外径18mm、高40mm坩埚重 13.5g 左右盖重 5.1g 左右。总重在 18.5g 左右100mL坩埚，热稳定性实验用容量100ml上部外径63mm、下部外径36mm、高58mm坩埚重 70.6g 左右盖重 32.2g 左右。总重在 102.8g 左右50mL坩埚容量50ml上部外径54mm、下部外径33mm、高48mm坩埚重 45g 左右盖重 25.7g 左右。总重在 70.7g 左右工业分析仪刚玉挥发埚水灰坩埚水分坩埚

赛默飞 Hypersil GOLD HPLC 色谱柱对所有分析物类型提供出色峰形极好的色谱峰对称性窄色谱峰，柱效极佳更高的灵敏度和分离度多种化学键合相1.9 到 12μm 颗粒从高通量筛选、毛细管到制备型分析的解决方案，Hypersil GOLD 色谱柱有各种粒径和设计可供选择，以满足所有分离需要，包括更高的分离度、灵敏度和更快的分析速度。Hypersil GOLD 色谱柱有 1.9μm到 12μm 的多种粒径，可提供具有一致分离和性能的色谱分析解决方案。专门设计的硬件包括 KAPPA ™ 毛细管柱、 PicoFrit ™ 和 IntegraFrit 纳柱、Javelin ™ HTS 直连式柱以及 DASH ™ HTS 柱，全都设计用于高通量筛选。我们在 HPLC 介质和色谱柱开发和制造领域有超过 35 年的丰富经验，并在此基础上继续成功扩展了这一先进色谱柱系列的能力，以改进色谱分析性能。 Hypersil GOLD 色谱柱在 ISO 9001:2008 认证实验室内遵照严格的实验方案并使用可靠的生产工艺和广泛的质量控制测试制造。更好的选择性良好的峰形意味着更高的灵敏度。当峰出现拖尾时，峰高降低，从而导致分析灵敏度受到影响。色谱峰对称性越好，您对数据的信心越大。使用 Hypersil GOLD，可提高峰高并优化峰积分计算。高峰高对于处理低浓度分析物十分关键，例如在杂质分析中。使用 HypersilGOLD 色谱柱，比竞争对手的 C18 色谱柱具有更高灵敏度。更高的分离度可靠的分析方法开发需要明确定义所需的分离度。窄而对称的色谱峰说明分离度较好。获得较窄的峰宽对碱性药物来说是项不小的挑战。 HypersilGOLD 色谱柱可在难分离的色谱峰对之间提供出色的分离度，有助于分离相似化合物。5μm分析色谱柱保护柱(4/PK)键合相2.1×50mm2.1×100mm2.1×150mm4.6×100mm4.6×150mm4.6×250mm2.1mm4.6mmC1825005-05213025005-10213025005-15213025005-10463025005-15463025005-25463025005-01210125005-014001C825205-05213025205-10213025205-15213025205-10463025205-15463025205-25463025205-01210125205-014001C425505-05213025505-10213025505-15213025505-10463025505-15463025505-25463025505-01210125505-014001aQ25305-05213025305-10213025305-15213025305-10463025305-15463025305-25463025305-01210125205-014001PFP25405-05213025405-10213025405-15213025405-10463025405-15463025405-25463025405-01210125405-014001CN25805-05213025805-10213025805-15213025805-10463025805-15463025805-25463025805-01210125805-014001苯基25905-05213025905-10213025905-15213025905-10463025905-15463025905-25463025905-01210125905-014001氨基25705-05213025705-10213025705-15213025705-10463025705-15463025705-25463025705-01210125705-014001AX26105-05213026105-10213026105-15213026105-10463026105-15463026105-25463026105-01210126105-014001SAX26305-05213026305-10213026305-15213026305-10463026305-15463026305-25463026305-01210126305-014001硅胶25105-05213025105-10213025105-15213025105-10463025105-15463025105-25463025105-01210125205-014001HILIC26505-05213026505-10213026505-15213026505-10463026505-15463026505-25463026505-01210126505-014001

色谱软件、色谱工作站特点：采用多线程技术，实现信号采集、数据处理、用户输入三者同时协同工作可由符合AIA（美国分析学会）标准的CDF文件读入采样数据，由此可与Agilent、Waters等色谱工作站接轨；独有谱峰智能辨识技术，大程度地减少需要用户设置的谱图处理参数，基本实现判峰、基线校正、重叠峰分割的自动处理；采用独有的高保真数字滤波算法，拥有强大的抗噪声干扰能力，可以检测与基线噪声同级的弱小峰。可实现增峰、删峰、合并峰、切割肩峰和特定的基线校正方案，能处理任何复杂的谱图。可计算基线噪声及漂移、色谱柱塔板数、峰分离度、拖尾因子、容量因子等色谱仪指标。可实现各种复杂的定量计算，如差减、分组、多内标、内标量变化的多点校正、指数法等。可直接在Word中生成分析报告，定量结果可输出到Excel、也可直接进入Access数据库。谱图及其处理方法、结果、备注、操作记录等全部集中保存在一个文件中，遵循GLP规范。可设置连贯操作，只需揿一下远程按钮就可实现从谱图集到打印分析报告的全过程。自动进样时可实现零操作，可由标样直接计算出样品结果并一次性打印全部系列分析报告。界面布局严谨而紧凑，避免用户在不同的屏幕界面间来回切换，操作非常简便。多窗口完全独立，可一个窗口内进行谱图的实时采集而另一个窗口内进行谱图的后处理。可轻松实现创建、增加、删除、修改、查询、排序等谱图库管理功能。可实现双通道谱图实时交换程序且交换部们可接在原谱图后面（即双通道谱图自动嫁接）程序设计慎密、运行稳定，绝不会因死机而延误样品的分析。具有完整的在线帮助系统，并配有教学演示程序，十分容易掌握。24位外置式信号采集单元性能超群，采样频率可高达每秒60次但噪声真正只有1uV.硬件指标24位高精度数模转换双通道同步或异步工作接串口或USB口（若电脑有多个串口或USB口，则可同时采集多个通道的数据）输入电压范围：-1.3V～1.3V、-4V～4V输入阻抗：＞10MΩ积分灵敏度：0.05uVs小分辨率：1uV动态范围：107线性度：±0.005%重复性：±0.005%采样周期：高60次/秒，可调程序变量配备远程启动开关，可接入色谱仪的启动信号或终止信号。

高分离度（Ultra Resolution）：在比一般色谱柱更短、更细、填料量更少的情况下，达到一般色谱柱同样甚至更好的的分离度。 高速度（Ultra Speed）：在保证得到同样质量数据的前提下，UPLC能提供单位时间内更多的信息量。在不影响解析度的的情况下，小粒度能提供更高的分析速度，同样也能使柱长减少，根据Van Deemter色谱理论，最优流速反比于粒度大小。 高灵敏度（Sensitivity）：提高柱效N，从而使峰宽w变的更窄，而峰高却增加了，同时，由于UHPLC运用了更短的柱子（柱长L更小），进一步增加了峰高。因此，在提高柱效的同时，运用1.8&mu m的UPLC系统比5&mu m和3.5&mu m的系统灵敏度分别提高了70%和40%，而在柱效下相同情况下，能分别提供3倍和2倍的灵敏度。

Gas & Liquid Sampling Valve Supplies部件号 :G3440-20004样品定量环，气相色谱阀，镍基合金，100 μL

阀定量环部件号 :G1540-30027样品定量环，气相色谱阀，UltiMetal Plus，2.0 mL

一 产品介绍及图片Shinesil C8色谱柱是一种反相色谱柱，固定相为辛烷基键合硅胶，粒径5 μm，孔径120&angst ，比表面积300 m2/g，金属杂质小于10 ppm，含碳量12%，最大耐水相比例95%。产品型号：Shinesil C8 特点柱尺寸mm柱管材质最大耐压MPapH范围温度℃理论塔板数拖尾因子250*4.6不锈钢402~920~6018000(萘)0.90~1.20(萘)二 性能指标产品性能描述：产品指标描述（以萘计）：定性重现性：≤0.5%定量重现性：≤3.0%线性：≥0.999最小检出浓度：≤2×10-8 g/mL三 测试谱图标准品谱图序号保留时间/min组分浓度/mgL-1峰面积/mAus峰高/mAu理论塔板数分离度拖尾因子12.847尿嘧啶587.30121.435——————27.917甲苯25099.17512.64424329.53832.3991.06939.355萘50264.88528.57223727.9226.4521.017应用谱图（1）有机防腐剂1.对羟基苯甲酸 2.苯甲酸 3.山梨酸 4.水杨酸（2）人工合成色素 1.日落黄 2.诱惑红 3.亮蓝 4.酸性红（3）苏丹红1.苏丹红Ⅰ 2.苏丹红Ⅱ 3.苏丹红Ⅲ 4.苏丹红Ⅳ四 测试情况Shinesil C8色谱柱长期连续运行稳定，整体性能参数优越，批次一致性良好，可广泛应用于环境、化工、医药、食品等领域。五 产品定位Shinesil C8色谱柱和Shinesil C18色谱柱均是反相色谱柱的一种，适合于分析弱极性物质。因键合碳链的差异，C8色谱柱更适合分析弱极性物质里极性稍强的一类物质和大分子物质。该款产品可实现对市售品牌C8柱的替代。

U型TVOC采样管、TVOC采样管用途：用于空气中总挥发性有机物（TVOC）的采集规格：玻璃：长度160mm、热解吸、150mg吸附剂玻璃：长度160mm、热解吸、200mg吸附剂不锈钢：长度160mm、热解吸、150mg吸附剂不锈钢：长度160mm、热解吸、200mg吸附剂室内空气中总挥发性有机物（ TVOC）的检验方法--热解吸 /毛细管气相色谱法1、原理1、1原理 　　选择合适的吸附剂（ Tenax GC 或Tenax TA），用吸附管采集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。用保留时间定性，峰高或峰面积定量。 1、2 干扰和排除 采样前处理和活化采样管和吸附剂，使干扰减到小；选择合适的色谱柱和分析条件，本法能将多种挥发性有机物分离，使共存物干扰问题得以解决。2 适用范围 2.1 测定范围：本法适用于浓度范围为0.5m g/m 3 ～100mg/m 3 之间的空气中VOC S 的测定。 2.2 适用场所：本法适用于室内、环境和工作场所空气，也适用于评价小型或大型测试舱室内材料的释放。3 试剂和材料 　分析过程中使用的试剂应为色谱纯；如果为分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。 3.1 VOC S ：为了校正浓度，需用VOC S 作为基准试剂，配成所需浓度的标准溶液或标准气体，然后采用液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管。 3.2 稀释溶剂：液体外标法所用的稀释溶剂应为色谱纯，在色谱流出曲线中应与待测化合物分离。 3.3吸附剂：使用的吸附剂粒径为0.18～0.25mm（60～80目），吸附剂在装管前都应在其高使用温度下，用惰性气流加热活化处理过夜。为了防止二次污染，吸附剂应在清洁空气中冷却至室温，储存和装管。解吸温度应低于活化温度。由制造商装好的吸附管使用前也需活化处理。 3.4 高纯氮：99.999%。4 仪器和设备 4.1吸附管：是外径6.3mm内径5mm长90mm内壁抛光的不锈钢管，吸附管的采样入口一端有标记。吸附管可以装填一种或多种吸附剂，应使吸附层处于TDS-3400多功能解吸仪（北京北分三谱生产）的加热区。根据吸附剂的密度，吸附管中可装填200～1000mg的吸附剂，管的两端用不锈钢网或玻璃纤维毛堵住。如果在一支吸附管中使用多种吸附剂，吸附剂应按吸附能力增加的顺序排列，并用玻璃纤维毛隔开，吸附能力弱的装填在吸附管的采样人口端。 4.2 注射器：10m L液体注射器；10m L气体注射器；1mL气体注射器。 4.3 采样泵：恒流空气个体采样泵，流量范围0.02～0.5L/min，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小于5%。 4.4气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器、质谱检测器或其他合适的检测器。 　　　　　 　色谱柱：非极性（极性指数小于 10）石英毛细管柱。 4.5 TDS-3400多功能解吸仪（北京北分三谱生产）：能对吸附管进行二次热解吸，并将解吸气用惰性气体载带进入气相色谱仪。TDS-3400多功能解吸仪（北京北分三谱生产）解吸温度、时间和载气流速是可调的。冷阱可将解吸样品进行浓缩。4.6 液体外标法制备标准系列的注射装置：常规气相色谱进样口，可以在线使用也可以独立装配，保留进样口载气连线，进样口下端可与吸附管相连。5 采样和样品保存 　将吸附管与采样泵用塑料或硅橡胶管连接。个体采样时，采样管垂直安装在呼吸带；固定位置采样时，选择合适的采样位置。打开采样泵，调节流量，以保证在适当的时间内获得所需的采样体积（ 1～10L）。如果总样品量超过1mg，采样体积应相应减少。记录采样开始和结束时的时间、采样流量、温度和大气压力。 采样后将管取下，密封管的两端或将其放入可密封的金属或玻璃管中。样品可保存 14天。6 分析步骤 6.1 样品的解吸和浓缩 　　将吸附管安装在TDS-3400多功能解吸仪（北京北分三谱生产）上，加热，使有机蒸气从吸附剂上解吸下来，并被载气流带入冷阱，进行预浓缩，载气流的方向与采样时的方向相反。然后再以低流速快速解吸，经传输线进入毛细管气相色谱仪。传输线的温度应足够高，以防止待测成分凝结。解吸条件。 6.2 色谱分析条件 　　可选择膜厚度为 1～5m m 50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7%的氰基丙烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作条件为程序升温，初始温度50℃保持10min，以5℃/min的速率升温至250℃。 6.3 标准曲线的绘制 　　气体外标法：用泵准确抽取 100m g/m 3 的标准气体100ml、200ml、400ml、1L、2L、4L、10L通过吸附管，制备标准系列。 　　液体外标法：利用 4.6的进样装置取1～5m l 含液体组分100m g/ml和10m g/ml的标准溶液注入吸附管，同时用100ml/min的惰性气体通过吸附管，5min后取下吸附管密封，制备标准系列。 　　用TDS-3400多功能解吸仪（北京北分三谱生产）气相色谱法分析吸附管标准系列，以扣除空白后峰面积的对数为纵坐标，以待测物质量的对数为横坐标，绘制标准曲线。 6.4 样品分析 每支样品吸附管按绘制标准曲线的操作步骤（即相同的解吸和浓缩条件及色谱分析条件）进行分析，用保留时间定性，峰面积定量。

高分离度（Ultra Resolution）：在比一般色谱柱更短、更细、填料量更少的情况下，达到一般色谱柱同样甚至更好的的分离度。 高速度（Ultra Speed）：在保证得到同样质量数据的前提下，UPLC能提供单位时间内更多的信息量。在不影响解析度的的情况下，小粒度能提供更高的分析速度，同样也能使柱长减少，根据Van Deemter色谱理论，最优流速反比于粒度大小。 高灵敏度（Sensitivity）：提高柱效N，从而使峰宽w变的更窄，而峰高却增加了，同时，由于UHPLC运用了更短的柱子（柱长L更小），进一步增加了峰高。因此，在提高柱效的同时，运用1.8&mu m的UPLC系统比5&mu m和3.5&mu m的系统灵敏度分别提高了70%和40%，而在柱效下相同情况下，能分别提供3倍和2倍的灵敏度。

阀定量环部件号 :G1540-30025样品定量环，气相色谱阀，UltiMetal Plus，0.5 mL

阀定量环部件号 :G1540-30024样品定量环，气相色谱阀，UltiMetal Plus，0.25 mL

U型TVOC采样管、TVOC采样管用途：用于空气中总挥发性有机物（TVOC）的采集规格：玻璃：长度160mm、热解吸、150mg吸附剂玻璃：长度160mm、热解吸、200mg吸附剂不锈钢：长度160mm、热解吸、150mg吸附剂不锈钢：长度160mm、热解吸、200mg吸附剂室内空气中总挥发性有机物（ TVOC）的检验方法--热解吸 /毛细管气相色谱法1、原理1、1原理 　　选择合适的吸附剂（ Tenax GC 或Tenax TA），用吸附管采集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。用保留时间定性，峰高或峰面积定量。 1、2 干扰和排除 采样前处理和活化采样管和吸附剂，使干扰减到最小；选择合适的色谱柱和分析条件，本法能将多种挥发性有机物分离，使共存物干扰问题得以解决。2 适用范围 2.1 测定范围：本法适用于浓度范围为0.5m g/m 3 ～100mg/m 3 之间的空气中VOC S 的测定。 2.2 适用场所：本法适用于室内、环境和工作场所空气，也适用于评价小型或大型测试舱室内材料的释放。3 试剂和材料 　分析过程中使用的试剂应为色谱纯；如果为分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。 3.1 VOC S ：为了校正浓度，需用VOC S 作为基准试剂，配成所需浓度的标准溶液或标准气体，然后采用液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管。 3.2 稀释溶剂：液体外标法所用的稀释溶剂应为色谱纯，在色谱流出曲线中应与待测化合物分离。 3.3吸附剂：使用的吸附剂粒径为0.18～0.25mm（60～80目），吸附剂在装管前都应在其最高使用温度下，用惰性气流加热活化处理过夜。为了防止二次污染，吸附剂应在清洁空气中冷却至室温，储存和装管。解吸温度应低于活化温度。由制造商装好的吸附管使用前也需活化处理。 3.4 高纯氮：99.999%。4 仪器和设备 4.1吸附管：是外径6.3mm内径5mm长90mm内壁抛光的不锈钢管，吸附管的采样入口一端有标记。吸附管可以装填一种或多种吸附剂，应使吸附层处于TDS-3400多功能解吸仪（北京北分三谱生产）的加热区。根据吸附剂的密度，吸附管中可装填200～1000mg的吸附剂，管的两端用不锈钢网或玻璃纤维毛堵住。如果在一支吸附管中使用多种吸附剂，吸附剂应按吸附能力增加的顺序排列，并用玻璃纤维毛隔开，吸附能力最弱的装填在吸附管的采样人口端。 4.2 注射器：10m L液体注射器；10m L气体注射器；1mL气体注射器。 4.3 采样泵：恒流空气个体采样泵，流量范围0.02～0.5L/min，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小于5%。 4.4气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器、质谱检测器或其他合适的检测器。 　　　　　 　色谱柱：非极性（极性指数小于 10）石英毛细管柱。 4.5 TDS-3400多功能解吸仪（北京北分三谱生产）：能对吸附管进行二次热解吸，并将解吸气用惰性气体载带进入气相色谱仪。TDS-3400多功能解吸仪（北京北分三谱生产）解吸温度、时间和载气流速是可调的。冷阱可将解吸样品进行浓缩。4.6 液体外标法制备标准系列的注射装置：常规气相色谱进样口，可以在线使用也可以独立装配，保留进样口载气连线，进样口下端可与吸附管相连。5 采样和样品保存 　将吸附管与采样泵用塑料或硅橡胶管连接。个体采样时，采样管垂直安装在呼吸带；固定位置采样时，选择合适的采样位置。打开采样泵，调节流量，以保证在适当的时间内获得所需的采样体积（ 1～10L）。如果总样品量超过1mg，采样体积应相应减少。记录采样开始和结束时的时间、采样流量、温度和大气压力。 采样后将管取下，密封管的两端或将其放入可密封的金属或玻璃管中。样品可保存 14天。6 分析步骤 6.1 样品的解吸和浓缩 　　将吸附管安装在TDS-3400多功能解吸仪（北京北分三谱生产）上，加热，使有机蒸气从吸附剂上解吸下来，并被载气流带入冷阱，进行预浓缩，载气流的方向与采样时的方向相反。然后再以低流速快速解吸，经传输线进入毛细管气相色谱仪。传输线的温度应足够高，以防止待测成分凝结。解吸条件。 6.2 色谱分析条件 　　可选择膜厚度为 1～5m m 50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7%的氰基丙烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作条件为程序升温，初始温度50℃保持10min，以5℃/min的速率升温至250℃。 6.3 标准曲线的绘制 　　气体外标法：用泵准确抽取 100m g/m 3 的标准气体100ml、200ml、400ml、1L、2L、4L、10L通过吸附管，制备标准系列。 　　液体外标法：利用 4.6的进样装置取1～5m l 含液体组分100m g/ml和10m g/ml的标准溶液注入吸附管，同时用100ml/min的惰性气体通过吸附管，5min后取下吸附管密封，制备标准系列。 　　用TDS-3400多功能解吸仪（北京北分三谱生产）气相色谱法分析吸附管标准系列，以扣除空白后峰面积的对数为纵坐标，以待测物质量的对数为横坐标，绘制标准曲线。 6.4 样品分析 每支样品吸附管按绘制标准曲线的操作步骤（即相同的解吸和浓缩条件及色谱分析条件）进行分析，用保留时间定性，峰面积定量。

赛默飞 Hypersil GOLD HPLC 色谱柱对所有分析物类型提供出色峰形极好的色谱峰对称性窄色谱峰，柱效极佳更高的灵敏度和分离度多种化学键合相1.9 到 12μm 颗粒从高通量筛选、毛细管到制备型分析的解决方案，Hypersil GOLD 色谱柱有各种粒径和设计可供选择，以满足所有分离需要，包括更高的分离度、灵敏度和更快的分析速度。Hypersil GOLD 色谱柱有 1.9μm到 12μm 的多种粒径，可提供具有一致分离和性能的色谱分析解决方案。专门设计的硬件包括 KAPPA ™ 毛细管柱、 PicoFrit ™ 和 IntegraFrit 纳柱、Javelin ™ HTS 直连式柱以及 DASH ™ HTS 柱，全都设计用于高通量筛选。我们在 HPLC 介质和色谱柱开发和制造领域有超过 35 年的丰富经验，并在此基础上继续成功扩展了这一先进色谱柱系列的能力，以改进色谱分析性能。 Hypersil GOLD 色谱柱在 ISO 9001:2008 认证实验室内遵照严格的实验方案并使用可靠的生产工艺和广泛的质量控制测试制造。更好的选择性良好的峰形意味着更高的灵敏度。当峰出现拖尾时，峰高降低，从而导致分析灵敏度受到影响。色谱峰对称性越好，您对数据的信心越大。使用 Hypersil GOLD，可提高峰高并优化峰积分计算。高峰高对于处理低浓度分析物十分关键，例如在杂质分析中。使用 HypersilGOLD 色谱柱，比竞争对手的 C18 色谱柱具有更高灵敏度。更高的分离度可靠的分析方法开发需要明确定义所需的分离度。窄而对称的色谱峰说明分离度较好。获得较窄的峰宽对碱性药物来说是项不小的挑战。 HypersilGOLD 色谱柱可在难分离的色谱峰对之间提供出色的分离度，有助于分离相似化合物。5μm制备色谱柱保护柱(3/PK)键合相10×150mm21×150mm30×150mm10×250mm20×250mm50×250mm10mm20mmC1825005-15907025005-15927025005-15937025005-25907025005-25927025005-25957025005-01902325005-019223C825205-159070----25205-259070------25005-019223aQ25305-15907025305-15927025305-15937025305-25907025305-25927025305-25957025305-01902325305-019223PFP25405-15907025405-15927025405-15937025405-25907025405-25927025405-25957025405-01902325405-019223CN25805-159070--25805-15937025805-25907025805-25927025805-259570----苯基------25905-259070--------SAX------26305-25907026305-259270------HILIC----------26505-259570----保护柱套C-1000854-00

高分离度（Ultra Resolution）：在比一般色谱柱更短、更细、填料量更少的情况下，达到一般色谱柱同样甚至更好的的分离度。 高速度（Ultra Speed）：在保证得到同样质量数据的前提下，UPLC能提供单位时间内更多的信息量。在不影响解析度的的情况下，小粒度能提供更高的分析速度，同样也能使柱长减少，根据Van Deemter色谱理论，最优流速反比于粒度大小。 高灵敏度（Sensitivity）：提高柱效N，从而使峰宽w变的更窄，而峰高却增加了，同时，由于UHPLC运用了更短的柱子（柱长L更小），进一步增加了峰高。因此，在提高柱效的同时，运用1.8&mu m的UPLC系统比5&mu m和3.5&mu m的系统灵敏度分别提高了70%和40%，而在柱效下相同情况下，能分别提供3倍和2倍的灵敏度。