色谱归一法计算方法

关于印发《国控污染源排放口污染物排放量计算方法》的通知　　各省、自治区、直辖市环境保护厅(局)，新疆生产建设兵团环境保护局：　　根据《国务院批转节能减排统计监测及考核实施方案和办法的通知》(国发〔2007〕36号)的要求，为了加强污染源自动监测和监督性监测数据在排污收费和总量核定等环境管理方面的应用，进一步规范污染物排放量的计算，我部制定了《国控污染源排放口污染物排放量计算方法》。现印发给你们，请遵照执行。　　附件：国控污染源排放口污染物排放量计算方法　　二○一一年一月二十五日

p　　通过一年多的试行，上海市环保局组织修订并发布了《上海市石化行业VOCs排放量计算方法(2017年修订版)》和《上海市涂料油墨制造业VOCs排放量计算方法(2017年修订)》。新版的内容有哪些变化?/pp 1.新增储罐修正周转量《修订方法》在储罐公式法中增设了修正周转量，其根据实测“液位高度变化”与“最高液位高度”比值对储罐周转量进行了修正。/pp 2. 新增储罐和装卸平衡管效率系数《修订方法》中在储罐和装卸公式法增设了平衡管效率系数，充分考虑了油气平衡管控制效率和减排效果，更接近实际排放情况。/pp 3. 加入废水WATER9《修订方法》中废水公式法加入WATER9了模型法，丰富了在废水中VOCs全组份种类及浓度已确定的情况下VOCs排放量计算方法。/pp 4. 加入冷却塔汽提实测法《修订方法》中冷却塔加入汽提实测法，更加精准测算冷却塔、循环水中VOCs排放量。/p

仪器信息网讯 2021年7月30日，中国中西部地区第七届色谱学术交流会暨仪器展览会在广西桂林隆重开幕。此次会议由广西化学化工学会、甘肃省化学会色谱专业委员会主办，广西师范大学化学与药学学院承办。　　本次会议集中交流色谱及其相关技术的基础研究、仪器开发、应用方法等的最新进展。会议邀请了国内著名学者与会作大会特邀报告、分会邀请报告或专题报告与讨论。会议期间还组织了相关仪器及其配件展示。会议现场　　会议开幕式环节，广西师范大学副校长苏桂发、中国化学会色谱专业委员会副主任刘虎威、甘肃省化学会色谱专业委员会主任师彦平分别致辞，预祝本次会议取得圆满成功。广西师范大学副校长 苏桂发中国化学会色谱专业委员会副主任 刘虎威甘肃省化学会色谱专业委员会主任 师彦平广西师范大学 赵书林 主持开幕式　　本次会议与会代表超过了300人，是我国中西部色谱工作者的一次盛会，为广大色谱工作者以及从事色谱仪器设计与制造的厂商提供相互交流和展示的平台，将推动中西部色谱分析技术发展，推动中国色谱分析技术发展。中国化学会色谱专业委员会主任/中国科学院大连化学物理研究所 许国旺 大会报告《没有色谱的质谱如何做人群样本到20个细胞的代谢组学研究》　　代谢组学研究所用分析技术中，质谱所占比例达到了40%。2021年5月31日检索WOS，代谢组学相关发布的论文数量为43635篇，美国和中国高居前两位，而且自从2019年开始中国学者发布的相关论文开始超过了美国。　　直接进样质谱配以nanoMate后，进一步与多种质谱采样方法(如DIA、PRM等)结合，不仅分析速度快(2-3min/个)，而且可获得丰富的代谢谱信息。不过，这些丰富信息的利用，需要新的数据处理方法。采用二级质谱进行定性定量可获得更好的精度，在某些情况下对异构体也可区分。许国旺课题组发展的代谢组全景分析新方法，可满足大规模人群样本到20个细胞的代谢组学研究 建立了基于直接进样质谱的稳定同位素示踪代谢组学分析方法，适用于少量细胞的定性定量分析，不仅可以研究动态的代谢变化，而且节省费用。北京大学 刘虎威 大会报告《关于色谱-质谱关系的思考》　　色谱与质谱连用成为当今应用最为广泛的分析技术，刘虎威形容色谱和质谱是一对“美满婚姻”，指出二者应该从相互奉献到紧密合作、既可以各自独立又相互依存、能相互体谅促共同发展。　　基于色谱原理的各种样品前处理技术的发展，在一定程度可以简化色谱分离，以配合质谱的高通量分析。高效样品处理技术与质谱联用是非常高效、高通量、高灵敏的方法。高分辨的MS以及MSn的发展在一定程度上降低了MS对色谱的依赖程度，减轻了色谱的分离压力。复杂体系的分析需要高效色谱和质谱的联用，简单体系的目标分析则可能不需要色谱分离。敞开式离子化质谱的发展又为色谱分离带来了新的检测技术。南开大学 邵学广 大会报告《色谱复杂信号解析化学计量学方法研究》　　由于高效的分离功能和高灵敏的检测功能，色谱及其联用技术在复杂体系分析中得到了广泛应用。在实际复杂体系的分析中，采用化学计量学方法实现色谱复杂信号的解析是解决复杂体系分析的常用手段。 复杂色谱重叠信号的解析方法包括化学因子分析(CFA)、多元分辨-交替最小二乘(MCR-ALS)、平行因子分析(PARAFAC)、交替三线性分解 (ATLD)等。　　邵学广课题组发展了基于小波变换的高分辨信息提取方法，并建立了用于重叠信号解析的免疫算法。在小波变换方法研究中，首先改进了计算方法，实现了复杂信号中不同频率信号的提取，并应用于色谱的基线分离、高分辨信息的提取等。在免疫算法研究中，建立了自适应免疫算法(AIA)，发展了非负免疫算法(NNIA)，并实现了免疫算法与独立成分分析(ICA)、目标因子分析等方法的结合，实现了复杂多组分重叠 GC-MS 信号中组分信息的提取，并在实际复杂体系的分析中得到应用。中山大学 李攻科 大会报告《复杂样品快速检测前处理方法研究进展》　　样品前处理作为分析过程中最耗时、易引起误差的关键环节, 严重制约了复杂样品快速检测的速度、准确度和精密度。样品制备是将被分析物从样品基体转移到定性、定量评价的过程，因其在物理、化学、生物性质上的差异，应具有较好的适用性。从混沌到有序，这种传质过程不会自动发生，加速样品制备的策略是如何使热力学第二定律的自发过程逆转并快速定量进行。为提高样品制备效率，包括分离和富集过程，必须在传质系统中应用额外的能量以减少熵增。通过引入新相、膜和场，改变系统中化学势的分布，是降低系统熵，是提高制样效率有效途径。　　李攻科报告中介绍了场辅助、相分离、衍生化、微量化、阵列化和集成化等样品制备加速策略。为提高样品制样速度，首先，在样品制备过程中引入额外的能量有助于加速传质和换热，利用声波、微波和电场等辅助场，可提高样品制样效率。其次，通过引入新相(介质)加速制样过程中传质，包括相吸附、相分配、化学转化、空间识别以加速传质。第三，缩小样品量是直接缩短样品制备时间有效方式，包括微萃取、微流体分离等。第四，阵列/集成策略，可同时完成一批样品的制备，结合高通量分析技术可减少单样的平均制备时间。通过联用技术实现分离、富集、净化与检测步骤一体化加快检测速度。东北大学 王建华 大会报告《多金属氧酸盐与蛋白质相互作用及其吸附研究》　　多金属氧酸盐中的金属氧化物表面具有特定的反应活性，且表现多种异构体、从而具有独特的拓扑结构以及丰富的结合位点，在样品预处理领域得到了广泛的应用，尤其是其与蛋白质的相互作用及选择性分离富集，表现出优异的应用前景。　　生命样品中总量超过85%的高丰度蛋白对低丰度蛋白的干扰严重制约其分离分析与鉴定，因此高丰度蛋白的有效去除或低丰度蛋白的分离富集极为重要。多金属氧酸盐在蛋白质吸附与分离中具有显著的优越性。中国科学院兰州化学物理研究所 师彦平 大会报告《固相微萃取与分离分析研究》　　师彦平介绍了中西部地区色谱学术交流会的发展历程。第一届会议于2006年在甘肃敦煌举行，此后每两年举办一届，先后在湖北宜昌、陕西临潼、宁夏银川、重庆、河南郑州举办。因新冠疫情影响，第七届会议经过3年的筹备，今天顺利召开。　　固相微萃取是基于萃取涂层与样品之间的吸附/溶解-解吸平衡而建立起来的集进样、萃取、浓缩功能于一体的技术，在报告中，师彦平介绍了相微萃取与分离分析的最新研究进展。西北大学 郑晓晖 大会报告《药物-机体复杂巨系统中抗癫痫类药物研发》　　药物-机体相互作用形成的复杂巨系统之复杂性造成效应物质难以辨识问题严重阻碍了中医药现代化及新药研发的进程。针对此问题，郑晓晖研究团队提出了“良关系”、“组合中药分子化学”之合策略等系列中药现代化研究新策略，发展了集分子、因果数理、受体、药理、临床为一体的中药效应成分群辨识技术，进而开展了中药“远志-石菖蒲”药对、化药α-细辛脑胶囊代谢物以及石菖蒲植物体内代谢研究，发现效应物质α-细辛醇，进而依据组合中药分子化学之“合策略”新药研发新思路合成了3,4,5-三甲氧基肉桂酸α-细辛醇酯。　　研究表α-细辛醇及其酯具有显著的抗癫痫活性且安全性高于临床常用药物卡马西平等，开展了其相关临床前研究工作，创制了新型抗癫痫尤其难治性儿童癫痫1类化学新药候选药物，为中医药现代化及开展以中药为源泉的安全、优效、可控的新药创制提供一种全新研究思路。　　大连依利特分析仪器有限公司、岛津企业管理(中国)有限公司、赛默飞世尔科技(中国)有限公司、安捷伦科技(中国)有限公司、南宁市会凌仪器设备有限责任公司等仪器设备企业参与了本次会议，并展示、介绍了最新的产品与应用解决方案。仪器信息网作为合作媒体参加并报道了此次会议。与会者合影

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上图 真菌可能与标准电子设备相连。图片来源：安德鲁阿达马茨基下图 实验室培养的脑细胞可用于计算。图片来源：托马斯哈滕/约翰斯霍普金斯大学细菌和超级计算机有什么区别？区别是细菌更“高级”，因为它有更多的回路和更强的处理能力。所有生命都在“计算”。从响应化学信号的单个细胞，到在特定环境中航行的复杂生物体，信息处理是生命系统的核心。经过数十年的尝试，科学家终于开始收集细胞、分子甚至整个生物体，来为人类自己的目的执行计算任务。从本质上讲，计算机也只是信息处理器，而且人们越来越认识到大自然拥有丰富的这种能力。最明显的例子是复杂生物体的神经系统，它能处理来自环境的大量数据并对各种复杂的行为“下指令”。但即使是最小的细胞，也充满了复杂的生物分子通路，这些通路响应输入信号，打开和关闭基因、产生化学物质或进行自我组织。最终，生命中所有令人难以置信的壮举，都依赖于DNA存储、复制和传递遗传指令的能力。如何构建一台生物计算机？生物系统有自身的独特优势：更紧凑、能源效率更高、可自我维持和自我修复，而且特别擅长处理来自自然界的信号。在过去的20年里，强大的细胞和分子工程工具让人们终于能在构建生物计算机领域迈出一步。美国麻省理工学院生物合成学家克里斯托弗沃伊特说，该方法的核心是“生物电路”，类似于计算机中的电子电路。这些电路涉及各种生物分子相互作用以获取输入，并对其进行处理以产生不同的输出，就像它们的硅对应物一样。通过编辑支撑这些过程的遗传指令，人们现在可以重新连接这些电路以执行自然界从未计划的功能。2019年，瑞士联邦理工学院利用CRISPR技术，构建了相当于计算机中央处理器（CPU）的生物等效物。这个CPU被插入一个细胞，在那里它调节不同基因的活动以响应专门设计的RNA序列，使细胞实现了类似于硅计算机中的逻辑门。印度萨哈核物理研究所在2021年更进一步，诱使一群大肠杆菌计算简单迷宫的解决方案。该电路分布在几个大肠杆菌菌株之间，每个菌株都被设计用来解决部分问题。通过共享信息，该电路成功地实现了如何在多个迷宫中导航。大多数生物系统并不同于经典计算机的二进制逻辑，它们也不会像计算机芯片那样一步步解决问题。它们充满了重复、奇怪的反馈循环和以不同速度并排运行的截然不同的过程。更怪异的是，生物的计算能力还能完全脱离其自然环境。瑞典隆德大学科学家正在试验一种完全不同的生物计算方法，使用由分子马达驱动的微小蛋白质丝围绕迷宫推进。迷宫的结构经过精心设计，而细丝能同时探索所有路线。这意味着解决更大的问题不需要更多的时间，只需要更多的细丝。重新设计生物系统会带来什么？但美国马萨诸塞州塔夫茨大学的迈克尔莱文认为，生命系统已经在生物学的各个层面展示了令人惊叹的计算壮举，人们应该将重点从尝试重新设计生物系统，转移到寻找与现有系统交互的方法。莱文实验室已经证明，他们可以操纵细胞之间的电通信，帮助它们决定如何以及在哪里生长。举个恐怖的例子，这可能让蝌蚪的内脏上长出眼睛，或让青蛙长出额外的腿。它并不等同于计算，但团队认为它代表了如何将自然界预先存在的电路折射为一个“新目标”。类似的方法可用来解决广泛的计算任务。此外，真菌计算的深奥领域也正在显示其应用潜力。英国布里斯托尔西英格兰大学研究显示，真菌在感知pH值、化学物质、光线、重力和机械应力等方面具有的能力令人印象深刻。它们似乎使用电活动的尖峰进行交流，这开辟了将它们与传统电子设备连接的前景。类器官智能有多智能？要探寻生物计算，离不开人们迄今已知的最强大计算设备：大脑。当前组织工程学的进步意味着，科学家们可从干细胞中培育出相当于微型大脑的复杂神经元簇，也就是“大脑类器官”。与此同时，能将信号传输到脑细胞并能解码它们的反应，意味着人们已经开始试验类器官的记忆和学习能力。今年早些时候，美国约翰斯霍普金斯大学团队概述了“类器官智能”这一新领域的愿景。目标与人工智能相反：他们不会让计算机更像大脑，而是试图让脑细胞更像计算机。初创公司Cortical已可训练在硅芯片上培养的人类脑细胞来玩电子乒乓游戏Pong。而在它们的新软件中，任何具有基本编码技能的人都能为“培养皿大脑”编程。不过，所有这些生物计算方法目前都远未成为主流。与设计和制造硅芯片的能力相比，人们操纵生物学的能力仍处于初级阶段。但生物计算的巨大潜力和投入生物技术的数十亿美元，将在未来几年为这个领域带来快速进步。

您的浏览器不支持 video 标签。可靠强化可靠性设计理念，采用全球高品质核心元器件，历经权威机构可靠性验证，确保系统长期稳定运行；精准独特的送液与进样技术，结合高灵敏度检测器与强大的数据处理软件，确保分析结果精密准确；友好简洁易用的Wookinglab界面，结合多项人性化的细节设计，使仪器的操控更加便捷高效；合规Wookinglab采用数据库存储模式，支持多级权限管理，具备完善的审计追踪功能，充分满足FDA 21 CFR Part 11要求。产品介绍K2020P2二元高压输液泵1、精密往复柱塞式串联输液泵配合压力动态抑制算法，使流量输出更加稳定，保留时间重复性达0.2%以内2、浮动式柱塞设计，方便拆装并有效防止密封圈偏磨，结合特制的密封圈结构和柱塞自动清洗，使密封圈更加耐用3、配备4通道溶剂选择阀，按照方法和序列中所用流动相，实现自动切换4、面板设置一键排空按键，快速对通道进行自动排空，5min后排空自动停止，防止流动相走空K2020AS自动进样器1、专利取样针设计搭配超精密注射泵，确保极佳进样重复性和极低交叉污染，分析结果更为准确2、独特取样机械臂设计结合电机闭环控制与失步保护算法，使自动进样器运行更加稳定可靠3、内置洗针液脱气模块，洗针液无需超声脱气即可使用，避免气泡带来定量干扰4、前置式设计，方便后期维修维护K2025CO柱温箱1、采用模糊PID智能温控算法、双3D空气循环和多重保温层设计，控温精度可达±0.1℃，让出峰时间免受外界温度干扰2、实时漏液保护、智能监控帕尔贴及腔内温度、过温断电保护，三重安全防护充分保障人机安全K2025UVD紫外-可见光检测器1、高通量光路设计、参比扣除算法以及超精密信号采集电路，确保检测器超高的灵敏度u2、专利的光路系统设计，实现大于2.5AU的超宽线性，满足高浓度样品直接进样分析的需求3、透射式氘灯光路设计和密封光学单元设计，使得检测器长期运行更加可靠4、具备停泵扫描功能，对化合物进行全波段光谱扫描，轻松寻获该化合物最佳吸收波长5、具备波长时间程序功能，可在方法中的不同时间段切换不同波长分析不同化合物，提高分析效率和结果准确度Wookinglab工作站1、积分模块拥有25种积分事件以及3种定量计算方法，以更好地完成各类复杂谱图的数据处理2、工作站采用数据库存储模式，具有完善的权限分级和设计追踪功能，充分满足FDA 21 CFR Part 11合规性要求3、工作站内置标准方法，可以直接检索和调用创新点：可靠强化可靠性设计理念，采用全球高品质核心元器件，历经权威机构可靠性验证，确保系统长期稳定运行；精准独特的送液与进样技术，结合高灵敏度检测器与强大的数据处理软件，确保分析结果精密准确；友好简洁易用的Wookinglab界面，结合多项人性化的细节设计，使仪器的操控更加便捷高效；合规Wookinglab采用数据库存储模式，支持多级权限管理，具备完善的审计追踪功能，充分满足FDA 21 CFR Part 11要求。悟空仪器K2025 高效液相色谱仪

4月24日，国标委发布“关于对2017年第二批拟立项国家标准项目征求意见的通知”，对221项新制定或修订的国家标准进行公示征求意见。征求意见截止时间为2017年5月11日。　　本次拟立项国家标准涉及材料、电子电器、纺织品、科学仪器等多个领域，其中，多项检测标准涉及光谱、色谱、质谱等仪器。　　值得注意的是，此次公示的标准中涉及到三项仪器标准或校准规范，包括：激光诱导击穿光谱法、液相色谱仪用自动进样器、气体分析仪校准方法通用规范。部分标准信息如下：　　1、气体分析仪校准方法通用规范：本项目明确了使用气体标样对定量分析用气体分析仪输出值进行校准的通用规范。本项目适用于使用钢瓶装气体标样对各类定量分析用气体分析的校准工作。　　2、液相色谱仪用自动进样器：本项目旨在建立统一的液相色谱自动进样器指标与其测试方法，用于描述该仪器设备进样的重复性、准确性、线性度、运行时间以及其他辅助功能的性能，它是对该设备的全面描述。在此基础上，对这些性能的测试方法也有着规范化定义。　　3、激光诱导击穿光谱法：本标准规定了采用激光诱导击穿光谱法进行样品中化学元素的定性检测方法和定量分析方法。本标准适用于波长范围为190nm-600nm的由高能脉冲激光诱导产生的等离子体光谱。本标准主要技术内容包括：(1)范围 (2)规范性引用文件 (3)术语和定义 (4)检测原理和方法 (5)测量条件 (6)检测设备 (7)检测程序 (8)检测结果等。　　附件：拟立项国家标准项目序号标准名称公示截止日期1小麦2017-05-112玉米2017-05-113焰火燃放安全技术规程2017-05-114建筑光伏玻璃组件色差检测方法2017-05-115气象资料分类与编码2017-05-116行业标准化经济效益评价第1部分：原则2017-05-117天气雷达站防雷技术规范2017-05-118暖冬等级2017-05-119中医药信息标准特征性描述框架2017-05-1110智能变电站继电保护和电网安全自动装置安全措施规范2017-05-1111继电保护和安全自动装置技术规程2017-05-1112转基因产品通用检测方法2017-05-1113动物细胞培养过程中生化参数的测定方法2017-05-1114鞋类拉链试验方法止端结合强力2017-05-1115公共安全人体生物特征识别应用术语2017-05-1116产品防伪标签内容核心元数据2017-05-1117固体废物玻璃化处理产物技术要求2017-05-1118信息技术生物特征轮廓的互操作性和数据交换第1部分：生物特征识别系统和生物特征轮廓的综述2017-05-1119信息技术穿戴式设备术语2017-05-1120数据中心资源利用第4部分：可再生能源利用率2017-05-1121信息技术大数据系统通用规范2017-05-1122信息技术大数据系统运维和管理功能要求2017-05-1123信息技术大数据基于参考架构下的接口框架2017-05-1124信息技术大数据分类指南2017-05-1125信息技术大数据存储与处理系统功能测试规范2017-05-1126信息技术大数据分析系统功能测试规范2017-05-1127信息技术大数据面向应用的基础计算平台基本性能要求2017-05-1128信息技术大数据开放共享第1部分总则2017-05-1129信息技术大数据开放共享第2部分政府数据开放共享基本要求2017-05-1130信息技术大数据开放共享第3部分开放程度评价2017-05-1131信息技术工业大数据术语2017-05-1132信息技术工业大数据参考架构2017-05-1133信息技术工业大数据工业订单元数据2017-05-1134信息技术工业大数据产品核心元数据2017-05-1135信息技术服务服务安全规范2017-05-1136地面通信网北斗卫星授时设备及应用接口第2部分：测试方法2017-05-1137地面通信网北斗卫星授时设备及接口规范第1部分：技术要求2017-05-1138麦角甾醇含量测定高效液相色谱法2017-05-1139汽车轮胎耐撞击性能评价方法2017-05-1140纳米制造-关键控制特性第3-1部分：发光纳米材料-量子效率2017-05-1141含银纳米颗粒生物组织样品中银含量的测定电感耦合等离子体质谱法2017-05-1142纳米科技术语第8部分：纳米制造过程2017-05-1143纳米技术适用于工程纳米材料的职业风险管理第2部分：分级控制方法应用2017-05-1144半导体纳米粉体材料紫外-可见漫反射光谱的测试方法2017-05-1145纳米技术－人造纳米材料毒理学筛选方法汇总与描述2017-05-1146柔性锂离子电池纳米器件耐弯曲性能测试方法2017-05-1147储能用石墨烯基复合电极材料的振实密度测试方法2017-05-1148纳米材料绿色制版用墨水2017-05-1149纳米材料绿色制版用版材2017-05-1150预糊化淀粉2017-05-1151外窗热工缺陷现场测试方法2017-05-1152新闻出版知识服务知识资源建设与服务工作指南2017-05-1153新闻出版知识服务知识资源建设与服务基础术语2017-05-1154新闻出版知识服务知识资源通用类型2017-05-1155新闻出版知识服务知识元描述通用规范2017-05-1156新闻出版知识服务知识应用单元描述通用规范2017-05-1157新闻出版知识服务知识关联通用规则2017-05-1158新闻出版知识服务主题分类词表描述与建设规范2017-05-1159机械电气安全机械电气设备第7部分：工业机器人技术条件2017-05-1160低压抽出式成套开关设备和控制设备2017-05-1161低压固定封闭式成套开关设备和控制设备2017-05-1162社区综合减灾公共信息标识规范2017-05-1163电工电子产品着火危险试验第45部分：着火危险评定导则防火安全工程2017-05-1164有机发光二极管照明术语和文字符号2017-05-1165染料产品中致癌染料的限量和测定.2017-05-1166微通道板试验方法2017-05-1167无色光学玻璃测试方法第× 部分耐碱稳定性2017-05-1168无色光学玻璃测试方法第× 部分耐磷酸稳定性2017-05-1169无色光学玻璃测试方法第× 部分耐气候稳定性2017-05-1170建筑用薄膜太阳能电池组件回收再利用通用技术要求2017-05-1171微束分析致密储层样品微纳米级孔隙结构CT成像分析方法2017-05-1172柴油机柱塞式喷油泵总成技术条件2017-05-1173新型墙体材料湿传导及相变呼吸功能的评价要求2017-05-1174常见畜禽动物源性成分检测方法实时荧光PCR法2017-05-1175常见过敏蛋白的测定液相色谱-串联质谱法2017-05-1176转基因苜蓿实时荧光PCR检测方法2017-05-1177转基因植物品系定量检测数字PCR法2017-05-1178电动汽车充换电设施术语2017-05-1179电动汽车非车载充电机电能计量2017-05-1180电动汽车交流充电桩电能计量2017-05-1181工业机械数字控制系统机器人用交流伺服驱动装置2017-05-1182工业机械数字控制系统机器人用交流伺服电动机2017-05-1183互联网数据中心（IDC）技术要求及分级分类准则2017-05-1184互联网数据中心（IDC）总体技术要求2017-05-1185移动通信网络面向物流信息服务的M2M终端技术要求2017-05-1186移动通信网络面向物流信息服务的M2M系统关键接口测试方法2017-05-1187气体分析仪校准方法通用规范2017-05-1188计量器具环境试验的通用要求2017-05-1189盲用数字出版物格式2017-05-1190全息防伪产品技术条件第7部分：真迹结构防伪技术条件2017-05-1191邮票鉴别技术条件2017-05-1192基于移动互联网的防伪溯源验证通用技术条件2017-05-1193食品追溯二维码通用技术规范2017-05-1194食品从业人员用工作服技术要求2017-05-1195数控装备互联互通及互操作通用技术要求2017-05-1196数控装备互联互通及互操作设备描述模型2017-05-1197数控装备互联互通及互操作面向实现的模型映射2017-05-1198数控装备互联互通及互操作数控机床对象字典2017-05-1199铅酸蓄电池用辅料技术规范2017-05-11100铅酸蓄电池清洁生产技术规范第1部分生产能力评估2017-05-11序号标准名称公示截止日期101铅酸蓄电池清洁生产技术规范第2部分极板生产2017-05-11102铅酸蓄电池清洁生产技术规范第3部分蓄电池组装2017-05-11103银耳栽培基地建设规范2017-05-11104袋栽银耳菌棒生产规范2017-05-11105核电用常规岛高压加热器技术条件2017-05-11106人民币硬币纸币兑换机技术条件2017-05-11107核电用常规岛低压加热器技术条件2017-05-11108太阳能光伏橡胶组件2017-05-11109化学品绝热储存试验方法2017-05-11110高关注化学物质评估判定导则2017-05-11111埋地钢质弯管聚乙烯复合带耐蚀作业技术规范2017-05-11112病媒生物防制操作规程船舶2017-05-11113病媒生物综合管理技术规范建筑工地2017-05-11114病媒生物综合管理技术规范医院2017-05-11115化学品热积累储存试验方法2017-05-11116气体分析气体中氮氧化物的测定光腔衰荡光谱法2017-05-11117混合气的制备分压法2017-05-11118玄武岩纤维分类及代号2017-05-11119电动汽车充电桩壳体用聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（PC/ABS）专用料2017-05-11120气体标准样品技术通则2017-05-11121超声波电动机驱动与控制装置2017-05-11122胶鞋、运动鞋制造过程中固体废弃物回收处理规范2017-05-11123胶鞋、运动鞋N-甲基吡咯烷酮含量的测定2017-05-11124浸胶纱线和线绳定长度重量试验方法2017-05-11125钢质管道抗紫外线三层熔结粉末防腐外涂层技术规范2017-05-11126无机结合料稳定类材料单轴压缩弹性模量试验方法（中间段法）2017-05-11127道路用水性环氧树脂乳化沥青混合料2017-05-11128建筑幕墙面板抗地震脱落检测方法2017-05-11129植生混凝土2017-05-11130石英纤维织物增强有机树脂基复合材料高温力学性能试验方法2017-05-11131高原光伏发电设备检验技术规范2017-05-11132高海拔电气设备电场分布有限元计算导则2017-05-11133液相色谱仪用自动进样器2017-05-11134电动汽车驱动电机产品编码规则2017-05-11135电动汽车用电池管理系统功能安全要求2017-05-11136乘用车转向系统功能安全要求及试验方法2017-05-11137道路车辆先进驾驶辅助系统(ADAS)术语及定义2017-05-11138道路车辆车道保持辅助系统(LKA)性能要求及试验方法2017-05-11139道路车辆盲区监视系统(BSD)性能要求及试验方法2017-05-11140数字集成全变频控制恒压供水设备2017-05-11141家用激光显示系统光辐射安全特性评价要求2017-05-11142家用激光显示系统光辐射安全特性评价方法2017-05-11143制造执行系统（MES）控制系统软件互联互通接口规范第1部分：通用要求2017-05-11144制造执行系统（MES）控制系统软件互联互通接口规范第2部分：信息交换2017-05-11145制造执行系统（MES）控制系统软件互联互通接口规范第4部分：验证和确认2017-05-11146密码设备应用接口规范2017-05-11147信息安全技术工业控制系统安全管理基本要求2017-05-11148信息安全技术工业控制系统信息安全分级规范2017-05-11149信息安全技术工业控制系统现场测控设备通用安全功能要求2017-05-11150信息安全技术工业控制系统网络审计产品安全技术要求2017-05-11151信息安全技术工业控制系统安全防护技术要求和测试评价方法2017-05-11152工业控制系统信息安全检查指南2017-05-11153信息安全技术工业控制系统专用防火墙技术要求2017-05-11154多光路光轴平行性测试方法2017-05-11155激光诱导击穿光谱法2017-05-11156额定电压500kV及以下直流输电用挤包绝缘电力电缆系统第2部分直流陆地电缆2017-05-11157额定电压500kV及以下直流输电用挤包绝缘电力电缆系统第3部分直流海底电缆2017-05-11158额定电压500kV及以下直流输电用挤包绝缘电力电缆系统第4部分直流电缆附件2017-05-11159生物技术基本术语2017-05-11160建筑及居住区数字化技术应用基础数据元2017-05-11161纳米抗擦油墨2017-05-11162火箭人工影响天气作业点安全射界图绘制规范2017-05-11163数字版权唯一标识符2017-05-11164工业机器人生命周期对环境影响评价方法2017-05-11165工业机器人电磁兼容设计规范2017-05-11166工业机器人机器视觉集成技术条件2017-05-11167工业机器人柔性控制通用技术要求2017-05-11168多极磁性橡胶编码器2017-05-11169蓝光防护膜的光健康与光安全应用技术要求2017-05-11170CT自供电保护装置技术规范2017-05-11171基于PLC技术的变压器冷却回路控制装置技术要求2017-05-11172智能变电站光纤回路建模及编码技术规范2017-05-11173生物基材料定义、术语和标识2017-05-11174显控界面工效学用户测评技术指南2017-05-11175信息技术手势交互系统第1部分：技术要求2017-05-11176磷尾矿处理处置技术规范2017-05-11177湿法磷酸及磷肥生产中氟硅酸废液处理处置方法2017-05-11178农业社会化服务农资销售服务通则2017-05-11179不透性石墨设备腐蚀控制工程全生命周期要求2017-05-11180聚乙烯（PE）埋地燃气管道腐蚀控制工程全生命周期要求2017-05-11181耐蚀涂层腐蚀控制工程全生命周期要求2017-05-11182火电厂腐蚀控制工程全生命周期要求2017-05-11183海洋工程装备腐蚀控制工程全生命周期要求2017-05-11184热塑性弹性体预混料牌号规范2017-05-11185物联网感知控制设备接入第1部分：总体要求2017-05-11186信息技术系统间远程通信和信息交换高可靠低成本设备间媒体访问控制和物理层规范2017-05-11187信息技术手势交互系统第2部分：系统接口2017-05-11188信息技术虚拟现实头戴式显示设备通用规范2017-05-11189系统与软件工程接口和数据交换第1部分：企业资源规划系统与制造执行系统的接口规范2017-05-11190系统与软件工程软件测试组合测试方法2017-05-11191信息物理系统术语和概述2017-05-11192信息物理系统参考体系结构2017-05-11193供排水系统防雷技术规范2017-05-11194城市内涝风险普查技术规范2017-05-11195轮胎中禁用物质及限用物质的限量要求2017-05-11196农村生活有机废弃物堆肥技术标准2017-05-11197低影响开发雨水控制利用设施分类2017-05-11198低影响开发雨水控制利用设施运行与维护规范2017-05-11199农村产权流转交易林权交易服务规范2017-05-11200农业生产资料供应服务农资配送服务质量要求2017-05-11201农业社会化服务农机维修养护服务规范2017-05-11202农机社会化服务术语2017-05-11203取水定额第X部分：氨纶2017-05-11204取水定额第X部分：再生化学纤维（涤纶）2017-05-11205节水型企业化纤长丝织造行业2017-05-11206取水定额第× 部分酵母制造2017-05-11207取水定额第X部分：多晶硅生产2017-05-11208钢铁行业节水量计算方法2017-05-11209农村产权流转交易信息平台建设与维护2017-05-11210农村产权流转交易服务通则2017-05-112114，4′-二氨基二苯乙烯-2，2′-二磺酸（DSD酸）2017-05-11212信息技术系统间远程通信和信息交换低功耗广域网媒体访问控制层和物理层规范2017-05-11213纤维增强树脂基复合材料计算机断层成像（CT）检测方法2017-05-11214复合材料超声C扫描成像检测方法2017-05-11215定向纤维增强聚合物基复合材料超低温度拉伸性能试验方法2017-05-11216国民经济行业分类2017-05-11217消毒剂安全性毒理学评价程序和方法2017-05-11218消毒产品标签说明书通用要求2017-05-11219消毒剂实验室杀菌效果检验方法2017-05-11220消毒剂良好生产规范2017-05-11221食品中放射性核素行动水平2017-05-11关于对2017年第二批拟立项国家标准项目征求意见的通知　　各有关单位：　　经研究，国家标准委决定对2017年第二批拟立项国家标准项目公开征求意见，请登录国家标准委网站的计划公示网页http://ballot.sacinfo.org.cn:8080/stdpub/index?bId=661，查询项目信息和反馈意见建议。征求意见截止时间为2017年5月11日。　　2017年4月24日

近日，中国科学院烟台海岸带研究所、海洋研究所研究人员等联合起草的国家标准《虾青素旋光异构体含量的测定 液相色谱法》颁布，并将于7月1日起实施。　　《虾青素旋光异构体含量的测定——液相色谱法》（GB/T 38478-2021）由中国标准化研究院提出并归口承担，标准起草工作组专家主要来自烟台海岸带所、海洋所、中国标准化研究院、山东省标准化研究院、中科院过程工程研究所等单位。该标准从起草制定到颁布，历经6年，起草任务列入国家标准化管理委员会计划项目课题，由烟台海岸带所研究员秦松团队承担。　　该标准主要包括八部分内容，对测定范围、原理、试剂材料、仪器设备、不同样品的提取方法和酶解与测定条件与步骤、计算方法、重复性、限量和标准图谱等进行了详细阐述与约定。标准的制定和颁布实施，将规范虾青素产品分析测定操作流程，可为国内虾青素生产企业实现标准化规模生产提供技术支撑。同时，也有利于企业与管理部门在产品质量控制管理的协调统一，使我国虾青素产品质量监督有标准可依。

上一期中，我们预期了GMP法规新附录《计算机化系统》将为制药企业带来的影响，提到Empower 3网络版软件可以解决色谱数据的安全性、合规性和备份问题。那么，对于非色谱类仪器，如何解决它们的数据管理问题？本期我们将进行详细的讨论。 根据《计算机化系统》附录的要求，除了色谱类（LC和GC）数据，实验室也要确保非色谱类数据的安全性和合规性，比如质谱、红外、核磁等仪器。对于这些无法通过Empower网络版软件控制的系统，沃特世提供另一种数据管理解决方案——NuGenesis SDMS科学数据管理系统，它可以自动采集、编目原始数据和报告数据，将来自任何仪器的原始数据归档至安全、可靠的Oracle数据库中，符合电子记录和电子签名的规定等，最终帮助企业满足法规要求。 数据备份、归档 CFDA的《计算机化系统》法规附录里强调了电子数据的备份和归档的重要性，不论是以电子数据作为主数据，还是纸质打印件作为主数据。而FDA也认为，完整、准确的数据副本非常重要，因为纸质打印件已不再适合代替电子数据。NuGenesis SDMS以Oracle作为底层数据库，可以自动、准确地采集原始数据和报告数据，并归档到数据库中；可对数据的变化进行追踪，并将每一次变化保存到数据库，保护其不被篡改。相比其他备份软件采用的固定备份周期，如：每天一次或每周一次，NuGenesis SDMS对数据进行实时备份，显著降低了故障发生时的数据丢失率。 审计追踪 通过“审计追踪”功能，可追踪对数据的访问的更改，是维护系统安全的关键。审计追踪不完整或缺失会影响数据的完整性，甚至影响产品质量。从过去的审查案例中可以看到，通过审计追踪可以有效发现是否有数据操纵行为发生。而当在审查过程中发现数据偏差时，审计追踪显得尤为重要。 NuGenesis科学数据管理系统（SDMS）审计追踪自动生成，能够为所有非色谱类系统提供： 1. 采集所有历史信息（人员、时间、内容），包括任何数据的插入、对元数据的修改、记录副本及删除等动作。 2. 不允许更改数据本身。 3. 追溯用户权限的修改。 4. 识别无效或已修改的记录。 5. 能够对所有原始数据和报告数据进行校验确认，保护系统内的数据免遭修改。这些功能大大降低了信息丢失或修改的风险，保持记录的完整性。当面临审计要求、要提供客观证据时，可以从在线NuGenesis SDMS数据库中快速、方便地找到证明文档，而无需人工翻查纸质打印报告，显著提高了效率。 电子审批 《计算机化系统》附录明确认可电子数据和电子签名，这意味着原始数据可以不用像以往那样打印出来再签名，直接对电子数据进行签名是合规的。在不久的将来，制药企业或将由传统的纯纸质记录逐渐转向更为灵活的电子数据和信息环境。如果企业决定采用电子审批，那么同样的，Empower网络版软件可以快速、方便地解决色谱类仪器的电子签名；而对于实验室中的非色谱类仪器，同样可以交给NuGenesis SDMS去解决它们的电子审批过程。 虽然《计算机化系统》附录并没有明确电子签名的相应法规，但从NuGenesis SDMS在满足21 CFR Part 11对电子签名的要求中可以看出，它可以提供一系列功能，满足Part 11对电子签名的要求。 1. 签名的显示——NuGenesis SDMS中的电子签名可显示：1）签名者的完整印刷体姓名；2）执行签名的日期和时间；3）签名的含义（复核、审批、授权、职责）。在签署记录时，这些都是必需要素。此外，NuGenesis SDMS可防止电子签名被重新分配和使用，不允许在应用电子记录后删除该电子记录中的签名信息，确保了电子签名的唯一性。 2. 签名/记录链接——NuGenesis SDMS能够在电子签名和原始电子记录间建立无法破坏的链接，确保签名无法被删除、复制或转移。 以上仅列出了NuGenesis SDMS的几项关键功能，帮助制药企业轻松、可靠地管理非色谱类仪器数据，满足合规性要求。 如您对法规、软件等有任何问题，欢迎继续通过微信向我们留言或发送邮件至yong_jin@waters.com，我们将在下期文章中收集读者最关心的问题，给予详细的解答，敬请关注。

3月17日，生态环境部发布关于征求国家生态环境标准《环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样/气相色谱-质谱法(征求意见稿)》意见的通知。通知中指出，为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，规范生态环境监测工作，生态环境部编制了《环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样/气相色谱-质谱法》国家生态环境标准征求意见稿，现公开征求意见。　　此次发布的标准是对《环境空气挥发性有机物的测定罐采样/气相色谱-质谱法》(HJ759-2015)的修订。HJ759-2015首次发布于2015年，起草单位为江苏省环境监测中心。本次为第一次修订，修订的主要内容如下：——删除目标化合物中甲硫醇和甲硫醚2种组分 ——增加瞬时采样的时间范围 ——细化不同规格采样罐基于不同采样时间的恒定采样流速，并增加恒定采样流量的计算公式 ——“仪器和设备”中增加自动采样器 ——增加标气罐加湿要求和提供加湿方式 ——增加“SIM”扫描方式的方法检出限和标准曲线 ——增加绘制标准曲线中标准使用气浓度，确保定量的准确性 ——删除气体浓缩仪的限定条件和具体的条件参数，减少对浓缩工作原理的单一化要求，强调浓缩仪功能，增强对满足使用要求的不同工作原理浓缩仪的兼容性 ——将定性判别方法由相对保留时间改为保留时间 ——增加标准曲线方程的定量计算方法 ——增加采样前对过滤器和流量控制器的性能检查步骤以及在“质量保证和质量控制”中对流量控制器的性能检查要求，提高采集样品的代表性 ——增加采样罐被抽至真空后的保存时间和清洗完采样罐的抽检频次 ——增加以摩尔分数(nmol/mol)为单位的检出限浓度 ——在“质量保证和质量控制”中增加采样罐气密性检查和惰性检查的内容 ——在“注意事项”中增加12条建议 ——增加附录E，提供样品罐加湿计算公式。　　据了解，HJ759-2015制订之初，大气浓缩仪原有2大品牌商，均为液氮制冷型，仪器工作原理基本一致。HJ759-2015发布之后，原两大品牌也推出新浓缩仪产品，原理和参数均略有改变，并且市场上新出一款电制冷原理的浓缩仪和一种采用色谱柱实现吸附和浓缩功能的浓缩仪。由于制定标准时技术发展单一的原因以及标准中对浓缩仪工作原理的限定，使得后面推出的浓缩仪无法被积极有效的应用起来，也一定程度上制约了该标准方法的有效使用。本次修订将以检测结果准确性为导向，放宽对仪器设备的具体参数的要求，以适应仪器不断更新的趋势。目前环境空气中首要污染物主要为臭氧和PM2.5。VOCs是造成臭氧污染的重要前体物，其大气化学反应的产物是PM2.5中的重要组分，也是导致灰霾天气的重要前体物，是治理空气污染问题的“拦路虎”。改善空气质量是目前我国最重要的任务之一，在“十四五”期间，VOCs也取代原先的SO2成为空气质量考核指标之一,在政策和标准的双重支撑下，相信VOCs监测市场将在近几年内得到快速发展。　　附件：环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样/气相色谱-质谱法（征求意见稿）

1.归一化法　　把所有出峰的组分含量之和按100%计的定量方法，称为归一化法。　　各成分校正因子一致时可用该法，该法简便、准确，特别是进样量不容易准确控制时，进样浓度及进样量的变化的影响很小。　　其他操作条件，如流速、柱温等变化对定量结果的影响也很小。GC应用广于HPLC。2.外标法（标准曲线法、直接比较法）　　首先用欲测组分的标准样品绘制标准工作曲线。具体作法是：用标准样品配制成不同浓度的标准系列，在与欲测组分相同的色谱条件下，等体积准确量进样，测量各峰的峰面积或峰高，用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准工作曲线，此标准工作曲线应是通过原点的直线。若标准工作曲线不通过原点，说明测定方法存在系统误差。标准工作曲线的斜率即为绝对校正因子。　　当欲测组分含量变化不大，并已知这一组分的大概含量时，也可以不必绘制标准工作曲线，而用单点校正法，即直接比较法定量。单点校正法实际上是利用原点作为标准工作曲线上的另一个点。因此，当方法存在系统误差时（即标准工作曲线不通过原点），单点校正法的误差较大。因此规定，y=ax+b 。b的绝对值应不大于100%响应值是y的2%。　　标准曲线法的优点：绘制好标准工作曲线后测定工作就很简单了，计算时可直接从标准工作曲线上读出含量，这对大量样品分析十分合适。特别是标准工作曲线绘制后可以使用一段时间，在此段时间内可经常用一个标准样品对标准工作曲线进行单点校正，以确定该标准工作曲线是否还可使用.　　标准曲线法的缺点：每次样品分析的色谱条件（检测器的响应性能，柱温度，流动相流速及组成，进样量，柱效等）很难完全相同，因此容易出现较大误差。另外，标准工作曲线绘制时，一般使用欲测组分的标准样品（或已知准确含量的样品），因此对样品前处理过程中欲测组分的变化无法进行补偿。3.内标法　　选择适宜的物质作为欲测组分的参比物，定量加到样品中去，依据欲测组分和参比物在检测器上的响应值（峰面积或峰高）之比和参比物加入的量进行定量分析的方法称为内标法。　　内标法的关键是选择合适的内标物。内标物应是原样品中不存在的纯物质，该物质的性质应尽可能与欲测组分相近，不与被测样品起化学反应，同时要能完全溶于被测样品中。内标物的峰应尽可能接近欲测组分的峰，或位于几个欲测组分的峰中间，但必须与样品中的所有峰不重叠，即完全分开。一般会选择标准物质的同位素物质作为内标物。　　内标法的优点：进样量的变化，色谱条件的微小变化对内标法定量结果的影响不大，特别是在样品前处理（如浓缩、萃取，衍生化等）前加入内标物，然后再进行前处理时，可部分补偿欲测组分在样品前处理时的损失。若要获得很高精度的结果时，可以加入数种内标物，以提高定量分析的精度。　　内标法的缺点：选择合适的内标物比较困难，内标物的称量要准确，操作较麻烦。使用内标法定量时要测量欲测组分和内标物的两个峰的峰面积（或峰高），根据误差叠加原理，内标法定量的误差中，由于峰面积测量引起的误差是标准曲线法定量，但是由于进样量的变化和色谱条件变化引起的误差，内标法比标准曲线法要小很多，所以总的来说，内标法定量比标准曲线法定量的准确度和精密度都要好。4.标准加入法　　标准加入法实质上是一种特殊的内标法，是在选择不到合适的内标物时，以欲测组分的纯物质为内标物，加入到待测样品中，然后在相同的色谱条件下，测定加入欲测组分纯物质前后欲测组分的峰面积（或峰高），从而计算欲测组分在样品中的含量的方法。　　标准加入法的优点：不需要另外的标准物质作内标物，只需欲测组分的纯物质，进样量不必十分准确，操作简单。若在样品的前处理之前就加入已知准确量的欲测组分，则可以完全补偿欲测组分在前处理过程中的损失，是色谱分析中较常用的定量分析方法。　　标准加入法的缺点：要求加入欲测组分前后两次色谱测定的色谱条件完全相同，以保证两次测定时的校正因子完全相等，否则将引起分析测定的误差。

p　　根据工业和信息化部行业标准制修订计划，相关标准化技术组织等单位已完成《氟硅酸钠生产废液处理处置方法》等7项化工行业标准、《发酵酒精单位产品能源消耗限额》等2项轻工行业标准、《变形铝及铝合金单位产品能源消耗限额 第1部分：铸造锭》等28项有色行业标准的制修订工作。/pp　　在以上37项行业标准批准发布之前，为进一步听取社会各界意见，特予以公示，截止日期2017年6月17日。/pp　　以上标准报批稿请登录《标准网》(www.bzw.com.cn)“行业标准报批公示”栏目阅览，并反馈意见。/pp　　公示时间：2017年5月17日—2017年6月17日/pp　　附件：37项行业标准名称及主要内容/pp style="text-align: right "　　工业和信息化部科技司/pp style="text-align: right "　　2017年5月17日/pp style="text-align: center "strong37项行业标准名称及主要内容/strong/ptable width="600" cellspacing="0" cellpadding="0" border="1" align="center"tbodytr class="firstRow"td width="30"p style="text-align:center "strong序 /strongbr/ strong号 /strong/p/tdtd width="127"p style="text-align:center "strong标准编号 /strong/p/tdtd width="172"p style="text-align:center "strong标准名称 /strong/p/tdtd width="434"p style="text-align:center "strong标准主要内容 /strong/p/tdtd width="123"p style="text-align:center "strong代替标准 /strong/p/td/trtrtd colspan="5" width="886" valign="top"p style="text-align:left "strong化工行业/strong/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pHG/T 5206-2017/p/tdtd width="172" valign="top"p氟硅酸钠生产废液处理处置方法/p/tdtd width="434" valign="top"p 本标准规定了氟硅酸钠生产废液的来源、氟硅酸钠生产废液的主要成分及含量、处理处置方法、环境保护要求。 br/ 本标准适用于磷肥副产氟硅酸钠生产过程中产生的废液。/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pHG/T 5207-2017/p/tdtd width="172" valign="top"p化学镀镍废液处理处置方法/p/tdtd width="434" valign="top"p 本标准规定了化学镀镍废液处理处置的术语和定义、处理处置方法、环境保护与安全。 br/ 本标准适用于化学镀镍废液的处理处置。化学镀镍生产中因存放、被污染等原因失效或者废弃使用的镀镍液的处理处置参考适用。/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pHG/T 5208-2017/p/tdtd width="172" valign="top"p黄磷生产废渣处理处置方法/p/tdtd width="434" valign="top"p 本标准规定了黄磷生产废渣处理处置方法的术语和定义、黄磷生产废渣的组成、处理处置方法和环境保护。 br/ 本标准适用于电炉法黄磷生产废渣的处理处置。/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pHG/T 5209-2017/p/tdtd width="172" valign="top"p黄磷生产尾气处理处置方法/p/tdtd width="434" valign="top"p 本标准规定了黄磷生产过程中产生的尾气处理处置方法的术语和定义、黄磷尾气处理处置、环保要求。 br/ 本标准适用于电炉法黄磷生产过程产生的黄磷尾气的处理处置方法。/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pHG/T 5169-2017/p/tdtd width="172" valign="top"p离子交换技术处理重金属废水技术规范/p/tdtd width="434" valign="top"p 本标准规定了离子交换技术处理重金属废水系统的术语和定义、污染物与污染负荷、总体要求、工艺设计、主要工艺设备和材料、检测与过程控制、劳动安全与职业卫生，以及运行与维护。 br/ 本标准适用于离子交换技术处理阳离子态重金属废水，特别是经过适当的化学处理后仍未达到排放标准的废水，可作为环境影响评价、环境保护设施设计与施工、环境建设项目验收和运行管理的技术依据。/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pHG/T 5218-2017/p/tdtd width="172" valign="top"p氟硅酸铵单位产品能源消耗限额及计算方法/p/tdtd width="434" valign="top"p 本标准规定了氟硅酸铵单位产品能源消耗的术语和定义、能耗限额要求、统计范围及统计方法、计算方法、节能管理与措施。 br/ 本标准适用于以含氟废气生产氟硅酸铵的企业进行单位产品能耗的计算、控制与考核、以及新建项目的能耗控制。/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pHG/T 5219-2017/p/tdtd width="172" valign="top"p碳酸钾单位产品能源消耗限额及计算方法/p/tdtd width="434" valign="top"p 本标准规定了转窑炉煅烧法和流化床法生产的碳酸钾单位产品能源消耗限额的术语和定义、技术要求、统计范围和计算方法、节能管理与措施。 br/ 本标准适用于转窑炉煅烧法和流化床法碳酸钾生产企业能耗的计算、控制和考核。/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd colspan="5" width="886" valign="top"pstrong轻工行业/strong/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pQB/T 5161-2017/p/tdtd width="172" valign="top"p发酵酒精单位产品能源消耗限额/p/tdtd width="434" valign="top"p 本标准规定了发酵酒精单位产品能源消耗限额的术语和定义、技术要求、统计范围、计算方法和节能管理与措施。 br/ 本标准适用于发酵酒精生产企业进行能耗的计算、考核以及对新建项目的能耗控制。/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pQB/T 5042-2017/p/tdtd width="172" valign="top"p聚氨酯合成革绿色工艺技术要求/p/tdtd width="434" valign="top"p 本标准规定了聚氨酯合成革清洁生产技术过程的分极、要求、数据采集和计算方法。 br/ 本标准适用于采用干法、湿法、后处理生产工艺制合成革企业清洁生产工艺的设计和实施。/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd colspan="5" width="886" valign="top"pstrong有色行业/strong/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pYS/T 694.1-2017/p/tdtd width="172" valign="top"p变形铝及铝合金单位产品能源消耗限额 第1部分：铸造锭/p/tdtd width="434" valign="top"p 本部分规定了变形铝及铝合金铸造锭单位产品能源消耗限额的技术要求、计算原则、计算范围、计算方法和节能管理与措施。 br/ 本部分适用于采用重熔用铝锭、铝液及废料作为原料生产变形铝及铝合金铸造锭生产企业单位产品能耗的计算和考核，以及对新建项目的能耗控制。/p/tdtd width="123" valign="top"pYS/T 694.1-2009/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pYS/T 694.2-2017/p/tdtd width="172" valign="top"p变形铝及铝合金单位产品能源消耗限额 第2部分:板、带材/p/tdtd width="434" valign="top"p 本部分规定了变形铝及铝合金板、带材单位产品能源消耗限额的技术要求、计算原则、计算范围、计算方法和节能管理与措施。 br/ 本部分适用于变形铝及铝合金板、带材生产企业单位产品能耗的计算、考核，以及对新建项目的能耗控制。/p/tdtd width="123" valign="top"pYS/T 694.2-2009/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pYS/T 694.3-2017/p/tdtd width="172" valign="top"p变形铝及铝合金单位产品能源消耗限额 第3部分:箔材/p/tdtd width="434" valign="top"p 本部分规定了变形铝及铝合金箔材单位产品能源消耗限额的技术要求、计算原则、计算范围、计算方法和节能管理与措施。 br/ 本部分适用于铝箔生产企业单位产品能耗的计算、考核，以及对新建项目的能耗控制。/p/tdtd width="123" valign="top"pYS/T 694.3-2009/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pYS/T 694.4-2017/p/tdtd width="172" valign="top"p变形铝及铝合金单位产品能源消耗限额 第4部分：挤压型材、管材/p/tdtd width="434" valign="top"p 本部分规定了一般工业用变形铝及铝合金挤压型材、管材单位产品能源消耗限额的要求、计算原则、计算范围及计算方法和节能管理与措施。 br/ 本部分适用于一般工业用变形铝及铝合金挤压型材、管材生产企业单位产品能耗的计算、考核，以及对新建项目的能耗控制。/p/tdtd width="123" valign="top"pYS/T 694.4-2012/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pYS/T 1169-2017/p/tdtd width="172" valign="top"p再生铅生产废水处理回用技术规范/p/tdtd width="434" valign="top"p 本标准规定了再生铅企业生产废水处理技术要求与回用原则，不包括再生铅企业的生活污水。 br/ 本标准适用于除铅精矿以外所有以含铅废料为原料的再生铅生产废水处理与回用。/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pYS/T 1170-2017/p/tdtd width="172" valign="top"p再生铅生产废气处理技术规范/p/tdtd width="434" valign="top"p 本标准规定了再生铅企业生产废气的治理、设计、施工、验收和运行的技术要求。 br/ 本标准适用于除铅精矿以外所有含铅废料为原料的再生铅生产过程中所产生的生产废气治理工程，可作为再生铅企业建设项目环境影响评价、工程咨询、设计、施工、设备安装、调试、环境保护验收及建成后运行与管理的技术依据。/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lipspan style="color: rgb(255, 0, 0) " /span/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "YS/T 1171.1-2017/span/p/tdtd width="172" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "再生锌原料化学分析方法 第1部分：锌量的测定 Na2EDTA滴定法/span/p/tdtd width="434" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) " 本部分规定了再生锌原料中锌量的测定方法。 br/ 本部分适用于再生锌原料（包括锌渣、锌灰、粗制氧化锌、烟道灰、瓦斯泥/灰、含锌烟尘、含锌物料，不包括废锌电池、废涂层）中锌量的测定。测定范围：10.00%～90.00%。/span/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lipspan style="color: rgb(255, 0, 0) " /span/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "YS/T 1171.2-2017/span/p/tdtd width="172" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "再生锌原料化学分析方法 第2部分：铅量的测定 原子吸收光谱法和Na2EDTA滴定法/span/p/tdtd width="434" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) " 本部分规定了再生锌原料中铅量的测定方法。 br/ 本部分适用于再生锌原料（包括锌渣、锌灰、粗制氧化锌、烟道灰、瓦斯泥/灰、含锌烟尘、含锌物料，不包括废锌电池、废涂层）中铅量的测定。方法1测定范围：0.10%～5.00%；方法2测定范围：＞5.00%～20.00%。/span/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lipspan style="color: rgb(255, 0, 0) " /span/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "YS/T 1171.3-2017/span/p/tdtd width="172" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "再生锌原料化学分析方法 第3部分：铜、铅、铁、铟、镉、砷、钙和铝量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法/span/p/tdtd width="434" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) " 本部分规定了再生锌原料中铜、铅、铁、铟、镉、砷、钙和铝量的测定方法。 br/ 本部分适用于再生锌原料（包括锌渣、锌灰、粗制氧化锌、烟道灰、瓦斯泥/灰、含锌烟尘、含锌物料，不包括废锌电池、废涂层）中铜、铅、铁、铟、镉、砷、钙和铝量的测定。/span/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lipspan style="color: rgb(255, 0, 0) " /span/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "YS/T 1171.4-2017/span/p/tdtd width="172" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "再生锌原料化学分析方法 第4部分：氟量的测定 离子选择电极法/span/p/tdtd width="434" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) " 本部分规定了再生锌原料中氟量的测定方法。 br/ 本部分适用于再生锌原料（包括锌渣、锌灰、粗制氧化锌、烟道灰、瓦斯泥/灰、含锌烟尘、含锌物料，不包括废锌电池、废涂层）中氟量的测定。测定范围：0.050%~1.50%。本部分为仲裁方法。/span/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lipspan style="color: rgb(255, 0, 0) " /span/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "YS/T 1171.5-2017/span/p/tdtd width="172" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "再生锌原料化学分析方法 第5部分：氟量和氯量的测定 离子色谱法/span/p/tdtd width="434" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) " 本部分规定了再生锌原料中氟量和氯量的测定方法。 br/ 本部分适用于再生锌原料（包括锌渣、锌灰、粗制氧化锌、烟道灰、瓦斯泥/灰、含锌烟尘、含锌物料，不包括废锌电池、废涂层）中氟量和氯量的测定。测定范围：氟0.010%～1.00%，氯0.050%～5.00%。/span/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lipspan style="color: rgb(255, 0, 0) " /span/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "YS/T 1171.6-2017/span/p/tdtd width="172" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "再生锌原料化学分析方法 第6部分：铁量的测定 Na2EDTA滴定法/span/p/tdtd width="434" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) " 本部分规定了再生锌原料中铁量的测定方法。 br/ 本部分适用于再生锌原料（包括锌渣、锌灰、粗制氧化锌、烟道灰、瓦斯泥/灰、含锌烟尘、含锌物料，不包括废锌电池、废涂层）中铁量的测定。测定范围：5.00%～35.00%。/span/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lipspan style="color: rgb(255, 0, 0) " /span/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "YS/T 1171.7-2017/span/p/tdtd width="172" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "再生锌原料化学分析方法 第7部分：砷量和锑量的测定 原子荧光光谱法/span/p/tdtd width="434" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) " 本部分规定了再生锌原料中砷量和锑量的测定方法。 br/ 本部分适用于再生锌原料（包括锌渣、锌灰、粗制氧化锌、烟道灰、瓦斯泥/灰、含锌烟尘、含锌物料，不包括废锌电池、废涂层）中砷量和锑量的测定。测定范围：砷0.0010%～0.25%，锑0.0010%～0.25%。/span/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lipspan style="color: rgb(255, 0, 0) " /span/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "YS/T 1171.8-2017/span/p/tdtd width="172" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "再生锌原料化学分析方法 第8部分：汞量的测定 原子荧光光谱法和冷原子吸收光谱法/span/p/tdtd width="434" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) " 本部分规定了再生锌原料中汞量的测定方法。 br/ 本部分适用于再生锌原料（包括锌渣、锌灰、粗制氧化锌、烟道灰、瓦斯泥/灰、含锌烟尘、含锌物料，不包括废锌电池、废涂层）中汞量的测定。测定范围：0.00010%～0.060%。本部分方法1为仲裁方法。/span/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lipspan style="color: rgb(255, 0, 0) " /span/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "YS/T 1171.9-2017/span/p/tdtd width="172" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "再生锌原料化学分析方法 第9部分：镉量的测定 原子吸收光谱法/span/p/tdtd width="434" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) " 本部分规定了再生锌原料中镉量的测定方法。 br/ 本部分适用于再生锌原料（包括锌渣、锌灰、粗制氧化锌、烟道灰、瓦斯泥/灰、含锌烟尘、含锌物料，不包括废锌电池、废涂层）中镉量的测定。测定范围：0.010%～0.80%。/span/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lipspan style="color: rgb(255, 0, 0) " /span/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "YS/T 1171.10-2017/span/p/tdtd width="172" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "再生锌原料化学分析方法 第10部分：氧化锌量的测定 Na2EDTA滴定法/span/p/tdtd width="434" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) " 本部分规定了再生锌原料中氧化锌量的测定方法。 br/ 本部分适用于再生锌原料（包括锌渣、锌灰、粗制氧化锌、烟道灰、瓦斯泥/灰、含锌烟尘、含锌物料，不包括废锌电池、废涂层）中氧化锌量的测定，此氧化锌量指氯化铵-氨水浸出锌量减去水溶性锌量得到的锌量，以氧化锌计。测定范围：15.00%～85.00%。/span/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lipspan style="color: rgb(255, 0, 0) " /span/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "YS/T 1172-2017/span/p/tdtd width="172" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "冶炼用铜废料取制样方法/span/p/tdtd width="434" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) " 本标准规定了冶炼用铜废料的取样、制样程序及方法。 br/ 本标准适用于冶炼用铜废料化学成分检测用试样的采取和制备。/span/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lipspan style="color: rgb(255, 0, 0) " /span/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "YS/T 1173-2017/span/p/tdtd width="172" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "冶炼用铜废料化学分析方法 烧失量的测定 称量法/span/p/tdtd width="434" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) " 本标准规定了重量法测定冶炼用铜废料烧失量。 br/ 本标准适用于冶炼用铜废料中烧失量的测定。/span/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pYS/T 1174-2017/p/tdtd width="172" valign="top"p废旧电池破碎分选回收技术规范/p/tdtd width="434" valign="top"p 本标准规定了废旧锂离子电池和镍氢电池破碎分选回收处理过程的术语和定义、总体要求、破碎分选、安全环保要求。 br/ 本标准适用于湿法冶炼处理废旧锂离子电池和镍氢电池（包括废旧小型电池、动力蓄电池包、蓄电池模块、单体电池）的破碎分选。/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pYS/T 1175-2017/p/tdtd width="172" valign="top"p废旧铅酸蓄电池自动分选金属技术规范/p/tdtd width="434" valign="top"p 本标准规定了废铅酸蓄电池自动分选的总体要求、技术要求、安全要求和环境保护要求。 br/ 本标准适用于采用机械破碎和水力分选工艺处置废铅酸蓄电池的回收企业。/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pYS/T 1176-2017/p/tdtd width="172" valign="top"p重有色冶金炉窑热平衡测定与计算方法（铜底吹炉）/p/tdtd width="434" valign="top"p 本标准规定了铜底吹炉热平衡测定与计算基准、设备概况与生产工艺流程、热平衡测定条件、热平衡测定项目与方法、物料平衡、热平衡、主要能耗指标、热平衡测定结果分析与改进方法。 br/ 本标准适用于铜底吹炉的热平衡测定和计算。/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pYS/T 1177-2017/p/tdtd width="172" valign="top"p铝渣/p/tdtd width="434" valign="top"p 本标准规定了炼钢脱氧用铝渣的分类、技术要求、试验方法与检验规则、包装、运输和质量证明书等内容。 br/ 本标准适用于铝生产加工、铝电解、铝再生熔炼等领域产生的铝渣。/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lipspan style="color: rgb(255, 0, 0) " /span/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "YS/T 1178-2017/span/p/tdtd width="172" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "铝渣物相分析X射线衍射法/span/p/tdtd width="434" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) " 本标准规定了X射线衍射法分析炼钢脱氧用铝渣物相的方法。 br/ 本标准适用于铝渣的物相分析。/span/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lipspan style="color: rgb(255, 0, 0) " /span/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "YS/T 1179.1-2017/span/p/tdtd width="172" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "铝渣化学分析方法 第1部分：氟含量的测定 离子选择电极法/span/p/tdtd width="434" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) " 本部分规定了炼钢脱氧用铝渣中氟含量的测定方法。 br/ 本部分适用于铝渣中氟含量的测定，测定范围（质量分数）：0.10%～3.50%。/span/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lipspan style="color: rgb(255, 0, 0) " /span/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "YS/T 1179.2-2017/span/p/tdtd width="172" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "铝渣化学分析方法 第2部分：金属铝含量的测定 气体容量法/span/p/tdtd width="434" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) " 本部分规定了炼钢脱氧用铝渣中金属铝含量的测定方法。 br/ 本部分适用于铝渣中金属铝含量的测定，测定范围（质量分数）：5.00%～35.00%。/span/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lipspan style="color: rgb(255, 0, 0) " /span/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "YS/T 1179.3-2017/span/p/tdtd width="172" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "铝渣化学分析方法 第3部分：碳、氮含量的测定 元素分析仪法/span/p/tdtd width="434" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) " 本部分规定了炼钢脱氧用铝渣中碳、氮含量的测定方法。 br/ 本部分适用于铝渣中碳、氮含量的测定。/span/p/tdtd width="123" valign="top"p　/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lipspan style="color: rgb(255, 0, 0) " /span/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "YS/T 1179.4-2017/span/p/tdtd width="172" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) "铝渣化学分析方法 第4部分：硅、镁、钙含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法/span/p/tdtd width="434" valign="top"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) " 本部分规定了炼钢脱氧用铝渣中硅、镁、钙含量的测定方法。 br/ 本部分适用于铝渣中硅、镁、钙含量的测定。/span/p/tdtd width="123" valign="top"span style="color: rgb(255, 0, 0) "/spanp　/p/td/trtrtd width="30" valign="top"ol class=" list-paddingleft-2"lip/p/li/ol/tdtd width="127" valign="top"pYS/T 1180-2017/p/tdtd width="172" valign="top"p锗精矿单位产品能源消耗限额/p/tdtd width="434" valign="top"p 本标准规定了锗精矿单位产品能源消耗限额的要求、统计范围、计算方法、计算范围、节能管理与措施等。 br/ 本标准适用于以含锗褐煤、煤渣（灰）为原料生产锗精矿的单位产品能耗的计算、考核，以及对新建项目的能耗控制。/p/tdtd style="word-break: break-all " width="123" valign="top"p　/p/td/tr/tbody/table

p 　近日，国标委发布2018年第一批国家标准制修订计划（请见附件），公示日期至2018年1月17日止。本次制修订计划共365项，涉及范围覆盖家具、建材、生物制品、化工燃料、水质、化学品等样品。值得注意的是，本次公布的制修订计划中涉及的分析仪器方法包括液相色谱、气相色谱、离子色谱等色谱方法，且其中一项方法为大连依利特分析仪器有限公司起草。br//pp　　仪器信息网不完全统计，本次公示的365项拟立项项目中共包括28项仪器相关分析方法，其中色谱方法或色谱仪器、耗材相关标准共12项，包括《气相色谱仪测试用标准色谱柱》、《实验室气相色谱仪》、《高效液相色谱仪》等，其中《高效液相色谱仪》的起草单位为大连依利特分析仪器有限公司。除色谱方法外，微波消解法、原子荧光法、ICP/MS法、气相色谱-质谱法、数字PCR仪法、流式细胞分析法也是本次公示项目中的分析方法。具体仪器分析方法如下：/ptable width="600" cellspacing="0" cellpadding="0" border="1"tbodytr class="firstRow"td width="31%" valign="middle" align="center"pstrong方法名称/strong/p/tdtd width="49%" valign="middle" align="center"pstrong涉及主要仪器方法/strong/p/tdtd width="19%" valign="middle" align="center"pstrong制修订/strong/p/td/trtrtd width="31%"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DC8CA18DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"塑料材料中六价铬含量的测定/a/p/tdtd width="49%"p微波消解法、分光光度法和LC-ICP/MS法/p/tdtd width="19%"p制订/p/td/trtrtd width="31%"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DC8C918DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"塑料材料中汞含量的测定/a/p/tdtd width="49%"p微波消解法、原子荧光法、ICP/MS法/p/tdtd width="19%"p制订/p/td/trtrtd width="31%"p塑料材料中铅含量的测定/p/tdtd width="49%"p灰化法、微波消解法、ICP/MS法/p/tdtd width="19%"p制订/p/td/trtrtd width="31%"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DC2F518DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"动植物中角鲨烯含量的测定/a/p/tdtd width="49%"p气相色谱仪/p/tdtd width="19%"p制订/p/td/trtrtd width="31%"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DC2F618DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"植物中绿原酸类物质的测定 高效液相色谱法/a/p/tdtd width="49%"p高效液相色谱法/p/tdtd width="19%"p制订/p/td/trtrtd width="31%"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DC38218DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"气相色谱仪测试用标准色谱柱/a/p/tdtd width="49%"p范围：适用于气相色谱仪测试用标准色谱柱。 主要技术内容：术语、分类、填充柱要求、空心柱要求、以及色谱柱的运输和贮存环境试验要求等。 本标准代替GB/T 30430-2013 《气相色谱仪用标准色谱柱》,GB/T 30430-2013相比主要技术变化如下： ——增加填充材料要求； ——增加制备色谱柱程序等。/p/tdtd width="19%"p修订/p/td/trtrtd width="31%"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DC47A18DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"塑料材料中镉含量的测定/a/p/tdtd width="49%"p灰化法、微波消解法、ICP/MS法/p/tdtd width="19%"p制定/p/td/trtrtd width="31%"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DC7C318DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"实验室气相色谱仪/a/p/tdtd width="49%"p本标准适用于实验室气相色谱仪。 本标准规定了实验室气相色谱仪的术语和定义、分类、要求、试验方法、检测规则、标志、包装、运输及贮存。 相对于GB/T 30431-2013,本次修订增加了实验室气相色谱仪相关术语及定义、增加数字流量计及检测器等单元部件测试方法及指标。/p/tdtd width="19%"p修订/p/td/trtrtd width="31%"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DC6C018DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"微生物源抗生素类次生代谢产物抗细菌活性测定 抑菌圈法/a/p/tdtd width="49%"p抑菌圈/p/tdtd width="19%"p制订/p/td/trtrtd width="31%"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DC79018DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"细胞计数方法－流式细胞测定法/a/p/tdtd width="49%"p流式细胞仪/p/tdtd width="19%"p制订/p/td/trtrtd width="31%"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DC79118DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"细胞纯度测定方法-流式细胞测定法/a/p/tdtd width="49%"p流式细胞仪/p/tdtd width="19%"p制订/p/td/trtrtd width="31%"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DC2B718DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"高效液相色谱仪/a/p/tdtd width="49%"p本标准适用于高效液相色谱仪。 本标准规定了高效液相色谱仪的术语和定义、组成和原理、性能参数、技术要求、试验方法、检测规则、标志、包装、运输及贮存。 相对于GB/T26792-2011,本次修订增加了高效液相色谱仪相关术语及定义、更新恒流泵及检测器等单元部件测试方法及指标。/p/tdtd width="19%"p修订/p/td/trtrtd width="31%"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DC3D518DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"微生物恒量基因残留测定 微滴数字PCR法/a/p/tdtd width="49%"p数字PCR法/p/tdtd width="19%"p制订/p/td/trtrtd width="31%"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DC37018DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"消费品中致敏性芳香剂的快速检测方法/a/p/tdtd width="49%"p气相色谱-质谱法/p/tdtd width="19%"p制订/p/td/trtrtd width="31%"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DC2EB18DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"微生物超低频突变测定 双重测序法/a/p/tdtd width="49%"pDNA测序仪/p/tdtd width="19%"p制订/p/td/trtrtd width="31%"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DBF2718DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"壳聚糖含量测定 高效液相色谱法/a/p/tdtd width="49%"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DBF2718DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"高效液相色谱法/a/p/tdtd width="19%"p制订/p/td/trtrtd width="31%"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DBD7D18DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"动物源性I型胶原蛋白成分测定 聚丙烯酰胺凝胶电泳法/a/p/tdtd width="49%"p凝胶电泳法/p/tdtd width="19%"p制订/p/td/trtrtd width="31%"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DBD7E18DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"虾青素旋光异构体含量的测定 液相色谱法/a/p/tdtd width="49%"p液相色谱法/p/tdtd width="19%"p制订/p/td/trtrtd width="31%"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DBD7F18DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"DHA、EPA含量测定 气相色谱法/a/p/tdtd width="49%"p气相色谱法/p/tdtd width="19%"p制订/p/td/trtrtd width="31%"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DABB618DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"再生水水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法/a/p/tdtd width="49%"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DABB618DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"分光光度法/a/p/tdtd width="19%"p制订/p/td/trtrtd width="31%"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DB3D618DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"水溶性染料产品中氯化物的测定/a/p/tdtd width="49%"p离子色谱法/p/tdtd width="19%"p修订/p/td/trtrtd width="31%"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DB5B218DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"药品稳定性试验箱能效测试方法/a/p/tdtd width="49%"p范围：单相额定电压不超过250V、三相额定电压不超过440V的药品稳定试验箱。 主要技术内容： 1）能效测试条件，包括温度、湿度、大气压力、水温等。 2）试验工况，规定箱内测温方法、温度值、试验时间等。 3）能效计算方法，规定能效指数的计算公式等。/p/tdtd width="19%"p制订/p/td/trtrtd width="31%"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DA96C18DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"木家具中挥发性有机物 现场快速检测方法/a/p/tdtd width="49%"pVOC快速分析仪/p/tdtd width="19%"p制订/p/td/trtrtd width="31%"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DA96D18DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"染料产品中多氯联苯的限量及测定/a/p/tdtd width="49%"p气相色谱-质谱法和气相色谱法-电子捕获检测器/p/tdtd width="19%"p修订/p/td/trtrtd width="31%"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DAB9718DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"再生水水质 苯系物的测定 气相色谱法/a/p/tdtd width="49%"p气相色谱法/p/tdtd width="19%"p制订/p/td/trtrtd width="31%"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DA19518DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"胶乳制品表面残余矿物粉末的快速鉴别 X-射线衍射法/a/p/tdtd width="49%"pX-射线衍射法/p/tdtd width="19%"p制订/p/td/trtrtd width="31%"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9D9EA418DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"胶辊表观硬度的测定 橡胶国际硬度计法/a/p/tdtd width="49%"p硬度计法/p/tdtd width="19%"p制订/p/td/trtrtd width="31%"h4span style="font-family: 宋体, SimSun "纸、纸板和纸制品 烷基苯酚聚氧乙烯醚类的测定（高效液相色谱质谱法）/span/h4/tdtd width="49%"p高效液相色谱质谱仪/p/tdtd width="19%"p制订/p/td/tr/tbody/tablep　　除上述仪器分析方法之外，生物产品方法标准也值得关注，仪器信息网不完全统计，本次公示的方法中涉及生命科学领域的标准为23项，且均为新制定项目，涵盖琼脂糖、植物激素等样品。具体项目如下：/ppbr//ptable width="600" cellspacing="0" cellpadding="0" border="1"tbodytr class="firstRow"td width="77%"p style="text-align:center "strong方法名称/strong/p/tdtd width="22%"p style="text-align:center "strong制修订/strong/p/td/trtrtd width="77%" valign="top"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DC7B818DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"植物激素类次生代谢产物的生物活性测定 细胞学评价法/a/p/tdtd width="22%" valign="top"p制订/p/td/trtrtd width="77%" valign="top"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DC4C018DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"植物转基因成分测定 目标序列测序法/a/p/tdtd width="22%" valign="top"p制订/p/td/trtrtd width="77%" valign="top"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DC58818DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"工业微生物菌株生长表型测定 微液滴浊度法/a/p/tdtd width="22%" valign="top"p制订/p/td/trtrtd width="77%" valign="top"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DC2F018DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"实验动物 小鼠、大鼠品系命名规范/a/p/tdtd width="22%" valign="top"p制订/p/td/trtrtd width="77%" valign="top"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DC21918DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"微生物源抗生素类次生代谢产物杀线虫活性测定 浸虫法/a/p/tdtd width="22%" valign="top"p制订/p/td/trtrtd width="77%" valign="top"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DC25918DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"基因表达测定 蛋白印迹法/a/p/tdtd width="22%" valign="top"p制订/p/td/trtrtd width="77%" valign="top"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DC6C018DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"微生物源抗生素类次生代谢产物抗细菌活性测定 抑菌圈法/a/p/tdtd width="22%" valign="top"p制订/p/td/trtrtd width="77%" valign="top"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DC79118DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"细胞纯度测定方法-流式细胞测定法/a/p/tdtd width="22%" valign="top"p制订/p/td/trtrtd width="77%" valign="top"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DC79018DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"细胞计数方法－流式细胞测定法/a/p/tdtd width="22%" valign="top"p制订/p/td/trtrtd width="77%" valign="top"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DBE2318DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"生物产品中光合细菌测定/a/p/tdtd width="22%" valign="top"p制订/p/td/trtrtd width="77%" valign="top"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DBDB118DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"琼脂糖分离介质/a/p/tdtd width="22%" valign="top"p制订/p/td/trtrtd width="77%" valign="top"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DBDB318DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"生物产品降解杂环类农药功效评价技术规范/a/p/tdtd width="22%" valign="top"p制订/p/td/trtrtd width="77%" valign="top"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DC3D518DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"微生物恒量基因残留测定 微滴数字PCR法/a/p/tdtd width="22%" valign="top"p制订/p/td/trtrtd width="77%" valign="top"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DC2EB18DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"微生物超低频突变测定 双重测序法/a/p/tdtd width="22%" valign="top"p制订/p/td/trtrtd width="77%" valign="top"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DBF0418DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"生物产品去除重金属功效评价技术规范/a/p/tdtd width="22%" valign="top"p制订/p/td/trtrtd width="77%" valign="top"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DBF1C18DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"蛋白质致敏性细胞学评价技术规范/a/p/tdtd width="22%" valign="top"p制订/p/td/trtrtd width="77%" valign="top"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DBF2718DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"壳聚糖含量测定 高效液相色谱法/a/p/tdtd width="22%" valign="top"p制订/p/td/trtrtd width="77%" valign="top"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DBED618DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"生物产品降解有机磷类农药功效评价技术规范/a/p/tdtd width="22%" valign="top"p制订/p/td/trtrtd width="77%" valign="top"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DBED818DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"生物产品降解芳香胺类污染物功效评价技术规范/a/p/tdtd width="22%" valign="top"p制订/p/td/trtrtd width="77%" valign="top"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DBED918DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"生物产品降解植物纤维素功效 评价技术规范/a/p/tdtd width="22%" valign="top"p制订/p/td/trtrtd width="77%" valign="top"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DBD7618DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"生物产品清洗去污功效评价技术规范/a/p/tdtd width="22%" valign="top"p制订/p/td/trtrtd width="77%" valign="top"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DBD7D18DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"动物源性I型胶原蛋白成分测定 聚丙烯酰胺凝胶电泳法/a/p/tdtd width="22%" valign="top"p制订/p/td/trtrtd width="77%" valign="top"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DB4CE18DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"色素中生物毒素检测 胶体金快速定量法/a/p/tdtd width="22%" valign="top"p制订/p/td/trtrtd width="77%" valign="top"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DBEFF18DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"生物产品降解表面活性剂功效评价技术规范/a/p/tdtd width="22%" valign="top"p制订/p/td/trtrtd width="77%" valign="top"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DBF0018DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"生物产品降解酚类污染物功效评价技术规范/a/p/tdtd width="22%" valign="top"p制订/p/td/trtrtd width="77%" valign="top"pa href="http://www.std.gov.cn/gb/search/gbDetailed?id=5DDA8B9DA87518DEE05397BE0A0A95A7" target="_blank"微生物源抗生素类次生代谢产物抗真菌活性测定 菌丝生长速率法/a/p/tdtd width="22%" valign="top"p制订/p/td/tr/tbody/tablep 附件：img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201801/ueattachment/61a66f3b-351b-4416-aa46-e7b82b2133f8.docx"365项拟立项国家标准项目.docx/a/ppbr//p

p　　3月25日，国家标准化管理委员会，下达2019年第一批推荐性国家标准计划。本批计划共计507项，其中制定294项、修订213项，推荐性标准506项、指导性技术文件1项。/pp　　值得注意的是，本次标准计划中，数十项与仪器及分析技术紧密相关。从仪器分析方法来说，涉及了气相色谱-质谱法、气相色谱法、分光光度法、波长色散X射线荧光光谱法、近红外法等。/pp　　仪器信息网摘录部分如下：/ptable width="600" border="1" cellpadding="0" cellspacing="0" align="center"colgroupcol width="162"/col width="175"/col width="72" span="2"/col width="260"//colgrouptbodytr class="firstRow"td width="162"计划编号/tdtd width="175"项目名称/tdtd width="72"标准性质/tdtd width="72"制修订/tdtd width="260"起草单位/td/trtrtd width="162"20191007-T-312/tdtd width="175"常见毒品的气相色谱、气相色谱-质谱检验方法 第2部分：吗啡/tdtd width="72"推荐/tdtd width="72"制定/tdtd width="260"公安部物证鉴定中心/td/trtrtd width="162"20191016-T-312/tdtd width="175"常见毒品的气相色谱、气相色谱-质谱检验方法 第4部分：可卡因/tdtd width="72"推荐/tdtd width="72"制定/tdtd width="260"公安部物证鉴定中心/td/trtrtd width="162"20191014-T-312/tdtd width="175"常见毒品的气相色谱、气相色谱-质谱检验方法 第6部分：美沙酮/tdtd width="72"推荐/tdtd width="72"制定/tdtd width="260"公安部物证鉴定中心/td/trtrtd width="162"20191010-T-312/tdtd width="175"常见毒品的气相色谱、气相色谱-质谱检验方法 第10部分：地西泮/tdtd width="72"推荐/tdtd width="72"制定/tdtd width="260"公安部物证鉴定中心/td/trtrtd width="162"20190734-T-605/tdtd width="175"锰铁、锰硅合金、氮化锰铁和金属锰 硅含量的测定 钼蓝分光光度法、氟硅酸钾滴定法和高氯酸重量法/tdtd width="72"推荐/tdtd width="72"修订/tdtd width="260"四川川投峨眉铁合金（集团）有限责任公司/td/trtrtd width="162"20190798-T-469/tdtd width="175"柴油十六烷值测定法/tdtd width="72"推荐/tdtd width="72"修订/tdtd width="260"中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院/td/trtrtd width="162"20190893-T-469/tdtd width="175"天然气 含硫化合物的测定 第8部分：用紫外荧光光度法测定总硫含量/tdtd width="72"推荐/tdtd width="72"修订/tdtd width="260"中国石油西南油气田分公司天然气研究院/td/trtrtd width="162"20190890-T-469/tdtd width="175"天然气 气相色谱法测定组成和计算相关不确定度第2部分：不确定度计算/tdtd width="72"推荐/tdtd width="72"修订/tdtd width="260"中国石油西南油气田分公司天然气研究院/td/trtrtd width="162"20190891-T-469/tdtd width="175"天然气 在一定不确定度下用气相色谱法测定组成 第1部分：分析导则/tdtd width="72"推荐/tdtd width="72"修订/tdtd width="260"中国石油西南油气田分公司天然气研究院/td/trtrtd width="162"20190992-T-606/tdtd width="175"涂料中生物杀伤剂含量的测定 第4部分：多菌灵含量的测定/tdtd width="72"推荐/tdtd width="72"制定/tdtd width="260"中海油常州涂料化工研究院有限公司/td/trtrtd width="162"20190892-T-469/tdtd width="175"天然气 含硫化合物的测定 第10部分：用气相色谱法测定硫化合物/tdtd width="72"推荐/tdtd width="72"修订/tdtd width="260"中国石油西南油气田分公司天然气研究院/td/trtrtd width="162"20190988-T-607/tdtd width="175"家具产品及其材料中邻苯二甲酸酯增塑剂的测定方法/tdtd width="72"推荐/tdtd width="72"制定/tdtd width="260"国家家具产品质量监督检验中心(广东)/td/trtrtd width="162"20190950-T-469/tdtd width="175"化妆品中地索奈德等十一种糖皮质激素的测定 液相色谱/串联质谱法/tdtd width="72"推荐/tdtd width="72"制定/tdtd width="260"广州质量监督检测研究院br/ 、中检华纳质量技术中心/td/trtrtd width="162"20190998-T-606/tdtd width="175"硫化橡胶中多环芳烃含量的测定/tdtd width="72"推荐/tdtd width="72"修订/tdtd width="260"上海市质量监督检验技术br/ 研究院、山东玲珑轮胎有br/ 限公司、北京橡胶工业研br/ 究设计院有限公司等。/td/trtrtd width="162"20191012-T-312/tdtd width="175"常见毒品的气相色谱、气相色谱-质谱检验方法 第8部分：三唑仑/tdtd width="72"推荐/tdtd width="72"制定/tdtd width="260"公安部物证鉴定中心/td/trtrtd width="162"20190733-T-605/tdtd width="175"锰铁、锰硅合金、氮化锰铁和金属锰 磷含量的测定 钼蓝分光光度法和铋磷钼蓝分光光度法/tdtd width="72"推荐/tdtd width="72"修订/tdtd width="260"四川川投峨眉铁合金（集团）有限责任公司/td/trtrtd 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湖南省市场监督管理局批准、发布《大型游乐设施作业人员实际操作技能考核规范》等29项地方标准，现予公布（见附件）。附件：地方标准发布目录湖南省市场监督管理局2024年3月26日附件地方标准发布目录序号标准编号标准名称批准日期实施日期ICS编号中国标准文献分类号1DB43/T 2917-2024大型游乐设施作业人员实际操作技能考核规范2024/3/262024/5/2603.040A182DB43/T 2918-2024电梯无纸化维护保养工作规范2024/3/262024/5/2603.040A183DB43/T 2919-2024煤系石墨鉴别2024/3/262024/5/2673.080D594DB43/T 2920-2024医养结合机构基本护理服务规范2024/3/262024/5/2611.020C015DB43/T 2921-2024医养结合机构远程医疗照护服务管理规范2024/3/262024/5/2611.020C016DB43/T 2922-2024医养结合机构中医健康服务规范2024/3/262024/5/2611.020C017DB43/T 2923-2024通用机场治安反恐防范要求2024/3/262024/5/2613.320A918DB43/T 262-2024代替DB43/T 262-2014住宅室内装饰装修工程质量验收规范2024/3/262024/5/2691.180P329DB43/T 2924-2024产业发展规划编制指南2024/3/262024/5/2601.120.01A0010DB43/T 2925-2024医院卓越服务规范2024/3/262024/5/2603.080.01A2011DB43/T 2926-2024特困人员供养服务机构（敬老院）运营管理基本规范2024/3/262024/5/2603.080.01A2012DB43/T 2927-2024中医护理门诊建设与管理规范2024/3/262024/5/2611.020C0113DB43/T 2928-2024客运架空索道运行维护导则2024/3/262024/5/2645.100J8114DB43/T 2929-2024高速公路服务区充电设施建设管理规范2024/3/262024/5/2603.220.20R1015DB43/T 2930-2024集贸市场公平秤计量管理规范2024/3/262024/5/2617.100A5316DB43/T 2931-2024城市轨道交通 车辆转向架状态监测与故障诊断声学监测系统 技术要求2024/3/262024/5/2645.060S3317DB43/T 2932-2024城市轨道交通牵引供电能量管理系统技术要求2024/3/262024/5/2629.280S8018DB43/T 2933-2024排水降噪沥青路面养护技术2024/3/262024/5/2693.080.10P6619DB43/T 2934-2024木质定制家具通用质量管理规范2024/3/262024/5/2697.140Y8020DB43/T 2935.1-2024硬质合金单位产品能源消耗限额及计算方法第 1 部分：地矿和耐磨类2024/3/262024/5/2627.010F0121DB43/T 2936-2024工业循环水系统评价技术规范2024/3/262024/5/2627.010F0122DB43/T 2937-2024茶梨育苗技术规程2024/3/262024/5/2665.020.40B6023DB43/T 2938-2024铰接型装配式框架梁锚固技术规范2024/3/262024/5/2693.080.10P6624DB43/T 2939-2024酱腌菜咸胚中亚硝酸盐的测定 顶空-气相色谱法2024/3/262024/5/2697.220.10Y5525DB43/T 2940-2024酱腌菜咸胚中二氧化硫的测定 气相色谱法2024/3/262024/5/2697.220.10Y5526DB43/T 2941-2024烧结墙体材料生产企业温室气体排放核算与报告要求2024/3/262024/5/2627.010F0127DB43/T 2942-2024湿地生态修复技术规程2024/3/262024/5/2665.020.40B6428DB43/T 2943-2024樱花栽培技术规程2024/3/262024/5/2665.020.40B6029DB43/T 2944-2024工程机械出口二手机维修及再制造通用技术要求2024/3/262024/5/2601.110J01

近日，江苏省环保厅已经下发关于印发《江苏省重点行业挥发性有机物排放量计算暂行办法》的通知。为VOCs污染防治工作提供基础数据，实现VOCs精细化管理，减少全省VOCs排放总量，不断改善大气环境质量，编制本办法。　　暂行办法规定了江苏省VOCs排放量的计算原则及选用方法。详情如下：　　　为贯彻落实《江苏省大气污染防治行动计划实施方案》(苏政发〔2014〕1号)、《江苏省重点行业挥发性有机物污染整治方案》(苏环办〔2015〕19号)、《挥发性有机物排污收费试点办法》(财税〔2015〕71号)，规范与指导我省重点行业挥发性有机物(以下简称“VOCs”)排放量计算工作，摸清VOCs排放基数，为VOCs污染防治工作提供基础数据，实现VOCs精细化管理，减少全省VOCs排放总量，不断改善大气环境质量，编制本办法。　　本细则试行后，根据实施情况和反馈意见，适时修订和完善。　　一、适用范围　　本办法适用于江苏省石油化工、有机化工、表面涂装、包装印刷等行业VOCs排放量计算。　　本办法适用于江苏省排污收费、总量控制、排污许可、环境影响评价、污染源清单编制等大气污染防治工作中工业企业VOCs排放量计算。　　本办法适用于江苏省VOCs排放工业企业或生产设施的排放管理。　　本办法规定了VOCs排放量计算的基本原则、技术方法、质量控制等内容。　　二、术语与定义　　下列术语和定义适用于本办法。　　2.1挥发性有机物　　参与大气光化学反应的有机化合物，或者根据规定的方法测量或计算确定的有机化合物，简称VOCs。　　a)20℃时蒸汽压不小于10Pa，或者101.325kPa标准大气压下沸点不高于260℃的有机化合物 或者实际生产条件下具有以上相应挥发性的有机化合物 但不包括甲烷。　　b)采用规定方法测定的非甲烷总烃，或者上述a)项有机化合物。　　2.2非甲烷总烃　　采用规定的监测方法，检测器有明显响应的除甲烷外的碳氢化合物的总称(以碳计)。　　2.3实测法　　通过对企业排气筒或无组织排放源进行监测获取数据，并计算相应环节排放量的方法。　　2.4公式法　　利用公式表征生产过程物料的物理化学过程，从而计算排放量的方法。　　2.5系数法　　通过获取重点行业或排放环节相应的活动水平信息和排放系数，从而计算出污染物排放量的方法。　　2.6物料衡算法　　指根据物质质量的守恒原理，对生产过程中使用的物料变化情况进行定量分析，从而计算获得产生量或排放量的方法。　　三、计算原则　　(1)科学实用原则　　确保重点行业排放量计算工作的科学性与规范性，增强为污染防治决策服务的针对性和可操作性。　　(2)客观全面原则　　通过对重点行业各排放环节资料的全面收集，使排放量计算工作更趋全面，真实反映企业实际排放量，计算过程应当可核查、可追溯，为VOCs污染防治提供切实有效的基础数据。　　(3)分类指导原则　　充分考虑各个行业生产工艺、装备、污染控制技术不同带来的排放特征差异，选用不同的计算方法，建立覆盖生产全流程的VOCs排放量计算体系。企业应当结合自身实际情况选用可操作性强、准确性高的计算方法。　　(4)企业主体原则　　企业是VOCs排放量计算的主体，应按要求提供基础数据，计算方法、过程和依据，并对数据的真实性、有效性和完整性负责。　　(5)统一口径原则　　在污染物减排、环境影响评价、排污许可和排污收费等工作中，同一项目应采用同一种VOCs排放量计算方法。　　四、计算方法选用　　4.1石化、化工等VOCs原料生产行业应当分污染源项，根据企业计算条件选择实测法、公式法、物料衡算法、系数法计算VOCs排放量。表面涂装、印刷包装等有机溶剂使用行业应当采用生产全过程的物料衡算法计算VOCs排放量。　　4.2企业应优先采用实测法计算各排放环节的VOCs排放量，当不具备监测条件和无法获取实测数据时，可采用物料衡算法、公式法进行计算，上述方法均无法实现时，采用系数法计算。　　已开展设备泄漏检测与修复(LDAR)计划的石化企业应当采用实测法、相关方程法、筛选范围法计算设备动静密封点泄漏环节VOCs排放量，未开展LDAR的企业采用平均排放系数法计算。　　4.3采用实测法进行VOCs计算，应将非甲烷总烃或主要特征污染物作为指标进行计算。计算过程中优先采用企业在线监测数据，其次采用手工监测数据。　　(1)在线监测数据：有组织排放VOCs在线监测数据主要以非甲烷总烃表征，以排气筒累计排放量计算该时段VOCs实际排放量 如排放的特征污染物明确，可用代表VOCs排放总量的特征污染物表征。动静密封点泄漏等无组织排放，可用实际测得TVOC或特征污染物排放量表征。　　(2)手工监测数据：排气筒未安装在线监测系统或在线监测数据无效时，采用手工监测数据计算排放量，以非甲烷总烃表征 如排放的特征污染物明确，可用代表VOCs排放总量的特征污染物表征。　　(3)监督性监测数据：环保部门监督性监测数据作为抽查比对和弄虚作假行为判定执法的依据，监督性监测数据与自动监测数据或手工监测数据比对不合格时，采用监督性监测数据计算排放量。　　4.4采用物料衡算法计算的企业VOCs投用量和回收量根据符合相关规定的VOCs含量检测报告计算，如无法提供有效检测报告或数据，按本办法附件中相应比例计算。无检测报告或数据且办法附件中未列出的，投用物料中的VOCs含量按100%计，回收物料中的VOCs含量按零计。　　4.5计算过程中的系数可采用以下几种方式获取：　　(1)采用本办法附件中的推荐系数，主要来自国内外已有排放系数、行业经验参数。　　(2)采用企业自测并验证可信的系数，需提供系数来源相关资料，并经县级以上环保部门核查通过。　　(3)无法采用本办法中推荐系数并且企业无自测能力的，可采用国内外其他相关文献数据，需提供相关文献材料并说明理由，并经县级以上环保部门核查通过。　　4.6污染控制设施的VOCs去除量应优先采用实测法,以污染物控制设施入口排放量与出口排放量之差表征该时段VOCs实际去除量。未对其去除量进行实测的，并且可提供资料证明VOCs污染控制设施连续、稳定、有效运行，该污染控制设施的VOCs基础去除率按产生量的30%计。有相应污染控制设施而未能提供监测数据或资料证明其正常运行的，原则上不予认定其去除量。　　五、计算质量保证与验证　　5.1VOCs排放量计算工作应由经过专业培训的技术人员执行，确保不同行业和排放环节计算方法、系数、公式选择的正确性。　　5.2企业应确保工艺流程、原辅料物质信息、处理工艺和集气设施运行操作记录、企业货物购买合同或发票、污染防治设备运行维护记录等相关资料和数据的完整性、有效性、真实性。　　5.3公式法中涉及的各类实测参数应提供符合国家和地方相关规定的检测报告。其中设备泄漏检测应符合《泄漏和敞开液面排放的挥发性有机物检测技术导则(HJ733-2014)》的要求。　　5.4采用实测法进行VOCs排放量计算。监测方法应当符合国家及省有关技术规范。企业在线监控设备应当具有质监部门计量认证证书。原则上企业手工监测数据应由取得计量认证合格证书的检测机构出具，企业自送样品的委托分析结果不能作为计算依据。手工监测数据的监测频次不少于每季度1次，监测时段和条件应反映企业典型生产工况。

p　　为贯彻落实《江苏省大气污染防治行动计划实施方案》(苏政发〔2014〕1号)、《江苏省重点行业挥发性有机物污染整治方案》(苏环办〔2015〕19号)、《挥发性有机物排污收费试点办法》(财税〔2015〕71号)，规范与指导我省重点行业挥发性有机物(以下简称“VOCs”)排放量计算工作，摸清VOCs排放基数，为VOCs污染防治工作提供基础数据，实现VOCs精细化管理，减少全省VOCs排放总量，不断改善大气环境质量，编制本办法。/pp　　本细则试行后，根据实施情况和反馈意见，适时修订和完善。/pp　　一、适用范围/pp　　本办法适用于江苏省石油化工、有机化工、表面涂装、包装印刷等行业VOCs排放量计算。/pp　　本办法适用于江苏省排污收费、总量控制、排污许可、环境影响评价、污染源清单编制等大气污染防治工作中工业企业VOCs排放量计算。/pp　　本办法适用于江苏省VOCs排放工业企业或生产设施的排放管理。/pp　　本办法规定了VOCs排放量计算的基本原则、技术方法、质量控制等内容。/pp　　二、术语与定义/pp　　下列术语和定义适用于本办法。/pp　　2.1挥发性有机物/pp　　参与大气光化学反应的有机化合物，或者根据规定的方法测量或计算确定的有机化合物，简称VOCs。/pp　　a)20℃时蒸汽压不小于10Pa，或者101.325kPa标准大气压下沸点不高于260℃的有机化合物 或者实际生产条件下具有以上相应挥发性的有机化合物 但不包括甲烷。/pp　　b)采用规定方法测定的非甲烷总烃，或者上述a)项有机化合物。/pp　　2.2非甲烷总烃/pp　　采用规定的监测方法，检测器有明显响应的除甲烷外的碳氢化合物的总称(以碳计)。/pp　　2.3 实测法/pp　　通过对企业排气筒或无组织排放源进行监测获取数据，并计算相应环节排放量的方法。/pp　　2.4 公式法/pp　　利用公式表征生产过程物料的物理化学过程，从而计算排放量的方法。/pp　　2.5系数法/pp　　通过获取重点行业或排放环节相应的活动水平信息和排放系数，从而计算出污染物排放量的方法。/pp　　2.6物料衡算法/pp　　指根据物质质量的守恒原理，对生产过程中使用的物料变化情况进行定量分析，从而计算获得产生量或排放量的方法。/pp　　三、计算原则/pp　　(1)科学实用原则/pp　　确保重点行业排放量计算工作的科学性与规范性，增强为污染防治决策服务的针对性和可操作性。/pp　　(2)客观全面原则/pp　　通过对重点行业各排放环节资料的全面收集，使排放量计算工作更趋全面，真实反映企业实际排放量，计算过程应当可核查、可追溯，为VOCs污染防治提供切实有效的基础数据。/pp　　(3)分类指导原则/pp　　充分考虑各个行业生产工艺、装备、污染控制技术不同带来的排放特征差异，选用不同的计算方法，建立覆盖生产全流程的VOCs排放量计算体系。企业应当结合自身实际情况选用可操作性强、准确性高的计算方法。/pp　　(4)企业主体原则/pp　　企业是VOCs排放量计算的主体，应按要求提供基础数据，计算方法、过程和依据，并对数据的真实性、有效性和完整性负责。/pp　　(5)统一口径原则/pp　　在污染物减排、环境影响评价、排污许可和排污收费等工作中，同一项目应采用同一种VOCs 排放量计算方法。/pp　　四、计算方法选用/pp　　4.1span style="color: rgb(0, 112, 192) "石化、化工等VOCs原料生产行业应当分污染源项，根据企业计算条件选择实测法、公式法、物料衡算法、系数法计算VOCs排放量。表面涂装、印刷包装等有机溶剂使用行业应当采用生产全过程的物料衡算法计算VOCs排放量。/span/pp　　4.2span style="color: rgb(0, 112, 192) "企业应优先采用实测法计算各排放环节的VOCs排放量/span，当不具备监测条件和无法获取实测数据时，可采用物料衡算法、公式法进行计算，上述方法均无法实现时，采用系数法计算。/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "已开展设备泄漏检测与修复(LDAR)计划的石化企业应当采用实测法、相关方程法、筛选范围法计算设备动静密封点泄漏环节VOCs排放量，未开展LDAR的企业采用平均排放系数法计算。/span/pp　　4.3span style="color: rgb(0, 112, 192) "采用实测法进行VOCs计算，应将非甲烷总烃或主要特征污染物作为指标进行计算。计算过程中优先采用企业在线监测数据，其次采用手工监测数据。/span/pp　　(1)span style="color: rgb(0, 112, 192) "在线监测数据：有组织排放VOCs在线监测数据主要以非甲烷总烃表征，以排气筒累计排放量计算该时段VOCs实际排放量 如排放的特征污染物明确，可用代表VOCs排放总量的特征污染物表征。动静密封点泄漏等无组织排放，可用实际测得TVOC或特征污染物排放量表征。/span/pp　　(2)span style="color: rgb(0, 112, 192) "手工监测数据：排气筒未安装在线监测系统或在线监测数据无效时，采用手工监测数据计算排放量，以非甲烷总烃表征 如排放的特征污染物明确，可用代表VOCs排放总量的特征污染物表征。/span/pp　　(3)span style="color: rgb(0, 112, 192) "监督性监测数据：环保部门监督性监测数据作为抽查比对和弄虚作假行为判定执法的依据，监督性监测数据与自动监测数据或手工监测数据比对不合格时，采用监督性监测数据计算排放量。/span/pp　　4.4采用物料衡算法计算的企业VOCs投用量和回收量根据符合相关规定的VOCs 含量检测报告计算，如无法提供有效检测报告或数据，按本办法附件中相应比例计算。无检测报告或数据且办法附件中未列出的，投用物料中的VOCs含量按100%计，回收物料中的VOCs含量按零计。/pp　　4.5计算过程中的系数可采用以下几种方式获取：/pp　　(1)采用本办法附件中的推荐系数，主要来自国内外已有排放系数、行业经验参数。/pp　　(2)采用企业自测并验证可信的系数，需提供系数来源相关资料，并经县级以上环保部门核查通过。/pp　　(3)无法采用本办法中推荐系数并且企业无自测能力的，可采用国内外其他相关文献数据，需提供相关文献材料并说明理由，并经县级以上环保部门核查通过。/pp　　4.6span style="color: rgb(0, 112, 192) "污染控制设施的VOCs去除量应优先采用实测法,以污染物控制设施入口排放量与出口排放量之差表征该时段VOCs实际去除量。/span未对其去除量进行实测的，并且可提供资料证明VOCs污染控制设施连续、稳定、有效运行，该污染控制设施的VOCs 基础去除率按产生量的30%计。有相应污染控制设施而未能提供监测数据或资料证明其正常运行的，原则上不予认定其去除量。/pp　　五、计算质量保证与验证/pp　　5.1 VOCs排放量计算工作应由经过专业培训的技术人员执行，确保不同行业和排放环节计算方法、系数、公式选择的正确性。/pp　　5.2 企业应确保工艺流程、原辅料物质信息、处理工艺和集气设施运行操作记录、企业货物购买合同或发票、污染防治设备运行维护记录等相关资料和数据的完整性、有效性、真实性。/pp　　5.3公式法中涉及的各类实测参数应提供符合国家和地方相关规定的检测报告。其中设备泄漏检测应符合《泄漏和敞开液面排放的挥发性有机物检测技术导则(HJ 733-2014)》的要求。/pp　　5.4 采用实测法进行VOCs排放量计算。监测方法应当符合国家及省有关技术规范。span style="color: rgb(0, 112, 192) "企业在线监控设备应当具有质监部门计量认证证书。原则上企业手工监测数据应由取得计量认证合格证书的检测机构出具，企业自送样品的委托分析结果不能作为计算依据。手工监测数据的监测频次不少于每季度1 次，监测时段和条件应反映企业典型生产工况。/span/pp　　附件：a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201703/ueattachment/8568ae51-9b55-47d7-a615-f2f860bb9035.doc"重点行业VOCs排放量核算方法.doc/abr//p

利用eXtended Performance（XP）色谱柱改进美国药典（USP）噻康唑有机杂质分析方法Kenneth D.Berthelette、Mia Summers和Kenneth J.Fountain沃特世公司，美国马萨诸塞州米尔福德方案优势■ 使用XP色谱柱改进耗时的USP美国药典有机杂质分析方法，实现更快速的分析并减少溶剂的使用量，同时仍符合美国药典621章指南的规定。■ 将样品运行时间缩短80%，从而提高了生产能力。■ 将溶剂用量减少90%，降低了运行成本。沃特世提供的解决方案ACQUITY UPLC H-Class系统Alliance HPLC系统XSelect&trade CSH&trade C18色谱柱Empower 3软件eXtended Performance [XP] 2.5 &mu m色谱柱 TruView&trade LCMS认证最大回收样品瓶关键词美国药典方法、噻康唑、ACQUITY UPLC色谱柱计算器、沃特世反相色谱柱选择表、仿制药引言全世界的制药企业在日常工作中都需要对仿制药中的有机杂质进行分析。使用较为陈旧的仪器和色谱柱技术进行有机杂质分析，因为需要长时间使用大量的溶剂，所以既耗时又费钱。然而通过使用显著改进的仪器和色谱柱技术有机杂质分析会变得更高效。2.5&mu m 粒径的eXtended Performance（XP）色谱柱设计用于高效液相色谱和超高效液相色谱。该色谱柱是改进美国药典方法的理想选择，因为其能够使色谱分析工作者实现更小粒径和低扩散系统带来的利益，同时能够符合美国药典621章色谱分析指南的规定。621章列出了允许的方法变化幅度。噻康唑是一种用于治疗酵母菌感染的咪唑类抗真菌化合物。被转换的方法是噻康唑有机杂质的分析方法2。有机杂质分析方法用于测定样品中是否存在杂质及其含量。该XP色谱柱方法是从最初在HPLC系统上的色谱柱规模的美国药典方法缩放至HPLC和UPLC仪器上的。在HPLC仪器上使用XP色谱柱对现行美国药典方法进行改进能够缩短运行时间，从而提高了常规分析实验室的样品通量。而在UPLC系统上使用XP色谱柱则可以比HPLC进一步缩短运行时间并减少溶剂的使用，从而节约了总成本。实验条件Alliance 2695 HPLC色谱条件流动相： 44:40:28乙腈/甲醇/水加2 mL氢氧化铵分离模式： 等度洗脱检测波长： 219 nm色谱柱（L1）： XSelect CSH C18，4.6 x 250 mm，5 &mu m，部件号：186005291；XSelect CSH C18 XP，4.6 x 150 mm，2.5 &mu m，部件号：186006729；XSelect CSH C18 XP，4.6 x 100 mm，2.5 &mu m，部件号：186006111柱温： 25 ℃洗针液： 95:5乙腈/水样品清洗液： 95:5水/乙腈密封垫冲洗液： 50:50甲醇/水流速： 根据方法调整进样量： 根据方法调整ACQUITY UPLC H-Class色谱条件流动相： 44:40:28 乙腈/甲醇/水加2 mL氢氧化铵分离模式： 等度洗脱检测波长： 219 nm色谱柱（L1）： XSelect CSH C18 XP，4.6 x 150 mm，2.5 &mu m，部件号：186006729；XSelect CSH C18 XP，4.6 x 100 mm，2.5 &mu m，部件号：186006111；XSelect CSH C18 XP，2.1 x 150 mm，2.5 &mu m，部件号：186006727柱温： 25℃洗针液： 95:5乙腈/水样品清洗液： 95:5水/乙腈密封垫冲洗液： 50:50甲醇/水流速： 根据方法调整进样量： 根据方法调整数据管理： Empower 3软件样品描述用100%的甲醇将噻康唑样品制备成表1所述的浓度。将样品转移至一个进样用的TruView最大回收样品瓶中（部件号：186005662CV）。结果与讨论全世界制药企业都需要对常规方法制备的噻康唑进行日常分析。本应用纪要使用美国药典专论中规定的有机杂质分析方法，在几种不同规格的色谱柱上对噻康唑及其有关物质A、B、C的分离进行了比较。因为噻康唑许多杂质缺乏实际可用性，所以将噻康唑有关物质A、B、C用作低浓度杂质标准品。美国药典所列的有机杂质分析方法用于分析复杂的样品处方。样品中多种成分的有效分离通常需要使用更长的色谱柱。使用较大填料粒径（&ge 3.5 &mu m）的长色谱柱会使运行时间加长，溶剂使用量增大。例如，最初的美国药典中的噻康唑有机杂质分析需要使用4.6 x 250 mm，5 &mu m的色谱柱，分离时间长达30分钟，每分析一个样品需要耗费30 mL溶剂。但是，使用2.5&mu m粒径的eXtended Performance（XP）色谱柱，可以在缩短运行时间的同时仍然符合考核的要求。由于运行时间缩短，样品通量得到了提高，每次分析所需溶剂减少，从而降低了总成本。现行的美国药典621章色谱分析指南规定了允许的方法变化幅度。这些允许的变化包括± 70%的色谱柱长度变化，-50%的粒径变化，± 50%的流速变化。1美国药典要求有关物质B和C之间的分离度要达到1.5，本应用纪要证明:在不同的色谱柱和不同的色谱系统之间进行的方法转换完全满足对这两个难分离化合物的苛刻要求。在HPLC仪器上使用XP色谱柱进行有机杂质分析噻康唑的有机杂质分析方法需要使用L1专用色谱柱，为该分离而列出的色谱柱是LiChrosorb RP-182。参照沃特世反相液相色谱柱选择表，本文选用更先进的XSelect CSH C18固定相色谱柱。之所以选择XSelect CSH C18色谱柱是由于其与所列出的色谱柱相类似，并且能提供适用于HPLC UPLC仪器的各种规格和粒径。本文首先使用一根XSelect CSH C18，4.6x250mm，5&mu m色谱柱在Alliance HPLC系统上运行美国药典方法，流速1.0mL/min。如表2所示，本次分离符合考核标准。本次分离的总运行时间为30分钟，在连续批量分析样品时，将面临着时间和成本管理的双重挑战。如果使用原始的美国药典方法， 8小时的一个工作日仅能分析16个样品，要消耗480mL溶剂。通过使用XP色谱柱，在同样的8小时工作日内可分析80个样品，且仅需使用240mL溶剂，显著地提高了样品通量并降低了运行成本。在不同的系统上使用2.5&mu m XP色谱柱改进的标准方法具有通用性，同时仍符合美国药典621章指南的要求，如图1所示。XP色谱柱是一款2.5-&mu m颗粒的HPLC和UPLC色谱柱，经高效填装并能够承受UHPLC系统的高压，使XP色谱柱在HPLC和UPLC仪器上均能使用。本纪要的标准方法首先从最初的4.6 x 250 mm，5 &mu m色谱柱转换至4.6 x 150 mm，2.5 &mu mXP色谱柱，用以说明使用更小粒径的色谱柱可以缩短运行时间。使用更小的粒径还可以提高分离能力，用色谱柱长度与粒径的比值（L/dp）即可预测。在本例中，L/dp从50,000（初始条件）提高到60,000（4.6 x 150 mm XP色谱柱）。根据ACQUITY UPLC色谱柱计算器的计算，用于该XP色谱柱的最佳流速为2.0 mL/min3。但是，这个流速超出了美国药典621章指南规定的变化范围。故采用1.0 mL/min的流速以保证符合美国药典指南的规定，同时也适应HPLC系统反压的限制。噻康唑及其有关物质在原始色谱柱上与在4.6 x 150 mm XP色谱柱上的分离进行了对比，如图2A-B所示。4.6 x 150 mm XP色谱柱将运行时间缩短43%，分离度提高5%，如图2所示。接着使用一根更短的4.6 x 100 mm，2.5 &mu m XP色谱柱进行分离，用以说明在实现更快速分离的同时，仍保持着合格的分离度。运行时间的缩短对于有机杂质分析尤其有用归因于附加的分离复杂性，这些方法一般比其他方法具有较长的运行时间。需要注意的一个重要问题是，不一定任何时候都会选用具有较低分离能力（L/dp 40,000）的较短色谱柱。例如在辅料和杂质洗脱时间很接近的情况下可能需要保持原始的分离能力。图2C显示了使用4.6 x 100 mm，2.5&mu m XP色谱柱进行分离时，与初始条件相比，运行时间缩短57%，并且仍然符合所有的考核标准，如图2所示。在这种情况下，L/dp从50,000（初始条件）降低至40,000导致有关物质B与C之间的分离度降低15%；但分离度仍然符合要求，这取决于原始分离的复杂程度。在UPLC仪器上使用XP色谱柱进行有机杂质分析如图1所示，通过同时使用XP色谱柱和ACQUITY UPLC色谱柱计算器，该方法可以从Alliance HPLC系统转换至ACQUITY UPLC H-Class系统上。更新的仪器，例如ACQUITY UPLC H-Class系统，可以实现更快速、更高效的分离，归因于其高反压耐受能力、进样之间更快速的平衡以及显著降低的系统体积和扩散。为了对比HPLC和UPLC系统之间的分离能力，将图2B中所示的使用4.6 x 150 mm，2.5 &mu m颗粒的 XP色谱柱进行的有机杂质分析方法在ACQUITY UPLC H-Class系统上重新运行，如图3A所示。仅仪器本身的变化&mdash &mdash 从HPLC变到UPLC，会使B与C色谱峰之间的分离度增加5%，使运行时间缩短12%，如表2和表3所示。分离度的增大归因于UPLC系统的低系统体积和低扩散，因为这两个属性都可以改善峰形。为进一步说明UPLC仪器的优点，如图3B所示在UPLC系统上使用4.6 x 100 mm XP色谱柱进行分离。此分离操作使B与C色谱峰之间的分离度从使用HPLC系统时的1.6（参见表2）提高到使用UPLC系统时的1.8（参见表3）。在UPLC系统上使用4.6 x 100 mm XP色谱柱，得到与在HPLC系统上用原始方法分离相同的分离度，但是比原始方法快57%。最后，将标准方法转换至一根2.1 x 150 mm 2.5 &mu m XP色谱柱上。这根色谱柱的测试结果说明通过减小色谱柱的内径，在保留相同分离度的同时，还能进一步缩短运行时间，并且大大减少溶剂用量。根据ACQUITY UPLC色谱柱计算器的计算，适合这根色谱柱的流速为0.42 mL/min。但这个流速超出了美国药典621章指南的要求，因此实验使用符合规定的0.5 mL/min流速。分析得到的色谱图（如图3C所示）显示，如表3所示与原始条件相比运行时间缩短80%，而适用性要求仍很容易达到。此外，仅仅通过减小色谱柱的内径分析就比使用4.6 x 150 mm XP色谱柱快63%，如图3A所示。最后，通过使用2.1 x 150 mm XP色谱柱，与原始的标准方法相比，溶剂用量减少90%，显著地节约了成本。当对流速进行调整，以保持在美国药典621章指南规定的范围内时，B和C色谱峰的分离度从1.9下降至1.8，但仍符合考核标准。结论在进行既耗时又费钱的有机杂质分析时，在现有HPLC系统上使用eXtended Performance [XP] 2.5 &mu m色谱柱，与原始的美国药典方法相比，可以缩短运行时间和减少溶剂用量57%。通过将XP色谱柱与UPLC仪器相结合，运行时间可减少80%，溶剂用量可减少90%。既能在HPLC仪器上运行又能在UPLC仪器上运行的XP色谱柱的实用性可以用于在遵循现行美国药典621章指南的同时，改进美国药典方法。在常规分析实验室中，使用经更小粒径色谱柱改进的美国药典方法，可以节约大量的时间和运行成本。参考文献1. USP General Chapter 621, USP35-NF30, 258. The United States Pharmacopeial Convention, official from August 1, 2012.2. USP Monograph. Tioconazole, USP35-NF30, 4875. The United States Pharmacopeial Convention, official from August 1, 2012.3. Jones MD, Alden P, Fountain KJ, Aubin A. Implementation of Methods Translation between Liquid Chromatography Instrumentation. Waters Application Note 720003721en. 2010 Sept.

仪器信息网讯，2009年11月7日，由中国质谱学会有机质谱专业委员会与中国分析测试协会联合举办的“2009年中国有机质谱年会”在北京成功召开，会议为期三天，出席会议人数达300人。仪器信息网作为特邀媒体也应邀参加。　　此次质谱年会为与会代表准备了丰富的报告内容，内容涉及生命科学、医学、药学、环境科学中的质谱应用研究以及质谱仪器研发的新技术、新进展等。仪器信息网将进行系列报道。　　中国科学院生态环境研究中心的江桂斌研究员一直从事持久性有机污染物的研究，并且首次发现了一些新的持久性有机污染物。此次江桂斌研究员就有机质谱在持久性有机污染物分析中的应用研究进行了介绍。中国科学院生态环境研究中心的江桂斌研究员　　持久性有机污染物(POPs)是一类半挥发性的物质，如二恶英(Dioxin)、多氯联苯(PCBs)和多溴联苯醚(PBDEs)等，其具有在环境中难降解、长距离迁移、具有生物累积和放大效应、毒性大等特点。基于以上原因，POPs已成为各国最为关注的环境问题之一，并且中国于2004年底正式加入《斯德哥尔摩公约》，履约工作对中国POPs研究提出了更多的挑战。　　目前，在POPs的分析研究中，由于POPs物质分子量差别很小、含量非常低、基体复杂等，必须使用高分辨质谱进行研究。中国已经颁布的涉及高分辨质谱分析方法的国标有三项：GB/T 5009.205-2007、 HJ/T 365-2007 、HJ77.1-2008，分别适用于食品、危险性废弃物焚烧排放废气、水和废水中POPs检测。国内拥有高分辨质谱分析POPs的机构有13家：中科院水生生物研究所、深圳疾病预防控制中心、北京大学、上海疾病预防控制中心、中科院生态环境研究中心、中科院大连化物所、中科院广州地球化学研究所、浙江疾病预防控制中心、国家环境分析中心、中国检验检疫科学院、浙江大学、清华大学。江桂斌研究员表示，未来中国还将配备30个持久性有机污染物相关实验室，而其中的关键不在于资金，而在于此方面的人才。　　在报告中，江桂斌研究员详细介绍了其实验室建立的高分辨色谱/质谱分析POPs的方法用于青藏高原POPs冷凝效应研究实例，证明了持久性有机污染物的长距离迁移性。　　江桂斌研究员认为，在POPs的分析方面，今后的研究将集中在利用光谱、色谱、质谱等技术发现更多的污染物、复杂基体的分离、化合物不同结构/手性的分离鉴定、污染物小分子与生物分子的作用，污染源追踪等方面。

关于印发化妆品中禁用物质和限用物质检测方法验证技术规范的通知　　国食药监许[2010]455号　　2010年11月29日 发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)：　　为规范化妆品检测方法的验证程序，《化妆品中禁用物质和限用物质检测方法验证技术规范》已经国家食品药品监督管理局化妆品标准专家委员会审议通过，现予印发。　　国家食品药品监督管理局　　二○一○年十一月二十九日附录：《化妆品中禁用物质和限用物质检测方法验证技术规范》　　化妆品中禁用物质和限用物质检测方法验证技术规范　　为加强对化妆品中禁用物质和限用物质检测方法研究工作的技术指导，规范化妆品中禁用物质和限用物质检测方法研究和验证工作，明确检测方法验证内容和评价标准，有效保证研究制定的检测方法具备先进性和可行性，特制定本规范。　　1 适用范围　　本规范规定了化妆品中禁用物质和限用物质检测方法研究和建立过程中检测方法验证内容、技术要求和评价指标。　　本规范适用于化妆品中禁用物质和限用物质检测方法的验证与评价。　　2 依据　　《化妆品卫生规范》　　3 释义　　3.1 本规范中所指化妆品中禁用物质是指《化妆品卫生规范》中规定的化妆品禁用组分。　　3.2 本规范中所指化妆品中限用物质是指《化妆品卫生规范》中规定的化妆品组分中限用物质、限用防晒剂、限用防腐剂、限用着色剂、暂时允许使用的染发剂等。　　4 定义与术语　　4.1 被测物质　　是指本规范第3项规定的禁用物质和限用物质。　　4.2特异性　　在确定的分析条件下，检测方法所具备的检测和区分共存组分中被测物能力的特性。　　4.3 线性及线性范围　　4.3.1 线性　　是指在设计范围内检测响应值与样品中被测物质浓度或量成比例关系的程度。　　4.3.2 线性范围　　是指利用一种方法取得精密度、准确度均符合要求的检测结果，而且呈线性的被测物质浓度或量的变化范围。　　4.4检出限和定量下限　　4.4.1 检出限：被测物质能被检测出的最低量。　　4.4.2 定量下限：能够对被测物质准确定量的最低浓度或质量。　　4.5 检出浓度和最低定量浓度　　4.5.1检出浓度：按照检测方法操作，方法检出限对应的被测物质浓度。　　4.5.2最低定量浓度：按照检测方法操作，定量下限对应的被测物质浓度。　　4.6 精密度　　在确定的分析条件下，相同浓度被测物质的一系列独立测量结果的一致程度，包括日内精密度和日间精密度。　　日内精密度：同一天测定的精密度。　　日间精密度：不同天测定的精密度。　　4.7回收率　　提取回收率：是指在确定的分析条件下，回收到物质的实际浓度的百分比，以样品提取和处理过程前后被测物质含量百分比表示。　　方法回收率：是指在确定的分析条件下，被测物质测得值与真实值的接近程度，以百分比表示。　　4.8 实验样品　　为建立和验证检测方法而使用的化妆品。　　4.9 空白样品　　能够以可重复方式获得或制备的，不含被测物质的化妆品。　　4.10 稳定性　　在确定的分析条件下，一定时间内被测物质在一定溶剂或空白样品中的化学稳定性，包括日内稳定性和日间稳定性。　　日内稳定性：在一定溶剂或空白样品中的被测物质在正常实验条件或适宜样品保存的条件下放置一天的稳定性。　　日间稳定性：在一定溶剂或空白样品中的被测物质在正常实验条件或适宜样品保存的条件下放置多天的稳定性。　　5 检测方法验证的内容　　方法验证包括实验室内验证和实验室间验证。　　实验室内验证的内容一般包括：方法特异性、线性及线性范围、检出限和定量下限、检出浓度和最低定量浓度、精密度、准确度、回收率和实验样品检测。　　实验室间验证的内容一般包括：方法特异性、线性及线性范围、检出限、最低定量浓度、日内精密度、回收率和实验样品检测。　　6 检测方法验证的技术要求　　6.1 实验室内方法验证　　6.1.1特异性　　所采用的检测方法需要克服任何可预见的干扰，特别是来自实验样品中除被测物质以外的其他组分的干扰，一般对具有代表性的空白样品和空白样品加被测物质的样品，按照确定的样品前处理方法处理后，进样检测分析，考察实验样品中除被测物质以外的其他组分对被测物质的测定有无干扰。　　6.1.2 线性及线性范围　　线性考察：制备至少5个系列浓度(不包括零点)的被测物质标准品溶液，进行检测分析，记录相应的信号响应值，以被测物质标准品溶液的浓度为横坐标(x)、信号响应值为纵坐标(y)建立标准曲线，进行相关性分析，并回归得到线性方程和相关系数(r)。呈线性的被测物质的浓度或量的变化范围确定为线性范围。　　方法线性考察：在空白样品中加入被测物质标准品，制备成至少5个系列浓度(不包括零点)的样品溶液，进行检测分析，记录相应的信号响应值，以被测物质的浓度为横坐标(x)、信号响应值为纵坐标(y)建立方法标准曲线，进行相关性分析，并回归得到线性方程和相关系数(r)。呈线性的被测物质浓度的变化范围确定为线性范围。　　必要时，信号响应值可进行数学转换，再进行回归计算。　　6.1.3 检出限和定量下限　　检出限和定量下限考察见《化妆品卫生规范》。　　6.1.4 检出浓度和最低定量浓度　　按照检测方法操作，能够从实验样品背景中区分出被测物质响应信号的最低浓度为检出浓度，能够对实验样品背景中被测物质进行准确定量的最低浓度或质量为最低定量浓度。　　6.1.5 精密度　　6.1.5.1日内精密度　　通常至少采用高低两种适宜浓度的被测物质或在空白样品中加入被测物质的标准溶液，其中：高浓度的标准溶液应接近标准曲线或方法标准曲线的最高点(下同) 低浓度的标准溶液应接近最低定量浓度(下同)，于同一日内测定至少6次，记录被测物质的信号响应值，考察该组测量值的彼此符合程度，以相对标准偏差(RSD)表示。　　6.1.5.2日间精密度　　通常至少采用高低两种适宜浓度的被测物质或在空白样品中加入被测物质的标准溶液，于不同日测定，记录被测物质的信号响应值，考察该组测量值的彼此符合程度，以相对标准偏差(RSD)表示。　　6.1.5.3相对标准偏差(RSD)的计算， 其中：　　6.1.6 回收率　　6.1.6.1提取回收率　　采用在空白样品或实验样品中添加高低两种浓度被测物质标准品的方法测定，记录被测物质的信号响应值，代入标准曲线计算被测物质的浓度，计算提取回收率。　　6.1.6.2方法回收率　　采用在空白样品或实验样品中添加高低两种浓度被测物质标准品的方法测定，记录被测物质的信号响应值，代入方法标准曲线计算被测物质的浓度，计算方法回收率。　　6.1.6.3回收率的计算公式　　回收率= (样品中被测物质的测定量-样品中被测物质的原有量)/实际添加量×100%　　6.1.7 稳定性　　6.1.7.1日内稳定性　　通常至少采用高低两种适宜浓度的被测物质或在空白样品中加入被测物质的标准溶液，在正常实验条件或适宜样品保存的条件下，在不同时间点分别测定，代入标准曲线或方法标准曲线计算被测物质的浓度，并计算其准确度和RSD值，考察被测物质在溶液或空白样品中放置一天内的稳定性。　　6.1.7.2日间稳定性　　通常至少采用高低两种适宜浓度的被测物质或在空白样品中加入被测物质的标准溶液，在正常实验条件或适宜样品保存的条件下，连续多天测定，代入标准曲线或方法标准曲线计算被测物质的浓度，并计算其准确度和RSD值，考察被测物质在溶液或空白样品中放置多天的稳定性。　　6.1.8 实验样品检测分析　　选择具有代表性的实验样品，按照《化妆品卫生规范》规定取样，严格按照检测方法进行检测分析。　　6.1.9 禁用物质阳性结果判定依据考察　　化妆品中禁用物质阳性结果必须采用适宜的、可靠的方法进行确证。采用色谱-质谱技术确证化妆品中禁用物质阳性结果时，按照确定的分析条件，考察实验样品与加入被测禁用物质的空白样品的质量色谱峰保留时间以及浓度相当时的定性离子的相对丰度比的一致性。采用其他技术确证化妆品中禁用物质阳性结果时，应建立能够保证确证结果正确性的依据和评价指标。　　6.2 实验室间方法验证　　6.2.1 参加检测方法验证的机构或实验室　　参加检测方法验证的机构或实验室必须是按照国家有关认证认可的规定，取得资质认定，其检测人员、环境条件、设施设备等应满足检测方法验证的要求。每种检测方法参加方法验证的检测机构或实验室应不少于3家。　　6.2.2 方法验证样品的提供　　方法建立机构或实验室应向参与方法验证的机构或实验室提供一致的实验样品、空白样品和标准品，并应注意样品的被测物质的本底情况。　　6.2.3 方法验证技术要求　　实验室间的具体验证技术要求同6.1实验室内方法验证。　　6.3方法验证内容的评价指标　　6.3.1特异性　　实验样品中共存物质应对被测物质的测定结果无干扰。　　6.3.2 线性及线性范围　　线性范围适宜，能够满足化妆品中被测物质测定要求，且线性良好，线性相关系数≥0.99。　　6.3.3 检出限和定量下限　　具有足够低的检出限和定量下限，能够满足化妆品中被测物质测定要求。　　6.3.4 检出浓度和最低定量浓度　　具有足够低的检出浓度和最低定量浓度，能够满足化妆品中被测物质测定要求。通常要求方法最低定量浓度的精密度的相对标准偏差(RSD)应不超过20%，方法回收率要求在80%-120%之间。　　6.3.5 精密度　　根据化妆品中被测物质的含量及确定的分析方法，精密度应能够满足化妆品中被测物质的测定要求，通常日内和日间精密度的相对标准偏差(RSD)应不超过表1所列水平。特殊情况应予以说明。　　表1：精密度的接受范围被 测 物精密度RSD含量 ≤10 µ g / kg20%10 µ g / kg ＜ 含量 ≤ 100 µ g / kg15%100 µ g / kg ＜ 含量 ≤ 1000 µ g / kg10%含量 ＞1000 µ g / kg5%　　6.3.6 回收率　　根据化妆品中被测物质的含量及确定的分析方法，回收率应能够满足化妆品中被测物质的测定要求。通常提取回收率要求在85%-115%之间，如果提取回收率超出85%-115%的范围，则要求方法回收率在85%-115%之间。特殊情况应予以说明。　　6.3.7 稳定性　　要求被测物质的标准溶液或前处理后的样品在稳定时间内使用和测定。　　6.3.8 实验样品分析结果　　在重复条件下两次独立测定结果的标准偏差在已确定分析方法的精密度接受范围内。　　6.3.9 禁用物质阳性结果判定依据　　采用色谱-质谱技术确证化妆品中禁用物质阳性结果时，实验样品与加入被测禁用物质的空白样品的质量色谱峰保留时间要求一致，至少两组浓度相当时的定性离子的相对丰度比一致，定性离子的相对丰度比的最大偏差应不超过表2的规定。采用其他技术确证化妆品中禁用物质阳性结果时，要求满足阳性结果确证依据和评价指标。　　表2：禁用物质阳性结果判定时相对离子丰度比的最大允许偏差相对离子丰度比（k）k ≥50%50 % k ≥ 20 % 20 % k ≥ 10 %k≤ 10 %最大允许偏差±20%±25%±30%±50%　　6.3.10 实验室间验证结果的评价　　实验室间验证结果应相符。

英国《自然》杂志19日连发三篇论文，来自三个团队的科学家们在开发容错量子计算机方面取得重要突破。他们验证了硅双量子位门保真度，超越了容错计算机的阈值（99%）。研究结果证实，硅材料中强大、可靠的量子计算正在成为现实。研究还表明，硅量子计算机与超导和离子阱一样，是实现大规模量子计算机研发的有前途的候选者。　　澳大利亚新南威尔士大学研究团队在磷供体形成的两个核自旋之间创建了双量子位通用量子逻辑运算，通过行业标准的离子注入方法将其引入硅中。他们使用一种被称为“量子门集层析成像（GST）”的方法，对其量子处理器的性能进行了验证，实现了高达99.95%的单量子位保真度和99.37%的双量子位保真度。此外，根据研究结果，电子自旋本身就是一个量子位，可和两个原子核纠缠在一起，形成一个三量子位的量子纠缠态，这一保真度达到了92.5%。这为大型硅基量子处理器在现实世界中的制造和应用铺平了道路。　　荷兰代尔夫特理工大学研究团队使用由硅和硅锗合金堆栈形成的材料创造了一个双量子位系统，其中量子信息被编码在限制于量子点的电子自旋中，最终实现99.87%的单量子位保真度和99.65%的双量子位保真度。　　日本理化学研究所的研究团队采取了类似的路线，使用代尔夫特团队生产的相同材料堆栈，创建了双电子量子位，实现了99.8%的单量子位保真度和99.5%的双量子位保真度。研究结果首次使自旋量子位在通用量子控制性能方面与超导电路和离子陷阱相抗衡。　　来自荷兰和日本的研究团队在合作实验过程中发现，一种名为拉比频率的属性是量子计算机系统性能的关键。他们还发现了一个频率范围，其中单量子位门保真度为99.8%，双量子位门保真度为99.5%，达到了所需的阈值。　　研究人员证明了他们可实现通用运算，这意味着构成量子运算的所有基本运算，包括单量子位运算和双量子位运算，都可在高于纠错阈值的门保真度下执行。　　为了测试新系统的性能，研究人员还采用了双量子位的Deutsch-Jozsa算法和Grover搜索算法。这两种算法都能以96%—97%的高保真度输出正确的结果，表明硅量子计算机可进行高精度的量子计算。

液相色谱常见问题及处理方法 HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法 1、样品量不足，解决办法为增加样品量 2、样品未从柱子中流出。可根据样品的化学性质改变流动相或柱子 3、样品与检测器不匹配。根据样品化学性质调整波长或改换检测器 4、检测器衰减太多。调整衰减即可。 5、检测器时间常数太大。解决办法为降低时间参数 6、检测器池窗污染。解决办法为清洗池窗。 7、检测池中有气泡。解决办法为排气。 8、记录仪测压范围不当。调整电压范围即可。 9、流动相流量不合适。调整流速即可。 10、检测器与记录仪超出校正曲线。解决办法为检查记录仪与检测器，重作校正曲线。 为什么HPLC柱柱压过高 柱压过高是HPLC柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题，您可按下面步骤检查问题的起因。 1、拆去保护预柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查； 2、把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查； 3、将柱子的进出口反过来接在仪器上，用10倍柱体积的流动相冲洗柱子，（此时不要连接检测器，以防固体颗粒进入流动池）。这时，如果柱压仍不下降，再检查； 4、更换柱子入口筛板，若柱压下降，说明您的溶剂或样品含有颗粒杂质，正是这些杂质将筛板堵塞引起压力上升。若柱压还高，请与厂商联系。 一般情况下，在进样器与保护柱之间接一个在线过滤器便可避免柱压过高的问题，SGE提供的Rheodyne 7315型过滤器就是解决这一问题的最佳选择。 液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？ 1、筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子。 2、存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子 如何解决HPLC进行分析时保留时间发生漂移或急速变化 漂移现象 1、温度控制不好，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定 2、流动相发生变化，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等 3、柱子未平衡好，需对柱子进行更长时间的平衡 快速变化现象 1. 流速发生变化，解决办法是重新设定流速，使之保持稳定 2、泵中有气泡，可通过排气等操作将气泡赶出。 3、流动相不合适，解决办法为改换流动相或使流动相在控制室内进行适当混合 HPLC 仪器问题 1、 我的HPLC泵压明显的偏高，请问可能的原因？ 答：流速设定过高；流动相或进样中有机械杂质，造成保护柱、柱前筛板或在线过滤器阻塞；流动相粘度过大；柱温过低；缓冲盐结晶；压力传感器故障。 2、 基线不稳，上下波动或漂移的原因是什么，如何解决？ 答：a.流动相有溶解气体；用超声波脱气15-30分钟或用充氦气脱气 　　b.单向阀堵塞；取下单向阀，用超声波在纯水中超20分钟左右，去处堵塞物 　　c.泵密封损坏，造成压力波动；更换泵密封 　　d.系统存在漏液点；确定漏液位置并维修 　　f.柱后产生气泡；流通池出液口加负压调整器 　　g.检测器没有设定在最大吸收波长处；将波长调整至最大吸收波长处 　　h.柱平衡慢，特别是流动相发生变化时；用中等强度的溶剂进行冲洗，更改流动相时，在分析前用10-20倍体积的新流动相对柱子进行冲洗。 3、 接头处为何经常漏液，如何处理？ 答：接头没有拧紧；拧松后再紧，手紧接头以手劲为限，不要使用工具，不锈钢接头先用手拧紧，再用专用扳手紧1/4-1/2圈，注意接头中的管路一定要通到底，否则会留下死体积。接头被污染或磨损；建议更换接头。接头不匹配，建议使用同一品牌的配件。 4、 进样阀漏液是如何造成的？ 答：a.转子密封损坏；更换转子密封 　　b.定量环阻塞；清洗或更换定量环 　　c.进样口密封松动；调整松紧度 　　d.进样针头尺寸不合适，一般是过短；使用恰当的进样针（注意针头形状） 　　e.废液管中产生虹吸；清空废液管 谱图问题 1、 问：造成峰拖尾的原因是什么，如何消除？ 答：a.筛板阻塞；反冲色谱柱、更换进口筛板 　　b.色谱柱塌陷；填充色谱柱 　　c.有干扰物质的存在；使用更长的色谱柱、改变流动相或更换色谱柱 　　e.流动相PH值不合适；调整PH值，对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰 　　f.样品与填料表面的溶化点发生反应；加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂或更改色谱柱 2、 问：造成峰分叉的原因是什么，如何消除？ 答：保护柱或分析柱污染；取下保护柱再进行分析。如果必要更换保护柱。如果分析柱阻塞，拆下来清洗。如果问题仍然存在，可能是柱子被强保留物质污染，运用适当的再生措施。如果问题仍然存在，入口可能被阻塞，更换筛板或更换色谱柱。样品溶剂不溶于流动相；改变样品溶剂，如果可能采取流动相作为样品溶剂。 3、 问：K值增加时，拖尾更严重，这是为什么？ 答：反相模式，二级保留效应； 　　a.加入三乙胺（或碱性样品） 　　b.加入乙酸（或酸性样品） 　　c.加入盐或缓冲剂（或离子化样品） 　　d.更换一支柱子 4、 问：保留时间的波动有几种可能的原因？ 答：温控不当；调节好柱温。流动相组分变化；防止流动相蒸发、反应等，做梯度时尤其要注意流动相混合的均匀。色谱柱没有平衡；在每一次运行之前给予足够的时间平衡色谱柱。 液相色谱常用符号与术语表 ACN 乙腈 Acetonitrile AUFS 满量程的吸光度单位 Absorbance units, full scale As 峰不对称因子 B 二元流动相中的强溶剂；例如：反相HPLC的甲醇/水混合液中的甲醇 BSA 牛血清白蛋白（一种蛋白质） Bovine serum albumin CAF 咖啡因（中性溶质） Caffeine CRF 色谱响应因子 Chromatographic response function；色谱图总分离度的定量指标 dc 色谱柱内径（cm） DMOA 二甲基辛胺 Dimethyloctylamine DNB 2,4-二硝基甲酰（基） 2，4-Dinitrobenzoyl dp 色谱柱填料的粒度（cm） DRYLAB 液相资源公司（LC Resources INC.)的计算机模拟软件。DRYLAB I用于等度预测，DRYLAB G用于梯度预测 F 流动相的流速（ml/min） FC-113 1，1，2-三氟-1，2，2-三氯乙烷 GPC 凝胶渗透色谱法 Gel-permeation chromatography HA 酸性溶质，能电离出A- Hex 己烷 Hexane hr 二相邻谱带之间的谷高 HVA 高香草酸 Homovanillic acid h&rsquo 峰高 h1,h2 相邻谱峰1和谱峰2的峰高 IEC 离子交换色谱法 Ion-exchange chromatography IP 离子对 Ion-pair IPC 离子对色谱法 Ion-pair chromatography J 色谱峰强度参数 K&rsquo 所给谱峰的容量因子，k&rsquo =(tR-t0)/t0=tR&rsquo /t0，tR=t0(1+k&rsquo ) k 梯度洗脱过程中，某溶质的k&rsquo 的平均值或有效值 kw 以水做流动相k&rsquo 的外推值 k1,k2 相邻谱峰1和谱峰2的容量因子 L 色谱柱长度（cm） Lc 检测器流动池光路的长度（cm） M 溶质的分子量 MC 二氯甲烷 Methylene chloride MDST 混合设计统计技术 Mixture-design statistical technique；一种优化流动相的软件 MeOH 甲醇 Methanol MTBE 甲基叔丁醚 Methyl-t-butyl ether MW 溶质的分子量 N 色谱柱塔板数 NAPA N-乙酰普鲁卡因胺 N-Acetylprocainamide（碱性溶质） N0 检测器的基线噪音 ODS 十八烷基硅烷 Octadecylsilyl P 色谱柱的压力降[通常以巴（bar）表示，也用psi；另外，也用作柱极性参数 PA 普鲁卡因胺 Procainamide（碱性物质） PAH 聚芳香烃 Polyaromatic Hydrocarbon PESOS 优化流动相的计算机软件（美国Perkin-Elmer产品） pKa 溶质酸性常数的负对数；当pH=pKa时，溶质中有一半是电离的 Rk 保留值范围，Rk=（最末谱峰k&rsquo ）/（最初谱峰k&rsquo ） RRM 相对分离度图（通常N=10000） Rs 相邻二谱峰的分离度 S 当流动相中的%B改变时，测量溶质保留值的变化速率的参数 SAL 水杨酸 Salicylic Acid SEC 尺寸排阻色谱法 Size-exclusion chromatography S/N 信噪比 Signal to noise ratio t 分离时间（min）（样品进样时t=0） tp 梯度系统的滞后时间（min） TBA 四丁基铵离子 Tetrabutylammonium ion TEA 三乙胺 Triethylamine THF 四氢呋喃 Tetrahydrofuran tk 在用于校正等度洗脱溶剂强度的流动相离开梯度混合器时，梯度洗脱的时间 TLC 薄层色谱法 Thin-layer chromatography TMA 四甲基铵 Tetramethylammonium（盐） TMS 三甲基硅烷 Trimethylsilyl t0 色谱柱的死时间（min） tR 溶质的保留时间（min） tG 梯度时间（min），即梯度开始至结束的时间 t1,t2 相邻谱峰1和谱峰2的保留时间（min） ti 色谱图中第一峰的保留时间（min） tf 色谱图中最末峰的保留时间（min） △tg tf-ti tx (tf-ti)/2 UV 紫外光 Vm 色谱柱的死体积（mL），Vm=t0F VMA 香草扁桃酸 Vanillymandelic acid wm 化合物的进样量 w1,w2 相邻谱峰1和谱峰2于半峰高处（W1/2）的宽度（min） W1,W2 相邻谱峰1和谱峰2的基线宽度（min） W1/2 半峰高处的谱带宽度 xd,xe,xn 溶剂选择参数，分别用于测定溶剂的酸度、碱度和偶极性的程度 ? 分离因子，?=k2/k1 △? 梯度洗脱期间流动相成分的变化 ?o 溶剂强度参数 ? 化合物的克分子吸收系数 ? 流动相的粘度（Pa?s) ? 流动相中强溶剂的体积份数%B 二元流动相中强溶剂的体积百分比（%v） 液相色谱法简介 气相色谱不能由色谱图直接给出未知物的定性结果，而必须由已知标准作对照定性。当无纯物质对照时，定性鉴定就很困难，这时需借助质谱、红外和化学法等配合。另外大多数金属盐类和热稳定性差的物质还不能分析。此缺点可高效液相色谱法来克服。在经典液相色谱的基础上，引入了气相色谱的理论与技术，在70年代初建立了高效液相色谱分析法（以HPLC表示）。在常压下操作的液相色谱，分离一个样品往往长达几小时至几十小时，因此工作效率很低。人们曾对这种经典液相色谱法试用了柱前加压或柱后减压的办法来提高流速，以缩短分离时间，但是结果失败了。根据液相色谱理论，因为随着载液（流动相）流速的提高，板高则增大，所以柱效会显着降低。随着生产技术的提高，人们制成了细小（10?m）而高效的填充物，从而使柱效大大提高。但是随着填充物粒度的减小，柱压降显着增大，为了得到合理的载液流速，使用了高压；输液泵，使流速达到1~10mL/min。从而使分析一个多组分样品只需几分钟到几十分钟时间。随着高效固定相、高压泵和高灵敏度检测器以及电子技术和计算机技术的应用，70年代以业逐步实现了液相色谱分析的高效、高速、高灵敏和自动化操作。因此人们常称它为高效液相色谱或现代液相色谱，以区别于经典液相色谱。高效液相色谱法的分类与经典液相色谱法一致。按固定相的聚集状态不同分为液固色谱法和液液色谱法。按分离原理不同分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱和凝胶色谱法四类。 高效液相色谱所用基本概念： 保留值等色谱分析有关术语，以及分配系数、分配比、塔板高度、分离度、选择性等方面均与气相色谱相一致；高效液相色谱所用基本理论：塔板理论与速率理论也与气相色谱一致。因液相色谱以液体代替气相色谱中的气体作流动相，则速率议程H=A+B/?+C?。式中：纵向扩散项（分子扩散项）B/?对板高的影响与气相色谱不同，由于液相色谱中组分分子在流动相中的扩散系数Dm仅为气相色谱中的万分之一，因此纵向扩散项对板高的影响可以忽略不计。于是影响液相色谱的主要因素是传质项Cu。由图14&mdash 可知，气相色谱（GC）的流动相流速u增大时，板高H显着增大（即柱效显着降低），而液相色谱（LC）的流速增大时，板高增大不显着（即柱效降低不显着）。这说明高效液相色谱也有很高的分离效能，此外，气相色谱的载气权数种，其性质差别也不大，对分离效果影响也不大。而液相色谱的载液种类多，性质差别也大，对分离效果影响显着。因此流动相的选择很重要，并且在选择流动相对应注意以下几点：流动相对样品有适当的溶解度，但不与样品发生化学反应，也不与固定液互溶；流动相的纯度要高（至少分析纯）、粘度要小，以免带进杂质和组分在流动相中扩散系数下降；流动相应与所用检测器相匹配，不应对组分检测产生干扰作用。高效液相色谱不但具有高效、高速、高灵敏度的特点，还由于它的流动相（载液）种类比气相色谱的流动相（载气）多，因此可选用两种或多种不同比例的液体作流动相，从机时可提高选择性。此外，液相色谱的馏分比气相色谱易于收集。便于为红外、核磁等方法确定化合物结构提供纯样品。由于高效液相色谱法具有以上特点，它适于分离、分析沸点高、热稳定性差、分子量大（大于400）的气相色谱法不能或不易分析的许多有机物和一些无机物，而这些物质占化合物总数的75~80%。因此它已广泛用于核酸、蛋白质、氨基酸、维生素、糖类、脂类、甾类化合物、激素、生物碱、稠环芳烃、高聚物、金属螯合物、金属有机化合物以及多种无机盐类的分离和分析。但是，高效液相色谱的固定相的分离效率、检测器的检测范围以及灵敏度等方面，目前还不如气相色谱法。此外对于气体和易挥发物质的分析方面也远不如气相色谱法，因此高效液相色谱法和气相色谱法配合使用可互相取长补短，相辅相成。 1.分离原理 凝胶色谱，又称空间排阻色谱。它是利用某些凝胶对混合物各组分因分子量不同，其阻滞作用也不同而进行分离、分析的方法。凝胶色谱的分离要理和其它色谱法不同，它类似于分子筛的作用，但凝胶的孔径要比分子筛大得多，一般为几百至几千埃。色谱柱内填充具有一定大小孔穴的凝胶。当样品进入色谱柱后，不同大小的样品分子（图14&mdash 2中以黑点表示）随流动相沿凝胶颗粒（图14&mdash 2中以空心圈表示）外部间隙和凝胶孔穴旁流过，体积在的分子因不能渗透到凝胶孔穴里而得到排阻，因此较为顺利地通过凝胶柱而较早地被流动相冲洗出来。中等体积的分子产生部分渗透作用，小分子可渗透到凝胶孔穴里去而受阻滞，因有一个平衡过程而较晚地被流动相冲洗出来。这样，试样组分基本上按分子大小受到不同阻滞而先后流出色谱柱，从而实现分离目的。光凝胶色谱采用水溶液作流动相进，称为过滤凝胶色谱（HFC），而用有机溶剂为流动相时，称为凝胶渗透色谱（GPC）。 2．固定相 凝胶色谱的固定相凝胶，是含有大量液体（一般是水）的柔软而富于弹性的物质，是一种经过交联而具有立柱网状结构的多聚体。根据凝胶的交联程度和含水量的不同，分了软质、半硬质和硬质三种。软质凝胶（如葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶等）交联度低，膨胀度大，容量大，可压宿，不能用于高压（使用压力低于3.5kg/㎝2或更低），主要用于含水体系的常压凝胶色谱，半硬质凝胶（如苯乙烯一二乙烯基苯交联共聚凝胶），容量中等，渗透性较高，压力可用到70kg/㎝2。适用于非水溶剂流动相；硬质凝胶（如多孔硅胶、多也玻球等），膨胀度小，不可压缩，渗透性好，可耐高压，适于高流速下操作。 3．流动相 在凝胶色谱中，为提高分率效率，多采用低粘度、与样品折光指数相差大的流动相。常用的流动相有苯、甲苯、邻二氯苯、二氯甲烷、1，2一二氯乙烷、氯仿、水等。 高效液相色谱仪操作步骤： 1)、过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜。 2)、对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。 3)、打开HPLC工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。 4)、进入HPLC控制界面主菜单，点击manual，进入手动菜单。 5)、有一段时间没用，或者换了新的流动相，需要先冲洗泵和进样阀。冲洗泵，直接在泵的出水口，用针头抽取。冲洗进样阀，需要在manual菜单下，先点击purge，再点击start，冲洗时速度不要超过10 ml/min。 6)、调节流量，初次使用新的流动相，可以先试一下压力，流速越大，压力越大，一般不要超过2000。点击injure，选用合适的流速，点击on，走基线，观察基线的情况。 7)、设计走样方法。点击file，选取select users and methods，可以选取现有的各种走样方法。若需建立一个新的方法，点击new method。选取需要的配件，包括进样阀，泵，检测器等，根据需要而不同。选完后，点击protocol。一个完整的走样方法需要包括：a.进样前的稳流，一般2-5分钟；b.基线归零；c.进样阀的loading-inject转换；d.走样时间，随不同的样品而不同。 8)、进样和进样后操作。选定走样方法，点击start。进样，所有的样品均需过滤。方法走完后，点击postrun，可记录数据和做标记等。全部样品走完后，再用上面的方法走一段基线，洗掉剩余物。 9)、关机时，先关计算机，再关液相色谱。 10)、填写登记本，由负责人签字。 注意事项： 1)、流动相均需色谱纯度，水用20M的去离子水。脱气后的流动相要小心振动尽量不引起气泡。 2)、柱子是非常脆弱的，第一次做的方法，先不要让液体过柱子。 3)、所有过柱子的液体均需严格的过滤。 4)、压力不能太大，最好不要超过2000 psi。

p　　4月14日，国家标准委对2016年第一批拟立项的351项国家标准公开征求意见。/pp　　其中，涉及化妆品相关检测的标准有12条，此外还包括多条有关矿石、石墨烯、染料等材料的分析检测标准。检测方法涉及气相色谱法、高效液相色谱法、高效液相色谱-电感耦合等离子质谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、红外光谱法、原子荧光光谱法、气相色谱-质谱法、液相色谱-串联质谱法等多种仪器分析方法。/pp　　仪器信息网摘录如下：br//ptable width="567" align="center" border="1" cellspacing="0" cellpadding="0"tbodytrtd width="469" align="center" valign="middle"p style="text-align: center "strong标准名称 /strong/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "strong性质 /strong/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "strong状态 /strong/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的测定 气相色谱-质谱法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p化妆品中7种萘二酚的测定 高效液相色谱法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p化妆品中二氯苯甲醇和氯苯甘醚的测定 高效液相色谱法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd 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"制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p石墨烯材料电导率测试方法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p石墨烯材料表面含氧官能团含量的测定 化学滴定法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p数字印刷版材中残留溶剂的检测 顶空－气相色谱法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p聚氯乙烯制品中邻苯二甲酸酯成分的快速检测方法 红外光谱法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p木材及木质复合材料燃烧性能检测及分级方法—锥形量热仪法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p光学遥感器在轨成像辐射性能评价方法 可见光-短波红外/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p甲基乙烯基硅橡胶 乙烯基含量的测定 近红外法/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p染料产品中致敏染料的限量和测定/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p染料产品中4-氨基偶氮苯的限量及测定/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "修/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p染料产品中苯胺类化合物的测定/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p染料产品中甲醛的测定/p/tdtd width="55"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43"p style="text-align: center "修/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p真空技术 氦质谱真空检漏方法/p/tdtd width="55" valign="top"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43" valign="top"p style="text-align: center "制/p/td/trtrtd width="469" valign="top"p真空技术 四极质谱检漏方法/p/tdtd width="55" valign="top"p style="text-align: center "推/p/tdtd width="43" 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近日，北美华人色谱学会(CACA)公布了“2023年度CACA青年科学家和优秀学生奖”获奖者。该奖项每年评选一次，旨在奖励为分离科学及其应用发展做出卓越贡献的青年科学家和学生。2023年，来自Genentech的Dr. Alexandre Goyon与来自乔治华盛顿大学的Dr. Ling Hao获得由Advanced Materials Technology和Waters赞助的青年科学家奖。来自华盛顿大学的Caitlin Cain与来自爱荷华州立大学是Philip Eor获得了由MAC-MOD Analytical赞助的优秀学生奖。青年科学家奖(由Advanced Materials Technology和Waters赞助)Goyon博士是基因泰克公司的首席科学家，领导了一个由3名研究人员组成的团队，开发用于表征新药物形态和药物传递系统的创新分析方法。Goyon博士开发了创新方法来表征治疗性寡核苷酸以及多维LC/MS方法来简化抗体表征。目前，他已经发表了37篇论文（其中23篇论文为第一作者），其中4篇发表在Anal. Chem.上。他是新药形态分析领域的带头人。 Hao博士是乔治华盛顿大学化学系的助理教授。她对分离科学的贡献已扩展到分析方法开发、生物信息学工具开发以及疾病机制和生物标记物发现等多方面。她开发了许多液相色谱（LC）、毛细管电泳（CE）、气相色谱（GC）和质谱（MS）方法，用于分析蛋白质、肽和代谢产物，以帮助研究人体疾病。Hao博士共发表30篇论文（6篇通讯作者，10篇第一作者，4篇期刊封面），其被引次数为2106。优秀学生奖(由MAC-MOD Analytical赞助)Caitlin Cain小姐是华盛顿大学Robert Synovec教授指导下的博士生，她于2019年在弗吉尼亚联邦大学获得学士学位。她的研究重点是提升色谱的仪器和计算方法。她已经发表了14篇论文，其中10篇为第一作者。Philip Eor先生是爱荷华州立大学Jared L.Anderson教授指导下的博士生。他分别于2012年和2010年在韩国中央大学获得硕士和学士学位。他在分离科学方面取得了巨大进步，特别是在开发用于测量银色谱中分子间相互作用的新型平台方面。他发表了10篇论文，其中6篇为第一作者。所有奖项（包括奖牌和现金）将在Pittcon的CACA晚宴活动中颁发给获奖者。

您希望用一根色谱柱解决多种应用吗？您想优化当前不尽人意的HPLC条件吗？您正在为HPLC方法的转移而苦恼吗？ 那么，推荐您尝试Sigma-Aldrich最新推出的HPLC方法计算器。 Sigmaaldrich首款官方Android、itunes、iPad应用软件近日上线啦。高效液相色谱（HPLC）方法转移计算器能实现如下功能：计算出某HPLC柱上方法转移到另一色谱柱上的分析条件支持等度和梯度两种方法便于方法优化，推荐分析流速以色谱柱变量（柱长、柱内径、粒径）和现有方法（流速、进样量、压力、运行时间、平衡时间）为基础，可提供从分析柱放大到制备柱的色谱分析方法如果需要，可计算出节省的时间和溶剂支持Ascentis Express快速柱和其他通用粒径色谱柱梯度方法转移时，输入死体积可预测梯度滞后 欢迎关注我司新浪官方微博SigmaAldrich。HPLC方法计算器，本地下载、手机下载均可提供Google play https://play.google.com/store/apps/details?id=sial.andriod.calc安卓 http://static.apk.hiapk.com/html/2012/06/639145.html微盘 http://vdisk.weibo.com/s/6_GY3 当然，您也可以不用下载软件，直接在线计算操作http://www.sigmaaldrich.com/analytical-chromatography/hplc/method-transfer-calculator.html 软件截图如下： 等度计算梯度计算技术支持

2020年6月2日，国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会发布公告，批准发布236项推荐性国家标准，其中包括多项仪器及分析检测相关标准，涉及了实验室气相色谱仪，扫描电镜以及分光光度法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法、滴定法、火焰原子吸收光谱法等多类别的仪器检测方法。部分摘录如下：标准编号标准名称代替标准号实施日期GB/T223.37-2020钢铁及合金氮含量的测定蒸馏分离靛酚蓝分光光度法GB/T223.37-19892020-12-01GB/T5687.12-2020铬铁磷、铝、钛、铜、锰、钙含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法2020-09-01GB/T6730.81-2020铁矿石多种微量元素含量的测定电感耦合等离子体质谱法2020-12-01GB/T6730.82-2020铁矿石钡含量的测定EDTA滴定法2020-12-01GB/T8454-2020焊条用还原钛铁矿粉亚铁含量的测定重铬酸钾滴定法GB/T8454-19872020-12-01GB/T8704.5-2020钒铁钒含量的测定硫酸亚铁铵滴定法和电位滴定法GB/T8704.5-20072020-09-01GB/T8704.6-2020钒铁硅含量的测定硫酸脱水重量法和硅钼蓝分光光度法GB/T8704.6-20072020-09-01GB/T8704.10-2020钒铁硅、锰、磷、铝、铜、铬、镍、钛含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法2020-09-01GB/T17360-2020微束分析钢中低含量硅、锰的电子探针定量分析方法GB/T17360-20082021-04-01GB/T20975.3-2020铝及铝合金化学分析方法第3部分：铜含量的测定GB/T20975.3-20082021-04-01GB/T20975.4-2020铝及铝合金化学分析方法第4部分：铁含量的测定GB/T20975.4-20082021-04-01GB/T20975.5-2020铝及铝合金化学分析方法第5部分：硅含量的测定GB/T20975.5-20082021-04-01GB/T20975.7-2020铝及铝合金化学分析方法第7部分：锰含量的测定GB/T20975.7-20082021-04-01GB/T20975.9-2020铝及铝合金化学分析方法第9部分：锂含量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T20975.9-20082021-04-01GB/T20975.10-2020铝及铝合金化学分析方法第10部分：锡含量的测定GB/T20975.10-20082021-04-01GB/T20975.12-2020铝及铝合金化学分析方法第12部分：钛含量的测定GB/T20975.12-20082021-04-01GB/T20975.14-2020铝及铝合金化学分析方法第14部分：镍含量的测定GB/T20975.14-20082021-04-01GB/T20975.16-2020铝及铝合金化学分析方法第16部分：镁含量的测定GB/T20975.16-20082021-04-01GB/T20975.18-2020铝及铝合金化学分析方法第18部分：铬含量的测定GB/T20975.18-20082021-04-01GB/T20975.22-2020铝及铝合金化学分析方法第22部分：铍含量的测定GB/T20975.22-20082021-04-01GB/T20975.23-2020铝及铝合金化学分析方法第23部分：锑含量的测定GB/T20975.23-20082021-04-01GB/T20975.24-2020铝及铝合金化学分析方法第24部分：稀土总含量的测定GB/T20975.24-20082021-04-01GB/T20975.25-2020铝及铝合金化学分析方法第25部分：元素含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法GB/T20975.25-20082021-04-01GB/T20975.35-2020铝及铝合金化学分析方法第35部分：钨含量的测定硫氰酸盐分光光度法2021-04-01GB/T20975.36-2020铝及铝合金化学分析方法第36部分：银含量的测定火焰原子吸收光谱法2021-04-01GB/T27788-2020微束分析扫描电镜图像放大倍率校准导则GB/T27788-20112021-04-01GB/T30431-2020实验室气相色谱仪GB/T30431-20132020-12-01GB/T38786-2020镁及镁合金铸锭纯净度检验方法2021-04-01GB/T38794-2020家具中化学物质安全甲醛释放量的测定2020-12-01GB/T38812.1-2020直接还原铁亚铁含量的测定三氯化铁分解重铬酸钾滴定法2020-12-01GB/T38812.2-2020直接还原铁金属铁含量的测定三氯化铁分解重铬酸钾滴定法2020-12-01GB/T38812.3-2020直接还原铁硅、锰、磷、钒、钛、铜、铝、砷、镁、钙、钾、钠含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法2020-12-01GB/T38881-2020无损检测云检测总则2020-12-01GB/T38882-2020无损检测铁磁性管件壁厚变化漏磁检测方法2020-12-01GB/T38883-2020无损检测主动式红外热成像检测方法2020-12-01GB/T38894-2020无损检测电化学检测总则2020-12-01GB/T38895-2020无损检测电磁声换能器（EMATs）指南2020-12-01GB/T38896-2020无损检测集成无损检测总则2020-12-01GB/T38897-2020无损检测弹性模量和泊松比的超声测量方法2020-12-01GB/T38898-2020无损检测涂层结合强度超声检测方法2020-12-01GB/T38904-2020陶瓷液体色料元素含量测定分析方法2021-04-01GB/T38939-2020镍基合金多元素含量的测定火花放电原子发射光谱分析法（常规法）2020-12-01GB/T38944-2020无损检测中子小角散射检测方法2020-12-01GB/T38949-2020多孔膜孔径的测定标准粒子法2021-04-01GB/T38952-2020无损检测残余应力超声体波检测方法2020-12-01

基于化学模式识别和熵权TOPSIS法分析鱼腥草不同部位的差异潘玲 ,施文婷 ,张兰兰 ,文珊 ,刘权震 ,黎桃敏 ,陈丹燕 ,刘燎原（广东一方制药有限公司，广东省中药配方颗粒企业重点实验室，广东佛山　528244）DOI：10.3969/j.issn.1008-6145.2023.02.002基金信息： 国家工业和信息化部2019年产业技术基础公共服务平台项目（2019-00902-1-2）；佛山市应急科技攻关专项（2020001000206）摘 要： 基于高效液相色谱（HPLC）指纹图谱比较鱼腥草不同部位（茎、叶）化学成分的差异性，并综合评价鱼腥草不同部位的质量。建立鱼腥草不同部位的HPLC指纹图谱，通过相似度评价、化学模式识别及熵权TOPSIS法对其化学成分进行差异性研究，并对其质量标志物（槲皮苷）进行含量测定。建立的HPLC指纹图谱中鱼腥草药材及其茎叶均确定了8个共有峰，指认了其中6个成分；聚类分析（CA）和主成分分析（PCA）结果表明鱼腥草叶和茎的质量差异大，叶和药材的质量较接近；偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA）发现4种成分是造成不同批次样品差异性的主要标志物；熵权TOPSIS法分析显示同批次鱼腥草药材与其茎叶既有相关性也有差异性，且四川产地的鱼腥草药材质量较佳；含量测定结果显示，同批次鱼腥草中的槲皮苷含量由高到低均依次为叶、药材、茎。鱼腥草不同部位HPLC指纹图谱存在显著差异。该方法可反映鱼腥草不同部位质量差异性，为鱼腥草药材的质量控制及资源开发利用提供参考。关键词： 鱼腥草； 不同部位； 化学模式识别； 熵权TOPSIS法； 槲皮苷中药特征图谱是中药整体性的化学表征，在中药质量评价方面应用广泛。化学模式识别分析包括聚类分析和主成分分析等，是用于揭示隐含于化学测量数据内部规律的一种多元分析技术，已被广泛应用于中药材及中药制剂的质量评价。逼近理想解排序法(TOPSIS)是一种多指标决策法，利用各方案与理想方案和负理想方案的欧式距离来度量方案优劣，使得属性与其效用之间呈线性变化关系，同时将多个评价指标进行合理赋权得到一个综合指标，把多维问题转化为一维问题，有效地排除主观因素的影响，明显提高多目标决策分析的科学性和准确性。笔者利用HPLC法建立鱼腥草不同部位的指纹图谱，运用聚类分析、主成分分析、偏最小二乘法-判别分析等化学模式识别方法对鱼腥草不同部位指纹图谱进行质量评价，同时运用熵权TOPSIS法对鱼腥草不同部位的槲皮苷含量进行综合排序评价，旨在全面反映鱼腥草药材及其不同部位化学成分差异，为鱼腥草药材的合理应用和资源开发提供一定的数据支撑。本文摘选自《化学分析计量》202302期，有部分改动1 主要实验部分1.1 色谱条件色谱柱：Phenomenex Luna C18柱(250 mm × 4.6 mm，5 μm，美国Phenomenex公司)；流动相：A相为乙腈，B相为0.1%磷酸水溶液；洗脱方式：梯度洗脱；洗脱程序：0～10 min时，A相体积分数由6%逐渐增加至8%，10～35 min时，A相体积分数由8%逐渐增加至27%，35～37 min时，A相体积分数由27%逐渐下降至6%，37～40 min时，A相体积分数为6%；流动相流量：1.0 mL/min；柱温：30 ℃；检测波长：0～25 min时为326 nm，25～40 min时为254 nm；进样体积：10 μL。1.2 溶液配制(1)混合对照品溶液。分别精密称取新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮苷对照品适量，置于同一只5 mL容量瓶中，加入90%甲醇溶液溶解并定容至标线，配制成新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮苷的质量浓度分别为7.492 6、7.443 4、7.198 5、9.185 0、8.817 1、7.960 3 μg/mL的混合对照品溶液。(2)鱼腥草药材样品溶液。取鱼腥草药材样品粉末(过4#筛)约0.5 g，精密称定，置于具塞锥形瓶中，精密加入90%甲醇溶液25 mL，称定质量，超声(功率300 W，频率40 kHz)处理30 min，取出，放冷，再称定质量，用90%甲醇溶液补足减失的质量，摇匀，滤过，即得。1.3 实验方法利用HPLC法建立鱼腥草不同部位的指纹图谱，运用聚类分析、主成分分析、偏最小二乘法-判别分析等化学模式识别方法对鱼腥草不同部位各特征峰进行化学模式识别分析。2 主要结果与讨论2.1 HPLC指纹图谱的建立取18批鱼腥草药材、茎和叶样品，制备样品溶液，按色谱条件进样测定，记录色谱图。将采集到的HPLC色谱图导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)软件进行匹配，分别生成对照指纹图谱R1、R2和R3。2.2 化学模式识别分析2.2.1 聚类分析采用SPSS 26.0软件，以18批鱼腥草药材、茎和叶共54个样品的指纹图谱中8个共有峰的“峰面积占比”(各共有峰峰面积占共有峰总面积的比例)作为变量进行聚类分析。2.2.2 主成分分析采用SPSS 26.0软件，以18批鱼腥草药材、茎和叶共54个样品的指纹图谱中8个共有峰的“峰面积占比”作为变量进行主成分分析，分析结果与主成分因子载荷矩阵分别见下表，得分图如图所示。以特征值大于1为提取标准提取主成分，提取出前2个主成分，对总方差的累积贡献率达72.782%，表明提取的2个主成分能基本反映全部指标的信息。主成分1的特征值为4.043，方差贡献率为50.533%，载荷(绝对值)较高的峰有新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、槲皮苷，表明这5个成分主要反映主成分1的信息；主成分2的特征值为1.780，方差贡献率为22.249%，载荷(绝对值)较高的峰有峰4、芦丁、峰7，表明这3个成分主要反映主成分2的信息。由主成分得分图可以看出药材和叶基本聚为一类，茎单独聚为一类，与聚类分析结果一致。表 18批鱼腥草药材、茎、叶的主成分分析结果表 18批鱼腥草药材、茎、叶的主成分因子载荷矩阵注：“-”代表方向。图 18批鱼腥草药材、茎、叶的主成分得分图2.3.3 正交偏最小二乘法-判别分析正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)是一种与主成分有关的统计学方法，将数据降维后建立回归模型并对结果进行判别分析。模型通过Y轴累积解释率(R2Ycum)、模型累积预测率(Q2cum)建立模型参数，R2Ycum与Q2cum值差距越小且接近1，表示模型效果越好。采用SIMCA 14.1软件，以18批鱼腥草药材、茎和叶共54个样品的指纹图谱中8个共有峰的“峰面积占比”作为变量进行OPLS-DA分析，结果如图所示。由模型参数可知，数据矩阵的模型解释率R2Ycum=0.82，模型预测参数Q2cum=0.57，均大于0.50，表明该数学模型稳定可靠。54批样品可分成2类，鱼腥草的茎单独聚为一类，药材和叶聚为一类。以VIP值大于1为提取标准，结果表明，槲皮苷、隐绿原酸、峰4和芦丁是影响分类的主要标志性成分。文献研究表明鱼腥草中黄酮类成分具有杀菌、祛痰、止咳等作用，因此选择槲皮苷作为鱼腥草的质量标志物，对18批鱼腥草药材、茎、叶样品进行含量测定。图 18批鱼腥草药材、茎、叶的OPLS-DA分析得分图图 OPLS-DA分析VIP值2.5 熵权TOPSIS法分析对18批鱼腥草药材不同部位HPLC指纹图谱中各共有峰的峰面积进行熵权TOPSIS法分析，依次建立各样品的初始决策矩阵、标准化决策矩阵，计算得到各项指标的熵值Ej=(1.522、1.822、1.892、2.022、2.012、1.912、1.883、1.856)；权重wj=(0.079、0.118、0.128、0.147、0.146、0.131、0.127、0.123)；根据加权决策矩阵得到最优方案Zj+=(0.079、0.118、0.128、0.147、0.146、0.131、0.127、0.123)，最劣方案Zj-均为0。计算18批鱼腥草药材不同部位与最优方案的距离(D+)、与最劣方案的距离(D-)及最优解的欧氏贴近度(Ci)。D+越小、D-越大、Ci越大，则被评价样品越优。18批药材、茎、叶的Ci平均值分别为0.159、0.063、0.300，提示叶的质量最优，药材次之，茎最差。质量排序：鱼腥草药材前三位的分别是H4、H5、H1，茎前三位的分别是S4、S5、S6，叶前三位的分别是L4、L1、L5，不同产地鱼腥草样品存在较大差异，可为优良药材资源的进一步研究与开发提供参考。3 结论笔者通过建立鱼腥草不同部位HPLC特征图谱，结合化学识别模式和熵权TOPSIS法分析鱼腥草不同部位质量差异。采用HPLC法，从鱼腥草药材、茎和叶的指纹图谱中标识出8个共有峰，通过对照品指认出其中6个成分，分别为新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮苷。相似度评价结果表明，18批鱼腥草药材、茎和叶的HPLC指纹图谱与其相应对照指纹图谱的相似度均大于0.85，表明不同批次鱼腥草同一部位的整体质量较为稳定；通过聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法判别分析明确各化学成分的富集部位及影响分类的主要标志性成分，可用于评价鱼腥草药材的整体质量及茎、叶各部位的质量差异；含量测定结果表明同一批鱼腥草中的槲皮苷含量由高到低均依次为叶、药材、茎；熵权TOPSIS法确定了鱼腥草中8个共有峰的权重，根据Ci值对不同部位的鱼腥草样品进行排序，可实现对鱼腥草整体质量控制以及优质种源筛选。建立的鱼腥草药材及其不同部位HPLC指纹图谱检测方法稳定可靠，通过化学模式识别和熵权TOPSIS法，对鱼腥草药材及其不同部位的HPLC指纹图谱进行分析评价，可全面、综合、系统地对样本进行质量评价和差异分析，从而比较不同部位的化学成分差异，明确化学成分的分布规律，为鱼腥草药材的质量控制和临床应用提供数据支持。引用本文： 潘玲，施文婷，张兰兰，等 . 基于化学模式识别和熵权TOPSIS法分析鱼腥草不同部位的差异［J］. 化学分析计量，2023，32（2）：6. (PAN Ling, SHI Wenting, ZHANG Lanlan, et al. Analysis of the differences of Houttuynia cordata with different parts based on chemical pattern recognition and entropy TOPSIS method[J]. Chemical Analysis and Meterage, 2023, 32(2): 6.)通讯作者：陈丹燕，本科，研究方向：中药配方颗粒制备工艺与质量标准研究基金信息： 国家工业和信息化部2019年产业技术基础公共服务平台项目（2019-00902-1-2）；佛山市应急科技攻关专项（2020001000206）中图分类号： O657.7文章编号：1008-6145(2023)02-0006-07本文来源：“ 化学分析计量”微信公众号

*国家药典委员会官网及公示稿截图中国药典相关通则修订稿正在加速公示中，四月底通则0461 X射线荧光光谱法迎来了它的第一次修订稿的发布。修订的主要内容包括对前言、供试品的制备、定量测定法相关内容的补充完善，以及增订方法学验证与确认中准确度、重复性、中间精密度、专属性、定量限、线性、范围、耐用性、确认相关的内容，罗列入下表。此次修订将X射线荧光光谱技术更加科学全面的收载到中国药典之中，为该技术于药典的发展应用奠定基础。岛津解决方案修订稿中新增内容明确指出能量色散型X射线荧光分析仪无需对样品作特别复杂的处理而直接进行测量，对样品也没有任何损坏，可直接用于生产过程控制。岛津X射线荧光光谱仪家族核心成员能量色散性X射线荧光分析仪（ED-XRF）就是业内元素分析的优等生。ED-XRF无需前处理或者简单前处理即可对样品进行元素分析。▶ 适用的样品类型广泛，固体片剂、粉末和液体均可。▶ 实验操作过程简单。EDX系列▷ 岛津EDX系列产品完全符合通则修订新增的对仪器硬件的一般要求*注：EDX为岛津ED-XRF产品除了光源（X 射线管）、分光系统和检测器等组件构成外，岛津EDX产品配置Rh靶材和特种滤光片，可降低X射线管产生的特性X射线和连续X射线，从而提升检测灵敏度，亦可分析微量元素。同时搭载多种一次滤光片，可以实现软件操控自动切换。准直器标配观察样品摄像头，对微小样品和微量样品也可以进行精准分析。此外，无法在真空下分析的液体、会产生气体的样品中的轻元素可以通过He置换进行有效分析。丰富的硬件配置是岛津EDX产品满足各类分析需求的重要保障。▷ 专业软件让EDX分析便捷又合规岛津EDX的分析操作可通过PCEDX Pro软件快速完成，简单操作即可开启全自动测定。该软件功能强大，提供多种计算方法，包括标准曲线法、FP法（基本参数法）、薄膜FP法、背景FP法等，能完美应对0461通则修订中新增的数学校正法相关内容，帮助客户快速准确地进行数据分析。此外，PCEDX Pro CS/DB版完全满足制药行业对于FDA 21CFR Part11的合规需求，包括安全功能、审计追踪、用户管理、验证功能等，且通过岛津LabSolutions CS平台让数据管理更加高效。PCEDX软件具有FDA 21CFR Part11要求的功能★ 安全功能只有授权用户才能进行ID/密码认证、操作历史记录和锁定屏幕。★ 通用场景术语库操作日志和审计跟踪日志输出功能　允许用户输出用户操作或系统配置设置更改的历史记录，作为审计跟踪日志。★ PDF输出和验证功能完整性检查软件已添加，以检查任何篡改。★ 项目管理功能多用户使用一台仪器时，通过对每个项目的管理，提高了用户的便利性。★ 使用LabSolutions CS实现网络管理利用网络环境,可以即时获取所需信息。★ 使用LabSolutions CS可以集中管理数据可对实验室现有的其他分析仪器及其数据进行统一集中管理，让实验室的管理更加智能高效。▷ EDX拥有丰富的制药行业应用场景随着ICH Q3D指导原则在中国药典转化实施的逐步开展，元素类分析技术及相关产品备受制药行业客户的关注，此次修订的通则0461所收载的X射线荧光光谱法（后简称XRF法）也是元素分析的利器，相较于其它元素分析方法，如原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体质谱法等，有其独特的技术优势，简化前处理、无损、绿色、友好、低能耗是专业分析人员对它的综合评语。基于ICH Q3D要求，国内研究人员【1】最新报道了采用ED-XRF技术建立了桂利嗪片中铅 （Pb）、镉（Cd）、砷（As）、汞（Hg）、钴（Co）、钒（V）、镍（Ni）共 7种元素的内标标准曲线法，并对多家企业的桂利嗪片进行元素杂质含量测定和风险评估。★ 在方法优化验证中，特别考察了片剂包衣对测定的影响情况，结果显示包衣对测定结果无影响，可不除包衣直接进行测定，是XRF能无需前处理直接测定的特色之一。★ 耐用性试验结果表明，样品量对测试结果影响不大，故不需要定量取样，但测试时样杯中的样品要覆盖样杯底，使测试结果更准确。★ 涉及 3 种不同物质形态，包括溶液、片剂和粉末，回收率试验验证了以标准系列溶液测量粉末样品时，回收率均符合要求，说明液体形态和粉末形态的样品测试误差在允许范围内，片剂和粉末样品中各元素的定量结果一致，且测试图谱无差异，表明所建立的方法适用于不同形态样品的测定。不同形态的选择以简便为主，充分体现EDXRF法快速测定的优势。岛津在前沿技术方面不断开拓新应用新方向，切实关注制药行业客户的实际需求，不断为现场分析的提效增速而努力，就让我们一起浏览下岛津EDX的使用场景吧！◎ 原料药或制剂中元素含量测定和元素杂质的快筛（可搭配“药物元素杂质分析方法包”应对ICH Q3D需求）◎ 生产中控现场的反应中间产物相关元素（如卤素、金属）的含量控制◎ 中间体或原料药生产所用贵金属催化剂的残留分析及回收◎ 含矿物药的中成药中如Hg/As/Cu等元素的含量快速测定◎ 生产过程或成品中微小异物分析（可与显微红外技术搭配进行综合分析）更多精彩案例欢迎浏览岛津官网应用文章，免费下载！文献引用：【1】刘荷英等. X 射线荧光光谱法快速定量桂利嗪片中7种元素杂质，中国药业China Pharmaceuticals 2024，33(9)：69-73本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

p　　近日，工信部公布《钢结构用水性防腐涂料》等691项行业标准，涉及化工、冶金、制药、纺织、轻工、包装等12个行业，通知显示，该691项标准将于2018年4月1日起正式实施。br//pp　　本次公布的行业标准中包含多项仪器分析方法，如《稳定同位素氘标记试剂卤代苯的同位素丰度测定 气相色谱-质谱联用法》等，仪器信息网将此类标准进行了不完全整理，结果如下表。/pp style="text-align: center "仪器分析方法标准统计表/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="600"tbodytr class="firstRow"td width="14%"p style="text-align:center "strong标准编号 /strong/p/tdtd width="19%"p style="text-align:center "strong标准名称 /strong/p/tdtd width="49%"p style="text-align:center "strong标准主要内容 /strong/p/tdtd width="15%"p style="text-align:center "strong实施日期 /strong/p/td/trtrtd width="14%"p style="text-align:center "HG/T 5168-2017/p/tdtd width="19%"p style="text-align:center "锅炉用水和冷却水分析方法 痕量铜、铁、锌、铝的测定 石墨炉原子吸收光谱法/p/tdtd width="49%"p style="text-align:center " 本标准规定了锅炉用水和冷却水系统中痕量铜、铁、锌、铝含量的测定方法 石墨炉原子吸收光谱法。 br/ 本标准适用于锅炉用水和冷却水中铜、铁、锌、铝含量的测定，其中，铜、铁、铝的测定范围为0.1μg/L～100μg/L；锌的测定范围为0.1μg/L～20μg/L。本标准也适用于原水和生活用水中痕量铜、铁、锌、铝含量的测定。/p/tdtd width="15%"p style="text-align:center "2018-04-01/p/td/trtrtd width="14%"p style="text-align:center "HG/T 5170-2017/p/tdtd width="19%"p style="text-align:center "稳定同位素氘标记试剂卤代苯的同位素丰度测定 气相色谱-质谱联用法/p/tdtd width="49%"p style="text-align:center " 本标准规定了稳定同位素氘标记试剂卤代苯同位素丰度的气相色谱-质谱联用测定方法。 br/ 本标准适用于卤代苯试剂中稳定同位素氘标记氯苯-D5、溴苯-D5、碘苯-D5的同位素丰度测定。/p/tdtd width="15%"p style="text-align:center "2018-04-01/p/td/trtrtd width="14%"p style="text-align:center "HG/T 5192-2017/p/tdtd width="19%"p style="text-align:center "甲醇制低碳烯烃催化剂积炭的测定/p/tdtd width="49%"p style="text-align:center " 本标准规定了用热重分析法测定甲醇制低碳烯烃（Methanol to olefin, MTO）催化剂积炭的试验方法。 br/ 本标准适用于SAPO-34分子筛为活性组分的催化剂，催化以煤基或天然气基合成的甲醇制低碳烯烃反应时催化剂上积炭含量的测定。/p/tdtd width="15%"p style="text-align:center "2018-04-01/p/td/trtrtd width="14%"p style="text-align:center "HG/T 5230-2017/p/tdtd width="19%"p style="text-align:center "硫酸中硒的测定方法/p/tdtd width="49%"p style="text-align:center " 本标准规定了硫酸中硒的测定方法——氢化物原子荧光光谱法。 br/ 本标准适用于工业硫酸、试剂硫酸及其它用途的硫酸产品，方法检出限为0.01mg/kg。/p/tdtd width="15%"p style="text-align:center "2018-04-01/p/td/trtrtd width="14%"p style="text-align:center "HG/T 5252-2017/p/tdtd width="19%"p style="text-align:center "纺织染整助剂 二氢化牛脂基二甲基氯化铵的测定/p/tdtd width="49%"p style="text-align:center " 本标准规定了采用液相色谱—串联质谱仪（LC-MS/MS）测定纺织染整助剂中二氢化牛脂基二甲基氯化铵（DHTDMAC）残留量的方法。 br/ 本标准适用于纺织染整助剂产品中二氢化牛脂基二甲基氯化铵的测定。/p/tdtd width="15%"p style="text-align:center "2018-04-01/p/td/trtrtd width="14%"p style="text-align:center "YB/T 135-2017/p/tdtd width="19%"p style="text-align:center "镀铜钢丝镀层重量及其组分试验方法/p/tdtd width="49%"p style="text-align:center "本标准规定了镀铜（锡青铜、黄铜）钢丝镀层重量、厚度及其组分试验方法（重量法、分光光度法、X射线荧光光谱法、化学容量法、原子吸收光谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法）的原理、试样、试剂、试验仪器、试验步骤及试验结果的计算。 br/ 本标准的重量法适用于镀铜钢丝镀层重量及厚度的测定；分光光度法和X射线荧光光谱法适用于胎圈用钢丝镀层重量、厚度及组分的测定；化学容量法、原子吸收光谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法适用于轮胎用钢丝帘线和橡胶软管增强用钢丝镀层重量、厚度及组分的测定。/p/tdtd width="15%"p style="text-align:center "2018-04-01/p/td/trtrtd width="14%"p style="text-align:center "YB/T 4511-2017/p/tdtd width="19%"p style="text-align:center "直接还原铁 硅、锰、磷、钒、钛、铜、铝、砷、镁、钙、钾、钠含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法/p/tdtd width="49%"p style="text-align:center " 本标准规定了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定直接还原铁中硅、锰、磷、钒、钛、铜、铝、砷、镁、钙、钾、钠含量的方法。 br/ 本标准适用于直接还原铁中下列元素的测定。/p/tdtd width="15%"p style="text-align:center "2018-04-01/p/td/trtrtd width="14%"p style="text-align:center "YS/T 1171.1-2017/p/tdtd width="19%"p style="text-align:center "再生锌原料化学分析方法 第1部分：锌量的测定 Na2EDTA滴定法/p/tdtd width="49%"p style="text-align:center " 本部分规定了再生锌原料中锌量的测定方法。 br/ 本部分适用于再生锌原料（包括锌渣、锌灰、粗制氧化锌、烟道灰、瓦斯泥/灰、含锌烟尘、含锌物料，不包括废锌电池、废涂层）中锌量的测定。测定范围：10.00%～90.00%。/p/tdtd width="15%"p style="text-align:center "2018-04-01/p/td/trtrtd width="14%"p style="text-align:center "YS/T 1171.2-2017/p/tdtd width="19%"p style="text-align:center "再生锌原料化学分析方法 第2部分：铅量的测定 原子吸收光谱法和Na2EDTA滴定法/p/tdtd width="49%"p style="text-align:center " 本部分规定了再生锌原料中铅量的测定方法。 br/ 本部分适用于再生锌原料（包括锌渣、锌灰、粗制氧化锌、烟道灰、瓦斯泥/灰、含锌烟尘、含锌物料，不包括废锌电池、废涂层）中铅量的测定。方法1测定范围：0.10%～5.00%；方法2测定范围：＞5.00%～20.00%。/p/tdtd width="15%"p style="text-align:center "2018-04-01/p/td/trtrtd width="14%"p style="text-align:center "YS/T 1171.3-2017/p/tdtd width="19%"p style="text-align:center "再生锌原料化学分析方法 第3部分：铜、铅、铁、铟、镉、砷、钙和铝量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法/p/tdtd width="49%"p style="text-align:center " 本部分规定了再生锌原料中铜、铅、铁、铟、镉、砷、钙和铝量的测定方法。 br/ 本部分适用于再生锌原料（包括锌渣、锌灰、粗制氧化锌、烟道灰、瓦斯泥/灰、含锌烟尘、含锌物料，不包括废锌电池、废涂层）中铜、铅、铁、铟、镉、砷、钙和铝量的测定。/p/tdtd width="15%"p style="text-align:center "2018-04-01/p/td/trtrtd width="14%"p style="text-align:center "YS/T 1171.4-2017/p/tdtd width="19%"p style="text-align:center "再生锌原料化学分析方法 第4部分：氟量的测定 离子选择电极法/p/tdtd width="49%"p style="text-align:center " 本部分规定了再生锌原料中氟量的测定方法。 br/ 本部分适用于再生锌原料（包括锌渣、锌灰、粗制氧化锌、烟道灰、瓦斯泥/灰、含锌烟尘、含锌物料，不包括废锌电池、废涂层）中氟量的测定。测定范围：0.050%~1.50%。本部分为仲裁方法。/p/tdtd width="15%"p style="text-align:center "2018-04-01/p/td/trtrtd width="14%"p style="text-align:center "YS/T 1171.5-2017/p/tdtd width="19%"p style="text-align:center "再生锌原料化学分析方法 第5部分：氟量和氯量的测定 离子色谱法/p/tdtd width="49%"p style="text-align:center " 本部分规定了再生锌原料中氟量和氯量的测定方法。 br/ 本部分适用于再生锌原料（包括锌渣、锌灰、粗制氧化锌、烟道灰、瓦斯泥/灰、含锌烟尘、含锌物料，不包括废锌电池、废涂层）中氟量和氯量的测定。测定范围：氟0.010%～1.00%，氯0.050%～5.00%。/p/tdtd width="15%"p style="text-align:center "2018-04-01/p/td/trtrtd width="14%"p style="text-align:center "YS/T 1171.6-2017/p/tdtd width="19%"p style="text-align:center "再生锌原料化学分析方法 第6部分：铁量的测定 Na2EDTA滴定法/p/tdtd width="49%"p style="text-align:center " 本部分规定了再生锌原料中铁量的测定方法。 br/ 本部分适用于再生锌原料（包括锌渣、锌灰、粗制氧化锌、烟道灰、瓦斯泥/灰、含锌烟尘、含锌物料，不包括废锌电池、废涂层）中铁量的测定。测定范围：5.00%～35.00%。/p/tdtd width="15%"p style="text-align:center "2018-04-01/p/td/trtrtd width="14%"p style="text-align:center "YS/T 1171.7-2017/p/tdtd width="19%"p style="text-align:center "再生锌原料化学分析方法 第7部分：砷量和锑量的测定 原子荧光光谱法/p/tdtd width="49%"p style="text-align:center " 本部分规定了再生锌原料中砷量和锑量的测定方法。 br/ 本部分适用于再生锌原料（包括锌渣、锌灰、粗制氧化锌、烟道灰、瓦斯泥/灰、含锌烟尘、含锌物料，不包括废锌电池、废涂层）中砷量和锑量的测定。测定范围：砷0.0010%～0.25%，锑0.0010%～0.25%。/p/tdtd width="15%"p style="text-align:center "2018-04-01/p/td/trtrtd width="14%"p style="text-align:center "YS/T 1171.8-2017/p/tdtd width="19%"p style="text-align:center "再生锌原料化学分析方法 第8部分：汞量的测定 原子荧光光谱法和冷原子吸收光谱法/p/tdtd width="49%"p style="text-align:center " 本部分规定了再生锌原料中汞量的测定方法。 br/ 本部分适用于再生锌原料（包括锌渣、锌灰、粗制氧化锌、烟道灰、瓦斯泥/灰、含锌烟尘、含锌物料，不包括废锌电池、废涂层）中汞量的测定。测定范围：0.00010%～0.060%。本部分方法1为仲裁方法。/p/tdtd width="15%"p style="text-align:center "2018-04-01/p/td/trtrtd width="14%"p style="text-align:center "YS/T 1171.9-2017/p/tdtd width="19%"p style="text-align:center "再生锌原料化学分析方法 第9部分：镉量的测定 原子吸收光谱法/p/tdtd width="49%"p style="text-align:center " 本部分规定了再生锌原料中镉量的测定方法。 br/ 本部分适用于再生锌原料（包括锌渣、锌灰、粗制氧化锌、烟道灰、瓦斯泥/灰、含锌烟尘、含锌物料，不包括废锌电池、废涂层）中镉量的测定。测定范围：0.010%～0.80%。/p/tdtd width="15%"p style="text-align:center "2018-04-01/p/td/trtrtd width="14%"p style="text-align:center "YS/T 1171.10-2017/p/tdtd width="19%"p style="text-align:center "再生锌原料化学分析方法 第10部分：氧化锌量的测定 Na2EDTA滴定法/p/tdtd width="49%"p style="text-align:center " 本部分规定了再生锌原料中氧化锌量的测定方法。 br/ 本部分适用于再生锌原料（包括锌渣、锌灰、粗制氧化锌、烟道灰、瓦斯泥/灰、含锌烟尘、含锌物料，不包括废锌电池、废涂层）中氧化锌量的测定，此氧化锌量指氯化铵-氨水浸出锌量减去水溶性锌量得到的锌量，以氧化锌计。测定范围：15.00%～85.00%。/p/tdtd width="15%"p style="text-align:center "2018-04-01/p/td/trtrtd width="14%"p style="text-align:center "YS/T 1178-2017/p/tdtd width="19%"p style="text-align:center "铝渣物相分析X射线衍射法/p/tdtd width="49%"p style="text-align:center " 本标准规定了X射线衍射法分析炼钢脱氧用铝渣物相的方法。 br/ 本标准适用于铝渣的物相分析。/p/tdtd width="15%"p style="text-align:center "2018-04-01/p/td/trtrtd width="14%"p style="text-align:center "YS/T 1179.1-2017/p/tdtd width="19%"p style="text-align:center "铝渣化学分析方法 第1部分：氟含量的测定 离子选择电极法/p/tdtd width="49%"p style="text-align:center " 本部分规定了炼钢脱氧用铝渣中氟含量的测定方法。 br/ 本部分适用于铝渣中氟含量的测定，测定范围（质量分数）：0.10%～3.50%。/p/tdtd width="15%"p style="text-align:center "2018-04-01/p/td/trtrtd width="14%"p style="text-align:center "YS/T 1179.3-2017/p/tdtd width="19%"p style="text-align:center "铝渣化学分析方法 第3部分：碳、氮含量的测定 元素分析仪法/p/tdtd width="49%"p style="text-align:center " 本部分规定了炼钢脱氧用铝渣中碳、氮含量的测定方法。 br/ 本部分适用于铝渣中碳、氮含量的测定。/p/tdtd width="15%"p style="text-align:center "2018-04-01/p/td/trtrtd width="14%"p style="text-align:center "YS/T 1179.4-2017/p/tdtd width="19%"p style="text-align:center "铝渣化学分析方法 第4部分：硅、镁、钙含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法/p/tdtd width="49%"p style="text-align:center " 本部分规定了炼钢脱氧用铝渣中硅、镁、钙含量的测定方法。 br/ 本部分适用于铝渣中硅、镁、钙含量的测定。/p/tdtd width="15%"p style="text-align:center "2018-04-01/p/td/trtrtd width="14%"p style="text-align:center "JC/T 782-2017/p/tdtd width="19%"p style="text-align:center "玻璃纤维增强塑料可见光透射比试验方法/p/tdtd width="49%"p style="text-align:center " 本标准规定了测量玻璃纤维增强塑料可见光透射比的术语和定义、试验原理、试验仪器、试样、试验环境、试验步骤、试验报告等。 br/ 本标准适用于玻璃纤维增强塑料可见光透射比的测量，其它漫反射塑料板材的可见光透射比测量可参照执行。/p/tdtd width="15%"p style="text-align:center "2018-04-01/p/td/trtrtd width="14%"p style="text-align:center "QB/T 5197-2017/p/tdtd width="19%"p style="text-align:center "葡萄酒中12种游离氨基酸的测定 高效液相色谱法/p/tdtd width="49%"p style="text-align:center " 本标准规定了丹磺酰氯柱前衍生高效液相色谱测定葡萄酒中12种游离氨基酸的方法。 br/ 本标准适用于葡萄酒中精氨酸(Arg) 、丝氨酸(Ser)、苏氨酸(Thr)、甘氨酸(Gly) 、丙氨酸(Ala)、脯氨酸(Pro)、γ-氨基丁酸（Gaba）、缬氨酸(Va1)、异亮氨酸(Ile)、亮氨酸(Leu)、色氨酸（Trp）、苯丙氨酸(Phe)共12种游离氨基酸的测定。/p/tdtd width="15%"p style="text-align:center "2018-04-01/p/td/trtrtd width="14%"p style="text-align:center "FZ/T 01141-2017/p/tdtd width="19%"p style="text-align:center "聚丙烯纤维及制品无机填料含量测定方法/p/tdtd width="49%"p style="text-align:center " 本标准规定了两种测定聚丙烯纤维及制品中无机填料总量的方法，即灰化-络合滴定法（方法A）和热重分析法（方法B），其中灰化-络合滴定法（方法A）可进一步测定碳酸钙的含量。 br/ 本标准适用于以聚丙烯（PP）为原料制成的纤维、非织造布等产品。/p/tdtd width="15%"p style="text-align:center "2018-04-01/p/td/tr/tbody/tablep　　除上述明确指出的仪器分析方法外，本次公布的标准中还包括了多项仪器标准和分析方法标准，相关标准请见附件。/pp style="text-align: center "仪器标准统计表/pptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="600"tbodytr class="firstRow"td width="17%" valign="top"pstrong标准编号 /strong/p/tdtd width="16%" valign="top"pstrong标准名称 /strong/p/tdtd width="45%" valign="top"pstrong标准主要内容 /strong/p/tdtd width="19%" valign="top"pstrong实施日期 /strong/p/td/trtrtd width="17%" valign="top"pHG/T 3121-2017/p/tdtd width="16%" valign="top"p圆盘振荡硫化仪/p/tdtd width="45%" valign="top"p 本标准规定了圆盘振荡硫化仪的结构、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存等。 br/ 本标准适用于测定未硫化胶料硫化特性的圆盘振荡硫化仪。/p/tdtd width="19%" valign="top"p2018-04-01/p/td/trtrtd width="17%" valign="top"pHG/T 3242-2017/p/tdtd width="16%" valign="top"p橡胶门尼粘度计/p/tdtd width="45%" valign="top"p 本标准规定了橡胶门尼粘度计的结构与尺寸、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存等。 br/ 本标准适用于测定生胶、混炼胶门尼粘度的橡胶门尼粘度计。/p/tdtd width="19%" valign="top"p2018-04-01/p/td/trtrtd width="17%" valign="top"pHG/T 3709-2017/p/tdtd width="16%" valign="top"p无转子硫化仪/p/tdtd width="45%" valign="top"p 本标准规定了无转子硫化仪的结构、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存等。 br/ 本标准适用于测定未硫化胶料硫化特性的模体摆动式无转子硫化仪。/p/tdtd width="19%" valign="top"p2018-04-01/p/td/trtrtd width="17%" valign="top"pHG/T 5229-2017/p/tdtd width="16%" valign="top"p热空气老化箱/p/tdtd width="45%" valign="top"p 本标准规定了热空气老化箱的结构与基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。 br/ 本标准适用于测试硫化橡胶或热塑性橡胶老化试验用的热空气老化箱。/p/tdtd width="19%" valign="top"p2018-04-01/p/td/trtrtd width="17%" valign="top"pHG/T 3684-2017/p/tdtd width="16%" valign="top"p搪玻璃双锥形回转式真空干燥机/p/tdtd width="45%" valign="top"p 本标准规定了50L至8 000L搪玻璃双锥形回转式真空干燥机的型式、基本参数、主要尺寸、要求、检验与验收、铭牌、出厂文件及包装、运输。 br/ 本标准适用于以热水、蒸汽或导热油为换热介质，罐内设计压力为真空，夹套内设计压力小于等于0.6MPa，夹套设计温度小于等于200℃的搪玻璃双锥形回转式真空干燥机。/p/tdtd width="19%" valign="top"p2018-04-01/p/td/trtrtd width="17%" valign="top"pHG/T 5227-2017/p/tdtd width="16%" valign="top"p流态化催化裂化再生烟气激光气体分析仪/p/tdtd width="45%" valign="top"p 本标准规定了流态化催化裂化再生烟气激光气体分析仪的要求、试验条件、试验方法、检验规则、标志、包装、质量保证期。 br/ 本标准适用于化工行业使用可调谐半导体激光吸收光谱技术测量流态化催化裂化再生烟气的激光气体分析仪。/p/tdtd width="19%" valign="top"p2018-04-01/p/td/trtrtd width="17%" valign="top"pHG/T 5226-2017/p/tdtd width="16%" valign="top"p浮球液位计/p/tdtd width="45%" valign="top"p 本标准规定了浮球液位计的产品型式、参数、要求、试验方法、检验规则、包装、运输和贮存等内容。 br/ 本标准适用于转角式浮球液位计。/p/tdtd width="19%" valign="top"p2018-04-01/p/td/trtrtd width="17%" valign="top"pJB/T 9451-2017/p/tdtd width="16%" valign="top"p大气压力传感器 试验导则/p/tdtd width="45%" valign="top"p 本标准规定了气象测压仪器及压力传感器试验的环境条件、试验要求、试验方法及结果判定等。 br/ 本标准适用于气象仪器中测量大气压力的仪器及传感器的静态性能试验和正确评价、确定气象用大气压力传感器的系统误差所需要的客观条件。/p/tdtd width="19%" valign="top"p2018-04-01/p/td/tr/tbody/table　　附件：img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201712/ueattachment/18ffb30d-e75d-4bed-8204-e9a6f491bfd2.doc"691项行业标准编号、名称、主要内容等一览表.doc/a/ppbr//p

p style="text-align: justify text-indent: 2em "2020年1月7日，由北京理化分析测试技术学会光谱分会主办的“2019年北京光谱年会”在北京天文馆隆重举行，一百三十余位来自光谱及相关领域的专家学者齐聚于此，共话光谱分析技术新未来。br//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "当下，光谱技术日新月异，新技术、新方法、新应用也不断涌现，而人工智能与大数据是时代未来的发展趋势，光谱技术也要顺应趋势的发展。因此，此次光谱年会报告除了包含光谱技术的应用与发展外，还特别新增了“光谱计算”的相关报告，提醒大家顺应“大时代”的趋势，结合最新的数据技术，让光谱技术更上一层楼。/pp style="text-align: center"img style="width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/14e0849f-86f6-4dad-9586-e04b3ac7ca19.jpg" title="会场1.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" alt="会场1.jpg"//pp style="text-align: center"img style="width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/5778b984-f974-4c6e-aa79-28b00502c3bd.jpg" title="会场2.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" alt="会场2.jpg"//pp style="text-align: center text-indent: 0em "会议现场/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "会议开始，首先由北京理化分析测试技术学会光谱分会的理事长span style="text-indent: 2em "孙素琴致辞，致辞中，她首先对到场的专家学者表示欢迎，她指出：此次会议是为光谱及相关领域的专家学者提供一个交流学习的平台，鼓励大家一同为光谱的发展贡献出自己的力量。/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/540848de-6309-4db9-b214-4a4a614badef.jpg" title="孙素琴.jpg" alt="孙素琴.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "北京理化分析测试技术学会光谱分会的理事长 span style="text-align: center text-indent: 0em "孙素琴/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "大会报告环节，北京矿冶研究总院冯先进、清华大学周群、北京中医药大学陈建波、清华大学电机系张丽阳、岛津企业管理(中国)有限公司石欲容、伯乐生命医学产品（上海）有限公司孙程博、布鲁克公司尚柏羊、北京鉴知技术有限公司司星宇、北京化工大学孙禧亭、钢研纳克股份有限公司孙晓飞、中国农业大学李永玉、北京邮电大学杨辉华、中实国金国际实验室能力验证研究中心郑国经分别带来了精彩的报告。/pp style="text-align: center "img style="width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/7edf9551-6d3a-4cc8-a288-0e766ffdbced.jpg" title="冯先进.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" alt="冯先进.jpg"//pp style="text-align: center text-indent: 0em "北京矿冶研究总院 冯先进/pp style="text-align: center text-indent: 0em "报告题目：ICP光谱新技术与标准/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-OES）技术自20世纪60年代推出以来，以其诸多的优势已得到广泛应用。近些年，我国ICP-OES光谱仪器及核心部件研究也取得了较大的成绩。冯先进从ICP-OES仪器、2019年最新推出的ICP-OES仪器、ICP-OES各类标准及近十年论文统计和对ICP光谱未来的展望几个方面介绍了ICP光谱技术的最新进展。/pp style="text-align: center "img style="width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/86695f68-9a65-424a-a45d-aa15f7a27241.jpg" title="周群.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" alt="周群.jpg"/br//pp style="text-align: center text-indent: 0em "清华大学 周群/pp style="text-align: center text-indent: 0em "报告题目：未来可期——拉曼光谱技术及应用进展/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2017年以来，我国的拉曼光谱研究和发展进入了“黄金时段”，拉曼光谱技术发展迅猛。在拉曼光谱研究的各个方向中，生命科学成像和原位动态分析两个方向是近些年拉曼光谱研究的热点。报告中，周群通过数个实际的案例介绍了高速拉曼成像、原位过程控制和现场精准分析的最新成果。她还指出：“光谱仪器，未来可期”。/pp style="text-align: center "img style="width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/e6c78674-6489-4e0f-b2ee-e04cab0e52ca.jpg" title="陈建波.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" alt="陈建波.jpg"/br//pp style="text-align: center text-indent: 0em "北京中医药大学 陈建波/pp style="text-align: center text-indent: 0em "报告题目：问题导向的中药红外光谱计算方法/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "陈建波介绍说：如果想知道“红外光谱能解决什么问题？”，首先要知道“我要解决什么问题？”。他在报告中通过目前中药领域存在的一些问题为导向，介绍了红外光谱在中药掺假筛查、指标成分定性检测、模式识别领域的应用。最后，他还表示，中药红外光谱计算应用要坚持几个原则：1.可靠的样本，正确的光谱；2.可直接观测的，不使用计算模型；3.可简单解决的，不使用复杂算法；4.可满足要求的，不适用参数优化。/pp style="text-align: center"img style="width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/51b92335-378f-4ff3-a573-ebc38c9ba213.jpg" title="张丽阳.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" alt="张丽阳.jpg"//pp style="text-align: center text-indent: 0em "清华大学电机系 张丽阳/pp style="text-align: center text-indent: 0em "报告题目：念珠菌红外光谱分型技术及算法研究/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "自1911年起，红外光谱便开始分析生物样品，其应用在微生物分类鉴定中已有近70年。念珠菌可侵犯皮肤、粘膜和内脏，导致肌体感染。目前，对念珠菌分类和分型的方法主要有MALDI-TOF和微卫星两种方法，MALDI-TOF只能将念珠菌进行分类，不能进行分型；微卫星只能分型不能分类，且两者的成本都较为高昂。张丽阳在报告中介绍了他课题组在红外光谱应用于念珠菌分类分型可行性及算法的研究。/pp style="text-align: center "img style="width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/056b79a9-b17e-43c8-8544-e6c774ef907a.jpg" title="石欲容.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" alt="石欲容.jpg"/br//pp style="text-align: center text-indent: 0em "岛津企业管理(中国)有限公司 石欲容/pp style="text-align: center text-indent: 0em "报告题目：想您所想-岛津ICPMS附件典型应用介绍/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "单颗粒、单细胞ICP-MS(single particle-ICPMS)技术被公认为是一种定性和定量低浓度单颗粒最有前途的方法。相对传统的元素监测方法，SP-ICP-MS技术更加快速有效，并可以提供更多的信息：如颗粒尺寸分布、颗粒个数，颗粒内部元素的浓度、颗粒外部溶解出的元素浓度等，而且能够区分含有不同元素的特定粒子。报告中，石欲容通过多个案例介绍了岛津ICPMS-2030对单颗粒和单细胞分析中的特点及应用。/pp style="text-align: center "img style="width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/e8020346-4409-4bf0-bc84-a7ad4657732b.jpg" title="孙程博.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" alt="孙程博.jpg"/br//pp style="text-align: center text-indent: 0em "伯乐生命医学产品（上海）有限公司 孙程博/pp style="text-align: center text-indent: 0em "报告题目：KnowItAll软件在拉曼光谱解析中的应用/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "对于光谱实验而言，无论是红外光谱实验还是拉曼光谱实验，光谱分析都是决定一个实验成功与否的关键步骤。伯乐生命医学产品(上海)有限公司销售经理孙程博通过与传统的单一光谱分析方法的对比，介绍了其公司的KnowitAll软件。据介绍，KnowitAll软件采用多技术对不同的光谱实验数据进行同步分析，从不同的角度多管齐下，从而让实验者更加深刻的了解样品。报告中，孙程博还提到，除了传统分析方式，KnowItAll还增加了专门的气相红外分析，官能团分析等等功能。/pp style="text-align: center"img style="width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/2b28aeb1-aedd-477e-95d1-69cf2f20052b.jpg" title="尚柏羊.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" alt="尚柏羊.jpg"//pp style="text-align: center text-indent: 0em "布鲁克公司 尚柏羊/pp style="text-align: center text-indent: 0em "报告题目：布鲁克拉曼技术及最新应用/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "报告中，尚柏羊从拉曼光谱的原理及优劣势为引介绍了布鲁克SENTERRA II 研究级拉曼光谱仪的技术特点。他还详细描述了SENTERRA II拉曼光谱仪在克服测量拉曼光谱时出现的峰位漂移和荧光干扰两大难题的解决方案。最后，他还展示了SENTERRA II拉曼光谱仪的扩展能力及经典应用案例。/pp style="text-align: center "img style="width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/c9bc5c45-2d97-4df9-8958-ed27ad359dc6.jpg" title="司星宇.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" alt="司星宇.jpg"/br//pp style="text-align: center text-indent: 0em "北京鉴知技术有限公司 司星宇/pp style="text-align: center text-indent: 0em "报告题目：拉曼光谱在食品药品快检领域的应用/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "近几年，食品安全检测模式已逐步发生转变，抽检模式从实验室抽检转变为日常快检+实验室抽检的组合模式，快检技术速测化、设备便携化。司星宇在报告中首先对北京鉴知技术有限公司的基本情况进行了介绍；随后她展示了鉴知公司的拉曼快检技术在食品安全中的应用；最后，她分享了拉曼快检技术在保健品非法添加药物检测、白酒中添加剂检测和药物分析三个实际案例中的应用。/pp style="text-align: center "img style="width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/85607a60-c154-4327-8db1-f6842e5b0a1a.jpg" title="孙禧亭.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" alt="孙禧亭.jpg"/br//pp style="text-align: center text-indent: 0em "北京化工大学 孙禧亭/pp style="text-align: center text-indent: 0em "报告题目：一种新型智能光谱分类算法及复杂形态样品鉴别应用/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "近红外光谱技术经过几十年的发展，已经成为工农业生产过程质量监控领域中不可或缺的分析手段之一，在农产品、食品、医药、石化等领域均得到了广泛应用。孙禧亭以羊毛/化学纤维混纺的纺织品为例，介绍了近红外光谱的建模、分析、计算，并分享了使用近红外光谱对复杂纺织品进行鉴别时相关算法的研究，克服了水份对检测结果的影响。/pp style="text-align: center"img style="width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/9ca4fcae-de1b-4c3a-a46e-f6930eba9bb7.jpg" title="孙晓飞.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" alt="孙晓飞.jpg"//pp style="text-align: center text-indent: 0em "钢研纳克股份有限公司 孙晓飞/pp style="text-align: center text-indent: 0em "报告题目：直读光谱仪稳定性评价方法/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "直读光谱仪以检测速度快、多元素分析、抗环境干扰等特点，是钢铁生产中的主力机型，其检测稳定性直接影响生产产品的质量，因此，其稳定性显得尤为重要，其稳定性评价分为短期稳定性和长期稳定性。孙晓飞在报告中，详细介绍了直读光谱仪稳定性评价的具体方法和相关国家标准，并通过实验证实了钢研纳克Spark CCD 7000的稳定性。/pp style="text-align: center "img style="width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/cfa13e5a-f4b9-41af-8e8d-879452eafffa.jpg" title="李永玉.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" alt="李永玉.jpg"/br//pp style="text-align: center text-indent: 0em "中国农业大学 李永玉/pp style="text-align: center text-indent: 0em "报告题目：基于表面增强拉曼光谱的有害化学残留物实时筛查研究/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "在检测食品中违规食品添加剂及农兽药残留时，传统的检测方案如色谱法、免疫分析法、分子印迹法、紫外分光光度法等通常存在检测精度高、样品前处理复杂、仪器体积较大、需要专业技术人员、检测时间长等问题。而表面增强拉曼具有检测时间较短、前处理简单、高通量等特点。李永玉在报告中在报告中分析了表面增强拉曼应用于食品检测中存在的问题，并通过外加内标物、底物内标及表面增强剂与液态样品自动混合装置三种方法，解决拉曼信号和重复性欠佳等问题。/pp style="text-align: center "img style="width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/86b437ae-c23c-4c33-b35b-6d2864913e2c.jpg" title="杨辉华.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" alt="杨辉华.jpg"/br//pp style="text-align: center text-indent: 0em "北京邮电大学 杨辉华/pp style="text-align: center text-indent: 0em "报告题目：深度学习在光谱分析中的初步应用研究/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "光谱应用分析需要建立相应的模型，而现有的经典分类模型均存在不足，特别是在药品监管领域，而深度学习模型特别适合高维、非线性的大数据建模，特别适合光谱鉴别领域，但相关的研究却相对较少。杨辉华在报告中介绍了深度学习技术在光谱分析中的应用研究。/pp style="text-align: center "img style="width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/930c5a3a-bf43-4c2b-b73f-f77671a91b0d.jpg" title="郑国经.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" alt="郑国经.jpg"/br//pp style="text-align: center text-indent: 0em "中实国金国际实验室能力验证研究中心 郑国经/pp style="text-align: center text-indent: 0em "报告题目：从BCEIA2019看国产光谱分析仪器的发展/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2019年的BCEIA上，国内外厂商纷纷展出了其最新的光谱仪器，其中有针对科研的研究型仪器，也有应对热点市场的应用型仪器；有仪器硬件的更新换代，也有软件系统的不断创新。郑国经在报告中从原子荧光仪器、直读光谱仪器、等离子体发射光谱仪器、原子吸收光谱仪器分析了国产光谱最新的发展现状。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "本次会议同期也举行了小型仪器展，相关的仪器厂商参与了展示。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/a8155ba8-6454-4749-b475-383ba3a6452d.jpg" title="仪器展.jpg" alt="仪器展.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center"img style="width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/9926d36f-afd3-45eb-a5db-db531a9e4c21.jpg" title="埃尼克.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" alt="埃尼克.jpg"//pp style="text-align: center"img style="width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/e70f47f6-d25b-46e2-9dd3-7fda99e1e869.jpg" title="爱万提斯.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" alt="爱万提斯.jpg"//pp style="text-align: center"img style="width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/45a0bdc2-cd38-4f38-9428-207e3db4de6f.jpg" title="伯乐.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" alt="伯乐.jpg"//pp style="text-align: center"img style="width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/c125a646-9d6d-451c-a8d6-c87fe33cacbf.jpg" title="布鲁克.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" alt="布鲁克.jpg"//pp style="text-align: center"img style="width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/257d4e0d-518c-480a-9488-cc43e5cd78f6.jpg" title="岛津.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" alt="岛津.jpg"//pp style="text-align: center"img style="width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/6b8af18e-0c59-4254-904e-f4b98189defd.jpg" title="海光.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" alt="海光.jpg"//pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 450px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/d1ba38ed-38da-4e0d-a122-956354db215b.jpg" title="微信图片_20200108093222.jpg" alt="微信图片_20200108093222.jpg" width="600" height="450" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "span style="text-indent: 0em "小型仪器展/span/p