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多糖分离纯化系统

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多糖分离纯化系统相关的资讯

  • 瑞士步琦Reveleleris Prep 纯化系统即将亮相2016全国多糖研讨会
    为促进我国糖化学与糖生物学研究工作者之间的学术交流,提高我国糖化学与糖生物学研究的整体水平,由中国化学学会主办,中国科学院上海药物研究所承办的2016年全国多糖研讨会将于2016年10月20-22日在上海举行。(会议地址:中兴和泰酒店,上海市浦东张江高科科苑路866)本次研讨会以多糖分离纯化、结构鉴定,中药多糖质量控制,寡糖合成,多糖活性与构效关系研究为主题,邀请在国内外糖化学及糖生物学研究领域有重要影响的科学家做大会特邀报告,同时也为活跃在本领域的中青年工作者提供学术交流的平台。瑞士步琦Reveleleris Prep 纯化系统即将亮相2016全国多糖研讨会瑞士步琦公司是中压制备色谱的市场领导者,2016.5月从美国Grace公司收购了Reveleris 快速纯化系统产品线和Alltech蒸发光散射检测器,极大的丰富了已有的色谱产品线,为用户提供了更多,更专业的应用解决方案。Reveleris Prep 是市场上最先进的分离纯化系统,内置紫外检测器和蒸发光散射检测器,无论是简单样品还是复杂样品,都能快速完成分离纯化工作。卓越的蒸发光散射检测器,可以在低温条件下检测几乎所有的物质,特别是无紫外吸收,末端吸收的化合物。Reveleris Prep 可一键实现低压或高压模式切换,特比适合复杂样品如多糖类,天然产物等的分离纯化。
  • 抗体药物质量和成本遇瓶颈:下游分离纯化技术明显滞后
    漫谈离子交换层析之生物大分子分离纯化应用——江必旺博士全球生物制药产业发展迅猛,根据Frost&Sullivan市场调研,2018年全球生物制药市场规模约为2642亿美元。单抗类药物由于特异性好,靶向性高,副作用小,疗效显著,成为发展最快的一类生物药。单抗药物在2020年市场已达到1550亿美金。生物药的生产可分为上游发酵过程和下游纯化分离过程,上游工艺主要包括细胞复苏、传代、发酵生产。而下游工艺主要包括膜过滤及多步层析分离纯化。过去十多年来,基因工程获得突飞猛进的进步,细胞培养的表达量从原来的不到0.5 g/L 到现在普遍达到5g/L,有的甚至超过10g/L。这些进步是由细胞表达载体的开发,单克隆筛选以及细胞培养基优化等技术创新所驱动的。由于发酵产率的大幅度提升,使得上游细胞培养成本大幅度降低。与上游十多倍生产效率提升相比,下游分离纯化技术进步明显滞后,导致下游工序成为生产瓶颈,抗体主要生产成本也转移到下游。下游纯化在整个生物药生产中占据主要生产成本,也被认为是最需要改进的技术领域。下游工艺先进性决定了药品的质量,及药品生产效率和成本。生物药生产的技术瓶颈:实现高效、经济的分离纯化生物制药下游生产工艺目的就是把目标药物分子从复杂发酵液体系中分离出来以满足药品纯度及质量的需求。一方面监管部门对生物药的纯度和质量要求越来越高,另一方面用于治疗用的生物分子种类越来越多,结构越来越复杂,且生物分子对外部条件敏感,稳定性差,杂质多,使得生物制药分离纯化的挑战更大。比如说治疗用抗体不仅对其含量有严格的要求,还必须去除工艺相关杂质如HCP, DNA,Endotoxin, 聚集体及降解片段等(表2)。 因此如何经济、高效的从发酵的复杂组分中浓缩、分离和纯化目标生物分子已成为全球生物药生产的技术瓶颈。在蛋白类生物药生产过程中,分离成本可占总生产成本的50~80%,分离纯化技术还对生物药的分子形态、收率、质量和成本具有关键作用。色谱或层析技术对复杂生物分子具有极高的分离纯化效率, 且条件温和, 在分离纯化过程中容易保持目标生物分子的活性,因此层析技术是目前生物药分离纯化最重要的手段,甚至是唯一的手段,几乎所有生物分离纯化都离不开层析技术。离子交换层析技术的优势生物分子的分离可以根据其尺寸大小、表面电荷、疏水性能、及与配基的亲和作用性能的差异分别采用分子筛,离子交换,疏水,亲和等层析分离模式。由于蛋白类生物分子是由氨基酸组成,几乎都带有电荷,因此蛋白分子在不同pH 条件下其带电状况不同,当pH等于蛋白的等电点时,蛋白处于电中性,当pH 小于等电点时,蛋白带正电荷,当pH 大于等电点时,蛋白带负电。不同生物分子带的表面电荷正负性质及表面电荷数量不同而且会随着流动相的pH改变而改变,使得不同组份的生物分子在离子固定相的电荷作用力有较大差异,因此绝大多数生物分子可以通过离子交换进行分离纯化。离子交换层析在生物分离纯化具有较多优点:第一,载量高,离子交换对蛋白的吸附量可超过100 mg/ml, 有利于提高批处理量及大规模纯化效率;第二,离子交换分离纯化选择条件比较多,既可选择不同的离子强度,也可选择不同的pH值作为分离条件。而且色谱出峰顺序可根据蛋白质的等电点进行预测。第三,离子交换层析操作简单,流动相便宜,蛋白质活性回收率高,综合成本低。第四,离子交换在蛋白的纯化过程中可同时实现产品的浓缩,有利于低浓度蛋白样品的分离纯化。减少后续浓缩工艺。总之,离子交换具有交换载量高,适用性广,且容易保持生物分子的活性而使得离子交换成为生物大分子分离纯化最常用的分离模式,根据Markets and Markets 市场报告离子交换介质用量已超过所有其它层析介质(包括SEC,亲和,疏水、复合模式及其它)用量总和。离子交换层析介质的种类离子交换色谱(IEC)是利用带有不同电荷的样品组分与固定相的离子功能基团形成电荷作用力而吸附在固定相上, 然后通过增加流动相的盐的浓度或改变pH来以降低样品组分与固定相的电荷作用力从而达到洗脱分离的目的。因此离子交换过程是低盐上样,高盐洗脱的过程。按所使用的离子交换介质所带基团的不同,可分为强碱性阴离子型(含季胺基,Q型)、弱碱性阴离子型(含伯、仲胺基,DEAE型)、强酸性阳离子型(含磺酸基,SP型)和弱酸性阳离子型(含羧酸基,CM型)等四种类型。为了增加离子交换的选择性,同时含有离子和疏水功能基团的混合模式离子交换介质也已问世,由于混合模式离子交换层析可以同时提供疏水作用力和静电作用力,因此其具有独特的选择性在分离纯化上具有广泛的应用。另外由于有疏水作用力混合模式离子交换介质耐盐性好,生物样品可以在高盐条件上样。离子交换基团要发挥离子交换作用,必需在溶液中解离成离子。季胺盐(Q)强阴离子交换介质和磺酸型(SP)的强阳离子交换介质离解的pH范围很大,在水溶液中几乎百分之百离解。而羧甲基(CM)型弱阳离子型交换介质和二乙胺乙基(DEAE)型弱阴离子交换介质离解的pH范围小得多。羧甲基(CM)弱阳离子型交换介质在pH 变大后逐渐离解成羧基负离子,pH大到一定程度就可完全离解;二乙胺乙基(DEAE)弱阴离子交换介质在pH 变小后氮原子上逐渐结合质子,pH小到一定程度就可完全让氮原子都结合上质子,达到完全离解。离解度越大,对应的柱子吸附量也大,不离解的弱离子交换介质是无吸附能力的。当然,吸附量还与目标蛋白质在此pH下的电荷情况有关。从羧甲基(CM)弱阳离子型交换介质在pH 变大后离解度逐渐变大看,pH值大有利于弱阳离子型交换介质使用。但是此时蛋白质带的正电荷减少,不利于蛋白质的吸附。当pH值大到一定程度,蛋白质可能带负电荷,就不被弱阳离子型交换介质吸附。从二乙胺乙基(DEAE)弱阴离子型交换介质在pH 变小后离解度逐渐变大看,pH值小有利弱阴离子型交换介质使用,但是此时蛋白质带的负电荷减少,不利于蛋白质的吸附。当pH值小到一定程度,蛋白质可能带正电荷,就不被弱阴离子型交换介质吸附。很多情况下,只要介质在使用pH范围,也就是在离子状态,蛋白质的带电性质和电荷多少是影响蛋白质吸附量的决定因素。另外,蛋白质样品一般要求在分离后保留生物活性,而保留蛋白质活性需要一个合适的pH值。所以选择离子交换分离纯化生物分子时,要综合考虑样品组分的等电点、蛋白质稳定的pH 范围和交换基团离解范围选择交换基团类型。常规四种离子交换结构图基质组成对离子交换层析介质的影响目前市场上用于生物分离层析介质主要由两大类材料组成:第一类是以琼脂糖,葡聚糖为代表的天然高分子层析介质;第二类是以聚苯乙烯和聚丙烯酸酯为代表的合成高分子层析介质。其中天然多糖高分子改性介质由于具有亲水强,生物兼容性好,能减少对生物分子的非特异性吸附等特点,因此在分离过程中容易保持生物分子的生物活性。另外交联天然多糖介质在溶胀状态下其多糖分子链可以舒展开来形成网状孔道结构,因此多糖介质表面积大,容易做成高载量的介质。但如果软胶在干燥状态下脱去水孔道结构容易塌陷,因此,软胶填充的层析柱一般不能干,否则介质容易孔道结构容易塌陷从而失去分离性能。软胶是生物大分子分离纯化应用历史最悠久,应用最广泛的层析介质。但天然多糖改性高分子介质因其基质柔软而被称为软胶,其主要缺陷是机械强度差、压缩比大、柱床不稳定、操作困难、流速慢、生产效率低等。相反,合成多孔高分子层析介质微球具有机械强度高,化学稳定性好等特点,因此可以耐受更大的压力、更快的流速,从而提高分离效率,其市场应用增速最快。另外合成高分子微球粒径大小,粒径均匀性更容易控制,使得合成高分子介质更容易装柱,柱效和分辨率也更高。同时聚合物介质孔道结构是通过无数高度交联的纳米粒子堆积而成。这些纳米粒子不溶胀,分子进不去,因此其表面积比琼脂糖基质的小,但孔径通透性更好,因此分子传质速度快,在高流速下载量可以保持的更好。但合成高分子层析介质的缺点是其疏水往往比软胶大,导致非特异性吸附大,容易使生物分子失去活性。因此聚合物微球表面需要进行亲水化改性以降低其非特异性吸附才能满足层析分离的需求。无论是以交联琼脂糖为基质的离子交换介质还是以表面亲水化改性的聚合物为基质的离子交换介质都有各自的优缺点,但它们的目标都是一致的,都是往高载量、高机械强度、高分辨率、高回收率方向发展。因此为了生产更理想的层析介质,交联琼脂糖层析介质要解决的问题是在保持它亲水性优势下如何提高其机械强度,而聚合物介质问题是在保持其机械强度优势条件下如何解决亲水化问题并降低非特异性吸附。未来离子交换层析介质的发展方向就是融合软硬胶的优点,做成载量高,机械强度大的介质。介质孔径大小及孔隙率对生物分离的影响除了粒径大小和分布会影响层析介质分离性能外,孔径大小、比表面积及孔隙率也是生物分离纯化介质最重要参数之一。层析分离模式主要是分子与介质表面功能基团作用的结果,层析介质可及比表面积是影响其吸附载量的主要因素之一,可及比表面积是分子可到达的内孔表面积加上介质外表面积。由于内孔表面积占据整个比表面积的90%以上,而内孔表面积主要由孔径大小,孔隙率来决定。孔径越小比表面积越大,但如果孔径太小,目标生物分子进不去,这样的小孔及其表面积对分离是没有作用的。孔径太大,比表面积也会降低,因此对于不同分子量大小的生物分子,有个最优的孔径大小,其可及表面积最大,分离效果最好。比如说用于抗生素这类分子量小的生物分子,孔径一般选择小于30纳米以下,而对于抗体蛋白分离纯化的介质一般选择孔径在100纳米左右,而对于病毒这种大尺寸的生物,需要400纳米以上超大孔的介质。另外孔隙率越大,比表面积越大,载量也会越大,同时机械强度越差,因此选择孔隙率也需要平衡机械强度和载量的要求。不同孔径大小的单分散聚合物色谱填料图层析介质粒径大小及均匀性对生物分离的影响单分散与多分散层析介质分离性能对比示意图层析介质粒径大小和分布是影响其分离性能最重要的参数之一。粒径越小,分布越均匀,柱效越高,分辨率越高。因此制备精确的粒径大小及高度的粒径均一性单分散层析介质一直是业界追求的目标。纳微成功开发出单分散大孔聚合物层析介质可以用于高效分离生物大分子。另外粒径均匀,填充的柱床稳定,重复性好,不容易堵塞筛板,而且可以使用更大孔径的筛板以降低反压。表面亲水改性对离子交换性能的影响大分子分离纯化介质的一个共性要求就是介质表面亲水性要好,以达到降低蛋白的非特异性吸附并保持生物分子的活性的要求。因此商业化的聚合物层析介质一般有两种合成方法:第一种就是选择具有足够亲水的单体直接合成亲水聚合物多孔微球,然后通过表面键合不同功能基团以制备离子、疏水、分子筛及亲和层析介质。比如说日本Tosoh 和美国 Biorad公司都是采用亲水较强的带多羟基丙烯酸酯或丙烯酰胺单体,这类介质与糖基组成的软胶类似不需要进行表面亲水化处理就可以直接键合功能基团做成离子交换层析介质。第二种方法是用疏水性较强的单体如苯乙烯,丙烯酸酯合成疏水聚合物多孔微球。这种微球由于疏水性较强不能直接用于蛋白分离纯化的层析介质,而是要先经过表面亲水化改性,才可以键合功能基团制备生物大分子分离纯化用层析介质。Thermofisher 生产的POROS 离子交换层析介质就是在疏水的聚苯乙烯微球表面通过亲水化改性后再键合不同功能基团制成离子交换层析介质。多孔聚苯乙烯微球表面亲水化改性是由Purdue 大学 Regnier教授研究组发明的专利技术( US Patent No. 5503933)。因此Thermofisher利用该技术成功地开发出用于蛋白药物如抗体分离纯化的亲水化聚苯乙烯层析介质,该介质目前已被广泛地用于抗体及疫苗的纯化,在去除抗体多聚体等杂质方面具有明显优势。显然,第二种方法制备聚合物层析介质步骤多、工艺复杂、技术门槛高、成本高,但其制备的介质具有更高的机械强度,更小的压缩系数和更低的溶胀系数,可耐受更高的压力和流速,而且具有传质速度快、寿命长等优势。间隔臂对离子交换层析介质的影响除了介质基质材料组成,表面亲水性能及功能基团种类及密度会影响离子交换层析介质分离效果外,其功能基团与基球表面之间的间隔臂长短以及接方式也很重要。尤其是对于生物大分子的分离纯化,由于生物分子体积大,相比于小分子,其表面电荷的可及性差,因此间隔臂越长,越有利用介质表面离子功能基团与生物大分子带电功能基团起作用。对于小分子的分离纯化,由于空阻比较小,离子交换载量与离子功能基团的密度基本成正比,与基团与介质表面之间手臂长短关系不大。因此用于小分子分离纯化的离子交换介质,其离子功能基团可以直接连接到介质表面,中间不需要长间隔臂。但对于大分子分离纯化的离子交换介质,间隔臂对载量和分离效果都有较大影响。 德国默克开发出触角型的离子交换介质就是把离子功能基团通过高分子链从微球表面延伸出来,这种触角型的离子交换介质更容易与生物大分子有效结合,同时也有利于孔道空间的利用,解决了聚合物由于表面积比软胶小从而导致聚合物离子交换介质载量低的问题。触角型离子交换不仅载量高,而且传质速度快,分辨率高。单分散离子交换层析介质的最新进展为了高效率把目标生物分子从复杂样品里分离出来,并保持其生物活性,用于分离纯化的层析介质材料必须满足苛刻的要求如介质材料组成、形貌、粒径大小、粒径分布、孔径大小和分布、功能基团、及表面亲水性能等。粒径分布均匀,形貌规整的球形填料填充柱床的紧密程度一致性好,流动相在柱床中的流速均匀,流动相经过柱床的路径长短一致,从而有效降低涡流扩散系数,使色谱峰宽变窄,理论塔板数升高。粒径分布与流速特征关系图另外粒径大小一致,可以保持分子在填料微球的扩散迁移路径基本保持一致,相应的保留时间也一致,减少分子扩散系数,从而获得更高的柱效。因此高度粒径均一的单分散色谱填料既可以降低涡流扩散系数又可以减少分子扩散系数,从而提高柱效。另外粒径越精确、分布越窄、其柱床越稳定、反压越低、批间稳定性好。纳微生产的单分散色谱填料不仅完全可以替代SOURCE 系列产品,而且粒径,孔径及材质的选择都远远超过SOURCE产品种类和规格。纳微单分散聚合物层析介质包括聚苯乙烯和聚丙烯酸酯系列。聚苯乙烯表面改性层析介质系列可以替代POROS用于抗体和蛋白的分离纯化,而聚丙烯酸酯系列可以替代Tosoh, Merck, Biorad等生产的聚丙烯酸酯或聚丙烯酰胺层析介质。层析介质关系到药品生产的成本和质量。不同厂家生产的离子交换层析介质都有各自的特点,没有最好的,只有选择最合适的。但层析介质的国产化无疑对中国生物制药产业链安全供应至关重要。越来越多像纳微这样的中国公司已经具备生产一流的层析介质的能力,这些国产化的层析介质也得到越来越多的药企认可。后记在问及江必旺博士对该技术的期望时,他表示:“色谱和层析是药物分离和分析最重要手段,尤其是生物制药领域,层析几乎是生物制药分离纯化的唯一方法。中国生物制药快速崛起会带动中国色谱和层析介质的发展,同时色谱和层析技术的进步及国产化会降低中国生物药的成本,提高药品的纯度和质量。因此中国的色谱和层析技术遇到千载难逢的发展机遇, 相信一定会得到迅猛的发展。”作者简介苏州纳微科技董事长 江必旺博士 江必旺博士,国家特聘专家,获北京大学化学系学士, State University of New York at Binghamton博士学位,在University of California at Berkeley 从事博士后研究。 回国后创建了北京大学深圳研究生院纳微米材料研究中心并任该中心主任。于2007年,江必旺博士创建了苏州纳微科技股份有限公司,专门从事高性能微球材料的研发及产业化。江博士带领团队突破了单分散硅胶色谱填料精确制备技术难题,成为全球唯一一家可以大规模生产单分散硅胶色谱填料的公司。江博士团队还开发出世界领先的单分散聚合物层析介质、如离子交换、亲和,疏水及分子筛等系列亲和层析介质,打破国长期垄断。江博士创建的纳微科技成为色谱领域第一家在科创板上市公司。【专家约稿招募】若您有生命科学相关研究、技术、应用、经验等愿意以约稿形式共享,欢迎邮件投稿邮箱:liuld@instrument.com.cn微信/电话:13683372576扫码关注【3i生仪社】,解锁生命科学行业资讯!Webinar预告(点击报名)
  • 从CISILE 2014看生物制药分离纯化技术发展
    仪器信息网讯 近年来,全球医药市场的发展中心逐渐由小分子化学药转向大分子生物药,预计到2020年,全球生物医药的销售额将达到1400亿美元,生物医药的全球销售比重将超过三分之一。而各大跨国药企对生物制药的投入不断扩大,如2013年罗氏宣称拟投资8亿瑞郎用于全球生物药品的生产,2014年三星公司宣布以至少20亿美元的投资进军生物制药市场。  当今影响生物制药发展的重要技术之一是分离纯化技术。来自北京赛升药业股份有限公司的孔双泉在CISILE 2014&ldquo 药物纯化、检测技术专题论坛&rdquo 上分析了现有生物制药行业所用的分离纯化技术特点以及新兴纯化技术的发展。  从机理上划分,生物制药行业现行的分离纯化技术主要有五大类:基于溶解度差异的分离纯化技术、基于分子大小差异的分离纯化技术、基于选择性吸附差异的分离纯化技术、基于电荷不同的分离技术 、基于对配体亲和力差异的分离技术。  以基于溶解度差异的分离纯化技术为例,其主要包括盐溶盐析法、有机溶剂沉淀法、等电点法、双水相萃取法和反胶团萃取法,每种方法均有其明显的特点或适合分离的对象。 方法特点盐溶盐析法优点是温度系数小而溶解度大有机溶剂沉淀法多用于生物小分子、多糖及核酸产品的分离纯化;低温一般先冷却&mdash 20度;常与其他沉淀方法联用。等电点法适用于低温操作.因对于许多生物分子等电点比较接近,故此法常与其他方法结合使用,较难扩大生产。双水相萃取法与传统的分离技术相比,具有操作条件温和、处理量大、易连续操作等优点。反胶团萃取法具有选择性高、萃取过程简单,正萃、反萃同时进行,能有效防止大分子失活、变性。其不足之处包括:普通离子型表面活性剂可能对产品产生污染;常用的离子型表面活性剂容易造成蛋白质的变性和失活。  从报告中获悉,现行的膜分离技术常用的膜有四种:用于细菌和病毒分离的微滤膜 用于蛋白质和多肽分离的超滤膜 用于抗生素、合成药物、核苷酸、无机盐分离的纳滤膜 用于无机盐分析的反渗透膜。  从纯化策略上看,生物制药的分离纯化主要分四个阶段:样品准备(破碎、过滤和离心)、粗提(分离、浓缩和稳定样品)、中度纯化(去除大部分杂质)和精细纯化(高纯度)。当前较为成熟的生物分离纯化技术如IEX、HIC等具有不同的特色。 层析技术主要特色粗提中度纯化精细纯化IEX高分辨率、高载量、快速★★★★★★★★★HIC分辨率好、载量一般、快速★★★★★★AC高分辨率、高载量、快速★★★★★★★★GF高分辨率 ★★★★RPC高分辨率 ★★★★  分离纯化工业化影响因素主要来自设备和分离介质,目前生物制药企业纯化工业所使用的设备主要有GE AKTA Pure 蛋白质层析纯化系统、 高分辨率的分析制备平台&mdash &mdash BioLogic DuoFlow中高压层析系统以及北京创新通恒第三代工业化生产HPLC系统 分离介质主要有BIO&mdash RAD公司适合工业化的耐受高压层析介质-UNOsphere SUPrA 亲和介质和UNOsphere Q 阴离子交换介质、利用灌注层析技术制备层析介质-POROS胶体是灌注层析技术的填料以及PALL公司HEA和PPA HyperCelTM混合模式填料。  基于生物制药纯化对高通量、高分辨率等的追求,分离纯化技术也得到了快速发展,主要有三种:第一,扩张床吸附技术,该技术结合了澄清、浓缩及产品捕捉三个步骤,在基因工程产品的分离纯化过程中得到较好的发展 第二,径向膜层析技术,该技术由于流向的截面积大,具备了纯化速度快处理量大以及简单通过改变柱长便可增加上样量的特点,利于放大生产 第三,置换层析技术,与传统的洗脱层析技术相比,其明显的优势在于高上样量、高产率、高分辨率、易于操作等。  目前生物纯化技术的设备主要是以GE公司的AKTA系统,据了解,该产品在生物制药企业的全球市场占有率在90%左右,中国生物制药市场的占有量几近100%。相关消息显示,国内有研究机构和仪器制造企业已经着手生物纯化设备产品的研发,并已进入研发后期。在生物制药快速发展的今天,生物纯化设备也将得到快速的发展。(撰稿:杨改霞)
  • 诚邀参加——东曹色谱分离纯化技术研讨会
    随着2017年初《“十三五”生物产业发展规划》的发布,中国的生物技术产业迎来新的快速发展阶段。其中生物医药产业将重点发展生物技术药物等多个创新药物品类,推动医疗向精准医疗和个性化医疗发展。如何加快研发项目进展,提高产品质量是生物医药研发和生产企业关注的焦点。东曹(上海)生物科技有限公司(TOSOH)将于近期在武汉、成都和上海举办技术应用研讨会,围绕生物医药(单克隆抗体、ADC药物等)在研发或生产中所涉及的HPLC分析分离及中低压层析纯化技术展开介绍及讨论,助力中国生物医药产业的技术进步。 【会议主题】单克隆抗体HPLC分析领域的最新技术介绍;TSKgel色谱柱在生物样品分析实验中条件优化与应用举例;抗体药物在中低压层析技术方面的最新话题。 【会议日程】城市时间地点武汉11月28日(周二)9:00-13:00武汉华美达光谷大酒店成都11月29日(周三)9:00-13:00四川锦江宾馆上海12月1日(周五) 9:00-13:00博雅酒店 【报名方式】请致电东曹公司:021-34610856-212或发送邮件:info@tosoh.com.cn (标题注明:技术研讨会报名)名额有限,请尽早报名参加。 本次参会免费,安排自助午餐及茶歇,会后更有精彩抽奖环节,期待您的参与! 关于东曹东曹集团生命科学事业部是全球知名的液相色谱仪器耗材和工业层析填料产品供应商。其产品包括EcoSEC系列凝胶渗透色谱仪、离子色谱仪、TSKgel高效液相色谱柱、TSKgel高压层析填料、TOYOPEARL中低压层析填料、TOYOPEARL PAK、TOYOSCREEN层析工艺方法筛选用预装柱。广泛应用于蛋白、多肽、多糖、寡聚糖、DNA、低聚核苷酸、抗生素、合成高分子、天然产物和其他小分子量化合物的分析、分离及纯化工作中。东曹(上海)生物科技有限公司作为东曹集团在中国的全资子公司,秉承东曹集团通过化学创新、实现幸福、回报社会的理念,为中国客户提供优质的产品和完善的服务。
  • 【阿拉丁】FITC标记多糖——荧光探针下的多糖世界
    FITC标记多糖——荧光探针下的多糖世界 荧光素异硫氰酸酯(Fluorescein Isothiocyanate, FITC)是一种绿色荧光染料,广泛应用于生物标记和成像技术。多糖作为重要的生物大分子,参与了众多生物过程和功能。将FITC标记在多糖上,使其在荧光显微镜或流式细胞仪等设备下进行可视化和定量分析,在生物医学研究中具有重要意义。本文将着重介绍几类常见的FITC标记多糖,并详细讨论其在实验技术和生物医学应用中的重要作用。 常见的FITC标记多糖 FITC标记透明质酸 透明质酸(Hyaluronic Acid, HA)是一种天然存在于结缔组织、上皮组织和神经组织中的多糖。它在组织修复、细胞迁移、肿瘤生物学等方面具有重要作用。通过FITC标记透明质酸,可以实现对其在细胞和组织中的动态分布和代谢途径进行研究。 FITC标记葡聚糖 葡聚糖(Dextran)是一种由葡萄糖单元组成的多糖,常用于血浆扩容剂和药物载体。FITC标记葡聚糖主要用于研究其在生物体内的分布和清除过程,以及在药物输送系统中的作用。 FITC标记几丁质和壳聚糖 几丁质(Chitin)和壳聚糖(Chitosan)是由N-乙酰葡糖胺和葡糖胺组成的多糖,广泛存在于甲壳类动物的外骨骼中。FITC标记几丁质和壳聚糖用于研究其在生物降解、生物相容性以及作为药物递送载体中的应用。 FITC标记海藻酸钠 海藻酸钠(Sodium Alginate)是一种从褐藻中提取的阴离子多糖,常用于生物材料和药物递送系统。通过FITC标记海藻酸钠,可以研究其在生物材料中的作用和性能,如细胞包裹和释放机制。 实验技术 荧光显微镜成像 FITC标记多糖在荧光显微镜下具有优异的成像效果。通过共聚焦显微镜,可以获得多糖在细胞内外的三维分布图像,研究其在细胞迁移、组织修复和药物递送中的动态变化。1. 样品制备:将FITC标记的多糖加入细胞培养基中,与细胞共同孵育一段时间后,固定细胞并进行染色。2. 成像:使用共聚焦显微镜对样品进行成像,获取多糖在细胞中的分布图像。 流式细胞术分析 流式细胞术是用于定量分析FITC标记多糖在细胞表面结合和摄取情况的重要技术。通过检测细胞内外的荧光强度,可以研究多糖与细胞表面受体的相互作用及其在细胞内的代谢过程。1. 细胞处理:将FITC标记的多糖加入细胞悬液中,与细胞孵育适当时间后,用缓冲液洗涤去除未结合的多糖。2. 检测分析:使用流式细胞仪检测细胞的荧光强度,分析多糖在细胞中的结合和摄取情况。 生物材料表征 FITC标记多糖在生物材料中的应用广泛,通过荧光标记技术可以直观地观察多糖在材料中的分布和降解情况。1. 材料制备:将FITC标记的多糖掺入生物材料中,制备成所需形态(如水凝胶、薄膜)。2. 表征分析:使用荧光显微镜或荧光光谱仪检测材料中的荧光分布,研究多糖在材料中的分布和降解特性。 生物医学应用 细胞成像与跟踪 FITC标记透明质酸、葡聚糖等多糖在细胞成像中应用广泛。通过荧光显微镜,可以实时跟踪多糖在细胞内外的分布,研究其在细胞迁移、组织修复和肿瘤生物学中的作用。1. 细胞迁移:FITC标记透明质酸可以用于研究其在细胞迁移过程中的作用,揭示其在创伤愈合和癌细胞转移中的机制。2. 组织修复:通过标记透明质酸,可以研究其在组织修复中的分布和作用,优化治疗策略。 药物递送系统 FITC标记海藻酸钠、壳聚糖等多糖在药物递送系统中的应用,为提高药物的靶向性和疗效提供了新的思路。通过荧光追踪技术,可以监测药物在体内的分布和释放情况,优化药物递送系统。1. 药物释放监测:FITC标记海藻酸钠微球可以用于研究其作为抗癌药物载体的效果,追踪药物在肿瘤组织中的释放和分布。2. 靶向递送:FITC标记壳聚糖纳米粒子可以用于研究其在靶向递送中的性能,提高药物的治疗效果和减少副作用。 疾病诊断与治疗 FITC标记多糖在疾病诊断和治疗中具有重要应用。通过荧光标记技术,可以开发新的生物标志物用于疾病的早期诊断和疗效监测。1. 早期诊断:FITC标记透明质酸可以用于检测血清中透明质酸水平的变化,作为肝纤维化的早期诊断标志物。2. 疗效监测:通过标记多糖,可以实时监测治疗过程中生物分子的动态变化,评估治疗效果。 生物相容性与免疫研究 FITC标记几丁质和壳聚糖在生物相容性和免疫研究中应用广泛。通过荧光标记技术,可以直观地观察多糖与细胞或组织的相互作用,评估其生物安全性和免疫调节作用。1. 生物相容性:FITC标记壳聚糖可以用于研究其在生物医用植入材料中的生物相容性,优化其制备工艺和应用效果。2. 免疫调节:FITC标记细菌多糖可以用于研究其在免疫细胞中的摄取和处理机制,揭示其在感染和免疫调节中的作用。 技术挑战与解决方案 尽管FITC标记多糖在生物医学研究中具有广泛的应用前景,但在实际操作中仍存在一些技术挑战。1. 标记效率:多糖分子结构复杂,标记位点有限,可能导致标记效率较低。通过优化反应条件,如调整pH值、反应温度和时间,可以提高标记效率。2. 标记均一性:多糖分子大小和结构的异质性可能导致标记的不均一性。为克服这一问题,可以通过改进多糖的纯化和预处理方法,获得更加均一的多糖样品。3. 标记稳定性:FITC标记的多糖在储存和使用过程中,可能会发生荧光淬灭或脱落。为提高标记稳定性,可以优化标记反应条件,并在储存和使用过程中注意避光、防潮,低温保存。 未来发展方向 随着生物医学技术的发展,FITC标记多糖的应用前景将更加广阔。1. 多功能标记:通过结合多种荧光染料,可以实现多功能标记,研究多种生物分子的相互作用和调控机制。2. 智能药物递送:开发基于FITC标记多糖的智能药物递送系统,实现药物的可控释放和靶向治疗,提高治疗效果。3. 高通量筛选:通过高通量筛选技术,开发新型FITC标记多糖,应用于生物医学研究和临床诊断。 结论 FITC标记多糖在生物实验和生物医学研究中具有重要应用。通过荧光标记技术,可以实现多糖在细胞和体内的可视化和定量分析,促进了多糖在细胞迁移、组织修复、药物递送、疾病诊断和治疗等方面的研究。尽管在技术应用中仍面临一些挑战,但通过不断优化和改进,FITC标记多糖将在未来生物医学领域发挥更加重要的作用。 阿拉丁:https://www.aladdin-e.com
  • 超大孔填料在蛋白质分离纯化中的应用
    p /pp  层析纯化技术由于其高选择性、灵活性、易放大性等优点,已经成为蛋白质药物纯化中不可或缺的技术。传统的层析填料为多糖基质,孔径一般在100 nm以下。1970年代出现了大孔和微孔无机材料硅填料,虽然增大了孔道、提高了层析的分辨率和流速,但只能在PH2-7.5范围内稳定,不利于分离纯化在碱性范围内稳定的蛋白质或是需要碱性层析条件的分离,从而限制了其在大规模快速分离蛋白质层析上的应用。多孔聚合物微球由于其高的比表面积、高的机械强度和多样的表面特征,常被用作层析分离纯化的填料。目前已发展出了多种表面基团、基质种类的层析填料,成功用于疫苗、病毒、抗体、酶、细胞因子等的分离纯化。/pp span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong 层析纯化病毒、病毒样颗粒等生物大分子的瓶颈问题/strong/span/pp  随着病毒、病毒样颗粒在疫苗、肿瘤治疗、免疫治疗中的地位越来越重要,这类复杂生物大分子的分离纯化需求也逐渐增加。然而传统填料由于孔径较小,蛋白质只能以扩散方式通过填料,传质速率慢,处理量低,造成分离时间长、容易失活等问题[1]。当蛋白质体积较大时,填料表面在吸附一层蛋白后,由于体积位阻以及静电排斥作用,会阻碍其它的蛋白质进一步进入孔内,造成填料的载量下降。另一个限制是病毒或疫苗,尤其是带有包膜的病毒或疫苗,在狭窄的填料孔径内发生吸附时非常容易发生结构变化,破坏其整体结构。在乙肝病毒表面抗原(HBsAg)的纯化中发现这种病毒样颗粒在层析时会发生解聚[2],经过离子交换层析分离后,疫苗的回收率通常不到50%[3, 4]。而抗原的结构发生变化以后,就会对其免疫原性产生影响,所以需要在纯化过程中尽可能维持抗原的结构。/pp  为了解决针对病毒及病毒样颗粒纯化的瓶颈问题,目前已有采用膜色谱、超大孔贯穿孔颗粒填料及整体柱的策略进行纯化的案例,成功纯化了包括人乳头瘤病毒、番茄花叶病毒、流感病毒、腺病毒、慢病毒及各种病毒样颗粒。/ppspan style="color: rgb(0, 176, 240) "strong  病毒及病毒样颗粒的分离纯化/strong/span/pp  根据文献报道,超大孔填料相比传统层析填料不仅在载量及处理速度上有极大的优势,还更有利于病毒及病毒样颗粒的结构保持。/pp  例如,在重组乙肝病毒表面抗原的分离纯化中,采用具有120nm及280nm超大孔径的离子交换填料DEAE-AP-120 nm和DEAE-AP-280 nm(商品名为中科森辉的Giga系列)具有比传统填料DEAE-FF高7倍以上的动态载量[1]。此外,采用ELISA测定抗原收率,发现采用超大孔填料能够减少重组乙肝病毒表面抗原在层析过程中的裂解,从而显著提高活性抗原的收率。/pp style="text-align: center "img width="576" height="450" title="1.jpg" style="width: 415px height: 282px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/3b67db18-4291-4ab6-9874-209cd57644af.jpg"/  /pp style="text-align: center "重组乙肝病毒表面抗原在不同孔径离子交换填料上/pp style="text-align: center "  的吸附动力学[1]/pp style="text-align: center "img width="497" height="345" title="2.jpg" style="width: 387px height: 289px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/07fdf233-77a5-4c30-8d20-faf7f044b54a.jpg"/ /pp style="text-align: center " 重组乙肝病毒表面抗原从不同孔径的填料上洗脱下来的/pp style="text-align: center "  ELISA回收率[1]/pp  对病毒的分离纯化同样有类似的效果。例如在灭活口蹄疫病毒的纯化中,DEAE-FF导致严重的病毒裂解。而采用具有100nm以上孔径的超大孔填料,不仅载量提高10倍以上,还能显著提高病毒在填料上吸附时的热稳定性,从而减少病毒的裂解,具有更高的收率。最终的分离纯化单步收率达90%以上[5]。/pp style="text-align: center "  span style="font-size: 14px "strong灭活口蹄疫病毒在传统填料与超大孔填料上的吸附解离过程/strong/span/pp  与商品填料的小孔道填料相比,超大孔结构可能从以下几方面提高对蛋白质构象的稳定性:/pp  1)增大孔道(受限空间):根据蛋白质折叠行为计算显示,蛋白质的折叠速率与空腔大小、形状密切相关,也即当填料孔道与蛋白的相对尺寸超过某一阈值后,蛋白的折叠行为将不受空腔大小影响。与数十纳米中孔结构的传统填料的相比,数百纳米超大孔结构会因孔道增大、与蛋白接触面积减小,从而对某一尺寸下蛋白质的变构行为有所改善。/pp  2)界面曲率:小孔径填料孔道曲率大,填料与蛋白质接触面积大,因此受更大吸附力影响,蛋白质二级结构变化越严重。而曲率更大的超大孔孔道对蛋白二级结构的保护比狭窄孔道更有优势。/pp style="text-align: center " span style="font-size: 14px "strong 表面曲率变化对蛋白接触面积的影响/strong/span/pp  3)改善配基与蛋白活性区域的接触面积:超大孔微球内部数百纳米孔道在修饰配基后可能会有效改善传统填料狭窄孔道内由于配基拥挤造成的蛋白质失活现象。/pp  4)减少蛋白在孔道内的静电排斥作用:有研究者认为,在离子交换填料上蛋白质起初会在孔道入口处形成一圈静电层,这一静电层会对后来蛋白继续进入孔道产生排斥作用从而使孔道关闭,动态载量下降。如果将超大孔填料修饰为离子交换树脂,由于孔道尺寸显著扩大可能会有效改善蛋白吸附静电层对孔道的封闭作用,从而有效引导蛋白质进入超大孔道,提高回收率。/ppspan style="color: rgb(0, 176, 240) "strong  快速分离蛋白质及pDNA/strong/span/pp  除了应用于病毒及病毒样颗粒的分离纯化的分离纯化,利用超大孔填料传质速度快的优势,将超大孔填料镀上亲水表层,再接上不同配基制成多种形式的层析填料,用于快速高分辨率的纯化蛋白混合物或质粒。超大孔填料制备成的亲和层析、反相层析和离子交换层析填料广泛的应用在蛋白质的分离纯化方向,显示出超大孔填料比传统分离填料高速高分辨率的蛋白质纯化优势。/pp  例如以肌红蛋白、转铁蛋白和牛血清白蛋白的混合溶液为模拟体系,考察不同流速下超大孔聚苯乙烯阴离子交换介质(DEAE-AP,商品名为Giga系列)的分离效果,并与DEAE 4FF介质进行了对比。实验结果(图2)显示,作为对照的DEAE-4FF介质在流速达到361 cm/h时,分离效果已明显降低,而超大孔介质可以在流速高达1084 cm/h的条件下操作,分离效果良好,能够在6 min内实现三种生物大分子的快速分离。/pp style="text-align: center "img width="588" height="170" title="3.jpg" style="width: 473px height: 144px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/65df31ac-bd00-4a08-8a5a-feedfa1aa990.jpg"//pp span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong 超大孔填料应用前景与展望/strong/span/pp  近年来,随着生命科学的发展,生物样品越来越复杂,如人的血样、尿样、组织样品等,对生物分离分析技术提出更高的要求。根据超大孔填料固有的诸多优点,通过合成不同种类的超大孔固定相及在固定相上做不同功能的衍生,超大孔填料已经被广泛应用于生物分离分析中,但也存在一些问题。因此,发展新的制备手段,优化制备条件和过程,探索制备和分离机理,对于开辟新的应用领域以及开展实际样品的分离分析有更大的理论和现实意义。/pp  根据已有的文献报道,我们可以预测今后几年的相关工作仍会集中在以下几个方面:/pp  (1)规则的聚合物整体材料内部形态。如获得规则的3D网络骨架,可控的孔径尺寸和分布。/pp  (2)继续在微分离系统中扩展其应用。如在加压电色谱、微流控芯片材料、微流色谱和纳流色谱系统,甚至纳米器件开发等诸多方面大显身手。/pp  (3)表面物理化学性质的调控向功能化、智能化方向发展。如基于分子印迹技术、温度响应以及pH响应的表面智能化的整体材料。/pp  (4)制备规模整体柱的开发及其在生物下游技术中的应用。/pp  目前,已经有一部分整体柱实现了商品化,但种类有限,还无法与种类繁多的颗粒型填充柱相提并论,也远未能满足分离分析的需求。而颗粒型的超大孔填料,由于其制备较困难、批次间重复性较差、价格昂贵等,也没有得到广泛的应用。相对于超大孔填充柱,有机相整体柱存在因流动相变会发生溶胀或收缩、机械强度差、比表面积小、柱容量差以及聚合过程中产生的微孔不利于小分子样品的分析等问题,现有报道大都用于生物大分子的分离。硅骨架整体柱也存在必须预先聚合好装入套管中,制备繁琐,比表面积较小的问题。因此,如何以更简便、有效的方式制备高效新型的超大孔填料并将其应用于实际样品的分离分析仍然是今后工作的重心。在实际工作中所面临的层出不穷的问题也是推动新型超大孔填料制备技术和方法发展的源源不竭的动力,在诸多的尝试中很可能就会出现某些性质优良的超大孔填料,这也预示着将来商品化的超大孔会越来越多。/ppspan style="color: rgb(0, 176, 240) "strong  部分商品化的超大孔层析介质/strong/span/pp  strong超大孔填料因其具有独特的多孔结构,与传统填料相比具有更加优良的渗透性和传质速率,可以在较低的操作压力下实现高效和快速的分离,已成为继多聚糖、交联与涂渍、单分散之后的第四代分离填料。可以预测,随着制备技术的不断提升,超大孔填料在生命科学、医药、环境和化学化工等领域必将大有可为。/strong/pp  参考文献/pp  [1] M.R. Yu, Y. Li, S.P. Zhang, X.N. Li, Y.L. Yang, Y. Chen, G.H. Ma, Z.G. Su, Improving stability of virus-like particles by ion-exchange chromatographic supports with large pore size: Advantages of gigaporous media beyond enhanced binding capacity, Journal of Chromatography A, 1331 (2014) 69-79./pp  [2] P.M. Kramberger P, Boben J, Ravnikar M, ?trancar, A.S.m.c.a.b. in, p.a.f.q.o.t.m. virus., J. Chromatogr. A 1144(1)./pp  [3] W. Zhou, J. Bi, J.-C. Janson, A. Dong, Y. Li, Y. Zhang, Y. Huang, Z. Su, Ion-exchange chromatography of hepatitis B virus surface antigen from a recombinant Chinese hamster ovary cell line, Journal of Chromatography A, 1095 (2005) 119-125./pp  [4] W. Zhou, J. Bi, J.C. Janson, Y. Li, Y. Huang, Y. Zhang, Z. Su, Molecular characterization of recombinant Hepatitis B surface antigen from Chinese hamster ovary and Hansenulapolymorpha cells by high-performance size exclusion chromatography and multi-angle laser light scattering, Journal of Chromatography B, 838 (2006) 71-77./pp  [5] S.Q. Liang, Y.L. Yang, L.J. Sun, Q.Z. Zhao, G.H. Ma, S.P. Zhang, Z.G. Su, Denaturation of inactivated FMDV in ion exchange chromatography: Evidence by differential scanning calorimetry analysis, BiochemEng J, 124 (2017) 99-107./pp/p
  • 特邀报告精彩回放· 第四届制药分离纯化大会
    2017年9月21日,备受瞩目的第四届制药分离纯化技术与学术大会如期召开,来自全国100多家单位的近500名参会者兴致高昂地齐聚一堂,互相交流行业心得,聆听资深专家教诲,在其乐融融的氛围中,共享此次业界盛会带给大家的丰硕成果。9月21日第四届分离纯化技术与学术大会现场千呼万唤始出来:分离纯化领域的行业盛宴作为国内色谱分离纯化领域研发创新的排头兵,纳微科技兼顾软硬件方面的共同发力,不仅数十年如一日地坚持技术创新、研发突破,保证研发投入占比在40%以上,还应行业迫切需求首创分离纯化技术学术大会及相关实验培训班,至今已成功举办第四届。“以创新,赢尊重,得未来”,如今纳微科技已经越来越得到国内外顶尖制药企业及色谱领域公司的认可与信赖,我们愿与包括药企、食品企业等在内的广大用户共同努力、携手走向美好未来。 小编之所以称这场学术技术大会为行业盛宴,是因为此前曾在药企从事数年的新药研发、质量研究和工艺优化等工作,站在这样的立场上看待与会特邀嘉宾和报告嘉宾的论题,简直觉得字字珠玑,不容错过。非常荣幸的是,小编全程学习了特邀嘉宾的报告论题,现在试图根据自己的心得感悟整理成文,以飨读者。精华一:张玉奎院士从科研角度提出发展色谱行业的迫切需求 张玉奎院士从蛋白质组学角度介绍了他们的研究成果,并引用质谱行业领军企业的话:当务之急是要让色谱峰变得更窄!尽管当前质谱领域发展迅速,但其始终无法取代色谱分离纯化的地位,目前解决该问题的方法之一在于发展单分散填料。纳微科技实现单分散填料的技术突破后,为中国色谱行业的发展带来了新的希望,祝愿中国早日由色谱大国转变为色谱强国。精华二:郭中平处长发出监管标准改革最强音:更规范、更严格、全球新 在国家“健康中国”的战略发展背景下,生物制药的快速发展将使国家监管和标准体系面临新的挑战,实现生物制品国家标准与生物制药创新与产业升级的协同发展成为新形势下的重要任务。她还不无感慨的表示,十多年来首次看到政策表态国家标准药品“极端重要”,在我国政府深化改革和加入ICH的大背景下,严格规范的食品药品监督管理将进一步提升色谱分离纯化的重要性和紧迫感。精华三:魏开坤博士分享最前沿生物医药研发审评改革信息并作经验性指导 随着我国改革开放事业的发展,生物医药领域的研发和审评进入了一个由仿制为主向创新为主转变的转型时期。自2015年起,为了顺应我国生物医药领域的创新形势所需,国家食品药品监督管理总局按照国务院的部署,发力推进药品审评审批制度改革,逐步拓展为药品监管制度的全面变革。他简要分享了就生物医药方面的最新政策法规、新药研发挑战与机遇、评审决策要点及注意事项等方面的信息和理解,向行业传递监管当局的思想理念和方法策略,希望以此共同促进为人民服务的生物医药事业发展。目前我国CFDA已经加入国际人用药品注册技术协调会(ICH),下一步还要争取加入国际药品认证合作组织(PIC/S),并逐渐与国际水准接轨,实现新药“全球新”。精华四:江必旺博士介绍多年来技术创新成果,分享应用效果 江必旺博士作报告表示,生物分子结构的多样性以及监管部门对生物药的纯度要求越来越严格,使得生物药的分离纯化难度越来越大。因此,如何经济、高效的从复杂组分中浓缩、分离和纯化目标生物分子,往往是生物药生产的瓶颈。蛋白类层析或制备色谱分离纯化技术对结构复杂、稳定性差及浓度低的生物分子具有极高的分离纯化效率,且条件温和,在分离纯化过程中容易保持目标分子的生物活性,已成为生物药分离纯化最重要的工具。另外,高效液相色谱法(HPLC)作为一种高效、快速的分析检测技术,已成为生物药生产过程中产品质量监控的重要方法。色谱填料或层析介质毫无疑问是整个液相色谱技术的核心, 液相色谱的分离效果很大程度上取决于色谱填料;色谱技术重大进步往往是随着新的色谱分离材料的出现而突破的。他还分享了国内企业如何通过持续不断的技术创新突破国外在高性能的色谱填料和层析介质的长期垄断,以及产品从me too到me only的发展过程,最后他还通过大量生动详实的应用案例讲解如何选择合适的色谱填料和层析介质以解决抗体、蛋白、胰岛素、 多肽、抗生素、天然产物及多糖的分离纯化问题。
  • 赛谱发布蛋白纯化层析系统赛谱SDL新品
    实验室蛋白纯化层析系统一体机SDLSDL蛋白纯化层析系统是为重组蛋白、抗体、疫苗、血液制品、多肽等生物样品的纯化制备而专门设计的一款自动化程度高的一款仪器。 SDL蛋白纯化层析系统采用固定模块配置,一体化设计,节省空间,适合放进冷库或者台面,各模块都面向使用者,更容易了解各模块之间的关系。SDL蛋白层析系统可用于:蛋白纯化;疫苗纯化;单抗纯化;血液制品分离纯化;多肽纯化;基因治疗药物纯化;天然药物和多糖的纯化等领域;进样模式手动进样双泵A1/A2、B1/B2,收集器、pH、电导、紫外、温度检测模块。流动相经过的模块以及管路会用绿色标记出来。可以手动进样,进样后进样阀会按照设置好的程序自动切换到Inject模式,实现进样。系统泵进样双泵A1/A2、B1/B2,收集器、pH、电导、紫外、温度检测模块。流动相经过的模块以及管路会用绿色标记出来。样品体积比较大的情况下,可以采用系统泵进样,直接将样品通过系统泵输入色谱柱。系统特点品质可靠的系统部件主要元部件均由精选欧美知名厂商制造,多数合作开发,性能优越,品质可靠。与样品接触的各部件均采用PEEK、蓝宝石、红宝石等生物惰性材料,具有良好的生物兼容性。精确连续的液体流速原装进口双柱塞杆二元梯度泵,泵头为PEEK材质,前置设计便于清洗维护。泵头带有自冲洗功能,避免纯化生物样品时,盐等在泵头析出,造成仪器损坏和污染;输液泵采用电子压力脉动抑制技术,为蛋白层析系统提供良好的梯度精确度和重复性,保证纯化结果的重现性;精确即时的检测环境紫外检测器为原装进口DAD检测器,同时提供多个波长的信号输出,可方便实时监测分离组分的纯度;pH/电导检测器,可精确的提供pH和电导率的实时监测,并可根据需要对pH和电导率进行温度补偿,以获得更准确的监测;智能化配置,享受工作的乐趣全新组分收集器,配备多种收集架,支持多种收集方式,便于对目标物的纯化收集;各种阀(收集阀、柱位阀、进样阀、柱选择阀、电磁阀等)均为国际知名厂商定制,原装进口,用户可根据实际需要选择;专业及时的售后服务团队专业的售后服务团队,2小时给予回复,24小时到达现场解决问题。软件终生免费升级。创新点:该产品与上一代仪器的主要创新点:1、SCG产品(上一代)为分体式结构,客户根据不同的配置,安装不同的模块。SDL为一体机,整台仪器为固定配置。2、一体机在整个外观与SCG差别较大,主要为科研机构,配置较低的用户设计,整体布局设计简约而不简单。蛋白纯化层析系统赛谱SDL
  • 制备液相色谱:小领域服务大行业——访苏州汇通色谱分离纯化有限公司总经理戈兆松
    p style="text-align: justify text-indent: 2em "为助力国产科学仪器发展,筛选和扶持一批优秀的科学仪器产品和企业,在中国仪器仪表行业协会、中国仪器仪表学会、北京科学仪器装备协作服务中心等单位的支持下,由仪器信息网主办、我要测网协办的span style="color: rgb(0, 0, 0) "“国产科学仪器腾飞行动”于2013年9月5日正式启动。/span秉承“国产科学仪器腾飞行动”宗旨,span style="color: rgb(0, 112, 192) "仪/spanspan style="color: rgb(0, 112, 192) "器信息网于2018年启动“国产科学仪器腾飞行动”之“创新100”项目/span,筛选、挖掘一批具备自主创新能力的中小仪器厂商,通过公益性的报道、走访、调研、视频、线下座谈会等方式展现其基本情况,在企业发展的关键时期“帮一把”。/pp style="text-align: justify "  苏州汇通色谱分离纯化有限公司(以下简称:汇通色谱),创立于2009年,是一家以自主知识产权技术和产品为核心,具有独立研发能力的高新技术企业,主要以药厂、生物制品企业、高纯度化学制品企业、质量鉴定单位、大学、科学研究机构和生物技术公司为目标客户,提供高效、高选择性制备色谱分离柱产品、高纯度产品纯化解决方案等。仪器信息网近期采访了汇通色谱公司的总经理戈兆松,与他就汇通公司的成立、发展情况以及主营产品等相关内容进行了深入的交流。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/bfde3bd5-a2a7-4118-9204-143561de4665.jpg" title="戈总.jpg" alt="戈总.jpg" width="300" height="400" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "  苏州汇通色谱公司总经理 戈兆松/pp style="text-align: justify "  span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong仪器信息网:请简单介绍下汇通色谱公司的发展历程以及公司定位。/strong/span/pp style="text-align: justify "  span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong汇通色谱:/strong/span苏州汇通的创始人是华东理工大学特聘教授、大连化学物理研究所兼职研究员的张维冰教授。其运用多年在学术研究中获得的技术累积以及对国内外仪器的熟悉与了解,于2009年在苏州创立了本公司。公司始终秉承专业、求实、开拓、创优的经营理念,被国内市场接纳的同时也得到了国家的肯定与认可,并在2011年被评为“姑苏创新创业领军人才单位”、2014年获得科技部中小企业的创业基金资助、2017年被授予“高新技术企业”证书。与市场上现存公司相比,汇通色谱拥有的span style="color: rgb(0, 112, 192) "专利分离介质,高纯度色谱纯化工程设计核心能力/span,已发展高通量、高选择性、高分离效率的模块式分离系列产品及配套的相应解决方案,除为企业提供高性能的色谱分离柱系统系列产品外,还可以直接提供复杂样品体系的纯品,为企业的“工程化”提供一条龙服务。/pp style="text-align: justify "  span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong仪器信息网:汇通色谱当前的主营产品及其技术上的优势。/strong/span/pp style="text-align: justify "  strong汇通色谱:/strong公司成立至今已十年整,在这些年里我们始终专注于制备液相色谱领域。从硬件到软件,公司的经营重心主要有两点:span style="color: rgb(0, 112, 192) "第一点是侧重于制备液相色谱仪器设备的研发/span,其中包括了中高压恒流泵、紫外检测器、色谱柱及馏分收集器。目前这套已利用自主产权的系统设备实现了小试、中试阶段的国产化。值得一提的是,我们的中压色谱柱在内壁光洁度、耐压方面可媲美国际主流产品,并在业内获得了较高的认可度。第二点则是发挥了张教授的看家本领:span style="color: rgb(0, 112, 192) "纯化工艺开发/span。针对样品如何选择固定相、流动相,以及样品溶解的方式,开发成熟的工艺,这是软实力,也是我们公司拥有的技术优势。span style="color: rgb(0, 112, 192) "多年来,汇通色谱开发了大量的应用案例,包括鱼油、利拉鲁肽的纯化工艺以及2D-LC的手段分离制备了葛根异黄酮化合物等。/span/pp style="text-align: justify "  span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong仪器信息网:目前国内制备液相色谱的发展现状如何?汇通色谱研发制备型二维液相色谱的出发点是什么?研发过程中遇到最大的困难是什么?/strong/span/pp style="text-align: justify "  span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong汇通色谱:/strong/span制备液相虽然是一个小领域,但服务的却是一个大行业,最大的客户是制药企业,做植物提取物、标准品、以及合成需要纯化合成的物质,可以说,凡是需要得到高纯原料的领域几乎都可以运用制备液相。/pp style="text-align: justify "  谈到我们研发中的困难,主要有两点:资金与技术。研发型企业最担心的是销售,没有销售额就无法支撑公司的发展,汇通色谱之所以能沉下心来做研发,一方面是因为我们得到了科技部中小企业创新基金的资助 另一方面是我们拥有很强的运营团队,其很好的支撑了制备色谱的销售,有了销售才有利润支撑我们的产品。关于开发技术上的困难点,二维是一个系统,需要光学部件、机械部件、电子部分、软件控制、化学应用等各方面有机的结合。因为span style="color: rgb(0, 112, 192) "我们团队的应用实验室,积累了长期的纯化服务经验,这也使得我们的二维系统得以从理论变为“落地的“产品。/span/pp style="text-align: center"img style="width: 403px height: 351px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/039100aa-78d2-4a83-915c-15fbf2a2d4de.jpg" title="2.jpg" width="403" height="351" border="0" vspace="0" alt="2.jpg"//pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/c4401f7c-5004-4af8-a8f5-e24d593c83b8.jpg" title="3_2.jpg"//pp style="text-align: justify "  span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong仪器信息网:汇通色谱的制备型二维液相色谱系统什么时候推出市场?这款产品的主要创新点?/strong/span/pp style="text-align: justify "  span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong汇通色谱:/strong/span二维液相色谱系统完成硬件软件的搭建后,span style="color: rgb(0, 112, 192) "于2019年6月20日的国际原料药展上面世/span,展会期间我们收到了很多客户的问询,其中包括一些国外的客户。该款产品融合了国内首创的几项技术,目前正处在span style="color: rgb(0, 112, 192) "开展应用案例的阶段/span,同时已有一家烟草公司表示了采购意向。/pp style="text-align: justify "  这款产品在以下几个方面进行了创新:一是span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong在线样品捕集并导入二维分析/strong/span,这需要在系统设计和软件控制方面做较多的优化 二是span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong自动化软件控制/strong/span,通过多维柱选择阀和软件协同作用,实现一次进样,自动化高纯馏分的收集 三是span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong正交模式应用/strong/span,对于二维液相色谱,唯有保持较高正交性,才能实现最大的分离效果。汇通色谱基于自身在填料选择、流动相优化,以及分析二维液相色谱上多年积累的经验,将多方面的技术整合成新一代的制备型二维液相色谱系统。/pp style="text-align: justify "  span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong仪器信息网:与其他的制备液相色谱相比,二维制备液相色谱有什么优势?能解决哪些传统的制备液相难以解决的问题?/strong/span/pp style="text-align: justify "  span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong汇通色谱:/strong/span该技术最大的优势就是strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "一次纯化便可获得大量的化合物/span/strong,而常规的一维分离只能分离出几个产品。该设备适合复杂样品的分离纯化,例如植物中新型化合物的分离鉴定、药物中多种杂质纯化分离等。/pp style="text-align: justify "  就拿药物筛选人员在药物发现阶段来说,他们总是需要大量的化合物库,而常规的制备液相色谱需要好几天的分析时间,但二维制备液相色谱系统只需要span style="color: rgb(0, 112, 192) "运行一次就可以得到接近上百的化合物库。/span/pp style="text-align: justify "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "仪器信息网:受整体环境的影响,目前色谱仪器市场的增长放缓,在这种情况下,汇通色谱如何提升自身的竞争力?/span/strong/pp style="text-align: justify "  span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong汇通色谱:/strong/span我们重视的是整体实力,市场某一方面的放缓并不会影响到我们的业务能力。我们span style="color: rgb(0, 112, 192) "研发出二维制备液相色谱的差异化产品/span,其次在做好自己现有仪器的同时我们也会做span style="color: rgb(0, 112, 192) "技术储备/span。我们自己一般都是span style="color: rgb(0, 112, 192) "生产一代、研发一代和储备一代/span。同时也会span style="color: rgb(0, 112, 192) "根据客户日益变化的需求进行产品储备/span,比如近几年多糖领域的研究非常热门,我们就针对客户需求开发了多糖纯化专用仪器。正因为坚持这样”三代一体“的发展,相信我们在行业中会发展的越来越好。/pp style="text-align: justify "br//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(255, 0, 0) "附:国产仪器腾飞行动“创新100”介绍/span/strong/pp style="text-align: justify "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "  为秉承“国产科学仪器腾飞行动”宗旨,在中国仪器仪表行业协会的指导下,仪器信息网于2018年启动“国产科学仪器腾飞行动”之“创新100”项目,筛选一批具备自主创新能力的中小仪器厂商,通过公益性的报道、走访、调研,在企业发展的关键时期“帮一把”,助力国产仪器中小厂商腾飞发展。/span/pp style="text-align: justify "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "  一、“创新100”入选标准/span/pp style="text-align: justify "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "  (1) 企业主营业务为科学仪器 /span/pp style="text-align: justify "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "  (2) 企业主营产品具有自主知识产权,具备创新性 /span/pp style="text-align: justify "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "  (3) 企业总部设在中国 /span/pp style="text-align: justify "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "  (4) 企业科学仪器产品的年产值在3000万元以下 /span/pp style="text-align: justify "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "  (5) 企业需是中国仪器仪表行业协会、中国仪器仪表学会、仪器信息网会员之一。/span/pp style="text-align: justify "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "  二、“创新100”申报流程/span/pp style="text-align: justify "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "  国产仪器腾飞行动“创新100”筛选流程包含以下环节:企业在线申报——企业创新能力审核——公益报道服务——线下资源对接——最具成长潜力企业评选。/span/pp style="text-align: justify "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "  更多相关内容请点击进入专题a href="https://www.instrument.com.cn/zt/chuangxin100" target="_blank" style="text-decoration: underline font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(0, 112, 192) "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(0, 112, 192) "strong《“创新100”助力国产腾飞》/strong/span/a。/span/ppbr//p
  • 聚焦新技术 | AIS puriFlash® 制备纯化系统与流动化学集成,搭建连续分离纯化平台!
    流动化学创新地将传统独立分开的合成操作过程整合起来,在连续流动的系统中完成化学反应,加快了合成的速度,对于绿色化学和实验室自动化领域具有非常重要的意义。此前,我们与爱丁堡赫利瓦特大学 VilelaLAB 和流动化学实验室进行合作,借助 Advion Interchim Scientific puriFlash5.250 纯化制备系统,搭建了全新的连续分离纯化平台,进一步加快实验流程。AIS puriFlash5.250 纯化制备系统ONE平台搭建 平台大致上分为三部分:流动反应池部分、在线输送部分以及AIS puriFlash 5.250 制备纯化部分。实验平台搭建示意图ONE基本思路step 1:流动反应池系统用于进行合成并将粗反应混合物直接或通过在线萃取器输送到 AIS puriFlash 5.250 色谱仪的进样口处。step 2:puriFlash 5.250 通过仪器的 10 通阀,将原料交替切换注入到其中一个样品环中。step 3:两根相同的色谱柱:一个加载反应混合物,另一个用于平衡和执行色谱方法,确保样品环中的样品不损失。 step 4:使用 UV+ELSD 检测器监测并进行馏分收集。 ONE 实验关键点1、优化流动反应池的设置,以获得产品的最大产率;2、优化纯化方法,尽量减少离线实验中粗反应混合物纯化所需的时间;3、色谱方法与流动反应池的进料流速同步,以实现成功的耦合。ONE应用实例(A) 乙二醇和苯甲酰氯酯化反应的在线快速纯化流程示意图。 (B) 40 个连续分离的酯产物的色谱堆叠图。DMAP:4-(二甲氨基)吡啶,FBR:固定床反应器。 实验体系证明了流动化学集成 puriFlash 5.250 从粗反应混合物中同时分离两种产品(以克/小时为单位,纯度 99%)的潜力。在乙二醇和苯甲酰氯的连续流动酯化中,两种酯的产率分别为 9.9 和 7.6 mmol/h。ONE讨论 使用测试混合物(4-甲氧基苯酚和2,5-二溴对二甲苯,正己烷/乙酸乙酯体系)成功进行了原理验证研究,证明了流动化学-puriFlash5.250集成的可行性,并确认了 Advion Interchim Scientific Flash 柱的耐用性。 受到该方法成功的启发,另外几种不同的反应也得到了验证,连续分离出纯度为 97-99% 的产品。 除此之外,puriFlash 5.250 纯化制备系统还可以提供重要的辅助功能。 • 以4,7-二苯基-2,1,3-苯并噻二唑为均相光敏剂,催化 fmoc-l-蛋氨酸生成相应的亚砜为例,证明了均相催化剂在线回收的可能性。 • 可以实现 AIS puriFlash 纯化制备色谱系统与您的流动化学无缝集成,这种联合能够满足实验需求,有助于加速化学新反应的发现。
  • 技术驱动商业:默克携国内外专家探讨全球生物制药中的纯化分离技术
    跨越上海、北京两大城市12名国内外资深专家共论行业现状与未来 “近年来,伴随着全球生物制药的迅猛发展,纯化分离技术作为至关重要的工艺步骤,广泛应用于生物制药行业。在中国,我们可以看到,生物产业作为国家战略性新兴产业的重要组成部分,未来将得到国家政策的大力支持。涵盖澄清、层析和超滤方面纯化分离技术内容,2017、2018 “默克纯化分离技术高峰论坛” 分别在杭州,上海和北京成功举办并获得了积极反馈。2019 默克精益求精,强势回归。” 会议现场 2019年7月2日及4日,2019 默克纯化分离技术高峰论坛先后于上海和北京两地圆满落幕,共吸引了200多名行业嘉宾莅临现场,现场学术交流气氛浓烈。 默克生命科学中国区董事总经理Steve Vermant (卫政熹) 先生 为上海专场致开幕辞默克工艺解决方案销售副总监戴欣先生为北京专场致开幕辞默克工艺解决方案层析销售拓展亚太区副总监 胡哲嘉博士 致辞默克工艺解决方案层析市场经理 胡伟博士 担纲主持人 默克生命科学中国区董事总经理卫政熹(Steve Vermant)先生表示,作为净化解决方案的领导者,我们的核心技术包括过滤和色谱的各个方面。我们的过滤和净化解决方案,以及不断开发的一系列优秀色谱产品,正推动着生物制药行业的发展。作为一家拥有350多年历史的充满活力的科技公司,默克为我们的客户与合作伙伴提供科学研究所需的支持。同时,默克持续投资以支持中国生物制药市场不断增长的需求。我们始终致力于与生命科学领域的合作伙伴携手解决棘手难题,使各地人民更快地获得健康方案。 默克工艺解决方案销售副总监,戴欣先生为高峰论坛北京站致开场辞,他表示:“默克作为全球制药工艺的引领者之一,我们提供的纯化分离产品覆盖了澄清、层析纯化、超滤、除病毒和过滤,缓冲液制备等完整下游工艺步骤,全面符合GLP研发级应用及GMP级别的生产要求,能够为整个行业在新形势,新规定下的推陈出新提供有力的技术支持。” 默克生命科学工艺解决方案层析销售拓展亚太区副总监胡哲嘉博士分享了默克层析的百年历史和市场规划。 此次纯化分离技术论坛有幸邀请到浙江海正药业股份有限公司/ 生物药分公司项目管理部负责人, 徐杰先生、Lonza Biologics Singapore生产科学技术部高级经理,Liu Maolong 先生、信达生物制药(苏州)有限公司下游副经理,陈紫娟女士、默克亚洲疫苗与病毒基因治疗行业副总监,史秋明博士、默克层析产品研发高级科学家,Oliver Rammo 先生、默克层析工艺开发部高级经理,吴云涛先生、默克生物工艺开发主管,夏祯女士、默克层析工艺开发科学家,Elena Wuestenhagen博士、默克亚太区工艺开发实验室下游工艺开发经理,李浩冬女士、默克亚太区工艺开发实验室下游工艺开发科学家,张茜女士、默克膜层析产品全球经理,赵默超女士、默克切向流过滤市场技术经理,王立志先生。12位国内外业界资深专家就领域最前沿的技术资讯,最新的行业动态展开分享与讨论,内容涉及单抗,ADC(抗体结合药物),重组蛋白,疫苗和新型治疗等领域的多个方面。浙江海正药业股份有限公司/ 生物药分公司项目管理部负责人, 徐杰先生Lonza Biologics Singapore生产科学技术部高级经理,Liu Maolong 先生信达生物制药(苏州)有限公司下游副经理,陈紫娟女士默克亚洲疫苗与病毒基因治疗行业副总监,史秋明博士默克层析产品研发高级科学家,Oliver Rammo 先生默克层析工艺开发部高级经理,吴云涛先生默克生物工艺开发主管,夏祯女士默克层析工艺开发科学家,Elena Wuestenhagen博士默克亚太区工艺开发实验室下游工艺开发经理,李浩冬女士默克亚太区工艺开发实验室下游工艺开发科学家,张茜女士默克膜层析产品全球经理,赵默超女士默克切向流过滤市场技术经理,王立志先生 浙江海正的徐杰先生分享了高浓度单抗浓缩中道南效应的研究,并通过实际的试验数据分析展示了不同因素对于道南效应的影响和解决方案建议。使大家对道南效应有了深入的认识,以应对高浓度制剂的行业发展趋势及所带来的挑战。 Lonza Biologics的Liu Maolong 先生分享了超大尺寸层析柱的装填以及后续柱效监测。分享了测定胶悬比的不同方法以及利用电导变化测定柱效,对国内客户将来生物药大规模生产中层析柱的装填与检测具有非常好的借鉴效果。 信达生物的陈紫娟女士分享了当前澄清工艺的瓶颈以及澄清工艺对杂质去除的重要性,并通过多个项目的实际案例,比较了澄清过滤中的新技术絮凝技术对于杂质去除的显著优势,尤其是较高细胞密度的培养液澄清,相比采用传统深层过滤器以及连续离心,絮凝技术能够显著提高工艺通量的同时具有突出的杂质去除效果。 默克史秋明博士分享了肺炎结合疫苗下游工艺挑战与技术趋势,以肺炎结合疫苗为例子,深入解析了多糖类疫苗在下游工艺中所面临的挑战。介绍了默克客户定制化孔径超滤膜,并通过案例数据分析展示了定制化膜在肺炎多糖结合疫苗浓缩透析工艺中对于收率及杂质去除能力的提高。 默克Oliver Rammo 先生分享了Split Intein技术在重组蛋白纯化中的应用。作为一种新颖的分离技术,Split Intein通过在目标蛋白N端融合特殊标签,可以采用亲和层析的方式进行捕获,在低pH条件下标签自动脱落,无需加入蛋白酶,大大的简化了重组蛋白的纯化步骤,普适性广,可以作为重组蛋白纯化的平台方案。 默克吴云涛先生和夏祯女生分享了Eshmuno CPX在单抗纯化中的工艺表征相关工作。阳离子层析在抗体纯化中应用非常广泛,是去除酸碱峰,片段和聚集体的主要手段,稳健的阳离子层析工艺对后续的顺利放大至关重要。默克MSAT团队采用严谨的实验设计和数据分析,通过DoE等手段对阳离子层析工艺进行了通透的研究。 默克Elena Wuestenhagen博士分享了病毒,类病毒颗粒以及疫苗的纯化方案。其中,对于AAV空载体高效分离解决了广大新型治疗客户长久以来所面临的挑战。 默克李浩冬女士和张茜女士分享了抗体下游工艺中的杂质控制策略。从深层过滤的工艺入手,采用新型全人工合成材质的HC pro系列深层滤器具有更高载量以及更优的杂质去除能力,更低的冲洗量要求将有效降低缓冲液成本。絮凝技术则特别适用于细胞密度高于25x106 C/mL的培养液澄清,无论从载量,杂质去除以及经济性方面都具有显著的优势。在层析对于杂质去除的策略中,采用阳离子去除聚集体,与传统的结合洗脱模式相比,新型的流穿模式阳离子填料可以做到非常高的载量,大大的减少填料和缓冲液使用量。同时,阴离子膜层析具有高流速,高载量的特点,两者有机结合,有效的降低了抗体生产成本。 默克赵默超女士分享了利用膜层析技术集约化疫苗生产。一方面介绍了膜层析与传统柱层析的成本对比,另外也用真实案例说明了膜层析在疫苗生产中具有载量高,流速快,放大灵活及经济性好的特点,为疫苗纯化提供了新的方向。 默克王立志先生分享了一次性超滤装置Pellicon Capsule 在ADC 透析工艺中的应用及案例分析,详细讨论了ADC工艺面临的挑战及一次性超滤装置 Pellicon Capsule囊式无菌膜包在ADC 浓缩/透析中的应用、表现和行业内知名用户测试案例分析。会议图集 从2017年至今,默克纯化分离技术高峰论坛正迈入第3个年头,这是一个良好的开端,我们将持续完善,从技术研发到方案创新,与生物制药产业内的专家、企业紧密协作,搭建卓越的国内外交流平台,助力我国制药行业的加速腾飞,期待与您来年再聚!
  • 生物样品的多维度精准纯化——从外泌体的分离纯化说起 (一)
    p  strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) "超速离心的差速沉淀及等密度梯度离心法/span/strong/pp  无论是国际顶级杂志的文献统计,还是国内用户的私下调研,超速离心一直都是作为外泌体或者说胞外囊泡分离纯化的金标准而存在。伴随着外泌体的发现、研究深入和产业转化,不断有各种“替代”方法、试剂盒出现,试图挑战超离在外泌体分离纯化方式中的领导地位,但至今仍未有成功。究其原因,超速离心也许是唯一一个可以同时用两个不同维度对外泌体进行分离纯化的实验方法。/pp  每一种颗粒,例如外泌体,都会有其自身的一定特定属性,例如特定的大小区间、一定的密度范围、也许还有某些特别的表面标记物等等。以上每一种属性,只要能够与其他的颗粒存在足够的区分度,我们就可以相对应想办法进行识别和分离,这就构成了近百年来分子生物学的种种纯化手段。/pp  以超速离心为例,其核心原理为沉降平衡方程:/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/0f433fe1-85c9-43f2-9e09-d27552a46652.jpg" title="1.png"/img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/ac34f1d2-2ece-4c7e-939b-988f7f3f7ce1.jpg" title="2.png" width="300" height="366" border="0" hspace="0" vspace="0" style="float: right width: 300px height: 366px "/  /pp style="text-indent: 2em "v为每个颗粒在离心过程中的瞬时移动速度,d是颗粒直径, σ是颗粒密度,ρ介质液密度,?介质液年度,ω2r为转速及所处离心半径 /pp  当两个或多个颗粒的直径d有显著差异时,其离心沉降速度也将会有较明显差别。直径大的颗粒很快就可以沉淀下来,而更小的颗粒需要更大的离心力或者更长的离心时间才可完成沉降。这就是我们最常用的差速沉淀的基本原理。例如10万xg离心1-3小时,就是最常见的把100nm左右的颗粒沉淀下来的实验条件。/pp  但一种方法不可能是万能,当不同颗粒的大小比较接近时,基于大小的分离方法就会出现误差,把不同的颗粒都一起分离下来,虽然已经把过大或者过小的颗粒去除,但如果类似大小的杂质颗粒过多,实际上这也只能算是分离富集,而不能算作纯化。/pp  为此,离心专家们又开发了另一种实验方案,人为地制造不同的介质液密度区间。基于上述沉降速度方程,每一个颗粒最终将会停留在跟它本身密度相同的位置。由于介质液按实验需要铺设成连续或不连续分布,最终不同样品也会根据密度的差异,形成不同的区间性分布。外泌体由于其脂膜结构(密度~1g/ml)包裹了一定量的核酸(密度1.4~1.7g/ml)及蛋白(密度1.2~1.4g/ml),导致其平均密度区间为1.13~1.19g/ml左右(实测值)。通过铺设不同的介质液分层,例如通过不同浓度的OptiPrep/蔗糖/TE Buffer,我们就可以人为的仅把符合此密度区间的颗粒给筛选出来。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/d813137b-fb44-4826-b814-626f12a8d2ec.jpg" title="3.png"//pp  不同的胞外囊泡,拥有不同的大小和密度分布区间,这类物理属性是我们在研究生物颗粒时最直观也是最准确的表观参数。超速离心法,正式通过大小和密度两个不同的维度,根据实验的需要,一步步地把我们所要重点研究的外泌体颗粒,从纷繁复杂的体液环境中、从不同的胞外囊泡中分离、富集和纯化下来。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/4f8ecfd3-926d-4a24-9385-f9f77097ef19.jpg" title="3.jpg"//pp  下一期,我们将进一步对比分析其他基于试剂盒或其他实验原理的外泌体分离纯化方法,从中找出最适合我们不同实验所需的实验方案,以及超速离心为什么始终被认为是金标准的原因,敬请期待!/p
  • 疫苗纯化难题,月旭科技助你轻松解决
    疫苗,是2020年一个被频繁提及的词,在以后的很长一段时间里也会持续出现在大家的视野中。接种疫苗是预防和控制传染病经济、有效的公共卫生干预措施,对于家庭来说也是减少成员疾病发生、减少医疗费用的有效手段。 不同疫苗的生产时间各不相同,有的疫苗可能需要22个月才能生产出一个批次。疫苗的开发是一个漫长而复杂的过程,且成本很高。为保证疫苗的安全性和有效性,降低接种疫苗的副作用和杂质的免疫干扰,需要对疫苗进行有效的分离纯化,去除细胞培养液中的其它杂质,提高疫苗有效成分的含量和纯度。本文简要介绍了疫苗分离和纯化的当前方法,以及疫苗纯化技术的应用,发展和前景。疫苗纯化路线疫苗在研制方式、组成成分和物理、化学性质及原始来源等诸多方面都存在或大或小的差异,其分离纯化方法具有相对特殊性。针对不同的疫苗应选用不同的分离纯化路线,但一般而言,都包括两个基本阶段:初级分离和精制纯化。初级分离阶段的主要任务是分离细胞和培养液,破碎细胞释放产物(如果产物在细胞内),浓缩产物和去除大部分杂质等,这一阶段可选用的分离方法包括细胞破碎技术、离心沉降、盐析和超滤浓缩技术等;精制纯化阶段则选用各种具有高分辨率的技术,以使目的蛋白和少量干扰杂质尽可能分开,达到所需的质量标准,超速离心技术和各种层析技术成为当前达到此目的的主要方法。膜技术(粗纯技术)膜分离和超速离心纯化技术在疫苗、蛋白组分、多肽及生物大分子的纯化过程中有着广阔的发展前景。用该工艺制备的疫苗,纯度和性状符合规程要求,但抗原回收率相对较低、操作繁琐且周期长、技术设备要求高,近年来已逐渐为日臻成熟的层析技术所代替,在基因工程疫苗的研制中尤为如此。层析技术(精纯技术)凝胶过滤色谱也称为排阻色谱,凝胶渗透,凝胶色谱,分子筛色谱等。它是液相色谱中按分子大小分离的技术。它主要用于组分分离:脱盐,更换缓冲液,去除有害试剂,纯化蛋白质,肽,多糖等生物分子。具有更换缓冲液快速,温和,产率高。适用于任何缓冲液系统。 离子交换色谱离子交换色谱法是一种吸附色谱法,可根据样品电荷差异起到分离作用。它被广泛用于所有纯化阶段和所有规模生产,具有可控,高选择,高容量,样品浓缩和高回收率特点。另外,没有一种离子交换是完美的。选择正确的离子交换介质非常重要。不同的样品和不同的纯化目的需要不同的离子交换介质。此外,值得注意的是,样品在上样之前要进行处理:除去颗粒物(离心或过滤方法),调节pH和离子强度(使用脱盐或缓冲液交换方法)。 疏水色谱疏水色谱法是基于液相色谱中生物分子的疏水性的技术。它是离子交换技术,凝胶过滤技术和亲和色谱技术的补充。具有温和且不变性的纯化;这也是一种浓缩技术;它具有高选择性和高收率的特点。 亲和层析亲和色谱是一种通过生物分子之间的特异性相互作用来分离生物分子的技术。这是一种特别易于使用的方法,该方法简单易用,纯度高且样品浓缩。纯化蛋白质更常见,因为它易于使用。一步纯化可以使纯度大于95%,去除特定杂质并快速分离。它广泛用于分离单克隆抗体和多克隆抗体,融合蛋白,酶,DNA结合蛋白以及任何可以结合其配体的蛋白。用于传统疫苗和新型疫苗的纯化技术,必须依靠各学科相关技术之间的结合而发展起来的,至今尚无一项技术能单独承担分离纯化的全过程。创新的分离纯化工艺,往往是由多项新技术和原有技术的优势组合而成。传统的离心、过滤和沉淀技术更多只是作为整个疫苗分离纯化工艺的起始步骤,用于初步分离过程,层析技术与沉淀、离心等传统分离技术的结合已逐渐成为疫苗分离纯化的主流。 1.更均匀的粒径分布及平均34um的粒径使其具有极高的分辨率!2.琼脂糖基质使其可以耐受0.5MPa的压力!3.极高的耐压性使其具有高流速。使用高回收率高分辨率离子交换填料,再也不用担心高分辨率的离子交换填料流速太慢了!4.小粒径基质使其具有极高的比表面积,载量也很高哦!5.纯化工艺灵活,可以方便和疏水层析组合使用!6.就是如此完美,高载量,高流速,高分辨率,高回收率,高寿命!
  • 十年磨砺, 打造中国市场的分离纯化专家——访东曹(上海)生物科技有限公司董事、副总经理潘明祥
    日本东曹株式会社(TOSOH CORPORATION)始建于1935年,是石油化工、无机化工、精细化工、电子材料和医疗诊断等产品的全球供应商,客户涉及化工、半导体、制药、保健、食品以及其它众多行业。集团由110多家子公司及关联公司组成,全球拥有不同国籍的员工13,000多 人,2019年销售额近80亿美元。  成立于1970年的东曹生命科学事业部(Tosoh Bioscience)是东曹8大事业部之一,经过近50年的发展,现已成为液相色谱柱、层析介质和临床诊断系统的全球领先供应商。东曹生命科学事业部全球员工约为900人,年销售额近5亿美元,通过一系列完善的生物分离和诊断技术,向全球用户提供各种常见分离模式的高效液相色谱柱、中低压层析分离纯化填料、凝胶渗透色谱仪和离子色谱仪,以及用于糖尿病、免疫相关的体外诊断系统和试剂。  2004年,东曹集团在中国成立东曹达(上海)贸易有限公司(现东曹(上海)贸易有限公司)并设立生命科学部门,开始了中国市场的开拓和服务。2010年6月,随着集团在中国的发展及业务需要,该部门宣布独立,成为具备独立法人资格、我们所熟知的东曹(上海)生物科技有限公司。十年磨一剑,砺得梅花香。十年来东曹(上海)生物科技有限公司不断为中国用户提供高质量的分离纯化产品和技术服务支持,以30人的团队实现了每年高双位数的业务增长,成为中国生物制药、医疗、科研用户的坚实后盾,铸就“东曹”这一分离纯化领域的知名品牌。  在2020年这个特殊的年份,东曹(上海)生物科技有限公司刚刚度过了成立十周年的生日,还在中国重磅推出LenS3多角度光散射检测器(MALS)这一新品。疫情下新品的市场表现如何,东曹生物如何应对新冠疫情所带来的冲击,公司未来将重点关注哪些领域?近日,仪器信息网特别采访了东曹(上海)生物科技有限公司董事、副总经理潘明祥,请他分享精彩观点与十年感悟。东曹(上海)生物科技有限公司董事、副总经理潘明祥  光散射检测器新品逆势突围  在刚刚结束的2020年慕尼黑上海分析生化展上,东曹(上海)生物科技展出了今年4月在中国上市的LenS3多角度光散射检测器(MALS),主要应用于分子量表征,测定的是目标物绝对分子量。LenS3多角度光散射检测器  过去,光散射产品主要用于化学化工领域的聚合物分子量表征,但随着生物制药技术的发展,以光散射技术为主要手段,开展生物药物中高聚物、碎片片段杂质的表征分析正越来越受到关注。LenS3采用全新的光路设计和原创性的计算方法,相比现有市场上的多角度光散射检测器,提高了检测灵敏度,并突破了Rg的检测下限。  LenS3为测量合成聚合物、多糖、蛋白质等生物大分子的分子量和回转半径(Rg)提供革新的解决方案。主要特点包括:  多角度:从10°、90°和170°三个固定角度进行光散射测量   高检测灵敏度:采用505nm波长绿色激光、创新的光路设计极大提高了灵敏度   将回转半径Rg的测量范围下限扩展至2nm:使用角不对称图的全新计算方法   HPLC/UHPLC系统兼容性:可使用常规HPLC色谱柱和UHPLC色谱柱   包括专用的数据处理软件SECview。  据潘明祥介绍:“光散射检测器LenS3是在今年4月份上市的。上市在疫情期间,不可避免地在市场推广、客户交流方面受到较大的影响。但尽管如此,我们还是获得了几家大学和科研院校的订单,可见其独特的设计思路和性能特点还是备受客户青睐的,非常不错的性价比也给国内客户更多的选择。除了经典的高分子材料领域,我们已经在生物大分子领域,尤其在单抗、核酸药物的分子量表征方面取得了非常不俗的成绩。”  疫情下液相层析产品增长将超30%  2020年新冠肺炎疫情突然来袭,对很多行业造成冲击。东曹(上海)生物科技主要业务涉及液相色谱层析、体外诊断两大领域,疫情促进了生物分离纯化领域的持续发展,今年预计公司在液相色谱层析产品方面将取得超过30%的增长。这些增长既来自于TSKgel品牌的液相色谱柱,也来自于Toyopearl品牌的中低压层析填料。多年来东曹(上海)生物科技都能保持20%左右的销售增长,但显然今年来自疫苗研发、诊断试剂研发、质粒、病毒载体方面的应用和需求有了很大增幅。  疫情来袭,科学仪器企业的生产经营不可避免受到影响。潘明祥介绍到,疫情发生后,东曹(上海)生物科技在业务上进行了如下调整:  首先,既然走不出去,那就好好利用这段时间修炼内功,围绕客户需求充实应用数据和解决方案,静下心来思考在哪些方面能为客户带来更有价值的数据、资料和服务。  其次,市场部和销售部应对疫情所带来的市场变化,开始重点组织一些线上的宣传、推广活动。与从前重点关注线下展会、学术会议、公开大型或小型研讨会不同,今年东曹(上海)生物科技更多地自主或与媒体伙伴一起召开有特色、客户关心的主题研讨会。借助线上的渠道,公司还可以邀请全球如日本、美国、欧洲等兄弟公司的资深技术同事,通过网络方式为客户带来更多感兴趣的话题和案例分享。潘明祥表示:“通过今年的运行,我们认为在保持线下必要的交流外,线上交流同样是一种积极的探索,今后必将同步加强线上的宣传推广和客户交流。”  第三点,疫情使生命健康、生物医药成为更受人民关注的话题。在此之前生物制药虽说已经十分火热,但疫情的发生使得无论是投资还是社会关注度都高度升温。东曹生命科学事业部也针对新冠及时推出围绕抗疫相关的应用和产品,如:疫苗、中和抗体、其他治疗药物研发中分离纯化、分析表征的应用,新冠诊断产品(目前中国国内未上市)等。半年以来,东曹(上海)生物科技在新冠相关的预防疫苗、治疗用中和抗体、AAV载体等基因药物相关的应用层面,都提供了针对性的分析和纯化工艺应用方案,获得了很多客户的好评和订单,为助力抗击新冠贡献着微薄力量。  十周年的“5个感恩”  前段时间,东曹(上海)生物科技刚刚度过了十周年的生日。作为公司的初创者之一和见证者,潘明祥感悟颇深:“十年的时间说长不长、说短不短。十年来,东曹(上海)生物科技无论在人数还是销售收入上都有了很大的增长。我更庆幸的是东曹(上海)生物科技已经发展成为一家拥有和谐的企业文化、员工融洽/配合度高、业界有一定知名度和受尊重的可持续发展的高速成长期企业!”  潘明祥表示,取得这些成绩,首先得感恩生在这样一个伟大的时代和伟大的国度。改革开放以来,中国经济蓬勃、健康发展 没有战争、政治政策愈发开明、治安良好、投资环境友好透明,这些都是我们生活、工作取得丰硕成果的必不可少的先决条件。  “其次,我们得感恩我们的客户。客户是‘上帝’,是我们的衣食父母。我们的技术、产品、解决方案无论多优秀,如果客户不接受和采纳,那只能是纸上谈兵。我们需要与客户交流,多多倾听客户的心声和教导,才不至于故步自封。我也曾经说过,所谓一流的企业、一流的人才,才更容易成为井中之蛙。因此,多多感恩我们的客户甚至我们的竞争对手,他们无疑是我们产品、技术、服务之改良、创新、创造的最大动力源泉,无疑是最有力的指导和鞭策者。”  “再者,我们得感恩母公司-东曹集团。拥有85年发展历程的东曹集团,一定是东曹(上海)生物科技和东曹(上海)生物科技所有员工工作上的最坚强后盾。优秀和厚重的公司文化,让我们安心、积极、充满正能量 沉淀和积累的经验、技术和知识,让我们可以站在前辈的肩膀上少走不少弯路。如果离开特定的集体和平台,我们和绝大多数人一样,在才能、优越性上其实并没有太大差别。”  “我们还得感恩合作伙伴,包括代理商,提供金融、法律咨询、清关物流、注册申请等各类合作伙伴。对于代理商,我更愿意称他们为合作伙伴,将他们一样当作我们的客户。因为代理商伙伴,我们的工作得以拓展了宽度、广度和深度。因为其他合作伙伴,我们这艘行使在商业汪洋中的小船才有了多维度的安全保障。我们是命运共同体,东曹(上海)生物科技感激他们。”  “最后还要感恩家人和同事。我们的价值,大可以利到国家社稷,但更多的首先会体现在家庭。如果没有家庭成员的欣赏哪怕是一丁点支持,我们的工作一定会缺少安心,更何谈工作热情和积极进取。同样,我们要感恩同事,团队和集体犹如器官和组织,每个人就是一个细胞。别看细胞小,但出了问题,器官和组织就会有大麻烦,因此我们更要彼此信任、支持、帮助和感恩! ”  潘明祥表示,我们正身处前所未有的大变革时代,世界变得相对透明但更为纷繁复杂。唯有不忘初心、砥砺前行,在理解需求、满足需求、创造需求、引领需求上,和我们的客户、合作伙伴深入开展沟通交流,以合作共赢为目标,为个人、家庭、公司和社会作出应有的正面贡献!  未来,东曹生命科学事业部将继续围绕近50年积累的以分离分析、分离纯化为核心的技术,在生物制药为主要目标的行业更加深耕细作,在单抗、双抗等药物相关的免疫治疗,以及基因诊断、基因治疗、再生医疗等领域持续发力。
  • 核酸提取纯化和浓缩方法应该选_____
    自20世纪诞生以来,分子生物学迅速发展并在整个生命科学领域广泛渗透和应用,推动了传统医学进入基于分子层面实验科学的现代生物医学时代。核酸提取和纯化是分子生物学试验的基础,在以下应用实验中都需要进行核酸提取: ● 分析基础研究和疾病研究中的基因表达;● 跟踪对药物治疗的反应(例如,在抗病毒治疗期间和之后监测病毒滴度);● 识别新物种并深入了解进化过程 (例如,Ancient DNA分析);● 对人类、动物和植物中引起传染病暴发的病原体进行监测和分类;● 通过微生物检测和量化监测食品和水安全;● 诊断疾病 (如基因疾病,癌症,免疫学缺陷)。核酸提取纯化基本步骤 核酸纯化方法是影响提取核酸质量高低的最重要因素之一,也是下游分子生物学试验成败的关键,遵循提取纯化原则以及选择合适的纯化、浓缩方法,可以使核酸的质量及回收率达到最大化。 核酸提取纯化原则和要求 ● 需要保证核酸一级结构的完整性,为下游实验做准备;● 排除其它核酸分子的污染(提取DNA时排除RNA的干扰,反之亦然);● 核酸样品中没有对酶有抑制作用的有机溶剂和高浓度的金属离子;● 将核酸样品中其它生物大分子如蛋白质、多糖和脂类分子的污染降到最低程度。 核酸提取纯化的常见方法溶液抽提法经典的DNA提取方法:酚氯仿抽法,主要是使用两种不同的有机溶剂交替抽提将蛋白去除。通过苯酚氯仿处理细胞破碎液或者组织匀浆后,在水相中主要溶解的是以DNA为主的核酸成分,在有机相中主要是多糖和脂类物质,蛋白质则沉淀于两相之间。离心分层后取出水层,多次重复操作,再合并含核酸的水相,利用核酸不溶于醇的性质,用乙醇沉淀核酸,之后再离心分离和溶解洗脱,最后通过将洗涤后的核酸沉淀进行浓缩干燥即可得到高纯度核酸。 离心柱法(柱膜法)通过特殊硅基质吸附材料,能够特定吸附DNA,而RNA和蛋白质顺利通过。硅胶膜表面的硅醇基团呈弱酸性,其水化后带负电。当溶液中存在一定浓度的阳离子后,形成的阳离子桥能够中和DNA和硅醇基团之间的表面负电荷,从而使DNA牢固地吸附在硅胶膜表面。反之,处于低盐水溶液状态下时,由于硅胶膜的硅醇基团与DNA磷酸基团之间的静电排斥,硅胶膜释放DNA。 利用高盐低PH结合核酸,低盐高PH值洗脱,来分离纯化核酸。离心柱纯化也是试剂盒提取中广泛的使用方法。磁珠法运用纳米技术对超顺磁性纳米颗粒的表面进行改良和表面修饰后,该磁珠能在微观界面上与核酸分子特异性地识别和高效结合。磁珠法利用了磁性颗粒活性基团在一定条件下可与核酸结合和解离的原理,先使用细胞裂解液裂解细胞,带有活性基团的磁性颗粒可特异性吸附从细胞中游离出来的核酸分子,而样品中的其他干扰物则很好的移除了,在磁场作用下,磁性颗粒与液体分开完成,最后回收颗粒(即磁珠-DNA 混合物),再用洗脱液洗脱,纯化浓缩后即可得到纯净的DNA,获得质量较高的核酸模板。 提取纯化方法的选择一般地,分离纯化步骤越多,核酸的纯度也越高,但得率会逐渐下降,完整性也愈难以保证。相反,通过分离纯化步骤少的实验方案,我们可以得到比较多的完整性较好的核酸分子,但纯度不一定很高。这需要结合核酸的用途而加以选择。如果对核酸提取的质量要求不高,可以选择经济实惠的溶液法,选择柱膜法还是磁珠法自动化提取,基本上取决于样本数量,针对大批量的样本,优选磁珠法自动化提取。如果对样本数量较少,则可以选择柱膜法,既快速又经济实用。对于Oligo寡核苷酸的纯化,实验要求更高。(可参考往期推文) 不管采用哪一种核酸提取纯化方法最后都离不开浓缩干燥! ● 再浓缩核酸样品,随着核酸提取试剂的逐步加入,以及去除污染物过程中核酸分子不可避免的丢失,样品中核酸的浓度会逐渐下降,甚至影响到后面的实验操作或不能满足后继研究与应用的需要时,需要对核酸进行浓缩,可将150uL DNA水溶液浓缩至10uL再进行测序;● 去除DNA样品中醇的残留,当DNA样品中有乙醇的残留会影响测序反应;● 干燥DNA样品。DNA沉淀后可能会含水或水/乙醇混合液,浓缩去除后可以得到干燥的DNA样品。常用的干燥方法:风干VS真空离心浓缩仪应用案例分享WTCHG(牛津大学人类遗传学威康信托中心) 使用Sequenom MassARRAYSNP 基因分型系统用于SNP分析,样品前制备过程分别使用风干(左)和Genevac EZ-2真空离心浓缩仪(右)干燥含有寡核苷酸样品的384孔板。下图结果表明,使用EZ-2真空离心浓缩仪干燥寡核苷酸样品,可以大大降低样品降解率,保证样品不会被污染,消除了样品损坏的潜在来源。深绿色-高样本数据质量浅绿色-中等样本数据质量红色-样品质量差或无数据使用真空离心浓缩仪,可以避免核酸浓缩干燥遇到的过度加热、绝对干燥、交叉污染及紫外损害保证核酸样品的完整性。Genevac真空离心浓缩仪浓缩干燥DNA样本,Genevac真空离心浓缩仪是合适的选择,Genevac系统广泛应用于DNA样品制备与纯化处理,不论是处理PCR前的简单的小体积浓度DNA pellets,还是高通量处理许多纯化DNA或寡核苷酸的样品,都有不同的机型可供选择。如果你对上述产品或方案感兴趣,欢迎随时联系德祥科技,可拨打热线400-006-9696。 Genevac英国Genevac是德祥集团资深合作伙伴之一。英国Genevac公司成立于1990年,隶属SP Scientific旗下,一直专注于研究和生产各种离心蒸发浓缩设备,其产品广泛应用于生命科学、制药、化学、分析等领域。德祥科技德祥科技有限公司成立于1992年,总部位于中国香港特别行政区,分别在越南、广州、上海、北京设立分公司。主要服务于大中华区和亚太地区——在亚太地区有27个办事处和销售网点,5个维修中心和2个样机实验室。30多年来,德祥一直深耕于科学仪器行业,主营产品有实验室分析仪器、工业检测仪器及过程控制设备,致力于为新老客户提供更完善的解决方案。公司业务包含仪器代理,维修售后,实验室咨询与规划,CRO冻干工艺开发服务以及自主产品研发、生产、销售、售后。与高校、科研院所、政府机构、检验机构及知名企业保持密切合作,服务客户覆盖制药、医疗、商业实验室、工业、环保、石化、食品饮料和电子等各个行业及领域。2009至2021年间,德祥先后荣获了“最具影响力经销商”、“年度最佳代理商“、”年度最高销售奖“等殊荣。我们始终秉承诚信经营的理念,致力于成为优秀的科学仪器供应商,为此我们从未停止前进的脚步。我们始终相信,每一天都在使这个世界变得更美好!
  • 国家市场监督管理总局发布《多糖分子量及分子量分布的测定 高效凝胶渗透色谱-激光光散射法》等223项拟立项国家标准项目公开征求意见稿
    各有关单位:经研究,现对《电化学储能系统火灾监测预警系统通用技术要求》等223项拟立项国家标准项目公开征求意见,征求意见截止时间为2024年4月10日。请登录请登录标准技术司网站征求意见公示网页http://std.samr.gov.cn/gb/gbSuggestionPlan?bId=10001651,查询项目信息和反馈意见建议。2024年3月11日 相关标准如下:#项目中文名称制修订截止日期1地理标志产品质量要求 安吉白茶修订2024-04-102地理标志产品质量要求 坦洋工夫茶修订2024-04-103地理标志产品质量要求 武夷岩茶修订2024-04-104地理标志产品质量要求 政和白茶修订2024-04-105多糖分子量及分子量分布的测定 高效凝胶渗透色谱-激光光散射法制定2024-04-106标准数字化平台 第1部分:系统架构制定2024-04-107标准知识图谱 第1部分:实现指南制定2024-04-108蛋白检测 CRISPR Cas12a蛋白反式切割活性检测方法制定2024-04-109工业品电商平台供应商能力建设指南 总则制定2024-04-1010医疗装备运维服务 第1部分:通用要求制定2024-04-1011制药装备 生物反应器通用技术要求制定2024-04-1012智能消费品安全 第1部分 危害(源)识别制定2024-04-1013智能消费品安全 第2部分 风险评估制定2024-04-1014智能消费品安全 第3部分:风险控制制定2024-04-1015重组蛋白试剂 亲和力测定方法制定2024-04-10
  • 群贤毕至 第四届制药分离纯化技术与学术大会召开
    pstrong仪器信息网讯/strong 2017年9月21日,由苏州工业园区医药分离纯化产业联盟协会主办的 “第四届制药分离纯化技术与学术大会”在苏州独墅湖世尊会议中心隆重召开,本届大会以“汇智而行· 创新启动未来”为主题,来自国家食品药品监督管理总局、国家药典委员会专家、苏州工业园区政府领导、全国各地知名制药企业高管、下游研发与生产主管人员以及高校科研院所的科学家、GMP及制药服务机构等500人参加了此次盛会。苏州纳微科技有限公司作为承办单位,带着一颗“圆梦中国色谱芯“的梦想,给我国制药届奉献了一场政策法规、标准更新以和下游分离纯化新技术的饕餮盛宴!/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/79c21ee4-075c-4299-87c1-15bf20f2b929.jpg" style="" title="1_副本.png"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/7658b05b-1fc9-4c21-8241-664d0b140e74.jpg" style="" title="2_副本.png"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "9月21日第四届分离纯化技术与学术大会现场/span/strong/pp  本届大会主席是苏州纳微科技有限公司董事长江必旺博士,大会特邀嘉宾有中国科学院张玉奎院士、苏州工业园区科技与信息化局许文清局长、国家药典委员会生物制品标准处郭中平处长、国家食品药品监督管理总局药品审评中心高级审评员魏开坤博士、美国药典委员会生物高级战略专家黄懿博士,还邀请到包括江苏万邦医药科技有限公司首席科学家文良柱博士、中国科院黄骏雄研究员、上海创诺制药有限公司贾茜高级工程师、北京军科华仞生物工程技术研究有限公司首席技术官刘翠华博士、前安捷伦科技全球副总裁牟一萍女士、苏州纳微分离纯化技术有限公司谢岩生博士、江苏康宁杰瑞生物制药有限公司蛋白质化学研发总监郭康平博士、BioPharmaDev Inc.总裁杨彦博博士、上海交大首席科学家曹成喜教授、浙江大学生物工程研究所林东强所长、義守大學先進層析程序研究中心主任梁明在教授、赛默飞世尔色谱耗材全球研发总监刘晓东博士等重量级嘉宾。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/fe757806-3e5a-4201-9a47-318187512561.jpg" title="3_副本.jpg"//pp style="text-align: center "  span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong大会特邀嘉宾合影/strong/span/pp  首先,为众多产业界与会嘉宾致欢迎词的是本次大会主席、国家千人计划特聘专家、苏州纳微科技有限公司董事长江必旺博士。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/bc8e540b-6b74-4be4-9b18-f0297ffcb7de.jpg" title="江必旺.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "国家千人计划专家、苏州纳微科技有限公司董事长江必旺博士/span/strong/pp  江必旺博士对所有参会代表们表达了感谢,并说到:“衷心感谢各位新老朋友们的到来,从十年之前到苏州创业的‘外行’,到现在连续四年成功举办制药分离纯化大会,我感到由衷的高兴。十年之前,苏州工业园区还是一片荒凉,当年园区内的生物制药企业也不过五六家,现今是高楼林立、企业竞相发展的良好局面,也正是中国生物制药产业蓬勃发展的一个缩影。分离纯化是制药过程下游的关键技术,我国制药上游技术近年来迅猛发展,但下游技术却一直徘徊不前,我希望大家通过此次会议分享交流技术心得,共同推动我国制药分离纯化技术的发展与进步。”/pp  接下来致辞的是苏州工业园区科技与信息化局许文清局长。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/c4ce6882-cf2a-4846-83d4-78c2a13f2d45.jpg" title="徐文清.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "苏州工业园区科技与信息化局局长许文清/span/strong/pp  许文清局长对大会的顺利召开表示了祝贺,并对参会的嘉宾、学者、企业代表等表示了衷心的欢迎与感谢。“今年是制药分离纯化技术与学术大会第四次在苏州工业园区举办,大会经过四年发展已形成品牌效应,并吸引了大量海内外的学界与产业界人士的参加。苏州工业园区近年来实施创新驱动战略,生物医药产业蓬勃发展,下一步园区还将继续致力于创新,持续发展生物医药产业。”/pp  接下来由大会协办方代表江苏汉邦科技有限公司执行总经理李胜迎博士致辞。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/84c8a208-be81-43d9-9e97-7df8bd966113.jpg" title="李胜迎.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "江苏汉邦科技有限公司执行总经理李胜迎博士/span/strong/pp  李胜迎博士介绍:“自2014年起制药分离纯化技术与学术大会为大家提供了难能可贵的交流与学习机会,是中国制药行业药物分离纯化界彼此促进和共同提升的重要平台,本次大会也必将为整个行业带来新的技术驱动力。作为技术与产品供应商,江苏汉邦也将持续为业界提供新的思路、产品及解决方案。”随后李胜迎博士向与会者简要介绍了江苏汉邦科技有限公司的情况。/pp  致辞环节之后大会主旨和特邀报告正式拉开序幕,中国科学院张玉奎院士带来了“蛋白质组学深度覆盖”的大会主旨发言。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/1ab6c5ee-79c0-43d7-9275-c9a9b18ffea4.jpg" title="张院士.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "中国科学院张玉奎院士/span/strong/pp  张院士介绍了目前世界上蛋白质组学的研究进展、我国在蛋白质组学基础研究方面最新进展,还汇报了我国色谱界的最新研究成果与进展情况。/pp  国家药典委员会生物制品标准处处长郭中平研究员带来了“国家药品标准与生物制药创新与产业升级的协同发展”的特邀报告。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/74a9b6d1-c024-407d-9140-6476c539b55f.jpg" title="郭中平.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "国家药典委员会生物制品标准处处长郭忠平研究员/span/strong/pp  报告指出,在国家“健康中国”的战略发展背景下,生物制药的快速发展将使国家监管和标准体系面临新的挑战,实现生物制品国家标准与生物制药创新与产业升级的协同发展成为新形势下的重要任务,郭处长分享了新版《中国药典》生物制品方面的最新动态、国家药典下一步的发展战略和《中国药典2020版》的宏伟蓝图。  /pp  国家食品药品监督管理总局药品审评中心高级审评员魏开坤博士带来“改革大时代中生物医药的研发和评审创新”的特邀报告。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/907587db-3393-4c62-a060-84ecb507a952.jpg" title="魏开坤.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "国家食品药品监督管理总局药品审评中心高级审评员魏开坤博士/span/strong/pp  报告指出,随着我国改革开放事业的发展,生物医药领域的研发和审评进入了一个由仿制为主向创新为主转变的转型时期。自2015年起,为了顺应我国生物医药领域的创新形势所需,国家食品药品监督管理总局按照国务院的部署,发力推进药品审评审批制度改革,逐步拓展为药品监管制度的全面变革,魏博士介绍了我国生物医药的最新政策法规、新药研发挑战与机遇、评审决策要点及注意事项等,向行业传递监管当局的思想理念和方法策略,共同推进为人民服务的生物医药事业发展。/pp  本届大会主席、苏州纳微科技有限公司董事长江必旺博士带来“国内外生物分离纯化技术的挑战和机遇“的特邀报告。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/9b1b7d11-c1f1-4812-b9e8-ee22fff70d58.jpg" title="江博士报告.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "苏州纳微科技有限公司董事长江必旺博士/span/strong/pp  江博士解析了当前国内外对生物药纯度的要求、工艺挑战和技术难点。“蛋白类层析或制备色谱分离纯化技术对结构复杂、稳定性差及浓度低的生物分子具有极高的分离纯化效率,且条件温和,在分离纯化过程中容易保持目标分子的生物活性,因此,经济高效地从复杂组分中浓缩、分离和纯化目标生物分子,往往是生物药生产的瓶颈。” 江博士分享了纳微科技在色谱填料及层析介质上的技术创新与打破国际垄断的案例,讲解了色谱层析填料或层析介质解决抗体、蛋白、胰岛素、多肽、抗生素、天然产物及多糖的分离纯化的最新案例。/pp  上午大会报告结束之后,主办方安排了三个专题分会场,共邀请到近40位国内外权威专家作报告,与会者们选择感兴趣的专题进行聆听和学习。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/1f175731-174b-4345-80e7-e8ffb9e16be2.jpg" title="大分子.jpg"//pp style="text-align: center "  span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong大分子专题会场/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/06c57d86-50e2-4257-a0bd-9a90327ad2de.jpg" title="小分子.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "小分子专题会场/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/b3e18828-de95-4510-a276-11563e1abb4a.jpg" title="saimofei_副本.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "高端生物分析暨赛默飞科技专题会场/span/strong/pp  第四届分离纯化技术与学术大会得到超过20家行业赞助商的支持,为现场近500名与会者带来全方位的分离纯化技术与产品展示,以下是部分参展商。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/4c26bacf-c019-497d-9131-6c0cf88c5817.jpg" title="zhanwei_副本.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "苏州纳微科技有限公司/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/da9155fe-15ff-42b1-a020-21084968f869.jpg" title="汉邦科技.jpg"//pp style="text-align: center "  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "江苏汉邦科技有限公司/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/b1b20cc8-b76d-4559-8f2e-486d9f8f4f37.jpg" title="赛默飞.jpg"//pp style="text-align: center "strong style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "  赛默飞世尔科技(中国)有限公司/span/strong/ppstrong style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/888b39ab-c8f0-4594-b6c3-fa75540c4c43.jpg" title="荣捷.jpg"//pp style="text-align: center "strong style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "  荣捷生物工程(苏州)有限公司br//span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/eabe18c5-b6fb-4029-85f5-28d30d2eb454.jpg" title="安捷伦.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "  安捷伦科技(中国)有限公司/span/strongbr//ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/b69eb3c8-5bcb-4b8d-bdd0-d43b16b66800.jpg" title="成都普思生物.jpg"//pp style="text-align: center "strong style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "  成都普思生物科技股份有限公司/span/strong/ppstrong style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/5465ef1d-2dcf-4180-8f10-6426157d21e4.jpg" title="利穗科技.jpg"//pp style="text-align: center "strong style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "  利穂科技(苏州)有限公司/span/strong/ppstrong style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/b9d21bd2-634c-4a17-a0dc-82dda0b73135.jpg" title="ATS.jpg"//pp style="text-align: center "strong style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "  ATS安拓思/span/strong/pp  关于苏州纳微科技有限公司董事长江必旺博士和他的“中国色谱芯”,仪器信息网还进行了更加深入的了解,敬请期待本网后续报道。/ppbr//p
  • 160万!复旦大学超微量纯化仪采购项目
    项目编号:0705-224002028237项目名称:复旦大学超微量纯化仪采购国际招标项目预算金额:160.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):156.8000000 万元(人民币)采购需求:招标项目编号:0705-224002028237招标项目名称:超微量纯化仪采购项目实施地点:中国上海市招标产品列表(主要设备):序号产品名称数量简要技术规格备注1超微量纯化仪2套用于纯化生物分子,包含但不限于蛋白质、多糖、肽类、寡核苷酸、核苷酸疫苗、病毒及天然小分子(TCM),适合分离纯化活性物质预算金额:人民币160万元 最高限价:人民币156.8万元 合同履行期限:签订合同后8个月内合同履行期限:签订合同后8个月内本项目( 不接受 )联合体投标。
  • 兽用疫苗分离纯化研究进展
    p  strongspan style="color: rgb(112, 48, 160) "兽用疫苗很重要/span/strong/pp  我国是全球最大的家禽、家畜生产国和消费国。兽用疫苗在家禽、家畜疾病的预防和控制中发挥了重要作用,为畜牧业的健康和可持续发展提供了重要保障。我国的兽用疫苗从无到有,从粗放式到规范化快速发展,已发展成为一个品种多、覆盖面广的高增长行业。2015年的市场规模已达120多亿元,近7年年均复合增长率超过17%,在未来的5-10年里仍将保持13-15%的高速增长。/pp  为保证疫苗的安全性和有效性,降低接种疫苗的副作用和杂质的免疫干扰,需要对疫苗进行有效的分离纯化,去除细胞培养液中的其它杂质,提高疫苗有效成分的含量和纯度。/pp  由于兽用疫苗对生产成本控制要求极高,以及早期人们对兽用疫苗纯化技术与工艺缺乏系统的研究,传统的纯化技术大多采用微滤、超滤、沉淀(PEG沉淀、硫酸铵沉淀等)、超速离心等初级的纯化方法,杂质去除效果有限,导致疫苗纯度低、安全性差、副作用大。/pp  随着市场对高端疫苗需求的日益扩大,疫苗研发机构及生产厂家对提高疫苗质量的重视和投入,以往人用疫苗纯化所采用的各种层析技术及分析检测技术逐渐开始应用于兽用疫苗的分离纯化和分析检测中来。与人用疫苗相比,兽用疫苗对生产成本极其敏感,对纯度要求相对较低,如何简化纯化工艺、提高纯化效率、降低纯化成本,对于兽用疫苗的产业化尤其重要。/pp  strongspan style="color: rgb(112, 48, 160) "需要什么样的兽用疫苗/span/strong/pp  为保证疫苗的安全性和有效性,降低接种疫苗的副作用和杂质的免疫干扰,需要对疫苗进行有效的分离纯化,去除细胞培养液中的其它杂质,提高疫苗有效成分的含量和纯度。/pp  由于兽用疫苗对生产成本控制要求极高,以及早期人们对兽用疫苗纯化技术与工艺缺乏系统的研究,传统的纯化技术大多采用微滤、超滤、沉淀(PEG沉淀、硫酸铵沉淀等)、超速离心等初级的纯化方法,杂质去除效果有限,导致疫苗纯度低、安全性差、副作用大。/pp  随着市场对高端疫苗需求的日益扩大,疫苗研发机构及生产厂家对提高疫苗质量的重视和投入,以往人用疫苗纯化所采用的各种层析技术及分析检测技术逐渐开始应用于兽用疫苗的分离纯化和分析检测中来。与人用疫苗相比,兽用疫苗对生产成本极其敏感,对纯度要求相对较低,如何简化纯化工艺、提高纯化效率、降低纯化成本,对于兽用疫苗的产业化尤其重要。/pp  strongspan style="color: rgb(112, 48, 160) "传统疫苗纯化技术/span/strong/pp  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "沉淀法/span/strong/pp  沉淀法,即通过向蛋白质溶液中加入盐、有机溶剂、聚合物,改变溶液的pH或温度,从而使蛋白质沉淀出来的方法。最常用的沉淀剂主要有硫酸铵、硫酸钠、乙醇、丙酮、PEG等。例如在口蹄疫病毒的纯化中,所采用的沉淀方法主要包括硫酸铵沉淀法、PEG沉淀法、等电点沉淀法、鱼精蛋白沉淀法等。沉淀法对疫苗的纯化效果有限,单步处理所得到的疫苗纯度质量较低,往往作为样品预处理的一种有效方法。/pp  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "超滤法/span/strong/pp  超滤法是利用超滤膜在一定的驱动力下使水、无机盐等小分子通过,截留一定大小的大分子或病毒等颗粒,进而使大颗粒得到浓缩的方法。超滤法已成为蛋白质浓缩和缓冲液置换的首选方法。超滤膜的材料一般选用聚砜、聚醚砜等多聚物 而在疫苗等生物大分子领域,应用最多的是再生纤维素。超滤法是从大量病毒原料液中浓缩病毒样品的一种非常快捷高效的方法,其优点是操作条件简单、处理量大、疫苗损失小 在进行浓缩的同时还可以根据分子大小的差异(类似凝胶过滤层析)起到一定的纯化效果,但超滤法的选择性不高,只能透过或截留一定分子量的物质,使得最终得到的浓缩液中还会含有大量的大分子杂质,分辨率低于凝胶过滤层析。在超滤过程中,选择合适的膜组件以及优化合适的操作条件,对疫苗回收率的影响非常大。此外,疫苗等分子在膜上的吸附和超滤过程中的浓差极化现象,对超滤的应用效果也有显著的负面影响。/pp  王振辉等[1]采用超滤方法对效力检验不合格的猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)病毒灭活液进行浓缩和纯化处理(0.6/0.8/1.0微米的微滤膜过滤碎片等杂质、陶瓷膜过滤器(10k)浓缩和纯化、0.22微米滤膜无菌过滤)。结果表明,杂蛋白去除率达到62-70% 免疫至63 d时中和抗体效价(ELISA)平均高达245.7 稀释倍数,比常规疫苗中和抗体效价平均高出66.3 稀释倍数。/pp  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "超速离心法/span/strong/pp  超速离心技术主要包括差速离心和密度梯度离心2种类型,可用于样品浓缩、样品分析和生物大分子(病毒颗粒等)的分离纯化。差速离心法常用于对纯度和产量要求不高时的分离,通过不同的离心速度使颗粒从溶液中沉淀出来,并根据目的蛋白所在的位置选择保留上清还是沉淀。差速分离最常见的实际应用是通过其他手段浓缩和纯化上清液中的病毒之前,用差速离心法去除病毒裂解物中的细胞碎片等杂质。通过差速离心法能够将病毒离心沉淀与小颗粒的杂质分开,但是在沉淀或重悬过程中,病毒的结构可能会被破坏 此外一些病毒沉淀后难以再溶解,这就影响后续的纯化或分析。如果要得到活性和结构良好、分散均一并且纯度较高的病毒样品,那么就应该考虑密度梯度离心法。/pp  Kaaden O R等[2]人先用PEG沉淀法(PEG 6000、8-10%(W/V)浓度)从BHK-21型细胞病毒养液中对口蹄疫病毒(FMDV)进行预处理,然后采用蔗糖密度梯度离心,得到高纯度的口蹄疫病毒。Barzilai R[3]等人通过氯化铯密度梯度离心,直接从细胞质裂解液中获得了FMDV纯品,回收率达到95%。但超速离心存在操作繁琐、离心时间长、重复性差、设备成本高、处理量小、不易于放大等问题,只适用于实验室规模的病毒纯化和分析,难以满足工业化生产需求。/pp  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "新型疫苗纯化技术/span/strong/pp  层析技术具有分辨率高、操作条件温和、重复性好、易于放大、分离系统可实现管道化和自动化(更好满足密闭无菌要求)等突出优势,在生物制品(重组蛋白、疫苗、抗体等)的分离纯化中扮演着极其重要的角色。层析技术应用广泛,在疫苗纯化中已有大量成功的案例,绝大多数人用疫苗(乙肝疫苗、百日咳疫苗、狂犬疫苗等)都采用层析技术进行纯化和大规模生产[3]。/pp  层析技术根据分离原理的不同,主要包括凝胶过滤层析、离子交换层析、疏水层析和亲和层析4大类。各种层析技术的特点和应用情况如表1所示,其中离子交换层析技术的应用最为广泛。/pp  strong表1.层析技术的特点和应用情况/strong/pp/ptable border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="648"colgroupcol width="72" span="5" style="width:54pt"//colgrouptbodytr height="18" style="height:13.5pt" class="firstRow"td height="13" class="xl63" style="border-color: windowtext border-width: 1px border-style: solid " width="129"层析技术/tdtd class="xl64" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="129"特点/tdtd class="xl64" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="129"捕获 /tdtd class="xl64" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="130"精纯 /tdtd class="xl64" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="130"精制/td/trtr height="18" style="height:13.5pt"td height="13" class="xl64" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="129"离子交换/tdtd class="xl64" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="129"高分辨率、高载量、高流速;低盐上样/tdtd class="xl64" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="129"***/tdtd class="xl64" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="130"***/tdtd class="xl64" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="130"***/td/trtr height="18" style="height:13.5pt"td height="13" class="xl64" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="129"台风(TY)/tdtd class="xl64" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="129"高分辨率、中等载量、高流速;高盐上样/tdtd class="xl64" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="129"**/tdtd class="xl64" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="130"***/tdtd class="xl64" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="130"*/td/trtr height="18" style="height:13.5pt"td height="13" class="xl64" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="129"凝胶过滤/tdtd class="xl64" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="129"高分辨率;低载量、低流速/tdtd class="xl64" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="129"-/tdtd class="xl64" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="130"*/tdtd class="xl64" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="130"***/td/trtr height="18" style="height:13.5pt"td height="13" class="xl64" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="129"亲和/tdtd class="xl64" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="129"高分辨率、中/高载量、高流速/tdtd class="xl64" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="129"***/tdtd class="xl64" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="130"***/tdtd class="xl64" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="130"**/td/tr/tbody/tablep  随着市场需求的扩大、研发机构及疫苗厂家的研发投入和技术积累,越来越多的兽用疫苗开始使用层析技术进行分离纯化,工艺开发和小批量制备取得了重要进展,部分产品已进入后续的中试放大阶段。中科院过程工程研究所生化工程国家重点实验室是我国分离纯化领域的知名机构和优势单位,拥有一支高水平的人才队伍、配置齐全的分离纯化和分析检测平台,在人用疫苗领域具有10多年的研发和产业化经验(与企业合作)。近年来在兽用疫苗的分离纯化、分析检测、结构稳定性研究等领域也开展了一系列富有成效的工作[4-7]。/pp  苏志国、张松平等[4]通过对口蹄疫病毒结构特点的研究、培养液中杂质的组成和特性分析,在对介质选型、操作条件优化的基础上,建立了1条由离子交换层析和凝胶过滤层析组成的分离纯化工艺,口蹄疫灭活病毒的纯化倍数达到217倍,纯度达到95%以上,收率为37.5%。为提高疫苗的收率和降低纯化成本,又进一步研究疏水层析技术在口蹄疫病毒分离纯化中的应用效果,最终建立的由疏水层析、超滤浓缩和凝胶过滤层析组成的分离纯化工艺,取得了更好的分离纯化效果,纯化倍数达到247倍,收率达到75.4%,纯度接近电泳纯 该工艺进一步提高了疫苗收率,更有利于提高纯化效率和降低疫苗的纯化成本,为大规模制备口蹄疫灭活病毒疫苗奠定了基础。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/d040dc05-cfd0-42b9-87a8-be93c3088b2e.jpg" style="" title="1_副本.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/a7545038-4f01-43fb-89d8-cd7b9eda952f.jpg" style="" title="2_副本.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/8a3f7210-7fb4-4ec4-aa4b-89e9aec73c98.jpg" style="" title="3_副本.jpg"//pp  图1:丁基疏水层析分离纯化FMDV层析谱图/pp  图2 :凝胶过滤层析精制纯化FMDV层析谱图/pp  图3:图3 SDS-PAGE和Western blot分析(1、FMDV培养液,2、HIC初纯样品,3、超滤浓缩样品,4、凝胶过滤样品 5、凝胶过滤样品的VP1条带进行Western blot分析)/pp  除了灭活病毒疫苗,基因工程重组疫苗(重组蛋白抗原或重组融合(标签)蛋白抗原)也可以有效抑制病毒感染,有望发展成为更为安全有效的疫苗品种。基因工程重组疫苗,特别是带有标签的重组疫苗,分离纯化难度大大降低,分离效率大大提高。熊毅等[8]分别构建了带His和GST标签的重组表达载体,成功表达了A型口蹄疫病毒(FMDV)的结构蛋白VP1(包涵体形式),并分别采用金属螯合层析和GST亲和层析进行纯化,得到电泳纯的VP1蛋白 活性鉴定结果表明重组蛋白具有良好的特异性和抗原性,可用于易感动物的免疫及血清抗体筛查。/pp  strongspan style="color: rgb(112, 48, 160) "疫苗检测技术/span/strong/pp  分析检测技术应用于疫苗培养、纯化、质控的各个阶段。快速、准确地对疫苗进行分析表征,对于疫苗分离纯化工艺的开发和优化,意义重大。人用疫苗研究历史悠久、技术完善,相关技术都可以直接用于兽用疫苗的分析检测。疫苗表征内容主要包括纯度、结构和活性 相应的分析检测技术主要包括电泳(以及Western blot)、ELISA、高效液相色谱、超速离心、动态光散射、透射电镜、差示扫描量热等技术[4-8]。/pp  strong表2 疫苗分析检测技术/strong/ptable border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="648"colgroupcol width="72" span="3" style="width:54pt"//colgrouptbodytr height="18" style="height:13.5pt" class="firstRow"td height="13" class="xl65" style="border-color: windowtext border-width: 1px border-style: solid " width="215"技术名称/tdtd class="xl65" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="216"特点 /tdtd class="xl65" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="216"应用 /td/trtr height="18" style="height:13.5pt"td height="13" class="xl65" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="215"电泳 /tdtd class="xl65" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="216"操作简单,定性半定量 /tdtd class="xl65" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="216"纯度、分子量/td/trtr height="18" style="height:13.5pt"td height="13" class="xl65" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="215"ELISA/tdtd class="xl65" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="216"体外活性 /tdtd class="xl65" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="216"活性表征/td/trtr height="18" style="height:13.5pt"td height="13" class="xl65" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="215"高效液相色谱/tdtd class="xl65" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="216"快速、准确/tdtd class="xl65" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="216"纯度、颗粒大小、分子量/td/trtr height="18" style="height:13.5pt"td height="13" class="xl65" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="215"场流分级/tdtd class="xl65" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="216"无损伤表征疫苗真实结构/tdtd class="xl65" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="216"纯度、颗粒大小、分子量/td/trtr height="18" style="height:13.5pt"td height="13" class="xl65" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="215"高效液相色谱/tdtd class="xl65" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="216"分析速度慢、操作繁琐/tdtd class="xl65" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="216"纯度/td/trtr height="18" style="height:13.5pt"td height="13" class="xl65" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="215"动态光散射/tdtd class="xl65" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="216"快速、准确/tdtd class="xl65" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="216"颗粒大小和分布/td/trtr height="18" style="height:13.5pt"td height="13" class="xl65" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="215"高效液相色谱/tdtd class="xl65" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="216"方便快捷直观昂贵/tdtd class="xl65" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="216"分子大小和形貌/td/trtr height="18" style="height:13.5pt"td height="13" class="xl65" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="215"差示扫描量热/tdtd class="xl65" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="216"快速、疫苗稳定性条件筛选/tdtd class="xl65" style="border-width: 1px border-style: solid border-color: windowtext " width="216"结构稳定性/td/tr/tbody/tablep/pp  在上述分析检测技术中,疫苗结构及其变化的表征对于疫苗分离纯化工艺和产品保存稳定性的研究越来越引起研究者的关注。高效液相色谱(或场流分级)与光散射技术(如多角度激光)联用,广泛用于各种疫苗的颗粒大小、分子量,以及结构变化的表征[4, 6, 7]。差示扫描量热技术也被广泛应用于疫苗稳定性研究中,无论是分离纯化过程中疫苗稳定结构条件(温度、缓冲液(pH、盐种类和浓度)、添加剂等)的筛选,还是疫苗成品的制剂研究[5]。  /pp  strongspan style="color: rgb(112, 48, 160) "结论与展望/span/strong/pp  我国兽用疫苗市场潜力巨大,未来一段时间都将保持高速发展的态势。近年来,疫苗品质不断提高,市场逐步由政府招标向市场化转变,因此,疫苗分离纯化必将成为今后疫苗发展的重要趋势,只有经过浓缩、纯化等技术处理的高品质疫苗,才有可能在越来越激烈的市场竞争中占有一席之地。/pp  单从技术层面来看,兽用疫苗和人用疫苗的分离纯化与分析检测技术是相通的。目前广泛用于各种人用疫苗分离纯化和分析检测的技术都可用于兽用疫苗研发和生产中。但在市场价格方面,与人用疫苗相比,兽用疫苗市场价格相对较低,因此兽用疫苗的工业化生产对分离纯化技术及成本控制的要求也极为苛刻。如何借鉴人用疫苗的分离纯化技术和成功经验,设计和简化纯化工艺、提高疫苗稳定性和疫苗收率、降低介质等关键材料的使用成本,对于高端兽用疫苗的研发和产业化,意义重大。/pp  strongspan style="color: rgb(112, 48, 160) "作者介绍/span/strong:黄永东,博士,中科院过程工程研究所副研究员,长期致力于蛋白质分离纯化工艺研发和层析分离介质研制工作。先后主持了9项国家自然科学基金、国家重点研发计划等课题,以及多项和生物医药企业的合作课题 先后开发了乙肝疫苗、百日咳疫苗、胸腺肽等多种生物活性物质的分离纯化工艺,以及10多种层析分离介质,相关技术和产品在200多家科研单位和企业得到应用。在纯化工艺开发和介质筛选等方面具有高超的理论水平和丰富的实战经验。/pp  strongspan style="color: rgb(112, 48, 160) "参考文献/span/strong/pp  [1] 武桂梅, 何玉友, 王振辉, 李鹏, 郑洪娟. 膜分离法纯化浓缩猪繁殖与呼吸综合征灭活病毒的效果试验. 中国兽医杂志, 2015, 51 (9): 99-102./pp  [2] Kaaden OR, Dietzschold B, Matheka HD, Tokui T. Konzentrierung und Reinigung von Maul-und-Klauenseuche-(MKS-) Virus durch Polyä thylenglykol (PEG). Archiv fü r die gesamte Virusforschung, 1971. 35(1): 104-113./pp  [3] Barzilai R, Lazarus L H, Goldblum N. Viscosity-Density Gradient for Purification of Foot-and-Mouth Disease Virus. Archly fü r die gesamte Virusforschung, 1972, 34: 141-146./pp  [4] Li H, Yang YL, Zhang Y, Zhang SP, Zhao Q, Zhu YY, Zou XQ, Yu MR, Ma GH, Su ZG. A hydrophobic interaction chromatography strategy for purification of inactivated foot and mouth disease virus. Protein Expression and Purification, 2015, 113: 23-29./pp  [5] Yang YL, Zhao QZ, Li ZJ, Sun LJ, Ma GH, Zhang SP, Su ZG. Stabilization study of inactivated foot and mouth disease virus vaccine by size-exclusion HPLC and differential scanning calorimetry. Vaccine, 2017, 35: 2413-2419./pp  [6] Chen Y, Zhang Y, Zhou YF, Luo J, Su ZG. Asymmetrical flow field-flow fractionation coupled with multi-angle laser light scattering for stability comparison of virus-like particles indifferent solution environments. Vaccine, 2016, 34: 3164-3170./pp  [7] Yang YL, Li H, Li ZJ, Zhang Y, Zhang SP, Chen Y, Yu MR, Ma GH, Su ZG. Size-exclusion HPLC provides a simple, rapid, and versatile alternative method for quality control of vaccines by characterizing the assembly of antigens. Vaccine 33 (2015) 1143–1150/pp  [8] 颜健华, 何奇松, 蒋家霞, 冯淑萍, 黄胜斌, 韦达有, 易春华, 许瑞胜, 梁晟, 熊毅. A型口蹄疫病毒结构蛋白VP1的原核表达、纯化及鉴定. 南方农业学报, 2016, 47 (2): 301-305./ppbr//p
  • 东曹诚邀您参加2015色谱分离纯化技术交流会!
    尊敬的用户: 您好! 东曹(上海)生物科技有限公司(TOSOH)将于2015年5月21日在天津日航酒店、5月22日在上海张江博雅酒店举行两场“色谱分离分析及中低压层析纯化技术研讨会”。今年我们一如既往的邀请到了色谱分离领域的专家来与各位分享下游纯化方面的新技术与应用案例。此外,东曹公司的资深技术人员也会围绕单克隆抗体以及ADC药物在研发或生产中涉及的HPLC分离纯化等热门话题展开介绍及讨论。 我们诚挚地邀请您的参与并致以衷心的感谢! 时 间:2015年5月21日(周四)9:00 – 15:00地 点:天津日航酒店6楼钻石宴会厅 天津和平区南京路189号会议日程:时间内容演讲者09:00-09:15报道、注册09:15-10:15Next generation downstream processes for biologics用于生物大分子的新一代下游工艺介绍(英文演讲)山本修一 教授山口大学10:15-10:30抽奖环节 & 茶歇10:30-11:00Separation of Antibody by N-Glycan Structures on FcR immobilized Resin根据FcR的糖链结构来进行抗体分离纯化(英文演讲)田中亨 先生东曹公司总部11:00-11:30用于抗体纯化的层析填料新产品介绍桥本佳巳东曹公司总部11:30-12:00针对抗体/ADC药物分析的最新应用案例分享史俊霞 工程师东曹(上海)生物科技12:00-13:00抽奖环节 & 午餐13:00-14:00TSKgel反相/正相色谱柱在原料药和中草药方面的应用及TSKgel色谱柱使用中的常见问题解答张琳 博士东曹(上海)生物科技14:00-15:00新一代全自动层析柱及层析系统介绍栗云天 总经理华创精科15:00-抽奖环节 & 会议结束时 间:2015年5月22日(周五)9:00 – 12:15地 点:上海博雅酒店1楼宴会厅 上海张江碧波路699号会议日程:时间内容演讲者09:00-09:15报道、注册09:15-10:15Next generation downstream processes for biologics用于生物大分子的新一代下游工艺介绍(英文演讲)山本修一 教授山口大学10:15-10:30茶歇10:30-11:00Separation of Antibody by N-Glycan Structures on FcR immobilized Resin根据FcR的糖链结构来进行抗体分离纯化(英文演讲)田中亨 先生东曹公司总部11:00-11:30用于抗体纯化的层析填料新产品介绍明华 博士东曹(上海)生物科技11:30-12:00针对抗体/ADC药物分析的最新应用案例分享史俊霞 工程师东曹(上海)生物科技12:00-13:30抽奖活动 & 午餐自助餐如果您对我们的活动感兴趣,请填写如下报名回执并反馈至如下联系方式:报名回执姓 名性 别职 务民 族单位名称通讯地址邮 编电 话手 机E-mail是否需协助安排住宿是( )是否需协助订票火车票( )注明硬座、硬卧等否( )飞机票( )如需要,请打勾活动联系:东曹(上海)生物科技有限公司联系人:徐绍纲电 话:021-34610856*213传 真:021-34610858邮 件:xushaogang@tosoh.com.cn
  • 东曹在京沪两地举办生物医药中下游分离纯化技术应用研讨会
    2019年6月11日、13日,由东曹(上海)生物科技有限公司(TOSOH)主办的“生物医药中下游分离纯化技术应用研讨会”在北京、上海两地成功召开。研讨会首次携手藤森工业株式会社、岛津上海实验器材有限公司,并邀请资深技术人员,围绕生物医药(单克隆抗体、ADC药物等)在研发、生产中所涉及的分离、分析、一次性技术等内容展开介绍及讨论,北京场共吸引100余位专业人士参加。仪器信息网作为特邀媒体参与并报道北京场的研讨会。北京场研讨会现场东曹(上海)生物科技有限公司副总经理潘明祥主持研讨会报告主题: Ground-breaking Application to therapeutic antibody by FcγReceptor ⅢA immobilized Affinity chromatography column TSKgel FcR-ⅢA-NPR -Separation of mAb based on ADCC activity-演讲人:冨泽洋(东曹株式会社 生命科学事业部)   糖链结构差异会影响抗体与引起免疫反应的效应细胞上的Fc受体之间的结合,因此对抗体药物糖链结构的分析在质量控制中至关重要。TOSOH于今年2月在全球范围内推出一款高性能亲和TSKgel FcR-IIIA-NPR色谱柱,将重组人FcγIIIA作为配基键合到非多孔亲水聚合物基质的填料上,并充填至PEEK色谱柱内,以识别不同糖链结构并根据ADCC活性强弱来分离不同抗体组分,为抗体药物糖链结构的分析和活性测定带来全新思路和方法。  报告对该色谱柱的分离原理、性能参数、主要用途、使用要点进行了介绍,列举其在抗体药物质量控制、细胞培养条件优化、细胞器筛选、细胞培养过程监控等环节的应用。相比传统方法,FcR-IIIA-NPR色谱柱可在30分钟内快速完成抗体分离并获得重复性良好的分析结果,降低成本且无需样品预处理。这款色谱柱推出不久便获得2019年PITTCON会议颁发的“卓越奖银奖”。报告主题: TSKgel色谱柱新产品UP-SW2000在小分子蛋白、多肽、寡核苷酸领域的应用演讲人:冨泽洋(东曹株式会社 生命科学事业部)  冨泽洋先生还介绍了TOSOH另一超高效液相色谱柱新产品,用于生物大分子分离的尺寸排阻色谱分析柱TSKgel UP-SW2000。该色谱柱的填料粒径为2μm,可针对小分子蛋白、多肽、寡核苷酸等生物大分子/中型分子进行快速分离和高效率分析 与TSKgel SW系列色谱柱有相同的填料表面特性,可兼容于UHPLC和常规HPLC系统。与现有SW系列色谱柱相比,UP-SW2000对蛋白质具有相同的分离选择性,且峰形更尖锐,分辨率更高。各类多肽样品在UP-SW2000上可以保持良好峰形。冨泽先生在报告中分享了该色谱柱对多种中小分子量蛋白、多肽(胰岛素、胸腺肽)、寡核苷酸、抗生素等的分析应用。报告主题: 生物大分子药物生产中一次性技术的介绍演讲人:矢野贵之(藤森工业株式会社)  藤森工业株式会社成立于1914年,是一家拥有精密涂布技术,可为电子行业提供精细材料,并且为医疗、化妆品、食品行业提供各种包装材料的“百年老店”。藤森工业生命科学事业部提供颗粒分包、铝箔袋、灭菌袋、药用离型膜、药用输液袋等各类包装产品。公司近年来大力拓展一次性细胞培养用反应袋以及各种连接件。在日本生物制药行业的一次性生物工艺的应用研究和行业标准制定中,几乎都有藤森工业的参与。报告重点介绍了藤森工业提供的一次性细胞培养用反应袋以及各种连接件的定制服务、应用以及验证工作。报告主题: 岛津在生物药领域的解决方案:细胞上清液组分分析包、抗体药物分析、nSMOL技术介绍演讲人:涂奇奇(岛津上海实验器材有限公司)  为应对生物药领域日益复杂的分析需求,报告重点介绍了岛津推出的细胞上清液组分分析方法包和纳米表面分子导向限制性酶解(nSMOL)技术。细胞上清液组分分析方法包可同时分析95种化合物,分析时间最快可达17分钟一个样品,在葡萄糖、谷氨酰胺等高浓度组分,以及维生素等低浓度组分中均呈现优化的MRM参数。nSMOL技术则是通过特异性酶解CRD区域的肽段降低分析的目标肽段数,再结合质谱方法实现各类抗体药物的分析。该技术在曲妥珠单抗定量分析、百日咳毒素S4亚基肽段覆盖度分析中已得到较好应用。报告主题: Technical trend of biopharmaceuticals purification演讲人:桥本佳巳(东曹株式会社 生命科学事业部)  桥本佳巳先生汇报了生物制药纯化技术的发展趋势,方向是更高的结合能力,以及碱性条件下更强的稳定性。报告介绍了TOSOH针对下游纯化工艺,推出的TOYOPEARL AF-rProtein L-650F、 rProtein A HC-650F和羟基磷灰石Ca++ Pure-HA三种新型层析填料。Protein L可对一些无法使用Protein A填料纯化的抗体样品(不含有Fc区域的抗体)进行有效纯化。Ca++ Pure-HA适用于生物分子的分离纯化,其高选择性可以分离电泳或其他层析模式难以分离的蛋白。据悉,TOSOH还参股位于美国的Semba Biosciences公司,以推进连续流色谱技术及产品的研发。
  • 本草奇遇记——分离纯化之旅
    3本草奇遇记分离纯化之旅”在上一期的本草奇遇记中,我们详细介绍了步琦在中药萃取浓缩方面的解决方案,希望能通过先进且高效的萃取浓缩方式助力“十四五”中医药的发展。这次,我们将带大家另外了解奇遇记之分离纯化之旅,领略其在步琦产品线中是如何占有一席之地的。分离纯化天将降大任于斯人也。中药研究当中,分离纯化过程是“痛苦”的也是重中之重的。以往我们在此过程必将苦其心志,劳其筋骨,稍有不慎就会使得我们前功尽弃。而如今步琦公司推出的全息中高压制备色谱可以使得分离纯化过程变得异常的简单与高效。中高压制备色谱 Pure C-850智能高效,分离纯化理想伴侣全息中高压一体制备色谱 Pure C-850 功能十分强大,尤其适用于中药化学当中复杂成分的有效拆分。其优异的参数上限为用户提供更多的选择性。C-850 所搭载的 DAD+ELSD 双检测器系统可以更加完善的检测有紫外吸收和无紫外吸收的化合物,保证用户样品检测全面性。 Flash 与 Prep 双模式功能可允许用户在前期样品粗分及后期单体化合物高压制备两种需求中自由切换。除该型号之外,用户还可以根据自己样品特性及实验室条件选择最适合的一款型号:低复杂度样品纯化左右滑动色块查看系统适合的应用范围↓对于低复杂度样品,可以轻松或妥善地分离感兴趣的峰与杂质。使用中至大粒径 (15 - 60 μm) 颗粒是标准应用最经济的解决方案高复杂度样品纯化左右滑动色块查看系统适合的应用范围↓高复杂度样品难以分离并显示出部分重叠的峰需要使用小粒径 (5 - 15 μm) 硅胶颗粒以提供出色的分离度 (=纯度),但会产生高背压从低到高样品浓度的进样左右滑动色块查看系统适合的应用范围↓可支持上样量最大 300g可支持 Flash 预填充色谱柱尺寸:最大 5000g可支持耐高压玻璃柱尺寸:直径 46-100mm支持固体上样和液体上样两种方式低样品浓度进样左右滑动色块查看系统适合的应用范围↓可支持上样量最大 1g可支持高压色谱柱直径尺寸:4.6-70mm支持液体进样检测生色团化合物左右滑动色块查看系统适合的应用范围↓生色团化合物吸收紫外波段或可见光波段 (200 - 800 nm) 的光线适用于紫外线检测的化合物通常含有不饱和键、芳族基或含杂原子的官能团。检测非生色团化合物左右滑动色块查看系统适合的应用范围↓非生色团化合物不吸收光,因此不能通过紫外线检测器显现典型化合物为碳水化合物非生色团化合物可通过蒸发光散射 (ELS) 检测装置来检测应用:中药化学、天然产物和有机合成领域的组分分离方法:吸附色谱法、体积排阻色谱法等溶剂:有机溶剂/水应用实例一从银杏提取物中分离纯化类黄酮仪器:全息制备色谱 Pure C-815▲左右滑动查看更多应用实例二使用 Pure 制备色谱对五倍子中有效成分进行分离仪器:全息制备色谱 Pure C-815▲左右滑动查看更多应用实例三使用 Pure 制备色谱对水溶性抗坏血酸和烟酸的分离纯化仪器:全息制备色谱 Pure C-850▲左右滑动查看更多好啦,分离纯化之旅到这里就结束啦,如果您想要对这次“旅行”有更深入的了解的话,可以随时联系我们。步琦公司作为全球知名样品前处理设备供应商,致力于以丰富的经验与方案帮助用户解决实验难题。
  • 生物分离纯化:难跑的最后一棒
    科学家利用层析系统开发高效的蛋白分离介质。诺维信供图  注射疫苗出现副作用,使用血液制品感染疾病,热销的生物制品紧急召回……这样的消息接连见诸报端。这在国家生化工程技术研究中心(北京)首席科学家苏志国看来,出现上述问题的背后,可能都是生物分离纯化技术不过关在“捣鬼”。  “生物制药对纯度要求颇高,需要通过生物分离纯化技术将有害物质或杂质去除,但又不能破坏目标产物的活性,其过程十分复杂。”苏志国说,包括生物制药在内的生物技术各相关产业流程,到最后都绕不过分离纯化这一步。  业内人士更是形象地将分离纯化技术,比作为生物技术产业化的“最后一棒”,而跑过的人都知道这一棒的艰难程度。  不可替代的产业角色  根据业内人士的共识,生物技术有所谓的上、下游之分。习惯上,把由生物学家从事的工作,包括分子生物学、生物化学、生物物理学以及遗传、育种、细胞培养、代谢等的研究划分为上游技术,而把生物技术初级制品的进一步分离、纯化、精制,进而制成最终产品的过程统称为下游技术。  因此,生物分离纯化技术常常被称作生物技术的下游工程。  从工业流程上来看,分离纯化技术也是距离终端产品最近的关键一步。  在生物技术科研和生产过程中,存在着大量的蛋白质、多肽和核酸等生物大分子的分析、分离和纯化工作,需要高效快速的分析、分离和制备方法。  而生物分离纯化技术又有别于传统的化学分离方法。全球最大生物酶制剂生产商诺维信中国研发部高级经理吴桂芳向《中国科学报》记者表示:“与化学方法相比,生物分离纯化要保持生物分子的活性,通常需要低温、特定的酸碱度、渗透压等。”  苏志国进一步解释,化学分离法通常利用物质挥发度的不同,比如蒸馏、精馏,通过加热来分离 但对于生物分子,例如蛋白质,通过加热就容易失去活性,所以传统化工方法往往不适用于具有生物活性产物的分离纯化。因此,生物分离纯化技术具有不可替代的产业角色。  据吴桂芳介绍,在生物制品的生产流程中,分离纯化成本一般占总成本的60%以上,主要是因为分离过程中的选择性不高,有效成分损失多。对于一些对终产物纯度要求高的产品,分离步骤越多,产物的最终收率越低。  特别是用于临床的生物医药产品,不仅要达到很高的纯度,而且还要在分离过程中最大限度地保持其生物活性,因为一旦失活,不仅失效,甚至可能产生有毒有害物质。苏志国认为,不合格疫苗等生物制品在人体出现副作用,其背后往往存在生产企业生物分离纯化技术不过关的问题。  令学者又爱又怵  据苏志国观察,很多学生非常愿意学习生物分离纯化技术,甚至从其他专业“投奔”过来。“因为产业需求大,很多企业都需要这方面人才,毕业生好找工作。”  而与此形成鲜明对比的是,国内长期在这一领域从事研究的学者却并不多。  苏志国对《中国科学报》记者说:“有别于大多数基础科学研究,生物分离纯化技术的应用性很强,需要产业实践来检验,很难出理论成果,也不容易在国际一流期刊上发论文。”  该领域的科研人员还需要直面来自企业的压力。花了真金白银的企业不会在乎学者发了多少文章,而是看能不能解决产业化问题。因此,研究者对于从事生物分离纯化技术研究的矛盾心理也就不难理解了。  那么,生物分离纯化技术到底难在哪?  马宁宁来自北京义翘神州生物技术有限公司。该公司以蛋白和抗体生产见长,去年还被世界知名生物技术公司Life Technologies选为战略合作伙伴。身为研发副总经理的他对于生物分离技术之难深有体会。  据他介绍,生物活性物质对外界很敏感,具有天生的不稳定性,对分离条件要求高,从而限制了分离的手段,而同时其分离和纯化又是一个非常复杂的过程。  例如,生物合成的发酵液或反应液是很复杂的多相体系。它含有微生物细胞、细胞碎片、代谢产物、未用完的培养基等,杂质含量较高,而目标产物的浓度却非常低,常常不到百分之一甚至千分之一 有的杂质还具有与产物非常相似的化学结构及理化性能,很难去除 目标产物具有生理活性物质,极不稳定,遇热或遇某些化学试剂极易失活或分解,还容易受到环境微生物的污染,因此常常要求在无菌条件下进行分离纯化。  受制于人的局面必须打破  生物分离纯化的复杂性,直接导致了其工艺流程长、需要的设备多,对原材料要求高等特点。  而在生物分离纯化领域,我国生物产业却面临着受制于国外厂商的尴尬局面。  马宁宁表示,有些设备和原材料看似简单,但对精度和GMP规范符合程度的要求很高,国内还不能生产,只能从国外进口。  “例如色谱柱,国内产品精度和强度能达到生物制药生产要求的很难找到。”他对《中国科学报》记者说,“再比如分离介质,进口产品在国内的售价要比在原产国高出50%~100%。”  苏志国认为,这意味着我国具有战略意义的生物产业,其命脉却掌握在别国手中。“长期以来我国生物分离纯化关键技术、设备和部分原材料依靠国外引进,这是发展阶段所决定的,但我们若想实现生物技术新产品的创制,就必须打破这一局面。”  他建议,应加强生物分离纯化技术的基础研究,“因为基础科学是原动力,而如何在复杂系统中分离生物产品,其中某些科学规律还不清楚”。  而各个被访者均重点阐述的,就是要攻克在设备和原材料方面的难题,其中又以分离介质为甚。  吴桂芳表示,应针对特定的产品开发高选择性的分离纯化介质,从而缩短分离流程,提高产品得率。这需要材料学、化学、生物技术及化学工程的紧密合作,并与终端市场需求、生产企业需求的紧密结合。  据马宁宁观察,分离纯化介质虽然附加值高,但由于用量低,并且技术要求高,对于习惯生产低端大宗工业品的企业不具吸引力,还需依靠有技术优势的中小企业来开发,但这些企业又因规模小不受国家重视。  他认为,国家在选择扶持对象时,应该更多关注专于某个细分领域的小企业,“这样的企业非常重要,没有它们,现代化的生物技术产业链就无法建立,这些小公司不该被忽视”。  记者手记  产业化长跑不能倒在冲刺阶段  科技产品从基础研究到投放市场,会经历漫长的过程。如果把这比作长跑,那生物技术产业化就是马拉松。  这段时间记者接连跑了两家生物技术企业,其负责人无不感慨生物产业的煎熬:多少品种在中试阶段表现良好,结果一放大生产就功亏一篑。  而生物分离纯化正是产业化冲刺阶段的关键技术。  我们常说,不要输在起跑线上。经过近些年的努力,我国在生物技术基础研究上的成果可谓丰硕,已成为在国际顶级期刊上发表论文的常客。  而在距离产业化最近的生物分离纯化阶段,我们同样需要强大的合力共同攻坚。  与大多数基础科学不同,生物分离纯化技术研究的应用性很强,需要产业实践来检验,很难出理论成果,也不容易在国际一流期刊上发论文,不少学者望而却步或者来了又走。  那么,能不能针对这一特点调整科研评价体系,把更多优秀学者吸引过来呢?  生物分离纯化过程复杂,涉及多种设备和原材料,其中有些虽然附加值高,但由于用量低,并且技术要求高,对于习惯生产低端大宗工业品的企业不具吸引力,还需依靠有技术优势的中小企业来开发,但这些企业往往规模小,抗风险能力差,一个订单被国外抢走就可能倒闭。  它们就像机器上的一颗颗螺丝钉,易被忽视但又不可或缺。它们期盼扶持政策的甘霖。国家能否鼓励更多的中小企业专于某一细分领域,给起跑不久的它们推上一把,这样,生物产业的整体才能尽早抵达终点。
  • 2016东曹色谱分离纯化技术交流会圆满收官!
    近日,东曹(上海)生物科技在广州和苏州两地举办了2016色谱分离分析及层析纯化技术研讨会,围绕生物医药在研发或生产中所涉及的HPLC分析及下游层析纯化技术展开讨论。来自当地的生物制药企业、科研院校等200名用户参加了研讨会。 东曹公司此次邀请到了来自日本东京大学的津本浩平教授,与与会者分享了“药物研发中蛋白质相互作用的物理生物学机理”的主题演讲。津本教授在生物分子相互作用的热力学机理、以及抗体蛋白特征性和亲和性的研究领域有着极其丰富的经验和学术成果。在报告中津本教授介绍了生物样品不同分子量大小(nm~mm级别)多聚体的测定表征方法、精氨酸在蛋白分析、折叠、增溶核纯化中的作用,同时也阐述了FcγRI受体与IgG的Fc段具有亲和力的机理。会议现场报告人:津本浩平 教授 东京大学报告题目:药物研发中蛋白质相互作用的物理生物学机理 随后,来自东曹株式会社生命科学事业部市场部的桥本佳巳先生,向用户介绍了东曹最新上市的一款新型亲和层析填料TOYOPEARL AF-rProtein L-650F。桥本先生在其报告中介绍到“Protein L具有更宽的抗体结合范围,除IgG外,还可用于纯化含有kappa k轻链的Fab,ScFv抗体片段、以及IgM,IgA,IgE等Protein A填料无法纯化的抗体样品。与市面上的其他品牌层析填料相比,这款新型的TOYOPEARL AF-rProtein L-650F具有双倍耐碱性的特点,而且相对琼脂糖基质的Protein L填料高出50%的动态载量。”随后,他分享了东曹Protein L填料在抗体纯化中的应用案例。报告人:桥本佳巳 先生 东曹生命科学事业部报告题目:用于抗体及抗体片段纯化的新款Protein L层析介质的介绍 随后,来自东曹(上海)生物科技有限公司的资深应用开发工程师和产品经理就色谱柱和填料的新应用、新技术做了精彩报告。报告人:史俊霞 东曹上海技术中心应用工程师报告题目:TSKgel色谱柱在生物制药中的最新应用报告 东曹(上海)生物科技有限公司技术中心的应用开发工程师史俊霞就不同分离模式的TSKgel色谱柱在生物制药中的应用、选择方法、色谱柱特点及优势做了详细介绍。包括在利妥昔单抗类似药、曲妥珠单抗和曲妥珠单抗-VCMMAE分析中的应用。 报告人:冯文昌 东曹上海层析填料产品经理报告题目:TOYOPEARL层析填料在生物制药中的最新应用报告 在会后的答疑环节,用户将平时分析工作中遇到的色谱柱的选择、维护等问题与东曹公司的资深专家们做了积极热烈的交流。整个会议最后在气氛活跃的抽奖活动中圆满结束!
  • 第四届制药分离纯化技术与学术大会暨实验技术培训班
    汇智而行 创新启动未来 第四届制药分离纯化技术与学术大会暨实验技术培训班时间:2017年9月21日-24日大会地点:苏州工业园区独墅湖世尊会议中心实验班地点:苏州工业园区百川街2号【本届大会亮点】强大的国内外演讲嘉宾阵容:30多位报告专家,500多名制药界专业技术人员、行业人士及政府代表参会。新增质量检测分论坛,三个专题论坛涵盖更多技术内容:涵盖抗生素、手性药物、中药及天然产物等、单克隆抗体及ADC、重组蛋白、多肽、生物分析检测等丰富内容。最新技术交流与实验技能培训班的创新结合:真正惠及一线技术人员的研发、生产及质检的全过程,帮助解决实际问题【大会背景介绍】近年来,我国制药产业加快了向新药创制大国迈进和战略转型升级的步伐,CFDA加入人用药品注册技术要求国际协调会(ICH),在加快药物审评及审批速度、提高药品质量、鼓励创新药研发等方面颁布重要举措,同时我们看到欧美制药巨头在单抗、抗艾疫苗、重组蛋白及免疫细胞治疗等方面突飞猛进。由于药物结构多样性和监管部门对纯度要求更佳严格,下游色谱层析纯化环节占生产成本50%以上,质量控制越加重要,高水平人才缺口很大,影响我国新药创制进程及国际竞争力。第四届制药分离纯化技术与学术大会由苏州工业园区医药分离纯化产业联盟协会主办,旨在盛邀政府机构、药物监管单位、制药研发及下游生产与质量控制的国内外专家及专业人士共赴盛会,探讨当前制药行业的新政策、新工艺及新技术以及国内外最新的进展。大会将于9月21日-22日在苏州独墅湖世尊会议中心举办,前三届累计参会人数超过1500多人,技术学术大会同技能培训班结合获得广泛好评和赞誉,已成为制药分离纯化领域的专业盛会。本届大会以“汇智而行?创新启动未来”为主题,主办方诚挚邀请您及广大制药界专业人士前来参会、学习和交流。【大会议程】 备注:大会将分为三个主题论坛同步进行;日程安排以现场为准。【往届精彩回顾】【大会邀请嘉宾】【往届特邀嘉宾】【参会人员及规模】诚挚邀请各制药企业、高校科研院所、CRO/CMO企业,从事分离纯化的专家、学者、企业高管、工程技术人员和相关厂商、媒体参会、参展,届时预计将吸引500名专业人士齐聚苏州。【赞助商方案】此次大会将成为宣传企业形象、展示实力、扩大知名度及开展信息发布的良好机会,同时主办方将邀请从事色谱、分析、生物制药、分离纯化领域的媒体、网站开展宣传和报道。此次会议为各单位提供了一系列不同的赞助方式,以满足不同单位的需求。【往届赞助商】【实验班背景介绍】生物药结构的多样性和对高纯度要求,分离纯化环节一直是重中之重。采用液相色谱或层析技术从复杂组分中分离和纯化目标生物分子并实现经济高效的产出是一直是难点,分离成本一直高居不下;在药物质量控制与提高方面,高效液相色谱法以其高效、快速及高分辨率的优势发挥关键作用。当前我国生物药层析制备与质量控制技术,无论从研发、工艺优化(DOE)、工艺放大到过程控制水平等方面,均与欧美发达国家存在较大差距,影响了新药创制进展和国际竞争实力,急需培养一批真正高水准的分离纯化专业人才。基于纳微科技在蛋白与小分子纯化领域的师资优势和领先技术突破,极好地满足创新型人才培训的需求。无论在师资力量、理论深度和国际视野, 或是在创新思维和操作实践方面均处于国内领先水平, 能切实帮助学员更好、 更快地完成分离纯化科研和生产任务。我们在往期培训班教学实践基础上,举办“第六期蛋白分离纯化及高压制备色谱实验技能培训班”。本次升级培训课程包括:中低压液相色谱(FPLC)、高效液相色谱(HPLC)及实用分析检测技与制备技术、生物药层析纯化、填料筛选、工艺优化及方法开发(DOE)等。【培训地点及议程】第四天与第五天:9月23日 -24日 【名额有限,需提前报名预定】地点:苏州工业园区百川街2号时间日程安排时间日程安排第四天上午08:30-12:00签到及理论课程培训第四天下午13:30-第五天16:00实验技能培训【培训对象】制药公司从事药物分离纯化或质检的一线技术人员、科研院所从事生物分子或中小分子分离纯化技术应用的工程技术人员、科研工作者、高校教师及博士研究生。 【授课形式】授课专家将理论学习和实际操作相结合、讲师演示和上机操作相结合,为学员提供更多亲自动手的机会而提高工艺设计和操作能力,提高实际解决分离纯化问题的水平;专家现场答疑解惑,帮您解决从实验室到中试放大生产过程中遇到的棘手问题,以及药物分析检测过程中的难题,重点培养学员的实验技能和开发思路。【实验条件】纳微科技为学员提供最先进分离纯化及分析仪器,包括waters hplc 2台,waters uplc 1台, dac 制备色谱系统2台,akta avant,akta prime plus,akta purifier 100,akta purifier 10共6台,岛津lc 7台,agilent hplc 6台,agilent gc 1台,赛谱scg蛋白纯化系统5台等,还配套提供各种层析填料及介质,涵盖反相, 正相, 手性、gpc、离子交换, 金属亲和及protein a 介质以及各种纳微科技的色谱层析柱供学员学习使用。 【培训内容及导师阵容】【培训主题一:高压制备色谱分离纯化实验培训】 通过学习高压制备色谱的理论、方法策略和实际操作,让学员掌握:理论部分 1.hplc分离纯化与分析技术原理及要点,如方法与目的,条件选择与优化,战略与战术; 2.工业化hplc分离与纯化工艺开发的流程与关键事项,包括:实验室规模的研发阶段,中试及放大至工业规模及其关键注意事项。实验部分 混合样品的分离纯化的实验操作,包括:实验条件选择,超载条件下分离,馏分收集及工艺确定等。总结讨论 讨论与解答各种具体实际问题,包括:流动相制备与回收,色谱填料选择、使用与再生,装柱技术,超载进样,分离过程,检测,馏分收集与后处理等。 * 欢迎培训学员将需要纯化的样品或纯化问题带到课堂,我们将帮助您进行设计纯化工艺和路线并实际操作。黄骏雄,中国科学院生态环境研究中心研究员、博士生导师,80年代初赴美留学,是中国第一位在色谱领域拿到耶鲁大学博士学位的学者,在国内积极推广了非线性制备色谱技术,具有深厚的制备色谱理论功底和实践经验,曾在国际知名色谱公司服务多年,为中国生物制药工业,如胰岛素和多肽的分离纯化等,提供了极其宝贵的理论和实践支持。江必旺,博士,北京大学化学系学士,State University of New York at Binghamton 博士,University of California at Berkeley 博士后,Rohm and Haas资深研究员,回国后创建了北京大学深圳研究生院纳微米材料研究中心,并任该中心及广东省纳微米材料重点实验室主任。2007年创建了苏州纳微科技有限公司专门从事高性能单分散色谱填料和层析介质的产业化。江博士带领的团队长期坚持创新,不仅填补了国内高性能色谱填料技术和产品的空白,而且开创了世界新一代的单分散硅胶和聚合物色谱填料制备技术,为中国色谱填料制备技术从空白走向世界领先做出贡献,并出口大量的高性能色谱填料和层析介质到欧美、日本、韩国等发达国家的生物制药公司,打破了中国长期单向进口色谱填料的局面。石凌超,近10年制药企业原料药纯化工艺开发和液相色谱设备制造商技术应用工作经验,专注于小分子液相色谱纯化工艺开发和优化,涉及项目领域包含氨基酸,糖类,头孢类及其他小分子抗生素,多肽等等。曾供职于全球领先的大型液相色谱设备生产企业——法国诺华赛(Novasep),主持和参与多项新型液相色谱纯化项目,对色谱纯化工艺的开发,优化和生产放大及成本控制有丰富的经验和独特的见解。【培训主题二:蛋白分离纯化实验技能培训】 通过学习蛋白分离纯化理论、方法策略和实际操作,让学员掌握: 1.掌握并能初步进行蛋白质纯化的流程设计框架; 2.了解样品处理对于纯化流程的意义; 3.了解和操作蛋白质纯化仪器设备,包括辅助设备的使用; 4.掌握蛋白质纯化主要层析方法:脱盐,离子交换,疏水相互作用,protein a亲和等层析技术的运用和缓冲体系; 5.蛋白质层析过程运行参数的选择和确定; 6.建立蛋白质纯化技术经济的概念,初步学会评估不同纯化方案的优劣; 7.在培训过程中与合作者和同行建立良好的交流合作关系。姜韬,中国科学院发育生物研究所高级工程师,多年致力于生物工程下游蛋白质纯化工艺技术的研究,项目指导和人才培训,拥有多项生物技术相关专利,是生物工程学会《生物工程杂志》的蛋白分离纯化的研讨班和中国科学院研究生院现代生物工程主讲老师,培训学员已逾千人,对于推动和提高我国蛋白质纯化和生物工程下游工艺提高做出重要贡献,丰富的蛋白纯化实践经验及演示让学员们印象深刻受益匪浅。谢岩生(Sam Xie),博士,生物制药下游工艺专家,在美国医药及生物制药行业有多于15年的工作经验。曾经就职于施贵宝(BMS), 人类基因科学(HGS)等公司。作为研发专家和组织者,参与了重组蛋白、抗体、抗体-药物偶联物等医药产品的工艺研发。在纯化工艺开发,中试放大及工业化生产等方面,具有丰富的实践经验。(U. of Delaware生物化学博士, Scripps Res. Inst. 博士后)金百胜,曾经供职于TOKU-E,GE Lifescience,10年以上药物研发及生产经验。长期致力于下游纯化方向,曾在2010年负责多肽项目转让给欧洲某制药企业。任职通用电气期间,担任层析填料应用技术支持。帮客户成功解决过若干抗体,疫苗,重组蛋白,细胞治疗用病毒载体及胰岛素等多肽类的纯化问题。精通Akta设备以及DOE实验条件优化。【收费标准】第四届制药分离纯化技术与学术大会 (9月21-22日) 会务费第六期蛋白分离纯化及高压制备色谱高级实验班(9月23-24日) 培训费包含:讲课费、会议资料、茶歇、午餐、欢迎晚宴等(交通、住宿自理)包含:专家授课费、仪器费、培训资料、茶歇、午餐、晚宴等(交通、住宿自理)单人报名:1500元/人 团队报名:1300元/人,2人及以上享受此优惠单人报名:1900元/人 团队报名:1500元/人,2人及以上享受此优惠凡同时报名参加大会和实验班,可享受优惠价:3200元/人(团队优惠价:2700元/人,2人及以上可享受此优惠)主办单位:苏州工业园区医药分离纯化产业联盟协会承 办 方: 苏州纳微科技有限公司支持单位:苏州工业园区生物产业发展有限公司苏州工业园区科技与信息化局 苏州纳米科技发展有限公司苏州千人计划专家联合会北美华人色谱协会蒲公英药学社区更多详情请关注Nanomicro Tech
  • 生物制药分离纯化会议视频回放来啦!
    p style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "生物制药对纯度要求颇高,需要通过生物分离纯化技术将有害物质或杂质去除,但又不能破坏目标产物的活性,其过程十分复杂。因此,如何经济、高效的从复杂组分中浓缩、分离和纯化目标生物分子,往往是生物药生产的成功与否的决定因素。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "2019年10月15日,仪器信息网网络讲堂成功举行第三届“生物制药分离纯化技术”网络主题研讨会,邀请业内专家为大家介绍生物制药分离纯化技术的最新进展及应用。本次会议报告干货十足,诚意满满,对广大生物制药用户的研究工作具有一定指导意义。错过了直播的小伙伴不要遗憾,部分专家的精彩报告视频回放即刻奉上!/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong报告题目:《逆流色谱在天然产物分离纯化中的应用》/strong/span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong曹学丽(北京工商大学食品学院)/strong/span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/Video/Video/Collection/255" target="_blank"点击图片查看/a/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/Video/Video/Collection/255" target="_blank"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 487px height: 359px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/0e6b2aab-3ead-4a4c-9ab1-b4e3d5687f36.jpg" title="曹学丽.jpg" alt="曹学丽.jpg" width="487" height="359"//a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "逆流色谱技术是上世纪80年代发展的一种新型高效的液-液分配色谱分离技术,由于它不用固体分离介质,因此具有许多传统色谱技术所不具备的独特优势,广泛适用于天然产物和生物医药中活性成分的分离纯化和制备。本报告将就逆流色谱技术在近20年来的发展概况、逆流色谱的分离特点、及其在研究和应用中普遍关注的溶剂体系的选择、适用范围、规模化放大和溶剂回收利用等问题进行分析阐述。/pp style="text-align: justify "br//pp style="text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong报告题目:《Introduction of Best-in-Class Resins for Process Chromatography of Antibody》/strong/span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong明华(东曹)/strong/span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/Video/Video/Collection/255" target="_blank"点击图片查看/a/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/Video/Video/Collection/255" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/a61532ef-1e6b-453f-b08c-5df277dc518a.jpg" title="明华.jpg" alt="明华.jpg"//a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "主要介绍在单克隆抗体分离纯化中具有特色的Best-in-Class新型Toyopearl填料,其中包含Protein A和Protein L亲和填料、耐盐性离子交换填料以及羟基磷灰石填料。抗体药物纯化工艺中最关键的第一步使用Protein A或Protein L填料进行亲和分离。通过这一步抗体纯度可达到95 %以上,但作为抗体药物纯度还远远不够,需要进行进一步纯化。抗体杂质中包含的多聚体、抗体片段、来自宿主细胞HCP和DNA、病毒以及脱落的Protein A或Protein L配基,可通过离子交换、疏水以及混合模式填料去除。东曹公司推荐具有高载量、优异选择性和耐碱性等特点的Best-in-Class填料,作为纯化抗体的首选填料。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " /pp style="text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong报告题目:《生物制药特别是疫苗工程下游中的双水相及中试》/strong/span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong姜韬(中科院遗传与发育研究所生物学研究中心)/strong/span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/Video/Video/Collection/255" target="_blank"点击图片查看/a/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/Video/Video/Collection/255" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/1ec42e70-4bb8-478d-aff8-61b7299fba62.jpg" title="姜韬.jpg" alt="姜韬.jpg"//a/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strongbr//strong/span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong报告题目:《连续流层析在抗体分离纯化中的应用》/strong/span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong林东强(浙江大学)/strong/span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/Video/Video/Collection/255" target="_blank"点击图片查看/a/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/Video/Video/Collection/255" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/1db40e4c-ef02-4d58-8960-13f8e7cc9a71.jpg" title="企业微信截图_20191024141606.png" alt="企业微信截图_20191024141606.png"//a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "随着抗体产业发展,提高过程效率和降低生产成本成为关注的焦点。连续生物制造是发展趋势,设备小型化,产率提高,消耗减少,成本显著降低。连续下游过程较为复杂,过程分析和优化难度大,以连续流层析最为典型。引入机理模型和人工智能,实现预测分析,有助于强化过程认识,提高过程开发效率,实现系统优化。/pp style="text-align: center "br//pp style="text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong报告题目:《移动反应界面与自由流电泳》/strong/span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong曹成喜(上海交通大学)/strong/span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/Video/Video/Collection/255" target="_blank"点击图片查看/a/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/Video/Video/Collection/255" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/9e7e44f9-f576-4e06-b722-5bf6ada0fbe6.jpg" title="曹成喜.jpg" alt="曹成喜.jpg"//a/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong报告题目:《所见即所得,在线缓冲液顾问加速药物质量研究方法开发进程》/strong/span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong鲁锐(安捷伦)/strong/span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/Video/Video/Collection/255" target="_blank"点击图片查看/a/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/Video/Video/Collection/255" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/d5ed545b-2f97-4166-b34f-4cab148ab0d4.jpg" title="鲁锐.jpg" alt="鲁锐.jpg"//a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "在生物制药的生产过程中,无论是早期的细胞克隆筛选、生产中控、QC质量放行以及稳定性研究阶段,SEC和离子交换往往是检测最频繁的两个项目。质量部门在开发SEC和离子交换方法的时候,常常面临需要不断更换缓冲液体系,调整pH范围和离子强度来找寻最佳的分离条件。而这一过程当中的缓冲液配置、pH调配、过滤消耗了研究人员大量的时间和精力。安捷伦推出的Buffer Advisor智能缓冲液顾问软件能够大幅简化这一过程,只需要根据软件推荐的几瓶母液,可以轻松调配出SEC和离子交换方法开发所需要的任意pH和离子强度,随心所欲完成方法开发的工作,大幅提升实验室的研发效率。/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em " /pp style="text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong报告题目:《工业化HPLC在药物分离纯化中的常见问题及解决方案》/strong/span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong黄骏雄(中国科学院生态环境研究中心)/strong/span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "(暂不提供回放视频)/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/5a5a3465-3ed5-4b48-be85-5b2a8dab4a2c.jpg" title="黄骏雄.jpg" alt="黄骏雄.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "讲座涉及了工业化HPLC在生物工程下游技术中的定位,色谱分析与分离纯化的根本区别,工业化色谱填料的选择依据,装填DAC色谱柱的注意事项,流动相的选择与配制,在等度与梯度的选择准则和色谱分离纯化工艺优化等常见问题及对策。/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em " /pp style="text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong报告题目:《病毒颗粒样(VLP)疫苗分离纯化工艺设计与开发》/strong/span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong黄永东(中国科学院过程工程研究所)/strong/span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/Video/Video/Collection/255" target="_blank"strong点击图片查看/strong/a/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/Video/Video/Collection/255" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/33d9ffd3-784d-4414-8b71-b3749e321627.jpg" title="黄永东.jpg" alt="黄永东.jpg"//a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "病毒颗粒样(VLP)疫苗具有分子量大、颗粒尺寸大、结构复杂、稳定性差等特点,同时活性与其结构完整性密切相关,给其分析检测和分离纯化带来极大的挑战。开发表征疫苗结构完整性和结构变化的分析技术,研究疫苗结构变化规律和稳定策略,指导疫苗分离纯化工艺的设计和开发,建立高效的疫苗纯化工艺。/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/4a82f581-2356-4721-ad67-78ef056b0eac.jpg" title="3i.png" alt="3i.png"//p
  • AKTAavant蛋白质分离纯化系统获得“2010中国国际工业博览会银奖”
    承接世博会在上海成功举办,2010中国国际工业博览会于11月9日 -13日在上海新国际博览中心举行。中国工博会是由国家发展和改革委员会、商务部、工业和信息化部、科学技术部、教育部、中国科学院、中国工程院、中国国际贸易促进委员会和上海市人民政府共同主办,中国机械工业联合会协办,上海世博(集团)有限公司承办的中国最具影响力的国际工业品牌展。每年十一月在上海举办,迄今已成功举办十一届。  2010中国工博会以“科技创新,振兴装备制造业”为主题,设立“数控机床与金属加工展”、“工业自动化展”、“环保技术与设备展”、“信息与通信技术应用展”、“新能源与电力电工展”、“科技创新展”六大专业展。  通用电气(中国)医疗集团受邀参加此次盛会,在“科技创新”展区的“生物医药发展”专区设立展台。我们契合主题,推选数台设备参展,其中“Ä KTAavant 150”是最新一代的蛋白质分离纯化系统,代表了全球最先进的纯化技术和水平,在现场引起了众多专业人士的关注,并在现场被此次工博会评奖委员会的评审挖掘出,申报参与奖项的评选,凭其优异的性能表现和创新的技术特色摘得银奖殊荣。获奖证书国家发改委工业司司长熊必琳等领导与Ä KTA产品经理现场交流 Ä KTAavant产品介绍 Ä KTA在瑞典文中式精确、地道、实在的意思。Ä KTAdesignTM是一种可以帮助您在进行各种生物大分子的分离纯化时取得实质性进展的技术平台。Ä KTAavant 150 技术亮点Ä KTAavant系统是最新一代的蛋白质分离纯化系统,代表了全球最先进的纯化技术和水平,其下述特点在层析仪器中均属于全球首创:1、可放大性Ä KTAavant可以直接可靠的放大,并通过UNICORN软件预计和消除系统和实验误差,保证工艺放大过程的一致性和经济性。2、加速药品的研发和上市 仪器软件整合了突破性的DoE(Design of Experiments)实验设计功能,这样可以自动生成实验方法,便于快速、高效的工艺摸索和方法优化。3、安全性 硬件可以自动保护层析柱,防止气泡和压力对于层析柱的破坏,增加了安全性。另外,仪器自动跟踪层析柱的试验次数和使用效率,大大节省了人工的操作时间,确定了安全范围。 系统指标工作温度: 4-35℃相对湿度: 20-95%,无冷凝水内置压力感应器: 系统泵、样品泵、柱前、柱后各一个内置气泡感应器: 样品入口、A泵、B泵溶液入口各一个紫外监测范围: -6到6AU电导检测精度: ±0.01mS/cm 或 ±2%温度监测器范围: 0-99度,精度±1.5度 (4-45度)pH监测器范围: 0-14pH单位,精度±0.1pH单位 (pH2-12)收集器收集体积范围: 0.1-50ml 应用领域对于全球的十万科学家来说,无论纯化蛋白质是用于结构或功能的研究、开发或优化生物大分子的纯化方法,还是纯化人工合成的多肽、核酸、抗体、病毒、疫苗、抗生素及中草药天然活性分子,Ä KTA始终意味着出色的生物分子纯化方法。Ä KTA是全球唯一能提供从实验室规模到最终生产的可放大的蛋白纯化技术平台。在美国食品药品监督管理局(FDA)所批准的所有生物药物厂商(包括各种新兴疫苗)中有90%的客户选择它,在所有实验室规模的蛋白质纯化中约有70%的市场占有率。
  • 同田生物携TBE-300C全新高速逆流色谱分离纯化系统参展CISILE2013
    同田生物携tbe-300c全新高速逆流色谱分离纯化系统参展cisile 2013 第十一届中国国际科学仪器及实验室装备展览会cisile 2013于5月17日在北京圆满闭幕。上海同田生物公司携tbe-300c全新高速逆流色谱分离纯化系统参展cisile 2013,赢得了广大客户的好评以及关注,相关高校,科研单位,医药研发企业的负责老师也表示了强烈的采购意向。tbe-300c 主要用于中小分子的分离纯化,特别适合进行天然产物、中草药、化学合成物质、抗生素等中、小分子类物质的分离,并累积10克量级别的有效成分单体进行后续的科学研究。tbe-300c是公司全新的研发平台打造,体现高分离流速,高进样量,高分离效率,双泵平衡功能。 详细的产品资料,以及分离图谱案例,联系我们公司销售人员。 如下链接是详细的产品介绍 http://www.tautobiotech.com/products_06_01_300c.htm 上海同田生物技术股份有限公司,致力于分离纯化领域的研究开发,主要经营20a,300a,300b,200v,300c,1000a,5000a高速逆流色谱仪/高效逆流色谱,以及各个型号流量的中压平流泵,中压恒流泵,中压制备色谱。
  • 东曹HPLC分离分析及层析纯化技术应用研讨会在沪举办
    2017年12月1日,由东曹(上海)生物科技有限公司(TOSOH)、默隆(上海)实业有限公司主办的液相色谱分离分析及中低压层析纯化技术应用研讨会在上海博雅酒店举行。会议特邀国外专家以及TOSOH资深技术人员前来,围绕生物医药(单克隆抗体、ADC药物等)在研发或生产中所涉及的HPLC分析分离及中低压层析纯化技术展开介绍及讨论,共吸引了100余位专业人士参加。研讨会现场东曹株式会社生命科学事业部市场部部长山崎洋介带来了题为《TSKgel色谱柱在单克隆抗体HPLC分析领域的最新技术介绍》的精彩报告。抗体是一种结构复杂的糖蛋白,其结构也是各不相同。抗体类药物在其生产工艺(培养、分离纯化)或贮存过程中容易导致产品的不均一性,所以在药物研发以及纯化、生产过程中,对抗体药物的定量和定性的分析是十分重要的。山崎先生介绍了TSKgel色谱柱在尺寸排阻色谱法、离子交换色谱法、疏水相互作用色谱法、亲水相互作用色谱法和反相色谱法中的应用。山崎先生还带来了题为《抗体药物在中低压层析技术方面的最新话题》的精彩报告。研究报告指出:在未来的5年,即至2022年,抗体药物的整体市场将每年提升6.5%。随着生物制药以及诊断试剂领域对单克隆抗体的需求日益旺盛,需要更大量、更高纯度的抗体产品。因此通过层析法实现抗体的下游纯化变的日趋重要。山崎先生介绍了Protein A亲和层析填料、离子交换层析填料、疏水层析填料和混合模式层析填料在纯化过程中的应用。报告指出Protein A亲和层析法可获得高纯度的单抗,因此普遍用于初始纯化步骤中。离子交换层析法(IEC)的高载量特点也使之在抗体的制备纯化过程中被广泛采用。疏水相互作用层析法(HIC)具有去除抗体多聚体以及脱落的Protein A配体等杂质的性能。混合模式层析法(MXC)也被应用到了抗体的层析纯化工艺中。东曹株式会社生命科学事业部市场部部长山崎洋介在做报告东曹(上海)生物科技有限公司技术中心应用开发部部长张琳博士带来了题为《TSKgel色谱柱在生物样品分析实验中条件优化与应用举例》的精彩报告。报告首先介绍了生物样品分析常用TSKgel系列色谱柱SEC、IEC、HIC、RPC、HILIC、AFC的使用对象。SEC系列主要应用于多肽、胰岛素、葡胺聚糖等物质的分析,IEC、HIC系列主要应用于抗体、核酸分析,RPC用于抗体片段,HILIC用于糖链、寡糖,AFC用于抗体定量。报告分别举例说明了TSKgel色谱柱在面对不同分析物质时的使用特点。最后,还组织了现场抽奖活动,六位参会嘉宾幸运地抽到了精美礼品,会议在热烈的氛围中圆满结束。
  • 不再靠价格俘获色谱分离纯化客户的芳心——专访月旭科技(上海)股份有限公司董事长赵岳星
    [导读] 2015年,中国股市跌宕起伏,中国科学仪器生产企业上市时有出现。在2015年5月18日,月旭科技在全国中小企业股份转让系统(新三板)顺利挂牌。近日,仪器信息网特别走访了月旭科技董事长赵岳星。  仪器信息网讯 2015年,中国股市跌宕起伏,中国科学仪器生产企业上市时有出现。在2015年5月18日,2003年成立的月旭科技(上海)股份有限公司(以下简称:月旭科技)在全国中小企业股份转让系统(新三板)顺利挂牌。近日,仪器信息网特别走访了月旭科技董事长赵岳星。   月旭科技(上海)股份有限公司董事长赵岳星博士  仪器信息网:请问月旭科技今年的业绩增长情况如何? 公司在新三板挂牌后,为公司发展带来哪些方面的助益?在融资方面进展如何?  赵岳星:近年来,月旭科技的业绩取得了较快的增长,2015年上半年营业收入同比增长43.8% 净利润增长64.2%。月旭科技在色谱柱领域已经有很好的口碑,尤其是在国内的制药行业。  在新三板挂牌给月旭科技带来的益处主要是体现在三个方面: 首先,通过新三板进行定向增发,顺利实现了融资。 即使在7月下旬“股灾”期间,公司也顺利完成了2000多万元的定向增发,公司股值按市盈率50多倍计算。投资人的钱进来以后,公司未来发展的规划就可以顺利展开,使公司能够加快产品线拓展和市场开发的速度 其次,作为一家公众公司,我们在上市的过程中对公司的治理结构和管理体系进行了规范,为以后公司能够循着一条可持续发展的道理前行打下基础 最后,公司在新三板挂牌并得到投资机构的认可进一步提升了客户和员工对公司未来发展的信心,有利于公司发展各个要素之间形成良性循环。  仪器信息网:色谱分离、纯化市场有其自身特点,我们了解到月旭科技作为一个后发企业,并不以价格取胜,目前已经取得不错业绩。月旭科技的主要客户在哪些领域?对于这些客户愿意更换原有供应商而选择月旭科技,为什么?  赵岳星:色谱技术广泛应用于生物医药、食品安全检测、环境监测、精细化工等关系民生并处于快速发展的行业。色谱分离分析技术所需的各类仪器和耗材产品大多由美日欧国家的大公司所垄断,而国内市场对此类产品的需求近年来增长迅速,目前主要依靠进口满足国内市场的需求。色谱柱在国内的市场容量约每年20万根,金额约5亿,属于市场规模较小的细分市场,却汇聚了全球多个品牌,竞争非常激烈。  “极限的性能、合理的价格、最好的服务”是月旭科技始终坚持的经营理念,也是月旭科技对市场及广大客户的承诺。 通过提供超出客户期望的高品质创新产品和服务为客户创造价值。经过10年的努力,月旭科技从零开始,逐步开拓市场,合作过的企事业客户超过5000家, 2014年色谱柱国内市场销量超过12000根,国内市场份额达到5%,在国产品牌中名列前茅。月旭科技的产品深受市场欢迎,大型药企、医药研发机构、高校、政府事业单位和第三方检测机构,目前都在使用月旭的色谱柱产品。  月旭科技的主打产品是自主研发、自主生产、自主品牌的各类色谱柱。色谱柱是分析检测中一个单位价值不高但重要性极高的耗材,其中色谱填料的性能直接影响分析测试的准确性和灵敏度。客户对更换色谱柱是比较谨慎的,价格只是考虑因素之一, 但一般不是主要因素。分离度、选择性、产品多样性、产品重现性、技术支持能力,等等都是客户必须考量的因素。月旭之所以能够从零开始,在市场上逐渐与知名进口品牌(譬如安捷伦、Waters、Phenomenex)的产品正面PK,首先是靠产品性能和质量过硬,其次是靠长期不懈、全方位做工作。专注、专业、持之以恒,所谓的“十年磨一剑”。  仪器信息网:月旭科技作为一个技术型企业,您认为贵公司的核心技术优势源自于何处?体现在哪些方面?  赵岳星:色谱柱的核心技术主要包括:硅胶的生产、硅胶表面修饰处理、固定相键合技术和装柱技术。月旭科技掌握了包括硅胶表面修饰处理、固定相键合、装柱技术在内的一整套核心生产技术,同时公司大量资源投入色谱柱的应用开发,为客户开发色谱分析和分离方法。  月旭科技长在色谱分离材料制造领域公司目前已获授权国家发明专利7项,处于受理阶段2项。在过去的十年中,月旭团队共开发了75种色谱固定相,在产品线的丰富性和产品性能方面达到了和国际知名品牌媲美的水平:  2005年月旭推出Ultimate XB系列色谱柱,该系列既是月旭推出的第一个系列,也是普适性最强的色谱柱系列  2007年推出Xtimate宽pH系列色谱柱,成为全球第三家拥有该类专利技术的公司2010年推出UHPLC系列色谱柱,首次推出亚2μm色谱柱产品  2012年推出Ultimate手性色谱柱,现有4款多糖类涂覆型手性填料  2015年推出Boltimate核壳色谱柱,实现了高效、快速的分离效果  月旭科技这些成绩的取得,有赖于我们优秀的研发团队和十年始终如一的努力。我们拥有近20人的产品研发团队,研发人员大多数拥有研究生学位,多人毕业于211大学。此外,在多年的产品研发过程中,很重视以下几个问题:(1)团队很重要,必须选对人,待遇足够好,在公司很受尊重 (2)产品研发是带有目的性的创新,我们坚持 “以客户为中心,以市场为导向” 进行项目选项,解决客户难题,满足市场上没有得到很好满足的需求,而不是为了创新而创新 (3)产品研发也是个长期积累的过程,知识的积累、人才的积累、等等,这需要“坚持”。   月旭科技研发实验室  仪器信息网:色谱柱的热点应用领域有哪些,各自情况如何?  赵岳星:色谱柱是色谱仪器的“心脏”,色谱柱的应用范围就是色谱技术的应用范围。色谱技术被广泛应用于生物医药、食品安全和环境监测等老百姓最关心的与民生息息相关的领域。药物分析的应用中,液相色谱以其快速、高效及准确的特点,成为药品质量控制的最主要的定量检测手段。食品安全检测中,苏丹红、黄曲霉毒素、三聚氰胺、瘦肉精等有毒有害物质都需要通过色谱技术来测定。 环境检测中,大气及水中的苯系物、有机氯等有害物质的监控,也需要通过色谱技术来实现。制药行业是色谱柱使用大户,热点应用较多。比如,化学药的有关物质测定,是一个热点,很挑柱子,对色谱柱的选择性和重现性都提出了很高的要求。  仪器信息网:据了解,月旭科技正在建设新的生产基地,可否作以一简单介绍?公司下一步发展战略,您有何计划或设想?  赵岳星:月旭科技在上海张江总部设有销售和客户支持中心,在浙江金华的全资子公司浙江月旭设有色谱技术研究所和生产基地(浙江月旭是国家高新技术企业)。目前公司正在浙江金华建设面积10亩的生产基地,共投入3000万元,已经初步建成科研楼和员工生活区共12000平方米,生产基地将于 2016年3月正式投产。  公司的发展战略是基于自己的核心竞争力,从纵向、横向两个方向进行产品线的延伸和拓展。一方面,月旭科技将继续保持色谱柱和色谱填料技术在国内的领先优势,并努力缩小与国外顶级企业的差距、服务中国客户。另一方面,公司将通过和国内外同行的合作,推出月旭品牌的液相色谱仪器产品,充分挖掘公司强大的后端应用开发能力和客户服务能力。这是公司“纵向”产品线的拓展,旨在使月旭发展成为色谱这个垂直领域的全方位供应商。  公司通过自主生产的色谱类产品在用户中赢得了良好的口碑,数千家实验室用户对月旭科技这一品牌给予了较大的认可。 以此为基础,公司可以为实验室用户提供更多的产品和服务,例如:试剂、耗材、标准品、实验室小仪器等等。对于其中的非月旭生产产品,我们通过贴牌和代理方式介入,为客户提供相关产品的售前售后服务,提供分析方法的开发,并为月旭销售的产品的质量背书。这是所谓的“横向”发展战略。  月旭科技的长远发展规划是成长为色谱分离材料的领导者、色谱分析和分离纯化整体解决方案的提供者和实验室耗材产品一站式供应服务商。    月旭科技在浙江金华新建生产基地  仪器信息网:董事长作为海外学习、回国创业的典范,作为“千人计划”专家之一,在国内创办高科技企业,请您谈谈这其中让您感受很深的经历。  赵岳星:我本科就读于复旦大学化学系,在加州大学伯克利分校取得物理化学博士学位。博士毕业后曾经任职于IBM 设在硅谷的全球研发中心,从事的就是硅胶材料表面改性技术的研究工作,后来在硅谷的另一家年销售30亿美元的高科技公司Lam Research 担任过研发部经理和事业部总经理。 回国前既有多年的产品研发工作经验,也有过几年做管理的工作经历,比较熟悉高科技产品从研发到投向市场的整个过程。回国创业后, 一方面国外的工作经历为自己创办的企业提供了很有价值的做事方法和国际化的标准,尤其是产品开发和产品持续改进方面的一些理念和思路。另一方面,回国创业也是一个重新学习、重新适应环境的过程,国内各方面的变化很快,不同人群之间的价值观跨度很大,虽然是土生土长的中国人,初期也需要重新适应、克服很多困难。国内的环境对我们“海归”创业者这个群体总体来说是非常友好的一个环境,包括政府的一些鼓励政策和社会上对我们的期许,都是比较有利的一个环境。关键是我们自己要找到一个平衡点,既要尽快地适应国内的环境又要在这个适应的过程中保留本色,做真实的自己,把在国外形成的一些有价值的理念和思维方式带到国内、在国内的土壤上发挥作用。 个人的能力是非常有限的,要和国内的团队,很多是比我年轻的80后精诚合作,和他们成为朋友,在事业上形成相互依靠的关系。国内的80后是一批受过良好教育并在市场经济环境中长大的年轻人,他们是中国现代化建设的主力军,80后非常优秀,他们在月旭科技已经是顶梁柱,已经是当家人。这些是我回国创业的一些感受。 [文章来源:仪器信息网]月旭客服专线:400-810-6969 我们将竭诚为您服务。
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