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红外苯环特征峰分析

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红外苯环特征峰分析相关的论坛

  • 两种不同醚(连苯环,连萘环)的红外谱峰一样吗?

    我的分子结构在附件中,一种醚键是C-O和苯环C相连,一种醚键是C-O和萘环C相连。红外谱峰在1182cm-1和1197cm-1处有两个醚键,不知道是否归于以上两种不同的醚键,如果是那分别代表哪种醚键?还是这两种醚键在红外谱图上没有区别呢。另外,通过紫外辐照1182cm-1吸收峰强度逐渐减弱,最后几乎消失,而1197cm-1处的吸收峰逐渐增强,求高人帮忙解释下,多谢!

  • 【液相色谱之家】用乙腈:水 测254nm的苯环可以吗

    问题: 用乙腈:水 测254nm的苯环可以吗回复1: 254nm太大了吧,你的样品紫外吸收测过没(求助人回复: 苯环的吸收就是254啊,特征吸收 )回复2: 你用DAD全扫描看看呗(求助人回复: 扫了,差不多200,但是峰型一直走不好)大家怎么看

  • 进口色谱柱哪家的性能更好——分析含苯环物质

    含苯环的有机物分析,看见很多柱子都能用,但是不同的柱子,不同厂家的柱子对同一物质的分离效果差距很大请谈谈在选择色谱柱时应选择哪个厂家的柱子更好(如苯胺类物质、硝基苯类物质、苯羧酸等)

  • 红外光谱图,谁能帮我分析一下,有什么特征峰?

    近来我一直在做红外分析,关于活性炭的,但是活性炭的红外谱图和纯溴化钾的谱图形状类似,做了多少遍了,结果还是一样,我的上司一直认为他的炭没问题,能做出和文献中相似或一样的谱图,所以他认为红外光谱仪有问题,和谱图硬是靠做出来的,和他的炭没关系,所以我想寻找一张纯溴化钾的红外谱图,跟我的谱图比照一下,是否有出处,谢谢我传一张谱图,谁能帮我分析一下,有什么特征峰,我自己找了老半天都没有N—H,或C—N等跟氮有关系的峰。谢谢

  • 红外特征峰?

    甘氨酸,苯丙氨酸,精氨酸,丙氨酸,甲硫氨酸,胱氨酸,苏氨酸需要的是带有标记了特征峰的红外谱图,哪本书里有也可以。网站就更好了!看了很多网站都只有标准谱图。谢谢!

  • 【第二届网络原创大赛作品】《红外光谱法测定苯甲酸及图谱分析》

    【第二届网络原创大赛作品】《红外光谱法测定苯甲酸及图谱分析》

    [color=#DC143C][B]【第二届网络原创大赛作品】《红外光谱法测定苯甲酸》[/B][/color][B]一、实验目的[/B] 1.了解苯甲酸的红外光谱特征,通过实践掌握有机化合物的红外光谱鉴定方法。 2.练习用KBr压片法制备样品的方法。 3.了解红外光谱仪的结构,熟悉红外光谱仪的使用方法。[B]二、实验原理[/B]红外光谱法是鉴别化合物和确定分子结构的常用手段之一,尤其是对于一些较难分离并在紫外可见区找不到明显特征峰的样品也可以方便、迅速地进行分析,因此广泛地应用于有机化学、高分子化学、无机化学、化工、催化、石油、材料、生物、医药、环境等领域。红外吸收光谱分析方法主要是依据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息进行测定。红外光谱法所研究的是分子中原子的相对振动,也可以归纳为化学键的振动。不同的化学键或官能团,其振动能级从基态跃迁到激发态所需的能量不同,因此要吸收不同的红外光。物质吸收不同的红外光,将在不同波长出现吸收峰,红外光谱就是这样形成的。红外谱图的横坐标是红外光的波数(波长的倒数)。纵坐标是透过率,它表示红外光照射样品薄膜上,光能透过的程度。不同的样品状态(固体、液体、气体以及粘稠样品)需要相应的制样方法。制样方法的选择和制样技术的好坏直接影响谱带的频率、数目和强度。[B]三、仪器与试剂[/B]仪器:傅里叶红外光谱仪(岛津 prestige-21);软件:IRSolution;压片机、膜具和干燥器;玛瑙研钵、药匙、镜纸及红外灯。试剂:苯甲酸粉末、光谱纯KBr粉末。[B]四、实验步骤[/B]1.将所有的膜具擦拭干净,在红外灯下烘烤;2.在红外灯下研钵中加入KBr进行研磨,至少十分钟;3.将KBr装入膜具,在压片机上压片,压力上升至16-18Mpa左右,稳定10S;4.打开傅里叶红外光谱仪,将压好的薄片装机,设置背景的各项参数之后,进行测试,得到背景的扫描谱图。5. 取一定量的样品(样品:KBr=100:1)放入研钵中研细,然后重复上述步骤得到试样的薄片;6.将样品的薄片固定好,装入红外光谱仪,设置样品测试的各项参数后进行测试,得到苯甲酸的红外谱图;7.然后删掉背景谱图,对样品谱图进行简单的编辑和修饰,并标注出吸收峰值,保存试样的红外谱图;8.在红外光谱仪自带的谱图库中进行检索,检出相关度较大的已知物的标准谱图,对样品的谱图进行解读,参考标准谱图得出鉴定结果。[B]五、结果与分析[/B](1)官能团区1.在1600cm-1~1581cm-1,1419cm-1~1454cm-1内出现四指峰,由此确定存在单核芳烃C=C骨架,所以存在苯环。2.在2000-1700cm-1之间有锯齿状的倍频吸收峰,所以为单取代苯。3.在1683cm-1存在强吸收峰,这是羧酸中羧基的振动产生的。4.在3200~2500cm-1区域有宽吸收峰,所以有羧酸的O-H键伸缩振动。(2)在指纹区700cm-1左右的705cm-1和667cm-1为单取代苯C—H变形振动的特征吸收峰;[B]六、实验结果与讨论[/B]1.未进行检索匹配,不知匹配值为何。(这个不会)2.谱图的有些峰标不出来。例如,3500-4000、2358和2341强吸收峰、指纹区的一些吸收峰等。(那位看出来了希望你能告诉我)3.我的感受是仪器操作简单,图谱分析难。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909241653_172883_1627371_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909241653_172885_1627371_3.jpg[/img]

  • 核磁共振氢谱苯环处峰总是一个大包的问题

    做胺的N-甲酰化反应,用DMF作溶剂 产物核磁氢谱苯环那块6-8处的峰总是一个大包,C谱的话苯环处的峰也不是直直的单根 也是大包峰的样子 搜处理方法 也减小了浓度,也更换过氘代试剂 但都是不太行 目前氘代试剂用过DMSO,氘代甲醇,氘代氯仿,其中氘代甲醇的溶解性最差,打出的谱也明显与其他两个氘代试剂的不同?

  • 【求助】求助:红外特征峰!!谢谢!!!

    需要的是带有标记了特征峰的红外谱图,哪本书里有也可以。网站就更好了!看了很多网站都只有标准谱图。谢谢!甘氨酸,苯丙氨酸,精氨酸,丙氨酸,甲硫氨酸,胱氨酸,苏氨酸氢化可的松琥珀酸钠多谢!

  • 【求助】苯环和三键

    我合成的化合物中苯环和三键峰的积分面积经常比实际的小,其他峰面积都是对的,这是正常的吗?

  • 【谱图】求助聚苯乙烯 红外光谱分析

    【谱图】求助聚苯乙烯 红外光谱分析

    谁能帮我找下聚苯乙烯的红外吸收光谱图的分析啊?我要用薄膜法将聚苯乙烯制成试样的图,还有聚苯乙烯结构中亚甲基,次甲基,苯环上不饱和碳氢基团(=CH-)和碳碳骨架(-C=C-)的吸收峰位置,请大家一定要帮忙啊,谢谢!请知情者尽快回复,万分感谢!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012102129_266220_2212695_3.jpg

  • 聚苯乙烯的红外光谱分析

    [color=#444444]请问聚苯乙烯的红外光谱图从1600到2000的五指峰代表了什么?是苯环上5个未被取代的地方吗?如果是则从1600到2000的5个峰分别代表哪个位置?[/color]

  • 有没有人知道水体中含苯环类有机物的快速测试方法啊?

    含苯环类有机污染物,主要包括苯、苯胺、苯酚这几类物质的分析方法在早期以风光光度法为主,目前的标准方法是GC或GC/MS方法,数据的可靠性能够得到保证,但耗时长,费用高,有没有人研究过这几种物质的快速测试方法(根据已有的分光光度法研究出显色剂或试纸来快速测试)?

  • 【求助】请教各位大虾?苯环部分没有分裂?

    请问我的1H NMR图谱中苯环部分没有分裂,出现的的是一个较宽的峰,请问有人遇到过此情况吗? 什么时候会出现此现象呢? 其它样品在苯环部分都会有裂分,场基本是没问题的。 与样品有关吗?谢谢!

  • 红外特征吸收峰

    红外特征吸收峰

    红外特征吸收峰这个是WORD文件,你可以按住CTRL键,用鼠标单点,就可以直接连到网上,看到与其对应的谱图。到这里下载:http://www.instrument.com.cn/download/shtml/006854.shtml[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/02/200502201137_2257_1633886_3.jpg[/img]

  • 聚合物做红外光谱分析,他的特征峰是一定的么

    [color=#444444]最近合成一种聚合物,聚吡咯,目前合成颗粒状得,我查阅了很多资料,发现文章里面写的聚吡咯的特征峰都不一样,说的一些特征峰好像都是针对自己的红外光谱,因为都能看到,不知道,是不是一种聚合物,在做红外的时候,特征峰都是一定的,如果没有的话,就说明你合成的这种材料是不对的,但是我看的几篇文章,他们里面说的同样是聚吡咯,特征峰并不是完全一样的,那我做的聚合物,和哪一个红外作对比,才能知道自己是不是合成的对呢。[/color][color=#444444]求各位大神帮助[/color]

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