花生样品粉碎均匀机

500g玉米样品粉碎后，如何混合均匀进行检测?

鉴于这段时间检测数据有不稳定是由于样品颗粒不均匀引起的决定需在称样检测前 对样品进行研磨或粉碎不知道各位是粉碎还是研磨的粉碎的话用的是什么 型号的粉碎机我怕研磨的话 一耗时 二达不到0.5mm

用于实验室样品粉碎的设备因样品颗粒、样品不均匀导致检测结果不稳定现需购买一粉碎设备用于样品破碎破碎样品量50g左右求性能较好 噪音低的破碎设备

我知道，像软糖软膏类的食品，最好最规范是冷冻后打碎，这样最均匀。 想请教下各位老师，有没有容量大、不用准备时间太长的冷冻粉碎机推荐吗？或者是否可以土法上吗，往样品上倒点液氮，冻硬后直接放粉碎机里打碎？ 一般的粉碎机能经受得住这样的低温吗？

食品中重金属检测，样品制备至关重要，对于干物质，要求磨成粉状，对于鲜物质，要求捣碎且搅拌均匀，对于粘性物质处理起来很棘手，既难于粉碎，又难于拌匀，所以想请同行介绍交流各自实验室样品制备的方法和相关设备，型号、价格，最好能附上相关采购的联系方式。

大家都用什么粉碎机粉碎样品啊？想买一个好点的，处理样品量大的，大家推荐一个吧。我们实验室花生样品比较多

各位大虾：我们之前做模型收集数据的时候，样品粉碎只有一个较小的细度如40目（为保证样品均匀性），手工化验的时候也是这个细度。完成建模后，在分析样品的时候有两个细度，为防止水分的散失水分扫描较大细度如20目，而其他项目（蛋白、脂肪）就扫描较小细度的结果如40目。我想问一下这样分析对吗? 为简化样品制备过程，如果我们以后想换成较大的细度，即扫描、手工都是化验20目的样品，我们应该怎么办？我们要重新开始收集20目的数据吗？ 如果在收集的时候，还是按原来方法粉碎成2个粒度，手工化验水分做20目，其他成分手工还是40目的，但结果录入的时候我们只录入20目的光谱（20目水分+40目的其他成分的结果），收集的数据扩展到原来的数据库，建成新的模型（以后随着20目数据的增加，慢慢的把细度较小的去掉），这样可以就可以预测20目的样品了吗？ 感谢各位大虾

我们实验室在做一种茶叶中药材检测，样品取样混合均匀后，分样员根据检验项目将样品分给不同检验员， 做含量检测的检验员将样品按要求粉碎混后检测含量，结果2.3%，第二天进行回收率测试时，发现回收率不合格，在做实验室偏差调查后发现，该检验员用了其他检验员同批号的样品，该样品也按要求粉碎了。后对该样品含量检测，结果2.1%，用这个结果计算回收率，回收率合格。这个偏差调查结论可定为：中药材含量不均匀导致回收率不合格，需要其他纠正措施吗

(1)粉碎机应固定在水泥基础上。如经常变动工作地点，粉碎机和电动机要安装在用角钢制成的机座上。 (2)粉碎机安装后要检查各部件的紧固情况，同时要检查传动带松紧度是否合适，电动机轴和粉碎机轴是否平行。 (3)粉碎机启动前，先用手转动转子，检查运转是否灵活正常，机壳内有无碰撞现象，转子的旋转方向是否正确，电机及粉碎机润滑是否良好等。 (4)不要随便更换带轮，以防转速过高或过低。 (5)粉碎机启动后应先空转2—3分钟，无异常后再投料工作。 (6)送料要均匀，若发现有杂声、轴承与机体温度过高或向外喷料等现象，应立即停机检查，排除故障。 (7)仔细检查物料，以免金属、石块等硬物进入粉碎室引发事故。 (8)送料时，工作人员应站在粉碎机侧面，以防反弹出的杂物打伤脸部。粉碎长茎秆时手不可抓得过紧，以防手被带入。 (9)停机前先停止送料，待机内物料排除干净后，再切断电源停机。停机后要进行清扫和维护保养。 (10)粉碎机作业300小时后，须清洗轴承，更换机油；装机油时，以满轴承座空隙的1／3为好，最多不得超过1／2。长时间停机时，应卸下传动带。

样品主体是较硬脆的氧化铝球(5mm)，处理20g-40g样品左右，要磨成均匀的粉（没有具体粒度要求，为后面缩分、处理方便），样品不能损失。目前用的是IKA的撞击刀头的粉碎机，用完后是细粉和颗粒一起，不均匀看到莱驰有一款，就是电动的一个大研钵，一问价格，要十几万，感觉有点贵网上查到国内的有一款研磨式（就那么一种），但是敞口的，没有盖子，这样的话样品会损失目前觉得可能研钵式的最好，或许还有其它形式的请大家推荐。质量好一点，价格能比莱驰的便宜一些。

大家做农药残留的时候，样品要粉碎、匀质，有没有人考察过样品的粉碎度啊，尤其干的样品，比如小麦、米、中药材，我看到有篇文献是关于中药材的农残分析的，它的样品粉碎后过40目筛，样品的粒径应该不是越小越好吧，否则杂质会更多吧，还有大家一般采用什么方式粉碎干的样品啊？

如何验证粉碎机粉碎样品对检测结果产生影响

大家好！嘻嘻麻烦帮个忙哦。我现在有一批陶粒样品，直径在3-6mm之间，是圆球状的。我想分析陶粒表面积内部的空隙结构，如孔径大小，均匀度等。问进行SEM观察前如何进行前处理工作，需要粉碎吗？还是直接可以将陶粒切开，观察其表面和内部的空隙结构？我不清楚SEM仪器对样品的要求是怎样的哦。对样品的粒径、形状等有和要求呀？麻烦大家帮帮忙哦！谢谢指点哦！这是样品哦： [img]file:///C:/Users/zxp/AppData/Local/Temp/WQGH%7DWB%7BR@KIU0L$IHQYZBW.jpg[/img]

以前在一家单位做分析，但是有相关搞种植产业。其中有一项工作，就是品种筛选。白话点说吧，我们单位种的除虫菊（是一种花，不过可以用来提取精油的，杀虫用的哦）：以前都是采集种子之后再分发给农民种植，种子的挑选比较不专业。后来思量之后研究，植株的花里面检测，含量高的可以留下做种子，这样优选淘汰。而我所做的工作，就是对这些花进行含量检测。过程：采集花朵——烘干——粉碎——定量称量——定容——超声提取——提取液测定含量在粉碎的过程中，总是有一些粉碎的不好的（因为是花朵，所以有花瓣、花蒂、花托等），这样粉碎不到均匀的话，测出来的是不是不准确的？？可是类似这种情况，怎么才能让他一致性呢？我们那会每天要处理的花都上百朵呢

少量的食品样品，我用的是塑料外壳的家用食品粉碎机，带有浆汁的样品，用均质器，但缺少能够处理大量样品的并且清洗方便，不会造成金属元素污染的制样设备。如果哪位朋友有好设备，不妨介绍给大家！[em23]

蔬菜样品的粉碎要求四分法，例如取了3kg西红柿，共8个，四分法是每个西红柿切四瓣，取对角线，全部切碎，四分法取对角，放入搅拌器里混匀，这样做对吗？

需要将金属样品处理为直径不超过1mm,长度不超过5mm的碎屑或者细条，非金属样品用电锯和粉碎机制成粒径不超过1mm的粉末样。现在本试验室只有粉碎机，大家有什么好的金属样品切割设备和电锯什么的介绍？

想问一下，哪种植物养品粉碎机可以做出0.25mm的样品，并且粉碎较高？以前用的FZ102结果有很多较大块的样品留在粉碎室内，但是一般做植物营养分析都要求完全过筛。总不能把那些磨不碎的清出来再命研钵磨吧。

我用QuEChERS法，先用食品加工器将蔬菜打为浆状，再加入乙腈以及其他的药品，在上离心机之前要用到匀浆机，实验室没有，可以用超声波细胞粉碎仪代替吗？

大家有用粉碎机器粉碎样品的没？？？塑料里的。

各位：最近要开发橡胶添加剂的测试方法，照国标做防老剂。有个比较棘手的问题：如何能快速的将橡胶样品粉碎了？我们当前只能用比较笨的方法，用剪刀剪成片状。费工费力。我们也试过用冷冻粉碎的办法。但是效果不佳。我们用的果汁机太大了，不能用于小样品的粉碎。大家有没有做过这方面工作的？你们是如何做的？

我们做草类实验的，请问有什么样的粉碎机，将草粉碎。

样品粉碎机磨盘的材质都有哪些？

做果蔬农残检测时，若用榨汁机粉碎样品的话，是选择最后汁与残渣分开的榨汁机还是选择汁与残渣在一起的浆液呢？用于后面的提取的是浆液还是只需要汁呢？ 我是新手，谢谢大家。

标准样品的均匀性是标准样品的基本性质。均匀性即是物质的一种或几种特性具有同组分或相同结构的状态。检验规定大小的样样品，若被测量的特性值在规定的不确定度范围内，则该标准样品对这一特性值来说是均匀的。不论在制备标准样品过程是否经过均匀性初验，凡成批制备并分装成最小包装单元的标准样品，必须进行均匀性检验。由大包装分装成最小包装单元时，也需进行均匀性检验。这是制备标准样品过程中不可缺少的程序，也是确保标准样品定值准确的最基本条件。 1 标准样品的均匀性检验　　进行均匀性检验的目的是：一方面通过均匀性检验说明特性值在各个部位之间是否均匀，另一方面要了解特性值在不同部位之间不均匀的程度，进而判断不均匀性程度是否可以接受，标准样品是否可以使用。1.1 均匀性检验抽样数目的确定和取样方式　　为了检验标准样品的均匀性，通常从包装好的总体样本中随机抽取一定量的样品，仪器用标准样品也可以从不同部位取样。所取的样品数取决于总体样品的单元数和对标准样品的均匀程度的了解，当已知总体样品均匀性良好时(从冶炼、加工等技术上判断），抽取的样品数可适当减少。抽取样品数以及每个样品的重复测量次数还应适合所采用的统计检验要求。一般抽取的单元样品数不得少于15（套），当N500时，抽取数为2倍N的3次方，N为总体单元数。在均匀性检验取样时，应从待定特性量值可能出现差异的部位取样，取样点的分布对于总体样品应有足够的代表性，应满足规定的测定精度要求。例如，粉状样品应在不同部位取样（或用分堆法），对圆棒状样品可在两端和棒长的1/4、1/2、3/4部位取样。现在研制的仪器用块状样品，可在加工过程中按材料的不同部位取样。也可采用随机数表决定抽取样品的号码。 1.2 均匀性检验测试方法的选择　　　无论研制何种标准样品都必须对有代表性和不易均匀的待测特性量值进行均匀性检验。在选择检验的测试方法时，应该选择不低于定值方法的精密度和具有足够灵敏度的测量方法，在重复的实验条件下做均匀性检验。所谓重复条件，即在同一实验室，同一操作人员，用同一台仪器及同一试剂等。只有这样，才能充分反映出各样品间的差异，真实反映出样品的不均匀性程度，否则无法判断是样品自身的不均匀性，还是由于操作或方法等其它条件造成的误差致使检验结果表现出不均匀性，从而造成错误的判断。　　在具体测试均匀性过程中，由于待定特性量值的均匀性与所用测量方法的取样有关，因此均匀性检验时应注明该测量方法的取样量。当有多个待定特性量值时，以不易均匀的待定特性量值的最小取样量表示该标准样品的最小取样量，并在标准样品证书中注明，以便用户使用。　　由于均匀性检验的工作量较大（一般20瓶或20块），以随机次序进行测定，可防止系统的时间偏差。对仪器分析用标准样品，在进行均匀性检验时，仪器产生的偏移所带来的误差常超过方法本身的精密度，因此要特别注意随机化。　　由上可知，若通过实验手段测量不出特定值在各个部位之间的差异，或测出的差异在允许的范围内，则认为标准样品是均匀的。不言而喻，实验手段应是灵敏度、精密度都高的方法，所以均匀性的检验包含着标准样品的不均匀性和测试方法精密度两个方面，因此均匀性检验方法的选择是非常重要的。　　1.3 均匀性检验的统计检验 　　标准样品标准性检验数理统计方法很多，有方差分析法、极差法、t检验法、平均值一致性检验法、“三分之一”检验法。近几年来，大多数标准样品的研制者都采用充分利用测试数据信息的方差分析法。方差分析法有两种统计方法：　　（1)抽取一定数量的样品，每个样品独立测试两次以上，测量次数相同n1=n2=……＝n,按下列公式进行统计：式中：Q1——组间方差和； 　　　Q2——组内方差和； 　　　F——统计量；　　　V1——自由度，V1=m-1；　　　V2——自由度，V2＝Ｎ－m；　　　m——测量的样品数；　　　N——测量的总体数据数；　　　SL——样品不均匀方差；　　　n——测量次数。　　　（2)抽取一定数量的样品，每个样品测量一次，其中一个样测量n次。　　　　　　 2　2 　　　　　 F=S1/S2　　　　2式中：S1　——N瓶样品，每瓶样品测量一个数据的瓶间方差；　　 　 2 　　　　S2——随机样品测量n次的瓶内方差（n一般在10次以上）。

重金属检测前处理中，有些样品要粉碎，可以直接用粉碎机吗，会不会把重金属带入？