黄曲霉毒素分析用柱

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黄曲霉毒素分析用柱相关的厂商

  • 江苏省苏微微生物研究有限是由江苏省微生物研究所改制而来的,江苏省微生物研究所成立于1978年,在1995年我公司成为国内首家将真菌毒素试剂盒产业化的公司,产品行销全国各省份自治区,并参与起草真菌毒素黄曲霉毒素B1项目国家标准GB/T17480,欢迎来电洽谈试剂盒业务!
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  • 北京中检维康生物技术有限公司,1993年成立开始,专注于食品安全检测技术的开发、服务与产品销售1997年成为美国VICAM在中国的总代理为全球益海、鲁花、雀巢、蒙牛、伊利等大型食品企业提供真菌毒素分析技术和产品参与制订了20个真菌毒素分析的中国标准和AOAC标准的协同试验为中国1000多个实验室提供黄曲霉毒素分析技术支持和检测设备
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  • 上海飞测生物科技有限公司是一个致力于食品安全、动植物疾病、环境等领域快速检测及诊断技术开发的高科技新锐企业,通过与我们全球战略伙伴的紧密合作,整合优质资源,持续为目标客户提供具创新性、稳定性和竞争力的快速检测及诊断技术解决方案和产品,实现与客户互利共赢,良性互动,共同成长。 基于荧光定量快速检测技术平台,飞测生物已推出了真菌毒素/霉菌毒素快速定量检测系列产品,包括黄曲霉毒素荧光定量快速检测试纸条、呕吐毒素荧光定量快速检测试纸条、玉米赤霉烯酮荧光定量快速检测试纸条、赭曲霉毒素荧光定量快速检测试纸条、伏马菌素荧光定量快速检测试纸条、T-2毒素荧光定量快速检测试纸条,以及霉菌毒素快速检测仪、真菌毒素快速检测仪、黄曲霉毒素检测仪、呕吐毒素检测仪、玉米赤霉烯酮检测仪、赭曲霉毒素检测仪、伏马菌素检测仪、T-2毒素检测仪等,可用于粮食谷物、粮油、饲料等领域中各种真菌毒素/霉菌毒素的快速定量测定,检测性能及操作的简便性由于国内外同类产品,检测结果高度符合国标法,可满足加工企业、国家相关监管部门及第三方检测机构的快速定量检测需求。 我们承诺依靠我们专注且专业的团队力量,任何时候客户需要,我们都尽全力提供创新并完美的技术和方案、最好的产品、出众的服务和支持。 飞测生物本着“开拓、创新、合作、发展”的态度,以“做全球优秀的的食品安全与动物疾病快速定量检测一站式解决方案供应商”为奋斗目标,通过服务客户成就自我发展;同时,怀着对合作伙伴认真负责的态度,真诚欢迎每一位合作伙伴加盟公司,让我们共同努力、共创飞测,共享飞测!
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黄曲霉毒素分析用柱相关的仪器

  • 在岛津液相色谱产品卓越性能的基础上,开发了专为黄曲霉毒素柱后衍生分析而设计的全自动分析系统,采用整体性设计:将液相色谱系统-柱后衍生系统-专用软件三者有机整合,提供更高效便捷的全自动样品分析。本系统完全符合GB 5009.22-2016《食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定》及2020版《中国药典》等相关标准的要求,给您高性能、稳定、安全的分析体验。 特点(1)高性能配置采用高精度反应液输液系统、高灵敏度的荧光检测器及高性能化学反应器,锁定更小的脉冲、更高的灵敏度、更精确的混合精度和反应温度,是获得准确柱后衍生结果的关键。荧光检测器温控池技术提高结果重现性 化学反应器具有优异的温度稳定性 (2)高便捷性软件黄曲霉毒素分析专用软件,内置开机、分析、关机方法,三键完成整个实验流程,提高分析效率;图形化显示易于理解。(3)高安全性设计所有模块都配制漏液传感器,化学反应器更是配备了过热保护、防漏传感、气敏传感的三重全方位保护。应用黄曲霉毒素B族和G族的测定色谱柱:WondaSil,4.6mm I.D.×150 mm L., 5μm流动相:水:甲醇(55:45)流动相流速:1.0 mL/min柱温:40℃衍生试剂:0.05%碘溶液衍生试剂流速:0.2 mL/min衍生反应温度:70℃进样量:50μL 荧光检测器:Ex.360nm, Em.440nm 黄曲霉毒素重现性分析(n=6)
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  • PriboFast免疫亲和柱是15版药典专用免疫亲和柱,利用抗原抗体特异性可逆结合的原理, 将抗体与凝胶共价结合,然后填充柱子。将样品提取溶液过免疫亲和柱,而非目标化合物则沿柱流下,最后用洗脱缓冲液洗脱抗原,从而得到纯化的抗原。其提纯效率很高,适用于各类复杂样品包括食品、饲料等多种基质。整个纯化过程30分钟左右。同时我们还提供多毒素复合免疫亲和柱。 黄曲霉毒素M1免疫亲和柱 产品名称:黄曲霉毒素M1免疫亲和柱 产品概述:黄曲霉毒素免疫亲和柱可以快速定量的提取各种复杂样品中黄曲霉毒素,如食品和饲料,适用于饲料和食品加工企业的分析实验室进行质量控制,以及其他第三方检测机构用来分析黄曲霉毒素分析样品 产品功能:黄曲霉M1免疫亲和层析柱可选择性吸附样品液中的黄曲霉毒素M1,从而对黄曲霉毒素M1样品起到非常针对性的纯化作用,过柱净化后的样品液可直接用于液相进行黄曲霉毒素M1含量的检测。亲和层析柱与HPLC配合使用可达到快速测定的目的,以改善信噪比,可提高检测方法的准确度。 反应原理:黄曲霉M1免疫亲和柱的测定的基础是抗原抗体反应,黄曲霉毒素M1单克隆抗体连接在柱内凝胶上,样品中的黄曲霉毒素M1经过提取、过滤、稀释,然后将样品提取液缓慢的通过黄曲霉毒素B1免疫亲和层析柱,在免疫亲和柱内,毒素与抗体结合,之后洗涤免疫亲和柱除去没有被结合的其他物质。用甲醇洗脱黄曲霉毒素m1,然后注入到分析仪器中用于检测。 操作程序 样品准备:以下只是对一般样品的操作过程。具体到某些样品,可以在对操作过程进行调整。适用样品:玉米,小麦,燕麦,黑麦和大麦,奶制品 样品取样:真菌毒素分析的最大误差来源是样品的收集和取样过程,所以要保证样品收集和取样具有代表性。 样品提取:第一步:称取粉碎后的样品,加入提取溶液;第二步:用高速均质机搅拌,提取;第三步:用漏斗过滤样品溶液; 样品过柱纯化称取粉碎后的样品,加入提取溶液1.纯化柱准备:取出黄曲霉M1免疫亲和层析柱, 恢复至室温,将上方塞子取出斜剪断,再插回亲和柱上, 连接储样管和收集管2.加样:加入10ml 样品液过柱,去掉亲和柱下方堵头,调节开关,流速为1ml/min 左右。3. 洗涤:液体彻底排净后,加入5ml 10%甲醇水2次,流速为3ml/min 左右。(如有需要,可重复洗涤几次)4. 洗脱:液体排净后,更换收集管,加入1.5-3ml甲醇,孵育2 min,流速为1ml/min 左右。注:收集管中的洗脱液即为纯化后的样品,可直接用ELISA,荧光和高效液相等方法进行检测。 产品规格柱子参数:提取条件:重力或真空洗脱纯化样品体积:1-3ml最大黄曲霉毒素M1吸附量:50ng最佳黄曲霉毒素M1吸附量:25ng 注意事项安全警告:请在专业保护下操作。避免皮肤接触试剂。请戴合适的手套,试剂中可能包含叠氮化纳。 保存:在暗处4℃保存。禁止冷冻和在2℃以下和40℃以上保存。不适宜的实验环境会影响到柱子质量。保质期18个月。 如果您有技术上的问题也可以打电话咨询我们,我们有自己独立的先进的实验室,届时将竭诚为您服务。
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  • 深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-JAH食用油黄曲霉毒素分析仪利用胶体金对特定波长的光的吸收获取层析试纸T线和C线上光吸收峰信号,据此计算出两个峰面积/峰高之比,然后根据标准浓度和峰面积/峰高的比值制作标准曲线.在实际的测试过程中,通过CSY-JAH食用油黄曲霉毒素分析仪获取两个峰面积/峰高之比,就可以根据绘制的标准曲线求得待检项目的定量结果。1993年黄曲霉毒素被世界卫生组织(WHO)的癌症研究机构划定为1类致癌物,是一种毒性极强的剧毒物质.黄曲霉毒素的危害性在于对人及动物肝脏组织有破坏作用,严重时可导致肝癌甚至死亡,主要污染粮油食品、动植物食品等;如花生、玉米,大米、小麦、豆类、坚果类、肉类、乳及乳制品、水产品等均有黄曲霉毒素污染。技术参数:1、测试条宽度:2-6mm(支持定制)2、屏幕:真彩触摸屏3、检测结果:半定量、定量检测结果可排除无效检测结果,能对数据结果、原始扫描曲线进行保存和打印浓度结果和浓度单位4、检测项目参数:用户可以从仪器功能选项中读取仪器的配置参数5、检测结果报告:可准确报告出被测物质的浓度,可在触摸屏上显示,可通过仪器内置打印机输出6、连接方式:USB接口,串口,网口(支持定制)7、附属功能:内置WIFI模块8、测量原理:光电测量反射衰减信号强度(扫描)9、检测速度:240次/小时10、重复性:DR值不大于1%(标准卡)11、仪器批间差:3%以内(标准卡)12、数据传输:USB 以及网口13、屏幕显示:7英寸(支持定制10英寸及各种规格)14、LED光源波长:450nm~475nm15、检测通道:单通道(支持双通道、五通道、10通道及客户要求定制通道数量)整机支持按客户要求定制(ODM加工及OEM项目合作) 以上是CSY-JAH黄曲霉毒素快速检测仪的产品信息,如果您想了解更多有关于CSY-JAH黄曲霉毒素快速检测仪产品资料;请致电深圳市芬析仪器制造有限公司
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黄曲霉毒素分析用柱相关的资讯

  • 新品发布〡 “匠心铸造 不负期待” 岛津黄曲霉毒素柱后衍生分析系统焕新上市
    大家好,感谢您对岛津Essentia LC应用分析系统新品家族的关注,继大小姐氨基酸分析仪、二小姐氨基甲酸酯柱后衍生分析系统后,今天将为大家介绍最后一位新秀:三小姐黄曲霉毒素柱后衍生分析系统。1+1>2专业+专用>您的期待 在岛津液相色谱产品卓越性能的基础上,开发了专为黄曲霉毒素柱后衍生分析而设计的全自动分析系统,专业+专用的完美结合,为您的黄曲霉毒素分析奉上一款不二利器。 液相色谱-柱后衍生法是黄曲霉毒素分析经典的标准方法,被广泛认可和使用。本系统完全符合GB 5009.22-2016《食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定》及2020版《中国药典》等相关标准的要求。 专业 ★ 采用高精度反应液输液系统、高灵敏度的荧光检测器及高性能化学反应器,锁定更小的脉冲、更高的灵敏度、更精确的混合精度和反应温度,是获得准确柱后衍生结果的关键。 ★ 所有模块都配制漏液传感器,化学反应器更是配备了过热保护、防漏传感、气敏传感的三重全方位保护。专用 ★ 黄曲霉毒素分析专用软件,内置开机、分析、关机方法,三键完成整个实验流程,提高分析效率;图形化显示易于理解。★ 黄曲霉毒素分析专用衍生管路组件,适配黄曲霉毒素衍生反应特性,实现高灵敏度分析。 另外,三小姐的同门前辈-黄曲霉毒素柱后光衍生系统同步提供成熟的分析解决方案,共同携手为您的黄曲霉毒素检测工作分忧解难。 黄曲霉毒素柱后光衍生系统
  • 筷子的秘密--黄曲霉毒素需谨慎!AIC80 快速检测黄曲霉毒素
    筷子没洗干净容易产生黄曲霉素很多家庭也都有这个习惯,筷子用到细缝发黑都不舍得扔掉,洗碗布也完全没有形状了,还在努力服役。而年轻人的早期肝癌可能跟我们使用的筷子有关。筷子本身并不会长黄曲霉菌,但我们平时使用筷子来吃花生、玉米等淀粉含量高的食物时,筷子缝里最容易藏淀粉,一来二去霉变了,黄曲霉素就藏在里面了。建议选择铁筷子,平时洗筷子的时候要记得先泡一泡,软化上面的食物残渣,以便容易清洗掉。新闻多看点黄曲霉毒素是一种毒性极强的剧毒物质,其毒性是砒霜的68倍,1毫克就是致癌剂量,对肝脏组织的破坏性极强。居家生活,除了筷子容易滋生黄曲霉素,还有哪些地方容易长呢?1.发霉的花生玉米黄曲霉素藏在发霉的食物里,特别是淀粉含量高的食物里,比如花生、玉米、大米、小米、豆类等。因为黄曲霉菌以孢子形式传播,食物容易牵连霉变,如果您发现有一颗花生坏了,那存放的一袋子的花生米都得扔掉。2.发苦的坚果如果吃到变苦的瓜子,一定要及时吐掉并且漱口,因为瓜子等坚果的苦味正是来自霉变过程中产生的黄曲霉毒素,经常摄入会增加肝癌风险。3.不正规作坊的自榨油一些油料作物如花生、玉米等在储存过程中如果发霉,榨得的油中还可能带入黄曲霉毒素。4.久泡的木耳很多人应该都听过这条很火的新闻,浙江瑞安的一位消费者因为食用泡发了三天的黑木耳,导致食物中毒,出现多脏器功能衰竭,一度生命垂危。对付黄曲霉毒素有妙招油热了先加盐食盐对黄曲霉素的中和和降解,大概能消除95%的黄曲霉素。在食用油倒入锅里加热后,放入少量食盐,搅拌10~20秒,这样基本上就能消除大部分食用油里的黄曲霉素。多吃点绿叶蔬菜多吃绿叶蔬菜可以让我们平时不小心吃下去的黄曲霉素失效一部分,因为叶绿素能够阻止黄曲霉素的吸收,预防肝癌。检测黄曲霉毒素看这里AIC-80 黄曲霉毒素分析仪AIC80黄曲霉毒素分析仪基于液相色谱法,采用目前国际最先进的黄曲霉毒素专用荧光检测器,是一款功能集成、系统优化、模块化设计的仪器。该仪器完全按照 GB/T 18979-2003、GB/T 5009.23-2006、GB 541337-2010、GB/T 30955-2014、GB 5009.22-2016 等一系列国家标准和行业标准要求,所测结果准确合规。 可广泛适用于产品质量监督检验、卫生防疫、食品企业、农产品生产及流通企业、食品安全监测系统等单位,可定量检测粮食、食品、饲料、油脂、乳制品、药物、饮料、酒水等产品中的黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1含量,具有准确、可靠、快速、易操作等优点。运行费用极低 检测器灵敏度高 长期性能稳定功耗低 开机稳定时间短,只需要15分钟可以达到稳定 故障率低 固定波长,数据权威
  • 安谱实验用数据说话——普洱茶中黄曲霉毒素,呕吐毒素大揭秘
    近日,著名打假人士方舟子,质疑普洱茶中含有黄曲霉毒素,呕吐毒素等致癌物质,引起茶界一片哗然,各界人士及网友们众说纷纭,同时方舟子也列举出广州疾控和南昌大学硕士论文对普洱茶相关毒素的检测结果,所采集样品均呈阳性。面对如此情况,聚光科技下属子公司上海安谱实验科技股份有限公司(以下简称“安谱实验”)立即安排实验,采用液相色谱法对普洱茶中的黄曲霉毒素,呕吐毒素进行了检测,用详实的数据、谱图来探究普洱茶中所含毒素的真实情况。 样品1:在茶叶商店里选择了存放长达9年的生茶样品2:经过发酵技术发酵过的熟茶一、普洱茶中黄曲霉毒素的检测(参考GB 5009.22-2016 食品中黄曲霉毒素的检测 第三法 高效液相色谱-柱后衍生法)  样品前处理  准确称取2 g 粉碎的茶叶试样,置于50 mL 离心管中,加入10 mL( 乙腈+ 水) 溶液(84+16),涡旋3min,超声15min,4000rpm离心8min。取4mL 上清液,加12mL PBS 缓冲溶液稀释,混匀,待净化  加标溶液:CDGG-116870-03 (o2si 品牌) 黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2 混标 1:0.3:1:0.3ppm 25uL  小柱操作  黄曲霉毒素免疫亲和柱(SBHL-20-0383,Beacon 品牌) 恢复室温后,让柱内缓冲液流完。  上样:控制流速1d/s  淋洗:5mL PBS 淋洗,5mL 水淋洗,淋洗完后抽干,  洗脱:用2mL 甲醇洗脱,控制流速1d/s 50℃氮吹到近干,用流动相定容到1mL,过滤,待进样。  色谱条件  a) 流动相:A:水,B:甲醇/ 乙腈(16+16)  b) 色谱柱:CNW Athena C18-WP 液相色谱柱 (4.6*150mm,5um)  c) 流速:1.0mL/min  d) 柱温:40℃  e) 进样体积:20μL  f) 检测波长:激发波长360nm 发射波长440nm二、普洱茶中呕吐毒素的检测(参考GB 5009.111-2016 食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的测定 第二法 免疫亲和层析净化高效液相色谱法)  样品前处理  取2g 茶叶,加入20mL 去离子水,涡旋1min,超声20min,4000rpm 离心8min,取上清液2mL 过柱。  加标溶液: CDGG-014445-06 (o2si 品牌) 脱氧雪腐镰刀菌烯醇( 呕吐毒素) 标准品 200 ug/mL 于甲醇加标50uL  小柱操作  呕吐毒素免疫亲和柱(SBHL-20-0347,Beacon 品牌)恢复室温后,让柱内缓冲液流完  上样:2mL 上样液加到小柱上面,控制流速1d/s  淋洗:5mL PBS 溶液 洗涤,5mL 水洗涤  洗脱:2ml 甲醇洗脱,控制流速1d/s  甲醇氮吹近干后,加流动相定容到1mL。涡旋, 过滤, 待上机检测。  色谱条件  a) 流动相: 甲醇:水(2:8)  b) 色谱柱: CNW Athena C18-WP 液相色谱柱(4.6*150mm,5um)  c) 流速:1.0mL/min  d) 柱温:35℃  e) 进样体积:20μL  f) 检测波长:218nm三、实验谱图图1:黄曲霉毒素10ppb 标准品谱图(黄曲霉检测)图2:生茶基质谱图(黄曲霉检测)图3:熟茶基质谱图(黄曲霉检测) 图4:生茶基质加标10ppb 谱图(黄曲霉检测)图5:熟茶基质加标10ppb 谱图(黄曲霉检测) 图6:呕吐毒素1ppm 标准品谱图(呕吐毒素检测)图7:生茶基质谱图(呕吐毒素检测)图8:熟茶基质谱图(呕吐毒素检测)图9:熟茶基质加标1ppm 谱图(呕吐毒素检测)四、实验数据  黄曲霉毒素目标物生茶基质熟茶基质生茶加标10ppb熟茶加标10ppb生茶加标回收率%熟茶加标回收率%黄曲霉 G2 (ng/mL)003.95.939%59%黄曲霉G1 (ng/mL)0076.970%69%黄曲霉B2 (ng/mL)0088.380%83%黄曲霉B1(ng/mL)008.78.187%81%  呕吐毒素目标物生茶基质熟茶基质熟茶加标1ppm熟茶加标回收率 %呕吐毒素000.92ppm91.2五、分析讨论  1、从数据上我们可以看出,市面上购买的普洱茶生茶和熟茶均没有检测到黄曲霉毒素和呕吐毒素。但是限于我们样品来源有限,从我们检测的样品来看,正常渠道购买的普洱茶一般都没有问题,大家可以放心饮用。  2、黄曲霉毒素B2、B1 的加标回收率可以达到80% 以上,但是G2、G1 平均只有40-70%,不是很稳定,后来经过排查,发现G2、G1极易降解,隔一段时间进样,峰面积就会降低很多,相对来说,B2,B1的回收率比较稳定,另外食品中最容易污染,关注度最高的也是黄曲霉毒素B1,并且是毒性最强,致癌性最强的毒素。呕吐毒素的回收率非常稳定,达到90%以上。  3、总体来说,免疫亲和层析高效液相色谱-柱后光化学衍生法检测普洱茶中黄曲霉毒素,免疫亲和层析净化高效液相色谱法检测呕吐毒素是非常可靠的方法,目前国家对黄曲霉B1的限值,玉米制品为20ppb,稻谷及其制品10ppb,小麦及其制品5ppb,呕吐毒素在玉米小麦中的限值为1ppm,根据国标方法,黄曲霉毒素的定量限达0.5ppb,呕吐毒素的定量限可以达到0.2ppm,均低于国家的限值。六、黄曲霉毒素和呕吐毒素检测实验耗材包货号名称规格品牌SBHL-20-0383美国Beacon黄曲霉毒素总量免疫亲和柱(B1,B2,G1,G2)3mL,20支/盒BeaconSBHL-20-0347美国Beacon呕吐毒素免疫亲和柱3mL,20支/盒BeaconCDGG-116870-17-1ml黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2混标(GB/T 5009.22-2016)标准品1 mg/L于乙腈, 1 ml于Certan VialO2SICDGG-116870-03黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2混标(GB/T 5009.22-2016)方法2方法3 标准品不同浓度于乙腈, 1 ml于Certan VialO2SICDGG-014445-06脱氧雪腐镰刀菌烯醇(呕吐毒素) 标准品200 ug/mL于甲醇,1mLO2SILAEQ-461572Athena C18-WP 液相色谱柱4.6*150mm,5umCNWSBHL-YQ-01凯斯科光化学衍生器PCS凯斯科SBEQ-CR0002SPE 小柱连接件【1,3,6mL】,PP 材质12 个/ 包CNWSBEQ-CR1012CNW 12 位固相萃取真空装置12 位CNWSCAA-114 亲水PTFE针式滤器 13mm*0.22um, 100 只/ 罐ANPELSCAA-113亲水PTFE针式滤器 13mm*0.45um, 100 只/ 罐ANPELQBAA-0020122ml 无针注射器100 只/ 包ANPELABEQ-3300002-25CNW 50ml 尖底离心管25/袋CNWADEQ-26001113ml 塑料巴斯德吸管、160mm、未灭菌500/ 箱CNWVAAP-32009E-1232A-100CNW 9mm 透明螺纹口自动进样瓶( 带刻度、书写)2ml,12*32mm, 9mm,100 只/ 盒CNWVEAP-5394-09FRB-100兼容Agilent 的9mm 蓝色开孔拧盖、含PTFE/ 橡胶隔垫,Bond100/ 袋CNWCAEQ-4-003306-4000HPLC 级别通用型乙腈( 也适用于生化,无水分析领域)4LCNWCAEQ-4-003302-4000HPLC级甲醇,梯度级4LCNWEOFO-945605Talboys 基本型旋涡混合器,230V/150W外形尺寸: 20.3×10.2×14.0cm, 包装重量:5.3kgTalboysEDAA-2101TH超声波清洗器,100W ( 带加热功能) 槽内尺寸: 300*150*100mm,4LANPEL

黄曲霉毒素分析用柱相关的方案

  • Essentia黄曲霉毒素分析系统测定食品中的黄曲霉毒素
    本文使用Essentia黄曲霉毒素分析系统,参考国标GB 23200.112-2018《GB 5009.22-2016 食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定》柱后碘衍生法,对辣椒中黄曲霉毒素进行方法建立和测定。以外标法定量,4种黄曲霉毒素在各自浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数r均大于0.999,准确度在93.1~109.9%之间。对标准溶液连续进样5次,重复性结果(RSD%表示)显示,4种黄曲霉毒素的保留时间RSD%在0.17~0.22%之间,峰面积的RSD%在3.31~4.64%之间,加标回收率在72.3 ~84.3%之间。上述结果表明,该方法准确度高,重复性好,可为辣椒中黄曲霉毒素的测定提供参考。
  • 应用高效液相柱后衍生技术对黄曲霉毒素的分析
    黄曲霉毒素经常出现在花生,花生制品,面籽制品,谷物和干辣椒等中,然而霉菌的生长并不一定意味着毒素的出现,因为黄曲霉毒素的产生往往需要一定的生长环境,例如湿度﹑温度和通风等。黄曲霉毒素中的B类霉素要在蓝色荧光下进行检测,而G类霉素要在绿色荧光下进行检测。数字下标显示了相对的色谱流动性。除了毒素经常在蔬菜中被发现(B1,B2,G1和G2),黄曲霉毒素M(牛奶中)也经常在吃了有毒饲料的奶牛的牛奶中被发现。M的高毒性代谢物就是B的4羟化物。 这里所提供的柱后方法最重要的特征就在于可以一次性地在同一荧光发射波长下对所有四种黄曲霉毒素进行检测。在此方法中我们推荐您使用带有1.4mL反应器的Pickering PCX5200。
  • 岛津Essentia黄曲霉毒素分析系统测定中药材莲子中的黄曲霉毒素
    本文按照2020年版《中国药典》四部2351真菌毒素测定法中黄曲霉毒素测定法(第一法),采用岛津Essentia黄曲霉毒素分析系统对莲子中黄曲霉毒素进行方法建立和测定。以外标法定量,4种黄曲霉毒素在各自浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数r均大于0.999,准确度在95.5~102.4%之间。对加标样品溶液连续进样6次,重复性结果(RSD%表示)显示,4种黄曲霉毒素的保留时间RSD%在0.06~0.08%之间,峰面积的RSD%在0.55~1.01%之间,加标回收率在78.7 ~95.0%之间。上述结果表明,该方法准确度高,重复性好,可为莲子中黄曲霉毒素的测定提供参考。

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  • 【求助】黄曲霉毒素的前处理柱

    请教各位,我要用HPLC分析黄曲霉毒素,从前用的前处理柱是维康(vicam,今年被Waters收购了)的.现在我要购买一批新的前处理柱,但是不知道这个处理黄曲霉毒素的是什么型号的.如果有人知道这个,麻烦告诉一下啊.多谢了

  • 黄曲霉毒素的分析

    食品中黄曲霉毒素的测定,主要有TLC、ELISA、HPLC 等方法,TLC法灵敏度和重现性较差;ELISA法重现性差,易受样品基质干扰假阳性率高,仅能作为筛选方法。近年来,由于HPLC法具有灵敏度和准确度高、方法重现性好等优点,现已成为黄曲霉毒素分析的主要手段。HPLC法测定黄曲霉毒素,一般使用灵敏度和选择性较好的荧光检测器。但由于黄曲霉毒素的荧光强度会受溶剂影响,正相色谱中,B1和B2的荧光强度仅稍低一点,不需衍生化;而在常用的反相色谱中,B1和G1两种异构体荧光强度很弱,需进行衍生化,提高其荧光强度,灵敏度才能满足一般食品法规的限量。衍生化的方法一般有柱前和柱后两类, 柱前衍生一般使用三氟乙酸,柱后衍生有碘液、过溴化吡啶溴以及电化学和光化学等方法。近年来,很多标准方法利用免疫亲合柱净化,HPLC柱后衍生对花生和玉米等农产品和食品中黄曲霉的含量进行了分析,方法检出限能够达到1 μg/kg以下。Q1。免疫亲和柱的填料是什么,它是怎样工作的,为什么要用它? 免疫亲合柱对于欧们学化学的好像陌生了一点,不过你把它当成一种层析柱就行了。它的所谓填料就是固定了抗体的凝胶(黄曲霉毒素的柱子一般是单克隆抗体),基于抗原抗体反应进行工作,专一性很强,再加上另一种原理(反相或正相液相色谱)的分离,即使你把它当作确证方法也能说的过去。其实免疫亲和柱净化后的样品已经非常干净,直接加溴水也可在荧光分光光度计上进行测定,也是AOAC 991。31正式方法。现在还有一种普通霉菌毒素净化柱(不是免疫柱)要便宜一些,能做的霉菌毒素品种也多,但是专一性就差些。Q2。Kobra cell可以在线产生溴,这对分析有什么作用?是可以提高灵敏度吗?如果是,溴是如何与黄曲霉素反应的?络合?氧化?还是别的什么? 由欧以上的论述,应该说是提高反相HPLC分析中黄曲霉毒素B1、G1的灵敏度。反应原理欧还真的没研究,可能和柱后衍生类似(氧化?),考虑到进入精益求精的要求还是不乱猜了吧。Q3。看到书上说黄曲霉素的毒性是KCN的10倍,是砒霜的68倍。晕啊。。。操作时有没有特别的个人防护措施?这个阿胖讲得差不多了,方法也就是用次氯酸钠溶液泡器皿,当然最好不要自己称固体标样,那东东有静电,很容易飞出来,买溶液就行了。要补充的1、就是没阿胖讲的那么可怕,对欧盟出口花生及制品的检测实验室都使用免疫亲和柱净化-HPLC—RF法确证,每年可能要做上万个样品。2、HPLC法的干扰比酶免方法不知道要小多少,有的HPLC筛选方法,提取后不净化就直接进样了,也很少有干扰。采用哪种方法主要是和要求有关,如果让洋人拿着鞭子在后面抽着干,肯定是要用HPLC法;如果就骗骗中国的官僚和老百姓,那就像啊胖说的,酶免法又省钱有省事,嘿嘿。。。。3、GB/T 5009的TLC法,净化方法很差,UV灯下看上去是一条亮带,满足国标20PPB的限量都很勉强,这一点你可看看旧贴http://www.sepu.net/dvbbs/dispbbs.asp?BoardID=5&replyID=47615&id=18220&skin=0欧论述的也差不多了。1、AOAC方法简述25g均匀样品,加入氯化钠5 g和125 mL甲醇:水(7+3),均质2min,过滤。取15 mL滤液加30 mL水,再次过滤后,取10 mL过免疫亲和柱,2×10 mL水洗柱,最后用1 mL甲醇洗脱黄曲霉毒素,用水定容至2 mL,供HPLC测定。HPLC条件:色谱柱:4.6×250 mm, 5 μm,C18;流动相:甲醇-乙腈-水(1+1+3);流速:1.0 mL/min; 柱后衍生试剂:100 mg碘溶于2 mL甲醇,加水至200 mL。流速0.3 mL/min;衍生化温度:70 ℃;衍生化时间:55 s;激发波长:360 nm;发射波长: 420 nm;进样量:50 μL。3. 方法技术指标:免疫亲和柱净化,HPLC柱后衍生化的方法回收率(1) 2000年AOAC协同试验结果B1: 82- 109 %(添加水平:1.0- 5.0 ng/g)B2: 77- 123 %(添加水平:0.2- 0.8 ng/g)G1: 58- 93 %(添加水平:1.0- 5.0 ng/g)G2: 62- 105 %(添加水平:0.2- 0.8 ng/g)(2) 1991年AOAC协同试验结果B1: 77- 90 %(添加水平:5.8- 17.5 ng/g)B2: 55- 70 %(添加水平:0.83- 2.5 ng/g)G1: 76- 98 %(添加水平:2.5- 7.5 ng/g)G2: 36- 55 %(添加水平:0.83- 2.5 ng/g)碘衍生化方法的反应温度要70 ℃,需要单独的柱温箱,还要一个打衍生剂的泵。故可以采用以下两种方法来代替碘溶液作柱后衍生(1)过溴化吡啶溴(PBPB)衍生色谱柱:4.6×250 mm, 5 μm,C18;流动相:水-乙腈-甲醇(6+2+3);流速:1.00 mL/min;衍生化溶液:25 mg PBPB (CAS: 39516-58-3)溶于500 mL水,室温下避光可保存5天;衍生化溶液流速:0.30 mL/min;衍生化反应管:55 cm × 0.5 mm id. 衍生化反应温度:室温。(2)电化学反应池衍生色谱柱:4.6×250 mm, 5 μm,C18;流动相:水-乙腈-甲醇(6+2+3),每升加350 μL HNO3 (5 mol/L),同时溶解120 mg KBr;衍生化反应池:Kobra cell Rhone Diagnostics Technologies Ltd.,衍生化操作电流:100 μA。

  • 黄曲霉毒素检测分析步骤

    【关键词】 黄曲霉毒素 计量检测标准物质 国家标准物质网 农药检测 真菌毒素 化学物质分析 内容摘要:取样样品中污染黄曲霉毒素高的霉粒一粒可以左右测定结果,而且有毒霉粒的比例小,同时分布不均匀。为避免取样带来的误差,必须大量取样,并将该大量样品粉碎,混合均匀,才有可能得到确能代表一批样品的相对可靠的结果,因此采样必须注意以下几点。 取样样品中污染黄曲霉毒素高的霉粒一粒可以左右测定结果,而且有毒霉粒的比例小,同时分布不均匀。为避免取样带来的误差,必须大量取样,并将该大量样品粉碎,混合均匀,才有可能得到确能代表一批样品的相对可靠的结果,因此采样必须注意以下几点。 ①根据规定采取有代表性样品。 ②对局部发霉变质的样品检验时,应单独取样。 ③每份分析测定用的样品应从大样经粗碎与连续多次用四分法缩减至O.5~l,然后全部粉碎。粮食样品全部通过20目筛,混匀。花生样品全部通过10目筛,混匀,或将好、坏分别测定,再计算其含量。花生油和花生酱等样品不需制备,但取样时应搅拌均匀。必要时,每批样品可采取3份大样作样品制备及分析测定用,以观察所采样品是否具有一定的代表性。 更多计量检测标准物质、分析方法、国家标准尽在国家标准物质网资料中心!

黄曲霉毒素分析用柱相关的耗材

  • 黄曲霉毒素分析用消耗品包
    黄曲霉毒素分析用消耗品包在使用液相色谱系统分析黄曲霉毒素时,需要用到专业的配管以及接头。订货信息:产品编号:6010-48980序 号名 称英文品名规 格数 量产品编号1PTFE 管路TEFLON TUBE 1/16×0.25×6M1.6×0.25mm×6m16010-356042PTFE 管路TEFLON TUBE 1/16×0.50×10M1.6×0.5mm×10m16010-356063PEEK 二通接头PEEK TOUGH CONNECTOR UNION 0.5 3EA/PKG3/P16010-486214PEEK 三通接头PEEK TOUGH CONNECTOR TEE 0.51/P16010-486315PEEK 接头PEEK TOUGH CONNECTOR BUSHING TYPE 5 EA./PKG.5/P26010-48600
  • 黄曲霉毒素免疫亲和柱 AFT免疫亲和柱 黄曲霉毒素多功能净化柱
    简介 AFT免疫亲和柱适用于基质复杂、限量要求低的样品中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2检测的净化。可以进行TLC、HPLC、GC、LC-MS/MS、EIA的定量分析,适用于谷物,食品,饲料等的样品净化过程。柱容量 约200ng 黄曲霉毒素储存条件 2-8℃冷藏保存,不可冷冻1 用途用于实验室净化样品提取物以进行进一步分析2 概要黄曲霉毒素是谷类及其他农作物常见的霉变菌,是由黄曲霉和寄生曲霉产生的一类低分子化合物。污染粮食、油料作物的种子,其中以花生、玉米易被污染,另外在小麦、高粱、巴西坚果、豆类和大米等重要粮食中也经常被检出。黄曲霉毒素热稳定性很高,一旦产生便难以除去。对动物、植物和微生物具有很强的毒性,致癌力强,还能引起突变和导致畸形。黄曲霉毒素作为肝癌的三大诱因之一,也是胃癌,肠癌等疾病的主要原因,对人类的健康构成很大威胁。世界各国对食品,饲料中的黄曲霉毒素都有严格的限量标准。3 原理测定的基础是抗原抗体反应,免疫亲和柱中含有和黄曲霉毒素抗体结合在一起的凝胶,样品中的黄曲霉毒素经过提取、过滤、稀释,然后缓慢的通过黄曲霉免疫亲和层析柱,在免疫亲和柱内黄曲霉毒素与抗体结合,其他的无关物质不会结合而直接通过免疫亲和柱,之后洗涤免疫亲和柱完全除去没有被结合的其他无关物质。后加入甲醇将黄曲霉毒素释放,然后注入到分析仪器中进行进一步的检测。4 提供的试剂l 25支/盒免疫亲和柱,规格:1ml/3ml5 操作者应注意事项l 黄曲霉毒素对人体有害,应戴手套操作。l 使用过的玻璃容器及黄曲霉毒素溶液宜用5%浓度的次氯酸钠溶液浸泡过夜。l 不要使用过了有效日期的免疫亲和柱。l 亲和柱于2-8℃冷藏保存,不可冷冻l 使用前,免疫亲和层析柱需回至室温(22~25℃)6 操作流程(符合GB/T 18979-2003国标方法)l 粉碎好的样品过20目筛并在取样前彻底混合,不立即分析的样品应放在冰箱中储存。l 称取20g粉碎样品及4g氯化钠,加入100ml 70%甲醇/水。l 高速均质约2分钟,或震荡器震荡约30分钟,l 过滤样品至少10ml。l 取10ml滤液加入20ml水,彻底混合。l 用玻璃纤维滤纸过滤至澄清,取15ml准备加入到免疫亲和柱中过柱。l 将10ml注射器连接于免疫亲和柱上端。l 处理好的样品液15ml以1-2滴/秒的速度通过免疫亲和柱,弃掉流出的液体。l 加10ml水淋洗柱子两次,弃掉流出的液体,l 利用真空设备压入空气或用注射器吹干柱子中的水。l 加入1ml甲醇缓慢洗脱,流速约为2-3秒每滴。l 收集全部洗脱液于干净的比色皿或其他容器中用于检测。7 操作流程图8 液相色谱测定条件● 激发/发射波长:360nm/440nm● 流动相:甲醇-水(45+55)● 流速:0.8mL/min● 进样量:20ul ● 柱温:30°C ● 反应时间:10min用进样器吸取20µ L黄曲霉毒素标准工作液注入HPLC色谱仪,在上述色谱条件下测定标准溶液的响应值(峰高或峰面积),得到黄曲霉毒素B1、B2、 G1、G2标准溶液HPLC色谱图黄曲霉毒素多功能净化柱黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2/玉米赤霉烯酮25支/盒单端孢霉烯族毒素多功能净化柱T-2毒素、HT-2毒素25支/盒展青霉素多功能净化柱展青毒素25支/盒赭曲霉毒素多功能净化柱赭曲霉毒素25支/盒呕吐毒素多功能净化柱呕吐毒素25支/盒
  • 黄曲霉毒素总量免疫亲和柱
    一、产品用途:本产品可选择性吸附样品提取液中的黄曲霉毒素,从而对样品液中的黄曲霉毒素(B1,B2,G1,G2)起到非常针对性的纯化作用,过柱纯化后的样品液纯度被提高,可用于不同分析方法的测定。二、产品概述:黄曲霉毒素(Aflatoxin)是黄曲霉、寄生曲霉等真菌产生的次级代谢产物,被世界卫生组织癌症研究机构划分为1类致癌物,同时又是一种毒性极强的剧毒物质。广泛存在于各种食物中,如玉米、花生、大米和小麦等谷物及其副产品。饲料中的黄曲霉毒素B1经过动物代谢后产生的黄曲霉毒素M1仍然具有很强的毒性和致癌性,广泛存在于牛奶、血液、组织等食品中。黄曲霉毒素作为肝癌的三大诱因之一,也是胃癌,肠癌等疾病的主要原因,对人类的健康构成很大威胁。世界各国对食品和饲料中的黄曲霉毒素都有严格的限量标准。三、反应原理:本产品测定的基础是抗原抗体反应。黄曲霉毒素抗体固定于柱内凝胶上,样品中的黄曲霉毒素经过提取、过滤、稀释,然后缓慢通过黄曲霉毒素免疫亲和柱,在柱内黄曲霉毒素与抗体特异性结合,之后洗涤免疫亲和柱,除去未结合的其他物质。用甲醇洗脱黄曲霉毒素,注入到分析仪器中进行检测。四、产品包装组成:每盒中包含25支黄曲霉毒素总量免疫亲和柱及1套相应说明书。五、IAC性能:1、性能参数柱容量≥200ng 黄曲霉毒素(回收率)90%±5%2、交叉反应率黄曲霉毒素B1100%黄曲霉毒素G1101%黄曲霉毒素B286%黄曲霉毒素G283%六、注意事项:1、黄曲霉毒素对人体有害,应戴手套操作。2、使用过的玻璃容器及黄曲霉毒素溶液最好用5%浓度的次氯酸钠溶液浸泡过夜。3、不要使用过了有效日期的免疫亲和柱。4、免疫亲和柱不使用时要2-8℃保存,不可冻存。5、使用前,免疫亲和柱需回至室温(22-25℃)。6、取样量:根据实际情况可以适当增减,但不可太少,同时提取液体积要按比例随之改变。7、pH:上柱液pH要在6~8之间,若偏离此范围需用盐酸或氢氧化钠调节pH。七、需要的材料但盒中不提供:设备器皿耗材试剂HPLC泵流操作架高速均质器高速粉碎机量筒(50/200mL)漏斗收集瓶容量瓶(100mL/1L)微量移液器:单道定量滤纸玻璃微纤维滤纸离心管(50mL)色谱级甲醇蒸馏水AFT标准品八、试剂配制:1、提取液:甲醇-水(7:3)移取700mL甲醇,加蒸馏水300mL混合。九、样品处理:真菌毒素分析的最大误差来源是样品的收集和取样过程,所以要保证样品收集和取样的代表性。(一)花生、大米、玉米、小麦及其制品,植物油脂和饲料1、称取25g粉碎的样品(植物油脂直接取样)移至均质器中,再称取5g氯化钠加入均质器中;2、加125mL甲醇-水(7:3)溶液高速均质2min;3、4000r/min离心5min或用滤纸过滤;4、取10mL滤液并加入30mL蒸馏水稀释;5、用玻璃微纤维滤纸过滤,取过滤后液体待用;(二)酱油1、称取50g样品与2.5g氯化钠加入均质器中;2、加100mL甲醇-水(7:3)溶液高速均质2min;3、4000r/min离心5min或用滤纸过滤;4、取10mL滤液并加入40mL蒸馏水稀释;5、用玻璃微纤维滤纸过滤,取过滤后液体待用;(三)食醋1、称取5g样品于25mL容量瓶中,加1.0g氯化钠,用pH7.0磷酸盐缓冲溶液稀释定容至25.0mL;2、4000r/min离心5min或用滤纸过滤;3、取10mL滤液并加入10mL蒸馏水稀释;4、用玻璃微纤维滤纸过滤,取过滤后液体待用;注意:pH7.0磷酸盐缓冲溶液:称取8g氯化钠,1.2g磷酸氢二钠,0.2g磷酸二氢钾,0.2g氯化钾,用990mL蒸馏水溶解,然后用浓盐酸调节pH值至7.0,最后用蒸馏水稀释定容至1000mL。十、操作程序:符合GB/T 18979-2003国标方法1、连接:将免疫亲和柱后盖取下,用剪刀剪开,重新盖上,连接于泵流操作架的30mL注射器下;2、上样:准确移取10mL样品提取液转移至注射器内,打开下端堵头;3、富集:将空气压力泵与注射器连接,调节压力使样品提取液缓慢通过免疫亲和柱,建议重力过柱;4、洗涤:用20mL蒸馏水分两次加压清洗,弃去全部流出液,并使2-3mL空气通过柱体;5、洗脱:为保证洗脱充分,建议以2.0mL色谱级甲醇分两步进行洗脱,重力洗脱即可。首先,将免疫亲和柱内液体排干,下端盖上堵头,加1.0mL甲醇于柱管内孵育60秒以上(孵育即甲醇在柱子中浸泡),重力过柱,当溶剂通过柱子后;再加入1.0mL甲醇重复上述洗脱步骤,最后轻微加压排净洗脱液,合并洗脱液供检测用。十一、操作流程图示产品信息:产品名称:PriboFast® 黄曲霉素总量免疫亲和柱产品货号:PriboFast® IAC-011-3产品描述:黄曲霉毒素单克隆抗体包装单位:25支/盒储存条件:2~8℃,切勿冷冻保质期:18个月本公司可提供的真菌毒素检测产品类型产品名称ELISA酶联免疫试剂盒黄曲霉毒素总量(AFT)黄曲霉毒素B1(AFB1)黄曲霉毒素M1(AFM1)呕吐毒素(DON)玉米赤霉烯酮(ZON)伏马毒素(FUM)T-2毒素(T-2)免疫亲和柱黄曲霉毒素总量(AFT)黄曲霉毒素B1(AFB1)黄曲霉毒素M1(AFM1)呕吐毒素(DON)玉米赤霉烯酮(ZON)伏马毒素(FUM)T-2毒素(T-2)赭曲霉毒素(OTA)真菌毒素六合一免疫亲和柱可定制多毒素复合免疫亲和柱多功能净化柱MFC220(Don+Niv)MFC221(FUMB1+B2+B3)MFC226(Aft+Zon)MFC227(Aft+T-2)MFC228(Aft+Pat)MFC229(Och A+B)胶体金快速检测卡黄曲霉毒素B1(AFB1)黄曲霉毒素M1(AFM1)呕吐毒素(DON)玉米赤霉烯酮(ZON)三聚氰胺注:本公司提供毒素固体液体标准品及质控样品
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