甲醛汞苯系物发生器

氢化物发生器测汞和冷汞发生器测汞有什么区别吗？以前我们测汞是用氢化物发生器，现在又按了一个冷汞，冷汞发生器只能测汞元素吗？这两个发生器测汞有什么区别吗？

氢气发生器 和 空气发生器 如何选择 看什么参数？检测苯系物和TVOC,网上各种价格都有 有三四千的 我看有两千多的 可以用吗

氢化物发生器做汞元素是，气液分离器有大量泡沫产生，没有吸光度，是什么原因

请问一下用氢化物发生器做汞，若出现的峰不好，那么仪器的参数应怎么调整？。

我们现在想用氢化物发生器做汞，可是我们单位又没有微波消解炉、高压消解罐、汞蒸气发生器，想向大家请教一下，其他还有什么前处理方法吗？

于汞蒸气发生器中加入2.0ml氯化亚锡溶液，通入氩气，随后向汞蒸气发生器中注入5ml式样，立即盖好磨口塞，测量荧光强度。这句话什么意思？我怎么看不懂呢？

各位老师早上好。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]加氢化物发生器做汞，效果怎么样？大家都用的哪家的氢化物发生器？

请教各位老师，使用冷汞发生器时，吸收液配制写的是“0.5%的高锰酸钾加5%的硫酸；总体积1-1.5升”配制时是1000ml里面加入5g高锰酸钾和50ml硫酸，还是0.5%高锰酸钾和5%硫酸以任意比例混合就可以？

我没用过氢化物发生器，石墨炉是自动进样针注射进样的应该连接不了氢化物发生器吧，如果用氢化物发生器测砷和汞能否测到PPB级别的？

我是用岛津的氢化物发生器来测硒,仪器刚买回来时,检测还有吸光度,20ppb的浓度在0.3这样,可是用了几个月之后,这样的浓度就没有吸光度了.但是用高一点的浓度500ppb可以有0.7这样的吸光度,但是不能画曲线,而且500ppb 这样的浓度也是有时高一点,有时低一点,不知是怎么回事,哪位高手指点指点.还有我还用氢化物发生器来测砷,锑,汞,这段时间也测不好,就是曲线画出来的截距负的很大,以前没有这样的情况.而且吸光度随时间会慢慢的变大,但是很慢.不知怎么样可以消除这样的情况.

氢化物发生器用户需求尊敬的公司领导： 根据2010年版药典第二增补本要求，中药注射剂需要检查重金属及有害元素残留量。新标准规定产品的每日最大摄入量：铅：不得超过12μg/ml; 镉：不得超过3μg/ml；砷：不得超过6μg/ml;汞：不得超过2μg/ml; 铜：不得超过150μg/ml。为保证我们主导产品XX的质量，现以某制剂的日最大使用量，折算出重金属及有害元素的限量。查看XX说明书，XX的日最大使用量为12ml,经过计算我们的产品的重金属和有害元素的含量应控制在：铅：不得超过1μg/ml; 镉：不得超过0.25μg/ml；砷：不得超过0.5μg/ml;汞：不得超过0.16μg/ml; 铜：不得超过12.5μg/ml。 我们的内控标准准要求要高于国家标准要求先暂定为：铅：不得超过0.80μg/ml; 镉：不得超过0.20μg/ml；砷：不得超过0.40μg/ml; 汞：不得超过0.15μg/ml; 铜：不得超过12.0μg/ml。由于原子吸收测定属于痕量分析，需要仪器要有较高的灵敏度。铅、镉和铜现在能满足要求，砷、汞的要求较高需要使用氢化物发生器测定，现在我们的仪器不能满足测定要求。 参考有关资料、专业论坛和药检所检测的条件，要求氢化物发生器的测砷、汞的灵敏度要达到0.2ng/ml，所以我们要求的仪器性能也应该达到0.2ng/ml。需要设备供应商上门调试仪器，培训操作人员，才能满足以后测定的要求。

求助各位老师，今天第一次接触冷汞发生器，没有人带，自己琢磨的。做样的过程中有水进入到管道了，干燥剂都湿了，这是怎么一回事？已经湿了，我应该怎么解决？

刚刚买了 北京有色金属研究院的 氢化物发生器 LH-2A ，还没开展实验有几个问题请教下大家1.应为打算做汞、砷的测定，不知道用氢化物发生器 做汞的效果如何2.个人感觉氢化物发生器会比石墨炉毒，不知道大家都是如何采取防护措施的3.硼氢化钠大家是如何保存的？另外感觉这个LH-2A好简陋啊。。。。。。。。。。。。。

新国标已经没有该方法了～～～ 以前用原子吸收＋氢化物发生器做自来水中的硒、砷、汞的结果还有效吗？？？ 现在还有这种用氢化物发生器的国标方法吗？？？

请教本人用的是进口PE的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]，但用的氢化物发生器是国产的，请问国产氢化物发生器与进口氢化物发生器有什么区别？？？谢谢！

各位大侠：今天用氢化物发生器测汞，标准曲线也做好了，测样的时候吸光度越来越来，用同一个样品反复测，结果吸光度也是越来越大，用空白测吸光到0.07左右，平常也就0.004左右，而且是越来越高，个人感觉是不是氢化物发生器有汞吸附，我应该怎么去清洗呢？

我这里配的是岛津的AA6880 主机和HVG-1的氢化物发生器，由于一直没有接触过氢化物发生器，现如今要开战八大重金属的测试，可是却困在了氢化物发生器上。有几个问题想请教一下各位老师:1.为什么这两个地方的吸收值对不上。2.曲线做不出来。。。。(用的是0.4%的硼氢化钠含氢氧化钠和5M的盐酸)锑，硒，砷，汞曲线都做不出来！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003041530070466_1764_2937312_3.png[/img]

因为原来没有用过原子吸收，但是现在想了解下，为什么有的原子吸收的厂家报价的时候含氢化物发生器，有的没有呢？还是本来有的含在主机里面了？

我的AA6800原子吸收的冷汞发生器的吸收液（硫酸+高锰酸钾）已经变色了，我听说更换它有一定的危险性，可能是怕Hg蒸汽泄漏。不知道大家是如何更换的？

求助：岛津的冷汞发生器能不能和瓦里安的原吸spectr AA220联用？，有没有哪位大侠用过？

为什么每次我用氢化物发生器做过汞后，再拆了氢化物装置用仪器打正常汞标净强度都会高近10倍，而且曲线也做不出来用氢化物的汞标液浓度为 0。004PPM，0.008PPM, 0.012PPM, 0.02PPM.平时用0。2ppm，0.4ppm，0。5ppm，1.0ppm

PE氢化物发生器FIAS 100做汞时，之前是三秒出峰，八秒时达到峰高。现在十七八秒达到峰高。请问怎么处理。另外那几个软管有固定位置吗？

我现有热电原子分光光度计solaar s4,请问配一台氢化物发生器能否用于测定食品中的无素汞和砷

各位高手，我用瀚时的氢化物发生器，石英加热管脏了，想清洗一下，请教各位高手，除了用浓的氢氟酸之外，还能不能用其它的，如果能的话，请教一下清洗的方法。

原子吸收设定：1.读数方式：峰高法（PH）法2.积分时间（T）：12—15秒 延迟： 0 秒基本操作：1. 打开装有电热石英管的塑料盒子，按照T型石英管安装使用说明书将电热石英管安装于燃烧缝上（并安装好瓷头，将两根电热丝分别插入瓷头，另外两个接口用白色电源线和发生器后面的两孔插座相连接；细的玻璃管一端和发生器后面“气体输入”的胶管相连接），调节燃烧座的前后左右使使空心阴极灯的能量最大（即是透光率最佳）。2. 将随机所配压力表上于气源（氩气瓶）上，并将管路分别接入压力表和氢化物发生器后面气源接口；打开气源。3. 分别将三相电源接入发生器后面，此时电热石英管开始加热，几分钟后电热石英管为橙色。4. 最后调节空心阴极灯能量至100%，石英管预热10分钟后方可测定。5. 其他操作可参照氢化物发生器使用说明书。注意：请勿在通电情况下触摸或移动电热石英管；如需取下石英管须拔掉电源并让其冷却之后取下………氢化物发生器使用完毕后务必用纯水清洗3—5遍。

各位，有谁现在在用氢化物发生器的，好不好用，分享下,欢迎积极讨论

突然发现我们的氢化物发生器不能正常出载气了，发现进气口还是能正常出气了，但是载气进入氢化物发生器后不能正常的出来了，请问有没有遇到类似情况或者可以帮忙分析一下原因的，谢谢！

我是用国标上的回流消解的方法。称二克乳酸加30ml硝酸和5ml硫酸回流4个小时。最后用岛津的MVU-1A冷汞发生器和AA-6800分析。为什么我分别做四次。四次结果相差好大。50PPB\90PPB\20PPB\5PPB(几乎没有) 然后最近测的二次都是几乎没有。请各位老师帮忙分析原因。谢谢

氢化物发生器测砷汞麻烦，非常不好测，稍有不慎就测不出来，据说砷汞大多数是用原子荧光测，不知原子荧光好测不？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712071642_01_3170710_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712071642_02_3170710_3.jpeg[/img]

我们实验室的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]没有配氢化物发生器，请问可以测高浓度的汞么？如果能测，检测范围大概是多少，测量结果准确度高么？请教高手作答，谢谢！！