当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

精锐曲线升温消化炉

仪器信息网精锐曲线升温消化炉专题为您提供2024年最新精锐曲线升温消化炉价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括精锐曲线升温消化炉参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的精锐曲线升温消化炉您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合精锐曲线升温消化炉相关的耗材配件、试剂标物,还有精锐曲线升温消化炉相关的最新资讯、资料,以及精锐曲线升温消化炉相关的解决方案。

精锐曲线升温消化炉相关的论坛

  • 马弗炉升温曲线的设置

    马弗炉升温曲线的设置

    有没有比较标准或者比较合理的马弗炉升温曲线?(目标温度是600℃)感谢!!![img=,640,234]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110201926349762_6420_5383916_3.png!w640x234.jpg[/img]

  • 微量元素专用智能消化炉

    产品型号:XHL-001 产品名称:智能消化炉 产品介绍:主要用于定量分析煮沸溶液,陈化沉淀、蒸发、干涸等化验作业,用于样品的烘焙、干燥和作其他温度试验。为水化验,化学分析的常用电热设备之一。适用场合:生物、遗传、医药卫生、环保、生化实验室、分析室、教学研究、电力、煤炭、冶金、焦化产品以及科研部门等。 产品特点:本系列产品外壳上表面采用优质不锈钢板制成,其它表面采用优质钢板经表面静电喷塑而成,内胆采用不锈钢板外围高温保温材料,温控系统选用高精度传感器和集成元件,电子控温。电路经过精心设计,使控温精确可靠(± 0.5 ℃)。加热面积大、升温快、加热均匀。采用微处理器芯片精确温度控制,持续加热,抗电磁干扰。特殊防腐材料,耐腐蚀,易清洁。所有器件防腐处理,寿命长。仪器结实耐用,操作稳定。人性化设计,外形美观。九键键盘使操作直观简便。内置大容量非易失存储器,可以存储通过键盘或计算机控制软件输入的温度曲线。一条曲线最多可以设置170个点,每一个点最长加热时长可达255分钟,温度曲线可永久保存(可达100年),存储器可以无限次擦写(可达1000000次)。具备手动和自动两种控温模式:手动模式时根据键盘输入温度值进行可达无限时长的恒温控制;自动模式时,根据内部大容量存储器里的温度曲线进行预置性、智能、自动消化之需要(最长一次智能消化过程可达一月以上)。 技术参数:操作室尺寸( mm ): 620×310×120;功 率( Kw ): 1.5温控范围: RT+5 ℃ -- 650 ℃温度误差: ± 0.5 ℃ http://www.kxkm.com

  • 【分享】你的消化炉还是电老虎吗?

    消化炉是实验室的耗能大户,但现在开始不会了。 三种介质消化炉比较表 SKD-20S2 铝锭介质 石墨介质加热功率(W) 2400 3500左右 3500左右升温速度(400度) 20分 35-40分 35-40分保温功率50%-80%额定功率70%-100%额定功率 70%-100%额定功率 热传导系数 (考察孔间温差) 光速 237W/mk 129W/mk(随温度升高而下降)温度均匀性红外辐射,均匀 均匀不均匀(传导温度差)能耗 节能约40% 耗能 耗能温控方式64级程序升温 直接到目标温度 直接到目标温度介质价格/m2 ----- 4.6万元左右 2万元左右温度控制精度 精确,超调小 精确,超调小 超调大

  • 果糖消化与未消化的检测对比

    检测元素:pb工作条件: 温度升温速度 保持时间 干燥 90 5 20 干燥 105 3 20 干燥 110 2 10 灰化 600 250 15 AZ* 600 0 4 原子化 17001500 4 清除 2300 500 4基改:1%磷酸二氢铵,5uL标准曲线相关系数:0.998 Abs含量 消化-1 0.04515 0.3 消化-2 0.03439 0.1 直接稀释进样-1 0.1128 1.8 直接稀释进样-2 0.1255 2.0其中消化是干法消化:1g 样品,碳化,马弗炉525℃消化6小时,最后用3%硝酸定容到50ml。直接稀释:1g样品,用3%硝酸定容到50ml我想问一下,为什么两个相差那么大?铅在525度消化6小时会不会损失?

  • CEM微波消解仪消化大米粉的升温程序

    本人开始做国家食品安全所的大米粉中镉质控样品2份,以前一直用莱伯泰科的EHD36消化,现在准备用CEM微波消解仪消解,二者做个比对,可是微波消解仪没有用过,消化要摸索消化方法,浪费质控样品的很,在这里悬赏了,有做过的老师发布共享一下,一经采用,立即兑付100积分。PS:CEM微波消解仪消化大米粉的升温程序。

  • 【原创】石墨炉测铅样品的消化方法

    本人用4+1的硝酸和高氯酸消化大米粉(质控样),用石墨炉测铅镉.镉的结果很理想,在给定范围之内,但铅的测定结果很低.铅的曲线范围为0 \5\10\20\40ppb,曲线的相关系数为0.996 .请高手尽快给本人指点.先表示谢意了!

  • 石墨炉的升温程序

    石墨炉的升温程序

    石墨炉的升温程序 石墨炉的加热程序分为干燥、灰化、原子化和净化(空烧残余)4个阶段,如下图所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511161241_573675_2352694_3.png 干燥是升温程序中低温除去溶剂的阶段,目的是除去溶剂,以避免溶剂对随后的灰化和原子化过程的影响。干燥时需优选干燥温度和干燥时间。干燥温度的高低取决于溶剂的性质,通常是在接近于溶剂沸点的温度下干燥,以避免溶剂爆沸引起试样“飞溅”与干燥速度过快,溶剂快速蒸发造成被测元素测“夹带”损失。当被测元素含量很低时,有时采用多次进样和干燥的方法来增大被测元素的总量,提高测定的相对灵敏度。干燥时间的长短取决于溶剂的性质和量,蒸发易挥发的有机溶剂比水溶液样品所需的干燥时间短,若进样量大,则需要较长的干燥时间。 灰化,亦称热解,是升温程序中热解和驱除试样基本的阶段,目的是尽可能将试样基体除尽,同时又不损失被测元素,以减少甚至完全排除基体的影响。灰化的有效性取决于灰化温度和灰化时间的选择,灰化温度的高低取决于基体的性质,从除去基体的角度考虑,在不损失被测元素的前提下,尽量选用较高的灰化温度,通常是根据吸光度随灰化温度的变化曲线来优选灰化温度,通常选择达到最大吸收信号的最高温度作为灰化温度。当被测元素是易挥发元素,或者是基体与被测元素挥发性质相差不大时,可在试样中加入化学改进剂使基体转化为更易挥发的化学形态或将待测元素转化为更加稳定的化学形态,以达到除尽基体而又不损失被测元素的目的。灰化时间的长短依基体性质和量而不同,水溶液样品所需的灰化时间短,甚至可以再升温程序中免去灰化阶段,对于生物样品、有机样品及其他基体复杂的样品,则需要使用较长的灰化时间。基体量大则需较长的灰化时间。合适的灰化时间需根据吸光度随灰化时间测变化曲线来确定。 原子化是升温程序中将被测元素转化为自由原子的阶段,是整个原子吸收光谱分析升温程序中最关键的环节,直接影响原子化效率和测定灵敏度。原子化温度取决于被测元素的性质。选取原子化温度的原则是,在保证获得最大原子吸收信号或能满足测定要求的前提下,使用较低的原子化温度,过高的原子化温度会缩短石墨炉的使用寿命。原子化时间的长短取决于试样的性质、试样量和原子化温度。最佳的原子化温度和原子化时间根据吸光度随原子化温度或原子化时间的变化曲线来确定。 一般地说,干燥和灰化阶段宜用斜坡升温模式,原子化阶段宜用快速升温模式。快速升温能改善峰形,提高灵敏度,而且可以允许使用较低的原子化温度。在原子化阶 段通常停止通保护气。 净化是除去原子化阶段后残留在石墨炉内的试样。残留物引起明显的记忆效应,干扰随后的测定。特别是在测定高温元素时,一般都需设置净化阶段。净化温度通常高于原子化温度100-200℃,净化温度太高和时间太长,会缩短石墨管使用寿命。

  • 急求KDN-08消化炉使用说明书。。。。

    急求KDN-08消化炉使用说明书。。。。

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646171_2484136_3.jpg这是我现在使用的定氮仪和消化炉的样子。。。型号是KDN-08。。。是上海华瑞公司生产的。。。。已经在网上搜遍了,只搜到这种相近的定氮仪的说明书,没有这个消化炉的说明书。。。这个跟那些KDN-80C也不一样,那种都是带数字显示盘的。。。这个消化炉就只有八个按钮,和两个电压调节旋钮以及两个电压指示盘。。。这套仪器是几年前一个研究生用过的,现在学校没人会用了,说明书也找不到了,哎。。。真心希望有高人能帮帮我。。。。如果有说明书请发邮箱1099679664@qq.com。。。。真心万分感谢!!!!!

  • VIP[shuiyin2004]:关于石墨炉的升温程序

    你好!杨老师.我的问题是关于石墨炉的升温程序的选择.干燥和净化一般没什么问题.灰化阶段和原子化阶段的温度选择从理论上应该遵循什么原则呢.一般提到的是:在不影响灵敏度的前提下,用较大的灰化温度和较小的原子化温度,所以才会有最高灰化温度一说.一般的温度选择就是根据经验值,当然经验值也是有它形成的过程,这个最基础的找灰化和原子化温度条件应该怎样做呢.先固定原子化温度,改变灰化温度做Abs-温度曲线还是先固定一个灰化温度改变原子化温度,这先后有什么影响?你能从理论上给我分析一下吗?还有一般的升温程序灰化温度是可以选2步以上的,我想做升温程序方面的基础研究,用的是标准溶液.实验中我发现同一浓度的标准液在同一升温程序下,在相隔10分钟左右的时间Abs值是有差距的,这就造成了Abs随温度变化趋势的改变.我认为其中的一个原因是石墨管在经过不同的温度原子化后,结构组织发生了改变,但是我怎么样才能做出比较真实的的Abs-温度曲线呢?而造成升温程序对Abs的不可重现性除了石墨管还有什么原因吗?

  • 【原创大赛】石墨炉干燥步骤升温程序的探讨

    【原创大赛】石墨炉干燥步骤升温程序的探讨

    众所周知,石墨炉测试中的干燥步骤的作用是将样品中的水分蒸干,以防止样品在灰化阶段产生爆沸,从而影响到测试结果的准确性。这个过程看似简单,其实里面大有文章。而有些仪器操作新手,往往不注意这个环节。(一)[u][color=red]一步斜率升温[/color][/u]。对于一般结构简单的例如:[u]纯水+硝酸[/u]做为介质的样品,干燥步骤均采用一步斜率升温模式足矣;这样做的目的就是让样品中的水分逐渐受热蒸发,以保证干燥彻底,使待测物质不受损失。其升温步骤如下: 干燥温度:70~140° 干燥时间:30~40秒这种升温曲线走势如下:[img=,487,307]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010523073600_4573_1602290_3.jpg!w487x307.jpg[/img]图-1 一步斜率升温曲线但是对于一些粘稠的样品,例如:果汁、调料、口服液、硫脲基体样品等,上述的干燥步骤就难以胜任了,有可能因为干燥不彻底,以至在灰化步骤会产生爆沸现象。见图-2 所示:[img=,573,342]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010523507004_7930_1602290_3.jpg!w573x342.jpg[/img]图-2 测金(硫脲介质)产生的爆沸基线从上图明显可以看出,由于样品干燥不彻底造成了灰化开始瞬间产生了爆沸现象,致使一部分待测物质随着爆沸蒸气被载气“带跑”了,从而造成了灰化损失。解决办法:扩大温度范围和延长干燥时间。[img=,571,365]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010524401175_5759_1602290_3.jpg!w571x365.jpg[/img]图-3 改变干燥条件后的基线从上图可以看出:通过扩大了升温范围和延长了升温时间后,爆沸峰消失了。(二)[u][color=red]两步斜率升温[/color][/u]程序,其测试对象是[u]非纯水+稀硝酸[/u]做为介质的样品。根据我的经验,采用以下升温步骤测试效果会更好:干燥步骤(1): 70~80° 干燥时间:20秒 (升温速率0.5°/秒)干燥步骤(2): 80~140° 干燥时间:20秒 (升温速率3°/秒)这种升温曲线走势为:[img=,474,295]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010525268788_7998_1602290_3.jpg!w474x295.jpg[/img]图-4 两步斜率升温曲线走势图可能会有人问:何必这么麻烦将干燥分为两步走啊?直接一步到位不就可以了吗?即按照下面常规的设置为一步干燥程序:干燥步骤: 70~140° 干燥时间:40秒 (升温速率1.75°/秒)猛一看两种程序的升温范围(50~140)和时间(40秒)的确是相同的,但是有一个隐含的关键参数却大相径庭,那就是[b][color=red]升温速率[/color][/b]。两步程序的第一干燥步骤里升温速率为0.5°/秒;也就是说这一步干燥的速率要远远滞后于[u][color=red]一次斜率升温[/color][/u]的1.75°/秒的速率。这样设置的优点就是为了让样品在沸点以下慢慢蒸干,不至于快速到沸点时再蒸干,从而做到了即保证样品中水分的彻底蒸干又保证了待测元素不至于损失,同时还可以提高重现性及RSD值。(三)还有一种称之为“[u][color=red]低温阶梯升温[/color][/u]”的干燥步骤,最适合含有机介质较高的样品了,其步骤如下:干燥步骤(1): 50~50° 干燥时间:20秒 (升温速率0°/秒)干燥步骤(2): 50~140° 干燥时间:30秒 (升温速率3°/秒)这种升温曲线走势为:[img=,444,304]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010526267238_406_1602290_3.jpg!w444x304.jpg[/img]图-5 低温阶梯升温曲线走势图 这种干燥步骤的特点是:首先将样品在低温状态下慢慢烘焙,其目的是让一些易挥发的低温有机共存物先行徐徐挥发掉,然后再将样品继续烘干。(四)[u][color=red]三步阶梯升温[/color][/u]。有一种粘稠的样品在干燥温度接近沸点时,会产生“咕咕”的气泡,类似沸水开锅一样;在此状况下有可能会将待测元素随着气泡颗粒的溅射一起被载气“带跑”了,如此便会造成测试结果重现性不良。解决的办法采取三步阶梯升温;具体步骤如下:干燥步骤(1): 50~90° 干燥时间:20秒(升温速率2°/秒)干燥步骤(2): 90~90° 干燥时间:10秒(升温速率0°/秒)干燥步骤(3): 90~140°干燥时间:20秒(升温速率2.5°/秒)这种升温曲线走势为:[img=,463,295]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010527077168_4708_1602290_3.jpg!w463x295.jpg[/img] 图-6 三步阶梯升温曲线走势图从上图升温曲线走势图可以看出:第一步的低温斜率升温的目的是让样品有一个缓慢的上升过程,而不能像二步阶梯升温那样突然让样品处于90°的临近沸点的状态而产生溅射。第二步干燥温度保持在90°一个平衡的温度,这是整个升温过程中最为关键的步骤;其目的就是为了保证样品在临近沸点前消除或尽量减少样品中的其他成分在第三步产生沸腾的隐患。第三步没有什么特殊的看点了,就是彻底将样品蒸干仅此而已。(五)此外还有一种[u][color=red]断续斜率升温[/color][/u]的步骤,如下:干燥步骤(1): 50~90° 干燥时间:20秒 (升温速率2°/秒)干燥步骤(2): 70~140° 干燥时间:20秒 (升温速率3.5°/秒)这种升温曲线走势为:[img=,479,322]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010527516088_2515_1602290_3.jpg!w479x322.jpg[/img]图-7 断续斜率升温曲线走势图这种升温模式与两步升温有所不同。前面所说的两步升温曲线尽管因为升温速率不同而造成了斜率不成线性,但是升温走势仍然是连续递进关系;而这个断续升温模式却是两个独立的斜率升温线性曲线;故有人也将这种升温模式称之为“[u][color=red]二次斜率升温[/color][/u]”。从升温曲线图中可以看出两条斜率曲线的切换点是在90°处;当第一步升温到达终点时,第二步的升温起始点并不是90°,而是返回到70°处开始继续升温。这就类似油炸食品的第二次“复炸”一样。所以也有人将这种断续斜率升温称之为Reslope式升温。这种升温模式是我在20年前的一次[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]交流会上听到的,但是我忘记了这种升温模式是用在何种场合下了,这不能不说是一种遗憾。这只好留给大家讨论补充吧?[b][color=red]结束语:[/color][/b](1)事无巨细;石墨炉分析中的干燥升温步骤看似简单,其实这里面的学问还是挺多的。本文中所给出的参数不是一朝不变的,仅仅是举个例子而已。使用者要根据自己的具体情况而具体分析并具体设置,不能照本宣科或盲目模仿,只有通过实地检验才能从“必然王国走向自由王国”。(2)无论采用何种干燥模式,检验其是否合理的唯一的标准就是:在干燥步骤即将结束时,样品基线和背景基线均归为零点;参看图-8:[img=,597,527]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010528441078_9006_1602290_3.jpg!w597x527.jpg[/img]图-8 干燥结束基线归零如果干燥不彻底,样品和背景基线就不会归位于零点。图-9就是因干燥不彻底造成背景基线没有归位零点的案例:[img=,573,342]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010529187358_7316_1602290_3.jpg!w573x342.jpg[/img]图-9 背景基线没有归零如果是图-9的情况,那很有可能在灰化初始阶段产生“爆沸”现象。

  • 微量元素测定仪专用智能消化炉

    产品介绍: 主要用于定量分析煮沸溶液,陈化沉淀、蒸发、干涸等化验作业,用于样品的烘焙、干燥和作其他温度试验。为水化验,化学分析的常用电热设备之一。适用场合:生物、遗传、医药卫生、环保、生化实验室、分析室、教学研究、电力、煤炭、冶金、焦化产品以及科研部门等。 产品特点: 本系列产品外壳上表面采用优质不锈钢板制成,其它表面采用优质钢板经表面静电喷塑而成,内胆采用不锈钢板外围高温保温材料,温控系统选用高精度传感器和集成元件,电子控温。电路经过精心设计,使控温精确可靠(± 0.5 ℃)。加热面积大、升温快、加热均匀。采用微处理器芯片精确温度控制,持续加热,抗电磁干扰。特殊防腐材料,耐腐蚀,易清洁。所有器件防腐处理,寿命长。仪器结实耐用,操作稳定。人性化设计,外形美观。九键键盘使操作直观简便。内置大容量非易失存储器,可以存储通过键盘或计算机控制软件输入的温度曲线。一条曲线最多可以设置170个点,每一个点最长加热时长可达255分钟,温度曲线可永久保存(可达100年),存储器可以无限次擦写(可达1000000次)。具备手动和自动两种控温模式:手动模式时根据键盘输入温度值进行可达无限时长的恒温控制;自动模式时,根据内部大容量存储器里的温度曲线进行预置性、智能、自动消化之需要(最长一次智能控制过程可达一月以上)。 本产品具备以下八大特点: 特点一 智能化:采用微处理器控制。 特点二 高精确:采用高精度温度传感器,配合高性能微处理器,使控温更加精确可靠(± 0.5 ℃),而市场上其他同类产品仅能达到± 3 ℃的精度。 特点三 加热快:采用智能算法,不仅精度高而且加热升温快速。 特点四 可视化:可和计算机进行连接,实时观看控制曲线。 特点五 人性化:控温曲线既可采用内置智能键盘输入并保存,又可通过配套的计算机软件进行可视化编辑后输入并保存。 特点六 双模式:具有手动和自动两种操作模式。 特点七 可存储:控温曲线一经输入可永久保存,方便多次重复相同的控制过程;并且可以通过计算机保存多种控温曲线,减少使用者的重复输入。 特点八 超长控制时间:最长一次智能控制过程可达一月以上;手动控制不限时长。 技术参数:操作室尺寸( mm ): 620×310×120;功 率( Kw ): 1.5温控范围: RT +5 ℃ -- 650 ℃温度误差: ± 0.5 ℃

  • 上海沛欧定氮仪和消化炉检测酱油中的蛋白质含量

    摘要:采用凯氏法测酱油中的蛋白质含量是国标推荐方法。关键词:全自动定氮仪、消化炉、酱油蛋白质含量引言:酱油等调味品的质量是牵涉到千家万户的日常消费品,酱油中蛋白质含量是酱油指标中重要指标.高等级的酱油含有较高的蛋白质含量。见表二和表三。 在酱油等日常消耗品也存在用色素调制,来糊弄消费者,损害消费者的健康。为此我们使用上海沛欧全自动定氮仪SKD-2000(采用国际通用的颜色法判断、国内领先、具有多项专利技术)红外石英辐射消化炉SKD-08S2.(获得绿色仪器奖和节能仪器奖)对二款酱油进行蛋白质含量检测。 前言:按GB18186-2000 酿造酱油 范围:本标准适用于第3章所指的酿造酱油。 参考文献: 凯氏法原理:酱油样品在浓硫酸和催化剂硫酸铜、硫酸钾高温下,把有机的细胞结构破坏,把氮元素和硫酸反应产生硫酸铵,(为了使得样品消化时不产生挂壁,必须采用样品孔间温差小和带程序升温功能的消化炉,否则会产生挂壁现象,导致消化失败)消化完成后,需要将样品冷却到40℃左右,再把消化管放入定氮仪上。仪器对消化管内自动添加稀释液、碱,反应杯内自动添加硼酸和显色剂。对消化管内样品加热蒸馏,逸出氨气和水蒸气混合气体,冷却成氨水流到反应杯内生成硼酸氨,同时用标准硫酸进行滴定,直到蒸馏结束和滴定到终点。仪器自动计算酱油中蛋白质含量(蛋白质系数取5.71)。仪器设备和试剂[font='Times New

  • 岛津石墨炉6880测定镉升温程序如何优化

    石墨炉法测定镉标曲线型一直做不好,峰都是忽高忽低的,求教大神教教如何优化镉的升温程序[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104221547463211_2339_5252361_3.png[/img]

  • 新手第一次发帖。。求KDN-80消化炉使用说明书。。。

    新手第一次发帖。。求KDN-80消化炉使用说明书。。。

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203102325_353800_2484136_3.jpg这是我现在使用的定氮仪和消化炉。。。型号是KDN-80。。。是上海华瑞公司生产的。。。。已经在网上搜遍了,只搜到这个定氮仪的说明书,没有这个消化炉的说明书。。。这个跟那些KDN-80C也不一样,那种都是带数字显示盘的。。。这个消化炉就只有八个按钮,和两个电压调节旋钮以及两个电压指示盘。。。这套仪器是几年前一个研究生用过的,现在学校没人会用了,说明书也找不到了,哎。。。真心希望有高人能帮帮我。。。。如果有说明书请发站短 真心万分感谢!!!!!

  • 【国产好仪器讨论】之上海沛欧分析仪器有限公司的沛欧SKD-08S2石英辐射程序消化炉(SKD-08S2)

    http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C116284%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 上海沛欧分析仪器有限公司 的 沛欧SKD-08S2石英辐射程序消化炉(SKD-08S2)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来,这款产品已经被多家单位采用,如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解,欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动,并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介: 红外石英程序升温消化炉的详细介绍*杜绝挂壁* 1.石英结构、加热原理 远红外石英加热元件具有优良可靠的远红外辐射特性:通电后,热材料发出的红外光与可见光中97%被乳白管所阻挡吸收使管壁温度升高,产生硅氧键分子振动辐射远红外线,这样使97%可见光和近红外光可转为远红外辐射。有效地使电能转化为远红外线。 2. 特点 远红外石英加热元件是以乳白石英管为红外辐射源, 没有涂层,没有污染,没有有害辐射,化学稳定性好,耐高温, 长期使用辐射性能不退变。并且使用寿命长,热惯性极小。 技术指标: 红外石英程序升温消化炉 型号 SKD-08S2 控制方式 数控 (定时+64阶程序升温) 加热方式 红外石英加热管 炉孔数量 8孔 控温范围 室温-680℃ 升温速度 11分钟(400℃预热) 温度波动 ± 1% 电 压 AC220V 功 率 1600W SKD-08S2特点: 1 温度可控,杜绝消化挂壁现象,样品还原性好。 2、 加热体(模块)采用红外石英管,耐强酸强碱、防爆裂,寿命长,符合CE标准 3、 炉孔温度连续可调,升温速度快,使用范围广 4、 消化管受热面积大、温差小,样品消化一致性好,热效率高,有利于样品的消煮 5、 仪器具有过流保护和漏电保护 6、 采用双开关,电源和加热单独控制,便于安全参数设置,节约能源。 7、 采用新一代数显控温仪,PID智能控制技术,控温精度高,简单易学 8、 仪器有不锈钢排污罩,使消化管内逸出的SO2等有害气体,通过排污管经抽吸泵从水中排入下水道,有效地抑制有害气体的外逸 消化炉热传导介质对消化质量的影响 消化炉在实验室里是一个耗能大户,且又决定了定氮的质量,一个铝锭或石墨20孔的消化炉功率一般都在3500W左右,(沛欧石英辐射消化炉功率2200W)且工作一般都在二个小时以上。如何降低耗能而又满足消化的要求是选择消化炉的要考虑的。目前国内市场上供应的消化炉加热均通过电加热,而热传导通过介质到消化管,所以不同的介质对消化炉的品质和能耗有直接关系,在此讨论不同的介质特性,(假设消化炉保温性都是良好的)。 1 铝锭为介质 优点:铝锭热传导较快(导热系数可达237W/mK),导热系数高使得样品间温差较小。如果有足够体积的铝锭,就能保障样品温度的稳定性减小温度波动,且即便和硫酸接触便生成密致的硫酸铝层,不会深入铝锭内部,所以铝锭是很好的防腐的选择。 缺点:....【了解更多此仪器设备的信息】

  • 石墨炉法测Pb高温时冒烟雾状,重现性差?

    石墨炉法测Pb高温时冒烟雾状,重现性差?

    原子是瓦里安220FS,石墨炉法测Pb最近出现在升温程序至400°(2秒),瞬间升温2100(2秒)时,有一股明显烟雾状的在进样口冒出来,新换的石墨管也这样,数据的RSD远超5%,走自动稀释进样的标准曲线时没这情况,走样品时才有。我们的样品是管花肉苁蓉提取物。请问是什么原因?(样品消化我们是坩埚加硝酸消化至淡黄澄清色,样品特性不能消化至无色)

  • 【求购】采购消化炉

    本实验室计划采购一台消化炉,20孔。有可以选择的型号:1、上海沛欧SKD-20N铝锭消化炉2、Labs消化系统DS203、上海晟声 铝模块自动消化装置系列 X20A4、海能SH220石墨消解仪5、DigiPREP HT 250 高温石墨消解仪.可以提供报价,或是推荐其它品牌! 我的邮箱地址sharlon66@yahoo.com.cn

  • 【分享】你的消化炉有挂壁吗?

    消化炉是蛋白质检测的样品前处理,如果有挂壁现象就有可能氮含量比实际低了,沛欧已经解决了挂壁问题。 消化炉热传导介质对消化质量的影响 消化炉在实验室里是一个耗能大户,且又决定了定氮的质量,一个铝锭或石墨20孔的消化炉功率一般都在3500W左右,(沛欧石英辐射消化炉功率2400W)且工作一般都在二个小时以上。如何降低耗能而又满足消化的要求是选择消化炉的要考虑的。目前国内市场上供应的消化炉加热均通过电加热,而热传导通过介质到消化管,所以不同的介质对消化炉的品质和能耗有直接关系,在此讨论不同的介质特性,(假设消化炉保温性都是良好的)。1 铝锭为介质 优点:铝锭热传导较快(导热系数可达237W/mK),导热系数高使得样品间温差较小。如果有足够体积的铝锭,就能保障样品温度的稳定性减小温度波动,且即便和硫酸接触便生成密致的硫酸铝层,不会深入铝锭内部,所以铝锭也是很好的防腐的选择。 缺点:铝锭是通过热的接触传导,要温度恒定必须有足够大的体积(薄薄一片铝锭效果较差)电加热产生的可见光和近红外光都没有利用,所以热能利用效率低,能耗较高。由于铝锭的稳定性和样品间温差较小。受到市场的认可。(加热方式和铝锭的大小都会影响消化炉的质量,在此不做讨论)2 石墨为介质 优点:同体积铝锭价格是石墨的3倍,所以石墨消化炉成本低得明显。 缺点:由于石墨非金属特性即热传导慢(导热系数只有129W/m.k,比铝锭237W/m.k低多了。),且石墨导热系数随温度升高而降低,更使得介质上面的消化管温度不一,温差大,容易挂壁,影响消化质量。所以石墨一般在200度以下作为传导介质尚可,毕竟有价格优势,400度以上石墨导热系数明显下降,石墨的缺点明显显现。价格优势的代价是消化质量明显下降,挂壁严重。3 红外石英辐射加热 石英加热元件采用珠光乳白石英管配用电热材料,具有优良可靠的远红外辐射特性,通电后,电阻丝发出的红外光波与可见光波中97%被乳白管所阻挡吸收,使石英管壁温度升高产生硅氧键分子振动辐射出远红外光波,这样使97%可见光和近红外光可转为远红外辐射。克服了单纯使用透明石英玻璃带来的透过可见和近红外的弊端,从而有效地使电能转化为远红外光波[/c

  • PE900h石墨炉最大功率程序升温超时

    今天用石墨炉实验做镉的标准曲线,做完第一个校准空白后突然提示最大功率程序升温超时。以前没出现过这种情况,石墨锥用棉签沾着5+95硝酸擦过有用酒精擦过,依然出现这个问题问问大家这个问题怎么解决啊[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903041848205346_6119_3463395_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903041848204687_3336_3463395_3.jpeg[/img]

  • 土壤全氮测定,消化炉选择

    1.我要测土壤全氮,必须要用消化炉消化样品吗?可以用电沙浴或者油浴锅代替消化炉吗?另外开氏瓶可以用三角瓶替代吗?2.土壤全氮的测定用微量定氮还是半微量好,两张什么区别?

  • 石墨炉升温失败

    做石墨炉的时候 设置好测定元素的升温程序 然后点击空烧 但是石墨管烧不起来升温失败 升温期间 石墨管还发出滋滋的声音 石墨炉内还发出砰砰的响声仪器软件上也没有提示什么错误 汽路正常 循环水正常 求大神帮忙指点指点一二

  • 【有奖征集】石墨炉测定铬元素之升温程序

    目前聚焦的新闻,莫过于胶囊铬元素的测定成风,让我们一起来征集石墨炉测定铬元素的升温程序,便于版友们交流和互相学习,欢迎大家积极参与,积分奖励哦!回帖模式仪器品牌型号:石墨管类型:干燥灰化原子化清除如能提供标准曲线信息更佳浓度范围(ug/L):线性方程:Y=aX+b , r=http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

  • 【求助】请问DSC的升温曲线必须是严格的线性吗?

    【求助】请问DSC的升温曲线必须是严格的线性吗?

    我做的空白试验,没放坩埚。设的升温速率为5℃/min 从室温到200℃,但是我发现升温曲线不是直线,而是带有一定的弧度,请问这样正常吗?应该怎么做才能得到线性的升温曲线?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911050804_181307_1626132_3.jpg[/img]

  • 石墨炉不升温

    石墨炉电源、水、气接通后,空烧无大电流(不升温)通过是什么原因?

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制