空间复用模式选择器

之前在做OQ测试时，有个项目没通过，那个项目是光束选择器移动测试，结果导致测试没通过。向各位版友求助，那个光束选择器的作用什么？不通过的话会不会有影响到数值的准确性？那个机型是热电M6。附录是OQ测试的项目。

随着仪器的发展，作为中高端仪器配置电子流量控制系统已经是基本配置，这样就有了恒压模式和恒流模式，那么在你用惯了恒压模式之后会选择恒流模式吗？两者有何区别，有什么注意事项，请专家指点。

请问在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中,恒压模式和恒流模式应如何选择,它们各自的特点是什么?谢谢!

麻烦各位高手告知一下，经常在坛子里看见大家讨论ICP-ms的元素测量模式，氦气模式和冷焰模式的选择，我们用的是Varian820，一直没有这个选择，看了仪器介绍也说是Varian820检测器只有一种模式，不需要进行脉冲和模拟之间的校正，希望各位高手能告知氦气模式和冷焰模式是指检测器的模式还是别的什么，先谢了

大家都知道一般的GCMS自动进样器会提供几种进样针的进样模式，如只进样品，样品+空气，样品+溶剂+空气 等，问一下各位，进1微升+0微升空气和进1微升样品+1微升空气，谱图有什么不同吗？在什么情况下要选择+空气呢？进样的时候选择进空气会不会对柱子造成损害？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

DSC的模式有“样品”和“修正”通常我们说的跑基线，就是用两个空坩锅，选择“修正模式”升温作一遍，使用空坩锅如果选择“样品”模式，有什么不一样的么？

安装仪器时工程师都是只调正模式而忽略了负模式，不知大家是不是也碰到这种情况的？各家仪器的正模式为何都比负模式好做、做的好呢？如果某个化合物正负模式都能做，那么你是会选择用正模式来做还是负模式来做呢？

contact and tapping这两种模式的针有几种，每一种都会有不同的曲率半径和侧墙角，这个是如何选择的?

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]的正离子和负离子扫描模式怎么选择，什么样的化合物适合哪种模式，麻烦老师指点一下

原吸分光光度计电脑 在桌面上我单击右键出现一菜单 我选择显示模式下的最大化就黑屏了，重启还是黑屏

[size=4][color=#ff483f]　　[color=#ff7a73]我使用过的XRF有SPECTRO MIDEX M跟Thermo XL3t，两种都需要根据金属与塑胶材料进行模式方法选择。[/color][/color][color=#ff483f][color=#ff7a73]　　我试过用同样的材料以不同的方法模式进行测试，但结果却相差甚远。[/color][/color][color=#ff483f][color=#ff7a73]　　XRF的工作原理是：元素有特定的特征谱线，经过X射线的照射发出特征谱线，检测器再进行定性定量分析。[/color][/color][color=#ff483f][color=#ff7a73]　　既然如此，那么为什么需要选择不同的模式与方法去进行测试？？[/color][/color][/size]

顶读模式如何选择荧光酶标板

这台仪器有三种测试模式可以选择，分别是 flow pulse vac . 同时用PET 颗粒样品测试了下，发现flow和 vac模式下 结果都偏高，flow模式下甚至偏差很大。 pulse下反而比较准。 想请教下这三种模式分别是什么意思？有什么差别？

以前做AFM只用tapping model， 所用的探针是2 N/m, 70 KHZ的。现在由于实验需要 要换成接触模式。请问在探针的选择需要注意哪些？是2 N/M， 70KHZ的还是26N/m, 300kHZ的好呢？待测试样品为有机材料，算是比较柔软的。。。多谢各位！

GCMS SIM 模式如何选择定性定量离子？有什么选择依据？

在对某一化合物进行液质分析时，您是如何选择应该用哪一种扫描模式进行分析的呢？

[size=24px]1、在同一测定方法中，不同元素是否可以选择不同测定模式。就是有的元素选标准模式，有的元素选碰撞模式。如果可以的话，不同测定模式的元素如需使用同一内标，内标元素的模式该怎样选呢？还是分别列出就行？2、使用碰撞模式时，不同元素可以选择不同He气流速进行测定吗？如果使用同一内标元素，此时内标元素的He气流速该如何选择？还是需要分别列出？多谢多谢另外，有PE [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的群麻烦拉一下，15502277580，感谢感谢[/size]

我现在用API3000做定量，选择好子离子，MRM模式下，会有一个列表，例如Q1 403.5 ， Q3 260.2，，后面一格是时间，怎么选择，他的单位是毫秒，，

hilic模式进样溶剂的选择对于峰型比较重要，如果可能，尽量用100％乙腈溶解样品进样。避免使用水配制样品溶液，请选择较弱的HILIC溶剂，如乙腈、甲醇、异丙醇等配制样品溶液。最常用的稀释剂为75/25乙腈/甲醇，这个体系充分平衡了样品的溶解度和峰形两个因素。

标准中规定的正负离子模式是什么原则呢？为什么有些文献中相同的物质选择不同的模式呢？到底那一种更合适，有什么依据呢？？是以什么原子确定的呢？？

求助各位大神，想问一下串联质谱中MRM扫描模式和MCA扫描模式有什么区别，为什么大部分都选择MRM模式？

waters breeze2 选择哪个报告模式？

母离子扫描模式是固定子离子，然后选择多个母离子进行选择碰撞吗？谢谢

请达人指点：对于软物质和硬物质应该选用什么样的模式测试最好啊？粗糙的表面用哪一种模式好啊？

请各位老师讨论下：碰撞模式和反应模式应用的选择性，比如安捷伦的MS/MS，既有HE模式，又有NH3模式，在做Fe含量测试如何选择？会有什么差别？