空气式性能检查装置

1.在试管一头塞上胶塞,插上导管,再用手握住试管,另一头放入水中,看是否有气泡产生,如果有,气密性良好.当然如果效果不明显的话可以稍稍加热,再观察现象. 2.可以把部分仪器放在水中,看有无气泡. 3.可以通过某些反应现象判断是否漏气.如初中学的在测定空气中氧气所占的比例时,如果装置漏气,水在瓶中所占的体积就会减小.气体发生装置检测方法 一、空气热胀冷缩法 这是教材上介绍的常用的一种方法，操作简便行，但有四个缺点：①如果仪器玻璃较厚、装置较大，或者手掌温度与空气温度相差不大时，都不会产生气泡，更不能形成水柱；②每检查一次用时间偏长；③导气管的尾端被水浸湿，不适宜做避免水参与的实验（如制氨气、制氯化氢等）；④若装置内已经装入了试剂就不能再行检查。 二、注水法 适用于检查启普发生器或类似于启普发生器的装置。首先关闭排气导管，从顶部漏斗口注水，当漏斗下端被水封闭后再注水，水面不下降，表明装置气密性好；如果水面下降，表明装置气密性差。此法有两个缺点：①装置内部被水浸湿；②如果已装入了固体试剂则不能再行检查。 为了消除上述两种方法中的缺点，现设计了以下三种气密性检查方法。 三、外接导管浸水法 在装置的尾端导气管上外接一段橡皮管和20～30cm长的玻璃导管，导管浸入试管内的水中，水进入导管一段高度后不再进入，内外液面高度差较大，把试管上下移动几次，仍然如此，表明装置气密性好；如果水进入导管很多，液面高度差很小，表明装置气密性差。 四、滴定管压气法 取一支25mL滴定管，下端与橡皮管连接，橡皮管变曲成U形与装置的尾端导管连接，滴定管内装满水。打开滴定管开关，水面下降一段距离后就停止不动，表明装置气密性好；如果水面一直下降不停，表明装置气密性差。 使用此法要注意：滴定管里水面不能超过装置尾端导管30cm高度，否则，压强太大，空气有可压缩性，水有可能流入装置里。 五、滴定管抽气法 取装水的一支25mL滴定管，其上端通过单孔橡皮塞和橡皮管与装置尾端导管连接。打开滴定管的开关，如果水面下降一段后就停止不动，表明装置气密性好；如果水面一直下降，表明装置气密性差。

检查线性恒温恒湿试验箱超温保护装置是否损坏超温保护装置是保证线性恒温恒湿试验箱运行中的设备温度超过额定温度值时安全运行的必备保护之一，如果线性恒温恒湿试验箱运行时测定的温度超过设定时，超温指示灯闪烁，声光报警，继电器控制主机停机。以防止试验箱异常升温,导致燃烧爆炸、设备损坏，严重影响生产和危及职工生命安全一系列重大事故发生。如何判断试验箱是否是正常情况引起的超温保护呢？检查方法如下：（1）用万通表测量电机线的两端的电阻，检查是否正常；（2）检查固态继电器是否损坏； 检查仪表是否损坏； 检查温度传感器是否损坏；（3）检查超温保护器的AU1指示灯是否点亮，如果有亮则表示箱内温度超过报警值，超温报警值是否设定不合理，调低，调高即可；（4）检查线性恒温恒湿试验箱风机是否转动；将机器处于运转状态，打开箱门，观察风机是否有运转；如果看不到风轮转动，且有可能为马达卡死等原因造成见机不转，箱内超温；

[size=3][color=#2a2a2a][font=宋体]一、[/font][/color][font=宋体]装置气密性的检查原则：[/font][font=Arial][/font][/size][font=Arial][size=3] [/size][/font][size=3][font=Arial]1[/font][font=宋体]、检验时利用装置自身的仪器，在没有特殊需要的情况下，往往是不可以随意添加其它仪器来检验装置气密性的。[/font][font=Arial][/font][/size][size=3][font=Arial]2[/font][font=宋体]、在检验装置的气密性时操作往往是使装置中的气体体积发生变化，但变化的程度要小，大幅度的变化是不能看出装置是否漏气的。[/font][/size][size=3][font=Arial] [/font][font=宋体]以上两点中以第[/font][font=Arial]2[/font][font=宋体]点最为重要，是我们容易忽视的一个方面。[/font][/size]

在ICP测试中，大家用什么元素来检查ICP的性能（强度、稳定性等）。我们以前一直是用Mn来检查的，UKAS审核时，评审老师认为：EN71-3：2013中，Mn是检测的目标元素，如果这台仪器会测试这个标准中的样品，那么性能检查时，最好不要使用检测过程中的目标元素。于是，我们改用Y来检查仪器性能。大家怎么理解？

昨天把气质打开，抽了一晚上真空，今天早上做了一次空气、水检查，发现水的比例很快就降到了5%以下，而氮气的比例一直在40%多，氧的比例在20%多，然后又抽了半天，结果还是没什么变化，后来请教了工程师让把分流比调成200:1，关掉了载气节省（用的是氦气）一个小时后又做了一次空气、水检查，氮气的比例以下就降到了15%，氧的比例也降到了10%以下，不知大家遇到过这类问题吗？

各位前辈，质谱抽真空，做空气水检查一直没合格，而且每做一次空气水检查，69基峰的丰度就会下降一些，氮氧的比例一直比较高，请问可能是什么原因啊[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302101407592637_3617_5911973_3.png[/img]

阀门该怎么检查呢？很多人在买完阀门装上去以后就不知道怎么维护与保养呢，更不知道该怎么检查呢？也有些人问题，阀门每天都在用，而且用的好好的干嘛要检查呢？如果某天阀门用的好好的，突然出现一个很棘手的问题都不知道该怎么办了。所以阀门的检查是非常重要的。南京阀门厂家小编告诉您阀门到底该怎么检查，具体的我们一起来看看。阀门每两个月应对系统进行一次综合试脸，按分区逐一打开末端试验装置放水阀，试验系统灵敏性，观察阀门开启性能和密封性能，如发现阀门开启不畅通或密封不严，应将供水闸阀关闭，打开放水阀将系统中水放掉，然后打开阀门盖检查，视情况调换阀瓣密封件，排除水垢及污物等。检查流动水压，压力表所显示的压力值不应明显下降，若明显下降，应检查闸阀是否堵塞；若压力下降明显且警铃不报警，应检查湿式报警阀的阀瓣是否锈蚀。观察系统中水流指示器、压力开关、报警控制器各部件的联动性能，应能及时报警。

消火栓作为实验室安全中的消防设施，看似简单实则却用处超大。为了保障其性能完整，实验室需要定期做检查，但如何判断一个消防栓箱的好坏哪？下面分享一些简单的判断方法。1. 铭牌检查：包括产品名称、型号、文件依据编号、商标、厂商、生产日期及执行标准等信息。2.内部物品的检查：包括水带（2条）、枪头（2个），并且是两组。3.箱门及箱体检查：包括关紧装置的设置、是否有玻璃或者其他透明材料的箱门以保证紧急情况下能够被击碎。开启应不受阻碍，且开启角度不小于160°。箱体内外是否有防腐涂层等。

DFTPP性能检查441这个碎片不合格，但是仪器判断合格是什么情况，有没有人遇到这个问题[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201081702370797_992_5380535_3.png[/img]

最近做hj834，有个质谱性能检查，离子丰度规范要求表中的相对丰度规范怎么理解。我做的442丰度大于198，那么表里的其他离子相对丰度规范，相对于基峰的，是指相对于198，还是相对于442的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012300920087294_2964_3429161_3.png[/img]

分光光度计的性能检查（1）波长校正：使用光电比色计或分光光度计，在更换光源灯、重新安装、搬运或检修后，以及仪器工作不正常时，都要进行波长校正。就是正常工作的仪器，每隔一个月也要检查一次波长，必要时进行校正，这样才能保证波长读数与通过样品的波长符合，保证仪器的最大灵敏度。方法常用谱钕滤光片校正法，适用于721型仪可见光区的波长校正，常以585nm或529nm处的吸收峰或T%为标准。鉴于721型仪器的出射光波长较宽，不易将573nm和585nm的两峰或两谷分开，校正时易产生误差，故推荐用529nm处的峰或谷为标准来进行波长校正。校正时，将仪器按要求预热。要求电源电压稳定。波长度盘置580nm处，T%调至最大，在比色杯处放一白纸条，观察是否有光强均匀、边缘无光晕或杂光的光斑，如不符合要求，可调节灯泡位置使其符合要求，是为波长校正的粗调。再把灵敏度扭置于“1”（最低档），波长度盘对准529nm，电表机械零点为零，在光路空白时调T%为100%T，并反复查零点和100%T稳定情况。将谱钕滤光片插入光路，慢慢旋转波长度盘，找到透光率最低的一点（向左右微旋波长度盘时，该点透光率值均增加），这一点即为波长529nm。检查波长度盘的指示值是不是529nm，如指示值为534nm，此时波长工误差为5nm，超出规定（±1nm）必须进行调整。　　调整方法：将波长度盘对准529nm，从光路取出谱钕滤光片，光路空白时调电表指针到100%T，再将谱钕滤光片插入光路。打开仪器左侧小盖板，找到波长校正螺丝（3个中左侧柄长的一个）；反时针方向微微调节（负误差时顺时针方向），使电表指针的指示T%为最低。反复检查波长误差情况，直到符合仪器技术指标为止。盖好左侧小盖板，校正结束。　　有些高档仪器如岛津UV-260型双光束分光光度计，可使用氢灯或置谱钕滤光片于测定比色槽内，编入滤工扫描程序后，仪器即可自动地在一定波长范围内进行波长校正。高档分光光度仪的光学系统密封在一个单元组件内，若发生故障，波长不准，常须请制造商派专人修理。其它尚有谱线校正法、干涉滤光片校正法和有色溶液校正法等，可参考有关资料。　　（2）线性检查：线性检查包括仪器线性及测定方法线性两个方面的检查。线性误差表现为溶液的浓度与吸光度不成线性关系，出现正偏离或负偏离的现象。这种偏离，按比耳定律的现象来自两个方面：一是溶液本身不符合比耳定律，这种现象叫做化学偏离；二是仪器本身各种因素的影响，使吸光度测定值与浓度之间不成线性关系，这种现象叫仪器偏离。此处研究的是后者。仪器偏离的因素很多，如杂光、有限带宽、检测器噪声、环境条件变化、波长的变动、比色杯的误差、辐射光的非平行性、检测器本身的非线性等。　　仪器线性检查常用一种在一定波长及一定浓度范围内确知其服从比耳定律的有色物质，配成不同浓度的溶液，来检查仪器本身是否能如实地反映有色物质的浓度变化。这种检查方法与任何被测物质呈色反应等方法学上的问题无关。用测得的吸光度对浓度作图，在理想情况下应是一条直线。常用的方法是用0.8、1.6、2.4、4.0mg/L伊文蓝浓度系列来检查，波长用610nm。　　（3）杂光（散光）检查：在吸光度测定中，凡检测器感受到的不需要的辐射都称为杂光。杂光对吸光度测定法的准确性有严重的影响，但却往往被忽视。杂光的来源有：①仪器本身的原因，如单色器的设计、光源的光谱分布、光学原件的老化程度、波带宽度以及仪器内部的反射及散射等；②室内光线过强而漏入仪器，仪器暗室盖不严；③样品本身的原因，如样品有无荧光、样品的散射能力强弱等。　　杂光检测方法：①紫外光区的杂光监测可用10±0.1g/L的碘化钠溶液，在240nm处测定的吸光度应大于2.00。此外，也可用12g/L的氯化钾溶液，在220nm处测其透光度，即为杂光量，一般应小于1%T。以上测定均用石英杯，以蒸馏水校零。②在可见光区可使用谱钕滤光片或硫酸镍法检查。先用谱钕滤片校正波长，然后用黑纸片挡住比色杯光路（进口仪器带有比色杯样黑色标柱）之后调整0%T，再用空气做空白调100%T。插入谱钕滤光片，在585nm处测定，其测定值即为杂光水平。　　（4）比色杯的质量检查：比色杯一般由玻璃、石英或荧石制成，光径1.0或0.5cm,光线通过时有一部分光为空气与玻璃接触面的反射而损失（4%），另一部分（很少）为玻璃吸收。比色杯的质量除其原料外，再就是玻璃的厚度均匀，上下一致，各杯彼此相配。厂家多以四个一套供应，且杯口上部外面标有箭头，箭头对光源侧使用。尽管如此，在使用前还是应作质量检查。常用伊文蓝法：将一定量的2.0mg/L的伊文蓝溶液注入比色杯中，比色杯内液面应相等。用一个比色杯作标准，用红色滤光片（波长600～610nm），用水校零后将此杯的读数准确调至50%T，接着读取其余杯的透光度。透光度相差在±0.5%T范围内者为合格。　　（5）稳定性检查：检查方法：将分光光度计及附件接于0.5kVA以上的可调变压器，先调电压为220V，波长固定在650nm，在光路比色杯装以空白液，调读数为90%T处，再将电压升至230V及降至190V，观察透光度的漂移值。若介于88.5%～91.5%T之间为合格。在电源电压不变的条件下，在3分钟内其读数漂移不应超过标尺上限值的±0.5%。　　（6）重复性检查：在波长、工作状态、电源电压、比色杯配套等合格的前提下，进行重复检查。在用交流电源供电时，仪器对一种溶液重复测定的读数值差应小于或等于标尺上限值的1%。试验方法：将分析纯重络酸钾于120～150摄氏度烘干2小时，干燥器中冷却。精称509.1mg于1000ml容量瓶中，以蒸馏水溶解并加至刻度，混匀（此液180mg/L铬）。就用液为30、60、180mg铬/L。取波长440nm，将应用液各浓度管连续测3～5次，各浓度管中最大误差小于1%T为合格。　　（7）灵敏度检查：将重铬酸钾液配制成30和32.5mg铬/L及120和122.5mg/L铬的4种应用液（浓度差两组各为2.5mg/L铬）。波长440nm，以水校零点，将上述应用液连续测3次吸光度，两组2.5mg/L铬浓度差的吸光度值差都不小于0.01为合格。

最近做hj834，有个质谱性能检查，离子丰度规范要求表中的相对丰度规范怎么理解。我做的442丰度大于198，那么表里的其他离子相对丰度规范，相对于基峰的，是指相对于198，还是相对于442的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012291733061648_6830_3429161_3.png[/img]

布氏硬度计在工作期间的常规检查对于保证试验结果准确性非常重要。因此在国际标准ISO6506-1中对布氏硬度计日常检查方法作了规定。这个规定是参考性的，我国的本标准在修订中也采用了国际标准这样的一个规定。　　布氏硬度计在使用中，由于一些运动部件的工作，会使布氏硬度计的性能发生一些变化，例如加力系统刀刃的磨损和刀承垫的松动或移位、加力杠杆的变形所引起杠杆比的变化所导致的试验力不准，还有像控制加力杠杆下沉位置定位块的位置变动等，对于压痕测量仪器，如镜片或镜头松动等均会影响试验结果准确性。因此对布氏硬度计作日常检查十分必要。为方便起见，建议采用专业标准对布氏硬度计进行日常检查工作。　　对于使用中的硬度计一般每天检查一次。在检查中，首先进行予压，予压时作的两个压痕主要起到使压头处于稳定状态，不作为正式检查数据。然后在标准块上压出压痕，所使用的标准块的硬度值应和试验的材料硬度一致或接近，用测量和计算的布氏硬度数值与标准块的标准硬度值比较，它们之间的差应小于GB/T231.2中对布氏硬度计示值误差的要求。如果示值误差大于标准规定，则应对布氏硬度计作直接检验，检查试验力，压头及压痕测量装置，从而找出原因 。

岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做VOC如何用4-溴氟苯做仪器性能检查，软件怎么操作

换了色谱柱，空气与水检查氧爆高，水跟氮气是0，卸真空，重新安了一遍，空气与水检查，水，氧都巨高，氮气没有值

请问各位老师，每天在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]分析样品之前，都会进4-溴氟苯溶液对仪器性能进行检查吗？还是调谐结果合格了就可以连用几天这样子呢？

关于CL10-2012的4.6.2条款：应定期检查水净化系统的性能以确认制备的水满足检测要求。水净化系统性能如何确认，不是通过检查水的质量来判断的吗？如果不检查水的质量能确定水净化系统的性能？或者水净化性能良好就能确认水质量符合要求？

上周单位停电，结果GC/MS在没有放空情况下关机开机，发现后正常放空，关机。这周开机做“空气和水检查”发现 氧气与m/z 69比率 0.48%，氮气 1.8%，水235.25%。求问这三个值在什么范围是正常值，现在水的比率太高有什么办法解决吗？

换色谱柱（进样口，质谱端石墨垫都是新换的），抽真空两个多小时，然后空气与水检查氧气3w+，水跟氮是0，卸真空重新按了一遍，抽真空一个小时，水氧3w+，氮0。

岛津的gcms2020NX仪器性能检查，用的十氟三苯基膦，51的碎片离子丰度过不了，不满足。喊了工程师上门清洗离子源，还是过不了。请问是什么原因呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]空气水检查氮28水10氧0.3氮高是什么原因！抽真空2天

在CNAS-CL10：2012《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》提到： 应定期检查水净化系统的性能以确认制备的水满足检测要求，并保存此类检查的记录。水净化系统的性能如何检查？大家是怎样理解，打算如何实施。

MSD调谐空气水检查，氮气和氧气数值一样，1874.5%，水也有345%，各位老师有什么建议吗

关机洗了一次离子源，然后再抽真空，空气水检查大致如图所示，水1w左右，氧4w+，氮为0；捕集阱已经换新，可以初步排除捕集阱问题，接[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]之前已经放过气了，进样口也大分流比吹了很久，空气水检查和图上差不多，求大佬帮助[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112131704046652_8993_5155743_3.png[/img]

气质联用仪在检查空气峰时发现69、87的峰比较高。开始时明显高于28的峰。求指教。感谢！