空气微生物检测系统

仪器简介：Air T空气微生物检测仪功能独特：预先装好TSA培养基 y-射线灭菌 双套筒包装 每个包装盒中都有质量保证书 使用方便紧凑、轻便的采样器 可编程 超长的电池使用寿命 延迟计时器,将操作过程中二次污染的风险降到最低 培养基保存期长表面的惰性膜保护培养基不会脱水,同时保持与收集到的微生物接触的琼脂表面的营养成份。 菌落计数简单表面印有均一网格,便于菌落计数。 快速、可靠的结果,恢复生长率高由于培养盒中己加入大量琼脂培养基,并具有独特设计的微孔筛网,从而可以检测多达1立方米的样品,并使琼脂的脱水降到最低。另外,创新的再水化过程提高了恢复生长率。 结果重复性好每个培养盒都具有固定的琼脂表面形状,可确保撞击培养基的空气体积具有可重复性,并且对空气流量提供更好的控制。 完成4步简单栋作,只需7分钟1)取下微孔筛网,装上培养盒2)取下培养盒盖和琼脂表面的保护膜3)装上微孔筛网,通入一定体积的空气4)取下微孔筛网,盖上盒盖,从支撑架上取下培养盒即可去培养，计数了。M Air T空气微生物检测仪应用范围广制药行业层流罩中的微生物质量检测 无菌灌装区域中的趋向性分析 净化过程评估 食品和饮料工业空气中的污染物评估-HACCP中的一个关键控制点 医院药房、手术服,和其他危重病人护理区域的空气病原微生物检测 电子行业洁净房间中颗粒和微生物污染物的区分 主要特点：1.高恢复生长率的空气微生物检测仪,用于关键场所的微生物检测2.用于空气中的微生物污染物检测,操作简便,结果快速、可靠3.检测仪是完全可编程的。体积参数保存在检测仪的内存中,易于连续取样。4.新型M Air T空气微生物检测仪是采用空气中微生物污染物的法定测试方法5.可以快速检测关键场所空气中的活体微生物。

产品简介 空气微生物检测仪可用于生物应急突发事件现场快速采样检测；还可广泛用于疾病预防控制、环境保护、制药、发酵工业、食品工业、生物洁净以及公共场所等环境的空气浮游菌采样检测，也可用于有关教学、科研等机构进行空气中微生物采样检测。 空气微生物检测仪产品优势 1.空气微生物采样检测一体机集大流量采集模块、快速荧光检测模块、清洗模块等于一体，实现了全自动无人值守检测（可每天定时多时段检测），省却了人工单独采样，采样完成再转换到实验室检测的过程； 2.安卓系统RAM2G+ROM16G； 3.大流量空气采样装置（干壁气旋固气分离原理） 4.采用MPPT硅光电倍增管检测器 5.可每天定时多时段检测； 6.检测完自动报讯数据； 7.可wifi联网将数据无线上传至云平台； 8.配置数据管理平台，可进行长短期评估管理分析； 9.交直流两用，可方便长时段监测，也可方便流动检测； 10.可选配4G模块，定位模块 空气微生物检测仪原理简介 基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷（ATP）活体微生物体内的ATP含量较为恒定，通过检测发光值来确定ATP含量，从而可确定样品中活体微生物的含量，首先通过大流量空气采样模块将空气中的微生物富集到蒸馏水里面，然后向液体中加入定量的酶液，充分反应后，经过快速荧光检测模块测试相对发光度，根据发光的强度可以测算出对应的微生物含量。 产品参数 系统:安卓Android7.1 空气采样流速:245L/min 空气采样流量：10-750L/min 检测时间：2-180S 检测范围：0-9999999RLUs。 ATP检出限：10-10到10-12molATP 温度范围:18-45度 采集效率:92% 待机时间:=10H 平均功耗:6W 电源:12V直流供电 电池：12V/10000mAH 体积：337*163*480mm 重量：8KG

空气微生物测定联用仪： 本配置为快速测定空气中微生物的推荐检测方案。其中包含一台空气微生物采样器，一台ATP荧光检测仪 HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器简介： 我厂生产HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器，是一种双功能阶式多级撞击采样器，可广泛地用于卫生防疫、生物洁净、制药、发酵工业等环境中的监测以及有关研究教学部门作空气微生物的采样研究，为评价空气环境微生物污染危害及其防治措施提供依据。 HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器模拟人呼吸道的解剖结构和空气动力学生理特征，采样惯性撞击原理而将悬浮在空气中的微生物粒子分别等级地收集到采样介质表面上，然后供培养及微生物学分析。 整个仪器是由撞击器、主机（流量计）、定时器、三脚架组成。撞击器是6层有微小孔眼的铝合金圆盘。圆盘下放琼脂平皿，每圆盘间有密封胶圈，在通过三个弹簧挂钩把圆盘牢固地联在一起。每个圆盘上有400个成环行排列、逐层减小、尺寸精确的小孔，标准采样流量为1立方呎（28.3L/min）。当含有微生物粒子的气流进入最上层的采样口后，由于气流的逐层增高，不同大小的微生物粒子按空气动力学特征分别撞击在相应的琼脂表面上。捕获在各级上的粒子大小范围是由该级孔眼的气流速度和上一级的粒子截阻率而决定的。第1、2级类似人的上呼吸道捕获的粒子，第3~6级类似人的下呼吸道捕获的粒子，这就相当程度上复制了这些粒子在呼吸道的穿透作用和沉着部位。 HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器特点： HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器能够测定空气微生物的数量之外，它独有的特性是还能测出这些粒子的大小，而后者是判定空气微生物危害的重要指标之一。它是由六个撞击器组合成一体，每一级实际是一个单级采样器，利用6次反复撞击原理，绝大部分粒子特别是在气管及肺沉降的粒子基本都撞击下来，因而它采集到的粒子大小范围自然比单级的广，这是一些单级撞击采样器所无法比拟的而且采样器的圆形喷口比裂隙等喷口有更高的采样效率。采样时相对湿度逐级地增高（由第一级的39﹪增至第六级的88﹪），这十分有利于脆弱的病原微生物，特别是病毒粒子的存活。由于它这些与众不同的特点，使它广泛而有效地应用于空气微生物的监测，自问世以来常用不衰。被专家推荐为国际标准采样器。 技术参数： 性能参数：测量范围捕获率：≥98%； 捕获粒子范围： 第一级：＞7.0μm孔径1.18mm； 第二级：4.7μm–7.0μm孔径0.91mm； 第三级：3.3μm–4.7μm孔径0.71mm； 第四级：2.1μm–3.3μm孔径0.53mm； 第五级：1.1μm-2.1μm孔径0.34mm； 第六级：0.65μm–1.1μm孔径0.25mm； 采样流量28.3L/min可调节，精度≤5%； 噪声≤60dB； 电子定时器范围1-99小时，精度＜1%； 工作电源：交直流两用 ATP荧光检测仪产品简介： 该设备为全新升级产品，大屏幕触摸显示屏，代替传统按键。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量，ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷（ATP）。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂，能将细胞内ATP释放出来，与试剂中含有的特异性酶发生反应，产生光，再用荧光照度计检测发光值，微生物的数量与发光值成正比，由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。 仪器应用： 恒美ATP荧光检测仪广泛应用于：细菌微生物检测、医药卫生、食品安全、市场执法、表面洁净度检测、医疗防疫、水质水政、生产线卫生、工业水处理、环保检测、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业。 仪器特性： 实用性——可根据环境检测需求设定上下限值，做到数据快速评估预警，表面洁净度快速筛查。 灵敏度高——10-15～10-18mol 速度快——常规培养法18-24h以上，而ATP只需要十几秒钟. 可行性——微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。通过检测ATP含量，可间接得出反应中微生物数量 可操作性——传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作；而ATP快速洁净度检测操作非常简便，只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。 体验更好——试子套管采用插拔式灵活设计，可定期清洗长期使用，延长仪器寿命。 主要参数： 1、显示屏：3.5英寸高精度图形触摸屏 2、处理器：32位高速数据处理芯片 3、检测精度：1×10-18mol 4、大肠菌群：1-106cfu 5、检测范围：0to99999RLUs 6、检测时间：15秒 7、检测干扰：±5﹪或±5RLUs 8、操作温度范围：5℃到40℃ 9、操作湿度范围：20—85﹪ 10、ATP回收率：90-110% 11、检出模式：RLU、大肠菌群筛查 12、50个用户ID设定 13、可设定的结果限值个数：251个 14、自动判断合格与不合格 15、自动统计合格率 16、内置自校光源 17、开机30秒自检 18、配有miniUSB接口，可将结果上传至PC 19、配备专用软件驱动U盘代替传统光盘 20、仪器尺寸（W×H×D）：188mm×77mm×37mm 21、使用可充电锂电池免电池更换 22、备用状态（20℃）：6个月 23、中文操作手册 24、稳定的液体荧光素酶 25、润湿的一体化采集拭子

空气微生物测定联用仪： 本配置为快速测定空气中微生物的推荐检测方案。其中包含一台空气微生物采样器，一台ATP荧光检测仪 HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器简介： 我厂生产HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器，是一种双功能阶式多级撞击采样器，可广泛地用于卫生防疫、生物洁净、制药、发酵工业等环境中的监测以及有关研究教学部门作空气微生物的采样研究，为评价空气环境微生物污染危害及其防治措施提供依据。 HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器模拟人呼吸道的解剖结构和空气动力学生理特征，采样惯性撞击原理而将悬浮在空气中的微生物粒子分别等级地收集到采样介质表面上，然后供培养及微生物学分析。 整个仪器是由撞击器、主机（流量计）、定时器、三脚架组成。撞击器是6层有微小孔眼的铝合金圆盘。圆盘下放琼脂平皿，每圆盘间有密封胶圈，在通过三个弹簧挂钩把圆盘牢固地联在一起。每个圆盘上有400个成环行排列、逐层减小、尺寸精确的小孔，标准采样流量为1立方呎（28.3L/min）。当含有微生物粒子的气流进入最上层的采样口后，由于气流的逐层增高，不同大小的微生物粒子按空气动力学特征分别撞击在相应的琼脂表面上。捕获在各级上的粒子大小范围是由该级孔眼的气流速度和上一级的粒子截阻率而决定的。第1、2级类似人的上呼吸道捕获的粒子，第3~6级类似人的下呼吸道捕获的粒子，这就相当程度上复制了这些粒子在呼吸道的穿透作用和沉着部位。 HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器特点： HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器能够测定空气微生物的数量之外，它独有的特性是还能测出这些粒子的大小，而后者是判定空气微生物危害的重要指标之一。它是由六个撞击器组合成一体，每一级实际是一个单级采样器，利用6次反复撞击原理，绝大部分粒子特别是在气管及肺沉降的粒子基本都撞击下来，因而它采集到的粒子大小范围自然比单级的广，这是一些单级撞击采样器所无法比拟的而且采样器的圆形喷口比裂隙等喷口有更高的采样效率。采样时相对湿度逐级地增高（由第一级的39﹪增至第六级的88﹪），这十分有利于脆弱的病原微生物，特别是病毒粒子的存活。由于它这些与众不同的特点，使它广泛而有效地应用于空气微生物的监测，自问世以来常用不衰。被专家推荐为国际标准采样器。 技术参数： 性能参数：测量范围捕获率：≥98%； 捕获粒子范围： 第一级：＞7.0μm孔径1.18mm； 第二级：4.7μm–7.0μm孔径0.91mm； 第三级：3.3μm–4.7μm孔径0.71mm； 第四级：2.1μm–3.3μm孔径0.53mm； 第五级：1.1μm-2.1μm孔径0.34mm； 第六级：0.65μm–1.1μm孔径0.25mm； 采样流量28.3L/min可调节，精度≤5%； 噪声≤60dB； 电子定时器范围1-99小时，精度＜1%； 工作电源：交直流两用 ATP荧光检测仪产品简介： 该设备为全新升级产品，大屏幕触摸显示屏，代替传统按键。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量，ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷（ATP）。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂，能将细胞内ATP释放出来，与试剂中含有的特异性酶发生反应，产生光，再用荧光照度计检测发光值，微生物的数量与发光值成正比，由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。 仪器应用： 恒美ATP荧光检测仪广泛应用于：细菌微生物检测、医药卫生、食品安全、市场执法、表面洁净度检测、医疗防疫、水质水政、生产线卫生、工业水处理、环保检测、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业。 仪器特性： 实用性——可根据环境检测需求设定上下限值，做到数据快速评估预警，表面洁净度快速筛查。 灵敏度高——10-15～10-18mol 速度快——常规培养法18-24h以上，而ATP只需要十几秒钟. 可行性——微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。通过检测ATP含量，可间接得出反应中微生物数量 可操作性——传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作；而ATP快速洁净度检测操作非常简便，只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。 体验更好——试子套管采用插拔式灵活设计，可定期清洗长期使用，延长仪器寿命。 主要参数： 1、显示屏：3.5英寸高精度图形触摸屏 2、处理器：32位高速数据处理芯片 3、检测精度：1×10-18mol 4、大肠菌群：1-106cfu 5、检测范围：0to99999RLUs 6、检测时间：15秒 7、检测干扰：±5﹪或±5RLUs 8、操作温度范围：5℃到40℃ 9、操作湿度范围：20—85﹪ 10、ATP回收率：90-110% 11、检出模式：RLU、大肠菌群筛查 12、50个用户ID设定 13、可设定的结果限值个数：251个 14、自动判断合格与不合格 15、自动统计合格率 16、内置自校光源 17、开机30秒自检 18、配有miniUSB接口，可将结果上传至PC 19、配备专用软件驱动U盘代替传统光盘 20、仪器尺寸（W×H×D）：188mm×77mm×37mm 21、使用可充电锂电池免电池更换 22、备用状态（20℃）：6个月 23、中文操作手册 24、稳定的液体荧光素酶 25、润湿的一体化采集拭子

产品简介 空气微生物采样检测一体机可用于生物应急突发事件现场快速采样检测；还可广泛用于疾病预防控制、环境保护、制药、发酵工业、食品工业、生物洁净以及公共场所等环境的空气浮游菌采样检测，也可用于有关教学、科研等机构进行空气中微生物采样检测。 空气微生物采样检测一体机产品优势 1.空气微生物采样检测一体机集大流量采集模块、快速荧光检测模块、清洗模块等于一体，实现了全自动无人值守检测（可每天定时多时段检测），省却了人工单独采样，采样完成再转换到实验室检测的过程； 2.安卓系统RAM2G+ROM16G； 3.大流量空气采样装置（干壁气旋固气分离原理） 4.采用MPPT硅光电倍增管检测器 5.可每天定时多时段检测； 6.检测完自动报讯数据； 7.可wifi联网将数据无线上传至云平台； 8.配置数据管理平台，可进行长短期评估管理分析； 9.交直流两用，可方便长时段监测，也可方便流动检测； 10.可选配4G模块，定位模块 空气微生物采样检测一体机原理简介 基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷（ATP）活体微生物体内的ATP含量较为恒定，通过检测发光值来确定ATP含量，从而可确定样品中活体微生物的含量，首先通过大流量空气采样模块将空气中的微生物富集到蒸馏水里面，然后向液体中加入定量的酶液，充分反应后，经过快速荧光检测模块测试相对发光度，根据发光的强度可以测算出对应的微生物含量。 产品参数 系统:安卓Android7.1 空气采样流速:245L/min 空气采样流量：10-750L/min 检测时间：2-180S 检测范围：0-9999999RLUs。 ATP检出限：10-10到10-12molATP 温度范围:18-45度 采集效率:92% 待机时间:=10H 平均功耗:6W 电源:12V直流供电 电池：12V/10000mAH 体积：337*163*480mm 重量：8KG

技术参数：一、工作原理仪器由由粒子切割器、激光粒子计数器、紫外光诱导荧光检测器等组成采用了激光诱导生物荧光检测技术（LIF）→针对微生物体内核黄素等。二、性能指标1.1原理：利用米氏阿基米德漫散射原理捕获粒子，并测量粒子大小；利用细菌细胞内新陈代谢产物所发荧光来甄别细菌；可逐个测量每个粒子。1.2 粒径范围：0.5~24μm。1.3 浮游菌检测：利用激光诱发浮游菌粒子荧光活性进行检测。1.4 最小分辨率：优于或等于1个微生物粒子。1.5 采样流量：≥2L/min。1.6 激发光源：405纳米半导体激光器。1.7 最高检测浓度：不低于每秒6000个微生物粒子。1.8 检测周期：：默认1min，0～60s内可调节。1.9 仪器尺寸：250mm×230mm×200mm（不含把手、喷嘴等附件）。三、仪器接口和界面仪器正面仪器背面仪器界面四、应用场景GB 37488-2019《公共场所卫生指标及限值要求》GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法机场空气环境监控应用场景：1. 机场候机大厅的空气污染趋势曲线绘制：采用尘埃粒子和荧光粒子浓度双曲线（连续监测模式）2. 集中空调送风系统的空气质量监控及干预预警采用定期采样和预警模式（需设定干预阈值，参考1000每立方米）3. 机场出入境大厅的生物报警采用定期采样和预警模式（需设定报警阈值，参考10的6次方每立方米）

空气微生物测定联用仪：本配置为快速测定空气中微生物的推荐检测方案。其中包含一台空气微生物采样器，一台ATP荧光检测仪YP-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器简介我厂生产YP-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器，是一种双功能阶式多级撞击采样器，可广泛地用于卫生防疫、生物洁净、制药、发酵工业等环境中的监测以及有关研究教学部门作空气微生物的采样研究，为评价空气环境微生物污染危害及其防治措施提供依据。YP-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器模拟人呼吸道的解剖结构和空气动力学生理特征，采样惯性撞击原理而将悬浮在空气中的微生物粒子分别等级地收集到采样介质表面上，然后供培养及微生物学分析。整个仪器是由撞击器、主机（流量计）、定时器、三脚架组成。撞击器是6层有微小孔眼的铝合金圆盘。圆盘下放琼脂平皿，每圆盘间有密封胶圈，在通过三个弹簧挂 钩把圆盘牢固地联在一起。每个圆盘上有400个成环行排列、逐层减小、尺寸精确的小孔，标准采样流量为1立方呎（28.3L/min）。当含有微生物粒子 的气流进入最上层的采样口后，由于气流的逐层增高，不同大小的微生物粒子按空气动力学特征分别撞击在相应的琼脂表面上。捕获在各级上的粒子大小范围是由该 级孔眼的气流速度和上一级的粒子截阻率而决定的。第1、2级类似人的上呼吸道捕获的粒子，第3~6级类似人的下呼吸道捕获的粒子，这就相当程度上复制了这 些粒子在呼吸道的穿透作用和沉着部位。YP-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器特点 YP-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器能 够测定空气微生物的数量之外，它独有的特性是还能测出这些粒子的大小，而后者是判定空气微生物危害的重要指标之一。它是由六个撞击器组合成一体，每一级实 际是一个单级采样器，利用6次反复撞击原理，绝大部分粒子特别是在气管及肺沉降的粒子基本都撞击下来，因而它采集到的粒子大小范围自然比单级的广，这是一 些单级撞击采样器所无法比拟的而且采样器的圆形喷口比裂隙等喷口有更高的采样效率。采样时相对湿度逐级地增高（由第一级的39﹪增至第六级的88﹪），这 十分有利于脆弱的病原微生物，特别是病毒粒子的存活。由于它这些与众不同的特点，使它广泛而有效地应用于空气微生物的监测，自问世以来常用不衰。被专家推 荐为国际标准采样器。技术参数：性能参数：测量范围 捕获率：≥98%；捕获粒子范围： 第一级：＞7.0μm 孔径 1.18mm； 第二级：4.7μm –7.0μm 孔径0.91mm； 第三级：3.3μm–4.7μm 孔径0.71mm； 第四级：2.1μm–3.3μm 孔径0.53mm； 第五级：1.1μm - 2.1μm 孔径0.34mm； 第六级：0.65μm–1.1μm 孔径0.25mm；采样流量 28.3L/min可调节，精度≤5%；噪声≤60 dB；电子定时器 范围1-99小时，精度＜1%；工作电源 ：交直流两用

基本参数测定时间：4-24小时测量范围：≥1cfu产地：德国供电电源：90-240V，50-60HZ检测精度：cfu检出范围：≥1cfu类型：微生物检验仪器售后服务：全国联保通道数：8重量：8kg经营模式：代销品牌：绿洲检测低限：1cfu适用样品：果蔬,粮食,水产品,肉制品,食用油,海干食品,水发食品,膨化食品,饮料,调料,饮用水 产品简介采用MBS专利检测技术，综合运用了酶、免疫、基因法等国际jian端微生物技术，集传统、创新微生物检测方法及优势于一体的检测仪器。获得广泛适用于食药系统、食品企业、日化产品制造业、医疗卫生、医药研究制造业、环保以及餐饮服务企业。可检测：食品：肉类、果蔬‘奶制品、主食、调料、饮料等；水质：生活饮用水、自然界水源表面：洁净台、餐具、器具表面其他：药品、化妆品、纸浆等物质中的菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌等多种常规菌及致病菌。功能特点自动调整孵育温度各检测孔位独立控温，独立检测直接分析出样本中微生物含量同时测定三个不同波长处的光吸收值，这样就避免了细菌生长过程中的光散射或存在的固体样品对测定结果的干扰精确度高：采用MBS 专利技术，检测精度高达1个菌落检测迅速：速度比传统方法提升2～20 倍操作简单：三步完成检测，无需专业检测人员，无需前后处理全自动分析：检测结束自动停止可实现与不同电脑运行环境和不同数据库，也适用于灾难现场、临场、抽检、大型会议等微生物安全快速检测。操作步骤 所有货品均为厂家直销，质量保证，售后无忧！

微生物实时检测系统德国皇家微生物实时检测系统RVLM德国RBG公司荣誉出品,RVLM微生物实时检测系统的分析法已通过ISO 16140:2003 食品和动物饲料的微生物学-代替法的验证协议全球最高品质的微生物实时检测系统RVLM 可完全取代传统微生物实验室的高科技结晶.德国皇家微生物实时检测系统RVLM的主要特点： 1）可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本； 2）样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入摇摇瓶即可； 3）检测样本只需1ml/1g；同一温度下可同时检测8个样品； 4）灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%； 5）简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员； 6）仪器便携式，可直接连接电脑出定量分析检测报告，并可随时随地进行检测、100%定量分析。德国皇家微生物实时检测系统RVLM的检测原理:集传统检验方法优点于一身: -培养皿法 -酶法（&beta -葡萄糖苷酸酶分析） -免疫法（抗原搜寻） -基因法（基因搜寻）德国皇家微生物实时检测系统RVLM的检测范围： 活菌总数 大肠菌群 大肠杆菌 肠道杆菌科 金黄色葡萄球菌 绿脓杆菌 沙门氏菌 李斯特菌 肠球菌 亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌 产气荚膜梭菌 酵母菌。 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等德国皇家微生物实时检测系统RVLM的应用范围： 卫生控制： -食品（HACCP） -厨房、工具、表面（HACCP） -水质 -(CDC)疾病控制、进出口检验检疫 -药品及化妆品与我们的生活息息相关，例如： 咖啡馆、餐厅 水 分析实验室和HACCP诊断 农产品及相关加工公司 药厂、药房、化妆品厂 环境监测机构 水配送公司 消费者保护团体、工商管理机构 室内空调调节公司源检测、制水厂 德国皇家微生物实时检测系统RVLM在检验样本无需任何前处理 -液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理 定性和定量分析 -搭配检测机：100%的定量分析 -肉眼判读：定性或半定量分析 简单便捷 -简单的三个步骤得到检测结果 检验迅速 -是传统检验方法速度的2～5倍 高灵敏性 -可以检测到1目标微生物（理论极值） 高特异性 -特异性高达99.999%（理论极值） 检测瓶就是实验室 -微生物检测瓶随时可用 -未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测 使用后安全丢弃 -和过期药物同样处理德国皇家微生物实时检测系统RVLM对微生物快速诊断 RVLM@产品 Q&A1. 微生物检测瓶除可以检测活菌外，死菌可以检测么？答：不能检测死菌。2. 微生物检测瓶可以检测厌氧菌么？答：检测瓶的检测范围即包括厌氧菌（亚硫酸盐梭状芽胞杆菌 Sulphite reducing Clostridia，产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens），也包括需氧菌。 检测不同种微类生物的检测瓶中试剂不同。对于厌氧菌，我们有特殊的试剂，如检测产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens。3. 检测瓶的检测原理都分别用到了哪些检测方法？答：培养皿法、酶法、免疫法、基因法。4. 对于第 3 题，你能简要叙述这些方法的优劣势么？答：与传统的培养基法、胶体金、酶免法和 PCR 法不同，德国皇家微生物实时检测系统仪器是多种方法的集合。单独使用一种检测方法都有自己的缺点：比如， PCR 法需要专业技术人员和昂贵设备； 培养基法操作复杂； 胶体金法灵敏度低； 酶免法特异性捕捉不充分。 德国皇家微生物检测瓶快速检测系列产品是以上多种方法的综合运用，吸收了每种方法的优点，弥补了各种方法的不足。5. 用微生物检测瓶进行微生物检测时，第一步是先放样本还是无菌水？答：都可以。6. 对样本进行微生物接种时，需要在无菌环境下进行么？答：检测瓶是通过捕捉特异性，结合多种检测法进行分析。无菌环境与否均可（临检的场所大都是非无菌环境）。7. 检测瓶可以检测表面样本和固态样本么？答：可以检测固态、液态、表面样本（用所配棉棒沾湿无菌水后涂抹表面）。纸浆等膏状、糊状、粘稠状昂本都可以检测。8. 检测瓶在检测固态样本时需要对进行研磨、稀释等前处理过程么？答：直接将样本放入检测瓶，无需任何前处理。 9. 德国皇家微生物实时检测系统RVLM每次检测的无菌水用量是多少？答：一般是 11ml。如果是检测液态样本或水样本，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。 10. 放入样本和无菌水后，&ldquo 摇匀使其充分溶解和混合&rdquo 这一操作步骤，无论定性分析还是定量分析，都是必要的步骤么？答：是的，摇匀无论是定性还是定量分析都是必要步骤。11. 不同的微生物对应的孵育温度是一样的么?请举例说明。答：不一样。37 摄氏度居多：活菌总数、沙门氏菌、李斯特菌等，大肠杆菌 44 摄氏度等，详细请参考对照表。12. 若是检测冷菜或者冰欺凌这样的样本，孵育是否应该低温进行？答：德国皇家微生物实时检测系统RVLM对检测样本自身的温度没有限制，检测样本中微生物，请严格遵照所检测微生物对应的孵育温度，依然根据对照表。13. 如果想加快检测时间，孵育温度可以调至高于所检测微生物对应的孵育温度？答：不可以，严格遵照对照表。14. 操作手册规定放入的样本量为多少？答：0.1g‐1.0g 或 0.1ml‐1.0ml。15. 若放入的样本量高于规定的样本量，德国皇家微生物实时检测系统检测结果会不同，或者检测结果（定量时）增加么？答：样本量多一些或少一些，定量分析结果不会有变化。 原因：传统的微生物学检测方法，包括官方参考方法，即基于固体选择性培养基的菌落计数法内在的统计分散度（统计名词，也称为统计变异，是变量或概率分布蔓延，常见的例子是方差，标准差和四分位距。）大于 50%。很多实验室已经证实皇家生物检测法与其他检测方法比统计分散度低，可信度高。但不管怎样，25‐30%的统计分散度还是有的。另外，由采样产生的统计分散度同样应该考虑在内，尤其是微生物经常容易繁殖的固态的肉制品类。 因此，加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的（和其他任何方法获得的结果相等）。16. 德国皇家微生物实时检测系统对于面粉这类低密度的散装样本，可以照常检测么？答：可以。 17. 德国皇家微生物实时检测系统对于酱油这样的深色样本，会影响定性检测结果的判读么？您有什么好的建议？答：如果搭配检测仪进行定量分析，不存在这个问题；如果只是通过肉眼观察变色进行定性分析，深色样本如果担心肉眼不能够清晰的辨认，建议进行稀释后再进行检测。还记得第 15 题得答案么？加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的和其他任何方法获得的结果相等）。稀释同样的道理。18. 如果是检测水样，还需要加入无菌水么？加多少？答：建议加水样 1ml，无菌水 10ml。19. 不同的微生物对应的开始颜色和呈阳性的颜色都相同么？请举例说明。答：不同。例如，沙门氏菌孵育 10 分钟左右出现的开始颜色为红色，阳性颜色为黄色；李斯特菌，开始颜色为蓝色，阳性颜色为黄色。具体请参考对照表。20．德国皇家微生物实时检测系统检测仪兼备孵育机的功能么？答：是的。将检测瓶充分摇匀后立即放入检测仪，在软件上进行检测菌类设置后。检测仪会自动进行孵育，并自动给出定量分析检测报告。21.德国皇家微生物实时检测系统检测仪兼备振荡器的功能么？答：不具备。需用手用力摇 2‐3 分钟，或振荡器摇 20 秒左右，直至充分溶解或混合。22. 德国皇家微生物实时检测系统检测仪的判读原理是什么？答：微生物检测仪是一款精密的光学判读仪。通过光学原理精密探测检测瓶中的颜色变化，并给出精确的定量分析检测报告。23.德国皇家微生物实时检测系统检测仪是外接电源，还是自带充电电池？答：两者都有。电池是标准的笔记本电脑电池，更换、维修方便。24. 德国皇家微生物实时检测系统检测仪可以同时、独立地检测多少个检测瓶？答：8 个。同时、独立的探测，并分别给出定量分析报告。25. 德国皇家微生物实时检测系统检测仪定量分析，需要在电脑上安装分析软件么？答：需要按照配套分析软件。26. 怎样的计算机操作系统对德国皇家微生物实时检测系统的分析软件兼容？答：XP, Vista, Windows 727. 如果德国皇家微生物实时检测系统检测仪是初次开机，接通电源后需要稍等多少时间再进行下一步操作？答：若初次开机，开机后停留 40 秒左右继续操作为宜。28. 检测仪进行定量分析时，充分混合后的检测瓶是应该立即放入检测仪，还是稍等片刻后再放入？答：充分混合后立即放入检测仪。29. 检测瓶放入检测仪后，在德国皇家微生物实时检测系统检测仪分析软件点击开始，软件界面上对应检测孔的灯会变成什么颜色？答：在所检测检测瓶对应的操作界面上点击&ldquo Start&rdquo （开始），对应孔的指示灯由绿色变为红色。表明检测开始并进行中。30. 当检测结束后，分析软件界面对应孔的灯光会恢复为什么颜色，说明检测结束，可以放入新样本?答：在检测进行时，指示灯为红色。当检测结束后，德国皇家微生物实时检测系统指示灯变为绿色。此时在对应的检测仪检测孔放入新的检测瓶开始下一轮检测是可以的。检测时间由细菌的存在量决定（当微生物含量较高时），或由对照表对应的检测时长决定（当微生物含量很低时，应超过对照表中检测 1CFU 对应的检测时间）。31. 微生物检测瓶的分析时间和检测瓶中微生物含量之间是什么关系？答：反比关系。即微生物含量越多，对应的检测时间越短；微生物含量越少，对应的检测时间越长。 如果样本中微生物含量过高，几分钟甚至几秒钟内德国皇家微生物实时检测系统检测仪的定量分析结果就会显著变动；如果微生物含量很低，（由于 RVLM 是非常精密灵敏的仪器）有经验的使用中可以通过几小时甚至几分钟的数据变化初步判断微生物目标含量是否达到规定要求。32. 用德国皇家微生物实时检测系统RVLM分析检测前是否应该有明确的实验目的以确定你要检测的微生物含量（根据国家标准规定微生物的存在量。）？答：这样是最好的。例如，根据国家 GB 标准，或根据国际 EC 标准等，都有明确（或部分明确）地注明微生物在不同家禽、畜牧物种中的允许最大存在量。具体地说，在进行微生物检测时，我们首先要明确检测目的。如、国际 EC 2073:2005标准中规定，大肠杆菌在鲜肉中允许的最大存在量为 CFU 10^2/g，即每克鲜肉中大肠杆菌的含量不允许超过 CFU 10^2。此时我们根据对招表，找到大肠杆菌所在列，查 log CFU 10^2=2，即在大肠杆菌行中找到数字 2 所对应第一列的数字为 14。无论是肉眼进行定性分析，还是检测仪进行定量分析，要检测样本中大肠杆菌含量是否超过 CFU 10^2，最长在 14 小时即可得到严格精准的分析结果。如果是检测瓶进行定量分析，有经验的实验员会在很短时间内（譬如十几分钟）根据定量分析数据的动态变化情况，初步判断出检测瓶中的微生物含量。33. 明确要检测微生物含量的目的是什么，对照表起到什么作用？答：是确定所检测微生物对应的孵育温度、开始颜色、分析时间、阳性颜色的标准对照的依据。具体的使用方法请参考上一题答案。34. 什么是 CFU?答：colony‐forming unit,菌落形成单位。 经培养所得菌簇形成单位的英文缩写。 细菌（可见）和真菌的测量单位。CFU:colony‐forming unit,菌落形成单位，将稀释后的一定量的菌液通过浇注或涂布的方法，让其内的微生物单细胞一一分散在琼脂平板上，待培养后，每一活细胞就形成一个菌落。与常规利用显微镜对微生物数量进行测量不同，主要是对可见（即多数情况下形成菌落）的细菌数量进行测量的单位。 意思就是每毫升菌液中含有多少单细胞！ 传统上就叫&ldquo 个&rdquo 。但是，我们知道，一个菌落并不一定是一个细菌所生成，也可能是由一簇细菌（一个细菌团）所生成，这时候再叫&ldquo 个&rdquo 就不太准确啦，准确的叫法就是&ldquo 菌落形成单位&rdquo ，英文缩写&ldquo CFU&rdquo 。就像&ldquo 公斤&rdquo 和&ldquo 千克&rdquo ，只是叫法不同，数量上没有变化。 CFU 代表&ldquo colony forming units&rdquo 。CFU/mL 指的是每毫升样品中含有的细菌群落总数，也有用 CFU/g 即对应固体培养基。35. 假如我要用德国皇家微生物实时检测系统检测样本中大肠菌群的菌落含量不得超过 106CFU/g 或 106CFU/ml， 用肉眼观察瓶中颜色变化进行定性分析，请对照&ldquo 孵育温度和比色对照表&rdquo 详细叙述检测步骤。答：第一步：放入样本 在德国皇家微生物实时检测仪放入所要检测的样本（0.1‐1.0g，或 0.1‐1.0ml），加入 11ml 无菌水（根据检测物情况，若为液体，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。差别不大），盖紧瓶盖。 第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合。 如果用手需有力摇 2‐3 分钟左右；或用振荡器摇，需时 20 秒左右。 第三步：在适当时间判读检测结果 (1)若肉眼定性分析。根据对照表确定大肠菌群对应的孵育温度、开始颜色、检测时间、阳性颜色等信息。 孵育温度：根据对照表为 37℃； 开始颜色：即摇匀后放入 37℃恒温箱孵育 10 分钟左右会呈现的颜色。根据对照表为红色； 检测时间：我们要检测标准为大肠菌群含量不超过 106CFU/g 或 106CFU/ml。根据对照表，对应列log 106=6，找数字 6 对应行的数字为 6，即检测时间为 6 小时。即，观察时间确定为 6 小时。 阳性颜色：根据对照表，大肠菌群的阳性颜色为黄色。 确定了以下信息后，我们把充分混合后的检测瓶放入 37℃恒温箱，这样一直放置。孵育 10 分钟左右，我们观察会发现检测瓶会呈现检测大肠菌群对应的开始颜色&mdash &mdash 红色。继续放置，到 6 个小时的时候进行观察，如果颜色变为黄色，说明样本中大肠菌群含量超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为不合格品；若没有变为黄色，而是始终保持开始颜色红色，或其他中间颜色，说明样本中大肠菌群含量未超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为合格品。 (2)若检测仪进行定量分析 此步骤请参见下一题。第四步：无菌处理最后别忘记按下检测瓶的瓶盖上方对检测瓶进行灭菌处理。按下瓶盖后摇一摇，好了，可以安全丢弃了。注意：在进行实验操作时，不要碰到检测瓶的瓶盖顶部，以免在不当的时候进行了无菌处理，影响试验结果。36. 若第 34 题搭配德国皇家微生物实时检测仪进行精确的定量分析，请详述操作步骤。答：(2)若检测仪进行定量分析 将充分混合后的检测瓶立即放入检测仪。 启动检测仪软件，点击&ldquo Station&rdquo （状态）录入相关信息（包括：检验员姓名、检测、检测样本所属客户、检测时间等信息）；在软件操作界面&ldquo analysis type&rdquo （检测种类）下拉菜单中勾选所检测的微生物种类，点击 ok，点击开始，指示灯变红，开始进入分析状态。观察检测仪的定量分析数据变化，进行判断。37. 为什么在德国皇家微生物实时检测系统检测结束之前，不能按下检测瓶的瓶盖？答：无菌处理。瓶盖中还有无菌处理物质，按下瓶盖，瓶盖中的无菌处理物进入瓶内，与瓶内溶剂进行反应，完成无菌处理。因此，实验过程中请不要轻易触碰检测瓶的瓶盖。 技术人员选答题，销售人员必答题：1. 检测瓶可以检测多少种微生物，分别是什么？答：活菌总数、大肠菌群、大肠杆菌、肠道杆菌科、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、李斯特菌、肠球菌、亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌、产气荚膜梭菌、曲霉属真菌、曲霉菌、酵母菌。 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等。2. 检测瓶在检测大肠杆菌时，可以检测到所有的大肠杆菌菌株么（包括目前流行的 EHEC?）答：是的，可以检测到全部的大肠杆菌菌株，包括 EHEC 肠出血性大肠杆菌（E.coli O104, O111, O157 等）3. 检测瓶的应用范围有哪些？答：卫生控制：食品(HACCP)，厨房、工具、表面(HACCP)，水质，(CDC)疾病控制、进出口检验检疫、药品及化妆品。 与我们生活息息相关的：环境监测机构，农产品及相关加工公司，水源检测和制水厂，水配送公司，药厂、药房、化妆品厂，分析实验室和 HACCP 诊断，奶制品厂，咖啡馆、餐厅，消费者保护团体、工商管理机构，室内空调调节公司，尤其能应用于军事、大型展会等的食品快速检测。4. 你认为大肠杆菌检测瓶、李斯特菌检测瓶、沙门氏菌检测瓶除了是用于食品安全检测外，适用于医疗么？答：大肠杆菌(EHEC)、李斯特菌、沙门氏菌，这三款检测瓶可用于体外临床检测。 Royal 德国皇家微生物实时检测系统的检测瓶系列的全球定位依然是食品安全。在欧洲，对人体进行微生物的临床体外检测是非常少的，欧洲的各方面安全控制的很好。然而，在发展中国家，以上三款微生物的人体体外临床检测经常发生。而以上三款检测瓶用于体外临床检测的安全性和准确度都可以保证。4 合 1 试纸片和检测瓶市场定位的区别 1）4 合 1 试纸片和检测瓶比较 4 合 1 试纸片配合其分析仪，一台分析仪可以同时检测 48 个试纸片。因此，从经济成本的角度考量，最好一开机就是 48 片同时检查。对于医院，攒够 48个粪便样本后，一次性进行分析。检测瓶，一个样本就可以进行检查。而且更大的优势在于，这款产品会非常受医生的欢迎。因为医生可以不用接触样本，这是目前大多数的医院检测无法做到的。把瓶子给病人，让病人自己将粪便样本放入后送回给医生。医生拿到检测瓶，在医院的振荡器上摇匀后，放入孵育机，等待结果判读即可。2）检测瓶与医院目前传统检测法的比较  目前医院的检测方式依然是培养皿法居多。这种方法最令医生反感的地方是医生要接触样本。如果医生处于怀孕期，接触到李斯特菌的后果就是流产。如果检测台没有处理干净，也容易导致微生物的传播。 检测瓶，医生完全不用接触样本。样本放入检测瓶的的这个过程交给病人在卫生间去操作就可以。医生要做的就是简单的摇匀和放入孵育器孵育（振荡器和孵育器都是医院的常规设备）。5. 无论固态、液态还是表面样本，德国皇家微生物实时检测系统RVLM在检测时是否都无需进行前处理？答：是的6. 微生物检测仪的特异性是多少？答：99.999%（理论极限值）7. 微生物检测仪的灵敏度是多少？答：可以检测到 1 个活菌的理论极限值。8. 德国皇家微生物实时检测系统做定性分析时，检测需要几步，分别是什么？答：三步：加样；摇动瓶子直到充分溶解和混合；在适当时间判读结果（根据对照表）。最后不要忘记按下瓶盖上方进行无菌处理。9. 做定量分析时，检测需要几步，分别是什么？答：同上。具体请参考检测仪操作文档。10. 检测后按下检测瓶瓶盖的目的是什么？答：无菌处理，请参考上第 45 题。11. 检测瓶的储存温度是多少？答：在 20℃-25℃左右既可以储存，这个温度下很方便运输，对于临检来说是有利的。但随着大气温室效应，夏天时还是要注意储存温度不要超过 25℃，负责会影响检测瓶检测的灵敏度。然而，如果可以放到 4℃进行储存，保质期可以延长近一倍。12. 如果预延长检测瓶的有效期，储存温度最好为多少？答：4℃，具体见下表。 微生物实时检测系统更多产品请进深圳菲特立科技有限公司

一、微生物检测系统的概述★1.集快速培养和高灵敏度创新检测方法于一体（非PCR方法），大大缩短检测时间；且操作简便，无需任何前处理，全密闭检测系统安全无害，广泛适用于食药系统、食品企业、日化产品制造业、医疗卫生、医药研究制造业、环保以及餐饮服务企业。 ★2.检测孔位：≥8个，各检测孔位具有独立控温和孵育能力，可同时进行不同培养温度的微生物检测。 3.可进行不间断检测：当某个检测位置完成检测后，可立即开始下一次的检测，无需等待批次内的其他样本完成检测。 ★4.操作简单：样本无需任何前处理，无需增菌培养，可直接加样检测，非专业人员亦可操作。 5.灵敏度：1CFU/mL(g)（1个活菌）。 6.量程：1CFU/mL(g)~9×109CFU/mL(g) 7.特异性：≥99.999%（理论极值）。 8.样本量：0.1ml-1.0ml。 9.安全性：检测结束后，可于现场进行快速灭菌处理。 10.抗干扰能力：检测结果准确性不受PH值、色泽及浑浊度等影响。 11.检测样品：可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本。 12.检验速度：传统检验方法速度的2～5倍。 ★13.检测能力：可同时进行8个相同或者8个不同项目的检测。 14.全自动分析：检测结束自动停止，并自动保存实验结果，所有检测痕迹可以通过内置芯片跟踪查询。 15.数据管理：可直接用PDF等格式导出检测结果文档。 16.检测项目（包含但不限于）：菌落总数、大肠菌群、大肠埃希氏菌、绿脓杆菌、李斯特菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、肠球菌、酵母菌、肠道杆菌科等微生物。 ★17.检测瓶试剂为冻干状态，可以实现15天内常温运输，无需冷链配送，便于使用过程中的试剂运输周转。长期贮存只需常规冷藏冰箱2℃~8℃保存，无需冷冻保存。二、微生物检测系统适用范围 ：食品：肉类、果蔬、奶制品、主食、调味料、饮料、半处理类食品以及饮料等，农产品及相关加工 公司；水质：生活饮用水、自然界水源、制水厂；表面：洁净台、餐具/ 器具表面； 其他：药品、化妆品等； HACCP( 危害分析和关键控制点) 诊断，以及适用于灾难现场、临场、抽检、大型会议等微生物安全 快速检测。 三、原理 ：微生物检测MBS 法是以试剂瓶中氧化还原染剂为初始介质来测量氧化还原状态。当微生物存在 时， 检测试剂瓶的氧化还原状态会被改变，从而使氧化还原染剂发生颜色变化。 微生物检测MBS 法颜色变化所需时间与样本中微生物含量成反比，即微生物含量越多，变色所 需时间越短；微生物含量越少，颜色变化需要的时间越长。如果目标微生物不存在，则试剂不会 有颜色改变现象。 定性分析：试剂颜色的变化可以通过目测观察。加入样本后，将试剂瓶放入设定好温度的恒温箱 中， 在不同的时间点通过视觉进行颜色变化观测。若试剂瓶由阴性颜色变为阳性颜色，则微生物 存在。 半定量分析：通过试剂瓶颜色变化（阴性颜色变为阳性颜色）所需时间，查询对照表（试剂瓶变 色耗时与微生物含量关系对照表），大概判断微生物存在量。 精确定量分析：颜色变化还可以通过MBS微生物快速检测仪进行检测。加入样本后的试剂瓶放入 检测仪中，选择要检测的目标微生物，检测仪会自动调整孵育温度，各检测孔位独立控温，独立 检测， 并直接得出样本中微生物含量。 装箱清单：序号品名单位数量1MBS微生物快速检测仪台12用户使用说明书（中文）份14笔记本电脑（选配）台15震荡混合器台16微生物快速检测仪电源适配器及数据线套17菌群检测瓶（可随机搭配）个608合格证份19保修卡份1

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。内镜微生物检验仪与内镜检测取样器配合使用。使用内镜检测取样泵NAI-XDY-PQ进行取样，完成现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用NAI-XDY-P型微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。NAI-XDY-P型内镜微生物检验仪与NAI-XDY-PQ内镜检测取样泵配合使用。使用一次性内镜检测取样器取样，完成现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用NAI-XDY-P型微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。适用于医疗卫生行业的内镜微生物负载检测。依据标准WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》依据国标GB15982--2012《医院消毒卫生标准》第A5.3、A6.3条款 产品原理内镜由于其独特的结构特点，较难进行清洗消毒，存在引发患者交叉感染的隐患，因此常规开展内镜清洗消毒效果的监测，评价其消毒是否达标尤为重要。《中国药典》2015版要求使用薄膜过滤法对纯化水微生物限度进行检查，该方法在《医院消毒卫生标准》（GB 15982—2012）消毒后内镜的监测中亦有提及，50mL洗脱液量比10mL能更充分接触到内镜的内表面，结合直接接种法、薄膜过滤法和菌落计数将更客观且科学有效地评价内镜消毒质量。消毒后内镜采样方法为薄膜过滤法：取清洗消毒后内镜，采用无菌注射器抽取50mL含相应中和剂的洗脱液，从活检口注入冲洗内镜管路，并全量收集（可使用蠕动泵）送检。将洗脱液充分混匀，取洗脱液1.0mL接种平皿，将冷至40℃~45℃的熔化营养琼脂培养基每皿倾注15mL~20mL，36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数（CFU/件）。将剩余洗脱液在无菌条件下采用滤膜（0.45μm）过滤浓缩，将滤膜接种于凝固的营养琼脂平板上（注意不要产生气泡），36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数。 　　当滤膜法不可计数时：菌落总数（CFU /件）＝m（CFU /平板）×50 　　式中：m为两平行平板的平均菌落数。 　　当滤膜法可计数时：菌落总数(CFU /件）＝m（CFU /平板）＋mf（CFU /滤膜） 　　式中：m为两平行平板的平均菌落数；mf为滤膜上菌落数。 应用范围医疗卫生行业的内镜检测取样、微生物限度检测等 主要特征1、内置微型高性能隔膜泵，无需抽滤瓶，大大减少对操作台空间的占用，使用更方便；2、带指示灯的按钮开关控制，操作简单直观；3、简洁的内部管路，没有微生物得以滋生的死角，便于清洁消毒；4、不锈钢机壳经镜面抛光，表面光洁平整，便于清洁消毒。 技术参数型号NAI-XDY-P泵流量≥1200ml/min排液软管规格内径Φ10mm硅胶管噪音≤60dB(负载状态)功率25W电源AC 220V/50Hz外形尺寸13x20x14cm（长×宽×高）重量2.5kg适用耗材内镜检测取样器

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汇像智能微生物检测前处理系统产品介绍： 汇像智能微生物检测前处理系统全方位实现无菌微生物自动化检测全流程，提高工作效率，提升检验机构水平，全过程日志管理可追溯，实现健康检验新理念。 汇像智能微生物检测前处理系统基于食品安全国家标准GB4789要求设计，全方位实现微生物检测前处理全流程自动化，每个样品可同时完成1个平板涂布法/3个平板倾注法的相关微生物项目测定。 系统采用模块化设计，先以二维码扫描仪识别样品信息（编号、测试项目、方法等），根据识别的检测方法进行前处理：初悬液制备、梯度稀释、移液接种、平板倾注混匀、平板涂布、喷码后平皿被运输到收集仓，完成测试； 完成样品测试的功能外，中控系统还含有试剂耗材管理、样品管理、设备管理、账户管理、权限管理、日志管理、数据管理等模块。功能介绍：1、每8小时100份样品2、涵盖样品编号识别、加液、梯度稀释、拍击、漩涡混合、涂布、贴标（试管/培养皿）等 优势：标准化：与食品安全国家标准(GB 4789系列)高度契合；功能全：扫码、加液、拍击、热封、移液、梯度稀释、涂布、倾注、喷码等；用广：可实现微生物平板涂布法/倾注法的相关定量项目以及定性法相关项目的前处理自动化；自动化：样品批量放入，自动完成前处理全部流程，输出待培养平皿；模块化：功能模块可任意组合，满足不同测试需求；高通量：180样品/24小时，20样品/批。智能微生物检测前处理系统帮助实验室打破目前面临的技术及管理瓶颈，优化研发工作流程与效率，大幅度提升实验室的检测质量和安全，推动更多研究项目加速开展，实现健康检测新理念。应用场景：菌落总数，大肠菌群（平板法）、霉菌、沙门氏菌、单核细胞增生李期特氏菌、大肠杆菌〇157、金黄色葡萄球菌等。

MBS微生物快速检测系统品牌：意大利MBS.SRL适合您的可移动的微生物实验室整套系统由MBS-MR主机，笔记电脑，MBS(Fitlylab)中文操作软件，VL微生物检测瓶组成检测项目• 活菌总数• 大肠菌群• 大肠杆菌• 粪大肠菌群• 肠杆菌• 金黄色葡萄球菌• 绿脓杆菌/铜绿假单胞菌• 沙门氏菌• 李斯特菌• 粪肠球菌 • 酵母菌应用范围卫生控制：• -食品（HACCP）• -厨房、工具、表面（HACCP）• -水质• -(CDC)控制、进出口检验检疫• -药品及化妆品与我们的生活息息相关，例如：l咖啡馆、餐厅l分析实验室l农产品及相关加工公司l消费者保护团体、工商管理机构等整套系统主要特点：1：食源性致病菌及菌落总数等定量检测；2: MBS砖利技术集培养皿法（特制培养基）、酶法（β-葡萄糖苷酸酶）、免 疫 法（抗原搜寻）、基因法（基因搜寻）等技术的优点于一身；3：检测速度：是传统检验方法速度的2～10倍；4：可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本 ；5：8个检测位都是独立作业，可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立的，可循环使用，可以自动选择控制检验项目温度；6：三光波同时检测（蓝，绿，红）；7：灵敏度高达可检测到1目标微生物，即1CFU,特异性高达99.999%；8：样本检测操作简单，大部分样品可以直接加1g或者1m样品无需前处理；9：不需要人值守，自动生成检测报告储存在数据库，也可以根据需要选择创建报告另存；10：检测瓶是封闭式的检测，所有检测过程对人体无害，并可以在一般实验室环境下使用；11：可以按客户的要求设置合格值的定性分析，也可以不做限制的原样 样品的定量分析；12：检测瓶自带杀 菌功能，检测后的检测瓶经杀 菌后可按照实验室常规废弃物处理，安全无害；13：操作软件已升级为Fitlylab中文版，购买的客户可以长久免费更新；14：简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员 ；15：仪器便携式，可随时随地进行检测、100%定量分析；16：通过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替 法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准（检测和校准实验室能力的通用要求）的内部认证。 MBS微生物快速检测系统VL微生物快速检测瓶(MBS砖利技术)MBS-MR主机由罗马第二大学物理研究所和意大利核物理量子实验室（INFN）共同研发，VL检测瓶由罗马第三大学生物系研究所研发。MBS砖利检测技术过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证国家轻工业食品质量监督检测南京站验证报告MBS砖利检测技术集培养皿法（特制培养基）、酶法（β-葡萄糖苷酸酶）、免 疫法（抗原搜寻）、基因法（基因搜寻）等技术的优点于一身。对于需氧菌，以比色的形式测量通过呼吸氧化还原反应链的电子通量率，从而测量耗氧量的速度，而耗氧量的速度与存在于媒介总的菌数量成正比，对于厌氧性微生物测得内生电子的下降率也与媒介中的的菌数量成正比。（VL检测瓶内的营养物，维持目标菌的生长；选择性 药 剂，抑制非目标菌的生长；而其中的还原剂，做为递氢体，能在细胞色素C后把电子转移到菌呼吸链，而又不被氧分子氧化。如果目标菌存在，那么检测瓶中的氧化还原反应色素会根据媒质的氧化还原状态改变颜色。MBS主机通过三光波探测颜色变化，*后根据综合颜色变化的时间确定菌的含量。）MBS-MR主机8个检测位都是独立作业可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立的，可以循环使用，可以自动选择控制检验项目温度，MBS-MR主机三光波同时检测（蓝，绿，红）与简单的色度计不同的是，仪器可同时使用3种波长进行测量，避免由于菌生长或存在固体样本造成的光散射带来的干扰。MBS-MR根据时间记录红绿蓝通道的光强度微分曲线*大拐点代表颜色变化的临界点，利用临界点对应的时间计算菌的含量VL微生物快速检测瓶• 通过ISO 16140：2003认证• 直接利用VL检测瓶可以快速定性检测致病菌• VL检测瓶搭配MBS-MR机可以快速的定量检测致病菌检测步骤可以总结成以下4步：检测报告（PDF报告）食品分析(取样方法)在进行食品分析时，使用食品加工用具或者消 毒后镊子把食品样本放进瓶子里，达到实时检测污染物的目的。对于液体样品，要按要求使用一次性吸液管。表面分析(取样方法) 1，打开装有中和溶液的小瓶中的棉签2，在一个大约10平方厘米的区域擦拭3，将棉签插入检测瓶4，开始分析水分析(取样方法) 对于水分析，本产品配备了能满足各种分析需求的工具包。对所需的水样进行过滤后(如：100毫升)，把过滤器放进大瓶里。不管菌附在过滤器内，还是处于自由悬浮状态，色变所需的时间几乎一样。MBS微生物快速检测系统孵育温度/检测时间快查表

从样品到结果，从结果到认知。光学技术—微生物快速检测仪Soleris—帮您快速达到期望目标，同时减少过程中的样品处理，减少劳动力，和避免引入不必要的误差。Soleris实时光电微生物快速检测系统的核心是通过即检即用的测试瓶实现的。此快速检测技术是通过监控微生物生长代谢引起的PH值和其他生化反应变化给出产品微生物检测的定性或定量结果。其工作原理为:&bull 测试瓶中预装培养基，最多可加入5mL样品进行检测。&bull 微生物的代谢产物使培养基的化学特性及试剂颜色发生改变。&bull 微生物快速检测仪Soleris对上述化学变化产生的光度改变进行实时监控，每6分钟记录一次光度值。测试瓶底部的琼脂栓为固态，可有效防止样品干扰。&bull 颜色改变，以光度值显示在电脑中。&bull 相比传统平板计数方法更早预警产品微生物污染。现有的检测项目包括:适用于:&bull 腐败菌群分析&bull 商业无菌&bull 原材料&bull 成品&bull 货架期预测&bull 挑战实验&bull 产品开发&bull 膜过滤法&bull 环境监测适用行业:&bull 乳制品及食品&bull 化妆品及个人护理产品&bull 营养保健食品&bull 调味品&bull 饮料&bull 菌落总数&bull 霉菌和酵母菌&bull 大肠菌群&bull 大肠埃希氏菌&bull 肠杆菌科&bull 脂环酸芽孢杆菌微生物快速检测仪Soleris 由即用型培养基瓶和系统软件组成，与传统方法相比，旨在以更短的时间提供结果。优势：简单的协议，简单的工作流程使用结合了简单方法和经典微生物学的光学技术，Soleris NG 可以通过我们的即用型培养基瓶对各种微生物进行准确、可重复的检测。

DW-Biolaser902型 空气微生物在线监测仪产品简介：微生物检测技术在沉寂了上百年之后，终于迎来了重大的技术突破：与传统极为耗时的 培养方法不同，一种可以瞬时得出结果的技术诞生了。 DW-Biolaser902型空气微生物在线监测仪是一个最初为国防工业生物反恐而开发，现在被用于在无菌制药行业的全光学技术监测设备。 DW-Biolaser902可以实时地、不间断地、精确至颗粒地分析空气中的各种浮游菌粒子（含细菌、真菌及孢子等）的数量。 Biolaser902利用微生物体内新陈代谢产物自发荧光甄别细菌；逐个测量每个粒子，监测实时进行；只需开机即可采样，即时得到结果。 产品优势：1. 自动检测，实时性强：开机即可进行现场实时浓度检测，并通过仪器的上位机获取结果，不需要采样滤膜/培养基等耗材，对操作人员的技能要求比较低。2. 检测灵敏度高：可探测到单个生物粒子，空气中的微生物粒子即时浓度很低时，任然可以被检测到。3. 无漏计，准确性高：可根据被检测粒子的散射光信息排除伪生物粒子的干扰。 技术参数: 1. 仪器原理：Biolaser902的原理是利用米氏散射原理测量粒子大小；利用微生物体内新陈代谢产物自发荧光甄别细菌；逐个测量每个粒子，监测实时进行；只需开机即可采样，即时得到结果。2. 仪器用途：采用激光诱发荧光技术判定粒子活性，实现洁净空气中浮游菌粒子（含细菌、真菌及孢子等）的实时检测。3. 粒径范围：0.5~10μm（可定制）4. 浮游菌检测：利用激光诱发浮游菌粒子荧光活性进行检测，活性判定模型采用1个荧光检测通道和1个散射光检测通道。5. 最小分辨率：1个微生物粒子6. 采样流量：≥2L/min(可定制)7. 激发光源：405纳米半导体激光器8. 最高检测浓度：每秒5000个微生物粒子9. 检测周期：1分钟（可定制）10. 连续空气监测：Biolaser空气微生物在线监测仪可以将用户定义的空气容量样本化，或提供连续性的实时结果分析。连续监测提供连续性的微生物污染趋势监控，大大增加对环境监测准确性。11. 随机监测软件：随系统提供的软件提供了图形化的样本环境；从而一旦检测到空气微生物污染超标，就可立即采取行动。10. 消耗功率：12W（可实现锂电池供电）11. 工作环境：温度5-40摄氏度，湿度小于90%RH12. 尺寸：550mm(长)×225mm(宽)×248mm(高)；

公共空间内，生物气溶胶中新冠病毒的检测分为两部份：便携式气溶胶采样器作为前端收集装置，在所需场所进行空气样品采样；随后采用核酸扩增仪对收集到的样品进行检测分析。泽泉科技推出的手持式采样器配合荧光实时检测仪，操作简单，适用范围广多无需核酸提取及P3实验室，即可实现生物气溶胶中新冠病毒的快速采集及检测。手持式采样器HSP200标准《GB/T38517-2020颗粒生物气溶胶采样和分析通则》《GB/T39990-2021颗粒生物气溶胶采样器技术条件》特点采用湿壁气旋检测技术（冲击法）采样，符合国家标准方法体积小，重量轻，便于携带，特别适用于现场快速采样采集过程流量大，耗时短人工操作简单适合多场所、多形式（便携式或移动式）的生物气溶胶采集移动式机器人多点空气采集固定空气采集规格采集空气：200L/min,1.0微米以上颗粒采集效率可达到90%以上电池容量：3000mAh,满电可采样10次标配手持式采样器，型号：HSP200采集气泵：气泵形成负压以抽取环境中的空气样本气旋室：气旋室由下至上依次包括空气入口、气旋室壁和空气出口；放置安智生物气溶胶病毒采集保存液，采样液形成液膜，吸收与气旋室壁接触的颗粒物耗材采样头与保存液型号：SL-100-C0V1D,100份/盒型号：SL-500-C0V川D,500份/盒选配件采样支架，型号：TRIPOD恒温荧光实时检测仪1CT-208-16-YR适用于对核酸样本进行恒温扩增、检测及分析。可应用在公共卫生、食品安全、水产养殖病害、宠物传染病、植物病害、科研等多个领域。检测快速、准确、操作简便，特别适用现场检测及基层人员使用。原理样品在检测孔中保持恒温条件下对DNA片段进行特异性扩增，扩增片段与荧染料结合，在受到激发光源时，产生荧光信号，此荧光信号被光电二极管检测，经微处理器处理，实时绘制扩增曲线，并根据内置算法自动判断阴阳性结果。性能样品容量：16孔控温范围：室温至85℃20分钟内可以得到结果，真正实现POCT 荧光通道.FAM、SYBR Green(可选配HEX)温度控制模块控温精度：不大于0.5℃温度准确度：测定值与设置温度差值绝对值不大于0,5℃模块温度均匀性：温度差值在士0.5℃范围内规格10.4寸彩色触摸屏外形尺寸：210×302×200mm(长宽高)额定电压：20V，6A外部接口：RJ45、USB、WIF日标配恒温荧光实时检测仪：型号：ICT-208-16-YR耗材免提取试剂型号：LC-N-100,100人份型号：LC-N-500,500人份产地：中国 上海

★应用领域： 该产品可应用于市场监管、食品生产企业、重大活动保障、水质环保、餐饮服务企业、日化产品制造业、医疗卫生、医药研究等多个行业。★产品特点：◇操作简便：无需前处理，无需多梯度稀释；◇实现基层检测：无需专业的实验室和专业人员操作。◇检测项目齐全：实现常见常规菌致病菌定量定性◇检测快速：微生物检测最快2-5小时出结果。◇设备便携：可随时随地进行检测。◇安全可靠：不会泄漏，无需后处理，按下瓶盖顶部即刻完成灭菌。◇权威认可：通过国内多家权威机构验证。★技术参数：◇灵敏度：1CFU/mL(g)◇量程：1~9 × 109CFU/mL或CFU/g◇特异性：99.999%◇波长范围：400~680nm◇软件兼容操作系统：XP、Vista、Windows◇样本孔位：各检测孔位具有独立控温和孵育能力，可同时进行不同培养温度的微生物测定。◇光电探测器：由三个光敏二极管组成的矩阵芯片，每一个光电二极管有一个不同的颜色过滤器，还有一个过滤器放在光电探测器上面来削减近红外辐射◇数据管理：可直接用PDF等格式导出检测结果文档◇全自动分析：检测结束自动停止，可实现与不同电脑运行环境和不同数据库兼容所有检测痕迹可以通过内置芯片跟踪查询。

《GBT 8538-2008 饮用天然矿泉水检验方法》中检测微生物的抽滤设备??不锈钢过滤系统用途：??MFS系列不锈钢过滤系统是广泛应用于研究单位、检验检疫机构、质量监控机构、天然矿泉水行业、饮用水行业、制药行业、饮料行业等部门的滤膜法微生物检测、悬浮固形物检测、样品纯化的抽滤设备。??原理：??真空泵形成负压环境，待检测液体样品通过微孔滤膜的过滤，把小于滤膜微孔的微生物或固形物分离开来，以便下一步的检测分析。??产品特点：??1)快接设计：整机可拆卸，包括滤头和滤管，更方便清洗消毒内部残留物。??滤头快接设计，方便多样品抽滤时更换灭菌滤头，实现多样品快速抽滤。??可任意选择左右硅胶管连接，根据具体实验室情况放置真空泵。??2)专利产品：特殊的“三爪式”不锈钢滤膜扣具设计，不需要额外的夹具，便于单手操作和滤膜的取放，操作简单，使用效率更高。(专利号： ZL 2009 2 0057893.8)??3)模块化设计：本过滤系统滤杯连接件均配有独立的开关，可独立进行单个样品过滤，也可同时过滤多个样品，在检测大量样品时可节省大量时间。可选配快接真空表，可测试抽滤过程的真实真空度。??4)不锈钢滤杯和塑料滤杯两种材质可选：根据不同的实验情况选择不同的滤杯材质。??5)科学细致的设计：国内率先采用优质316L烧结不锈钢滤膜支撑垫，确保滤膜在抽滤过程中不出现破裂或穿孔，保障样品检测的准确性，更可以使得被截留的微生物在滤膜表面分布均匀一致，便于实验结果的观察。??6)防止二次污染：本过滤系统在不锈钢滤杯的上盖设有通气孔，可选配安装空气过滤器，避免抽滤中的二次污染。??7)提高检测效率：不锈钢过滤器灭菌消毒方法可采用121℃湿热灭菌15分钟，180℃干热灭菌120分钟、亦可采用更高效灭菌方式：采用该过滤系统选配的火焰灭菌器，用高温灼烧达到灭菌的目的。滤杯内壁带有清晰的容量刻度线，方便定量加样。??8)经久耐用的材质：滤器、滤器连接件、阀门、滤器支架、滤器上盖、滤膜支撑垫等主要配件均采用316优质不锈钢生产，不易损坏。过滤器参数技术参数型号MFS-1A-250/500-KMFS-IB-500-KMFS-3A-250/500-KMFS-3B-500-KMFS-6A-250/500-KMFS-6B-500-KMFS-10A-250/500-KMFS-10B-500-K滤杯容量标配不锈钢滤杯，容量250/500ml燃烧架无1个滤杯和杯盖1套3套6套10套型号MFS-1A-DN-KMFS-3A-DN-KMFS-6A-DN-KMFS-10A-DN-K配套滤杯一次性无菌塑料滤杯，容量100/250ml（另购）联数单联三联六联十联适配滤膜单片膜 A型：47mm×0.45μm/0.22μmB型：35mm×0.45μm/0.22μm（灭菌独立包装）（另购）滤膜取出器（选配）连片膜：Φ47×0.45μm/0.22μm（配套滤膜取出器使用）过滤系统火焰灭菌器（选配）PT-220（使用ding烷气体）尺寸250×160×205mm450×160×205mm810×160×205mm1290×160×205mm气液两用真空泵技术参数型号SZKB-6ASZKB-6BSZKB-6C极限真空度650 mbar780 mbar最大速率(L/min)6L/min（气）3L/min（液）12L/min（气）6L/min（液）6L/min（气）3L/min（液）适用类别气体、液体贮液瓶、缓冲瓶5L废液收集瓶外形尺寸230×268×170（mm）电源DC 24V 3A

Celsis系统作为世界快速微生物检测方法的先驱，已被全球领先的制药行业生产商所采用。该系统通常在24小时内可提供微生物限度检测结果，在4-6天提供无菌检测结果，确保减少微生物检验保留时间，减少数天的生产周期时间，将产品快速推向市场，从而降低库存和营运资金，降低仓储成本，提高公司的整体盈利能力。Celsis 提供两种检测通量的仪器，Accel 系统每小时可检测30个样品，Celsis AdvanceTM系统每小时可检测120个样品，系统简易耐用，用户可根据自己需求选择合适通量的系统，其特点为：- 全面的数据分析和趋势报告- 增强系统和数据安全性- 远程用户访问软件，从多个地点访问或监控检测结果- 完全符合21章联邦法典第11部分和欧盟附录11的规定Celsis 系统可以：- 减少废弃物- 减少水和能源的使用- Celsis Accel 快速微生物检测系统- 缩短生产周期- 减少库存要求- 降低营运资本要求- 更快放行产品- 更低安全库存需求- 对污染事件更快作出反应Celsis 检测原理原理ATP存在于所有活体细胞中，包括微生物原理Celsis 技术利用酶促反应增强ATP， 将荧光信号快速放大1000倍以上ATP生物荧光反应易用、灵敏而可靠，是快速微生物检测方法的金标准，在行业中被广泛接受和应用。而Celsis AMPiScreen 能增强ATP生物荧光反应，检测时间可比标准ATP生物荧光检测减少50%以上。所有活体微生物都存在ATP（三磷酸腺苷），Celsis ATP生物荧光反应利用检测试剂中的荧光素和荧光素酶消耗微生物来源的ATP并产生荧光，这些荧光可被Celsis光度仪检测并通过产生荧光的强弱来判定是否有微生物污染。AMPiScreenATP生物荧光技术? 两个阶段，独有的酶反应 ? 微生物来源的酶将ADP转换为ATP? 扩增的ATP水平超越了自然产生的水平 ? 酶不会因为反应而耗尽? 具有生成几乎不限量的ATP的能力由于微生物细胞中ATP的合成受到严格调控，不可能无休止地合成ATP，所以标准ATP检测比AMPiScreen这种增强的ATP检测需要更长的培养时间来获得更多的微生物数量和ATP才能进行检测。AMPiScreen试剂可利用酶的催化反应来跨越这种限制。这种催化反应是线性的，在酶未失活的情况下，催化反应时间越长，产生的ATP就越多，反应25分钟后可以在原始基础上增长1000倍，这增强了生物荧光信号从而提高检测灵敏度，因此，可以缩短微生物检测试验培养时间，从而更快获得检测结果。

微生物过滤检测系统 CF系列 CF系列微生物过滤检测系统采用薄膜过滤法，是通过使用一定孔径的无菌滤膜截留微生物然后再进行培养、计数。适用于食品/饮料/啤酒企业原料、半成品和成品的实验室微生物检测，制药企业生产用水、原料、中间体和成品的微生物限度检测，电子企业去里离子水微生物检测及环境监测机构的微生物及限度检测。技术特点优化结构与流程，确保实验可控与便捷无需工具,手工轻松组装或拆卸操作无关台面平整与否，轻松调整支架 阀门独立操作加手感处理 外形设计提高舒适度 凹槽设计的滤头边缘,让放膜取膜变的安全简单支架两边可互换连接真空泵配套PP与不锈钢滤杯 可使用47mm和50mm直径滤膜滤头可独立拆卸，方便关键部位的灭菌整机可湿热灭菌，实验中滤头亦可火焰快速灭菌，确保实验准确 技术参数过滤装置: 不锈钢两边把手: 铝 有效过滤面积：12.5 cm2滤杯材质：PP和不锈钢滤头：可拆装， 与滤柱头螺纹式连接滤膜尺寸：直径47mm 和 50mm 均可使用滤头配置选择： 三头，六头 不锈钢滤杯规格：SS100(100ml), SS250(300ml), SS500(500ml)选配: PP滤杯, 不锈钢滤杯(100ml, 300ml, 500ml), 不锈钢杯盖(300ml), 不锈钢杯夹具, 隔膜真空泵, 无菌滤膜, 火焰灭菌枪, 镊子, 镊子架, 抽滤瓶组件. 薄膜过滤法优点精确:膜过滤法可以检测微生物含量极低的大量样品没有抑制剂的干扰:样品过滤后，可用合适的溶液将抑制剂冲洗掉检测固体样品: 固体样品可以粉碎、预过滤后检测

简介该产品是集成PM₁ ₀ 、PM₂ .₅ 在线监测仪、数据采集等技术为一体的微型空气站在线监测终端，主要用于环境空气质量的在线实时自动监控。该系统可以同时检测气象五参数、空气中的TVOC、CO、NOx、SO₂ 、O₃ 、H₂ S、HCl等污染物，同时可以扩展测试硫化氢、氯化氢、噪声、辐射等，并随时通过网络上传至服务器平台。产品特点● 具有模块化结构设计，体积小，性能可靠；● 具有实时显示空气质量、有机物、气象等参数；● 具备自动测定和手动测定二种工作模式的设置及时间常量的设定；● 具备对试样进行测定，并能自动保存结果；● 具备查询测量的实时数据功能；● 具备浓度超过设定值时自动报警、设备故障及异常报警功能；● 设有漏电保护装置和防雷装置，防止人身触电和仪器意外算坏；● 具备仪器运行状态信息输出、接受远程控制及数字量信号输出功能；● 具有自动零点校准功能。

FCBR-100B 型专业生物气溶胶监测系统主要用于人员密集场所的生物安全性监测，适用于多种类型室内环境。该设备通过主动采集环境空气，可实时监测气流中生物气溶胶浓度，分析变化趋势，并及时对生物气溶胶产生预警、报警。 该系统基于米氏散射法和紫外光诱导荧光（UV-LIF）法检测生物气溶胶粒径和浓度，依据国家相关标准判断和预警室内空气生物污染风险。中关村管委会发布第二批抗击疫情新技术新产品新服务清单——第44号产品环境空气中病原微生物气溶胶监测的多功能有毒有害探测器系统平台HTVision华泰系统作为专业核生化综合在线数据处理与感知系统，是对各种安全要素的信息处理、关联性分析，及数据输出的系统平台。该系统利用保密通讯技术，能够通过设备端、客户端、手机端实时监控组网设备的状态，输出报警信息，查询历史报警信息，回放报警现场数据，统计报警结果，可以对被监测目标进行数字化管理。产品特点与优势完全自主知识产权生物气溶胶浓度监测技术 可单独使用，也可由多个监测单元组建监测网络 , 监测面积大、灵敏度高、误报率低 可及时针对危险生物环境报警，启动相关防范处置措施，从传播途径上大幅降低高传染性疾病的传播风险 配套的HTVision华泰系统平台可构建大规模生物监测信息化网络，实时掌握空气中生物气溶胶浓度分布与动态变化趋势，实现“ 重点监测、全面掌握 ”以及“ 专家在线指导、全局统筹指挥 ”的先进监测与指挥网络应用领域人员密集场所生物气溶胶智能监测、检测 重要建筑物及区域的安全保障 大型集会或高级别会议的安保任务 边境口岸生物气溶胶智能监测、检测医院、实验室等生物气溶胶监测 公共交通、密闭空间生物气溶胶监测产品认证通过广州工业微生物检测中心的认证北京市科委重大课题项目研究成果荣获北京市新技术新产品证书国家信息系统安全等级保护三级备案与认证产品参数尺寸：≤ 440 mm × 360 mm × 155 mm重量：≤ 15 Kg

微生物快速检测系统JTW-600S微孔膜过滤器厂家主要特征Principal Character1.迷你型设计，减小了对操作台空间的占用；2.滤膜预先灭菌,无菌包装，即拆即用,使用方便，可将主要污染物源降低,提高检测可靠性；3.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈，大大提高实验过程的密封性和均匀的微生物回收率；4.有单联/3联/6联多个抽滤头，可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率；5.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便；6.每个滤头采用单独控制的方式，方便操作人员灵活使用；7.配套真空泵使用，噪音低；8.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒；9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；10.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒；微生物快速检测系统JTW-600S微孔膜过滤器厂家药品微生物限度检测的意义1.确定药物是否污染或其污染程度，控制药品的质量 微生物存在于自然界中，药品在生产、运输和储存过程中很容易受其污染，在适宜的条件下，污染的微生物可生长繁殖，导致药品变质，影响质量。通过药品微生物限度检测，可了解药品是否受污染及其污染程度，查明污染的来源，并采取适当的方法进行控制，以保证药品的质量。2.保证用药的有效性和安全性 ，除了要保证其治疗的有效性，还要确保其用药的安全性。其安全性一方面是指本身化学成分、含量是否安全，另一方面指药物是否受微生物的污染。微生物的种类繁多，营养成分复杂，污染药品后可能分解药品的有效成分，导致疗效降低或丧失，同时微生物的毒性代谢产物和部分病原微生物还可对患者造成不良反应或继发性感染，甚至危及患者的生命，在国内外由于微生物污染药品引起的药源性疾病时有报道。对非规定灭菌制剂的微生物限度检测是保证其质量和用药安全有效的重要措施之一。3.可作为衡量药品生产全过程卫生水平的根据之一 药品生产的各个环节如原辅料、水、空气、车间设备、包装材料、操作人员等都可能带来微生物污染，生产企业应针对生产过程的各个环节制订相应的措施，加强卫生管理，保证药品生产的环境卫生、物料卫生、工艺卫生、厂房卫生和人员卫生，防止污染。微生物限度检测的结果可以反映生产企业的卫生管理水平，管理水平高的微生物污染的几率小，反之则大。二、药品微生物限度检测的内容微生物限度检测分为染菌量的检测和控制菌的检测，包括以下三个检测项目：1.细菌数检测 细菌数测定是衡量药品卫生质量的重要指标。2.真菌数检测 包括霉菌、酵母菌数检测。细菌、真菌数测定是对染菌量检测，是检测单位质量、体积或面积（g、ml或10cm2）的药品中所污染活菌数量。其测定结果可用于判断药品被污染的程度，用于评价药品卫生质量。3.控制菌检测 非规定灭菌制剂不但要控制微生物的数量，同时不允许含有致病菌。致病菌种类繁多，在实际工作中不可能逐一检测，只能结合药品生产实践中污染的可能性、潜在的危害性、检测方法的稳定性和可操作性，通过长期的考察研究，选择几种致病菌或指示菌作为控制菌，通过对控制菌的检测评价药品的卫生质量，保证用药的安全性。我国2010年版《中国药典》规定：药品检测的控制菌包括大肠埃希菌、大肠菌群、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌和白色念珠菌七种。对某一制剂这七种菌不必全部检测，需检测的种类与药品的剂型、给药途径、原料来源和医疗目的等有关。微生物快速检测系统JTW-600S微孔膜过滤器厂家适用范围Application Range疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、啤酒、饮料之原料、半成品、成品制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:需测试微生物水样 技术参数Technical Parameter型号JTW-100SJTW-300SJTW-600S过滤头数量1个3个6个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选）检测方法薄膜过滤法抽滤方式外接真空泵负压抽滤抽液速率100ml/15s，其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰枪快速灭菌滤头可拆装

食品中微生物检测系统/快速测定仪深芬仪器厂家生产的CSY-WSW食品中微生物快速测定仪集温控技术、生物技术、光谱分析技术于一体的微生物致病菌检测仪，食品中微生物快速测定仪操作简单，无需增菌，缩短了检测时间，测试时间（前处理+测试）1小时左右，能够快速检测金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、志贺氏菌、李斯特菌、副溶血性弧菌、溶藻性弧菌、阪崎肠杆菌、沙门氏菌、蜡样芽孢杆菌、铜绿假单胞菌含量，是一种新型的快速检测微生物致病菌的仪器。食品中微生物快速测定仪检测对象：乳制品、肉制品、水产制品、即食蛋制品、粮食制品、即食豆制品、巧克力类及可可制品、即食果蔬制品、饮料、冷冻饮品、即食调味品、坚果与籽类食品、特殊膳食用食品、热处理散装即食食品、部分或未经热处理散装即食食品、其他散装即食食品、饮用水、餐具、食堂、学校、酒店、食品生产加工企业、一次性使用卫生用品、农贸市场、大中型商超等。食品中微生物快速测定仪技术参数：1、检测通道：16通道检测；2、检测结果：定性定量分析；3、样品类别：可检测固体、液体、表面；食品中微生物快速测定仪仪器功能：1、显示屏尺寸：7英寸触摸屏；2、操作系统：Android 9.0操作系统，2G+16G运存（内存支持扩展128G）；3、样品信息：检测通道可独立设置样品信息（样品名称、样品来源单位名称、地址、负责人）检测人员信息（检测单位、检验人员）等；4、智能检测：单通道独立检测，多通道同时检测；5、数据分析：对检测结果进行圆饼图、柱状图、折线图汇总分析，统计；6、数据导出：支持USB数据导出，格式可选（TXT、excel）；7、GPS定位：支持定位功能；8、系统更新：支持远程更新；9、通讯接口：外置4G卡槽（全网通）、外置TF内存扩展卡槽、RS232、USB A型、USB B型、网口、wifi；10、打印功能：内置标签打印，可连接A4打印机打印结果；11、数据上传：网口、wifi进行数据传输及对接各地数据平台；附食品中致病菌限量：

一、仪器简介：在致病菌微生物检测领域，测量准确性和测量速度之间的矛盾一直没有解决，针对这一现状深圳市芬析仪器制造有限公司研制了一款集温控技术、生物技术、光谱分析技术于一体的微生物致病菌检测仪，CSY-WSW微生物致病菌快速定量检测系统操作简单，无需增菌，缩短了检测时间，测试时间（前处理+测试）不超过1小时，是一种新型快速检测微生物致病菌含量的仪器。二、检测样品：饮用水、水质、物体表面、粮食加工品、食用农产品、食糖、茶叶及相关制品、乳制品、饮料、糕点、炒货食品及坚果制品、饼干、淀粉及淀粉制品、方便食品、薯类和膨化食品、蛋制品、豆制品、蜂产品、罐头、蔬菜制品、水果制品、肉制品、水产制品、调味品、冷冻饮品、速冻食品、糖果制品、婴幼儿配方食品、保健食品等固体、液体、表面样品。三、检测项目：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、志贺氏菌、李斯特菌、副溶血性弧菌、溶藻性弧菌、阪崎肠杆菌、沙门氏菌、蜡样芽孢杆菌、铜绿假单胞菌的定量检测。（支持检测项目定制）四、微生物致病菌快速定量检测系统技术参数：1、显示屏幕：7寸彩色中文液晶触摸显示屏2、操作系统：Android 9.0操作系统，芯片A53 联发科 2G+16G（外置TF内存支持扩展128G）3、样品信息：检测通道可独立设置样品名称、样品来源单位名称、单位地址（三级联动）、责任人、联**式、信用代码等信息4、智能检测：无需增菌，兼容单通道独立检测或多通道同时检测测试时间（前处理+测试）不超过1小时5、用户信息：可设置检测单位名称、单位地址（三级联动）、联**话、责任人、检测人员、审核员等，可多账户设置6、数据分析：对检测结果进行圆饼图、柱状图、折线图进行统计、汇总、分析；7、数据导出：支持USB数据导出，格式可选（TXT、Excel）8、GPS定位：支持卫星定位功能9、系统更新：支持远程更新、新版本自动更新10、通讯接口：外置SIM卡插口（支持2G/3G/4G全网通）、外置存储TF内存插口、RS232、USB A型、USB B型、网口、wifi、蓝牙11、打印功能：内置热敏打印机，可通过USB B型外链打印机，单条或多条数据合并打印，可打印检测结果检测报告可打印检测项目、样品名称、检测结果、结果判断、检测日期 、检测单位、检验人员、被检测单位等信息；USB B型接口可连接A4打印机打印结果。12、数据上传：支持SIM（2G/3G/4G全网通）、网口、wifi进行数据传输及对接各地监管平台13、检测通道：16通道检测14、检测结果：定性定量分析15、检测时间：60分钟16、样品类别：可检测固体、液体、表面17、微生物快速定量检测系统仪器尺寸：385*330*170mm深圳市芬析仪器制造有限公司主营业务：农药残留检测仪、ATP荧光检测仪、食品安全检测仪、水质检测仪、土壤肥料养分检测仪、农产品质量安全检测仪、免疫层胶体金/荧光分析仪、兽药残留检测仪、重金属检测仪、水分测定仪/固含量检测仪、检测试剂检测卡检测箱定制等，OEM代工/ODM贴牌等项目合作，详细内容可咨询夏经理。

水质微生物快速检测系统SDW-1100介绍 微生物快速检测系统SDW-1100能够快速培养和高灵敏度创新检测方法于一体，大大缩短检测时间；将复杂的微生物检测变得简单易行，无需任何前处理，无需专业场地和专业人员，操作简便，全密闭检测系统安全无害。广泛适用于食药系统、 食品企业、餐饮服务企业、日化产品制造业、医疗卫生、医药研究制造业、环保监测以及高校 科研和教学。配套试剂：序号检测试剂种类分次1菌落总数检测试剂盒10次/盒2大肠菌群检测试剂盒10次/盒3大肠埃希氏菌检测试剂盒10次/盒4绿脓杆菌(铜绿假单胞菌)检测试剂盒10次/盒5金黄色葡萄球菌检测试剂盒10次/盒6沙门氏菌检测试剂盒10次/盒7李斯特菌检测试剂盒10次/盒8肠球菌检测试剂盒10次/盒9肠道杆菌检测试剂盒10次/盒10酵母菌检测试剂盒10次/盒

食源性疾病是指通过食物而进入人体的有毒有害物质（包括生物性病原体）所造成的疾病，而致病菌是引起食源性疾病的首要因素，由其污染而引起的食源性疾病危害远超违法滥用添加剂、农药残留等食品化学性污染，是食品安全的重大隐患，也是食品安全的重要问题之一。食源性致病菌（foodborne pathogen）是指以食物为载体而导致人类发生疾病的一大类细菌。包括大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特氏菌、志贺氏菌等。目前由食源性致病菌引起中毒的报告起数和中毒人数一直占很高比例。我国食品微生物污染事件频发，最常污染食品并具有我国地域和饮食特点的5种致病细菌是：沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌、阪崎肠杆菌、单核细胞增生李斯特氏菌。一、仪器简介：在致病菌微生物检测领域，测量准确性和测量速度之间的矛盾一直没有解决，针对这一现状深圳市芬析仪器制造有限公司研制了一款集温控技术、生物技术、光谱分析技术于一体的微生物致病菌检测仪，CSY-WSW微生物检测检测仪器/致病菌检测系统操作简单，无需增菌，缩短了检测时间，测试时间（前处理+测试）不超过1小时，是一种新型快速检测微生物致病菌含量的仪器。二、检测样品：饮用水、水质、物体表面、粮食加工品、食用农产品、食糖、茶叶及相关制品、乳制品、饮料、糕点、炒货食品及坚果制品、饼干、淀粉及淀粉制品、方便食品、薯类和膨化食品、蛋制品、豆制品、蜂产品、罐头、蔬菜制品、水果制品、肉制品、水产制品、调味品、冷冻饮品、速冻食品、糖果制品、婴幼儿配方食品、保健食品等固体、液体、表面样品。三、检测项目：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、志贺氏菌、李斯特菌、副溶血性弧菌、溶藻性弧菌、阪崎肠杆菌、沙门氏菌、蜡样芽孢杆菌、铜绿假单胞菌的定量检测。（支持检测项目定制）四、微生物检测检测仪器/致病菌检测系统技术参数：1、显示屏幕：7寸彩色中文液晶触摸显示屏2、操作系统：Android 9.0操作系统，芯片A53 联发科 2G+16G（外置TF内存支持扩展128G）3、样品信息：检测通道可独立设置样品名称、样品来源单位名称、单位地址（三级联动）、责任人、联**式、信用代码等信息4、智能检测：无需增菌，兼容单通道独立检测或多通道同时检测测试时间（前处理+测试）不超过1小时5、用户信息：可设置检测单位名称、单位地址（三级联动）、联**话、责任人、检测人员、审核员等，可多账户设置6、数据分析：对检测结果进行圆饼图、柱状图、折线图进行统计、汇总、分析；7、数据导出：支持USB数据导出，格式可选（TXT、Excel）8、GPS定位：支持卫星定位功能9、系统更新：支持远程更新、新版本自动更新10、通讯接口：外置SIM卡插口（支持2G/3G/4G全网通）、外置存储TF内存插口、RS232、USB A型、USB B型、网口、wifi、蓝牙11、打印功能：内置热敏打印机，可通过USB B型外链打印机，单条或多条数据合并打印，可打印检测结果检测报告可打印检测项目、样品名称、检测结果、结果判断、检测日期 、检测单位、检验人员、被检测单位等信息；USB B型接口可连接A4打印机打印结果。12、数据上传：支持SIM（2G/3G/4G全网通）、网口、wifi进行数据传输及对接各地监管平台13、检测通道：16通道检测14、检测结果：定性定量分析15、检测时间：60分钟16、样品类别：可检测固体、液体、表面17、食品致病菌快速定量检测系统仪器尺寸：385*330*170mm深圳市芬析仪器制造有限公司主营业务：农药残留检测仪、ATP荧光检测仪、食品安全检测仪、水质检测仪、土壤肥料养分检测仪、农产品质量安全检测仪、免疫层胶体金/荧光分析仪、兽药残留检测仪、重金属检测仪、水分测定仪/固含量检测仪、检测试剂检测卡检测箱定制等，OEM代工/ODM贴牌等项目合作，详细内容可咨询夏经理。

德国皇家微生物快速检测系统德国皇家微生物快速检测系统RVLM德国RBG公司荣誉出品,RVLM微生物快速检测系统的分析法已通过ISO 16140:2003 食品和动物饲料的微生物学-代替法的验证协议全球最高品质的微生物检测系统RVLM 可完全取代传统微生物实验室的高科技结晶.德国皇家微生物快速检测系统RVLM主要特点：1）可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本；2）样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入摇摇瓶即可；3）检测样本只需1ml/1g；同一温度下可同时检测8个样品；4）灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%；5）简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员；6）仪器便携式，可直接连接电脑出定量分析检测报告，并可随时随地进行检测、100%定量分析。检测原理:集传统检验方法优点于一身:-培养皿法-酶法（&beta -葡萄糖苷酸酶分析）-免疫法（抗原搜寻）-基因法（基因搜寻）检测范围：活菌总数 大肠菌群 大肠杆菌 肠道杆菌科 金黄色葡萄球菌 绿脓杆菌 沙门氏菌 李斯特菌 肠球菌 亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌 产气荚膜梭菌 霉菌(曲霉属真菌、曲霉菌) 酵母菌。 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等应用范围：卫生控制：-食品（HACCP）-厨房、工具、表面（HACCP）-水质-(CDC)疾病控制、进出口检验检疫-药品及化妆品与我们的生活息息相关，例如：咖啡馆、餐厅水 分析实验室和HACCP诊断农产品及相关加工公司药厂、药房、化妆品厂环境监测机构水配送公司消费者保护团体、工商管理机构室内空调调节公司源检测、制水厂 检验样本无需任何前处理-液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理定性和定量分析-搭配检测机：100%的定量分析-肉眼判读：定性或半定量分析简单便捷-简单的三个步骤得到检测结果检验迅速-是传统检验方法速度的2～5倍高灵敏性-可以检测到1目标微生物（理论极值）高特异性-特异性高达99.999%（理论极值）检测瓶就是实验室-微生物检测瓶随时可用-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测使用后安全丢弃-和过期药物同样处理微生物快速诊断 RVL@产品 Q&A 1. 微生物检测瓶除可以检测活菌外，死菌可以检测么？ 答：不能检测死菌。 2. 微生物检测瓶可以检测厌氧菌么？ 答：检测瓶的检测范围即包括厌氧菌（亚硫酸盐梭状芽胞杆菌 Sulphite reducing Clostridia，产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens），也包括需氧菌。 检测不同种微类生物的检测瓶中试剂不同。对于厌氧菌，我们有特殊的试剂，如检测产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens。 3. 检测瓶的检测原理都分别用到了哪些检测方法？ 答：培养皿法、酶法、免疫法、基因法。 4. 对于第 3 题，你能简要叙述这些方法的优劣势么？ 答：与传统的培养基法、胶体金、酶免法和 PCR 法不同，德国皇家微生物检测仪是多种方法的集合。单独使用一种检测方法都有自己的缺点：比如， PCR 法需要专业技术人员和昂贵设备； 培养基法操作复杂； 胶体金法灵敏度低； 酶免法特异性捕捉不充分。 德国皇家微生物检测瓶快速检测系列产品是以上多种方法的综合运用，吸收了每种方法的优点，弥补了各种方法的不足。5. 用微生物检测瓶进行微生物检测时，第一步是先放样本还是无菌水？ 答：都可以。 6. 对样本进行微生物接种时，需要在无菌环境下进行么？ 答：检测瓶是通过捕捉特异性，结合多种检测法进行分析。无菌环境与否均可（临检的场所大都是非无菌环境）。 7. 检测瓶可以检测表面样本和固态样本么？ 答：可以检测固态、液态、表面样本（用所配棉棒沾湿无菌水后涂抹表面）。纸浆等膏状、糊状、粘稠状昂本都可以检测。 8. 检测瓶在检测固态样本时需要对进行研磨、稀释等前处理过程么？ 答：直接将样本放入检测瓶，无需任何前处理。 9. 每次检测的无菌水用量是多少？ 答：一般是 11ml。如果是检测液态样本或水样本，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。 10. 放入样本和无菌水后，&ldquo 摇匀使其充分溶解和混合&rdquo 这一操作步骤，无论定性分析还是定量分析，都是必要的步骤么？ 答：是的，摇匀无论是定性还是定量分析都是必要步骤。 11. 不同的微生物对应的孵育温度是一样的么?请举例说明。 答：不一样。37 摄氏度居多：活菌总数、沙门氏菌、李斯特菌等，大肠杆菌 44 摄氏度等，详细请参考对照表。 12. 若是检测冷菜或者冰欺凌这样的样本，孵育是否应该低温进行？ 答：对检测样本自身的温度没有限制，检测样本中微生物，请严格遵照所检测微生物对应的孵育温度，依然根据对照表。 13. 如果想加快检测时间，孵育温度可以调至高于所检测微生物对应的孵育温度？ 答：不可以，严格遵照对照表。 14. 操作手册规定放入的样本量为多少？ 答：0.1g‐1.0g 或 0.1ml‐1.0ml。 15. 若放入的样本量高于规定的样本量，检测结果会不同，或者检测结果（定量时）增加么？ 答：样本量多一些或少一些，定量分析结果不会有变化。 原因：传统的微生物学检测方法，包括官方参考方法，即基于固体选择性培养基的菌落计数法内在的统计分散度（统计名词，也称为统计变异，是变量或概率分布蔓延，常见的例子是方差，标准差和四分位距。）大于 50%。很多实验室已经证实皇家生物检测法与其他检测方法比统计分散度低，可信度高。但不管怎样，25‐30%的统计分散度还是有的。另外，由采样产生的统计分散度同样应该考虑在内，尤其是微生物经常容易繁殖的固态的肉制品类。 因此，加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的（和其他任何方法获得的结果相等）。16. 对于面粉这类低密度的散装样本，可以照常检测么？ 答：可以。 17. 对于酱油这样的深色样本，会影响定性检测结果的判读么？您有什么好的建议？ 答：如果搭配检测仪进行定量分析，不存在这个问题；如果只是通过肉眼观察变色进行定性分析，深色样本如果担心肉眼不能够清晰的辨认，建议进行稀释后再进行检测。还记得第 15 题得答案么？加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的和其他任何方法获得的结果相等）。稀释同样的道理。 18. 如果是检测水样，还需要加入无菌水么？加多少？ 答：建议加水样 1ml，无菌水 10ml。 19. 不同的微生物对应的开始颜色和呈阳性的颜色都相同么？请举例说明。 答：不同。 例如，沙门氏菌孵育 10 分钟左右出现的开始颜色为红色，阳性颜色为黄色；李斯特菌，开始颜色为蓝色，阳性颜色为黄色。具体请参考对照表。20．微生物检测仪兼备孵育机的功能么？ 答：是的。将检测瓶充分摇匀后立即放入检测仪，在软件上进行检测菌类设置后。检测仪会自动进行孵育，并自动给出定量分析检测报告。 21. 微生物检测仪兼备振荡器的功能么？ 答：不具备。需用手用力摇 2‐3 分钟，或振荡器摇 20 秒左右，直至充分溶解或混合。 22. 微生物检测仪的判读原理是什么？ 答：微生物检测仪是一款精密的光学判读仪。通过光学原理精密探测检测瓶中的颜色变化，并给出精确的定量分析检测报告。 23. 微生物检测仪是外接电源，还是自带充电电池？ 答：两者都有。电池是标准的笔记本电脑电池，更换、维修方便。 24. 微生物检测仪可以同时、独立地检测多少个检测瓶？ 答：8 个。同时、独立的探测，并分别给出定量分析报告。 25. 微生物检测仪定量分析，需要在电脑上安装分析软件么？ 答：需要按照配套分析软件。 26. 怎样的计算机操作系统对该分析软件兼容？ 答：XP, Vista, Windows 7 27. 如果检测仪是初次开机，接通电源后需要稍等多少时间再进行下一步操作？ 答：若初次开机，开机后停留 40 秒左右继续操作为宜。 28. 检测仪进行定量分析时，充分混合后的检测瓶是应该立即放入检测仪，还是稍等片刻后再放入？ 答：充分混合后立即放入检测仪。 29. 检测瓶放入检测仪后，在检测仪分析软件点击开始，软件界面上对应检测孔的灯会变成什么颜色？ 答：在所检测检测瓶对应的操作界面上点击&ldquo Start&rdquo （开始），对应孔的指示灯由绿色变为红色。表明检测开始并进行中。 30. 当检测结束后，分析软件界面对应孔的灯光会恢复为什么颜色，说明检测结束，可以放入新样本? 答：在检测进行时，指示灯为红色。当检测结束后，指示灯变为绿色。此时在对应的检测仪检测孔放入新的检测瓶开始下一轮检测是可以的。检测时间由细菌的存在量决定（当微生物含量较高时），或由对照表对应的检测时长决定（当微生物含量很低时，应超过对照表中检测 1CFU 对应的检测时间）。 31. 微生物检测瓶的分析时间和检测瓶中微生物含量之间是什么关系？ 答：反比关系。即微生物含量越多，对应的检测时间越短；微生物含量越少，对应的检测时间越长。 如果样本中微生物含量过高，几分钟甚至几秒钟内检测仪的定量分析结果就会显著变动；如果微生物含量很低，（由于 RVLM 是非常精密灵敏的仪器）有经验的使用中可以通过几小时甚至几分钟的数据变化初步判断微生物目标含量是否达到规定要求。 32. 分析检测前是否应该有明确的实验目的以确定你要检测的微生物含量（根据国家标准规定微生物的存在量。）？ 答：这样是最好的。 例如，根据国家 GB 标准，或根据国际 EC 标准等，都有明确（或部分明确）地注明微生物在不同家禽、畜牧物种中的允许最大存在量。具体地说，在进行微生物检测时，我们首先要明确检测目的。如、国际 EC 2073:2005标准中规定，大肠杆菌在鲜肉中允许的最大存在量为 CFU 10^2/g，即每克鲜肉中大肠杆菌的含量不允许超过 CFU 10^2。此时我们根据对招表，找到大肠杆菌所在列，查 log CFU 10^2=2，即在大肠杆菌行中找到数字 2 所对应第一列的数字为 14。无论是肉眼进行定性分析，还是检测仪进行定量分析，要检测样本中大肠杆菌含量是否超过 CFU 10^2，最长在 14 小时即可得到严格精准的分析结果。 如果是检测瓶进行定量分析，有经验的实验员会在很短时间内（譬如十几分钟）根据定量分析数据的动态变化情况，初步判断出检测瓶中的微生物含量。 33. 明确要检测微生物含量的目的是什么，对照表起到什么作用？ 答：是确定所检测微生物对应的孵育温度、开始颜色、分析时间、阳性颜色的标准对照的依据。具体的使用方法请参考上一题答案。 34. 什么是 CFU? 答：colony‐forming unit,菌落形成单位。 经培养所得菌簇形成单位的英文缩写。 细菌（可见）和真菌的测量单位。CFU:colony‐forming unit,菌落形成单位，将稀释后的一定量的菌液通过浇注或涂布的方法，让其内的微生物单细胞一一分散在琼脂平板上，待培养后，每一活细胞就形成一个菌落。与常规利用显微镜对微生物数量进行测量不同，主要是对可见（即多数情况下形成菌落）的细菌数量进行测量的单位。 意思就是每毫升菌液中含有多少单细胞！ 传统上就叫&ldquo 个&rdquo 。但是，我们知道，一个菌落并不一定是一个细菌所生成，也可能是由一簇细菌（一个细菌团）所生成，这时候再叫&ldquo 个&rdquo 就不太准确啦，准确的叫法就是&ldquo 菌落形成单位&rdquo ，英文缩写&ldquo CFU&rdquo 。就像&ldquo 公斤&rdquo 和&ldquo 千克&rdquo ，只是叫法不同，数量上没有变化。 CFU 代表&ldquo colony forming units&rdquo 。CFU/mL 指的是每毫升样品中含有的细菌群落总数，也有用 CFU/g 即对应固体培养基。 35. 假如我要检测样本中大肠菌群的菌落含量不得超过 106CFU/g 或 106CFU/ml， 用肉眼观察瓶中颜色变化进行定性分析，请对照&ldquo 孵育温度和比色对照表&rdquo 详细叙述检测步骤。 答：第一步：放入样本 放入所要检测的样本（0.1‐1.0g，或 0.1‐1.0ml），加入 11ml 无菌水（根据检测物情况，若为液体，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。差别不大），盖紧瓶盖。 第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合。 如果用手需有力摇 2‐3 分钟左右；或用振荡器摇，需时 20 秒左右。 第三步：在适当时间判读检测结果 (1)若肉眼定性分析。根据对照表确定大肠菌群对应的孵育温度、开始颜色、检测时间、阳性颜色等信息。 孵育温度：根据对照表为 37℃； 开始颜色：即摇匀后放入 37℃恒温箱孵育 10 分钟左右会呈现的颜色。根据对照表为红色； 检测时间：我们要检测标准为大肠菌群含量不超过 106CFU/g 或 106CFU/ml。根据对照表，对应列log 106=6，找数字 6 对应行的数字为 6，即检测时间为 6 小时。即，观察时间确定为 6 小时。 阳性颜色：根据对照表，大肠菌群的阳性颜色为黄色。 确定了以下信息后，我们把充分混合后的检测瓶放入 37℃恒温箱，这样一直放置。孵育 10 分钟左右，我们观察会发现检测瓶会呈现检测大肠菌群对应的开始颜色&mdash &mdash 红色。继续放置，到 6 个小时的时候进行观察，如果颜色变为黄色，说明样本中大肠菌群含量超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为不合格品；若没有变为黄色，而是始终保持开始颜色红色，或其他中间颜色，说明样本中大肠菌群含量未超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为合格品。 (2)若检测仪进行定量分析 此步骤请参见下一题。 第四步：无菌处理 最后别忘记按下检测瓶的瓶盖上方对检测瓶进行灭菌处理。按下瓶盖后摇一摇，好了，可以安全丢弃了。 注意：在进行实验操作时，不要碰到检测瓶的瓶盖顶部，以免在不当的时候进行了无菌处理，影响试验结果。 36. 若第 34 题搭配检测仪进行精确的定量分析，请详述操作步骤。 答：(2)若检测仪进行定量分析 将充分混合后的检测瓶立即放入检测仪。 启动检测仪软件，点击&ldquo Station&rdquo （状态）录入相关信息（包括：检验员姓名、检测、检测样本所属客户、检测时间等信息）；在软件操作界面&ldquo analysis type&rdquo （检测种类）下拉菜单中勾选所检测的微生物种类，点击 ok，点击开始，指示灯变红， 开始进入分析状态。观察检测仪的定量分析数据变化，进行判断。 37. 为什么在检测结束之前，不能按下检测瓶的瓶盖？ 答：无菌处理。瓶盖中还有无菌处理物质，按下瓶盖，瓶盖中的无菌处理物进入瓶内，与瓶内溶剂进行反应，完成无菌处理。因此，实验过程中请不要轻易触碰检测瓶的瓶盖。 技术人员选答题，销售人员必答题：1. 检测瓶可以检测多少种微生物，分别是什么？ 答：活菌总数、大肠菌群、大肠杆菌、肠道杆菌科、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、李斯特菌、肠球菌、亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌、产气荚膜梭菌、曲霉属真菌、曲霉菌、酵母菌。 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等。 2. 检测瓶在检测大肠杆菌时，可以检测到所有的大肠杆菌菌株么（包括目前流行的 EHEC?） 答：是的，可以检测到全部的大肠杆菌菌株，包括 EHEC 肠出血性大肠杆菌（E.coli O104, O111, O157 等） 3. 检测瓶的应用范围有哪些？ 答：卫生控制：食品(HACCP)，厨房、工具、表面(HACCP)，水质，(CDC)疾病控制、进出口检验检疫、药品及化妆品。 与我们生活息息相关的：环境监测机构，农产品及相关加工公司，水源检测和制水厂，水配送公司，药厂、药房、化妆品厂，分析实验室和 HACCP 诊断，奶制品厂，咖啡馆、餐厅，消费者保护团体、工商管理机构，室内空调调节公司，尤其能应用于军事、大型展会等的食品快速检测。 4. 你认为大肠杆菌检测瓶、李斯特菌检测瓶、沙门氏菌检测瓶除了是用于食品安全检测外，适用于医疗么？ 答：大肠杆菌(EHEC)、李斯特菌、沙门氏菌，这三款检测瓶可用于体外临床检测。 Royal 微生物检测瓶系列的全球定位依然是食品安全。在欧洲，对人体进行微生物的临床体外检测是非常少的，欧洲的各方面安全控制的很好。然而，在发展中国家，以上三款微生物的人体体外临床检测经常发生。而以上三款检测瓶用于体外临床检测的安全性和准确度都可以保证。 4 合 1 试纸片和检测瓶市场定位的区别 1）4 合 1 试纸片和检测瓶比较  4 合 1 试纸片配合其分析仪，一台分析仪可以同时检测 48 个试纸片。因此，从经济成本的角度考量，最好一开机就是 48 片同时检查。对于医院，攒够 48个粪便样本后，一次性进行分析。 检测瓶，一个样本就可以进行检查。而且更大的优势在于，这款产品会非常受医生的欢迎。因为医生可以不用接触样本，这是目前大多数的医院检测无法做到的。把瓶子给病人，让病人自己将粪便样本放入后送回给医生。医生拿到检测瓶，在医院的振荡器上摇匀后，放入孵育机，等待结果判读即可。 2）检测瓶与医院目前传统检测法的比较  目前医院的检测方式依然是培养皿法居多。这种方法最令医生反感的地方是医生要接触样本。如果医生处于怀孕期，接触到李斯特菌的后果就是流产。如果检测台没有处理干净，也容易导致微生物的传播。  检测瓶，医生完全不用接触样本。样本放入检测瓶的的这个过程交给病人在卫生间去操作就可以。医生要做的就是简单的摇匀和放入孵育器孵育（振荡器和孵育器都是医院的常规设备）。 5. 无论固态、液态还是表面样本，在检测时是否都无需进行前处理？ 答：是的 6. 检测仪的特异性是多少？ 答：99.999%（理论极限值） 7. 检测仪的灵敏度是多少？ 答：可以检测到 1 个活菌的理论极限值。 8. 做定性分析时，检测需要几步，分别是什么？ 答：三步：加样；摇动瓶子直到充分溶解和混合；在适当时间判读结果（根据对照表）。最后不要忘记按下瓶盖上方进行无菌处理。 9. 做定量分析时，检测需要几步，分别是什么？ 答：同上。具体请参考检测仪操作文档。 10. 检测后按下检测瓶瓶盖的目的是什么？ 答：无菌处理，请参考上第 45 题。

内镜微生物检验仪与内镜检测取样器配合使用。使用内镜检测取样泵NAI-XDY-PQ进行取样，完成现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用NAI-XDY-P型微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。适用于医疗卫生行业的内镜微生物负载检测。NAI-XDY-P型内镜微生物检验仪与NAI-XDY-PQ内镜检测取样泵配合使用。使用一次性内镜检测取样器取样，完成现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用NAI-XDY-P型微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。适用于医疗卫生行业的内镜微生物负载检测。 规范要求依据标准WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》依据国标GB15982--2012《医院消毒卫生标准》第A5.3、A6.3条款产品原理内镜由于其独特的结构特点，较难进行清洗消毒，存在引发患者交叉感染的隐患，因此常规开展内镜清洗消毒效果的监测，评价其消毒是否达标尤为重要。《中国药典》2015版要求使用薄膜过滤法对纯化水微生物限度进行检查，该方法在《医院消毒卫生标准》（GB15982--2012）消毒后内镜的监测中亦有提及，50mL洗脱液量比10mL能更充分接触到内镜的内表面，结合直接接种法、薄膜过滤法和菌落计数将更客观且科学有效地评价内镜消毒质量。 主要特征1、内置微型高性能隔膜泵，无需抽滤瓶，大大减少对操作台空间的占用，使用更方便；2、带指示灯的按钮开关控制，操作简单直观；3、简洁的内部管路，没有微生物得以滋生的死角，便于清洁消毒；4、不锈钢机壳经镜面抛光，表面光洁平整，便于清洁消毒。 技术参数型号NAI-XDY-P泵流量≥1200ml/min排液软管规格内径Φ10mm硅胶管适用耗材内镜检测取样器噪音≤60dB(负载状态)电源AC 220V/50Hz功率25W重量2.5kg外形尺寸13x20x14cm