孔板自动样品浓缩仪

以前用的全自动平行浓缩仪浓缩透明度较好比较清亮的样品，自动定量功能基本稳定，可是遇到深色品透光率不好的如茶叶，自动定量功能就应付不了那结果只能听天由命了，不过今天用的这台仪器，浓缩的是红茶提取物，颜色深的不行不行的，居然能准确定量检测，给我惊喜，以后工作起来会省心省力多了，[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img]塞姆普瑞 MVX浓缩大师， 这个名字配的上！[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104010932504560_9855_1628057_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104010934491993_9198_1628057_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104010941555993_6210_1628057_3.jpg!w690x517.jpg[/img]

HN132样品浓缩仪HN132样品浓缩仪一种基于加热器和气体加热、吹扫组合而成的设备。可用于批量样品的浓缩制备，代替常用的旋转蒸发仪对大批量的样品进行浓缩，使样品制备时间大为缩短。通常采用惰性气体对加热样品进行吹扫，使待处理样品迅速浓缩，快速分离、纯化从而达到样品无氧浓缩，保持样品更纯净。广泛应用于食品检验、药物筛选、农残检测、激素分析中液相、气相、及质谱分析中的样品批量制备。性能特点◎内置气体预加热系统对惰性气体进行加热，大大提高浓缩效率、缩短浓缩时间◎气体流量可根据屏幕显示实时调节◎采用0.01um的氮气过滤器，使氮气更干燥纯净，防止杂质混入◎实时温度、运行时间、氮气压力实时显示，让您对整个实验过程一目了然◎自动故障检测及报警功能，内置超温保护装置，确保实验更安全◎采用自动升降系统，自动调节吹扫针与液面的高度◎使用高纯铝做为加热载体，加热迅速、均匀◎使用惰性气体对液体进行吹扫，替换饱和蒸汽，进行浓缩◎使用惰性气体进行吹扫，可防止试料酸化◎四组吹针可独立控制，单独进行吹扫，减少不必要的惰性气体浪费◎采用直线升温和曲线升温两种加热方式◎液晶触摸屏控制，人机交流更顺畅。操作界面人性化设计，清爽简洁◎屏幕背光延时功能，时刻体现绿色节能低碳理念技术参数◎控温范围：室温+5～200℃◎控温精度：±0.1℃◎加热方式：铝模块加热◎控温方式：PID调节技术◎过滤器：0.01um◎样品数量：≤32个◎[font=

问题描述：全自动氮吹浓缩仪的工作原理？解答：[font=宋体]全自动氮吹浓缩仪主要是针对小体积溶液样品的浓缩，采用氮气流吹扫，对样品溶液进行快速氮吹浓缩。目前市面上的氮吹仪能够支持多达[/font]96[font=宋体]位的样品板。同时每个氮吹针针尖出气的流量能够保持一致。部分仪器还可选配的氮气加热模块，可实现溶液的快速浓缩。[/font][font=宋体]仪器的工作原理是：氮气是一种不活泼的气体，能起到隔绝氧气的作用，能够防止样品的氧化。通过氮气的快速流动可以打破液体上空的气液平衡，使液体挥发浓缩速度加快、迅速挥发的目的，同时对样品管底部进行加温，能够进一步促进溶剂的挥发。相较于传统的氮吹仪，其针管是固定不动，需要根据溶剂页面的降低去多次手动调节针管的高度，而全自动氮吹浓缩仪的针管在移动过程中是自动缓缓下降的，且移动高度和速度实施可调（如图[/font]9-18[font=宋体]所示），不需要操作人员全程值守。[/font][align=center][img=,453,281]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207121303370155_7020_3389662_3.jpg!w469x314.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体][color=black]图[/color][/font][color=black]9-18 [/color][font=宋体][color=black]全自动氮吹仪[/color][/font][/align]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

环境检测实验室，浓缩还是比较多的，之前一直用普通的氮吹仪，不带水浴，体积小也带加热模块，也就只能满足基本要求。年底做预算加了一台高大上的全自动浓缩仪，原理还是水浴氮吹，不过增加的氮气流量控制、自动终点等功能，使用方便。上图大家看看。外观，体积大了不少，还是挤进了通风橱。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604071033_589285_2160578_3.jpg孔位，一共有8个，小的是放50ml的浓缩瓶，大的应该是200ml的，200ml孔位上面加个板就是50ml孔位了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604071033_589286_2160578_3.jpg水浴中的红外线，当然，红外线是看不见的，看到的只是红色可见光。感觉这个窗口用处不大。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604071033_589287_2160578_3.jpg触控屏，带触控笔，膜都没揭掉呢。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604071034_589288_2160578_3.jpg气路，斜着吹向浓缩管壁，形成螺旋气流吹响液面，据说比较快。方向有可以调整。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604071034_589289_2160578_3.jpg浓缩管和架子，管壁和架子都很厚重，质量很好。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604071034_589290_2160578_3.jpg我不说，你们也知道像什么。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604071034_589291_2160578_3.jpg浓缩管的刻度，还没有试过是否准确。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604071034_589292_2160578_3.jpg

之前好不容易才买来的刚好能放进我们的氮吹仪（博纳艾杰尔的NG15G）的19mm直径孔里的浓缩管，管底下也要各种容量的刻度。总之是觉得很欣喜、很不错啦，终于结束以前只敢把样品浓缩到5mL的历史了。于是拿来按照标准浓缩五氯酚，氮气吹到0.5mL，再定容到1mL。然后和我一起做实验的MM担心样品一直放在浓缩管理挥发，于是就又把定容后的样品给转移到了1mL的容量瓶里（没自动进样器，所以很多时候不用样品瓶）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411131644_522944_2206495_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411131644_522943_2206495_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411131644_522945_2206495_3.jpg然后。。。你就看到了。。。有些液体比1mL容量瓶的刻线高，有些比刻线低。考虑到样品从浓缩管转移到容量瓶是会有一部分液体粘在管壁上不能倒出来的，所以。。。这个容量我该相信谁的呢？？？之前这一批容量瓶我做过自校，认为容量还是蛮准的。那么着浓缩管呢？能信么。。

样品浓缩 浓缩技术就是通过除去溶液中的部分溶剂，从而提高溶质的含量的一种技术，在实验前期的样品前处理应用的很多，是样品前处理常用的处理方法。多用于农残、水质等含量特别低的样品的处理。由于现在的检测技术还不足够高，在某些方面的检测还达不到要求，比如样品浓度比较低，一是在某种条件下不能检出，二是在某种条件下即使能检出但由于浓度过低，检测结果的可靠性也很难保证。为了满足仪器检测所能达到的浓度范围，样品浓缩就显得非常必要了。 样品浓缩的必要性和应用范围在这就不多说了，在此主要就说说样品浓缩的方法吧。 样品浓缩就是增加溶剂分子的活性，使之蒸发或挥发的过程，最后达到溶剂蒸发变少或蒸干，方法主要有三种：1. 通过振动或离心使样品中的溶剂挥发出去，下面简称振动、离心法。2. 通过加热使样品中的溶剂挥发出去，下面简称加热法。3. 通过通风或吹气使样品中的溶剂挥发出去，下面简称吹气法。 振动法一般通过手动振动、超声波振动仪（也叫超声波清洗器）或是震荡仪（这个有很多种，有回旋振动器、摇床、气动振动器、电磁振动器等等很多种）等的振动来增加溶剂分子的活性，使之挥发从而达到浓缩。 离心法是通过离心机的高速运转来增加溶剂分子的活性，使之挥发从而达到浓缩。 加热法是通过对样品溶液加热来增加溶剂分子的活性，使之挥发从而达到浓缩。有时加热到溶液不沸腾并控制温度，有时加热到溶液沸腾。一般采用恒温装置，如恒温水域等，酒精灯加热，加热回流装置，浓缩塔等设备。 吹气法是对溶液吹一种清洁、稳定的气体来增加溶剂分子的活性，使之挥发从而达到浓缩。比如氮吹仪。 对样品进行浓缩处理时通常会采用几种方法结合着用效果更佳。振动或离心并加热，加热并吹气，振动、离心、加热并吹气。常用的有控温摇床、吹扫捕集仪、离心浓缩仪、控温氮吹仪、自动浓缩仪等。 有时为了提高浓缩的效率和效果还会采用增加存放样品溶液的容器的受热面积，增加样品溶液被吹气的面积，改变振动的频率及振幅。为了提高效率有时还会向样品中添加更容易挥发的试剂，比如甲醇、乙醇等。有时甚至还会对被处理的样品进行负压处理。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308041401_455896_2369266_3.jpg超声波振动仪http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308041403_455897_2369266_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308041403_455898_2369266_3.jpg摇床http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308041404_455899_2369266_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308041405_455900_2369266_3.jpg氮吹浓缩仪http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308041407_455901_2369266_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308041408_455902_2369266_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308041408_455903_2369266_3.jpg加热及加热回流浓缩装置http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308041409_455904_2369266_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308041440_455916_2369266_3.jpg浓缩塔http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308041411_455905_2369266_3.png http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308041411_455906_2369266_3.jpg旋转浓缩仪http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308041412_455907_2369266_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308041412_455908_2369266_3.jpg离心浓缩仪http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308041413_455909_2369266_3.jpg定量浓缩仪http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308041414_455910_2369266_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308041420_455912_2369266_3.jpg吹扫捕集浓缩仪 总之根据不同样品的特性，不同浓缩的要求，不同实验室的现有条件，处理的方法可能就会不同，要灵活应变。 样品浓缩对于某些实验的成败非常重要，我们一定得保证在样品尽可能少的损失或不损失的前提下提高浓缩的效率。 以上

[color=#990000]摘要：真空浓缩过程中，浓缩温度和压强是核心控制参数。本文针对目前浓缩仪器和设备中压强控制存在精度差、波动性大等问题，提出了详细解决方案，并提出采用新型双通道超高精度多功能PID控制器和高速电动阀门来实现浓缩过程中温度和压强的同时准确测量和控制。[/color][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align] [size=18px][color=#990000]1、问题提出[/color][/size] 真空浓缩的工作原理是将样品在冷冻干燥、离心浓缩和旋转蒸发等状态下，同时采用真空和加热技术使样品中的溶剂快速蒸发、样品体系得到快速浓缩或干燥。由于不同样品对温度有不同的敏感性，同时压强与温度之间存在强相关性，所以在真空浓缩过程中，如何准确控制浓缩温度和压强，就成了使用者最关心的问题。在目前各种常用的真空浓缩设备中，普遍还存在以下几方面问题： （1）压强测量和控制精度普遍不高，特别是低压情况下更是如此，这主要是所采用的传感器和控制器精度不够。压强控制精度不高同时会对温度带来严重影响。 （2）浓缩仪器和设备普遍采用的是下游压强控制方式，即在容器和真空泵之间安装调节阀来实时调控容器的排气速率。这种下游方式适用于较高压强的准确控制，但对10mbar以下的低压则很难实现控制的稳定准确。 （3）目前绝大多数电动调节阀采用的是电动执行机构，从闭合到全开的时间基本都在10秒以上，这种严重滞后的阀门调节速度也很难保证控制精度和稳定性。 （4）由于浓缩过程中有水汽两相介质排出，很多时候介质还带有腐蚀性，这就对下游调节阀耐腐蚀性提出了很高的要求。[size=18px][color=#990000]2、解决方案[/color][/size][color=#990000]2.1 采用高精度压强传感器[/color] 对于真空浓缩过程，压强传感器是保证整个浓缩过程可控性的核心，强烈建议采用高精度压强传感器以保证真空度的测量和控制准确性。一般真空浓缩过程基本都采用机械式真空泵，低压压强（绝压）不会超过0.01mbar，高压压强接近一个大气压，因此高精度压强传感器建议采用电容薄膜规，如图1所示，其绝对测量精度可以达到±0.2%。 如果浓缩仪器和设备使用的压强范围比较宽，建议采用两只不同量程的传感器进行覆盖，如10Torr和1000Torr。[align=center][color=#990000][img=真空浓缩,600,450]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112041456355439_1975_3384_3.png!w600x450.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#990000]图1 电容薄膜式真空压力计[/color][/align] 如果采用其他类型的真空度传感器，也需要达到一定的精度要求。[color=#990000]2.2 采用高精度双通道PID控制器[/color] 在真空压力测量和控制中，为了充分利用上述电容薄膜压力计的测量精度，控制器的数据采集和控制至少需要16位的模数和数模转化器。目前已经推出了测控精度为24位的通用性PID控制器，如图2所示。[align=center][color=#990000][img=真空浓缩,690,358]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112041457090941_3284_3384_3.png!w690x358.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#990000]图2 国产VPC-2021系列温度/压力控制器[/color][/align] 对于真空浓缩的过程控制，此系列PID控制器具有以下特点： （1）高精度：24位A/D采集，16位D/A输出。 （2）多通道：独立的1通道和2通道。2通道可实现温度和压强的同时测量及控制。 （3）多功能：47种（热电偶、热电阻、直流电压）输入信号，可实现不同参量的同时测试、显示和控制，可进行正反向控制（双向控制模式）。 （4）PID控制：改进型PID算法，支持PV微分和微分先行控制。20组分组PID。 （5）双传感器切换：每一个通道都可支持温度高低温和高低真空度的双传感器切换，两通道可形成总共接入四只传感器的控制组合。 （6）程序控制：可自行建立和存储最多20种浓缩程序，进行浓缩时只需选择调用即可开始（程序控制模式）。[color=#990000]2.3 增加上游进气控制和双向控制模式[/color] 目前普遍采用的下游控制模式比较适合压强接近大气压的浓缩过程，但对10mbar以下的低压浓缩过程，就需要引入上游进气控制模式，即在浓缩容器上增加进气通道，通过电子针阀控制进气通道的进气流量来实现压强的准确控制。 如图3所示，目前已有各种流量的国产电子针阀可供选择，结合下游的真空泵抽气，通过上游模式可实现高真空（低压）的精确控制。[align=center][color=#990000][img=真空浓缩,599,513]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112041457210338_3059_3384_3.png!w599x513.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#990000]图3 国产NCNV系列电子针阀[/color][/align] 为同时满足低压和高压全量程准确控制，可以采用如图4所示的双传感器和双向控制模式。 在图4所示的控制模式中，就需要用到上述VPC-2021系列双通道控制器的正反向控制和双传感器自动切换功能，即在不同气压控制过程中，控制器自动切换相应量程的真空计，并选择相应的电子针阀和高速电动球阀进行控制。[align=center][img=真空浓缩,690,548]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112041457335020_3012_3384_3.png!w690x548.jpg[/img][/align][align=center][color=#990000]图4 双向控制和双传感器自动切换模式示意图[/color][/align][color=#990000][/color][color=#990000]2.4 采用高速电动球阀[/color] 所谓高速阀门一般是指阀门从全闭到全开的动作时间小于1s，这对于气体流量和压力控制非常重要。特别是对于真空浓缩过程，气压控制的快速响应可保证浓缩的准确性、安全性和提高蒸发速率。 目前已经开发出国产高速电动球阀，如图5所示。NCBV系列微型化的高速电动球阀和蝶阀，是目前常用慢速电动阀门的升级产品，与VPC2021系列温度/压力控制器相结合，可构成快速准确的真空压力闭环控制系统。[align=center][img=真空浓缩,377,500]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112041457527127_514_3384_3.png!w377x500.jpg[/img][/align][align=center][color=#990000]图5 国产NCBV系列高速电动球阀[/color][/align][color=#990000][/color][color=#990000]2.5 采用真空控压型调节器[/color] 在目前的真空浓缩仪器和设备中，浓缩是在密闭容器中发生，通过加热和真空手段将蒸发气体冷凝和排出，真空泵是对一个密闭容器进行抽气，并通过抽气流量调节来实现密闭容器内的气压恒定在设定值，这是一个典型的流量控制型恒压模式。这种控流型调压方式相当于一个开环控制方式，容器内部自生气体，且自生气体并没有很明显的规律（如线性变化），这非常不利于容器内部压强的准确控制。对于这种控流型调压方式，如图2所示，会在浓缩容器的前端增加一个进气通道，并对进气流量进行调节以使容器内部真空度控制在稳定的设定值。 对于有些真空浓缩仪器和设备，并不允许增加额外的进气通道，这里就可以用到如图6所示的控压型调节器。[align=center][img=真空浓缩,690,372]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112041458102995_3900_3384_3.png!w690x372.jpg[/img][/align][align=center][color=#990000]图6 控压型调节器在浓缩过程真空度控制中的应用[/color][/align] 控压型真空压力调节器实际上一个内置真空压力传感器、微控制器、空腔和两个电动阀门的集成式装置。在真空压力控制过程中，内置传感器测量空腔内压力，如果压力小于设定值，则进气口处阀门打开直到等于设定值，如果压力大于设定值则抽气口处阀门打开直到等于设定值，从而始终保证空腔内压力始终保持在设定值上，而调节器空腔与浓缩容器连通，即调节器空腔压力始终等于浓缩容器压力。 由此可见，控压型调节器是一个自带进气阀的独立真空压力调节装置。如图6所示，控压型调压器也可以外接传感器，设定值可以手动设置，也可以通过PID控制器设置。[align=center]=======================================================================[/align]

想请教下： 香精样品萃取浓缩 可以用冷阱负压离心 浓缩仪浓缩吗？有人试过吗？看到很多人都是N2吹。以前实验室用的是冷阱，不过不是处理香精样品，现在考虑买一台，N2 需要用到气瓶，实验室还得改装，挺麻烦的，如果浓缩仪可以的话就方便了。有经验的大大给个建议哈~[img=,643,541]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208051104302983_1209_5536964_3.png!w643x541.jpg[/img]

[color=#333333]实验室三种浓缩仪的比较[/color][color=#333333][/color]在有机分析过程中，常用到浓缩设备，是将大体积萃取液体浓缩到一定体积，上机分析，目的是提高检测物质的灵敏度或是为了溶剂转换，或方便计算。浓缩仪器的种类比较多，本实验室有三类浓缩设备,分别是全自动氮吹浓缩仪、全自动平行蒸发仪、旋转蒸发仪，本文针对这三种浓缩设备讨论一下在实验样品处理结果。见图[img=,500,485]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810251139053975_3668_3247983_3.jpg!w690x670.jpg[/img][img=,500,363]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810251139284115_5063_3247983_3.jpg!w690x501.jpg[/img][img=,500,496]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810251139466794_838_3247983_3.jpg!w690x685.jpg[/img][b]一、时间效率比较[img=,482,292]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810251141192565_7470_3247983_3.jpg!w482x292.jpg[/img][/b]从上表可以看出，相同样品体积，旋转蒸发仪在处理单个样品时时间最短，速度最快，全自动氮吹动浓缩仪和全自动平行蒸发仪时间比较接近。但后面两种仪器都可以同时处理多个样品，本实验室的设备可以同时浓缩6-12个样品。综合考虑时间效率，得出全自动氮吹浓缩仪时间效率最佳，全自动平行蒸发仪要抽真空，上样，下样需要固定拆卸上面板等，都需要时间，故全自动平行蒸发仪时间效率次之，旋转蒸发仪器排最后。[b]二、回收率比较[/b]以5种有机磷作例，三种浓缩设备的回收率很接近，回收率平均在90%左右。[img=,485,293]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810251145285344_5670_3247983_3.jpg!w485x293.jpg[/img]16种多环芳烃的回收率，三种设备差异比较大，全自氮吹动浓缩仪的平均回收率较高，其它2种设备平均回收率偏低，分析其原因是多环芳烃中萘、二厄烯等挥发性比较强的物质，在溶剂蒸干情况下，损失会比较大。在使用旋转蒸发仪和全自动平行蒸发仪时，时刻注意溶剂不要蒸干，也可以提高收回率，但分析人员工作量会增加。[img=,483,292]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810251148087956_1420_3247983_3.jpg!w483x292.jpg[/img][b]三、优缺点比较[img=,482,292]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810251232358559_1644_3247983_3.jpg!w482x292.jpg[/img]四、小结[/b]通过比较，三种浓缩设备都有各自的优缺点，不同的项目有各自合适的浓缩方法，根据各自实验实际情况，仪器配置情况，找出最合适的方法才是提高效率的最佳途径！