冷原子吸收汞分析仪

2018年4月1日正式实施的HJ910-2017环境空气气态汞的测定金膜富集/冷原子吸收分光光度法，不需要任何的前处理，操作简单，空气采样器采样将空气中的气态汞富集在金膜富集管中，直接采用MAX-L直接测定。操作简单，分析速度快，高温恒定双吸收池消除了汞的记忆效应，测定结果准确，精密度高。参照HJ597-2011水质 总汞的测定 冷原子吸收分光光度法对各类水质中的总汞进行测定也取得了非常好的结果。MAX-L非常适合用于环境空气中气态汞和水质中总汞的测定。

本文参考HJ910-2017建立金膜富集-冷原子吸收分光光度法直接测定环境空气中的气态汞。空气采样器采样，环境空气中的汞被金膜富集管吸附，通过MAX-L测定富集管中的汞含量。相对标准偏差RSD为0.33~1.32%，加标回收率为93.0~101%。结果表明，该方法具有操作简单、快速高效、检出限低等优点，可用于环境空气中汞含量的批量分析。参考HJ597-2011测定水质中的总汞，对水质中的痕量汞进行测定，当水质总汞含量5到10ppt时，测量的相对标准偏差为0.93~2.29%。测量结果表明，仪器准确度高、精密度好、测量速度快，非常适合测定地表水、地下水、饮用水、生活污水及工业废水中总汞的测定。

汞是一种剧毒、人体非必需元素，汞可以在生物体内积累，很容易被皮肤以及呼吸道和消化道吸收，对神经系统产生严重危害。新修订的GB5749-2022《生活饮用水卫生标准》规定生活饮用水中汞的浓度限值为0.001mg/L。汞及其化合物，通过呼吸道、皮肤接触等途径进入人体积累，从而引起慢性中毒，因此对生活饮用水中汞的监测十分必要。参照GB5750.6对生活饮用水中的总汞进行测定取得了良好的结果。本文参考GB5750《生活饮用水标准检验方法》测定生活饮用水中的总汞，利用冷原子吸收分光光度法对生活饮用水中的痕量汞进行测定，当生活饮用水总汞含量5到10ng/L时，测量的相对标准偏差为0.93~2.29%。测量结果表明，仪器准确度高、精密度好、测量速度快，非常适合测定生活饮用水中总汞的测定。

汞是一种剧毒、人体非必需元素，汞可以在生物体内积累，很容易通过消化道被人体吸收，对神经系统产生严重危害。我国GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》和GB2762-2012《食品安全国家标准 食品中污染物限量》中规定自来水和矿泉水中汞的浓度限值为0.001mg/L。本方法采用冷原子吸收分光光度法测定饮用水中总汞，操作简单，分析速度快，高温恒定双吸收池消除了汞的记忆效应，测定结果准确，精密度高。实验结果表明MAX-L非常适合用于生活饮用水等水质中总汞的测定。

采用微波消解冷蒸气原子吸收法测定中药材中的汞含量，实验结果表明汞在0～5 μg/L浓度范围内有良好的线性关系，相关系数为0.9992，检测限为0.13 μg/L，加标回收率为95%～104%该方法具有灵敏度高，测试快速的优点，可以满足药典中汞分析限值的要求。

现有食品和饲料中总汞的检测方法主要是原子荧光法，由于其复杂的有机基质，都需要进行酸解等前处理步骤，而前处理过程复杂、耗时长、易污染、易挥发，以及原子荧光法本身存在汞漂移、易污染等问题。使用塞曼扣背景效应汞分析仪和热解附件相结合的方法，由于消除了样品制备阶段，大大提高了检测极限，直接测定食品和饲料产品中的汞含量均在PPB水平以下，而且省却了酸解步骤，可以节省大量的前处理时间。 原子荧光光谱分析法：检出限0.15μ g/kg，标准曲线最佳线性范围0μ g/L～60μ g/L； 冷原子吸收法的检出限：压力消解法为0.4μ g/kg，其他消解法为10μ g/kg； 比色法为25μ g/kg。直接汞测定法为0.5μ g/kg。

氢化物发生──冷原子吸收法测定食物中的汞摘要 汞是有毒元素之一，如果食品中含汞超标对人体非常有害，造成疾病，有的甚至死亡，故对食品中Hg的测定十分重视，决不可以超标，以免对人体健康带来威胁。测Hg的方法有很多，如专用测汞仪，化学法，原子荧光，冷原子吸收以及氢化发生 冷原子吸收法等，比较各种方法，我们认为氢化物发生 冷原子吸收法较好，具有灵敏度关键词食品，汞，氢化物发生冷 原子吸收法。

1　前言　　随着环境科学和生命科学的发展，环境污染物越来越引起人们的重视，汞便是其中的一种。冷原子吸收法测汞是目前国内外普遍采用的方法之一，它具有灵敏、快速、准确和干扰少等特点。本文将自制的LQG-1型冷原子吸收测汞装置与WFX-1D型原子吸收分光光度计配套使用，测定了人发和指甲中的汞，取得了令人满意的结果。

关键词：冷原子吸收光谱法；饲料中痕量汞； 本文使用汞原子蒸气发生装置与原子吸收仪联用，采用冷原子吸收光谱法测定饲料中的痕量。方法检出限为0．19μg／L；回收率为95％一103％：相对标准偏差为1.9％。该方法简便、准确度高、重现性好。适用于饲料中痕量汞的测定。 1 前言国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制，动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒，因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定求的方法很多，常用的有：分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定，已在实际工作中得到广泛的应用，本文采用汞原子蒸气发生装置，将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定，该方法操作简便，抗干扰能力强，灵敏度高，重现性好，用此法测定饲料中痕量汞，取得满意的结果，标样测得结果与标准值十分吻合。

摘要 本文研究了波长扫描技术在火焰原子吸收分析中的应用的可能性，证明它完全可以在通用的原子吸收分光光度计上实现。它的主要用途是进行多元素分析，并已用于血液中五元素的快速分析。除此而外，还能够带来一些其它的扩展功能，是一种很有发展前途的新技术。关键詞 波长扫描； 多元素分析； 火焰法原子吸收1 前言从1955年A.Walsh推出实用的原子吸收分析装置以来，原子吸收技术因其优异的分析性能、较低的分析成本而成为仪器分析领域最重要的测试手段之一。仪器的构造以及配套设备（尤其是计算机数据处理系统）也得到突飞猛进的发展。但是有些工作需要测定样品中的多个元素，而原子吸收一次只能测定一个元素，这无疑是一个重大的缺憾。实现一次进样测定几个元素无疑是很有意义的，从原子吸收分析法产生的初期至今，人们一直对此进行努力〔1〕。原子吸收法的多元素分析大体可以分为顺序多元素分析和同时多元素分析。根据原子化器的不同也可以分为火焰法多元素分析和石墨炉法的多元素分析。对于石墨炉原子吸收来说，由于样品的分析流程较长，要经过干燥、灰化和原子化等过程，不同元素的干燥、灰化、原子化条件差异很大，而在原子化阶段原子蒸气浓度变化率极大，能用于采集数据的时间很短，往往还要测量背景吸收。综合这些情况，在石墨炉法中实现多元素分析的难度较大，耶拿公司的contrAA和日立公司的Z9000用独特的技术和光路结构在这方面有较大的突破。在火焰法原子吸收分析中，一经开始进样，原子化器中原子蒸气的浓度能够持续稳定较长的时间，实现多元素测定相对较为容易。Varian公司、JENA公司和TJA公司等已经推出各自的产品。例如，Varian公司的AA280FS型仪器可以装8个单元素空芯阴极灯，各个灯发出的的光线用一个反射镜反射到原子化器(火焰)上，通过转动反射镜顺序测量各个待测元素。德国耶拿公司的contrAA型仪器则用特制的高聚焦短弧氙灯作为连续光源，采用高分辨率的中阶梯光栅双单色器进行分光，CCD阵列检测器（512 点阵）进行检测，当进行快速顺序多元素分析时, 可以达到每分钟分析10-20 个元素的分析速度。这些新技术的应用、新型仪器开发无疑是原子吸收分析技术的新进展。但是，这些新型仪器因为采用昂贵的元器件且整体结构复杂，所以价格很高，难以在短期内普及。东西分析仪器有限公司在原有AA7000系列原子吸收分光光度计的基础上，参照顺序扫描发射光谱法的工作方式，研发出AA-7003M原子吸收分光光度计，实现了火焰法顺序波长扫描多元素分析的功能。......（未完）全文（pdf文档）下载，请点击页面上方链接

1　前言　　随着环境科学和生命科学的发展，环境污染物越来越引起人们的重视，汞便是其中的一种。冷原子吸收法测汞是目前国内外普遍采用的方法之一，它具有灵敏、快速、准确和干扰少等特点。本文将自制的LQG-1型冷原子吸收测汞装置与WFX-1D型原子吸收分光光度计配套使用，测定了人发和指甲中的汞，取得了令人满意的结果。

1　前言　　随着环境科学和生命科学的发展，环境污染物越来越引起人们的重视，汞便是其中的一种。冷原子吸收法测汞是目前国内外普遍采用的方法之一，它具有灵敏、快速、准确和干扰少等特点。本文将自制的LQG-1型冷原子吸收测汞装置与WFX-1D型原子吸收分光光度计配套使用，测定了人发和指甲中的汞，取得了令人满意的结果。

关键词：冷原子吸收光谱法；饲料中痕量汞；美析仪器www.macylab.com； 本文使用汞原子蒸气发生装置与原子吸收仪联用，采用冷原子吸收光谱法测定饲料中的痕量。方法检出限为0．19μg／L；回收率为95％一103％：相对标准偏差为1.9％。该方法简便、准确度高、重现性好。适用于饲料中痕量汞的测定。 1 前言国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制，动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒，因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定求的方法很多，常用的有：分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定，已在实际工作中得到广泛的应用，本文采用汞原子蒸气发生装置，将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定，该方法操作简便，抗干扰能力强，灵敏度高，重现性好，用此法测定饲料中痕量汞，取得满意的结果，标样测得结果与标准值十分吻合。

本文参考GB/T 5009.17-2003《食品中总汞和有机汞的测定》标准（冷原子吸收光谱法），采用微波消解冷原子原子吸收分光光度法测定了婴幼儿奶粉中的汞。该方法的回收率为94.71～95.59%，线性相关系数大于0.9998，相对标准偏差在2.74%～2.89%，检出限为0.07 μg/L。该方法操作简便快速，方法准确度和精密度高，且含汞废液经高锰酸钾吸收液吸收，并进行无害化处理，是测量奶制品及其他各种食品的汞含量的有效方法。

本文使用汞原子蒸气发生装置与原子吸收仪联用，采用冷原子吸收光谱法测定饲料中的痕量录。方法检出限为0．19μg／L；回收率为95％一103％：相对标准偏差为1.9％。该方法简便、准确度高、重现性好。适用于饲料中痕量汞的测定。 1 前言国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制，动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒〔1〕，因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定求的方法很多，常用的有：分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等〔2，3〕。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定，已在实际工作中得到广泛的应用，本文采用汞原子蒸气发生装置，将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定，该方法操作简便，抗干扰能力强，灵敏度高，重现性好，用此法测定饲料中痕量汞，取得满意的结果，标样测得结果与标准值十分吻合。

冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定，已在实际工作中得到广泛的应用，本文采用汞原子蒸气发生装置，将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定，该方法操作简便，抗干扰能力强，灵敏度高，重现性好，用此法测定饲料中痕量汞，取得满意的结果，标样测得结果与标准值十分吻合。

电热蒸发-直接进样-冷原子吸收光谱法测定土壤以及沉积物中汞电热蒸发-直接进样-冷原子吸收光谱法测定土壤以及沉积物中汞电热蒸发-直接进样-冷原子吸收光谱法测定土壤以及沉积物中汞

摘 要： 全血中微量元素水平能直接反映人体健康营养状况，本文以一种全新的扫描测量方式，采用火焰原子吸收法快速测定全血中铜锌铁镁钙的含量，本方法简易、快速、实用，结果准确，回收率高，仅需40uL血即可获得五种生命元素的满意结果。关键词： 快速扫描 火焰原子吸收 全血随着分析检测技术及医学技术的发展，微量元素与人体健康的关系已日益为人们所重视。血液中微量元素的含量能及时反映人体的 健康水平，其含量的变化更能体现出微量元素在人体中的平衡状态，为疾病临床诊断、治疗提供科学准确的信息[1]。但是血液中微量元素测定，尤其对采集少体积的标本测定方法不尽完善，以往为了增加样品的易消化程度，常采用大体积强酸试剂分解样品，工作强度大，干扰大，易污染，结果不稳定。针对此情况，本文采用东西分析仪器的全血专用稀释剂，取少量血样于小体积中，直接在原子吸收分析仪上进行测定，此法快速、准确、方便、实用，具有较高灵敏度，对日常检测工作，特别是大批量血样分析具有较大的作用。......(未完）下载全文（pdf文档）,请点击页面上方链接

冷原子吸收法测定人发和指甲中的汞①王振原　闪红光　孙秀敏 　　 2　实验部分2.1　仪器　　WFX-1D型原子吸收分光光度计；LQG-1型冷原子吸收测汞装置（包括汞蒸汽吸收池，汞还原瓶，干燥管，气体流量计，抽气泵和摇瓶器等）；汞空心阴极灯。2.2　仪器工作条件　　波长：253.7nm，灯电流：1.0mA，狭缝宽度：0.2mm，工作开关：吸光档，读数方式：瞬时。2.3　试剂　　实验用水为去离子水；HNO3（ρ20℃=1.42g/mL）、H2SO4（ρ20℃=1.84g/mL）均为优级纯；KMnO4为优级纯，盐酸羟胺为分析纯，用时分别配制成50g/L和100g/L溶液；KBH4为分析纯，用时配制成0.2%（W/V）（含0.5%　KOH）水溶液；汞标准使用液为逐级稀释成的Hg2+浓度为0.10μg/mL溶液。2.4　测定步骤2.4.1　试样前处理　　称取洗净、烘干[1]的人发（20-30mg）或指甲（300-500mg）试样于125mL锥形瓶中，加入4mL HNO3，插入小漏斗，放置过夜；次日加入6mL H2SO4、4mL KMnO4溶液，置于低温电热板上加热煮沸至透明，并使溶液的紫红色保持不变，取下冷却后，滴加1滴盐酸羟胺溶液使溶液紫红色褪去，全量转入250mL汞还原瓶中，用水稀释至100mL，待测定。2.4.2　校准曲线绘制和试液测定　　分别吸取汞标准使用液0.00（分析空白）、0.20、0.40、0.60、0.80和1.00mL于125mL锥形瓶中，各加入4mL HNO3、6mL H2SO4和4mL KMnO4溶液，以下按试样前处理同样操作后，全量转入250mL汞还原瓶中，用水稀释至100mL，依次各加入1.0mL KBH4溶液，立即盖上瓶塞，振荡45s，连接到测汞系统中并测出吸光度，绘制扣除分析空白的各点吸光度与相应各点汞含量的关系曲线。校准曲线的回归方程式Y=0.040X+2.0×10-4，相关系数r=0.9966。　　待测试液加入1.0mL KBH4溶液后，按校准曲线各点同样操作进行测定。3　结果与讨论3.1　KBH4溶液用量　　试验结果表明，KBH4溶液用量在0.5-2.0mL之间，对吸光度测定值无明显影响；当用量大于2.0mL时，因其水解产生的气体量加大，会使吸光度测定值不稳定。试验选用1.0mL KBH4溶液。 3.3　载气流速　　本试验以负压方式进样，即以空气为载气。试验结果表明，载气流速在1-2L/min之间，对吸光度测定值无影响。试验选定载气流速为1.4L/min。3.4　汞蒸汽吸收池结构　　本试验对几种不同规格的汞蒸汽吸收池进行了比较。结果表明，在吸收池长度一定时，池内径小的吸光度测定值要高；吸收池内径相同时，池长度大的吸光度测定值要高。试验选用的吸收池长度为150mm，内径为20mm。3.5　共存离子　　试验结果表明，在Hg2+浓度为40ng/100mL 的试液中，有40μg Se4+、 Te4+、Ge4+、As5+、Sb3+、Bi3+和Ag+存在时，对吸光度测定值无影响。在本试验的取样量中，上述共存离子的含量均低于此值，故不会影响测定。3.6　精密度　　人发和指甲试样重复测定的相对标准偏差分别为5.5%（n=7）和4.8%（n=5）。3.7　准确度　　人发标准物质中汞的测定结果与标准值相吻合；试样加标回收率在89%-95%之间。详见表1、表2。　　　　　　　　表 1　人发标准物质中汞的测定结果　（μg/g） 标准号 测得值 标准值 GB09101中科院上海原子能研究所 1.98 2.16±0.21 　　　　　表 2　回收试验结果 试样 试样含量（ng） 标准加入量（ng） 测得值①（ng） 回收率（%） 人发1# 30.6 30 58.1 92 　　 2# 21.6 30 50.1 95 指甲1# 29.4 20 47.4 90 　　2# 30.0 20 47.8 89 　　① n=2。　　　　　　　　　　　　　　3.8　试样测定结果　　对本地区7例人发和5例指甲试样中的汞进行了测定，其测定结果的统计值分别为1.36±0.13μg/g和0.25±0.08 μg/g，与国内一些城市的人发和指甲中汞的测定值相符合[2]。

摘要：提出了DMA80直接汞分析仪测定净水剂中汞的方法。对仪器的工作条件干燥温度和时间、分解温度和时间、等待时间以及汞齐化时间进行了研究。在优化的试验条件下，吸光度与汞的质量分数在300ug/L以内和300~500ug/L之间呈线性关系，检出限（3s）为0.029ng，测定下线（10s）为0.095ng。按此方法分析了净化水剂样品，汞的回收率在90%~**之间，相对标准偏差（n=6）为0.8%~1.1%。关键词：DMA80直接汞分析仪；净化剂；汞

RA-915系列测汞仪采用先进的ZAAS-HFM高频塞曼原子吸收技术，生产环节废水等个环节中产生的重金属汞含量。相关检测方法符合国内及国际标准方法，GB5009.17-2014，US EPA sw-846 7473，EPA 1631方法，EN 1483，13806，GB3838-2002 。适用于饮用水、地表水、河流水库、废水、污水。标准符合总汞的测定 冷原子吸收分光光度法（HJ 597-2011）。

尿样和血液样等样品中的汞浓度,一般要高出背景值数十倍之多本；对汞的测定来讲，血液中基质更为复杂。同时，测定汞在人体组织中的作用时，通过血液诊断是最重要的手段。在绝大多数国家，需要定期检查汞生产设施的人员血液中汞含量，正常不应超过20～50μ g/L，而在未长期接触汞蒸气的人员，血液中汞的含量通常为1～3μ g/L。采用“冷蒸汽原子吸收光谱法”技术实现液体样品(水样、血液、尿样) 的快速分析，利用同步控制吸附剂进行的无选择性汞的预富集堆积。分析液体和固体样品，带有配件的装置在冷蒸汽和热解法选择检测样品中的汞原子。仪器的技术特点简化了样品前处理，并能在相当低的检出限内分析复杂化合物样品，而且大大改善了分析的重复性和准确性。

摘要：我作为东西电子的一名实验技术人员，通过本文来为使用东西电子原子吸收仪器的用户具体介绍几种常见的样品前处理方法，以及各种方法适用的样品类型，希望可以让使用者参考借鉴，来体现我们东西电子的员工，对客户的热心服务。关键词：非完全消化法，酸消解法，微波消解法，悬浮液进样技术引言：原子吸收光谱法具有灵敏、快速、选择性高、操作方便等优点，现在被广泛地应用于化工、石油、医药、冶金、地质、食品、生化及环境监测等领域，能测定几乎所有的金属及某些非金属元素。虽然用石墨炉法可以采用程序升温直接分析固体样品但干扰较大，用火焰原子吸收法时，样品要被吸喷雾化后才能被分析，为了使测量的结果有代表性，必须要保证样品均匀的分布在溶液中。所以有许多样品必须要经过前处理才能拿来测定，而不同的样品有不同的前处理方法，同一样品也有多种的前处理方法，选择不同方法的依据就是方便快捷、同时又要尽量减少样品的用量，减少有效成分的流失。样品处理是原子吸收光谱法测定的关键步骤之一，寻找简便有效的样品处理技术，一直是分析工作者的研究的重要课题，在这里我分别列举各种方法，说出它们各自的适用范围，并引用前人分析常见样品的方法为例让大家借鉴参考。

目的 建立一种化学雾化冷原子吸收光谱法测定人尿中汞含量的方法。方法 样品经加酸定容处理后，通过对介质酸度、硼氢化钠浓度、载气流速的优化，直接测定人尿中汞的含量。结果 在选定的条件下，该方法的检出限（3σ ）为0.038μ g/L，回归方程：y=0.06749x+0.00562，线性范围：0~5.0μ g/L，回收率95.2~104.8%，相对标准偏差（RSD，n=7）为1.46~3.23%。结论 本方法准确、可靠、无记忆效应，适合大批量人尿中汞的简便快速测定。

安捷伦科技是化学分析仪器领域的领导者。从 20 世纪 60 年代推出世界上第一台原子吸收光谱仪开始，安捷伦在原子吸收分析领域的研发从未停止脚步。今天，拥有多项专利的安捷伦原子吸收光谱仪更是在各行各业为客户提供了丰富的元素分析解决方案。客户在使用原子吸收产品的过程中，可能会遇到多元素测试耗时长、复杂基体测试准确度差，数据不稳定等问题。本文通过典型应用实例，帮助您了解各个行业在面对各种复杂基质、分析难点时，安捷伦原子吸收的解决之道。

摘要样品直接置于石英舟中‘在高纯氧气氛中燃烧’释放出的汞与齐化管中的金形成金汞齐于900℃加热释放出汞蒸气，用冷原子吸收法测定汞的含量。方法的检出限为0.003ng测定结果的相对标准偏差为1.13%（n=6）,加标回收率为90.5%-97.0%，并用标准样品对方法进行了确证。该方法具有良好的精密度与准确度适用于明胶中微量汞的测定。关键词：固体进样 直接测汞仪 明胶 汞

原子吸收分光光度计CAAM-2001系列多功能原子吸收光谱仪以火焰原子吸收分析法为主、兼有流动注射氢化物原子吸收法、石墨炉原子吸收法等多种功能，是目前国内外同类仪器中功能较多、极高的性价比较高的一款大型精密分析仪器。

原子吸收分光光度计CAAM-2001系列多功能原子吸收光谱仪以火焰原子吸收分析法为主、兼有流动注射氢化物原子吸收法、石墨炉原子吸收法等多种功能，是目前国内外同类仪器中功能较多、极高的性价比较高的一款大型精密分析仪器。

原子吸收分光光度计CAAM-2001系列多功能原子吸收光谱仪以火焰原子吸收分析法为主、兼有流动注射氢化物原子吸收法、石墨炉原子吸收法等多种功能，是目前国内外同类仪器中功能较多、极高的性价比较高的一款大型精密分析仪器。

原子吸收分光光度计CAAM-2001系列多功能原子吸收光谱仪以火焰原子吸收分析法为主、兼有流动注射氢化物原子吸收法、石墨炉原子吸收法等多种功能，是目前国内外同类仪器中功能较多、极高的性价比较高的一款大型精密分析仪器。