凌博电解双喷减薄仪

急需知道struer tenupol-5电解双喷减薄仪的性能与价格啊？此种型号的电解双喷减薄仪能双喷3x5mm的拉伸样吗？有哪些单位现在正在用此种型号的仪器？现在从哪能买到此种型号的电解双喷减薄仪啊？具体联系方式是什么？谢谢！

有谁知道电解双喷减薄仪都有哪些型号啊？价位是多少？进口的有哪些型号？具体价位和性能如何？谢谢了

国内新生产的电解双喷减薄仪都有什么性能啊？具体价位如何？都有哪些学校在用啊？

我是新手，最近双喷电解减薄了一批TEM试样，TEM观察时发现一些区域有非晶，不知道这些非晶是不是双喷电解减薄过程中造成的求高手解答。多谢！

请教下大家常用的制备电镜用样品的双喷电解减薄仪是什么牌子的？哪种更好？大概多少价钱？

我们刚买了Struers的电解双喷减薄仪,型号是Tenupol-5，现在不是很清楚怎么制样，谁教我们具体怎么使用？万分感激！仪器第一次用要做什么设置的吧，该怎么设置？我们的样品主要是钢铁材料，常用的电解液该怎么配置？使用的过程中要注意哪些东西？希望高手您说的越详细越好．另外如果您有什么好的资料，或在这里说不清楚，希望您可以给我发邮件，再次感谢，我的邮箱地址：jingwen.812@163.com

急需了解离子减薄与电解双喷的具体区别及应用范围。我只简单的指导电解双喷使用时要求试样必须导电，且还需要有合适的电解液进行配置离子减薄吗，用氩气离子对样品进行轰击溅射把样品打出孔，现在急需了解他俩的具体区别来进行描述，谢谢支持

现在哪个公司的双喷电解和离子减薄设备较好？价格大概多少？

目前小弟正在发愁，SnAgCu的材料，离子剪薄就熔了。听说用电解双喷可以，但是老师也拿不准电解液啊。请高人指点啊，不胜感激。QQ：149674665 email:wangxuelin_2004@163.com

一直都用struers tenupol-5电解双喷仪制备TEM样品，之前一直很顺利，温度5摄氏度，电压18v，喷的时候电流大约80-100mA。电解液为80%甲醇+20%浓硫酸。喷之前用电解液在抛光温度校准过最大和最小流速。之前一直很稳定，成功率很高。但是最近一段时间没做，然后去做就出现情况了，一堆样品全部不成功，几乎没有薄区。喷的过程中电流波动非常大，如下图，喷前scan也没有那个平台，所以样品可能是腐蚀了不是抛光。但是参数一直没变，样品也没变，样品厚度也没变，不知道是什么原因呢，挺急的，求大神指导。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_668141_3114071_3.jpeg

我现在在北京中科院物理所，有十个金属样品。我们这边做金属的很少，所以都是用离子减薄。金属的离子减薄很慢，而且文献上都是用电解双喷减薄的。不知在北京的有没有双喷减薄仪，可以用一下。qq：307753905

Inconel600(镍基)双喷减薄时用什么电解液啊？ RT。什么资料中有这个信息啊？之前做过几个，效果都不好。做出来都是月芽状的孔。。。。。。。。

好吧 伸手党求助：Incoloy800H 电解双喷减薄有没有人做过？ 求做过的或者类似的合金的 给个溶液配比和电流、温度参数~~~~不胜感激涕零！成分是 Fe:40 Ni:30, Cr:22我昨天用的10%高氯酸加90%酒精 做出来有孔，但是没有薄区，咋办~~~

最近想购买电解双喷仪，主要用于制备重金属样品，期望能够获得较大的薄区，各位老师，能否推荐那个厂家的较好，大致多少钱？

敝所将进一台电解双喷仪，用于金属（主要是钢样）的TEM制样工作，要求：1、性能好；2、除可减薄常规3mm样品外，还可以减薄尺寸为3mm*9mm的长方形拉伸样品；才疏学浅，各位大侠不吝赐教，谢谢！

这几天做镁合金透射样，砂纸磨到80微米以下，想直接离子减薄，老师说太厚，让先进行双喷。做了好几个都失败了，在空的周围有好多脏东西，成黑色。电解抛光1％高氯酸＋99％乙醇，50V，－35℃.大家帮忙给分析下。

H13钢(4Cr5MoSiV1)上熔覆TiC，要观察该熔覆层的结构。1、用电解双喷还是离子减薄好？2、电解双喷的条件好控制吗？H13钢和TiC的条件会不会相差很远？用7%的高氯酸试了几次，都失败了。3、有老师说双喷后的样品要用酒精洗一洗，但是发现我的样品用酒精洗了后洞马上变得很大，薄区都没了。但是如果不洗又说：取出来侯还是在电解。。。？

前一段时间因为双喷效果不好很纠结，经过各位大虾的指点，终于略有成果，来分享一点经验，希望能和大家讨论。样品是钴基，一开始用的双喷液是10%高氯酸，90%甲醇，电压20v，温度零下30度。喷出来小孔很多，而且薄区很少。但是肉眼观察表面很光亮，觉得有希望。以为是电压太高，用2.5v和5v都试过，发现低电压下出孔时间长达3分钟，而且样品表面变得很脏，薄区很差，应该是被腐蚀产物覆盖。期间也调整过水流强度和冷却温度，效果均不明显。无路可走，只能调整双喷液浓度，稀释到2.5%，同时电压升高到50v，这时的出孔时间20-30s，应该是比较理想。孔位置也很正，虽然孔的边缘仍然会有小孔出现，但是薄区质量已经大大提高，基本满足观察需要。不知道还有没有需要改进的地方，希望大家继续提宝贵建议！

大家好，最近想购一台双喷减薄仪，国产的就可以，我看上海交大王永瑞老师的关注的还挺多，大家都用的怎么样？现在价位多少？还有别的型号的咋样

[em09505]我现在做的是高锰钢，碳含量为1.2，用离子减薄太慢，而且太不容易出薄区，请问可以用什么电解双喷腐蚀液？条件是什么？

大家觉得双喷减薄仪哪款性价比高?最近想购买一台,谢谢

我做的是Cu-2Fe的二元合金，在双喷时用的是1：3的硝酸甲醇溶液，双喷的条件是-30℃，电流在40-50mA，样品厚度约为80μm，在喷完后几乎没有薄区是怎么回事，请各位做过铜合金的高手们指教下，到底是什么问题，不知道还有其他更好的电解液没有？谢谢了！

在做电解双喷时候经常会遇到很多问题：1、孔不在中间，而是在边缘出现月牙形状的孔、筛子孔、或者孔过大，没有薄区；2、双喷后表面发灰或黑（一般是单面），不光亮。以上的问题主要是有什么原因造成的，该如何调整。我想主要是调整电压、温度、流速，但是经验有限，希望有经验的老师给些建议。

钢铁样品，尝试过不同浓度的高氯酸酒精溶液进行电解抛光，获得的薄区都不理想，听说有一种电解液含有醋酸配方，双喷温度在0度左右，据说有效，想尝试一下，但不太清楚醋酸电解液的配方，有没有知道的大侠指点一下呀，是醋酸乙醇还是醋酸高氯酸啊？多谢多谢！急用！在线等。。拜托了！

[em19] 请问没有双喷仪怎样电解减薄制TEM金属样。急坏了！

我今天做的样品是用离子减薄做的，在TEM下观察时，看到的薄区倒是不少，但是就是感觉不均匀，有的地方亮，有的地方黑，感觉就像用“爪子”抓出来的，而我以前用双喷做的样品，就不是这种现象，薄区比较均匀，这正常吗？另外，离子减薄的样品中有很多纺锤状的与基体衬度不一样的地方，这是不是离子减薄造成的原因啊，不太懂。。。。另外我想问一下，tem所带的能谱，分辨率多大啊？如果粒子的尺寸为几个纳米，能谱可以收集的到吗，打出的元素准确吗？

[em0808] 本人做镁合金电解双喷,这段时间为什么总是一面黑,一面亮?什么原因?

新手想请教大家：双相钛合金电解双喷的电解液最常用的是什么？另外在电压，电流、流速等参数在哪个范围比较好？谢谢大家！

之前做Co基的双喷一直用8%高氯酸+92%乙醇 出来一堆小孔 比较大的孔周围薄区也不好 想知道是要改变双喷液呢 还是改参数 之前是试过40V还有60V的电压

第一次配制10%高氯酸+90%甲醇的双喷电解液，想请教各位在配制溶液和双喷时需要注意哪些问题？是不是需要在通风橱中配制？多谢！