流动池比色皿鞘流器

p style="TEXT-ALIGN: left"　　谈到实验中的紫外分光光度法，大家更多关注的是紫外分光光度计的仪器性能等等，而往往忽略了比色皿，但是您知道吗，小小的比色皿其实也有很多讲究，而且对实验结果的影响也很明显。/pp style="TEXT-ALIGN: left"　　选择什么样的比色皿，玻璃还是石英？如果比色皿弄混了，如何鉴别？你知道什么样的色皿才可以配对吗？比色皿的正确清洗方式怎么样？甚至如何正确拿取？/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="COLOR: #ff0000"strong【比色皿常识】/strong/span/pp　　比色皿( 又名吸收池，样品池) 用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上，如分光光度计，血线蛋白分析仪，粒度分析仪等，对物质进行定量、定性分析。比色皿的制造工艺有两种, 一种是粘合剂粘合而成, 另一种是高温熔融而成。比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形, 容量一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。另外还有高、低温恒温比色皿。/pp　　比色皿按照使用的波长范围分为可见光系列( 称玻璃比色皿) ，紫外可见光系列( 称石英比色皿) ，红外光系列( 称红外石英比色皿) 。紫外光度实验中的比色皿通常使用玻璃比色皿和石英比色皿，玻璃比色皿是用光学玻璃制成的比色皿，只能用于可见光区，适用于330 ～ 1000nm 波长范围 石英比色皿是用熔融石英( 氧化硅) 制成的比色皿，既适用于紫外光区，也可用于可见光区，适用于200～ 400nm 波长范围。/pp　　利用石英和玻璃比色皿在紫外光区和可见光区有无吸收的差异，在紫外光区时，由于玻璃比色皿强烈吸收紫外光，对实验数据和结果有影响，石英比色皿不吸收紫外光，不会影响数据，因此在紫外光区不使用玻璃比色皿而使用石英比色皿 而在可见光区，玻璃的影响非常小，可忽略，和石英比色皿一样均可以使用，但考虑到节约经济的因素，由于玻璃比色皿的价格远远低于石英比色皿，通常选择可见光区使用玻璃比色皿，紫外光区使用石英比色皿。/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="COLOR: #ff0000"strong【比色皿的鉴别】/strong/span/pp　　方法一: 直观法/pp　　通过视觉、听觉的不同感官方法观察和比较比色皿的外观及澄清程度来进行辨别。/pp　　( 1) 比色皿上通常会有字母标识，玻璃比色皿口沿处有“G”( Glass 玻璃) ，而石英比色皿口沿处有“Q”( Quartz 石英) 或者“QS /S”( Quartz Glass 石英玻璃) 。/pp　　( 2) 如果没有字母标识或者标识已磨损，可以在口沿处由上往下看，如果棱面发绿就是玻璃的，透明或发白就是石英的。更确切地说，普通玻璃的断口是浅绿的，硼酸玻璃的断口是泛白的，而石英的断面是透明的。/pp　　( 3) 可以听声辨别，石英敲击的声音比较清脆，玻璃器皿敲击时发出的声音发闷。/pp　　( 4) 石英比玻璃的硬度大，如果把两个比色皿对磨，石英比色皿磨损微小，而玻璃比色皿磨损比较大。/pp　　( 5) 可用白炽灯照射，透光度高的是玻璃比色皿，而石英比色皿里面应当稍浑浊。/pp　　以上都是快速简单的鉴别方法，除非是光学专业人士，否则极易由于个人差异产生误差，一般情况只能作为权宜之法。并且现在的制备工艺精湛，无论是玻璃比色皿还是石英比色皿外观都是澄清透明，厚度、质量差别不大，因此仅通过这些感官的直观鉴别方法在是不可取的。/pp　　方法二: 机试法/pp　　使用紫外可见光分光光度计机试来鉴别玻璃、石英比色皿和配对比色皿。/pp　　现行国家检定规程规定石英比色皿在250nm下吸光度应小于0.07abs，若吸光度大于0.07abs 则为玻璃比色皿。/pp　　比色皿内不放置任何样品，以空气为介质，波长设置250nm，调零。将比色皿放置在样品道，吸光值小于0.07abs 的是石英的，反之是玻璃的。/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="COLOR: #ff0000"strong【比色皿配对】/strong/span/pp　　从使用者的角度来讲, 对UV-VISS 最关心的是仪器的稳定性和可靠性。所谓稳定性, 就是漂移小、重复性好。所谓可靠性, 就是光度准确度( PA ) 好, 故障率小, 出了故障能很快排除。但这里PA 是最重要的。研究表明: 影响UV-VISS 的PA 的因素很多, 但从仪器的角度讲, 最主要的是杂散光、噪声、基线平直度 和光谱带宽。但这只是指UV-VISS 仪器本身的因素。然而, 影响UV-VISS 的PA, 还有一个长期被人们忽视的、极其重要的因素, 这就是比色皿的不配对给UV-VISS 带来的分析测试误差。/pp　　现行的国家检定规程中规定配对的两只比色皿间差值不得超过± 0.5%。因为在可见光区，玻璃比色皿和石英比色皿都可以使用，所以可利用每对比色皿间的透光率直接进行比较。/pp　　使用4 对比色皿，在波长500nm 下，以空气和纯水为介质，使用透光率T 进行测量，将每组比色皿中的一只透射率调为100%，测量另外一只透光率，凡透射率之差不大于5% ( △T = 0.005 =0.5%) ，即可配对使用。/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="COLOR: #ff0000"strong【比色皿的使用】/strong/span/pp　　在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。/pp　　比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点。/pp　　( 1) 拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。同时注意轻拿轻放，防止破损。/pp　　( 2) 比色皿中不应长期盛放含有腐蚀玻璃物质的溶液。/pp　　( 3) 比色皿高温后易爆裂，因此不应放在火焰或电炉上加热或干燥箱内烘烤。/pp　　( 4) 当比色皿里面被污染，应用无水乙醇清洗，并晾干或及时擦拭干净。/pp　　( 5) 比色皿的透光面不应与硬物或脏物接触。/pp　　（6）盛装溶液时，高度应为比色皿的2 /3 处，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。/pp　　（7）比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉(操作同上)避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。/pp　　（8）比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在± 0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差/pp　　（9）色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1:1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="COLOR: #ff0000"strong【比色皿清洗】/strong/span/pp　　分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。/pp　　应按照测定的各种试剂，采用溶解中和的方法进行清洗，原则上是: 一不能损坏比色皿的结构和透光性能 二能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否，则是影响测定准确度的因素之一。/pp　　当测定溶液是无机盐溶液，石英比色皿的一般清洁方法如下。/pp　　( 1) 用乙醚和无水乙醇的混合液( 各50%)清洗。/pp　　( 2) 若太脏可用专用洗液清洗。但时间要短( 10 分钟之内) ，再用清水清洗干净。注意选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。/pp　　( 3) 不能用洗洁精之类的清洁剂。以免影响测量。/pp　　( 4) 比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。/pp　　而当遇到测定各种酸、碱、有机溶液时，如若测定溶液是酸，如果不干净，可用弱碱溶液洗，若是测定溶液是碱，如果不干净，可用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，可用有机溶剂，比如无水乙醇等溶液洗。/pp　　值得注意的是，分析实验常用的铬酸洗液( 洗液) 不宜用于比色皿洗涤，这是因为带水的比色皿在该洗液中可能会产生热量，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还可能残存微量铬( 铬在紫外区有吸收) ，因此会影响实验的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢( 5 :1) 的混合溶液泡洗，然后用清水冲洗干净。/pp　　最后，对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。/pp　　( 1) 先将比色皿浸入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠( 20 克/升) 溶液泡洗，经水冲洗后，于过氧化氢和硝酸( 5 :1) 混合溶液中再浸泡半小时。/pp　　( 2) 在通风橱中用盐酸、水和甲醇( 1 :3 :4) 混合溶液泡洗，一般不超过10 分钟。/pp style="TEXT-ALIGN: center"strongspan style="COLOR: #ff0000"【比色皿的管理维护】/span/strong/pp　　( 1) 按照实验中所使用的波长来选择相应的比色皿( 玻璃或者石英) ，紫外光区用石英比色皿，而可见光区既可以使用玻璃比色皿，又可以使用石英比色皿。考虑到价格问题，可见光区选用玻璃比色皿。尽量做到专人专用或者专组专用，用完清理后就交回。这样不易搞混不同的比色皿，也不影响比色皿间的配对。/pp　　( 2) 尽量做到每个实验每台紫外分光光度计有专用的配套比色皿，不相互混用。如有交叉使用，可记录在册，下次恢复正常。/pp　　( 3) 用完即清洗( 按上述方法) ，清洗后在通风阴凉处干燥，等彻底干燥后放入相应装具中。放置时，装具保持清洁干燥，比色皿应秉承“光面朝上，毛面在两侧”的原则，这样便于抓取两毛面拿出使用，不易弄污光面。/pp style="TEXT-ALIGN: right"（根据《紫外光度实验中比色皿的鉴别、使用和管理维护》、《光度法中比色皿的选择和使用》等整理）/p

中国上海，2012年10月15日&mdash 英国柏点有限公司发布了一系列创新的超微量光谱解决方案，其中包括柏池超微量比色皿和柏点分光光度计。 Jo Butlin 英国柏点公司销售和市场总监 邓德文 英国柏点公司中国业务经理 柏点公司为适应中国客户的使用需求，不但配套开发了中文操作软件、使用指南等，还特意将柏点系列产品命名了中文名称，分别是：柏精（BioDrop &mu Lite）、柏偶（BioDrop DUO）、柏触（BioDrop TOUCH）、柏池（BioDrop CUVETTE）。其中，柏精（BioDrop &mu Lite）提供了一个独特的内置采样点用于快速和准确的超微量测量，最小样品体积低至0.5&mu l。柏偶（BioDrop DUO）则更具有灵活性，集同样的内置采样点和10mm比色皿槽于一身，该比色皿槽可用于传统的紫外可见光谱分析。柏触（BioDrop TOUCH）拥有一个标准的比色皿槽，和柏池无缝兼容，它配置了一个磁性的加样平台，供偶尔需要超微量测量的科学家们使用。柏点基于不同的客户群体配置了多种的超微量测量解决方案，将能满足每一位中国科学家的不同需求。 柏点新品发布会现场展示样机柏点特有的内置采样点由于没有移动部件，使得其拥有高准确光程，从而在最大程度上保证了测量准确性。同时，柏点的机身配有大触摸屏结合其操作简便的Resolution生命科学软件为客户带来优越的使用体验。柏点技术工程师现场演示 创新的超微量比色皿柏池（BioDrop CUVETTE）让产品方案趋于完整。这是一项准确可靠的超微量测量DNA、RNA和蛋白质的方法，适于需要偶尔进行超微量测量或需要在广泛浓度范围内进行测量的科学家。它的精确设计保证了光程准确度能控制在几微米内，这是同类产品中最好的指标。简单的光路设计提供了很高的光透过率，高光通量确保了宽的动态范围内的高准确测量，因此，对于绝大部分实验，与其他方法不同，只需要一个光程。柏池 现场展示 柏池使用简单&mdash &mdash 平放，把两半分开，在光窗上点样，盖上上半部分，然后，把柏池插入分光光度计中，完成测量。它能承受敲击和实验室里的常规跌落，人性化的设计让它的使用非常简单，甚至能戴手套。柏池有0.5mm 和 0.125mm两种光程，它用于样品体积少于1 µ l的样品的紫外可见测量，是生命科学家测量DNA、RNA和蛋白质样品的理想选择。 通过智能化设计，柏点家族让所有科学家进行少于1µ l样品量的紫外可见光谱分析成为现实。柏池和柏点紫外可见分光光度计的特点是准确、可靠和易于使用。 这些产品在欧洲和中东地区一经推出，在国际市场上反响热烈。许多科研机构和公司的研发专家一致认为，对于利用紫外/可见分光光度计进行微量测试而言，这是一款耐用、精准并且性价比高的产品。现在，中国本土客户也即将亲身体验到它的卓越、便捷和精准。相关产品信息，请联系：大昌华嘉商业（中国）有限公司 400-821-0778

【云唐仪器知识讲解】农药残留快速检测仪如何修改数据以及放置比色皿农药残留快速检测仪的数据修改方法可能因仪器品牌和型号而有所不同，但通常可以按照以下步骤进行：进入设置页面：找到仪器上的菜单键或设置选项，点击进入设置页面。选择数据修改选项：在设置页面中，寻找并选择数据修改选项。修改数据：在数据修改选项中，选择需要修改的数据项，并进行修改。修改时需注意区分大小写，并确保数据的真实性和准确性。保存修改：完成数据修改后，点击保存选项以保存修改结果。退出设置：退出设置页面，回到主界面或正常使用状态。至于如何放置比色皿，以下提供一种通用方法供参考：准备比色皿：选择适当规格的比色皿，确保其干净、无划痕、无残留物。放置比色皿：将比色皿放置在仪器的比色皿槽中，确保其平稳、无倾斜。调整位置：根据仪器说明说调整比色皿的位置，确保其与检测光路对齐。关闭盖子：如有盖子，关闭仪器盖子，确保其紧固、无漏光。【云唐提醒】请注意，具体操作步骤可能会因仪器品牌和型号的不同而有所差异。建议在使用农药残留快速检测仪时，仔细阅读仪器说明书，了解正确的操作步骤和注意事项，以确保数据的准确性和可靠性。