流动注射光度检测仪

[B]流动注射的基本原理[/B]Ruzicka 等1988 年在其专著第二版中对流动注射分析作的定义为:向流路中注入一个明确的流体带,在连续非隔断载流中分散而形成浓度梯度,从此浓度梯度中获得信息的技术。原理是基于把一定体积的液体试样注射到一个运动着的、无空气间隔的由适当液体组成的连续载流中。被注入的试样在向前运动过程中由于对流和扩散作用而分散成一个个具有浓度梯度的试样带，试样带与载流中某些组分发生化学反应，产生某种可以被检测的物质，然后被载带到检测器中连续记录其吸光度、电极电位或其它物理参数。试样流过检测器的流通池时，这些参数连续地发生变化。典型的检测仪输出信号呈峰形，其高度或面积与待测物浓度有关。欢迎使用流动注射分析仪的版友来讨论自己的流动注射分析！！

[b][size=4]我们准备买流动注射仪，与四极杆质谱联用，四极杆质谱已经买回来了，现在要单买一台流动注射仪，我们主要分析环境样品中的超痕量元素，四极杆质谱的检测限为PPF级，主要用于质谱进样，也可以做些自动分离过程的研究，我刚在网上搜索了一下，好像单台仪器卖的比较少，大多数情况下都是与电脑、检测仪器成套卖，大家提供点信息吧，谢谢了![/size][/b]

我们实验室自主研制了流动注射分析仪，欢迎各位同仁共同探讨流动注射分析方法，我们可以提供实验仪器、流动注射分析系统配件、可以帮助搭建流动注射分析系统，XF-1型流动注射分析仪是一款使用标准方法，自动完成对环境水质分析的实验室测量仪器。其分析模块包括：步进驱动6通道蠕动泵（精密、长寿命），8通注射阀，测定反应单元，光度检测器，状态控制单元，数据工作站。XF-1型流动注射分析仪可用于对不同参数的平行测量，适用于日常大量样品的测试。系统控制，数据获取及管理通过数据工作站软件实现。该仪器集成了多种检测参数的测量方法，方法之间更换简单易行。有通用方法单元（可用于水质分析的基本参数测量：如NH4+, NO2-, NO3-,PO43-,Cr6+,Pb2+,Cd2+,Hg2+,挥发酚等）供用户选择。测量范围（举例）： 铵氮 0.02～20 mg/L NH4+-N硝酸根 0.02～20 mg/L NO3--N亚硝酸根 0.01～10 mg/L NO2--N正磷酸根 0.02～20 mg/L PO4--PXF-1流动注射分析仪的FIA模块可任意连接各种检测器，用户可自行搭建分析系统。仪器特点：1)通过不同的仪器方法可轻松完成各种水质样品的测定，测试方法可任意组合；2) 采用标准的光度分析方法，具有光度显色体系的样品都可以进行测定，可提供相应分析药品试剂盒；3) 可检测常见的水质指标，常见的金属离子，部分有机污染物；4) 模块式和集成式的设计，可实现单通道或双通道的任意配置，可提供多通道蠕动泵，能够对复杂样品进行在线前处理；5) 可配备内置加热单元，以确保方法的灵敏度与稳定性；6) 8通注射阀，可设置双定量环；7) 单片机控制系统，系统参数设置简单、方便；8）光度检测器，稳定的信号放大、A/D转换、降噪处理，确保了信号稳定性；9) 试剂输送系统稳定，无气泡传输；10) 数据工作站功能强大，数据处理方便快捷；11）采样量20-400μL；波长范围400-900nm。应用领域:１）水质(饮用水,地表水,污水,海水)氨氮，凯氏氮，硝酸盐/亚硝酸盐，总氮，正磷酸盐/总磷，氰化物/总氰化物，挥发酚，阴离子表面活性剂(MBAS)，硅酸盐，铁(II)/总铁，铝，镁，锰，铬(VI)，有机酸，硫酸盐，亚硫酸盐，硼酸盐，硫化物，氯化物，甲醛等。2）土壤/植物/肥料总氮，氨氮，硝酸盐氮，硫酸盐，磷酸盐，铝，镁，锰等。 3）饮料/烟草凯氏氮，氯化物，硫化物，硝酸盐/亚硝酸盐，磷酸盐等。

[font=宋体][b]流动注射分析仪的原理：[/b]所谓流动注射分析法就是将一定量的样品液体，注射到由试剂和水组成的一定体积的密闭的连续流动的载液中，使样品物质与载液中的试剂在密闭的管道内发生反应，生成可以用检测器检测的物质，再将反应后的液体流经检测器，经过检测器的检测对样品物质进行定量分析的方法。[font=宋体][b]流动注射分析仪的组成结构：[/b]流动注射分析仪是由载液流动驱动系统、进样系统、混合反应管路系统，检测系统和数据采集记录处理系统组成。[/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体]最简单的流动注射分析仪由蠕动泵、注射器、反应盘管、检测器、记录仪等组成。[/font][/font][b][size=3][font=宋体]流动注射分析仪的应用现状：[/font][/size][/b][font=宋体]目前流动分析技术应用的主要领域有：水质检测、土壤样品分析、农业和环境监测、科研与教学、发酵过程监测、药物研究、禁药检测、血液分析、食品和饮料、分光光度分析、火焰光度分析、质谱分析、原子光谱分析、荧光分析、生物化学分析等等[/font]

各位大佬，最近刚接触这两种仪器方法，查看行业标准HJ667-2013 水质 总氮的测定 连续流动-盐酸萘乙二胺分光光度法；以及HJ668-2013 水质 总氮的测定 连续注射-盐酸萘乙二胺分光光度法，关于两种的仪器原理有一个疑问。连续注射的工作原理写到“在密闭的管路中连续流动，被气泡按一定间隔规律地隔开，并按特定的顺序和比例混合、反应，[color=#cc0000]显色完全后[/color]进入流动检测池进行光度检测”流动注射分析仪的工作原理中，写到“试料和试剂在化学反应模块中按规定的顺序和比例混合、反应，[color=#cc0000]在非完全反应[/color]的条件下，进入流动检测池进行光度检测”小弟对这个显色完全和非完全反应理解的并不是很懂，难道不是都需要完全反应，显色完全才能绘制出线性好的标曲，获得准确的结果吗？希望各位大神不吝赐教！！！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63620]注射液微粒检测仪的校正与检定[/url]

流动注射分析仪分析检测水质中的TP,TN氰化物等，有哪位正在用或是以前用过流动注射分析的，发表一些看法，学习学习。

关于水质氨氮的测定，采用流动注射-分光光度法不知道大家认为怎么样资料中心已经有了ISO 标准，我就不重复上传了上传环境标准的征求意见稿，大家研究研究BS EN ISO 11732-2005 水质.铵氮的测定.水流分析(CFA和FIA)和光谱检测法http://www.instrument.com.cn/download/shtml/index.asp?id=148240

2007年底购买了FIAstar5000流动注射分析仪，2008年4月中旬装机。2008年7月至2008年9，仪器反复出现进样器的针头找不到位置或进样器卡住等问题，经过十多次来回反复反馈情况、技术员了解情况，于 9月23日更换了Probe Column Assembly，仪器才可以正常使用。2008年11月，仪器在使用过程当中无理由程序突然中断（当时已测了90多个样品），数据全无，只得重新开机重新测定。重新开机后仪器恢复正常。2009年5月，仪器进样器出现位置不正的问题，经检测人员对进样器进行拆卸重装后，仪器恢复正常。2009年6月，仪器出现数据无法传输的问题，经技术员核查为流动注射仪主板出现了问题，建议更换主板。至此，问题不断的流动注射仪（把我们一个个搞得头都痛炸）以一万四千多元（我方承担50%费用，很不情愿啦）更换流动注射仪主板而告终。更换后仪器使用正常，不由得让我们怀疑：仪器买来时就有问题。熟悉内情的行内人士都说，我们运气太背了。是啊，运气是背了，但运气背的原因后面直接说明仪器出厂检测存在问题，以及出现问题后责任到底应该如何正确划分。

请问大家有没有做过测定水中总氰与游离氰的试验。其中方法：流动注射、气体扩散、安培检测法测定氰时，信号值出现负值，不知道是样品中的什么物质对分析产生了干扰。大家交流一下经验吧

FIA-CL检测系统 流动注射分析是Ruzicka和Hansen于1975年首先提出的一种创新技术，这种新技术的发展摆脱了溶液化学分析平衡理论的束缚，可在物理和化学不平衡状态下进行测定。它适应性广泛，分析效率高，试样和试剂消耗量少，检测精密度高，设备简单。该技术发展非常迅速，已被广泛应用于很多分析领域。流动注射分析技术能使样品和试剂以高度重现的方式混合，从混合到检测的时间间隔可以严格控制。同时，由于计算机控制和大规模集成电路的出现，FIA可以实现自动化分析。而一般的化学发光是快速反应，在溶液混合的瞬间就产生发光信号，并且在几秒内发光强度达到峰值。要达到精度较好的测量结果，就必须严格保持测量过程中的物理性质和化学性质能很好地重现。在这方面，流动注射为化学发光分析提供了一个很好的手段。在流动过程中，所有的试验参数如试剂体积、保留时间、温度、试剂的混合时间和方式等都能严格控制并重复操作。因此，这种方法克服了化学发光分析法重现性差、操作费时、不便于实现自动化等缺点。流动注射和化学发光分析的结合，使之成为一种快速、有效的痕量分析技术，被广泛应用于水质检测、土壤样品分析、农业和环境监测、科研与教学、发酵过程监测、药物研究、禁药检测、血液分析、食品和饮料、分光光度分析、火焰光度分析、质谱分析、原子光谱分析、荧光分析、生物化学分析等等。 流动注射化学发光系统一般包括两个部分。一部分是流动体系部分，它控制发光试剂的流速及其混合方式；另外一部分是化学发光检测部分，它将检测到的发光反应发出的光转变成电信号，并由记录仪记录下其发光响应值。常见的流动注射化学发光检测器的装置示意图如图1-1a所示： 图1-1 FIA-CL 联用装置示意图Fig. 1-1 Schematic diagram of FIA-CL detectionP：蠕动泵；V：进样阀；C：流动池；D：检测器；R：记录仪； W：废液 一般优化的流路有三通路、四通路和多通路等形式，各发光试剂以某一恒定流速经蠕动泵驱动，通过进样阀将待测组分与发光试剂混合, 在流动池里面发生化学发光反应, 流通池亦即反应池内的光信号由光电倍增管转换并放大,最后由记录仪记录。由于该检测法不需要光源,消除了光源不稳定的杂散光的干扰, 另外直接检测发光强度,因此灵敏度很高。流动池中的反应可以是不完全反应，只要其中的试剂分散和反应程度可以高度重现就符合试验要求。试样和试剂的分散是所有FIA方法的核心问题，通常用分散系数D来描述试样的分散状态。D定义为：决定分析读数的流体微元组分在扩散过程发生前(C0)与发生后(Cmax)的浓度比值,即D=C0/Cmax 。FIA体系中的分散过程是许多不同因素 (包括流速、管道长度、管径、试样体积与检测方式等)的复杂函数。主要影响有：①试样的进样体积越大，D越小；②反应器管长度越大，D越大；③管路集合形状越复杂，试样在其中流动方向改变越多，D越大；如：直管反应器的D最小，盘管与编织管反应器的D较大。④流速对D的影响与反应器的管径大小有关，关系较复杂。在此装置中，流动池的设计是个关键。由于直管反应器的分散系数较小，试剂分散度不够，所得的发光强度值较弱。因此，在实际中，一般采用如图1-1b所示的盘管式反应器。一般来说，反应器的体积应尽可能大，其发光截面尽可能大，且同光电倍增管尽可能靠近。根据实际分析情况，还可以将萃取渗析、交换柱及填充柱引入FIA系统，使FIA-CL应用更加广泛。

各位，附件中是关于流动注射分光光度法建立的内容，是以铁离子为例加以介绍的。内容来源于我对上课内容的总结，希望对大家有所帮助！

额。。小弟 准备买一台[url=http://www.instrument.com.cn/zc/fa.asp][color=#0365bf]流动注射分析仪[/color][/url]了现在关于几个问题 我想问下大家 还有些疑惑1.所谓的流动注射化学发光法 还需要在流动注射分析仪上配备另外的检测器吗？？比如荧光 原子的 那种，一般流动注射分析仪是带紫外的2.如果不需要 检测器 是不是 基本上大多数注射分析仪 都可以实现 化学发光的实验？3 如果需要专门的检测器 一个检测器贵嘛？大概多少钱另外 我要买的 注射分析仪的 是荷兰的SKALAR 应该算顶尖的品牌了。。。。。谢谢大家啦~~~

请问HACH的流动注射仪好不好，检测限能符合饮用水标准吗？

环境与健康杂志!""# 年$ 月第!% 卷第$ 期& ’()*+,( -./0123 &/(4/+5 !66#7 8,09!%3 :,9$文章编号!$ "?@!! #" = A!= !饮用水中氰化物的流动注射分光光度测定法张桃英!赵连佳

额。。小弟 准备买一台流动注射分析仪了现在关于几个问题 我想问下大家 还有些疑惑1.所谓的流动注射化学发光法 还需要在流动注射分析仪上配备另外的检测器吗？？比如荧光 原子的 那种，一般流动注射分析仪是带紫外的2.如果不需要 检测器 是不是 基本上大多数注射分析仪 都可以实现 化学发光的实验？~另外 我要买的 注射分析仪的 是荷兰的SKALAR 应该算顶尖的品牌了。。。。。谢谢大家啦~~~

第三方检测，做环境、土壤、农业、空气，样品成分复杂，该选择什么样的流动注射仪，什么品牌什么型号的好用，维护少，有哪些耗材？环境水质是地表水109项中的理化指标，土壤是全氮全磷，有效态等。

各位,有做流动注射分析测定荧光?想买一套流动注射分析仪配在荧光分光光度计上.

[align=center][b]水中挥发酚的测定流动注射-4-氨基安替比林分光光度法[/b][/align] ——凯菲亚仪器有限公司 刘畅 流动注射分析仪[color=#333333]是根据丹麦技术大学的J.Ruzicka 和EH.Hansen提出的流动射的概念而设计的一种分析仪器。按照连续流动的方法，通过蠕动泵压缩不同管径的泵管，将反应试剂和待测样品按比例注入一个：密闭、连续的流动载流中，在化学反应单元中发生[/color]显色反应[color=#333333]，在检测器中测得其信号值，按照标准曲线法测定待测样品的浓度。[/color][b]一、方法概述[/b] 本方法依据HJ 825-2017。在酸性条件下，样品通过160℃±2℃在线蒸馏分离酚类物质，蒸馏出的酚类化合物和pH 10.3的铁氰化钾缓冲溶液充分混合，与4-氨基安替比林显色剂反应生成橙黄色的安替比林染料，在500 nm波长下检测吸光度。本方法适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中挥发酚的测定。[b]二、仪器[/b] 1. ChemFIA 全自动流动注射分析仪 CFIA 2000和自动进样器 CAS 200。 2. 实验室常用玻璃仪器。 3. 分析天平。 4. 超声波仪。[b]三、试剂[/b] 实验室用水均为无酚水，试剂级别均为优级纯，除标准溶液外，其他溶液和实验室用水均用超声除气。 1. 水中酚溶液标准物质（以苯酚计）：ρ=1000 mg/L。 2. 磷酸溶液：1+10。磷酸与水的体积比为1：10混合均匀。 3. 铁氰化钾缓冲溶液：pH=10.3。称取1.0 g铁氰化钾、1.55 g硼酸和1.875 g氯化钾溶于适量水中，溶解后转移至500 mL容量瓶中，加入1.0 g氢氧化钠，充分溶解后用水稀释定容至标线，混匀。用毕置于冰箱内保存，可保存一周。 4. 4-氨基安替比林溶液：ρ=0.64 g/L。称取0.32 g 4-氨基安替比林溶于适量水中，用水稀释定容至500 ml，混匀。使用当天配制。 5. 苯酚标准使用液：ρ=10.00 mg/L。使用分度吸量管准确吸取1000 mg/L水中酚溶液标准物质1.00 ml于100 ml容量瓶中，用无酚水稀释定容至标线。使用带盖玻璃器皿存放，置于冰箱保存。[b]四、采样和样品保存[/b] 按照HJ/T 91和HJ/T 164的相关规定进行采样。用玻璃样品瓶采集水样。水样采集后，用氢氧化钠固定水中酚类化合物，一般每升水样中加入0.5g固体氢氧化钠。样品在4℃下避光保存，24h内测定。[b]五、分析步骤[/b] 1.仪器的调试与校准：按仪器规定的顺序开机后，以实验用水代替所有试剂，检查整个分析流路的密闭性和液体流动的顺畅性。 2.绘制标准曲线 2.1标准系列溶液的配置 分别准确量取0.00 ml、0.20 ml、0.25 ml、0.50 ml、1.00 ml、2.00 ml的苯酚标准使用液于一组100 ml容量瓶中，用水稀释定容至标线并混匀，挥发酚质量浓度（以苯酚计）分别为：0.000 mg/L、0.010 mg/L、0.025 mg/L、0.050 mg/L、0.100 mg/L、0.200 mg/L。配制后两小时内测定。 2.2标准曲线的绘制 将标准系列溶液分别置于玻璃样品杯中，配合自动进样器依次从低浓度到高浓度取样分析，得到不同浓度挥发酚的信号值（峰高/峰面积）。以峰高为纵坐标，对应的挥发酚质量浓度（以苯酚计，mg/L）为横坐标，线性拟合绘制标准曲线。 3.样品测定 将装在玻璃试管中的样品置于自动进样器的样品架上，添加样品位置，在绘制标准曲线相同的测定条件下进行测定，记录信号值（峰高/峰面积）。如果浓度高于标准曲线最高点则要对样品进行稀释。 4.空白试验 用水代替样品，按照与样品分析相同步骤测定，记录信号值（峰高/峰面积）。[b]六、结果计算[/b] 1.结果计算 样品中挥发酚的浓度（以苯酚计，mg/L），按照以下公式进行计算：ρ=（y-a）÷ b × f 式中：ρ —— 样品中挥发酚的质量浓度，mg/L； y —— 测定信号值（峰面积）； a —— 校准曲线方法的截距； b —— 校准曲线方法的斜率； f —— 稀释倍数。 2.结果表示 当测定结果小于1.00 mg/L时，保留小数点后三位，测定结果大于等于1.00 mg/L时，保留三位有效数字。 采用流动注射分析仪可以有效测定水中挥发酚的具体浓度，实验操作便捷。

哪位lz知道用流动注射一般能检测哪些东西？请lz们不吝赐教！！[em09511]

建一套流动注射分析测定有机化合物化学发光，需要那些配置（手头现有PE Ls-55 荧光分光光度计）。[em48]

各位高人，我在用意大利的FlowSystea流动注射做阴离子的时候，发现很多问题：1. 该机子本身原配方法用的是碱性亚甲蓝，就是加氢氧化钠和硼酸钠的。而且标准物质是十二烷基硫酸钠。因为国标的问题，我们硬性将其改成用酸性亚甲蓝（国标方法配制），用十二烷基苯磺酸钠来做，可以正常出峰，但是信号值很低，0.5ppm的，只有0.15左右的吸光度。2. 改造后，发现用计量的标液测环保的盲样（204418和204419），结果老是偏低，后来没办法，自己用国药的分析纯十二烷基苯磺酸钠来配制，盲样结果有所提高，但也还是偏低。比如说，18的，0.48的中值，我们做出来0.40-0.42左右。3. 我们主要检测地表水。检测水样的时候，水样老是能出峰，测出来有接近0.1ppm.别家都是测不出来的。而且水样加标回收率很低，基本只有50%-60%，有的时候还30%。怀疑是水里的阴离子有干扰，我们配了氯离子和硝酸根的模拟纯水样（我们水里氯有10ppm，硝酸盐2ppm)，发现这个模拟水样测出来结果也接近0.1ppm。说明阴离子绝对有干扰，但是请问如何消除呢？？？国标说水溶液反洗，如何实现啊？ 我已被困惑了很久，希望各位大侠们能给我指点明路啊！！感谢感谢

仪器介绍　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　IFFM-E型流动注射化学发光分析仪是国内最早推出的全自动化学发光检测分析系统。仪器集成有高精度双蠕动泵数控宽调速流动注射进样系统，多功能超微弱化学发光检测器及功能强大的化学发光检测与数据采集及化学分析动力学谱图分析软件，可进行静态注射化学发光分析、流动注射化学发光等分析。根据用户需要，所提供的辅助接口还可与各种分光光度计连接，使其成为流动注射分光光度测试仪，软件功能可由用户直接选择强度/吸光度/透光度测量。 主要特点应用领域：* 静态、流动注射化学发光研究* 化学发光在线测试分析 技术参数1.高精度蠕动泵宽范围数字调速系统* 高精度蠕动泵宽范围数字调速系统：调速范围 0—99 转/分。* 可实现多达12路管道进样(6道/泵)。* 16通道自动/手动阀，换向时间≤0.3S2.多功能化学发光检测器。* 多功能化学发光检测系统可进行流动注射/静态注射/毛细管电泳发光等多种化学发光分析，内置高灵敏度端窗式光电倍增管。* 可程控高精度负高压电源和高精度前置放大器。* 负高压范围：-100～-1100V；稳定度优于0.05%。3.高精度数据采集系统,由主计算机控制可进行：* 自动/手动调零* 增益控制: 1×、2×、4×、8×、16×* 滤波器截止频率调整:10～100 Hz* 采样速率设定: 1～100 次/S* 外部信号输入接口，可接收其它仪器的模拟信号，输入范围内0～5V。4．样品测定：Luminol－H2O2－Cr（Ⅲ）体系* 浓度测定范围：1×10E-11～1×10E-5（g/mL）* 检出限：1.5×10E-12g/mL* RSD3%（痕量分析的要求是RSD5% RSD=S/x的平均值）5．REMEX全汉化数据分析系统 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=184605]高锰酸钾-甲醛流动注射化学发光法测定左羟丙哌嗪.pdf[/url]

水质检测版块的版友们，有没有接触SIA顺序注射分析和FIA流动注射分析的？出来冒个泡，和大家交流一下。日常都用SIA检测哪些指标？怎么做的？检测结果的准确度怎么样？[em09511][em09511]

单位做预包装的水比较多，检的项目有 挥发酚，氰，cod，阴离子洗涤剂，氨氮 ，亚硝酸盐，等。一个星期大概也就10来个样品吧，但经常项目大部分检。由于有些项目碰到要蒸馏或者萃取很是麻烦，所以有在看流动注射仪，但结合版面上有些版友的发帖，感觉流动注射也并不是那么好用。由于不是专职做水质监测也没接触过这个仪器，所以求助大家，像我们单位这种情况买流动注射仪划算么？

单位今年到货哈希LACHAT8000系列流动注射 模块是阴离子洗涤剂 挥发酚 氰化物 氨氮我们实验室按照GB/T5750-2006检测自来水中的这些项目 我想问一下 这四个项目在流动注射上检测并且出具检测报告的话 需要经过新方法验证吗？怎么做方法验证？

公司在采购流动注射仪，找了几个品牌，就听过哈希，大的品牌，好像都没有流动注射仪，求推荐，感谢！

本人用LACHAT公司的流动注射仪（型号QC8500）做阴离子表面活性剂，做的过程中发现吸光度下降，如浓度为1.0mg/L阴离子，原来的吸光度是37.8，后来变成31.7，而且吸光度逐渐下降。本人逐一排除其他原因后，怀疑造成这一原因是因为流动注射滤光片的的原因。做阴离子的滤光片是650nm的，后更换了660nm试一试，果然同等浓度的吸光度上升了，请问各位，有谁知道，滤光片平时如何维护，如果受潮了，该如何干燥？有知道的，请留言，本人不胜感激！

最近做中药注射剂重金属及有害元素检测方法学验证，主要做空白干扰实验，精密度实验、重复性实验、准确度等内容。希望做过的朋友多多指点。我的前处理方法是微波消解，检测仪器为AAs、AAs-HG。所测元素主要是铅、镉、砷、汞、铜五个元素，主要依据《中国药典》2010年版附录，希望得到各位老师的宝贵意见。