铝制生物安全运输箱

8月13日，记者从市质量技术监督局获悉，三门峡申请筹建的国家铝及铝制品质量监督检验中心项目已获批复，这标志着国家铝及铝制品质量监督检验中心正式落户三门峡。　　据悉，国家铝及铝制品质量监督检验中心是在现有市质量技术监督检测中心基础上筹建的。对于筹建进度及时间，国家质检总局要求，市质量技术监督局要积极落实地方政府相关投入，在3个月内完成筹建计划书，18个月内完成全部筹建工作，待通过实验室认可、计量认证和审查认可评审后，由国家质检总局、国家认证委批准成立。　　建成后的国家铝及铝制品质量监督检验中心不仅是一个集检测、科研、仲裁和标准制定为一体的综合性国家级检测机构，而且还将承担全国铝及铝制品质量的监督检验、质量纠纷仲裁检验等任务，并负责制定质量标准，为全省乃至全国铝及铝制品质量提供技术保障，有利于破解国际间铝制品技术壁垒，对扩大三门峡及全省企业产品出口，提高国内国际市场产品竞争力起着重要作用。

近年来，国民对环境空气质量越来越重视，并且国家环保部对各地空气质量改善和重点任务也如火如荼地进行，通过努力，全国各地的空气质量得到了稳步提升。那么我们日常看到的PM2.5浓度是怎么被监测到的呢？让小编来为大家揭秘吧！我们日常看到的数据来源于各地环境监测站点的监测数据，而监测站使用的仪器则是大气环境在线监测系统，该系统利用了散射法和β射线法对环境中的颗粒物及其他有害气体进行监测分析，并将数据通过云端传输，市民通过网络查询便可知道全国各地的环境空气质量。 其中β射线法是一种非常精确的颗粒物监测方法，β射线法是利用β射线衰减的原理，环境空气由采样泵吸入采样管，经过滤膜后排出，颗粒物沉淀在滤膜上，当β射线通过沉积着颗粒物的滤膜时，β射线的能量衰减，通过对衰减量的测定便可计算出颗粒物的浓度。β射线法颗粒物监测仪所需的自动更换滤膜，也称为滤纸带，则是整个颗粒物监测中必不可少的一样耗材。杭州安诺研发的多款玻纤滤纸带，可以完美的使用在多款β射线法颗粒物监测仪上，目前常规的尺寸有M款40mm*30mm*20m及T款28mm*40mm*20m (分别是滤纸带卷轴内径*纸带幅宽*纸带长度），其中T款玻纤滤纸带与热电5030型颗粒物监测仪完美契合，在使用过程中保证适当的气通量和截留率，得到精确的监测数据。 热电5030颗粒物监测仪安诺玻纤滤纸带由硼硅酸玻璃纤维制成，含有粘合剂增强其抗拉强度。具有优异的截留性能，对0.3μm的粒子截留率＞99.97%。在PM2.5、PM10、烟尘、气溶胶的收集过程中，保证采样流畅不易拉断，并有良好的疏水性和重量稳定性，为颗粒物监测的准确性提供保障！ 玻纤滤纸带M款 杭州安诺过滤器材有限公司是一家高分子微孔膜过滤企业，专业从事MCE、Nylon、PES、PVDF、PTFE、GF等（膜孔径为0.03μm~10μm）微孔膜的研发及生产。安诺公司对于环境监测也有着极大地信心，近年来，安诺过滤实验室及环境科学事业部潜心研究国内外大气环境检测仪器，致力于为国内广大客户提供一流的环境监测采样滤膜、气体分析保护器、在线监测滤纸带等产品，并为环境监测站、科研所、各大高校、第三方检测单位等客户提供技术支持及完善的解决方案！安诺相信，在安诺公司的执着追求和不懈努力下，我们将同广大客户携手，为国民提供最精确的空气质量数据，让我们的环境变得更美好！

CNW推出玻璃纤维滤纸了？截颗粒，过空气；阻残渣，滤水流；不怕真火烤，不怕酸碱蚀。 安谱实验最新推出CNW 玻璃纤维滤纸，满足药典以及多种国标，适用于各个领域。操作简单，净化效果好，并且处理样品的通量大，大大提高实验效率。 ?无粘结剂的纯硼硅酸玻璃?微小颗粒截留率99.9%和高流速?高负载能力?稳定的耐化学性和耐热性?反射 96% 以上的可见光TIP 褶皱面朝上悬浮颗粒检测时，玻纤膜在使用前必须清洗、干燥和称重产品特性 产品推荐 备注：如需其他规格，可提供定制，具体请联系安谱实验（021-54890099）。

全球最大的气体展——2010年第十二届中国国际气体技术、设备与应用展览会(IG,China’2010)，于11月10日～12日在成都世纪城新国际会展中心隆重召开。捷锐作为供气系统整体解决方案的供应商，针对此次会议提出的，气瓶等移动式压力容器的安全运输问题，结合大会提出的“加强产业合作，完善产业链，推动RFID及物联网在气体行业的应用发展”主题，捷锐展示了钢瓶安全运输的解决方案。　　捷锐引进英国专利技术，结合自身在气体行业的研究和经验，开发了针对工业和特种气体使用的高性能钢瓶阀，在钢瓶运输、搬运和使用中，提高钢瓶的密封性，并确保气体纯度。此款钢瓶阀在符合超高标准的洁净厂房内生产制造，10等级的洁净室内装配、测试和包装，有效保证产品用于有毒性、腐蚀性、易燃易爆等危险性气体的安全。瓶阀的一体式无焊接结构膜片，可将气体和运动机械部件隔离，达到甚至超过国家规定使用年限。阀座的特殊支撑和紧固设计，可以将高压负载下阀座的变形量和背压条件下阀座的提升量减至最小，双重密封阀门结构，进一步加强安全性。产品执行器特有的锁紧装置，在运输过程中能被锁定在关闭位置，有效防止震动而引发的泄漏等问题。　　 　　除了针对钢瓶安全使用的解决方案，捷锐在展会中还展示了气体行业生产现场的安全供气管路方案。德国林德气体公司在2009年使用了捷锐供气系统管路相关产品，此次在展会中相关负责人到展会现场看到捷锐相继推出了新产品，表示对捷锐提供的产品将一如既往的充满信心和信赖，会继续使用捷锐相关产品。　　 　　关于捷锐　　捷锐企业(上海)有限公司成立于1993年，专精研发制造高洁净之集中供气系统及流体控制相关零件、组件、系统设备、焊割器具、仪器仪表等。产品主要应用在半导体、气体、化工、生物科技、核电、航天、食品等行业。厂区内配备欧美最先进的高科技生产设备，并设置中央实验室、检测室及Class 10/100/1000无尘室。GENTEC拥有美国40余年的市场、研发及制造经验，提供流体系统整体解决方案，遍布全球的行销服务网络，赢得全球用户的信赖。　　更多信息，请登录公司网站了解详情：www.gentec.com.cn

序 言自然界中的所有动物和植物都具有类似的网格状等级结构，比如叶子的叶脉、植物的根茎系统、人体的血管系统等等，这些结构的存在不仅仅是为了保证自身结构的稳定，同时还确保了生命体在进行新陈代谢与物质能量传递过程中所受的阻力最小、运输的效率最高。一、默里定律在自然界的应用我们都知道根据流量与流速的关系，当液体从一个比较粗的管道流进一个比较细的管道时，液体的流速会增加，同时细管的所受的液体压力相对于粗管所承受的压力来说也更大。但是通过对我们生物界的血液系统进行观察可以发现生物体内不管是粗的血管还是细的血管，所受的压力都不会太大。科学家默里通过观察发现在人体中很多小血管从一个大血管分叉出去，所有小血管的横截面积的总和大于大血管的横截面，通过精确计算可以知道在一个最佳血液循环网络中，大血管半径的立方，大约等于小血管半径的立方的总和。图1. 人体血管与叶片脉络的电镜显微图如上图所示，在自然界中不管是动物还是植物，涉及到物质运输时，其运输管道都会遵循默里定律（血管、气管、根系、叶脉等），以使物质传输效率达到最优化，同时也使构造力学结构最优化。二、通过向自然界学习默里定律的应用示例2.1 锂离子电池图2. 根据默里定律设计的多等级孔道电极材料示意图 依据默里定律发现的自然界中动植物物质运输的最优化法则，科学家们设计了上图2所示的多等级孔隙电极材料，电极材料中的大孔、小孔、微孔的孔隙比率遵循了默里定律的最优比。有这种结构的电极材料由于锂离子在其内脱锂嵌锂的效率非常高，其充放电的倍率性能及比容量都比常规的氧化锌电极材料高出很多，下图是其充放电的性能示意图：充放电倍率性能、循环稳定性能、比容量性能示意图2.2 天然气、水、石油运输图3. 管道运输示意图西气东输、南水北调这些石油、天然气、水的大量运输过程中管道的粗细与运输速度和所承受的压力要经过严格的计算才能保证安全高效的运输工作，这里也体现了默里定律的重要性。后 记“实践是检验真理的唯一标准”，先人们通过模仿大自然的运行规律，总结出来了很多可以被我们后人来学习和使用的规则与定律，通过对这些规则与定律的应用，我们的生活水平与科技水平得到了飞速的提高。但是碍于之前我们的观察能力，仅仅能对肉眼或者光学显微镜能够看到的世界来进行学习与模仿。而现如今电子显微镜的存在极大的提高了我们观察身边的微观世界，更有效的学习自然法则，研究微观形貌结构与宏观材料性能的关系，制造出更先进更优异的材料及工具来改善我们现今的生活。

2010年4月30日，美国食品药品管理局(FDA)拟建立一套商业性的食品运输安全标准，并提供一份相关的指导文件。该文件旨在减少在食品运输过程中的物理、化学、生物和其它方面的危害。FDA要求商业性的食品运输者要遵循这份指导文件。　　在美国官方公报上还公布了一份制定规则的预告通知(ANPRM)，FDA要求所有利益相关者，包括食品运输产业和消费者利益组织，对此项食品运输安全标准提出意见。ANPRM是制定新条例的第一步，以便由托运人、汽车或火车的承运人、收货方和其它从事运输食品的一方来操作卫生规范。　　这份新的指导文件包含以书面和法规定案的方式确定下来的安全措施。这些措施包括了保证食品在运输过程中保持一个相对合适的温度 严格监控食品里的害虫 用来运输食品的交通工具要求卫生条件合格且具备运力条件 货盘质量好 在装卸食品的过程中采用卫生措施。

关于征求《基础雷管运输安全技术要求》和《民用爆炸物品单位产量生产可比综合能耗计算方法》(征求意见稿)意见的通知　　工信安函[2011]185号　　各有关单位：　　行业标准《基础雷管运输安全技术要求》和《民用爆炸物品单位产量生产可比综合能耗计算方法》已起草完成。现面向全行业征求意见，请相关单位组织讨论，并于2011年10月30日前将《行业标准征求意见表》(见附件)寄回或以电子邮件的形式反馈给起草单位。逾期未回复者，将按无异议处理。　　《基础雷管运输安全技术要求》　　主编单位：兵器工业安全技术研究所　　联 系 人：魏新熙 13910261756　　地 址：北京市55号信箱　　邮 编：100053　　传 真：(010)83111943　　电子邮箱：weixinxi217@163.com　　《民用爆炸物品单位产量生产可比综合能耗计算方法》　　主编单位：中国爆破器材行业协会　　联 系 人：杨祖一 13701113224　　地 址：北京市海淀区紫竹院路69号中国兵器大厦705室　　邮 编：100089　　传 真：(010)58830969　　电子邮箱：kgwmbzj@163.com　　二〇一一年九月十三日　　附件一：行业标准征求意见表.doc　　附件二：基础雷管运输车安全技术要求(征求意见稿).doc　　附件三：民用爆炸物品单位产量生产可比综合(征求意见稿).doc

p　　各有关单位：/pp　　为了加强危险品检测有效性，进一步保障航空运输安全，满足民用航空危险品的管理规定，优化营商环境促进专家和企业的相互交流，由中国出入境检验检疫协会、中国国际货运代理协会、中国进出境生物安全研究会主办的“2019危险品检测与航空运输安全论坛”，将于2019年9月4日下午在上海新国际博览中心举行。论坛将邀请业内资深专家和企业代表，就民用航空危险品的管理规定、海关进出境危险品法规管理体系、国际航空物流危险品运输需求、危险品检测与航空运输安全等热门专题展开研讨。/pp　　现邀请你单位派员参会，并就危险品检测与航空运输安全相关议题与专家进行研讨。有关事项如下：/pp　　一、组织机构/pp　　主办单位：中国出入境检验检疫协会/pp　　中国国际货运代理协会/pp　　中国进出境生物安全研究会/pp　　协办单位：北京出入境检验检疫协会/pp　　北京海关技术中心机电实验室/pp　　华润医药商业集团/pp　　二、论坛内容/pp　　1.民航危险品法规管理体系介绍 /pp　　2.海关进出境危险品法规管理体系介绍 /pp　　3.国际航空物流危险品运输需求分析介绍 /pp　　4.生物医药行业航空运输需求分析 /pp　　5.锂电池检测介绍 /pp　　6.危险品包装检测介绍 /pp　　7.空运磁性货物检测介绍。/pp　　三、时间及地点/pp　　时间：2019年9月3-4日(9月2日全天报到)/pp　　地点：上海新国际博览中心(上海市浦东新区龙阳2345号)/pp　　四、其他事项/pp　　1.免会议费，食宿交通费自理。/pp　　2.参会报名请填写参会回执(附件2)，发送至报名邮箱。/pp　　北京出入境检验检疫协会联系方式：/pp　　联系人：马睿 010-64907082、13910104782/pp　　中国出入境检验检疫协会联系方式：/pp　　联系人：张燕 010-82022853/pp　　邮箱：13811800855@139.com/pp　　附件：1.会议日程/pp　　2.参会回执/pp　　中国出入境检验检疫协会/pp　　2019年8月16日/pp　　附件1/pp　　会议日程/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" style="border: none "tbodytr style=" height:38px" class="firstRow"td width="482" colspan="3" style="background: rgb(23, 54, 93) border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="38"p style="text-align:center line-height:21px"strongspan style="font-size:15px font-family: 仿宋 color:white"2019/span/strongstrongspan style="font-size:15px font-family:仿宋 color:white"年span9/span月span2/span日 全天报到/span/strong/p/td/trtr style=" height:37px"td width="16" style="background: rgb(216, 216, 216) border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"strongspan style="font-size:15px font-family:仿宋"时间/span/strong/p/tdtd width="267" style="background: rgb(216, 216, 216) border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"strongspan style="font-size:15px font-family:仿宋"会议内容/span/strong/p/tdtd width="237" style="background: rgb(216, 216, 216) border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"strongspan style="font-size:15px font-family:仿宋"会议地点/span/strong/p/td/trtr style=" height:38px"td width="16" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="38"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"全天strong/strong/span/p/tdtd width="276" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="38"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"全天会议签到/span/p/tdtd width="237" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="38"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"上海喜来登由由酒店/span/p/td/trtr style=" height:37px"td width="482" colspan="3" style="background: rgb(23, 54, 93) border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"strongspan style="font-size:15px font-family: 仿宋 color:white"2019/span/strongstrongspan style="font-size:15px font-family:仿宋 color:white"年span9/span月span3/span日 同期论坛/span/strong/p/td/trtr style=" height:37px"td width="16" style="background: rgb(216, 216, 216) border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"strongspan style="font-size:15px font-family:仿宋"时间/span/strong/p/tdtd width="276" style="background: rgb(216, 216, 216) border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"strongspan style="font-size:15px font-family:仿宋"会议内容/span/strong/p/tdtd width="237" style="background: rgb(216, 216, 216) border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"strongspan style="font-size:15px font-family:仿宋"会议地点/span/strong/p/td/trtr style=" height:37px"td width="16" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family: 仿宋"9:00-10:00strong/strong/span/p/tdtd width="276" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"检博会开幕式/span/p/tdtd width="237" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"上海新国际博览中心spanN3/span馆/span/p/td/trtr style=" height:37px"td width="16" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family: 仿宋"13:30-17:30/span/p/tdtd width="276" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"中国检验检测发展大会/span/p/tdtd width="237" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"上海喜来登由由酒店/span/p/td/trtr style=" height:37px"td width="16" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 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height="30"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"中国国际货运代理协会危险品工委 黄群/span/p/td/trtr style=" height:32px"td width="16" style="background: rgb(184, 204, 228) border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="32"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family: 仿宋"15:30-15:45/span/p/tdtd width="465" colspan="2" style="background: rgb(184, 204, 228) border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="32"p style="text-indent:220px line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"茶 歇/span/p/td/trtr style=" height:36px"td width="16" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="36"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family: 仿宋"15:45-16:15/span/p/tdtd width="276" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="36"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"生物医药行业航空运输需求分析/span/p/tdtd width="237" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="36"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"华润医药商业/span/p/td/trtr style=" height:38px"td width="16" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="38"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family: 仿宋"16:15-16:45/span/p/tdtd width="276" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="38"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"锂电池检测介绍/span/p/tdtd width="237" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="38"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"北京海关技术中心机电实验室/span/p/td/trtr style=" height:37px"td width="16" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family: 仿宋"16:45-17:15/span/p/tdtd width="276" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"危险品包装检测介绍/span/p/tdtd width="237" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"海关常州危险品检测实验室王红松 主任/span/p/td/trtr style=" height:37px"td width="16" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family: 仿宋"17:15-17:45/span/p/tdtd width="276" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"空运磁性货物检测介绍/span/p/tdtd width="228" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"中国计量院磁力所/span/p/td/trtr style=" height:37px"td width="482" colspan="3" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="37"p style="text-align:center line-height:21px"span style="font-size:15px font-family:仿宋"备注：以上会议日程安排和议题可能根据专家建议略有调整，大会组委会保留修改解释权/span/p/td/tr/tbody/tablep　　附件：/pp　　参会回执/pp　　单位：/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" style="border: none "tbodytr class="firstRow"td width="78" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "p style="text-align:center"span style="font-size:21px font-family:方正仿宋简体"姓名/span/p/tdtd width="106" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "p style="text-align:center"span style="font-size:21px font-family:方正仿宋简体"性别/span/p/tdtd width="98" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "p style="text-align:center"span style="font-size:21px font-family:方正仿宋简体"职务/span/p/tdtd width="151" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "p style="text-align:center"span style="font-size:21px font-family:方正仿宋简体"联系电话/span/p/td/trtrtd width="78" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "br//tdtd width="97" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "br//tdtd width="100" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "br//tdtd width="160" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "br//td/trtrtd width="87" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "br//tdtd width="99" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "br//tdtd width="100" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "br//tdtd width="160" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "br//td/trtrtd width="87" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "br//tdtd width="99" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "br//tdtd width="100" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "br//tdtd width="151" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "br//td/tr/tbody/tablepbr//p

根据国家标准委下达的强制性国家标准制修订计划，工业和信息化部组织完成了《危险货物运输包装 内装多种危险品的包装安全技术规范》等12项强制性国家标准（征求意见稿）的编制工作（见附件1）。为进一步听取社会各界意见，现对标准征求意见稿及编制说明（见附件2）予以公示，截止日期2023年8月16日。如有不同意见，请在公示期间填写《强制性国家标准意见反馈表》（见附件3），通过电子邮件发送至KJBZ@miit.gov.cn（邮件主题注明：《危险货物运输包装 内装多种危险品的包装安全技术规范》等12项强制性国家标准征求意见稿公示反馈）。公示时间：2023年6月16日-2023年8月16日联系电话：010-68205261附件：1.12项强制性国家标准（征求意见稿）主要内容等一览表2.标准征求意见稿及编制说明3.强制性国家标准反馈意见表工业和信息化部科技司2023年6月16日

生物安全应急处理箱是以：WHO《实验室生物安全手册》第三版，GB19489-2008 实验室生物安全通用要求，GB19781-2005 ISO15190 医学实验室安全要求、《病原微生物实验室安全管理条例》、《关于危险货物运输的建议书，规章范本》—-感染性物质运输规章指导为依据，经过国家疾控相关专家指导，已经应用于中国疾病预防控制中心、地坛医院、成都生物制品研究所、成都荣生药业以及出入境检验检疫局等部门。 外尺：QDW-LD702（双人装） 400×330×180 (mm)（黄色、绿色）产品构成：外包装：高强度防护箱（QDW-LD702）人身防护：医用防护服、乳胶手套、医用靴套、一次性口罩、抗冲击护目镜、防毒面罩处理工具：扫帚、簸箕、镊子、剪刀、喷壶、洗眼瓶、纸、笔、手电、警示牌医药用品：消毒液(按照具体情况自行配置)、医用胶布、纱布、固化粉、创可贴 废弃物处理：废物盒、废物袋、吸附棉、擦拭纸 突发事件处置程序和措施：当发生感染性或潜在感染性物质溢出时，应采用下列溢出清除规程：1、戴手套，穿防护服、鞋套，戴护目眼镜、口罩或防毒面具。2、用擦拭纸或消毒粉覆盖并吸收溢出物。3、向擦拭纸上倾倒适当的消毒剂（如70%的乙醇或含氯消毒剂），并立即覆盖周围区域。4、使用消毒剂时，从溢出区域的外围开始，朝向中心进行处理。5、作用适当时间后（例如30 min），将所处理物质清理掉。如果含有碎玻璃或其他锐器，则要使用除污工具来收集处理过的物品，并将它们置于生物垃圾收集盒中。6、对溢出区域再次清洁并消毒（如有必要，重复第2～5步）。7、将污染材料置于生物垃圾处理袋中。8、在成功消毒后，通知主管部门目前溢出区域的清除污染工作已经完成。（注：如果泄露时溢出物溅入眼内里请用洗眼器，加入纯净水，对准眼睛清洁。）创新点：适用范围：用于感染性物质在移转过程中样本泄漏等紧急情况的处理为医务防控人员增加感染物质的便利性QDW-LD702生物安全应急处理箱

中国合格评定国家认可中心发挥在实验室生物安全方面的技术专长和优势，在我国防控甲型H1N1流感工作中做出积极贡献。　　他们组织专家对已认可的相关生物安全实验室进行专门核查或提前安排现场评审，及时向卫生、农业、检验检疫主管部门提供了26家安全合格的生物安全三级实验室，为国家的防控工作提供了相关实验室的技术基础条件。　　他们还参与甲型H1N1流感病毒实验室活动生物安全管理规范制定工作。墨西哥、美国等国爆发甲型H1N1流感后，我国政府高度重视，卫生部多次召集国家病原微生物实验室生物安全专家委员会的相关专家讨论研究我国的防控政策和技术措施。认可中心检查机构负责人作为国家认可机构的代表，积极参与国家病原微生物实验室生物安全专家委员会的工作。　　此外，国家病原微生物实验室生物安全专家委员会依据国家相关法律法规、实验室生物安全国家标准以及世界卫生组织(WHO)关于“甲型H1N1流感样本操作实验室生物风险管理”指南等的要求，对甲型H1N1流感病毒实验室的生物安全管理工作，从工作原则、组织机构、管理制度、人员要求、工作条件、消毒及废弃物处理、运输等方面进行深入研讨，研究制定了《甲型H1N1流感病毒实验室的生物安全管理工作规范》。同时，认可中心相关负责人积极参与卫生部出台甲型H1N1流感病毒实验室活动生物安全管理工作规范文件的全过程，从病原微生物实验室风险评估和生物安全实验室国家认可的角度，提出相关政策和技术建议，被国家病原微生物实验室生物安全专家委员会采纳。

8月4日，山东海事局2022年危防管理工作会在日照召开。山东海事局党组书记、局长袁宗祥出席会议并讲话，山东海事局局领导、各分支局主要负责人、相关部门主要负责人以及部分海事处主要负责人等参加了会议。山东海事局党组书记、局长袁宗祥指出，近两年来各单位在危防工作上用心思考、主动作为，采取了富有成效的工作措施，有力保障了辖区巨量船载危险货物的运输安全，对国家战略、能源安全、经济发展做出了应有的贡献，充分体现了海事管理机构担当有为的精神。下一步危防工作，一是要认真学习领会党中央关于安全生产的重要论述和指示精神，担当作为、履职尽责，坚决扛起保障安全、保护环境的政治责任。二是要持续完善“六问六控”长效机制，落实落细危险货物运输安全监管各项措施。三是要持之以恒加强危防工作专业化能力建设。袁宗祥局长强调，全局要认真贯彻落实交通运输部《迎接服务党的防范化解重大风险加强交通运输安全工作专项方案》和我局相关工作方案，切实提高站位，突出重点、狠抓落实，确保各项工作部署落到实处、取得成效，坚决守牢海上交通安全红线底线，全力为党的相关会议胜利召开营造安全稳定的环境。会上，山东海事局危管防污处通报山东辖区危防工作形势。烟台溢油应急中心汇报了青岛“4.27”船舶污染事故评估报告。烟台芝罘、青岛黄岛、日照东港、威海新港、潍坊寿光、滨州无棣等海事处分别结合辖区特点做交流发言。各分支局专题汇报近两年来危防工作开展情况，分析查找存在问题，提出意见建议。与会人员集中研讨山东海事局《船舶载运危险货物安全监管长效机制（2022）》修改情况，肯定了长效机制运行取得的成效，并提出完善建议。与会人员现场观摩日照岚山海事处危防管理工作开展情况，听取落实“六问六控”长效机制、构建船载危险货物“361”安全监管模式以及建设专业化危防队伍等工作汇报。在日照海事局危防快检实验室，袁局长详细询问了专业设备设施配备及运行情况。与会人员集体参观山东海事局日照船舶溢油应急设备库，听取有关溢油应急物资管理及调用系统开发、使用及运维情况的汇报。—转载自日照海事微信公众号易燃液体危化品分类鉴别解决方案1.危险货物/危险品的定义危险货物（也称危险物品或危险品）指具有爆炸、易燃、毒害、感染、腐蚀、放射性等危险特性，在运输、存储、生产、经营、使用和处置中，容易造成人员伤亡、财产损失或环境污染而需要特别防护的物质或物品---出自于《GB 6944-2012危险货物分类和品名编号》按照危险货物具有的危险性或最主要的危险性分为9个类别。其中第3类专门为易燃液体。标准中规定易燃液体，是指易燃的液体或液体混合物，或是在溶液或悬浮液中有固体的液体，其闭杯试验闪点不高于60℃。易燃液体还包括满足下列条件之一的液体：a） 在温度等于或高于其闪点的条件下提交运输的液体b） 以液态在高温条件下运输或提交运输、并在温度等于或低于最高运输温度下放出易燃蒸气的物质。2.如何判定易燃危险货物/危险品《GB 30000.7-2013 化学品分类和标签规范 第7部分：易燃液体》规定易燃液体的分类根据闭杯闪点和初沸点数据，将易燃液体分为如下5个类别。其中，易燃液体闭杯闪点的测试方法可采用ASTM D6450/D7094。3.判定易燃危险货物/危险品闪点的解决方案《GB 30000.7-2013 化学品分类和标签规范 第7部分：易燃液体》规定易燃液体的分类根据闭杯闪点数据，将易燃液体分为5个类别。其中，易燃液体闭杯闪点的测试方法可采用ASTM D6450/D7094。其实，ASTM D6450/D7094闭杯闪点测试标准最初是由奥地利格拉布纳仪器公司Grabner开发和编写的，并提交ASTM标准委员会予以批准。现也被编译为我国的石化标准SH/T 0768，出入境行业标准SN/T 3077.1，SN/T 3077.2 以及电力行业标准DL/T 1354。ASTM D6450/D7094标准充分考虑危化品的闪点测试的危险性，发明了连续闭杯闪点测试方法和仪器MINIFLASH系列闪点测试仪。成为高安全性的闪点测试仪器。微量闪点测定仪+12位自动进样器【高安全性】? 采用连续闭杯测试技术，无需开杯点火。? 具有点火保护技术。? 闪点测试样品量仅仅需要1-2ml，? 没有刺激性有害气体产生。? 无明火，采用了电弧点火方式。? 仪器的自有设计避免了危化品样品测试所需样品量大、明火测试发生火灾的危险和测试区域内有害烟雾对操作人员的伤害。【高效】? 测试时间仅需要3-5min? 自有的模块化设计，可搭载12位自动进样器? 点火系统自动清理程序，最少的维护工作? 采用自有的制冷技术使得仪器具有最快的冷却速度，极大的提高了工作效率。【准确】? 温度稳定性：FP Vision：±0.05℃；FPH Vision：±0.07℃? 精度：ASTM D6450：重复性≤0.4℃；ASTM D7094：重复性≤0.5℃? 仪器全自动操作过程避免了人为操作对测试结果的影响，保证测试结果准确性。

如今，新冠肺炎疫情肆虐全球，各国正加紧研发和生产新冠肺炎疫苗，通过监测敏感性药物生产和运输过程中的温度、湿度和压力来维持一个稳定的环境是该过程中的一个关键步骤。赛莱默旗下的ebro品牌提供的温度数据记录仪，可以用于监测和验证药品生产的灭菌过程及运输和存储的适当条件。不久前，我们接到了来自德国黑森州卫生部的黑森州社会事务与综合部150台ebro温度数据记录仪的订单，这款记录仪将用于监测对温度极为敏感的新冠肺炎疫苗的储存和运输条件。赛莱默通过提供产品，加入到阻止新冠肺炎的行动中来，助力疫苗运输和储存解决方案。希望通过大家共同的努力，早日将新冠疫情平息。一冷链监测具有USB接口的易用型数据记录仪可在运输和储存诸如药品、食品、血清等敏感性物品的过程中监测温度或湿度。将记录仪连接至PC后，会自动将测量报告创建为PDF文件。EBI 300和EBI 310 USB数据记录仪适用于多次使用，而EBI 330数据记录仪则为单次使用版本，可预定预配置，尤其适用于装运后难以将多次使用记录仪退回发送方的情况。01编程 | 测量借助www.ebi300.com上的免费网上配置器或通过可选的Winlog.basic或 Winlog.pro软件对记录仪进行编程。设置可选限值并开始记录测量数据。02连接 | 读取通过USB端口将记录仪连接至任意一台PC。自动生成包含所有重要测量数据的PDF报告。03评估 | 归档存储、保存或通过电子邮件发送PDF报告。使用Winlog.basic或Winlog.pro软件进一步处理测量数据。二、优势直接USB连接；自动生成PDF报告；可在www.ebi300.com上进行编程，无需专用软件即可实现编程和数据读取；通过闪烁的LED指示报警状态数据完整性；符合FDA 21 CFR第11部分和ATP要求；数据记录仪有助于确保GMP和VO (EG) 37/2005的遵从性；可通过软件在本地免费更新固件；绝佳的性价比。三、数字接口记录仪与外部探头之间采用数字接口（适用于EBI 300 TE、EBI 300 TH、EBI 310 TE、EBI 310 TH 和 EBI 310 TX）；数据记录仪用作可选内部传感器的数据收集器；可轻松更换外部探头，例如为校准，拆下并寄送探头、连接更换探头、进行测量；如果未使用内部探头，则无需校准数据收集器；四、PDF数据记录仪（部分） EBI 330单次使用 USB 数据记录仪EBI 300 多次使用 USB 数据记录仪EBI 300 TE 带外部温度探头的多次使用 USB数据记录仪快速灵活的核心温度测量EBI 300 TH 带外部湿度和温度探头的多次使用USB 数据记录仪监测储存和运输过程中的相对湿度EBI 310 多次使用 USB 数据记录仪高精度版本EBI 310 TE 带外部精密温度探头的多次使用 USB数据记录仪测量高温和低温EBI 310 TH 带外部湿度和温度探头的多次使用USB 数据记录仪监测储存和运输过程中的相对湿度EBI 310 TX 带温度双通道适配器的多次使用 USB数据记录仪储存和运输过程中的温度监测、过程监测

近期，“罐车混用”事件再次将食品安全问题推向风口浪尖，引发社会广泛关注。油罐车在未经彻底清洗的情况下，从运输煤制油等化工类液体转而装运食用油，导致食用油可能遭受化工残留物的污染。有专家表示，长期摄入含有这些化工残留的食用油，可能导致人体中毒，出现恶心、呕吐、腹泻等症状，甚至对肝脏、肾脏等器官造成不可逆的损害，但消费者很难分辨出来。早在2017年，便有公开报道称在对国内市场上包括海天、老干妈等多10款畅销的油辣椒产品测评过程中，均发现不同程度的成分问题，包括矿物油超标、含有谷氨酸钠、含有多环芳烃化合物、增塑剂及增味剂等。食品用油中检测出矿物油超标成分，上述检测结果也被质疑为是否出现过食用油与燃油接触的情况。鉴于此，仪器信息网特此发起“油罐车混装事件：仪器检测如何护航食用油安全？”主题征稿活动。我们诚挚邀请行业内的专家学者、技术精英以及仪器厂商积极参与，共同探索并分享。1、约稿主题：罐车运输食用油乱象：仪器检测如何护航食用油安全？2、稿件字符数不少于800字，如有图片，图片像素应不低于300DPI；3、稿件无抄袭、署名排序无争议，文责自负，请勿一稿多投；4、投稿须为Word文档，本网编辑有权对文稿进行修改，如不同意请注明。5、如是仪器厂商投稿，供稿人建议是贵公司相关产品或应用负责人，请提供姓名、职务、照片等信息。6、稿件内容会择时在仪器信息网资讯栏目发布显示（单独成文/整合综述文章），同时在专题/话题中推送宣传。回稿时间：2024年7月31日前投稿邮箱：caixf@instrument.com.cn 附问题：您可以根据下述某一个问题或多个问题进行稿件撰写，也可以由此展开相关话题。1、 请介绍贵单位有哪些仪器成果或解决方案应用于食用油安全检测？（矿物油检测、多环芳烃化合物检测、污染物检测......）2、 请分享1-2个仪器检测技术在食用油安全检测中的最新应用与进展。3、 您认为哪些检测技术可能会进入食用油检测标准中?我们期待您的真知灼见，共同为守护民众“舌尖上的安全”贡献力量。

交通运输部日前在沈阳召开行业重点实验室主任会议。记者获悉，截至目前，交通行业重点实验室已达43个(含野外观察站1个)，研究人员已有1200多人。为进一步加强管理，交通运输部建立了行业重点实验室主任联席会议制度。　　“十一五”以来，交通运输部研究制定了行业重点实验室发展的指导意见和总体布局方案，出台了相应的管理制度，并按照“择需择优”原则，开展行业重点实验室的认定工作。截至目前，交通运输部共开展了三批行业重点实验室认定工作，行业重点实验室已达43个(含野外观察站1个)，涵盖了交通中长期科技发展规划纲要六大重点研发领域中的五大领域，具体分布是：工程建养领域28个，运输工程领域6个，交通安全领域5个，绿色交通领域2个，智能交通领域2个。它们主要分布在全国15个省份的有关科研机构、高等院校和交通企业。　　在本次会议上，交通运输部正式建立了行业重点实验室主任联席会议制度，以此建立行业重点实验室长效管理机制，同时促进实验室与依托单位间、各实验室间的深入交流与合作。

p　　新材料新药物的不断出现和发展改善了人们的生活，化学工业使人类文明能够跨越了一个个自然界的鸿沟，可以说今天的人类已经和化学密不可分。在为人们带来无数裨益的同时，一些疾病和事故的发生让不甚了解化学的人们视其为洪水猛兽。诚然，化工生产存在一定的危险性，时至今日化工生产工艺安全已有一系列的实验和管理措施加以保障，但在化学品的储藏和运输方面我们似乎需要做更多的努力。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/70922e27-824a-4129-9b8f-6a327ebec5a2.jpg" title="001.jpg" width="500" height="207" border="0" hspace="0" vspace="0" style="width: 500px height: 207px "//pp　　我们知道一些化学品在储藏和运输的过程中，由于自身活泼的化学性质，粉末较大的表面积，会和空气中的氧气、水蒸气等发生反应 一些活泼的聚合物单体会在室温发生自聚 反应产生的热量会在容器内逐渐累积，使内部温度逐渐升高，从而更加快了反应的速率，最终走向爆炸。一些化学品还会和某些金属容器发生反应或存在催化效应，也有可能发生爆炸。/pp　　关于化学品的储藏和运输条件，国际上已经有了一些较为成熟的测试准和评价方法。瑞士SYSTAG公司50年来一直致力于为化工公司提供安全分析解决方案。/pp　　FlexyTSC Sedex热安全量热仪(Thermal Safety Calorimeter) 是量热设备领域的一个分支，它专门根据相关的安全测试标准进行设计开发，可以使用1升可以进行以下工作：/pp　　strong粉尘危害评价的基础测试(根据VDI 2263, Part 1)/strong/pp　　- 与空气接触的自加热效应/pp　　- 热稳定性/pp　　strong反应原料和混合物热稳定性评价的筛选性测试/strong/pp　　- 分解衍生气体的生成速率/pp　　- 绝热热量累积测试用于表征储藏和/pp　　strong运输的温度限制/strong/pp　　strong评估一般性环境和绝热环境下体系的不同特征/strong/pp　　根据化学品法规(ChemG)和运输条件指导规则(GGVS/ADR)对化学品分类/pp　　- 自加速分解温度/SADT (UN-Test/pp　　H.2)/pp　　- 自加热效应15.6ml或1L网篮测试/pp　　(UN-Test N.4)/pp　　- 热稳定性测试(OECD113, UN-Test/pp　　3C)/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/4d9aee9e-e571-41d1-8199-c26f8d220ea7.jpg" title="002.jpg" width="300" height="300" border="0" hspace="0" vspace="0" style="width: 300px height: 300px "//pp style="text-align: center "br//pp style="text-align: center "strongFlexyTSC Sedex热安全量热仪(Thermal Safety Calorimeter)/strong/pp　　/ppbr//ppstrong　　2. OLIWA智能热安全报警系统/strong/pp　　OLIWA可监测物料容器或储罐内外温度, 根据内温二阶导数和内外温差一阶导数的变化趋势智能判断自加速反应的发生与否，在加速初期即发出报警，以便及时提醒用户对物料进行处置，可以更有效地防止爆炸事故的发生。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/de319809-6d31-4fe6-bb5e-ae25789ff303.jpg" title="003.jpg"//pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/921c08e9-39f3-4d4c-be21-c1823ebbc281.jpg" title="004.jpg" width="500" height="472" border="0" hspace="0" vspace="0" style="width: 500px height: 472px "//ppbr//pp　　瑞士System Technik AG (SYSTAG) 公司是世界顶尖的自动化学、反应量热和热安全分析设备制造商。1966年SYSTAG与Ciba-Geigy合作开发出全球第一台反应量热仪WFK- 66，至今已有超过45年的反应量热技术和化学工艺过程控制经验。/pp　　大昌华嘉仪器部专业提供分析仪器及设备，独家代理众多欧美先进仪器，产品范围包括：颗粒，物理，化学，生化，通用实验室的各类分析仪器以及流程仪表设备，在中国的石化，化工，制药，食品，饮料，农业科技等诸多领域拥有大量用户，具有良好的市场声誉。/ppbr//pp　　欲了解更多，点击进入a href="http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100150/" target="_self" title=""strong大昌华嘉商业(中国)有限公司展位/strong/a /p

比格犬软骨细胞的运输与保存及使用方法！ 一、细胞简介平台编号：Bio-53547规格：1×10⁶ Cells/T25培养瓶细胞信息：原代细胞细胞名称：比格犬软骨细胞用途：研究注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用（产品信息以出库为准） 二、细胞详述软骨细胞存在于关节软骨中，负责分泌II型胶原和其它类型的胶原以及非胶原的细胞外基质大分子。成软骨细胞的增殖和分化与脊椎动物骨架的发育有着密切的关系。软骨细胞能分泌和响应一系列的生长因子，包括IGF-1和IL1。体外培养的软骨细胞是研究软骨修复和关节炎病理的有用模型。 三、细胞特性1)组织来源于实验动物的关节组织。2)细胞鉴定：Ⅱ型胶原(Collagen Ⅱ)免疫荧光染色为阳性。3)经鉴定细胞纯度高于90%。4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。5)细胞生长方式：长梭状，不规则细胞，贴壁培养。 四、产品的运输和保存视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。 五、产品使用1)本产品仅能用于科研2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核3)本产品未通过用于活体诊断的审核 六、注意事项1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 北京百欧博伟生物技术有限公司的微生物菌种查询网提供微生物菌种保藏、测序、购买等服务,是中国微生物菌种保藏中心的服务平台，并且是集微生物菌种、菌种,ATCC菌种、细胞、培养基为一体的大型微生物查询类网站，自设设备及技术的微生物菌种保藏中心！欢迎广大客户来询！

由军事医学科学院卫生装备研究所牵头承担，中国疾病预防控制中心、中国合格评定认可中心、天津大学等单位参与研究的国家科技重大专项课题“高等级病原微生物实验室污染空气排放处置设备的研发与应用”日前通过结题评估，标志着我国已经拥有完全知识产权的生物实验室高效空气过滤器装置，并有望从根本上改变此类装备完全依赖进口的局面。　　高效空气过滤技术是生物安全防护特别是高等级生物安全实验室建设的关键技术设备。由于被西方发达国家垄断，我国高等级生物安全实验室建设长期受制于进口依赖和限制。为了打破这一局面，国家科技重大专项办公室于2009年启动实施了“高等级病原微生物实验室污染空气排放处置设备的研发与应用”项目。领衔承担该课题的军事医学科学院卫生装备研究所祁建城研究员率领课题组成员奋力攻关，先后攻克高效空气过滤器现场全效率检漏、扫描检漏、气体消毒等关键技术难题，成功研制了高效空气过滤器单元、高效空气过滤器扫描检漏装置及软件、气体循环消毒装置和电动生物型密闭阀。经国家建筑工程质量监督检测中心检测，高效空气过滤器单元、电动生物型密闭阀的技术性能指标，达到国际同类产品先进水平。　　评估结论认为，系列高效空气过滤装备的研制成功，满足了国家重大传染性疾病预防控制对高等级病原微生物实验室建设的具体需求，有效解决了国内已建或在建高等级生物安全实验室污染空气排放处置设备中的技术难题，为国家病原体检测技术平台、实验动物技术平台和实验室生物安全保障技术平台建设提供了有力的装备技术支撑。

详细信息 某部医院2022年中心实验室医疗设备购置项目（第二次）公开招标公告 辽宁省-沈阳市-和平区 状态：公告 更新时间： 2023-03-08 某部医院2022年中心实验室医疗设备购置项目（第二次）公开招标公告 2023年03月08日 15:58 公告信息： 采购项目名称 2022年中心实验室医疗设备购置项目（第二次） 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 某部医院 行政区域 沈阳市 公告时间 2023年03月08日 15:58 获取招标文件时间 2023年03月08日至2023年03月15日每日上午:8:30 至 11:30 下午:13:30 至 16:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥200 获取招标文件的地点 网上获取 开标时间 2023年03月31日 09:30 开标地点 沈阳招标中心有限公司511室。 预算金额 ￥285.930000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 银玥 项目联系电话 024-22525779 采购单位 某部医院 采购单位地址 沈阳市 采购单位联系方式 刘助理、024-28851284 代理机构名称 沈阳招标中心有限公司 代理机构地址 沈阳市和平区绥化东街2号 代理机构联系方式 银玥、刘全盛 项目概况 2022年中心实验室医疗设备购置项目（第二次） 招标项目的潜在投标人应在网上获取获取招标文件，并于2023年03月31日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：2022-JQ41-W1072 项目名称：2022年中心实验室医疗设备购置项目（第二次） 预算金额：285.9300000 万元（人民币） 采购需求： 包号 序号 产品名称 计量 单位 数量 交货 时间 每台预算（万元） 01 1 酶标仪（含电脑） 台 1 签定合同后1个月 5.93 2 生物安全柜（1.9米） 台 18 签定合同后1个月 6.80 3 生物安全柜（1.2米） 台 2 签定合同后1个月 5.80 4 二氧化碳培养箱 台 18 签定合同后1个月 6.00 5 冰柜（-150℃） 台 1 签定合同后1个月 21.00 6 生物安全柜 台 2 签定合同后1个月 8.50 合计预算： 285.93 （万元） 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 2.投标报价应包括（并不再单列）所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 4.投标报价不得超过以上预算，否则视为无效投标。 合同履行期限：签定合同后1个月 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无 3.本项目的特定资格要求：（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件。（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资独资企业或外资控股企业。（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场地经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。（四）未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。（五）本项目不接受联合体投标。（六）本项目特定资质：（1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)；（2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）；（3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）；（4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。（5）所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业具有ISO9001认证。 三、获取招标文件 时间：2023年03月08日 至 2023年03月15日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至16:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：网上获取 方式：申领招标文件时需提供以下资料：1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；2.法定代表人资格证明书原件；3.法定代表人授权书原件；4.非外资独资企业或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）；5.投标供应商主要股东或出资人信息；6.未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重失信行为记录名单，未被列入军队供应商暂停名单，未在军队采购供应商失信名单禁入处罚期内的承诺书；7.本项目特定资质材料:（1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)；（2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）；（3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）；（4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。（5）投标人提供所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业的ISO9001认证。申领方式:网上发售方式。投标人采取发送电子邮件方式递交报名资料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购代理机构邮箱：syzbsc@163.com。 售价：￥200.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年03月31日 09点30分（北京时间） 开标时间：2023年03月31日 09点30分（北京时间） 地点：沈阳招标中心有限公司511室。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。 一、项目名称：2022年中心实验室医疗设备购置项目 (第二次) 二、项目编号：2022-JQ41-W1072 三、项目概况： 包号 序号 产品名称 计量 单位 数量 交货 时间 每台预算（万元） 01 1 酶标仪（含电脑） 台 1 签定合同后1个月 5.93 2 生物安全柜（1.9米） 台 18 签定合同后1个月 6.80 3 生物安全柜（1.2米） 台 2 签定合同后1个月 5.80 4 二氧化碳培养箱 台 18 签定合同后1个月 6.00 5 冰柜（-150℃） 台 1 签定合同后1个月 21.00 6 生物安全柜 台 2 签定合同后1个月 8.50 合计预算： 285.93 （万元） 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 2.投标报价应包括（并不再单列）所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 4.投标报价不得超过以上预算，否则视为无效投标。 四、投标人资格条件： （一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件： 1.具有独立承担民事责任的能力； 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录； 6.法律、行政法规规定的其他条件。 （二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资独资企业或外资控股企业。 （三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场地经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。 （四）未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被 信用中国 网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。 （五）本项目不接受联合体投标。 （六）本项目特定资质： （1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)； （2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）； （3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）； （4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。 （5）所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业具有ISO9001认证。 五、招标文件申领时间、地点、方式 （一）申领时间：2023年3月8日至3月15日，每日上午08:30至11:30，下午13:30至16:00（北京时间）。 （二）申领地点：网上发售。 （三）申领招标文件时需提供以下资料： 1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)； 2.法定代表人资格证明书原件； 3.法定代表人授权书原件； 4.非外资独资企业或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）； 5.投标供应商主要股东或出资人信息； 6.未被 信用中国 网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重失信行为记录名单，未被列入军队供应商暂停名单，未在军队采购供应商失信名单禁入处罚期内的承诺书； 7.本项目特定资质材料 （1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)； （2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）； （3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）； （4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。 （5）投标人提供所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业的ISO9001认证。 （四）申领方式 网上发售方式。投标人采取发送电子邮件方式递交报名资料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购代理机构邮箱：syzbsc@163.com。 （五）招标文件售价： 200 元/份，售后不退。 六、投标开始和截止时间及地点、方式 （一）投标开始时间：2023年3月31日09时00分（北京时间）。 （二）投标截止时间：2023年3月31日09时30分（北京时间）。 （三）投标地点：沈阳招标中心有限公司511室。 投标方式：由投标供应商法定代表人或授权代表现场递交投标文件，不接受邮寄等其他方式。 七、开标时间、地点 （一）开标时间：2023年3月31日09时30分（北京时间）。 （二）开标地点：沈阳招标中心有限公司511室。 八、本采购项目相关信息在《军队采购网》（www.plap.mil.cn）和《中国政府采购网》（www.ccgp.gov.cn）上发布。 九、供应商在购买采购文件过程中项目负责人电话拨打不通、遇到歧视性、不公平待遇，可拨打监督联系电话，联系人：杨助理，联系电话：024-28866626，15326240288。 十、采购机构联系方式 联系人：银玥、刘全盛 办公电话： 024-22525779、024-22503596 传真： 024-22503601 地址：沈阳市和平区绥化东街2号 邮箱地址：syzbsc@163.com 开户银行：招商银行沈阳分行 账号：2401 8026 2210 001 十一、监督部门联系方式 项目监督人：刘助理 办公电话：024-28851284 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：某部医院 地址：沈阳市 联系方式：刘助理、024-28851284 2.采购代理机构信息 名 称：沈阳招标中心有限公司 地 址：沈阳市和平区绥化东街2号 联系方式：银玥、刘全盛 3.项目联系方式 项目联系人：银玥 电 话： 024-22525779 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：生物安全柜,酶标仪,培养箱 开标时间：2023-03-31 09:30 预算金额：285.93万元 采购单位：某部医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：沈阳招标中心有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 某部医院2022年中心实验室医疗设备购置项目（第二次）公开招标公告 辽宁省-沈阳市-和平区 状态：公告 更新时间： 2023-03-08 某部医院2022年中心实验室医疗设备购置项目（第二次）公开招标公告 2023年03月08日 15:58 公告信息： 采购项目名称 2022年中心实验室医疗设备购置项目（第二次） 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 某部医院 行政区域 沈阳市 公告时间 2023年03月08日 15:58 获取招标文件时间 2023年03月08日至2023年03月15日每日上午:8:30 至 11:30 下午:13:30 至 16:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥200 获取招标文件的地点 网上获取 开标时间 2023年03月31日 09:30 开标地点 沈阳招标中心有限公司511室。 预算金额 ￥285.930000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 银玥 项目联系电话 024-22525779 采购单位 某部医院 采购单位地址 沈阳市 采购单位联系方式 刘助理、024-28851284 代理机构名称 沈阳招标中心有限公司 代理机构地址 沈阳市和平区绥化东街2号 代理机构联系方式 银玥、刘全盛 项目概况 2022年中心实验室医疗设备购置项目（第二次） 招标项目的潜在投标人应在网上获取获取招标文件，并于2023年03月31日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：2022-JQ41-W1072 项目名称：2022年中心实验室医疗设备购置项目（第二次） 预算金额：285.9300000 万元（人民币） 采购需求： 包号 序号 产品名称 计量 单位 数量 交货 时间 每台预算（万元） 01 1 酶标仪（含电脑） 台 1 签定合同后1个月 5.93 2 生物安全柜（1.9米） 台 18 签定合同后1个月 6.80 3 生物安全柜（1.2米） 台 2 签定合同后1个月 5.80 4 二氧化碳培养箱 台 18 签定合同后1个月 6.00 5 冰柜（-150℃） 台 1 签定合同后1个月 21.00 6 生物安全柜 台 2 签定合同后1个月 8.50 合计预算： 285.93 （万元） 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 2.投标报价应包括（并不再单列）所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 4.投标报价不得超过以上预算，否则视为无效投标。 合同履行期限：签定合同后1个月 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无 3.本项目的特定资格要求：（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件。（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资独资企业或外资控股企业。（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场地经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。（四）未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。（五）本项目不接受联合体投标。（六）本项目特定资质：（1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)；（2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）；（3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）；（4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。（5）所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业具有ISO9001认证。 三、获取招标文件 时间：2023年03月08日 至 2023年03月15日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至16:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：网上获取 方式：申领招标文件时需提供以下资料：1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；2.法定代表人资格证明书原件；3.法定代表人授权书原件；4.非外资独资企业或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）；5.投标供应商主要股东或出资人信息；6.未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重失信行为记录名单，未被列入军队供应商暂停名单，未在军队采购供应商失信名单禁入处罚期内的承诺书；7.本项目特定资质材料:（1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)；（2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）；（3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）；（4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。（5）投标人提供所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业的ISO9001认证。申领方式:网上发售方式。投标人采取发送电子邮件方式递交报名资料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购代理机构邮箱：syzbsc@163.com。 售价：￥200.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年03月31日 09点30分（北京时间） 开标时间：2023年03月31日 09点30分（北京时间） 地点：沈阳招标中心有限公司511室。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。 一、项目名称：2022年中心实验室医疗设备购置项目 (第二次) 二、项目编号：2022-JQ41-W1072 三、项目概况： 包号 序号 产品名称 计量 单位 数量 交货 时间 每台预算（万元） 01 1 酶标仪（含电脑） 台 1 签定合同后1个月 5.93 2 生物安全柜（1.9米） 台 18 签定合同后1个月 6.80 3 生物安全柜（1.2米） 台 2 签定合同后1个月 5.80 4 二氧化碳培养箱 台 18 签定合同后1个月 6.00 5 冰柜（-150℃） 台 1 签定合同后1个月 21.00 6 生物安全柜 台 2 签定合同后1个月 8.50 合计预算： 285.93 （万元） 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 2.投标报价应包括（并不再单列）所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 4.投标报价不得超过以上预算，否则视为无效投标。 四、投标人资格条件： （一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件： 1.具有独立承担民事责任的能力； 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录； 6.法律、行政法规规定的其他条件。 （二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资独资企业或外资控股企业。 （三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场地经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。 （四）未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被 信用中国 网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。 （五）本项目不接受联合体投标。 （六）本项目特定资质： （1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)； （2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）； （3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）； （4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。 （5）所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业具有ISO9001认证。 五、招标文件申领时间、地点、方式 （一）申领时间：2023年3月8日至3月15日，每日上午08:30至11:30，下午13:30至16:00（北京时间）。 （二）申领地点：网上发售。 （三）申领招标文件时需提供以下资料： 1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)； 2.法定代表人资格证明书原件； 3.法定代表人授权书原件； 4.非外资独资企业或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）； 5.投标供应商主要股东或出资人信息； 6.未被 信用中国 网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重失信行为记录名单，未被列入军队供应商暂停名单，未在军队采购供应商失信名单禁入处罚期内的承诺书； 7.本项目特定资质材料 （1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)； （2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）； （3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）； （4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。 （5）投标人提供所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业的ISO9001认证。 （四）申领方式 网上发售方式。投标人采取发送电子邮件方式递交报名资料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购代理机构邮箱：syzbsc@163.com。 （五）招标文件售价： 200 元/份，售后不退。 六、投标开始和截止时间及地点、方式 （一）投标开始时间：2023年3月31日09时00分（北京时间）。 （二）投标截止时间：2023年3月31日09时30分（北京时间）。 （三）投标地点：沈阳招标中心有限公司511室。 投标方式：由投标供应商法定代表人或授权代表现场递交投标文件，不接受邮寄等其他方式。 七、开标时间、地点 （一）开标时间：2023年3月31日09时30分（北京时间）。 （二）开标地点：沈阳招标中心有限公司511室。 八、本采购项目相关信息在《军队采购网》（www.plap.mil.cn）和《中国政府采购网》（www.ccgp.gov.cn）上发布。 九、供应商在购买采购文件过程中项目负责人电话拨打不通、遇到歧视性、不公平待遇，可拨打监督联系电话，联系人：杨助理，联系电话：024-28866626，15326240288。 十、采购机构联系方式 联系人：银玥、刘全盛 办公电话： 024-22525779、024-22503596 传真： 024-22503601 地址：沈阳市和平区绥化东街2号 邮箱地址：syzbsc@163.com 开户银行：招商银行沈阳分行 账号：2401 8026 2210 001 十一、监督部门联系方式 项目监督人：刘助理 办公电话：024-28851284 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：某部医院 地址：沈阳市 联系方式：刘助理、024-28851284 2.采购代理机构信息 名 称：沈阳招标中心有限公司 地 址：沈阳市和平区绥化东街2号 联系方式：银玥、刘全盛 3.项目联系方式 项目联系人：银玥 电 话： 024-22525779

详细信息 某部医院2022年中心实验室医疗设备购置项目公开招标公告 辽宁省-沈阳市-和平区 状态：公告 更新时间： 2023-01-16 某部医院2022年中心实验室医疗设备购置项目公开招标公告 项目概况 2022年中心实验室医疗设备购置项目 招标项目的潜在投标人应在网上获取获取招标文件，并于2023年02月13日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：2022-JQ41-W1072 项目名称：2022年中心实验室医疗设备购置项目 预算金额：285.9300000 万元（人民币） 采购需求： 包号 序号 产品名称 计量 单位 数量 交货 时间 每台预算（万元） 01 1 酶标仪（含电脑） 台 1 签定合同后1个月 5.93 2 生物安全柜（1.9米） 台 18 签定合同后1个月 6.80 3 生物安全柜（1.2米） 台 2 签定合同后1个月 5.80 4 二氧化碳培养箱 台 18 签定合同后1个月 6.00 5 冰柜（-150℃） 台 1 签定合同后1个月 21.00 6 生物安全柜 台 2 签定合同后1个月 8.50 合计预算： 285.93 （万元） 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 2.投标报价应包括（并不再单列）所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 4.投标报价不得超过以上预算，否则视为无效投标。 合同履行期限：签定合同后1个月 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无 3.本项目的特定资格要求：（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件。（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资独资企业或外资控股企业。（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场地经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。（四）未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。（五）本项目不接受联合体投标。（六）本项目特定资质：（1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)；（2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）；（3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）；（4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。（5）所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业具有ISO9001认证。 三、获取招标文件 时间：2023年01月16日 至 2023年02月03日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至16:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：网上获取 方式：申领招标文件时需提供以下资料：1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；2.法定代表人资格证明书原件；3.法定代表人授权书原件；4.非外资独资企业或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）；5.投标供应商主要股东或出资人信息；6.未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重失信行为记录名单，未被列入军队供应商暂停名单，未在军队采购供应商失信名单禁入处罚期内的承诺书；7.本项目特定资质材料：（1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)；（2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）；（3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）；（4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。（5）所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业具有ISO9001认证。申领方式：网上发售方式。投标人采取发送电子邮件方式递交报名资料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购代理机构邮箱：syzbsc@163.com。 售价：￥200.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年02月13日 09点30分（北京时间） 开标时间：2023年02月13日 09点30分（北京时间） 地点：沈阳招标中心有限公司511室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。 一、项目名称：2022年中心实验室医疗设备购置项目 二、项目编号：2022-JQ41-W1072 三、项目概况： 包号 序号 产品名称 计量 单位 数量 交货 时间 每台预算（万元） 01 1 酶标仪（含电脑） 台 1 签定合同后1个月 5.93 2 生物安全柜（1.9米） 台 18 签定合同后1个月 6.80 3 生物安全柜（1.2米） 台 2 签定合同后1个月 5.80 4 二氧化碳培养箱 台 18 签定合同后1个月 6.00 5 冰柜（-150℃） 台 1 签定合同后1个月 21.00 6 生物安全柜 台 2 签定合同后1个月 8.50 合计预算： 285.93 （万元） 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 2.投标报价应包括（并不再单列）所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 4.投标报价不得超过以上预算，否则视为无效投标。 四、投标人资格条件： （一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件： 1.具有独立承担民事责任的能力； 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录； 6.法律、行政法规规定的其他条件。 （二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资独资企业或外资控股企业。 （三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场地经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。 （四）未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。 （五）本项目不接受联合体投标。 （六）本项目特定资质： （1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)； （2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）； （3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）； （4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。 （5）所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业具有ISO9001认证。 五、招标文件申领时间、地点、方式 （一）申领时间：2023年1月16日至2月3日，每日上午08:30至11:30，下午13:30至16:00（北京时间）。 （二）申领地点：网上发售。 （三）申领招标文件时需提供以下资料： 1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)； 2.法定代表人资格证明书原件； 3.法定代表人授权书原件； 4.非外资独资企业或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）； 5.投标供应商主要股东或出资人信息； 6.未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重失信行为记录名单，未被列入军队供应商暂停名单，未在军队采购供应商失信名单禁入处罚期内的承诺书； 7.本项目特定资质材料 （1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)； （2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）； （3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）； （4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。 （5）所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业具有ISO9001认证。 （四）申领方式 网上发售方式。投标人采取发送电子邮件方式递交报名资料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购代理机构邮箱：syzbsc@163.com。 （五）招标文件售价： 200 元/份，售后不退。 六、投标开始和截止时间及地点、方式 （一）投标开始时间：2023年2月13日09时00分（北京时间）。 （二）投标截止时间：2023年2月13日09时30分（北京时间）。 （三）投标地点：沈阳招标中心有限公司511室。 投标方式：由投标供应商法定代表人或授权代表现场递交投标文件，不接受邮寄等其他方式。 七、开标时间、地点 （一）开标时间：2023年2月13日09时30分（北京时间）。 （二）开标地点：沈阳招标中心有限公司511室。 八、本采购项目相关信息在《军队采购网》（www.plap.mil.cn）和《中国政府采购网》（www.ccgp.gov.cn）上发布。 九、供应商在购买采购文件过程中项目负责人电话拨打不通、遇到歧视性、不公平待遇，可拨打监督联系电话，联系人：杨助理，联系电话：024-28866626，15326240288。 十、采购机构联系方式 联系人：银玥、刘全盛 办公电话： 024-22525779、024-22503596 传真： 024-22503601 地址：沈阳市和平区绥化东街2号 邮箱地址：syzbsc@163.com 开户名称：沈阳招标中心有限公司 开户银行：招商银行沈阳分行 账号：2401 8026 2210 001 十一、监督部门联系方式 项目监督人：刘助理 办公电话：024-28851284 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：某部医院 地址：沈阳市 联系方式：刘助理、024-28851284 2.采购代理机构信息 名 称：沈阳招标中心有限公司 地 址：沈阳市和平区绥化东街2号 联系方式：银玥、024-22525779、024-22503596 3.项目联系方式 项目联系人：银玥 电 话： 024-22525779、024-22503596 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：生物安全柜,酶标仪,培养箱 开标时间：2023-02-13 09:30 预算金额：285.93万元 采购单位：某部医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：沈阳招标中心有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 某部医院2022年中心实验室医疗设备购置项目公开招标公告 辽宁省-沈阳市-和平区 状态：公告 更新时间： 2023-01-16 某部医院2022年中心实验室医疗设备购置项目公开招标公告 项目概况 2022年中心实验室医疗设备购置项目 招标项目的潜在投标人应在网上获取获取招标文件，并于2023年02月13日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：2022-JQ41-W1072 项目名称：2022年中心实验室医疗设备购置项目 预算金额：285.9300000 万元（人民币） 采购需求： 包号 序号 产品名称 计量 单位 数量 交货 时间 每台预算（万元） 01 1 酶标仪（含电脑） 台 1 签定合同后1个月 5.93 2 生物安全柜（1.9米） 台 18 签定合同后1个月 6.80 3 生物安全柜（1.2米） 台 2 签定合同后1个月 5.80 4 二氧化碳培养箱 台 18 签定合同后1个月 6.00 5 冰柜（-150℃） 台 1 签定合同后1个月 21.00 6 生物安全柜 台 2 签定合同后1个月 8.50 合计预算： 285.93 （万元） 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 2.投标报价应包括（并不再单列）所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 4.投标报价不得超过以上预算，否则视为无效投标。 合同履行期限：签定合同后1个月 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无 3.本项目的特定资格要求：（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件。（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资独资企业或外资控股企业。（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场地经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。（四）未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。（五）本项目不接受联合体投标。（六）本项目特定资质：（1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)；（2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）；（3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）；（4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。（5）所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业具有ISO9001认证。 三、获取招标文件 时间：2023年01月16日 至 2023年02月03日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至16:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：网上获取 方式：申领招标文件时需提供以下资料：1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；2.法定代表人资格证明书原件；3.法定代表人授权书原件；4.非外资独资企业或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）；5.投标供应商主要股东或出资人信息；6.未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重失信行为记录名单，未被列入军队供应商暂停名单，未在军队采购供应商失信名单禁入处罚期内的承诺书；7.本项目特定资质材料：（1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)；（2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）；（3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）；（4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。（5）所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业具有ISO9001认证。申领方式：网上发售方式。投标人采取发送电子邮件方式递交报名资料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购代理机构邮箱：syzbsc@163.com。 售价：￥200.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年02月13日 09点30分（北京时间） 开标时间：2023年02月13日 09点30分（北京时间） 地点：沈阳招标中心有限公司511室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。 一、项目名称：2022年中心实验室医疗设备购置项目 二、项目编号：2022-JQ41-W1072 三、项目概况： 包号 序号 产品名称 计量 单位 数量 交货 时间 每台预算（万元） 01 1 酶标仪（含电脑） 台 1 签定合同后1个月 5.93 2 生物安全柜（1.9米） 台 18 签定合同后1个月 6.80 3 生物安全柜（1.2米） 台 2 签定合同后1个月 5.80 4 二氧化碳培养箱 台 18 签定合同后1个月 6.00 5 冰柜（-150℃） 台 1 签定合同后1个月 21.00 6 生物安全柜 台 2 签定合同后1个月 8.50 合计预算： 285.93 （万元） 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 2.投标报价应包括（并不再单列）所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 4.投标报价不得超过以上预算，否则视为无效投标。 四、投标人资格条件： （一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件： 1.具有独立承担民事责任的能力； 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录； 6.法律、行政法规规定的其他条件。 （二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资独资企业或外资控股企业。 （三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场地经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。 （四）未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。 （五）本项目不接受联合体投标。 （六）本项目特定资质： （1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)； （2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）； （3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）； （4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。 （5）所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业具有ISO9001认证。 五、招标文件申领时间、地点、方式 （一）申领时间：2023年1月16日至2月3日，每日上午08:30至11:30，下午13:30至16:00（北京时间）。 （二）申领地点：网上发售。 （三）申领招标文件时需提供以下资料： 1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)； 2.法定代表人资格证明书原件； 3.法定代表人授权书原件； 4.非外资独资企业或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）； 5.投标供应商主要股东或出资人信息； 6.未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重失信行为记录名单，未被列入军队供应商暂停名单，未在军队采购供应商失信名单禁入处罚期内的承诺书； 7.本项目特定资质材料 （1）投标人提供所投产品的医疗器械注册证及附页(如产品不属于医疗器械范畴，需提供药监局证明文件，一类产品需提供生产企业备案凭证)； （2）投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）； （3）投标人为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证（投标产品为二类医疗器械需提供）； （4）投标人提供《医疗器械生产企业许可证》（国产产品需提供）。 （5）所投产品01-1酶标仪（含电脑）的生产企业具有ISO9001认证。 （四）申领方式 网上发售方式。投标人采取发送电子邮件方式递交报名资料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购代理机构邮箱：syzbsc@163.com。 （五）招标文件售价： 200 元/份，售后不退。 六、投标开始和截止时间及地点、方式 （一）投标开始时间：2023年2月13日09时00分（北京时间）。 （二）投标截止时间：2023年2月13日09时30分（北京时间）。 （三）投标地点：沈阳招标中心有限公司511室。 投标方式：由投标供应商法定代表人或授权代表现场递交投标文件，不接受邮寄等其他方式。 七、开标时间、地点 （一）开标时间：2023年2月13日09时30分（北京时间）。 （二）开标地点：沈阳招标中心有限公司511室。 八、本采购项目相关信息在《军队采购网》（www.plap.mil.cn）和《中国政府采购网》（www.ccgp.gov.cn）上发布。 九、供应商在购买采购文件过程中项目负责人电话拨打不通、遇到歧视性、不公平待遇，可拨打监督联系电话，联系人：杨助理，联系电话：024-28866626，15326240288。 十、采购机构联系方式 联系人：银玥、刘全盛 办公电话： 024-22525779、024-22503596 传真： 024-22503601 地址：沈阳市和平区绥化东街2号 邮箱地址：syzbsc@163.com 开户名称：沈阳招标中心有限公司 开户银行：招商银行沈阳分行 账号：2401 8026 2210 001 十一、监督部门联系方式 项目监督人：刘助理 办公电话：024-28851284 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：某部医院 地址：沈阳市 联系方式：刘助理、024-28851284 2.采购代理机构信息 名 称：沈阳招标中心有限公司 地 址：沈阳市和平区绥化东街2号 联系方式：银玥、024-22525779、024-22503596 3.项目联系方式 项目联系人：银玥 电 话： 024-22525779、024-22503596

我国已成功研制出移动式生物安全三级实验室 并在重大活动保障中发挥了关键作用　　针对我国长期缺乏高级别生物安全实验室一些关键配套防护设备的设计和生产经验、一些关键防护器材和设备一直依赖进口等现状，为提升我国应对突发公共事件的应急处置能力，由863计划支持、军事医学科学院等单位联合攻关，目前已成功研制出了我国移动式生物安全三级实验室，并通过国家科技部、卫生部组织的验收。　　该移动式生物安全三级实验室，完全按照我国生物安全三级实验室标准设计和建造，由主实验室舱、人员净化与技术保障舱、准备舱三台标准方舱组成，其综合性能达到国外同类产品先进水平，在工艺平面布局、关键防护设备配置、通风控制和污水处理等方面优于国外进口的同类产品，具有很强的独立工作性、机动性，能适应快速反应行动的需要，可通过公路、铁路、轮船运输，在发生突发性公共卫生事件或生物恐怖袭击情况下可快速运达指定地点，展开后快速实施对可疑病原体的采集、保存、分离、培养和检定作业。　　在2006年上海合作组织峰会、2007年北京“奥安-07”演习、2008年海南“博鳌亚洲论坛”、2008年秦皇岛奥运安保“三防”应急会议等重大活动安全保障中，该移动式实验室发挥了关键性作用，能够满足在突发公共卫生事件和反生物恐怖应急处置和快速检测的需要，各项指标均达到生物安全要求。　　目前，该移动式实验室已经具备了批量生产能力，3个月可同时生产6套移动式生物安全三级实验室。

详细信息 山东大学齐鲁医院生物样本资源库设备采购项目公开招标公告 山东省-济南市-历下区 状态：公告 更新时间： 2023-04-08 山东大学齐鲁医院生物样本资源库设备采购项目公开招标公告 时间：2023-04-08 09:47:45 项目概况 山东大学齐鲁医院生物样本资源库设备采购项目招标项目的潜在投标人应在济南市历下区历山路179号历山名郡C5座西单元二楼（山东普华项目管理有限公司）获取招标文件，并于2023年05月04日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：PHZB2023-033 项目名称：山东大学齐鲁医院生物样本资源库设备采购项目 预算金额：339.21万元 最高限价（如有）：339.21万元 采购需求： 1、采购内容：山东大学齐鲁医院生物样本资源库设备采购项目,包括采购设备的供货、运输、安装调试及售后服务等。 2、分包情况：本次采购共5个包，供应商可以选择一个包或多个包进行响应，具体分包情况见下表，供应商须整包响应，本项目兼投兼中： 包号 设备名称 简要说明 数量 预算金额(万元) 是否进口 1 1-1通风柜 主要用于排出室内产生的各种废气，保护实验室操作人员的安全。 6 13.20 可采进口 1-2全自动组织脱水机 用于生物样本资源库制作石蜡切片标本。 1 35.00 可采进口 1-3石蜡包埋机 用于生物样本资源库石蜡样本的制备。 1 12.50 可采进口 2 化学发光成像分析系统 生物样本资源库对蛋白样本的质量控制，以满足蛋白样本的高质量存储。 1 17.00 国产 3 倒置荧光显微镜 满足生物样本资源库原代干细胞培养工作及病理切片质量控制需求。 1 84.41 可采进口 4 4-1微孔板恒温振荡器 主要用于酶标板、细胞培养板等溶液在适当温度下进行混匀或细胞的培养孵育。 2 12.00 可采进口 4-2生物安全柜 用于保障生物安全和环境安全。 7 38.50 可采进口 4-3 CO2培养箱 用于基础实验室里细胞、组织、细菌培养的仪器。 2 18.00 可采进口 4-4三气培养箱 进行各种细胞的培养。 1 12.00 可采进口 4-5细胞培养箱 组织干细胞、类器官培养。 6 30.00 可采进口 5 5-1低温冷冻离心机 生物样本资源库血液样本分离、核酸样本提取。 4 39.60 可采进口 5-2离心机 生物样本资源库核酸样本提取。 2 12.00 可采进口 5-3台式冷冻离心机 生物样本资源库分离血液样本。 1 15.00 可采进口 合同履行期限：自合同生效之日起至合同履行完毕。 本项目不接受联合体投标。 二、投标人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无； 3.本项目的特定资格要求： （1）投标人须是具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或自然人，具备所投产品的生产或经营能力； （2）投标产品为进口产品的，须提供制造商或可追溯到制造商合法授权的代理商出具的针对本项目的授权书原件（允许进口产品投标时适用）； （3）投标人在“信用中国”、中国政府采购网等网站，未被列入“失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”； （4）所投设备须符合国家规定的相应技术标准，环保标准和安全标准； （5）本项目不接受联合体投标； （6）医疗设备包，除满足以上1-5项要求外，还需同时具备以下资格条件： ①投标人为制造商的，应按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提供有效的《医疗器械生产许可证》。投标人为代理商或经销商的，应按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供有效的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证。 ②投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表。 三、获取招标文件 时间：2023年04月10日至2023年04月14日，每天上午08:30至11:30，下午13:30至17:00（北京时间，法定节假日除外）。 地点：济南市历下区历山路179号历山名郡C5座西单元二楼（山东普华项目管理有限公司）。 方式：投标人须携带法定代表人身份证或法定代表人授权委托书及被授权人身份证原件(法定代表人授权委托书须注明所投包号)到场领取。若无法到场领取的，可将以下资料复印件加盖公章并将彩色扫描件(要求图片清晰可辨)制作为一个PDF文档发送到puhuazb123@163.com，邮件中注明项目名称、投标人名称、被授权人（或法定代表人）姓名和联系电话。 （1）法定代表人身份证或法定代表人授权委托书及被授权人身份证(法定代表人授权委托书须注明所投包号)； （2）标书费转账底单或汇款凭证（备注项目编号）。售价：纸质版文件300元/包，缴纳形式：现金或由投标人公司账户电汇或网银转账，账号信息如下： 开户名称：山东普华项目管理有限公司 开户银行：中国民生银行济南千佛山支行 账号：696623232 注：本项目实行资格后审，获取招标文件成功不代表资格后审的通过。不接受个人转账。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年05月04日09点00分（北京时间）。 开标时间：2023年05月04日09点00分（北京时间）。 地点：济南市历下区历山路179号历山名郡C5座西单元一楼会议室（山东普华项目管理有限公司）。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜：无。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.招标人信息 名 称：山东大学齐鲁医院 地址：济南市文化西路107号 联系方式：赵老师0531-82169509 2.招标代理机构信息 名 称：山东普华项目管理有限公司 地 址：济南市历下区历山路179号历山名郡C5座西单元 联系方式：尹香丽 0531-55655236 3.项目联系方式 项目联系人：尹香丽 电 话：0531-55655236 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：生物安全柜,离心机,荧光显微镜,培养箱 开标时间：2023-05-04 09:00 预算金额：339.21万元 采购单位：山东大学齐鲁医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：山东普华项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 山东大学齐鲁医院生物样本资源库设备采购项目公开招标公告 山东省-济南市-历下区 状态：公告 更新时间： 2023-04-08 山东大学齐鲁医院生物样本资源库设备采购项目公开招标公告 时间：2023-04-08 09:47:45 项目概况 山东大学齐鲁医院生物样本资源库设备采购项目招标项目的潜在投标人应在济南市历下区历山路179号历山名郡C5座西单元二楼（山东普华项目管理有限公司）获取招标文件，并于2023年05月04日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：PHZB2023-033 项目名称：山东大学齐鲁医院生物样本资源库设备采购项目 预算金额：339.21万元 最高限价（如有）：339.21万元 采购需求： 1、采购内容：山东大学齐鲁医院生物样本资源库设备采购项目,包括采购设备的供货、运输、安装调试及售后服务等。 2、分包情况：本次采购共5个包，供应商可以选择一个包或多个包进行响应，具体分包情况见下表，供应商须整包响应，本项目兼投兼中： 包号 设备名称 简要说明 数量 预算金额(万元) 是否进口 1 1-1通风柜 主要用于排出室内产生的各种废气，保护实验室操作人员的安全。 6 13.20 可采进口 1-2全自动组织脱水机 用于生物样本资源库制作石蜡切片标本。 1 35.00 可采进口 1-3石蜡包埋机 用于生物样本资源库石蜡样本的制备。 1 12.50 可采进口 2 化学发光成像分析系统 生物样本资源库对蛋白样本的质量控制，以满足蛋白样本的高质量存储。 1 17.00 国产 3 倒置荧光显微镜 满足生物样本资源库原代干细胞培养工作及病理切片质量控制需求。 1 84.41 可采进口 4 4-1微孔板恒温振荡器 主要用于酶标板、细胞培养板等溶液在适当温度下进行混匀或细胞的培养孵育。 2 12.00 可采进口 4-2生物安全柜 用于保障生物安全和环境安全。 7 38.50 可采进口 4-3 CO2培养箱 用于基础实验室里细胞、组织、细菌培养的仪器。 2 18.00 可采进口 4-4三气培养箱 进行各种细胞的培养。 1 12.00 可采进口 4-5细胞培养箱 组织干细胞、类器官培养。 6 30.00 可采进口 5 5-1低温冷冻离心机 生物样本资源库血液样本分离、核酸样本提取。 4 39.60 可采进口 5-2离心机 生物样本资源库核酸样本提取。 2 12.00 可采进口 5-3台式冷冻离心机 生物样本资源库分离血液样本。 1 15.00 可采进口 合同履行期限：自合同生效之日起至合同履行完毕。 本项目不接受联合体投标。 二、投标人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无； 3.本项目的特定资格要求： （1）投标人须是具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或自然人，具备所投产品的生产或经营能力； （2）投标产品为进口产品的，须提供制造商或可追溯到制造商合法授权的代理商出具的针对本项目的授权书原件（允许进口产品投标时适用）； （3）投标人在“信用中国”、中国政府采购网等网站，未被列入“失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”； （4）所投设备须符合国家规定的相应技术标准，环保标准和安全标准； （5）本项目不接受联合体投标； （6）医疗设备包，除满足以上1-5项要求外，还需同时具备以下资格条件： ①投标人为制造商的，应按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提供有效的《医疗器械生产许可证》。投标人为代理商或经销商的，应按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供有效的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证。 ②投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表。 三、获取招标文件 时间：2023年04月10日至2023年04月14日，每天上午08:30至11:30，下午13:30至17:00（北京时间，法定节假日除外）。 地点：济南市历下区历山路179号历山名郡C5座西单元二楼（山东普华项目管理有限公司）。 方式：投标人须携带法定代表人身份证或法定代表人授权委托书及被授权人身份证原件(法定代表人授权委托书须注明所投包号)到场领取。若无法到场领取的，可将以下资料复印件加盖公章并将彩色扫描件(要求图片清晰可辨)制作为一个PDF文档发送到puhuazb123@163.com，邮件中注明项目名称、投标人名称、被授权人（或法定代表人）姓名和联系电话。 （1）法定代表人身份证或法定代表人授权委托书及被授权人身份证(法定代表人授权委托书须注明所投包号)； （2）标书费转账底单或汇款凭证（备注项目编号）。售价：纸质版文件300元/包，缴纳形式：现金或由投标人公司账户电汇或网银转账，账号信息如下： 开户名称：山东普华项目管理有限公司 开户银行：中国民生银行济南千佛山支行 账号：696623232 注：本项目实行资格后审，获取招标文件成功不代表资格后审的通过。不接受个人转账。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年05月04日09点00分（北京时间）。 开标时间：2023年05月04日09点00分（北京时间）。 地点：济南市历下区历山路179号历山名郡C5座西单元一楼会议室（山东普华项目管理有限公司）。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜：无。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.招标人信息 名 称：山东大学齐鲁医院 地址：济南市文化西路107号 联系方式：赵老师0531-82169509 2.招标代理机构信息 名 称：山东普华项目管理有限公司 地 址：济南市历下区历山路179号历山名郡C5座西单元 联系方式：尹香丽 0531-55655236 3.项目联系方式 项目联系人：尹香丽 电 话：0531-55655236

近日，浙江大学团队联合湖北大学，实现了植物生长素极性运输研究的重大突破，让植物向性这一百年科学难题的关键一环得以解决，为生长素极性运输的进一步调控打下基础。 近日，相关论文发布在 Nature 上。担任共同通讯作者的浙江大学医学院生物物理系长聘副教授/附属第四医院双聘教授郭江涛 表示：“对于弄清楚 PIN 蛋白（pin-formed protein）介导生长素转运的分子机制，学界早已翘首以盼，而该工作终于揭晓这一机制。这为开发基于结构靶向 PIN 家族蛋白的新型小分子抑制剂奠定了基础。这些抑制剂既能作为工具，去研究生长素的极性运输机理；也可作为农业除草剂，助力于作物改良。”图 | 浙江大学研究团队主要成员合影。前排左起：郭逸蓉、张素芬、张艳、苏楠楠、竺爱琴、杨帆 ；后排左起：周晨羽、叶繁、郑绍建、郭江涛 、常圣海同时，作为共同作者单位的湖北大学，也借此迎来该校第一篇 Nature 论文。审稿人评价称：本文报道了一个重要的结构，为植物生长素运输提供了新的研究思路；这些发现是开创性的，真正为 PIN 蛋白的功能提供了新的见解，从而为研究打开了许多新的途径。此外，PIN 蛋白与胆汁酸/钠转运蛋白的结构也存在有趣的相似性，这可能有助于更好地理解 PIN 蛋白的起源及其转运机制。另据悉，通过比对拟南芥其他生长素转运蛋白序列，课题组发现生长素转运位点是保守的，这种保守性也会延伸到其他的植物物种中。因此，可以认为此次研究结论，也能被推广到其他植物中。近日，相关论文以《拟南芥生长素转运蛋白 PIN3 的结构与机制》（Structures and mechanisms of the Arabidopsis auxin transporter PIN3 ）为题发表在 Nature 上[1]。图 | 相关论文（来源：Nature）共同通讯作者分别为郭江涛 、浙江大学医学院生物物理学系研究员杨帆 、以及湖北大学生命科学学院&省部共建生物催化与酶工程国家重点实验室吴姗 教授。郭江涛 团队的博士后苏楠楠、杨帆 课题组的博士生竺爱琴、以及吴姗 团队的博士生陶鑫为论文共同一作。PIN 蛋白在拟南芥中介导生长素极性运输机制据介绍，生长素对植物的生长发育起核心调控作用。一般来讲，低浓度的生长素促进生长，高浓度的生长素抑制生长。生长素主要合成部位是在芽、幼嫩的叶和发育中的种子，然后被运输到作用部位。其中，生长素调控植物生长发育与其在植物各个组织中的不对称分布有着密切的关系。而这种不对称分布，主要由于在细胞与细胞之间的生长素运输具有一定的方向性，这也被称为生长素极性运输（Polar Auxin Transport，PAT）。那么，PIN 蛋白缘何能导致植物具有向光性？植物的向光性，是指植物受到单侧光的刺激而引起的生理弯曲现象。而植物体内生长素的不对称分布，和这种向光性息息相关。生长素在植物体内运输有两条途径：一是通过韧皮部完成长距离运输的非极性运输；二是需要转运蛋白参与的单方向极性运输。其中，对于生长素的不对称分布，极性运输起着关键作用。PIN 蛋白可以将生长素转运至细胞外。PIN 蛋白在细胞膜上的极性定位，决定着植物体内生长素极性分布，从而会导致植物的向光性。至于为何要采用拟南芥作为研究对象？郭江涛 表示，拟南芥作为模式植物，其基因组已于 2000 年由国际拟南芥基因组合作联盟完成测序，是第一个实现全序列分析的植物基因组。目前，人们已在 30 多种植物中鉴定出了不同数量的 PIN 基因。作为模式植物，拟南芥中有 8 个 PIN 蛋白成员（PIN1-PIN8）。学界在这方面的生物学功能研究，也比针对植物其他物种的研究更透彻，这能帮助该团队更好地认识 PIN 蛋白的生化、生理以及遗传等特征。同时，鉴于本研究旨在研究植物生长素的极性运输机制，因此其选择拟南芥为研究对象。据介绍，生长素极性运输主要依赖于三种膜定位转运体：AUX/LAX 家族蛋白、 PIN-FORMED 家族蛋白和 ABCB 家族蛋白。通过调控这些家族蛋白，植物可以调节生长素的极性运输和分布。研究发现，拟南芥 PIN 与 ABCB 蛋白可以共同定位。而通过酵母双杂交和免疫共沉淀的实验表明，PIN 和 ABCB 蛋白存在直接的物理互作。PIN 蛋白在极性胚胎发育和器官形成等需要定向生长素极性运输的过程中其决定作用，而 ABCB 则在顶端组织生长素转运及长距离运输中起重要作用，二者在调控生长素的转运上具有一定的独立性。AUX 蛋白为生长素转入蛋白，PIN 蛋白为生长素外排蛋白。它们通过协同工作，一起维持植物体生长素平衡。（来源：郭江涛 课题组）解析三个高分辨率冷冻电镜结构本研究最开始且关键的一环是课题选择，首先通过大量的文献调研，课题组确定了研究对象——PIN 蛋白。PIN 蛋白是生长素转运蛋白，在植物的生长素极性运输方面发挥了巨大作用。因此，研究人员希望通过结构生物学的手段解释PIN蛋白介导的生长素极性运输的分子机制。而拟南芥 PIN 蛋白家族被分为两个亚家族，一类是定位在质膜上的 long PINs （PIN1–PIN4、PIN6 和 PIN7），另一类是定位在内质网上的 short PINs （PIN5 和 PIN8），这两大家族通过共同工作，一起维持着植物生长素的内稳态。研究中，该团队首先对 7 个 AtPINs （AtPIN1–5, AtPIN7–8）进行表达纯化筛选，最终选择 AtPIN3 作为研究对象。原因在于，AtPIN3 与其他 long AtPINs 有至少 54% 的序列同源性，可作为 PIN 家族结构和功能分析的模型。随后，通过哺乳动物细胞 HEK293 外源表达系统、对 PIN 蛋白进行过表达并纯化后，课题组得到了均一且稳定的蛋白样品。借助单颗粒冷冻电镜技术，该团队解析了三个高分辨率冷冻电镜结构，分别处于三种状态：PIN 蛋白未结合底物状态、底物 IAA 结合状态以及抑制剂 NPA 结合状态。接下来是功能实验验证阶段。研究团队建立了体外放射性 3H-IAA 转运实验体系，针对底物 IAA 与抑制剂 NPA 结合位点突变体的生长素转运活性和抑制活性，进行相关的测试。随后又通过表面等离子体共振技术，测试底物 IAA 与抑制剂 NPA 结合位点突变体分别与 IAA 和 NPA 的结合能力。然后，通过功能实验的多重验证，课题组阐明了 PIN 转运蛋白对 IAA 的识别和转运机制，以及抑制剂 NPA 抑制生长素转运的分子机制。最终解释了 PIN 蛋白介导的生长素极性运输的分子机制。（来源：郭江涛 课题组）将探索开发新型农药除草剂在整个研究过程中，研究人员遇到了很多困难。AtPIN3 二聚体的分子量仅为 140 kd，蛋白颗粒取向优势严重，从结构上来看几乎只有跨膜区，这对冷冻电镜数据处理带来了极大的挑战。郭江涛 表示：“从拿到均一稳定的蛋白样品到拿到较好的密度图，经历了大半年的时间。我们通过尝试改善蛋白颗粒的取向优势问题，采用不同的电镜数据处理方法，总结经验，最终得到高分辨率结构。”AtPIN3 与底物 IAA 复合物结构的解析，同样是本研究的一大难点。由于 IAA 与 AtPIN3 亲和力相对较弱，研究团队在前后多次对 AtPIN3 与 IAA 的复合物样品进行单颗粒冷冻电镜数据收集，但是 IAA 的密度一直不是很清晰，这让其无法准确判断 IAA 与 AtPIN3 准确的结合模式。后来，通过提高样品中 IAA 的浓度、更换蛋白样品缓冲液体系、更换冷冻电镜样品载网、制样条件、以及改善样品进孔问题，课题组终于成功拿到复合物高分辨结构。（来源：郭江涛 课题组）通过功能实验对 IAA 和 NPA 的作用机制进行验证也是本研究的难点之一。建立一个准确有效的检测生长素转运的实验体系，对他们来说是一个全新的尝试，经过不断摸索学习总结，最终也成功建立了放射性 3H-IAA 外排实验体系。“从最开始的困难重重到最后柳暗花明的整个研究过程中，我们认识到做研究要有决心，有破釜沉舟的勇气，始终要有把工作做到极致的信念，有做世界最一流工作的信念。”郭江涛 总结称。后续，其计划以 PIN 蛋白为靶点筛选新型小分子抑制剂，并通过体外放射性 3H-IAA 转运实验体系对小分子进行功能验证，也将通过冷冻电镜技术手段解析复合物结构，并在此基础上对筛选的小分子化合物进行优化，进而开发新型除草剂农药。

夏天到啦！在炎热的天气，吃上一口美味多汁的西瓜，清凉又解暑，实乃生活的一大乐事。但一定要记得妥善放置剩下的西瓜，谨防 “冰箱杀手”——李斯特菌来袭，新闻中不少食物中毒事件可是都和它有关。01 微生物与人类：看不见的战争李斯特菌，全名单核增生李斯特菌，生命力极其顽强（耐盐耐酸耐碱耐冷），致死率极高。这是一种致病微生物，我们平时看不见摸不着，误食的可能性极大。图1：单核增生李斯特菌（致病类）古往今来，人类一直与微生物进行着看不见的战争。大多时候，我们与这个群体能和睦相处。但当微生物超过一定的数量或人不慎摄入致病菌，人的生命健康便会遭受威胁。在食品行业，为保障流入千家万户的食品安全，国家制定了严格的《食品安全国家标准》，对微生物的检测项目及检验方法做了相关规定。02 食品微生物学检验——ACC食品行业的微生物检验项目主要分为四类：指示菌计数（菌落总数的测定、大肠菌群的测定）、霉菌与酵母菌计数和食源性致病菌的检验及其他项目。本期以菌落总数的测定（Aerobic Colony Count）为例。菌落总数的测定主要反映食品被细菌污染的程度，把检样中的致病菌、非致病菌、酵母菌、霉菌都计算在内的微生物杂菌总数。国家标准对每一种食品都规定了细菌总数限量，如果某一种食品被检出超过限量，说明生产企业或销售单位在生产、运输、贮存该食品时的某一环节上操作不规范，这个食品不合格。根据菌落总数，我们还可以预测食品的耐放程度和时间，估测食品的腐败情况。实验关键要点1）无菌：无菌实验室，操作前紫外消毒30min以上；采样时，在缓冲间用75%的酒精对样品外表杀菌，送到传递窗口；操作过程有无菌操作意识，避免环境污染样品，也避免实验室工作人员被实验样品感染，将致病菌带出实验室；2）空白对照实验：必不可少，了解样品是否受到环境污染；3）菌落蔓延样品：用大约4ml琼脂培养基倾注覆盖一薄层即可；4）有颗粒状残渣的样本：多倾注1-2块板放冰箱冷藏，在计数时做对照用，易于辨别是残渣还是菌落03 ACC的自动化解决方案举例传统的微生物学检验，往往会由技术人员完成整个实验流程。但随着科技的发展，越来越多的企业开始引入自动化系统。汇像作为专业的实验室自动化智能化系统提供商，在智能检测方面已研发了不少经典的解决方案，比如智能pH值测试系统、智能称量系统等，目前已累计完成400+个案例。图2：GB4789.2-2016 食品微生物学检验菌落总数测定图3：智能微生物培养制备系统在“菌落总数的测定”这个场景中，我们曾为客户研发了智能微生物培养制备系统，该系统可按照食品安全国家标准GB4789.2-2016，自动化完成上图红框标注的相关流程。自动化流程与人工流程的对比人工流程困难点人工操作局限性（招人培训难、标准化流程落地难、可追溯性差、工作时间有限）无菌要求（过程繁琐）汇像解决方案以标准流程为纲，将人工操作的部分转换为机械臂的操作，精确把握操作的关键要点，实现智能在线检验。智能微生物培养制备系统PHS500WSW结果验证全程可追溯、效率提升、流程标准、结果可重复，汇像方案24小时可处理180份样品（两个梯度稀释）；在调研过程中，了解到人工每13个人完成150份样品左右，项目复杂的，6-7个人能完成40-50份左右。（仅举例，不同的企业各自情况不同）04 趋势——智能检测中国制造转型，自动化系统解决方案入局图4：中国制造2025自2015年，我国提出“中国制造2025”计划后，中国制造开始向中国智造转型，自动化系统解决方案开始应用于食品行业的各个生产场景。为贯彻落实《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和 2035 年远景目标纲要》，加快推动智能制造发展，2021年12月21日颁布了《国家十四五智能发展规划》。图5：《国家十四五智能发展规划》，加快智能制造步伐食品先行者——乳制品智能制造示范工厂在印发《“十四五”智能制造发展规划》不久后，工信部公布了《2021年度智能制造示范工厂揭榜单位和优秀场景名单》。在这份名单中，我们可以看到乳制品行业蒙牛、伊利、飞鹤、光明等已先行转型，是行业的智能制造示范工厂，典型场景包括智能在线检测、车间智能排产、人机协同作业等。2022年2月14日公布图6：伊利、蒙牛等食品企业已成为智能制造示范工厂图7：飞鹤、光明上榜在实施2025中国制造战略的背景下，众多企业引入自动化系统，目前已取得相应经济收益。相信未来会有更多企业加入此行列，更多的自动化经典场景将会出现。

中华人民共和国环境保护部、国家质量监督检验检疫总局 令　　部令 第10号　　环保用微生物菌剂进出口环境安全管理办法　　为加强进出口环保用微生物菌剂环境安全管理，维护环境安全，根据《中华人民共和国国境卫生检疫法》及其实施细则、《中华人民共和国环境保护法》等有关规定，特制定《进出口环保用微生物菌剂环境安全管理办法》。现予公布，自2010年5月1日起施行。　　环境保护部部长　　质检总局局长　　二○一○年四月二日　　　　进出口环保用微生物菌剂环境安全管理办法　　第一章 总 则　　第一条 为加强进出口环保用微生物菌剂环境安全管理，维护环境安全，根据《中华人民共和国国境卫生检疫法》及其实施细则、《中华人民共和国环境保护法》等有关规定，制定本办法。　　第二条 本办法适用于进出口环保用微生物菌剂环境安全管理。　　本办法所称环保用微生物菌剂，是指从自然界分离纯化或者经人工选育等现代生物技术手段获得的，主要用于水、大气、土壤、固体废物污染检测、治理和修复的一种或者多种微生物菌种。　　第三条 国家对进出口环保用微生物菌剂的环境安全管理，实行检测和环境安全评价制度。　　第四条 环保用微生物菌剂进出口经营者，应当是依法成立的从事生产或者使用微生物菌剂的企业事业法人，并具备微生物菌剂安全生产、使用、储藏、运输和应急处置的能力。　　进口环保用微生物菌剂，应当按照本办法的规定申请获得《微生物菌剂样品环境安全证明》，并凭该样品环境安全证明依法办理卫生检疫审批和现场查验。　　第五条 环境保护部对进出口环保用微生物菌剂环境安全实施监督管理。省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门依照本办法对辖区内进出口环保用微生物菌剂环境安全实施监督管理。　　国家质量监督检验检疫总局统一管理全国进出口环保用微生物菌剂的卫生检疫监督管理工作 国家质量监督检验检疫总局设在各地的出入境检验检疫机构对辖区内进出口环保用微生物菌剂实施卫生检疫监督管理。　　第六条 环境保护部会同国家质量监督检验检疫总局设立环保用微生物环境安全评价专家委员会，负责对微生物菌剂样品的环境安全性进行评审。　　第二章 样品入境　　第七条 进口经营者应当向微生物菌剂使用活动所在地省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门提交下列材料，先行申请办理环保用微生物菌剂样品入境手续：　　(一)进口经营者与境外经营者签订的微生物菌剂进口合同或者合同意向书的复印件 　　(二)进口经营者主管人员和专业技术人员具备的微生物生产、应用和安全操作的专业学历或者资格证书复印件 　　(三)微生物菌剂生产、使用、储藏、运输、处理的环境安全控制措施和突发环境事件应急预案 　　(四)出口国政府主管部门出具的微生物菌剂环境安全证明 　　(五)微生物菌剂在出口国的生产和应用情况 　　(六)拟进口用于检测和环境安全评价样品的最低数量和规格 　　(七)微生物菌剂环境安全性的其他证明资料。　　前款所列材料，应当用中文或者中、英文对照文本，一式三份。　　第八条 省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门应当自受理进口样品申请之日起30日内，对申请材料进行审查，材料齐备、内容属实的，核发《环保用微生物菌剂样品入境通知单》。　　必要时，省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门可以组织专家进行技术审查，审查合格的，核发《环保用微生物菌剂样品入境通知单》。　　《环保用微生物菌剂样品入境通知单》必须注明进口样品的数量和规格。《环保用微生物菌剂样品入境通知单》一式两份，一份用于样品检疫审批，一份用于样品环境安全评价数量核销。　　第九条 直属检验检疫局凭《环保用微生物菌剂样品入境通知单》，签发样品卫生检疫审批单。　　样品入境口岸检验检疫机构凭样品卫生检疫审批单，对样品的数量、规格、外包装情况进行现场查验。对样品查验合格的，准予入境。　　第三章 样品环境安全评价　　第十条 进口经营者，应当委托微生物检测和环境安全评价机构对样品进行检测和环境安全评价。　　接受委托的检测和环境安全评价机构，应当是从事微生物研究的合格实验室(GLP)，或者中国合格评定国家认可委员会认可的国家级专业机构。　　第十一条 样品检测和环境安全评价机构应当按照环境保护部制定的《环保用微生物菌剂检测规程》和《环保用微生物菌剂使用环境安全评价导则》，对进口微生物菌剂进行检测和环境安全评价，出具样品检测和环境安全评价报告，并对检测数据和评价结论的真实性、准确性负责。　　检测和环境安全评价报告，应当包括下列内容：　　(一)微生物菌剂的微生物学检测鉴定 　　(二)微生物菌剂的安全性试验 　　(三)微生物菌剂的评价 　　(四)微生物菌剂的卫生学安全评价 　　(五)微生物菌剂及各类终产物的生态安全评价 　　(六)微生物菌剂的生产或者使用环境评价。　　检测和环境安全评价报告，还应当附具下列内容：　　(一)微生物菌剂出口国已有的环境安全评价资料 　　(二)检测和环境安全评价机构及其代理机构资质信息。　　样品检测和环境安全评价报告，一式三份。　　第十二条 样品检测和环境安全评价结束后，检测和环境安全评价机构应当将微生物菌剂样品全部安全销毁，不得保留或者移作他用。　　第十三条 进口经营者应当将样品全数交验。检测和环境安全评价机构应当根据《环保用微生物菌剂样品入境通知单》，核对样品数量和规格 对数量和规格与《环保用微生物菌剂样品入境通知单》中不一致的，不得出具样品检测和环境安全评价报告。　　第四章 样品环境安全证明　　第十四条 进口经营者，应当向环保用微生物菌剂使用活动所在地省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门提交样品检测和环境安全评价报告。　　第十五条 省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门应当自收到进口经营者提交的样品检测和环境安全评价报告之日起30日内进行审核，签署审核意见，连同申报材料、检测和环境安全评价报告一式三份报环境保护部。　　环境保护部自收到申报材料之日起5个工作日内，将申报材料提交环保用微生物环境安全评价专家委员会。　　第十六条 环保用微生物环境安全评价专家委员会应当自收到申报材料之日起15个工作日内完成评审，提出《环保用微生物菌剂样品环境安全性评审意见》，报环境保护部。　　第十七条 《环保用微生物菌剂样品环境安全性评审意见》，应当包括下列内容：　　(一)进口经营者申报的微生物菌剂主要成分与检测机构的检测结果是否一致 　　(二)微生物菌剂中是否含有对人体健康和生态环境构成危险或者较大风险的微生物菌种(群) 　　(三)微生物菌剂是否已经在出口国进行安全生产和使用 　　(四)项目负责人和工作人员是否具备微生物生产、应用和安全操作专业学历或者资格 　　(五)微生物菌剂生产、使用、储藏、运输和处理的环境安全控制措施和事故处置应急预案是否可行。　　第十八条 环境保护部依据《环保用微生物菌剂样品环境安全性评审意见》，对检测和环境安全评价合格的微生物菌剂，出具《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》。　　第十九条 同一进口经营者的同一商品(项目)名称微生物菌剂，应当申请一个《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》。　　已获得《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》的同一微生物菌剂，有两个以上商品(项目)名称的，应当报环境保护部备案。　　第二十条 《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》有效期为三年。　　有效期届满后仍然需要进口该微生物菌剂的，进口经营者需要重新办理《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》。　　第二十一条 任何单位和个人不得转让、伪造、涂改或者变造《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》。　　第五章 出入境卫生检疫审批与报检查验　　第二十二条 进出口经营者按照《出入境特殊物品卫生检疫管理规定》的规定，向直属检验检疫局提出卫生检疫审批申请。进口经营者还应当提供环境保护部出具的《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》。　　直属检验检疫局对准予进出口的，出具《出入境特殊物品卫生检疫审批单》。　　第二十三条 口岸检验检疫机构凭《出入境特殊物品卫生检疫审批单》受理环保用微生物菌剂报检，实施现场检疫查验，并按照有关规定抽样送专业的环保微生物菌剂符合检测实验室进行检验，经符合性检验及卫生学检验合格的，方可放行。　　第二十四条 口岸检验检疫机构对首次送检的环保用微生物菌剂，应当在20个工作日内完成检验 对首次检验已经合格的，应当在10个工作日内完成检验。　　第六章 后续监管　　第二十五条 进出口经营者应当采取环保用微生物菌剂生产、使用、储藏、运输和处理的环境安全控制措施，制定事故处置应急预案。　　进出口经营者应当保留环保用微生物菌剂生产、使用、储藏、运输和处理记录。　　第二十六条 进出口经营者应当于每年1月31日前，将上一年度环保用微生物菌剂生产或者使用环境安全管理情况和本年度环保用微生物菌剂进出口计划，报省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门备案。　　第二十七条 环保用微生物菌剂在进出口、生产或者使用过程中，出现异常情况，或者有新的科学依据证明对人体健康和生态环境构成危害的，环境保护部应当撤销其《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》，监督进口单位销毁该微生物菌剂，并向国家质量监督检验检疫总局通报有关情况。　　第二十八条 进出口经营者应当向环保用微生物菌剂生产或者使用活动所在地省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门备案。变更环保用微生物菌剂生产或者使用活动所在地的，应当分别向变更前和变更后生产或者使用活动所在地省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门办理备案变更。　　第七章 罚 则　　第二十九条 违反本办法规定，样品检测和环境安全评价结束后，未将微生物菌剂样品全部安全销毁的，由检测和环境安全评价机构所在地省、自治区、直辖市环境行政主管部门责令改正 拒不改正的，可以处一万元以上三万元以下的罚款，并由环境保护主管部门指定有能力的单位代为销毁，所需费用由违法者承担。　　检测和环境安全评价机构出具虚假样品检测和环境安全评价结论的，环境保护部不再受理该评价机构做出的样品检测和环境安全评价报告。　　第三十条 伪造或者涂改检疫单、证的，检验检疫机构可以给予警告或者处以5000元以下的罚款。　　违反本办法规定，转让、伪造、涂改或者变造《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》的，或者隐瞒有关情况、提供虚假材料的，由环境保护部撤销《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》，直属检验检疫局吊销《出入境特殊物品卫生检疫审批单》 构成犯罪的，依法追究刑事责任。　　第三十一条 违反本办法规定，未妥善保存微生物菌剂生产、使用、储藏、运输和处理记录，或者未执行微生物菌剂生产、使用、储藏、运输和处理的环境安全控制措施和事故处置应急预案的，由省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门责令改正 拒不改正的，处一万元以上三万元以下罚款。　　第八章 附 则　　第三十二条 有关国际公约、双边或者多边协议、进口国法律的规定以及合同约定，需要对出口环保用微生物菌剂样品进行环境安全评价和环境安全证明的，参照本办法第三、四章执行。　　第三十三条 进出口环保用微生物菌剂涉及动植物安全的，应当符合《中华人民共和国进出境动植物检疫法》等法律法规规定，并办理进境动植物检疫特许审批。　　第三十四条 进口经营者委托代理进口申请的，其代理人除提交第七条规定的申请材料外，还应当提供与进口经营者签订的协议以及营业执照原件。　　第三十五条 《环保用微生物菌剂样品入境通知单》和《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》的格式与内容，由环境保护部统一制定。　　第三十六条 本办法自2010年5月1日起施行。

这是IVD人不能错过的“实验医学体外诊断盛宴”！德祥科技携手英国Biopharma诚邀您的莅临。5月29日南昌，两位IVD行业专家，两场难得的精彩讲座，长按识别海报二维码立即报名！ （点击查看大图）*讲座详情请见下文1.组队抢礼活动邀请同事一起参加两人同行抽取惊喜礼品*同一企业不同部门两位同事结伴参加，可在会议室门口签到台登记抽取惊喜礼品扫描下方二维码参加活动↓↓↓ 2.会议详情介绍会议主题1Latest trend of POCT and new progress in lyobeads冷冻干燥在体外诊断试剂中，主要用于单个试剂和*产品检测试剂盒的生产。为了更方便安全的存储和运输，对液体试剂进行冻干是一个很好的选择。尤其是越来越多的企业开始开拓海外市场，诊断试剂盒需要通过运输出口。对分子体外诊断试剂进行冻干处理，可摆脱冷链的限制，提供更长的保质期，以及更灵活的体积。冻干珠适合大批量生产，但因为后期需要分装，对冻干珠的静电、机械强度、复水性等有很高的要求，后期分装问题成为限制冻干珠技术发展的一大难题。除了寻求高质高效的分装技术和设备之外，还可从前期配方开发和工艺开发中寻求解决方案。时间地点2023年5月29日 10:00-12:00南昌绿地国际博览中心会议室A6-2会议内容1.POCT试剂研究发展趋势2.冻干珠开发新进展-解决后期分装和储运难题讲师介绍 Tim Lewis 英国Biopharma集团全球商业经理 在诊断、医疗设备和制药行业拥有30年的商业经验。Tim曾任职于罗氏、强生和美敦力。会议主题2Oligo的制备工艺及浓缩干燥方案引物和探针作为IVD 分子诊断的核心原料，其质量直接影响了靶标检测的准确性，为得到高质量和*的寡核苷酸原料，选择合适的制备和浓缩干燥工艺十分关键。由于制备后的寡核苷酸产生大量有机溶剂，需要对其浓缩干燥成干粉状或片状进行储存和包装。真空离心干燥法实现在干燥过程进行Oligo样品的质量控制，提高产物纯度以及生产效率的同时，保证了样品的一致性和稳定性。时间地点2023年5月29日 13:00-14:00南昌绿地国际博览中心会议室A6-2会议内容1.Oligo的合成及纯化工艺选择2.引物和探针浓缩干燥的质量控制及关键点讲师介绍 王楠 德祥*产品经理 从事化学分析、应用开发及市场开发经验近10年，在生物医药行业拥有丰富的浓缩及冻干技术经验。3.产品介绍 SP & Biopharma王牌产品Advantage Pro 桌面研发型冻干机Intellitronics&trade 控制系统，全过程微电脑控制，可编程冻干及加热；全彩色液晶触摸屏，大屏幕触摸按键 ；可同时进行托盘和外冻干瓶进行冻干，可选配带4个快速密封阀的歧管架。Ultral小批量生产型冻干机冷凝器温度可达-85℃，隔板可控温度为-55℃到+65℃；可作为一个独立或洁净室配置；盘型或加塞型可选；选配自动液压压盖，提供足够的压力可使瓶盖压实；强大的控制系统，在仪器运行之前可进行真空泄漏率检测，确保密封性；经ISO9001认证，符合国际标准及GMP的要求；一键式热气除霜。LyoStat5 冻干显微镜LyoStat5冻干显微镜在微观条件下模拟样品的冷冻干燥过程，使您可以在微量的样品前提下确立样品在冷冻干燥中的塌陷温度，确保下一阶段研发的安全。Micropress 冻干饼强度测试仪MicroPress 使用线性致动器轻轻压缩冻干饼表面，同时测力传感器准确测量施加的力。由集成软件捕获的*应力应变曲线然后可导出到 Microsoft Excel 以进行进一步的解释和分析。 DSC平台Biopharma最新一代冻干显微镜Lyostat5可以使用DSC模块替换掉冷冻台部分，使显微镜作为DSC进行使用，测定一些关键数据。Lyotherm3冷冻状态分析仪Lyotherm3 允许对冷冻样品进行电阻抗和差热分析（DTA），阻抗分析揭示了有关冷冻的硬度信息。Genevac王牌产品 Genevac溶剂蒸发系统样品保护和温度控制采用非直接接触式加热样品和实心铝制转子系统，确保样品受热均匀和免受过热，保证样品的安全。SampleShield温度控制系统，采用非接触式温度探测用以在整个蒸发过程中，检测样品和离心腔的温度变化，确保整个蒸发过程受到质控。避免交叉污染Dri-Pure防爆沸技术，有效避免样品暴沸而导致样品交叉污染和样品损失。高通量&高效率一次可以处理几百个甚至上千个样品，全系列产品都有专门适配EP管和96孔板的铝制实心转子。自动停机功能在制备大量的寡核苷酸样品时，无需值守的自动停机功能派上用场，使寡核苷酸样品干燥后立即自动停止蒸发，为核酸样品提供双重保护机制。4.线上实时转播没有时间到博览会现场怎么办？关注德祥公众号可预约线上转播德祥科技有限公司德祥科技作为实验室与工业检测仪器设备和服务行业的*供应商，几十年来，持续服务于高校、科研、制药等众多领域，与众多知名厂家合作，提供高质量的仪器与耗材。Biopharma英国Biopharma公司是全球领先的委托研究，生产和分析服务供应商，同时提供专业的技术咨询，定制的培训课程和先进的精密分析仪器。Biopharma公司在冷冻干燥领域有超过30年的从业经验，参与研发的各种产品工艺配方达到了2500个，可一站式解决客户从最初的产品性质分析到生产工艺发大过程中遇到的问题。Genevac英国Genevac公司成立于1990年，隶属SP Scientific旗下，一直专注于研究和生产各种离心蒸发浓缩设备，其产品广泛应用于生命科学、制药、化学、分析等领域。

2020年12月28日，生态环境部和国家市场监管总局联合发布了《储油库大气污染物排放标准》（GB 20950-2020）、《油品运输大气污染物排放标准》（GB 20951-2020）和《加油站大气污染物排放标准》（GB 20952-2020）三项新标准，并将于2021年4月1日正式实施。 新标准自实施之日起，将全面代替GB20950-2007、GB20951-2007、GB20952-2007。新标准的实施将进一步推动储油库、油品运输和加油站VOCs有效减排，实现精准治污、科学治污和依法治污，提高企业治污的积极性，促进行业绿色、低碳、高质量发展。 接下来我们就一起来看一下，新标准有哪些值得关注的不同之处吧？PART.01GB 20952-2020 加油站大气污染排放标准 本次修订全面规定了加油站在汽油（包括含醇汽油）卸油、储存、加油过程中油气排放控制要求、监测和监督管理要求。标准修订的变化如下：➤ 1.适用范围与GB 20952-2007相比，扩大了适用范围，将加油站销售的含醇汽油也纳入管控范围。➤ 2.规范性引用文件与GB 20952-2007相比，增加了14个引用文件，主要是气态污染物监测方法、技术导则、技术规范等文件，明确了污染物排放监测的依据。例如HJ 55为企业边界浓度监测点位的选择提供指导；HJ 38、HJ 604和HJ 732为手工监测方法，使用气袋或注射器现场采集样品气体，利用气相色谱仪测量非甲烷总烃浓度。HJ 733采用便携式检测仪测量挥发性有机物，检测器类型包括火焰离子化检测器、光离子化检测器和红外吸收检测器等，结合本标准非甲烷总烃的监测要求，仅能使用火焰离子化检测器类型的检测仪进行泄漏浓度。➤ 3.术语及定义与GB 20952-2007相比，增加了6个术语。应重点关注的术语是新增的“含醇汽油”、“油气泄露检测值”。★含醇汽油含有10%及以下乙醇燃料的汽油（E10）或含有30%及以下甲醇燃料的汽油（M30、M15）。随着我国能源结构调整的持续深入，已有多个省份推广使用车用乙醇汽油和甲醇汽油，将含醇汽油纳入到标准中顺应能源发展趋势。★★油气泄露检测值采用规定的监测方法，检测仪器探测到油气回收系统泄漏点的油气浓度扣除环境本底值后的净值，以碳的摩尔分数表示。油气泄漏监测采样和测定方法按HJ 733的规定执行，即采用氢火焰离子化检测仪（以甲烷或丙烷为校准气体）检测油气回收系统密闭点位。➤ 4.油气排放控制要求与GB 20952-2007相比，进一步明确了油气排放控制要求：1）对卸油阶段油气排放控制，提出了具体操作规程要求；2）对储油油气排放控制，修改了储油油气密闭性部件要求，由“保证在小于750Pa时不漏气”修改为“油气泄漏浓度满足油气回收系统密闭点位限值要求”，增加了采用红外摄像方式检测油气回收系统密闭点位时，不应有油气泄漏；3）明确了在线监测系统的技术要求；4）调整了油气处理装置安装要求；➤ 5.排放限值与GB 20952-2007相比，在保持原有排放限值基础之上，参照《挥发性有机物无组织排放控制标准》（GB 37822-2019），增加了加油站油气回收系统密闭点位油气泄漏排放限值，检测值应小于等于500μmol/mol。根据《排污许可证申请与核发技术规范 储油库、加油站》（HJ 1118-2020）和《大气污染物综合排放标准》（GB 16297-1996）要求，增加了企业边界排放限值，要求任意1小时非甲烷总烃平均浓度值不应超过4mg/m3。除此之外，删除了密闭性、液阻和气液比的频次（每年至少检测1次）要求。➤ 6.大气污染物监测与GB 20952-2007相比，增加了大气污染物监测章节，明确要求企业建立油气回收系统、维护、维修管理台账，按照环境监测管理规定和技术规范的要求设计、建设、维护采样口或采样测试平台。➤ 7.气液比检测设备与GB 20952-2007相比，修改了气液比检测设备的指标，如表1所示。PART.02GB 20951-2020 油品运输大气污染排放标准本次修订对汽车罐车、铁路罐车和油船等油品运输工具运输油气排放提出了全面控制要求，标准修订的变化如下：➤ 1.适用范围与GB 20951-2007相比，扩大了油品适用范围，在汽油的基础上增加原油、含醇汽油、航空煤油、石脑油等油品，也包括储油库内储存的与前述油品挥发性特征类似的循环油、组分油、凝析油、轻质油等，并将油船纳入标准，标准的名称由“汽油运输”修改为“油品运输”。➤ 2.控制要求与GB 20951-2007相比，增加了油船排放控制要求。无论是油罐车排放控制还是油船排放控制，均要求采用红外摄像方式检测油气收集系统密封点。➤ 3.排放限值与GB 20951-2007相比，在汽油罐车油气回收系统密闭性限值基础之上，参照《储油库大气污染物排放标准》，增加了运输工具油气密封点泄漏排放限值要求，检测值不超过500μmol/mol。➤ 4.污染物检测要求与GB 20951-2007相比，新增了污染物监测要求。1）运输工具所属企业应按照有关法律，依法建立企业自行监测制度，制定监测方案，每年至少对汽车罐车油气回收系统密闭性、运输工具油气密封点开展2次自行监测，2次监测时间间隔大于3个月，保存原始记录，并依法公布监测结果，2）汽车罐车生产企业应委托具有检测资质的机构对汽车罐车油气回收系统密闭性进行监测，并将检验结果向社会进行公开。3）采用氢火焰离子化检测仪（以甲烷或丙烷为校准气体）对运输工具油气密封点进行检测，监测采样和测定方法按HJ 733的规定执行。➤ 5.汽车罐车油气回收系统密闭性检测设备与GB 20951-2007相比，修改了系统密闭性检测设备的指标，如表2所示。PART.03GB 20950-2020 储油库大气污染排放标准本次修订全面规定了储油库储存、收发油品过程中油气排放控制要求、监测和监督管理要求。标准修订的变化如下：➤ 1.适用范围与GB 20950-2007相比，扩大了油品适用范围，在汽油的基础上增加原油、含醇汽油、航空煤油、石脑油等油品，也包括储油库内储存的与前述油品挥发性特征类似的循环油、组分油、凝析油、轻质油等。明确标准管控范围，删除了炼油厂，且不包括生产企业内罐区。➤ 2.规范性引用文件与GB 20950-2007相比，增加了13个引用文件，主要是气态污染物监测方法、技术导则、技术规范等文件，明确了污染物排放监测的依据。➤ 3.术语及定义与GB 20950-2007相比，增加了12个术语，删除了2个术语。重点关注的术语是新增的“处理效率”和删除的“烃类探测器”。★★新增“处理效率”油气经油气处理装置处理后的排放量削减百分比，根据同步检测油气处理装置进口和出口油气排放量进行计算，油气排放量是废气排气流量和油气排放浓度的乘积。进一步明确了处理装置处理效率的计算方法，将原来的排气浓度计算处理效率修改为根据油气排放量计算处理效率，除了测量油气排放浓度之外，还要进行废气排气流量的测量。★★删除“烃类探测器”该术语的删除意味着基于光离子化、红外等原理的便携式检测仪不适用于油气浓度的测量。➤ 4.储油控制要求与GB 20950-2007相比，完善了储油库控制要求，增加了油品储存浮顶罐运行、泄漏控制、维护与记录等要求。➤ 5.发油控制要求与GB 20950-2007相比，根据发油对象的不同，分类进行发油控制要求，并且增加了向铁路油罐车和油船发油的控制要求。另外要求采用红外摄像方式检测油气收集系统密封点。➤ 6.VOCs泄露控制要求与GB 20950-2007相比，新增了载有油品的设备与管线组件及油气收集系统，应按照GB 37822开展泄漏检测与修复工作。《挥发性有机物无组织排放控制标准》（GB 37822-2019）污染物监测要求中第12.4条规定“对于设备与管线组件泄漏、敞开液面逸散的VOCs排放，监测采样和测定方法按HJ 733的规定执行，采用氢火焰离子化检测仪（以甲烷或丙烷为校准气体）。”➤ 7.排放限值与GB 20950-2007相比，在保持原有排放限值基础之上，根据《大气污染物综合排放标准》（GB 16297-1996）和《排污许可证申请与核发技术规范 储油库、加油站》（HJ 1118-2020）要求，增加了企业边界排放限值，要求任意1小时非甲烷总烃平均浓度值不应超过4mg/m3。除此之外，删除了油气密闭收集系统泄漏检测和处理装置油气排放检测频次（每年至少检测1次）要求。

北京将对与人体健康有关的实验室生物安全事件进行分级，根据安全事件的性质、危害程度和涉及范围，划分为重大、较大、一般三级。“实验室涉恐事件”在此次分级中被单独列出。　　据介绍，实验室生物安全事件是指病原微生物感染性材料在实验室操作、运送、储存等活动中，因违反操作规程或因自然灾害、意外事故、意外丢失等造成人员感染或暴露，和(或)造成菌(毒)种或样本向实验室外扩散的事件。　　■实验室生物安全事件分成三级　　市卫生局昨日公布《北京市与人体健康有关的实验室生物安全事件应急处置工作方案》，方案适用于北京辖区内各实验室发生涉及与人体健康有关病原微生物的生物安全事件的应急处置工作(军队、武警实验室除外)。　　卫生局表示，出台该方案是为了提高预防和应对突发实验室生物安全事件的能力，维护首都稳定，保障公众健康与生命财产安全，以达到传染病防控工作“早发现、早报告、早隔离、早治疗”。　　根据实验室生物安全事件的性质、危害程度和涉及范围，实验室生物安全事件划分为重大(I级)、较大(II级)、一般(III级)三级。　　■发生安全事件 须2小时内上报　　按照要求，一旦发生实验室生物安全事件，实验室的设立单位须在2小时内上报区县卫生局。上报内容包括：事件发生时间、地点、涉及的地域范围、感染或暴露人数、主要症状与体征、可能的原因、已经采取的措施、事件的发展趋势、下步工作计划等10项。重大实验室生物安全事件至少按日进行进程报告。　　根据分工，由市卫生局负责统一指挥全市病原微生物实验室生物安全事件处理，北京市实验室生物安全专家委员会提出指导和评估意见，各区县卫生局配合调查、处置实验室生物安全事件。《方案》中特别说明，任何单位、个人都有权向各级卫生行政部门报告实验室生物安全事件及其隐患。　　■实验室涉恐事件 须报公安机关　　在此次实验室生物安全事件中，“涉恐事件”被单独列出。一旦发现各种实验室涉恐事件，实验室设立单位要立即向当地公安机关、市和区县卫生局报告，并立即启动本单位应急预案。市卫生局接到报告后应立即向市反恐怖工作协调小组报告。　　据了解，病原微生物实验室发生的可能涉及生物恐怖袭击事件包括破坏实验室设施或菌(毒)种库 抢夺、盗窃高致病性菌(毒)种或样本及其他感染性材料 在实验室内故意播撒高致病性病原微生物菌(毒)种或样本等事件都被列入“实验室涉恐事件”。　　相关事件　　■2001年以来在美国境内屡屡制造恐慌的炭疽病毒经美国权威机构鉴定，认为是来自美国军队的生化实验室。　　■2003年，中国台湾病毒实验室一研究员在清理运输箱废弃物时，未按规定戴上手套，因而感染了SARS。　　■2004年，中国疾控中心病毒病所研究人员使用未经严格效果验证的灭活SARS病毒在普通实验室进行实验，造成人员感染。　　■2007年，英格兰南部暴发的口蹄疫疫情，英国官方认为“极可能”源自疫情发生地附近实验室。

详细信息 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购竞争性磋商公告 湖北省-宜昌市-兴山县 状态：公告 更新时间： 2022-07-21 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购竞争性磋商公告 项目概况 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购的潜在供应商应在“兴山县公共资源交易信息网”获取采购文件，并于2022年08月01日上午09点00分前提交响应文件。 一、项目基本情况 1、项目编号：XSZ1200-202201-01H 2、采购计划备案号：兴采计备[2022]XM0428号 3、项目名称：兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购 4、采购方式：竞争性磋商 5、预算金额：人民币105万元 6、最高限价：人民币92.53万元 7、采购需求：全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购（详见招标文件第三章采购需求） 序号 设备名称 数量（台/套/个） 限价（万元） 1 全自动血库系统(全自动血型分析仪) 1 21.00 2 低温操作台 1 6.80 3 血小板恒温振荡保存箱（血小板振荡器） 1 5.00 4 数字化血浆融化机（全温控监测智能化血浆解冻仪） 1 10.00 5 血液运输箱（冷藏转运箱） 2 1.00 6 生物安全柜 1 6.50 7 卡式离心机及孵育器（医用离心机及试剂卡孵育器） 1 1.73 8 血液成份分离机 1 37.00 9 血小板专用运输箱（血小板保存箱） 1 1.3 10 血库血清学专用标准化离心机（医用离心机） 1 2.20 8、合同履行期限：供货合同签订后30日内 9.本项目（是/否）接受联合体投标：否 10.是否可采购进口产品：否 11、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否 二、申请人的资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；即： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） 3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） 4、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） 5、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为非专门面向中小企业采购的项目,落实《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库2014[68号]）、《关于促进残疾人就业政府采购正常的通知》（财库[2017]141号）等政策； 6、本项目的特定资格要求： （1）供应商须具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证；投标产品纳入医疗器械管理的，须具有医疗器械注册证或备案证； （2）供应商应提供近三年无行贿犯罪记录的声明，并将此作为响应文件的组成部分；（供应商提供承诺，格式以采购文件为准） （3）供应商必须提供最终磋商报价承诺书作为供应商最终报价承诺的证明材料；（供应商提供承诺，格式以采购文件为准） 各供应商在制作响应文件时，响应文件中提供的相关证件及资料扫描件必须为原件扫描件（需清晰可见），否则均按无效标处理。 只有符合以上所有标准的供应商才能通过资格审查，资格审查不合格的供应商的响应文件作无效文件处理。 三、获取采购文件 1、时间：2022年07月21日至2022年08月01日09点00分止。（北京时间） 2、地点：兴山县公共资源交易信息网 3、方式：本项目实行网上下载磋商文件。供应商须注册成为宜昌市公共资源交易网网员后，方可登录至网员专区并按网上提示下载磋商文件及相关资料，供应商未按规定在网上下载磋商文件的，其磋商响应文件将被拒绝。（具体操作参见《宜昌公共资源电子交易平台投标人（供应商）操作指南》） 4、售价：0元 四、响应文件提交 1、开始时间：2022年07月21日17时30分（北京时间） 2、截止时间：2022年08月01日09时00分（北京时间） 3、地点：供应商通过互联网使用CA数字证书登录“兴山县公共资源交易平台”，将加密的电子响应文件上传到项目所属区域内的电子响应文件栏目。逾期未完成上传或未按规定加密的响应文件，采购人将拒收。 五、开启 1、时间：2022年08月01日09时00分（北京时间） 2、地点：本项目采用不见面磋商方式，各供应商无需到现场进行解密及磋商。 解密：在响应文件递交截止时间时，进入“宜昌公共资源电子交易平台”，使用加密其响应文件的CA数字证书登录“宜昌不见面开标大厅”选择所投标段（包）按系统提示进行在线解密。磋商：登录“宜昌公共资源电子交易平台”网员专区—政府采购—“谈判/磋商报价”栏目，在对应项目中，关注评审小组通知并及时回复消息。相应操作说明见 “宜昌公共资源电子交易平台”—办事指南—操作手册栏目中《宜昌公共资源电子交易平台不见面谈判操作手册（供应商）》。 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 1、响应文件递交截止时间与开标时间是否有变化，请关注本次采购过程中发布的更正公告或澄清修改文件中的相关信息。 2、本次竞争性磋商公告于2022年07月21日在兴山县公共资源交易信息网（http://ggzyjy.xingshan.gov.cn/）、湖北省政府采购网（http://www.ccgp-hubei.gov.cn/）上发布。 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1、采购人信息 名称：兴山县人民医院 地址：兴山县古夫镇香溪大道23号 联系方式：陈敏18008607626 2、采购代理机构信息 名称：湖北清秦招标有限公司 地址：宜昌市西陵区夷陵大道72号九州大厦A座22层 联系方式：15527198500 3、项目联系方式 项目联系人：吉恒森、刘永兰 电话：15527198500 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：生物安全柜 开标时间：2022-07-21 00:00 预算金额：105.00万元 采购单位：兴山县人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：湖北清秦招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购竞争性磋商公告 湖北省-宜昌市-兴山县 状态：公告 更新时间： 2022-07-21 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购竞争性磋商公告 项目概况 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购的潜在供应商应在“兴山县公共资源交易信息网”获取采购文件，并于2022年08月01日上午09点00分前提交响应文件。 一、项目基本情况 1、项目编号：XSZ1200-202201-01H 2、采购计划备案号：兴采计备[2022]XM0428号 3、项目名称：兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购 4、采购方式：竞争性磋商 5、预算金额：人民币105万元 6、最高限价：人民币92.53万元 7、采购需求：全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购（详见招标文件第三章采购需求） 序号 设备名称 数量（台/套/个） 限价（万元） 1 全自动血库系统(全自动血型分析仪) 1 21.00 2 低温操作台 1 6.80 3 血小板恒温振荡保存箱（血小板振荡器） 1 5.00 4 数字化血浆融化机（全温控监测智能化血浆解冻仪） 1 10.00 5 血液运输箱（冷藏转运箱） 2 1.00 6 生物安全柜 1 6.50 7 卡式离心机及孵育器（医用离心机及试剂卡孵育器） 1 1.73 8 血液成份分离机 1 37.00 9 血小板专用运输箱（血小板保存箱） 1 1.3 10 血库血清学专用标准化离心机（医用离心机） 1 2.20 8、合同履行期限：供货合同签订后30日内 9.本项目（是/否）接受联合体投标：否 10.是否可采购进口产品：否 11、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否 二、申请人的资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；即： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） 3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） 4、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） 5、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为非专门面向中小企业采购的项目,落实《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库2014[68号]）、《关于促进残疾人就业政府采购正常的通知》（财库[2017]141号）等政策； 6、本项目的特定资格要求： （1）供应商须具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证；投标产品纳入医疗器械管理的，须具有医疗器械注册证或备案证； （2）供应商应提供近三年无行贿犯罪记录的声明，并将此作为响应文件的组成部分；（供应商提供承诺，格式以采购文件为准） （3）供应商必须提供最终磋商报价承诺书作为供应商最终报价承诺的证明材料；（供应商提供承诺，格式以采购文件为准） 各供应商在制作响应文件时，响应文件中提供的相关证件及资料扫描件必须为原件扫描件（需清晰可见），否则均按无效标处理。 只有符合以上所有标准的供应商才能通过资格审查，资格审查不合格的供应商的响应文件作无效文件处理。 三、获取采购文件 1、时间：2022年07月21日至2022年08月01日09点00分止。（北京时间） 2、地点：兴山县公共资源交易信息网 3、方式：本项目实行网上下载磋商文件。供应商须注册成为宜昌市公共资源交易网网员后，方可登录至网员专区并按网上提示下载磋商文件及相关资料，供应商未按规定在网上下载磋商文件的，其磋商响应文件将被拒绝。（具体操作参见《宜昌公共资源电子交易平台投标人（供应商）操作指南》） 4、售价：0元 四、响应文件提交 1、开始时间：2022年07月21日17时30分（北京时间） 2、截止时间：2022年08月01日09时00分（北京时间） 3、地点：供应商通过互联网使用CA数字证书登录“兴山县公共资源交易平台”，将加密的电子响应文件上传到项目所属区域内的电子响应文件栏目。逾期未完成上传或未按规定加密的响应文件，采购人将拒收。 五、开启 1、时间：2022年08月01日09时00分（北京时间） 2、地点：本项目采用不见面磋商方式，各供应商无需到现场进行解密及磋商。 解密：在响应文件递交截止时间时，进入“宜昌公共资源电子交易平台”，使用加密其响应文件的CA数字证书登录“宜昌不见面开标大厅”选择所投标段（包）按系统提示进行在线解密。磋商：登录“宜昌公共资源电子交易平台”网员专区—政府采购—“谈判/磋商报价”栏目，在对应项目中，关注评审小组通知并及时回复消息。相应操作说明见 “宜昌公共资源电子交易平台”—办事指南—操作手册栏目中《宜昌公共资源电子交易平台不见面谈判操作手册（供应商）》。 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 1、响应文件递交截止时间与开标时间是否有变化，请关注本次采购过程中发布的更正公告或澄清修改文件中的相关信息。 2、本次竞争性磋商公告于2022年07月21日在兴山县公共资源交易信息网（http://ggzyjy.xingshan.gov.cn/）、湖北省政府采购网（http://www.ccgp-hubei.gov.cn/）上发布。 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1、采购人信息 名称：兴山县人民医院 地址：兴山县古夫镇香溪大道23号 联系方式：陈敏18008607626 2、采购代理机构信息 名称：湖北清秦招标有限公司 地址：宜昌市西陵区夷陵大道72号九州大厦A座22层 联系方式：15527198500 3、项目联系方式 项目联系人：吉恒森、刘永兰 电话：15527198500

随着我国交通基础建设的不断发展进步，高铁、机场、地铁等公共交通工具使得现在人们的出行越来越便捷。但在人流量巨大的公共交通环境，往往会滋生一些不易发现的空气质量问题。为研究交通运输过程中的空气监测新技术，长安大学运输工程学院李旭教授在其研究项目中选择了Palas AQ Guard环境空气颗粒物连续自动监测系统作为空气质量监测仪器。想要打造优秀的交通场所环境，进行空气环境的监测是很有必要的，Palas帮助长安大学用技术手段来解决公众场所空气监测问题。符合科研要求的Palas 仪器长安大学直属国家教育部，是国家首批“211工程”重点建设大学、国家“985优势学科创新平台”建设高校、国家“双一流”建设高校。近年来，共承担了包括国家“973”“863”计划、国家重点研发计划、国家自然科学基金重大及重点项目、国家社会科学基金项目、西部交通建设科技项目、国土资源调查项目在内的科研项目10000余项。长安大学的交通运输工程学科是国家一级重点学科，负责此次研究项目的李旭教授主要负责交通基础设施绿色生态技术、生态修复、交通运输智能监测和生物安全等研究领域。在采用Palas的解决方案之前，由于其他空气颗粒物监测仪器的检测范围受限，无法达到此次科研项目的要求。李旭教授的科研团队通过网上的介绍信息了解到了Palas仪器，来自德国颗粒物监测专家palas的监测仪器其综合性能、技术服务等都达到了此次科研项目的监测需求。并且AQ Guard作为光学粒径谱仪粒径限值可以测到低至180nm，精准的测量范围助力交通运输方面的空气质量监测获得稳定的数据。创新精准空气监测技术AQ Guard是耐用的室外空气气溶胶光谱仪，以通过 EN 16450 认证的 Fidas 200 技术为基础，采用单个颗粒物散射光测量原理，可同时测量PM1, PM2.5, PM4和PM10，还可提供175nm-18μm颗粒物粒径分布和数浓度信息，给研究和监管部门更多参考。通过标准协议，如 ASCII 进行双向连接，或者通过 UDP 协议直接传输都容易实现。要实现自给自足运行，可以通过带有或不带太阳能支持功能的外部电池运行系统。为了更好地理解和解释细粉尘侵害及其来源，可以为设备配备气象站。按标准集成用于记录温度、湿度和压力的传感器。和所有用于细粉尘测量的Palas系统一样，AQ Guard可以长期稳定运行，通过标准单分散颗粒物实现现场校准。Palas现已推出新一代AQ Guard smart网格化监测仪，更准确更可靠，精准追踪热点。AQ Guard Smart 网格化监测仪选配数据云平台，即插即用，实时查看热点数据产品优势以经过认证的 FIDAS 200 系列为基础而开发的技术，可以保证细粉尘值的高准确度和可重现性；以公认的快捷方便的现场校准而闻名通过云 MYATMOSPHERE 实现短时间调试和即时记录测量值通过 Wi-Fi 热点、远程访问和外部触摸板，根据现场情况进行配置通过 GPRS/3G/4G/Ethernet/Wi-Fi 通信，可选：LoRaWAN可扩展气象站和气体传感器，可以更好地评估和评价颗粒物数据以高时间分辨率测量 Cn、PM1、PM2.5、PM4、PM10（可选：SO2、CO、NO2、O3）颗粒物测量范围从 0.175 - 20,000 nm 到 100 mg/m³ 质量浓度或 20000 个颗粒/cm³（单一颗粒物分析）应用领域工业： - 生产过程 - 散装物料处理（混合，卸料，储存，包装等） - 厂界监控施工现场：道路，铁路，拆除现场建筑物：学校，幼儿园，医院，酒店，办公室，公共服务建筑物建筑工地或其他污染区域附近的住宅建筑公共交通：机场，火车站，电车和地铁站，游轮，客舱，例如 在电车、火车上