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氯化钠波美度检测仪

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氯化钠波美度检测仪相关的论坛

  • 【分享】已解决 纺织品重金属检测 氯化钠 干扰问题

    按照GB/T 17593.1-2006 原子吸收法检测 纺织品重金属 存在氯化钠干扰问题，背景信号太大，无法准确测定。现利用一种固相萃取柱, 实现铅、镉和氯化钠分离，消除干扰，该柱即将商品化，想了解详情的可以联系1120570219@qq.com

  • 柱效检测可以使用氯化钠溶液代替丙酮么？

    请问各位老师， 请问分子筛凝胶柱可以使用氯化钠溶液代替丙酮溶液检测柱效么？我使用的设备市AKTAprocess系统，可实现电导率在线检测，如果可以，多少浓度的氯化钠溶液比较合适？

  • 铵盐 、氯化铵、氯化钠能用HPLC检测吗？

    主要样品：500mg铵盐 300mg氯化铵 200mg氯化钠 用50ml容量瓶用纯水定容LC-1200的条件：流动相：乙腈：水=1:9流速：0.3ml/min手动进样：10ul色谱柱：Eclipse XDB-C18(4.6-250mm,5ul)ELSD检测器的条件：温度：51℃流速：1.6l/min增效值：1峰分不开我不知道是方法有问题，还是色谱柱有问题，或者其他问题，请大神指点，谢谢啦！

  • 农残分析用无水硫酸钠、无水硫酸镁、氯化钠等高温烘干的意义

    很多农残分析的文献和标准中要求无水硫酸钠、无水硫酸镁、氯化钠进行高温烘干例如：无水硫酸钠 650度烘4小时 无水硫酸镁 500度烘5小时 550-600度烘4小时 氯化钠 350度烘6小时有没有哪位大师出来讲解一下烘干的目的和意义，以及是否需要烘干同时欢迎各位同仁就自己检测中心的实际操作情况发表一下看法

  • 【求助】氯化钠在普通紫外检测器中出峰?

    大家好,我今天看了一篇资料,但是觉得有问题,请大家帮助解决一下.这篇资料用液相色谱法分析一个胺类的产品,用的是岛津液相色谱,紫外可见光检测器,色谱柱VP-ODS4.6mm*150mm,225nm能出一个很大的氯化钠的色谱峰!有这个可能吗?

  • 氯化钠的存在为什么影响氟离子的检测？

    两组溶液，所有的成分都相同，只是其中一份多了氯化钠，但含量很低。用离子选择性电极法测定氟离子含量时，含氯化钠的溶液明显要低。这是什么原因呢？一般来说，有些TISAB里边也含有氯化钠啊，为什么反而低了呢？

  • 检测碱浓度使用那种波美计

    [b][color=#444444] [/color][/b][color=#444444]现公司需要检测清洗时管道的碱液浓度，那位可以介绍一下使用那种波美计可以检测碱液浓度？[/color]

  • 氯化钠的滴定~~~

    最近公司要检测水里氯化钠的含量,大概含量在300g/L-350g/L,我调查了下有两种检测方法：一、用硝酸银加指示剂滴定；二、用硝酸银直接用电位滴定仪滴定（银电极）,我想教各位大神，有谁做过氯化钠的检测，哪种方法更准确高效，误差小？？？

  • 工业氯化钠氯离子的测定

    我在做工业氯化钠，其中有一项，是氯离子的测定，按照GB/T 13025.5---2012,检测，测得1.23%，我现在不清楚氯离子的含量是不是就是氯化钠的含量，如果是1.32%肯定是不可能，有谁能帮帮我

  • 氯化钠和酸的作用原理

    各位大神请教下问题:在做一些实验例如水苯顶空的标准里HJ1067-2019标准里，测定苯系物时需要加入氯化钠，HJ975-2018测定固体废物时要氯化钠饱和溶液，氯化钠在这里是什么作用呢，原理是什么谢谢 还有就是环境检测采样时，水样存储时间长，会加酸，加酸是起到什么作用呢，原理是什么 再有在HJ975-2018中氯化钠饱和溶液需要加入磷酸调节PH值小于2，酸在这里起到什么作用呢原理是什么，加酸会提高回收率为什么呢原理是什么谢谢

  • 【原创大赛】腌渍菜中氯化钠含量的测定

    【原创大赛】腌渍菜中氯化钠含量的测定

    腌渍菜中氯化钠含量的测定【生活中的仪器分析】食品安全——“菜”米油盐酱醋茶大检测最近有一个专题，柴米油盐酱醋茶的检测，其中柴者在今天已经没有实际意义了，为菜也！今年年头我们单位有一批腌菜报检，其中有一个指标，就是检测其中氯化钠的含量，我翻阅了相关的检测标准，标准号是GB/T12457-2008，其中检测氯化钠含量的常规方法滴定法又叫莫尔法，是以硝酸银的标准溶液为滴定剂，铬酸钾为指示剂，于中性或弱极性溶液中测定氯离子的方法。其原理为：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311151613_477389_2428063_3.gif其中的银离子首先和氯离子反应，随后才和铬酸根离子反应，以此来判断反应的终点。本次试验涉及三大部分：第一步：样品预处理我称取了10克左右的腌辣椒，用剪刀剪碎，将其放入250毫升的锥形瓶中，然后加入100毫升热水，在超声波上超声30分钟，随后将上清液转移到了200毫升容量瓶中。第二步：标定硝酸银在仪器分析里这一步叫做做标准曲线，在常规分析里，就是标定滴定剂。需要用基准级别的氯化钠进行标定，方法原理同上，就是无其他杂质的干扰。测得的滴定度是5.7563g/mL.第三步：测定样品从容量瓶中取4毫升溶液，然后加入酚酞指示剂，用氢氧化钠调节到碱性条件下，加入50毫升水，随后开始滴定，记下测量体积，然后带进公式进行计算。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311151613_477390_2428063_3.jpg这是一个经典的化验三部曲文章，所有的分析化学实验莫不如是，这是一次教科书式的实验，能够启迪读者，实现共同进步。

  • 【讨论】波美度与密度是怎样换算的？

    波美度波美度（°Bé）是表示溶液浓度的一种方法。把波美比重计浸入所测溶液中，得到的度数叫波美度。 波美度以法国化学家波美（Antoine Baume）命名。波美是药房学徒出身，曾任巴黎药学院教授。他创制了液体比重计——波美比重计。 波美比重计有两种：一种叫重表，用于测量比水重的液体；另一种叫轻表，用于测量比水轻的液体。当测得波美度后，从相应化学手册的对照表中可以方便地查出溶液的质量百分比浓度。例如，在15℃测得浓硫酸的波美度室66°Bé，查表可知硫酸的质量百分比浓度是98%。 波美度数值较大，读数方便，所以在生产上常用波美度表示溶液的浓度（一定浓度的溶液都有一定的密度或比重）。 不同溶液的波美度的测定方法是相似的，都是用测定比重的方法，根据测得的比重，查表换算浓度。现在对不同溶液的波美表都是专用的，如酒精波美表、盐水波美表，这种波美表上面，有测定溶液波美度对应的该种类溶液的浓度，可以直接读数，不用查表了。 波美度与密度是怎样换算的？[em0715]

  • 【求助】GPC测试中，氯化钠也能出峰吗

    请问各位高人，阳离子聚合物中可能混有少量氯化钠，用1％醋酸做流动相。图谱出现双峰。以氯化钠溶液作为样品单独进样，得到一个低分子量的尖峰，和聚合物样品中小分子峰一模一样。怎么氯化钠也有吸收呢？检测器是RI。

  • NY/T 761之氯化钠

    NY/T 761之氯化钠的作用是帮助水相和有机相的分层，水溶解氯化钠成氯化钠溶液；可是：氯化钠为什么要烘烤了？140度烘烤的作用是去水么？？使用没有烘烤的氯化钠会有哪些影响？？？

  • 【讨论】你们的10％的氯化钠和0.9％的氯化钠是如何配置的

    10％的氯化钠和0.9％的氯化钠应该是质量百分浓度（w/w)，（请问各位，这种表示方式是不是就只有一种理解）如果是质量百分浓度(w/w)的话，那么：10％的氯化钠配置应该是10g氯化钠加90g水（90ml)0.9%的氯化钠配置应该是9g氯化钠加991g水（991ml)但是实际配的时候常常是(w/v)10％的氯化钠配置是10g氯化钠直接溶于100ml水（或者定容至100ml)0.9%的氯化钠配置是9g氯化钠直接溶于1000ml水（或者定容至1000ml)这样配置是不是相差也不会很大，很多书上也是这么写的，好像都没有很明确的规定。我们需要有个统一的方法，应该采用那种比较合适，应该从实际出发吧，但总有些过意不去是吧。

  • 【实战宝典】在LLE中，加入氯化钠起什么作用？

    [font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/730512问题描述：[font=宋体]很多资料都在做萃取时，会用到氯化钠。请问氯化钠在萃取时，起什么作用！[/font]解答：[font=宋体]氯化钠在液[/font]-[font=宋体]液萃取中的[/font][font=宋体][back=white]主要作用如下：[/back][/font][back=white]a [/back][font=宋体][back=white]防止乳化现象。原理是当两相密度比较接近时容易引起乳化，通过加入可溶性的无机盐氯化钠，可提高水相的密度来防止乳化现象的产生，利于两相的分层。[/back][/font][back=white]b [/back][font=宋体][back=white]盐析作用，提高萃取率。原理是当待测物在水和有机相间的分配比不大，通过加入氯化钠，可以减少物质在水相中的溶解度，使在有机相中的分配更多，提高萃取率。[/back][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

  • 【原创】氟康唑氯化钠注射液的测定

    【原创】氟康唑氯化钠注射液的测定

    氟康唑氯化钠注射液的测定一．样品分子结构氟康唑分子结构：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003031435_203516_1896702_3.jpg二. 样品来源记录样品商品名：氟康唑氯化钠注射液 样品测定描述：主成分含量测定三. 液相方法条件方法来源：客户提供； 具体方法：色谱柱：Ultimate® XB－C18，5um，4.6×250mm，Ult090902P29； 检测波长：260nm ； 流动相：磷酸盐缓冲溶液：甲醇=55：45 磷酸盐缓冲溶液的配制：准确称量0.68g KH2PO4至于100ml容量瓶中，加入0.1mol/L 的NaOH溶液29.1ml，用水稀释至刻度（此时测得pH为7.59）；温 度：室温20℃； 流 速：1.0ml/min； 进样量：20ul； 流动相的配制： 准确量取上述配制好pH 7.59的磷酸二氢钾缓冲溶液275ml和甲醇225ml，混合均匀，搅超声脱气，冷却至室温；样品处理方法： 取氟康唑氯化钠注射液1ml于10ml容量瓶中，用流动相稀释至刻度；注意事项： 1. 与客户提供方法完全相同； 2. 用流动相溶解样品； 3. 色谱柱的维护： 1）一天分析开始前，先用甲醇：水＝40：60以1ml/min冲洗色谱柱30min，然后用流动相走基线，基线平稳后进样； 2）一天分析完成后，先用甲醇：水＝40：60以1ml/min反向冲洗色谱柱40min，再用甲醇：水＝90：10反向

  • 【分享】复习氯化钠

    【分享】复习氯化钠

    [color=#00008B]氯化钠[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911152347_184662_1610969_3.jpg[/img]化学品标识　　化学品中文名称：氯化钠　　中文拼音：lǜ huà nà　　英文名：Sodium Chloride，Salt　　化学品化学式：NaCl　　化学品俗名或商品名：食盐　　相对分子质量：58.5　　物理性质：无色立方结晶或白色结晶。密度2.165g/cm3(25℃)。熔点800.7℃。沸点1465℃。溶于水、甘油，微溶于乙醇、液氨。不溶于盐酸。在空气中微有潮解性。由海水(平均含2.4％氯化钠)引入盐田，经日晒干燥，浓缩结晶，制得粗品，粗盐中因含有杂质，在空气中较易潮解。亦可将海水，经蒸汽加温，砂滤器过滤，用离子交换膜电渗析法进行浓缩，得到盐水(含氯化钠160～180g/L)经蒸发析出盐卤石膏，离心分离，制得的氯化钠95％以上(水分2％)再经干燥可制得食盐(table salt)。还可用岩盐、盐湖盐水为原料，经日晒干燥，制得原盐。用地下盐水和井盐为原料时，通过三效或四效蒸发浓缩，析出结晶，离心分离制得。用于制造纯碱和烧碱及其他化工产品，矿石冶炼。食品工业和渔业用于盐腌，还可用作调味料的原料和精制食盐。　　CAS号：7647-14-5　　EINECS登录号：231-598-3成份/组成信息　　纯净物　　化学品名称：氯化钠 　　有害物成份：无 　　由钠元素（+1价相对原子质量23）与氯元素（-1价，相对原子质量35.5）组成，氯化钠晶体由钠离子和氯离子构成的。　　分子式：　　NaCl化学性质　　制取金属钠：2NaCl=通电=2Na+Cl2 ↑　　电解食盐水：2NaCl+2H2O=通电=H2 ↑+Cl2 ↑+2NaOH　　和硝酸银反应：NaCl+AgNO3=NaNO3+AgCl ↓　　氯化钠溶液中加入浓硫酸：2NaCl+H2SO4(浓)=2HCl↑+Na2SO4检验方法　　第一步：向溶液中滴入硝酸酸化的硝酸银溶液，有白色沉淀产生，证明有Cl-。　　第二步：用铂丝蘸取少量溶液，置于酒精灯上灼烧，火焰呈黄色，可证含有Na+。

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