[align=center][font=宋体]模块化质谱与虚拟运行及可视化故障处理系统的探讨[/font][/align][font=宋体] [font=宋体]如图所示，质谱联用的模块化在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]及[/font][font=Calibri][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][/font][font=宋体]等仪器上均有所体现，本文主要讲的是通过模块化与虚拟运行和可视化故障处理方面的可行性。[/font][/font][img=,353,158]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109091346591327_9845_3237657_3.jpg!w353x158.jpg[/img][img=,236,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109091346399892_5573_3237657_3.jpg!w236x151.jpg[/img][font=Calibri][img=,527,185]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109091347150757_2021_3237657_3.jpg!w527x185.jpg[/img][/font][font=宋体]首先介绍下模块化，这里不得不提到液相色谱的模块化构造，把进样、分离、采集、处理、传输等各系统分离开来。当然，这里并不是单独讲液相色谱与质谱联用，所有的质谱联用类仪器包括色谱或者光谱类仪器都可以分为这几类。[/font][font=宋体]众所周知，质谱类仪器发生故障后，大多数品牌商的仪器软件都会出现故障报错信息，代码或者提示信息。这种情况可以根据提示进行排查，但很多情况下，仪器并未提示信息，但实际走样品的时候会出现很多问题，很多新手同行在出现问题后并不会排查仪器，又因为质谱厂家现场维修排单较慢或者距离较远、费用较贵等因素，在某一程度上很多人会选择远程咨询工程师或者网络求助等等。但设备出现问题有很多类型，工程师或者其他使用者也仅仅是从经验告诉求助者如何进行排查，所以如果有一种能够将单个模块化进行虚拟运行，然后通过传输的可视化结果进行比对的系统，个人觉得对仪器操作使用者来说会是一大福音。另外模块化系统还可以对单独的模块进行特殊的维护，而断开与其他模块的反应。[/font][font=宋体]具体方案如下：[/font][font=宋体] [font=宋体]仪器出现问题（例如出现保留时间延长[/font][font=Calibri]1min[/font][font=宋体]）[/font][font=Calibri]--[/font][font=宋体]进入排查系统[/font][font=Calibri]--[/font][font=宋体]导入样品分析方法、样品组分等内容[/font][font=Calibri]--[/font][font=宋体]进行虚拟进样[/font][font=Calibri]---[/font][font=宋体]导入色谱柱参数，进行虚拟分离，进入检测器，进行虚拟分析，查阅结果。若其中某一个模块确定无问题时，点击无问题运行。根据各模块的组合，无问题运行和虚拟运行之间的结果比对，就很容易排查出问题所在。[/font][/font][font=宋体]另外，在模块化系统的操作中，还可以将不同的模块也单独分成功能不等的模块，例如进样模块，吸取、混合等也可以分阶段的导入系统。例如，现在系统反馈的是进样系统问题，那么在模块化排查或者维护系统中，我们可以将进样系统问题进一步进行分块处理，确定无问题的或者假设无问题时，我们可以点击无问题运行，其余点击虚拟运行，就很容易排查出问题所在。[/font][font=宋体]最后，模块化系统对于维护维修也很有帮助，例如需要对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的色谱柱进行老化，由于一体化机中，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的色谱柱是伸到质谱的检测器端，如果我们进行模块化，将质谱端与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]端进行分离。进行色谱柱老化时，将质谱端进行关闭。或者在换柱子时，进行备用柱转换系统，例如色谱端的柱子新建备用柱，调整好后直接点击更换备用柱，系统自动进行切换等等。[/font][font=Calibri] [/font]
模块化PSS可编程安全系统3100的单元描述数字输入/输出模块PSS DI20 Z, PSS1 DI20 ZPSS 3000/PSS 3100能够处理比特、字节或字输入状态。每个输入都有相应标识和显示状态的LED。输入适合于下述连接:单通道与安全相关的输入设备，有或无测试脉冲双通道与安全相关的输入设备，有或无测试脉冲应用范围符合EN 954-1 11/94标准,无需额外的测试脉冲,安全等级高达第三级。安全等级第四级应用需要外部测试脉冲。输出可适用于连接:双极阻性和感性负载，最大电流不超过2A，皮尔磁PSS监控输出正极和输出负极的值。可通过插件式螺丝连接器连接输入设备。模块地址由模块支架上的插槽号确定。在下面列出的CPU上，仅支持具有所述版本号的模块。PSSCPU.版本1.7或更高PSS1 CPU.版本1.1或更高[b][color=#ffffff]文章转自：皮尔磁 http://www.china-pilz.com[/color][/b]
模块化高效流变仪，有几种测试粘度的方法！
http://www.oceanoptics.cn/sites/default/files/styles/product_details_thumbnail/public/product_jaz.jpg世界上最酷的模块化光纤光谱仪Jaz-ULM-200经过预配置和定标的光纤光谱仪Jaz系列光纤光谱仪是光纤传感领域的革命，它由不同功能的独立化模块叠加在一起构成， 从而为您的应用提供了一套完美的解决方案.Jaz是光纤传感领域的革命，Jaz的实力是毋庸置疑的。Jaz超越了传统意义上的光学传感器，其独特的功能和可扩展的平台使它非常适合野外应用、遥测、过程及质量控制。全新！Jaz现在有LED模块可供选择，这使得开关LED变得简便易行。不必更换整个模块，现在您只需拧动三个螺丝就可以更换LED部件。我们可提供白光LED灯泡或450 nm, 590nm, 640 nm的LED及模块。 可充电的锂电池最多支持的光谱仪模块达8个功能强大的微处理器和勿需PC的板载显示可堆叠、自动采集的仪器模块使用户可以根据各自应用需求定制系统以太网连接和SD卡数据存储使得远程操作简便易行Jaz 光谱仪模块- 狭缝和光栅可选- 在原有交叉式的Czerny-Turner光学平台的基础上采用超越传统的设计理念，最大化光谱仪的灵活性，专业人员便于更换狭缝和光栅 Jaz OLED显示模块- 除了采用强大的微处理器代替了PC外，OLED显示也提供了清晰生动的画质- Jaz OLED模块为用户界面。其强大的微处理器可直接协调各模块工作。除了作为用户界面外，Jaz的OLED模块还具有数据后处理，数据日志和分布式计算的功能Jaz EB 以太网和内存模块- 以太网连接给系统提供了电源，使远程访问成为了可能，同时还提供了存储等其他功能- 100 Mb/S以太网连接作为 “一线的解决方案” 使您可以通过方便了Internet网连接就可以远程访问和控制系统。模块还设有SD卡槽用于数据的存储。 Jaz MB 电池和外部存储模块- 锂电池可以通过以太网，USB口或外部供电来充电。使得数据的自动采集过程在休眠模式下也可以完成，适用于长期的测量。模块还提供两个SD卡槽进行数据的实时存储其他特性- 系统的额定能耗~2.5 W- 可采用以太网与PC通讯- 符合RoHS标准- TCP/IP通讯协议; 通过专业接口使模块间，模块与底板间通讯Jaz EL 200性能:1#光栅（200-850 nm）探测器 （200-850 nm）INTSMA-25-25微米狭缝L2聚焦透镜电池模块SpectraSuite软件Jaz EL 350性能:2#光栅（350-1000nm）探测器（350-1000nm）INTSMA-25-25微米狭缝L2聚焦透镜电池模块SpectraSuite软件
压缩空气系统：压缩空气中有很多污染物，包括水、油、固体颗粒等。因此，需要在应用前净化压缩空气，将这些污染物排除掉。NANO吸附式干燥器可以满足含水量1-3级，油和固体颗粒等污染物也可以通过合理的过滤设备去除（可以联系我们）。压缩空气的干燥程度可以用压力露点来表示，露点：简单来说就是压缩空气含水量饱和时的温度，如果气体的温度低于饱和温度，就会有液态的水析出。 压缩空气模块化吸附式干燥器干燥后的压缩空气露点可以达到：-70度、-40度、-20度，分别达到ISO8573.1湿度的1/2/3级。当压缩空气的露点低于-40度的时候，气体就已经是非常干燥了，有很多因素会造成吸附剂不良，干燥器如果不能正常工作，很容易造成气体露点问题。 NANO压缩空气吸附式干燥器变压吸附原理：采用两筒切换工作，当A塔吸附干燥时，B塔利用从A塔来的小部分干燥空气在稍稍大雨大气压力的情况下反向流过吸附剂，带走吸附在吸附剂表面的水分。当A塔吸附剂趋向饱和时，A塔和B塔经均压而后切换，A塔减压再生，B塔干燥压缩空气。这样反复，实现压缩空气的连续不间断干燥。 模块化吸附式干燥器设计简约，相对于传统的双塔吸干机具有更小的体积，更轻的重量，更便于安装和搬运，几乎不需要特殊的搬运工具，不需要特殊的安装位置。[img=压缩空气模块化吸附式干燥机,500,350]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005091414372379_5760_3251553_3.jpg!w500x350.jpg[/img][img=压缩空气模块化吸附式干燥机,500,350]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005091414372379_5760_3251553_3.jpg!w500x350.jpg[/img]
试剂/耗材的采购工作要不要标准化、模块化，？欢迎大家讨论
求各位大神，模块化高级流变仪操作指引[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img]
四极杆气质的普及程度越来越高，为什么就不能走通用化模块化的发展道路呢？因为专利，更为了多占市场份额？
求各位大神，模块化高级流变仪操作指引[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img]
全自动粘度测定仪采用了模块化设计，检测部分采用了传感器和高精度AD转换电路，主控部分采用了多个工业应用、低功耗微处理器、可编程控制器，良好可靠的通讯将各模块组成一个统一的、可靠的测控平台。全自动粘度测定仪的运行程序，采用简捷的模块化程序设计，并与硬件有机的结合，使得运动粘度测定过程的升温和恒温、液位检测、计时、清洗粘度管、打印等全部工作全自动完成，达到了一键出结果的操作方式。仪器特点1、良好人机界面，方便操作。2、一键完成相对粘度测定，简化操作。3、全部模块化设计稳定、可靠性高。4、全自动储存1000个检测结果。5、检测过程遵守标准规定，数据可靠。6、检测方法可靠，重复性好。7、可长期连续工作，故障率极低。别称：动力粘度测定仪、智能粘度测量仪、相对粘度测定仪、PVC比浓粘度测定仪、特性粘度测定仪、粘均分子量测定仪、聚酯粘度仪、自动乌氏粘度仪、自动粘度仪、自动尼龙粘度仪
2014年4月16日，在广西百色开办的第五期全国地市药检系统模块化培训班开班了，据说去年开办了三期，似乎都刻意的避开了在省会城市举办。今年第四期是在海南？在这是第五期了，因此广西八个区域药检所和区（省）所纷纷组队浩浩荡荡汇聚到了革命圣地——百色！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404161302_496334_0_3.jpg 第一天是开幕，必然有各位领导莅临讲话。在主持人的介绍下，先是百色市赵副市长致辞、然后是区局刘巡视员致辞、接着是中检院王院长致辞。按照王院长的介绍：这个培训从一开始的22个模块调整到现在的28个模块，内容也调整了，而且每个模块培训后还有评议表要学员填写，这样可以根据各学员的实际要求做相应调整。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404161300_496332_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404161301_496333_0_3.jpg 李云龙院长第一句话就震撼了俺：我前几天刚退休，所以身上还有余热，.... 啥，李云龙退休了？新院长是谁？？不过想想他也61岁了就释然了。还是第一次听李院长做学术报告，虽然科学检验这个大标题似乎有点空乏，但他的演讲技巧和生动语言为枯燥的标题注入不少活力，看来李院长讲话还是很有感染力的嘛，而且很有大将风度。（顺便八卦一句，今早乘电梯俺有幸与李院长一个电梯咧，似乎闻到一股酒味呢）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404161306_496336_0_3.jpg 金老师更加是早就退休了，但退休前和后一直致力药品快检技术。他一直建议把药品快检地位合法化，最好能成为法定标准或者依据，或者能进入《药品管理法》里。不过药品快检就俺了解，似乎——有的省开展的好有的省则虚应其事。不过听了讲课，我终于理解为嘛打假技术手段里，既然有了药品外包装的检测装置和技术，还要有药品自身的快检设备和技术，因为制假分子可能用真的药品外包装，里头是假药嘛。 王（名字谁能一眼就念对的我奖励一分）老师主要讲的是国抽（国家药品评价抽验项目的简称），这个对我们地市药检所可能比较遥远，像国抽这么高大上的项目一般都是省所承担的。按照王老师讲的这个抽检的时候就很讲究，啥随机啊啥包装啊都有一套说法的，抽回来后不是仅仅按标准全检就可以的，还要做一些探索性研究，最后还要分析质量报告，总之很高大上啦。 因为讲完后已经12点10分了，所以一散会土豆就健步如飞跑楼梯下去到餐厅抢饭吃了，没办法，吃完还可以抓紧时间午休下嘛。下午两点就开课的。
海洋光学新近推出Apex785拉曼光谱仪，该产品是精英系列高性能光谱仪、光源和组件的第一款产品。Apex是一款小型模块化光谱仪，其性能可与台式仪器相媲美。Apex拥有极高的分辨率和出色的灵敏度，可实现超高性能。http://www.oceanoptics.cn/system/files/imce/press/20121227_apex_PR_shot.jpgApex从根本上解决了只能从高灵敏度和高分辨率中二选一的问题。Apex光谱仪采用独一无二的光学设计和高通量虚拟狭缝技术（HTVS），解决了灵敏度和分辨率之间的冲突问题。Apex较高的分辨率能够更好地分辨拉曼光谱，解析精细光谱结构。其高灵敏度可实现更短的积分时间、更快的测量速度和更低的激光激发功率，以使样本降解程度降至最低。“自从二十年前我们推出第一款小型光谱仪开始，海洋光学已经是模块化光谱解决方案领域的世界领军企业。”海洋光学总裁Richard Pollard说，“Apex光谱仪和精英系列产品的问世，展现了我们为保持行业领先地位所必备的创新能力。”Apex光谱仪的推出代表了行业领先的精密化技术创新，与海洋光学开创的基于应用环境的模块化灵活方法的完美结合。海洋光学通过将技术与应用环境结合，帮助客户更有效地解决问题，寻求疑难研究问题的答案。
动物疫病荧光定量PCR检测方法的模块化构建及实践1 背景近几十年来，动物疫病的发生与发展越来越趋向频繁、复杂，造成的危害也不断加重。究其原因：一是动物数量大幅度增加，集约化程度不断提高。据《中国统计年鉴》：1990年底全国猪、羊存栏分别为5668万头、11362万头，2015年底则分别为45803万头、31174万头，分别增加7.08倍、1.74倍；二是动物调运频繁、距离不断延长。以前动物调运仅限省内或周边省市，现在动辄上千公里甚至数千公里。据报道：“从2013年底到2014年的上半年，我国新疆、甘肃、内蒙古、宁夏等省区接连爆发了较为严重的小反刍兽疫疫情，而后疫情逐渐扩展地全国20余个省份，造成了严重的经济、社会影响”（《中国畜牧业》2014年第21期《小反刍兽疫爆发对我国肉羊产业发展的影响》）。三是人畜共患病种类不断增加。2012年6月加拿大Haroling教授报告，目前人类已发现1000多种动物病原体，其中有600种存在于家畜之中，在这600种病原体中有40%的病原体为人畜共患病。从国内情况看，进入21世纪以来，禽流感（H5亚型、H7N9）、甲型H1N1流感、SARS、猪链球菌病2型、布氏杆菌病、结核、乙脑、狂犬病等人畜共患病不断发生。为确保公共卫生安全，以及畜牧业健康发展，有必要实施动物疫病的核酸监测，尽早发现疫情隐患并予以及时处置，避免重大动物疫情及公共卫生安全事件发生。2 常用试剂盒的缺点目前，动物疫病（主要指病毒病）核酸检测一般采用商品化荧光PCR试剂盒，多由双组分组成且独立保存，使用前按一定比例（一般PCR反应液与酶混合液体积比为9:1）混匀后用于检测。这种试剂盒存在几个缺点：一是只能用于某一特定的动物疫病检测，如果检测任务中途发生大幅度削减，则试剂盒只能作报废处理；二是试剂盒中有的组分容易缺斤少两，尤其是酶混合液更是如此。每个样品约需酶混合液1.2μL，一般10T试剂盒装量为15μL，50T试剂盒酶混合液装量为70[font=宋体-方正超大字符集][size=18px]μL[/size][/font]，按理说应该足够使用。但实际检测中会出现10T试剂盒酶混合液只能检测7T，50T试剂盒酶混合液只能检测40T，严重影响检测工作的正常开展。分析其原因，可能与容器密闭不严、酶混合液中的水分在冰冻状态升华等有关；三是试剂盒中的引物探针信息缺失。出于保护商业秘密考虑，几乎所有试剂盒均对引物探针的具体序列进行保密。作为第三方检测机构，在开展检测工作时，应优先使用标准方法，并确保使用标准的有效版本。在使用标准方法前，应进行证实。在使用非标准方法（含自制方法）前，应进行确认。但由于试剂盒厂家不提供引物探针序列，检测机构无法判定使用试剂盒开展的检测是否符合标准方法的要求。另外，商品化试剂盒一般免费附带核酸提取试剂，但提取试剂根据检测项目的不同，一般为DNA专用提取试剂或RNA专用提取试剂。当一批样品要检测多种DNA及RNA病毒项目时，需要同时进行两次核酸提取，不仅费时费力且浪费试剂。由于上述缺点的存在，给动物疫病检测带来了不少麻烦。3 模块化检测方法的构建思路针对商品化试剂盒存在的缺点，进行了模块化检测方法的构建。总体思路是：将动物疫病荧光定量PCR检测分为三个模块，核酸提取采用DNA/RNA共提试剂，核酸扩增采用预混液+引物探针方式，质控品利用抗原或商品化疫苗自制。具体思路如下：——核酸提取采用DNA/RNA共提试剂；——引物探针严格按照标准方法，委托生物工程公司合成；——反应体系中其他成分，采购商品化qPCR预混液或RT-qPCR预混液（含逆转录酶）；——质控品：阳性对照采用病毒抗原、商品化疫苗等，测定结果后按一定比例稀释，保存备用。——反应体系：一律固定为20μL，具体如下：[table][tr][td]DNA扩增[/td][td]RNA扩增[/td][/tr][tr][td=1,2]qPCR预混液（2×） 10μL[/td][td]RT-qPCR预混液（2×） 10μL[/td][/tr][tr][td]逆转录酶 1μL[/td][/tr][tr][td]ROX 0.4μL[/td][td]ROX 0.4μL[/td][/tr][tr][td]引物探针 适量[/td][td]引物探针 适量[/td][/tr][tr][td]水 补足18μL[/td][td]水 补足18μL[/td][/tr][tr][td]DNA模板 2μL[/td][td]RNA模板 2μL[/td][/tr][/table]——反应条件首先按照标准中的条件开展摸索，如达到预期效果则予以固定；如效果不佳则参照预混液及引物探针推荐条件进行适当调整。根据上述思路，一个实验室只需配备DNA/RNA共提试剂、qPCR预混液、RT-qPCR预混液共3种试剂，加上特定的引物探针，即可开展多种动物疫病的检测。此配置有以下优点：一是试剂通用性强。实验室只需配备DNA/RNA共提试剂、qPCR预混液（针对DNA病毒）、RT-qPCR预混液（针对RNA病毒）三种主要试剂，以及不同的引物探针，即可开展几种甚至几十种检测项目；二是灵活方便。根据动物疫病的发生发展，实验室可以随时调整检测项目和检测数量。以RT-qPCR预混液为例，不仅可以用于检测禽流感，也可以用于检测口蹄疫、猪瘟、蓝耳病等项目。实验室常备一定数量的预混液，当某个项目检测量突然增加时，可利用预混液的通用特性，迅速完成检测任务，尔后再采购预混液进行补充。当某个项目因故取消时，也可将预混液用于其他项目的检测，不致于造成大量浪费。三是方便开展项目检测。当突发新的重大疫情，上级有关部门公布引物探针序列及扩增程序后，可以委托生物工程公司紧急合成引物探针，利用现有的预混液，在几天内即可具备新方法的检测能力，而这一点是成品试剂盒很难做到的。4 质控品制备对于病毒核酸荧光定量PCR检测，每次实验都必须设立阴性对照和阳性对照。一般情况下，在核酸提取和核酸扩增，需分别设立阴性对照和阴性对照，也就是说每次检测至少需要设立E-（核酸提取阴性对照）、E+（核酸提取阳性对照）、R-（核酸扩增阴性对照）、R+（核酸扩增阳性对照）共4个质控。在开展多次检测，结果稳定后，可以仅使用E-/E+或R-/R+。阴性对照可用DEPC水，阳性对照是否可以利用商品试剂盒附带的质控品？经过部分项目的检测，证明大部分商品试剂盒附带的质控品，均无法作为实验室自制的准标准方法的阳性对照。原因可能是商品试剂盒质控品系根据其专有的引物探针（与检测标准不一致）扩增片段制成质粒，只能使用其特有的引物探针才能检测到。因此，需要自制阳性对照用于质控。对于基层实验室来说，制备质粒或者假病毒非常困难，较可靠的办法是直接利用全病毒来制备阳性对照，具体思路如下：——对于禽流感、新城疫、口蹄疫等项目，由于商品化试剂盒附带有全病毒抗原，可以尝试使用这些抗原来制备阳性对照；——对于蓝耳病、伪狂犬、圆环病毒、小反刍兽疫等项目，由于已经有商品化疫苗上市，可以尝试使用商品化疫苗来制备；——对于部分既无全病毒抗原又无商品化疫苗的检测项目，在不违反法律法规及部门规定的情况下，可以利用已确认阳性的病毒核酸，适当稀释后作为核酸扩增阳性对照（R+）；或者将病毒核酸用已灭活的阴性血浆作适当稀释，复原成模拟阳性样品，作为核酸提取阳性对照（E+）。5 应用根据上述思路，进行了相关实验，取得了初步成果。现简要汇报如下：——核酸提取采用FastPure Viral DNA/RNA Mini Kit试剂盒，南京诺维赞生产，可以实现多种样品的DNA/RNA共提；——引物探针按照相应国家标准提供的序列，委托上海生工合成，引物稀释成10μmol/L、探针稀释成5μmol/L，分装成小包装冷冻保存备用；——qPCR预混液采用AceQ Universal U+ Probe Master Mix V2，RT-qPCR预混液采用2× One Step Q Probe Mix，逆转录酶采用One Step Q Probe Enzyme Mix，均为南京诺维赞生产；——质控品：禽流感选用血凝抑制抗原，口蹄疫选用液相阻断ELISA抗原，其他选用商品化疫苗，测定结果后用灭菌水稀释至Ct值约25~30，冷冻保存备用；——反应体系：设置为20μL，预混液（2×）10μL、逆转录酶1μL、ROX 0.4μL为固定量，引物探针加入量根据检测标准中的终浓度予以换算，加灭菌水补足18μL，DNA或RNA模板为2μL；——反应条件：绝大多数项目直接套用检测标准中的反应条件，效果良好不需要调整。6 讨论6.1 检测工作更加简捷高效模块化检测方法，极大地方便了检测工作的开展。目前实验室经常开展的检测项目有10余个，如果采用商品化试剂盒，则每个检测项目需专用的试剂盒，采购、保存和使用等各个环节，均显得很不方便。改用模块化检测方法后，只需要1种核酸提取试剂和2种扩增试剂，加上各检测项目专用的引物探针，即可开展多个项目的检测。6.2 适用性有待进一步验证尽管在构建新方法时，对适用性进行了尽可能多的验证，如对于动物A型流感，就验证了H5亚型Re-4、Re-5、Re-6、Re-7、Re-8、Re-10、Re-11、Re-12，以及H7亚型、H7N9、H7N9Re-1、H7N9Re-2等毒株的抗原，均证实有效。但对于其他毒株，尤其是较新型的变异株是否有效，尚有待进一步观察和验证。6.3 关于质控品质控品在某个检测方法中，起到非常重要的作用。E-出现阳性结果可能是核酸提取过程中受到污染，E+出现阴性结果可能是核酸提取试剂失效或提取过程出现问题，R-出现阳性结果可能是核酸扩增试剂受到污染，R+出现阴性结果可能是核酸扩增试剂失效。根据E-/E+/R-/R+的扩增结果，大致可以判断核酸提取和核酸扩增过程是否出现问题。阴性对照一般可用灭菌水代替，阳性对照可选用扩增效果较好的抗原或疫苗。6.4 规范操作避免污染由于阳性对照使用的是全病毒抗原或疫苗，一旦造成实验室内部环境污染，更换引物探针等方法无法有效消除污染。因此在实验操作各环节均要严格规范，阳性对照要事先经过可靠灭活，并尽可能降低其使用浓度，扩增产物、实验废弃物需进行无害化处理，以避免引起实验室内部环境污染和其他生物安全事故。6.5 严格依法依规操作农业农村部于2020年8月27日发布《关于非洲猪瘟病毒诊断制品生产经营使用有关事宜的通知》（农办牧〔2020〕42号），要求：自2021年1月1日起，各有关部门和单位在动物检疫或疫病监测、诊断中，对生猪及其产品开展非洲猪瘟病毒检测，应当使用已取得我部核发的产品批准文号的非洲猪瘟病毒诊断制品，确保检测结果准确。按照此规定，实验室自行构建的非洲猪瘟检测方法将不能继续使用，必须改用获得兽药批准文号的商品化非洲猪瘟检测试剂盒。
[align=center][b]【直播】重磅新品发布！Cubis II 新一代模块化高端实验室天平[/b][/align][align=center][img=,690,557]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910210917539602_541_3299836_3.jpg!w690x557.jpg[/img][/align][align=left]赛多利斯重磅推出[b]Cubis II 新一代模块化高端实验室天平[/b]，满足用户独特的称量需求与合规性要求，最大限度地提高工作效率和实验结果的精确度。[/align][b][/b][align=left][b]Cubis II 新产品发布会[/b]将于10月22日在北京隆重举行，诚邀您共襄盛举，与我们共同见证这一里程碑的时刻！[/align][align=center] [/align][align=center][b][color=#FFC000]YourBalance, Your Way[/color][/b][/align][align=center][b][color=#7F7F7F]Cubis II[/color][color=#7F7F7F]新品发布会[/color][/b][/align][align=center]10月22日13:30-14:30[/align][align=center][b] [/b][/align][align=center][b][u]在线直播[/u][/b][/align][align=center]扫描二维码，预约席位[/align][align=center][img=,258,258]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910210918150460_418_3299836_3.jpg!w258x258.jpg[/img][/align][align=center][b][color=#FFB81C]Cubis II [/color][color=#FFB81C]新一代模块化高端实验室天平[/color][/b][/align][align=center][b][color=#7F7F7F]你的天平你做主[/color][/b][/align][align=left]对于迫切需要可靠实验室称重结果的研发和分析实验室领域的科学家来说，赛多利斯[b]Cubis II 新一代模块化高端实验室天平[/b]是一款完全可配置、高性能的硬件和软件的产品组合，可满足您独特的需求和合规性要求，从而最大限度地提高工作效率和实验结果精确度。[/align][align=left]Cubis II 天平的所有模块均有助于系统的直观操作，通过智能诊断系统提供支持。这些设计元素保证了不同工作流程的高度可重复性，同时降低了测量期间发生人为错误的可能性。[/align][align=center][img=,528,426]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910210918286060_6235_3299836_3.jpg!w528x426.jpg[/img][/align][align=left][b][color=#FFB81C]值得信赖的结果[/color][/b][/align][align=left]ü [b]领先的性能：[/b]Cubis II 天平拥有一流的性能，无论哪类样品，都能提供大量程和高可读性。[/align][align=left]ü [b]无差错操作：[/b]在数据采集过程中使用 Cubis II 评估相关因素，可以确保高度的可信性和透明度。[/align][align=left]ü [b]全程的点到点的数据完整性：[/b]使用 Cubis II 的用户管理功能和 LIMS 连接，使数据不能进行人为操控，确保数据的可靠性。[/align][align=left]ü [b]可靠支持：[/b]我们的实验室称重团队可为您提供专家支持以保证您的成功，即使是非常具体或独特的要求也能一一应对。[/align] [url=https://www.sartorius.com.cn/products/weighing/laboratory-balances/premium-level-balances/cubis-ii?utm_source=instrumentcn&utm_medium=extlinknl&utm_campaign=cubisii-ar&utm_term=redtext&mrksrc=thirdparty&utm_content=homepage][img=,228,78]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910210921276780_7697_3299836_3.png!w228x78.jpg[/img][/url][align=left][b]可定制的模块化[/b][/align][img=,330,186]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910210919503792_7629_3299836_3.jpg!w330x186.jpg[/img][align=left] 成千上万个硬件和软件配置[/align][align=left] 适应性强的软件[/align][align=left] 无缝连接[/align][align=left] 长期的灵活性[/align][b][/b][align=left][b][/b][/align][align=left][b]完全合规[/b][/align][img=,330,186]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910210919397982_7250_3299836_3.jpg!w330x186.jpg[/img][align=left] 完整的可追溯性[/align][align=left] 提交就绪数据[/align][align=left] 用户管理功能[/align][align=left] 整合您的SOP[/align][b][/b][align=left][b][/b][/align][align=left][b]智能设计[/b][/align][img=,330,186]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910210920018380_6503_3299836_3.jpg!w330x186.jpg[/img][align=left] 直观的应用程序[/align][align=left] 自动化电动调平[/align][align=left] 创新的防风罩技术[/align][align=left] 手势传感器[/align][align=left] 气候监测[/align][align=left] 状态中心通知[/align][align=center][b][color=#FFB81C]你的天平你做主[/color][/b][/align][align=center][b]查看更多产品信息[/b][/align][align=center][b]也可在线[/b][/align][align=center] [url=https://www.sartorius.com.cn/products/weighing/laboratory-balances/premium-level-balances/cubis-ii?utm_source=instrumentcn&utm_medium=extlinknl&utm_campaign=cubisii-ar&utm_term=redtext&mrksrc=thirdparty&utm_content=homepage][img=,228,78]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910210923207930_5589_3299836_3.png!w228x78.jpg[/img][/url][/align][align=center][b]申请Cubis II免费试用！[/b][/align][align=center][b] [/b][/align]
今天单位到了一台60KVA模块化UPS电源,这个UPS是给北京XX海军研究所配的.大家可能对这个UPS了解的不多,模块UPS如今在市场上已经形成一个趋势,它的优点就是易维护,节省空间.能在寸土寸金的写字楼里面节约一笔不小的开资.今天先让大家先睹为快.首先声明:不是广告哦,我想通过这个让大家能够更加深刻的了解UPS电源.第一张UPS的正外观图,UPS机架.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021440_169322_1645710_3.jpg[/img]大家是不是觉得怎么好象空空的呀?嘿嘿!这个是模块化UPS,UPS主机还没有一个个往里插呢.类似于机架式的服务器][em09502]第二张背面[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021441_169323_1645710_3.jpg[/img]第三张显示液晶屏幕,这个是手可以触摸的屏幕,任何操作都可以通过这个屏幕.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021516_169345_1645710_3.jpg[/img] 第四张UPS配电模块,就是里面所有的走线都在这个模块里面.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021520_169348_1645710_3.jpg[/img]第五张UPS标签[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021447_169327_1645710_3.jpg[/img]第六张机架内部结构[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021448_169328_1645710_3.jpg[/img]第七张UPS模块,一个就是三相10KVA的.这个UPS模块到时候是需要插进刚才那个大机架才可以工作的,离开了那个机架它就是废品.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021449_169329_1645710_3.jpg[/img]第八张UPS模块的背面[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021451_169330_1645710_3.jpg[/img]第九张UPS的标签型号[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021451_169331_1645710_3.jpg[/img]第十张UPS模块插入机架[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021453_169333_1645710_3.jpg[/img]第十一张UPS电池专用连接线,这个线很粗吧?35平方的哦,这套线要买一下起码要1000元.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021455_169335_1645710_3.jpg[/img]第十二张电池连接的安德森插头,这个插头单独买要300元.可能有的朋友会问为什么这个UPS电池线会是三根线呢?注意中间那根蓝色的线不是地线,和大家经常使用的山特UPS使用的电池连接线不一样,山特电池连接线中间根是地线.这个线是中性线,这个作用主要为了冗余并机使用的一个好处,冗余并机就是2台UPS同时运行,同时带载工作.当甲UPS损坏之后,乙UPS会自动将所有的负载接替过来工作(中间不会出现断电现象).当两台UPS并机运行的话,这样的电池连接方式只要一组电池就可以了,而其它的UPS则需要2组电池运行.这里可以省下一组电池费用,一组电池也是个不小的费用哦.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021457_169336_1645710_3.jpg[/img]第十三张一个专用的扳手,是为UPS接线准备的.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021503_169337_1645710_3.jpg[/img]第十四张UPS输入与输出接线处.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021505_169340_1645710_3.jpg[/img]第十五张是剩余的5个UPS模块[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021511_169343_1645710_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909021511_169344_1645710_3.jpg[/img]
[size=4][color=#DC143C]编者按：没有想到我们的栏目以推出就吸引了这多朋友关注，在这里谢谢厂商拿出自己的新品仪器与我们的用户进行技术沟通，交流。[/color][/size]http://www.instrument.com.cn/netshow/C83614.htm********************************************************************************************************************德国sartorius 最近推出了天平 Cubis 天平Cubis是目前世界上最好的天平设计理念先进高新技术应用最多质量控制标准最高充分考虑日趋复杂的用户要求 Cubis制定了其他天平都要努力达到的天平新标准。Cubis模块化设备系列，包括了显示和控制单元、称重模块、防风罩、接口模块和一系列广泛的配件，使您可以自己配置Cubis,满足您对任何称重任务的特定要求。Cubis共有三种显示和控制单元，能满足不同操作理念及所有实验室应用的要求。 ■Q-导向—创新，具有向导支持的用户/任务管理操作—即使最复杂的称重任务也可完成。 ■Q-水平—水平调整，快速、简易、可靠。(MSA和MSU)一个标准特性就是：在您手动调整天平水平时进行交互式提示。Cubis同时也提供电机驱动的一键式全自动调整水平（只适用于1mg型号天平）。 ■Q-秤盘—第一台实验室天平，能够全自动调整使偏心负载误差最小化,从而使称量准确性最大化。 ■Q-通讯—通信设计，满足各种需要。USB、因特网以及RS-232C接口，后者用于连接配件设备，是内置标准功能。通过合成SD读卡器能保存数据，方便进行数据传输（不是用于MSE）。可选接口，如蓝牙无线技术模块可供客户随意选择。 ■先进制药规范—让Cubis完美地应用于规范领域。如用户密码管理，审核稽查功能。 ■Alibi内存，警报信息和提醒功能，isoCAL全自动校准和调整功能。同时Cubis的设计也使它可以方便、彻底地进行清洁。 ■Cubis是第一款上皿式半微量天平，全分辨率（可读性10μg),量程220g。节约空间高达25%。 MSA—超级尖端 最前沿的技术和信息设计。高分辨率彩色TFT触摸屏和高对比度文字/图形显示。卓越的操作便利性和显示质量，尤其适合需要大量文字输入的复杂应用。最佳的功能和设备，以满足非常高的需求，如在制药行业。 MSU—经典、通用 特大高分辨率单色图形显示屏和触感反馈式键盘，精确激活各种功能。尤其适合喜欢传统键盘操作且功能齐全的客户。 MSE—完全、简单称量 超大、高对比度液晶显示屏，简单易懂的菜单指导和简短的文字提示，排列清晰的键盘，能够精确激活各种功能。对于需要高精度称量而不需要复杂称量过程和数据管理的用户来说，它是最佳选择。 Cubis为所有型号的分析天平提供理想的防风罩，不管你选择手动式还是电动式，其操作都非常方便。它可以快速而方便地达到”一尘不染“的清洁效果。可供选择带内置离子吹风机的防风罩，能帮助Cubis降低样品或称量室内的静电荷干扰可能造成的称量误差。 Cubis天平特点: 模块化的结构设计优化的防风罩结构 优化的离子风机结构 Q-Guide – 用户操作指南Q-Pan – 四角误差自动补偿Q-水泡Q-Com 通讯设计 – Cubis 是强大的通讯员信息及报警提示（校准，水平，打印状态，GLP标准，最小称量量，DKD）Cubis天平已不可更改的模式存储称量,校准,天平自检,天平设置操作结果。满足最高标准的认证要求。记忆卡使数据传输,软件升级十分方便............ 结构方面的飞跃： 模块化设计理念上皿式结构天平全新的电驱动防风罩离子风机 模块化– 满足最个性化的要求: • 3种显示控制器• 24种称量模块• 4种防风罩• 6个接口模块 顶级的人机交流的明亮彩色MSA显示单元: MSU 显示器 – 黑白显示带反馈的机械按键: 世界第一: 托盘式半微量天平: 第一台全量程220g托盘式半微量天平减小 25% 空间可以把显示器和称量单元分离更方便的加样 世界第一: 电动式全托盘结构防风罩: • 适用于半微量到毫克天平的各个规格• 自支撑结构 • 玻璃门可轻松拆卸• 选配内置离子吹风机 Q-Com 通讯设计 – Cubis 是强大的通讯员: • 可连接PC,网络或另一台 Cubis (Cubis-to-Cubis) • 固定配置的 USB 接口和 RS-232C MSA/MSU 配以太网接口• 选配蓝牙无线接口Optional Bluetooth wireless technology interface, RS-232, 9-pin, incl. PS/2, RS-232C, 25-pin• MSU and MSA 设有SD卡, - 可记录称量数据, 应用程序, 任务等• 与 PC 或其它 Cubis 之间的数据传送 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908041631_163779_1628019_3.jpg[/img]
我就是发点图，给大家看看。仪器是Trace GC 1300.如果谁家是Trace GC 1310，这些模块是一样的。图1是箱子里的进样口，还带着塑料膜。Thermo的GC在运输的时候，进样口和主机是分开运输的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511212024_574620_2206495_3.jpg图2是主机上边，有四个模块化安装位置。可以安装进样口或者检测器，理论上一台GC可以安装2个进样口+2个任意检测器。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511212023_574619_2206495_3.jpg图3-4是刚刚从纸盒子里拆出来的进样口（下边）。意大利设计，全世界各国生产的零件，中国总装，又漂洋过海运到美国，然后再过海漂洋从美国进口回我们实验室里来了。——其实整台GC都是Assembled in China三个黄色的部分大概是EPC的电磁阀。这台仪器的任何一个进样口/检测器都是把电路板（进样口的是控制板，检测器的是信号放大器板块） 与EPC模块（精度0.01psi，略弱于安捷伦7890）以及各种气路都做到一个巴掌大的方块里了。各种气路管线都没有管道，全部都是在一整块金属上精密切割出来的微板流路。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511212023_574617_2206495_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511212023_574614_2206495_3.jpg掀开进样口上的盖子，上边写的字的大概意思是需要先等关机并且关掉所有气体之后才可以把进样口拆下来。下边的两个很亮的金属块上一个写着PUEGR（应该跟隔垫清洗有关），一个写着SPLIT（跟分流有关）。不知道是干嘛用的。序列号下边两个很细的黄色管子是分流和隔垫清洗的出口http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511212023_574615_2206495_3.jpg新机器上预留的进样口安装位置。上边字的大意是需要先关机并且关掉所有气体之后才可以安装一个进样口模块。右上角是电路排线，中间的螺丝板需要先拆下来，圆形垫片下边压着的就是气路接口了。安装的时候和进样口下边的一些微板流路刚好完全重合http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511212022_574612_2206495_3.jpg把进样口装在仪器里，就OK了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511212023_574618_2206495_3.jpg装上自动进样器之后。上边的盖子掀不开了，想要拆衬管需要先拆自动进样器，很麻烦。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511212023_574616_2206495_3.jpg这是我拆掉左边两个模块安装位置，粗看每个模块位置都是一样的电缆排线接口和一样的5条气路管子。细看发现还是跟右边装进样口的位置有点不太相同。看来左边只能装检测器（我们没买检测器，所以这里也就不装东西了）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511212038_574621_2206495_3.jpg装好之后的整台机器。可以看出来GC的体积很小，非常的节约桌面旁边摆的DELL电脑看起来好高端的样子，配置是I7 4770的CPU，8GB内存，1T硬盘，没有显卡。64位英文正版windows 7 专业版（吐槽一下为什么不给个旗舰版的我好改成中文界面）。电脑预装了仪器的软件。不过预装的open office完全不习惯。想装个盗版的MS OFFICE 2010还不行http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511212039_574622_2206495_3.jpg就是这样。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646424_2361242_3.gif【在线讲座162期】气相色谱的又一座里程碑—模块化气相色谱技术的诞生主讲人：练慧勇 赛默飞世尔科技有限公司 气相色谱产品专家 活动时间：2012年4月25日 下午 14:30http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646424_2361242_3.gif1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、参加及审核人数限制：限制报名人数为120人，审核人数100人。3、报名截止时间：2012年4月25日下午14:304、报名参会：http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg5、参与互动：本次讲座采取网络讲堂直播模式，欢迎大家积极发言提问。 *参会期间您还可以将有疑问的数据通过上传的形式给老师予以展示，并寻求解答*6、环境配置：只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。建议使用IE浏览器进入会场。7、提问时间：现在就可以在此帖提问啦，截至2012年4月24日8、会议进入：2012年4月25日14:00点就可以进入会议室9、开课时间：2012年4月25日14:3010、特别说明：报名并通过审核将会收到1 封电子邮件通知函(您已注册培训课程)，请注意查收，并按提示进入会议室!为了使您的报名申请顺利通过，请填写完整而正确的信息哦~http://simg.instrument.com.cn/webinar/20110223/images/zb_11.gif注意：由于参会名额有限，如您通过审核，请您珍惜宝贵的学习交流机会，按时参加会议。如您临时有事无法参会，请您进入报名页面请假。无故不参会将会影响您下一次的参会报名。快来参加吧：我要报名》》》快来提问吧：我要提问》》》
金相试样制备旨在揭示试样的真实结构，无论试样是金属、陶瓷、硬质合金还是其他固体材料。拥有一套系统的制备方法是实现这一宗旨最便利的途径。我们在日常工作中需要在同一种检测条件下对同一种材料进行检测时，每次都希望获得相同的检测结果。这意味着制备结果必须具有再现性。我们的制备原理就是基于这四项标准而确定的：系统制备试样制备需要遵循某些适用于大多数材料的规则。具有相应特性（硬度和韧性）的不同材料在制备过程中会产生类似反应并要求使用相同的易耗品。因此，我们可以在 Metalogram 中根据材料的特性列出所有材料，而不是因为这些材料同属于某个材料组。我们以科学的视角定义易耗品的性能，进而确定其最佳用途。 这一系统化途径造就了“Metalog制备方法”，成为“Metalog 指南”的编制依据。再现性制备方法一经制定和调整，每次对相同材料执行时均应产生完全相同的结果。这就要求采用高标准、质量统一的易耗品。另外一个基本因素则是制备参数的控制，如：● 旋转速度与方向● 作用于试样上的力● 磨料与润滑剂的用量及类型● 制备时间在制备过程中，这些因素均会对最终的制备结果产生明确影响。其中很多因素只能采用自动设备进行调节与控制。真实结构从理论上讲，我们感兴趣的是试样表面的检查，试样表面可以展示出需分析结构的精确图像。我们需要得到的理想结果是：● 无变形● 无划痕● 无拉伤● 无异物● 无污斑● 无浮凸或圆缘● 无热损伤然而，如果采用机械制备方法，几乎不可能达到上述所有要求。结构受到的损伤被降到最低限度，即使在光学显微镜下也无法显现，且不会影响检查结果。这种近乎完美、只存在表面损伤的状态通常被称为真实结构。制备结果只有在少数情形下才必须获得真实结构。对于大多数检验来说，存在少量划痕或轻微圆缘是无关紧要的。我们需要的是一个可以接受的制备结果。 精加工表面只需满足特定分析要求即可。任何超出该要求的制备只会增加制备的总成本。经济高效的制备除了对精加工表面的相关要求感兴趣之外，制备的总成本也是我们感兴趣的一个方面。整个制备过程的制备时间、操作时间以及消耗品用量都是重要的因素。最廉价的消耗品并不一定意味着平均单个试样的制备成本最低。每件产品的寿命，当然还有其制成表面的质量，都与之相关。例如，如果一个PG步骤仅仅因为具有较高的材料去除量而被选用，随后的FG步骤就有可能由于PG步骤中产生的过度变形而不得不延长。这一点在计算制备总时间和成本时必须予以考虑。制备目标● 试样必须具有代表性● 所有结构要素必须予以保留● 表面必须无划痕、无变形● 试样表面不得含有异物● 试样必须平整且具有较高反射性● 应该获得平均每件试样的最优价格● 所有制备必须具备100% 可再现制备方法制备方法是采用晶粒度连续变小的磨料、通过机械方式从试样表面去除材料的一系列步骤。一种制备方法通常由以下步骤组成：● 粗磨，PG● 精磨，FG● 金刚石抛光，DP● 氧化物抛光，OPMetalog Methods这七种方法包括方法A、方法B、方法C、方法D、方法E、方法F 和方法G，可帮助您获得最佳制备结果。此外，还有三种简便制备法： 方法X、方法Y 和方法Z。 这三种简便制备法非常适用于大量材料，帮助您获得合格的制备结果。Metalogram请从 Metalogram 中挑选 Metalog 方法。 我们在 Metalogram中按照材料的特有物理属性（硬度和韧性）显示了各种材料。制备方法的选择取决于材料的这些特性。应用这些制备方法适用于6件30 毫米直径、用160毫米直径试样座夹固的已镶试样。试样面积应大致为镶样底座面积的50%。试样参数不同于这些数值时，可能必须调整制备时间或作用力。
[color=black]猪圆环病毒荧光定量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测方法的模块化构建及实践[/color][color=black]1 前言[/color][color=black]猪圆环病毒（porcine circovirus，PCV）在分类学上属圆环病毒科圆环病毒属，为已知的最小的动物病毒之一。病毒粒子直径14~17nm，呈20面体对称结构，无囊膜，含有共价闭合的单股环状负链DNA，基因组大小约为1.76kb。[/color][color=black]PCV对外界理化因子的抵抗力相当强，即便在PH3的酸性环境及72℃的高温环境中也能存活一段时间，氯仿作用不失活，无血凝活性。现已知PCV有两个血清型，即PCV1和PCV2。PCV1为非致病性的病毒，PCV2为致病性的病毒，是断奶仔猪多系统衰竭综合征（Postweaning Multisystemic Wasting Syndrome,PMWS）、皮炎与肾病综合征(Porcine Dermatitis and Nephropathy Syndrome,PDNS)的主要病原。猪对PCV2具有较强的易感性，感染猪可自鼻液、粪便等废物中排出病毒，经口腔、呼吸道途径感染不同年龄的猪。[/color][color=black]在病猪鼻黏膜、支气管、肺脏、扁桃体、肾脏、脾脏和小肠中有PCV2粒子存在。胸腺、脾、肠系膜、支气管等处的淋巴组织中均有该病毒，其中肺脏及淋巴结中检出率较高。表明PCV2严重侵害猪的免疫系统：病毒与巨噬细胞/单核细胞、组织细胞和胸腺巨噬细胞相伴随，导致患猪体况下降，形成免疫抑制。因此，有必要对猪圆环病毒进行检测，对感染PCV2的商品猪进行疫苗免疫，对PCV2长期阳性的种猪予以淘汰。[/color][color=black]2 模块化检测方法思路[/color][color=black]总体思路是：将动物疫病荧光定量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测分为三个模块，核酸提取采用DNA/RNA共提试剂，核酸扩增采用预混液+引物探针方式，质控品利用抗原或商品化疫苗自制。具体思路如下：[/color][color=black]——核酸提取采用DNA/RNA共提试剂；[/color][color=black]——引物探针严格按照标准方法，委托生物工程公司合成；[/color][color=black]——反应体系中其他成分，采购商品化q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液；[/color][color=black]——质控品：阳性对照采用商品化疫苗，测定结果后按一定比例稀释，保存备用。[/color][color=black]——反应体系：设为20μL，其中包含：预混液（2×）10μL、ROX 0.4μL为固定量，引物探针加入量根据检测标准中的终浓度予以换算，加灭菌水补足18μL，RNA模板为2μL；[/color][color=black]——反应条件首先按照标准中的条件开展摸索，如达到预期效果则予以固定；如效果不佳则参照预混液及引物探针推荐条件进行适当调整。[/color][color=black]3 材料和方法[/color][color=black]3.1 病毒[/color][color=black]猪圆环病毒疫苗。[/color][color=black]3.2 试剂[/color][color=black]DNA/RNA共提试剂盒：FastPure Viral DNA/RNA Mini Kit试剂盒，南京诺维赞生产；[/color][color=black]q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液：AceQ Universal U+ Probe Master Mix V2，南京诺维赞生产。[/color][color=black]3.3 引物探针[/color][color=black]按照GB/T 35901-2018 《猪圆环病毒2型荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测方法》提供的序列，委托上海生工合成，引物稀释成10μmol/L、探针稀释成5μmol/L，分装成小包装冷冻保存备用。具体序列如下：[/color][color=black]正向引物：5’-GGAGTCTGGTGACCGTTGC-3’[/color][color=black]反向引物：5’-CCAATCACGCTTCTGCATTTT-3’[/color][color=black]探 针：5’-FAM-CCGCTCACTTTCAAAAGTTCAGCCA-BHQ1 -3’[/color][color=black]3.4 反应体系[/color][color=black]根据GB/T 35901-2018 《猪圆环病毒2型荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测方法》所载反应体系，按照终浓度一致原则予以转化。具体转换方法：[/color][color=black]——反应体系总体积设定为20μL；[/color][color=black]——将标准中反应体系的10×[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] Buffer、MgCl2、dNTPs、Taq酶等成分转换为q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液10μL（推荐量）；[/color][color=black]——因使用ABI7500荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]仪，故在体系中加入ROX 0.4μL；[/color][color=black]——标准中正向引物、反向引物、探针的终浓度分别为0.2μmol/L、0.2μmol/L和0.12μmol/L，故在修改后的体系中加入量为0.4μL、0.4μL和0.48μL；[/color][color=black]——总DNA加入量修改为2μL（根据经验该加入量已经足够）；[/color][color=black]——根据上述各成分用量，补充体积的无核酸酶水修改为6.32μL。[/color][table][tr][td][color=black]标准方法[/color][/td][td][/td][td][/td][td][color=black]修改方法[/color][/td][td][/td][/tr][tr][td][color=black]10Χ [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] Buffer[/color][/td][td][align=center][color=black]5.0[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]2Χ q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液[/color][/td][td][align=center][color=black]10[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]Taq酶(5U/μL)[/color][/td][td][align=center][color=black]2.0[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]ROX[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]dNTPs(100mmol/L)[/color][/td][td][align=center][color=black]1.5[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]正向引物(10μmol/L)[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]MgCl2[/color][/td][td][align=center][color=black]0.25[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]反向引物(10μmol/L)[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]正向引物(10μmol/L)[/color][/td][td][align=center][color=black]1.0[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]探针(5μmol/L)[/color][/td][td][align=center][color=black]0.48[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]反向引物(10μmol/L)[/color][/td][td][align=center][color=black]1.0[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]无核酸酶水[/color][/td][td][align=center][color=black]6.32[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]探针(10μmol/L)[/color][/td][td][align=center][color=black]0.6[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]总DNA[/color][/td][td][align=center][color=black]2.0[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]无核酸酶水[/color][/td][td][align=center][color=black]26.95[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]总体积[/color][/td][td][align=center][color=black]20[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]内参质粒[/color][/td][td][align=center][color=black]0.2[/color][/align][/td][td][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][color=black]总DNA[/color][/td][td][align=center][color=black]10[/color][/align][/td][td][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][color=black]总体积[/color][/td][td][align=center][color=black]50[/color][/align][/td][td][/td][td][/td][td][/td][/tr][/table][color=black]3.5 反应条件[/color][color=black]参照GB/T 35901-2018 《猪圆环病毒2型荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测方法》推荐的扩增程序，结合ABI7500荧光采集时间不能少于34s的要求，进行预试验。扩增程序如下：[/color][color=black]50℃2min →95℃2min →（95℃15s → 60℃34s）*40[/color][color=black]如扩增结果理想，则不做修改直接采纳，否则进行适当调整。[/color][color=black]4 试验结果[/color][color=black]对猪圆环病毒疫苗（SH株）进行核酸检测，结果较理想。扩增曲线如下：[/color][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009251444312083_9380_1627156_3.jpg[/img][/align][color=black]5 阳性质控的制备[/color][color=black]根据GB/T 35901-2018 《猪圆环病毒2型荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测方法》规定，阳性对照应Ct≤30。对猪圆环病毒疫苗（SH株）适当稀释后进行再次检测，结果如下：[/color][table][tr][td][align=center][color=black]稀释倍数[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1:10^0[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1:10^1[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1:10^2[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1:10^3[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]PCV-2疫苗[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]20.99[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]25.17[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]30.68[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]34.80[/color][/align][/td][/tr][/table][color=black]经综合判定，最后采用猪圆环病毒疫苗（SH株）作1: 10^1稀释，分装为200μL/管作为阳性质控，Ct值约25，-70℃冻存备用。[/color][color=black]6 讨论[/color][color=black]6.1 检测工作更加方便高效[/color][color=black]一是在核酸提取环节采用了DNA/RNA共提试剂，待检样品经一次提取核酸，除可应用于圆环病毒、非洲猪瘟等DNA病毒项目检测外，还可应用于口蹄疫、蓝耳病等RNA病毒项目检测；[/color][color=black]二是由于实验室储备了足够量的q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液，在开展检测时，不必担心部分检测量较少的项目由于试剂组分不足而罢工事件的发生；[/color][color=black]三是由于q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液适用于多数DNA病毒项目的检测，在检测任务发生重大变化时，可以方便地调整检测项目，不必担心试剂不足或浪费情况的发生。[/color][color=black]6.2 阳性质控品制备方便[/color][color=black]猪圆环病毒疫苗是较常用的动物免疫用疫苗，只需对疫苗进行含量测定，进行一定比例的稀释即可作为实验室内部的阳性质控品。[/color][color=black]6.3 适用性有待进一步验证[/color][color=black]尽管在构建新方法时，对适用性进行了验证，但对于其他毒株，尤其是较新型的变异株是否有效，尚有待进一步观察和验证。[/color][color=black]6.4 严格依法依规操作[/color][color=black]如果有关法律法规或上级有关部门出台政策，要求采用获批准的成品试剂盒用于检测，则实验室必须及时停止自建方法的使用。[/color]
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646759_2507958_3.gifGC 2.0时代——TRACE1300系列GC 模块化色谱活动时间：2014年3月28日 14:00 主讲人：练慧勇 赛默飞气相色谱产品专员，多年从事气相色谱产品相关工作，有丰富的产品相关经验http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646759_2507958_3.gif【简介】TRACE 1300 系列GC包含以下两个型号：Trace 1300 GC和Trace 1310 GCTRACE 1310 GC 适合高通量及常规实验室: 全高清触摸屏可直接控制仪器和用于方法开发 多语言功能，支持包括中英文在内的几乎所有语言 维护，运行日志和视频教程 完美的MS前端TRACE 1300 GC ，常规实验室的理想之选: 低成本 不需过多的仪器控制 简化的用户界面，无需丰富的仪器使用经验，易于使用 单按键完成开始/停止及维护 与TRACE 1310一致的高性能-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、参加及审核人数限制：限制报名人数为120人，审核人数100人。3、报名截止时间：2014年3月28日 13:30 4、报名参会：http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg5、参与互动： *参会期间您还可以将有疑问的数据通过上传的形式给老师予以展示，并寻求解答*6、环境配置：只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。建议使用IE浏览器进入会场。7、提问时间：现在就可以在此帖提问啦，截至2014年3月28日8、会议进入：2014年3月28日 13:30 就可以进入会议室9、特别说明：报名并通过审核将会收到1 封电子邮件通知函(您已注册培训课程)，请注意查收，并按提示进入会议室!为了使您的报名申请顺利通过，请填写完整而正确的信息哦~http://simg.instrument.com.cn/webinar/20110223/images/zb_11.gif注意：由于参会名额有限，如您通过审核，请您珍惜宝贵的学习交流机会，按时参加会议。如您临时有事无法参会，请您进入报名页面请假。无故不参会将会影响您下一次的参会报名。快来参加吧：我要报名》》》
[color=black]口蹄疫病毒荧光定量PCR检测方法的模块化构建及实践[/color][color=black]1 前言[/color][color=black]口蹄疫俗名“口疮”、“辟癀”，是由口蹄疫病毒所引起的一种急性、热性、高度接触性传染病。主要侵害偶蹄兽，偶见于人和其他动物，易感动物达70多种。临床特征是在口腔黏膜、蹄部和乳房皮肤发生水疱性疹。该病传播途径多、速度快，曾多次在世界范围内暴发流行，造成巨大政治、经济损失。鉴于此，世界动物卫生组织（OIE）将其列为A类传染病之首，我国原农业部将其列为一类动物疫病。目前，有三分之二的 OIE 成员国流行 FMD，时刻威胁着无 FMD 国家和地区的家畜安全和畜产品贸易。[/color][color=black]口蹄疫病毒属于小RNA病毒科口疮病毒属，其最大颗粒直径为23纳米，最小颗粒直径为7~8纳米。目前已知口蹄疫病毒在全世界有七个血清型（A、O、C、南非1、南非2、南非3和亚洲1型），并可细分为65个以上亚型。[/color][color=black]该病毒对外界环境的抵抗力很强，在冷冻情况下，血液及粪便中的病毒可存活120~170天。阳光直射下60分钟即可杀死；加温85℃15分钟、煮沸3分钟即可死亡。对酸碱之作用敏感，故1%~2%氢氧化钠、30%热草木灰、1%~2%甲醛等都是良好的消毒液。[/color][color=black]牛尤其是犊牛对口蹄疫病毒最易感，骆驼、绵羊、山羊次之，猪也可感染发病。本病具有流行快、传播广、发病急、危害大等流行病学特点，疫区发病率可达50%~100%，犊牛死亡率较高，其他则较低。病畜和潜伏期动物是最危险的传染源。病畜的水疱液、乳汁、尿液、口涎、泪液和粪便中均含有病毒。该病入侵途径主要是消化道，也可经呼吸道传染。本病传播虽无明显的季节性，且春秋两季较多，尤其是春季。风和鸟类也是远距离传播的因素之一。[/color][color=black]口蹄疫病毒属于RNA病毒，非常容易发生变异，原因是由于病毒RNA是单链结构，容易断裂而发生重新组合，自身稳定性差，加之在复制过程中修复错误机制的酶活性较低，因而导致RNA病毒变异很快。[/color][color=black]为确保公共卫生安全，以及畜牧业健康发展，有必要实施口蹄疫病毒核酸监测，尽早发现疫情隐患并予以及时处置，避免重大动物疫情及公共卫生安全事件发生。[/color][color=black]2 模块化检测方法思路[/color][color=black]总体思路是：将动物疫病荧光定量PCR检测分为三个模块，核酸提取采用DNA/RNA共提试剂，核酸扩增采用预混液+引物探针方式，质控品利用抗原或商品化疫苗自制。具体思路如下：[/color][color=black]——核酸提取采用DNA/RNA共提试剂；[/color][color=black]——引物探针严格按照标准方法，委托生物工程公司合成；[/color][color=black]——反应体系中其他成分，采购商品化RT-qPCR预混液（含逆转录酶）；[/color][color=black]——质控品：阳性对照采用病毒抗原、商品化疫苗等，测定结果后按一定比例稀释，保存备用。[/color][color=black]——反应体系：设为20μL，其中包含：预混液（2×）10μL、逆转录酶1μL、ROX 0.4μL为固定量，引物探针加入量根据检测标准中的终浓度予以换算，加灭菌水补足18μL，RNA模板为2μL；[/color][color=black]——反应条件首先按照标准中的条件开展摸索，如达到预期效果则予以固定；如效果不佳则参照预混液及引物探针推荐条件进行适当调整。[/color][color=black]3 材料和方法[/color][color=black]3.1 病毒[/color][color=black]口蹄疫抗体液相阻断ELISA试剂盒附带的抗原，包括O型、亚洲I型和A型。[/color][color=black]3.2 试剂[/color][color=black]DNA/RNA共提试剂盒：FastPure Viral DNA/RNA Mini Kit试剂盒，南京诺维赞生产；[/color][color=black]RT-qPCR预混液：2× One Step Q Probe Mix，南京诺维赞生产；[/color][color=black]逆转录酶：One Step Q Probe Enzyme Mix，南京诺维赞生产。[/color][color=black]3.3 引物探针[/color][color=black]按照GB/T18935-2018《口蹄疫诊断技术》提供的序列，委托上海生工合成，引物稀释成10μmol/L、探针稀释成5μmol/L，分装成小包装冷冻保存备用。具体序列如下：[/color][color=black]正向引物：5’-ACTGGGTTTTACAAACCTGTGA-3’[/color][color=black]反向引物：5’-GCGAGTCCTGCCACGGA-3’[/color][color=black]探 针：5’-FAM-TCCTTTGCACGCCGTGGGAC-BHQ1-3’[/color][color=black]3.4 反应体系[/color][color=black]根据GB/T18935-2018《口蹄疫诊断技术》所载反应体系，按照终浓度一致原则予以转化。具体转换方法：[/color][color=black]——反应体系总体积设定为20μL；[/color][color=black]——将标准中反应体系的10×PCR Buffer、MgCl2、dNTPs、Taq酶、反转录酶等成分转换为RT-qPCR预混液10μL、逆转录酶1μL（推荐量）；[/color][color=black]——因使用ABI7500荧光PCR仪，故在体系中加入ROX 0.4μL；[/color][color=black]——标准中正向引物、反向引物、探针的终浓度分别为0.2μmol/L、0.2μmol/L和0.2μmol/L，故在修改后的体系中加入量为0.4μL、0.4μL和0.4μL；[/color][color=black]——总RNA加入量修改为2μL（根据经验该加入量已经足够）；[/color][color=black]——根据上述各成分用量，补充体积的无核酸酶水修改为5.4μL。[/color][table][tr][td=2,1][align=center][color=black]GB/T18935-2018[/color][/align][/td][td][/td][td=2,1][align=center][color=black]修改方法[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]2Χ一步RT-PCR缓冲液[/color][/td][td][align=center][color=black]10[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]2Χ RT-qPCR预混液[/color][/td][td][align=center][color=black]10[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]TAKARA EX Taq HS（5U/μL）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]酶混合液[/color][/td][td][align=center][color=black]1[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]PrimeScript RT Enzyme Mix II[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]ROX[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]正向引物（10μmol/L）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]正向引物（10μmol/L）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]反向引物（10μmol/L）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]反向引物（10μmol/L）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]探针（5μmol/L）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.8[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]探针（5μmol/L）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]无核酸酶水[/color][/td][td][align=center][color=black]6[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]无核酸酶水[/color][/td][td][align=center][color=black]5.4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]总RNA[/color][/td][td][align=center][color=black]1.6[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]总RNA[/color][/td][td][align=center][color=black]2[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]总体积[/color][/td][td][align=center][color=black]20[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]总体积[/color][/td][td][align=center][color=black]20[/color][/align][/td][/tr][/table][color=black]3.5 反应条件[/color][color=black]参照GB/T18935-2018《口蹄疫诊断技术》推荐的扩增程序，结合ABI7500荧光采集时间不能少于34s的要求，进行预试验。扩增程序如下：[/color][color=black]42℃15min→(95℃10s→55℃30s→72℃34s)*40[/color][color=black]如扩增结果理想，则不做修改直接采纳，否则进行适当调整。[/color][color=black]4 试验结果[/color][color=black]对口蹄疫病毒包括O型、亚洲I型和A型等毒株进行核酸检测，结果均较理想。部分扩增曲线如下：[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009171106327467_6759_1627156_3.jpg[/img]口蹄疫O型抗原扩增曲线[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009171106329879_7658_1627156_3.jpg[/img]口蹄疫亚洲I型抗原扩增曲线[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009171106330953_5975_1627156_3.jpg[/img]口蹄疫A型抗原扩增曲线[color=black]5 阳性质控的制备[/color][color=black]根据GB/T18935-2018《口蹄疫诊断技术》规定，阳性对照应Ct25。对O型、亚洲I型和A型3种抗原适当稀释后进行再次检测，结果如下：[/color][table][tr][td][align=center][color=black]稀释倍数[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1:10^1[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1:10^2[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1:10^3[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1:10^4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]H5Re-8抗原[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]17.53[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]21.35[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]25.81[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]30.43[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]H5Re-11抗原[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]12.45[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]15.96[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]19.70[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]24.65[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]H5Re-12抗原[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]13.57[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]16.98[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]20.85[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]25.41[/color][/align][/td][/tr][/table][color=black]经综合判定，最后采用口蹄疫亚洲I型抗原作1: 10^3稀释，分装为200μL/管作为阳性质控，Ct值约20，-70℃冻存备用。[/color][color=black]6 讨论[/color][color=black]6.1 检测工作更加方便高效[/color][color=black]一是在核酸提取环节采用了DNA/RNA共提试剂，待检样品经一次提取核酸，除可应用于口蹄疫、蓝耳病等RNA病毒项目检测外，还可应用于非洲猪瘟、圆环病毒等DNA病毒项目检测；[/color][color=black]二是由于实验室储备了足够量的qRT-PCR预混液及逆转录酶，在开展检测时，不必担心部分检测量较少的项目由于试剂组分不足而罢工事件的发生；[/color][color=black]三是由于qRT-PCR预混液及逆转录酶适用于多数RNA病毒项目的检测，在检测任务发生重大变化时，可以方便地调整检测项目，不必担心试剂不足或浪费情况的发生；[/color][color=black]6.2 阳性质控品制备方便[/color][color=black]动物疫病监测实验室常备口蹄疫液相阻断ELISA抗原，只需对贮存的抗原进行含量测定，取合适的抗原进行一定比例的稀释即可作为实验室内部的阳性质控品。[/color][color=black]6.3 适用性有待进一步验证[/color][color=black]尽管在构建新方法时，对适用性进行了尽可能多的验证，但对于其他毒株，尤其是较新型的变异株是否有效，尚有待进一步观察和验证。[/color][color=black]6.4 严格依法依规操作[/color][color=black]如果有关法律法规或上级有关部门出台政策，要求采用获批准的成品试剂盒用于检测，则实验室必须及时停止自建方法的使用。[/color]
在城镇污水处理厂的PLC自动控制系统中主要采用集中监测方式，并辅以分散控制方式，终控室可以实时监控整个污水处理厂的工作运行状况，具体的生产工艺控制采用就地站点单独控制的方式。1.耐特PLC自动控制系统的特点污水处理自动控制系统比较复杂，实际生产过程中需要采集并控制的数据量也比较多，所以上位端要用到监控软件或者移动端APP,生产站点端要用到耐特PLC ST-200 CPU226XP主机模块ST-200 EM231 16I/16O开关量模块ST-200 EM232 4AO 模拟量模块ST-200 EM231 4AI 模拟量模块同时控制方式也多种多样，包括实时控制和顺序控制等，还有闭环控制和开环控制。其最终控制对象是CODCr、BOD5、SS、pH值、氨氮、总磷等参数，这不同于一般控制系统。为了使污水处理过程中的上述参数合格，需要对处理设备的运行状态、进泥量和排泥量、各工艺段的处理时间、加药量、进水量及排水量等进行综合控制，这些都大大增加了自动控制系统的复杂性。目前，污水处理自动控制系统已经由简单的逻辑控制发展到更为发展的分散控制阶段。2.耐特PLC自动控制系统的功能污水处理控制系统的功能包括:生产过程自动控制、实时在线监视、故障显示报警、联锁保护、自动生成报表等。这些功能能够提高污水厂的处理效率，提高企业的管理水平和劳动生产率，保证设备正常运行，减轻工人的劳动强度和人工成本。耐特PLC自动控制系统与传统的人工控制方式相比，大大提高了污水处理自动化水平和管理水平，同时也大大提高了污水处理的质量、减少了有害物质的排放，产生了很好的经济效益和社会效益。
动物A型流感荧光定量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测方法的模块化构建及实践1 前言流感病毒（influenza virus）属正粘病毒科，根据抗原特性及其基因特性的不同，流感病毒分为甲型（A型）、乙型（B型）、丙型（C型）。乙型变异性较弱、丙型抗原性比较稳定，仅感染人类；甲型（A型）抗原变异性最强，感染人类和其他动物，常引起世界性大流行。甲型流感病毒中至今发现能直接感染人的禽流感病毒亚型有：甲型H1N1、H5N1、H7N1、H7N2、H7N3、H7N7、H7N9、H9N2和H10N8。其中H1、H5、H7亚型为高致病性，H1N1、H5N1、H7N9尤为值得关注。甲型流感病毒根据H和N抗原不同，又分为许多亚型，H可分为18个亚型（H1～H18），N有11个亚型（N1～N11）。其中仅H1N1、H2N2、H3N2主要感染人类，其它许多亚型的自然宿主是多种禽类和动物。其中对禽类危害最大的为H5、H7和H9亚型毒株。一般情况下，禽流感病毒不会感染鸟类和猪以外的动物。但1997年香港首次报道发生18例H5N1人禽流感感染病例，其中6例死亡，引起全球广泛关注。1997年以后，世界上又先后几次发生了禽流感病毒感染人的事件。具有高致病性的H5N1、H7N7、H7N9、H9N2等禽流感病毒，一旦发生变异而具有人与人的传播能力，会导致人间禽流感流行，预示着禽流感病毒对人类已具有很大的潜在威胁。为确保公共卫生安全，以及畜牧业健康发展，有必要实施A型动物流感核酸监测，尽早发现疫情隐患并予以及时处置，避免重大动物疫情及公共卫生安全事件发生。2 模块化检测方法思路总体思路是：将动物疫病荧光定量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测分为三个模块，核酸提取采用DNA/RNA共提试剂，核酸扩增采用预混液+引物探针方式，质控品利用抗原或商品化疫苗自制。具体思路如下：——核酸提取采用DNA/RNA共提试剂；——引物探针严格按照标准方法，委托生物工程公司合成；——反应体系中其他成分，采购商品化RT-q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液（含逆转录酶）；——质控品：阳性对照采用病毒抗原、商品化疫苗等，测定结果后按一定比例稀释，保存备用。——反应体系：设为20μL，其中包含：预混液（2×）10μL、逆转录酶1μL、ROX 0.4μL为固定量，引物探针加入量根据检测标准中的终浓度予以换算，加灭菌水补足18μL，DNA或RNA模板为2μL；——反应条件首先按照标准中的条件开展摸索，如达到预期效果则予以固定；如效果不佳则参照预混液及引物探针推荐条件进行适当调整。3 材料和方法3.1 病毒禽流感血凝抑制抗原，包括H5亚型Re-4、Re-6、Re-7、Re-8、Re-11、Re-12等毒株，以及H7、H7N9、H7N9Re-2等毒株。3.2 试剂DNA/RNA共提试剂盒：FastPure Viral DNA/RNA Mini Kit试剂盒，南京诺维赞生产；RT-q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液：2× One Step Q Probe Mix，南京诺维赞生产；逆转录酶：One Step Q Probe Enzyme Mix，南京诺维赞生产。3.3 引物探针按照GB/T27539-2011《动物流感检测 A型流感病毒通用荧光RT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测方法》提供的序列，委托上海生工合成，引物稀释成10μmol/L、探针稀释成5μmol/L，分装成小包装冷冻保存备用。具体序列如下；正向引物：5’-GTC TTC TAA CCG AGG TCG AAA C-3’反向引物：5’-AAG ATC TGT GTT CTT TCC T[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] AAA-3’探 针：5’-FAM-CCC TCA AAG CCG AGA TCG C-TAMRA-3’3.4 反应体系根据GB/T27539-2011所载反应体系，按照终浓度一致原则予以转化。具体转换方法：——反应体系总体积设定为20μL；——将标准中反应体系的10×[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] Buffer、M[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]l2、dNTPs、Taq酶、反转录酶等成分转换为RT-q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液10μL、逆转录酶1μL（推荐量）；——因使用ABI7500荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]仪，故在体系中加入ROX 0.4μL；——标准中正向引物、反向引物、探针的终浓度分别为0.2μmol/L、0.2μmol/L和0.16μmol/L，故在修改后的体系中加入量为0.4μL、0.4μL和0.64μL；——总RNA加入量修改为2μL（根据经验该加入量已经足够）；——根据上述各成分用量，补充体积的无核酸酶水修改为5.16μL。[table][tr][td=2,1][align=center][color=black]GB/T27539-2011[/color][/align][/td][td] [/td][td=2,1][align=center][color=black]修改方法[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]10× [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] Buffer[/color][/td][td][align=center][color=black]1.25[/color][/align][/td][td] [/td][td][color=black]2× RT-q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液[/color][/td][td][align=center][color=black]10[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]正向引物（10μmol/L）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.5[/color][/align][/td][td] [/td][td][color=black]酶混合液[/color][/td][td][align=center][color=black]1[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]反向引物（10μmol/L）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.5[/color][/align][/td][td] [/td][td][color=black]ROX[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]探针（5μmol/L）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.8[/color][/align][/td][td] [/td][td][color=black]正向引物（10μmol/L）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]M[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]l2[/color][/td][td][align=center][color=black]0.75[/color][/align][/td][td] [/td][td][color=black]反向引物（10μmol/L）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]dNTPs[/color][/td][td][align=center][color=black]0.1[/color][/align][/td][td] [/td][td][color=black]探针（5μmol/L）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.64[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]Taq酶（5U/μL）[/color][/td][td][align=center][color=black]0.25[/color][/align][/td][td] [/td][td][color=black]总RNA[/color][/td][td][align=center][color=black]2[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]反转录酶[/color][/td][td][align=center][color=black]0.25[/color][/align][/td][td] [/td][td][color=black]无核酸酶水[/color][/td][td][align=center][color=black]5.16[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]无核酸酶水[/color][/td][td][align=center][color=black]10.6[/color][/align][/td][td] [/td][td][color=black]总体积[/color][/td][td][align=center][color=black]20[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]总RNA[/color][/td][td][align=center][color=black]10[/color][/align][/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][tr][td][color=black]总体积[/color][/td][td][align=center][color=black]25[/color][/align][/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][/table]3.5 反应条件参照GB/T27539-2011推荐的扩增程序，结合ABI7500荧光采集时间不能少于34s的要求，进行预试验。扩增程序如下：42℃30min→92℃3min→(92℃10s→45℃30s→72℃1min)*5→(92℃10s→60℃34s)*40如扩增结果理想，则不做修改直接采纳，否则进行适当调整。4 试验结果对禽流感病毒包括H5亚型Re-4、Re-6、Re-7、Re-8、Re-11、Re-12等毒株，以及H7、H7N9、H7N9Re-2等毒株均进行了核酸检测，结果均较理想。部分扩增曲线如下：[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009111821171194_5020_1627156_3.jpg[/img]H5亚型Re-8抗原扩增曲线[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009111821173647_113_1627156_3.jpg[/img]H5亚型Re-11抗原扩增曲线[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009111821176118_9242_1627156_3.jpg[/img]H5亚型Re-12抗原扩增曲线[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009111821177169_9932_1627156_3.jpg[/img]H7N9抗原扩增曲线[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009111821178224_1520_1627156_3.jpg[/img]H7N9 Re-2抗原扩增曲线5 阳性质控的制备根据GB/T 27539-2011 《动物流感检测 A型流感病毒通用荧光RT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测方法》规定，阳性对照应Ct28。结合各抗原扩增情况，挑选了H5亚型Re-8、Re-11、Re-12三种抗原适当稀释后进行再次检测，结果如下：[table][tr][td][align=center]稀释倍数[/align][/td][td][align=center]1:10^3[/align][/td][td][align=center]1:10^4[/align][/td][td][align=center]1:10^5[/align][/td][td][align=center]1:10^6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]H5Re-8抗原[/align][/td][td][align=center]16.81[/align][/td][td][align=center]22.18[/align][/td][td][align=center]25.39[/align][/td][td][align=center]28.97[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]H5Re-11抗原[/align][/td][td][align=center]15.75[/align][/td][td][align=center]20.79[/align][/td][td][align=center]24.82[/align][/td][td][align=center]28.31[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]H5Re-12抗原[/align][/td][td][align=center]14.75[/align][/td][td][align=center]19.72[/align][/td][td][align=center]22.90[/align][/td][td][align=center]26.8[/align][/td][/tr][/table]经综合判定，最后采用H5亚型Re-11抗原作1: 10^5稀释，分装为200μL/管作为阳性质控，Ct值约25，-70℃冻存备用。6 讨论6.1 检测工作更加方便高效一是在核酸提取环节采用了DNA/RNA共提试剂，待检样品经一次提取核酸，除可应用于A型流感等RNA病毒项目检测外，还可应用于非洲猪瘟、圆环病毒等DNA病毒项目检测；二是由于实验室储备了足够量的qRT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液及逆转录酶，在开展检测时，不必担心部分检测量较少的项目由于试剂组分不足而罢工事件的发生；三是由于qRT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液及逆转录酶适用于多数RNA病毒项目的检测，在检测任务发生重大变化时，可以方便地调整检测项目，不必担心试剂不足或浪费情况的发生；6.2 阳性质控品制备方便动物疫病监测实验室常备禽流感血凝抑制抗原，并可根据病毒变异情况及时更新。只需对贮存的抗原进行含量测定，取合适的抗原进行一定比例的稀释即可作为实验室内部的阳性质控品。6.3 适用性有待进一步验证尽管在构建新方法时，对适用性进行了尽可能多的验证，但对于其他毒株，尤其是较新型的变异株是否有效，尚有待进一步观察和验证。6.4 严格依法依规操作如果有关法律法规或上级有关部门出台政策，要求采用获批准的成品试剂盒用于检测，则实验室必须及时停止自建方法的使用。
[转载] 金相试样的制备 金相试样的制备 摘要：本文简要叙述了金相试样的制备方法，通过对金相试样制备过程的试验研究，总结了取样、镶嵌、磨制、抛光、侵蚀、以及制样过程的各个步骤地操作方法，并指出了在金相样品制备过程的技巧。 关键词：金相试样、制备 1.制样常用的设备及材料 在金相试样制备过程中，粗磨常用质地较好的水砂纸，细磨则采用280号、320号、01–06号金相砂纸；机械抛光用p-2型金相试样抛光机，抛光织物多为海军呢，抛光粉为研磨糕和Cr2O3粉末。 2. 取样 2.1 取样原则 根据显微组织分析要求，分析样品材料的加工特点或零件的承载和失效特点以及相关的技术标准和技术协议 2.2 取样方法 （1）根据样品材料的加工特点 锻轧件、脱碳、显微组织、网状组织、炭素工具钢及弹簧钢中的石墨、发裂等检验项目在材料横截面上取样；非金属夹杂物、液析、带状组织、白点、碳化物不均匀度、铁素体相等检验项目在材料纵截面上取样；需经热处理进行检验的项目，如本质晶粒度、晶间腐蚀、带状组织、网状组织、碳化物不均匀度等项目，从材料纵向还是横向取样可按有关规定标准执行；铸件在材料中心或心部取样。 （2）根据零件承载和失效特点 切取失效部位和完好部位的样品，以便进行分析对比。 （3）根据特殊零件取样相关规定 例如，汽车齿轮渗碳零件的取样，通常马氏体及残留奥氏体检测取样部位在齿面的节圆出；心部特素体检测取样部位在齿高的1/3出的中心部位；碳化物检测取样部位在齿顶角处；表面脱碳层取样部位在齿根处。 样品尺寸边长为10-15cm，用砂轮切割或电火花切割；对于大件材料，火焰切割后，需将加热端截去至少20cm以上，把加热影响区去处，再用砂轮切割或电火花切割制得合格尺寸样品。 2.3 取样的标志 对已制备好的样品进行编号 3. 镶嵌 金相样品通常为10-15cm的块状样品。镶嵌一般适用于细小及形状不规则的工件或者需观察表层组织的工件。镶嵌的方法可满足高效自动化要求，根据磨抛机夹持头尺寸要求，制备镶嵌样品，可一次同时实现多个样品的，磨抛要求，获得质量良好的磨抛表面。常用的镶嵌材料是酚醛树脂。金相镶嵌机工作时，在130-150度的温度和适当压力下，酚醛树脂熔融固化，完成样品的镶嵌。低熔点合金的镶嵌温度可低些。对于不能承受镶嵌温度影响的样品，则可采用树脂冷镶嵌的方法，通常以环氧树脂为主，固化时间长达7-8个小时。 4. 试样的磨光 磨光过程是试样制备最重要的阶段，除使试样表面平整外，主要是使组织损伤层减少到最低程度甚至毫无损伤。对于手工制样来说，首先用砂轮机或粗砂纸磨平试样表面，然后用6-8级的金相砂纸磨光。磨光时施加的压力大小要合适，在更换下道细砂纸时不必减少压力，因为在合适的范围内施加的压力大，磨光速率也大，而对损伤层的影响并不大。但是用力不宜过大，时间也不宜过长，以免试样表面氧化产生新的损伤层，给抛光带来困难。磨样时要注意：在第一张砂纸上试样始终朝一个方向磨，换下一道砂纸的时候将试样旋转90°同样只朝一个方向磨，直到将在上一道砂纸上磨出的磨痕磨光为止。每换一次砂纸都必须将试样清洗干净，不允许把上道工序的残留磨料带到下道工序去，经过这样磨光的试样，肉眼观察非常光滑，置于显微镜下观察，有只呈现出一个方向的细磨痕。对于机械磨制来说，可以采用水砂纸机械抛光，水砂纸按粗细分为200-2000号，把水砂纸贴在抛光盘上，按顺序逐盘抛光。磨制时不断加水冷却，每更换一道砂纸，样品需用水清洗干净，不允许把上道工序的残留磨料带到下道工序去，并且转换磨制方向，与前道磨痕垂直，把上道工序的磨痕去除。 5. 试样的抛光 常用的抛光方法主要有机械抛光、电解抛光和化学抛光。 （1）机械抛光 在机械抛光中抛光盘由电动机带动，上面铺以抛光布。粗抛采用帆布呢或粗呢，精抛用绒布、细呢或丝绸。抛光液为在水中加入粒度为0.3-1.0微米的AL2O3悬浮液，配比为5-10克/升。对于一些高硬度样品，采用金刚石石膏作为抛光剂。抛光时间不宜过长，以磨痕全部消除呈镜面即可停止，清洗干燥后备用。抛光样品可以进行如夹杂物、疏松等项目的观察，其余项目需进行腐蚀，以便观察相关的组织。 （2）电解抛光 电解抛光是把磨光的样品侵入电解液中，在样品和阴极间加上直流电流，当电流密度适当时，样品表面发生选择性溶解，磨制表面的微小突出部分通过的腐蚀电流大，溶解较快。最后，样品表面的微小凸出变平，形成镜面。 （3）化学抛光 化学抛光是将样品直接侵入某种合适的抛光液中，搅动几秒钟到几分钟，除去表面的不平整度，形成无变形的表面。化学抛光液大都含有硝酸、硫酸、铬酸或双氧水等氧化剂，由于化学抛光具有一定的局限性，在实践中应用不多。 抛光之后，将试样用清水洗净，滴上几滴酒精，然后用吹风机吹干。 6. 试样的侵蚀 6.1 侵蚀的电化学原理 样品侵蚀属于电化学侵蚀，晶粒之间、晶粒与晶界之间、各相之间甚至同一晶粒的不同部位之间，在化学侵蚀液中具有不同的电势，组成众多的微电池。电势较低处形成电池的阳极，溶解较快；电势较高处形成阴极，溶解较慢。其原因是抛光镜面在电化学侵蚀作用下，变得凹凸不平，从而对入射光线形成有选择的有规律的漫反射，显示出晶粒晶界、相和组织结构。对于单相合金来说，可以显示晶界和晶粒位相。同位相束中板条晶在金相侵蚀时以相同的方式受到侵蚀，在光学金相视场中形成均匀的块状结构。对于多相合金，相界具有类似的电化学效应，相界溶解较快。在相界与相，相邻的相之间产生不同的侵蚀速度，在抛光表面形成凹洼或着色，显示出相和组织。 6.2 侵蚀方法 抛光表面在侵蚀前应该保持清洁，无水迹和油污。不同的材料显示不同的组织，应该选择合适的侵蚀液。侵蚀方法有表面侵入法和表面擦拭法。操作时均应使侵蚀液均匀侵蚀样品表面，侵蚀时间的长短，依样品材料的不同而不同。一般而言，组织越弥散越易侵蚀，淬火钢、合金元素含量高的材料、不锈钢等组织侵蚀时间宜长些。侵蚀时间在相当程度上取决于制作经验，一般侵蚀到表面稍微发暗即可。侵蚀好的样品应立即用水冲洗干净，干燥后即可进行金相观察。 参考文献：（1）浅谈铸铁金相试样制备方法 燕样样 金属热处理, Heat Treatment of Metals, 编辑部邮箱 2007年 03期 （2）金相样品制备及其对显微组织评判的影响 郦剑 吴涛 谢轶伦 金属热处理, Heat Treatment of Metals, 编辑部邮箱 2006年10期 （3）烧结金属材料的金相制样[J] 黄志锋,廖寄乔,廖常柏. 理化检验.物理分册 , 2000,(01) （4）金相实验技术的现状及其发展 姚鸿年 理化检验.物理分册, Physical Testing and Chemical Analysis Parta Physical Testing, 编辑部邮箱 1994年 05期 （5）PM 金相试样的制备 王庆绥 材料工程, JOURNAL OF MATERIALS ENGINEERING,
各位老师，同学： 我球磨得到粉末（粉末粒度是微米级的，内部晶粒是纳米的），现想制备粉末的TEM试样，不知如何进行？ 1，国外一般用FIB，但是国内这个设备不常见，而且制样价格昂贵，所以我不打算用。 2，我搜索过这个主题的帖子，有推荐“乙醇超声分散10分钟，然后滴在碳膜或者微栅上的Cu网上”，个人觉得这个针对的是纳米级粉末吧，希望各位老师，同学了解的在此澄清一下。 3，环氧树脂包埋法。我之前有用这个方法做过一次，最后得到的TEM试样，在电镜下没有看见粉末的内部晶粒。所以希望用此法做过TEM试样的老师，同学能够指教。（1）选用哪种环氧树脂 （2）环氧树脂和固化剂的配比是多少（3）粉末如何均匀的与树脂，固化剂混合（4）固化的时间，温度如何（5）如何切片，选用哪种切片机（可以切金属颗粒的，之前又询问过做生物组织切片的老师，他们所用的切片机，遇到金属颗粒容易打刀）（6）此法想要制备成功TEM试样，除此之外，还有需要注意的？ 4，复合电镀包埋。个人感觉此法和树脂包埋的精髓一样，都是将微米级粉末“嵌入”到一个基底中，基底再做常规的TEM试样制备。关于这个一点，我想问一下，这种方法制备的，与树脂包埋相比，哪个制备TEM试样更容易成功？ 欢迎各位老师，同学解答，指教。
PLC恒压供水广泛用于高楼层生活、消防等供水系统。功能特点：1.将PLC、压力传感器、变频器、上位机等集成一个闭环控制系统。2.能保障系统管网的恒压，减少供水欠压和过压不合理现象。3.能用于诸多供水系统中，设备投资少，占地面积小，节水节电，操作控制自动。4.系统主要有：耐特ST-200系列PLC、变频器、上位监控PC机、压力传感器、液位传感器、控制接触器、软启动器及储水罐等组成。耐特PLC主机为STCPU226AC/DC/RLY,模拟量扩展模块为STEM235+STEM232耐特PLC应用于恒压供水设备控制系统产品功能特点：1、可采用USS通信或MODBUS通信方式控制变频器进行拖动水泵工作，也可采用模拟量控制方式通过变频器对水泵输出负载平滑调节；2、实时管网压力监测反馈，通过PID运算对水泵转速进行平滑连续性调节，减小对电网、电气设备、以及机械设备的冲击；3、备用水泵根据负荷需求智能介入工作，实现更大功率的调节周期，以及安全冗余；4、接入耐特智能网关模块，将管网压力、工作状态及故障报警信息上传到自来水公司或相关单位，达到快速响应快速维护，减少设备故障给终端用户带来的不便；5、本系统控制部分采用耐特PLCST-200CPU224XP+智能网关模块+压力仪表的配置进行控制，配合云服务器使用，控制灵活，安全可靠,对管网改造、管网压力监测等应用有先天优势。控制系统架构图[img=,554,397]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808071558374043_8916_3418314_3.png!w554x397.jpg[/img]
摘 要：随着无线技术的速度发展，无线抄表系统得到了迅速的发展。作为短距离无线通信一员的ZigBee技术也得到迅速发展，基于ZigBee的无线网络电能管理系统也成为一个非常理想无线抄表系统。本文介绍了基于ZigBee无线通信模块的设计，包括软硬件设计。本文还介绍了模块在ZigBee无线电能管理系统中使用情况及整个系统运行情况。关键词：ZigBee，通信模块，无线技术，电能管理系统Abstract: By the rapid development of the wireless technology, the wireless meter system development become fast. ZigBee ,as one of the small distance wireless technology, also develops quickly. This paper introduced the design of ZigBee wireless communication model, including the design of hardware and software. this paper also introduced the model’s application in ZigBee wireless energy management system and the work state of this energy management system.Key Word: ZigBee; Communication Model, Wireless Technology; energy Management System1 引言 随着全球范围内智能电网建设正逐步展开，用户端是智能电网重要组成部分，用户端的核心内容包括智能配电与能量管理、智能电器、用电安全、电力计量等多个方面。目前能量管理系统都会考虑采用多种通信技术混合组网的方式，以克服现有技术固有的一些不足，从而达到满足系统性能和投资回报的要求。目前工业以太网、电力线载波及无线短距离通信被认为是AMR自动抄表系统可用的解决方案。其中无线短距离通信是一个很好的本地通信网络的解决方案，工业以太网、GPRS及CDMA等远距离通信可以作为远程通信网络，以这样方式的混合组网被公认为一种很好的解决方案。随着一种新兴的短距离、低速率无线网络技术ZigBee技术的兴起，基于ZigBee技术的本地无线自动抄表系统成为了一个热点。本文主要介绍了一款基于ZigBee技术无线模块的设计及其在ZigBee无线自动抄表系统中的应用。2 ZigBee技术的特点 ZigBee无线技术的特点是低耗电、低成本、低数据速率、短距离、通信可靠性高。它的网络拓扑主要支持3种自组织无线网络类型，即星型结构(Star)、网状结构(Mesh)和树型结构(Cluster Tree)，特别是网状结构，具有很强的网络健壮性和系统可靠性。这使ZigBee技术在低耗电、低成本、低数据速率、可靠性强的无线抄表系统中发挥巨大的作用。3 ZigBee无线模块的设计 本文设计的ZigBee无线模块采用导轨式安装的安装方式，可以方便地安装在35mm的标准导轨上，这使模块能灵活的安装在各类配电箱、配电柜中。其外观侧视图如图1所示。ZigBee无线模块的技术指标如表1所示。 ZigBee无线模块分为两类，其中ZigBee信号转RS485信号的模块称为ZigBee采集模块；而ZigBee信号转以太网信号的模块称为ZigBee网络终端，它是整个ZigBee网络的组网发起者，即ZigBee网络中的中心节点。3.1 硬件设计 ZigBee无线通信模块主要由开关电源部分、ZigBee无线传输部分及接口转换部分组成，其原理框图如图2所示。 开关电源电路部分主要采用美国PI公司TOP221Y（TOPSwitch），使用反激式功率变换电路，把交流电源转换成我们需要的直流电源；无线传输部分主要采用MC13213芯片，它是freescale第二代ZigBee芯片，内部带有MCU芯片和无线收发器，它的原理图如图3所示；功率放大器采用SKY65336，它最大可以支持20dbm的功率放大功能，其原理图如图4所示；信号转换电路分RS485转换电路和以太网转换电路，其中以太网部分采用周立功的IPORT以太网模块。3.2 软件设计 如图5所示为ZigBee模块网络建立的流程图，整个ZigBee网络是由中心节点（即ZigBee网络终端模块）发起组建的，当网络建立成功后，此时在同一个网络频段上，并且拥有和ZigBee相同网络ID的ZigBee采集模块可以自动加入此ZigBee网络，并且每个ZigBee采集模块获得各自独立的网络地址。此时，整个ZigBee网络建立成功，可以准备数据的收发，ZigBee网络终端通过广播的方式传输数据。 如图6所示为ZigBee采集模块数据传输的流程图。首先ZigBee采集模块接收来自ZigBee网络终端模块的数据。然后判断是不是传递给自己的数据，如果是自己的数据则上传相关的回复数据，如果不是则按照自己发现的路由表中的地址以广播的方式转发来自ZigBee网络终端模块的数据。最后完成所有工作后进入休眠模式，等待下次的访问。 ZigBee采集模块及ZigBee网络终端都是采用透明传输，即直接把以太网的数据转换成ZigBee信号，其中不会增加多余数据，只把数据部分转发，自动去掉帧头、帧尾；RS485信号转换ZigBee信号也是一样的原理。4 基于ZigBee电能管理系统的应用 如图7所示为ZigBee电能管理系统，本文远程通信网络采用工业以太网络，网络中电表的通信协议采用MODBUS-RTU协议。整个系统中监控主机通过以太网按照TCP/IP协议把MODBUS-RTU命令数据传递给ZigBee网络中心节点，网络中心节点再通过单点对多点的通信模式，以广播的方式把命令数据帧传递给ZigBee无线网络中的各个ZigBee采集器，通过ZigBee采集器传递给485总线上的各个表计，如果表计的地址与命令帧中所涉及的地址吻合，则做出相应的数据回复，通过原路返回给监控主机。 整个系统可以监测整个厂区或整幢楼宇等的各个分项的电能计量，譬如一个厂区路灯耗电量、各个办公室的耗电量、各条生产线的耗电量等等，还可以以报表的形式分析该工厂在一段时时间内的各个分项能耗占总能耗的百分比，以便工厂了解这段时间里的各个分项的能耗，以制定出往后能耗管理方案，已达到节能减耗的效果。 目前整个系统在江阴某制造企业实施运行，按照分项计量的原则，把厂区内的各路进线和出线进行分项计量，图8就是该厂区的配电图，整个系统对所有的进线回路进行监控，并全部使用ZigBee采集模块进行数据采集监控，其中包含电流、电压、电能等参数，及一些简单的开关量的控制。系统还对一些支路进行监视，譬如生产线、办公楼、空调等等进行全方位的监视，这样方便工厂了解各项数据，以便制定更详细的节能方案。 目前，整个ZigBee无线电能管理系统采用的无线模块为21个，包括各类表记82个块。图9为ZigBee无线电能管理系统中的通信图，它列出了整个系统包含的所有表计。其中配电室的14个表通过485总线连接到一个ZigBee采集模块进行无线通信，各个空调插座由于比较分散，各采用一个ZigBee采集模块，等等。具体视表计的离散情况，集中在一起的用485总线连接一个模块，分散的分别连接一个模块。以这样的方式比较灵活，减少布线带来的困难。 整个系统运行良好，已经在现场运行了一段时间。图10为一段时间内主进线电流趋势图，它实时反映了工厂这段时间内的电流情况，从而反映整个厂区的负荷情况。 图11所示为一段时间内的进线回路各项参数的具体数值，它详细地记录了进线回路三相电压、电流、有功电能、无功能电能、功率因素、频率参数。整个厂区各回路电能汇总如图12所示，它记录了一段时间内各个回路的耗电情况，包括各回路进行柜的总电能及分支电能。5 总结 随着无线通信及ZigBee技术的迅速发展，基于ZigBee的电能管理系统也将渐渐得到人们的关注。ZigBee可以很好的解决有线通信方式布线难度大、成本高、不易维护和升级等问题，而且组网灵活性很高，在电能管理系统中应用前景非常广泛，而且在智能电网领域内也有着广泛的应用前景。 本文介绍的ZigBee无线模块在ZigBee无线电能系统中得到了成功的应用，整个系统很好地对厂区中各路进线回路进行了监测，并能真实的反映厂区的负荷情况，将为节能减排做出应有的贡献。而为了使ZigBee无线电能管理系统能更好地发挥它的优势，还需不断优化系统中的软硬件设备。
一般金属材料在观察显微组织时，通常会先制备试样，金属试样分为多种类型，今天跟大家介绍一种电化学实验试样的制备过程。制备电化学试样之前，先用分析纯NaCl和去离子水配置3.5%浓度的NaCl溶液。然后，将试样加工成立方体小块，记录下四组对比小块的表面积，取适量长度铜导线，用环氧树脂、乙烯或石绝缘体混合物将除试验面以外的侧面和表面进行密封、镶嵌，如下图所示。试样密封镶嵌完成后，用然后依次用400#、600#、800#、1000#、1200#、1500#、2000#的水砂纸逐次进行打磨，然后抛光（从各种工艺的钢板上切取10×10×10mm左右大小的试样，然后依次用400、600、800、1000、1200、1500、2000目的水砂纸在预磨机上进行预磨，每次换砂纸时试样旋转90°，且用力依次变小，以保证划痕逐渐变浅；抛光时，用细帆布在抛光机上进行粗抛和细抛，除去较细的划痕，抛光过程中先后采用粒度为1.5和1.0的金刚石研磨膏对试样表面进行抛光）。最后用蒸馏水初步清洗，再用丙酮和酒精进行除水除油。试样制备完成后，进行电化学实验，试验中选用饱和甘贡电极作为参比电极，石墨惰性电极作为辅助电极。电化学试验前，通入N[sub]2[/sub]气体1h除氧，试验前需要通CO[sub]2[/sub]气体至饱和，试验开始时保持对溶液不间断通入CO[sub]2[/sub]气体。连接好电脑和工作站，开始测量开路电位至稳定后，开始测量阻抗谱。最后采用动电位扫描法对试验材料以20mv/min的扫描速率进行极化曲线测量，每一项完成后，进行数据保存并处理数据得到极化曲线。[align=center][img=,335,187]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708221421_01_2689957_3.png[/img][/align][align=center][b] 试样密封示意图[/b][/align][align=center]1、方形式样；2、绝缘树脂；3、封样模具；4、铜导线[/align]
[font=微软雅黑, &] 在过去很长的一段时间里，我们都在进行对[b]电源模块测试[/b]的系列探索，没有检测措施到手动检测，手动到仪器检测，也是经历了很长的一段时间。在这两个检测重要迁变的时间里，靠着先辈们的不断思考、创造和发明的进取精神，使得我们从“全人”到“半人”的解放。如今，我们在先辈们的基础之上实现了从“半人”到“无人”化的检测，在我们的意识里面，没有人为参与的总是存在一定的风险，所以不同层次的人也会提出不同的疑问：[/font][align=center][img=电源模块自动化测试系统,354,273]https://p8.itc.cn/images01/20200610/2309a30c5f1048e8a38a66adeabb33a1.png[/img][/align][font=微软雅黑, &] 问题1：随着全自动技术的实用化和普及化，人类的劳动强度将大大降低，劳动条件和劳动效率将大大提高，电源模块全自动测试将在很大程度上替代人的体力、脑力劳动，电源模块自动化测试，这种全自动化的应用，到底是人类文明的‘进步’还是‘退步’呢？[/font][font=微软雅黑, &] 答复1：电源模块全自动测试是发展中必须的一个终极目标，科技、文明的进步最终的成果就是实现全智能，所以生产的全自动化是必然的结果，人类从执行者上升为更加高级的决策者和领导者，将手动的时间转移到对“傻瓜式”自动化变迁的时间上，这是科技、文明进步的产物。[/font][align=center][img=电源模块自动化测试系统,758,577]http://p0.itc.cn/images01/20200610/8c2897f4e2614937bf289bbd1d0f5b49.png[/img][/align][font=微软雅黑, &] 问题2：[/font][font=微软雅黑, &]电源模块测试需求是否可以完全通过自动化测试来解决，仪器比较老旧，是否也能实现自动化控制？[/font][font=微软雅黑, &] 答复2：对于比较老旧的仪器，我们需要判断它是否有通讯接口，这个通讯协议是否可以提供，全自动的前提就是测试仪器可以通过电脑下发指令来进行控制，而电脑可以下发指令的前提就是需要原厂家将通讯协议开发，如果这个条件不能满足的话，可以从考虑更换仪器来实现测试的全自动化。[/font][font=微软雅黑, &] 问题3：[/font][font=微软雅黑, &]我们的电源模块比较复杂，也是在重点领域应用，有些测试仪器是我们自己生产的，测试步骤比现有的测试步骤、测试项都有差异，这个软件可以满足吗？[/font][font=微软雅黑, &] 答复3：[/font][font=微软雅黑, &]现有软件固然是适应普通常见的测试，对于特殊的[/font][url=http://www.namisoft.com/Softwarecenterdetail/514.html]电源系统测试[/url][font=微软雅黑, &]需求是需要调整到完全契合用户测试的目标的，因为自动化测试本身存在的目的就是为了方便用户的使用，如果对客户的使用并不能完全满足，那就是没有达到自动化测试的目的。[/font][align=center][img=电源模块自动化测试系统,970,565]http://p9.itc.cn/images01/20200610/fba740f5c35b4c509a43e18491ab6c71.png[/img][/align][font=微软雅黑, &] 问题4：[/font][url=http://www.namisoft.com/Softwarecenterdetail/514.html][b]怎样对电源模块进行可靠性测试？[/b][/url][font=微软雅黑, &] 答复4：[/font][font=微软雅黑, &]可靠性的根本源头是要对测试仪器、测试过程、测试结果的负责，所以需要从最终的需求出发，对测试仪器参数的斟酌，对测试过程的完全理解，对测试结果需求的目的性都要深刻的分析，在开发过程中严格把关，系统调试过程中反复性测试，最终达到可靠性测试的目标。[/font][font=微软雅黑, &] 问题5：[/font][font=微软雅黑, &]我们现在手动测试岗位有10个人，使用自动化测试系统的话，是不是完全不用再使用人工？[/font][font=微软雅黑, &] 答复5：[/font][font=微软雅黑, &]我们从问题本身出发，使用电源自动化测试系统效率固然很高，一套系统可以完成多个人的活儿：[/font][font=微软雅黑, &] （1）可以通过这种手段去拓展业务量，将之前没有时间接的项目接下来；[/font][font=微软雅黑, &] （2）实现人员的优化配置，之前在测试上面投入的人员，可以做更多监管统计的工作；[/font][font=微软雅黑, &] 自动测试固然可靠，但偶尔也会存在问题，这个过程也是需要人力来参与监管的.....[/font][font=微软雅黑, &][b][color=#ff0000] *如果您想要免费试用软件，请搜索 【纳米软件】至官网试用。[/color][/b][/font]
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