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皮革六价铬检测设备

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皮革六价铬检测设备相关的方案

  • 上海力晶:皮革浸提液中三价铬和六价铬检测产品配置单(离子色谱)
    铬是一种多价态金属,常见的离子形态为六价铬和三价铬,六价铬具有非常强的致癌和皮肤损伤作用。据统计世界上超过0%的皮革是铬鞣革,所用的铬鞣剂是三价的,但在碱性条件下,容易被氧化成六价铬。世界各国尤其是欧盟等发达国家,对皮革中六价铬含量有严格的限量控制。我国是皮革生产大国,也是出口大国,但是绿色贸易壁垒正在形成,做好皮革中铬含量的检测显得至关重要。
  • 赛默飞离子色谱在. 皮革浸提液中的三价铬和六价铬分析方面应用
    )皮革浸提液中的三价铬和六价铬的研究意义铬是一种多价态金属,常见的离子形态为六价铬和三价铬,六价铬具有非常强的致癌和皮肤损伤作用。据统计世界上超过0%的皮革是铬鞣革,所用的铬鞣剂是三价的,但在碱性条件下,容易被氧化成六价铬。世界各国尤其是欧盟等发达国家,对皮革中六价铬含量有严格的限量控制。我国是皮革生产大国,也是出口大国,但是绿色贸易壁垒正在形成,做好皮革中铬含量的检测显得至关重要。
  • 皮革中六价铬含量检测方案(固相萃取仪)
    适用于皮革中六价铬的测定(该实验选用基质为皮革)参考标准:《GB/T 22807-2019 皮革和毛皮 化学实验 六价铬含量的测定:分光光度法》
  • 皮革透气性的测试方法
    透气性是影响皮革应用性能的重要因素,通常采用压差法原理进行皮革透气性的测试。本文以制衣用皮革为试验样品,利用TQD-G1透气度测试仪测试其透气性,并通过对试验原理、设备参数及适用范围、试验过程等内容的介绍,为皮革类材料透气性的测试提供参考。
  • 皮革中富马酸二甲酯检测方案(固相萃取仪)
    适用范围适用于鞋类和鞋类部件中富马酸二甲酯的测定 。(本实验样品为皮革样)参考标准《GB/T 26713-2011鞋类化学试验方法富马酸二甲酯( DMF) 的测定》
  • Off-Flavor异味分析系统分析皮革制品中异味物质水杨酸甲酯
    皮革制品因用途广泛得到大量使用,随着人们与皮革制品长期的亲密接触,皮革中残留的有毒有害物质通过皮肤或呼吸系统进入人体,严重影响人类的健康。皮革异味仍采用传统的嗅味法来分辨其异味,实际操作中,因不同的人员嗅觉感官和嗅辨经验不同,可能导致结果不一致,且嗅味法无法识别主要的嗅味物质并提供判断依据,而常用的仪器分析方法也只能对已经确定的嗅味物质进行定量。因此,迫切需要一种能快速筛查皮革制品中水杨酸甲酯等异味成分的检测方法。利用岛津特有Off-Flavor异味分析系统,建立了皮革制品中水杨酸甲酯等150种异味物质分析方法,采用校准用标准样品生成的曲线进行半定量分析,将估算出的浓度与臭气阈值进行比较,筛查出异味物质成分。
  • 岛津气味分析系统在皮革检测中的应用
    利用岛津公司的150种气味物质分析方法包,通过采集正构烷烃和校正内标数据,自动创建出150 种气味物质的检测方法。该检测方法可用于塑料、皮革以及其制品中不良气味的筛查检测。
  • 制衣用皮革透湿性的测试方法
    皮革的透湿性能是影响含皮革类衣物穿着舒适性及卫生性的重要因素。本文利用杯式法原理测试了皮革样品的水蒸气透过率,通过对试验原理、设备参数及适用范围、试验过程等内容的介绍,为皮革类产品透湿性能的测试提供参考。
  • HPLC柱后衍生方法测定乳制品中皮革水解蛋白
    皮革水解蛋白是从动物皮毛中水解出的物质,能增加食品中氨基酸的含量,但皮革水解物含有危害人体健康的重金属六价铬,不能用于食品加工。如果被人体吸收的话,可能导致中毒、关节肿大、关节疏松肿大。国家卫生部最新印发了《食品中可能违法添加的非食用物质名单(第二批)》,明令禁止在乳及乳制品中添加皮革水解蛋白。皮革水解蛋白是真正的蛋白质,若添加到食品当中,检测起来难度更大。因L(-)-羟脯氨酸为胶原蛋白中的特有组分,其含量占胶原蛋白10%以上;而乳蛋白中不含有此成分,如若样品中含有L(-)-羟脯氨酸,可判定添加了动物水解蛋白。
  • HPLC柱后衍生方法测定乳制品中皮革水解蛋白
    摘要:皮革水解蛋白是从动物皮毛中水解出的物质,能增加食品中氨基酸的含量,但皮革水解物含有危害人体健康的重金属六价铬,不能用于食品加工。如果被人体吸收的话,可能导致中毒、关节肿大、关节疏松肿大。国家卫生部最新印发了《食品中可能违法添加的非食用物质名单(第二批)》,明令禁止在乳及乳制品中添加皮革水解蛋白。皮革水解蛋白与三聚氰胺不同,是真正的蛋白质,若添加到食品当中,检测起来难度更大。 本文使用岛津氨基酸柱后衍生系统锂型分析柱建立了24种氨基酸的高效液相色谱柱后衍生分析方法。
  • 顶空气相色谱质谱法测定皮革中的1-甲氧基-2-丙醇
    建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
  • 皮革废水cod处理案例及检测方案
    —、皮革废水cod处理索例皮革废水主要来源于鞣前准备,鞣制和其他湿加工工段,污染是脱脂废水、浸灰脱毛废水、铬鞣废水。制革废水的特点表现在以下几方面:
  • 顶空气相色谱质谱法测定皮革中的甲醇
    建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
  • 顶空气相色谱质谱法测定皮革中的环己酮
    建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
  • 顶空气相色谱质谱法测定皮革中的丙苯
    建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
  • 天瑞仪器皮革行业解决方案
    皮革工业是许多地区的经济支柱产业,在国民经济中占有极其重要的地位。皮革分析和理化检验是皮革工业健康发展的有力保障,是广大消费者保护自身利益和有关管理部门进行科学管理的重要工具之一。 天瑞仪器已经建立了100 多个遍布世界各地办事机构和技术服务站。各种分析仪器能帮助皮革生产单位和皮革检测单位进行原料检验、产品质量控制等,大大提高了效率,精确分析,加快我国皮革行业的绿色发展。
  • 顶空气相色谱质谱法测定皮革中的苯
    建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
  • 顶空气相色谱质谱法测定皮革中的甲苯
    建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
  • 瑞士万通:离子色谱电导检测法分析皮革玩具中Cr(VI)
    采用离子色谱电导检测法测定皮革制品中的Cr(Ⅵ),选用Metrohm 861型离子色谱仪,Metrosep A Supp5-150 型阴离子分析柱,12.8mmol/L Na2CO3+4.0mmol/L NaHCO3淋洗液。在10~100ug/L范围内,Cr(Ⅵ)的浓度与色谱峰面积呈线性关系,线性方程为C*100=2893.72*A+200.136,相关系数为0.9990,最低检测浓度为4ug/L,低、中、高三个浓度的精密度分别为1.60%、1.05%、0.65%,样品加标回收率分别为91.5%、93.6%和92.3%,本方法可用于皮革中Cr(Ⅵ)的测定。
  • 如何检测汽车座椅用皮革中挥发物质的含量
    如何检测汽车座椅用皮革中挥发物质的含量摘要:汽车中各饰品、配件的挥发物含量对汽车内部的空气质量、挡风玻璃的视线和行车安全有很大影响。本文通过采用Labthink兰光FT-F1雾化试验仪测试汽车座椅用皮革雾化性能过程的描述,介绍检测汽车内部饰品、配件中挥发物含量的方法,并详述雾化试验仪的参数、适用范围等信息,从而为企业实现对汽车内部材料中挥发物含量的监控提供参考。关键词:雾化性能、雾化试验、挥发物含量、称重法、雾度法、光泽度法、汽车内饰件、皮革了解关于更多相关仪器信息,您可以登陆www.labthink.com查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。
  • 岛津:HPLC柱后衍生方法测定乳制品中皮革水解蛋白
    皮革水解蛋白是从动物皮毛中水解出的物质,能增加食品中氨基酸的含量,但皮革水解物含有危害人体健康的重金属六价铬,不能用于食品加工。如果被人体吸收的话,可能导致中毒、关节肿大、关节疏松肿大。国家卫生部最新印发了《食品中可能违法添加的非食用物质名单(第二批)》,明令禁止在乳及乳制品中添加皮革水解蛋白。皮革水解蛋白是真正的蛋白质,若添加到食品当中,检测起来难度更大。因L(-)-羟脯氨酸为胶原蛋白中的特有组分,其含量占胶原蛋白10%以上;而乳蛋白中不含有此成分,如若样品中含有L(-)-羟脯氨酸,可判定添加了动物水解蛋白。
  • 高效液相色谱柱后衍生方法测定乳制品中皮革水解蛋白
    皮革水解蛋白是从动物皮毛中水解出的物质,能增加食品中氨基酸的含量,但皮革水解物含有危害人体健康的重金属六价铬,不能用于食品加工。如果被人体吸收的话,可能导致中毒、关节肿大、关节疏松肿大。国家卫生部最新印发了《食品中可能违法添加的非食用物质名单(第二批)》,明令禁止在乳及乳制品中添加皮革水解蛋白。皮革水解蛋白与三聚氰胺不同,是真正的蛋白质,若添加到食品当中,检测起来难度更大。 本文使用岛津氨基酸柱后衍生系统锂型分析柱建立了24种氨基酸的高效液相色谱柱后衍生分析方法。
  • 汽车皮革坐垫挥发性物质含量的测试方法
    皮革地垫是一种常见的汽车用品,其中所携带的可挥发性物质含量的多少将直接影响人们的身体健康与行车安全。本文以某品牌皮革地垫为例,利用Labthink兰光FT-F1雾化试验仪检测了其挥发性物质的含量及其对行车视线的影响,并对试验的过程及设备的原理、参数、适用范围等内容进行了简单的介绍,从而为企业评价地垫中挥发性物质对行车视线的影响提供一种可参考的试验方法。
  • 皮革地垫中挥发性物质对行车视线影响的评价方法
    本文以某品牌皮革地垫为例,利用Labthink兰光FT-F1雾化试验仪检测了其挥发性物质的含量及其对行车视线的影响,并对试验的过程及设备的原理、参数、适用范围等内容进行了简单的介绍,从而为企业评价地垫中挥发性物质对行车视线的影响提供一种可参考的试验方法。
  • 顶空气相色谱质谱法测定皮革中的正丙醇
    建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
  • 顶空气相色谱质谱法测定皮革中的间二甲苯
    建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
  • 顶空气相色谱质谱法测定皮革中的乙酸正丙酯
    建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
  • 顶空气相色谱质谱法测定皮革中的乙酸异丙酯
    建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
  • 顶空气相色谱质谱法测定皮革中的乙酸乙酯
    建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
  • 顶空气相色谱质谱法测定皮革中的异丙苯
    建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
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