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皮革收缩温度测定机

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皮革收缩温度测定机相关的论坛

  • 解析汽油辛烷值机测定机拥有的六个功能特点

    汽油辛烷值机测定机是用来测定汽车及点燃式航空发动机用汽油抗爆性能的仪器。适用于优先选择压缩比法测试样品的企业,诸如试验样品来源少、数量多,连续工作时间长的用户,如大型炼油企业、大型油品深加工与营销公司等。基于标准发动机的辛烷值测定机在油品分析仪器中是zui复杂、综合技术要求zui高的试验仪器,是在汽油生产、深加工和质量检测中必不可少的设备。  汽油辛烷值机测定机的功能特点:  1、汽油辛烷值机测定机具备马达法或研究法两种标准的试验方法,zui大程度的满足用户的不同要求和选择;  2、霍尔点火方式,准确又稳定。  3、汽油辛烷值机测定机新款化油器,液面实现微量调节,zui大爆震液面容易确定并重复性好;  4、压缩比可以自动调节,也可以点动调节。缸体上升或下降均有限位保护,安全可靠;  5、触摸式人机对话,操作简明可靠,显示直观清晰;  6、在计算机系统控制下,完成采集、计算、显示测试结果的功能。

  • 中国皮革检测方法标准与国际同类标准的差异

    检测方法标准是皮革各项性能指标检测的依据,检测方法标准是否先进,直接影响到皮革性能检测结果的公正和被认可性。中国是皮革大国,标准化工作对促进中国皮革质量的提高,规范中国皮革行业的发展具有很重要的作用,国家和行业对标准的制定也越来越重视,行业的标准意识也越来越高。在皮革标准化工作人员和整个皮革行业的共同努力下,中国皮革检测方法标准已经有了长足的进步,特别是最近几年,标准化工作人员做了很多工作,加快了中国检测方法标准同国际标准的接轨速度,使检测方法标准的采标率有了很大提高。从表中可以看出,中国皮革检测方法标准与国家标准还有一定差距,特别是随着皮革行业的发展,人们对皮革性能的要求不断发生变化,我们对检测方法标准的制定也要不断适应世界皮革行业发展的需求,加快对旧方法标准的修订和新方法标准的制定。表2-3 中国皮革检测方法标准与国际同类标准的对比序号 中国标准 ISO标准 简要说明1、GB/T 4689.20-1996皮革 涂层粘着牢度测定方法ISO 11644 :2009Leather — Test for adhesion of finish等效采用2、GB/T 4689.21-2008皮革 吸水性测定方法ISO 2417:2002Leather — Physical and mechanical tests — Determination of the static absorption of water等效采用3、QB/T 2799-2006皮革 透气性测定方法无透气性是皮革很重要的一项卫生性能要求。4、GB/T 17928-1999皮革 针孔撕裂强度测定方法无等效采用DIN 53331-19805、QB/T 1327-1991皮革表面颜色摩擦牢度测试方法无参照采用JIS K 6547 - 19766、QB/T 1807-1993有色皮革耐热牢度试验方法无等效采用英国皮革化学家协会标准SLF 27、QB/T 1808-1993有色皮革耐水牢度试验方法ISO 11642:2012 Leather — Tests for Colour Fastness — Colour Fastness to Water等效采用英国皮革化学家协会标准SLF 88、QB/T 1809-1993皮革伸展定型试验方法无等效采用英国皮革化学家协会标准SLP 119、QB/T 1810-1993皮革耐冲击试验方法无等效采用英国皮革化学家协会标准SLP 1610、QB/T 1811-1993皮革透水汽性试验方法ISO 14268:2012 Leather — Physical and mechanical tests — Determination of water vapour permeability等效采用11、QB/T 2706-2005皮革 化学、物理、机械和色牢度试验 取样部位ISO 2418:2002Leather — Chemical, physical and mechanical and fastness tests — Sampling location修改采用12、QB/T 2707-2005皮革 物理和机械试验 试样的准备和调节ISO 2419:2012Leather — Physical and mechanical tests — Sample preparation and conditioning修改采用13、QB/T 2708-2005皮革 取样 批样的取样数量ISO 2588:1985Leather — Sampling — Number of items for a gross sample修改采用14、QB/T 2709-2005皮革 物理和机械试验 厚度的测定ISO 2589:2002Leather — Physical and mechanical tests — Determination of thickness修改采用15、QB/T 2710-2005皮革 物理和机械试验 抗张强度和伸长率的测定ISO 3376:2011Leather — Physical and mechanical tests — Determination of tensile strength and percentage extension修改采用16、QB/T 2711-2005皮革 物理和机械试验 撕裂力的测定 第2部分:双边撕裂法ISO 3377-2:2011Leather — Physical and mechanical tests — Determination of tear load — Part 2: Double edge tear修改采用17、QB/T 2712-2005皮革 皮革 粒面强度和伸展高度的测定 球形崩裂试验ISO 3379:1976Leather — Determination of distension and strength of grain — Ball burst test修改采用18、QB/T 2713-2005皮革 物理和机械试验 收缩温度的测定ISO 3380:2002Leather — Physical and mechanical tests — Determination of shrinkage temperature up to 100 degrees修改采用19、QB/T 2714-2005皮革 物理和机械试验 耐折牢度的测定ISO 5402:2012Leather — Determination of flex resistance修改采用20、QB/T 2715-2005皮革 物理和机械试验 视密度的测定ISO 2420:2002Leather — Physical and mechanical tests — Determination of apparent density修改采用21、QB/T 2716-2005皮革 化学试验样品的制备ISO 4044:2008Leather — Chemical tests — Preparation of chemical test samples修改采用22、QB/T 2717-2005皮革 化学试验 挥发物的测定ISO 4684:2005Leather — Chemical tests — Determination of volatile matter修改采用23、QB/T 2718-2005皮革 二氯甲烷萃取物的测定ISO 4048:2008Leather — Chemical tests — Determination of matter soluble in dichloromethane and free fatty acid content 修改采用24、QB/T 2719-2005皮革 硫酸盐总灰分和硫酸盐水不溶物灰分的测定ISO 4047:1977Leather — Determination of sulphated total ash and sulphated water insoluble ash修改采用25、QB/T 2721-2005皮革 水溶物、水溶无机物、水溶有机物的测定ISO 4098:2006Leather — Chemical tests — Determination of water-soluble matter,water soluble inorganic matter and water soluble organic matter修改采用26、QB/T 2722-2005皮革 含氮量和“皮质”的测定 滴定法ISO 5397:1984Leather — Determination of nitrogen content and "hide substance" — Titrimetric method 修改采用27、QB/T 2723-2005皮革 鞣透度、革质及结合鞣质的计算无修改采用英国皮革化学家协会标准SLC 1228、QB/T 2724-2005皮革 pH的测定ISO 4045:2008Leather — Chemical tests — Determination of pH修改采用29、QB/T 2725-2005皮革 颜色耐汗牢度测定方法ISO 11641:2012Leather — Tests for colour fastness — Colour fastness to pers

  • 皮革、毛皮检测

    [size=12px][font=sans-serif]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-14280.html[/url]天纺标检测认证股份有限公司, 是一家集检测、标准、认证、信息、计量及科研为一体的大型综合性检测公司。拥有CNAS、CMA 、CAL等检测资质;检测领域覆盖纺织、服装、羽绒、皮革、鞋类、箱包、玩具、一次性卫生用品、特种纺织品等。[/font][font=sans-serif]公司拥有两大国家级检测中心:国家针织产品质量监督检验中心、国家服装质量监督检验中心(天津);同时拥有两个国家级标委会:全国纺织品标准化技术委员会针织品分会、全国体育用品标准化技术委员会运动服装分会。[/font][/size][table][tr][td=6,1,528][size=12px] 皮革、毛皮检测项目[/size][/td][/tr][tr][td=3,1,257][size=12px]皮革/毛皮/毛革服装外观[/size][/td][td=3,1,250][size=12px]皮革耐磨牢度[/size][/td][/tr][tr][td=3,1,257][size=12px]皮革撕裂力[/size][/td][td=3,1,250][size=12px]皮革耐折牢度[/size][/td][/tr][tr][td=3,1,185][size=12px]抗张强度和伸长率[/size][/td][td=3,1,250][size=12px]可分解有害芳香胺染料[/size][/td][/tr][tr][td=3,1,185][size=12px]收缩温度[/size][/td][td=3,1,250][size=12px]甲醛含量[/size][/td][/tr][tr][td=3,1,185][size=12px]皮革气味[/size][/td][td=3,1,250][size=12px]ph值和稀释差[/size][/td][/tr][tr][td=3,1,185][size=12px]材质鉴定[/size][/td][td=3,1,250][size=12px]毛皮水分及其挥发物[/size][/td][/tr][tr][td=3,1,185][size=12px]皮革、毛皮耐摩擦色牢度[/size][/td][td=3,1,250][size=12px]总灰分[/size][/td][/tr][tr][td=3,1,185][size=12px]耐人造光色牢度[/size][/td][td=3,1,250][size=12px]四氯化碳萃取物[/size][/td][/tr][tr][td=3,1,185][size=12px]涂层粘着牢度[/size][/td][td=3,1,250][size=12px]漆膜耐湿热[/size][/td][/tr][tr][td=3,1,185][size=12px]有色皮革耐水牢度[/size][/td][td=3,1,250][size=12px]漆膜附着力[/size][/td][/tr][tr][td=3,1,185][size=12px]耐中性盐雾性能[/size][/td][td=3,1,250][size=12px]视密度[/size][/td][/tr][tr][td=3,1,185][size=12px]静态吸水性[/size][/td][td=3,1,250][size=12px]电镀层结合强力[/size][/td][/tr][tr][td=3,1,185][size=12px]耐水解牢度[/size][/td][td=3,1,250][size=12px]耐清洁剂实验[/size][/td][/tr][tr][td=3,1,185][size=12px]氧化铬含量[/size][/td][td=3,1,250][size=12px]水溶物含量[/size][/td][/tr][tr][td=3,1,185][size=12px]含氮量和“皮质”[/size][/td][td=3,1,250][size=12px]鞣透度[/size][/td][/tr][tr][td=3,1,185][size=12px]耐水解牢度[/size][/td][td=3,1,250][size=12px]耐清洁剂实验[/size][/td][/tr][/table]

  • 【求助】胶粘剂固化收缩率的测定

    胶粘剂固化收缩率的测定方法,本人查了一些资料。一是密度法,用比重瓶测收缩后胶粘剂的密度,根据密度变化测体积收缩,一是体积法,需要有模具空腔。我考虑第一种方法费比重瓶,胶粘剂固化后,很难从比重瓶中去除。而且这种方法对某些类型的胶粘剂未必适用.模具空腔的方法也存在这一问题。请问分析化学或胶粘剂的专家们,还有什么其他的好办法,测定收缩率呢?

  • 关于皮革的PH值的测定

    如题。国标中只有皮革和毛皮测定的企标,而且都是使用三级水来测试,但是三级水的地域不同,导致有时数据偏差会比较大,纺织品的PH值7573中可以用KCL来做萃取液,不知道皮革的测试方法中,有没有AATCC,或者ISO或者BIN,其他外标的什么方法也可以使用其他萃取液来代替水的?

  • 皮革 脂肪酸的测定

    各位朋友,在做皮革脂肪酸的实验的时候,如果萃取出的油脂颜色很深,你们是怎么采取措施滴定的呢?国标“GBT 22933-2008 皮革和毛皮 化学试验 游离脂肪酸的测定”中推荐了俩方法:一,适当加大混合溶剂的量;二,采用酚酞试纸来判断终点。但是两种方法我都试过,感觉不是很靠谱,因为我测了一下pH,已经到11,溶解油脂的混合溶剂也没有变红;甚至到了12了,酚酞试纸也没有变色。你们是怎么做的呢?

  • 皮革铬鞣剂对六价铬的影响

    在皮革产品制作过程中,皮革铬鞣剂都会使用到的,如果是真皮的产品,为了更好让皮革产品有更强的弹性、耐湿热稳定性、手感、强度等的都需要将皮革鞣铬,而经过鞣铬,皮革产品会因六价铬含量变化而造成质量不过关,那么是否有皮革铬鞣剂可以对六价铬进行处理的呢?  由于铬鞣法所制得的皮革比较耐水洗、耐贮存、有最好的耐湿热稳定性,铬鞣剂是制造轻革的最好材料。因此目前全球市面上80%左右的皮革是经过铬鞣的,由于各国企业使用的铬鞣法都不尽相同。对于铬鞣过后的六价铬含量问题没法控制。皮革铬鞣剂对六价铬的影响  皮革铬鞣剂对六价铬的影响,有可能会造成六价铬超标,因此皮革企业都在寻找可以永久性去除六价铬的产品或技术,因为永久性还原六价铬就意味着六价铬的产品可以提高皮革产品的质量。

  • 【原创】介绍一种力学性能试验机--干热收缩仪

    【原创】介绍一种力学性能试验机--干热收缩仪

    该仪器最早设计用于与邓录普橡胶公司轮胎中,用于测试轮胎帘线(纱)在准确的温度控制下的收缩情况。应用: 干热收缩仪是用来测试纤维及纱线在设定温度下热收缩值的专业仪器,仪器有上下两个加热盘,加热盘之间为设定温度的干热空气,纤维通过夹持器被推入加热盘之间的干热空气区域后发生收缩变化,通过传感器测量该纤维在热源下长度及收缩力的变化原理: 将纺织帘线在一定张力 (标准预张力或非标准预张力)下放置在一个加热至相对均匀温度的环境中,在标准预张力或其他预张力下,将纺织试样放置在干热收缩仪加热板之间,当帘线受热时,会收缩或伸张,致使轮移动或者产生一个张力,即干热收缩力,该轮直接连到一个指针或传感器上,它们会表示帘线试样收缩或伸张的长度,即干热收缩率,当轮换成力值传感器时,即输出干热收缩力值生产厂家: 现在有许多公司能够生产,不过世界大公司还是以英国T一家公司生产的MK3 MK5型为主,国内的北京及广西等几家公司也在生产,而且北京的产品比较先进,现在我们公司使用英国及北京两家公司的产品购置要点: 购置时要注意产品的精度及经济实用性[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902031231_131028_1621551_3.jpg[/img]

  • 【求助】关于皮革和毛皮化学试验甲醛含量的测定的求助

    用分光光度法测定皮革甲醛含量时:十二烷基磺酸钠溶于水后有悬浮物,加热也不溶解,怎么办?是否是该试剂纯度不够,我用的是化学纯?我每次测试时,空白值都很高,空白吸光度比皮革萃取液自身的吸光度还高。该测试中回收率是不是每次试验都必须测定,该如何测定?

  • 【求助】皮革.甲醛测定前处理的疑问-色谱柱酸度的问题!

    ISO/TS1 7226:2003《皮革— 化学试验— 皮革中甲醛含量的测定》以及 GB/T 19941-2005《皮革和毛皮化学试验甲醛含量的测定》皮革.甲醛测定前处理部分过程:0.3g二硝基苯肼(DNPH)溶于100ml浓磷酸(85%)中(DNPH从25%的乙睛水溶液中重结晶)。....加人0.5 ml 二硝基苯肼(DNPH)溶液,摇匀....用蒸馏水稀释至刻度(10ml),放置60m in-180m in,经过滤膜(4.3 .5)过滤后,进行高效色谱测定。疑问:移取0.5ml 浓磷酸(85%)最后定容10ml,那PH酸度好强啊,那液相色谱柱怎么承受得了?

  • 皮革中甲醛含量的测试所遇到的问题

    做了有一段时间的皮革化学性质检测,用的是GB 19941-2005《皮革和毛皮 化学检测 甲醛含量的测定》,现遇到一些问题,直到现在仍未解决,在网上找了很多文献,但很少有讲到我遇到的问题,皮革这一块的检测应该也有很多人在做,但奇怪很少人提出,希望各位老师能帮我解决,实在困扰了我很久了,不胜感激。一、GB19941-2005里包括液相色谱法和分光光度法,对某些样品,两种方法做出来的数据差异很大,特别是PU聚氨酯合成革、人造革二、GB19941-2005里对摇晃速率没有做要求,只说轻轻震荡试样,不同的震荡频率会不会对萃取效果造成差异,该如何选择频率呢?我现在是60次/min三、衍生时间的确定,这是最困扰我的问题了。标准要求甲醛与2,4-二硝基苯阱衍生剂衍生反应60min~180min,但最多不能超过3小时,应该是怕衍生物分解,但现在出现这一个现象,样品液即使衍生超过3小时,试过放置9小时,测定的含量还会不断变高,而且变化幅度很大,有试过从1小时到3小时变化500ppm的,按标准来看,放置1小到3小时都是可以的,但在3小时内分分钟都发生变化,得不到一个稳定的数。请教各位老师这是什么原因呢?和解决的办法?如果没有一个确切的反应终点,每次做的数据都不一样,结果不准确,跟别的检测机构的数据会差异很大

  • 【原创大赛】微波消解测定皮革能力验证样品中的重金属

    【原创大赛】微波消解测定皮革能力验证样品中的重金属

    【生活中的分析仪器】微波消解在重金属检测方面的应用微波消解测定皮革能力验证样品中的重金属前言 重金属含量是衡量皮革及其制品安全卫生性能的重要指标,是常规的检测项目。采用微波消解仪消解皮革样品要注意温度、压力及时间的控制。在进行样品消解时,由于皮革样品中含有油脂、蛋白质等有机物,消解过程中会产生大量气体,如果一次处理样品量过大或升温过快,使消解罐内压力骤然增加,可能导致防爆膜破裂、泄压,造成待测元素损失,测试结果偏低。所以实验过程要注意控制好微波消解条件。本次测试采用方法:GB/T 22930-2008 皮革和毛皮化学试验重金属含量的测定。实验部分1. 材料粉色的皮革,样品量:2g2. 试剂及分析仪器硝酸,双氧水,1000mg/L Pb标准溶液(2-5%HNO3),1000mg/L Cd标准溶液(2-5%HNO3),1000mg/L Cr标准溶液(2-5%HNO3),1000mg/L Y标准溶液(2-5%HNO3),CRMs-EC681k有证参考物质。分析天平,CEM微波消解仪,安捷伦ICP-OES:710-ES。3. 前处理采用CEM MARS 微波消解仪消解样品,称取一份200 mg 粉碎的样品放入的消解罐中,向消解罐中加入6mL HNO3和2 mL H2O2,待样品在室温下与酸的初始反应结束后,将消解罐密封。在约20 分钟内,将样品升温到190℃,然后保持20分钟。消解罐冷却取出,开罐,将消解液转移到50 ml 容量瓶,定容至刻度,过滤待测。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310051249_469266_2329805_3.jpg图1、CEM MARS 微波消解仪4. 仪器分析条件表1、 ICP-OES的主要分析参数Pwr(kw)[size=16

  • 皮革 6项邻苯测定 怎么定量呢?

    皮革 6项邻苯测定 怎么定量呢?前面4个500ppm,后面2个5000ppm的,稀释后,后面三个测出来的浓度都会很低,要手动积分吗,手动积分的话怎么弄呢?谢谢!

  • 皮革甲醛测定中一些细节的疑问

    皮革甲醛测定中一些细节的疑问

    《皮革和毛皮 化学试验 甲醛含量的测定 GB-T 19941-2005》中,标准曲线的做法如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403271856_494409_1908630_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403271856_494410_1908630_3.jpg首先,这里的X轴,浓度,并没有详细说是哪个浓度。50mL容量瓶定容后的浓度?或者是移取5mL放入比色管,再加入5mL显色剂之后的浓度?不过,看计算公式,似乎是后面的那个浓度。个人觉得这样很不符合一般习惯,用这个浓度的方法已经很少了。然后是测定萃取液自身吸光度时的方法:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403271902_494412_1908630_3.jpg这里测量萃取液时,用的是试剂空白做对比,这同样有疑问。萃取液中并没有添加纳氏试剂,而空白试剂中是有纳氏试剂的,所以这两个之间根本没什么联系,而且,当皮革不容易褪色时(萃取之后很澄清),那萃取液的吸光度很可能要比空白试剂的吸光度小,因为纳氏试剂自身的吸光度是比较大的。萃取液中只有十二烷基磺酸钠和皮革自身的颜色。萃取液添加了5mL乙酸铵,做对比的应该是用5mL十二烷基磺酸钠再加5mL乙酸铵,这样才能正常的反映出皮革自身的颜色。可以参考《纺织品 甲醛的测定 第1部分:游离和水解的甲醛(水萃取法) GB-T 2912.1-2009》

  • 液相色谱法与分光法测定皮革甲醛疑问

    http://bbs.instrument.com.cn/topic/6361438 这是我之前发的一个帖子,发现测定皮革中甲醛,分光要比液相色谱高很多,但是后来又做了几个皮革样品发现,这几个样品倒是液相和分光结果差的不多,液相高那么一点。于是怀疑是之前的皮革样品问题,发现皮革样品上有层覆膜,想可能是覆膜的影响,于是用刀片把皮革表面的那层覆膜去掉,再从新用两种方法做,结果两个方法的值和之前比较变化不大,还是分光高很多,想求助各位液相大神帮忙分析一下是哪里的问题!

  • 皮革中甲醛含量的测试所遇到的问题

    在纺织品检测的版块发过帖子,但貌似看的人很少,而我确实希望能尽快解决问题,所以又在本液相版块重发一次帖子,希望各位大大能帮忙分析下。做了有一段时间的皮革化学性质检测,用的是GB 19941-2005《皮革和毛皮 化学检测 甲醛含量的测定》,现遇到一些问题,直到现在仍未解决,在网上找了很多文献,但很少有讲到我遇到的问题,皮革这一块的检测应该也有很多人在做,但奇怪很少人提出,希望各位老师能帮我解决,实在困扰了我很久了,不胜感激。一、GB19941-2005里包括液相色谱法和分光光度法,对某些样品,两种方法做出来的数据差异很大,特别是PU聚氨酯合成革、人造革二、GB19941-2005里对摇晃速率没有做要求,只说轻轻震荡试样,不同的震荡频率会不会对萃取效果造成差异,该如何选择频率呢?我现在是60次/min三、衍生时间的确定,这是最困扰我的问题了。标准要求甲醛与2,4-二硝基苯阱衍生剂衍生反应60min~180min,但最多不能超过3小时,应该是怕衍生物分解,但现在出现这一个现象,样品液即使衍生超过3小时,试过放置9小时,测定的含量还会不断变高,而且变化幅度很大,有试过从1小时到3小时变化500ppm的,按标准来看,放置1小到3小时都是可以的,但在3小时内分分钟都发生变化,得不到一个稳定的数。请教各位老师这是什么原因呢?和解决的办法?如果没有一个确切的反应终点,每次做的数据都不一样,结果不准确,跟别的检测机构的数据会差异很大

  • 皮革污泥六价铬测定,分光光度计

    皮革污泥中总的铬用原子吸收测了,大约有13mg/g,现在想测一下在这么多的铬中,六价铬有多少。请问用什么办法处理烘干了的皮革污泥,能把六价铬最大程度的浸取出来啊,用的是分光光度计测得六价铬

  • ISO 17075 皮革中六价铬的测定 前处理问题

    求教各位版友,在测定皮革中六价铬时,测定回收率部分,有基体影响的回收率,我想问一下: 1、平时我们做回收率一般都从称完样开始做,为什么这个基体回收是从过滤完的样液开始? 2、对于未检出样品,基体回收添加水平是多少? 3、对于脱色后样液无色透明的样品,还做样品空白吗? 4、回收率RP材料的影响,我们做出来130%,太高了吧? 5、皮革中三价铬容易被氧化成六价铬吗?标准中7.4,blank为啥避光存放?样品震荡步骤需不需要避光?问题很多,谢谢各位热心解答!

  • ISO 17075 皮革中六价铬的测定 前处理问题

    求教各位版友,在测定皮革中六价铬时,测定回收率部分,有基体影响的回收率,我想问一下: 1、平时我们做回收率一般都从称完样开始做,为什么这个基体回收是从过滤完的样液开始? 2、对于未检出样品,基体回收添加水平是多少? 3、对于脱色后样液无色透明的样品,还做样品空白吗? 4、回收率RP材料的影响,我们做出来130%,太高了吧? 5、皮革中三价铬容易被氧化成六价铬吗?标准中7.4,blank为啥避光存放?样品震荡步骤需不需要避光?问题很多,谢谢各位热心解答!

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