普迈精密微量移液器

实验室准备购买微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]，想要德国eppendorf的，但是要花很多银子。原来用过热电的，性能还不错。不知各位对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]有何高见？有相关资料或产品介绍的请发到zhangrongcan@126.com谢谢

1） 选择适当的Pipetman:不同型号的微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]，各有其吸取体积范围，请依取用溶液体积取用适当的微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]。P10 0.5 ~ 10P20 2 ~ 20P100 20 ~ 100P200 50 ~ 200P1000 200 ~ 1,000P5000 1,000 ~ 5,0002） 设定体积：设定体积时，由低旋转至高值，须先超越所欲设定值至少三分之一转后，再反转至设定值；由高旋转至低值，则直接转至设定值即可。请勿将体积调整圈转到超过最低或最高的使用范围。3） 套上微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]头，吸取溶液： 吸取溶液时，尖端请先套上微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]头 （tip），P1000 使用蓝色微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]头，P200 及P20 使用黄色微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]头。将按钮压至第一段，尽可能保持微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]垂直，将微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]头尖端浸入溶液，再缓慢释放生物技术核心实验第一章 基本操作技术按钮 （图1.2）。释放按钮不可太快，以免溶液冲入吸管柱内而腐蚀活塞。微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]头尖端浸入溶液的程度随吸取的体积及使用型号而定：P10 1 mmP20, P100 2 ~ 3 mmP200, P1000 2 ~ 4 mmP5000 3 ~ 6 mm4） 释放溶液： 将微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]头 与容器壁接触，慢慢压下按钮至第一段，停一两秒再压至第二段，把溶液完全压出。使用注意事项1） 勿将微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]本体浸入溶液中。2） 吸取黏度高之试液，请先将微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]头尖端以刀片或剪刀将出口切大，并先行预润后再吸取。3） 吸取酸液或具腐蚀性溶液后，请将微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]拆解开，各部位零件以蒸馏水冲洗干净，擦干后再正确组合回复原状。4） 微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]的任何部份切勿用火烧烤，亦不可吸取温度高于70℃的溶液，避免蒸气侵入腐蚀活塞。5） 套有微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]头的微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]，无论微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]头中是否有溶液，均不可平放，需直立架好。6） P5000 必须使用过滤头，过滤头潮湿即需更换。7） 若不小心使溶液进入吸管柱内时，应予以拆解，将活塞组件、吸管柱、O-ring、铁氟龙垫等各部位以清水冲洗干净后，再以酒精擦拭，擦干后再正确组合回复原状。6 Methods in Biotechnology Vol 18） 定期自行以天平检查准确度，若有任何问题请送厂维修。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001031539_193817_1615922_3.gif[/img]A, 保持微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]垂直，将按钮压至第一段；B, 微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]头尖端浸入溶液，缓慢释放按钮；C, 保持微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]垂直，将微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]头与容器壁接触，慢慢压下按钮至第一段；D, 压至第二段把溶液完全释放出；E, 释放按钮回原状。

微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url] （micropipet） 是进行生化实验或分子生物学实验的必备工具，然而使用方法的正确与否，以及微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]的准确性，都直接影响了实验结果的正确性，故请对你持有之微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]作深入的认识。本实验室所使用的微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]为Gilson Pipetman P系列，包括P1000, P200, P20 等。以下使用方法及注意事项，部份取材自原厂所附说明书，请详读之后才进行实验。1） 请参照图1.1,认识微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]每一部份组件之位置及名称。2） 将D （ejector） 取下，C （connecting nut） 旋开；旋开时要特别小心，因E （pistonassembly） 中的弹簧很容易弹出。3） 依序将C、H （tip holder） 及E 部份取下。4） 检查tip holder 内是否有残留盐类或试剂。 若有任何污垢，则以水清洗干净后，擦干、晾干。5） 检查E （piston assembly） 上的黑色O-ring （F） 及白色的铁氟龙垫圈 （G, pistonseal） 是否还在？ 若有盐类或试剂残留，则以水清洗干净后，以酒精擦拭，擦干。◆ 注意piston assembly 不可以凡士林或真空油膏涂布。6） 依序将各部份组件组合回复原状。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001031542_193818_1615922_3.gif[/img]微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]Pipetman P 之组件A: Push-button B: Operating rod C: Connecting nut D: EjectorE: Piston assembly F: O-ring G: Piston seal H: Tip-holder

本帖附件中介绍不需要进行校准操作，能实现高精密移液，不受被移液体密度影响移液量，完全等体积移液的移液器技术原理内容

微量可调式移液器，调整移液体积习惯就是直接转动顶部的操作按钮，同事认为俺的操作不正确，应该是按下操作按钮同时转动它进行移液量的设定，同事说的对吗？

高人指点下超纯水机和微量移液器需要期间核查吗，

flash课件：微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]的故事之使用维护

当我们用微量移液器移液时，当按下按钮到第一停点时，吸嘴处仍会有气泡冒出，怎么办？是不管有无气泡都释放按钮，还是等气泡不再冒出后才释放按钮？

flash课件：微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]的故事之基础知识

急需各种类型微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]

微量加样器是微量酶免疫测定中加样时必用的设备，其使用和校准对酶免疫测定结果有直接的影响。 加样器容量性能的鉴定，可依据国际标准化组织(1SO) 文件ISO／DIS8655和国家技术监督局颁发的有关定量、可调移液器的中华人民共和国国家计量检定规程《定量、可调移液器试行检定规程》(JJG646—90)规定的重量测试方法。这是目前用于此类仪器有效的校准方法。实验室可根据上述文件建立本室加样器校准的标准操作程序(SOP)，下面是一个有关加样器校准的具体实例。 例：加样器校准标准操作程序1．适用加样器范围 各种品牌、型号的固定、可调和多通道加样器。2．校准方法3．校准环境和用具要求(1)室温：20—25℃，测定中波动范围不大于0．5℃。(2)电子天平：放置于无尘和震动影响的台面上，房间尽可能有空调。称量时，为保证天平内的湿度(相对湿度60％一90％)，天平内应放置一装有10ml 蒸馏水的小烧杯。(3)小烧杯：5—10ml体积。(4)测定液体：温度为20～25~C的去气双蒸水。4．选定校准体积(1)拟校准体积；(2)加样器标定体积的中间体积；(3)最小可调体积(不小于拟校准体积的10％)5．校准步骤(1)将加样器调至拟校准体积，选择合适的吸头；如为固定体积加样器，则只有一种校准；(2)调节好天平；(3)来回吸吹蒸馏水3次，以使吸头湿润，用纱布拭干吸头；(4)垂直握住加样器，将吸头浸入液面2—3mm处，缓慢(1—3s)一致地吸取蒸馏水；(5)将吸头离开液面，靠在管壁，去掉吸头外部的液体；(6)将加样器以30角放人称量烧杯中，缓慢一致地将加样器压至第一档，等待压至第二档，使吸头里的液体完全排出；(7)记录称量值；(8)擦干吸头外面；(9)按上述步骤称量10次；(10)取10次测定值的均值作为最后加样器吸取的蒸馏水重量，按附表所列蒸馏水重量与体积换算因子计算体积。然后，按校准结果调节加样器。

仪器用具：Pipetman P1000, P200, P20天平小烧杯及蒸馏水方法步骤：1） 将P1000, P200, P20 之体积调整圈旋转至最高值 （即1000, 200, 20）。2） 天平上预先放置秤药纸或秤药盘并归零。以微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]吸取蒸馏水，加在秤药纸或秤药盘上秤其重量。每支微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]重复五次，并记录每一次得到的结果。8 Methods in Biotechnology Vol 13） 由结果判断你的微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]是否该校正维修了？

色谱分析的校准溶液系列大家怎么配制，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]还是微量注射器？有没有做过两种方法的比较？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63617]微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]检定[/url]

资料地址：http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?searchType=admin%5Fname&keywords=wsy18&page=1测试新制作的flash课件： 微量移液器的故事之基础知识下载后在此跟帖可返回积分。最新下载地址：https://bbs.instrument.com.cn/topic/6981516

这两天用的微量可调式移液器总是出现加液时按钮按下就起不来了的现象，拆开看看也没看出什么毛病，拆过之后好了一会，过过老毛病就又出现了，很郁闷，这是怎么了？

为了确保移液器的准确度和精确度，应根据具体使用情况进行定期保养。特别是在使用腐蚀性溶剂后，应该对移液器进行清洁。通过这些简单的清洁和保养方法，可适当地延长移液器的使用寿命。l. 外部清洗 方法：根据使用情况，可以用洗洁精清洗，或用60％异丙醇消毒，然后用双蒸水淋洗，晾干。2．内部清洗 一般密封圈无需维护，活塞清洗或更换后需要涂上薄薄一层硅酮油脂(移液器每日用完后，应旋转到最大刻度，让弹簧恢复原形，有助于保持弹簧弹性。针对不同性质的液体，有不同的清洗和保养方法，见表。不同性质液体的清洗和保养方法 处理液体 操作特性 清洗和保养方法 水溶液和缓冲液 用蒸馏水校准移液器，结果非常准确 打开移液器，用双蒸水冲洗污染的部分，可以在干燥箱中干燥，温度不超过60~C。给活塞涂抹少量润滑油 无机酸／碱 如果经常移取高浓度的酸／碱液，可以偶尔用双蒸水清洗移液器的下半支。最好使用带有滤芯的吸嘴 移液器中使用的塑料材料和陶质活塞大都是耐酸耐碱材料(除了氢氟酸)。但酸／碱液的蒸气可能会进入移液器的下部，影响其性能，清洁方法同“水溶液”部分 具有潜在传染性的液体 为了避免污染，应该使用带有滤芯的吸嘴。或者使用正向置换方法移取 对污染的部分进行121~C、20min高压灭菌，或者将移液器下部浸入实验室常规的消毒剂中。随后用双蒸水清洗，并用上述方法进行干燥 细胞培养物 为了保证无菌，应使用带有滤芯的吸嘴 参照“具有潜在传染性的液体”的清洁方法 有机溶剂 密度与水不同，不许调节移液器；由于蒸汽压高和湿润行为的变化，应快速移液；移液结束后，拆开移液器，让液体挥发 通常对于蒸气压高的液体，任其自然挥发的过程就足够了，或者将下部浸人消毒剂中(确保浸人的液面不要超过密封圈弹簧位置，以避免受到液体腐蚀)。用双蒸水清洗，并用上述干燥方法将其干燥 放射性溶液 为了避免污染，应该使用带有滤芯的吸嘴，或者使用正向置换方法 拆开移液器，将污染部分浸入复合溶液或专用的清洁溶液，用双蒸水清洗，并用上述干燥方法将其干燥 核酸／蛋白质溶液 为了避免污染，应该使用带有滤芯的吸嘴，或者使用正向置换方法 蛋白质：拆开移液仪，用去污剂清洗，清洗和干燥方法如上所述核酸：在氨基乙酸／盐酸缓冲液(pH2．0)中煮沸10min(确保琼脂糖凝胶电泳检测不到DNA残留)，用双蒸水清洗干净，并用上述的干燥方法干燥，同时给活塞涂抹少量润滑油 3消毒 包括紫外消毒、高压消毒。若移液器采用抗紫外线的高质量材料做成，可以采用紫外消毒。高压消毒分为整支移液器高压灭菌消毒和半支高压消毒。整支高压灭菌消毒前需旋松连接部位，进行部分拆卸和半支高压消毒；下半支可以拆卸，进行高压消毒(121℃、20min)，如有必要，将消毒部件在室温下晾干，等到温度彻底降低后再安装。

昨天浏览分光光度计版面，看到了相关微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]的贴子，突发灵感，也想在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]版面上谈谈[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试中的使用。我在实验室中，通常使用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]规格有以下几种：5-50uL、20-200uL、100-1000uL、1000-5000uL[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]的第一种用途：当然是石墨炉法手动进样啦，一般进样量为5-20uL,选用5-50uL规格的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]就可以啦第二种用途：配制标液!下面举例说明：Cd标液1000ug/mL配制1ng/mL标液过程如下：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]取100uL的1000ug/mLCd标液，稀释定容到100mL容量瓶中，从而得到1ug/mL的标液再从1ug/mL的标液中用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]称取100uL，定容到100mL容量瓶中，就得到1ng/mL标液啦(当然定容前，标液中要加入0.2-1%的硝酸)以上操作，如果用移液管，就比较麻烦啦，速度也比较慢。我在实验室配制标准溶液，基本上都用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]，因为它速度快，称取准。不过在使用过程中，要注意以下几点：使用完毕后，将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]量程调到最大，以保证[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]内的弹簧弹性定期校准(使用天平称量校准)定期维护(上油等等)个人经验，献丑啦!

不知道有没有色友们有用精密度很高的那种移液器

定量可调移液器常见故障及其处理方法：　　定量可调移液器是广泛用于医疗、卫生防疫、验血站、生化实验室、环境实验室、食品分析实验室的精密微量取样仪器，可以对少量液体样品及试剂进行迅速、准确的定量取样和加样。由于其取样准确，自身轻巧，使用方便，逐渐成为小容量专业的主要检定计量器具。目前，移液器主要分为两大类：国产和进口。　　在检定中移液器不合格的原因大概分为两种： 1、容量超差。 2、是密合性超差。　　产生的原因分别是：　　1、密合性超差的主要原因是活塞和密封圈之间间隙过大，或者是密封圈老化。 解决方法：更换同规格的密封圈。如果密封圈观感较好，可以试试在活塞上加注凡士林。　　2、容量超差的主要原因有三种： 一是密合性超差。密合性超差也将导致容量超差。 解决方法：更换同规格的密封圈。如果密封圈观感较好，可以试试在活塞上加注凡士林。 二是容量调节器内限位器位置不对。 以国产移液器为例：在检定某一点时，容量超差。 解决方法：用专用扳手调节移液器尾部的容量调节孔，容量偏大时，逆时针拨动扳手，使容量调节器逆时针旋转，反之，则顺时针拨动扳手，使容量调节器顺时针旋转即可。应反复多次，直至检定合格为止。 以进口移液器为例：在检定某一点时，容量超差。 解决方法：用专用扳手调节移液器尾部的容量调整孔，容量偏大时，顺时针拨动扳手，使容量调节器顺时针旋转，反之，则逆时针拨动扳手，使容量调节器逆时针旋转即可，应反复多次，直至检定合格为止。 三是容量计数器错位。如检定100μL时，实测容量为104μL，容量超差。 解决方法：用专用内六角形扳手插入移液器尾部调整孔内，左手握紧移液器，食指和拇指卡紧容量转动旋纽，中指按住锁紧装置按钮，右手转动扳手，将计数器的数码调整到104μL处，然后松开食指和拇指，转动容量调整旋纽至100μL即可。应反复多次，直至检定合格为止。　　以上是移液器最常见的故障，如果遇到较为特殊的故障，必须具体情况具体分析。

1、手动移液器也称微量移液器，是一种微量液体(ul)级的样品分配工具，以艾本德移液器为例，最大移液量可达到10ml，其它品牌有些是5ml；手动移液器有单道也有多道（8道、12道、16道 此种很少有客户使用）；手动移液器吸液后只能进行一次定量移液；手动移液器与吸嘴（枪头）配合使用，完成移液。2、电动移液器可以理解为手动移液器的电子产品，功能更多些，与手动移液器最大的区别在于可进行多次连续分装移液，更精准、误差小。3、分液器可称为连续等分移液器，耗材是分液管，可进行更多液体的分配，可进行多次连续分装移液。4、助吸器是移液管移液器，与移液管配合使用于细胞培养实验中吸取培养液，也称为大容量移液器。

移液器（移液枪）的使用与维护方法 在进行分析测试方面的研究时，一般采用移液枪（pipette）量取少量或微量的液体。对于移液枪的正确使用方法及其一些细节操作，是很多人都会忽略的。现在分几个方面详细叙述。1、量程的调节在调节量程时，用拇指和食指旋转取液器上部的旋钮，如果要从大体积调为小体积，则按照正常的调节方法，逆时针旋转旋钮即可；但如果要从小体积调为大体积时，则可先顺时针旋转刻度旋钮至超过量程的刻度，再回调至设定体积，这样可以保证量取的最高精确度。在该过程中，千万不要将按钮旋出量程，否则会卡住内部机械装置而损坏了移液枪。2、枪头（吸液嘴）的装配在将枪头（pipette tips）套上移液枪时，很多人会使劲地在枪头盒子上敲几下，这时错误的做法，因为这样会导致移液枪的内部配件（如弹簧）因敲击产生的瞬时撞击力而变得松散，甚至会导致刻度调节旋钮卡住。正确的方法是将移液枪（器）垂直插入枪头中，稍微用力左右微微转动即可使其紧密结合。如果是多道（如8道或12道）移液枪，则可以将移液枪的第一道对准第一个枪头，然后倾斜地插入，往前后方向摇动即可卡紧。枪头卡紧的标志是略为超过O型环，并可以看到连接部分形成清晰的密封圈。 3、移液的方法移液之前，要保证移液器、枪头和液体处于相同温度。吸取液体时，四指并拢握住移液器上部，用拇指按住柱塞杆顶端的按钮，移液器保持竖直状态，将枪头插入液面下2－3毫米，缓慢松开按钮，吸上液体，并停留1～2秒钟（粘性大的溶液可加长停留时间），将吸头沿器壁滑出容器，排液时吸头接触倾斜的器壁。在吸液之前，可以先吸放几次液体以润湿吸液嘴（尤其是要吸取粘稠或密度与水不同的液体时）。最后按下除吸头推杆，将吸头推入废物缸。4、两种移液方法：4.1、一是前进移液法。用大拇指将按钮按下至第一停点，然后慢慢松开按钮回原点。接着将按钮按至第一停点排出液体，稍停片刻继续按按钮至第二停点吹出残余的液体。最后松开按钮。4.2、二是反向移液法。此法一般用于转移高粘液体、生物活性液体、易起泡液体或极微量的液体，其原理就是先吸入多于设置量程的液体，转移液体的时候不用吹出残余的液体。先按下按钮至第二停点，慢慢松开按钮至原点。接着将按钮按至第一停点排出设置好量程的液体，继续保持按住按钮位于第一停点（千万别再往下按），取下有残留液体的枪头，弃之。5、移液器的正确放置使用完毕，可以将其竖直挂在移液枪架上，但要小心别掉下来。当移液器枪头里有液体时，切勿将移液器水平放置或倒置，以免液体倒流腐蚀活塞弹簧。移液器使用注意事项(1)吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指，绝不允许突然松开，以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。 (2)为获得较高的精度，吸头需预先吸取一次样品溶液，然后再正式移液，因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时，吸头内壁会残留一层“液膜”，造成排液量偏小而产生误差。 (3)浓度和粘度大的液体，会产生误差，为消除其误差的补偿量，可由试验确定，补偿量可用调节旋钮改变读数窗的读数来进行设定。 (4)可用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算的方法，来校正取液器，1ml蒸馏水20℃时重0.9982g。(5)移液器反复撞击吸头来上紧的方法是非常不可取的，长期操作会使内部零件松散而损坏移液器。[/s

移液器（移液枪）的使用与维护方法 在进行分析测试方面的研究时，一般采用移液枪（pipette）量取少量或微量的液体。对于移液枪的正确使用方法及其一些细节操作，是很多人都会忽略的。现在分几个方面详细叙述。量程的调节 在调节量程时，如果要从大体积调为小体积，则按照正常的调节方法，逆时针旋转旋钮即可；但如果要从小体积调为大体积时，则可先顺时针旋转刻度旋钮至超过量程的刻度，再回调至设定体积，这样可以保证量取的最高精确度。在该过程中，千万不要将按钮旋出量程，否则会卡住内部机械装置而损坏了移液枪。枪头（吸液嘴）的装配 在将枪头（pipette tips）套上移液枪时，很多人会使劲地在枪头盒子上敲几下，这时错误的做法，因为这样会导致移液枪的内部配件（如弹簧）因敲击产生的瞬时撞击力而变得松散，甚至会导致刻度调节旋钮卡住。正确的方法是将移液枪（器）垂直插入枪头中，稍微用力左右微微转动即可使其紧密结合。如果是多道（如8道或12道）移液枪，则可以将移液枪的第一道对准第一个枪头，然后倾斜地插入，往前后方向摇动即可卡紧。枪头卡紧的标志是略为超过O型环，并可以看到连接部分形成清晰的密封圈。 移液的方法 移液之前，要保证移液器、枪头和液体处于相同温度。吸取液体时，移液器保持竖直状态，将枪头插入液面下2－3毫米。在吸液之前，可以先吸放几次液体以润湿吸液嘴（尤其是要吸取粘稠或密度与水不同的液体时）。这时可以采取两种移液方法。一是前进移液法。用大拇指将按钮按下至第一停点，然后慢慢松开按钮回原点。接着将按钮按至第一停点排出液体，稍停片刻继续按按钮至第二停点吹出残余的液体。最后松开按钮。二是反向移液法。此法一般用于转移高粘液体、生物活性液体、易起泡液体或极微量的液体，其原理就是先吸入多于设置量程的液体，转移液体的时候不用吹出残余的液体。先按下按钮至第二停点，慢慢松开按钮至原点。接着将按钮按至第一停点排出设置好量程的液体，继续保持按住按钮位于第一停点（千万别再往下按），取下有残留液体的枪头，弃之。移液器的正确放置使用完毕，可以将其竖直挂在移液枪架上，但要小心别掉下来。当移液器枪头里有液体时，切勿将移液器水平放置或倒置，以免液体倒流腐蚀活塞弹簧。维护保养时的注意事项Ø 如不使用，要把移液枪的量程调至最大值的刻度，使弹簧处于松弛状态以保护弹簧。Ø 最好定期清洗移液枪，可以用肥皂水或60 ％的异丙醇，再用蒸馏水清洗，自然晾干。Ø 高温消毒之前，要确保移液器能适应高温。Ø 校准是可以在20-25度环境中，通过重复几次秤量蒸馏水的方法来进行。Ø 使用时要检查是否有漏液现象。方法时吸取液体后悬空垂直放置几秒中，看看液面是否下降。Ø 如果漏液，原因大致有一下几方面：1、枪头是否匹配；2、弹簧活塞是否正常；3、如果是易挥发的液体（许多有机溶剂都如此），则可能是饱和蒸汽压的问题。可以先吸放几次液体，然后再移液。

移液器(特别是手动微量移液器)是实验室常用提取液体的工具，因此它的准确度是比较重要的。移液器的设计原理的依据是“虎克定理”，即在一定限度内弹簧伸展的长度与弹力成正比；也就是微量移液器吸液的体积与移液器内的弹簧伸展的长度成正比。移液器的工作原理是活塞通过弹簧的伸缩运动来实现吸液和放液。在活塞推动下排除空气，利用大气压吸入液体，再由活塞推动空气排出液体，往往活塞移动的体积必须比所希望的吸取体积要大一些。因此在正常使用移液器时有许多因素会影响到移液器的准确度。

不管什么仪器都要注意其操作方法，操作不当就有可能损坏仪器或者减短其寿命。移液器(pipette)是生物、化学实验室常用的移取微量液体的仪器。下面介绍几点移液器的使用注意事项：　1. 装吸头　　在移液器的套柄最下端进入吸头后，如果在吸头盒内操作，在轻轻向下压的同时左右晃动移液器或稍稍转动移液器(仅单道移液器可旋转)1-2秒即可;如果是用散装吸头，在用手把吸头往移液器方向轻轻施压的同时稍稍转动吸头1-2秒即可。如果这种操作不能达到理想的密封性，就需要检查吸头和移液器了(以后会详述)。　　2. 量程选择　　一般说来，移液器的可用量程范围是移液器最大量程的10-100%。对特定的一支移液器，其移液的精度随移液量的降低而降低。以市场上用的较普遍的EPPENDORF的RESEARCH移液器为例，其量程范围为20-200ul的移液器，在移取200ul纯水时准确度为±0.6%，在移取100ul纯水时准确度为±1.0%，在移取20ul纯水时准确度为±2.5%(这些数据引用自EPPENDORF的产品宣传手册)。因此，笔者推荐最佳的量程范围是移液器最大量程的35-100%。　　3. 吸液的深度和角度　　(1) 吸头浸入的深度：有下面一个表格供参考(当然，不同容器需要的深度也略有不同，所以无需死记这个表格，只需把握两个原则：其一，吸液的深度需保证达到所需的移液量;其二，让吸头外壁尽量少的接触液体)。

移液器主要注意事项： 1) 勿将微量移液器本体浸入溶液中。2) 吸取黏度高之试液，请先将微量移液器头尖端以刀片或剪刀将出口切大，并先行预润后再吸取。3) 吸取酸液或具腐蚀性溶液后，请将微量移液器拆解开，各部位零件以蒸馏水冲洗干净，擦干后再正确组合回复原状。4) 微量移液器的任何部份切勿用火烧烤，亦不可吸取温度高于70℃的溶液，避免蒸气侵入腐蚀活塞。5) 套有微量移液器头的微量移液器，无论微量移液器头中是否有溶液，均不可平放，需直立架好。6) P5000 必须使用过滤头，过滤头潮湿即需更换。7) 若不小心使溶液进入吸管柱内时，应予以拆解，将活塞组件、吸管柱、O-ring、铁氟龙垫等各部位以清水冲洗干净后，再以酒精擦拭，擦干后再正确组合回复原状。6 Methods in Biotechnology Vol 18) 定期自行以天平检查准确度，若有任何问题请送厂维修。A, 保持微量移液器垂直，将按钮压至第一段；B, 微量移液器头尖端浸入溶液，缓慢释放按钮；C, 保持微量移液器垂直，将微量移液器头与容器壁接触，慢慢压下按钮至第一段；D, 压至第二段把溶液完全释放出；E, 释放按钮回原状。 移液器其他注意事项：　　1、绝大多数移液器，在使用前和使用一段时间后，要给活塞涂上一层润滑油以保持密封性；而对于RAININ常规量程的移液器，不涂润滑油也同样拥有理想的密封性。　　2、移液时保持正确的姿势；不要时刻紧握移液器，使用带指钩的移液器帮助缓解手部疲劳；有可能的话经常换手操作。　　3、每年对移液器进行1-2次校正(视使用频率而定)。　　4、定期检查移液器的密封状况，一旦发现密封老化或出现漏液，须及时更换密封圈。