氰化物自动测定装置

水洗筛余物测定装置GY-60型安装和使用指导[font=&][size=13px][color=#333333]水洗筛余物测定装置GY-60型整机安装并调试合格后出厂，用户只需接上水管和电源就可以直接使用，操作十分方便，是测定炭黑、白炭黑以及其它粉粒物质筛余物不可缺少的装置，比美国ASTMD1514-80标准推荐使用的装置体积少四分之三。[/color][/size][/font]

[color=#ff0000]　　[b]水洗筛余物测定装置安装和使用：[/b][/color]　　水洗筛余物测定装置整机安装并调试合格后出厂，用户只需接上水管和电源就可以直接使用，操作十分方便，是测定炭黑、白炭黑以及其它粉粒物质筛余物不可缺少的装置，比美国ASTMD1514-80标准推荐使用的装置体积少四分之三。

水质挥发酚、氰化物、氨氮蒸馏可以在同一通风橱中吗，蒸馏装置是分开的，共用通风橱和加热炉

氰化物、挥发酚等前处理蒸馏有没有自动化程度高的设备，另外还有氨氮。感觉每次去组装蒸馏装置很麻烦，现在就没有自动化程度高一点设备可以替代吗，不知道旋转蒸馏器是用来干嘛的，期待高手解答一下！如果没有的话，烧瓶相对于冷凝那一块的位置太矮，你们实验室是用什么来垫高的呢！

谁的ICP上配着氢化物发生装置，配上氢化物装置是否意味着用ICP做的DL会更低

我公司想买一台氢化物装置，请问氢化物装置能测多少中元素？它与原子荧光测的元素一样吗？

总氰化物包括了简单氰化物和络合氰化物，我们假设前提是不存在络合态的氰化物，那么预处理是否可以不做，直接测定？不蒸会不会影响测定值，怎样影响的呢？我们知道蒸馏后， 氰化物（mg/L）=【(Ma-Mb)*V1】/（V*V2）那么不蒸的话， 水样氰化物（mg/L）又怎样计算呢？

众所周知，ICP接氢化物发生装置能提高部分金属元素的检测限。目前，貌似该用法有逐渐普及扩大的趋势，对于氢化物-ICP的使用和经验交流，欢迎大家一起讨论！

1 引 言SFA-2．0~ 间隔流动分析仪是现代化的自动化学分析仪器，可采用不同模块的组合，对大量样品进行多项目、快速、准确的测试。它具有结构合理、功能强大、响应灵敏、准确可靠等优点，目前已在发达国家环保、农业、食品饮料及其他-r~l,部门得到广泛应用。氰化物项目的测定通常采用异烟酸．吡唑咻酮光度法，需要预蒸馏，然后进行显色上机测定，操作烦琐，工作量大，实验结果易受环境和人为因素的影响。而采用间隔流动分析仪测定，进样、蒸馏、显色、比色测定等整个过程均在全封闭的条件下自动进行，能够防止周围环境和人为因素的干扰。本文应用该仪器测定了实际地表水样，结果令人满意。2 实验部分2．1 仪叠和试剂SFA-2000间隔流动分析仪(英国Burkard Scientific公司)，包括自动进样器、蠕动泵、化学反应单元、检测器、数据处理和系统控制部分。配自动冷却水循环系统。缓冲溶液(pH 5．2)；氯胺．T溶液；显色剂；消解混合物；0．01mol／L氢氧化钠溶液；0．01 mol／L氯化钠标准溶液；O．0100 mol／L硝酸银标准溶液，用氯化钠标准溶液标定；氰化物标准贮备液(100 mg／L)，用硝酸银标准溶液标定后使用；氰化物标准系列浓度分别为5．0、10．O、20．O、40．0和50．0／．tg／L，临用前配制；校准样品是取10．0 mL标准样(国家环境保护总局标准样品研究所)用0．01 mol／L氢氧化钠溶液稀释定容至250 mL待测。样品采集时在每升水样中加入0．5 g固体氢氧化钠并保存在聚乙烯瓶中。2．2 实验方法进样器自动采样和清洗时间为80 8，蒸馏温度为150~C，循环冷却水温度为20℃ ，比色池长为50 into，测定波长为600 nm。按标准样品、基线漂移校准样(次高标准样)、水、样品的顺序在自动进样器上排好所有样品。开泵注入水和试剂至基线平稳后，开始分析。分析结束后需先后用加润滑剂的纯水和水各走15 min，最后抽干，关机。3 结果与讨论3．1 校准曲线本文测得校准曲线的结果经线性回归后相关系数为0．9990，线性回归方程为：浓度c(#g／L)=(h(峰高)．372)，47．4；线性范围是2．0—100 ttg／L。3．2 精密度和检出浓度连续进空白溶液，获得仪器空白的RSD为3．3％(n=l1)，l1个空白值的标准偏差为lO．5；检出浓度(MDL)采用空白3倍标准偏差与标准曲线灵敏度之比进行计算，求得MDL=(3×10．5)／47．4=0．66 tag／L，常规化学法给出的检出浓度为2．00 L，表明该仪器的响应更为灵敏。连续进5个次高标准使用液，获得其RSD为0．9％(n=5)，说明该仪器具有很好的稳定性和重现性。而且在操作过程中每lO个样品加一个次高标准使用液校正基线漂移，使操作者能够及时了解仪器的运行状况。3．3 准确度实验测定了编号分别为4590427和4500129的氰化物标准样，它们的真值分别为0．125和0．208 mg，L(允许范围分别为4-0．010和4-0．018 mg／L)，测得结果分别为0．12l和0．214 mg／L，均符合要求，说明仪器能测出准确的结果。3．4 回收率实验选择测定了汕头市3个饮用水源水(无检出)、3个省市控地表水(有检出)中的氰化物，并分别加入10．0 t~eCL的标准使用液，测得回收率在90．O％ 一101％ 之间。3．5 干扰实验在本仪器的实验条件下硫氰酸不会产生干扰，100 mg SCN 儿给出的响应2 t,g／L CN。。硫化物因会与氰化物同时蒸馏出来而产生干扰，含硫5 m#L的硫化物将给出40 L CN。的响应。通过加入硝酸铋(10 mg，L)到消解混合物中可抑制硫化物的干扰。硝酸也会产生干扰，2O L CN。在加入含氮5 mg／L的硝酸后会给出22 t~eCL CN 的响应，加入甘氨酰替甘氨酸可防止干扰。次氯酸盐可通过加入相当量的亚硫酸钠，硫代硫酸盐加入高锰酸钾溶液以消除干扰。3．6 结论 氰化物的测定是地表水水质的一项重要检验指标。与常规的化学法结果相比，SFA-2000间隔流动分析仪不仅能够快速准确的给出分析结果，而且灵敏度和检出浓度更优于化学法。同时，由于仪器全部实现了自动化操作，对于常规地表水任务较重的监测站，采用该仪器进行监测，可以节省大量的人力和保证实验人员的安全。因此，在当前环境监测工作任务日益加重的趋势下，这种自动化仪器具有很好的应用前景。[em0808]

【作者】： 【题名】：总氮测定装置及总氮总磷测定装置【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://t.cnki.net/kcms/detail?v=kxaUMs6x7-4I2jr5WTdXti3zQ9F92xu093x413AcgcHHtMVf2jH7MavFQh-Y9kig2GYNk3M9pnH-HH_iKcKa0N4RKWi1lFcy&uniplatform=NZKPT

总氰化物的测定异烟酸吡唑啉酮法中配置氰化钾的标准储备液，在标定时要预先蒸馏吗？

氢化物发生装置是什么？

本人最近在做水中氰化物的测定，采用的方法是生活应用水卫生规范上的 异烟酸-吡唑啉酮分光光法，做出的实验结果现象很明显，曲线也很理想。同时有工作场所的空气采样样品送来，也要做氰化物测定，但是这个样品的检验方法却是GBZ/T160.29-2004工作场所空气中无机含氮化合物的测定方法 异烟酸-巴比妥酸分光光度法，试剂配制不一样，我就想能不能用一套试剂做两种样品。 我用异烟酸-吡唑啉酮分光光法中配制的氰化物标准溶液，按照异烟酸-巴比妥酸分光光度法的实验步骤来做曲线（就标准溶液换了，其余试剂不变），连续两次，做出的标系颜色都不成梯度。不知道问题出在地方，我考虑过pH的影响，异烟酸-吡唑啉酮分光光法中，氰化物是在中性环境下与氯胺T反应生成氯化氰，而在异烟酸-巴比妥酸分光光度法中，氰化物是在弱酸性环境下与氯胺T反应生成氯化氰。两种方法所用的缓冲液pH也不同，前者为7，后者为5.8。到这里就比较迷糊了，想请各位大虾一起讨论一下。 还有就是想问问各位该实验应该注意哪些问题。先谢过了……

大家使用氢化物发生装置测砷时，标准曲线是如何配置的，样品又该如何处理呢？

[font=宋体][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt]氰化物测定过程中，什么情况下测定总氰化物，什么时候应该测定易释放氰化物？[/size][/font][font=宋体][/font]

[b]ZF区带流动技术[/b]分析水质中的氰化物。水质中的氰化物是水质检测中的必测项目，实验室手工分析过程复杂，操作相对繁琐。新的微流分析技术应用于分析水质中的氰化物操作简单。分析方法采用国标方法（异烟酸-巴比妥酸分光光度法），微流技术分析速度快，短时间内得出水中氰化物的分析结果。采用自动在线蒸馏技术，直接采集样品到蒸馏单元，进行消解蒸馏，馏出液被氢氧化钠溶液吸收，加入显色反应试剂，完成显色反应，流体输送到光度计进行检测，快速得出分析结果。所有操作如采样、蒸馏、显色反应、检测、数据处理等均由软件控制。将分析人员从繁琐的手工操作工程中解脱出来。

大家的原子吸收光谱仪，有没有配氢化物装置的呀？一般用在火焰上还是石墨炉上啊？主要做什么元素呀？

我做的水质氰化物测定用的是总氰化物的标样，测定的方法是异烟酸—吡唑啉酮比色法 GB／T7486—1987 。在样品蒸馏时用的是易释放氰化物的蒸馏方法，但是测定的结果却比标样真值小5倍。之前质询过说是氰化物测定可以用总氰化物的标样。但是测定结果相差这么大。是结果应该就是这样偏小的。是不是应该做氰化物的测定就应该拿氰化物的标样。用总氰化物的标样是无法知道自己测定的其中氰化物的含量具体是多少？

随着科学技术的进步，出现了不少全自动的检定装置，几乎检定员只要按检定装置说明书操作检定装置就能完成整个检定工作。但是作为检定人员还是很有必要认真学习掌握规程，否则的话万一检定装置生产者对规程的理解有偏差的话，岂不是我们会跟着一直错下去的，到时我们还还是得承担相当的责任哦！本来也是，毕竟我们是计量的专行，而检定装置生产者，他们首先是电子技术等方面的专家，难免对规程的理解不如我们。 我有这样的经验，在电能表电子台出台之初，国内不少生产厂家误差计算公式设计错误，导致检定结果错误！情况是这样： 生产厂家将误差计算公式错为：（算定脉冲数－实测脉冲数）/算定脉冲数*100%，因为人家主要是搞软件设计的，所以以为算定脉冲数是真值，实际上实测脉冲数才是真值。应该是：（算定脉冲数－实测脉冲数）/实测脉冲数*100%才对。 为什么众多厂家都没能发现该错误，因为该错误有相当的隐蔽性，在误差较小时，如100kWh相差2kWh，（100－98）除100和98都是+2.0%。为此事我还在《中国计量》1999年第9期上发表了《慎防电能表校验仪误差计算有误一文》。

[b][font='Times New Roman'][font=黑体]问题描述：[/font][/font][/b][font=宋体]如果土壤中有一定含量的氰化物，通过测风干后的土壤能不能够测出来，或者说风干后氰含量会损失多少？[/font][b][font='Times New Roman'][font=黑体]解答：[/font][/font][/b][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤风干后易释放氰化物早已解离挥发了，这样的样品完全没有代表性，风干后氰含量会损失掉易释放氰化物，其它络合氰化物损失会[/font][/font][font=宋体]相对[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]小些。土壤氰化物测定采样点位的设置和采样方法[/font][/font][font=宋体]应[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]严格按照《土壤环境监测技术规范》（[/font]HJ/T 166[/font][font=宋体][font=Times New Roman]-2004[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]）执行，采集后用可密封的聚乙烯或玻璃容器在[/font]4[/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'][font=Times New Roman]℃[/font][font=宋体]左右冷藏保存，样品要充满容器，并在采集后[/font][font=Times New Roman]48 h[/font][font=宋体]内完成样品分析，这样测出的土壤氰化物含量才具有代表性。[/font][/font]

【题名】：一种无汞COD测定装置【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://t.cnki.net/kcms/detail?v=kxaUMs6x7-4I2jr5WTdXti3zQ9F92xu01YaOO4mI95XZGxtnhyfrEqhn_R2-6qGIcUpror_ErGMk2qwuVbJDjrZwnqFkqCLK&uniplatform=NZKPT

日前，由福建省计量院承担的国家质检总局科技计划项目《基于摄像技术的燃油加油机自动检定装置的研究》通过验收，来自北京、上海、辽宁等计量院的专家一致认为该项目研究成果的综合水平达到国内领先水平。　　燃油加油机的计量检定工作是关系民生的重要工作，但由于加油机计量检定过程复杂、数据处理繁琐，急需实现检定过程和数据处理的自动化。该项目研制的HX443型燃油加油机自动检定装置实现了加油机枪口温度、标准器内温度、体积和流量等参数的自动采集、计算和报表等数据库管理功能。装置通过国家级仪器仪表防爆安全监督检验站防爆认证（防爆合格证证号：GYB14.1560X，防爆标志：Ex db ia II B T4），且外接传感器均达到本质安全要求。　　该项目申请发明专利3项，已获得实用新型授权专利1项。该研究成果的推广与应用，将可产生良好的经济效益和社会效益。

氰化物的测定培训PPT

为什么总氰化物测定方法中规定必须使用电炉，不能使用电热套？谢谢！

[font='Times New Roman'][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][/font][font=宋体]氰化物测定过程中，什么情况下测定总氰化物，什么情况下应该测定易释放氰化物？[/font][font='Times New Roman'][font=黑体][b]解答：[/b][/font][/font][font='Times New Roman']1．[/font][font=宋体][font=宋体]总氰化物是指在磷酸和乙二胺四乙酸（[/font][font=Times New Roman]EDTA[/font][font=宋体]）存在下，[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]＜[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]的介质中，加热蒸馏能形成氰化氢的氰化物。包括全部简单氰化物（多为碱金属和碱土金属的氰化物，铵的氰化物）和绝大部分络合氰化物（锌氰络合物、铁氰络合物、镍氰络合物、铜氰络合物等），不包括钴氰络合物。[/font][/font][font='Times New Roman']2．[/font][font=宋体][font=宋体]易释放氰化物是指在[/font][font=Times New Roman]pH=4[/font][font=宋体]的介质中，在硝酸锌存在下加热蒸馏，能形成氰化氢的氰化物，包括全部简单氰化物（碱金属的氰化物）和在此条件下，能生成氰化氢而被蒸出的部分络合氰化物（如锌氰络合物）。[/font][/font][font='Times New Roman']3．[/font][font=宋体]土壤中[/font][font=宋体]总氰化物和氰化物（易释放氰化物）根据需要测定，没有明确规定。在水质中，一般[/font][font=宋体]污水测总氰化物，地表水测易释放氰化物。[/font]

在测定氰化物过程中发现不同的酒石酸和硝酸锌加入量测定结果不一样，酒石酸的加入量变大结果变高，硝酸锌的量变大结果反而低，大家有遇到这种情况么？

请问，氢化物发生测定硒元素时，在流动注射氢化物发生装置中，还原剂和载流的顺序能否调换一下啊？多谢。

小弟刚接手水质中总氰化物的测定,准备做标准曲线，单位里目前只有一瓶N年前的氰化钾，在这里想问问大家：各位在配置氰化钾标准使用溶液时，是用氰化钾一步一步配置到氰化钾标准使用溶液的还是去直接购买氰化钾标准使用溶液？