溶液中铜浓度测定仪

[url=http://www.f-lab.cn/liquid-densimeters/300g.html][b]液体相对密度浓度测定仪GP-300G[/b][/url]是专业为液体相对密度测定和液体浓度测定设计的相对密度[b]测试仪器[/b]，适用于：化学溶液、食品工业、水产养殖业、漱口、医药等液体相对密度测试。[b]液体相对密度浓度测定仪GP-300G[/b]按照GB/T13531、T5526、T5009、ASTM、JIS、ISO标准，采用阿基米德原理的浮力法和排水法，可快速显示密度和浓度。[b]液体相对密度浓度测定仪GP-300G特殊[/b]：●设有上限和下限，并配有蜂鸣器。●只需50cc，即可快速显示液体密度。任何重量都可以作为标准值，操作方便。●能与恒温水箱配合，能在所需温度下测试液体密度。●重量附件可根据液体性质选择。●称重精度0.001g时，增加空气浮力误差补偿功能。●本机可根据试液比重直接显示溶液浓度。[img=液体相对密度浓度测定仪]http://www.f-lab.cn/Upload/GP-300G.jpg[/img]

做了一个新工艺，做蛋白纯化的工艺，用到了铜离子（用在蛋白复性中），想在成品或原液中检测铜离子的残留，不知道哪里能做。成品样品体系：蛋白溶液蛋白浓度：0.3mg/ml缓冲液：25mM醋酸钠体系，pH4.5原液中就是蛋白浓度要高些。想测定到ppm级就可以了。

做吸附实验，模型污染物用硫酸铜配置，请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测铜离子浓度的话，标曲该怎么做，可以直接配置一系列不同浓度硫酸铜溶液做吗？

求：铝离子与铁离子溶液中各组分浓度的测定，最佳答案，要快，多谢啦

未知溶液中如何测定铜铁锌离子的溶度?

[size=3][b]求教-怎样测定水溶液中的镁离子浓度？[/b][/size]尽可能叙述详细点，谢谢！

用氯离子电极法测定贵金属硝酸盐溶液中的氯离子浓度.(标准曲线法 )由于溶液酸性太强.只好加强碱中和.中和到适合氯离子电极使用的PH值之内.发现如下问题:取10ml贵金属溶液 稀释10倍 测得的电位值为165mv 然后取1ml的贵金属溶液 稀释100倍 测得的电位值为185mv. 发现两个的计算结果相差太远而且计算结果都不准确.不知道是不是超出了氯电极响应的线性范围.但是标准曲线上的PCl=0.0001电位为201mv 应该是在范围内啊~不知道这个做法有什么缺陷.希望前辈们指导指导. 溶液的实际氯浓度为25000ppm

1.请问哪位大侠用过双环己酮草酰二腙？有没有使用方法？变色范围是多少？测定30g/L的铜溶液变色明显吗？2.哪位大侠用双环己酮草酰二腙测定CuSO4溶液中Cu2+浓度？硫酸铜溶液的颜色会不会影响测定结果？

如题：用icp测溶液中铜离子浓度时，络合铜的含量能测出来么？请指教，谢谢。。

1.请问哪位大侠用过双环己酮草酰二腙？有没有使用方法？变色范围是多少？测定30g/L的铜溶液变色明显吗？2.哪位大侠用双环己酮草酰二腙测定CuSO4溶液中Cu2+浓度？硫酸铜溶液的颜色会不会影响测定结果？

溶解氧测定仪测定的是氧浓度还是氧分压？ 有仪器生产商告诉我，溶氧仪直接测定的是水溶液中氧气的分压，而溶解氧溶度是通过C=H*P换算得到的（H为Henry系数，受溶液性质影响很大）。 又因为“平衡时，氧气在空气和在水中的分压相等，即脱离和进入溶液的氧气分子数相同”，藉此可以理解溶氧仪利用饱和水蒸气法标定时，输入的标准值却是对应温度下水溶液的饱和溶氧值（如20度）。实际上，此时空气中氧气溶度和溶液中氧气溶度差30倍左右。 也就是说，在某一温度下达到平衡时，水中和空气中氧气分压都是相同的，即使是含盐水或污水也一样。而不同条件下产生溶解氧浓度不同的取决于H系数。对于已知盐浓度的，可以进行盐度补偿，通过H的修正准确测量溶解氧溶度。但是对于污水等成分特别复杂的水溶液，H很难修正得到，那么此时是不是就无法准确测量污水的溶解氧值？如果是这样的话，溶氧仪在环保局大量使用的意义又是什么呢？如果知道H值了，自己就能理论计算出溶解氧浓度了，还需要溶氧仪干什么呢？ 所以从这点上，我更偏信溶氧仪直接测量的是水中溶解氧的浓度，可是这个观点却一直无法解释溶氧仪的校准方法。被溶氧仪的原理给绕晕了，百思不得其解，只能请各位大侠帮忙了：）

请教专家，可以用什么分析方法快速，准确的测定出溶液中氰化物的浓度？溶液中氰化物浓度未知，可能在10ppm～100ppm。本人一直用的uv方法测定，但如果样品量多的话，往往很耗时。

LDS-1型总溶固快速测定仪是根据电导工作原理设计的。请相关专家回答：什么是电导工作原理？电导工作原理可否测定液体中的“固形份浓度”，比如测定石墨液体中的石墨固体含量，叠氮化合物液体中的叠氮化合物固体含量。

请教各位老师，土壤中铜、锌测定时，选用的标准溶液有硝酸介质的吗？标液的编号是多少啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

在高浓度的CuSO4溶液(铜85-93g/L,硫酸100-120g/L)中，测定其中氯离子的准确含量(大约在50mg/L的范围内)，有什么好方法吗？

请问硫酸铜溶液的介电常数跟浓度有关系吗？如果有，是跟溶度有什么关系呢？请高手告诉我一下~~谢谢啦~~

我发现高浓度盐溶液中的铅元素在测定时干扰太大，不知道有什么办法可以解决！希望大家不吝赐教

感谢看帖！情况：近日收到一个含铜的氯化铁溶液，铜含量约20g/L，铁含量约120g/L，想用碘量法测里面的铜前处理：取3ml样品加10ml盐酸和5ml双氧水去除里面的二价铁离子，加热至近干除去过氧化氢问题：第一阶段：前处理后平时的做法是用饱和碳酸钠调至有沉淀生成，加入5ml?36%乙酸，加氟化氢铵屏蔽铁，这里了加了有2克氟化氢铵，加入后有白色浑浊生成（这里用塑料烧杯也会有，同时可以确定样品无钙），后加碘化钾液封暗置10min后滴定，加淀粉溶液滴至浅色后，加硫氰酸钾出现红色络合物（考虑是硫氰酸铁），溶液反色严重，平行样结果不平行。此时pH明显低于1第二阶段：考虑到可能是pH原因，在加饱和碳酸钠前先加足量氟化氢铵后再调pH，滴定时加硫氰酸钾后出现淡黄色，后溶液返色，终点不稳定阶段三：改用氨水调节pH8，产生氢氧化铁沉淀，铜氨形成溶液，由此过滤分离，但没找到对应的方法支撑，洗涤沉淀后加盐酸蒸发近干，滴定时加硫氰酸钾未出现红色或黄色，但结果相差较大想问下大佬们有没有比较好的方法推荐，仪器法稀释倍数过大，误差比较大，领导不采用

[align=left] 苏州市计量测试院理化检测室新建的渗透压摩尔浓度测定仪检定装置顺利通过江苏省质量技术监督局考核。该计量标准能够开展测量范围为（0~700）mOsmol/kg的渗透压摩尔浓度测定仪的检定、校准工作。截止到11月底，已为苏州及周边地区10余家医药企业的20余台仪器提供了检校服务，满足了相关仪器的溯源需求。[/align][align=left]　　渗透压摩尔浓度测定仪采用冰点下降原理，间接测定溶液的渗透压摩尔浓度，它广泛应用在生物医药行业。人体体液需要保证一定范围的渗透压，在制备注射剂、眼用液体制剂等药物制剂时，必须保证其渗透压；添加了渗透压调节剂的制剂，也应控制其渗透压摩尔浓度。此类仪器的测量精度和稳定性是保证医药产品渗透压准确可靠的必要前提。[/align]

我想用荧光法测溶液中羟基自由基的浓度，但是不知道该选择哪种捕捉剂

最近开始做铜离子吸附，采用岛津的紫外可见分光光度计，EDTA法，做出来的工作曲线线性很好，达到0.999以上。但是就是有一个问题，吸光度较低，比如浓度为10.00mmol/L时，吸光度才0.098；浓度为4.00mmol/L时，吸光度才0.038；浓度为1.60nmol/L时，吸光度为0.016.没有在0.2-0.8的范围之内。但是换算成质量浓度已经很高了，下一步我要做动力学，要做吸附等温线怎么弄呢？总不能配置那么高浓度的铜离子溶液做吸附吧。。。。。

标准溶液浓度大小的选择为了选择标准溶液浓度的大小，通常要考虑下面几个因素：⑴ 滴定终点的敏锐程度；⑵ 测量标准溶液体积的相对误差；⑶ 分析试样的成分和性质；⑷ 对分析准确的要求。显而易见，若标准溶液较浓，则最后一滴标准溶液会使指示剂发生的变化信号更为明显，因为它所含的作用物质较多。但标准溶液越浓，由1滴或半滴过量所造成的相对误差就越大，这是因为估计滴定管读数时的视差几乎是常数（50.00mL滴定管的读数视差约为±0.02mL）。所以为了保证测量时的相对误差不大于±0.1%，所用标准溶液的体积一般不小于约20mL，而又不得超过50mL，否则会引起读数次数增多而增加视差机会。另一方面，在确定标准溶液浓度大小时，还需考虑一次滴定所消耗的标准溶液的量要适中。关于标准溶液需要量的多少，不仅决定它本身的浓度，也与试样中待组分含量的多少有关。待测定组分含量越低，若使用的标准溶液浓度又较高，则所需标准溶液的量就可能太少，从而使读数的准确度降低。同时还应考虑试样的性质，例如，测定天然水的碱度（其值很小）时，可用0.02mol/L的标准酸溶液直接滴定，但在测定石灰石中的碱度时，则需要0.2mol/L标准酸溶液（先将试样溶于已知准确体积的过量标准溶液中，待试样完全溶解后，再用碱标准溶液返滴过量的酸），否则会因酸太稀而试样溶解相当慢。综上所述，在定量分析中常用的标准溶液浓度大多为0.05000mol/L～0.2000mol/L，而以0.1000mol/L溶液用得最多，在工业分析中，时常用到1.000mol/L标准溶液；微量定量分析中，则常采用0.0010 mol/L的标准溶液。

请高手帮忙： 1）过程描述： 我用三水合硝酸铜配制标准储备液（用1％硝酸配制，V/V），吸附时稀释后使用，吸附完成后，滤去吸附剂，得到滤液，要测定其中的残余铜离子量。由于我要做200－300次吸附，打算批量操作，且吸附体系的pH，铜离子浓度，等都得改变。想花3－4天完成80多次吸附，将搜集得滤液，一起拿去做AAS（AAS仪器非本研究组的，使用起来不太方便，即使提前预定，也难以100％保证能轮到我做）。2）请问： （1）配标准硝酸铜溶液时，精确称量时，如何解决三水合硝酸铜潮解的问题？或者，是否需要将三水合硝酸铜进行什么加热处理？ （2）吸附后的滤液，其中铜离子浓度可能比较低，放置4－5天，再拿去测定AAS，可否？ （3）吸附实验之前，我需要的pH和铜离子浓度都一定的溶液，最多可提前多少天配制？也即，它是否稳定？ 请高手帮忙指点指点，非常感谢！！！！！

铜锌离子溶液中各组分浓度的测定，用edta怎么测呢？以上标题的问题怎么测呢？

在含有BaSO4沉淀的饱和溶液中，加入一些Na2SO4溶液，则溶液中Ba2+浓度（）。（A）降低 （B）升高 （C）不变 （D）不能准定

大家好，我问个事，GB/T 2912.1-2009《纺织品 甲醛的测定，水萃取法》中，8.1规定“用单标移液管（5.3）吸取5mL过滤后的样品溶液放入一试管（5.6），及各吸取5mL标准甲醛溶液（6.2.2）分别放入试管（5.6）中，分别加5mL乙酰丙酮溶液（4.2），摇动。”我很奇怪，样品溶液里为什么要放甲醛标液呢，这不干扰甲醛浓度的测定吗，而且究竟是放那种浓度的甲醛标液呢

[url=http://www.dongguanruili.com/][color=#000000]盐雾试验箱[/color][/url]可以模拟海洋性盐雾环境来对试验样品进行腐蚀性试验，测试对象主要包括金属和一些表面电镀材料，通过此试验方法来检验试验材料的耐腐蚀性。盐雾试验目前分为三种类型，也就是采用三种不同的盐溶液来进行腐蚀试验，这三种实验分别是中性盐雾试验、酸性盐雾试验和铜加速醋酸盐雾试验。下面主要介绍铜加速醋酸盐雾试验溶液的配置过程。[align=center][img=盐雾试验箱,500,310]http://www.dongguanruili.com/d/file/26c99b4ca4507b91b26e68a59cde93f2.jpg[/img][/align]　　铜盐加速醋酸盐雾试验与其他两种试验类似，除了试验温度不同以外，最大区别在于盐雾溶液的配比上，不同的盐溶液和温度能够影响到盐雾腐蚀的效果。配置铜加速醋酸的盐雾试验过程如下：　　一、将氯化钠溶液于蒸馏水或去离子水中，使浓度为50±5g/L，氯化钠必须是白色的，溶于水中得到无色的溶液。氯化纳中原则上不能含有铜和镍，且含量应少于0.1%，折干盐核算的总杂质不超越0.4%。如装备的溶液的PH在6.0 ~7.0规模外，应查看盐中或水中二者中的有害杂质。　　二、在盐溶液中需加入满充足的二氯化铜(CuCl22H2O)，使其浓度为0.26±0.02g/L(等于0.205±0.05g/L CuCl2 2H2O)。　　三、在盐溶液中需增加充足的冰醋酸以保证盐雾实验箱内收集的盐雾溶液样品的PH在3.1~3.3之间。假如最初制备的溶液PH值是3.1~3.3，则喷雾溶液的PH值多半会在此规模内。所有的PH值应在25℃时用电丈量仪测定。但能读出0.3PH增减量的、并经电丈量对照校核过的精细PH试纸，可用于平时查验。可增加剖析纯级冰醋酸或氢氧化钠进行任何必要的调整。制造好的溶液需经过滤后方可运用。　　铜加速醋酸盐雾试验的溶液都是现配现用，避免因长时间存放而导致出现变质和沉淀凝结等现象，从而影响喷雾的效果，还会因浓度或杂质影响到腐蚀效果。在进行配置铜加速醋酸盐溶液时，要考虑盐雾试验所需的溶液总量以及浓度，避免出现盐溶液不足的情况。

请问，1%盐酸溶液中的1%是什么浓度？5%的苯酚溶液中的5%是什么浓度？