深层沉积物采样系统

HJ/T166-2004中适用范围没有沉积物。湖库、河流沉积物大家采样依据用的是哪个方法。

沉积物中上覆水和间隙水有采样标准码？

请问大家，地表水河流底部沉积的采样方法是HJ 494-2009《水质 采样技术指导》还是HJ T 91-2001 《地表水和污水监测技术规范》，能否使用海水中的方法GB 17378.3-2007 《海洋监测规范 第3部分样品采集、贮存与运输》，分析方法是使用土壤方法，还是可以参考海洋沉积物方法gb 17378.5-2007 《海洋监测规范 第5部分：沉积物分析》（我公司有海水和沉积物资质），谢谢大家

环境监测行业 最近在整理现场采样方面的东西 搞不清楚底泥底质和沉积物的关系，请老师指点！ 标准上面，将底泥放在地表水的后面讲的，而沉积物是和土壤一起的，哪里可以查到这两个东西的标准定义啊？

日前，中国科学院海洋研究所研发的大口径沉积物柱状取样系统搭载自然资源部“向阳红01”科学考察船，在南黄海海域完成了海上试验验证，并获取单柱、连续、低扰动500毫米大口径柱状沉积物7.89米，[b]创造了该海域大口径柱状沉积物的最长取样纪录，填补了我国大口径沉积物取样领域的技术和装备空白[/b]。[align=center][img=,600,800]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/747a2cb5-a4fd-4f85-9417-1c1ff8505edd.jpg[/img][/align][align=center]500毫米大口径沉积物取样系统作业现场 中国科学院海洋研究所供图[/align]中国科学院海洋研究所正高级工程师栾振东介绍，传统柱状沉积物取样器取样口径多在110毫米左右，500毫米大口径沉积物取样系统并不是简单的取样管口径变粗，取样口径的加大带来了取样管连接困难、贯入深度小、管内样品脱落、吊装困难等诸多问题。对此，科研人员创新性地提出“重力释放+往复式夯击”全新设计理念，在海试期间采用立式收放、在线通讯控制、可视化、搭载多类水下传感器的作业模式，确保取样系统工作稳定，5次作业全部顺利回收，单次取样长度最长达7.89米，并取到了末次盛冰期以来低海平面时期的陆相地层样品。[align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/53574a61-3e18-4df0-ab31-518181997c7a.jpg[/img][/align][align=center]500毫米大口径沉积物取样系统作业现场 中国科学院海洋研究所供图[/align]记者了解到，大口径沉积物柱状取样系统主要用于大陆架埋藏态古人类遗址考古研究。目前，该柱状沉积物已运送至山东省青岛西海岸新区。栾振东向《中国科学报》介绍：“大口径沉积物样品更易获取保存完整的地层堆积或古人类遗迹/遗物，对于认识古人类迁徙路径、定居模式、早期航海起源和理解史前人类对海平面和气候变化应对方式等关键科学问题具有重要意义。”[align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/0fdbeebb-17ab-42d7-bb2a-a90af0985f95.jpg[/img][/align][align=center]500毫米大口径沉积物样品 中国科学院海洋研究所供图[/align]据悉，500毫米大口径沉积物取样系统的成功海试应用，将有效支撑我国东部陆架沉积环境与早期人类遗存探查等研究工作的开展，提升我国在大陆架范围早期人类文化文明起源考古研究领域的科研认知水平。[来源：中国科学报][align=right][/align]

①：请问海洋沉积物与土壤底泥的硫化物测定中，用的标液是购买的，并且标明溶剂是0.1%氢氧化钠（即用于水质分析的标液），在海洋沉积物/土壤/底泥中是否适用？②：海洋沉积物的硫化物标准使用液怎么稀释？标准GB 17378.5没有具体说明

请问有没有做海洋沉积物的朋友，GB17378.5-2007中13.2油类的测定，有个萃取效率系数的测定，要用到已风干的未受油沾污的沉积物样品，这个能买得到吗，还是自己能自制的，初次接触沉积物，望有经验的朋友多多指教

笔者正在承办862计划资源环境领域内的《土壤/沉积物中微量优控污染物监测采样方案和设备开发》，包括研讨确立采样方案、开发采样设备、研究样品预处理，分析对象是优先控制的有机污染物，包括：艾氏剂、氯丹、狄氏剂、异狄氏剂、七氯、六氯苯、灭蚁灵和毒杀芬； 六氯苯；1,1,1-三氯－2,2-二(4-氯苯基)乙烷(滴滴涕)；和多氯二苯并对二恶英(PCDDs)、多氯二苯并呋喃(PCDFs)以及无意生成的多氯联苯和六氯苯。 笔者希望能在这里召唤国内浸淫此行已久的大师们，集中大家多年的经验和精华，汇总呈文，为国内的环境领域和土壤监测献计献策，以发挥我们的价值，施展平生所学； 笔者谨代表国内业内所有学者，对本领域鞠躬尽瘁的前辈们和正在呕心沥血的同行们致以崇高的敬意和真挚的感动，对关注中国资源环境保护和改善的朋友们表示深深的谢意，谢谢大家关怀这个国家，这片土地，谢谢！

沉积物OCPs提取液，采用浓硫酸磺化，将提取液（二氯甲烷：丙酮=1：1）至于分液漏斗中，加入10%体积的浓硫酸，震荡2min后发现不分层，浓硫酸和样品混合成了颜色很重的液体。如图所示，左面三个为已加入浓硫酸震荡之后的效果，请问不分层的原因是什么？问题如何解决呢？

请问有没有做海洋沉积物的朋友，GB17378.5-2007中13.2油类的测定，有个萃取效率系数的测定，要用到已风干的未受油沾污的沉积物样品，这个能买得到吗，还是自己能自制的，初次接触沉积物，望有经验的朋友多多指教

沉积物中的多氯联苯，沉积物没有冻干，直接用加压流体萃取法做的，没有脱水，其他步骤前处理是按照HJ922-2017中做的前处理 ，自己填的柱子，净化后，没有峰，有大峰，不知道是什么原因

做沉积物总磷，标准442.4-2020附录c，过硫酸钾法，做出来的质控标物，样品结果都偏低，请问大神有什么好的办法。

做沉积物总磷，标准442.4-2020附录c，过硫酸钾法，做出来的结果都偏低，请问大神们，有什么解决办法？

河流沉积物检测评价应该执行那个标准？？？？？

请问有做沉积物酶的吗？样品的前处理你们是这么处理的。比如测酶活时，是制成匀浆还是风干

准备分析一下沉积物样品的CODcr，沉积物经风干、研磨、过100目筛。不知道有没有象水样一样，可以快速消解测定的方法？哪位同行做过？请不吝指教！谢谢！

[color=#444444]使用Mat253质谱检测器和元素分析仪(Flash 2000 HT)测湖泊沉积物碳氮稳定同位素和碳氮比，测出的碳氮比是TOC/TN吗？这个TN指的是氨氮、硝态氮、亚硝态氮和有机氮的总和吗？碳氮比为什么不是TOC/TON或者TC/TN呢？[/color]

沉积物汞经王水消化后,加1ML高锰酸钾,再用草酸定容.其中高锰酸钾和草酸做什么用途???

各位老师好，本人刚刚接触沉积物重金属测试，想向各位老师请教下 测近海海洋沉积物标准样品，取0.2g消解，最后定容到50ml，上机测试结果已出，怎么计算回收率呢？如何计算标准品定容后的浓度？急急急，算不明白

没有用过这台仪器，也没测过有机。我想请问一下我要测沉积物中的PFASs，文献上说在测的时候所有的容器都要用甲醇润洗，请问一下甲醇润洗之后还要用纯水清洗吗？

我用传统消解测定海洋沉积物中的铅，一直做不好，消解有问题，颜色上就达不到书上的要求，求教老师们，可以留个电话给我有机会我打电话具体请教请教[em62] [em62] [em62]

我现在要采用Tessier的顺序萃取法对沉积物样品进行形态分析，可是我的样品是湿样，我不想把它经过烘干的处理变成干样，所以想请问大家，怎么对湿样直接进行处理？ 谢谢啦！！！

我是学化学的，最近看一些文献中出现soil sediment,不知道沉积物具体是指什么,故请教各位专业人士解释一下，谢谢！

沉积物粒度三角分类图怎么看啊？S,T,Y的先后顺序代表什么意思？比如TY，TSY,TYS,是什么意思？请指教，谢谢！

用紫外法测定沉积物中油类 有个步骤就是用硫酸纳， 称取2g沉积物于比色管中，用正己烷萃取后，吸出正己烷注入到盛有20ml硫酸钠的锥形分液漏斗中，（GB17378.5-1998紫外分光光度法）——是不是用来洗掉萃取液中的沉积物小颗粒呀， 不用硫酸纳行不行？

冻干沉积物用什么容器比较好？培养皿？玻璃烧杯？塑料离心管？还是其他什么？

最近单位准备扩充项目，分给本人是沉积物中的有机磷残留。因为有机磷易于分解，不知如何处理。本人想用真空干燥，再用有机溶剂（二氯甲烷-丙酮；乙腈等）萃取，再过固相萃取小柱，不知道是否合适。沉积物中的残留以前很少做，特向各位高手请教：合适的样品前处理；样品净化方式（包括小柱类型等），祝大家虎年万事如意。

我有事情请大家帮忙，我要做沉积物的重金属分析（密码样），沉积物消化处理，你能提供这方面的资料和经验吗？多谢！很急！我的邮箱是cheung_yong@163.com

请教各位高手,用硝酸-氢氟酸-高氯酸消解近海沉积物时,有什么地方要注意的?我还没有用过这个消解的,请大家多多指教.

大家好，我是实验新手和论坛新人，请多指教现在做土壤中多环芳烃的检测，用索式提取方法hex：dcm=1：1，但是现在想做流出曲线，想过柱子，用天然的标过普通的活化柱还是不错的，hex：dcm=2：3就行，16种优控多环芳烃基本上都能洗出来，但是，1.沉积物毕竟比较脏，这种洗脱方法不能有效除杂2.先用hex：dcm=1：1的洗脱，收集的洗脱液竟然分层3.尝试用复合硅胶柱，分别是AgNO3，NaOH,和硫酸硅胶混和，用hex和dcm按2：1，1：1，2：3，1：2加大极性洗脱，收集的洗脱液旋蒸后都有分层，上层为hex，下层可能是水(不一定)，高手指教