深冷富集在线分析仪

本研究开发了一种串联在线样品纯化和预浓缩系统的质谱检测方法，可以对水样中痕量（pg/mL）抗生素进行检测分析。在线turbulent-flow大样本量（1mL）的净化和富集能力，大幅降低了样品分析时间，将几个小时进行的分析缩短到几分钟完成。高选择性反应监测（H- SRM）提供了优于SRM进行实际样品定量和定性的灵敏度和准确度。使用HTLCMSMS分析方法，可以对地表水样本中低浓度抗生素进行检测和定量。

Thermo Scientific™ 5900系列环境VOCs在线分析仪是针对环境空气VOCs的应用，进行24小时/7天连续定性和定量分析，检测限可达ppt级。产品采用低温富集样品预浓缩，及GC-FID/FPD技术。

Thermo Scientific™ 5900系列环境VOCs在线分析仪是针对环境空气VOCs的应用，进行24小时/7天连续定性和定量分析，检测限可达ppt级。产品采用低温富集样品预浓缩，及GC-FID/FPD技术。

1. 能够准确测量含量高达9000ppm的高富集HDO的水样品（delta_2H ~ +57,000‰）, 其精度和准确度是目前测量天然水样所能达到的最高水平；2. 在测量高富集样品后的1个小时之内，用户即可应用同样的设置测量普通的自然水样，快速的消除记忆效应，没有同位素质谱仪可以做到这一点；3. 文章中报道LGR水同位素分析仪可每天测量60个高富集水样品；4. 文章所述LGR水同位素分析仪的高性能在所有EP型号的水同位素分析仪上均可实现，无需特殊设置。

本研究开发了一种串联在线样品纯化和预浓缩系统的质谱检测方法，可以对水样中痕量（pg/mL）抗生素进行检测分析。在线turbulent-flow大样本量（1mL）的净化和富集能力，大幅降低了样品分析时间，将几个小时进行的分析缩短到几分钟完成。高选择性反应监测（H- SRM）提供了优于SRM进行实际样品定量和定性的灵敏度和准确度。使用HTLCMSMS分析方法，可以对地表水样本中低浓度抗生素进行检测和定量。

使用光腔衰荡光谱法（CRDS）对空气中的δ 13C CO2分析越来越普遍。然而，对于高13C丰度对CRDS测量性能的影响知之甚少。12CO2和13CO2谱线之间的重叠可能对13C富集样品CO2同位素使用CRDS方法测量，产生不利影响。CO2中13C富集可以导致进行x12CO2测量的CRDS仪器（如G2131-i）出现微小误差，文章提出了一个经验修正的测量二氧化碳在空气中13C富集的简单方法。 文章使用Picarro G2131-I CRDS同位素- CO2气体分析仪，在合成空气中测试了具有广泛变化的13C丰度（从天然原子到20.1原子）和CO2摩尔分数（x CO2：0.1到2116ppm）的特殊重量标准。通过分析标准的测量误差，评估了12CO2和13CO2谱线之间光谱干扰的存在。采用多组分校准策略，结合同位素比值和摩尔分数数据，确保了 δ 13C CO2、x12CO2和x13CO2校正值的准确性与一致性。 在整个测试范围（0.005至100 ppm）内，CRDS技术对x13CO2的测量均准确无误。另一方面，对x12CO2测量中的光谱串扰导致x12CO2、总x CO2（x12CO2+x13CO2）和δ 13C CO2数据不准确。x12CO2测量的经验关系将13C /12C同位素比值（即13CO2/12CO2，RCO2）作为一个二次（非线性）变量来补偿干扰，并使我们的标准气体能够准确校准进行所有CO2成分测量的仪器。

T细胞受体(TCR)和免疫球蛋白一样，是由多个基因片段的基因重组产生的。这种重组产生了大量的T细胞，每一个都针对一种独特的多肽抗原 (peptide antigen)。T细胞对病毒、细菌、肿瘤细胞以及来自正常组织的多肽（在自身免疫性疾病中）有反应。每个多肽的特异性只在循环T细胞的一小部分中被发现，这使得抗原特异性反应的研究变得困难。MACSQuant® 流式细胞分析仪预富集后分析流程将目的稀有细胞以抗体磁珠标记，再对其他分析标记物进行不同多色荧光标记(Sample treatment)，直接上样流式细胞仪(Load sample)。先使用预富集模块功能，在内建的磁力柱上富集目的稀有细胞 (MACS enrichment)，随后进行细胞分析(Flow analysis)，不因过多操作流程而损失细胞，同时获得更多分析数据。

锅炉水硬度测量，现场安装了2套PACON 4800在线硬度分析仪。冷却器自动冷却炉水水样温度，比色法硬度测量原理，高精度和高稳定性，为锅炉安全和节能减排保驾护航。

一家大型化工企业需要用一款性能可靠的总有机碳（TOC）分析仪来在线监测冷却水的水质。该企业要求分析仪能在低TOC（浓度约1 ppm）长时间运行并提供准确的测量数据，以期满足环保和法规要求。经过全面测试，该企业选定Sievers M5310C TOC分析仪为上述应用提供最佳解决方案。此款分析仪的设计和技术完全满足应用要求。在50 ppm TOC以下的范围内，分析仪的测量准确度极高。

在本案例中，EZ6001在线砷分析仪被应用于饮用水厂过程中砷监测，仪表运行稳定，实时数据可以指导控制吸附除砷装置工作，对水厂优化去除特征污染物起到了很好的帮助，确保当地居民能够喝到放心安全的饮用水。

应用D-412 鳌合树脂作富集柱填充物，将在线分离富集装置与原子吸收光谱联用测定水中Ni（Ⅱ）元素的含量。对富集柱的填充方式、测试的最佳酸度、洗脱液的选择以及洗脱液浓度、进样速度等进行了试验优化。在最佳实验条件下，当样品进样20mL时，镍的测定灵敏度可提高25倍；线性范围0~50μg/L，该方法的检出限 (3S，n=11)0.35μg/L，回收率为96%-101%，相对标准偏差2.5%~3.1%。将该方法用于水样中Ni（Ⅱ）元素含量的测定，结果满意。

? 测试结论哈希 TSS Ti7 SC 在线浊度/悬浮物分析仪在化盐工段的长时间测试过程中运行正常，与实验室数据同步比对结果也较为一致，能够较好反映盐水质量的变化情况。这充分说明 TSS Ti7 SC在线浊度/悬浮物探头能够适应工业浓盐水的严苛工况条件，为浊度和悬浮物的测量提供有 利技术支持。? 探头优势哈希 TSS Ti7 SC 在线浊度/悬浮物探头测量数据稳定、耐腐蚀、耐高温、维护量少、响应 快，能够长期适应高温高盐的严苛环境。? 带给用户的价值TSS Ti7 SC 在线浊度/悬浮物分析仪具有双光源八光束测量系统，可对多种干扰物进行补偿，只用一个探头即可测量浊度也可测量悬浮物，能够长期适应严苛的测量环境，对生产过程 进行精确监测，从很大程度上节省生产费用及仪器维护费用。

采用TriSep ® -3000高效微流电动液相色谱系统，配备ESI-MS检测器，通微 EP-100-20/30-3- C18色谱柱，通过在线富集，可以实现对低浓度蛋白质的检测。蛋白质标准品的检出限可提高20-100倍，此方法已成功应用于浓度为20 mg / mL的蛋白质的分析。结果表明我们提出的方法可能在蛋白质组学研究中发挥重要作用。

2018年4月1日正式实施的HJ910-2017环境空气气态汞的测定金膜富集/冷原子吸收分光光度法，不需要任何的前处理，操作简单，空气采样器采样将空气中的气态汞富集在金膜富集管中，直接采用MAX-L直接测定。操作简单，分析速度快，高温恒定双吸收池消除了汞的记忆效应，测定结果准确，精密度高。参照HJ597-2011水质 总汞的测定 冷原子吸收分光光度法对各类水质中的总汞进行测定也取得了非常好的结果。MAX-L非常适合用于环境空气中气态汞和水质中总汞的测定。

本文参考HJ910-2017建立金膜富集-冷原子吸收分光光度法直接测定环境空气中的气态汞。空气采样器采样，环境空气中的汞被金膜富集管吸附，通过MAX-L测定富集管中的汞含量。相对标准偏差RSD为0.33~1.32%，加标回收率为93.0~101%。结果表明，该方法具有操作简单、快速高效、检出限低等优点，可用于环境空气中汞含量的批量分析。参考HJ597-2011测定水质中的总汞，对水质中的痕量汞进行测定，当水质总汞含量5到10ppt时，测量的相对标准偏差为0.93~2.29%。测量结果表明，仪器准确度高、精密度好、测量速度快，非常适合测定地表水、地下水、饮用水、生活污水及工业废水中总汞的测定。

使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附，对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩，在成熟的热脱附二级解析技术基础上，建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器（GC-MS/FID）以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器（GC-FID/FID）测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水温度对高沸点组分响应值的影响，优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下，考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明，57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol～37.5nmol/mol范围内线性关系良好，线性相关系数都在0.995以上；对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样，相对标准偏差在5%以内；而且做完高浓度样品后系统基本没有残留，采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好，抗干扰能力强，所需设备简单，运行维护成本低，而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内，能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。

使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附，对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩，在成熟的热脱附二级解析技术基础上，建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器（GC-MS/FID）以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器（GC-FID/FID）测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水温度对高沸点组分响应值的影响，优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下，考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明，57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol～37.5nmol/mol范围内线性关系良好，线性相关系数都在0.995以上；对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样，相对标准偏差在5%以内；而且做完高浓度样品后系统基本没有残留，采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好，抗干扰能力强，所需设备简单，运行维护成本低，而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内，能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。

使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附，对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩，在成熟的热脱附二级解析技术基础上，建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器（GC-MS/FID）以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器（GC-FID/FID）测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水温度对高沸点组分响应值的影响，优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下，考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明，57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol～37.5nmol/mol范围内线性关系良好，线性相关系数都在0.995以上；对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样，相对标准偏差在5%以内；而且做完高浓度样品后系统基本没有残留，采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好，抗干扰能力强，所需设备简单，运行维护成本低，而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内，能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。

使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附，对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩，在成熟的热脱附二级解析技术基础上，建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器（GC-MS/FID）以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器（GC-FID/FID）测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水器的温度对高沸点组分响应值的影响，优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下，考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明，57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol～37.5nmol/mol范围内线性关系良好，线性相关系数都在0.995以上；对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样，相对标准偏差在5%以内；而且做完高浓度样品后系统基本没有残留，采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好，抗干扰能力强，所需设备简单，运行维护成本低，而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内，能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。

使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附，对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩，在成熟的热脱附二级解析技术基础上，建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器（GC-MS/FID）以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器（GC-FID/FID）测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水器的温度对高沸点组分响应值的影响，优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下，考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明，57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol～37.5nmol/mol范围内线性关系良好，线性相关系数都在0.995以上；对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样，相对标准偏差在5%以内；而且做完高浓度样品后系统基本没有残留，采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好，抗干扰能力强，所需设备简单，运行维护成本低，而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内，能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。

重复利用来自工业过程的冷凝水，会带来有机物污染的风险。用在线型有机物监测系统来监测返回冷凝水质量，能够降低有机物污染的风险，减少因锅炉结垢而造成的经济损失。准确测量冷凝水质量，不但能降低结垢风险，而且能帮助用户做出再利用或者弃置冷凝水的正确决定。

本文参考HJ910-2017建立金膜富集-冷原子吸收分光光度法直接测定环境空气中的气态汞。空气采样器采样，环境空气中的汞被金膜富集管吸附，通过DMA80测定富集管中的汞含量。相对标准偏差RSD为0.82~1.74%，加标回收率为98.7~102.5%。结果表明，该方法具有操作简单、快速高效、检出限低、基体干扰小等优点，可用于环境空气中汞含量的批量分析。

Thermo Scientific™ Orion™ 7070iX TRO分析仪经过专业设计，能够将离子选择性电极（ISE）技术与免维护自动自清洁功能相结合以实现在线测量TRO。Orion在制造和供应基于ISE技术的传感器领域拥有50余年的从业经验，这些传感器已被成功应用到各个领域。这款分析仪具有随需测量功能，可减少试剂消耗并最大限度地降低人工干预。当存在样本流时，该仪器会自动启动其分析模式；如果不存在样本流，则分析仪将不会消耗任何试剂并且会自动关闭。这款分析仪能够在连续模式或间隔模式下运行分析，并且可进行远程控制以减少手动干预。

本文基于近红外漫透射分析技术,研制了一种水果内部品质在线分析仪。该分析仪具有分析速度快,预测准确度高、使用方便等特点。将该分析仪用于鸭梨的内部品质 黑心病的判别,判别准确率为96％,在水果品质的无损检测中具有较好的应用前景。

使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附，对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩，在成熟的热脱附二级解析技术基础上，建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器（GC-MS/FID）以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器（GC-FID/FID）测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水温度对高沸点组分响应值的影响，优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下，考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明，57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol～37.5nmol/mol范围内线性关系良好，线性相关系数都在0.995以上；对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样，相对标准偏差在5%以内；而且做完高浓度样品后系统基本没有残留，采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好，抗干扰能力强，所需设备简单，运行维护成本低，而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内，能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。

使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附，对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩，在成熟的热脱附二级解析技术基础上，建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器（GC-MS/FID）以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器（GC-FID/FID）测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水温度对高沸点组分响应值的影响，优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下，考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明，57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol～37.5nmol/mol范围内线性关系良好，线性相关系数都在0.995以上；对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样，相对标准偏差在5%以内；而且做完高浓度样品后系统基本没有残留，采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好，抗干扰能力强，所需设备简单，运行维护成本低，而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内，能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。

使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附，对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩，在成熟的热脱附二级解析技术基础上，建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器（GC-MS/FID）以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器（GC-FID/FID）测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水温度对高沸点组分响应值的影响，优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下，考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明，57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol～37.5nmol/mol范围内线性关系良好，线性相关系数都在0.995以上；对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样，相对标准偏差在5%以内；而且做完高浓度样品后系统基本没有残留，采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好，抗干扰能力强，所需设备简单，运行维护成本低，而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内，能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。

高参数、大容量火电机组对锅炉水汽品质提出了更高的要求,尤其是近10年来,锅炉补给水水质指标控制更加严格。在不断满足高参数、大容量机组水质指标的实践过程中，常规研酸盐水处理上艺———协调研酸盐处理逐渐被低瞬酸根处理所取代,从而使炉水的总含盐量降低,提高机组汽水质量合格率，降低炉水处理药剂和汽水损失﹐因此,低磷酸根处理已成为锅内炉水处理的发展方向。另外,采用低磷酸根处理的同时,对在线的磷酸根检测也提出了新的要求,炉水的磷酸根指标控制已由2.OO~8.o0 mg/L变为0.50~3.00 mg/L。本文根据现场低磷酸根测试的精度要求,开发研制了基于单片机技术的间歇法在线低磷酸根自动分析仪。

使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附，对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩，在成熟的热脱附二级解析技术基础上，建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器（GC-MS/FID）以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器（GC-FID/FID）测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水温度对高沸点组分响应值的影响，优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下，考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明，57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol～37.5nmol/mol范围内线性关系良好，线性相关系数都在0.995以上；对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样，相对标准偏差在5%以内；而且做完高浓度样品后系统基本没有残留，采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好，抗干扰能力强，所需设备简单，运行维护成本低，而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内，能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。

使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附，对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩，在成熟的热脱附二级解析技术基础上，建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器（GC-MS/FID）以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器（GC-FID/FID）测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水器的温度对高沸点组分响应值的影响，优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下，考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明，57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol～37.5nmol/mol范围内线性关系良好，线性相关系数都在0.995以上；对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样，相对标准偏差在5%以内；而且做完高浓度样品后系统基本没有残留，采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好，抗干扰能力强，所需设备简单，运行维护成本低，而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内，能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。