生物分子互作分析仪

Octet SF3 分子互作分析仪使用高通量表面等离子共振（SPR）实现更快的苗头化合物 (Hit) 识别为了迎合全球范围内对抗体片段表征、疫苗研究和药物发现的需求，持续的技术突破至关重要，它帮助我们将初始的数据转化为可行的研究见解。在非标记蛋白分析领域尤其如此。新Octet SF3无论是在小分子还是大分子分析中都具有出色的灵敏度、极低的基线噪音和漂移。并且其采用了新颖的OneStep和NeXtStep™ 梯度进样技术，相比普通多循环或单循环动力学分析技术，用户能够在更短的时间内生成高质量的动力学和结合亲和力数据。Octet SF3搭配用户友好设计的软件共同使用，提供了一个稳定、高通量、低维护成本的SPR解决方案，能够快速表征多种生物分子的相互作用。赛多利斯Octet SF3特点1. OneStep 进样技术- 两种标准进样模式：OneStep 进样和标准多循环动力学 (MCK) 方法- 无需配制多个分析物浓度梯度，可以节省时间、试剂和孔板空间，并减少溶液配制过程中造成的误差- 能够将单一浓度的分析物扩散到大量缓冲液中，自动创建三个数量级的分析物浓度梯度- 能够使用单一浓度的分析物准确测定分子动力学和亲和力2. NeXtStep™ 梯度进样- 通过单次进样测定分析物在竞争分子存在时的活性- 在一次分析中评估多种分析物和竞争分子，且无需将竞争分子添加到流动缓冲液中- 清楚确定完整结合动力学曲线、亲和力和位点特异性竞争，其中位点特异性竞争是指在竞争分子存在时对结合活性的影响3. 高通量样品采集- 在单次无人值守的分析中可生成 768 个样品的完整动力学和亲和力数据- OneStep 进样技术：可实现连续72h的无人值守分析，得益于独特的样品排列方式，它能在一次分析中对数百个样品进行高通量采集和分析，非常适用于高通量文库筛选Octet SF3 的优势更大的缓冲液体积- 可容纳三个 1 升试剂瓶，包括一条水线和两条缓冲液线- 独立运行的缓冲液线，可在分析期间使用两种流动缓冲液- 专用水线，避免缓冲液沉淀和堵塞风险优化的液路系统- 全面优化设计的液路系统，消除堵塞风险- 配置的除吸附、清洁和去污方案可确保最长的系统开机时间- 新颖的流路设计造就了其强大、稳定、低维护特性高效样品回收- 回收珍贵样品以作进一步分析，快速缩短工作流程时间 - 可使用预定义样品回收进样来回收结合的分析物- 可以将此分析物再用于其他分析实验，确保数据一致性热力学和生理学检测- 可在较大温度范围内研究相互作用，并且可在生理温度下快速评估治疗药物的动力学和亲和力- 对缓冲液进行在线脱气可防止气泡产生- 结合使用大容量注射器 (700 μL) 可准确计算解离速率常数

Agilent 2100 生物分析仪已经取代了繁琐的凝胶电泳技术成为RNA 样品质量控制(QC)的行业标准。同时在DNA 片段分析和蛋白样品SDS-PAGE 分析中迅速取代凝胶电泳技术。Agilent2100 生物分析仪的独特优点在于它既可用于电泳分离，同时对每一个片段的大小进行精确测定和浓度定量，又能进行细胞荧光参数的流式分析。这种多功能性使Agilent 2100 生物分析仪成为分子生物学家和生物化学家们不可或缺的工具。。Agilent 2100 生物分析仪于1999 年面世，是将微流控技术用于生物样品分析的最早的商用仪器，截止2010年初，全球已有超过7000 台的安装数量以及超过10,000篇的文献引述。两种配置可供选择：- Agilent 2100 生物分析仪，为电泳及流式细胞分析配备可拆卸的卡套- Agilent 2100 电泳生物分析仪，仅为电泳应用配备可拆卸的卡套两种仪器配置都包括：1. 芯片注胶平台2. 芯片旋涡振荡器3. Agilent 2100 专家软件，可进行仪器控制和数据分析（可扩展，以完全支持法规认证要求）4. 仪器系统及应用的服务与支持Agilent 2100 生物分析仪的应用：- 芯片流式细胞分析：可简捷地获取双色标记的细胞荧光数据- RNA 样品质量控制：使用RNA 完整值(RIN) 来确定RNA 的质量-RIN 值已经成为RNA 研究领域内质量评估的黄金标准，用于总RNA，mRNA 和小RNA 的数据分析- DNA 分子量确定和定量分析：对DNA 分子进行高分辨率的分离和定量- 蛋白质分析：代替SDS-PAGE 电泳对蛋白质进行分析，快速可靠的分析蛋白质浓度和纯度，灵敏度可与银染相媲美主要试剂盒：- 细胞分析试剂盒：细胞分析试剂盒，细胞Checkout试剂盒- RNA分析试剂盒：RNA纳克级试剂盒，RNA皮克级试剂盒，小RNA试剂盒- DNA分析试剂盒： DNA 1000 试剂盒，DNA 7500试剂盒，DNA 12000试剂盒，高灵敏度DNA试剂盒

Biametrics公司介绍 位于德国的一家高科技公司，专注于无标记分子间相互作用检测技术及仪器的研发和生产。基于专利的SCORE（Single Colour Reflectometry）技术，研发出真正适合于工业高通量无标记分子间相互作检测分析仪b-screen，及适合一般科研实验室的灵活桌面型分子间相互作用分析仪b-screen。b-screen：新一代高通量分子间相互作用分析仪b-screen高通量分子间相互作用分析仪基于专利的SCORE技术（利用反射光干涉原理），整合生物芯片高通量的优势，一次实验可检测20000+样品反应，在极大提升检测效率的同时，将检测成本成倍降低，真正意义上满足高通量筛选实验室分子间相互作用检测分析和筛选。仪器参数技术原理：专利SCORE（Single Colour Reflectometry）技术，反射光干涉原理检测灵敏度：1 pg/mm2动力学：结合速率常数Ka ：103-107 M-1S-1解离速率常数Kd ：10-6-0.5 S-1样品类型：蛋白质，抗体、肽段、DNA/RNA、多糖、脂类、小分子、细胞、病毒和纳米颗粒样品基质：各种基质，如含DMSO缓冲液、细胞培养基、尿液，血浆，血清，全血等进样方式：自动化流动式进样检测通量：20000+ 样品点/次检测耗材：高通量生物芯片（＞20000个样品点） 应用领域：1、蛋白/蛋白相互作用2、动力学3、免标定浓度分析4、基于细胞的分析5、诊断研究

Gator Prime-----从生物药要基因治疗的研发利器GatorTM非标记生物分析系统采用生物膜干涉技术 ( Biolayer Interferometry, BLI )，通过采集、分析光学探针表面反射干涉光谱的信 号变化来检测生物分子间的相互作用。作为一款全新设计的检测仪器，可被用于各个研发阶段，对分子进行非标记实时分析。GatorTM非标记生物分析仪可被广泛应用于研究蛋白质 - 蛋白质相互作用、蛋白质 - 核酸相互作用、蛋白质 - 小分子相互作用、核酸 - 核酸相互作用等领域，用于解离速度排序、亲和力常数测定、与靶抗原的结合、亲和力分析和表位分组等等。 Gator系统的优势：l 无流路系统，无堵塞风险，仪器免维护l 操作简单，样品及缓冲液无需脱气处理，可直接测试上清液，细胞裂解液，血浆l 多达8个通道，检测速度快l 检测过程样品消耗很少，可以回收利用l 多样的探针选择，可根据实验需求定制l 检测和分析一体化软件，操作简单l 探针可再生 ----------------------------------------------------------------------------------------------------GatorTM 系统包括检测仪器、控制分析软件和一系列光学探针。 高度集成的软件整合数据采集和数据分析功能于一体，可实现一站式 实验设置、数据获取、数据分析。目前许多常见的 ELISA 分析实验，包括抗体滴度测定、动力学分析、抗原表位分组和亚型鉴定，都可以在 GatorTM系统上快捷方便地实现。

GatorPlus非标记生物分析系统采用生物膜干涉技术 ( Biolayer Interferometry, BLI )，通过采集、分析光学探针表面反射干涉光谱的信号变化来检测生物分子间的相互作用。GatorPlus是一款支持384孔板的新一代BLI分析仪。它增强了基线稳定性，延长了walk away时间，为复杂样品的检测提供快速、准确、高质量的实时分析数据。GatorPlus非标记生物分析仪可被广泛应用于各种生物分子的检测，包括小分子、核酸、短肽、蛋白及抗体等。GatorPlus系统拥有光学、V-Groove、表面化学等多项专利技术，具有卓越的灵敏度、再生能力及操作性能，以满足研发、开发、生 产和质控中的各种应用需求。----------------------------------------------------------------------------- 新一代BLI设计：l获专利的V-Groove卡槽设计使探针与光纤对齐，捕获更多光信号。l可适配微量孔板，降低试剂挥发，提高检测稳定性l可调节shaker转速，从而减少mass transfer效应lMax板中可放探针、平衡液、重生液和样品l支持96孔板/384孔板l可自动调节反应板的倾斜度，从而降低背景干扰、提高灵敏度

WeSPR 100X性能参数1、检测原理：纳米超表面等离子共振（SPR）技术2、自动程度：半自动3、通道数量：≥8通道，96通量，一次最多可检测96个样本；4、无流入设计，无需管路维护；5、检测应用：动力学/亲和力表征、动力学/亲和力筛选、单循环动力学、小分子、子相互作用分析、片段药物筛选、表位鉴定、配对筛选、免疫原性、定量分析、热动力学、ELISA以及酶标仪检测功能等；6、折光率：1.33-1.437、样品体积：2 μL-200 μL，非破坏性测试；8、温度范围：室温9、震荡转速：200-1000 rpm 10、数据显示：显示实时动力学结合曲线图、拟合结果图，浓度数据分析，包括校准曲线和列表浓度数据的输出，动力学数据列表，表位鉴定图、柱状图等；11、导出文件：EXCEL，TXT12、样本类型：可用于检测不同来源的样品（例如，在含 DMSO 的缓冲液、纯化样本、血浆和血清、细胞上清、裂解液等），从小分子候选药物到高分子量蛋白抗体（以及多肽、DNA、RNA、多糖、脂质、细胞和病毒）；13、其它功能：除实时的分子互作检测外，还具有常规酶标仪的功能。 动力学与亲和力1、通量：多达8个平行测定2、结合常数（Ka）：蛋白：101 - 106 M-1s-1 小分子：103 - 5×106 M-1s-1 3、解离常数（Kd）：10-5-10-1 s-14、亲和力常数（KD）：10pM-1mM5、最低检测下限：150 Da6、检测时间：8个样本进行亲和力测试＜10 min，最长可进行12h的实时动力学结合实验；做动力学筛选最多可同时测96个样本，最短分析时间5min，数据按照结合信号大小排序7、基线噪声 (RMS)：0.4 RU8、基线漂移： 0.05 RU/min

面向表面等离子体共振传感器的角分辨光谱仪最宽 220~2500nm / 0~360° 变角度 / 共振波长 R1-SPR 生物分子互作光谱仪 支持 0 ~ 360° 全角度及 220~2500nm 波段范围内共振波长/共振角测量。可应用于多种 SPR 新机制的表征，为棱镜耦合型 SPR、光栅耦合型 SPR 以及金属纳米结构构成的 LSPR 提供多角度入射下的质量评估。结合生物样品，观察生物分子相互作用过程，多维度呈现 SPR 传感效应。典型应用领域： SPR 新机制表征 结合多种耦合方式的 SPR 传感器件在不同入射角度上具有不同机制的响应，需要系统支持多角度探测及接收的能力。 SPR 传感芯片质量评估 棱镜耦合型 SPR、光栅耦合型 SPR 以及金属纳米结构组成的 LSPR 的灵敏度对入射角度存在一定依赖性，需要系统具有角度分辨能力来实现更全面的质量评估。 生物分子互作分析 在生物分子互作分析中，基于棱镜耦合的 SPR 是最为常见的形式，而分析能力与入射角息息相关，需要系统具有多角度光谱检测的能力。 R1-SPR 生物分子互作光谱仪 在以上领域的应用得益于如下几个特点： 1 0~360° 完整角度探测 R1-SPR 生物分子互作光谱仪采用两个高精度定位旋转电机，实现完整的 0~360° 变角度高分辨光谱探测。 2 宽谱段 P 偏振光谱 测量 R1-SPR 生物分子互作光谱仪采用面阵背照式光谱仪进行光谱采集，搭配卤素光源，最宽可实现 220~2500nm 波段 P 偏振光谱探测。 3 可扩展性 R1-SPR 生物分子互作光谱仪可兼容流体控制系统，根据共振波长漂移进行生物分子互作分析。同时可外接激光器 /LED，支持波长调制及角度调制双模式测量。

产品简介P4SPR凭借紧凑的设计，您可以通过减少样品制备时间和在工作台或现场使用SPR来更快地进行分析测试。我们独特的技术不仅可以检测和监测生物分子，如多肽、蛋白、核酸等各种生物分子的相互作用，还可以测量结合动力学，且设备方便携带，还可以用于户外现场中的农药残留、微量药物、污染物等环境检测。关于Affinité Instruments公司*Affinité Instruments 2015年由加拿大蒙特利尔大学知名教授Jean-Fran?ois Masson创办*基于Jean-Fran?ois Masson教授十数年在SPR领域积累的深厚经验， Affinité Instruments 成功开发并商业化基于 SPR原理的新一代非标记分子相互作用分析仪P4SPR，助力基础研究*Affinité Instruments 已掌握数项SPR检测技术相关专利: US 8680233, US 8860943, US 898235Affinité Instruments公司部分合作伙伴 产品优势-基于SPR原理， 实时、 无标记、检测相互作用-适用于小分子化合物、核酸、多肽、蛋白、抗体、脂类、多糖、纳米颗粒、病毒、微生物、细胞等各种类型样品-10分钟内完成测试，获得特异性、亲和力、动力学、浓度等数据-可检测各种在复杂溶液之中完成测量，比如血液、牛奶、细胞裂解液等-4通道同时检测，实时扣除背景，获得可信数据-可手动进样或者进样泵，操作简单，无需维护-可与其它仪器（ HPLC,MS等）联合使用-价格适中，单个实验室即可负担-仪器小巧， 易于携带-仪器稳定、可用于户外环境现场检测技术参数检测原理实时无标记表面等离子共振（SPR）光源及探测器波长扫描多色LED光源； 550-750 nm探测器传感器高均一金薄膜传感器折射率范围1.333 － 1.390 RIU结合速率（Ka）103 - 109 M-1s-1解离速率（Kd）10-6 - 10-1 s-1亲和力pM-mM检测通道4通道：3+1；1x4样品体积10-200μl进样方式手动进样或蠕动泵进样检测时间10分钟软件LabVIEW，可输出兼容TraceDrawer，Origin， MatLab， Excel的原始数据硬件参数尺寸≤175 x 155 x 55 mm，重量＜ 1.3 Kg应用领域发表文献* Title Journal Journal details Year Area Document Column Hybridization conditions of oligonucleotidecapped gold nanoparticles for SPR sensing ofmicroRNA. Biosensors and Bioelectronics, 2018 Volume 109, Pages 230Z236* Tracking silent hypersensitivity reactions to asparaginase during leukemia therapy using single-chip indirect plasmonic and fluorescenceimmunosensing. ACS Sensors. 2017 2A12B{1761Z1766.* Gomez-Diaz C, Bargeton B, Abuin L, Bukar N, Reina JH, Bartoi T, Graf M, Ong H, Ulbrich MH, Masson JF, Benton R. A CD36 ectodomain mediatesinsect pheromone detection via a putative tunnelling mechanism. Nat Commun. 2016 Jun 15 7:11866.* Chehboun S, Labrecque-Carbonneau J, Pasquin S, Meliani Y, Meddah B, Ferlin W, Sharma M, Tormo A, Masson JF, Gauchat JF. Epstein-Barr virusinduced gene 3 (EBI3) can mediate IL-6 trans-signaling. J Biol Chem. 2017 Apr 21 292(16):6644-6656.* Brulé T, Granger G, Bukar N, Deschênes-Rancourt C, Havard T, Schmitzer AR, Martel R, Masson JF. A field-deployed surface plasmon resonance(SPR) sensor for RDX quantification in environmental waters. Analyst. 2017 Jun 21 142(12):2161-2168.* Aubé A, Campbell S, Schmitzer AR, Claing A, Masson JF. Correction: Ultra-low fouling alkylimidazolium modified surfaces for the detection of HER2in breast cancer cell lysates. Analyst. 2017 Aug 7 142(16):3011.* Charbonneau DM, Aubé A, Rachel NM, Guerrero V, Delorme K, Breault-Turcot J, Masson JF, Pelletier JN. Development of Escherichia coliAsparaginase II for Immunosensing: A Trade-Off between Receptor Density and Sensing Efficiency. ACS Omega. 2017 May 31 2(5):2114-2125.* McKeating KS, Aubé A, Masson JF. Biosensors and nano biosensors for therapeutic drug and response monitoring. Analyst. 2016 Jan21 141(2):429-49.* Yockell-Lelièvre H, Bukar N, McKeating KS, Arnaud M, Cosin P, Guo Y, Dupret-Carruel J, Mougin B, Masson JF. Plasmonic sensors for thecompetitive detection of testosterone. Analyst. 2015 Aug 7 140(15):5105-11.* Zhao SS, Bukar N, Toulouse JL, Pelechacz D, Robitaille R, Pelletier JN, Masson JF. Miniature multi-channel SPR instrument for methotrexatemonitoring in clinical samples. Biosens Bioelectron. 2015 Feb 15 64:664-70.* ........

产品简介BI-2500、BI-4500 SPR具有多通道液流模式和极高的检测精确度，对固定量低和分子量小(＜100 Da)的分析物也可以精准检测。创新的模块化设计为用户提供了极大的灵活性，可以帮助使用者利用不同分析模块从事诸如生命科学、电化学、气相或液相传感研究。产品特点BI-2500 Series----3通道SPR，多种分析模块SPR3通道SPR的优势生命科学应用BI-2500的3通道设计，不仅提供了更大的灵活性而且还能够提高分析速度，其检测通量要比2通道的SPR仪器高一倍。生命科学应用氧化还原引起的蛋白质构象变化研究氧化还原引起的蛋白质分子构象变化是一项很重要的课题。这需要结合SPR和电化学功能来实现。通过控制SPR传感器芯片的电位，并同时测量SPR角度变化，即可测到蛋白质的氧化和还原状态之间切换的变化，这为研究蛋白质构象变化提供了一个强有力的检测手段。(a)循环电位图显示细胞色素C的氧化还原峰。细胞色素c是固定在被3-巯基丙酸修饰过的金膜芯片上。(b)同时SPR响应(S形变化)确认细胞色素c的固定。灰线是没有细胞色素c时的循环电位曲线, 表明缺乏细胞色素c的固定。生物传感器应用生物传感器应用化学生物传感芯片的气体检测气相SPR对探测小分子具有极高的灵敏度，可用来标定化学生物传感芯片的性能。当小分子吸附在传感芯片表面时，气相SPR的角度会随着吸附分子量而偏移，从而可以准确地对芯片的进行标定。食品安全应用食品安全应用高灵敏度的SPR检测，可以有效的检测出奶制品中含有的三聚氰胺。下图显示了用SPR分析三聚氰胺检测的示意图。下图检测牛奶中三聚氰胺的浓度响应曲线显示BI SPR仪的检测极限(0.5μM)远低于世界卫生组织的限制含量(9μM)。BI-4500 Series 5通道SPR，模块化设计，应用灵活BI-DirectFlowTM技术BI-DirectFlowTM在几近零扩散的进样条件下能使用户获取高质量数据并清晰地将分子结合的响应信号和各种表面现象的干扰区分开来。材料科学应用结合电化学和SPR来研究金属沉积/析出用电化学SPR来定量分析金属铜的表面沉积，铜膜的厚度测量精度可达到十分之一纳米，充分表明电化学SPR在测量金属沉积厚度上具有极高的灵敏度。上图：电化学SPR实验（5 mM CuSO4/0.1 M H2SO4 solution）(a) 循环电位图显示铜的氧化还原峰(b) 同时的SPR反应可确认铜膜沉积和析出对应于氧化还原电生命科学应用动力学分析使用流动注射SPR分析模块检测的牛血清蛋白(BSA)和其抗体(Anti-BSA)的相互作用。参数BI-2500 系统参数BI-4500系统参数

一、公司介绍FIDA Biosystems是一家创新的生物技术公司，其专利的流体动力分散技术（FIDA）通过第一性物理原理直接获取绝对的流体动力学半径（Rh）的变化来表征生物分子的行为和特征。FIDA Biosystems公司推出的最新款产品Fida Neo涵盖亲和力表征、亲和动力学表征、分子质量表征三大功能，是一款集多种分子结构、功能、质控表征于一体的生物物理分析平台，一次实验即可获得互作与分子质控的数据，让互作的数据有“法”可依。FIDA技术无需固定、无需加热，甚至无需标记，可兼容所有缓冲液，由于采用第一性原理进行表征，对现有分子互作技术是一次升级。FIDA自2019年发布以来全球已有近百家客户，分布在全球高水平的研究院、大学、以及领先的生物制药公司。 二、FIDA 技术概述FIDA技术是一项“第一性原理”技术。这意味着 FIDA 不依赖于先验假设或经验校准。利用物理学和流体力学的第一性原理来分析流体中颗粒的运动。这将简单性和稳健性直接带入用户实验室。独立于所研究的生物学问题（生物样本），每个数据点都包含一系列内置的 QC 参数。因此，数据解释非常简单，研发方案迭代可以立即执行，从而加快了用户的工作流程。 三、FIDA是如何工作的FIDA 测量层流中颗粒的荧光并分析它们随时间的分散情况，从而可以计算感兴趣颗粒的流体动力学半，使用两个基本原理是泰勒分散和层流。样品通过毛细管时，由于在毛细管壁和中心之间的速度不同，样品形状呈抛物线剖面。分子径向扩散，远离流动轴。高灵敏度检测系统利用高斯分布采集分子发射的荧光信号，并根据时间绘制信号图谱。样品分子的大小决定了它们的径向扩散率，进而定义了样品的分散分布。 四、产品特点 1.溶液中直接检测分子将相互作用2.无标记或荧光标记，多重检测3.检测Rh，范围0.5-500nm4.检测到小于5%的大小变化5.可获得亲和力KD、Kon、Koff6.生物样品稳定性分析与定量检测7.每个样品8个质控参数8.适用多种样本基质，免纯化、无缓冲液限制 五、 技术规格 六、部分参考文献与部分客户

诺坦普 (NanoTemper) 新一代 Monolith 系列分子互作分析仪MO 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术 (Spectral Shift) 和 经典的微量热泳动技术 (MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测具有挑战性的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。1. 技术优势功能全面，灵活应对不同类型的亲和力检测项目（1）实现几乎所有类型分子间的亲和力检测：从IDPs、膜蛋白、大型蛋白复合体到PROTACs、小分子甚至离子，检测各种类型的分子间结合。（2）不依赖于分子量和粒径变化检测：结合检测不受由配体结合引起的粒径和分子量变化限制。（3）样品消耗量极低：为 ITC 实验准备大量的、高浓度的互作样品是非常困难的。Monolith 系列仅需几微升的样品浓度即可，为您节约宝贵的样品。（4）液体环境检测，更接近天然条件：在液体环境中直接检测，且适用于几乎所有的缓冲液，保证样品在天然条件下自由发生相互作用，获得更可靠的结果。（5）不仅限于取得Kd值数据：研究人员还可计算结合的化学计量比*和热力学参数*，并通过竞争结合实验进行相对亲和力 和协同性评估*。 * 需进行线下数据处理及分析，无法在MO系列仪器配套软件中完成。（6）不局限于两种分子间的互作分析：竞争结合实验、多种分子结合检测都可以轻松搞定。高品质的毛细管则保证了高品质的数据，使用毛细管的优势众多：仅需微量样品，在溶液中检测， 接近天然环境，无需固定样品，甚至无需进行蛋白纯化。2. 技术原理Monolith 可搭载光谱位移和 MST 两种生物物理检测方法，用于结合亲和力的检测。 在实验中，我们对其中一个分子进行荧光标记*，然后将其与一系列梯度稀释的结合分子等量混匀，接下来使用毛细管吸取样品并放入仪器开始检测。 *此外，色氨酸内源荧光也可用于免标记 MST 检测。（1）光谱位移技术（Spectral Shift ）光谱位移技术通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。接下来，以配体浓度为横坐标，双波长荧光强度的比值为纵坐标作图，拟合得到平衡解离常数 Kd。（2）微量热泳动技术（MicroScale Thermophoresis）微量热泳动（MicroScale Thermophoresis，MST） 是一种定量分析生物分子间相互作用的前沿技术。通过精确检测荧光变化，结合灵敏的热泳动现象，MST 提供了一种灵活、强大和快速测量分子间相互作用的 方法。MST 技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd。MO 系列仪器测量一个 Kd 值仅需 10 分钟，专家模式下最快仅需 90 秒，而无需额外冗长的数据分析。通过检测与配体结合后，荧光标记的蛋白或者具有自发荧光的样品的荧光强度在温度梯度中随时间而变化 (上左图中灰色部分)，然后将选定时间段内的荧光强度对应配体浓度进行拟合作图，软件自动计算得到该结合的亲和常数 Kd 值 (上右图)。3. 仪器软件智能软件自动进行数据分析，使您对实验结果更加自信。对于大多数的软件，当您加载样品之后才会启动。但是 MO 软件别具一格——它不但可以在实验启动之前 为您提供每一步骤的详细指导，助您快速设置实验；而且实验结束时，会立即根据所得数据提供实验优化 建议，全程为您提供可靠信息。MO. Control 2 软件增加而了缓冲液条件优化功能，提高效率，帮助您快速获得结果。4. 应用范围Monolith 系列分子互作仪可以检测几乎所有类型的分子互作，包括蛋白，小分子，多肽，核酸， 脂类等，应用范围非常广泛。（1）蛋白——小分子 &bull 自噬—溶酶体靶向降解 &bull 基于结构的药物设计 &bull “靶向降解组学”鉴定中药成分靶点 &bull 中药小分子抑制剂作用机制 &bull 靶向雄激素受体液 - 液相分离的药物开发 &bull 新型泛素化反应的分子机制（2）蛋白——离子 &bull 植物硝态氮新受体 &bull 植物免疫抑制与广谱抗病机理 &bull 铜元素调节水稻广谱抗病毒的机制 &bull 低温特异钙信号的感知和应答机制（3）蛋白——多肽 &bull 植物防止多精受精的分子机制 &bull 小肽—受体激酶调控花粉与柱头识别的分子机理 &bull 植物重要肽激素作用机理 &bull 多肽 PROTAC 降解致癌蛋白（4）蛋白——蛋白 &bull 淬灭抑制蛋白 SOQ1 调节 qH 的作用机制 &bull 胃癌基因治疗新靶点 CPEB3 作用机制研究 &bull 精子与卵子受精识别的结构基础 &bull 抗原表位研究（5）蛋白——核酸 &bull CRISPR-Cpf1 识别剪切 RNA 的分子机制 &bull 核酸适配体检测霉菌毒素（6）蛋白——脂类 &bull 新冠病毒 S 蛋白结合胆固醇 &bull 调控蛋白与磷脂酰肌醇二磷酸识别机制（7）蛋白——复合物 &bull 蛋白酶体与去泛素化酶动态调控机制（8）蛋白——纳米颗粒 &bull 靶向乳酸代谢的工程仿生纳米颗粒治疗胶质瘤 &bull 多肽修饰的纳米颗粒抑制病毒侵染 &bull 核酸适配体修饰的纳米颗粒探针（9）蛋白——糖类 &bull 流感病毒结构改变介导病毒在人类传播的机制（10）免纯化 / 无标记检测 &bull 老药新用，Wnt/β-catenin 信号通路活性抑制 &bull 血清中多克隆抗体 - 海洛因结合检测 &bull 葡萄糖转运蛋白抑制剂—— 技术参数 ——

产品信息分子间相互作用分析仪MP-SPR Navi&trade 200 OTSO：半自动MP-SPR Navi&trade 200 OTSO。开放式设计非常适合用于教学目的、气体测量、薄膜表征以及使用辅助设备。技术指标 测量原理实时和无标记的多参数表面等离子体共振（MP-SPR）是基于真实角度测量的SPR装置，并配备旋转激光和检测器。 极其广泛的角度测量范围：40°- 78°，真实角度分辨率：0.001。液体处理蠕动泵控制缓冲液的流动情况，流速范围：10 μl/min-400 μl/min。2个流动通道和手动样品注射器。样品消耗量通过专用的自动进样器可后续升级仪器，实际上升级后即是210A VASA。典型的样品需要量：200μl -500 μl。样品量通过更换样品环来进一步调整。激光波长两个流动通道均为标准波长：670 nm。通过额外的L-选项，每个流动通道将配备2束激光(670nm和785nm)。可按要求提供其他波长。额外波长实现了厚度和折射率的同时测量。折射率范围1.00-1.40（测量本体环境），可以通过额外波长进行扩大。MP-SPR可以测量更高折射率（RI）的层，比如：类金刚石（2.7）和无机晶体。MP-SPR也可以测定液体、气体和固体层的复折射率。介质一次完整扫描包括两种环境：气体和液体。测量不仅在水基性液体中进行，而且在有机液体中进行，比如乙醇和乙腈。其他有机液体，请向我们询问兼容的情况。PureKinetics&trade 能够纠正运行缓冲液和样品组成上的差异，甚至5%DMSO的差异！ 操作模式角度扫描模式，“MP-SPR模式”：扫描一系列角度，提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来，比如PureKinetics&trade 。采样速率取决于选定的角度范围和分辨率，通常小于2s。固定角模式，“传统SPR模式”：在单一角度下测量，提供时间-强度的感应图谱。用于研究快速动力学的模式-采样速率最快1ms。测量范围厚度：从埃到微米（具体范围取决于材料的折射率）动力学: Ka = 103– 1081/(M*s)，Kd = 10-7– 0.11/s，KD = 10-12– 10-3M 灵敏度1μRIU（折射率）；1pg/mm2(蛋白质表面覆盖度）；检测的最小分子：气相下，氢气（2 Da）；液相下，最小分子量100 Da 噪音短期噪音0.3 μRIU，基线飘移（长期） 1μRIU/min温度测量温度范围：15℃–45℃（室温+20℃/-7℃）棱镜带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换，避免使用折射率匹配油造成样品污染，并且能够用其他方法进一步分析样品。不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。流通池通过单一的释放按钮很容易更换流通池。标准流通池：PDMS材质，每个通道体积1 μl。可选流通池：SPR305-MS，具有更大管径且高耐化学性PEEK流通池；SPR321-EC，电化学流通池；SPR310-GS：气体流通池；SPR302-LS：用于快速动力学研究；或要求定制化的流通池。传感器/基底可提供广泛的表面，比如：金属（Au，Ag，Cu，Pt，etc.）、其他无机物（SiO2，Al2O3，TiO2，etc.）或者功能化的表面（CMD，Ni2+，etc.）。芯片夹持器实现了在传感器表面非原位沉积（比如浸涂）。如果您找不到需要的传感器，我们可按要求为您提供定制。软件无限制的MP-SPR Navi&trade Control和DataViewer软件。轻松地将数据导出至Excel或使用我们专用的分析工具。维护可选的LayerSolver&trade 拟合工具用于层的表征和/或TraceDrawer&trade 软件用于动力学分析。无需服务合约，除非您想要一个。HPLC管路使流体部件很容易更换。计算机要求Win 7、Win 8.1或Win 10，1xUSB2.0，4GB RAM，10GB硬盘（1GB用于安装，其他空间用于测量的数据）尺寸&重量W 33 x H 42 x D 39 cm (13” x 17” x 15”)，11 kg (24 lbs)电源要求100-240V，50/60Hz，Max. 40W 应用领域1、制药 在合成药物向生物药物转变的过程中产生了新的挑战，而MP-SPR独一无二的PureKinetics&trade 特性和广泛的工作范围使其成为一项应对新挑战的必不可少的工具。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性，直至药物的活细胞内在化，MP-SPR帮助您在竞争中取得领先。并使药物在体内产生疗效！ 2、抗体表征 可以在各种液体，包括复杂液体，比如100%血清、尿液或唾液中测量抗体-抗原相互作用的亲和力和动力学。 3、生物传感器开发 从基于纳米粒子的竞争性分析法到电化学传感器，直至直接分析法，MP-SPR会显示分析过程的所有步骤，可以在玻璃、聚合物、二氧化硅、金属表面或纳米粒子上开发生物传感器。 4、生物材料 MP-SPR测量在聚合物上发生的相互作用，聚合物的厚度可以达到5μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。它能够优化：用于药物控释的制剂、用于细胞和组织工程的新型涂层和工业防护的新型涂层。

诺坦谱生物分子互作检测仪创新点：【相比于其他同类产品】： 1.【技术创新】：基于创新的专利MST微量热泳动（Microscale Thermophoresis）技术，相比于传统技术,MST的优势有：a. 无需固定样品，可以在天然的液体环境中直接上样分析，所以操作更加简便，更不会因为固定而占用样品的结合位点而导致结果不足够准确；2. 检测不依赖分子量大小，灵敏度高，因此检测的样品类型更广泛，对于分子量很小的样品（离子、小分子片段、PROTACs以及糖类等）都可以轻松检测；3. 样品消耗量仅需不到10微升且浓度要求低。2.【独特且便捷的上样方式】：Monolith采用毛细管上样的方式，优势在于：a. 仪器中没有液路系统，无需定期维护和清洗；b.操作简便，只需混匀样品吸入毛细管即可；c. 实现样品间的独立检测。【相比上一代产品】：1.【更精准的温控设计】新一代Monolith将控温模块与样品台巧妙整合，上样后毛细管与温控模块直接接触实现精确控温，进一步提升检测信噪比。2.【检测通量提升】单次上样量增至24个（上一代为16个），一次运行可在15min内完成两组样品亲和力检测。3. 【独有的buffer筛选软件模块】新一代Monolith搭配全新的buffer筛选软件模块可在15min内检测样品在6种缓冲液中的信噪比，快速锁定最近缓冲体系。4. 【用户上样体验大幅提升】基于用户反馈，重新设计毛细管托盘。仅在正确方向放置时才可通过磁吸方式上机，且间距兼容384孔板，可完成24个样品同时上样。5.【可视化数据及操作指导】新一代Monolith在外观上进行创新，采用可触摸大屏显示，可以提供更清晰的数据，实时显示检测信息和进度，并在检测全程中实时提供操作指导。6.【软件升级】通过软件优化，进一步提高检测的客观性。产品简介：德国 NanoTemper 公司于2020年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith系列，提供更加简捷、快速并精准分析生物分子相互作用的分析方法。新一代Monolith系列微量热泳动仪，实现24个样品的更高通量需求；更精确的温度控制，可获得更高质量数据；更灵活的检测方式，根据样品随意切换检测灵敏度；仅微量样品，即可在溶液中直接测定，无需固定；测定范围广，从PM到mM，从离子，到病毒颗粒；速度快，10分钟之内即可获得亲和力数据。产品优势：1. 样品用量极少：测定Kd值仅需要数ng样品；2. 测量范围广：从PM到mM；3. 适用于所有类型样品：包括人、动物、植物、微生物等；4. 测量类型广：测定蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-多肽、蛋白-离子、蛋白-代谢物、蛋白-脂类等互作均可胜任；5. 迅速获得试验结果：10 分钟之内完成亲和力测定；6. 不依赖于配体：不受样品大小和分子量限制；7. 对测定缓冲液没有限制：包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO（0-100%）等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等；8. 自然条件检测：样品无需处理，溶液中直接测定，无需表面固定；9. 无需蛋白纯化：荧光融合蛋白可无需纯化，直接在裂解液中进行试验；10. 无需荧光标记：可直接检测蛋白紫外荧光；11. 更灵活的检测方式：根据样品随意切换检测灵敏度；12. 更高通量：实现24个样品的更高通量需求；13. 更精确的温度控制：可获得更高质量数据；14. 升级的超大触摸屏：查看更多实时数据；15. 试验优化模块升级：更快更精准地完成实验优化。新一代Monolith参数：1. 测定亲和力（KD值）范围：1 pM – mM；2. 测定样品的分子量范围：101 - 107 Da；3. 获得亲和力所需要的蛋白样品量小于0.5 μg；4. 一次可测定的样品数量：24个；5. 每个样品所需体积：4 μL；6. 获得亲和力所需要的测定时间：小于等于10 min；7. 温度控制：20-40 °C ± 0.5 °C8. 对测定缓冲液没有限制，包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO（0-100%）等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等；9. 仪器无需预热可直接开机使用，实验完成后不需要对仪器进行清洗维护；应用领域：1. 测定膜蛋白、PROTACs、无序蛋白IDPs、抗体、酶、离子、纳米粒子、多肽、多糖、核酸、囊泡、血小板、病毒颗粒等各类分子之间的相互作用；2. 离子、化合物、核酸、多肽、蛋白、多糖、脂质体、纳米颗粒、病毒颗粒等各类分子之间的亲和力，进行信号调控机制、配体-受体作用机制等方面的研究；3. 抗体及化合物药物筛选及候选药物优化；4. 测定化学计量数，即生物分子结合位点的数目；5. 测定结合的热力学参数：ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵)；6. 进行竞争性试验，获得Ki；测定蛋白寡聚化结合参考文献：Cell : “A Unified Model for the Function of YTHDF Proteins in Regulating m6A-Modi?ed mRNA.”Zaccara & Jaffrey, 2020, Cell 181, 1582–1595.Cell : " Targeting Aquaporin-4 Subcellular Localization to Treat Central Nervous System Edema.“Kitchen et al., 2020, Cell 181, 784–799.Science : " Structures of cell wall arabinosyltransferases with the anti-tuberculosis drug ethambutol ." Zhang et al., 2020,Science 10.1126 Nature :“IGF1R is an entry receptor for respiratory syncytial virus.”Griffiths C D et al., Nature,2020. 售后服务：诺坦普科技（北京）有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司，总部位于北京，在上海设有办公室。诺坦普科技（北京）有限公司配备多位资深应用工程师，可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助，协助客户解决试验问题，获得精确可靠的试验数据。

生物分子互作测定膜蛋白 诺坦普Monolith X产品优势：1. 样品用量极少：测定Kd值仅需要数ng样品；2. 测量范围广：从nM-mM3. 适用于所有类型样品：包括人、动物、植物、微生物等；4. 测量类型广：测定蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-多肽、蛋白-离子、蛋白-代谢物、蛋白-脂类等互作均可胜任；5. 迅速获得试验结果：10 分钟之内完成亲和力测定；专家模式下仅需90s即可完成1个kd检测.6. 不依赖于配体：不受样品大小和分子量限制；7. 对测定缓冲液没有限制：包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO（0-100%）等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等；8. 自然条件检测：样品无需处理，溶液中直接测定，无需表面固定；9. 无需蛋白纯化：直接在裂解液中进行试验；10. 更灵活的检测方式：根据样品随意切换检测灵敏度；11. 更高通量：实现24根毛细管检测；12. 更精确的温度控制：可获得更高质量数据；13. 升级的超大触摸屏：查看更多实时数据；14. 试验优化模块升级：更快更精准地完成实验优化。生物分子互作测定膜蛋白 诺坦普Monolith X仪介绍德国 NanoTemper/诺坦普公司于2022年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith X，提供更加简捷、快速并精准分析生物分子相互作用的分析方法。实现24个样品的更高通量需求；更精确的温度控制，可获得更高质量数据；更灵活的检测方式，根据样品随意切换检测灵敏度；仅微量样品，即可在溶液中直接测定，无需固定；测定范围广，从离子，到病毒颗粒；速度快，10分钟之内即可获得亲和力数据。专家模式下仅需90s即可完成1个kd检测. 生物分子互作测定膜蛋白 诺坦普Monolith X应用领域：1. 测定膜蛋白、PROTACs、无序蛋白IDPs、抗体、酶、离子、纳米粒子、多肽、多糖、核酸、囊泡、血小板、病毒颗粒等各类分子之间的相互作用；2. 抗体及化合物药物筛选及候选药物优化；3. 测定化学计量数，即生物分子结合位点的数目；4. 测定结合的热力学参数：ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵)；5. 进行竞争性试验，获得Ki；6. 测定蛋白寡聚化结合。售后服务：诺坦普科技（北京）有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司，总部位于北京，在上海设有办公室。诺坦普科技（北京）有限公司配备多位资深应用工程师，可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助，协助客户解决试验问题，获得精确可靠的试验数据。售后服务产品货期： 80天培训服务： 安装调试现场免费培训

诺坦普 NanoTemper Monolith X 新一代生物分子互作检测仪介绍德国 NanoTemper/诺坦普公司于2022年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith X，提供更加简捷、快速并精准分析生物分子相互作用的分析方法。实现24个样品的更高通量需求；更精确的温度控制，可获得更高质量数据；更灵活的检测方式，根据样品随意切换检测灵敏度；仅微量样品，即可在溶液中直接测定，无需固定；测定范围广，从离子，到病毒颗粒；速度快，10分钟之内即可获得亲和力数据。专家模式下仅需90s即可完成1个kd检测. 诺坦普 生物分子互作产品优势：1. 样品用量极少：测定Kd值仅需要数ng样品；2. 测量范围广：从nM-mM3. 适用于所有类型样品：包括人、动物、植物、微生物等；4. 测量类型广：测定蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-多肽、蛋白-离子、蛋白-代谢物、蛋白-脂类等互作均可胜任；5. 迅速获得试验结果：10 分钟之内完成亲和力测定；专家模式下仅需90s即可完成1个kd检测.6. 不依赖于配体：不受样品大小和分子量限制；7. 对测定缓冲液没有限制：包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO（0-100%）等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等；8. 自然条件检测：样品无需处理，溶液中直接测定，无需表面固定；9. 无需蛋白纯化：直接在裂解液中进行试验；10. 更灵活的检测方式：根据样品随意切换检测灵敏度；11. 更高通量：实现24根毛细管检测；12. 更精确的温度控制：可获得更高质量数据；13. 升级的超大触摸屏：查看更多实时数据；14. 试验优化模块升级：更快更精准地完成实验优化。诺坦普 生物分子互作应用领域：1. 测定膜蛋白、PROTACs、无序蛋白IDPs、抗体、酶、离子、纳米粒子、多肽、多糖、核酸、囊泡、血小板、病毒颗粒等各类分子之间的相互作用；2. 抗体及化合物药物筛选及候选药物优化；3. 测定化学计量数，即生物分子结合位点的数目；4. 测定结合的热力学参数：ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵)；5. 进行竞争性试验，获得Ki；6. 测定蛋白寡聚化结合。售后服务：诺坦普科技（北京）有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司，总部位于北京，在上海设有办公室。诺坦普科技（北京）有限公司配备多位资深应用工程师，可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助，协助客户解决试验问题，获得精确可靠的试验数据。售后服务产品货期： 80天培训服务： 安装调试现场免费培训

产品简介SPRm200系统将光学显微镜与分子互作技术相结合，专为观察和测量细胞膜表面蛋白和其他目标分子结合亲和力及动力学常数，为分子相互作用的研究开辟了新的前沿。SPRm200无需对观察目标进行标记，可以实时定量的进行检测。可同时可视化观察细胞结构和局部结合活性。无需提取细胞膜蛋白，即可在正常活细胞状态下观察和测量药物和膜蛋白的实时相互作用。探测器测量每个像素的SPR响应，并将其映射到SPR图像中。在每个像素处，记录一个传感图，从而提供更多的局部信息。SPRM使在自然条件下研究细胞表面膜蛋白与其他目标分子结合和相互作用成为可能。SPRm200凭借其卓越的灵敏度和稳定性，还可测量细菌和病毒相互作用的结合活性，同时可用于开发输送纳米药物的新方法。产品特点In vitro & 无标记 膜蛋白分子相互作用动力学检测光学显微镜与高分辨率表面等离子共振检测器同时成像，可用于自然环境下，单细胞或多细胞表面蛋白受体与药物分子相互作用筛选与分析。实时&定量同步于SPR测量的光学成像亲和力测定、动力学常数分析通过框选不同的细胞，可以分别获取不同区域的传感器数据，实现对单个细胞表面蛋白分子亲和力的测定。 纳米粒子检测仪器将光以共振角投射到传感器上，沿金属膜表面产生可传播的表面等离子体波。当纳米颗粒与传感器表面待检物结合时，它在SP波中充当散射中心，形成印记图案，印记比实际大小高出100倍。这种放大的印记能够检测到小于光学衍射极限的颗粒，通过测量和绘制这些印记，可以监测和研究纳米级别尺度的结合活性。SPR图像中印记图案的出现和强度变化提供了关于传感器表面待检物与纳米颗粒之间的亲和力，以及待检物与介质中的其他分子的相互作用的丰富信息。细菌和抗生素由细菌细胞纳米运动引起的波动可以对细胞代谢进行深入研究。当将抗生素（PMB）添加到细胞SPR分析池中，细菌细胞的波动急剧减少，从而提示PMB与细胞膜蛋白结合的亲和力。应用研究方向1.小分子药物（200Da）与单细胞或多细胞结合筛选与分析2.细胞精度统计学分布分析，研究细胞异质性差异3.抗体药物与单细胞或多细胞结合的筛选4.细菌或病毒与抗菌性药物的相互作用5.其他分子细胞/活细胞层面原位研究应用实例小分子药物常用药物中，小分子药物可占总量98%，小分子药物通常是信号传导抑制剂，它能够特异性地阻断肿瘤生长、增殖过程中所必需的信号传导通路，从而达到治疗的目的。1. 小分子药物与HEK 293细胞GPR39受体相互作用2. 小分子药物与细胞ASIC 酸敏感离子通道受体相互作用研究3. 肽与A549细胞的相互作用4. CP-D细胞相互作用5. WGA与CHO细胞的相互作用抗体药物1. 单克隆抗体(mAb)疗法已成为治疗癌症、自身免疫性疾病、哮喘和许多其他疾病的既定方法。2. 人神经胶质瘤细胞（H4）抗体结合的测定3. A431细胞的EGFR结合亲和力 基于病毒、细菌载体分子互作的研究1.快速ASTs实验2. 通过SPRM电化学阻抗分析，测量了传感器表面病毒肽配体和不同GPCR受体的结合动力学常数参数

产品信息4通道MP-SPR 420A ILVES用于分子间相互作用的研究，是MP-SPR家族中最快速的一员。KineticTitration功能使它成为“富有挑战性的表面再生”或您想快速获得结果的理想解决方案。PureKineticsTM独特地消除本体效应，延长了功能化传感器的寿命以及保证了最小的死体积，既为小分子又为纯净和原始样品，包括100%血清中的蛋白质提供了高质量的动力学数据。技术指标测量原理实时和无标记的多参数表面等离子体共振（MP-SPR）是基于真实角度测量的SPR装置，并配备旋转激光和检测器。 极其广泛的角度测量范围：40°- 78°，真实角度分辨率：0.001。液体处理自动的96孔板液体处理，用于无人看管的运行。4个流动通道。逐一地（单独地）或串联地配置通道。双样品环注射模式实现了，比如快速的KineticTitration实验，以及在多个缓冲液中进行实验。精确的注射泵控制缓冲液的流动情况，并配备集成的脱气装置。流速范围：1 μl/min-1000 μl/min样品消耗量部分环注射能够将样品的消耗量降至最低。最小样品量100 μl，最小注射量50 μl。特殊的PureSampleTM功能移除了进入测量通道的稀释样品。激光波长所有通道均为标准波长：670 nm。折射率范围1.00-1.40（测量本体环境）。MP-SPR可以测量更高折射率（RI）的层，比如：类金刚石（2.7）和无机晶体。介质一次完整扫描包括两种环境：气体和液体。测量不仅在水基性液体中进行，而且在有机液体中进行，比如乙醇和乙腈。其他有机液体，请向我们询问兼容的情况。PureKinetics&trade 是一项独特的功能，它使测量能够在100%血清中进行以及允许运行缓冲液和样品之间具有很高的折射率差异。因此，当注射的样品中含有5%的DMSO以确保样品的溶解度时，运行缓冲液中可以不含有DMSO（0%DMSO）。大大减少了表面蛋白质与DMSO的接触时间，延长了功能化传感器的寿命，从而节约了耗材的费用。操作模式角度扫描模式，“MP-SPR模式”：扫描一系列角度，提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来，比如PureKinetics&trade 。采样速率取决于选定的角度范围和分辨率，通常小于2s。固定角模式，“传统SPR模式”：在单一角度下测量，提供时间-强度的感应图谱。用于研究快速动力学的模式-采样速率最快1ms。测量范围厚度：从埃到微米（具体范围取决于材料的折射率）动力学: Ka = 103– 1081/(M*s)，Kd = 10-7– 0.11/s，KD = 10-12– 10-3M灵敏度1μRIU（折射率）；1pg/mm2(表面覆盖度）；检测的最小分子：气相下，氢气（2 Da）；液相下，最小分子量100 Da噪音短期噪音0.3 μRIU，基线飘移（长期） 1μRIU/min温度测量温度范围：15℃–45℃（室温+20℃/-7℃）棱镜带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换，避免使用折射率匹配油造成样品污染，并且能够用其他方法进一步分析样品。不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。流通池通过单一的释放按钮很容易更换流通池。标准流通池：PDMS材质，4通道，每个通道体积1μl。可选流通池：SPR321-EC：电化学流通池（1室）；或要求定制化的流通池！传感器/基底可提供广泛的表面，比如：金属（Au，Ag，Cu，Pt，etc.）、其他无机物（SiO2，Al2O3，TiO2，etc.）或者功能化的表面（CMD，Ni2+，蛋白质A，生物素,链霉亲和素，二硫化物，etc.）。芯片夹持器实现了在传感器表面非原位沉积（比如浸涂）。如果您找不到需要的传感器，我们可按要求为您提供定制。软件无限制的MP-SPR Navi&trade Control和DataViewer软件。包括TraceDrawer&trade 软件用于动力学分析。可选：LayerSolver&trade 拟合工具用于层的表征。维护无需服务合约，除非您想要一个。HPLC管路使流体部件很容易更换。想了解年度维护合约以及黄金、白银和青铜合约的更多信息，请与我们联系。计算机要求Win 7、Win 8.1或Win 10，1xUSB2.0，4GB RAM，10GB硬盘（1GB用于安装，其他空间用于测量的数据）尺寸&重量W 62 x H 41 x D 47 cm (24” x 16” x 18.5”)，50 kg (110 lbs)电源要求100-240V，50/60Hz，Max. 100W 应用领域1、制药在合成药物向生物药物转变的过程中产生了新的挑战，而MP-SPR独一无二的特性和广泛的工作范围使其成为一项应对新挑战的必不可少的工具。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性，直至药物的活细胞内在化，MP-SPR帮助您在竞争中取得领先。并使药物在体内产生疗效！2、抗体表征 可以在各种液体，包括复杂液体，比如100%血清、尿液或唾液中测量抗体-抗原相互作用的亲和力和动力学。3、生物传感器开发 从基于纳米粒子的竞争性分析法到电化学传感器，直至直接分析法，MP-SPR会显示分析过程的所有步骤，可以在玻璃、聚合物、二氧化硅、金属表面或纳米粒子上开发生物传感器。 4、生物材料 MP-SPR测量在聚合物上发生的相互作用，聚合物的厚度可以达到5μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。它能够优化：用于药物控释的制剂、用于细胞和组织工程的新型涂层和工业防护的新型涂层。

产品简介：德国 NanoTemper 公司于2022年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith X，提供更加简捷、快速并精准分析生物分子相互作用的分析方法。实现24个样品的更高通量需求；更精确的温度控制，可获得更高质量数据；更灵活的检测方式，根据样品随意切换检测灵敏度；仅微量样品，即可在溶液中直接测定，无需固定；测定范围广，从离子，到病毒颗粒；速度快，10分钟之内即可获得亲和力数据。专家模式下仅需90s即可完成1个kd检测. 应用领域：1. 测定膜蛋白、PROTACs、无序蛋白IDPs、抗体、酶、离子、纳米粒子、多肽、多糖、核酸、囊泡、血小板、病毒颗粒等各类分子之间的相互作用；2. 抗体及化合物药物筛选及候选药物优化；3. 测定化学计量数，即生物分子结合位点的数目；4. 测定结合的热力学参数：ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵)；5. 进行竞争性试验，获得Ki；6. 测定蛋白寡聚化结合。产品优势：1. 样品用量极少：测定Kd值仅需要数ng样品；2. 测量范围广：从nM-mM3. 适用于所有类型样品：包括人、动物、植物、微生物等；4. 测量类型广：测定蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-多肽、蛋白-离子、蛋白-代谢物、蛋白-脂类等互作均可胜任；5. 迅速获得试验结果：10 分钟之内完成亲和力测定；专家模式下仅需90s即可完成1个kd检测.6. 不依赖于配体：不受样品大小和分子量限制；7. 对测定缓冲液没有限制：包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO（0-100%）等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等；8. 自然条件检测：样品无需处理，溶液中直接测定，无需表面固定；9. 无需蛋白纯化：直接在裂解液中进行试验；10. 更灵活的检测方式：根据样品随意切换检测灵敏度；11. 更高通量：实现24根毛细管检测；12. 更精确的温度控制：可获得更高质量数据；13. 升级的超大触摸屏：查看更多实时数据；14. 试验优化模块升级：更快更精准地完成实验优化。售后服务：诺坦普科技（北京）有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司，总部位于北京，在上海设有办公室。诺坦普科技（北京）有限公司配备多位资深应用工程师，可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助，协助客户解决试验问题，获得精确可靠的试验数据。

产品简介：德国 NanoTemper 公司于2020年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith系列，提供更加简捷、快速并精准分析生物分子相互作用的分析方法。新一代Monolith系列微量热泳动仪，实现24个样品的更高通量需求；更精确的温度控制，可获得更高质量数据；更灵活的检测方式，根据样品随意切换检测灵敏度；仅微量样品，即可在溶液中直接测定，无需固定；测定范围广，从pM到mM，从离子，到病毒颗粒；速度快，10分钟之内即可获得亲和力数据。 应用领域：1. 测定膜蛋白、PROTACs、无序蛋白IDPs、抗体、酶、离子、纳米粒子、多肽、多糖、核酸、囊泡、血小板、病毒颗粒等各类分子之间的相互作用；2. 抗体及化合物药物筛选及候选药物优化；3. 测定化学计量数，即生物分子结合位点的数目；4. 测定结合的热力学参数：ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵)；5. 进行竞争性试验，获得Ki；6. 测定蛋白寡聚化结合。产品优势：1. 样品用量极少：测定Kd值仅需要数ng样品；2. 测量范围广：从pM到mM；3. 适用于所有类型样品：包括人、动物、植物、微生物等；4. 测量类型广：测定蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-多肽、蛋白-离子、蛋白-代谢物、蛋白-脂类等互作均可胜任；5. 迅速获得试验结果：10 分钟之内完成亲和力测定；6. 不依赖于配体：不受样品大小和分子量限制；7. 对测定缓冲液没有限制：包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO（0-100%）等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等；8. 自然条件检测：样品无需处理，溶液中直接测定，无需表面固定；9. 无需蛋白纯化：荧光融合蛋白可无需纯化，直接在裂解液中进行试验；10. 无需荧光标记：可直接检测蛋白紫外荧光；11. 更灵活的检测方式：根据样品随意切换检测灵敏度；12. 更高通量：实现24根毛细管检测；13. 更精确的温度控制：可获得更高质量数据；14. 升级的超大触摸屏：查看更多实时数据；15. 试验优化模块升级：更快更精准地完成实验优化。新一代Monolith参数：1. 测定亲和力（KD值）范围：1 pM – mM；2. 测定样品的分子量范围：101 - 107 Da；3. 获得亲和力所需要的蛋白样品量小于0.5 μg；4. 一次可测定的样品数量：24个；5. 每个样品所需体积：4 μL；6. 获得亲和力所需要的测定时间：小于等于10 min；7. 温度控制：20-40 °C ± 0.5 °C8. 对测定缓冲液没有限制，包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO（0-100%）等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等；9. 仪器无需预热可直接开机使用，实验完成后不需要对仪器进行清洗维护；参考文献：Cell:“A plant immune protein enables broad antitumor response by rescuing microRNA deficiency” Ye Qi, Li Ding et al. Cell 2022, 1888-1904.e24.Nature: “USP14-regulated allostery of the human proteasome by time-resolved cryo-EM”. Zhang S , Zou S , Yin D , et al. Nature, 2022, 605.Science: “RALF peptide signaling controls the polytubey block in Arabidopsis”Sheng Zhong, Ling Li et al. Science, 2022, 290-296. 售后服务：诺坦普科技（北京）有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司，总部位于北京，在上海设有办公室。诺坦普科技（北京）有限公司配备多位资深应用工程师，可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助，协助客户解决试验问题，获得精确可靠的试验数据。

产品信息从分子相互作用研究到生物物理学和生物材料学研究，MP-SPR Navi&trade 220A NAALI使所有的测量如同传统SPR一样，而且使用PureKinetics&trade 提供优质的数据。它也实现了构象变化的测量。MP-SPR 与传统SPR 最大的区别在于光学方面。传统的SPR，光学测量仅仅集中于非常窄的θ 角范围，限制了仪器的功能。SPR Navi&trade 扫描很宽的θ 角范围（几十度），从而可以获得完整的SPR 曲线。而且，配备额外的激光束后，SPR Navi&trade 成为一个独一无二的研究工具，解决了许多之前属于开放式的研究课题。由于完整的SPR 曲线上可以反映并检测出界面层的所有变化，MP-SPR 能够研究许多种的样品、表界面和体系，而这是传统的SPR 所不能的。技术指标 测量原理实时和无标记的多参数表面等离子体共振（MP-SPR）是基于真实角度测量的SPR装置，并配备旋转激光和检测器。 极其广泛的角度测量范围：40°- 78°，真实角度分辨率：0.001。液体处理自动的96孔板液体处理，用于无人看管的运行。精确的注射泵控制缓冲液的流动情况，并配备集成的脱气装置。2个独立的流动通道。通过软件开关选择串联或并联注射。流速范围：1 μl/min-1000 μl/min。样品消耗量部分环注射能够将样品的消耗量降至最低。最小样品量100 μl，最小注射量50 μl。激光波长两个流动通道均为标准波长：670 nm。通过额外的L-选项，每个流动通道将配备2束激光(670nm和785nm)。可按要求提供其他波长。额外波长实现了厚度和折射率的同时测量。折射率范围1.00-1.40（测量本体环境），可以通过额外波长进行扩大。MP-SPR可以测量更高折射率（RI）的层，比如：类金刚石（2.7）和无机晶体。MP-SPR也可以测定液体、气体和固体层的复折射率。介质一次完整扫描包括两种环境：气体和液体。测量不仅在水基性液体中进行，而且在有机液体中进行，比如乙醇和乙腈。其他有机液体，请向我们询问兼容的情况。PureKinetics&trade 能够纠正运行缓冲液和样品组成上的差异，甚至5%DMSO的差异！操作模式角度扫描模式，“MP-SPR模式”：扫描一系列角度，提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来，比如PureKinetics&trade 。采样速率取决于选定的角度范围和分辨率，通常小于2s。固定角模式，“传统SPR模式”：在单一角度下测量，提供时间-强度的感应图谱。用于研究快速动力学的模式-采样速率最快1ms。测量范围厚度：从埃到微米（具体范围取决于材料的折射率）动力学: Ka = 103– 1081/(M*s)，Kd = 10-7– 0.11/s，KD = 10-12– 10-3M灵敏度1μRIU（折射率）；1pg/mm2(蛋白质表面覆盖度）；检测的最小分子：气相下，氢气（2 Da）；液相下，最小分子量100 Da噪音短期噪音0.3 μRIU，基线飘移（长期） 1μRIU/min温度测量温度范围：15℃–45℃（室温+20℃/-7℃）棱镜带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换，避免使用折射率匹配油造成样品污染，并且能够用其他方法进一步分析样品。不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。流通池通过单一的释放按钮很容易更换流通池。标准流通池：PDMS材质，每个通道体积1 μl。可选流通池：SPR305-MS，具有更大管径且高耐化学性PEEK流通池；SPR321-EC，电化学流通池；SPR310-GS：气体流通池；SPR302-LS：用于快速动力学研究；或要求定制化的流通池。传感器/基底可提供广泛的表面，比如：金属（Au，Ag，Cu，Pt，etc.）、其他无机物（SiO2，Al2O3，TiO2，etc.）或者功能化的表面（CMD，Ni2+，etc.）。芯片夹持器实现了在传感器表面非原位沉积（比如浸涂）。如果您找不到需要的传感器，我们可按要求为您提供定制。软件无限制的MP-SPR Navi&trade Control和DataViewer软件。包括TraceDrawer&trade 软件用于动力学分析。可选：LayerSolver&trade 拟合工具用于层的表征。维护无需服务合约，除非您想要一个。HPLC管路使流体部件很容易更换。计算机要求Win 7、Win 8.1或Win 10，1xUSB2.0，4GB RAM，10GB硬盘（1GB用于安装，其他空间用于测量的数据）尺寸&重量W 62 x H 41 x D 47 cm (24” x 16” x 18.5”)，50 kg (110 lbs)电源要求100-240V，50/60Hz，Max. 100W 应用领域1、制药在合成药物向生物药物转变的过程中产生了新的挑战，而MP-SPR独一无二的PureKinetics&trade 特性和广泛的工作范围使其成为一项应对新挑战的必不可少的工具。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性，直至药物的活细胞内在化，MP-SPR帮助您在竞争中取得领先。并使药物在体内产生疗效！ 2、抗体表征可以在各种液体，包括复杂液体，比如100%血清、尿液或唾液中测量抗体-抗原相互作用的亲和力和动力学。 3、生物传感器开发从基于纳米粒子的竞争性分析法到电化学传感器，直至直接分析法，MP-SPR会显示分析过程的所有步骤，可以在玻璃、聚合物、二氧化硅、金属表面或纳米粒子上开发生物传感器。 4、生物材料MP-SPR测量在聚合物上发生的相互作用，聚合物的厚度可以达到5μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。它能够优化：用于药物控释的制剂、用于细胞和组织工程的新型涂层和工业防护的新型涂层。

产品信息MP-SPR Navi&trade 400 KONTIO尤其适合活细胞的研究工作。配备4通道PDMS流通池。半自动操作：全自动液体流动，手动开关阀。2个蠕动泵（每个蠕动泵两个通道）。并联或串联模式可选。技术指标测量原理 实时和无标记的多参数表面等离子体共振（MP-SPR）是基于真实角度测量的SPR装置，并配备旋转激光和检测器。 极其广泛的角度测量范围：40°- 78°，真实角度分辨率：0.001。液体处理蠕动泵控制缓释液的流动情况，流速范围：10ul/min-400ul/min。4个流动通道和手动样品注射器。样品消耗量典型的样品需要量：200μl -500 μl。样品量通过更换样品环来进一步调整。激光波长4个流动通道均为标准波长：670 nm。通过额外的L-选项，每个流动通道将配备2束激光(670nm和785nm)。可按要求提供其他波长。额外波长实现了厚度和折射率的同时测量。折射率范围1.00-1.40（测量本体环境），可以通过额外波长进行扩大。MP-SPR可以测量更高折射率（RI）的层，比如：类金刚石（2.7）和无机晶体。MP-SPR也可以测定液体、气体和固体层的复折射率。介质一次完整扫描包括两种环境：气体和液体。测量不仅在水基性液体中进行，而且在有机液体中进行，比如乙醇和乙腈。其他有机液体，请向我们询问兼容的情况。PureKinetics&trade 能够纠正运行缓冲液和样品组成上的差异，甚至5%DMSO的差异！操作模式角度扫描模式，“MP-SPR模式”：扫描一系列角度，提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来，比如PureKinetics&trade 。采样速率取决于选定的角度范围和分辨率，通常小于2s。固定角模式，“传统SPR模式”：在单一角度下测量，提供时间-强度的感应图谱。用于研究快速动力学的模式-采样速率最快1ms。测量范围厚度：从埃到微米（具体范围取决于材料的折射率）动力学: Ka = 103– 1081/(M*s)，Kd = 10-7– 0.11/s，KD = 10-12– 10-3M灵敏度1μRIU（折射率）；1pg/mm2(蛋白质表面覆盖度）；检测的最小分子：气相下，氢气（2 Da）；液相下，最小分子量100 Da噪音短期噪音0.3 μRIU，基线飘移（长期） 1μRIU/min温度测量温度范围：15℃–45℃（室温+20℃/-7℃）棱镜带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换，避免使用折射率匹配油造成样品污染，并且能够用其他方法进一步分析样品。不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。流通池通过单一的释放按钮很容易更换流通池。标准流通池：PDMS材质，每个通道体积1 μl。可选流通池：SPR305-MS，具有更大管径且高耐化学性PEEK流通池；SPR321-EC，电化学流通池；SPR310-GS：气体流通池；SPR302-LS：用于快速动力学研究；或要求定制化的流通池。传感器/基底可提供广泛的表面，比如：金属（Au，Ag，Cu，Pt，etc.）、其他无机物（SiO2，Al2O3，TiO2，etc.）或者功能化的表面（CMD，Ni2+，蛋白质A，生物素,链霉亲和素，二硫化物，etc.）。芯片夹持器实现了在传感器表面非原位沉积（比如浸涂）。如果您找不到需要的传感器，我们可按要求为您提供定制。软件无限制的MP-SPR Navi&trade Control和DataViewer软件。轻松地将数据导出至Excel或使用我们专用的分析工具。可选的LayerSolver&trade 拟合工具用于层的表征和/或TraceDrawer&trade 软件用于动力学分析维护无需服务合约，除非您想要一个。HPLC管路使流体部件很容易更换。计算机要求Win 7、Win 8.1或Win 10，1xUSB2.0，4GB RAM，10GB硬盘（1GB用于安装，其他空间用于测量的数据）电源要求100-240V，50/60Hz，Max. 40W 测量原理 实时和无标记的多参数表面等离子体共振（MP-SPR）是基于真实角度测量的SPR装置，并配备旋转激光和检测器。 极其广泛的角度测量范围：40°- 78°，真实角度分辨率：0.001。应用领域1、固体薄膜太阳能电池、显示器、食品包装、防腐、抗菌、抗反射功能涂层-MP-SPR 帮助我们在减少涂层厚度的同时还保持其功能性。MP-SPR既能够测量相互作用，又能够测量3-100nm的超薄金属涂层的表面等离子体光子学、厚度和复折射率。 2、软物质MP-SPR测量其他物质与聚合物之间的相互作用，聚合物可从超薄的膜到5μm厚的膜。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。MP-SPR帮助优化阻挡层，包括：功能保湿、PH、抗反射、防污和抗菌涂层。 3、传感器开发MP-SPR可精确调整用于检测特定气体或液体成分的敏感涂层。其中，MP-SPR能够检测钯表面的氢气（2Da）或唾液中的可卡因。MP-SPR被用于现场即时检测（POC）的开发和微流体材料表面处理的测试。 4、纳米粒子无论开发金属、二氧化硅、聚合物还是其他的纳米粒子，MP-SPR都是表征纳米粒子的优秀选择。使用SEM或者AFM获得“实验前和实验后”的图像。使用MP-SPR可以实时观察自组装的动力学、靶向、释放或内在化。 5、电化学MP-SPR可以和多种电化学方法联用，比如：电位法、安培法或阻抗谱法。这就实现了无标记且实时地同时监测传感器表面的（电）化学反应。 6、制药 在合成药物向生物药物转变的过程中产生了新的挑战，而MP-SPR独一无二的PureKinetics&trade 特性和广泛的工作范围使其成为一项应对新挑战的必不可少的工具。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性，直至药物的活细胞内在化，MP-SPR帮助您在竞争中取得领先。并使药物在体内产生疗效！ 7、抗体表征 可以在各种液体，包括复杂液体，比如100%血清、尿液或唾液中测量抗体-抗原相互作用的亲和力和动力学。 8、生物传感器开发从基于纳米粒子的竞争性分析法到电化学传感器，直至直接分析法，MP-SPR会显示分析过程的所有步骤，可以在玻璃、聚合物、二氧化硅、金属表面或纳米粒子上开发生物传感器。 9、生物材料 MP-SPR测量在聚合物上发生的相互作用，聚合物的厚度可以达到5μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。它能够优化：用于药物控释的制剂、用于细胞和组织工程的新型涂层和工业防护的新型涂层。

产品信息生命科学样品自动化仪器!4个通道同时测量与7个样品的自动化相结合，使MP-SPR Navi&trade 410AKAURIS成为相互作用研究和层表征的有力工具。KineticTitration功能支持单次运行的相互作用研究，尤其是如果再生具有挑战性或不可能的情况下。该仪器兼容有机溶剂和复杂基质（如血清），为您的研究提供了卓越的通用性。技术指标测量原理实时和无标记的多参数表面等离子体共振（MP-SPR）是基于真实角度测量的SPR装置，并配备旋转激光和检测器。极其广泛的角度测量范围：40°- 78°，真实角度分辨率：0.001°。液体处理多至7个不同样品的自动液体处理，用于无人看管的运行。精确的注射泵控制缓冲液的流动情况，并配备集成的脱气装置。4个流动通道。逐一地（单独地）或串联地配置通道。双样品环注射模式实现了，比如快速的KineticTitration实验。流速范围：1 μl/min-1000 μl/min。样品消耗量部分环注射能够将样品的消耗量降至最低。最小样品量100 μl，最小注射量 50 μl。激光波长四个通道均为标准波长：670 nm。通过额外的L-选项，每个流动通道将配备2束激光 (670 nm和785 nm)。可按要求提供其他波长。额外波长实现了厚度和折射率的同时测量。折射率范围1.00-1.40 (测量本体环境) ，可以通过额外波长扩大范围。MP-SPR 可以测量液体和气体下固体层的复折射率，也可以测量高折射率(RI)样品(比如，甲苯或无机晶体)。介质一次扫描包括两种环境：气体和液体。测量在水基液体、有机溶剂(DMSO、乙醇、乙腈) 以及复杂的生物基质（血清、唾液）中进行。操作模式角度扫描模式，或“MP-SPR 模式”：扫描一系列角度，提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来，比如PureKinetics&trade 。采样速率取决于选定的角度范围和分辨率，通常小于2s。固定角模式，或 “传统SPR模式” - 在单一角度下测量，提供时间–强度感应图谱。用于研究快速动力学的模式 - 采样速率最快1 ms。测量范围厚度：从埃到微米（真实范围取决于材料的折射率）。动力学：Ka = 103 – 1081/(M*s), Kd = 10 -7 – 0.11/s, KD = 10 -3 – 10 -12 M灵敏度1μ RIU（折射率）；1pg/mm2；检测的最小分子量：气相下，氢气 (2 Da)；液相下，最小分子量 100 Da噪音短期噪音 0.3 μRIU，基线飘移(长期) 1μRIU/min温度测量温度范围：15℃–45℃棱镜带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换，避免使用折射率匹配油造成样品污染，并且能够用其他方法进一步分析样品。不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。流通池通过单一的释放按钮很容易更换流通池。标准流通池：4通道PDMS流通池，每个通道体积1 μl。更宽的入口/出口管道可用于材料研究或复杂的生物样品。可选流通池：SPR321-EC: 电化学流通池；定制化的流通池。传感器/基底可提供广泛的表面，比如：金属 (Au, Ag, Cu, Pt, etc.)，其他无机物 (SiO2, Al2O3, TIO2, etc.) 或者功能化的表面(CMD, Ni2+, 蛋白质A/G, 链霉亲和素, 可再生亲和素等)。如果您找不到需要的传感器， 我们可按要求为您提供定制！软件无限制的MP-SPR Navi&trade Control和Data Viewer 软件。轻松地将数据导出至Excel或使用我们专用的分析工具：包括TraceDrawer&trade 软件用于动力学分析。可选的LayerSolver&trade 拟合工具用于层的表征。维护无需服务合约，除非您想要一个。HPLC管路使流体部件很容易更换。计算机要求Win 8.1或Win 10, 1 x USB 2.0, 4GB RAM, 10GB 硬盘 (1GB 用于安装，其他空间用于测量的数据)尺寸&重量W 45 x H 41 x D 51 cm (18” x 16” x 20.5”), 22 kg (48 lbs)电源要求100-240V, 50/60Hz, max. 100W应用领域1、固体薄膜太阳能电池、显示器、食品包装、防腐、抗菌、抗反射功能涂层-MP-SPR 帮助我们在减少涂层厚度的同时还保持其功能性。MP-SPR既能够测量相互作用，又能够测量3-100nm的超薄金属涂层的表面等离子体光子学、厚度和复折射率。 2、软物质MP-SPR测量其他物质与聚合物之间的相互作用，聚合物可从超薄的膜到5μm厚的膜。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。MP-SPR帮助优化阻挡层，包括：功能保湿、PH、抗反射、防污和抗菌涂层。 3、传感器开发MP-SPR可精确调整用于检测特定气体或液体成分的敏感涂层。其中，MP-SPR能够检测钯表面的氢气（2Da）。MP-SPR被用于现场即时检测（POC）的开发和微流体材料表面处理的测试。 4、纳米粒子无论开发金属、二氧化硅、聚合物还是其他的纳米粒子，MP-SPR都是表征纳米粒子的优秀选择。使用SEM或者AFM获得“实验前和实验后”的图像。使用MP-SPR可以实时观察自组装的动力学、靶向、释放或内在化。 5、电化学MP-SPR可以和多种电化学方法联用，比如：电位法、安培法或阻抗谱法。这就实现了无标记且实时地同时监测传感器表面的（电）化学反应。 6、制药在合成药物向生物药物转变的过程中产生了新的挑战，而MP-SPR独一无二的PureKinetics&trade 特性和广泛的工作范围使其成为一项应对新挑战的必不可少的工具。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性，直至药物的活细胞内在化，MP-SPR帮助您在竞争中取得领先。并使药物在体内产生疗效！ 7、抗体表征 可以在各种液体，包括复杂液体，比如100%血清、尿液或唾液中测量抗体-抗原相互作用的亲和力和动力学。 从基于纳米粒子的竞争性分析法到电化学传感器，直至直接分析法，MP-SPR会显示分析过程的所有步骤，可以在玻璃、聚合物、二氧化硅、金属表面或纳米粒子上开发生物传感器。 8、生物材料 MP-SPR测量在聚合物上发生的相互作用，聚合物的厚度可以达到5μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。它能够优化：用于药物控释的制剂、用于细胞和组织工程的新型涂层和工业防护的新型涂层。

产品简介：德国 NanoTemper 公司于2020年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith系列，提供更加简捷、快速并精准分析生物分子相互作用的分析方法。MO 系列仪器采用微量热泳动（MicroScale Thermophoresis, MST）技术定量分析分子间相互作用。通常对互作分子中的一个分子进行荧光标记，使之成为非常灵敏的标签分子；与另一个分子结合形成复合物，较之标签分子，复合物分子的热泳动特性有所改变，因此很容易探测到由结合引起的MST 信号变化。实验结果通过软件自动分析，从而精确地计算 Kd(平衡解离常数）值。应用领域：1. 测定膜蛋白、PROTACs、无序蛋白IDPs、抗体、酶、离子、纳米粒子、多肽、多糖、核酸、囊泡、血小板、病毒颗粒等各类分子之间的相互作用；2. 离子、化合物、核酸、多肽、蛋白、多糖、脂质体、纳米颗粒、病毒颗粒等各类分子之间的亲和力，进行信号调控机制、配体-受体作用机制等方面的研究；3. 抗体及化合物药物筛选及候选药物优化；4. 测定化学计量数，即生物分子结合位点的数目；5. 测定结合的热力学参数：ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵)；6. 进行竞争性试验，获得Ki；7. 测定蛋白寡聚化结合。产品优势：1. 样品用量极少：测定Kd值仅需要数ng样品；2. 测量范围广：从PM到mM；3. 适用于所有类型样品：包括人、动物、植物、微生物等；4. 测量类型广：测定蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-多肽、蛋白-离子、蛋白-代谢物、蛋白-脂类等互作均可胜任；5. 迅速获得试验结果：10 分钟之内完成亲和力测定；6. 不依赖于配体：不受样品大小和分子量限制；7. 对测定缓冲液没有限制：包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO（0-100%）等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等；8. 自然条件检测：样品无需处理，溶液中直接测定，无需表面固定；9. 无需蛋白纯化：荧光融合蛋白可无需纯化，直接在裂解液中进行试验；10. 无需荧光标记：可直接检测蛋白紫外荧光；11. 更灵活的检测方式：根据样品随意切换检测灵敏度；12. 更高通量：实现24个样品的更高通量需求；13. 更灵敏的温度控制：可获得更高质量数据；14. 升级的超大触摸屏：查看更多实时数据；15. 试验优化模块升级：更快更精准地完成实验优化。

产品信息流通池管路的更大内径和6样品的自动化操作使其成为材料表征和纳米粒子研究的理想工具。技术参数 测量原理实时和无标记的多参数表面等离子体共振（MP-SPR）是基于真实角度测量的SPR装置，并配备旋转激光和检测器。 极其广泛的角度测量范围：40°- 78°，真实角度分辨率：0.001。 液体处理多至6个不同样品的自动液体处理，用于无人看管的运行。精确的注射泵控制缓冲液的流动情况，并配备集成的脱气装置。2个独立的流动通道。通过软件开关选择串联或并联注射。流速范围：1 μl/min-1000 μl/min。样品消耗量部分环注射能够将样品的消耗量降至最低。最小样品量100 μl，最小注射量50 μl。激光波长两个流动通道均为标准波长：670 nm。通过额外的L-选项，每个流动通道将配备2束激光(670nm和785nm)。可按要求提供其他波长。额外波长实现了厚度和折射率的同时测量。折射率范围1.00-1.40（测量本体环境），可以通过额外波长扩大。MP-SPR可以测量更高折射率（RI）的层，比如：类金刚石（2.7）和无机晶体。MP-SPR也可以测定液体、气体和固体层的复折射率。介质一次完整扫描包括两种环境：气体和液体。测量不仅在水基性液体中进行，而且在有机液体中进行，比如乙醇和乙腈。其他有机液体，请向我们询问兼容的情况。PureKinetics&trade 能够纠正运行缓冲液和样品组成上的差异，甚至5%DMSO的差异！操作模式角度扫描模式，“MP-SPR模式”：扫描一系列角度，提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来，比如PureKinetics&trade 。采样速率取决于选定的角度范围和分辨率，通常小于2s。固定角模式，“传统SPR模式”：在单一角度下测量，提供时间-强度的感应图谱。用于研究快速动力学的模式-采样速率最快1ms。测量范围厚度：从埃到微米（具体范围取决于材料的折射率）动力学: Ka = 103– 1081/(M*s)，Kd = 10-7– 0.11/s，KD = 10-12– 10-3M灵敏度1μRIU（折射率）；1pg/mm2(蛋白质表面覆盖度）；检测的最小分子：气相下，氢气（2 Da）；液相下，最小分子量100 Da噪音短期噪音0.3 μRIU，基线飘移（长期） 1μRIU/min温度测量温度范围：15℃–45℃（室温+20℃/-7℃）棱镜带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换，避免使用折射率匹配油造成样品污染，并且能够用其他方法进一步分析样品。不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。流通池通过单一的释放按钮很容易更换流通池。标准流通池：具有更大管径且高耐化学性PEEK流通池，最适合材料的研究。可选流通池：SPR321-EC：电化学流通池；SPR310-GS：气体流通池；SPR302-LS：用于快速动力学研究；SPR301：PDMS流通池；或要求定制化的流通池！传感器/基底可提供广泛的表面，比如：金属（Au，Ag，Cu，Pt，etc.）、其他无机物（SiO2，Al2O3，TiO2，etc.）或者功能化的表面（CMD，Ni2+，etc.）。芯片夹持器实现了在传感器表面非原位沉积（比如浸涂）。如果您找不到需要的传感器，我们可按要求为您提供定制。软件无限制的MP-SPR Navi&trade Control和DataViewer软件。轻松地将数据导出至Excel或使用我们专用的分析工具：包括LayerSolver&trade 拟合工具用于层的表征。可选的TraceDrawer&trade 软件用于动力学分析。维护无需服务合约，除非您想要一个。HPLC管路使流体部件很容易更换。计算机要求Win 7、Win 8.1或Win 10，1xUSB2.0，4GB RAM，10GB硬盘（1GB用于安装，其他空间用于测量的数据）尺寸&重量W 45 x H 41 x D 51 cm (18” x 16” x 20.5”)，22 kg (48 lbs)电源要求100-240V，50/60Hz，Max. 40W 应用领域1、固体薄膜太阳能电池、显示器、食品包装、防腐、抗菌、抗反射功能涂层-MP-SPR 帮助我们在减少涂层厚度的同时还保持其功能性。MP-SPR既能够测量相互作用，又能够测量3-100nm的超薄金属涂层的表面等离子体光子学、厚度和复折射率。2、软物质MP-SPR测量其他物质与聚合物之间的相互作用，聚合物可从超薄的膜到5μm厚的膜。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。MP-SPR帮助优化阻挡层，包括：功能保湿、PH、抗反射、防污和抗菌涂层。 3、传感器开发MP-SPR可精确调整用于检测特定气体或液体成分的敏感涂层。其中，MP-SPR能够检测钯表面的氢气（2Da）或唾液中的可卡因。MP-SPR被用于现场即时检测（POC）的开发和微流体材料表面处理的测试。 4、纳米粒子无论开发金属、二氧化硅、聚合物还是其他的纳米粒子，MP-SPR都是表征纳米粒子的优秀选择。使用SEM或者AFM获得“实验前和实验后”的图像。使用MP-SPR可以实时观察自组装的动力学、靶向、释放或内在化。 5、电化学MP-SPR可以和多种电化学方法联用，比如：电位法、安培法或阻抗谱法。这就实现了无标记且实时地同时监测传感器表面的（电）化学反应。

一、主要技术参数1.1 工作站① 光源 690 nm② 入射角 40-76 Deg (连续)③ 检测灵敏度 0.6 RU RMS (0.1 mDeg RMS)④ 漂移指数 3 RU/小时 (0.5 mDeg/hr) RMS (当周围环境漂移 1°C/小时)⑤ 温控范围 15°C to 40°C (降温限止在低于室温10°C )⑥ 视场 "Bright Field: 1200 x 900 um SPR: 600 x 450 um"放大率 "Bright Field: x10SPR: x20"⑦ 分辨率 Bright Field & SPR: 1 μm⑧ 样品台平移/旋转 3mm x 3mm / 360 deg⑨ 外围尺寸 690 (w) x 330 (h) x 340 (d) mm1.2 流体操作① 样品容积 1 to 1500 μL (可根据应用需求调节)② 动力学常数 "ka1 X 107 M-1s-1 kd 1 X 10-5 s-1 "③ 解离常数（亲和常数的倒数） KD = 10-3 M (1 mM) to 10-12 M (1 pM)④ 最小可分析的分子量 200 Da1.3 控制系统① 计算机 微软Windows 操作系统② 软件 BI ImageSPRTM 软件,包括数据分析和动力学分析包1.4 自动进样器① 试样容量 "最多可载768样品， 可使用多种载盘包括：2 x SBS standards (384 /96)2 x 48 Vials (1.5mL)2 x 12 Vials (10mL)"② 注射体积 0 mL to 9999 mL③ 样品冷却 控温: 4oC +/- 2oC1.5 自动缓冲液交换泵① 缓冲液选择 可自动更换6种缓冲液② 溶液除气功能 在线除气③ 缓冲液输送 连续二、主要功能2.1 实时定量活细胞分子相互作用2.2 单个细胞/多个细胞动力学定量分析（Ka，Kd，KD）及统计分布2.3 明场成像、SPR成像结合单点动力学分析2.4 生物标记检测, 药物靶向研发2.5 小分子免标分析（200Da）2.6 电化学同步分析2.7 小分子、DNA、抗体、肽段、蛋白、病毒、细菌、细胞三、技术特点3.1 细胞原位：真正实现细胞层面的原位分子互作，无需提纯，可以直接原位分析药物在细胞层面与分子互作，尤其为膜蛋白受体（糖蛋白、GPCR）等提供了研究解决方案3.2 通量：SPR视场600um*600um，可以同时进行多个细胞与分子互作的研究，从而实现药物统计学分析，和细胞异质性研究3.3 精度：良好灵敏度，可以实现200Da 小分子药物与细胞的互作研究3.4 高分辨动态可视化：可以动态可视化观察药物分子与细胞反应的全过程及成像，同时可以得到定量的SPR分析曲线，从而得到定量Ka、Kd、KD四、主要应用4.1基于原位细胞分子互作的研究4.1.1 小分子药物①小分子药物与HEK 293细胞GPR39受体相互作用②小分子药物与细胞ASIC 酸敏感离子通道受体相互作用研究4.1.2 抗体药物 单克隆抗体（MAB）疗法已成为治疗癌症、自身免疫性疾病、哮喘和许多其他疾病的既定方法。单克隆抗体（MAB）药物占整个生物制药50%的份额，其中超过60%都是膜蛋白受体。SPRm200可以在单细胞层面定量研究单克隆抗体（MAB）和膜蛋白结合作用。传统SPR是直接将纯化的蛋白固定在芯片表面，对于膜蛋白而言是有问题的，膜蛋白从细胞环境中提取并保持自身形态非常困难。4.2 基于病毒、细菌载体分子互作的研究4.2.1 快速ASTs实验：抗生素与大肠杆菌代谢活性研究 ASTs实验是确定抗生素易感性和细菌菌株耐药性的重要实验。目前大多数AST实验是基于细胞培养，需要几天时间才能完成。快速AST检测可以降低发病率死亡率和帮助制定早期窄谱抗生素治疗方案。通过SPRm200，我们使用等离子成像和PIT技术跟踪单个细菌细胞的运动。监测随着细胞代谢和抗生素的投入的Z向变化。可以看到，抗生素可以明显减弱细菌细胞的活动，并且可以定量计算，从而成为快速AST检测方法。4.3 基于SPRm200，病毒载体微阵列研究多种不同GPCR受体与配体的相互作用的研究4.3.1 SPRM电化学阻抗方法定量检测分子互作 通过电化学SPRM阻抗分析，测量了传感器表面病毒肽配体和不同GPCR受体的结合动力学常数

诺坦普NanoTemper Dianthus高通量分子互作筛选系统上市时间：2022年4月● 33分钟完成384孔板检测 ● 可控平衡状态的溶液中检测，避免固定对样品的影响。在表征三元复合物时，二元复合物处于稳定状态，非常适用于PROTAC项目 ● 检测不依赖于分子量，无需担心分子量过低而漏掉有价值的hits ● 样品均在溶液中独立检测，筛选共价结合配体时无需昂贵的耗材和繁琐的操作 ● 基于微孔板检测，无微流控系统，无需清洗维护DI (Dianthus)突破性的光谱位移技术助您解决亲和力筛选的挑战DI (Dianthus) 系列为您提供快速、不间断、高灵敏度的筛选平台。DI (Dianthus) 系列为药物研发摒弃了传统分子互作筛选技术的繁杂操作可以轻松筛选出任意缓冲液或生物溶液中靶标hits；仅消耗非常少量的靶标分子和化合物；●更高灵敏度：亲和力检测范围从皮摩尔级(pM) 到毫摩尔级(mM)；●更高通量检测，30 分钟内一次性完成 384 个样品亲和力检测，24h内筛选4150-8300个样品；●可控平衡状态的溶液中检测，避免固定对样品的影响。在表征三元复合物时，二元复合物处于稳定状态，非常适用于PROTAC项目。● 检测不依赖于分子量，无需担心分子量过低而漏掉有价值的hits。● 样品均在溶液中独立检测，筛选共价结合配体时无需昂贵的耗材和繁琐的操作。● 基于微孔板检测，无微流控系统，无需清洗维护。更精确、更高效的Hits筛选和基于亲和力的leads优化Hits 发现：无论是基于片段筛选或是小分子单点筛选，DI 都能帮助您快速发现hits，并进行确认；先导化合物(Leads)确认：以生成简单、易于解释的亲 和力排序表和注释，帮助您决速确定合 适的候选分子，并马上开始先导化合物 (leads)的优化，您无需在强、弱活性分 子的排序上花费过多时间先导化合物(Leads)优化：—旦确认完成，下—步就需要提高化 合物的特异性、选择性以及效价。使用 趴anth us可以确认那些化合物的亲和 力有无变化。这—数据与您的ADME, 毒理以及PK/PD结果—起，可以帮助您 开发最有潜力的候选药物分子。挑选有价值的 hitsDI.Screening 软件可总结筛选结果，并可给出非常简洁易懂的排序图表。通过快速比较 Kd 值，我们可以决定哪一个候选分子应该更早地进行深入研究。筛选和测定双管齐下描述相互作用，从而理解生物学过程以及结构-功能的相关性；分析多聚蛋白、GPCR 或是适配体与它们配体的相互作用；支持和验证 X-Ray 晶体学以及冷冻电镜的检测；在抑制剂的存在下，进行竞争性实验研究；使用TRIC这项历时10年验证的成熟技术对光谱位移进行补充TRIC技术是通过对靶标分了进行荧光标记，并使其与配体分子混合来定噩检测分子间相互作用。随后，通过激光，在溶液中制造—个精确而短暂的温度变化，可放大由配体与靶标分子结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作困，从而获得平衡解离常数Kd 值。

DI (Dianthus)突破性的光谱位移技术助您解决亲和力筛选的终极挑战DI (Dianthus) 系列为您提供快速、不间断、高灵敏度的筛选平台。DI (Dianthus) 系列为药物研发摒弃了传统分子互作筛选技术的繁杂操作可以轻松筛选出任意缓冲液或生物溶液中靶标hits；仅消耗非常少量的靶标分子和化合物；●更高灵敏度：亲和力检测范围从皮摩尔级(pM) 到毫摩尔级(mM)；●更高通量检测，33分钟内一次性完成 384 个样品亲和力检测，24h内筛选4150-8300个样品；●可控平衡状态的溶液中检测，避免固定对样品的影响。在表征三元复合物时，二元复合物处于稳定状态，非常适用于PROTAC项目。● 检测不依赖于分子量，无需担心分子量过低而漏掉有价值的hits。● 样品均在溶液中独立检测，筛选共价结合配体时无需昂贵的耗材和繁琐的操作。● 基于微孔板检测，无微流控系统，无需清洗维护。更精确、更高效的Hits筛选和基于亲和力的leads优化Hits 发现：无论是基于片段筛选或是小分子单点筛选，DI 都能帮助您快速发现hits，并进行确认；先导化合物(Leads)确认：以生成简单、易于解释的亲 和力排序表和注释，帮助您决速确定合 适的候选分子，并马上开始先导化合物 (leads)的优化，您无需在强、弱活性分 子的排序上花费过多时间先导化合物(Leads)优化：—旦确认完成，下—步就需要提高化 合物的特异性、选择性以及效价。使用 Dianthus 可以确认那些化合物的亲和力有无变化。这—数据与您的ADME, 毒理以及PK/PD结果—起，可以帮助您 开发最有潜力的候选药物分子。挑选最有价值的 hitsDI.Screening 软件可总结筛选结果，并可给出非常简洁易懂的排序图表。通过快速比较 Kd 值，我们可以决定哪一个候选分子应该更早地进行深入研究。筛选和测定双管齐下描述相互作用，从而理解生物学过程以及结构-功能的相关性；分析多聚蛋白、GPCR 或是适配体与它们配体的相互作用；支持和验证 X-Ray 晶体学以及冷冻电镜的检测；在抑制剂的存在下，进行竞争性实验研究；

GatorPro是一款高通量非标记生物分子相互作用分析仪，可用于抗体开发过程中的动力学、表位分组和定量实验。仪器还支持病毒载体分析相关的多种血清型AAV定量及空壳率测定。利用GatorPro，既可延长walk-away时间，又可保证快速获得高质量数据。GatorPro产品应用亮点

Reichert 4SPR 4通道分子相互作用分析仪新一代4通道分子相互作用分析仪利用无标记技术来检测生物分子间相互作用，极大提高了工作效率。这些量化的相互作用信息可作为药学、药物发现、抗体筛选、蛋白结构/功能、基因控制、系统生物学等研究工作的指导性信息。应用领域：1.浓度测定：可准确测定生物活性分子的浓度2.是否结合（Yes/No）：可快速判断分子间是否存在结合3.亲和力测定(KD)：可准确测定分子间从mM到pM范围亲和力4.动力学测定(KD, Ka, Kd) ：通过实时动力学方式提供分子间结合快慢信息，除了提供亲和力信息外，还可呈现结合常数和解离常数5.热动力学分析( △H，△S)：热动力学分析可提供分子间结合深层次机理，判断焓驱动或熵驱动结合，有助于药物创新设计样品类型：常规样品：如蛋白、核酸、小分子、细胞上清、细胞裂解液上清等完整细胞：可研究蛋白与完整原核及真核细胞、以及膜性成分（包括细胞膜）之间相互作用血液：直接检测血液样品，减少处理步骤，排除纯化过程对样品的影响细胞裂解液、噬菌体、胶体金颗粒、纳米材料等产品特色：进样系统不依赖微流控，不需要维护试剂盒也不需要换卡；标准流路满足小分子到细胞，另外三类流路给荧光联用、质谱、电化学联用。

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