实验动物脑组织模型

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实验动物脑组织模型相关的厂商

  • 武汉纤然生物科技有限公司,全资子公司“武汉贝赛模式生物科技有限公司”,提供基因编辑(转基因、基因全敲、条件性敲除、基因敲入、片段置换,点突变等)大/小鼠定制模型和部分现货基因编辑模型,提供疾病研究及药物研发所需的动物模型及各类模式动物,进行动物相关实验,大小鼠净化、精子及胚胎保种等,近期正在开展,动物给药,模型动物的繁殖供应,药物药效评价和新药研发服务项目。 硬件优势:公司依托武汉生物技术研究院,拥有目前国际上先进的生物质谱检测及分析平台;基因测序平台;蛋白组学、代谢组学技术平台;模式动物房等。 技术优势:2020年12月份正式通过湖北省高新技术企业认定评审,先进的技术开发平台、规范的技术操作系统、严格的质量控制体系以及一支学术背景强大、开发经验丰富、专业知识互补、执行力强的人才队伍。可提供基因编辑、分子生物学、生物信息学、药理、药效、药代等一站式技术服务方案。
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  • 上海煊翎生物科技有限公司是一家面向生命科学领域,专业从事进口血清、生化试剂、细胞培养类产品和实验室耗材的生产、销售代理和技术服务的高新技术企业。血清方面:我公司目前是美国Gemini,TCB血清上海独家代理商。Gemini公司位于美国加州北岸,从事细胞培养方面的试剂生产、销售已有25年。另外我公司也是TCB、Gibco、Hyclone、JRH、PAA、Bioind等品牌血清的金牌经销商。试剂方面:我公司也是国内知名品牌康为世纪上海区签约独家代理,该品牌主要有分子生物学产品、蛋白研究试剂、常用抗体。Invitrogen,Merck,Roche的试剂质美价优。技术服务方面:上海煊翎生物科技有限公司尽最大努力为客户提供优良售前售后技术服务:提供人体及动物各组织的细胞及组织切片;供应糖尿病小鼠、肺癌小鼠、骨转移小鼠等动物模型;免疫组化、细胞转染、多肽合成等技术。我们的经营理念是"Better Quarlity Better Service”利用我们在技术上的优势,为您提供最优质的产品、最先进的技术和最专业的服务。
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  • 武汉云克隆科技股份有限公司及其下属武汉优尔生商贸有限公司、武汉优尔生生命科学装备有限公司、武汉云克隆动物有限公司和武汉云克隆诊断试剂研究所坐落于武汉经济技术开发区,是以分子生物学与免疫学研究和实验发展为主的高新技术企业集团。CLOUD-CLONE CORP. (CCC, USA) 位于休斯敦,是“Cloud-Clone”的商标持有人。公司主营业务集中于检测试剂制备、分析仪器制造和动物实验服务。股份公司位于武汉出口加工区,已整体通过ISO 9001:2008、ISO 13485:2003质量管理体系认证,以提供生命科学科研用检测试剂为主,75%以上的服务对象位于欧美国家。凭借着深厚的技术积累和庞大的引物、cDNA、质粒、杂交瘤细胞“种子库”和检测试剂半成品库库存,能够做到约11,000种蛋白、19,000种抗体以及7,000种检测试剂盒立等可取。蛋白中心拥有四大技术平台,包括多肽合成平台、小分子抗原性改造平台、天然蛋白提取平台和采用原核(E.Coli)表达系统与真核(酵母、杆状病毒-昆虫细胞、哺乳动物细胞)表达系统的重组蛋白表达平台。抗体中心拥有完备的多克隆抗体、单克隆抗体以及云克隆抗体制备平台。制剂中心负责检测试剂盒的研制,主要是ELISA和CLIA试剂盒。检测中心负责所有蛋白、抗体以及检测试剂盒产品的检测及质量控制,实行三级质量控制,包括原料检测、半成品检测及成品检测。商贸公司负责国内市场销售及进口报关,国内原料采购及出口退税。装备公司位于振华路33号,从事生命科学的智能仪器设计、应用软件开发、数据存储服务,产品包括智能微孔板清洗机、智能微孔板读数仪、智能化学发光分析仪、智能电热二氧化碳恒温培养箱、智能梯度PCR系统等。多数产品具有CE证书,**证书以及软件登记证书。装备公司不但能够研发并批量生产标准仪器,而且还可以针对标准仪器进行硬件改装和软件升级,甚至完全按照客户的意愿进行非标仪器定制,主要涉及的是那些用于小型动物实验的成套装备,包括动物行为学仪器、动物影像学仪器等等。动物公司饲养动物的场房设施总面积达1200平方米。位于武汉出口加工区的实验动物中心由湖北省科技厅颁发《实验动物使用许可证》,其中屏障环境面积267平方米。位于振华路33号的SPF繁殖动物房面积220平方米,具有《实验动物生产许可证》。另外还可圈养兔、羊、马、牛、猪、狗、鸡等大型实验动物,具有《动物防疫条件合格证》。公司尊重动物福利,所有动物均由专业人员饲养。动物公司可制作千余种动物模型,涉及各种人类疾病动物模型、转基因动物模型和基因敲除动物模型。获得正常动物或建模动物的血清、血细胞、组织和器官,用于提取天然蛋白,构建基因文库,采集检测试剂阳性对照和阴性对照质控品,分离原代细胞。动物公司可承接实验动物代养、种质资源保存、动物行为学、动物影像学等动物实验服务和细胞培养、转染与加药后各种增殖、侵染、凋亡等相关细胞实验服务以及药物筛选、药代动力、毒理药理等新药研发合同外包服务。研究所位于振华路33号,是体外诊断试剂的研究与中试基地,同时也是一家核心生物试剂原料的原始生产商。致力于提供优质的体外诊断试剂原料、病理抗体以及食品安全检测试剂。
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实验动物脑组织模型相关的仪器

  • 货号:15003供应商:广州科适特科学仪器有限公司现货状态:1个月保修期:1年数量:不限规格:30g的成年老鼠 冠状 1mmKOSTER实验动物脑组织模型用于神经生理学,解剖学,生化药理学。这些高品质的脑模型被设计为徒手切割的大脑的离散区域。他们允许冠状或矢状切面的切片通过间隔在1mm-2mm的大脑。全金属的设计,有着坚硬,耐用的镀铬层,提供优异的散热性能。它们可以被加热,消毒,冷藏来清洗干净从而不破坏表层。同一种动物的脑模型是相同的,所以可以得到希望再现的部分。 他们是理想中的具有精确和可重复使用的脑组织:解剖学:精确阻断大脑神经生理学:可再生阻塞大脑切片生化药理学:可再生的去除小的大脑区域进行生化分析。以下是所选产品的例子与订购信息:1、这些模型可以加热、消毒、冷却、擦洗干净且不破坏表面。2、精确的、可再生的阻塞的生活或固定的脑组织。 在使用后应立即浸泡在液体清洁剂中。清理大脑模型,我们建议使用我们的超声波清洗器。在使用之前应将产品置于阴凉透风的地方。 以下是可所选产品的订购信息: 15003 30g的成年老鼠 冠状 1mm15004 30g的成年老鼠 矢状 1mm15028 30g(12-14天)的老鼠崽 冠状 1mm15029 30g (12-14天)的老鼠崽 矢状 1mm15005 125-185g的成年老鼠 冠状 1mm15006 125-185g的成年老鼠 失状 1mm15007 200-400g的成年老鼠 冠状 1mm15008 200-400g 的成年老鼠 失状 1mm15009 200-400g 的成年老鼠 背侧或腹侧 1mm15031 成年老鼠心脏 1mm 沙鼠15001 70g成年沙鼠 冠状 1mm15002 70g成年沙鼠 失状 1mm 豚鼠15022 350g 成年豚鼠 冠状 1mm15023 350g成年豚鼠 失状 1mm 雪貂15024 成年雪貂 冠状 1mm15025 成年雪貂 矢状 1mm 兔子15026 70g 成年兔子 冠状 1mm15027 70g成年兔子 矢状 1mm 仓鼠15037 100g 仓鼠 冠状 1mm15038 100g 仓鼠 矢状 1mm 猫15041 35 槽 冠状 2mm 狗15040 32槽 2mm 猴子15039 恒河猴 成年(2-3岁,重2-3千克) 40 槽 冠状 2mm15043 猕猴 成年 冠状 2mm 组织模型15013 组织模型 10*10mm(L)室 1mm15014 组织模型 15*15mm(L)室 1mm15015 组织模型 20*20mm(L)室 1mm15016 组织模型 25*25mm(L)室 1mm15017 组织模型 6mm杆状型或V 1mm15018 组织模型 4mm球室 1mm15019 组织模型 6mm 球室 1mm 不锈钢大脑模型,1mm模型是通过精确的加工从而确保可再生的部分。这将允许研究者以1毫米的间隔来移动冠状 (垂直中心线)或矢状(中心线平行) 。特征:不锈钢制品高度抛光精密加工精确阻断大脑可重复使用的1毫米段
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  • 脑胶质瘤约占中枢神经肿瘤的一半, 临床治疗效果差。尤其是胶质母细胞瘤, 其恶性程度极高, 预后性差, 是威胁人类健康的主要恶性肿瘤之一,因此, 选择一种有效的动物模型是研究脑胶质瘤发病机制及其治疗方法的关键。 目前建立脑胶质瘤的方法有诱发型、移植型和转基因型三类, 虽然前两种方法的运用时间较长, 获得的动物模型目前使用比较广泛, 但却各有其局限性而限制了它们的应用范围。相对来说, 转基因动物模型具有分子机制明确、建立系统稳定、重复性好等优点, 随着分子生物学技术的不断完善, 转基因动物胶质瘤动物模型的优势体现得越来越充分, 尤其是慢病毒介导的胶质瘤动物模型, 其载体构建简单, 表达系统稳定性强, 免疫原性小, 是一类很有发展潜力的转基因方法。转基因动物模型缺点是组织特异性 注射难度比较大, 而靶向转基因小鼠因具有其独特的优势, 因此,需结合两种方法使用。 脑胶质瘤动物模型的运用为临床上治疗人类胶质瘤的前期研究提供了重要信息, 虽然动物模型能在很大程度上模拟人类胶质瘤的发生, 但目前的研究结果表明, 动物肿瘤模型与人类胶质瘤的发病机理始终有所差异, 在抗肿瘤药物筛选上, 很多抗肿瘤药物对模式胶质瘤动物有很好的疗效, 但在人体上却收效甚微,这就提醒着我们还需要不断开发建立动物脑胶质瘤模型的新技术。 纽迈研发的脑胶质瘤动物模型成像仪可以通过非侵入性的方式,对动物模型体内的脑胶质瘤进行高分辨率、高敏感度的成像,帮助研究人员观察肿瘤的生长、转移和治疗效果等。这种成像仪的使用,不仅为脑胶质瘤的基础研究提供了强大的工具,也为开发新的治疗方法和药物提供了重要的实验依据。脑胶质瘤动物模型成像仪技术指标:场强:1±0.05T ,共振频率约42MHz动物线圈:直径60mm脑胶质瘤动物模型成像仪适用范围:磁共振造影剂大、小鼠活体成像脑胶质瘤动物模型成像仪应用方向:肿瘤识别(脑、皮下、肝脏)肿瘤生长与治疗过程肥胖研究磁共振造影剂研究脑胶质瘤动物模型成像仪应用案例:
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  • 动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学(包括新药筛选)研究。人类疾病的发展十分复杂,以人本身作为实验对象来深入探讨疾病发生机制,推动医药学的发展来之缓慢,临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性,而且许多实验在道义上和方法上也受到限制。而借助于动物模型的间接研究,可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素,以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究,有助于更方便、更有效地认识人类疾病的发生发展规律,研究防治措施。(一)手术诱导模型心肌缺血动物模型、冠状动脉压迫大鼠模型、胰脏切除大鼠、胆总管结扎术诱导大鼠、肾动脉狭窄大鼠等 (二)物理诱导模型心肌缺血动物模型:麻醉后用弱、强电(弱为0.8-1.6毫安,强为4-6毫安)交替刺激右侧下丘脑背侧核肿瘤模型:放射线照射诱导高血压模型:寒冷、噪音、电刺激(三)化学诱导模型肿瘤模型:利用化学品通过注射、喂养等途径使动物发生肿瘤肝癌:二乙基亚硝酸、二甲基偶氮苯胃癌:甲基硝基亚硝基胍结肠癌:二甲基苄肼糖尿病模型:STZ诱导大鼠肺动脉高压模型:MCT诱导大鼠(四)自发性动物模型动物自然条件下产生疾病,并通过遗传育种稳定繁殖高血压模型:SHR、SHRSP大鼠糖尿病模型:GK大鼠、OLETF大鼠、NOD小鼠肥胖模型:Zucker大鼠、db/db小鼠肿瘤模型:C3H小鼠乳腺癌、AKR自发性白血病免疫缺陷动物模型:裸小鼠、Scid小鼠等早老化模型:SAM小鼠 (五)基因工程动物模型转基因模型基因敲除模型基因敲入模型(六)常用疾病动物模型代谢系统疾病模型:糖尿病模型,肾病模型,肥胖模型等;心脑血管系统疾病模型:心肌埂死模型,小鼠脑缺血再灌注模型;呼吸系统疾病动物模型:大鼠烟熏模型,哮喘模型等;肝、胆、胰、胃等消化道疾病模型:酒精肝,非酒精性脂肪肝类,溃疡性结肠炎模型(急性),慢性结肠炎等;眼科类疾病模型:高氧损伤视网膜疾病模型,激光损伤眼视网膜疾病模型;皮下接种肿瘤模型:结肠癌,肺癌等。武汉贝赛模式生物科技有限公司提供基因编辑(转基因、基因全敲、条件性敲除、基因敲入、点突变等)大小鼠模型,提供定制的基因编辑细胞系构建服务(基因敲除,点突变,基因敲入),进行动物相关实验(大小鼠净化、精子及胚胎保种等),提供模式动物繁殖供应和药物药效评价以及新药研发服务等。
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实验动物脑组织模型相关的资讯

  • 速来!活体成像小动物模型开发+数据分析干货分享,锁定iSAI2024
    动物模型在临床前抗肿瘤药物评价体系中发挥着重要的作用。肿瘤动物模型的建立为研究肿瘤发生与转移的机制、筛选和评价抗肿瘤药物的药效提供了有力的工具。一般啮齿类动物小鼠,因为其具有繁育速度快,成本低,可进行基因修饰等诸多优点,基于其构建的各类肿瘤模型构成了临床前治疗性药物筛选的主要工具,而小动物活体成像数据分析被称为连接医学影像与生物医学的重要桥梁。仪器信息网将于2024年6月6日举办“第一届小动物活体成像技术与前沿应用”主题网络研讨会(iSAI2024),全日程现已公布(点击查看)。精彩报告提前知晓!本文为【动物模型开发/数据分析篇】,大会当天将由上海南方模式生物科技股份有限公司经理/副研究员慈磊博士与中国科学院高能物理研究所高级工程师聂彬彬博士两位嘉宾分别就活体成像小动物模型的开发、动物脑成像数据分析及应用展开报告,欢迎踊跃报名参加在线直播!参会报名链接二维码:https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/sai240606.html ——03 动物模型开发/数据分析篇——关键词:基因工程小鼠、脑影像数据分析慈磊 经理/副研究员上海南方模式生物科技股份有限公司个人简介:南模生物工业客户部经理,副研究员,同济大学生物学博士,已授权发明专利5项,发表SCI论文10余篇。主要从事小鼠疾病模型构建以及药效评价研究,具有多年肿瘤以及自免类药效模型构建及CRO服务经验,目前负责主持南模生物各类抗肿瘤以及炎症类药物临床前研究项目。大会报告:活体成像小动物模型的开发与应用通过构建报告基因小鼠模型,利用小鼠特异性启动子调控荧光素酶报告基因的表达,结合光学成像系统实时采集小鼠发出的荧光信号,进而追踪活体小鼠中该内源基因的表达。该基因工程小鼠不仅有助于建立针对治疗药物的临床前筛选平台,还可以明确这些基因表达的细胞类型,具有基础科研和临床应用的双重价值。聂彬彬 高级工程师中国科学院高能物理研究所个人简介:中国科学院高能物理研究所,高级工程师,课题组长。中国图学会医学图像与设备专业委员会秘书长;中华医学会核医学分会神经学组委员;中国生物医学工程学会放射学会青年委员会委员。多年来主要从事医学影像数据分析方法的研究及应用工作,作为课题负责人承担了国家自然科学基金四项,中国科学院青年项目一项;作为主要参与人参与了中国科学院先导专项一项,973课题两项,发表SCI论文百余篇。其建立的动物脑成像数据分析平台能够对多种成像模态的猕猴,树鼩,大鼠,小鼠的脑成像数据进行不同的数据处理,该软件平台于2014年起通过邮件注册的方式对外发布,截至目前,已经有150余家国内外单位注册使用。大会报告:动物脑成像数据分析及应用磁共振成像技术和正电子发射断层成像技术能够对动物进行在体成像,能够在正常的生理状态下观察动物的脑结构形态、脑功能活动、脑白质纤维束形态及走向等等,在重大脑疾病的发病机理、药物评估中具有不可替代的作用。脑影像的数据分析是连接医学影像与生物医学的重要桥梁,该报告主要介绍了动物脑成像研究中常用的数据分析方法及应用示例。点击获取稿件提纲为帮助广大实验室用户及时了解小动物活体成像前沿技术、创新产品与解决方案,增强业内专家与仪器企业之间的交流学习,仪器信息网特别组织策划“小动物活体成像技术” 主题约稿活动。欢迎投稿,投稿文章一经采纳,将收录至【小动物成像技术】专题并在仪器信息网相关渠道推广。投稿邮箱:刘编辑liuld@instrument.com.cn电话联系:13683372576(同微信)。
  • “人类运动功能障碍在动物模型中的步态分析 ”学术交流会圆满结束
    由瑞沃德公司主办的“人类运动功能障碍在动物模型中的步态分析——动物吸入式麻醉完整解决方案在动物手术中的应用”学术交流会于2014年4月24日在广州中山大学成功举办。会议邀请了来自美国Mouse Specifics公司的医学研究领域知名专家Tom Hampton 教授做了专题报告,探讨了人类在疾病影响下的步行姿态的相关指标如何通过动物模型来进行分析。同时瑞沃德公司产品技术部经理也在会议中分享了动物吸入式麻醉(异氟烷)完整解决方案在动物手术中的应用。来自各所院校的多名专家学者参加了此次交流会,会议气氛热烈,交流广泛。此次交流会中瑞沃德公司还展出自主研发生产的仪器设备:小动物麻醉机、麻醉气体回收装置、小动物呼吸机、脑立体定位仪及配套产品、微量给药系统,以及RWD手术器械等产品,受到与会专家学者的一致好评。大家就我公司的产品进行了充分沟通,各位老师对我公司的产品给予了充分的肯定同时也给我们提出了许多建议和期望。在此我们衷心的感谢多年来一直支持我们的新老客户,我们一定会尽我们最大的努力,研发生产出更多世界一流的实验仪器设备回报新老客户的支持与厚爱。
  • 不用动物实验依据毒性模型 基于细胞新方法可测化学品毒性
    p   一项研究发现可以通过基于细胞的方法预测化学物质对人的毒性,而不需要开展动物实验。这项研究展示了基于细胞的毒性模型,或有助于开发出代替传统动物实验测量化合物毒性的方法。相关成果近日发表于《自然—通讯》。 /p p   作为由美国政府主导的21世纪毒理学计划的一部分,美国国立卫生研究院的Ruili Huang 和同事测试了超过1万种化学物质,尝试开发出更好的测试诸如农药、工业化学品、食品添加剂和药品等化合物毒性的方法。他们测试了化学物质在15种不同浓度下和30个靶点(包括人体细胞核受体或者细胞通路)的反应活性,由此获得了超过5000万条数据。他们将数据和化学结构结合起来,创造了一些毒性模型,这些模型可以用于预测化学物质对动物或者人的影响。 /p p   当把这些结果与从动物试验中获得的、或已知从人身上获得的接触毒性物质的数据进行比较后,研究人员发现,相关模型既能预测对人的毒性,也能预测对动物的毒性。虽然这些结论需要用额外的细胞通路和靶点进行更多的试验,但研究人员提出,基于细胞的方法能用于毒理试验,而且能帮助优先选择出用于毒理试验的化合物。 /p

实验动物脑组织模型相关的方案

  • 抑郁症动物模型
    大小鼠强迫游泳实验:又称Porsolt’s test,此模型是最广泛用来评估抗抑郁药的行为学模型,强迫游泳实验操作简单,对抗抑郁药敏感,能够检出广谱的抗抑郁药,缺点是仅对急性治疗的药物敏感,对5-羟色胺重摄取抑制剂类的药有效性不确定,有导致动物低体温的风险,现多用于抗抑郁药的初筛。小鼠悬尾实验:是与强迫游泳实验相似的经典实验,悬尾小鼠为克服不正常*而挣扎活动,但活动一定时间后,出现间断性不动,显示“绝望”状态,此模型与强迫游泳实验的共同点是操作简单,对抗抑郁药敏感,测量其不动状态的适应性行为是一致的。不同点:抗抑郁药作用的底物不同,两种模型中动物脑内多种神经递质的变化及受体功能改变不一致。小鼠悬尾实验能够反映应激性低体温而强迫游泳实验不能,而小鼠悬尾实验仅适用于小鼠应激,而不适用于大鼠,目前也多用于抗抑郁药的初筛。获得性无助模型:获得性无助是一种更接近于疾病病因学和遗传学的动物模型。值得注意的是,大部分小鼠获得性无助模型只是短期的,在终止刺激后几天内就恢复正常,但因为某些未知原因,仅仅有部分小鼠仍然保持无助的症状,这反映了潜在的基因与环境交互作用。获得性无助模型目前不仅用于抗抑郁药的筛选,且已日益用于此类药物的作用机制及抑郁症的神经生物学的研究,与强迫游泳实验、悬尾实验相似的是,获得性无助模型不能检测出慢性抗抑郁药的药效。
  • 肝组织模型试剂盒A
    CELLINK肝组织模型试剂盒A说明肝组织模型试剂盒提供了用于包封肝细胞和/或星状细胞的最佳生物墨水,然后进一步利用所提供的抗体通过免疫荧光或免疫组织化学进行功能分析。
  • 如何用生物打印机进行心脏组织模型构建
    使用CELLINK Laminink 521生物墨水和人类iPSC衍生的心脏聚集体进行心脏组织模型的生物打印。这些模型可用于研究心肌细胞成熟、药物筛选、识别药物靶点和心脏再生。

实验动物脑组织模型相关的资料

实验动物脑组织模型相关的论坛

  • 【金秋计划】病毒性肺炎中医病证结合动物模型研究进展

    病毒性肺炎(viral pneumonia,VP)是由病毒入侵呼吸道上皮和肺泡上皮所致的肺间质和实质性急性炎症病变。全年都可发生,冬春季高发。易感人群多为2岁以下婴幼儿、65岁以上老人及孕产妇等。临床常见的VP病原体包括流感性病毒、冠状病毒、麻疹病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒及鼻病毒等[1-2]。腺病毒肺炎是常见的小儿VP之一[3],主要表现为局灶或融合性肺坏死性浸润及支气管炎;呼吸道合胞病毒肺炎以肺间质及毛细支气管病变为主[4],胸片上可见斑点状影,常伴有不同程度的肺气肿;流感病毒肺炎常可侵犯中枢神经系统或循环系统,以肺间质病变为主;甲型流感病毒肺炎较乙型流感病毒肺炎症状更严重,胸部X光片显示片状高密度影,扩散迅速,常有肺间质受累,多伴有胸腔少量积液,病灶吸收后可残留纤维灶[5];冠状病毒肺炎以发热、干咳、乏力为主,可伴有消化道等症状或无症状[6];麻疹病毒肺炎多表现为呼吸道卡他、持续发热等,并出现不同程度的疹退后脱屑、特征性皮疹、色素沉着、口腔科氏斑等临床表现[7];鼻病毒主要感染气道上皮细胞,可引起普通感冒、肺炎、支气管炎和慢性呼吸道等多种疾病,是临床常见的呼吸道感染病原体[8]。然而,VP作为当前临床常见的一种社区获得性肺炎,在西医治疗方面一直缺乏特异性药物。相反,我国传统中医药在治疗VP过程中则拥有悠久的历史和成功经验。从中医角度看,VP属“风温”和“温病”。根据临床资料发现,清肺排毒汤、麻杏石甘汤、化湿解毒方等是临床上最常用于治疗VP的中药汤剂,且疗效显著[9]。其作用机制可能与其调控机体免疫平衡、调控体内微生态、抑制炎症反应、抑制肺纤维化、保护组织及直接抗病毒活性有关。 病证结合动物模型是一种重要的中医药疾病动物模型[10-12],通过对证候发生发展的机制研究,可很好地展现中医“证”的不同发展阶段特征,体现疾病发展的中医病因病机,已成为中医证候研究动物模型的必然趋势,为中医基础向临床治疗的转变提供了理论依据,有利于中药筛选及方剂作用机制的深入研究,是中医药新药研发的重要途径。目前,病证结合动物模型在建模理念上已逐渐成熟,主要可划分为以下3种:(1)以中医理论为依据,中医病因病机为“证”,西医病因为“病”,构建同时具有“病”“证”2个特征的模型动物,这是一种中西医结合多因素造模理念;(2)在西医病态模式基础上观察中医病证,分别归纳疾病初期的证候发展特征及后期出现的典型中医证候,以此判断该疾病是否属于某种中医证型;(3)运用传统中医病因学方法对模式动物进行干预,通过一般状况观察、客观指标检测、常用方药反证等方法,初步建立动物证候模型,并寻找与之匹配的临床病证来进行验证,即在证候模型基础上探察西医疾病类型[13]。 目前现有的VP动物模型多为西医模型,对中医证候模型的研究还较为薄弱,不能反映中医辨证论治的特色。因此,本文对现阶段中医疾病动物模型及相关VP病证模型的建模方法、证型分类、证候研究和评价指标的研究现状进行了梳理,为建立符合中医辨证论治特点的VP动物模型提供参考。 1 VP病证结合动物模型的相关建模研究 1.1 实验动物选择 在选取实验动物时,要尽可能具有与人的相似性,并对各种治疗因子有较高的敏感性,以便能较好地模拟人类疾病症状。目前报道的VP造模动物包括Balb/c小鼠[14]、昆明小鼠[15]、美国癌症研究所ICR小鼠[16]、豚鼠[17]、叙利亚仓鼠[18]、人类血管紧张素转换酶II小鼠[19]、Wistar大鼠[20]、恒河猴[21]、雪貂[22]、树鼩[23]等。虽然部分动物如恒河猴、雪貂、树鼩的病情与人类极为类似,但造模成本高、技术难度大,尚未得到推广应用。目前临床上最常使用的中医证候造模动物仍为小鼠和大鼠,主要是由于其成本低,并且人们对其生活习性和制作方式也较熟悉。 1.2 证候的造模方法 目前公认的中医证候建模方法主要有3种,分别为西医病因病机法、中医病因病机法和病证结合法[24]。其中,病证结合法因稳定性、可操作性高、相对容易评价,且能够体现中医临床辨病与辨证相结合的特点,被认为是比较理想的造模方法[25-26]。表1归纳了3种造模方法各自的应用现状(文献研究举例)、造模依据、干预方法及优缺点。 1.3 VP中医证候学 中医大师根据中医辨证论治体系对VP的证候进行了论述,常见症状包括:发热、咳嗽、咳痰、精神乏力、鼻塞、头痛、流鼻涕、舌色红、苔黄、苔腻、脉滑、脉浮,这些是VP主要的舌象和脉象,可体现VP的中医证候特点,并且与《中医内科学》《温病学》中的相关描述基本相符。依据《中药新药临床研究指导原则(试行)》(2002年)[37]、《小儿病毒性肺炎中医诊疗指南》(2019)[38]及相关文献[39-40],VP的中医辨证分型主要包括风寒郁肺、风热郁肺、痰热郁肺、毒热闭肺、阴虚肺热、肺脾气虚、心阳虚衰和邪陷厥阴等,对不同证型的造模方法归纳见表2。 2 VP病证结合动物模型相关评价指标的研究 病证结合动物模型研究近年来得到广泛关注和应用,针对模型建模的系统评价指标是现在研究的主要方向。目前倾向于从2个层面展开研究:(1)将宏观表象和微观指标相结合,建立人与动物四诊转换模式;(2)强调结合有效经典方药进行反证。 2.1 宏观表征评价 中医辨证以望、闻、问、切为主要手段,以患者临床症状、体征为主要依据进行综合评价,而动物模型则需在动物宏观表象上寻找可供量化、判定的依据,如以模型动物体温上升为发热表现,耸毛或蜷卧为恶寒表现[57]。在脾虚为主的湿热证动物模型研究中,周祎青等[58]发现模型组小鼠表现出精神倦怠、不思饮食、反应迟钝、毛发黯淡等脾虚为主的湿热证症状,证实造模成功。此外,在情志研究中,动物的行为变化是重要评估指标。王枭宇等[59]通过评估多种经典的模型,如旷场实验、强迫游泳实验、悬尾实验等,发现行为学指标能够反映实验动物整体变化的特征,特别是能够反映动物心理情感变化。 需要注意的是,目前对动物模型的宏观判断标准多以人的证候为依据,人与动物在某些方面存在明显差异,同时某些主观因素如动物心理和情绪等变化,都会影响宏观表征结果的可靠性。 2.2 微观指标评价 微观指标能更直观、准确地反映动物机体状态,是判断VP病证结合是否成功的重要依据。 2.2.1 一般情况观察 观察动物情绪、活动、体毛、排泄、饮食、呼吸、体质量、肛温及死亡情况等。如将大鼠置于寒冷条件下连续6 d造模,表现出恶风寒、弓背毛松、打喷嚏、流鼻涕、食欲下降、饮水增加、体温升高、体质量下降及血压升高等明显风寒感冒症状。该症状符合中医的风寒表证[41]。 2.2.2 肺脏指数的测定与肺脏损伤程度的判定 吴莎[60]提出用肺指标、肺损伤程度来评价造模疗效,结果证实病毒感染后小鼠肺部炎症反应加剧且肺指数升高。刘珊宏等[61]采用风扇吹风联合体表降温7 d的方法构建风寒犯表的太阳病小鼠动物模型,发现小鼠造模后体质量显著下降,肺指数显著升高,脾指数显著下降。同时肺部出现明显病变,表现为局部有代偿性空泡、局部出血、肺间质增生、血管壁增厚,嗜中性粒细胞浸润等。杨进等[57]给小鼠滴鼻感染仙台病毒构建风热模型,发现感染病毒8 h内小鼠肺部指标无显著变化,8 h后肺内可见轻度病灶,12 h后肺泡壁厚度显著增加,大量单核细胞和淋巴细胞浸润,说明病证已经从表到里,证实仙台病毒在小鼠滴鼻后的4~12 h可视为类表热证阶段。 2.2.3 炎症因子 近年来关于病毒诱发细胞因子释放及对病毒感染的影响研究结果表明肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)是介导炎症反应的重要介质,可促进TNF-α分泌,加剧炎症发生[62-63]。王晓萍[64]采用人工气候箱、高脂饮食、甲型H1N1流感病毒滴鼻法等复制蒿芩清胆汤动物模型,发现病毒感染后TNF-α和IL-6均异常增高,同时死亡率、肺组织病理改变等结果提示模型组气道炎症反应处于持续状态,经蒿芩清胆汤治疗后小鼠肺组织中炎症因子水平显著下降,且可显著降低肺炎的发生,提示蒿芩清胆汤可能通过多靶点调控机体促炎和抑炎平衡;刘珊宏等[61]发现风寒犯表太阳病小鼠模型肺部炎性因子TNF-α、IL-6及IL-1β的表达显著增加;Wan等[65]发现寒冷造模后大鼠血清炎症因子TNF-α、L-1β、IL-6水平显著增加。 2.2.4 免疫功能 呼吸道病毒感染及其发病机制与机体的免疫状态密切相关[66]。白细胞分化抗原4阳性(cluster of differentiation 4+,CD4+)/CD8+、辅助性T细胞1(T helper cell 1,Th1)/Th2是人体内重要的免疫细胞[67],而在动物模型中存在细胞免疫水平显著降低、免疫失衡现象。CD4+/CD8+ T细胞失衡反映了病毒感染导致的机体免疫损伤,Th1/Th2(γ干扰素/IL-4)失衡反映了内、外环境因素和病毒感染综合因素共同作用下的机体应激状态。从微观上看,CD4+/CD8+的值倒置,Th1/Th2细胞因子偏向Th1,使细胞免疫成为优势而导致肺脏损伤,加重疾病,会对证候的发展方向产生影响。通过湿热环境+流感病毒构建流感病毒湿热证模型,采用蒿芩清胆汤能逆转湿热环境和病毒感染综合作用引起的CD4+/CD8+的值下降。蒿芩清胆汤治疗6 d后湿热证模型大鼠外周血γ干扰素/IL-4水平显著高于对照组,表明蒿芩清胆汤具有调节大鼠T淋巴细胞亚群、Th1/Th2平衡、提高抗病毒能力的作用[68]。综上,蒿芩清胆汤抗病毒免疫损伤的机制可能是通过上调细胞免疫功能,使CD4+/CD8+和Th1/Th2重新平衡从而减轻应激状态[69]。 2.2.5 水液代谢 水通道蛋白(aquaporins,AQPs)是一种能特异性转运水分的蛋白。是人体对水液代谢调节的关键因素[70]。迄今共发现13种AQPs蛋白,其中主要体现在肺部的以AQP1、AQP5为主。肺脏中AQP1表达下降可引起气道上皮细胞分泌增多,促进黏蛋白5ac在肺脏中的表达,从而导致气道炎症的加重,而炎性介质分泌增多,纤毛和杯状细胞比率失衡、肺部水分代谢失衡等进一步加重炎症性水肿[71]。AQP5在肺组织水代谢稳态中发挥重要作用,AQP5功能失调是导致肺损伤的重要原因[72-74]。AQP1、AQP5的表达在造模后免疫组化数值和光密度均有明显提高。如在采用环境+膳食+诱发因素+生物感染因素复制湿热证病毒肺炎动物模型中,模型组大鼠AQP1、AQP5免疫组化数值较对照组显著增高,光密度增加。与模型组对比,甘露消毒丹组AQP1蛋白表达显著降低,说明甘露消毒丹治疗湿热证型病毒性肺炎的作用途径之一是通过影响炎性相关的AQP1,加快肺泡内液体的清除、减轻肺组织的水肿程度,抑制湿热证病毒性肺炎模型的炎性反应来实现的[75]。 2.2.6 血脂代谢 VP发病的内因与患者的饮食习惯密切相关,嗜食肥甘厚味,酿生痰浊从而造成了脾胃的运化功能失调,临床上血脂异常通常与其饮食密切相关,因此,湿邪与血脂异常间的关系亦受到广泛关注。有研究采用环境+膳食(喂饲高脂肪食物)+诱发因素+生物感染性因素的方法建立湿热证病毒肺炎动物模型,发现模型小鼠血清中的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇显著增高,高密度脂蛋白胆固醇显著下降,且存在脂代谢异常,证实了饮食失调是引起内湿的重要因素[69,76]。 2.2.7 Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)介导的信号通路 TLR家族在细胞表面或细胞内表达,以模式识别形式与多种病原分子结合激活固有免疫应答,是连接天然免疫与获得性免疫的桥梁,在抵御病原体感染方面具有关键作用[77-82]。 潘沅[69]采用环境+高脂膳食+生物感染性因素的方法复制湿热证动物模型,研究发现,TLR2可以促进下游核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)的过度活化,导致大量炎症因子和细胞因子的产生,造成机体自身免疫损伤。而ig蒿芩清胆汤后,小鼠腹腔巨噬细胞中的TLR2受体及其下游NF-κB分子的表达显著降低,表明蒿芩清胆汤可能通过干预TLR2/NF-κB信号转导通路调控细胞因子的产生,从而减少机体自身炎症因子造成的免疫损伤。 2.3经典方药反向验证 中药配伍要遵循“方从法出、法随证立”的原则,所选用的药和方药应与所用的证候密切相关。即在方剂学理论体系下,所选药物或方剂与其主治的证要有较强的相关性。这样可以判断证候是否复制成功。当前,VP病证结合动物模型反证方剂主要集中在中医经典名方和经验方,有麻杏石膏汤、参附龙牡救逆汤、宣白承气汤、三仁汤、蒿芩清胆汤、甘露消毒丹、茵陈蒿汤和龙胆泻肝汤等加减方剂。这些反证方剂在治疗的原则上包含了疏风解表、清热解毒、清化痰热、宣肺开闭、补气养阴、清肺扶正等配伍特点。用一些代表方剂对动物模型进行干预后,动物的临床症状和各项客观指标均得到了显著的改善。汤朝晖等[43]以清热化湿(蒿芩清胆汤)、辛凉透表(银翘散)、益气固表(玉屏风散)为代表的3个治法对风热型流感VP小鼠模型进行干预,均取得较好疗效,提示造模成功。 3 结语与展望 病证结合动物模型是联系中医基础研究与临床应用的重要纽带。中医药基础理论是中华民族几千年同疾病抗争的结晶,在防疫治疫方面积累了丰富的经验[83],近年来,病毒性新发呼吸道传染病全球频发,而中医药在治疗VP等疫情防控中发挥了显著优势和关键作用,VP病证结合动物模型也开始受到越来越多的研究和探索,近年来发展较快。但另一方面,尽管VP动物模型研究在证候模型建模方法等方面已有很多创新,但仍然存在一些难点问题需要和重点关注。 首先,目前VP证候模型的造模方法还很不完善。如风寒郁肺[41]、肺脾气虚模型[52-53]中常使用病因建模,但却在造模时未与病毒相结合,如何使用病毒来复制风寒郁肺、肺脾气虚模型可能是未来的研究方向;目前诸如痰热郁肺模型在细菌性肺炎中有较成熟的造模方法,心阳虚衰模型则多用于冠心病[55]、心衰[84]等,而尚未有关于痰热郁肺模型[45]、毒热闭肺模型、心阳虚模型、邪陷厥阴模型在VP中的造模方法和应用报道,如何借鉴其他病证构建VP病证结合模型也是后续需要重点关注的难题;VP阴虚肺热模型[39]目前还常用单因素造模方式,而单因素的改变难以复制理想的病证结合模型,存在齐同性差的弊端;在西医造模基础上施加中医证候干预因素的造模方法,亦无法很好地反映病证间的因果关系,无法准确识别疾病主证类型,未来基于证候建模的疾病诱发因子的引入有望成为解决这一难题的重要思路。 其次,实验动物的选择和模型评估技术也是目前制约VP病证结合模型研究的主要难点。目前常用的大鼠、小鼠在某些结构、功能、代谢和疾病表征方面尚不能很好地模拟人类病证特点,同时模型评估指标尚无统一规范,且因动物和人类疾病的差异性,很多动物模型无法直接应用于人类证候表征,而微观指标由于存在“一证多方”及多个证候叠加等现象,均给评估带来了巨大困难。 中医证候研究是一个复杂的过程,建立病证结合动物模型要以中医药理论为指导,与现代医学的理论方法相结合,融合多学科知识,从基因组、蛋白质组学、代谢组学、生物信息学等多层次进行深入研究[85-86]。虽然VP病证结合动物模型尚处于不断探索阶段,但随着新知识、新技术的不断融入和创新,相信不久的将来能够得到迅速发展和完善,更好地反映中医“证”的本质,为推动中医药现代化与国际化做出重要贡献。

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