非甲烷总烃采样管

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非甲烷总烃采样管相关的厂商

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  • 公司简介 北京乐氏联创科技有限公司(以下简称乐氏科技)成立于2005年,注册资金2010万元,获国家级高新技术企业资质,合作成立超低排放检(监)测技术中心,并承担国家级科研课题。公司专业从事进口便携式烟气分析仪、移动式傅里叶红外气体分析仪、便携式VOC分析仪、H2S气体分析系统等设备的销售和技术服务,尤其专注于VOC监测及超低排放检测的应用解决方案。 乐氏科技与德国Fodisch公司、英国Signal公司、英国Protea公司、加拿大NOVA、奥地利JCT公司等多家国外仪器生产厂商缔约成为其中国区总代理,全权负责其产品的销售和技术服务工作。同时与美国PerkinElmer公司等仪器厂商保持长久良好的合作关系。 乐氏科技拥有自己的研发运用中心及生产基地,位于广东大亚湾西区,专注于VOC气体分析仪器的生产及研发,产品适用于大气环境、厂界空气、固定污染源等运用工况,主要包括:傅里叶红外光谱气体分析仪、VOC泄露红外热成像仪、便携/在线式非甲烷总烃监测仪、环境及厂界空气VOCs监测系统、环境空气苯系物及特征因子监测系统、三级冷阱大气预浓缩系统等,产品完全符合且优于国家标准。主营产品乐氏科技作为业内斩露头角的自主品牌,公司致力于为广大用户提供性能优越、价格合理的仪器产品。产品类型主要包括:烟气分析仪、傅里叶红外气体分析仪、甲烷非甲烷总烃分析仪、VOCs红外成像气体检漏仪、大气预浓缩预处理系统、质谱仪、气相色谱仪、苏玛罐等,这些产品广泛应用于高校科研、环保监测、石油化工、公安消防、卫生疾控、第三方检测等行业。我们凭借优良的产品和丰富的产品线力求满足每一个客户的需求。我们在全国各个地区及行业都有关系密切的渠道合作伙伴;我们的销售网络覆盖整个中国大陆和香港、台湾、澳门地区,在各个区域内能很好的进行市场划分,公司拥有健全的销售网络,销售人员有高尚的商业素质和丰富的专业知识,他们能出色地完成公司产品的市场推广和产品技术服务。 公司竭力将优秀的企业文化、高品质的产品、完善的售后服务迅速地传递给国内各个地方区域和各行业用户。目前公司已成功引进的部分国外仪器厂家如下:【自主品牌】LESHI 大气监测类仪器Ontech VOC大气预浓缩仪及系统【代理品牌】德国 Fodisch 多气体分析仪及系统英国 Protea 傅里叶红外气体分析仪英国 Siganl气体分析仪及系统加拿大 NOVA 气体分析仪奥地利JCT 气体采样及分析系统经验理念一、企业核心价值观 诚实守信、精诚合作;客户至上、品质一流二、企业愿景 稳健发展,持续经营三、企业使命 客户满意、员工满意、股东满意、社会满意 客户满意-提供优质的产品与服务 员工满意-营造和谐、团结、相互尊重的工作氛围 股东满意-使其收益高于社会经济增长速度的合理回报 社会满意-我们竭忠尽智,专注环保与节能,以专业品质服务于社会。市场营销至2012年底,公司累计销售近2000套环境监测设备及工业过程分析系统,产品覆盖中国30多个省、市、自治区,包括台湾、香港等地区,尤其我公司总代理的德国rbr益康烟气分析仪凭借其稳定的性能、优良的品质,以及各项国内外资质齐全(包括:CPA证书;TUV证书;无线电频率核准证书、ISO证书等),且完全符合国家标准GB/T10180-2003《工业锅炉热工性能试验规程》和GB/T15317-2009 《燃煤工业锅炉节能监测》各项规定,在2012年全国节能重点工程、循环经济和资源节约重大示范项目及重点工业污染治理工程中得到了普遍认可,在省节能监察招标中部分中标情况如下:u 内蒙古节能监察能力建设设备项目中标71套烟气分析仪;u 山东省节能监察机构能力建设设备项目中标24套烟气分析仪;u 山西省节能监察机构能力建设项目中标58套烟气分析仪;u 湖南省节能监察机构能力建设设备项目中标 60套烟气分析仪;u 甘肃省节能监察机构能力建设设备项目中标71套烟气分析仪;u 江西省节能监察机构能力建设设备项目中标68套烟气分析仪......同样,凭借性能稳定、品质优良,我们在全国各大计量院、特检院、环境监测站等同样拥有大量的客户群并深得用户信赖!公司在上海、广州、合肥、重庆、成都、新疆、厦门等地均设有营销和技术服务中心,辐射国内主要区域。公司设立特检、节能、环保、科研等营销事业部,培养了一支专业化营销团队,为客户提供量身定制的专家式顾问式服务。运维服务 公司目前共有专业技术服务工程师 8人,引入4S服务理念,为用户提供全生命周期的彻底的全方位服务,从备品备件、设备维修、远程服务,到技术培训,系统维护、系统升级,通过预防性服务及发生故障后的快速处理,提高用户系统的运行稳定性和可靠性,延长其设备的生命周期。快速及时的售后服务:我们专业的服务工程师能够对用户的每一项服务要求提供快速有效的响应。我们设立了400-639-1125 技术服务热线,由资深工程师随时为用户解答设备使用中的各类问题。完善的客户档案管理制度:我们为每一位用户建立了客户档案,针对系统、仪器仪表的安装和使用情况进行跟踪,专业客户服务人员进行回访,全程关注用户设备使用生命周期的每一个阶段。优质高效的客户培训:我们根据用户需求为用户提供不同种类、不同层次的培训服务,由专业、高素质的培训讲师授课,帮助用户快速准确的掌握所用系统的使用和日常维护方法,从而为系统的长期稳定运行提供了强有力的保障。服务品质:我们以提供高品质的产品及完善的售后服务在行业里出类拔萃,优秀的售后服务提高了我们所提供产品的使用质量,延长了产品的使用寿命,为用户节约了使用成本。凭借其丰富的现场施工经验和丰富的项目管理经验,为您提供全方位的技术支持和现场服务,是您值得信赖的合作伙伴。
  • 上海宜先环保仪器有限公司位于上海市松江车墩工业区,是专业从事过程在线分析仪器研发和生产、过程在线分析系统成套及工业过程自动化仪表总成套服务的高新技术企业。 专业提供成套防爆在线工业色谱仪、在线水份分析仪、氟化工防爆氧气分析系统、氟化工在线气体酸度监测装置、在线盐酸/硫酸浓度计、YIFIRST中红外高精度逃逸氨分析系统、非甲烷总烃(NHMC)在线分析系统、VOC在线分析系统、垃圾/固废焚烧高温FTIR烟气分析系统、在线NOX(总氮)分析系统、烟气分析CEMS分析系统、在线分析预处理系统成套等系列产品。我们对在线分析仪表提供选型、样品预处理系统设计、系统安装调试、后期服务维修等提供一体化的服务。
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非甲烷总烃采样管相关的仪器

  • Thermo Scientific 5900-A 总烃、甲烷和非甲烷总烃在线分析仪产品概况:Thermo Scientific™ 5900-A 总烃、甲烷和非甲烷总烃在线分析仪采用技术成熟、性能稳定的GC-FID 技术对环境空气中的总烃、甲烷和非甲烷总烃进行24 小时/7 天连续定性和定量分析,检测限可达ppb 级。分析仪内置采样泵抽取样气,经过除尘等预处理后,通过定量环进入分析仪,载气携带样气分别进入甲烷柱和总烃柱,甲烷和总烃分别由高灵敏度FID 检测器检测、定量,内置工作软件自动完成数据采集、分析、处理、存储和传输。分析仪带有反吹功能,可以缩短分析周期,避免交叉污染。分析仪内置带温控切换阀,避免高沸点物质残留;全流路的高精度电子压力控制系统提高气体流路控制精度,保证了数据的重复性和准确性以及仪器长期运行的稳定性。产品技术特点:• 符合国家标准方法• 高灵敏度检测器:检出限≤30ppb,线性范围宽;自动点火和保护功能• 全流路高精度电子压力/ 流量控制(EPC):支持灵活配置和远程诊断• 实时/ 历史谱图查询分析:提供实验室级别的色谱分析软件能力• 19”标准机柜安装形式:适用于标准机柜系统集成• 灵活的系统集成:可以配合各种前置采样系统以及环保数据格式要求快速完成现场部署系统集成:由 5900-A 总烃、甲烷和非甲烷总烃分析仪、动态校准仪、相关气体发生器组成的系统,可以完成自动采样、自动分析、自动数据处理以及自动单点/ 多点检查和校准。以下是赛默飞推荐的在线监测系统的集成方案。详情请咨询赛默飞应用专家。
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  • VOCs-800P便携式总烃、甲烷和非甲烷总烃测量仪是一款基于GC-FID技术的便携式挥发性有机物分析的仪器,主要分析总烃(THC)、甲烷(CH4)、非甲烷总烃(NMHC)、苯系物(BTEX)、VOCs因子等,可广泛应用于污染源、环境空气的VOCs分析比对检测,应急检测、摸底普查、环境执法等。产品设计完全符合《HJ1012-2018 环境空气和废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪技术要求及检测方法》和《HJ38-2017 固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 气相色谱法》标准要求。性能优势专业与通用,VOCs-800P不仅满足HJ 1012标准中Ⅰ型和Ⅱ型仪器的技术要求,而且符合实验室非甲烷总烃设备技术要求,此外,仪器可扩展检测苯系物、其它VOCs特征因子。模块化设计与集成理念,主机、电池、气源可集成可拆解,方便用户根据测试的场景选择适合的集成方案,让您的出行携带更合理。真正的便携,主机重量<9kg,电源组件和气瓶组件可拆分设计,让携带更便捷。全热法取样、分析流路设计,全系统无冷点,保障不同类型VOC样品的分析结果准确、可靠。管路全惰性化、硅烷化处理工艺,保障样品无残留、无吸附提高系统方法检出限。采样枪设计,采样枪的配备可拆卸法兰,方便采样杆的固定,解放操作者的双手。阀进样系统,采用电控旋转平面十通阀,可靠性高、寿命长、省气源,避免气驱动时切阀压力波动对基线的影响,且减少气体消耗;有效防止隔膜阀漏气、死体积、通经小等问题。FID检测器设计,线性范围宽、灵敏度高,火焰状态具备双重检测功能。人机界面,采用彩色触控屏,可控制仪器、显示测试结果。数据锁定,内置GPS模块,使监测数据和污染点位的结合,让数据锁定污染源。报告输出,可现场连接袖珍型打印机打印测试结果,也可以输出专业的测试报告。APP远程操作,实现在线设备安装小屋内APP一键启动平台便携式分析仪,减小比对时在线仪器和便携式设备的取样时间偏差,保障取样的同一性,确保比对结果准确。工作时长,仪器连续工作>8小时(电源:连续工作时长>10小时;气源:连续工作时长>8小时)。高强度包装箱设计,配备滚轮、拉杆、吊环等,让设备的搬运、平台的吊装更方便、更安全。电源安全,电池和主机的分离设计,让电池的充电、储运更安全。气源安全,氢气采用固态储氢技术,体积储氢密度高、纯度高,低压充气、低压力输出,无爆炸危险;空气、氮气采用符合国标GB11640高压气瓶,最高耐压30MPa。应用领域企业VOCs排放自查(废气排放口、厂房内、厂区、厂界)企业VOCs污染治理设施的效能评估企业VOCs废气排放在线监测设备的比对验收环境督查与执法(固定污染源、环境空气)
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  • ZR-7220型 便携式甲烷非甲烷总烃分析仪(A款)产品简介:ZR-7220型 便携式甲烷非甲烷总烃分析仪(A款)是我公司精心研制的用于非甲烷总烃监测的便携设备,采用色谱柱分离-氢火焰离子化检测器进行检测的原理,配合采样烟枪、过滤系统并全程伴热的技术路线,避免出现颗粒物和冷凝水进入仪器,对“环境空气、固定污染源中废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃”进行现场快速、准确检测,避免现场样品采集再到实验室分析的滞后性导致样品失真引起监测结果出现偏差。本仪器能够满足固定源有组织排放时高湿、颗粒物污染的工况下对废气中的NMHC进行测量,其广泛应用于有机化工厂、表面涂装行业、印染业、家具制造业、汽车制造业、制药业等行业的非甲烷总烃的现场监测,大气环境中非甲烷总烃的监测。适用范围:l 环境空气中非甲烷总烃的测定;l固定源废气排放中非甲烷总烃的测定;l 烟气连续测量仪器准确度的评估和校准;l 其它可应用的场合。 执行标准: GB 16297-1996《大气污染物综合排放标准》 HJ/T 397-2007《固定源废气监测技术规范》 HJ 1012-2018 《环境空气和废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪技术要求及检测方法》 HJ/T 38-2017 《固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定气相色谱法》 DB11/T 1367-2016 《固定污染源废气甲烷/总烃/非甲烷总烃的测定便携式氢火焰离子化检测器法》 技术特点:l预热时间短,可以在15~20min内完成预热,现场快速检测;l分析周期短,60s分析周期,提升检测频率,快速捕捉污染变化;l四路电子压力控制器,控制分辨率达到0.01psi,温度补偿,控制稳定;l反吹气路,有效避免干扰组分参与造成数据误差;l全程高温伴热,采样管内壁硅烷化处理,无吸附;l检出限低,同时满足环境空气和固定源的非甲烷总烃现场快速检测;l配置大容量锂电池,可支撑现场检测时间≥5h(带采样管预热≥3h);l进口固态储氢瓶,储氢量大、寿命长、使用安全;l主机进样口内置滤芯,可有效过滤颗粒物,防止进入主机影响测试;l配备具有自主知识产权的柱箱模块、FID检测器模块、电气控制模块,关键部件带有恒温、减震装置,消除温度漂移,测量结果稳定可靠;l内置不同浓度校准点,根据NMHC测试高低浓度值跨度大小的不同选择所需的校准浓度;l测试数据可打印数据凭条,导出测试谱图,及结合工况信息自动计算排放速率;l仪器状态动态显示,方便用户掌握仪器工作情况;l采用进口隔膜阀,避免死体积及气体泄漏造成测试误差,使用寿命更长;l实时查询检测数据,配有蓝牙打印机,可按照选定的测试结果进行现场打印;l选配ZR-3062型一体式烟气流速湿度直读仪进行工况测量,也可手动输入工况信息;l选配PAD手操器,方便用户获取和观测数据。工作条件:l工作电源: AC(220±22)V,(50±1)Hzl环境温度:(-10~45)℃l环境湿度:(0%~95)%RHl大气压力:(60~130) kPal适用环境: 非防爆性固定污染源非甲总烃监测和环境空气非甲烷总烃监测 l电源接地线应良好接地l野外工作时,应有防雨、雪、尘以及日光爆晒等侵袭的措施
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非甲烷总烃采样管相关的资讯

  • 崂应发布崂应3035型 便携式总烃/甲烷和非甲烷总烃监测仪新品
    崂应3035型 便携式总烃/甲烷和非甲烷总烃监测仪 一、产品概述 本仪器是一款基于催化氧化+FID技术的总烃、甲烷和非甲烷总烃监测仪,可测量环境空气及固定污染源废气中的总烃和甲烷,可自动连续取样,连续监测,响应速度快。取样系统与分析系统全程保持在受控的高温状态,有效防止样品冷凝或损失。催化氧化装置能将除甲烷以外的其它有机化合物转化为二氧化碳和水,实现总烃/甲烷/非甲烷总烃的测定。二、执行标准GB/T 16157-1996 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法HJ 1012-2018 环境空气和废气总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪技术要求和检测方法DB 11/T 1367 固定污染源废气甲烷/总烃/非甲烷总烃的测定便携式氢火焰离子化检测器法三、产品特点仪器操作便捷,智能化,配置专用软件搭载10英寸触摸彩屏,4G/128G存储卡,Windows10操作系统配备GPS定位模块,温湿度及大气压力传感模块,自动获取现场环境信息可配手持式操控仪,通过4G/WIFI连接,实现对仪器的远程操控高灵敏、宽量程氢火焰离子化检测器,线性范围可达107气路采用EPC控制,控制精度达到0.01Psi一体式采样系统,全程伴热(最高180℃),防止样品冷凝,保证测量准确可靠配备固态金属氢化物储氢器选用新型无刷隔膜泵,耗电量低,且低噪声实时采集监测,历史数据查询、打印及上传仪器自检与故障报警功能自动点火,氢气泄露保护采用进口不锈钢接头、管线,避免样品吸附与腐蚀防水、防尘、防震机箱催化氧化效率高,催化剂抗中毒,使用寿命长 说 明:1、以上内容完全符合国家相关标准的要求,因产品升级或有图片与实机不符, 请以实机为准,本内容仅供参考。 创新点:1、采样管采用优质PTFE内衬管路连接,极大降低加热状态下有机物的析出,减小采样管对测量的干扰,降低系统偏差2、配备高性能采样泵及流量控制器,保证采样流量的稳定性3、催化氧化效率高,对非甲烷总烃的催化效率满足ENIS025140-2010的要求,参照HJ1012标准要求,转化效率可达99.5%以上。崂应3035型 便携式总烃/甲烷和非甲烷总烃监测仪
  • 发布便携式甲烷/非甲烷总烃分析仪新品
    便携式甲烷/非甲烷总烃分析仪 ★性能特点 : 高度集成设计,前所未有的便携体验:①在满足功能需求的前提下,选用微型氢气瓶等小型化或轻量化部件, 辅以高度集成设计,整机重量不到12Kg(含催化模块、氢气瓶等);②配置提手和双肩式专用背包,或拎或 背,轻松搞定。 2. 使用方便,操作简单:①大容量电池(45Ah)供电,现场无需市电供应;②内嵌大屏平板电脑(可取放)、 WI-FI通讯,人机交互界面友好,用户可通过平板电脑预置软件现场10m范围内操控仪器或取下平板、办公 室内读取数据。 3.测试效率高:①系统预热时间<5min;②采用新型催化剂,转化效率高(≥95%)、气路清扫速度快,支持 连续不间断测量;③双FID和自动化流路设计,分析周期2min。 4.全过程管控,测试结果精准:①自采样口到FID检测器全程高温(>120℃)伴热,最大限度避免高温高湿气 体场合下样品的冷凝损失;②采样管耐高温、防腐蚀,且内含过滤装置,有效过滤颗粒物,避免样品污染和 吸附;③自主研发的高精度EPC和FID检测器,控流精准。 5.数据处理功能强大:具备数据文件自动记录与存储、历史数据查询、再处理与打印功能;具备显示、设置系 统时间和时间标签功能;报表和报告功能。 6.持续工作时间长:60L氢气瓶和大容量电池支持仪器连续工作时间超过6h。 7.可扩展性:①用户根据需要适配伴热管线(规格:24V直流2m、220V交流3m和5m);②标气瓶和氢气瓶 可以重复充放,活性炭净化管和FID内的点火丝等耗材可以更换。创新点:1、一体化程度比较高,整机拿到现场就可以使用;2、重量很轻,适合环境领域的现场检测;3、界面已经汉化,触摸屏,很适合现代人的使用习惯,操作很方便;便携式甲烷/非甲烷总烃分析仪
  • 【标准解读】非甲烷总烃新标准,7月1日起正式实施
    HJ 1331-2023 & HJ 1332-20237月1日正式实施2023年12月,生态环境部发布《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法》(HJ1331-2023)和《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式气相色谱-氢火焰离子化检测器法》(HJ1332-2023)2项标准,标准适用于固定污染源废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定,于7月1日正式实施。与现行监测标准《固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定气相色谱法》(HJ38-2017)相比,具有自动化程度高、抗干扰能力强等优点,可用于现场快速监测,对于同日实施的《石油炼制工业污染物排放标准》(GB 31570-2015)等三项标准修改单有重要支撑作用。明华电子自主研发的MH3500-A/B型 便携式甲烷非甲烷总烃分析仪分别参与两项标准的验证工作,本文结合现场经验对两项标准重点要点进行梳理总结。01便携式气相色谱-FID:通过定量环分离甲烷定量分析。02便携式催化氧化-FID:通过催化剂将甲烷以外物质催化氧化成CO2和H2O。↓↓↓标准分析步骤1.测试准备(1)开启电源预热至工作状态(约15~30分钟);(2)预估待测污染物浓度,选择仪器内置的校准曲线或校准量程。2.仪器核查(1)进行零点校准,总烃测试结果应不超过0.4 mg/m3(以甲烷计);(2)使用钢瓶法或气袋法进行量程校准► 标气浓度值>100 μmol/mol 时,测定相对误差和相对偏差应在±5%以内; ► 标气浓度值≤100 μmol/mol 时,测定绝对误差和绝对偏差应在±5 μmol/mol 以内。3.样品测定(1)将采样管前端置于排气筒中并尽量靠近中心位置,封堵采样孔;(2)启动采样泵,以适当的流量采样测定。采样时,流量波动幅度应在±10%以内,采样管和伴热管的加热、伴热温度应控制在120℃±5℃以内;(3)仪器运行稳定后,按分钟保存测定数据,连续采样测定5min~15min,全部有效分钟数据(至少5个)的平均值作为一次测量值。样品测定时,同步测定样品中水分含量;(4)全部样品测定后,用零点气清洗仪器,使仪器示值回到零点附近并保持稳定;根据要求测试零点漂移、量程漂移、示值误差、系统偏差等并记录;(5)关闭电源,断开仪器各部分连接并整理装箱,结束测定。4.结果表示(1)测定结果小于10 mg/m3时,保留至小数点后1位;(2)测定结果大于等于10 mg/m3,保留3位有效数字;(3)非甲烷总烃的质量浓度计算结果应为非负值,计算结果为负值时以0计。5.质量控制(1)仪器每半年至少核查1次总烃和甲烷的零点漂移、量程漂移;核查结果应满足:► 校准量程>100μmol/mol时,零点漂移和量程漂移应在±5%以内;► 校准量程≤100μmol/mol时,零点漂移和量程漂移应在±5μmol/mol以内;(2)样品测定前后,应核查总烃和甲烷的示值误差、系统偏差,并填写样品测定前后仪器性能核查记录表;核查结果应满足:► 标准气体浓度值>100μmol/mol时,测定相对误差和相对偏差应在±5%以内;► 标准气体浓度值≤100μmol/mol时,测定相对误差和相对偏差应在±5μmol/mol以内。(3)样品测定结果与校准量程之间应满足以下要求,不满足则应重新选择校准量程;► 样品总烃、甲烷的测定结果≥10μmol/mol,应处于校准量程的20%~100%;► 样品总烃、甲烷的测定结果<10μmol/mol,应不超过仪器校准量程且仪器校准量程应在10μmol/mol左右;► 采用内置校准曲线测定样品时,样品总烃、甲烷的测定结果应处于其线性范围内;(4)便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法每年至少用丙烷标准气体验证1次催化氧化单元的转化效率,结果应不低于95%,否则应更换或补充催化剂。(点击图片可查看详情)(点击图片可查看详情)

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  • 【原创大赛】非甲烷总烃真空罐采样与检测方法研究

    [size=24px] 非甲烷总烃真空罐采样与检测方法研究[/size][align=center]Study on sampling and detection method of non-methane hydrocarbons in vacuum tank[/align][align=center]河北省廊坊生态环境监测中心,廊坊 065000[/align][align=center]Environmental Monitoring Center of Langfang City in Hebei Province,Langfang 065000,China[/align]摘要:2017年—2019年《中国环境状况公报》显示,大部分城市臭氧浓度年际比较逐年上升,超标天数呈增加趋势。目前研究表明环境空气中VOCs是产生臭氧最重要的前体物,同时也对pm2.5产生很大的影响,已成为重点监测和控制目标,被纳入总量控制体系。在环境空气挥发性有机物监测中,非甲烷总烃作为VOCs的评价指标已全面开展。结合环境监测分析工作的实际,非甲烷总烃采样周期长的特点,参考《环境空气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》(HJ604-2017),探讨了非甲烷总烃的真空罐样品采集、自动进样以及罐体加压不加压的方式,结果表明:采用真空罐一次自动进样,双色谱柱同时分离样品,双FID同时检测,效率更高,分析更快、更准。Abstract:According to the bulletin of China's environmental situation from 2017 to 2019, the ozone concentration in most cities increased year by year, and the number of days exceeding the standard showed an increasing trend.[size=13px] [/size]At present, studies show that VOCs in ambient air are the most important precursors for ozone generation, and also have a great impact on PM2.5, which has become a key monitoring and control target and has been included in the total amount control system.[size=13px] [/size]In the monitoring of volatile organic compounds (VOCs) in ambient air, nonmethane hydrocarbons (NMHC) have been used as the evaluation index of VOCs.[size=13px] [/size]Combined with the actual work of environmental monitoring and the long sampling period of non methane total hydrocarbon, the research refers to Ambient air -Determination of total hydrocarbons, methane and non-methane hydrocarbons-Direct injection/gas chromatography.[size=13px] [/size]The methods of sample collection in vacuum tank, automatic sampling and tank pressurization and non pressurization were discussed.[size=13px] [/size]The results showed that: using vacuum tank for one-time automatic sampling, double chromatographic columns for simultaneous separation of samples, and double FID for simultaneous detection, the efficiency was higher, and the analysis was faster and more accurate.关键字:环境空气 真空罐 非甲烷总烃Key words: ambient air vacuum tank Non methane hydrocarbons 随着经济社会发展全面绿色发展的深入推进,中国大气污染防治正逐步走向精细化、协同化,与此同时,防治面临的挑战越来越严峻,2017年—2019年《中国环境状况公报》显示,大部分城市臭氧浓度年际比较逐年上升,超标天数呈增加趋势。目前研究表明环境空气中VOCs是产生臭氧最重要的前体物,同时也对pm2.5产生很大的影响,已成为重点监测和控制目标,被纳入总量控制体系。但是VOCs成分复杂,种类繁多,难以直观评价大气污染物污染程度,难以有效服务生态环境监管,故采用 NMHC作为评价指标,表述大气VOCs污染总体状况就成为一条行之有效的手段。 现阶段参照《环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定直接进样-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》(HJ604-2011)的方法检测标准,采用全玻璃材质注射器和气袋已难以有效满足24小时连续采集样品的要求。结合监测分析工作实际,本文探讨[color=black]了非甲烷总烃的真空罐样品采集、自动进样以及罐体加压不加压的方式,以期为环境空气中非甲烷总烃监测分析提供思路[/color]。1 实验部分1.1 仪器配置及标准气体 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]:安捷伦8860,配双填充柱双FID检测器和1.0ml定量环; 色谱柱1:Agilent Porapak Q 填充柱 1.83 m X 2 mm 色谱柱2:Agilent Glassbeads 填充柱 2 m X 2 mm 气体自动进样器:ENTECH 7032D 21位;配气仪:ENTECH 4700 标准气体:8L 氮气中的甲烷,20.07 umol/mol大连大特气体有限公司 除烃空气:8L 氮气中的氧气,大连大特气体有限公司; 真空罐:ENTECH SILONITE 3.2L1.2样品采集采样前,检查真空罐清洁度并检漏,定期对积分采样器流量校准,然后采集符合采样时间要求的样品与现场平行样,采样结束关闭真空罐管阀门并用密封帽密封,核查真空罐最终压力,记录采样开始结束时间、开始结束压力及采样流速,与运输空白、全程序空白送至实验室,常温下保存,尽快分析,20天内分析完毕。采样前真空罐检漏是采样顺利完成的关键步骤,漏气会导致样品不能设定流速采样,提前采样完成,具体步骤:取下积分采样器连接端密封帽,连接真空罐,打开罐体阀门,观察真空表读数在30英寸汞柱附近,关闭阀门,等待20秒观察指针变化,如稳定某一刻度,则系统密封良好,拧开进样口螺母,真空表指向常压,至采样时间后打开罐体阀门开始采样,同时全程序空白样品带至采样现场,现场平行样须在同一采样地点,选择相同体积的真空罐,设定相同的流速和采集时间采集样品,采样结束后,确认样品采集最终压力12.5-13psi,罐体阀门关闭,并用密封帽密封固定。1.3分析条件:进样口1:温度100℃,恒流模式 25ml/min,载气 高纯氮气;进样口2:温度100℃,恒流模式 35ml/min,载气 高纯氮气;柱温:恒温 80℃,保持2min,后运行50℃,保持0 min 检测器1和2:温度:300℃,空气流量300ml/min,氢气流量 30ml/min,尾吹流量2ml/min 1.4标准气体配制采集样品实现准确定量分析,使用配气仪借助有证标准气体稀释配制系列浓度关键环节:首先,稀释用的高纯氮气加装除烃阱,其次,氮气输入压力稳定控制至0.35-0.4Mpa,最后,稀释罐体最终压力在加压和常压下的压力精准控制。2 结果与讨论2.1 分析条件的优化由于非甲总烃属差值结果,其含量为总烃与甲烷含量之差,但由于氢火焰检测器助燃气是空气,其中含有氧气,当氧样品中氧气进入Porapak Q后与甲烷分离,氧气分子进入检测器后破坏了原有平衡而出现色谱峰,笔者发现,分析条件中空气与氢气比例设置大于10:1和尾吹流量设置过大,会对氧峰形成一定的干扰,易出现扣除氧峰面积过大的问题。2.2 真空罐加压与不加压比较 一般真空罐是负压采样,故采用ENTECH 7032D自动进样器分析,采取两种方式方可以实现:1、ENTECH 4700配气仪对采集样品加压,连接自动进样后气体自主正向流动灌注定量环;2、自动采样器配置真空泵将真空罐样品抽至定量环;分别采用两种方式 (加压、不加压模式)[font=arial unicode ms]自动进样低、中、高三种浓度(1.25、2.5、10.0[/font]μmol/mol[font=arial unicode ms])标准使用气,[/font]结果如下:[table][tr][td][align=center]样品模式[/align][/td][td=2,1][align=center]高浓度(10μmol/mol)[/align][/td][td=2,1][align=center]中浓度(2.5μmol/mol)[/align][/td][td=2,1][align=center]低浓度(1.25μmol/mol)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]组分[/align][/td][td][align=center]总烃[/align][/td][td][align=center]甲烷[/align][/td][td][align=center]总烃[/align][/td][td][align=center]甲烷[/align][/td][td][align=center]总烃[/align][/td][td][align=center]甲烷[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]不加压-1[/align][/td][td][align=center]9.955[/align][/td][td][align=center]9.954[/align][/td][td][align=center]2.483[/align][/td][td][align=center]2.482[/align][/td][td][align=center]1.163[/align][/td][td][align=center]1.174[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]不加压-2[/align][/td][td][align=center]9.900[/align][/td][td][align=center]9.906[/align][/td][td][align=center]2.463[/align][/td][td][align=center]2.481[/align][/td][td][align=center]1.161[/align][/td][td][align=center]1.167[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]不加压-3[/align][/td][td][align=center]9.811[/align][/td][td][align=center]9.842[/align][/td][td][align=center]2.444[/align][/td][td][align=center]2.462[/align][/td][td][align=center]1.145[/align][/td][td][align=center]1.145[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center][color=black]9.889 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]9.901 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.463 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.475 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.156 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.162 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对误差/%[/align][/td][td][align=center][color=black]1.113 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.993 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.467 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.000 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]7.493 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]7.040 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td][align=center][color=black]0.007 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.006 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.008 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.005 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.009 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.013 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加压-1[/align][/td][td][align=center]9.741[/align][/td][td][align=center]9.743[/align][/td][td][align=center]2.445[/align][/td][td][align=center]2.453[/align][/td][td][align=center]1.143[/align][/td][td][align=center]1.135[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加压-2[/align][/td][td][align=center]9.689[/align][/td][td][align=center]9.701[/align][/td][td][align=center]2.416[/align][/td][td][align=center]2.414[/align][/td][td][align=center]1.133[/align][/td][td][align=center]1.161[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加压-3[/align][/td][td][align=center]9.601[/align][/td][td][align=center]9.633[/align][/td][td][align=center]2.412[/align][/td][td][align=center]2.409[/align][/td][td][align=center]1.133[/align][/td][td][align=center]1.135[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center][color=black]9.677 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]9.692 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.424 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.425 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.136 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.144 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对误差/%[/align][/td][td][align=center][color=black]3.230 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]3.077 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]3.027 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.987 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]9.093 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]8.507 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td][align=center][color=black]0.007 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.006 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.007 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.010 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.005 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.013 [/color][/align][/td][/tr][/table]注:加压样品数据需理想气体状态方程pV=nRT 换算。[align=center]表1 真空罐加压与不加压方式浓度比较[/align]根据表1可知,使用真空罐采样,在高、中、低三种不同浓度条件下,不加压方式的平均值均高于加压方式的平均值。相对误差表明测量值与理论值的偏差程度,相对误差越大,偏离程度也越大,由上表可知,不加压方式的相对误差低于加压方式,表明不加压方式测量结[color=black]果更准确,造成该现象原因可能是通过往真空罐加压,造成罐内气体压力值变化,进而导致浓度也发生变化。相对标准偏差表示多组测量数据的精密[/color]度,相对标准偏差越大,表明数据越分散。由上表可知,两种方式的测量结果均无显著差别,表明两种测量方式均稳定。2.3[font=times new roman]真空罐直接与自动进样比较[/font] 笔者采用[font=times new roman][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]自动六通阀直接进样与自动进样器进样, 1ml定量环体积,使用0.625μmol/mol甲烷标准气进行比较分析,结果如下:[/font][table][tr][td][align=center]进样方式[/align][/td][td][align=center]总烃[font=宋体][size=16px]([/size][/font]mol/mol[font=宋体][size=16px])[/size][/font][/align][/td][td][align=center]甲烷[font=宋体][size=16px]([/size][/font]mol/mol[font=宋体][size=16px]) [/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]直接进样-1[/align][/td][td][align=center]0.731[/align][/td][td][align=center]0.702[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]直接进样-2[/align][/td][td][align=center]0.716[/align][/td][td][align=center]0.693[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]直接进样-3[/align][/td][td][align=center]0.721[/align][/td][td][align=center]0.688[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center][color=black]0.723 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.694 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对误差/%[/align][/td][td][align=center][color=black]15.627 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]11.093 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td][align=center][color=black]0.011 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.010 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]自动进样器进样-1[/align][/td][td][align=center]0.701[/align][/td][td][align=center]0.677[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]自动进样器进样-2[/align][/td][td][align=center]0.705[/align][/td][td][align=center]0.672[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]自动进样器进样-3[/align][/td][td][align=center]0.694[/align][/td][td][align=center]0.670[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center][color=black]0.700 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.673 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对误差/%[/align][/td][td][align=center][color=black]12.000 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]7.680 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td][align=center][color=black]0.008 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.005 [/color][/align][/td][/tr][/table][align=center]表2 直接进样和自动进样方式浓度比较[/align] [font=times new roman]根据表2可知,直接进样的平均浓度要高于自动进样器的平均浓度,并且其相对误差及相对标准偏差也明显高于自动进样器,说明自动进样器测量要比直接进样测量更准确,且精密度更好。[/font]3结论 文章结合标准HJ604-2011,优化了分析条件,并对真空罐加压与否和进样方式进行了比较验证,建议在不加压条件下,并且通过自动进样器测量环境空气中的非甲烷总烃,可获得更准确的测量结果。建议测量空气中非甲烷总烃单位根据自身实际情况选取最佳测量方式,以获得高质量的监测数据,以期文章能为空气中非甲烷总烃的监测分析提供实际性帮助。参考文献:[color=#333333][1] 李承,孙壮.不同采样和保存方式测定非甲烷总烃比对研究 [J].环境科学与技术,2016,39(S2):335-338.[/color][color=#333333][2] 吴银菊,瞿白露,李大庆,等.非甲烷总烃监测分析研究[J].环境科学与管理,2017,42(5):134-137.[/color][color=#333333][3] 王素梅,刘晓杰.非甲烷总烃测定标准中采样容器和分析方法的探讨[J].稀土信息,2019,(8):26-29.[/color][color=#333333][4] HJ 604-2011,环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样—[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法.[/color]

  • 非甲烷总烃的采样问题

    非甲烷总烃是不是只能用针管采样?这个针管如何清洗呢?是否是在空气中多次抽动来达到清洗的目的?

非甲烷总烃采样管相关的耗材

  • PVF气袋/聚氟乙烯气袋/泰德拉气袋/Tedlar气体采样袋/非甲烷总烃专用采气袋
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  • 10L,PP双阀/PVF气袋/聚氟乙烯气袋/泰德拉气袋/Tedlar气体采样袋/非甲烷总烃专用采气袋
    产品描述:可用于收集一氧化碳 (CO),二氧化硫(SO2),硫化氢(H2S),苯,氡和硫醇,碳氢化合物及氯化溶剂气体。适合短期储存低浓度(ppm、ppb级)腐蚀性气体和化学活性气体(做预饱和处理 )。光敏化合物和卤代挥发性有机物(VOC)及非甲烷总烃的收集。Tedlar® PVF采样袋适用于采用美国EPA分析方法,包括溶出实验(TCLP), TO-3(VOCs), TO-12 (NMOC), TO-14A (VOCs), TO-15 (VOCs), ASTM D-5504及其他各种大气气体采集方法。储存温度:0℃~40℃玉衡云测是实验室设备耗材采购一站式服务商,为实验室提供专业的设备耗材集采服务。欢迎咨询:杨生:19925199703(微信同号)
  • 非甲烷总烃分析专用柱
    规格:双填充柱材质:不锈钢配适机器型号:需客户提供相关信息柱两端中心距离:需客户提供相关信息进样端与检测端高度差:需客户提供相关信息特殊工艺制造,专用于除甲烷以外的烃类的检测分析
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