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数显自控高速抽提仪

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  • 【原创】化验室自控作业指导书

    1.目的为验证所选用方法的准确性和可靠性，以及所测得结果的准确性，以保证原辅材料、半成品、成品的质量，使生产过程得以监督和控制。2.参考文献GB/T20001.4-2001 标准编写规则第四部分：化学分析方法3.职责3.1化验员：负责取样化验，同时进行加标回收，以便检验方法的准确性及结果的可靠性。3.2班组长：把检验获得的数据和信息及异常信息，经汇总、整理、分析提供给相关部门，使他们及时掌握产品生产过程中的质量状况，评价和分析质量控制的有效性，为质量控制、改进、考核以及管理层进行质量决策提供重要信息和依据。4.工作程序及要求4.1 在进行任何一项分析测量时，所使用仪器设备的性能和准确性、试剂的质量、分析测量的环境和条件、技术人员的技术熟练程度、及所选用的分析方法的灵敏度等，只要其中一个环节发生了问题，就一定会影响到分析结果的准确性，不可避免地产生测定误差。为了把所有误差减少到预期水平，需要采取一系列减小误差的措施，对整个分析过程进行质量控制，以确保分析结果的准确可靠4.1.1杂质含量检测自控对于我们平常测定的一些杂质，可用加标回收进行自控。加标回收率的测定，是实验室内经常用以自控的一种质量控制技术。加标回收又分为空白加标和样品加标。加标回收率= (加标试样测定值－试样测定值)÷加标量×100%.4.1.1.1 空白加标回收：在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。4.1.1.2 样品加标回收：相同的样品取两分，其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析，加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果，其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率。例如在用AAS测杂质Fe时，在做完工作曲线后，可在两份相同的样品中的一份加入定量的Fe标准溶液（定容后的体积要相同），加Fe的一份所得的结果减去未加Fe一份所得的结果即为其回收率。4.1.1.3注意点 加标量不能过大,一般为待测物含量的0.5～ 2.0 倍, 且加标后的总含量不应超过方法的测定上限；加标物的浓度宜较高, 加标物的体积应很小，一般以不超过原始试样体积的1%为好。标题 检测自控方法指导书 编码 版本/ 版次 页次 3/3凡是可以用加标回收率来评价分析方法和测量系统准确度的分析项目, 其加标回收率的计算, 应首先考虑采用以物质的量值法计算，这样可以避开加标体积带来的麻烦, 简明易懂。4.1.2滴定法自控对于滴定法，我们可以用以下方法进行自控。在常规样品滴定分析过程中，每分析一批样品插入一个（或两三个）“控制标准样”，在相同条件下进行分析测定，所得分析滴定结果与标准参考物质的含量进行比较并计算其回收率，来判断结果与方法的准确性。一般要求，被测定物质的回收率应达85%～110%。例如用KMnO4滴定法测定PbO2 ，可称取适量基准物PbO2 ，然后按样品的处理步骤进行分析滴定，得到的结果与标准参考值的比值即为其回收率。我们平常用的EDTA滴定法测PbO、汞量法测Cl、等都可以用以上方法进行自控。4.1.3合金自控在我们公司，所要测定的合金基本是铅合金。所用仪器为原子发射直读光谱仪。合金自控可分为常规自控和标准自控。 4.1.3.1常规自控在日常操作中，为了检验方法与仪器的稳定性和准确性，在测定样品前都要先测定一下我们自己做的合金控样，这就是常规自控（二次标准类型标准化）。常规自控操作简单，控样的制做方便经济实用，因此在日常操作中进行常规自控即可。4.1.3.2标准自控在做完常规自控，如发现异常而我们无法确定，这时我们可进一步做自控即标准自控。此时需要选用和样品所测元素含量相一致的标样合金进行比对自控，如对铅合金标准样（沈冶3、84XPR4、83XPR4等）进行相同条件下的测定，其结果与铅合金标准样的推荐值加以进行比较考核，一般要求相对误差≤±5% 。相对误差＝（测定值-推荐值）÷推荐值×100% 。4.2其他自控在日常分析工作中，还有其他比较常见的自控方法：做平行样，空白样，化验室间比对（临平、临安等),同事间比对，方法间比对（如氯的滴定法和比色法），仪器间比对（原子发射、原子吸收、ICP等之间的比对；测铁时的分光光度计和原子吸收光谱仪间比对）。在实际工作中，要依实际情况选用合适的自控方法，确保检测结果的准确度。

  • 介绍自控恒温尿碘消解仪的性能特点

    [b][b]JRY自控恒温尿碘消解仪[/b][/b]，JRY自控恒温石墨消解仪,采用创新技术，具有升温快速、程序控制、消解完全、高效方便等优点，广泛应用于卫生系统、疾控中心的尿碘含量检测。[b]性能特点：[/b] ◇等静压高纯石墨,耐强酸强碱、耐高温、易清洁◇ 环绕加热：均匀性好、热效能高◇ 加热面大：处理样品多、消解效率高◇ 程控数显：控温精确、溶样时间自由设置（选配时间控制器）◇ 控温精确：PID参数自检，可调节加热速率，控温精度±0.1℃，单孔温度波动度±1.0℃。[b][/b]

  • 原子荧光-汞的自控偏小

    原子荧光-汞的自控偏小

    各位老师好，仪器型号是海光AFS-230E，汞的曲线0.1.2.3.4.5（平常是0-1，这次是针对考试配置的浓度），具体参数见下图。自己的自控样总是偏小，比如真值2.8，我测出来只有2.6左右，测汞的时候每多测一次值就高一点，，载流都是5%的盐酸配置的 ，我用标准曲线2浓度的这个点，测出来只有1.8的值，是我的曲线配置不准确吗？，，，，在测砷的时候标准曲线和自控样可以直接硫脲吗？硫脲的配置地表示是10g-200ml，而生活饮用水是10g-100ml，我们到底应该从那种方法呢。可以砷的标准使用液不加硫脲，在标准曲线和自控样按照相应的比例加硫脲吗（100ml的容量瓶加10ml的硫脲，那么在250ml的容量瓶加25ml 的硫脲吗），请问做原子荧光的时候各个指标主要注意哪些问题吗，在此谢谢各位了[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204151347116497_9234_5346978_3.jpg!w690x920.jpg[/img]

  • 线性恒温恒湿试验箱自控系统

    线性恒温恒湿试验箱自控系统　　恒温恒湿试验箱达到相互稳定状态，以最终达到用户试验既定的效果及目的。其中线性恒温恒湿试验箱的电器自控系统起着不可替代的作用，电器自控系统主要分成：自动控制部分和电源部分。　　电源部分通过接触器，对压缩机、风扇、电加热器、加湿器等供应电源自动控制部分，其部分为温湿度控制及故障保护部分。温湿度控制是通过温湿度控制器，将回风的温湿度与试验设定的温湿作对比，自动运行压缩机、加湿器、电加热等元件进行降温、升温、除湿，实现恒温恒湿的自动控制。

  • 关于自控样的问题

    配在容量瓶中的重金属自控样,时间久了,浓度会有什么变化,变高还是低.变化大不大,有经验的谈谈谢谢

  • 中自控环保招聘兼职化学分析人员

    中自控环保招聘兼职化学分析人员工作职责：1.与实验主要负责人合作制定并执行实验方案例；2.常规分析，包括仪器定量定性分析、化学定量定性分析；3.杂质分析，包括杂质定量、定性分析及微量分析；4.做好实验数据的分析整理，及时填写实验报告，将报告分类整理归档；5.有关质量控制文件的起草，化学试剂采购规范及检验规范等；职位要求：1.良好的化学基础知识；2.动手能力强，丰富的实验操作经验；3.良好的实验室安全意识及管理经验；薪酬：面议，公司地址：北京市朝阳区北辰东路8号公司网站:www.cacset.com联系邮箱:zkhb1234@163.com

  • 金霉素发酵过程DO自控节能报告

    核心提示：华中正大 关锋义一、在发酵过程中溶解氧进行控制的意义　　在反应器中氧参与菌体的生长、产物的形成和维持细胞的代谢。氧是难溶华中正大 关锋义一、在发酵过程中溶解氧进行控制的意义·　　在反应器中氧参与菌体的生长、产物的形成和维持细胞的代谢。氧是难溶于水的气体，在室温及常压条件下，纯氧的溶解度仅为36mg/L，空气中氧的溶解度仅为8mg/L。当水中溶有糖或其它盐类时，氧的溶解度则更低。·　　 以谷氨酸发酵一、在发酵过程中溶解氧进行控制的意义为例，同化100g葡萄糖需耗氧41.4g，而培养基中溶解氧只够菌体生长14s的消耗。因此足够的通风供氧对好氧氨基酸发酵非常关键。·　　 在工业发酵中产率是否受氧的限制，单凭通气量的大小是难以确定的。因溶解氧的高低不仅取决于供氧、通气搅拌等，还取决于需氧状况。故了解溶解氧是否够的最简便又有效的办法是就地监测发酵液中的溶解氧浓度。从溶解氧变化的情况可以了解氧的供需规律及其对生长和产物合成的影响。·　　 在发酵过程中溶解氧低于某一临界值，就会影响菌体的生长与产物的合成，但并不是维持溶解氧越高越好。即使是专性好气菌，过高的溶解氧对生长可能不利，而且有可能改变其代谢途径，不利于目的产物的合成。·　　了解发酵过程中溶解氧和其他参数间的关系，可以通过观察发酵溶解氧的异常变化，及时发现生产可能出现的问题，如某些操作故障或事故、中间补料是否得当、污染杂菌等，以便尽早采取措施补救。·　　 在发酵过程中进行溶解氧的控制，可以“按需供风”，调节不同发酵罐批不同发酵时段间的供氧水平，以达到节能降耗，降低生产成本之目的。二、在金霉素发酵过程中溶解氧的变化规律·　　金霉素生长、代谢过程可从培养液中溶氧浓度的变化反映出菌体的生长生理状况。·　　 在金霉素发酵过程的不同阶段，随着发酵培养体积的不断增加和菌体的生长代谢的不断变化，发酵罐内溶氧值不同，按一定规律变化。一般情况下，发酵接种后1-5小时为适应期，溶氧值最高；5-15小时，经过适应期后，需氧量上升，溶氧值较高；15-40小时，随着菌体的生长代谢旺盛，需氧量大增，溶氧值最低；40-80小时，需氧量中等，溶氧值回升；80-124小时，需氧量较少，溶氧值较高。 三、金霉素发酵罐DO控制系统·　　1. 空气流量检测与控制系统·　　1.1 空气流量检测系统使用由重庆耐德仪器仪表有限公司生产的涡街流量计，型号为YYW-A-125-DIII R/DBLU-20125A2B1PAT1P1/S/YYW-A1-200-DXQIIIR-B ，量程为0-2218.2m3/0-4800m3·　　1.2 空气流量控制系统使用ZJHP-16B-125/ZJHP-16B-200气动单座调节阀,适用温度-17℃－220℃、流量特性为线性。·　　2. 溶解氧检测系统使用由Mettler生产的InPro6800/120溶氧电极，可适应发酵高温消毒条件；DO变送器4100e ,具有自动手动自检、编程、校准等功能。·　　3. 溶解氧控制系统采用美国Honeywell公司S9000控制系统/北京康拓生化公司的KT3000控制系统的2个PID回路组成1个串级PID调节单元。达到可分时段改变设定值，各时段空气流量在不低于设定值前提下溶氧值按设定值调节的控制目标。均由北京康拓生化公司集成、指导安装与调试运行。·　　发酵罐DO未控制罐批曲线·　　发酵罐DO控制罐批曲线·　　溶氧控制发酵中的一些现象·　　溶氧控制发酵前期和后期因空气流量较小，罐压较低有时出现泡沫大的现象，可关小排气阀门进行改善。·　　溶氧控制改善了发酵10-30h的过速生长现象。·　　发酵前期偏低的通气量会使生长迟滞，偏高的通气量会使生长过速，失去控制溶氧的意义，前期通气量需控制在合适的水平。·　　发酵过程DO自控实施效果·　　金霉素发酵DO自控试验总结论·　　采用单因素方差分析方法，分析结论为：对发酵过程进行DO自控，与发酵最为紧密的发酵指标：发酵周期、发酵效价、补糖量、通氨量、提炼收率均无显著性差异，产品质量指标无显著性差异。·　　 通过对三个发酵车间对照组与试验组数据对比，发现试验组通氨量会有所降低（2-7%），TC会有所升高（2-3%）。·　　 三个发酵车间同时实施DO自控，总节气率为26.9％，每年可节电1200万KW·h。

  • 高锰酸盐指数的自控样怎么配

    高锰酸指数需要做AQC，里面有个0.3C和0.8C的自控样，GB11892-89里检测上限是4.5mg/L，请问应该用什么东西去配这个自控样呢呢？

  • 【求助】谁来指导下自控标样怎么制出来的？

    我们厂的自控标样制作太简单，准确度不高。在光谱上分析成分组成较好的，用化学法分析一次，相差不大就认为它合格了。谁能介绍下较为详细、准确度较高的方法吗？当然不能太复杂，不然工厂做不了也是白搭。

  • 优秀采购员应有哪些自控情绪调节能力？

    [b][color=#cc0000]优秀采购员应有哪些自控情绪调节能力：[/color][color=#cc0000]1． 情深也良言，良言一名三冬暖。能给人以亲切感，力量和希望，才是真正的动之以情。 2． 情是前提，诚是其点，以情诚，心心才能相印 。3． 委婉幽默，能使话语增色生辉，‘曲径通幽’，又使人茅塞顿开，回味无穷 。4． 干脆实在，坦率见真，能够使人感到你够朋友，可亲，可近，可信 。5． 很多事不明说，同样心照不宣，暗示一下，或许有‘画龙点晴’，‘无声胜有声’的效果。6． 对话时，切记一个‘忍’字，当自己人心情烦躁时，要学会控制自己，防止过了头，出现‘走火’。 7． 对话的目的，是要别人接受你的观点。重要的是让对方把话听清，听懂，听进去。[/color][/b]

  • 紫外法测定石油类曲线做不好，自控样老偏高

    最近开始做石油类，曲线老是做不好，标液海洋和环保部标样所的都用过。在测定时发现，同一个容量瓶里倒出来的溶液，第一次倒出来溶液跟再次从容量瓶倒出来的溶液测的结果差别很大。自控样337303（12.1[font=Arial, sans-serif][color=#9195a3] [/color][/font][font=Arial, sans-serif][color=#333333]± 0.9mg/L[/color][/font]）也老是做不进去，每次都是偏高。不知道是不是操作过程有什么问题。发现紫外法很容易被污染，所以现在容量瓶每次都用正己烷洗了，用润洗液测吸光度小于0.010才用。不知道还有哪个环节容易出问题，有做过的同学可以指点下吗？

  • 真空浓缩过程中新型PID控制器和高速电动阀门对温度和压强的精确控制

    真空浓缩过程中新型PID控制器和高速电动阀门对温度和压强的精确控制

    [color=#990000]摘要：真空浓缩过程中，浓缩温度和压强是核心控制参数。本文针对目前浓缩仪器和设备中压强控制存在精度差、波动性大等问题，提出了详细解决方案，并提出采用新型双通道超高精度多功能PID控制器和高速电动阀门来实现浓缩过程中温度和压强的同时准确测量和控制。[/color][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align] [size=18px][color=#990000]1、问题提出[/color][/size] 真空浓缩的工作原理是将样品在冷冻干燥、离心浓缩和旋转蒸发等状态下，同时采用真空和加热技术使样品中的溶剂快速蒸发、样品体系得到快速浓缩或干燥。由于不同样品对温度有不同的敏感性，同时压强与温度之间存在强相关性，所以在真空浓缩过程中，如何准确控制浓缩温度和压强，就成了使用者最关心的问题。在目前各种常用的真空浓缩设备中，普遍还存在以下几方面问题： （1）压强测量和控制精度普遍不高，特别是低压情况下更是如此，这主要是所采用的传感器和控制器精度不够。压强控制精度不高同时会对温度带来严重影响。 （2）浓缩仪器和设备普遍采用的是下游压强控制方式，即在容器和真空泵之间安装调节阀来实时调控容器的排气速率。这种下游方式适用于较高压强的准确控制，但对10mbar以下的低压则很难实现控制的稳定准确。 （3）目前绝大多数电动调节阀采用的是电动执行机构，从闭合到全开的时间基本都在10秒以上，这种严重滞后的阀门调节速度也很难保证控制精度和稳定性。 （4）由于浓缩过程中有水汽两相介质排出，很多时候介质还带有腐蚀性，这就对下游调节阀耐腐蚀性提出了很高的要求。[size=18px][color=#990000]2、解决方案[/color][/size][color=#990000]2.1 采用高精度压强传感器[/color] 对于真空浓缩过程，压强传感器是保证整个浓缩过程可控性的核心，强烈建议采用高精度压强传感器以保证真空度的测量和控制准确性。一般真空浓缩过程基本都采用机械式真空泵，低压压强（绝压）不会超过0.01mbar，高压压强接近一个大气压，因此高精度压强传感器建议采用电容薄膜规，如图1所示，其绝对测量精度可以达到±0.2%。 如果浓缩仪器和设备使用的压强范围比较宽，建议采用两只不同量程的传感器进行覆盖，如10Torr和1000Torr。[align=center][color=#990000][img=真空浓缩,600,450]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112041456355439_1975_3384_3.png!w600x450.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#990000]图1 电容薄膜式真空压力计[/color][/align] 如果采用其他类型的真空度传感器，也需要达到一定的精度要求。[color=#990000]2.2 采用高精度双通道PID控制器[/color] 在真空压力测量和控制中，为了充分利用上述电容薄膜压力计的测量精度，控制器的数据采集和控制至少需要16位的模数和数模转化器。目前已经推出了测控精度为24位的通用性PID控制器，如图2所示。[align=center][color=#990000][img=真空浓缩,690,358]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112041457090941_3284_3384_3.png!w690x358.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#990000]图2 国产VPC-2021系列温度/压力控制器[/color][/align] 对于真空浓缩的过程控制，此系列PID控制器具有以下特点： （1）高精度：24位A/D采集，16位D/A输出。 （2）多通道：独立的1通道和2通道。2通道可实现温度和压强的同时测量及控制。 （3）多功能：47种（热电偶、热电阻、直流电压）输入信号，可实现不同参量的同时测试、显示和控制，可进行正反向控制（双向控制模式）。 （4）PID控制：改进型PID算法，支持PV微分和微分先行控制。20组分组PID。 （5）双传感器切换：每一个通道都可支持温度高低温和高低真空度的双传感器切换，两通道可形成总共接入四只传感器的控制组合。 （6）程序控制：可自行建立和存储最多20种浓缩程序，进行浓缩时只需选择调用即可开始（程序控制模式）。[color=#990000]2.3 增加上游进气控制和双向控制模式[/color] 目前普遍采用的下游控制模式比较适合压强接近大气压的浓缩过程，但对10mbar以下的低压浓缩过程，就需要引入上游进气控制模式，即在浓缩容器上增加进气通道，通过电子针阀控制进气通道的进气流量来实现压强的准确控制。 如图3所示，目前已有各种流量的国产电子针阀可供选择，结合下游的真空泵抽气，通过上游模式可实现高真空（低压）的精确控制。[align=center][color=#990000][img=真空浓缩,599,513]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112041457210338_3059_3384_3.png!w599x513.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#990000]图3 国产NCNV系列电子针阀[/color][/align] 为同时满足低压和高压全量程准确控制，可以采用如图4所示的双传感器和双向控制模式。 在图4所示的控制模式中，就需要用到上述VPC-2021系列双通道控制器的正反向控制和双传感器自动切换功能，即在不同气压控制过程中，控制器自动切换相应量程的真空计，并选择相应的电子针阀和高速电动球阀进行控制。[align=center][img=真空浓缩,690,548]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112041457335020_3012_3384_3.png!w690x548.jpg[/img][/align][align=center][color=#990000]图4 双向控制和双传感器自动切换模式示意图[/color][/align][color=#990000][/color][color=#990000]2.4 采用高速电动球阀[/color] 所谓高速阀门一般是指阀门从全闭到全开的动作时间小于1s，这对于气体流量和压力控制非常重要。特别是对于真空浓缩过程，气压控制的快速响应可保证浓缩的准确性、安全性和提高蒸发速率。 目前已经开发出国产高速电动球阀，如图5所示。NCBV系列微型化的高速电动球阀和蝶阀，是目前常用慢速电动阀门的升级产品，与VPC2021系列温度/压力控制器相结合，可构成快速准确的真空压力闭环控制系统。[align=center][img=真空浓缩,377,500]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112041457527127_514_3384_3.png!w377x500.jpg[/img][/align][align=center][color=#990000]图5 国产NCBV系列高速电动球阀[/color][/align][color=#990000][/color][color=#990000]2.5 采用真空控压型调节器[/color] 在目前的真空浓缩仪器和设备中，浓缩是在密闭容器中发生，通过加热和真空手段将蒸发气体冷凝和排出，真空泵是对一个密闭容器进行抽气，并通过抽气流量调节来实现密闭容器内的气压恒定在设定值，这是一个典型的流量控制型恒压模式。这种控流型调压方式相当于一个开环控制方式，容器内部自生气体，且自生气体并没有很明显的规律（如线性变化），这非常不利于容器内部压强的准确控制。对于这种控流型调压方式，如图2所示，会在浓缩容器的前端增加一个进气通道，并对进气流量进行调节以使容器内部真空度控制在稳定的设定值。 对于有些真空浓缩仪器和设备，并不允许增加额外的进气通道，这里就可以用到如图6所示的控压型调节器。[align=center][img=真空浓缩,690,372]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112041458102995_3900_3384_3.png!w690x372.jpg[/img][/align][align=center][color=#990000]图6 控压型调节器在浓缩过程真空度控制中的应用[/color][/align] 控压型真空压力调节器实际上一个内置真空压力传感器、微控制器、空腔和两个电动阀门的集成式装置。在真空压力控制过程中，内置传感器测量空腔内压力，如果压力小于设定值，则进气口处阀门打开直到等于设定值，如果压力大于设定值则抽气口处阀门打开直到等于设定值，从而始终保证空腔内压力始终保持在设定值上，而调节器空腔与浓缩容器连通，即调节器空腔压力始终等于浓缩容器压力。 由此可见，控压型调节器是一个自带进气阀的独立真空压力调节装置。如图6所示，控压型调压器也可以外接传感器，设定值可以手动设置，也可以通过PID控制器设置。[align=center]=======================================================================[/align]

  • 大孔树脂-高速逆流色谱法分离纯化地黄中毛蕊花糖苷

    [color=#333333]该文建立了大孔树脂-高速逆流色谱分离中药材地黄中有效成分毛蕊花糖苷的方法。考察了4种大孔树脂对地黄粗提物中毛蕊花糖苷的静态吸附与解吸情况,其中D101大孔树脂对目标成分的吸附率与解吸率最理想,实验结果表明体积分数为10%的乙醇洗脱得到的毛蕊花糖苷含量最高,目标成分含量从4.9%提高到32.6%。最后,部分纯化的样品(165 mg)采用高速逆流色谱进一步纯化,两相溶剂系统由乙酸乙酯-正丁醇-水(1∶4∶5,v/v/v)组成,分离得到45 mg纯度为96%的毛蕊花糖苷。 [/color]

  • 【国产好仪器讨论】之四川蜀科仪器有限公司的蜀科TG-16台式高速离心机(TG-16)

    http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C241867%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 四川蜀科仪器有限公司 的 蜀科TG-16台式高速离心机(TG-16)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： TG-16台式高速离心机特点:变频电机驱动、微机控制数码显示全钢机身、不锈钢内腔电子安全门锁，独立电机控制转头自动识别 ，防止超速特有的弹性转头固定方式，更换转头方便快捷可存储9个操作程序，10级升降速可调RCF可直接设定及显示，无需RPM/RCF换算仪器在运行中可以修改运行参数TG-16台式高速离心机基本参数：最高转速 Max Speed16500 r/min最大离心力 Max RCF19070 xg最大容量 Max Capacity6×100ml（8000rpm）转速精度 Speed Accuracy±20 r/min定时范围 Timer Range0~99 min/点动噪 声 Noise≤60dB（A）电 源 PowerAC 220V 50HZ 10A外形尺寸 Dimension430×340×330 (L×W×H) mm重 量 Weight25 kgTG-16台式高速离心机转子参数：【了解更多此仪器设备的信息】

  • 【原创大赛】食品样品常规检验中质量控制的要求

    【原创大赛】食品样品常规检验中质量控制的要求

    食品样品常规检验中质量控制的要求 一、质量控制对食品样品采集和贮存的要求：理化检验方法总则已写明样品采集应具有代表性、均匀性。采样重量应能反映该食品的卫生质量和满足捡验项目对试样量的需要，一式三份供检验、复验、备查用，每份约0.5kg。样品的采集一般是采用随机抽样的方式，常用的方法有：简单随机抽样、分层随机抽样、系统随机抽样和阶段随机抽样。1、一般检样的采集：(1)液体、半流体食品如植物油、鲜乳、酒或饮料，用大桶或大罐盛装的，应先充分混匀后再采样，分别装入三个干净的容器中。(2)粮食及固体食品应自每批上、中、下三层中的不同部分分别采取部分样品混合后按四分法对角取样，再进行混合，最后取有代表性样品。(3)肉类、水产等食品应按分析项目要求分别采取不同部位的样品，混合后采取。(4)罐头、瓶装食品或其他小包装食品，应根据批号随机取样，250g以上的包装不得少于3个，250g以下的包装不得少于6个。(5)要认真填写采样记录，写明采样单位、地址、日期、样品批号、采取条件、包装情况、采样数量、检验项目及采样人。2、实验室自控样品：按上述原则进行处理，样品量适当多些，要进行准确度、精密度和控制图等指标的测定。如果样品比较稳定还可以作为每次样品测定时的内控样品。作为质控过程中比较完整的质控样品。3、室间质控样品：在采集、调制、添加时更应具有代表性和均匀性。或选择均匀的阳性样品作为实验室间控制样品。4、样品的贮存：样品最好取后就进行测定，但由于各种原因，特别是质控要作一系列的指标，就要求贮存。在贮存期间重要的是不使待测物质浓度变化。如果待测物质沸点较低应低温保存。例如：聚氯乙烯中氯乙烯在室温下含量逐渐下降。这是因为氯乙烯沸点低(-13.90C)易从聚氯乙烯中扩散出来。如对树脂做质控连续20天，应在-200C低温保存为好。因此样品贮存不当也会带来误差。尽量不要使样品发生水份变化，水份变化也会造成含量变化，应密封和在干燥器中保存。有的样品同时对温度和水份都敏感，应在低温、干燥条件下保存。在测定易氧化物质时，如植物油的氧化脂值，因对氧气敏感应真空或充氮贮存。 二、对空白测定值的要求；一次测定至少两个空白值。合格的判断是：有空白控制图时对应处于控制状态。无控制图时，当绝对含量≥10-3g时相对偏差≤±5％；绝对值含量≥10-6g时，相对偏差≤±10％；绝对含量≥lO-9g时，相对偏差≤30％～50％。 三、对平行样的要求：1、有控制图的测定项目根据情况抽l0～20％样并同质量控制样品同时进行平行测定。无控制图的测定项目应全部进行平行样分析。2．将质控样品数值点入控制图进行判断。无质控图者按平行样品标准偏差不能大于方法给定标准偏差的2倍来判断。 四、对加标回收率的要求：根据情况和操作水平随机抽样l0～20％进行回收率的测定。如果有准确度控制图，把结果点入控制图中进行控制。无控制图首先不能超过标准方法给定回收率的变异范围。常规检验加标量，有食品卫生标准者参照其标准，这种非方法验证性质的加标一个水平即可。无食品卫生标准者，可根据方法验证的经验选择合适的加入量。最低添加量要根据最低捡出限、空白值水平、样品本底水平进行合理添加。大约相当于本底样品水平1～4倍，具体范围与样品绝对量有关，绝对含量低添加倍数可适当增加。回收率可接受数值是个比较复杂的问题。方法难易和处理形式是多变的，“mg/kg”级一般应在90％以上，“ug／kg”级如3，4苯并芘荧光法80％就可以了，比较繁烦的方法70％即可，但是最低不能小于70％。 五、食品理化分析自控或方法验证用基础数据表式样：见表1 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208281527_386803_1611037_3.jpg

  • 【国产好仪器讨论】之四川蜀科仪器有限公司的蜀科TGL-16台式高速冷冻离心机(TGL-16)

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