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分凝器

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分凝器相关的论坛

  • 加气混凝土用铝粉的应用与制备

    加气混凝土用铝粉的应用与制备

    加气混凝土用铝粉的应用与制备（1.哈尔滨东轻金属粉业有限责任公司，黑龙江哈尔滨 150060；2.济南大学颗粒测试研究所山东济南 250022）摘要：用干式球磨法生产加气混凝土用铝粉。根据加气混凝土的生产工艺，确定其对铝粉的性能要求。在加气混凝土用铝粉的生产工艺中，通过实践及数据分析，确定最佳工艺参数：原料铝粉粒度 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305271048_441747_388_3.jpg=630~280 μm；助磨剂加入量在 3.0%；铝粉磨内滞留时间为 16.6~19h。关键词：加气混凝土；铝粉；松装密度；粒度存；分散性差、粒度分布不均匀，生产出的加气混凝中图分类号： TF123.7 文献标识码： B文章编号： 1008-5548(2006)03-0045-03 Application and Preparation of Aluminum PowderApplied in Lightweight Concrete SONGXiao-hui1,RENZhong-jing2 (1.HarbinDongqingMetalPowderIndustryCo.Ltd,Harbin150060;2.InstitrteofParticleMeasurement,JinanUniversity,Jinan 250022, China) Abstract:The aluminum powder applied in light weight concrete was produced in mill by dry grinding.The aluminum powder’s performance was decided by the light weight concrete technology. The aluminum powder’s performance were controlled by the material’s particle size, grinding aid’s additions and grinding time.The practice and data were analyzed. The technical parameters were optimized,which was that material’s particle size was http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305271048_441747_388_3.jpg=630~280 μm, adding 3.0% grinding aid, grinding time was from 16.6h to 19h. Key words: light weight concrete；aluminum powder；bulk density； particle size为了顺应世界对资源保护的要求，我国加强了土地使用的监督，限制红砖的生产，加大对环保建材推广和应用。加气混凝土材料作为新型环保建材，得到了较快的发展。随着加气混凝土材料应用范围的扩大，其对铝粉性能的要求也越来越严格。20世纪 90年代，我国从国外引进了亲水性铝粉的加工工艺。经过 10多年的改进，铝粉在加气混泥土材料中的使用已经很成熟。近年来，新的发气材料----亲水铝膏开始发展起来。由于铝膏生产用湿墨工艺，避免了粉尘飞扬，一部分厂家认为其安全性好，从而改用铝膏生产，但铝膏的稳定性差，无法长期保存；分散性差、粒度分布不均匀，生产出的假期混凝土砖气泡不均匀，易开裂，强度不高；固体份差别较大，配料不准确，导致发气高度不一，强度差异较大；由于铝膏的流动性差，无粉体工业用人工加料，无法达到工业化大生产的要求。干法生产的铝粉，由于加工工艺连续，可保证质量稳定；粒度分布可控，可根据不同配方进行相应调整；流动性好，易于分散，可用于工业化大生产；安全性上，经十几年来不断改进，得到了很好的控制。1铝粉在加气混凝土中的应用1.1铝粉在加气混凝土中的作用机理铝作为活泼的两性金属，能够与酸、碱反应放出氢气。铝粉能够作为加气混凝土的发气剂，就应用了铝在碱性溶液中反应的化学过程。其化学反应式如下：Al+OH-+H2O=Al(OH)3+H2 ↑混凝土的浇注料浆主要由水泥、砂子、石灰和水组成，属于碱性环境。在料浆中投入铝粉后与磨细生石灰或与水泥水化生成的氢氧化钙作用，结果在料浆中生成氢气泡，随着作用加剧，气泡压力上升，并传给具有一定塑粘性强度的料浆，当气体压力超过料浆的塑性极限时，料浆开始变形，也就是发气 。在混凝土固化后，其内部形成蜂窝状结构，就形成了轻质的加气

  • 【求助】凝胶色谱作样品，十分疑惑！

    我用PSS 作标样，分子量分别为1100，3100，6500，14500，31000。目标样品分子量在4000-6000。因为是多聚糖，我先用紫外检测器作，结果我用Agilent1100 作到4200，与其它两个实验室凝胶色谱仪RI做到的5800有很大出入，十分疑惑，柱子是他Tosoh 的SWXL2000，Buffer：10% ACN+0.2M PBS,另我用的是Agilent的GPC软件，而工程师说只能宽标作，先到外面用其它方法测一个分子量的值再作为宽标再作，而Pss 和我的样品因为不是一个种类所以不能直接作窄标（普适因为没有A值K值没法做）。而研究所一位朋友则认为如果排除疏水键的作用，可以直接用PSS 作为标准作一曲线，再运行样品计算结果。当然最好用葡聚糖作标准，但没有那么小分子量。小弟刚开始做凝胶色谱，向各位凝胶高手求助！本贴对有重大帮助的友人另送分20，没有限制。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191650_623898_1609043_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/20084891454_01_1609043_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/20084891511_01_1609043_3.gif[/img]

  • 气凝胶密度检测|气凝胶含量检测

    [size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[color=#333333][url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39756.html[/url][/color]服务背景[/color][/size]气凝胶是指通过溶胶凝胶法，用一定的干燥方式使气体取代凝胶中的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]而形成的一种纳米级多孔固态材料。气凝胶检测范围气凝胶粉、气凝胶板、气凝胶毡、气凝胶隔热材料、气凝胶保温材料、气凝胶复合硅酸铝棉等。[size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size]气凝胶检测项目密度检测、憎水率检测、压缩强度检测、拉伸强度检测、导热系数检测、耐火极限检测、导热系数检测、压缩回弹率检测、振动质量损失率检测、热荷重收缩温度检测等。[size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]气凝胶[/td][td]气凝胶绝热材料[/td][td]DB44/T 1455-2014[/td][/tr][tr][td]气凝胶[/td][td]疏水二氧化硅气凝胶粉体[/td][td]JC/T 2518-2019[/td][/tr][/table][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size]气凝胶检测流程1、沟通需求：了解待检测项目，确定检测范围；2、报价：根据检测项目及检测需求进行报价；3、签约：签订合同及保密协议，开始检测；4、完成检测：检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动，具体可咨询检测顾问；5、出具检测报告，进行后期服务；

  • 前方高能：冷凝器的清洗方法

    冷凝器清洗方法主要分三种：（1） 循环清洗：在线针对换热设备进行循环清洗；普通设备3-5小时完成，大系统不超过12小时。（2） 浸泡清洗：对于一些体积较小的冷凝器、可采用浸泡的方法4-6个小时。（3） 喷淋清洗：对于表层大面积结垢的板式设备 ，可以用喷淋的方法清洗。 清洗剂适用范围： 1.水系统：应用各各冷却塔、冷凝器、换热器、制冷机组、中央空调、管道内部的水垢、锈垢、粘泥和其他沉积物。 2.其他：快速溶解瓷砖、金属装饰物表面的水泥、灰浆以及其他的水垢、锈垢、尿碱和其他污渍。清洗剂使用方法： 用于小水系统除垢时，每吨水需要下1桶除垢剂浸泡或循环清洗5个小时左右排掉污垢，水垢、水锈堵塞严重时可以加大下剂量。

  • 凝胶色谱柱埃值与分子体积间关系

    请问各位老师能否提供些关于凝胶色谱柱埃值（凝胶孔径）与分子测定体积之间关系的资料呢。或者说如何通过色谱柱埃值来知道要分离物质分子量多少？或者通过分子量来确定所需色谱柱埃值。谢谢。

  • 实验室冷水机冷凝器的主要分类

    实验室设备主要有旋转蒸发仪、原子吸收光谱仪、ICP光谱、透射电镜、扫描电镜、电感耦合等离子体质谱仪等，在实验室设备运行的过程中，冷水机通过对实验室设备进行控温，提高实验室器的使用寿命和实验精度，这种冷水机又称为实验室冷水机。 实验室冷水机在运行的过程中，冷凝器对实验室冷水机的正常运行起到十分重要的作用。现在我们一起来了解一些实验室冷水机冷凝器的分类。 一般来说，实验室冷水机采用的是翅片式冷凝器，翅片式冷凝器称空气冷却式冷凝器，根据其流动情况分为两大类：1、自然对流空气冷却式冷凝器：这种类型的冷凝器是依靠空气受热后产生的自然对流，将制冷剂放出的热量带走。这种冷凝器的传热系数较低，通常用于小型风冷式冷水机设备。2、强制对流空气冷却式冷凝器：它是由一组或者机组蛇形管组成。风冷式冷水机内的制冷剂蒸汽进入蛇形管后自上而下的流动，冷凝后的制冷剂液体从底部流出；有的是制冷剂蒸汽沿着蛇形管上下往返几次，最后再从底部排出。

  • 新材料专用冷水机冷凝器如果操作？

    新材料专用冷水机是一个新型的冷却装置其中冷凝器作为主要的热交换设备之一，用户需要了解其怎么具体操作的，更好的运行新材料专用冷水机。　　新材料专用冷水机冷凝器其作用是把压缩机排出的高温制冷剂过热蒸气冷却和冷凝为高压液体，制冷剂在冷凝器中放出的热量由冷却介质带走。按冷却介质来分，新材料专用冷水机冷凝器主要分为风冷式和水冷式，冷负荷较小适用在小型制冷系统中使用。　　新材料专用冷水机的制冷系统运行时，冷凝器除放油阀和放空气阀关闭外，其余各阀均应开启，水冷式冷凝器的冷凝压力不应超过1.5MPa，否则应查明原因并及时排除。新材料专用冷水机压缩机全部停机15min后，才可停止向冷凝器供水，冬季长时间停止工作时应将存水放净，以免冻坏设备。　　新材料专用冷水机经常检查冷却水的温度和水量，冷却水进出口的温差约为2-4℃，一般冷凝温度比冷却水出水温度高3-5℃，冷凝器管壁上的污垢要定期清除污垢，厚度不得超过1mm，一般每年清除一次。　　新材料专用冷水机应每月检查冷凝器的出水是否有氨，如水中有氨则遇酚酞会变红，氟用冷凝器有渗漏现象时会出现油污，应及时发现冷凝器的泄漏，以便及时检修。　　新材料专用冷水机立式壳管式冷凝器分水器的放置应适当，水沿管道内壁应均匀分布，水量要充足，卧式壳管式冷凝器的冷却水应下迸上出，运行时冷却水不得中断。　　新材料专用冷水机蒸发式冷凝器运行时，应先起动排风机及循环水泵，再开启迸气阀和出液阀。喷水嘴应畅通，喷水要均匀，每年要清洗一次水垢。风冷式冷凝器应经常用压缩空气清洗管壁和散热肋片上累积的尘土，以提高传热效率。　　新材料专用冷水机多台冷凝器组合使用时，要确定冷凝器的工作台数、所需冷却水量及水泵运转的台数，应以压缩机的负荷、冷却水的温度等参数为依据，达到制冷系统的经济、合理和安全运行。　　新材料专用冷水机冷凝器定期清理是很有必要的，冷凝器保证有效的运行，才能让新材料专用冷水机运行更有效。

  • 全自动凝点倾点测定仪是什么仪器

    全自动凝点倾点测定仪是什么仪器

    [size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]全自动凝点倾点测定仪是什么仪器[/color][/font]全自动凝点倾点测定仪是一种高度精密的仪器，用于测量液体的凝固点和倾点。它采用现代高新微电子控制技术，结合半导体制冷技术，以MCS-51系列单片机作为系统控制核心。全自动凝点倾点测定仪主要应用于炼油厂、电力、化工等需要对轻质油的凝点/倾点进行测定的场所。它具有自动化程度高、操作简便、快速准确等优点，能够大大提高实验室的工作效率，减少人为误差和操作繁琐。全自动凝点倾点测定仪通常由主机、温度控制装置、搅拌装置、显示和控制系统等组成。主机负责整个仪器的操作流程，温度控制装置精确控制测试温度，搅拌装置使样品充分均匀混合，显示和控制系统则实时显示测试数据和结果。在使用全自动凝点倾点测定仪时，需要注意样品的处理和仪器的操作。不同的样品需要不同的处理方法，如石油样品需要经过加热和冷却等处理过程。同时，操作仪器时需要注意温度控制、搅拌等细节，以确保测定的准确性和可靠性。总之，全自动凝点倾点测定仪是一种重要的实验室仪器，可以用于测定液体的凝固点和倾点。它具有自动化程度高、操作简便、快速准确等优点，能够满足不同领域的需求。同时，需要注意样品的处理和仪器的操作细节，以确保测定的准确性和可靠性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311131033562498_7446_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 【求助】淀粉凝胶质构曲线分析

    我用TA－XT2凝胶质构仪得到了淀粉凝胶的质构曲线（TPA），但不知如何分析曲线图。想请教各位如何得到凝胶的硬度、脆性、黏性、弹性、内聚性、胶粘性和耐咀性？是怎么从曲线中得到的？我是菜鸟，请详细说明，万分感谢！

  • 超凝止血粉的止血作用研究

    【序号】：2【作者】：杨丽1赵伟2王俊【题名】：超凝止血粉的止血作用研究【期刊】：安徽医药. 【年、卷、期、起止页码】：2016,20(08)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C44YLTlOAiTRKibYlV5Vjs7ijP0rjQD-AVm8oHBO0FTadgLE8JF-ISiWt3siyX4WvE40mf0TB2tOS-4YFkdgqPf_&uniplatform=NZKPT

  • 冷凝水试验箱控制器功能介绍

    冷凝水试验箱控制器采用日本原装进口“优易控”品牌温湿度仪表，7英寸高清真彩液晶触摸显示屏，带给您触觉和视觉的尊贵与舒适； 冷凝水试验箱控制器功能介绍： 1、具有1000段程式、每段可循环999步骤的容量，每段设定最大值为99小时59分；10组程序链接功能； 2、控制器可存储600天内历史数据(24小时运行状态下，记录间隔1min以上，温湿度数据同时记录时)，且可回放上传的控制内历史数据曲线； 3、可随时插入U盘导出或上传数据，并可通过随机赠送软件在电脑查看或转成EXCEL格式； 4、仪表配备USB端口，可直接通过端口驱动微型打印机预览及打印（选配）； 5、控制器面板标配有10M/100M以太网络接口，自动获取IP地址远程控制。可支持实时监控、历史曲线回放、程序编辑、FTP上传下载、历史故障查看、远程定值/程序控制等功能；

  • 超凝止血粉的止血作用研究

    【序号】：4【作者】： 杨丽1赵伟2王俊【题名】：超凝止血粉的止血作用研究【期刊】：安徽医药. 【年、卷、期、起止页码】：2016,20(08)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2016&filename=AHYY201608003&uniplatform=NZKPT&v=cVSwwo0SP4McdSSU6Q7ZTkwa5QfSlxTzj5TkQZnRBcz5eCcOeFXAW90NHamiLzQ_

  • 【资料】－食品中粉锈宁残留量的测定方法

    食品中粉锈宁残留量的测定方法 1.主题内容与适用范围 　　本标准规定了粮食、蔬菜和水果中粉锈宁残留量的分析方法。 　　本标准适用于使用过粉锈宁的粮食、蔬菜和瓜果的残留量分析。粉锈宁的最小检出限为2.8×10－10g。 2.原理 　　样品中粉锈宁残留物经提取、净化后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定。 　　氮磷检测器对含氮化合物具有较好的灵敏度。粉锈宁及其主要代谢物羟锈宁与铷盐蒸汽相作用，产生CN-离子流，使检测器收集极的电信号发生变化，这种变化过程被记录下来。样品色谱图上粉锈宁和羟锈宁的峰高与标样色谱图相比，计算出粉锈宁残留量。 　　出峰顺序：粉锈宁，羟锈宁。 3.试剂 　　以下试剂除注明外，均为分析纯，试验用水均为蒸馏水。 　　3.1　丙酮。 3.2　二氯甲烷。 3.3　氯化钠。 　　3.4　无水硫酸钠，600℃烘4h备用。 3.5　活性炭(C.P.，粉状)。 　　3.6　三氯甲烷。 3.7　弗罗里硅土(Florisil)60-100目，进口分装。650℃烘5h，加3.5%水脱活，稳定4～6d。 3.8　农药标准溶液 　　精密称取粉锈宁和经锈宁标准品各50.00mg，加丙酮溶解，分别定容至100.0mL，作为贮备液，放在冰箱中保存。此溶液每毫升相当于粉锈宁或羟锈宁500μg。 　　临用时吸粉锈宁和羟锈宁贮备液等量混合，用丙酮逐级稀释为使用液，粉锈宁和羟锈宁浓度一般为1.00μg/mL。 4.仪器 　　4.1　小型粮食粉碎机。 4.2　高速组织捣碎机。 　　4.3　超声波发生器或往返式振荡器。 4.4　旋转蒸发器。 　　4.5　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，具有氮磷检测器(铷珠)和微处理机。 5.分析步骤 　　5.1　提取 　　5.1.1　粮食：称30.0g粉碎后过60目的样品，置于500mL具塞三角瓶中，加入80mL丙酮和20mL蒸馏水，静置过夜后用振荡器提取1h，抽滤，残渣用30mL×2丙酮洗涤，合并提取液和洗涤液，在旋转蒸发器上浓缩(水浴40～45℃，下同)，除去大部分丙酮，然后移至250mL分液漏斗中，依次加入50mL蒸馏水、10mL饱和氯化钠水溶液、40mL二氯甲烷，振摇2min，静置分层，下层有机相移至三角烧瓶中，水相用20mL二氯甲烷再提取一次，弃去水相，有机相经无水硫酸钠脱水(无水硫酸钠10g左右)后收集在250mL梨形瓶中，置旋转蒸发器上浓缩近干，取下梨形瓶，置水浴上使二氯甲烷挥发尽，用少量丙酮多次洗涤梨形瓶内壁，洗涤液收集至刻度试管中，用丙酮定容至5mL，供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定。 　　5.1.2　瓜果和蔬菜：称取经组织捣碎机捣碎的样品匀浆50.0g于500mL具塞三角瓶中，加活性炭1g，丙酮80mL，摇匀，置超声波发生器上提取10min，抽滤，残渣加100mL丙酮浸泡过夜，再用超声波发生器提取30min，用20mL×2丙酮洗涤残渣和容器，合并提取液与洗涤液，置旋转蒸发器上浓缩至100mL左右，移至分液漏斗中，加30mL蒸馏水、12mL饱和氯化钠水溶液、40mL二氯甲烷，以下按　5.1.1“振摇2min”起操作。 　　5.2　净化 　　如测定时有干扰峰影响定量结果，样液可用柱层析法进一步净化。 　　玻璃层析柱内径1.2cm，长30cm，底部加1.5cm高的无水硫酸钠，称10g混合吸附剂(弗罗里硅土＋活性炭，W∶W＝9∶1)，以1∶30丙酮－氯仿混合液湿法装柱，上层再加1.5cm高的无水硫酸钠，加入提取浓缩液，以150mL 1∶30丙酮－氯仿混合液淋洗(粮食用45mL 1∶19丙酮－氯仿混合液＋85mL 1∶49丙酮－氯仿混合液淋洗)。收集淋出液于梨形瓶中，在旋转蒸发器上浓缩近干，水浴使三氯甲烷挥发尽，用丙酮定容，供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定。 　　5.3　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定 　　5.3.1　色谱条件 　　5.3.1.1　色谱柱：内径3mm，长1.6m，玻璃柱，内装涂有4%OV－17和4%OV－210混合固定液的80～100目Chromosorb W AW－DMCS。 　　5.3.1.2　气流量：载气为氮气70mL/min；氢气3.6mL/min；空气160mL/min。 　　5.3.1.3　温度：柱温220℃；汽化室(进样口)290℃；检测室290℃。 　　5　灵敏度、准确度和精密度 　　粉锈宁和羟锈宁最小检出限分别为2.8×10-10g和5×10-10g。最低检出浓度：粮食样品粉锈宁为0.01mg/kg，羟锈宁为0.02mg/kg，瓜果蔬菜样品粉锈宁为0.006mg/Kg，羟锈宁为0.01mg/Kg。 　　粉锈宁－羟锈宁方法回收率：添加浓度0.04～5.0mg/kg范围时为84.0%～103%；检测变异系数(CV)为4.2%～9.4%。 6.说明：样品一般不经柱层析净化，但如需经柱净化，对不同批号的弗罗里硅土，应预先做淋洗曲线，以保证农药得到充分的回收

  • 【学习】我们一起来认识、学习凝胶色谱

    【学习】我们一起来认识、学习凝胶色谱

    凝胶色谱技术是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分析技术，由于设备简单、操作方便，不需要有机溶剂，对高分子物质有很高的分离效果。凝胶色谱法又称分子排阻色谱法。凝胶色谱主要用于高聚物的相对分子质量分级分析以及相对分子质量分布测试。目前已经被生物化学、分子生物学、生物工程学、分子免疫学以及医学等有关领域广泛采用，不但应用于科学实验研究，而且已经大规模地用于工业生产。[B]凝胶色谱-分类[/B]根据分离的对象是水溶性的化合物还是有机溶剂可溶物，凝胶色谱又可分为凝胶过滤色谱（GFC）和凝胶渗透色谱（GPC）。凝胶过滤色谱一般用于分离水溶性的大分子， [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903190825_139314_1608025_3.jpg[/img]凝胶过滤色谱柱 如多糖类化合物。凝胶的代表是葡萄糖系列，洗脱溶剂主要是水。凝胶渗透色谱法主要用于有机溶剂中可溶的高聚物 (聚苯乙烯、聚氯已烯、聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等) 相对分子质量分布分析及分离，常用的凝胶为交联聚苯乙烯凝胶，洗脱溶剂为四氢呋喃等有机溶剂。凝胶色谱不但可以用于分离测定高聚物的相对分子质量和相对分子质量分布，同时根据所用凝胶填料不同，可分离油溶性和水溶性物质，分离相对分子质量的范围从几百万到100以下。近年来，凝胶色谱也广泛用于分离小分子化合物。化学结构不同但相对分子质量相近的物质，不可能通过凝胶色谱法达到完全的分离纯化的目的。[B]凝胶色谱-分子筛效益[/B]一个含有各种分子的样品溶液缓慢地流经凝胶色谱柱时，各分子在柱内同时进行着两种不同的运动：垂直向下的移动和无定向的扩散运动。大分子物质由于直径较大，不易进入凝胶颗粒的微孔，而只能分布颗粒之间，所以在洗脱时向下移动的速度较快。小分子物质除了可在凝胶颗粒间隙中扩散外，还可以进入凝胶颗粒的微孔中，即进入凝胶相内，在向下移动的过程中，从一个凝胶内扩散到颗粒间隙后再进入另一凝胶颗粒，如此不断地进入和扩散，小分子物质的下移速度落后于大分子物质，从而使样品中分子大的先流出色谱柱，中等分子的后流出，分子最小的最后流出，这种现象叫分子筛效应。具有多孔的凝胶就是分子筛。各种分子筛的孔隙大小分布有一定范围，有最大极限和最小极限。分子直径比凝胶最大孔隙直径大的，就会全部被排阻在凝胶颗粒之外，这种情况叫全排阻。两种全排阻的分子即使大小不同，也不能有分离效果。直径比凝胶最小孔直径小的分子能进入凝胶的全部孔隙。如果两种分子都能全部进入凝胶孔隙，即使它们的大小有差别，也不会有好的分离效果。因此，一定的分子筛有它一定的使用范围。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903190826_139315_1608025_3.jpg[/img]凝胶色谱法原理 在凝胶色谱中会有三种情况，一是分子很小，能进入分子筛全部的内孔隙；二是分子很大，完全不能进入凝胶的任何内孔隙；三是分子大小适中，能进入凝胶的内孔隙中孔径大小相应的部分。大、中、小三类分子彼此间较易分开，但每种凝胶分离范围之外的分子，在不改变凝胶种类的情况下是很难分离的。对于分子大小不同，但同属于凝胶分离范围内各种分子，在凝胶床中的分布情况是不同的：分子较大的只能进入孔径较大的那一部分凝胶孔隙内，而分子较小的可进入较多的凝胶颗粒内，这样分子较大的在凝胶床内移动距离较短，分子较小的移动距离较长。于是分子较大的先通过凝胶床而分子较小的后通过凝胶床，这样就利用分子筛可将分子量不同的物质分离。另外，凝胶本身具有三维网状结构，大的分子在通过这种网状结构上的孔隙时阻力较大，小分子通过时阻力较小。分子量大小不同的多种成份在通过凝胶床时，按照分子量大小排队，凝胶表现分子筛效应。

  • 瑞凯冷凝器型号如何选择

    瑞凯冷凝器型号如何选择

    冷凝器的选择、包括形式和型号的选择，需确定流经冷凝器的冷却水或空气的流量和阻力，冷凝器型式的选择要考虑当地的水源、水温、气候条件，以及制冷系统总制冷量的大小和制冷机房的布置要求。在确定冷凝器型式的前提下，根据冷凝负荷和冷凝器单位面积的热负荷来计算冷凝器的传热面积，以此来选定具体的冷凝器的型号。[align=center][img=,650,487]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909061449217127_514_3254213_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/align]

  • 食品中粉锈宁残留量的测定方法

    1.主题内容与适用范围　　本标准规定了粮食、蔬菜和水果中粉锈宁残留量的分析方法。　　本标准适用于使用过粉锈宁的粮食、蔬菜和瓜果的残留量分析。粉锈宁的最小检出限为2.8×10-10g。　　2.原理　　样品中粉锈宁残留物经提取、净化后用气相色谱法测定。　　氮磷检测器对含氮化合物具有较好的灵敏度。粉锈宁及其主要代谢物羟锈宁与铷盐蒸汽相作用，产生CN-离子流，使检测器收集极的电信号发生变化，这种变化过程被记录下来。样品色谱图上粉锈宁和羟锈宁的峰高与标样色谱图相比，计算出粉锈宁残留量。　　出峰顺序：粉锈宁，羟锈宁。　　3.试剂　　以下试剂除注明外，均为分析纯，试验用水均为蒸馏水。　　3.1　丙酮。 3.2　二氯甲烷。 3.3　氯化钠。　　3.4　无水硫酸钠，600℃烘4h备用。 3.5　活性炭(C.P.，粉状)。　　3.6　三氯甲烷。 3.7　弗罗里硅土(Florisil)60-100目，进口分装。650℃烘5h，加3.5%水脱活，稳定4～6d。 3.8　农药标准溶液　　精密称取粉锈宁和经锈宁标准品各50.00mg，加丙酮溶解，分别定容至100.0mL，作为贮备液，放在冰箱中保存。此溶液每毫升相当于粉锈宁或羟锈宁500μg。　　临用时吸粉锈宁和羟锈宁贮备液等量混合，用丙酮逐级稀释为使用液，粉锈宁和羟锈宁浓度一般为1.00μg/mL。　　4.仪器　　4.1　小型粮食粉碎机。 4.2　高速组织捣碎机。　　4.3　超声波发生器或往返式振荡器。 4.4　旋转蒸发器。　　4.5　气相色谱仪，具有氮磷检测器(铷珠)和微处理机。　　5.分析步骤　　5.1　提取　　5.1.1　粮食：称30.0g粉碎后过60目的样品，置于500mL具塞三角瓶中，加入80mL丙酮和20mL蒸馏水，静置过夜后用振荡器提取 1h，抽滤，残渣用30mL×2丙酮洗涤，合并提取液和洗涤液，在旋转蒸发器上浓缩(水浴40～45℃，下同)，除去大部分丙酮，然后移至250mL分液漏斗中，依次加入50mL蒸馏水、10mL饱和氯化钠水溶液、40mL二氯甲烷，振摇2min，静置分层，下层有机相移至三角烧瓶中，水相用20mL二氯甲烷再提取一次，弃去水相，有机相经无水硫酸钠脱水(无水硫酸钠10g左右)后收集在250mL梨形瓶中，置旋转蒸发器上浓缩近干，取下梨形瓶，置水浴上使二氯甲烷挥发尽，用少量丙酮多次洗涤梨形瓶内壁，洗涤液收集至刻度试管中，用丙酮定容至5mL，供气相色谱测定。　　5.1.2　瓜果和蔬菜：称取经组织捣碎机捣碎的样品匀浆50.0g于500mL具塞三角瓶中，加活性炭1g，丙酮80mL，摇匀，置超声波发生器上提取10min，抽滤，残渣加100mL丙酮浸泡过夜，再用超声波发生器提取30min，用20mL×2丙酮洗涤残渣和容器，合并提取液与洗涤液，置旋转蒸发器上浓缩至100mL左右，移至分液漏斗中，加30mL蒸馏水、12mL饱和氯化钠水溶液、40mL二氯甲烷，以下按　5.1.1“振摇2min”起操作。　　5.2　净化　　如测定时有干扰峰影响定量结果，样液可用柱层析法进一步净化。　　玻璃层析柱内径1.2cm，长30cm，底部加1.5cm高的无水硫酸钠，称10g混合吸附剂(弗罗里硅土+活性炭，W∶W=9∶1)，以1∶30丙酮-氯仿混合液湿法装柱，上层再加1.5cm高的无水硫酸钠，加入提取浓缩液，以150mL 1∶30丙酮-氯仿混合液淋洗(粮食用45mL 1∶19丙酮-氯仿混合液+85mL 1∶49丙酮-氯仿混合液淋洗)。收集淋出液于梨形瓶中，在旋转蒸发器上浓缩近干，水浴使三氯甲烷挥发尽，用丙酮定容，供气相色谱测定。　　5.3　气相色谱测定　　5.3.1　色谱条件　　5.3.1.1　色谱柱：内径3mm，长1.6m，玻璃柱，内装涂有4%OV-17和4%OV-210混合固定液的80～100目Chromosorb W AW-DMCS。　　5.3.1.2　气流量：载气为氮气70mL/min;氢气3.6mL/min;空气160mL/min。　　5.3.1.3　温度：柱温220℃;汽化室(进样口)290℃;检测室290℃。　　5　灵敏度、准确度和精密度　　粉锈宁和羟锈宁最小检出限分别为2.8×10-10g和5×10-10g。最低检出浓度：粮食样品粉锈宁为0.01mg/kg，羟锈宁为0.02mg/kg，瓜果蔬菜样品粉锈宁为0.006mg/Kg，羟锈宁为0.01mg/Kg。　　粉锈宁-羟锈宁方法回收率：添加浓度0.04～5.0mg/kg范围时为84.0%～103%;检测变异系数(CV)为4.2%～9.4%。　　6.说明：样品一般不经柱层析净化，但如需经柱净化，对不同批号的弗罗里硅土，应预先做淋洗曲线，以保证农药得到充分的回收

  • 转让私人50L搪瓷反应釜及冷凝器

    本人应前些年做新材料开发，置备了一套搪玻璃反应釜，现因项目终止且学校管理要求需转让。此设备包括50L搪玻璃反应釜，5m2不锈钢冷凝器，减速机，放料阀，温控器搅拌器及托架。反应釜可在20分钟内加热至200C，耐热至少250C。此套设备现在广州大学城某高校实验室，希望能转让给广东省内的朋友以便运输。有意者，请站内联系，或发邮件至annezheng@sina.cn。谢谢。

  • 阐述冷凝水试验箱控制器功能介绍

    阐述冷凝水试验箱控制器功能介绍

    [b]冷凝水试验箱[/b]控制板选用温度湿度仪表盘，7英尺超清真彩液晶显示屏触摸显示器，带来您触感和视觉的舒服。[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108041416589028_1819_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align]　　冷凝水试验箱控制板作用详细介绍：　　1、具备1000段程序、首段可循环系统999流程的容积，首段设置高值为99钟头59分 10组程序流程连接作用。　　2、控制板可储存600日内历史记录(24钟头运作情况下，纪录间距1min左右，温度湿度数据信息另外纪录时)，且可回看提交的操纵内历史记录曲线图。　　3、可随时随地插进移动u盘导出来或提交数据信息，并可根据任意赠予手机软件在电脑上查询或转为EXCEL文件格式。　　4、仪表盘配置USB端口号，可立即根据端口号驱动器热敏打印机浏览及复印(选装)。　　5、冷凝水试验箱控制板控制面板标准配置有10M/100M以太网线端口，全自动获得网络ip远程操作。可适用实时监控系统、历史时间曲线图回看、程序流程编写、FTP网页上传、历史时间常见故障查询、远程控制时间常数/系统控制等作用。

  • 【分享】凝胶层析的知识（基本原理，凝胶类型与选择，凝胶的处理）

    基本原理凝膠過濾法（gel filtration）也稱為排阻層析（exclusion chromatography）、凝膠層析（gel chromatography）或分子篩層析（molecular sieve chromatofraphy），它是在1960年後發展出來的技術。凝膠是由膠體溶液凝結而成的固體物質，內部具有網狀篩孔，利用球狀凝膠內的篩孔，使分子流過填充凝膠的管柱時，大分子無法進入凝膠篩孔，而只流經凝膠及管柱間的孔隙，很快就可以流出管柱，較小的分子因為進入凝膠內的篩孔，故在管柱內的停留時間較長，由此區分大小不同的分子，亦可與已知大小的分子作比較而定出一分子的分子量。一般狀況下，凝膠不會吸附成份，所有欲分離物質都會被洗出，這是凝膠層析法與其它層析法不同的地方。目前常用的凝膠包括3個主要類型：1. PolydextranPolydextran的商品名稱是Sephadex，它幾乎不溶於溶劑中，親水性強，能迅速在水和電解質溶液中膨脹，在鹼性的環境中十分穩定，所以可以用鹼去除凝膠上的污染物。Sephadex依其吸水量有不同型號，如 G-25、G-75、G-100或是G-200，G 後面的數字為凝膠吸水量再乘以10，以G-25為例，表示1克乾燥的G-25凝膠可以吸水2.5 ml 。2. PolyacrylamidePolyacrylamide是一種合成凝膠，商品名Bio-Gel P，乾粉顆粒狀，在溶劑中自動溶成膠體，依膠的分離範圍不同，分成Bio-Gel P-2至Bio-Gel P-300，P後面的數字乘以1000為最大過濾限度。Polyacrylamide的化學性質不活潑，但它在極端的pH 下會被水解，水解後產生的COOH-具有離子交換的性質，因此pH 值應盡量控制在2-10之間。3. Agarose商品名Separose，屬於天然凝膠，依凝膠中乾膠的百分含量，分為Sepharose 2B，4B和6B。Agarose gel 是一種大孔凝膠，主要用於像核酸或病毒這些分子量400,000以上的物質，因其顆粒軟，在分離過程有時會阻塞管柱，造成流速減慢，又因其在攝氏50度以上會融化，故需於較低溫的環境中進行層析。Agarose 做成beads後不能再脫水乾燥，所以要在溼態中保存。凝膠和管柱的選擇凝膠的材質需為化學惰性，與分離物不能產生變性（denature）或是其它化學反應，最好具有能長期反覆使用的穩定性，並可以在較大的pH和溫度範圍內使用。由於凝膠上的離子交換基團會吸附帶電荷的物質，產生離子交換的效果，所以凝膠上最好不具有離子交換的基團。此外，凝膠要有一定的機械強度，在層析過程中才不會變形，增加機械強度也可使層析在較高壓力的環境進行，縮短分離時間。凝膠顆粒的粗細與分離效果有直接關係，顆粒細的分離效果好，但流速慢而費時，因此要依據實際的需要來選擇。對於分子量較小的物質，一般採用polydextran或polyacrylamide材質的凝膠，大分子物質則使用agarose。以Sephadex為例，Sephadex G-50可用於區分分子量1,500~30,000之分子，而Sephadex G-75 凝膠可區分分子量3,000~70,000之分子，所以若要分離分子量10,000及20,000之分子，兩種都適用。如果要分離的分子大小相差很多，則可選用柱高：直徑＝5：1~15：1的管柱，且管柱體積要大於4~15倍的樣品體積；如果要分離的物質之間分子量差異不大，則要選用柱高：直徑＝20：1~100：1的管柱，且管柱體積要大於25~100倍的樣品體積。凝膠的處理 商品凝膠一般是乾燥的顆粒，使用前要先泡在欲使用的沖洗液中，使它充份膨脹，否則有引起凝膠柱破裂的危險。熱脹法是常用的前處理法，即把浸於沖洗液中的凝膠加熱，讓它膨脹並除去氣泡，溫度夠高的話（加溫至近沸騰）也可消毒殺菌。凝膠處理過程不能劇烈攪拌，如此易使顆粒破裂，影響流速。將凝膠裝入管柱的方法有很多種，實驗室常用的方法是先在柱中加入約1/3 體積的沖洗液，邊輕輕攪伴邊將凝膠懸浮液倒入其中，等到底部沉積約1~2公分的凝膠後，打開下方出口讓水流出，上面不斷加入懸浮液，等到沉積到離頂部約3~5公分處停止，讓3~5倍柱床體積的緩衝液流過層析柱。若用polydextran的凝膠，可放入有顏色的蛋白質（如cytochrome c）流過管柱，看看色帶是否均勻下降，不均勻或出現氣泡，凝膠均需倒出重新填裝。衝洗緩衝液僅需留高於柱床2 公分左右，多餘的可用滴管吸去，再將出口打開使衝洗液流到距表面1~2公釐，關閉出口，用滴管緩緩加入樣品再打開出口，樣品完全滲入凝膠內後，加入約4公分衝洗液，出口處接上收集瓶開始層析。由於polydextran 和agarose都屬於多醣類，一旦微生物生長過多，分泌的酶會水解凝膠使其性質改變，為了防止這種情況發生，凝膠最好採用真空或低溫保存，但溫度不能過低使凝膠凍結。加入抑菌劑（chlohexidine, chlorbutol, phenylmercuric salts, NaOH等）也是常用的方法。長時間不用的凝膠可用乾燥保存法，也就是把使用過的凝膠用水除去碎顆粒和雜質，再用不同濃度的酒精，由70%、90%到95%逐步脫水，在攝氏60~80度下烘乾，不能加熱的Sepharose則用乙醚洗滌乾燥。

  • 【原创大赛】【仪器故事】我与凝胶色谱的这些年

    【原创大赛】【仪器故事】我与凝胶色谱的这些年

    [align=center][b]我与凝胶色谱的故事[/b][/align][align=right][/align][b]阴差阳错，走入色谱仪器[/b]2005年2月的一天，春节刚过。我便乘坐T290次火车只身前往首都北京------我谋生的第一份工作地。记得到达北京西站之后，当时还在读研的同学张*亮接待了我。在大运村的学生宿舍度过了一个不眠之夜，叙旧有之，最终的是走上工作的岗位的激动之情难以自控。迈入社会，以后的路怎么走？我是被学校的教导员推荐到北京这家公司的，公司虽然不是很大，是一家中外合资的高新科技企业做HPLC液相色谱仪……我所学的是教育专业，本来的志向是教书育人……懵懵懂懂的就走上了工作岗位。我的第一个手机，还是用我同学的学生证作为担保买了电卡，从此有了属于我的手机号码：15881963923。怎么进的公司，怎么做的自我介绍，怎么办的入职手续……这些我都忘记了。第二天我便在海淀区的某栋大厦上开始了第一份工作。鉴于工作需要，了解公司的工作流程，首先，在每个部门轮岗。期间，在市场部做过英文资料的翻译，在研发部，做原理的认识，学习；在生产部做仪器设备的组装调试。在忙碌了20多天之后，我拿到了人生的第一份工资：820块。[b]初识HPLC液相色谱，GPC凝胶色谱[/b]定岗之后，我成了一名所谓的工程师。其实主要的工作就是组装和测试色谱泵的工作。一开始很不适应，觉得大材小用了。我是抱着教书树人的抱负走出学校，结果却做了一个流水工人……思想波动很大。最后，我决定还是静下心来做事情。年轻人有理想是好的，但是重要的还是用热诚和冲劲去认识和了解你的职业和行业。慢慢地，我认识到什么是HPLC，高效液相的产生以及商业化其实也不过是短短五、六十年的光景，是很有发展前途的行业。[align=center][img=,690,522]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808270945430228_8391_1608025_3.png!w690x522.jpg[/img]心情图[/align][align=left]在两年时间里，了解熟悉了每个组成部分的原理，结构以及仪器的应用发展。逐渐从生产线走向了客户现场，在第一现场往往会遇到意想不到的问题，需要随机应变。[b]蜜蜂八种黄酮检测试验[/b]2007年左右在蜂蜜出口中，加入了八种黄酮含量的测试。当时，日本的标准是全球最高的。中国企业都需要购买进口设备，来满足分析的需求。由于市场的需求，我们开始接触到这个行业。在新郑附近的产蜂蜜基地，我们和当地农户。开始摸索试验。由于实验室条件很差，时间和紧张。我和另外一名同事披着大裳，在严寒的冬天坚持做了4天3夜的试验。终于在凌晨5点左右做出了重复结果。我们小心的呵护着柱温箱，生怕温度变化影响洗脱梯度，我们试过很多种色谱柱，寻找了最佳分离效果；我们不停的变换着流动相比例来寻求最佳效果；我们不辞辛苦去北京林业研究所追寻实验条件。但是，一个行业标准需要付出很大努力……最终，试验结果终于出来了。满心欢喜！就像在学校实验室做出重大发现一样的高兴。虽然，我没有真正意义上的试验导师。但是，最终的结果并不好。由于种种原因，用户最终还是选择了某日本品牌，匹配当时的行业标准HB。[/align][align=center][img=,690,250]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808271109336762_3661_1608025_3.jpg!w690x250.jpg[/img] 北京林业研究所 八种黄铜之4，图片来自网络[b]分析与制备中的GPC/SEC凝胶色谱[/b]公司的一楼试验车间，同事们在紧张的等待试验结果。这是某天然提纯项目在我们新的DAC设备上的最后测试。结果试验成功了。大家欢欣鼓舞，公司在天然多糖和蛋白提纯设备上迈出了一大步，订单纷纷踏来。对于，我们来说，加班也不可避免。其中，我比较感兴趣的是在每一步除试，放大，中试，再放大，分离制备产品，收集前后，都要测试纯度。这就要用到凝胶色谱。这也是我第一次接触到这个名词。从HPLC到PHPLC再到GPC，这是一个顺其自然的过程。我们现有的设备也很简单。自己搭了一台泵，一个手动7725i进样阀，一个简陋的柱温箱，一个多糖分离的色谱柱，和一个简单的折光分光检测器。软件是在某软件的基础上改进的。有了这些，简简单单的组成了一套设备。我们在这台设备上经历了很多，有成功也有失败……[/align][align=center][img=,449,605]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808271056049009_2558_1608025_3.jpg!w449x605.jpg[/img][/align][align=left][b]驰骋在凝胶色谱路上[/b]1，分离净化凝胶色谱随着时间的推移，我从最传统的GPC色谱接触，只能做简单的相对分子量QC开始。慢慢地读了一些关于色谱以及凝胶色谱的一些书籍。这些特别感谢化学工业出版社出版的一系列色谱技术丛书，一共13本。我能接触到的只有4-5本。不过就是这些让我学到了很多。在08年有一次机会。我专门开始做GPC维修工作。对凝胶色谱有了进一步认识和提高。我主要负责两种设备GPC设备。一种是分离净化，应用于样品的前处理。样品前处理是一件非常重要，同时也非常复杂繁琐的一件事情。处理不好往往对后续试验造成影响，要么对分析仪器造成影响，要么对试验结果产生影响。甚至产生假的数据，假阳性或者假阴性。GPC尤其对痕量微量检测有很大帮助，在农残方面比较有名的秦皇岛商检单位就用到了这一分离净化技术。做维修应用等技术工作往往都是枯燥的无味的，来不得半点虚假。如果做不到位，仪器不会工作，数据不会撒谎。这些要求我一定要细心和谨慎判断问题以及解决问题。GPC分离净化往往涉及到回收率问题。而回收率又和分离色谱柱，进样系统，回收系统有很大关系。记得有一个用户，因为氮气量不足导致了回收浓缩设备问题，也破费了一些周折，才得以解决：原因是连接氮气的管路和氮气调节阀之间微漏造成了浓缩体积增大，回收时间增加温度过高而影响了回收率。在08-09年的三聚氰胺测试中，分离GPC扮演了非常重要的角色。面粉中的13种添加物之一测试 馏分收集及浓缩装置2，分析测试凝胶色谱另一种就是我们更加熟悉的GPC/SEC体积排阻色谱。它是化学物理材料合成以及天然高分子生物分子结构研究的利器。目前商品化的主要有三种类型。第一种是我前面提到的传统校正分子量，结构简单。但是越来越有数据不足，信息少的缺点；第二种是带有在线黏度检测器的凝胶色谱，具有较好的分析机构构型的功能；第三种就是在前面两种检测器基础上添加了光散射检测器。在原理上解决了分子量准确性的问题，而且操作越来越方便。光散射的加入，使色谱有了飞跃发展。光散射的种类也非常多。有信噪比准确性能高的小角度光散射，也有应用于药物研究的多角度光散射。得到的有用信息更多更详实……[/align][align=left][img=,690,245]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808271108346983_8221_1608025_3.jpg!w690x245.jpg[/img]市场上的GPC/SEC产品，图片来源于网络多检测器联用越来越多的被应用到实验室中，对于我来说需要了解的东西也很多。目前，正在做的是HPLC/GPC/SEC与DLS联用的试验连接。[b]努力前行，做一名合格的小学生[/b]我与凝胶色谱相识相处也有十几年的光景。这些年来，我越来越发现自己的只是储备不够，需要加强学习。在色谱行业从业者中，我不过是一名小学生，是GPC/SEC激励着我，给我学习的动力，敢于学习新知识畅游于书的海洋；给我游历祖国的机会，每次出差在完成工作之余，我都在感慨中华地大物博；给我结实新朋友的契机，工作上遇到的每一位都是我的老师……是它陪伴我，虽然仪器不会说话，它却默默地陪我度过了最美的青春十年。[/align][align=center][img=,690,401]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808271110435272_9524_1608025_3.jpg!w690x401.jpg[/img][/align][align=center]祖国大好河山[/align]说到色谱感谢崔*臣，沈*刚两位老师把我领进门，说道凝胶色谱感谢王*、顾*粮两位前辈的指导，说道光散射感谢*辉博士的指导学习……还有我最好的行业伙伴们庞*辉，忘不了学习英语时的青涩，忘不了关于结构讨论的激烈，忘不了试验成功的喜悦……最后感谢仪器信息网有这么一次活动，可以让我静下心来，回顾过去的自己。我只不过是最普通的”三无人员”的一个，努力做一名合格的小学生，道阻且长，不畏风雨；道阻且跻，一往直前；道阻且右，淡然处之……

  • 预处理对制备阳离子淀粉絮凝剂的影响

    【序号】：2【作者】： 肖磊【题名】：预处理对制备阳离子淀粉絮凝剂的影响【期刊】：武汉工程大学湖北省【年、卷、期、起止页码】：2018【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C475KOm_zrgu4lQARvep2SAk-6BvX81hrs37AaEFpExs0OKtF0etwOI_aWVsUf5-5Yj0nldWU7QtreAUPwtEixWL&uniplatform=NZKPT

  • icp冷凝器

    Icp的冷凝器如果有1天多忘记关了会造成仪器损坏吗

  • 关于凝胶色谱（GPC）在HPLC仪器上应用的方法可行性讨论

    各位朋友们，我的课题是分离检测陈酿红酒中的聚合色素。在色素检测的领域，常规的是HPLC（MS），采用C18反相色谱。但只是对单体花色苷和寡聚花色苷有好的效果。聚合度提升（花色苷，黄酮类物质的互相聚合物）导致色谱分离效果下降，显示出的是一大块不能分开的大峰（hump）。这是现在问题的瓶颈所在。因为聚合色素的分子量一般都在1000以上，所以想试一试凝胶色谱的分子筛效应筛选，但是我之前没有做过分子筛，对之很不熟悉。所以想请各路朋友探讨一下方法的可行性。下面是我针对凝胶色谱的几个疑问，希望有经验的朋友帮我解答：、1，凝胶色谱是一个配备有特殊检测器和别的装置的大型仪器吗？还是只是色谱柱是凝胶色谱柱？如果将HPLC（MS）的色谱柱更换为凝胶色谱柱，是不是就达到了凝胶分离的效果，操作上可不可行？2，因为聚合色素的结构复杂，同分异构体也会很多，我自认将其每个分离纯化出来都是不可能的工作。而且，因为凝胶色谱的分离只能达到将不同水力半径的物质分离的目的所以，其最终的分离效果如何仍然未知，望有经验的朋友指点一二，不胜感激！3，我认为，聚合色素分离的关键在于色谱柱，只有符合聚合色素物理化学特性的色谱柱才能解决分析检测的能力。希望有详细介绍和讲解色谱柱技术的朋友不吝分享一下资源，万分感激！

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