分样仪

请问迪马板块的积分与仪器信息网的积分是一样的吗？

[em01] 常听可以将一个标样分二个用.即一克的标样切开为0.5克(二个)谁这样做过?效果如何?

想问一下大家，我之前跑的样进样时间是20分钟，出峰时间是8分钟左右，我现在想缩短进样时间，改为15分钟进一针，这样会影响我的出峰时间吗？就是两个通道，乙睛:磷酸盐=60:40，进样过程一直是这个配比，这样如果进样时间改为15分钟，会影响出峰时间吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]手动积分怎么积分误差才会小点，每次手动积分的结果都不一样，手动积分有没有一个统一的标准？

四分之一分样器的使用方法和注意事项

我们最近想购买一台分样器，用于固体粉末颗粒的分样，样品量约4~5kg，分出两个质量一为10g左右（做分析）一为500g左右（留样）。样品主要是4mm以下的固体颗粒及粉末，白云石、石灰石和长石等。谢谢。电话联系也可0769-85266666-6057找陈先生。

[color=#00008B][B]活动规则：[/B]每天不定时、不定范围出个和仪器或者采购有关的问题，发布悬赏十分。谁先正面回答的，得十分。后来的板油你们就只好呐喊助威了，注意，首先要抢先，其次要正面回答，不能尽说废话空话套话啊。如果斑竹认为你回答得太简单了，有可能把十分拆成三分之一给你哦。[/color][color=#DC143C][B]今日问题：所有的C18柱都一样吗？为什么？[/B][/color]

分析一样品，文献上市5分钟多出峰，而我的要到13分钟才出峰。流动相一样，色谱柱也一样，会有那么大的差异吗？是不是柱子不行了？

快乐老家 农残 实验室管理。同一个回帖得的分不一样的？

今天一个客户拿着一盒羊奶粉来咨询。我有幸第一次看到真正的羊奶粉了用水冲了一下，闻了闻 并没有以前喝的羊奶那股膻味，没好意思尝尝是什么味！不知道是经过加工处理过的 还是不是纯正的羊奶粉！都说羊奶更接近母乳，我想这种产品会不会有很大的市场呀？

我们学校两台岛津2010的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，一台只有一个进样口，没有标是否分流，但是大家分不分流都在用，另一台两个进样口，一个标了分流一个标了不分流，但是只有标分流的口子能用，但是我需要做不分流的，能用标分流的口子吗？关于分不分流进，样口有区别吗？或者需要设置什么吗？只要方法里选好分不分流就可以了吗？小白求大神们讲一下，谢谢

在维他奶纸盒上看到配料:乳粉在复原乳盒上配料写着:奶粉两者是不是一样的?

岛津GC2010气相色谱出峰异常，不管进什么样，都是在1.48秒出单一峰，过后什么峰都不出 100ng/ml正十六烷（溶剂为异辛烷） 进样，在1.48秒出一单峰，直到15分都没第二峰出现；进丙酮（溶剂为二硫化碳） 样也是出峰在1.48分，过后无峰，进单苯（无溶剂的），也是1.46分出一峰。请教各位高人指教。谢谢！ 问题补充： _很有可能是两种物质的峰没有分开，你改改色谱条件看看 _--------------尝试过，出峰时间改变，但还是在同一时间出一单峰，不管什么物质都一样

幸福感是这样一个分数：所得除以欲望。分子是你拥有的东西，分母是你想要的东西。分子越大，幸福感越高；分母越大，幸福感越低；分子和分母一样大，那即为满足。

最近收到一个样品，送样人要求我们出两份CNAS报告，报告中的送样单位栏一份报告写销售厂家名字，另一份写制造厂家名字，其他内容一致，这样能行吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]有像[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]一样的积分事件操作吗。因为想调一下离子面积又不想让它显示手动积分。。用的是热电的质谱。

请问一下，土壤大概采集1kg的样品，第一种：风干后是混匀后四分，对半取一份（约500g）过筛10目，另一份弃去，再从过筛10目里面四分成两份，一份留样（约250g），一份细磨（不少于200g）？第二种：风干后直接过筛10目，然后四分成两份，一份留样（约500g），一份细磨（约500g）？第三种：风干后过筛10目，混匀后四分，对半取一份（约500g），另一份弃去，500g10目样品分成两份，一份留样（250g），一份细磨（250g）。就是说大家是风干后全部过筛还是风干后有弃样

求助，现用化学发光定氮仪，不知道什么原因，10和50的标样，积分一样啊？有知道的吗？

cnas样品管理员收到样品后，如需留样需要将样品1分为2，那么分样过程在哪里操作？有谁操作？有无风险？

壬基酚聚氧乙烯醚和辛基酚聚氧乙烯醚的替代品浅谈TX-10、NP-10和OP-10的替代品壬基酚聚氧乙烯醚和辛基酚聚氧乙烯醚，均含有APEO，如何使用其替代品

我刚刚接触这气相色谱仪，商家说可以同时进样，我设的10分钟进样一个，为什么我的只进两个就进不去了

家好,请问你一下,我用光谱仪做的有硅铁的压片曲线.想用此方法测得雾化铁粉的成分. 就是雾化铁粉用振动磨一磨就都粘一起了,可是粒度又有点大,也做不了压片样.请问对雾化铁粉该怎么处理呢? 或者大家有什么方法可以用荧光测定?谢谢

谁有实验室样品分样程序或操作规程，想学习一下http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

极细纳米金属粉末，约十纳米，极易氧化，在手套箱里用真空转移设备装样后还是氧化，据说是因为透射初始真空只有负三mbar,而本人估计粉末要求至少负五mbar, 请问有什么办法可以制样不被氧化。谢谢！

积分球经典的制样方法是压片，片的大小要足以遮住孔的大小，不过这种制样方法需要大量的粉，而且压样会对粉造成影响。故发此贴，希望大家发扬风格，能介绍一下自己的经验和心得，共同交流，共同进步！

各位老师，我用GC2010,想咨询一下数据处理中基分问题,2010我使用一直是自动积分,做标曲没有太大问题,但在做实际样品中由于基线波动大,觉得自动太难用,一是不准确，还有一些波动全部被积出来，设定好方法，满眼都是被积出来的峰，手动是如何实现的,（能否只留下我需要的目标物）看LC2010,同事只是简单一拉就可以,很羡慕。另，手动积分那些参数很多，我可以参考哪些东西才能够正确使用并得到一个正确的结果。我是一个新兵，希望各位老师多多指教。。2、做PCB七个1016~1260，每个亚老格尔选择5个目标峰，同一实验条件，建立了六条曲线，现在是我做完一个样要套六条曲线（方法），非常烦人，能否有简便方法。3、关于六六六单体问题，六六六是否存在DDT那样明显的降解产物问题，因为我同事说B-六六六是其它六六六的一个转化，随着时间推移其它三个六六六可能转化为B构象。是否正确。在土壤中检出哪些单体是可能经常被检出的。根据结果如何正确分析土壤的污染状况，是否有新污染等。4、OP-DDT可能存在进样口的分解问题，那么判断是在进样口的分解还是本身标准容易的分解如何快速判断？5做标曲我们用容量瓶，太浪费溶剂了，听同行业说用微量注射器和进样瓶，如何实现啊？我现在有套吉尔森的微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url],M型,可否派上用场..有太多问题，麻烦各位老师能否抽出宝贵时间予以解答。谢谢！

一份样品的峰出完后,若换邻外一份不同样品,需要清洗进样口吗???可以立刻进另外一份样品吗？？若是要清洗的话，应该如何清洗呢？？？

[b][color=#444444] [/color][color=#444444][/color][color=#444444]做硝基甲烷，用的的安捷伦6850的机子，HP-1的柱子，100的初温，160的进样口温度，200的检测温度。进样后一分多点出峰，进的第一针峰型还很好，是一个峰，但是进二的针的时候，主峰都分叉了，还很难看。这个是咋回事啊？？那个高手指点下。用撒方法解决啊？[/color][/b]

各位,怎么样才能积分多一点?这里同在要积分,否则我下东西都下不了!

同样的奶粉，灌装的和盒装的一样吗？我以前一直觉得都一样，但是盒装的要划算些，所以一直用盒装的给宝宝吃。但是前几天聊天的时候同事说灌装的奶粉更细腻，我没有比较过，坛子里有了解的朋友吗？