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微波璜化灰化马弗炉

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微波璜化灰化马弗炉相关的论坛

  • 微波灰化炉基本信息

    [table=1003][tr][td=1,1,21] [/td][td=1,1,742][table=100%,#fdfdfd][tr][td] [img]http://www.xo-keji.net/images/tb11.gif[/img] 公司新闻 - News Center[/td][/tr][tr][td][table=100%][tr][td][table=100%][tr][td][b]南京先欧科技:微波灰化炉[/b][/td][/tr][/table][table=100%][/table][table=100%][tr][td][b][img]http://www.xo-yiqi.net/upfile/46-6315QQ_103250212_29ptXdhMy654988.gif[/img][url=http://www.xo-keji.net]微波灰化炉[/url][/b]适用范围:灰化、熔融、热处理 用途:实验室灰化实验 微波灰化炉-微波灰化马弗炉,大幅度提高灰化实验效率。 [b]微波灰化炉[/b]简介 针对目前放射性化学分析的前处理步骤繁琐、实验周期长、污染严重等问题,南京先欧仪器制造有限公司整合多项创新技术以及微波制样经验,推出了大容量的生物样品灰化装置,为放射性分析样品前处理提供了崭新的解决方案。 微波灰化炉是以微波能量作为热源进行灰化的仪器,主要针对传统马弗炉易产生污染烟雾等缺点推出的一种广泛应用于各行业的微波灰化仪器,它与传统马弗炉相比可以节约97%的时间,大大提高了实验室工作效率且环保。 微波灰化炉能够进行各种有机物和无机物的灰化、熔融、烘干、腊烧除、熔合、热处理以及灼烧残渣等工作。微波灰化炉性能可提供手动、自动、恒温三种操作模式并可自由切换;触摸屏显示和操作,带操作系统,可设置和保存多条温控曲线,运行记录能自动存储;升温速度快,大大提高了实验室工作效率,物料无污染;可处理对微波耦合程度不同的材料,使微波高温技术真正走向实验室大众化;内置大流量排风系统 ,能够从排气口快速排除材料挥发出的气体;采用无极可调的连续波、高稳定工业微波源,高精度红外测温(直接测量样品温度);实时温度曲线图显示,实现了烧结处理过程的动态模拟;安全可靠的全微波屏蔽腔体设计;精确、安全:内部的安全锁定机制可在发生意外情况时自动停止仪器运作。微波灰化炉工作环境:通风良好、清洁、无灰尘、无爆炸危险的场所 微波灰化炉适用于核与辐射安全监测部门、疾控中心、职业病防治院、出入境检验检疫、海洋监测、核工业研究机构、核地质、核电站、核科学相关科研院校、第三方检测公司等相关领域,对大量的生物样品如粮食作物、蔬菜、水产品、肉类等进行快速灰化处理。[/td][/tr][/table][/td][/tr][/table][/td][/tr][/table][/td][/tr][/table]

  • 有替代马弗炉及电热板的灰化设备吗?

    鄙人用电热板对有机化工品进行炭化后,马弗炉灰化,之后稀酸提取后ICP分析。这样的过程往往一些本以为能做好的元素的回收率都比较差。不知道时候有能替代这个过程的密闭消解的设备呢?(微波消解仪不算,定量下限达不到我的要求)求大侠给予指导。谢谢

  • 新手贴!马弗炉和灰化炉

    请问各位知道马弗炉(muffle furnace)和灰化炉(ashing furnace)的具体区别吗,我现在做点资料,搞不清楚两者的应用区别.另外关于炉子有相关的标准法规吗?多谢大家了

  • 【求购】微波灰化哪家的好,大家帮忙支个招!!!

    最近想买一台微波灰化,起初调研的是美国CEM公司的 Phoenix和上海屹尧微波化学技术有限公司 WX-2 微波马弗炉,两者的报价整整相差一倍,由于以前没有使用过,对其指标性能仅从技术资料上无法很好的进行比较,希望有使用过这两台仪器的板油帮忙分析一下,或者介绍一下这两台仪器各自的优缺点。

  • 【求购】有微波灰化专用坩埚吗?

    [color=#013add][size=4]我们单位新近购买了一台微波马弗炉,用于样品的灰化处理。仪器配的石英坩埚不好用,我们用的普通瓷坩埚,用过2~3次后坩埚开始掉瓷。请教一下各位老师有没有微波专用瓷坩埚啊。哪里有卖的,都有什么规格的?谢了。[/size][/color]

  • 求助求助:马弗炉灰化样品异常,加酸无法溶解,检测数据异常

    求助求助:马弗炉灰化样品异常,加酸无法溶解,检测数据异常

    我们日常检测样品为牛奶,电热板碳化蒸干水分后,马弗炉500℃灰化5小时。平时都是规定使用一个马弗炉,但是最近这个马弗炉处理出来的样品比较异常。我现在做了个实验,同一批样品称平行样,在同一个电热板上碳化,然后使用我经常用的马弗炉和另外一个马弗炉同时处理样品,经常使用的还是异常,另一个马弗炉正常。[img=另一个马弗炉一次灰化后的样品状态,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805191123547990_9044_2769271_3.jpeg!w690x920.jpg[/img]这个是另一个马弗炉一次灰化后的状态,也就是正常样品处理应该有的状态[img=另一个马弗炉二次灰化后的状态,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805191125228058_4293_2769271_3.jpg!w690x517.jpg[/img]这个是另一个马弗炉二次加酸灰化后的状态,正常状态[img=平时使用的马弗炉一次灰化的状态,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805191126253021_9730_2769271_3.jpg!w690x517.jpg[/img]这个是我经常使用的马弗炉灰化出来的状态,样品正常应该是成品的灰,但现在是呈颗粒状,加1+1硝酸不溶,加浓硝酸溶解效果不佳[img=异常二次灰化样品状态,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805191128430900_9089_2769271_3.jpeg!w690x920.jpg[/img]这个是我经常使用的马弗炉二次灰化后的样品状态,正常应该是薄薄的一层白色,但现在很多,性状硬,加酸不易溶,转移后坩埚底部有残留,像砂纸。请各位大侠帮忙分析一下,这是什么原因引起的这种状况?其原理是啥?还有就这样出来的样品检测铅数据比较高,其他项目未出现异常,样品空白无异常

  • 马弗炉灰化样品

    用马弗炉灰化样品时,下面操作不正确的是()。 A、用坩埚盛装样品 B、将坩埚与样品在电炉上小心炭化后放入 C、将坩埚与坩埚盖同时放入灰化 D、关闭电源后,开启炉门,降温至室温时取出

  • 【原创】刚刚安装了微波灰化仪

    利用政府财政资金,购买并刚刚安装了一台微波灰化仪。通过安装,实验效果很不错。这为样品前处理又提供了一种既快速又准确的方法,应该是对微波消解仪方法的有益补充。有购买微波灰化仪的朋友,请在此说说购买与使用心得。[em09505]

  • 【求助】样品虾,几个关于干法灰化的问题

    微波消解坏掉了..现在只能用马弗炉,以前没试过干法灰化.在国标上面,是先在电热板上烧至无烟,再移到马弗炉内烧.我做的样品是虾,可以用干法灰化吗?测定元素是Pb,Cd,As想问一下,这样要一般要烧多长时间?温度呢?烧至无烟是烧到什么程度?样都成炭了?移到马弗炉内的话,要到什么程度才叫灰化完全呢?希望大家能为我解答,谢谢!

  • 干法灰化对样品有要求吗?

    我现在的实验室还没有条件使用微波消解仪,所以我们在测镉时都是采用的湿法消解和干法灰化,在消解的过程中我发现干法灰化对不同的样品最终灰化结果具有较大的差异,所以我想将这些贴出来让大家讨论一下,请各位老师前辈指点。方法:1、样品有两种——生鱼胚(海水鱼小鱼干)、成品鱼(生鱼胚经过泡水、油炸、拌料等过程制成);2、向瓷坩埚中称取样品1g左右,在电炉子上碳化至无烟;3、将碳化好的样品放入马弗炉中,500摄氏度7小时;4、向取出冷却后的瓷坩埚中加入混酸(硝酸:高氯酸=9:1)5mL,在电炉上加热消解至透明或淡黄色,溶液渐干时取下冷却硝酸溶液溶解。疑惑:1、在做的过程中我发现样品坩埚放在马弗炉炉腔不同的位置灰化效果不同,可以通过怎样的方法能够平衡;2、成品鱼在最后加混酸消化烤至渐干后,溶解的时候会出现一些不溶物,类似透明状的小石子,而生鱼胚从未出现这种情况;3、国标中说样品中灰化至浅灰色或白色时可以直接溶解上机测,这对仪器是否会有影响?

  • 【原创大赛】饲料中锰的测定能力验证—干灰化法与微波消解法结果比对

    【原创大赛】饲料中锰的测定能力验证—干灰化法与微波消解法结果比对

    饲料中锰的测定能力验证—干灰化法与微波消解法结果比对fengxueyixiao摘要:本次能力验证实验,先经过预实验了解能力验证样品的大概含量,再调整样品的称样量和标准曲线的浓度范围,使得后面的实验能够顺利进行。本次实验,CFAPA-074-371干灰化法结果:77.27mg/kg,微波消解法结果:75.46 mg/kg,结果相对平均偏差1.19%;CFAPA-074-444干灰化法结果:65.64mg/kg,微波消解法结果:65.43 mg/kg,结果相对平均偏差0.16%,比对结果没有明显差异,两种前处理方法的加标回收率在97.4~107.1%,加标回收率良好,质控样标准物质灌木枝叶测定结果:64.62 mg/kg,在标准值61±5mg/kg允许范围内,故在以后元素分析的能力验证或实验室比对中可以用微波消解法进行比对分析,以验证结果的准确性。关键词:能力验证;锰;干灰化;微波消解前言 一直以来组织饲料中微量元素检测的能力验证的单位较少,以往是参加中国合格评定国家认可委员会(CNAS)组织的饲料中粗蛋白质、粗纤维、铅含量测定或者是辽宁和山东出入境检验检疫技术中心的大豆粉中总砷的能力验证,2014年,我们检测中心的质量计划中安排了饲料中锰的能力验证,刚好2014年大连中食国实检测技术有限公司组织CFAPA-074 饲料中钾、钠、钙、镁、铜、铁、锰和锌含量检测能力验证,在8月份就报名参加了,直到12月3日才收到样品。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507031136_553243_1703125_3.jpg 收到样品后,第二天就用干灰化法进行样品的预实验,得到样品中锰的大概含量分别为81和64mg/kg。接下来调整标准曲线浓度范围和称样量,再进行干灰化法和微波消解法对样品进行前处理后测试,具体的实验步骤、有关经验和大家共同分享,希望大家以后都能顺顺利利通过能力验证。实验部分1 原理 将样品用干灰化法或微波消解法处理好,然后导入原子吸收分光光度计的空气-乙炔火焰中原子化,测定锰元素的吸光度,并与锰元素校正溶液的吸光度比较定量。2 试剂和仪器2.1 试剂配制2.1.1 盐酸溶液:c(HCl)= 6 mol/L,在2L的大烧杯中加入500mL超纯水,再加入500mL优级纯盐酸,用玻璃棒搅拌均匀,即可。2.1.2 Mn标准工作溶液:用移液枪(经校准)吸取1mL标准储备溶液(1000μg/mL,编号GSB 04-1736-2004,研制单位:国家有色金属及电子材料分析测试中心)加入50mLA级容量瓶中,加入5mL 6 mol/L盐酸,用超纯水稀释定容制成Mn含量为20μg/mL标准工作溶液。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507031138_553244_1703125_3.jpg2.1.3质控样:灌木枝叶(GBW 07603 国家一级标准物质、地矿部物化探研究所)锰标准值:61±5mg/kghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507031142_553252_1703125_3.jpg2.1.4 1.0 μg/mL锰标准溶液质控样:用移液枪(经校准)吸取1mL 100 μg/mL锰标准溶液(GBW(E)08137 国家二级标准物质、核工业北京化工冶金研究院)加入100mLA级容量瓶中,加入10mL 6 mol/L盐酸,用超纯水稀释定容制成Mn含量为1.0 μg/mL锰标准溶液质控样。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507031143_553255_1703125_3.jpg注:所有试剂均使用优纯级,实验用水符合GB/T 6682-2008二级用水。2.2 仪器设备2.2.1分析天平:称量精度到0.1mg。2.2.2 瓷坩埚:内层光滑没有被腐蚀,使用前用20%硝酸溶液浸泡至少24h,再用纯水冲洗,烘干待用。2.2.3 所有容器,包括配制校正溶液的刻度吸管等,使用前用20%硝酸溶液浸泡至少24h,再用纯水冲洗,晾干待用。2.2.4 电热板和电炉2.2.5 马弗炉:温度能控制在550℃±15℃。2.2.6 原子吸收分光光度计:日立Z-2000型原子吸收分光光度计,带有空气-乙炔火焰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507031145_553256_1703125_3.jpg2.2.7 测定Mn所用的空心阴极灯。3 前处理方法3.1 干灰化法称样:称取能力验证样品约1.0000g放进瓷坩埚,每个样品称取5个平行样,其中有3个作为平行测试样,2个作为加标回收样,再称取约1.0000g国家一级标准物质灌木枝叶作为质控样,同时做试剂空白。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507031148_553257_1703125_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507031148_553258_1703125_3.jpghttp://n

  • 灰化法测试重金属。

    各位版友和老师好:http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif请教一个前处理的操作方法,我们实验室有进行(材料大多聚合物或金属)重金属的分析例如总铅,总镉之类,使用的前处理设备或者方法多为 微波消解或者电热板消解法。实验室之前配备的了一台马弗炉处于半闲置状态,我就想把它使用起来,想用马弗炉的灰化法测试重金属的含量,也可以对比一下通过样品不同方法的测试结果。在这里就想请教各位老师前辈 使用马弗炉进行灰化的大致步骤。(例如样品为普通的PVC塑料,测试目标为总铅,已有坩埚和一些马弗炉的普通配件,测定仪器为ICP。)http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em01.gif

  • 马弗炉灰化塑胶ICP测试,大家做的多吗?

    相对于湿法消解,如电热板,石墨炉,耗时,耗试剂,耗人工时间,马弗炉有一定优势,而相对于微波消解的省试剂,消解完全,节省人工,马弗炉的缺点也暴露无遗,本实验室就有台马弗炉,买来一直静悄悄的躺在那,一次没做过,一般我们也用不上,最近领导发话,该仪器设备也要至少使用一次,马弗炉做塑胶重金属消解,大家都是使用过吗?需要注意哪些事项?有做过不同设备的比对吗?

  • 微波马弗炉

    微波马弗炉谁用过,与普通马弗炉比较,有什么优势?可以替代普通马弗炉吗?除了CEM有,还有哪个厂家有?

  • 【分享】关于普通马弗炉和微波马弗炉的区别

    [size=3] [/size][size=3]普通马弗炉的弊端: 1.预热时间长 电炉丝加热需3-4小时预热MKX-M1微波马弗炉1.微波加热 同样的1000度 需要30分钟左右 无需预热 无热惯性 随时启动随时应用普通马弗炉2.功率很大 1000度功率5000W左右 需要接空气开关 对实验室环境有要求 浪费电资源MKX-M1微波马弗炉2.1000度 功率低至 1500W 直接接电插排就可以使用 平均1小时节约3.5度电真正达到环保节电普通马弗炉3.传热慢 因为其原理是先预热炉腔 通过传统的热传导将热量传递给物料 时间长 物料受热部均匀MKX-M1微波马弗炉3.直接由微波直射物料内部 加热至1000度 炉体的温度都不烫手 因为所有微波产生的热量均被物料吸收 所以加热速度快 物料受热均匀普通马弗炉4.保温效果不好 采用的普通耐火砖保温 热量容易流失因此升温很慢MKX-M1微波马弗炉4.采用陶瓷纤维保温 俗话说一层棉等于十层板 除了耐用的不锈钢外层 内部均采用陶瓷纤维保温材料 将热量牢牢锁住部外漏 迅速达到实验人员要求的效果[/size]

  • 【讨论】有人用过微波灰化仪吗?

    刚刚安装了一台微波灰化仪,准备用于试验方法开发研究与平时的实验检测。 板油们是否有这方面的经验,谈谈使用心得以便于大家能够互相参考,借鉴经验。

  • 马弗炉灰化法辅助前处理无机样品回收率问题

    我是第三方化学检测实验室的,最近发现用马弗炉灰化法辅助前处理塑胶样品,目标元素的回收率比较低呀,不知是怎么回事。我们用的标准样品是EC681K,铅含量是98ppm,可我最近做出来的数值一直是六七十,时间温度调试了很多次,回收效果还是不好,我们现在用的条件大概是在480度下灰化二个小时。你们的回收率是多少呢?条件是怎么样的呢?

  • 【讨论】传统马弗炉和微波马弗炉的区别

    传统马弗炉采用的是电热电源,升温过程非常缓慢,因而时间和能源成本很高,而且在工作过程中会排放气体污染工作环境。 微波马弗炉相对于普通马弗炉具有升温快、能耗低、对工作环境污染小的优势。美国CEM公司也有一些相关的使用文献参考。 以上是对于两种马弗炉的简单介绍,不知道实际使用的情况如何?想探讨下。

  • 马弗炉污染该如何解决

    我们做原油中金属的测量,有两种测量方法:有机溶剂稀释后直接测量或者马弗炉灰化后转为水溶液测量。请问马弗炉会不会带入污染?严重否?如何避免这种污染?灰化前,先用电炉加热燃烧处理的,此时会不会有损失的啊?打算劝领导购买一台微波消解,用它处理原油可行?听说在处理催化剂等固体试样时还需要加HF,那后期去除HF可容易?后期测量是在ICP-OES上,不敢带弗

  • 【讨论】微波消解和灰化的差别

    在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]分析食品或者植物样品中使用微波消解可以很好的处理样品,由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]对总可溶性固体要求较为严格,不知道哪位做过这样一个比对试验,就是采用灰化后的样品与微波消解的样品使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]分析时,由于TDS所造成的基体效应有多大的差别,我想微波消解肯定没有方法把样品中的有机质完全除掉或者没有把其中的碳完全去除,因此可能测定时需要更大的稀释倍数。不知哪位有类似的文献共享! 谢谢

  • 食品中铜干灰化法和微波消解法结果偏差5倍,为什么

    本人测猪肉中铜,采用国标中干灰化法,测出来值为1.5mg/kg,采用微波消解法(5ml硝酸微波消解,定容50ml)测出来值为0.27mg/kg,茶叶的质控样品微波消解在偏差范围内,干灰化法偏高1.2倍,这是什么原因啊,怎么会偏差这么大呢?哪位大侠碰见过类似的情况,请赐教!

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