求GB/T 17431.2-2010 轻集料及其试验方法 第2部分：轻集料试验方法
1.粗集料的技术标准 普通混凝土中采用的粗集料，主要是碎石和卵石。混凝土用粗集料的质量应满足下列技术要求。 （1）水泥混凝土用粗集料的压碎值、含泥量、针片状颗粒含量等指标 水泥混凝土用粗集料的压碎值、含泥量、针片状颗粒含量等技术指标应符合表3-1的规定。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005161841_218746_2034074_3.jpg[/img][align=left]注：① 混凝土强度为c60及以上时，必要时应进行岩石抗压强度检验，岩石的抗压强度与混凝土强度等级之比，不应小于1.5，且火成岩强度不宜低于80mpa，变质岩不宜低于60mpa，沉积岩不宜低于30mpa。 ② 混凝土强度等级等于及小于c10级的，其针、片状颗粒含量可放宽到40%。[/align][align=left] （2）粗集料的坚固性[/align] 碎石或卵石的坚固性是指集料在气候、环境变化或其它物理因素作用下抵抗碎裂的能力。为保证水泥混凝土的耐久性，选用的粗集料应具有足够的坚固性，以抵抗冻融和自然因素的风化作用。混凝土用粗集料的坚固性用硫酸钠溶液法检验，试样经５次循环后，其质量损失应符合表3-2的规定[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005161843_218748_2034074_3.jpg[/img][align=left]注：① 寒冷地区系指最寒冷月份的月平均温度低于-5℃的地区；[/align][align=left] ② 对于有抗疲劳、耐磨、抗冲击等要求的集料，或混凝土强度大于c40时，其集料的质量损失率应不大于8%。[/align][align=left] ③ 若发现粗集料有显著缺陷时（指风化状态及软弱颗粒较多），应进行坚固性检验；[/align][align=left] ④ 对同一产源的碎石或卵石，在类似的气候条件下使用已有可靠经验时，可不作坚固性检验[/align][align=left] ⑤ 当坚固性不符合本指标要求时，可作混凝土抗冻性试验，合格后方可使用。[/align][align=left] （3）粗集料的有害杂质含量[/align][align=left] 粗集料中常含有一些有害物质（如粘土、淤泥、云母、硫酸盐、硫化物和有机质），能够防碍水泥的水化反应，降低集料与水泥的粘附性。粗集料的有害杂质主要应控制其硫化物和硫酸盐，以及卵石中有机质的含量符合表3-2的规定。[/align][align=left] （4）粗集料颗粒级配[/align][align=left] 粗骨料颗粒级配是否合适，直接影响水泥混凝土的技术性质和经济效果，因而粗集料级配的选定是保证混凝土质量的重要环节。水泥混凝土用粗集料的级配应符合表3-3的规定。[/align][align=center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005161844_218749_2034074_3.jpg[/img][/align]
[font=&]亚甲蓝测硫化物预处理的时候为什么要”沉淀-分离“和“酸化-吹气-吸收”呢？目的是什么？[/font][font=&]”沉淀-分离“是为了把固定时沉淀下来的硫化物分离出来进行分析。[/font]“酸化-吹气-吸收”是为了将H2S吹出来，然后用乙酸锌-乙酸钠吸收。这样只是为了去除浊度、去除悬浮物的影响？那为什么不能将原水样过滤呢？如果我需要测得是水中溶解性硫化物浓度（且里面无硫代硫酸盐和亚硫酸盐）。采样完立即分析，且在分析前会用0.22 μm的滤膜先过滤（过滤后的水样澄清透明），这样的水样还需要”沉淀-分离“和“酸化-吹气-吸收”吗？如有回复，万分感谢！！！
木质活性炭亚甲蓝的标定——碘量法准确吸取亚甲基蓝试验液50.00 m L于250m L棕色容量瓶中，加入36%乙酸25m L，摇匀，准确加入0.1 m ol/L碘标准溶液30m L，立即大力振摇片刻，将瓶置于黑暗处1h，其间每隔10m in振摇1次，用水稀释至标线，摇匀，立即用滤纸过滤，弃去最初溶液20 mL，其后滤液收集于干燥三角烧瓶中。准确 吸 取 上述滤液100m L，用0.1 m ol/L硫代硫酸钠溶液滴定到浅黄色，以淀粉液作指示剂继续滴定到无色为终点。 另取 5 0 m L缓冲液置于250m L容量瓶中，同时作一空白试验。亚甲基蓝溶液浓度按式(3)计算:亚 甲基 蓝 溶 液 浓 度 (g /L ) = c(V 1 一 V) X 3 .1 96 ··· ·· ········⋯⋯ (3)式中:c——硫代硫酸钠的浓度，mol/L; V1— 空白试验所消耗硫代硫酸钠溶液的体积，mL; V — 试样所耗硫代硫酸钠溶液的体积，mL; 319 .6— 亚甲基蓝(C,6H,8CIN,S)的摩尔质量，g/mol,以上标准适合标定1.5g/L左右的亚甲蓝，但是本实验室用的是2.0g/L的亚甲蓝，用此方法标定不适合，请问高手，这个标定方法的原理和计算的依据，亚 甲基 蓝 溶 液 浓 度 (g /L ) = c(V 1 一 V) X 3 .1 96 这个公式我一直看不明白。这显然是计算残留的碘的含量，怎么跟亚甲蓝的浓度扯上关系的。如果要标定2.0g/L的亚甲蓝，这个方法该如何改动呢？望高手，前辈们帮忙解答！
序号分类试验检测项目名称所用主要仪器设备采用的标准及方法准确度仪器设备配备率（％）备注49集料试验细集料SO3含量天平、筛、烧杯JTJ 058-1994，T 0341-19940.1％100％ 50细集料含水量快速测定（燃烧法）天平JTJ 058-1994，T0343-19940.1％ 51水泥、水泥砼试验水泥标准稠度、凝结时间、安定性水筛、天平JTJ 058-1994，T0343-1994 100％ 52水泥标准稠度、凝结时间、安定性标准稠度仪、沸煮箱JTJ 058-1994，T0343-1994 53水泥胶砂强度胶砂搅拌机、胶砂震动台、300KN万能试验机JTJ 058-1994，T0343-1994 54水泥胶砂流动度水泥胶砂流动度测定仪JTJ 058-1994，T0343-1994 55砼塌落度砼塌落度测定仪JTJ 058-1994，T0343-1994 56水泥比重试验比重瓶、天平JTJ 058-1994，T0343-1994 57现场检测路基面几何尺寸测试方法钢尺、全站仪、水准仪JTJ058-1994，T0911-1994 100％ 58路面厚度测试方法钻芯机JTJ058-1994，T0912-19940.1％ 59灌砂法测定压实度试验灌砂筒、天平、台秤JTJ058-1994，T0921-19940.1％ 60环刀法测定压实度试验环刀，天平、台秤JTJ058-1994，T0923-19940.1％ 61钻芯法测定沥青面层压实度试验钻芯杨、天平JTJ058-1994，T0924-19940.1％ 623米直尺测定平整充试验方法3米直尺JTJ058-1994，T0931-1994 63回弹仪测定水泥混凝土强度试验回弹仪JTJ058-1994，T0954 64手工铺砂法测定路面构造深度试验人工铺砂仪、推平板JTJ058-1994，T0961 http://yq.0471.cn/
气提萃取分离操作有什么需要注意的地方？ 实验室没有转子流量计，暂时使用养鱼用的氧气泵，气体流量不好控制，得到的乙酸乙酯溶液蒸发温度有没有要求，残渣用甲醇溶解后加水稀释怎么后续处理？用亚甲蓝测一百毫升稀释液的吸光度才0.0039，而空白样的吸光度为0.0132。问题出在哪里？
亚甲蓝测硫化物的时候为什么要“酸化吹气-吸收”呢?目的是什么?什么情况下不需要这个预处理呢？如果我需要测得是水中溶解性硫化物浓度（且[font=&]里面也没有硫代硫酸盐、亚硫酸盐）[/font]，不要什么悬浮物中的硫化物浓度。采样完立即分析，且在分析前会用0.22 μ m的滤膜先过滤，这样的水样还需要酸化吹气吸收吗?如有回复，万分感谢！
按照空气和废气第四版亚甲蓝分光光度法测定硫化氢样品/空白加入混合显色剂后先变红色后慢慢颜色褪去，这个显色过程是不是有问题？我以前做样品显色的时候是浑浊变澄清后慢慢显红色或者蓝色，求教，可能是什么的影响此次过程中混合使用液重新配置：吸取2.5ml储备液，用（1+1）硫酸稀释至100ml 按照1.00ml对氨基二甲基苯胺溶液和1滴（0.04ml）三氯化铁溶液的比例混合
有谁做过煤炭颗粒亚甲蓝吸附值的测定？希望给点经验。
请教一下关于阴离子洗涤剂检测的一些问题我做的校准曲线的时候带取7ML标液的那个点的时候吸光度就已经接近1.0了，做了两遍一样的现象 这与亚甲蓝的质量有很大关系么？ 实验时调节PH这一环节重要吗？ 我做的空白值也不好，两次实验空白都是0.03，比书上说的要求的0.02限值高，如果说是器皿和试剂有污染，我均是用的新的分液漏斗用1+9的盐酸泡过，然后用蒸馏水冲洗的，试剂也是新的 标准取用量（ML） 吸光度 净吸光度 空白 0.031 0 0.040 0.009 1 0.166 0.135 3 0.418 0.387 5 0.697 0.666 7 0.955 0.9249 1.194 1.16311 1.409 1.378（标液用的是国家标准溶液，浓度为10.0微克/毫升 ）因为两次实验吸光度均过高，将第二次实验的校准曲线做出来是：y=0.00809+0.0129x r=0.99928请论坛上的各位前辈指点
水质 硫化物的测定有一种方法是亚甲蓝法，请问亚甲蓝是如何生成的？现面向版友征集每周一题，（要有深度，不能一百度就出答案的那种，可以是自己实验中遇到的难题，已经解决或还未解决的）一经采纳，将给予积分声望奖励。
请问亚甲蓝鉴别反应的原理1 取本品约10mg，加水50ml溶解后，显深蓝色；分取溶液10ml，加稀硫酸1ml与锌粉0.1g，蓝色即消失，滤过，滤液置空气中或加过氧化氢试液1滴，复显蓝色；2 另取溶液10ml，加碘化钾试液数滴，即生成深蓝色的绒毛状沉淀。沉后，上层溶液显淡蓝色；3 再取溶液10ml，加0.1mol/l碘溶液滴，即显深棕色；加0.1mol/l硫代硫酸钠溶液复显蓝色。请问反应1是不是氢气的还原反应，之后继而被重新氧化呢，是哪个基团参与反应呢，（二甲氨基）吩噻嗪环吗2和3是不是一个络合的可逆反应呢，是用于鉴别什么基团的呢[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004282038_215300_1919823_3.gif[/img]
求DB/T1054-2008无机轻集料保温砂浆及系统技术规程 的标准
亚甲蓝法测阴离子洗涤剂结果偏高，怎么回事？
请问亚甲蓝鉴别反应的原理1 取本品约10mg，加水50ml溶解后，显深蓝色；分取溶液10ml，加稀硫酸1ml与锌粉0.1g，蓝色即消失，滤过，滤液置空气中或加过氧化氢试液1 滴，复显蓝色；2 另取溶液10ml，加碘化钾试液数滴，即生成深蓝色的绒毛状沉淀。沉后，上层溶液显淡蓝色；3 再取溶液10ml，加0.1mol/l碘溶液滴，即显深棕色；加0.1mol/l硫代硫酸钠溶液复显蓝色。请问反应1是不是氢气的还原反应，之后继而被重新氧化呢，是哪个基团参与反应呢，（二甲氨基）吩噻嗪环吗2和3是不是一个络合的可逆反应呢，是用于鉴别什么基团的呢[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004291733_215558_1919823_3.gif[/img]
前段时间在实验室里面做实验，利用亚甲基蓝做敏化剂进行光化反应，由于不小心将亚甲基蓝溶液溅在衣服上面，结果发现怎么也洗不掉，问一下朋友们，需要用什么溶剂才能洗掉？
我用亚甲蓝法测硫化物，为什么空白样会很高呢？标准所说的无二氧化碳和无氧水，我用的是超纯水机的水，没有曝氮气或煮沸。按照标准，空白样只加了 5mL对氨基二甲基苯胺溶液，1mL硫酸铁铵溶液，然后稀释到50mL，再静置10min后去测吸光度，为什么空白吸光度有0.1呢？我发现空白样也是有些许的蓝青色，不应该是接近无色嘛？而且我静置10 min后测的吸光度是0.1，又等了半小时去测，发现降到0.05了，这是为什么呢？是10min反应不充分还是我仪器问题。我就算没曝氮气也不应该这样吧？求指教，万分感谢！！
1. 亚甲蓝法测水质硫化物，如果我的样品浓度较高，按照标准上就是要先稀释。然后在加了乙酸锌-乙酸钠的比色管中加入稀释后的样品，然后再加其他药剂，最后定容 到100 mL；那如果我要稀释50倍的话，我可不可以在加了乙酸锌-乙酸钠的比色管中，直接加入2 mL预处理后的样品（不稀释），然后再加其他药剂，最后定容到100 mL；因为我看计算方法是测出的质量除以加入的稀释后的样品体积，那我直接除以2 mL不也同样道理吗？？2. 我看标准说硫化物见光易分解，它是分解成什么呢？如果我有一桶含硫化物的溶液要存储几天，我是不是要给他避光保存呢？谢谢！！！[img=,690,198]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111192047240293_7967_5383916_3.png!w690x198.jpg[/img]
用亚甲兰测阴离子比色时，吸光度非常不稳，7230g分光光度和紫外分光光度都试过，吸光值一直往下跌，而且分光光度测硫化物时很稳，测挥发酚也极不稳。
使用亚甲蓝法分析废水中的硫化物，预处理水样时，不知各位是用串联还是并联处理？装置是什么样的？急。先谢谢了。
[color=#333333]《恶臭污染物排放标准》[/color][color=#333333](GB14554-93)和《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918-2002）中的[b]硫化氢监测分析方法都是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法[/b]（[/color][color=#333333]GB/T 14678-93），而我们现在常用都是第四版的亚甲蓝法。按道理排放标准应该是强制执行的，那标准中的监测分析方法是强制执行的吗？那是不是意味着用亚甲蓝法测定硫化氢就不符合规范？[/color]
关于GB/T 7702.6-2008煤质颗粒活性炭亚甲蓝吸附值的测试中8.1小节中加入亚甲基蓝标准溶液的量有没有对应关系的大概移取量，如果在未知情况下需要慢慢尝试，比较消耗时间。[img=,690,75]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310171519368555_747_2256877_3.png!w690x75.jpg[/img]
[size=16px]水质硫化物的测定--亚甲蓝法 (GB/T 16489-1996)[/size][size=16px]1. 采用“酸化-吹气-吸收法”和“酸化-蒸馏-吸收法“[/size][b]预处理的目的[/b]是为了将硫化物转换成硫化氢气体，然后收集硫化氢气体，进行测定是嘛？2. [size=16px]我们是自己配置的硫化物溶液用于实验，配置如下：在[/size][b]1升自来水[/b]中只加入[b]1.35克九水硫化钠[/b]和[b]2克碳酸氢钠[/b]（pH大概是9-10之间），不再加其他药品，而且[b]通入氮气[/b]去除 水中的氧气。在检测前，会再用0.22 μm的滤膜[b]过滤水样[/b]，然后和做标线一样的步骤测硫化物（即[b]没有进行[/b]“酸化-吹气-吸收法”和“酸化-蒸馏-吸收法“预处理）。这样的话，是否可以呢？[size=16px]3. 我们这样检测后，发现测得的硫化物浓度总是[/size][b]比预想配置的浓度高[/b]。如果硫化物有逸出的话，那也可能是测得的浓度更低才对啊。这可能是什么原因导致的呢？4. [size=16px]所以想再请教下大佬们我的[/size][b]硫化物标线是不是有问题呢[/b]？ 曲线①: y = 0.0033 + 0.0181x (r=0.9997)；曲线②: y = 0.0068 + 0.174x (r=0.9996)。
大家好,我想请教一下,你们谁能告诉我关于亚甲兰值测定值的影响因素.我发觉我们测得的亚甲兰值偏低,操作按照GB7702~1997操作,我们测试时滤液的消光值也尽量与标准比色液相近,我不知道是不是问题出在亚甲兰溶液的配制上,根据亚甲兰测试的水分,亚甲兰水分大约为20%?标定亚甲兰溶液时,标准上规定终点为蓝色变为亮绿色,为何我的终点依然是蓝色?缓冲溶液的配制的试剂磷酸氢二钠和磷酸二氢钾是否为110度干燥2~3小时.拜托各位了.
小弟最近实验室扩项，固定污染源和环境空气中硫化氢的测定，方法是第四版中亚甲蓝分光光度法，请问各位大侠，硫化锌胶体制备都需要什么设备（是否有专门的制备仪器还是组装如图实验制备装置即可）？硫化锌胶体制备怎么样制备即简单又安全？能具体说一下制备过程么？
目前电子胸牌在酒店、餐厅、代驾等公众行业比较流行。将其稍加改善，用作实验室的动态文字提醒器也很不错。下面介绍用法。[img=,690,325]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011200288843_5332_1807987_3.jpg!w690x325.jpg[/img]1、蓝牙电子胸牌一枚 采用蓝牙电子胸牌。这种胸牌的优点是可以用手机进行改字（兼有电脑改字功能），非常灵活方便。可存储550个汉字或750个英文字符，同时显示4字，显示模式有：上下滚动、左右移动、固定显示、闪烁、中分、飘雪、跑马灯、画卷、镭射等多种方式，显示速度 8级调节，亮度4级调节。内置240mAH锂聚合物电池，充满电1小时，可使用18-24小时左右。Mini USB接口，可用手机充电器或者充电宝充电。电子胸牌正面：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011200296013_696_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]电子胸牌背面，有别针和磁扣：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011200301043_6157_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]2、增加固定形式电子胸牌有别针、磁铁佩戴两种形式。在实验室运用，稍加改善，增加磁吸、系绳带、台面搁放方式，满足不同场合的使用要求。磁吸：胸牌原磁铁扣是夹住衣料佩戴使用。在胸牌的原磁铁扣处加粘小圆磁铁片，使得胸牌可以直接贴放在冰箱、培养箱、仪器铁壳表面。取下磁铁扣：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011200307453_3620_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]找两片LED灯板磁吸钉上面那样的小圆强力磁铁片，用502粘在胸牌磁铁扣背面（注意将磁力相吸最强那一面进行粘接）：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011207231833_3318_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011200319259_8621_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]这样可以很方便地将胸牌粘贴在铁壳仪器、设备的表面：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011200325533_3054_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]系绳带：采用常见的手机绳，将其固定在电子胸牌别针处，可以挂在门把手或仪器显眼处[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011200329591_3074_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011200333771_7920_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011200281293_2221_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]台面搁放：用宽4mm、长8mm、厚0.5～1mm的铁片弯一L型，搁放在台面、办公桌、仪器上，再将胸牌磁吸在上面。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011209159746_2833_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011209163177_4714_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]3、APP安装使用安卓系统手机下载安装腾讯“应用宝”，打开“应用宝”，搜索“乐闪LED显示屏”，下载并安装。安装App成功后，手机屏幕显示“LED Badge”图标：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011209168623_5996_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]点击“LED Badge”图标，打开APP软件，出现的界面是“发送列表”，最多可以编辑8条显示文字及图形：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011209172623_478_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]在编辑窗口，APP自带16个简单的图形并可添加自制的图形：[img=,600,737]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011209176660_788_1807987_3.png!w600x737.jpg[/img]将胸牌设置为蓝牙传输模式：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011209183003_5694_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]当手机APP上的信息编辑好后，开启手机蓝牙模式，按下“发送列表”界面的“发送”键，会自动查找并连接胸牌，把信息发送给胸牌。胸牌接收信息完毕，将按照设置自动运行：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011209157083_647_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][b]结束语：[/b]小巧的蓝牙电子胸牌，价格在30元左右，非蓝牙版的才10元多一只，价廉物美。在实验室，其动态文字提醒功能十分有用，除了常见的警示用语，还可以将交接班提醒事项，留言等输入胸牌。手机APP改字的功能操作简单方便，甚至可以将其作为实验室的微型留言牌。若需要更多字节、更多颜色变化的提醒器，不妨选价格更贵的电子显示牌安装使用。
做 水质硫化物 亚甲蓝分光光度法 标曲时总是最后两个点偏低。还有截距和斜率有要求吗？ 气中的硫化氢可以用一套配好的试剂吗：能用相同的方法做标曲？
我们实验室采用亚甲蓝法测表面活性剂，一般进口的废水比较浑浊，我都会先进行过滤。过滤之后再萃取下层就像图中有很多混浊物，不明白为什么啊，请专家多多赐教啊http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307151512_451436_2634205_3.jpg
按照国标5750.4-2006做阴离子合成洗涤剂的标准曲线，用的是亚甲蓝分光光度法，测出来的吸光度极本都是0.015或者0.023，一点线性都没有，什么原因啊？做了两次都是这样！十二烷基磺酸钠是10ug/mL的，取得0，0.5，1，2，3，4，5，哪位大神能帮我解答一下原因！
我们按GB7494-87做污水中的阴离子测定，不知什么原因，标准曲线做出来，总是不成线性，相关系数一般就是一个9而已，有时连一个都没有，不知是什么原因，有经验的各位大侠请指点一二。我们每做一次，都是用同一批氯仿、亚甲蓝、洗液。
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