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选择离子流动管质谱
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选择离子流动管质谱相关的方案
采用柱后TFA-Fix 技术或抑制器技术降低 流动相中三氟乙酸(TFA) 对多肽质谱信号抑制作用
本文采用双三元液相色谱系统(DGLC),充分利用双泵的优势,将两个泵分别作为流动相的输液泵和柱后溶液的传输泵,实现与质谱的全自动连接。采用TFA-Fix 技术或者抑制器技术降低流动相中TFA 对MS 的离子产生的抑制作用,尤其是柱后抑制器技术大大提高了多肽样品在质谱上的灵敏度。
采用柱后TFA-Fix技术或抑制器技术降低流动相中三氟乙酸(TFA)对多肽质谱信号抑制作用
本文采用双三元液相色谱系统(DGLC),充分利用双泵的优势,将两个泵分别作为流动相的输液泵和柱后溶液的传输泵,实现与质谱的全自动连接。采用TFA-Fix 技术或者抑制器技术降低流动相中TFA 对MS 的离子产生的抑制作用,尤其是柱后抑制器技术大大提高了多肽样品在质谱上的灵敏度。
采用柱后 TFA-Fix 技术或抑制器技术降低 流动相中三氟乙酸 (TFA) 对多肽质谱信号抑制作用
柱后 TFA-Fix 技术和抑制器离子交换的方法,经过实验验证,表明两种方法都具有降低流动相中 TFA 对多肽的质谱抑制作用,提高样品在 MS 上的灵敏度。采用双三元液相色谱系统,充分利用双泵的功能,同时进行样品分析和柱后自动试剂添加,大大提高多肽样品在 MS 上的灵敏度。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱-质谱/质谱法检测普洱茶叶中的高氯酸盐
本方法采用高柱容量,强亲水性的AS20 为色谱柱,在线电解淋洗液发生器技术产生纯净KOH 为流动相,经过抑制器后流动相转化为水,可直接进入质谱检测。 采用离子色谱- 质谱法检测茶叶中高氯酸盐,专属性强,灵敏度高,高氯酸盐定量限为0.002 mg/Kg,即2 μ g/Kg。线性回归系数达0.9995,样品加标回收率良好。
赛默飞离子色谱-质谱联用系统解决方案
基于在色谱和质谱领域的深厚底蕴,赛默飞率先推出离子色谱-质谱联用系统(IC-MS),开启色谱质谱联用新篇章,以应对日益增长的高灵敏度和高选择性离子分析需求与挑战。
离子色谱-质谱/质谱法检测茶叶中的高氯酸盐
本方法采用高柱容量,强亲水性的AS20 为色谱柱,在线电解淋洗液发生器技术产生纯净KOH 为流动相,经过抑制器后流动相转化为水,可直接进入质谱检测。 采用离子色谱- 质谱法检测茶叶中高氯酸盐,专属性强,灵敏度高,高氯酸盐定量限为0.002 mg/Kg,即2 μ g/Kg。线性回归系数达0.9995,样品加标回收率良好。
离子色谱-质谱法检测茶叶中高氯酸盐
采用离子色谱与质谱联用技术,通过离子色谱柱的分离能力可有效排除样品中共存的高浓度常见阴离子对高氯酸盐测定的干扰。离子色谱所使用的氢氧化钾流动相经过电解抑制器抑制后基本转化为水,且采用更为稳定的高分子聚合物交换色谱柱,二者均可大大降低质谱的基线噪音,从而获得更高的分析灵敏度。该方法应用于茶叶中高氯酸盐的测定,方法前处理简单,准确性高,加标回收率可达95%以上。并且灵敏度高,检测限可达0.02 mg/kg或更低,完全满足欧盟拟定的限值0.75 mg/Kg,甚至更严苛的0.55-0.58 mg/Kg的检测要求。质谱端若选用Thermo Scientific. TSQ系列三重四级杆质谱仪,将获得更高的检测灵敏度。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱-电感耦合等离子体光谱联用检测红薯粉中硼砂(硼酸)
采用IonPac ICE-Borate离子排斥色谱柱,等度淋洗条件下即可良好保留游离态硼酸,而络合态硼酸不干扰测定。利用电感耦合等离子光谱仪作为检测手段则可大大增强检测的选择性,排除了食品中常见有机酸对于硼酸的干扰。但是由于离子色谱流动相的稀释效应,检出灵敏度会有一定损失。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱-电感耦合等离子体光谱联用检测肉丸中硼砂(硼酸)
采用IonPac ICE-Borate离子排斥色谱柱,等度淋洗条件下即可良好保留游离态硼酸,而络合态硼酸不干扰测定。利用电感耦合等离子光谱仪作为检测手段则可大大增强检测的选择性,排除了食品中常见有机酸对于硼酸的干扰。但是由于离子色谱流动相的稀释效应,检出灵敏度会有一定损失。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱-电感耦合等离子体光谱联用检测沙琪玛中硼砂(硼酸)
采用IonPac ICE-Borate离子排斥色谱柱,等度淋洗条件下即可良好保留游离态硼酸,而络合态硼酸不干扰测定。利用电感耦合等离子光谱仪作为检测手段则可大大增强检测的选择性,排除了食品中常见有机酸对于硼酸的干扰。但是由于离子色谱流动相的稀释效应,检出灵敏度会有一定损失。
利用GC-MS选择离子检测分析水中的有机磷和有机氮类除草剂
本文采用气象色谱/质谱联用仪(GC/MS)监测水中痕量的除草剂。文中利用选择离子检测技术,以增加定量分析的灵敏度。
赛默飞色谱与质谱:毛细管离子色谱质谱联用测定蓝藻发酵液中的葡萄糖
离子色谱分离脉冲安培检测器测定糖分离度好灵敏度高,在糖类物质的研究中应用非常广泛。毛细管离子色谱常用色谱柱直径为0.4mm,流速为10 μ L/min,其进样体积通常为0.4 μ L,与常规分析型离子色谱相比,其灵敏度是常规离子色谱的近百倍,且。毛细管离子色谱的流速是10 μ L/min,符合质谱对低流速的需求;且经过抑制器后,淋洗液中的钾离子被交换到废液中,进入质谱的流动相基本为水,与质谱具有很好的兼容性,在需要进行定性研究时可连接质谱。并且在进入质谱前,可以通过一个三通引入部分乙腈以增加质谱的雾化效率,增加仪器的稳定性。本方法在柱后乙腈溶液中添加了少量乙酸钠,以提高糖在质谱中的重现性。毛细管离子色谱质谱联用测定糖方法操作简便,重复性好,线性范围内相关性好,准确度高,进一步拓展了毛细管离子色谱的应用范围,具有较高的实用价值。
赛默飞色谱与质谱:毛细管离子色谱质谱联用测定蓝藻发酵液中的蔗糖
离子色谱分离脉冲安培检测器测定糖分离度好灵敏度高,在糖类物质的研究中应用非常广泛。毛细管离子色谱常用色谱柱直径为0.4mm,流速为10 μ L/min,其进样体积通常为0.4 μ L,与常规分析型离子色谱相比,其灵敏度是常规离子色谱的近百倍,且。毛细管离子色谱的流速是10 μ L/min,符合质谱对低流速的需求;且经过抑制器后,淋洗液中的钾离子被交换到废液中,进入质谱的流动相基本为水,与质谱具有很好的兼容性,在需要进行定性研究时可连接质谱。并且在进入质谱前,可以通过一个三通引入部分乙腈以增加质谱的雾化效率,增加仪器的稳定性。本方法在柱后乙腈溶液中添加了少量乙酸钠,以提高糖在质谱中的重现性。毛细管离子色谱质谱联用测定糖方法操作简便,重复性好,线性范围内相关性好,准确度高,进一步拓展了毛细管离子色谱的应用范围,具有较高的实用价值。
赛默飞色谱与质谱:毛细管离子色谱质谱联用测定蓝藻发酵液中的乳糖
离子色谱分离脉冲安培检测器测定糖分离度好灵敏度高,在糖类物质的研究中应用非常广泛。毛细管离子色谱常用色谱柱直径为0.4mm,流速为10 μ L/min,其进样体积通常为0.4 μ L,与常规分析型离子色谱相比,其灵敏度是常规离子色谱的近百倍,且。毛细管离子色谱的流速是10 μ L/min,符合质谱对低流速的需求;且经过抑制器后,淋洗液中的钾离子被交换到废液中,进入质谱的流动相基本为水,与质谱具有很好的兼容性,在需要进行定性研究时可连接质谱。并且在进入质谱前,可以通过一个三通引入部分乙腈以增加质谱的雾化效率,增加仪器的稳定性。本方法在柱后乙腈溶液中添加了少量乙酸钠,以提高糖在质谱中的重现性。毛细管离子色谱质谱联用测定糖方法操作简便,重复性好,线性范围内相关性好,准确度高,进一步拓展了毛细管离子色谱的应用范围,具有较高的实用价值。
赛默飞色谱与质谱:毛细管离子色谱质谱联用测定蓝藻发酵液中的海藻糖
离子色谱分离脉冲安培检测器测定糖分离度好灵敏度高,在糖类物质的研究中应用非常广泛。毛细管离子色谱常用色谱柱直径为0.4mm,流速为10 μ L/min,其进样体积通常为0.4 μ L,与常规分析型离子色谱相比,其灵敏度是常规离子色谱的近百倍,且。毛细管离子色谱的流速是10 μ L/min,符合质谱对低流速的需求;且经过抑制器后,淋洗液中的钾离子被交换到废液中,进入质谱的流动相基本为水,与质谱具有很好的兼容性,在需要进行定性研究时可连接质谱。并且在进入质谱前,可以通过一个三通引入部分乙腈以增加质谱的雾化效率,增加仪器的稳定性。本方法在柱后乙腈溶液中添加了少量乙酸钠,以提高糖在质谱中的重现性。毛细管离子色谱质谱联用测定糖方法操作简便,重复性好,线性范围内相关性好,准确度高,进一步拓展了毛细管离子色谱的应用范围,具有较高的实用价值。
瑞士万通:离子色谱测定蔬菜罐头中的阴离子
采用在线超滤技术,电导检测器测定,以碳酸钠/碳酸氢钠/丙酮体系为流动相,测定蔬菜罐头中常见的阴离子含量。各离子分离良好,应用于罐头产品的离子分析,结果令人满意。
赛默飞色谱与质谱:毛细管离子色谱质谱联用测定蓝藻发酵液中的甘露醇
离子色谱分离脉冲安培检测器测定糖分离度好灵敏度高,在糖类物质的研究中应用非常广泛。毛细管离子色谱常用色谱柱直径为0.4mm,流速为10 μ L/min,其进样体积通常为0.4 μ L,与常规分析型离子色谱相比,其灵敏度是常规离子色谱的近百倍,且。毛细管离子色谱的流速是10 μ L/min,符合质谱对低流速的需求;且经过抑制器后,淋洗液中的钾离子被交换到废液中,进入质谱的流动相基本为水,与质谱具有很好的兼容性,在需要进行定性研究时可连接质谱。并且在进入质谱前,可以通过一个三通引入部分乙腈以增加质谱的雾化效率,增加仪器的稳定性。本方法在柱后乙腈溶液中添加了少量乙酸钠,以提高糖在质谱中的重现性。毛细管离子色谱质谱联用测定糖方法操作简便,重复性好,线性范围内相关性好,准确度高,进一步拓展了毛细管离子色谱的应用范围,具有较高的实用价值。
高效液相色谱串联质谱法快速测定枸杞子中甜菜碱
枸杞子药材中甜菜碱的高效液相色谱-质谱测定方法。 优化了样品提取方法、 液相色谱条件和质谱参数。 样品用 60% 甲醇超声提取, 高效液相色谱分离, 色谱柱为正相硅胶柱 , 流动相为乙腈-水(均含有0.2% 的甲酸)(体积比 75 : 25), 流速 0.4 mL/min 。采用正离子模式的电喷雾质谱检测,多反应选择离子检测(MRM)。方法简便快速、 准确可靠, 已用于实际样品的测定。
毛细管离子色谱质谱联用测定蓝藻发酵液中的糖
离子色谱分离脉冲安培检测器测定糖分离度好灵敏度高,在糖类物质的研究中应用非常广泛。毛细管离子色谱常用色谱柱直径为0.4mm,流速为10 μ L/min,其进样体积通常为0.4 μ L,与常规分析型离子色谱相比,其灵敏度是常规离子色谱的近百倍,且。毛细管离子色谱的流速是10 μ L/min,符合质谱对低流速的需求;且经过抑制器后,淋洗液中的钾离子被交换到废液中,进入质谱的流动相基本为水,与质谱具有很好的兼容性,在需要进行定性研究时可连接质谱。并且在进入质谱前,可以通过一个三通引入部分乙腈以增加质谱的雾化效率,增加仪器的稳定性。本方法在柱后乙腈溶液中添加了少量乙酸钠,以提高糖在质谱中的重现性。毛细管离子色谱质谱联用测定糖方法操作简便,重复性好,线性范围内相关性好,准确度高,进一步拓展了毛细管离子色谱的应用范围,具有较高的实用价值。
离子色谱与三重四极杆质谱TSQ Altis联 用实现10种寡糖的同时分析检测
本文建立了针对10种寡糖,包括甘露糖醛酸(M)和古罗糖醛酸(G)的离子色谱串联三重四极杆质谱分析方法。优化后的离子色谱条件:Thermo Scienti c Dionex IonPacTM AS19-4 m (2 × 250mm, Analytical),200mM氢氧化钠-水为淋洗液,流速0.3 mL/min,柱温30℃,电导检测器后连外接泵,三通加0.25 mL/min乙腈。采用ESI源,扫描方式为选择反应检测(SRM)。结果表明:离子色谱对不同聚合度的甘露糖醛酸和古罗糖醛酸有很好的保留和分离效果,三重四级杆质谱相比传统检测手段具有优异的灵敏度高和高选择性;连续进样5针,RSD均小于6.08%。
应用具有扩展质量数范围的三重四 极杆质谱仪对高质荷比多肽离子进 行常规分析
前言使用液相色谱/三重四极杆质谱仪对蛋白质进行常规的高通量定量分析时,我们将多肽作为相应蛋白质的替代物。选择独特的多肽以及适合每种目标多肽的MRM 离子对是分析成功的关键步骤。考虑到仪器质量数范围限制,分析时通常不会选择具有高 m/z 母离子或子离子的多肽。但是,若要解决生物学问题,此类多肽也许能提供关键信息,甚至可能是唯一的分析选择。此类例子包括具有大型疏水性跨膜结构域的膜蛋白、带有多种翻译后修饰结构的蛋白质,以及内源性多肽等等。
氦质谱检漏仪固定管板换热器检漏
上海伯东客户某生产各类换热器, 储罐, 塔器等压力容器客户, 产品广泛应用于石油, 化工, 医药, 食品, 建筑等领域. 通过伯东推荐, 采购氦质谱检漏仪 ASM 340 用于立式固定管板换热器检漏.
采用离子交换色谱法分析寡核苷酸,并考察流动相pH变化对分离的影响
本文建立了一种使用离子交换色谱法结合生物惰性液相色谱分离不同序列长度寡核苷酸的分析方法,假定较短序列的寡核苷酸组分为合成过程中可能产生的短序列杂质,并考察了流动相pH变化对分析结果的影响。 岛津生物惰性超高效液相色谱仪“Nexera XS inert”可以出色地抑制含磷酸基团化合物的金属表面吸附,获得优异的峰型、良好的重现性和出色的灵敏度。
离子色谱串联质谱检测血液中痕量草甘膦的含量
血液样品中含有较高浓度的蛋白、脂类和核酸等大分子有机质,这些物质对色谱系统污染较为严重,必须采用适当的前处理措施将其去除。王勇等采用乙腈将蛋白变性沉降,以高分子聚合物为基质的固相萃取柱固相吸附上清液中的大分子有机质后,直接进样-抑制电导离子色谱法分析测定了血液中的草甘膦含量。但由于电导检测器是通用型检测器,草甘膦容易受到某些未知离子型干扰物的影响而出现检测结果假阳性。因此,本文探索建立了离子色谱串联质谱的分析方法,准确测定了血样中痕量草甘膦的含量。方法选择性较好,灵敏度较高,检测结果更加准确。
Agilent 1260 Infinity 分析型超临界流体色谱系统的色谱柱和流动相选择策略
固定相和流动相筛选是分析型超临界流体色谱(SFC) 方法开发的一个重要方面。本文将介绍使用Agilent 1260 Infinity 分析型SFC 系统色谱柱筛选套件自动筛选色谱柱和改性剂。通过筛选六种固定相和两种改性剂来确定最佳组合。对于所选的样品,使用Agilent ZORBAX Rx-SIL 色谱柱并以甲醇作为改性剂得到了最佳的分析结果,所有化合物均实现基线分离。
甲基黄嘌呤的测定-质谱检测器和二极管阵列检测器
(1)台式机尺寸的紧凑设计!可安装于HPLC实验室;可使用AC220 V电源节省空间、紧凑的设计,实现了与HPLC系统相同的安装面积;成功将N2气体使用量控制在最小限度(最大流量3.0 L/min)。也可使用N2气瓶。可与目前使用的HPLC进行连接(详情请向销售工程师咨询) (2)与HPLC检测器具有同等的操作性 仪器/方法的设定 为了使初次使用者都能进行质谱分析,避免了复杂的设定操作,实现了更为简单的操作性。 另外,针对HPLC用户感觉复杂的调谐,通过自动调谐功能,可轻松获得最佳仪器状态。 测量结果 通过等高线显示等可对整体的色谱洗脱模式进行确认。 与HPLC的DAD(二极管阵列)检测器的解析画面非常相似且简单易懂的操作画面,实现了与一般HPLC检测器相同的操作性。 (3)与HPLC检测器具有同等的维护性 当灵敏度下降及怀疑有污染物时,拆下大气压离子过滤器,可轻松进行清洗。 而且在拆下进行清洗时,无需停止真空泵,因此,进行维护后可顺畅地开始测量。
用气相色谱/质谱/质谱联用技术对海洋生物中杀虫剂等复杂样品进行分析
用气相色谱/质谱联用技术对海洋生物样品(贻贝,蚌类)中的有机氯农药残留进行检测是极具挑战性的。虽然可以用快速溶剂萃取技术,同时使用尺寸排阻色谱以及氧化铝萃取技术处理样品,但提取样品中仍然含有大量基质。采用单四极杆气相色谱/质谱联用系统时,在选择离子检测模式下,这些基质不仅干扰定量分析,而且会造成衬管以及气相 色谱柱问题。导致气相色谱保留时间漂移和信号强度衰减。同时,质谱离子源会很快被 污染。 采用气相色谱/三重串联四极杆多反应监测分析模式时,因为复杂多重残留分析需要对多 反应监测的分段时间进行认真设置,所以采集数据时避免保留时间漂移尤其重要。本篇应用简要将介绍如何用安捷伦 7000A 三重串联四极杆气相色谱/质谱联用系统多反应监测模式,结合安捷伦微板流路控制技术对高沸点组分的反吹技术来对海洋生物样品进行分析。
用MALDI-8030 双极性台式MALDI-TOF 质谱仪对甜品/ 糖果中的磺化偶氮色素进 行负离子模式检测
本文展示了双极性MALDI-8030 台式线性MALDI-TOF质谱仪检测已知含有这些着色剂的甜品/ 糖果中磺化偶氮着色剂的存在的能力。通过离子对萃取选择性地提取染料,并在负离子模式下进行分析。
液相色谱与电感耦合等离子体质谱联用测定中药中砷形态
实验建立了一种能够快速准确分离、测定中药中不同形态砷的方法。使用高效液相色谱(HPLC)与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用的方法,使用磷酸二氢铵和磷酸氢二钠作为色谱流动相,分离了砷酸盐(As(Ⅴ))、亚砷酸盐(As(Ⅲ))、砷胆碱(AsC)、一甲基砷(MMA)和二甲基砷(DMA)5种不同的砷形态,测定了陈皮、艾草、白果、半夏、五加皮和细辛等6种中药中不同化学形态砷的含量。使用优化过的色谱条件,能够在7 min内完全分离砷的5 种形态,不同形态砷的检出限分别为 0.74 ng/mL As(Ⅲ)),2.20 ng/mL(As(Ⅴ)),6.56 ng/mL(AsC),2.60 ng/mL(DMA)和0.34 ng/mL(MMA);半夏中不同形态砷的加标回收率为94.3%~113.5%。该方法能够快速分离5种不同形态砷,对中药中不同化学形态砷含量实现准确测定。
高效液相色谱仪固定相和流动相
固定相和流动相 在色谱分析中,如何选择最佳的色谱条件以实现最理想分离,是色谱工作者的重要工作,也是用计算机实现HPLC分析方法建立和优化的任务之一。本章着重讨论填料基质、化学键合固定相和流动相的性质及其选择。
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