药代动力学分析系统

[em09502]求药代动力学分析数据用软件！！！DAS什么的都行，多谢啊！这东西网上好像没找到破解版的

请教“扫描型”分光光度计与一般有哪些区别？某公司的扫描型可见分光光度计中有以下几个功能，动力学分析（时间扫描），分光光度计还可以做动力学分析的吗？光谱分析（光谱扫描），请问何为光谱分析？

了解不同时间药物在血浆或血清中的浓度，对于计算一种药物的代谢动力学很有必要；反之，药物动力学也是药物吸收、分布、代谢和排泄过程的一部分。准确了解药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的规律，便于精确地计算所需药物剂量，既能保持有效的药物浓度，同时避免用药过量致毒。预先对多屏深孔Solvinert（MultiScreen Deep Well Solvinert ）和多屏Solvinert滤板进行了验证，进行血浆或血清中蛋白质的板内沉淀，以便展开总药物分析。在滤板上可以快速、细致并完整地转移滤液，这样就可以在进行总药物分析之前为样品制备提供一个自动化兼容的平台。Solvinert滤板过滤的滤液中不含蛋白质，这与质谱分析法和紫外线分析法的结果一致。使用多屏深孔和多屏Solvinert滤板可产生有复验性的结果，它是一个稳定且可靠的平台。血清中的蛋白质被这些滤板过滤并沉淀之后，得到的样本中基本上不含蛋白质，回收率很高，便于萃取。药物动力学特性可以让新药开发商更了解药物的有效性和安全性，而这在新药的注册审批中是必要的。为了更好地了解候选药物的代谢动力，金斯瑞（ GenScript）建议用动物来做药物分布及其代谢的研究，分析在不同时间段、不同组织或血清中，药物及其代谢物的情况。金斯瑞进行精确的药物和药物代谢动力学研究，涉及两个主要方面：药物分布及其代谢动力研究和抗体药物的代谢动力研究。群体药代动力学研究的是个体之间药物浓度变异来源及其相关性，这些个体是指按临床上相关剂量接受候选药物的目标患者人群。患者的某些人口统计学特征、病理生理特征以及治疗方面的特征，比如体重、排泄和代谢功能、以及接受其他治疗，都能够有规律地改变药物剂量-浓度关系。例如，主要由肾脏排除的药物，在接受同样剂量的情况下，在肾功能衰竭患者体内的稳态浓度，通常高于肾功能正常的患者体内的稳态浓度。群体药代动力学的研究目的就是找出那些使剂量-浓度关系发生变化的、可测定的病理生理因素，确定剂量-浓度关系变化的程度，当这些变化与临床上有意义的治疗指数改变相关的情况下，能够恰当地调整剂量。在药品开发中使用群体PK方法，使获得完整的药代动力学资料有了可能，不但能从来自研究受试者的相对稀疏的数据中获取资料，而且还能从相对密集的数据或从稀疏数据和密集数据的组合中获取资料。群体PK方法能够分析来自各种不均衡设计的数据，也能分析因为不能按常用的药代动力学分析方式分析而通常被排除的研究数据，比如从儿科患者和老年患者获取的浓度数据，或在评价剂量或浓度与疗效或安全性之间的关系时所获取的数据。传统药代动力学研究的受试者通常是健康的志愿者或特别挑选的患者，一组成员的平均情况（即平均血浆浓度-时间曲线）一直是关注的主要焦点。许多研究将个体之间药代动力学的变异作为一个需要降到最低的因素进行观察，通常是通过复杂的研究设计和对照方案，或通过有严格限制的入选标准/排除标准，将其降到最低。事实上，这些资料对在临床应用期间可能会出现的变异至关重要，但是却被这些限制所掩盖。而且，传统药代动力学研究只关注单个变量（例如肾功能）的作法，还使其难以研究变量之间的交互作用。

请问大家怎样在origin里面进行热解动力学分析啊，具体怎样设置？看了本书也没看懂，请大家帮帮忙吧，谢谢。

呵呵，本人是做催化剂还原的动力学分析的一小菜研究生。关于热动力学分析方法的问题，想和做者方面工作交流一下经验。我先把我做的有关工作表述一下。如有不对的地方还请指点。我做的反应体系是： A-------》B + C (g）可能每个人不同的体系用的方法不一样。我用的是比较法. 第一步是利用ozawa法和kissinger法求出反应的活化能.(利用TG数据，计算出da/dT。) 第二步 利用Achar method and Coats method 代入所选取的n种机理函数（一般是18种 31种，41种）。计算出不同机理函数的Ea和A。 和第一步计算出的活能值进行比较。选取出和ozawa法计算出的活化能值 相接近且线性系数较好的机理函数。即为反应的机理函数。 这是我所用的动力学方法，其中有什么不足之处请之处。不知道各位用的动力学方法是什么，说一下大家可以相互交流一下。

如何验证热解机理函数的可靠性？通过热重实验进行动力学分析，通过popescu法得到一个热解机理函数，怎样验证其可靠性呢？得到的机理函数为 f(x)=4α^(3/4)各位指点一下吧，谢谢！！

哪位高人能否提供耐弛的动力学分析软件?另外我这里有分析软件的教程,可以提供给大家?我的邮箱是pengguosheng@126.com!万分感谢!

新药研发是一个快速发展的领域，随着组合化学等高技术和天然药物分离制备技术的发展，加快了候选药物的出现。在这些候选药物中，不仅需要对其药效学进行评价，药物代谢和动力学性质也是非常重要的新药筛选指标。理想的药物需要具有持久的药物作用时间和良好的生物利用度。每年都会有大量的候选药物因为其药代动力学参数和代谢特征不佳而被淘汰。因此，在新药的设计、筛选过程中应该考虑候选药物可能出现的代谢特征以及药代参数特点，以获得更为有效的药物。体内药物动力学和代谢研究在新药的研发过程中是相当重要的，需要申报临床研究的药物都需要进行临床前药代动力学研究。除了传统的动物试验以外，目前一些体外实验技术也在新药研发筛选过程中应用，包括组合给药技术，代谢预测模型以及体外肝代谢研究等，这些技术的应用将使对于药物代谢及动力学的筛选变得简便，几种技术的互补将大大加快新药研发的进程。全国科学技术名词审定委员会1999年公布的药学名词“pharmacokinetics”定名为“药动学”，而 “药物代谢动力学”与“药代动力学”为不推荐用名。本文综述的是药物动力学及代谢的应用，故采用 “药代动力学”（pharmacokinetics and metabolism）表达以上意思。1　药代动力学研究的内容药代动力学是应用动力学原理与数学处理方法，定量描述药物在体内的动态变化规律，研究通过各种途径进入人体的药物，其吸收（absorption）、分布（distribution）、代谢（metabolism）和排泄（excre- tion），即ADME过程，并且探讨药物在体内发生的代谢或者生物转化途径，进一步确证代谢产物的结构，研究代谢产物的药效或者毒性，使其结果为新药的定向合成、结构改造和筛选服务。描述药物体内过程的药动学参数主要有以下几个，速率常数（rate constant），包括吸收速率常数（ka）、总消除速率常数（k）以及尿药排泄速率常数（ke）等：生物半衰期（biological half life，t1/2），表征药物在体内的量或者血药浓度消除一半所需的时间，是衡量一种药物从体内消除快慢的指标；表观分布容积（apparent volume of distribution，AUC），是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，是药物的特征参数，对于一个具体的药物来说，其值大小能够表示出该药的分布特性；清除率（clearance)，指单位时间从体内消除的含药血浆体积或单位时间从体内消除的药物表观分布容积，常用Cl，又称体内总清除率表示。

动力学分光光度法（kinetic spectrophotometry）是利用反应速率与反应物，反应产物或催化剂的浓度之间的定量关系，通过测量与反应速率成比率关系的吸光度，来定量样品溶液中待测组分的浓度。 这种方法要选择一个反应速率与待测组分浓度相关的指示反应，且要求这个指标反应的反应物与产物的吸收光谱不同，反应速率适中，测量吸光度的瞬间待测组分浓度不变等。1 动力学分光光度法定量基础令某以基本反应如下：K为催化剂M+N P+Q在其他条件固定时，则反应速率方程为：=k (1)反应初期，如控制M和N浓度较大，则基本反应速率主要决定微量催化剂k的浓度。=k1 (2)积分得 = k1 t (3)根据朗伯-比尔定律=A/εL,则（3）式变为A= k1εLt= k2t （4）其中 k2= k1εL按（4）式，便可通过测得产物P或Q的吸光度A，对催化剂k浓度定量。2 测量方法2.1在t时刻，终止基本反应，然后测定反应产物吸光度A，则A= k2t= k3 （5）绘制A-标准曲线，通过测量样品溶液A后，在标准曲线上求浓度。2.2测定样品溶液的吸光度A达到某以预定值所需时间，则= = k4 [/su

我想买一台停流仪，用到紫外可见分光光度计上做动力学分析。不知道哪里可以买到？请各位大虾告诉我一下嘛.谢谢

动力学分光光度法是利用反应速率与反应物、反应产物或催化剂的浓度之间的定量关系,通过测量与反应速率成比率关系的吸光度,来定量样品溶液中待测组分浓度. 出差前给大家先提供几个话题,先讨论着,哈哈,俺两星期后回来.

[color=#fe2419]本资料由皎然版主提供[/color]中药药代动力学研究-(哈尔滨)

[color=#fe2419]本资料由皎然版主提供[/color]中药药代动力学研究-(哈尔滨)

在做药代动力学定量中，如果样品为50ul的血浆，进行沉淀蛋白的前处理，其中中药成分需要原样进样分析，西药成分需要稀释100倍，同一份样品该如何实现此操作？具体的样品前处理方法为，加入50ul内标+沉淀蛋白的有机试剂，离心后氮吹再用溶剂复溶。希望各位前辈解答指导，谢谢。

希望高人帮我解答下面问题：本人不胜感激，当然能给小女子更详细的解答方式更是求之不得，qq：56143110（请注明“动力学分析”字样，以方便我接受您）1. 几条热分析曲线上（升温速率10、20、30C/min）同一转化率a 处的da/dt怎么求得？转化率a是根据TG曲线得到的吗？是针对整个反应过程来说的，还是自己选定的主反应过程而言的？2.da/dt指的是DTG曲线上T时刻的反应速率吗？3.不同升温速率下的da/dt与1/T的关系图，通过origin可以做出来吗？

胡荣祖的 热动力学分析 那本书中101页公式5－70到5－71里面那个数字系数怎么来的？

求药代动力学数据处理软件，先谢谢各位大师！

请教一下大虾们，做目标适应症患者的临床药代动力学研究，做方法学时用健康人的血浆可以吗？还是也要用适应症患者的空白血浆啊？而且测定时要连代谢产物一起测定，还是只测原型药物就可以啊？先谢谢大家哈，多多指教啊

紫外/可见光度分析用于反应动力学研究，是[url=http://www.mai17.com/class/guangduji.htm][color=#839432]光度计[/color][/url]的另一大类重要用途，它可以得到反应过程的一些重要信息，一般常用的动力学分析方法有以下两类：　　　（1）一定波长下的吸光度对时间的动力学测定，可以从仪器自动画出的曲线上看到反应快慢，如果将曲线变换成导数动力学曲线，可以推测反应进程中的反应速率变化规律，如果吸光度为几种物质的A加和，可以通过数学解析得到单一物质的速率变化规律，恒定波长的动力学测定可以同时测定若干个波长的动力学曲线；　　　（2）按一定时间间隔进行光谱扫描，可得到一组光谱曲线，根据不同时间的光谱曲线变化，不但能发现一定波长下的吸光度变化规律，还能发现最大吸收波长的移动（如果有的话），能发现新的吸光物质的生成及生成速率，从光谱扫描-时间曲线组里可以得到任何指定波长下的吸光度-时间的动力学曲线。　　　因此，紫外/[url=http://www.mai17.com/class/guangduji.htm][color=#839432]可见光度分析[/color][/url]用于反应动力学研究，这是色谱分析所不能代替的。并且，紫外/可见光度分析中的光谱信息与物质内部结构的关系（包括根据有机组成推算摩尔吸光系数的经验公式）远比色谱分析有用得多，就结构分析而言，只用色谱峰的保留时间来判断物质种类和结构是比较“粗糙”的，理论研究意义相对较小。色谱分析不可能代替紫外/可见光度分析。

热分析动力学处理方法，DSC分析[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=29179]热分析动力学[/url]

大家好！这是我一直很疑惑的问题，怎么用热重确定动力学参数？请大家不要见笑。 因为最近在做轮胎热解，想用热重做热解动力学，我之前的理解是在不同的升温速率下做几组数据，然后数学处理，就可以了。但后来又看到有人说动力学数据需要大量的统计数据，因此很疑惑。我找了些相关的书看，但总是不得要领。 希望大家不吝赐教，不用说具体的算法，只用解答我上面的疑惑即可。多谢了。：）

最近我做了一篇无机含结晶水化合物的热重分析并且做了些动力学分析,但不知投哪份杂志为好?哪位高人能否指点一二?在这多谢了!!!

1， 酚醛环氧丙烯酸酯的合成及动力学分析【作者】 谭晓明 周亚洲 谢洪泉 黄乃瑜 【作者单位】 华中科技大学材料学院 华中科技大学 湖北武汉 【文献出处】 高分子材料科学与工程 , Polymeric Materials Science & Cngineering, 2001年 02期 2， 酚醛环氧丙烯酸树脂的合成研究 【作者】 周亮 杨卓如 【作者单位】 广东轻工职业技术学院 华南理工大学化工所 广东广州 【文献出处】 合成材料老化与应用 3，丙烯酸型F-44光敏酚醛环氧树脂的合成 【作者】 官仕龙 李世荣 【作者单位】 武汉化工学院湖北省新型反应器与绿色化学工艺省重点实验室 430074 【文献出处】 安徽化工 , Anhui Chemical Industry, 2005年 04期 4，有机胺催化丙烯酸改性酚醛环氧树脂的研究 【作者】 官仕龙 李世荣 【作者单位】 武汉化工学院湖北省新型反应器与绿色化学工艺省重点实验室 湖北武汉 【文献出处】 安徽化工 , Anhui Chemical Industry, 2006年 04期

经典书目——热分析动力学

HPLC法测人血浆对乙酰氨基酚浓度及其药代动力学研究谭广山 ，王本杰，郭瑞臣(山东大学齐鲁医院临床药理研究所，山东济南250012；1．聊城市人民医院，山东聊城252000)摘要：目的 建立HPLC法测人血浆中对乙酰氨基酚浓度，并进行药代动力学研究。方法 血浆样品采用液-液萃取法取，UltimateTM XB—C18(250mm×4.6mm，5μm)色谱柱分离；流动相为乙腈：水(1O：9O，V/V)，流速：1.0mL·min；检测波长237nm。结果 对乙酰氨基酚血药质量浓度在0.025～25μg·mL-1 内的线性关系良好(r=O.9989)，血浆中低、中、高3种浓度(0.05，5，2Oμg·mL-1)的相对回收率在92.9％～92.1％之间；日内RSD≤5.77 %，日间RSD ≤4.24% 。结论本法操作简便、准确、灵敏，适用于乙酰氨基酚的药动学研究。关键词：对乙酰氨基酚 氨酚氢可酮片 药代动力学 HPLC中图分类号：R969．1 文献标识码：A 文章编号：1672—7738(2007)08—0496—03HPLC法测人血浆对乙酰氨基酚浓度及其药代动力学研究