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药物研发挤出滚圆机

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药物研发挤出滚圆机相关的仪器

  • 产品概况: 微量混合流变仪HAAKE MiniLab II是为少量样品(3-5克)的混合、挤出、以及流变测量而量身定做。它是昂贵材料科学研究、添加剂测试和新配方开发的理想选择。今后,对昂贵材料,如纳米混合物、生物高分子、及医用高分子材料等的混合将不再是个问题。微量混合流变仪HAAKE MiniLab II带有一体式回流通道和旁路阀门,通过在反复循环模式下运行,可以很好地控制物料在混合腔内的停留时间,在实验的最后,旁路阀门可以自动切换到挤出模式,样品即可按要求的形状挤压出来。同时,该产品还配备有专利的流变测量系统,可测量高分子材料熔体的流变特性,即剪切粘度对剪切速率变化曲线,这使它成为世界上唯一一台可同时进行高分子材料的混合、挤出和流变测量的设备。另外,其独特的机筒水平打开设计,便于物料清洁,且能在混合过程中打开机筒观察物料混合情况,能提供接口用于添加液体助剂或通氮气进行保护,能提供接口连接其他测量传感器用于监测混合、反应、及挤出过程中的变化。因此,该设备是开发新型聚合物产品,测试昂贵聚合物材料性能,研究聚合物熔体流变性能,进行聚合物加工改性,考察聚合物反应挤出,从事聚合物微量样品制备,聚合物热降解研究,以及从事聚合物添加剂配方研究等的不二选择。 主要技术指标:微量混合流变仪 HAAKE MiniLab II主要技术指标1.马达功率400 W2.速度范围1-360 rpm3.最高温度350 ℃( 可选420℃)4.最大压力200 bar5.机筒体积7 cm3 (相当于5 g PE)6.机筒材质不锈钢 (HRC55)7.螺杆类型 高性能塑料模具钢(M340)8.螺杆材质锥形双螺杆 同向和反向旋转9.冷却方法空气/水 350℃版本, 空气420℃ 版本10.旁路阀自动阀 可选附件:新型HAAKE手动加料器新型HAAKE强迫加料器
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  • 实验室挤出滚圆机 400-860-5168转1244
    挤出机-20(台式筛网式) 介绍英国Caleva公司是一家为制药及相关行业用户进行产品开发和生产提供仪器设备设计,生产和供应的公司。其主要产品包括:● 挤出机和滚圆机● 片剂和球体包衣机(包衣低至单片)● 混频扭矩流变仪(MTR-2)● 公司还可为用户提供单独设计的仪器设备。 其中台式挤出-20是一款适用于实验室范围、小批量样品的挤出机,挤出处理量为10g-20kg/hr。Extruder-20还可以选配小规格的筛网,就能实现一台设备处理更宽范围的样品,满足实验和科研的需求。此外,Extruder 20 也可选的“DatastorTM”系统,实现计算机自动记录操作参数和条件。 性能:挤出速率相当于20kg/hr或10g样品Caleva Extruder-20上可以选择不同的筛网:▲ 全高筛网:适用较大量的样品▲ 半高筛网:适用于稀有或贵重材料的少量样品 灵活选购按照需要选购系统的配置,根据需要进行阶段升级。 挤压处理量从10g起◆ 产品使用的有效成分是稀有的或昂贵的,为降低成本,用户可以对小量样品进行处理。◆ 近期的试验表明,半高筛网能提高小量样品的挤出回收率。对于单批量处理10g样品,如果使用半高筛网能回收的挤出物大约为7g左右。◆ 当有足够样品可用或因为试验的需要,用户可以对大量样品进行处理。◆ 使用全高筛网处理大量样品(1-5kg)的时候,每批的损失量可以控制在20-25g之内。 可以提供完整的药物文档▲ 符合规模生产的验证要求。▲ 满足用户需求的安全设计。 充分的安全联锁 设备使用,安全联锁就会启动。 新药开发中挤出机的类型筛网式挤出机:⊙ 挤出物适合于滚圆处理。⊙ 成本费用适合规模化生产。⊙ 研发期间的最佳选择。⊙ 在大规模生产和成本之间实现平衡。⊙ 互换筛网满足研发和中试生产的需求。⊙ 实现研发资源的更有效利用,并能节省时间和资金。⊙ 便于清洁和维护。 齿轮式挤出机:⊙ 比筛网式挤出机具有更高的压力。⊙ 与筛网式挤出机相比成本较高。⊙ 挤出孔的直径缺乏灵活性。⊙ 需要更高挤出压力才能实现最佳选择。⊙ 清洁困难。 螺杆式挤出机:⊙ 研发阶段比较直观,但规模化生产成本较高。⊙ 制药行业应用中存在注意事项。⊙ 在挤出机的桶内产生高压。⊙ 在挤出机桶内还会产生放热(局部“热斑”)。这会导致某些药物有效成分降解。⊙ 在食品和其它工业领域中有广泛应用,但在制药业中却很少使用。 选择半高筛网:▲ 能有效挤出处理更小批量的产品。▲ 降低成本和生产费用。▲ 能给试验工作带来更大的灵便性。 推荐配置包括:● 全高筛网和滚子配件。● 半高筛网和棍子配件。● 筛网孔径包括0.8、1.0和1.2mm。 选配-数据处理系统Datastor:Datastor数据处理软件系统将结果列表自动生成一个只读文件。
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  • YC-910实验室挤出滚圆机是一款适用于实验室范围、小批量样品的实验室挤出滚圆机,处理量为1-3kg/hr。YC-910实验室挤出滚圆机还可以选配小规格的筛网,能实现一台设备处理更宽范围的样品,满足实验和科研的需求。YC-910实验室挤出滚圆机可制备空白小丸、含药丸心,是制药、食品等行业进行小丸实验研究的理想设备。一、YC-910实验室挤出滚圆机工作原理将需要制丸的物料(药物、辅料粉末加入粘合剂)加入挤出筒内,送料螺杆不断旋转将物料向网孔传送、挤压,物料送入网孔板后通过机械挤压成柱状后进入滚圆锅内,物料在高速离心转盘上运动,短圆柱颗粒经离心力和摩擦力,并在物料表面补充溶液的环境中物料逐渐球化,制成圆球度极高的球形颗粒,最后用干燥设备干燥掉多余水份,对所需要的球形颗粒最后进行干燥、包衣。在此过程中,系统自带冰水装置,能对送料螺杆及料桶进行冷却,保证挤出过程中物料不发热,不变性,适用于对热敏性物料进行快速高效的挤出制丸。用此法所得颗粒大小均匀、粒度分布窄、药物含量均匀。 二、YC-910实验室挤出滚圆机技术特点1. 在离心转盘狭缝中通入洁净气流,使物料在离心滚圆过程中有一定流化作用,有利于防止微丸粘连,从而制得微丸球形度更好,粒度分布更均匀;2. 系统自带冰水装置,适用于热敏物料的高效制丸,不影响物料的活性;3. 制备的微丸粒度呈正态分布,强度高,密度大,得率高,批次间重现性好,一次性合格率高,可制备载药量高的药物;4. 造粒时间短(一批料只需3分钟)且成品率高(成品率基本可达95%以上)无需筛选;5. 在湿润的状态下进行挤压制丸操作,避免了粉尘飞扬,符合GMP要求;6. 制备出来的微丸球形度和流动性好,更适合高效包衣和计量分装; 7. 易于实现不兼容活性成份间的均匀混合;8. 设备一体化设计,自动化程度高,操作方便; 三、YC-910实验室挤出滚圆机技术参数1. 系统自带冰水装置,适用于热敏物料的高效制丸,不影响物料的活性;2. 物料处理量 1-3KG/H3. 挤出速度 50RPM4. 滚圆转速 1400RPM5. 微丸直径 0.3-3mm6. 转盘直径 250mm7. 功率 3KW 8. 尺寸 1150*700*1350mm9. 压缩空气 0.3m3/h10. 设备挤出滚圆和包衣功能一体化设计,自动化程度高,操作方便;
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  • 实验室挤出滚圆机 400-860-5168转1244
    滚圆机 MBS-120 介绍滚圆机-120的滚桶直径范围为70mm-120mm。滚圆技术在医药及相关行业中应用广泛。物料经过挤压后,进入滚圆机最终生成球体,球体的直径在很大程度取决于物料的挤压直径。当需要实现对不相容的有效成分进行一次给药,或明确要求一种有效成分具有不同的释放速率时,可以使用球体制剂。作为球体,具有很好的流动性、计量特性及包装的均匀性,同时还能减少或消除粉尘危害;典型球体大小为0.8mm-3.0mm。滚圆机-120使用操作方便,前面板上有“Start”(开启)按钮, “Stop”(停止)按钮/ “Emergency stop”(紧急停止)按钮的功能,以及“Power on”和“Motor on”显示灯,和转速调节装置。 技术性能● 根据研发需要设计的滚圆机。● 只占用非常小的台面。● 滚圆机批次处理量非常适合小规模样品,范围为10g-150g(选配合适的套筒),不浪费昂贵的样品。● 使用方便,滚圆机的速度可调。● 结构设计利于清洁,无产品污染风险。● 和样品接触部分为316不锈钢,非常适合医药工业。 主要特点⊙ 滚圆机-120被设计成可使用不同直径的滚桶。⊙ 专为实验室的研究而设计,非常适合小量样品进行试验。⊙ 用于处理相对稀少或昂贵的样品,批量在10g-100g之间的样品的滚圆。⊙ 滚桶很容易移去,方便产品的排出和清理。⊙ 与挤出机-20的半高筛(reduced height screens)最 佳配合使用。⊙ 批次处理量在10g-150g 之间,使其成为理想的小量样品仪器。⊙ 只需释放滚桶,就可轻松取出产品,具体过程为:利用两个快速释放挂钩提起滚桶,然后将产品倒入合适的容器内即可。⊙ 滚圆机120是一款小型台式机,仅需有限的材料和并节省您宝贵的台面空间。 系统配置与控制● 尺寸:250×200×420mm● 重量:15kg● 机壳:304不锈钢● 和样品接触部件:316不锈钢和丙烯酸塑料● 标准配置提供2个滚盘(3mm和6mm方间距交叉影线)。● 仪器的运行通过高功率直流电动机驱动,电动机由一个晶闸管速调装置控制,使用一个10圈非校准电位器调整速度。● 提供手持式速度计数器,用于操作过程中速度的校准和验证。● 通过放开快速释放挂钩和倒出滚桶内的物质来实现手动加载和卸除挤出物。● 所有主要控制开关都位于前面板上,通过磁性开关电路保护操作者远离所有的运动部件。 操作要求对于标准机器,单相供电是唯一的需要。滚圆机120能满足用户当前的需要。如果有任何问题或特殊需要,请联系我们。 产量和生产率物料的属性决定了可达到的生产量。如果在5mins时间滚圆处理物料130g-150g(滚圆时间范围为0.5-10mins),那么产品处理速度能达到1.5kg/hr。一般来说,这个速度完全满足研究的需要。 可选配件根据用户生产的需要,多种配件可供选择。在选购时,请讨论哪些配件需要选配。可供选择的配件包括:▲ 细粉通风系统用于粉尘类产品。该系统可清除飘落在滚盘和滚桶之间的粉尘。对有粉尘的产品是一个很有用的选配,需要一个空气压力1bar, 6mm的孔。▲ 满足用户特殊需要的各种交叉的滚盘。▲ 辐射状滚盘,用于需要温和处理的材料。▲ 滚桶和滚盘的不粘涂层,对于不得不处理黏性的材料时非常有用,FDA批准可用于食品的涂层材料。▲ 滚桶加热/制冷夹套,实现在可控制的温度下进行处理。对于高温环境或当产品需要在高于或低于室温的条件下进行时,将十分有用。标准配置中不包含温度控制和水循环系统,但如果用户需要,我们能够提供这些配件。▲ 数字实时显示转速的电子速度控制装置。
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  • YC-910实验室挤出滚圆机是一款适用于实验室范围、小批量样品的实验室挤出滚圆机,处理量为1-3kg/hr。YC-910实验室挤出滚圆机还可以选配小规格的筛网,能实现一台设备处理更宽范围的样品,满足实验和科研的需求。YC-910实验室挤出滚圆机可制备空白小丸、含药丸心,是制药、食品等行业进行小丸实验研究的理想设备。一、YC-910实验室挤出滚圆机工作原理 将需要制丸的物料(药物、辅料粉末加入粘合剂)加入挤出筒内,送料螺杆不断旋转将物料向网孔传送、挤压,物料送入网孔板后通过机械挤压成柱状后进入滚圆锅内,物料在高速离心转盘上运动,短圆柱颗粒经离心力和摩擦力,并在物料表面补充溶液的环境中物料逐渐球化,制成圆球度极高的球形颗粒,zuihou用干燥设备干燥掉多余水份,对所需要的球形颗粒zuihou进行干燥、包衣。在此过程中,系统自带冰水装置,能对送料螺杆及料桶进行冷却,保证挤出过程中物料不发热,不变性,适用于对热敏性物料进行快速高效的挤出制丸。用此法所得颗粒大小均匀、粒度分布窄、药物含量均匀。 二、YC-910实验室挤出滚圆机技术特点1. 在离心转盘狭缝中通入洁净气流,使物料在离心滚圆过程中有一定流化作用,有利于防止微丸粘连,从而制得微丸球形度更好,粒度分布更均匀;2. 系统自带冰水装置,适用于热敏物料的高效制丸,不影响物料的活性;3. 制备的微丸粒度呈正态分布,强度高,密度大,得率高,批次间重现性好,一次性合格率高,可制备载药量高的药物;4. 造粒时间短(一批料只需3分钟)且成品率高(成品率基本可达95%以上)无需筛选;5. 在湿润的状态下进行挤压制丸操作,避免了粉尘飞扬,符合GMP要求;6. 制备出来的微丸球形度和流动性好,更适合高效包衣和计量分装; 7. 易于实现不兼容活性成份间的均匀混合;8. 设备一体化设计,自动化程度高,操作方便; 三、YC-910实验室挤出滚圆机技术参数1. 系统自带冰水装置,适用于热敏物料的高效制丸,不影响物料的活性;2. 物料处理量 1-3KG/H3. 挤出速度 50RPM4. 滚圆转速 1400RPM5. 微丸直径 0.3-3mm6. 转盘直径 250mm7. 功率 3KW8. 尺寸 1150*700*1350mm9. 压缩空气 0.3m3/h10. 设备挤出滚圆和包衣功能一体化设计,自动化程度高,操作方便;
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  • 实验室挤出滚圆机 400-860-5168转1244
    挤出机-VDE(可变密度式) 介绍Caleva可变密度挤出机(VDE)首次实现:在径向和轴向挤压中,既能改变挤出孔径的大小,又能改变孔径的深度;挤出孔径范围为0.2mm-2.0mm,孔的深度范围为0.5mm-6.0mm(径向挤出)和0.5mm-8mm(轴向挤出)。通过选择最佳的长度和直径比例,得到理想的密度挤出,以满足用户的应用需要。这一独特的能力使其在多种组合中,能为用户的所有方案在挤出密度不断变化的情况下提供快速方便的实验和评估。还没有其它单台仪器能够像可变密度挤出机一样,如此灵活和简便地使用;通过提高药物密度来减少病人的用药频率。 性能VDE是英国Caleva公司开发出的、受专利保护的一款挤出滚圆设备,在实验室使用中能最佳、最灵活的使用,非常适合微丸开发。挤出机的最大处理速率可达27kg/hr*(径向筛网)和20kg/hr*(轴向筛网)。 挤出机类型● 在单台设备上实现径向和轴向挤压的挤出● 根据用户配方要求进行灵活的配置 提供广泛的挤出孔直径和深度● 孔直径范围0.2mm---2.0mm。● 孔深度范围0.5mm---8mm● 能用于控制挤出产品的密度。 挤出质量● 比较试验显示出VDE具有明显的产率优势● 与同类产品的比较试验,显示VDE密度在高密度下能生产更多合适的产品。 操作简便,而且安全● 清洗时,不需要任何安装和拆卸工具● 所有的接触部件都采用316不锈钢。● 充分的安全联锁系统。● 用户可手动直接控制运行参数。 标配保温夹套螺丝套管● 根据需要,产品能进行加热或制冷。
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  • 湿法制粒挤出滚圆一体机 介绍● 这是一个高剪切湿法制粒机● 这是一个挤出机● 这是一个滚圆机 ● 批量可以达到50g样品的实验和研究工具! ● 从固体粉末到制药微丸,在30分钟内完成! Caleva Multi Lab (简称CML) 通过引入一个可选的小规模湿法造粒机、挤出机和滚圆机,分别安装在一个紧凑的机器中,能节省实验室操作空间,为正常要求的70%;在制药,陶瓷,催化剂和化工等行业中,是微丸配方开发和挤出特性研究的理想工具;CML的“阶段性升级”功能,不仅体现在设计上,而且包含在功能应用上,它能结合技术和资金优势,允许用户刚开始只选择所需要的选项,同时保持灵活性,在将来再增加额外的功能,一步一步完成全部应用。 特点⊙ 主要应用:实验室台式产品,适合产品科研、应用开发和大学教学。⊙ 当实验室台面空间受到限制时,CML是理想的选择,它结合了多个应用功能在一个紧凑的基本单元中。⊙ 特别设计,以最大限度地减少所需的时间和产品量进行工艺可行性研究⊙ 由于可选造粒机的“半碗”附件,非常小的批次样品20克(干重),CML就可以有效地完成全部过程,对于非常有价值的或罕见的产物最大限度地减少浪费。⊙ 易于拆卸和清洁:CML可高效率地进行多次反复实验,以减少时间研发;因此这意味着实验结果更快地运转,降低产品的整体开发时间⊙ 处理能力:每批次从10到25克(干重) ⊙ 最小能力:每批次10克(干重)/ 20克(湿重) ⊙ 最大能力:每批次25克(干重)/ 50公克(湿重) 挤出机的容量比这更高,是连续的,而不是间歇过程 主机基本单元生产能力:CML被设计成一个多用途仪器,适用每批次20-50克样品微丸和挤出物的开发,这被看作是一个最佳理想大小的工具,以测试生产过程的可行性,尤其是在有限量材料的情况下。最小批量:我们建议配置带装有“半碗”的造粒机,完成整个过程的操作,包括造粒、挤出和滚圆流程,最小批次20克是合适的,这过程每批次成品微丸的平均回收为18克;即使在最大批次量50克,通过我们的测试每批次流失量为2克,最佳的批次量大小将取决于产品的特性和被挤出的方便性。 清洁和保养:CML设计成“免工具”操作,批次之间非常容易地清洁,只需最少的维护。实用性:CML是一种有效的工具,适合工艺可行性研究和大学教学文件包:如果需要的,可提供全套认证文件(选件)材料证书:如果需要的,与产品接触的所有部件,可提供磨损证书(选件)。 交货时间:正常情况下,这些机器都有现货供应,当你确定技术要求后,请联系我们讨论准确的交货日期 推荐配置▲ 主机单元:尺寸450x365x375mm;重量34.25公斤;外壳材质为304不锈钢;与样品接触部分材质:316或316L不锈钢和POM▲ 挤出机附件:标准挤压模具孔板?1.0mmX1mm深,也可更换为其它规格0.5-3.0mm;样品进样:手动,在入口上方带有进样盘;装有挤出机附件后的外形尺寸480x585x375mm。▲ 混合制粒附件:全高或半高,标准罐的工作能力约为60-80ml(30-50克/湿重,取决于产品);力矩耦合限制器设置为8Nm;装有混合制粒附件的外形尺寸480x585x375mm。 ▲ 滚圆机附件:标准罐的工作能力为10-80g(湿重,取决于产品);固定安装到另一侧的变速箱上;装有滚圆机的外形尺寸580x580x362mm。▲ 安全装置: Caleva的所有设备采用高安全标准的设计的,一个安全罩作为标准配置,如果安全盖不到位,主机和附件无法运行操作;所有设备带有CE标志▲ 操作控制系统:电动机的速度可以通过调节电位器拨盘的改变;转速显示面板显示前部或侧部驱动器输出的速度,速度显示器可以按下标有“显示切换”的按钮进行切换:搅拌器主轴旋转速度(RPM)、挤出机螺杆轴旋转速度(RPM)、滚圆光盘旋转速度(RPM)。▲ 标准文档:安装和操作手册;装箱单;完善的质量控制检测报告。
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  • 螺杆挤出滚圆机用途:用于挤出-滚圆法小丸成型,既可制备空白小丸、含药丸心,是制药、食品、化工等行业制备小丸的理想设备,以及对制备的小丸进行干燥、上药及包衣。螺杆挤出滚圆机原理:粉体原料、赋形剂等原辅料均匀混合,加入湿润剂制成软材,软材靠螺杆进料,在螺旋浆叶送料器的推动下,进入挤压仓,在放射状挤压器的挤压下通过圆周成形孔板形成致密的圆柱状挤出物。圆柱状挤出物进入滚圆锅,在齿盘旋转带动下,通过剪切力、离心力、摩擦力的共同作用而形成球形颗粒。螺杆挤出滚圆机特点:1.具备多种功能:试验机,同台设备可实现挤出、滚圆、造粒、干燥、上药/包衣五种功能。2.冷却系统:冷却水循环系统,对挤出螺杆及挤出筒体同时冷却,降低物料温度,有效防止因挤压升温引起物料变性。3.断面板多选:可选择不同孔径、不同厚度的断面板,制备0.2-3.0mm微丸,满足客户不同需求。4.方形尺设计:滚圆盘采用方形尺设计,剪切更均匀,微丸球化时间更短,成品率更高,生产效率更快。5.侧喷包衣(实验型):更换滚圆盘即可进行微丸侧喷包衣,效率优于传统流化床。6.在线称量系统:增加挤出物称量料斗,可设置称量量程,实现定量滚圆,确保滚圆批间无差异。7.自动化生产程序:可实现进料、挤出、称量、滚圆、卸料全自动一体化生产,提高生产效率、降低成本。8.定制服务:可根据客户需求选择,单螺杆加料器或桨式拨料器、滚圆在线喷雾加液系统、热熔包衣系统等。9.符合GMP标准,具备三级密码权限,工艺参数均由PLC自动控制,所有数据在线自动存储,并可U盘导出。螺杆挤出滚圆机实验型规格型号及主要技术参数:螺杆挤出滚圆机生产型规格型号及主要技术参数:
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  • 实验室挤出滚圆机 400-860-5168转1244
    滚圆机MBS-250 介绍Caleva-MBS系统有4种型号的滚桶可供选择,分别是:⊙ A 250mm 滚桶(100g-1kg)*⊙ A 120mm 滚桶(10g-130g)⊙ A 85mm 滚桶(5g-15g)⊙ A 60mm 滚桶(1g-5g)其中60mm和85mm为滚桶插件,能提供316不锈钢或FDA认证塑料材质。滚盘采用不同的设计模式,并且材质可以选配不同的材料或涂层;批量大小受体积限制,并取决于物料的密度;对于医药材料,正常情况下250mm滚碗单批次滚圆量大约为600g。 性能● 相同应用基础上,有4个不 同直径的滚圆桶可选。● 当样品稀少或昂贵时,可以做少量样品处理● 当有大量的样品能用于测试或需要临床试验数据的时候,可以进行更大样品的处理● 选配DatastorTM数据处理功能,能实现操作数据和产品温度的自动记录● 提供完整的IQ/OQ验证。● 适用于临床工作。● 安全联锁:设备使用时候,安全联锁就会启动。● 设备的灵活选配:完全根据用户的需要配置设备,并可根据需要进行设备升级。 滚圆机MBS,可以实现:▲ 滚圆批次范围更广,▲ 相同量的产品可以完成更多的试验,▲ 和规模化生产一致的试验。 可选配置组件:● 细粉通风系统● 在2个较大滚桶上配置夹套● 自动运行计时器。● 滚桶和滚盘的PTFE涂层● 放射状滚盘
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  • 通过Caleva的台式混合湿法制粒、挤出机和滚圆机,您可以更加深入地了解工艺参数,并加快配方开发。MLS具有数字触摸屏界面,易于编程配方的管理软件,显微镜成像和数据收集功能,简化了用户体验,同时提供重要数据,用于您的研究和开发计划。借助自动数据捕获,您可以在一天内完成多个研发实验,并在多个迭代中能实现可靠的重复性。 主要性能:⊙ 7英寸触摸屏显示器,直观的用户界面⊙ 自动获取数据⊙ 配方管理和自动控制 ⊙ USB显微镜成像⊙ 环境和过程温度测量 ⊙ 电机负载百分百报告⊙ 转速速度报告⊙ 小批量从10g 起 (取决于产品)⊙ 适合戴着手套使用 性能优势:★数字配方管理和自动控制新的MLS分别具有数字配方管理软件和自动控制设置的功能。实验配方可以使用触摸屏或无线键盘进行编程,然后启动配方,MLS将自动执行配方,同时会收集和保存有关配方的相关数据;通过屏幕可以手动控制实验暂停、重新启动或放弃在任何点的数据覆盖;为了维护数据完整性并支持GLP的需求,在屏幕菜单上一旦运行实验就会被锁定,并且无法进行编辑;为了验证目的,可以精确地重新运行相同的实验,也可以复制和编辑配方以改进结果。 ★实验数据记录和导出新的MLS提供了屏幕上的图形,用于各种迭代的快速比较;记录的实验数据保存到每次实验的数据文件中。数据文件很容易导出审查、比较和分析,让您更深入地了解理想配方的参数。 ★不再依赖手写笔记有了配方管理和自动数据记录,你可以告别手写的、带有时间戳的笔记。此功能不仅可以节省您的时间,还可以确保数据的完整性,以支持制药设置中的GLP要求。 ★毫不费力的可重复性通过使用相同的参数重新运行实验,在多个迭代中实现可靠的可重复性,从而使重复性步骤变得轻松。验证你的配方再简单不过了,或者现有的配方可以克隆和调整,以改善成品配方。 ★安全是设计的核心安全防护装置:为方便起见,安装了一个完整性的安全装置,防止机器错误运行,直到保护装置正确到位才能运行。一个简单,快速的释放机制,使保护可以很容易拆卸清洁。 ★创新、无工具技术易用性是MLS设计的核心,所有附件都可以快速简单地添加和移除;定位装置和巧妙的设计意味着不可能安装错误的附件,限制了意外误用造成的损害。 ★适用于各种行业 ★最小的配方在规模上被放大实验室机器必须始终如一地提供可靠和可重复的结果,以确保准确的放大计划。定期、主动的维护和立即更换磨损的部件是实现这一目标的关键,也是符合GLP要求的关键。保持您的结果准确和您的研究目标,通过购买Caleva必需的备件套件扩展您的新机器。附加组件包也可用于设备持续的维护。 混合附件:● 处理量: 15 - 40g / 30 - 80ml(取决于产品和标准罐)。● 主桨转速: 主叶片10 ~ 250rpm ● 标准罐: 相互啮合的反向旋转桨叶,用于高剪切应用。其他选项包括半碗容量或夹套选项。 挤出附件 ● 处理量: 10 ~ 80g(取决于产品)。● 螺杆转速: 90 ~ 150 rpm● 模具: 一个Ø 1.0mm x 1.0mm作为标准提供。● 其他模具选项: Ø 0.5mm至Ø 3.0mm孔,包括多叶轮廓和不同模具厚度。 滚圆附件● 处理量: 10 ~ 80g(配方不同)。● 滚圆速度: 500~ 4500 rpm● 球面化圆盘: 标配一个3x3mm交叉锯齿形圆盘,其他类型圆盘也可用。 仪器主机参数: ●电压: 230V或110V ●连接:2个USB3, 2个USB2●机器重量:34kg●主机尺寸:505 (W) x 600 (D) x 420 (H) mm
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  • 不锈钢滚圆机 钢板卷板机:巨德三辊卷板机和四辊卷板机两大类型是金属板材弯曲,滚圆,圆桶压筋、校正等整形机械,广泛适用于造船、锅炉、航空、水电、装璜、金属结构等诸行业,巨德公司生产的卷板机系列产品规格齐全、品种多样、结构合理、技术先进。为客户提供满意的产品。 1)上下辊:为卷板机的重要部件,材质为精制锻件,粗车成形留有加工余量,经调质处理HB240~280,再进行精加工,辊面淬火HRC40~45. 可根据要求进行包胶处理,防表面拉伤。也可制作锥形滚筒卷制锥形圆筒,达到更高的卷锥效果。  (2)机架:分左右机架各一件,为钢板焊接结构件,经祛除焊接应力处理,机架有下辊轴承。机架内部有方扣丝杆,丝杆上端与上辊两端轴承座相铰接。在其下部装有蜗轮副和螺旋副。靠蜗轮中螺母旋转使上辊上升或下降。   (3)支撑辊装置:用于下辊中部的支撑,提高下辊刚性从而提高工件成形精度。   (4)减速机:主副减速机均采用圆柱齿轮减速机。与垫高一同安装在工作底座上。   (5)卸料平衡装置:装于减速机一侧用于卸料时平衡上辊。   (6)翻倒机构:装于倒头侧用于倒头的翻转及恢复。   (7)底座:为整体底座,便于安装和起吊。由型钢与钢板焊接而成,经祛除应力处理。将机架、减速机、电机等都安装在其上面,从而形成一个整体。   (8)电气部分:采用三相380V/50Hz交流电源,一台主电机驱动下辊旋转,一台副电机驱动上辊升降。本机控制电器均安装在操纵箱内,具有短路过热保护。电柜可根据操作需要进行摆放,操作方便。
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  • 小型药物热熔挤出机HTGD-16的产品介绍:一种新的制剂技术,主要用于提高难溶性药物的溶出度,制备缓控释制剂等。小型药物热熔挤出机HTGD-16的产品性能:* 剖分式机筒及螺杆积木式结构,工艺调整方便快捷* 触摸屏及siemens PLC集中控制系统,高智能化,操作方便小型药物热熔挤出机HTGD-16的应用范围:* 纳米混合物、生物高分子、及医用高分子材料等物料混合、混炼挤出小型药物热熔挤出机HTGD-16的技术参数:型号HTGD-16螺杆直径16mm长径比L/D40电机功率2kW转速50~600rpm加热/冷却方式Electric heating / Air cooling温控范围350℃温控精度±1.0℃熔体压力测量范围0~35MPa熔体压力测量精度0.2%F.S产量0.1-5kg/h重量268kg小型药物热熔挤出机HTGD-16的产品实拍:
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  • 包衣锅 用于片剂、胶囊或药丸的糖衣、薄膜或肠溶包衣 技术特点:批处理量: 50-6000g (根据滚筒体积)滚筒大小: 研发专用型350 ml、1L、2L 实验放大型 2L、5L、10L滚筒转速:2-40 RPM最高进风温度:120° C标配0.7mm喷嘴的双流雾化喷头选配Schlick ABC防堵雾化喷头内置翼形挡料板保证了药片的混合和包衣均匀可选细孔不锈钢筛网用于特小丸颗粒包衣应用排风扇实现滚筒内的负压一个排风扇用于水或可选的溶剂处理排气保护过滤器可捕捉粉尘
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  • 高效中药制丸机 400-860-5168转6060
    高效中药制丸机BZW-05产品参数:型号:BZW-05额定电压:220V电机功率:520W制丸规格:Φ3-12mm出条方式:螺杆挤压生产效率:5-10kg/h辊刀材质:铝合金模具更换:整体抽拉 辊刀工艺:特氟龙涂层体积400*400*420mm整机重量:45kg制丸范围:水丸,蜜丸注:出厂标配6mm模具一套,其他规格模具请单独购买! 高效中药制丸机BZW-05是我司制丸机系列产品中的最新型号,该机集合了螺旋挤压出条,制丸滚轴可调两个优点,主要针对中小型药厂,中医医院、诊所制剂室、保健食品厂、大专院校,科研单位的医药研发,可生产φ3-φ12水丸、水蜜丸、蜜丸、浓缩丸、糊丸和食品化工原料丸型产品。高效制丸机具有:外形美观豪华、容易清洁、操作更简单、出丸块、效率高等明显有点。高效中药制丸机BZW-05制丸效率比目前普通制丸机要快5-10倍,具有直接出条和辅助揉药团功能,揉出的药团更可塑性更强,彻底解决各类中药药性负责揉药难的问题。另外该机制丸模具可根据客户需要任意更换,更换步骤操作方式简便,整机不锈钢制造美观大方清洗方便,药丸成型滚轴经进口数控车床加工,,制成的药丸圆润平滑,每粒药丸质量平均,可以不用再使用抛光机,该机模具规格齐全丸粒大小随用户要求定制皆可(3至12毫米)。本机与药物接触部位及整机封闭采用不锈钢材料制作,机壳明亮,易清洗,符合GMP标准规范。 工作原理: 高效中药制丸机BZW-05采用螺杆挤压处理,练好的药坨均匀地投入螺旋推进器的投料口,喂料叶片内旋,将料压入旋转的螺旋槽内,机口挤出的药条,引入导轮槽,药条垂入分条器,由双搓轮连续搓丸从而完成制丸过程。该机的突出特点是丸形均匀、剂量准、崩解快、出条光滑、无棚料、传动平稳、操作容易、故障率极低等。适用于丸型产品的上批量试制和生产。品种多,产量小等特点。产品特点: 1、适用于诊所、药店、中医院药房、大专院校和制药厂实验室使用。 2、自动机械压饼、出条、搓丸、滚圆,丸型光圆,大小均匀,无需筛选。 3、制丸机体积小、耗能低、噪音小,可做蜜丸。糊丸水丸、浓缩丸、水蜜丸。 4、性能稳定,操作简单,拆卸清洗方便,同药物接触的部分采用了不锈钢和铝合金材料。 5、适用性强,可生产各种粘度,软硬度药丸,制丸合格率高。
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  • 大量筛选药物安全性分析仪器 药物研发初级筛选 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点,从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变,催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要,而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估,将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上,避免将时间资源投放在不能通过测试的药品,降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 ICR8000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域:Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点,也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如,药物引起的QT间期延长以及心率失常,已经促使相关药物安全性评估法例的出台,例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场,有望降低药物研发的瓶颈,增大开发力度。随着药物专利的开放,以及药厂努力寻找新的治疗方案,自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用,提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选,或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度,分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用, Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出,从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造,设计紧凑,适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选,以及离子泵和转运载体研究用途广泛,帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR8000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究:电压门控性钾离子通道,包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道,包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道,包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体,包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解,请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测(一) &bull 奶粉重金属含量检测(二) &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器
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  • 多肽合成微阵列点样系统 抗菌性活性多肽合成仪器 多肽药物研发复杂的实验,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制! Aurora多肽微阵列点样仪简介 **生物微阵列喷印技术,为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台,VERSA110多肽微阵列点样仪,可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora多肽微阵列点样仪应用领域 多肽微阵列应用领域:**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向:**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达,DNA筛查**多肽合成**细胞点样,药物筛选 Aurora多肽微阵列点样仪特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上,建立多肽、核酸肽、基因等微阵列,为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印,在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列,点与点少于1mm,定位校正,可在每个点点上多个样品点样针高效清洗,内外都彻底冲洗,管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大,方便易学,支持点印序列导入导出,自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩,具备消毒照明功能,确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能:**高通量,可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能,例如容易结晶可定制保湿功能,细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能,细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等, Aurora多肽微阵列点样仪产品规格 盘面容量4个盘面,液体处理模块单通道,双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值,1μL≤5%开放性基片不受限制,可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样(点样矩阵通过软件自行设计)。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶,96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器(2400rpm,RT-90℃)。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制!更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora多肽微阵列点样仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率,同时也降低实验成本,实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例:多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序(NGS)文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置
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  • 三为科学高压输液泵高压柱塞泵,作为mRNA疫苗研发、mRNA药物研发中高压纳米均质机系统的高压动力源,在脂质体制备方面得到广泛使用。三为科学高压输液泵可以产生的压力范围0----5000psi,流量范围:0—30000ml/min,脂质纳米颗粒制备时,只需在一侧泵送脂质,在另一侧泵送mRNA,迫使它们一起承受高压,在高压场下混合形成脂质纳米颗粒(LNPs)。脂质纳米颗粒(LNPs)已经被证实是用来递送 RNA 药物、疫苗的有效载药方式。LNPs 封装包裹易降解活性成分,模拟低密度脂蛋白 (LDLs),由内源性途径摄取。LNPs 对 pH 值敏感,其设计目的是将其有效载荷释放到细胞质中。 三为科学的产品已经在多家知名药企mRNA新冠疫苗项目上应用,部分上市药企mRNA新冠疫苗项目已经进入临床阶段。SANOTAC高压输液泵泵头材质涵盖316L不锈钢支持多种通信协议,如:Modbus、Profibus-DP、Profinet等,提供RS232、RS485、USB、网口等多种通信接口及开关量、模拟量接口方案,方便客户进行SCADA / DCS / PLCD等控制系统集成。已经执行的部分客户控制系统案例: 1.通过编写上位机(PC)软件控制 2.通过组态软件控制; 3.通过组态软件触摸屏控制 4.通过Labview控制 5.通过PLC(西门子)控制 6.通过HMI触摸屏(西门子)控制技术特点:1, 压力保护设定:可设置压力上限和下限;2, 压力脉冲低 , 采用凸轮曲线补偿和流量脉冲电子抑制技术;3, 流速单位切换:按体积输送ml/min和按质量输送g/min;4, 流量校准:提供用户参数区用于校准泵的流速,满足不同系统工况需求;5, 流量控制程序: 提供两种运行程序,恒流运行和梯度运行;6, 压力曲线显示:各设备分别显示当前压力曲线,直观判断设备运行状况;7, 流量曲线显示:各设备分别显示当前运行的流量曲线;高压输液泵(100ml泵头20Mpa)技术参数: 序号描述指标1输液方式双柱塞并联模式,浮动柱塞设计2流量范围0.01-100.00/min3增量0.01ml/min4流量准确度± 0.5%5流量重复性≤ 0.1%6压力范围≤ 20Mpa7压力脉动≤ 0.2Mpa8流路材料316L不锈钢、红宝石、PTFE、陶瓷9管路链接1/16"标准管路链接10显示参数256*64点液晶显示,自发光显示屏11通信功能RS232,USB(标配);RS485/422/网口(选配); Modbus、Profibus-DP、Profinet协议12电源85 ~ 264VAC,50Hz13尺寸370×240×152 mm3
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  • YC-910小型多功能制丸包衣机是一款适用于小型范围、小批量样品的小型多功能制丸包衣机,处理量为1-3kg/hr。YC-910小型多功能制丸包衣机还可以选配小规格的筛网,能实现一台设备处理更宽范围的样品,满足实验和科研的需求。YC-910小型多功能制丸包衣机可制备空白小丸、含药丸心,是制药、食品等行业进行小丸实验研究的理想设备。一、YC-910小型多功能制丸包衣机工作原理将需要制丸的物料(药物、辅料粉末加入粘合剂)加入挤出筒内,送料螺杆不断旋转将物料向网孔传送、挤压,物料送入网孔板后通过机械挤压成柱状后进入滚圆锅内,物料在高速离心转盘上运动,短圆柱颗粒经离心力和摩擦力,并在物料表面补充溶液的环境中物料逐渐球化,制成圆球度极高的球形颗粒,最后用干燥设备干燥掉多余水份,对所需要的球形颗粒最后进行干燥、包衣。在此过程中,系统自带冰水装置,能对送料螺杆及料桶进行冷却,保证挤出过程中物料不发热,不变性,适用于对热敏性物料进行快速高效的挤出制丸。用此法所得颗粒大小均匀、粒度分布窄、药物含量均匀。二、YC-910小型多功能制丸包衣机技术特点1.在离心转盘狭缝中通入洁净气流,使物料在离心滚圆过程中有一定流化作用,有利于防止微丸粘连,从而制得微丸球形度更好,粒度分布更均匀;2.系统自带冰水装置,适用于热敏物料的高效制丸,不影响物料的活性;3.制备的微丸粒度呈正态分布,强度高,密度大,得率高,批次间重现性好,一次性合格率高,可制备载药量高的药物;4.造粒时间短(一批料只需3分钟)且成品率高(成品率基本可达95%以上)无需筛选;5.在湿润的状态下进行挤压制丸操作,避免了粉尘飞扬,符合GMP要求;6.制备出来的微丸球形度和流动性好,更适合高效包衣和计量分装;7.易于实现不兼容活性成份间的均匀混合;8.设备一体化设计,自动化程度高,操作方便;三、YC-910小型多功能制丸包衣机技术参数1.系统自带冰水装置,适用于热敏物料的高效制丸,不影响物料的活性;2.物料处理量 1-3KG/H3.挤出速度 50RPM4.滚圆转速 1400RPM5.微丸直径 0.3-3mm6.转盘直径 250mm7.功率 3KW8.尺寸 1150*700*1350mm9.压缩空气 0.3m3/h10.设备挤出滚圆和包衣功能一体化设计,自动化程度高,操作方便;
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  • YC-910台式多功能制丸包衣机是一款适用于台式范围、小批量样品的台式多功能制丸包衣机,处理量为1-3kg/hr。YC-910台式多功能制丸包衣机还可以选配小规格的筛网,能实现一台设备处理更宽范围的样品,满足实验和科研的需求。YC-910台式多功能制丸包衣机可制备空白小丸、含药丸心,是制药、食品等行业进行小丸实验研究的理想设备。一、YC-910台式多功能制丸包衣机工作原理将需要制丸的物料(药物、辅料粉末加入粘合剂)加入挤出筒内,送料螺杆不断旋转将物料向网孔传送、挤压,物料送入网孔板后通过机械挤压成柱状后进入滚圆锅内,物料在高速离心转盘上运动,短圆柱颗粒经离心力和摩擦力,并在物料表面补充溶液的环境中物料逐渐球化,制成圆球度极高的球形颗粒,最后用干燥设备干燥掉多余水份,对所需要的球形颗粒最后进行干燥、包衣。在此过程中,系统自带冰水装置,能对送料螺杆及料桶进行冷却,保证挤出过程中物料不发热,不变性,适用于对热敏性物料进行快速高效的挤出制丸。用此法所得颗粒大小均匀、粒度分布窄、药物含量均匀。二、YC-910台式多功能制丸包衣机技术特点1.在离心转盘狭缝中通入洁净气流,使物料在离心滚圆过程中有一定流化作用,有利于防止微丸粘连,从而制得微丸球形度更好,粒度分布更均匀;2.系统自带冰水装置,适用于热敏物料的高效制丸,不影响物料的活性;3.制备的微丸粒度呈正态分布,强度高,密度大,得率高,批次间重现性好,一次性合格率高,可制备载药量高的药物;4.造粒时间短(一批料只需3分钟)且成品率高(成品率基本可达95%以上)无需筛选;5.在湿润的状态下进行挤压制丸操作,避免了粉尘飞扬,符合GMP要求;6.制备出来的微丸球形度和流动性好,更适合高效包衣和计量分装;7.易于实现不兼容活性成份间的均匀混合;8.设备一体化设计,自动化程度高,操作方便;三、YC-910台式多功能制丸包衣机技术参数1.系统自带冰水装置,适用于热敏物料的高效制丸,不影响物料的活性;2.物料处理量1-3KG/H3.挤出速度50RPM4.滚圆转速1400RPM5.微丸直径0.3-3mm6.转盘直径250mm7.功率3KW8.尺寸1150*700*1350mm9.压缩空气0.3m3/h10.设备挤出滚圆和包衣功能一体化设计,自动化程度高,操作方便;
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  • 美国Teledyne Hanson公司的Vision “G2” (第二代)溶出度仪不仅仅是2008年研发的Vision溶出升级换代产品,同时也是一套全新的自动溶出平台。我们的G2产品由全色彩的触摸屏操控,简单易学的交互式的图标、编程。多达100个程序协议,完全符合CFRPart 11的安全准则,配有U盘接口上传或下载程序, 32-bit数字技术。质量 ? 技术 ? 科学 Vision G2 溶出度仪是为应对21世纪的药物研发挑战而设计的,是电子、机械和工艺技术融合的结晶。能够满足药物制剂研发、制药质量控制和保障严格的技术要求。 我们有60年生产、研发溶出度仪的经验,保证了溶出度仪设计、创新的技术关键。 溶出的艺术 将科学和工程完美的结合,人性化的设计、严格的、精密的产品得以满足每天的药物探索、研究和分析工作。每一个溶出度测试操作者都希望仪器操控简单、稳定,能够快速的得到结果。所以我们的测试系统是专为这些溶出实验室而设计的。 Vision G2家族可为繁忙的溶出实验提供完整的解决方案, 6杯或8杯溶出仪、精密的取样和收集器,灵活的编程协议满足多种应用方向,体积小巧的平台、坚固的机械保证系统的稳定性,是R&D和QC理想的选择。 全色彩的触摸屏让操作者简单易学、所有方法或软件升级仅仅通过USB接口或网络即可完成。简单的色彩图标 Vision G2触摸屏的交互式图标界面,简单易学。 分析者仅需按照指导界面即可完成输入,每台仪器上可存储多达100种方法,也可在仪器间传输分享。 产品特点精密的转速和温度控制 精准的取样和收集 触摸图标和屏幕说明 基础的方法满足常规的日常的分析工作 高级的方法满足R&D和QC多样性的工作 Classic 6, Elite 8和AutoPlus通用设置简单易学 通过USB接口上传下载程序、方法 取样点报警提示,维护和标定提示功能 通过串口或网络打印操作信息 符合21 CFR Part 11安全准则 可选的电动升降式取样探针集成模块AutoMag和SuperMag。 数字设定取样模块的下降高度,可满足不同溶出体积的实验 保证所有杯内取样探针运行的绝对统一,所有取样的一致性。 只有取样时取样探针才进入溶出介质,取样结束后取样探针自动升离溶出液,最大限度地降低取样探针扰流所引起的误差。 AuroMag和SuperMag启动的自动投药功能确保投药时间点的一致。 可选的每个杯内的数字温度传感器(DTPs )产品参数 Vision G2 Elite 8温度范围:25 ~ 55°C ± 0.2°C转速范围:25 - 250 rpm ± 1 rpm多达100个应用程序水浴容积:18.9L尺寸(深x宽x高):572 x 673 x 876 mm电源要求:220V AC/50- 60Hz, 65WRS232/USB/LAN端口连接到计算机,打印机和网络打印完成测试报告Vision G2 Classic 6温度范围:25 ~ 55°C ± 0.2°C转速范围:25 - 250 rpm ± 1 rpm多达100个应用程序水浴容积:11.4L尺寸(深x宽x高):585x394x673 mm电源要求:220V AC/50- 60Hz, 65WRS232/USB/LAN端口连接到计算机,打印机和网络打印完整测试报告
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  • 专业透皮仪生产厂家,设备利用Franz扩散池,高精度水浴保温,模拟皮肤环境,准确评估药物、化妆品或营养成分的透皮吸收性能,为研发高效、低刺激的产品提供可靠数据支持透皮扩散池适用于贴剂、栓剂及半固体制剂等透皮制剂的药物透皮释放度试验。使用Franz扩散池进行透皮吸收试验,能够较为客观地反映透皮制剂的药物释放过程。玉研公司生产的透皮吸收仪是在传统Franz扩散池基础上进行的改良: 提高了温控精度,提升了设备长时间运行的稳定性; 加强了做工的精细程度,提升了整体性能; 石英玻璃材质的透皮杯体多种尺寸可供选择,也可依据池体积和内径,定制合适款式和尺寸的透皮杯。 带水浴循环和保温系统,配置齐全;主要操作步骤: 连接好水浴,设置好参数,提前启动进行预加热; 裁剪合适尺寸的透皮膜,放置在两个半池中间; 调整固定器使两个半池和膜渐渐紧固; 加入样品和接收剂; 将连接好的两半池固定在在磁力搅拌台的上方; 设置好搅拌参数,开展工作; 按照预定的时间采样检测;型号:TR-3000 水平扩散池 6通道转速范围 : 50-550rpm 磁力驱动头:12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5%(误差)温度范围 : 室温~70℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度:8L/min Franz池体积:3ml,7ml,18ml (可定制)型号:TR-2000 水平扩散池 6通道转速范围 : 100~1200rpm 磁力驱动头:12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5%(误差)温度范围 : 室温~65℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度:8L/min Franz池体积 : 3.5ml,5ml (可定制)水平型单口透皮杯和固定支架水平型双口透皮杯和固定支架 口径15mm;容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速<250rpm角膜透皮杯 口径8mm;容积约5mL 适用于眼睛角膜给药 推荐仪器转速<200rpm 口径10mm,容积约2mL 适用于贴剂等载药量稍小的剂型 推荐仪器转速<250rpm 口径20mm;容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速<250rpm 口径20mm;容积约18mL 适用于膏剂、巴布剂、中药制剂等载药量稍大的剂型 推荐仪器转速<200rpm指甲专用垂直式扩散池 口径10mm;容积约5mL 适用于指甲用药,配合指甲夹持器使用 推荐仪器转速<250rpm双取样口水平透皮杯 口径12mm,容积约7mL 电极口可插入电极 可用于离子电渗和电致孔经皮渗透研究 推荐仪器转速<200rpm单取样口水平透皮杯 口径12mm;容积约5mL, 成对使用 两半室均有恒温水套层 适用于药物溶液,推荐仪器转速<200rpm我们还可以提供透皮实验用猪皮,敬请来电咨询。 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 药膏挤出性测试仪 400-860-5168转3662
    一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种,古称薄贴,用植物油或动物油加药熬成胶状物质, 涂在布、纸或皮的一面,可以较长时间地贴在皮肤患处,经皮肤发挥作用,由于 膏药直接敷贴于体表,而制作膏剂的药物大多气味较浓,再加入辛香的 引经药物,通过渗透入皮肤,内传经络、脏腑,起到调气血、通经络、散寒湿, 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性,并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息,为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等,对某品牌膏药进行剥离强度的测定,可模拟膏药在剥离时的状态,从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品,以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力,即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法:1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm,宽50mm,长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前,将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上,使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次,以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后,应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上,膏药一边夹持在上端,使剥离面垂直。
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  • 一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种,古称薄贴,用植物油或动物油加药熬成胶状物质, 涂在布、纸或皮的一面,可以较长时间地贴在皮肤患处,经皮肤发挥作用,由于 膏药直接敷贴于体表,而制作膏剂的药物大多气味较浓,再加入辛香的 引经药物,通过渗透入皮肤,内传经络、脏腑,起到调气血、通经络、散寒湿, 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性,并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息,为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等,对某品牌膏药进行剥离强度的测定,可模拟膏药在剥离时的状态,从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品,以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力,即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法:1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm,宽50mm,长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前,将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上,使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次,以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后,应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上,膏药一边夹持在上端,使剥离面垂直。
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  • 药膏挤出性测试方法 400-860-5168转3662
    一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种,古称薄贴,用植物油或动物油加药熬成胶状物质, 涂在布、纸或皮的一面,可以较长时间地贴在皮肤患处,经皮肤发挥作用,由于 膏药直接敷贴于体表,而制作膏剂的药物大多气味较浓,再加入辛香的 引经药物,通过渗透入皮肤,内传经络、脏腑,起到调气血、通经络、散寒湿, 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性,并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息,为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等,对某品牌膏药进行剥离强度的测定,可模拟膏药在剥离时的状态,从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品,以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力,即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法:1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm,宽50mm,长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前,将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上,使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次,以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后,应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上,膏药一边夹持在上端,使剥离面垂直。
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  • 药膏挤出性测试标准 400-860-5168转3662
    一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种,古称薄贴,用植物油或动物油加药熬成胶状物质, 涂在布、纸或皮的一面,可以较长时间地贴在皮肤患处,经皮肤发挥作用,由于 膏药直接敷贴于体表,而制作膏剂的药物大多气味较浓,再加入辛香的 引经药物,通过渗透入皮肤,内传经络、脏腑,起到调气血、通经络、散寒湿, 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性,并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息,为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等,对某品牌膏药进行剥离强度的测定,可模拟膏药在剥离时的状态,从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品,以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力,即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法:1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm,宽50mm,长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前,将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上,使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次,以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后,应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上,膏药一边夹持在上端,使剥离面垂直。
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  • 药膏挤出率测试仪 400-860-5168转3662
    一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种,古称薄贴,用植物油或动物油加药熬成胶状物质, 涂在布、纸或皮的一面,可以较长时间地贴在皮肤患处,经皮肤发挥作用,由于 膏药直接敷贴于体表,而制作膏剂的药物大多气味较浓,再加入辛香的 引经药物,通过渗透入皮肤,内传经络、脏腑,起到调气血、通经络、散寒湿, 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性,并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息,为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等,对某品牌膏药进行剥离强度的测定,可模拟膏药在剥离时的状态,从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品,以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力,即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法:1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm,宽50mm,长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前,将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上,使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次,以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后,应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上,膏药一边夹持在上端,使剥离面垂直。
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  • 外擦药膏挤出性测试 400-860-5168转3662
    一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种,古称薄贴,用植物油或动物油加药熬成胶状物质, 涂在布、纸或皮的一面,可以较长时间地贴在皮肤患处,经皮肤发挥作用,由于 膏药直接敷贴于体表,而制作膏剂的药物大多气味较浓,再加入辛香的 引经药物,通过渗透入皮肤,内传经络、脏腑,起到调气血、通经络、散寒湿, 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性,并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息,为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等,对某品牌膏药进行剥离强度的测定,可模拟膏药在剥离时的状态,从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品,以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力,即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法:1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm,宽50mm,长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前,将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上,使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次,以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后,应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上,膏药一边夹持在上端,使剥离面垂直。
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  • 一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种,古称薄贴,用植物油或动物油加药熬成胶状物质, 涂在布、纸或皮的一面,可以较长时间地贴在皮肤患处,经皮肤发挥作用,由于 膏药直接敷贴于体表,而制作膏剂的药物大多气味较浓,再加入辛香的 引经药物,通过渗透入皮肤,内传经络、脏腑,起到调气血、通经络、散寒湿, 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性,并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息,为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等,对某品牌膏药进行剥离强度的测定,可模拟膏药在剥离时的状态,从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品,以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力,即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法:1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm,宽50mm,长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前,将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上,使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次,以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后,应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上,膏药一边夹持在上端,使剥离面垂直。
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  • 药膏挤出性测试 400-860-5168转3662
    一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种,古称薄贴,用植物油或动物油加药熬成胶状物质, 涂在布、纸或皮的一面,可以较长时间地贴在皮肤患处,经皮肤发挥作用,由于 膏药直接敷贴于体表,而制作膏剂的药物大多气味较浓,再加入辛香的 引经药物,通过渗透入皮肤,内传经络、脏腑,起到调气血、通经络、散寒湿, 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性,并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息,为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等,对某品牌膏药进行剥离强度的测定,可模拟膏药在剥离时的状态,从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品,以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力,即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法:1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm,宽50mm,长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前,将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上,使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次,以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后,应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上,膏药一边夹持在上端,使剥离面垂直。
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  • 药膏挤出强度测试仪 400-860-5168转3662
    一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种,古称薄贴,用植物油或动物油加药熬成胶状物质, 涂在布、纸或皮的一面,可以较长时间地贴在皮肤患处,经皮肤发挥作用,由于 膏药直接敷贴于体表,而制作膏剂的药物大多气味较浓,再加入辛香的 引经药物,通过渗透入皮肤,内传经络、脏腑,起到调气血、通经络、散寒湿, 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性,并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息,为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等,对某品牌膏药进行剥离强度的测定,可模拟膏药在剥离时的状态,从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品,以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力,即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法:1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm,宽50mm,长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前,将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上,使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次,以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后,应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上,膏药一边夹持在上端,使剥离面垂直。
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